美国EPA战略规划经验借鉴

浅谈党风廉政建设存在的问题与对策

浅谈党风廉政建设存在的问题与对策 加强企业党风廉政建设和反腐倡廉工作，是充分发挥党的政治核心作用，密切党群关系、维护稳定、加快发展的重要条件。党组织同广大员工群众最接近、最密切，党员干部的一言一行,直接影响着党的威信，影响到党的各项路线方针政策的贯彻落实。及时解决党风廉政建设存在的突出问题，对加强党风廉政建设和反腐倡廉工作有着重要意义。 一、存在的问题和原因 1、思想认识不到位。当前，部分党员干部缺乏系统的党风党纪和政 策法规学习，党性观念不强、法律意识淡薄，不能很好的自觉抵制腐朽思想的侵入。主要体现在以下两个方面：一是少数党员干部对党风廉政建设的认识不足。误认为抓党风廉政建设会影响企业的改革发展，把党风廉政建设与改革发展对立起来。二是个别党员干部对自觉接受监督意识差，错误地认为监督就是对自己的不信任。 2、教育方式不新颖。在党风廉政建设与反腐倡廉教育中，部分党员 领导干部的思想教育工作不扎实，没有认识到思想教育的长期性、艰巨性、重要性，造成学习教育形式呆板，手段单一，对党员的学习教育缺乏影响力，教育工作只停留在有计划、有记录、有笔记的肤浅、表面现象，形成一种以完成任务为目的的低层次循环，以致一些党员对党风廉政教育的不重视。 3、内部监督不到位。有的基层单位内部监督不强。有些党员干部怕 被报复、怕伤和气、怕招麻烦，不敢监督、不愿监督；一些单位内部监督机构不完善，在干部选拔、优胜评选、先进评选等方面内部监督不到位等现象时有发生。 4、考核奖惩不及时。有关职能部门对各单位的党风廉政责任制的贯

彻落实情况的检查、考核力度还不够，党风廉政建设工作还未能与先进评比、工资奖金等方面挂钩，考核奖惩不及时导致不能有效地调动各级干部的工作积极性，且难以增强各级党员干部落实党风廉政建设与反腐倡廉责任制的自觉性。 5、责任追究不严格。查办党员干部违章违纪时，还存在讲关系、顾 情面的现象，查处问题简单从轻，处理过程大事化小，小事化了。人为的放纵了违纪违法行为，助长了腐败不良之风，造成了责任追究效果的弱化，达不到查处一人教育一片的目的。 二、对策和措施 1、加强反腐倡廉教育，努力构建思想道德教育长效机制 胡锦涛总书记曾指出：“进一步加大预防腐败的工作力度，必须继续在加强教育上下功夫，使领导干部自觉拒腐防变，带头廉洁自律。”要做到这一点，我认为应当做好以下几方面： 一要加强理想信念教育和宗旨教育。要把保持共产党员先进性教育、深入实践科学发展观活动作为一项长期任务，使各级领导干部牢固树立正确的世界观、人生观、价值观和科学发展观。 二要深入开展党纪条规和法制教育。通过党课、管理人员学习和各种会议等多种形式对党员干部进行党纪条规、法制教育，使党员干部能够明白当为与不当为，避免出现因无知而违法违纪，进一步提高明辨是非的能力，自觉抵制各种腐朽思想的侵蚀。 三要深入开展领导干部的廉洁教育。通过学习党风廉政宣传资料、单位下发的有关廉洁从政文件和观看反腐倡廉教育宣传片等，进一步加强对党员干部的廉洁教育，促进党风廉政建设。 四要深入开展领导干部的警示教育。经常性地组织干部集中观看一些

