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药分一些基础习题及答案

1．关于中国药典，最正确的说法是D

A ．一部药物分析的书

B ．收载所有药物的法典

C ．一部药物词典

D ．我国制定的药品标准法典

E ．我国中草药的法典

2．药物分析的任务是ABCD

A. 常规药品检验

B. 药物研制过程中的分析监控

C. 参与临床药学研究

D. 制定药品标准

E. 药理动物模型研究

3 属于法定药品质量标准的有AB

A.中国药典

B.国家药品标准

C. 临床试验用药品标准

D.药厂内部标准

E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶

1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B

2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C

3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D

4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E

5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A

5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9

修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404

6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D

A. 0.2 ml

B. 8.250 ml

C. 15.8 ml

D. 22.15 ml

E. 20.000 ml

7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 C

A. 25ml

B. 25.0ml

C. 25.00ml

D. 25.000ml

E. 25±1ml

8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B

A. 凡例

B. 附录

C. 目录

D. 正文

E. 以上都不对

11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方

1. JP 应是 E

2. 中国药典最新版应是 D

3. 药典采用的测定方法收载于 C

4. 药品的质量标准应处在药典的 A

5. 药品检验中对精密度的要求在 B

12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD

A. 熔点

B. 吸收系数

C. 色谱法的 tR

D. 比旋度

E. 氯化物检查

13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD

A. 外观的检查

B. 安全性的检查

C. 纯度的检查

D. 有效性的检查

E. 物理常数的检查

85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C

A. 硫酸盐检查

B. 氯化物检查

C. 溶出度检查

D. 重金属检查

E. 砷盐检查

例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A

A. 所含杂质的生理效应不同

B. 所含有效成分的量不同

C. 所含杂质的绝对量不同

D. 化学性质及化学反应速度不同

E. 所含有效成分的生理效应不同

97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml

110100.110106

6=???=?=--c S L V g

0.2%100%0001.01012%1006

=???=??=-L

c V S

所用的稀酸是（B）A. 硫酸B. 硝酸 C. 盐酸D. 醋酸 E. 磷酸

例1. 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl －/ml）5～8ml的原因是（D）A. 使检查反应完全B. 药物中含氯化物的量均在此范围C. 加速反应D. 所产生的浊度梯度明显E. 避免干扰

例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）

A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成

例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）

A. 加入一定量氯仿提取后测定

B. 氧瓶燃烧

C. 倍量法

D. 加入一定量乙醇

E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）

A. 所用比色管需配套

B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)

C. 避光放置5分钟

D. 用硝酸银标准溶液做对照

E. 在白色背景下观察

例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）

A. 标准氯化钡

B. 标准醋酸铅溶液

C. 标准硝酸银溶液

D. 标准硫酸钾溶液

E. 以上都不对例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A）

A. 硫氰酸盐法

B. 巯基醋酸法

C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法

例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB）A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C. 使产生的红色产物颜色更深D．防止干扰E．便于观察、比较

例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E）

A. 倍量法

B. 微孔滤膜过滤法

C. 调色法

D. 600～700℃炽灼残渣后测定

E. 以上都不对

例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D）

A. Fe

B. Fe2+

C. Fe3+

D. Fe2+和Fe3+

E. 以上都不对

97：78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是（B）

A. 1.5

B. 3.5 C．7.5 D. 9.5 E. 11.5

95：84．微孔滤膜法是用来检查（C）

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 重金属

D. 硫化物

E. 氰化物

例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC）

A. 硫化氢试液

B. 硫代乙酰胺试液

C. 硫化钠试液

D. 氰化钾试液

E. 硫氰酸铵试液

例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C）

A. 用硫代乙酰胺为标准对照液

B. 用10ml稀硝酸/50ml酸化

C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中

D. 用硫化钠为试液

E. 结果需在黑色背景下观察

例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C）

A. 一法

B. 二法

C. 三法

D. 四法

E. 以上都不对

例4. 下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD）

A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作

B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液

C. 碱性下，加入硫化钠试液

D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑

E. 以上都对

98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D）

A. 氯化物

B. 硫酸盐

C. 醋酸盐

D. 砷盐

E. 淀粉

97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C）

A. 除去I2

B. 除去AsH3

C. 除去H2S

D. 除去HBr

E. 除去SbH3

99x：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C）

A. 吸收砷化氢

B. 吸收溴化氢

C. 吸收硫化氢

D. 吸收氯化氢

E. 吸收锑化氢

95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD）

A. 使As5+→As3+

B. 除去H2S

C. 除去I2

D. 组成锌锡齐

E. 除去其它杂质

95：83. Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（E）A. 砷斑B. 锑斑 C. 胶态砷D. 三氧化二砷 E. 胶态银

98：137. 中国药典（1995年版）收载的古蔡法检查砷盐的基本原理是（BE）A. 与锌、酸作用生成H2S气体B. 与锌、酸作用生成AsH3气体C. 产生的气体遇氯化汞试纸产生砷斑D. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的面积大小E. 比较供试品砷斑与标准品砷斑的颜色强度96：[106—110]（99x：[126—130]）适用于

A. 古蔡氏（Gutzeit）法

B. 二乙基二硫代氨基甲酸银法

C. A和B均可

D. A和B均不可96：106．在连接砷化氢发生瓶的导管中装入醋酸铅棉花（C）

96：107．使用的标准砷溶液为2m1（C）

96：108．测定结果要与标准砷斑相比较（A）

96：109．要测定吸收度（B）

96：110．要用酸碱滴定法（D）

例[1～5]用古蔡氏法检查下列药物中的砷盐时，排除干扰的方法：A. 先用硝酸或溴水氧化

B. 先加酸性氯化亚锑还原

C. 改用白田道夫法

D. 先加氰化钾掩蔽

E. 先加草酸生成沉淀

1. 硫化物（A）

2. 亚硫酸盐（A）

3. 硫代硫酸盐（A）

4. 高铁盐（B）

5. 锑盐（C）例

6. Ag—DDC法检查砷盐时，所产生的红色溶液为（C）A. HDDC吡啶溶液

B. Ag吡啶溶液

C. Ag的胶态溶液

D. Ag(DDC)溶液

E. AsAg3溶液

例7. ChP（2000）检查葡萄糖酸锑钠中的砷盐时，应选用（B）

A. 古蔡氏法

B. 白田道夫法

C. 碘量法

D. Ag—DDC法

E. 契列法

例8. 葡萄糖中砷盐的检查，需要的试剂应有（BCDE）

A．Pb2+标准液B．SnCl2试液C．KI试液D．ZnE．醋酸铅棉花

例9. Ag-DDC法检查砷盐时，加入碘化钾和酸性氯化亚锡的作用为（ABCDE）

A．将As5+还原为As3+B．有利于AsH3生成反应C．抑制SbH3的生成

D．形成Zn-Sn齐以均匀而连续地发生氢气E．催化加速生成AsH3

例10. 古蔡氏法检砷，药典规定制备标准砷斑时，应取标准砷溶液（C）

A. 1ml

B. 5ml

C. 2ml

D. 依限量大小决定

E. 以上都不对

例11. 古蔡氏法检查所用的溶液是(B)

A. 强碱性溶液

B. 强酸性溶液

C. 含稀盐酸10ml/50ml溶液

D. 含稀硝酸10ml/50ml溶液

E. 含强氧化剂(硝酸或过硫酸铵)溶液

96：[96—100]所含待测杂质的适宜检测量为

A. 0.002mg

B. 0.01～0.02mg

C. 0.01～0.05mg

D. 0.05～0.08mg

E. 0.1～0.5mg 96：96. 硫酸盐检查法中，50ml溶液中(E)

96：97. 铁盐检查法中，50ml溶液中(C)

96：98. 重金属检查法中，35ml溶液中(B)

96：99. 古蔡氏法中，反应液中(A)

96：100. 氯化物检查法中，50ml溶液中(D)

97：A. 硝酸银试液B. 氯化钡试液C. 硫代乙酰胺试液D. 硫化钠试液E. 硫氰酸盐试液97：106．药物中铁盐检查（E）107．磺胺嘧啶中重金属检查（D）

108．药物中硫酸盐检查（B）109．葡萄糖中重金属检查（C）110．药物中氯化物检查（A）98：[96—100]可用于检查的杂质为

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 铁盐

D. 硫酸盐

E. 重金属

98：96．在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法（D）98：97．在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法（C）98：98．在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法（E）98：99．Ag-DDC法（B）98：100．古蔡法（B）

例[1～5] 杂质检查中所用的酸是

A. 稀硝酸

B. 稀盐酸

C. 硝酸

D. 盐酸

E. 醋酸盐缓冲液

1. 氯化物检查法（A）

2. 硫酸盐检查法（B）

3. 铁盐检查法（B）

4. 重金属检查法（E）

5. 砷盐检查法（D）

例1. 炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度为（C）

A. 500～600℃

B. 600～700℃

C. 700～800℃

D. 800～1000℃

E. 1000～1200℃

例2. 炽灼残渣检查后，将残渣留作重金属检查时，炽灼温度应为（A）

A. 500～600

B. 600～700℃

C. 700～800℃

D. 800～1000℃

E. 1000～1200℃

例3. 炽灼残渣的限量一般为（E）

A. 1％

B. 0.5％～1％

C. 0.4％～0.5％

D. 0.2％～0.3％

E. 0.1％～0.2％

例4. 炽灼残渣检查时，炭化后经硫酸处理后灰化至完全的称为（C）

A. 灰分

B. 残渣

C. 硫酸灰分

D. 炽灼灰分

E. 残余灰分

例[1～5] A．干燥失重测定法B．炽灼残渣检查C．两者皆是D．两者皆不是

1. 有机物杂质检测法（D）

2. 不溶物的测定法（D）

3. 杂质检查法（C）

4. 有机药物中不挥发无机物的检测法(B)