如何做好党风廉政工作

浅谈如何做好党风廉政工作 加强社区干部队伍的反腐倡廉教育，要立足于形式多样，要针对党员干部在思想作风、党风、工作作风、领导作风和生活作风方面的突出问题，认真抓好《党章》和《中国共产党党内监督条例（试行）》、《中国共产党纪律处分条例》等政策法规的学习贯彻，坚决贯彻落实“八个坚持、八个反对”的要求。 一要坚持正面灌输。健全学习制度，把抓好教育作为反腐倡廉工作的一项重要举措，要从实际出发，采取集中学习与分散学习相结合，理论与实践相结合。通过集中培训，举办讲座、个人自学、统一测试等形式，使干部明确可为与不可为，从而保证党的路线、方针、政策和国家法律、法规的贯彻执行。 二要注重典型示范。经常组织干部学习反腐倡廉典型清正廉洁、勤政为民的先进事迹，注重发现、培养、树立和宣传各个方面、各个层次的先进典型，用身边的人和事教育干部，提高干部的综合素质，更好地为居民群众提供高效、文明、优质的服务。 三要搞好反面警示。以案说法，开展警示教育，教育干部正确对待职务，解决好依法行政问题；正确对待权力，解决好怎样用权问题；正确对待人生，解决好价值取向问题。真正做到“权为民所用，情为民所系，利为民所谋”。

四要强化自我教育。督促干部从世界观、人生观、价值观上找差距，摆表现，挖根源、谈危害，并把反腐倡廉教育向“八小时”之外、家庭及社会延伸，使干部不仅在工作圈，而且在生活圈、社交圈和娱乐圈都能够慎独自省。通过系列教育，使每个干部都做到“五珍惜”，即：珍惜工作岗位、珍惜执法权力、珍惜集体荣誉、珍惜个人前程、珍惜家庭幸福，树立科学的世界观、人生观、价值观和正确的权力观、地位观、利益观，构筑坚固反腐倡廉的思想防线。

美国EPA通用土壤筛选值

美国EPA通用土壤筛选值

美国EPA通用土壤筛选值

CAS 号污染 物 土壤（mg/kg） 地下 （μg/L 居 住 备 注 工 业 备 注 基于 地下 水保 护 饮用 水 1 +04 E+0 5 +00 +04 75-86- 5 丙酮氰 醇 2.0E +02 n 2.1 E+0 3 n 1.2E -02 5.8E +01 75-05- 8 乙腈 8.7E +02 n 3.7 E+0 3 n 2.6E -02 1.3E +02 98-86- 2 乙酰苯 7.8E +03 ns 1.0 E+0nms 1.1E +00 3.7E +03

CAS 号污染 物 土壤（mg/kg） 地下 （μg/L 居 住 备 注 工 业 备 注 基于 地下 水保 护 饮用 水 -8 -01 E-0 1 -06 -02 79-06- 1 丙烯酰 胺 2.3E -01 c 3.4 E+0 c 9.1E -06 4.3E -02 79-10- 7 丙烯酸 3.0E +04 n 2.9 E+0 5 nm 3.7E +00 1.8E +04 107-13 -1 丙烯腈 2.4E -01 c* 1.2 E+0c* 9.9E -06 4.5E -02

CAS 号污染 物 土壤（mg/kg） 地下 （μg/L 居 住 备 注 工 业 备 注 基于 地下 水保 护 饮用 水 60-8 +00 E+0 1 -04 +00 116-06 -3 涕灭威 6.1E +01 n 6.2 E+0 2 n 9.1E -03 3.7E +01 1646-8 8-4 涕灭威 砜 6.1E +01 n 6.2 E+0 2 n 8.0E -03 3.7E +01 309-00 -2 艾氏剂 2.9E -02 c* 1.0 E-0 c 6.5E -04 4.0E -03