5. 药物中挥发性物质的检测法（A）

例6. 干燥失重测定的方法有（BCDE）A．炽灼（500～600℃）法B．常压恒温干澡法C．减压干燥法D．干燥剂干燥法E．减压干燥剂干燥法

例7. 干燥失重测定中应注意哪几个方面（ABCD）

A. 供试品平铺在称量瓶中的厚度一般不超过5mm

B. 干燥温度一般为105℃

C. 可用干燥剂干燥

D. 主要指水分和挥发性物质

E. 测定时间不超过3小时

95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的稀酸是（B）

A. 硫酸

B. 硝酸

C. 盐酸

D. 醋酸

E. 磷酸

例1. 中国药典（2000年版）规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10μgCl －/ml）5～8ml的原因是（D）

A. 使检查反应完全

B. 药物中含氯化物的量均在此范围

C. 加速反应

D. 所产生的浊度梯度明显

E. 避免干扰

例2. 采用硝酸银试液检查氯化物时，加入硝酸使溶液酸化的目的是（ABCDE）

A．加速生成氯化银浑浊反应B．消除某些弱酸盐的干扰C．消除碳酸盐干扰D．消除磷酸盐干扰E．避免氧化银沉淀生成

例3. 当采用比浊法检查氯化物杂质时，若药物本身有颜色而干扰检查的话，应该选用的处理方法为（AB）

A．内消色法B．外消色法C．比色法D．差示比浊法E．差示可见分光法

例4. 若要进行高锰酸钾中氯化物的检查，最佳方法是（D）

A. 加入一定量氯仿提取后测定

B. 氧瓶燃烧

C. 倍量法

D. 加入一定量乙醇

E. 以上都不对例5. 下列哪些条件为药物中氯化物检查的必要条件（ABC）

A. 所用比色管需配套

B. 稀硝酸酸性下(10ml/50ml)

C. 避光放置5分钟

D. 用硝酸银标准溶液做对照

E. 在白色背景下观察

例：药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（D）

A. 标准氯化钡

B. 标准醋酸铅溶液

C. 标准硝酸银溶液

D. 标准硫酸钾溶液

E. 以上都不对

例1. 中国药典（2000年版）规定铁盐的检查方法为（A ）

A. 硫氰酸盐法

B. 巯基醋酸法

C. 普鲁士蓝法D 邻二氮菲法E. 水杨酸显色法

例2. 中国药典（2000年版）规定，硫氰酸铵法检查铁盐时，加入过硫酸按的目的是（AB ）

A. 使药物中铁盐都转变为Fe3+

B. 防止光线使硫氰酸铁还原或分解褪色

C. 使产生的红色产物颜色更深D ．防止干扰E ．便于观察、比较

例3. 某药物（黄色）欲进行铁盐检查，应采用下面哪种方法（E ）

A. 倍量法

B. 微孔滤膜过滤法

C. 调色法

D. 600～700℃炽灼残渣后测定

E. 以上都不对例4. 中国药典收载的铁盐检查，主要是检查（D ）

A. Fe

B. Fe2+

C. Fe3+

D. Fe2+和Fe3+

E. 以上都不对

97：78．重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH 值是（B ）

A. 1.5

B. 3.5 C ．7.5 D. 9.5 E. 11.5

95：84．微孔滤膜法是用来检查（C ）

A. 氯化物

B. 砷盐

C. 重金属

D. 硫化物

E. 氰化物

例1. 中国药典(2000年版)重金属检查法中，所使用的显色剂是（BC ）

A. 硫化氢试液

B. 硫代乙酰胺试液

C. 硫化钠试液

D. 氰化钾试液

E. 硫氰酸铵试液

例2. 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件是（C ）

A. 用硫代乙酰胺为标准对照液

B. 用10ml 稀硝酸/50ml 酸化

C. 在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中

D. 用硫化钠为试液

E. 结果需在黑色背景下观察

例3. 现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（C ）

A. 一法

B. 二法

C. 三法

D. 四法

E. 以上都不对

例4. 下面哪些方法为《中国药典》收载的重金属检查方法（ACD ）

A. 500～600℃炽灼残渣后,按一法操作

B. pH3～3.5条件下，加入硫化氢试液

C. 碱性下，加入硫化钠试液

D. 按一法操作，结果用微孔滤膜过滤后观察色斑

E. 以上都对 98：82. 在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是（D ）

A. 氯化物

B. 硫酸盐

C. 醋酸盐

D. 砷盐

E. 淀粉