美国环保局 EPA 试验 方法 3520c

METHOD 3520C CONTINUOUS LIQUID-LIQUID EXTRACTION 1.0SCOPE AND APPLICATION 1.1This method describes a procedure for isolating organic compounds from aqueous samples. The method also describes concentration techniques suitable for preparing the extract for the appropriate determinative steps described in Sec. 4.3 of Chapter Four. 1.2This method is applicable to the isolation and concentration of water-insoluble and slightly soluble organics in preparation for a variety of chromatographic procedures. 1.3Method 3520 is designed for extraction solvents with greater density than the sample. Continuous extraction devices are available for extraction solvents that are less dense than the sample. The analyst must demonstrate the effectiveness of any such automatic extraction device before employing it in sample extraction. 1.4This method is restricted to use by or under the supervision of trained analysts. Each analyst must demonstrate the ability to generate acceptable results with this method. 2.0SUMMARY OF METHOD 2.1 A measured volume of sample, usually 1 liter, is placed into a continuous liquid-liquid extractor, adjusted, if necessary, to a specific pH (see Table 1), and extracted with organic solvent for 18 - 24 hours. 2.2The extract is dried, concentrated (if necessary), and, as necessary, exchanged into a solvent compatible with the cleanup or determinative method being employed (see Table 1 for appropriate exchange solvents). 3.0INTERFERENCES 3.1Refer to Method 3500. 3.2The decomposition of some analytes has been demonstrated under basic extraction conditions required to separate analytes. Organochlorine pesticides may dechlorinate, phthalate esters may exchange, and phenols may react to form tannates. These reactions increase with increasing pH, and are decreased by the shorter reaction times available in Method 3510. Method 3510 is preferred over Method 3520 for the analysis of these classes of compounds. However, the recovery of phenols may be optimized by using Method 3520 and performing the initial extraction at the acid pH. 4.0APPARATUS AND MATERIALS 4.1Continuous liquid-liquid extractor - Equipped with polytetrafluoroethylene (PTFE) or glass connecting joints and stopcocks requiring no lubrication (Kontes 584200-0000, 584500-0000, 583250-0000, or equivalent). CD-ROM3520C - 1Revision 3 December 1996

美国EPA200种潜在致癌物的危害等级

潜在致癌剂的危害等 级 致癌性是筛选优先污染物的重要依据之一，下表列出了美国EPA公布的200种致癌剂的危害等级。其中的参数含义为： 1、证据的充分程度（Degree of Evidence） 化学品对人体的致癌性证据之充分程度可以分为下列几类。 （1）证据充分，指致癌剂和人体癌症之间有因果关系。 （2）证据有限，指能提供一些可信的致癌性证据，但证据尚有限，还需作进一步补充。 （3）证据不充分，可能有3种情况，①能获取的致癌性数据很少；②与证据有关的研究尚不能排除偶然性、误差及混淆等情况；③研究结果无致癌性证据。 根据动物实验取得的致癌性证据的充分程度可分4级。 1级，致癌性证据充分。 2级，致癌性证据有限。 3级，致癌性证据不充分。 4级，无致癌性证据。 2、IARC标准分组 国际癌症研究所 （International Agency for research on cancer，简称IARC）将人类的肿瘤风险分为3组。 1组：列在此组内的化学品属致癌物，流行病学和暴露实验均已肯定，基致癌证据是充分的。 2组：化学品可能对人体有致癌性。其中有的对人体的致癌性证据几乎是“充分的”，另一类的证据不够充分。证据程度较高的为A组，较低的为B 组。例如，2A指对人体的致癌性至少存在着有限证据。当动物证据充分而人体数据不充分时，归入2B。 3组：列在本组中的化学品对人类没有致癌性。

3、潜力因素值F（Potency Factor Estimate） 潜力因素值F定义为1/ED 10。ED 10 等于10%终身致癌风险的致癌剂剂量。 F可以和致癌性的确认证据一起，用来划分化学品潜在致癌性的危险等级。 4、潜力因素分组（Potency factor Grouping） 由于潜力因素值F可表示致癌危险性的相对大小，因而，可将潜在致癌剂的相对潜力因素分为4组。潜力因素最高的化学品分在1组，中等潜力因素的为2组，低潜力因素的为3组，最低潜力因素的为4组。 5、致癌危害等级（Cancer Hazard Ranking） 根据人和动物试验所取得的致癌性证据，结合潜力因素分组数据，可将化学品致癌危害等级分为高、中、低3级。

美国EPA标准方法

DETERMINATION OF ETHYLENE THIOUREA (ETU) IN WATER USING GAS CHROMATOGRAPHY WITH A NITROGEN-PHOSPHORUS DETECTOR Revision 1.0 December 1992 D.J. Munch and R.L. Graves T.M. Engel and S.T. Champagne Battelle, Columbus Division ENVIRONMENTAL MONITORING SYSTEMS LABORATORY OFFICE OF RESEARCH AND DEVELOPMENT U.S. ENVIRONMENTAL PROTECTION AGENCY CINCINNATI, OHIO 45268 509-1

DETERMINATION OF ETHYLENE THIOUREA (ETU) IN WATER USING GAS CHROMATOGRAPHY WITH A NITROGEN-PHOSPHORUS DETECTOR 1.0SCOPE AND APPLICATION 1.1This method utilizes gas chromatography (GC) to determine ethylene thiourea (ETU, Chemical Abstracts Registry No. 96-45-7) in water. 1.2This method has been validated in a single laboratory during development. 1 The method detection limit (MDL) has been determined in reagent water and is listed in Table 2. Method detection limits may vary among laboratories, depending upon the analytical instrumentation used and the experience of the analyst. In addition to the work done during the development of this method and its use in the National Pesticide Survey, an interlaboratory method validation study of this method has been conducted. 1.3This method is restricted to use by or under the supervision of analysts experienced in the use of GC and in the interpretation of gas chromatograms. Each analyst must demonstrate the ability to generate acceptable results with this method using the procedure described in Section 9.3. 1.4When a tentative identification of ETU is made using the recommended primary GC column (Section 6.7.1), it must be confirmed by at least one additional qualitative technique. This technique may be the use of the confirmation GC column (Section 6.7.2) with the nitrogen-phosphorus detector or analysis using a gas chromatograph/mass spectrometer (GC/MS). 2.0SUMMARY OF METHOD 2.1The ionic strength and pH of a measured 50 mL aliquot of sample are adjusted by addition of ammonium chloride and potassium fluoride. The sample is poured onto an Extrelut column. ETU is eluted from the column in 400 mL of methylene chloride. A free radical scavenger is then added in excess to the eluate. The methylene chloride eluant is concentrated to a volume of 5 mL after solvent substitution with ethyl acetate. Gas chromatographic conditions are described which permit the separation and measurement of ETU with a nitrogen-phosphorus detector (NPD). 3.0DEFINITIONS 3.1Artificial Ground Water -- An aqueous matrix designed to mimic a real ground water sample. The artificial ground water should be reproducible for use by others. 509-2

美国EPA 第三阶段法规介绍

重庆润通2008-12-18 1 美国通机EPA 第三阶段法规新 要求介绍 天津内燃机研究所第一研究室 贾滨

重庆润通 2008-12-18 2 III, IV, V 类发动机 string trimmer chainsaw edger leaf blower Sales: 12 million/year+

重庆润通2008-12-18 3 generator walk-behind mower zero-turn mower riding mower pressure washer generator Sales: 10 million/year+ Sales: 4 million/year+ ? I 类发动机 II 类发动机

重庆润通2008-12-184 美国EPA 检查出的不符合满足法规要求 的主要方面 –标签上没有写明EPA 发动机系族名称和发动机制造商的名称; –发动机的型号没有包括在认证申报文件中; –催化器的问题:缺失或者性能达不到要求; –标签可以被完整的撕下来;– 排放标签内容有问题