97：79. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管中塞入醋酸铅棉花的目的是（C ）

A. 除去I2

B. 除去AsH3

C. 除去H2S

D. 除去HBr

E. 除去SbH3

99x ：75．砷盐检查法中，在检砷装置导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（C ）

A. 吸收砷化氢

B. 吸收溴化氢

C. 吸收硫化氢

D. 吸收氯化氢

E. 吸收锑化氢

95：140. 古蔡氏法中，SnC12的作用有（ACD ）

A. 使As5+→As3+

B. 除去H2S

C. 除去I2

D. 组成锌锡齐

E. 除去其它杂质

例盐酸普鲁卡因注射液 Ch.P （2005）

【检查】对氨基苯甲酸精密量取本品，加乙醇稀释制成每1ml 中含盐酸普鲁卡因2.5mg 的溶液，作为供试品溶液。另取对氨基苯甲酸对照品，加乙醇制成每1ml 中含30μg 的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B ），吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于含有羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H 薄层板上，用苯-冰醋酸-丙酮-甲醇（14:1:1:4）为展开剂，展开，晾干，用对二甲氨基苯甲醛溶液（……）显色。供试品溶液如显与对照品溶液相应的杂质斑点，其颜色与对照品溶液主斑点比较，不得更深。

%2.1%

100105.2101030 %1003

=????=?=-供试品量

允许杂质存在的最大量

计算对乙酰氨基酚含量测定精密称取本品0.0420g ，置250ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10ml ，加水至刻度，摇匀，在257nm 波长处测定吸收度为0.594 ，按C8H9NO2的

吸收系数为715 ，计算本品百分含量。 W=42mg →V=250ml 5ml →100ml D=100/5

取标示量为0.3g 的对乙酰氨基酚片10片，总重为3.3660g ，称出44.9mg ，置250ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液50ml 及水50ml ，振摇15min ，加水至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过。弃去初滤液，精密量取续滤液5m1，置100ml 量瓶中，加0.4％氢氧化钠溶液10m1，加水至刻度，摇匀，在257nm 的波长处测的吸收度为0.583，按C8H9NO2的吸收系数为

715 计算本片剂的标示量%。 98：133．盐酸普鲁卡因胺常用的鉴别反应有（AB ）

A. 重氮化—偶合反应

B. 羟肟酸铁盐反应

C. 氧化反应

D. 磺化反应

E.碘化反应 97：137．采用亚硝酸钠法测定含量的药物有（CD ）

A. 苯巴比妥

B. 盐酸丁卡因 C .苯佐卡因 D. 醋氨苯砜 E. 盐酸去氧肾上腺素 95：85．下列药物中不能用亚硝酸钠滴定法测定含量者（A ）

A. 乙酰水杨酸

B. 对氨基水杨酸钠

C. 对乙酰氨基酚

D. 普鲁卡因

E. 苯佐卡因 96：81（99：72）. 亚硝酸钠滴定法中，加KBr 的作用是（B ）

A. 添加Br -

B. 生成NO+·Br -

C. 生成HBr

D. 生成Br2

E. 抑制反应进行

95：75．中国药典（1990年版）所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为（B ）

A. 电位法

B. 永停法

C. 外指示剂法

D. 内指示剂法

E. 自身指示剂法

96：127．亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有（BCDE ）

A. 自身指示剂法

B. 内指示剂法

C. 永停法

D. 外指示剂法

E. 电位法

例2. 以下那种药物中应检查对氨基苯甲酸（E ）

A. 盐酸普鲁卡因

B. 盐酸普鲁卡因胺

C. 注射用盐酸普鲁卡因

D. 盐酸普鲁卡因胺片

E. 盐酸普鲁卡因注射液

例3. 盐酸普鲁卡因采用亚硝酸钠滴定法测定含量时的反应条件是（ABCDE ）

A.强酸

B.加入适量溴化钾

C.室温（10～30℃）下滴定

D.滴定管尖端深入液面

E. 永停法指示终点

例肾上腺素 Ch.P.（2010）

【检查】酮体取本品，加盐酸溶液（9→2000）制成每1ml 中含2.0mg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A ），在310nm 的波长处测定，吸光度不得过0.05。

%100100%%11???=W D L E A cm 含量%9.98%100421025051001001715594.0%3=??????=含量%11cm E %11cm E %

9.101%1003.0103660.3109.4425051001001715583.0%100100%3%11=???????=????=-标示量标示量W W D L E A cm %

06.0%1001010.2110014530.05 %100100%3%11=??????=???=-W

V L E A cm 肾上腺酮

【含量测定】照高效液相色谱法（附录Ⅴ D ）测定。

色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；磷酸二氢钠溶液[取磷酸二氢钠(NaH2PO4·2H2O)11.04g ，加水溶解并稀释至1000ml ，用磷酸调节pH 值至3.10±0.05]-甲醇(85:15)为流动相；检测波长为276nm 。理论板数按硫酸沙丁胺醇峰计算不低于3000。

测定法取本品10片，精密称得重量为0.8021g ，研细，精密称取粉末0.1605g 置50ml 量瓶中，加流动相适量，振摇使硫酸沙丁胺醇溶解，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液20μl 注入液相色谱仪，记录色谱图。另取硫酸沙丁胺醇对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml 中约含96μg 的溶液，同法测定。请计算硫酸沙丁胺醇片的标示量%。

已知：A 供 321560 ；A 对 301968 ；规格：2.4mg/片

盐酸异丙肾上腺素的检查项目是

A. 有关物质

B. 二苯酮

C. 盐酸

D. 醛

E. 酮体

硫酸阿托品注射液的含量测定：

对照品溶液的制备精密称取硫酸阿托品对照品24.98mg ，置25 ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀；精密量取5.0ml ，置100ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。供试品溶液的制备精密量取本品（规格1ml ：0.5mg ）5.0ml ，置50ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。

测定法精密量取对照品溶液与供试品溶液各2.0ml ，分别置预先精密加入氯仿10ml 的分液漏斗中，各加溴甲酚绿溶液2.0ml ，振摇提取2分钟后，静置使分层，分取澄清的氯仿液，照分光光度法，在420nm 波长处分别测得吸收度A 对=0.521和A 样=0.498。计算本品中硫

酸阿托品的含量

异烟肼 Ch.P （2005）

【检查】游离肼取本品，加水制成每1ml 中约含50mg 的溶液，作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1ml 中约含0.20mg （相当于游离肼50μg ）的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B ）试验，吸取供试品溶液10μl 与对照溶液2μl ，分别点于同一硅胶G 薄层板上，以异丙醇－丙酮（3:2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视，在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。

例异烟肼 Ch.P.（2010）

【检查】游离肼

测定法取本品，加丙酮-水（1:1）溶解并制成每1ml 中约含100mg 的溶液，％％＝＝标示量

平均片重标示量取样对照对照供试4.10610010

4.210

8021.01605.050

96301968321560%100%3?????????=W D C A A %

5.95%1005

.0550521.0498.010052598.24%100%=????=???=标示标示量C

D A A C R X R %02.0%10010

5021050 %1003=????=?=-供试品量允许杂质存在的最大量L %

100?=允许杂质存在的最大量L

作为供试品溶液。另取硫酸肼加丙酮-水（1:1）制成每1ml中约含0.080mg（相当于游离肼20μg）的溶液，作为对照品溶液。吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以异丙醇-丙酮（3:2）为展开剂，展开，晾干，喷以乙醇制对二甲氨基苯甲醛试液，15分钟后检视。在供试品溶液主斑点前方与对照品溶液主斑点相应的位置上，不得显黄色斑点。