重庆润通2008-12-18 5 美国EPA 对于不符合要求进口产品的策略 ?Outreach 联手 ?Target most significant violators 将目标锁定在显著违反法规的情况?Inspect and test representative samples of engines and catalysts 检查和测试有代表性的发动机和催化器样品 ?Leverage resources with Customs, Regions, States, Manufacturers, and Retailers 使用海关,地区,州,生产商和零售商的资源 ?Address the Flow of noncompliant Products 搞清楚不符合要求产品的流向 ?Upcoming North American auditing program 即将到来的北美稽查计划 ? 美国EPA 于2007年12月已经与国家质量监督检验总局签署合作备忘录, 将加强进出口产品的检验

环境空气 挥发性有机物的测定 美国EPA Method TO-1

METHOD TO-1 Revision 1.0 April, 1984 METHOD FOR THE DETERMINATION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS IN AMBIENT AIR USING TENAX? ADSORPTION AND GAS CHROMATOGRAPHY/MASS SPECTROMETRY (GC/MS) 1.Scope 1.1The document describes a generalized protocol for collection and determination of certain volatile organic compounds which can be captured on Tenax? GC (poly(2,6- Diphenyl phenylene oxide)) and determined by thermal desorption GC/MS techniques. Specific approaches using these techniques are described in the literature (1-3). 1.2This protocol is designed to allow some flexibility in order to accommodate procedures currently in use. However, such flexibility also results in placement of considerable responsibility with the user to document that such procedures give acceptable results (i.e., documentation of method performance within each laboratory situation is required). Types of documentation required are described elsewhere in this method. 1.3Compounds which can be determined by this method are nonpolar organics having boiling points in the range of approximately 80E - 200E C. However, not all compounds falling into this category can be determined. Table 1 gives a listing of compounds for which the method has been used. Other compounds may yield satisfactory results but validation by the individual user is required. 2.Applicable Documents 2.1ASTM Standards: D1356Definitions of Terms Related to Atmospheric Sampling and Analysis. E355Recommended Practice for Gas Chromatography Terms and Relationships. 2.2Other documents: Existing procedures (1-3).

美国饮用水水质标准EPA

《美国饮用水水质标准》（EPA） [标题]：《美国饮用水水质标准》 [颁布者]：美国 [编号]： [颁布日期]： [实施日期]： [有效性]：有效 国家一级饮用水规程（NPDWRs或一级标准），是法定强制性的标准，它适用于公用给水系统。一级标准限制了那些有害公众健康的及已知的或在公用给水系统中出现的有害污染物浓度，从而保护饮用水水质。 表1将污染物划分为：无机物，有机物，放射性核素及微生物。 表1

国家二级饮用水规程：

二级饮用水规程（NSDWRs或二级标准），为非强制性准则，用于控制水中对美容（皮肤，牙齿变色），或对感官（如嗅，味，色度，）有影响的污染物浓度。 美国环保局（EPA）为给水系统推荐二级标准但没有规定必须遵守，然而，各州可选择性采纳，作为强制性标准。 表2 注： ①、污染物最高浓度目标MCLG-对人体健康无影响或预期无不良影响的水中污染物浓度。它规定了确当的安全限量，MCLGs是非强制性公共健康目标。 ②、污染物最高浓度-它是供给用户的水中污染物最高允许浓度，MCLGs它是强制性标准，MCLG是安全限量，确保略微超过MCL限量时对公众健康不产生显著风险。 ③、TT处理技术-公共给水系统必须遵循的强制性步骤或技术水平以确保对污染物的控制。 ④、除非有特别注释，一般单位为mg/L。 ⑤、1986年安全饮水法修正案通过前，未建立MCLGs指标，所以，此污染物无MCLGs值。 ⑥、在水处理技术中规定，对用铅管或用铅焊的或由铅管送水的铜管现场取龙头水样，如果所取自来水样品中超过铜的作用浓度1.3mg/L，铅的作用浓度