97：132. 用于吡啶类药物鉴别的开环反应有

A. 茚三酮反应

B. 戊烯二醛反应

C.坂口反应

D.硫色素反应

E. 二硝基氯苯反应99：79.

A. 地西泮

B. 阿司匹林 D. 苯佐卡因 E. 苯巴比妥

例5. 可用于异烟肼鉴别的反应有

A. 与氨制硝酸银的反应

B. 戊烯二醛反应

C. 坂口反应

D. 硫色素反应

E. 二硝基氯苯反应

例16. 能和硫酸铜及硫氰酸铵反应，生成草绿色沉淀的药物为

A. 对乙酰氨基酚

B. 异烟肼 D. 地西泮 E. 维生素E

例17. 异烟肼可由原料反应不完全或贮藏中的降解反应而引入哪种杂质

A. 间氨基

B. 水杨酸

C. 对氨基苯甲酸

D. 游离肼

E. 其他甾体

维生素A的鉴别试验为

A. 三氯化铁反应

B. 硫酸锑反应

C. 2,6-二氯靛酚反应

D. 三氯化锑反应

E. 间二硝基苯的碱性乙醇液反应

下面哪些描述适用于维生素A 结构及性质：

A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化

B. 具有较长的全反式共轭多烯结构

C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化

D. 与三氯化锑的无醇氯仿液中呈不稳定兰色，很快转变为紫红色

E. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色

中国药典规定维生素A的测定采用紫外分光光度法（三点校正法），此法又分为

A．等波长差法B．等吸收度法C．6/7 A法D．差示分光法E．双波长法

用“三点校正法”测定维生素A含量的依据是：

A. 维生素A可见光区有最大吸收

B. 杂质在310～340nm波长范围内呈线性吸收

C. 物质对光吸收具加和性

D. 维生素A与三氯化锑的无水氯仿溶液作用，产生不稳定蓝色

E. 维生素A在碱性溶液中，可被铁氰化钾氧化生成具有蓝色荧光的硫色素

99：72. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是

A. IU

B. g

C. ml

D. IU/g

E. IU/ml

例1. 哪些描述适合VitA结构及性质

A. 分子具有长二烯醇侧链，易被氧化

B. 具有较长的全反式共轭多烯结构

C. 含酯键，经水解后产生苯并二氢吡喃衍生物，易被氧化

D. 与三氯化锑的无醇三氯甲烷液中呈不稳定蓝色，很快转变为紫红色

E. 样品用无水乙醇溶解后，加硝酸加热后，呈橙红色

维生素A与三氯化锑反应即显蓝色，渐变成紫红色；反应需在无水无醇条件下进行。

维生素B1片：取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于维生素B125mg），置100ml量瓶中，加盐酸溶液（9 →1000）约70ml，振摇15min使维生素B1溶解，加盐酸稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液5ml，置另一100ml量瓶中，再加

盐酸稀释到刻度，摇匀，在246nm 处测定吸收度，按吸收系数为421计算。

A ：吸收度 D ：稀释倍数*体积维生素B1注射液：取本品适量（约相当于维生B150mg ）置200ml 量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取5ml ，置100ml 量瓶中，加盐酸溶液（9 → 1000）至刻度，摇匀。在 246nm 处测定吸收度，按吸收系数为421计算。 A ：吸收度D ：稀释倍数下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素D

E. 维生素E 能发生硫色素特征反应的药物是

A. 维生素A

B. 维生素B1

C. 维生素C

D. 维生素E

E. 烟酸

例：维生素B1 在 NaOH 介质中经铁氰化钾等氧化剂氧化生成等具有荧光的硫色素，加酸荧光消失，加碱荧光又显出，此反应称为硫色素反应。

在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是

A. 氯氮卓

B. 维生素A

C.普鲁卡因

D. 盐酸吗啡

E. 维生素C

既具有酸性又具有还原性的药物是

A. 维生素A

B. 咖啡因

C. 苯巴比妥

D. 氯丙嗪

E. 维生素C

维生素C 的鉴别反应，常采用的试剂有

A. 碱性酒石酸铜

B. 硝酸银

C. 碘化铋钾

D. 乙酰丙酮

E. 三氯醋酸和吡咯测定维生素C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A. 保持维生素C 的稳定

B. 增加维生素C 的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

99m ：84. 测定维生素C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了

A. 保持维生素C 的稳定

B. 增加维生素C 的溶解度

C. 使反应完全

D. 加快反应速度

E. 消除注射液中抗氧剂的干扰

99m ：132. 维生素C 的鉴别反应，常采用的试剂有

A. 碱性酒石酸铜

B. 硝酸银

C. 碘化铋钾

D. 乙酰丙酮

E. 三氯醋酸和吡咯在三氯醋酸或盐酸存在下，经水解、脱羧、失水后，加入吡咯即产生蓝色产物的药物应是

A. 氯氮

B. 维生素A

C. 普鲁卡因

D. 盐酸吗啡

E. 维生素C

维生素C 是一元弱酸，具有强还原性，易被氧化剂氧化，可用作注射剂的抗氧剂例维生素E （M=430.8） Ch.P.（2010）

【检查】生育酚取本品0.10g ，加无水乙醇

5ml 溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈滴定液（0.01mol/L ）滴定，消耗的硫酸铈滴定液（0.01mol/L ）不得过1.0ml 。（2.15%）

计算维生素E

【检查】生育酚取本品0.10g ，加无水乙醇5ml 溶解后，加二苯胺试液1滴，用硫酸铈

滴定液（0.01020mol/L ）滴定，应不得过多少ml?？

中国药典测定维生素E 含量的方法为

A. 气相色谱

B. 高效液相色谱法

C. 碘量法

D. 荧光分光光度法

E. 紫外分光光度法 %100100%%11????=标示量

标示量W W D E A cm %100100%%11???=标示量标示量D E A cm n M C T ?=)/(154.228.43001.0ml mg =?=

100???=W F T V L V ?=?01020.00.101.0）（ml V 98.001020

.00.101.0=?=

中国药典采用气相色谱法测定维生素E含量，内标物质为

A. 正二十二烷

B. 正二十六烷

C. 正三十烷

D. 正三十二烷

E. 正三十六烷

维生素E的鉴别试验有：

A．硫色素反应B．与硝酸的反应C．硫酸-乙醇呈色反应

D．碱性水解后加三氯化铁乙醇液与2,2-联吡啶乙醇液呈色反应E．Marquis反应

检查维生素E中的游离酚时，采用方法应为

A. 对照法

B. 灵敏度法

C. 紫外分光法

D. 滴定法

E. 旋光法

例11. 维生素E在酸性或碱性溶液中加热可水解生成游离生育酚，当有氧或其他氧化剂存在时，则进一步被氧化成醌型化合物，尤其在碱性下更易发生。9：127. 可用于氢化可的松的鉴别反应有ACD

A. 与浓硫酸的呈色反应

B. 重氮化偶合反应

C. 与四氮唑盐的呈色反应

D. 与2,4-二硝基苯肼的呈色反应

E. 与碘化铋钾试液的呈色反应

96：139. 黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色ACD

A. 2,4-二硝基苯肼

B. 三氯化铁

C. 硫酸苯肼

D. 异烟肼

E. 四氮唑盐

99：90（97：80）四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定A

A. 可的松

B. 睾丸素

C. 雌二醇

D. 炔雌醇

E. 黄体酮

00：89. 各国药典常采用高效液相色谱法测定甾体激素类药物的含量。主要原因是B

A. 比较简单

B. 可消除其他甾体的干扰

C. 精密度优于其他方法

D. 灵敏度比较高

E. 试剂用量少

00：可适用的药物A. 氢化可的松B. 雌二醇C. 两者均可D. 两者均不可

126. 非水溶液滴定法测定含量D 127. 高效液相色谱法测定含量C

128. 异烟肼比色法测定含量A 129. Kober反应比色法测定含量B

130. 四氮唑比色法测定含量A

01可适用的药物A. 三点校正紫外分光光度法B. 四氮唑比色法 C. 非水溶液滴定法 D. 溴量法E. Kober反应比色法

106. 维生素A A 107. 醋酸泼尼松软膏 B

108. 炔雌醇片 E 109. 盐酸去氧肾上腺素 D

110. 维生素B1 C

例1. 甾体激素类药物的结构中能和四氮唑盐发生显色反应的基团是B

A. 甲酮基

B. C17 -α-醇酮基

C. 酮基

D. 活泼次甲基

E. 酚羟基

例2. 用异烟肼比色法测定甾体激素药物含量时，其溶液的环境是A

A. 酸性

B. 中性

C. 强碱性

D. 弱碱性

E. 以上都不对

例3. 可用于氢化可的松鉴别的试剂有ABCD

A. 氨制硝酸银

B. 异烟肼

C. 红四氮唑

D. 硫酸

E. 重氮苯磺酸盐

例4. 可用于甾体激体类药物的测定方法有ABCDE

A. 高效液相色谱法

B. 四氮唑盐法

C. 紫外分光光度法

D. 异烟肼比色法

E. Kober反应比色法

例5. 黄体酮的特有的鉴别反应所用的试剂是 C

A. 浓硫酸

B. 重氮苯磺酸

C. 亚硝基铁氰化钠

D. 硫酸-甲醇

E. 苦味酸

例A. 维生素B1 B. 醋酸地塞米松 C. 两者均可 D. 两者均不可

6. 异烟肼比色法 B

7. 硫色素反应 A

8. 紫外分光光度法 C

9. 羟肟酸铁反应 D 10. 绿奎宁（Thaciaquin）反应

例11. 异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，药物的呈色基团是C

A. 炔基

B. 甾体母核

C. 酮基

D. 酚羟基

E. 活泼次甲基

例12. 可与重氮苯磺酸作用生成红色偶氮染料的甾体激素类药物是D

A. 醋酸可的松

B. 睾酮

C. 黄体酮

D. 雌二醇

E. 炔诺酮

例13. 下面哪个药物的A 环为芳环，C3位为酚羟基 E

A. 醋酸可的松

B. 氢化可的松

C. 甲基睾丸素

D. 黄体酮

E. 雌二醇

例14. 甾体激素采用TLC 法检查“有关物质”，所用的对照液为 E