0.015mg/L的10%，则需进行处理。 ⑦、如给水系统采用丙烯酰胺及熏杀环（1-氯-2，3环氧丙烷），它们必须向州政府提出书面形式证明（采用第三方或制造厂的证书），它们的使用剂量及单体浓度不超过下列规定； 丙烯酰胺=0.05%，剂量为1mg/L（或相当量） 熏杀环=0.01%，剂量为20mg/L（或相当量） ⑧、地表水处理规则要求采用地表水或受地面水直接影响的地下水的给水系统，（1）进行水的消毒，并（2）为满足无须过滤的准则，要求进行水的过滤，以满足污染物能控制到下列浓度： 贾第氏虫，99.9%杀死或灭活 病毒99.99%杀死或灭活 军团菌未列限值，EPA认为，如果一旦贾第氏虫和病毒被灭活，则它就已得到控制。 浊度，任何时候浊度不超过5NTU，采用过滤的供水系统确保浊度不大于是NTU，（采用常规过滤或直接过滤则不大于0.5NTU），连续两个月内，每天的水样品中合格率至少大于95%。 HPC每毫升不超过500细菌数。 ⑨、每月总大肠杆菌阳性水样不超过5%，于每月例行检测总大肠杆菌的样品少于40只的给水系统，总大肠菌阳性水样不得超过1个。含有总大肠菌水样，要分析粪型大肠杆菌，粪型大肠杆菌不容许存在。 ⑩、粪型及艾氏大肠杆菌的存在表明水体受到人类和动物排泄物的污染，这些排泄物中的微生物可引起腹泻，痉挛，恶心，头痛或其它症状。 岳宇明译 岳舜琳校

美国EPA气体污染检测方法TO-14和TO-15的比较

Analytical Methods TO-14a and TO-15: What are the Differences?
Determining the presence of volatile organic compounds in air can be complex given the many choices available. Many options exist for sample collection (sorbent tubes, bags, filters, and canisters), as well as, a variety of analytical techniques. To assist in providing technical assistance with the options for the organic compounds EPA has available a compendia of methods in the Compendium of Methods for the Determination of Toxic Organic Compounds in Ambient Air -- Second Edition (EPA/625/R-96/010b, January 1999)1. Specifically this guidance document includes two methods using the specially-treated canister: Method TO-14a and Method TO-15. Method TO-15 is a new method available in the second edition of the compendium and Method TO-14a is a revision to Method TO-14 available from the 1987 compendium. Although Methods TO-14a and TO-15 are similar, there are differences that may impact the outcome of the desired results. For sampling, Method TO-15 and Method TO-14a are identical; therefore, the analyte list and detection limit become the deciding factors when selecting the method of choice. Method Specifications Non-polar VOCs (e.g., toluene, benzene) Polar VOCs (e.g., methanol, alcohols, ketones) GC/MS instrumentation Sample collection by prepared canister (holding time = 30d) Sample collection by sorbent tube Water management techniques (avoid loss of polar compds) Enhanced provisions for quality control Method performance criteria Selected Ion Monitoring (SIM) Specific Cleaning procedures Air sample concentrated onto solid sorbent trap Use of other detectors for GC (e.g., GC/MD) Detection Limit 0.2 – 25 ppbV √ √ √ √ √ √ √ TO-14a √ TO-15 √ √ √ √ √ √ √ √ √ √ √
1
The Compendium of Methods for the Determination of Toxic Organic Compounds in Ambient Air and updates can be obtained from the EPA’s OAQPS Technology Transfer Network website at http:/https://www.wendangku.net/doc/05274047.html,/ttn/amtic/airtox.html.
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Quality Assurance Team October 14, 2004

美国 EPA 方法5

METHOD 5 - DETERMINATION OF PARTICULATE MATTER EMISSIONS FROM STATIONARY SOURCES NOTE: This method does not include all of the specifications (e.g., equipment and supplies) and procedures (e.g., sampling and analytical) essential to its performance. Some material is incorporated by reference from other methods in this part. Therefore, to obtain reliable results, persons using this method should have a thorough knowledge of at least the following additional test methods: Method 1, Method 2, Method 3. 1.0 Scope and Application. 1.1 Analyte. Particulate matter (PM). No CAS number assigned. 1.2 Applicability. This method is applicable for the determination of PM emissions from stationary sources. 1.3 Data Quality Objectives. Adherence to the requirements of this method will enhance the quality of the data obtained from air pollutant sampling methods. 2.0 Summary of Method. Particulate matter is withdrawn isokinetically from the source and collected on a glass fiber filter maintained at a temperature of 120 ± 14E C (248 ± 25E F) or such other temperature as specified by an applicable subpart of the standards or approved by the Administrator for a particular application. The PM mass, which includes any material that

美国EPA重新审定空气质量标准

8期朱文转等：惠州市土壤重金属污染景观空间格局特征研究 891 [3] 王政权.地统计学及其在生态学中的应用 [M]. 北京:科学出版 社, 1999. [4] 周慧珍,龚子同.土壤空间变异性研究 [J]. 土壤学报, 1996, 33(3):232-241. [5] Lin Y P. Multivariate geostatistical methods to identify and map spatial variations of soil heavy metals [J]. Environmental Geology, 2002,42:1-10. [6] Brit L S, Tome A, Eirik F, et al. Heavy metal surveys in Nordic Lakes: concentrations, geographic patterns and relation to critical limits [J]. AMBIO, 2001,30(1):2-10. [7] 郑袁明,陈同斌,陈煌,等.北京市近郊区土壤镍的空间结构及 分布特征 [J]. 地理学报, 2003,58(3):470-476. [8] 王铁宇,罗维,吕永龙,等.官厅水库周边土壤重金属空间变异 特征及风险分析 [J]. 环境科学, 2007,28(2):225-231. [9] 胡克林,张凤荣,吕贻忠,等.北京市大兴区土壤重金属含量的空 间分布特征 [J]. 环境科学学报, 2004,24(3):463-468. [10] 朱建军,崔保山,杨志峰,等.纵向岭谷区公路沿线土壤表层重金 属空间分异特征 [J]. 生态学报, 2006,26(1):146-153. [11] 钟晓兰,周生路,赵其国,等.长三角典型区土壤重金属有效态的 协同区域化分析、空间相关分析与空间主成分分析 [J]. 环境科学, 2007,28(12):2758-2765. [12] 李飞,易卫东.原子荧光光谱法代替传统方法同时测定汞和砷 [J]. 工业水处理, 2003,23(10):54-56. [13] 鲁如坤.土壤农业化学分析方法 [M]. 北京:中国农业科技出版 社, 2000. [14] GB15618-1995 土壤环境质量标准 [S]. [15] 邬建国.景观生态学 [M]. 北京:高等教育出版社, 2000. 作者简介：朱文转(1970-),女,河南镇平人,高级工程师,中山大学博士研究生,主要从事污染生态和环境管理等研究.发表论文10余篇. 美国EPA重新审定空气质量标准 2009年2月24日,联邦政府下达了一份行政裁定书,使美国环保局(EPA)制定更加严格的有关细颗粒物的空气质量标准. 在裁定书中,美国华盛顿特区巡回法院要求EPA重新审定前总统布什于2006年下达的“继续使用1997年制定的细颗粒物标准”的行政法令,即每立方米空气中允许含有15mg的细颗粒物(15mg/m3). 粒径≤2.5mm的颗粒物被称为细颗粒物,暴露于这种颗粒物中,会导致心血管疾病或过早死亡.细颗粒物的排放源主要来自电厂、工业部门、汽车尾气和森林火灾. EPA于1997年制定的细颗粒物排放标准为15mg/m3.根据《清洁空气法》的规定, EPA于2006年对该标准限值进行了重新审定.审定期间,EPA的清洁空气科学顾问委员会提出,以1997年的研究为基础,出于保护人体健康的目的,应将细颗粒物的排放标准下降至13~14mg/m3. 2006年9月,布什任命的EPA最高领导人Stephen L. Johnson,决定不采纳科学顾问委员会的提议,继续使用15mg/m3的排放标准.美国法院指责EPA没有对现有排放标准(15mg/m3)是否能保护人体健康进行解释.法院认为:“考虑到短期暴露的危险和长期暴露的发病率问题,EPA没能充分地论证现有排放标准是否足以保护公众健康.” 目前,美国法院再次要求EPA重新审查这一标准.因为他们认为奥巴马的环境政策会促使EPA考虑提高该排放标准. 李英杰摘自《C & EN》March 2(2009)

503 美国EPA的PART503原文(中译)

美国污水污泥利用与处置标准 环境保护 第一章 美国环保署 第0节污水污泥 503部分——污水污泥利用与处置标准 A 总则 503.1 目的与适用性 503.2 遵守阶段 503.3 许可及管理实施力 503.4 与其它法规的关系 503.5 附加及更为严格的规定 503.6 不属本法规的内容 503.7 对污泥制备者的要求 503.8 取样与分析 503.9 总体定义 B 土地利用 503.10 适用性 503.11 术语与定义 503.12 总体要求 503.13 污染物质的极限 503.14 管理实践 503.15 操作标准——减少病原体和对病媒的吸引 503.16 监测频率 503.17 保存记录 503.18 报告 C 地表处置

503.20 适用性 503.21 术语与定义 503.22 总体要求 503.23 污染物质的极限（不同于生活腐泥）503.24 管理实践 503.25 操作标准——减少病原体和对病媒的吸引503.26 监测频率 503.27 保存记录 503.28 报告 D 减少病原体数量和对病媒的吸引 503.30 范围 503.31 术语与定义 503.32 病原体 503.33 减少对病媒的吸引 E 焚烧 503.40 适用性 503.41 术语与定义 503.42 总体要求 503.43 污染物质的极限 503.44 操作标准——总烃 503.45 管理实践 503.46 监测频率 503.47 保存记录 503.48 报告 附录A 全年污水污泥总利用率的确定过程 附录B 病原体处理过程

4.1 总则 503.1 目的与适用性 目的 （1）本法案为城市污水处理厂在处理污水的过程中产生的污泥的最终利用和处置建立了标准，该标准包括：总体要求、污染物质的极限、管理实践和操作标准。本法案还包括污水污泥土地利用标准、地表处置标准、焚烧标准以及在土地利用和地表处置过程中如何减少病原体数量和对病媒吸引的要求。 （2）另外，本标准还对在污水污泥土地利用、地表处置和焚烧过程中的监测频率和记录保存提出了要求。同时对Ⅰ类污泥管理装置的报告，日处理能力达到和超过100万加仑或者服务人口达到和超过1万人以上的公共所有的处理设施的报告提出了要求。 适用性 本标准适用于以下这些人：污水污泥的制备者，将污泥土地利用的人，焚烧污泥的人和地表处置场地的所有者或者操作者实施者。 本标准适用于以下过程：污泥的土地利用、地表处置和焚烧。 本标准适用于污泥焚烧装置排出的烟气。 本标准适用于以下场地：污泥土地利用的场地、污泥地表处置的场地和污泥焚烧的场地。 503.2 遵守阶段 （a）本标准应当尽快实施，不得晚于1994年2月19日，实施过程中需要建造新的污染控制设施的，最晚不得晚于1999年2月19日。 （b）本标准中关于污泥焚烧炉内排出总烃的监测、记录和报告频率的要求从1993年2月19日起生效，在操作过程中需要建造新的污染控制设施的，从1995年2月19日起生效。 （c）本标准中所有其它关于监测、记录和报告频率的要求从1993年7月20日起生效。 （d）除了E部分中特别指出的外，1999年9月3日对以下内容进行了修改，