A. 所检杂质的对照品

B. 所检药物的对照品

C. 规定使用的对照品

D. 规定对照品的稀释液

E. 供试品的稀释液

例15. 下面哪些药物可在碱性下与四氮唑盐反应呈色AD

A. 氢化可的松

B. 甲基睾丸素

C. 黄体酮

D. 醋酸可的松

E. 雌二醇

例16. 下面哪些药物可与酸性异烟肼反应，产生黄色异烟腙ABD

A. 氢化可的松

B. 黄体酮

C. 雌二醇

D. 睾丸素

E. 以上都对

例17～21A. 溴酸钾滴定法B. 异烟肼比色法 C. 两者均可D. 两者均不可

17. 醋酸地塞米松软膏的测定 B 18. 异烟肼的测定A 19. 药品的质量控制方法C

20. 炔雌醇的测定D 21. 药品的含量测定方法C

例22. 四氮唑比色法的影响因素有 ABCDE A. 温度与时间B. 空气中氧及光线C. 碱的种类与加入顺序D. 溶剂和水分E. 取代基结构

例23. 激素、激素和激素、激素是具有△4-3-酮基的甾体激素类药物，它们都可在酸性条件下与试剂反应，形成黄色，在一定波长处具有最大吸收，可用于含量测定。

例24. 试用化学方法区分下列药物 OH CH 2OH

C O

O HO

C O CH 3O

OH O HO OH

95：139. 属于 -内酰胺类的抗生素药物有 AC

A. 青霉素

B. 红霉素

C. 头孢菌素

D. 庆大霉素

E. 四环素

99：89. 下列哪个药物会发生羟肟酸铁反应A

A. 青霉素

B. 庆大霉素

C. 红霉素

D. 链霉素

E. 维生素C

例17. 下列哪些药物会发生羟肟酸铁反应ACD

A. 阿莫西林

B. 四环素

C. 普鲁卡因胺

D. 普鲁卡因

E. 头孢氨苄

99m ：71. 中国药典(1995年版)测定头孢菌素类药物的含量时，多数采用的方法是E

A. 微生物法

B. 碘量法

C.汞量法

D.正相高效液相色谱法

E. 反相高效液相色谱法

四环素在碱性条件下的降解产物是C

A. 差向四环素

B. 脱水四环素

C. 异四环素

D. 去甲四环素

E. 去甲氧四环素

链霉素的鉴别方法为： ABDE

A. 坂口（Sakaguchi ）反应

B. 麦芽酚（Maltol ）反应

C. 三氯化铁反应

D. 茚三酮反应

E. N-甲基葡萄糖胺反应（Elson-Morgan 反应）

四环素类抗生素中存在的“有关物质”主要指ACE

A. 差向异构体

B. 易氧化物

C. 脱水物

D. 氢化物

E. 差向脱水物

A. 茚三酮反应

B. 麦芽酚反应

C. 坂口反应

D. FeC13反应

E. 羟肟酸铁反应

6. 头孢唑林钠 E

7. 金霉素D

8. 链霉素ABC

9. 庆大霉素A

10. 青霉素E

能发生重氮化-偶合反应的抗生素类药物是E

A. 青毒素

B. 庆大霉素

C. 苄星青霉素

D. 盐酸四环素

E. 普鲁卡因青霉素

碘量法测定普鲁卡因青霉素含量时，所用的空白液为D

A. 不需做空白试验

B. 不加样品，其它条件与样品测定相同

C. 加入样品，但不加酸水解，其它条件与样品测定相同

D. 加入样品，但不加碱水解，其它条件与样品测定相同

E. 以上都不对

可与茚三酮产生颜色反应的药物为E

A. 维生素E

B. 醋酸液尼松

C. 磺胺嘧啶

D. 司可巴比妥

E. 氨苄西林

β-内酰胺类药物可用碘量法测定含量，其理论根据是A

A. 样品碱水解产物青霉噻唑酸可定量与碘反应

B. β-内酰胺环不稳定可定量被碘氧化

C. 样品酸水解产物青霉烯酸可定量与碘反应

D. 样品酸水解产物与咪唑类缩合后可定量与碘反应

E. 以上都不对

链霉素的鉴别反应是BCDE

A. 紫脲酸铵反应

B. 麦芽酚（Maltaol）反应

C. 茚三酮反应

D. N-甲基葡萄糖胺（Elson-Morgan）反应

E. 坂口（Sakaguchi）反应

下列哪些药物会发生羟肟酸铁反应ACE

A. 阿莫西林

B. 四环素

C. 普鲁卡因胺

D. 普鲁卡因

E. 头孢氨苄

(2020年编辑)药物分析习题集附答案

药物分析习题第一章绪论（药典概况）一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有GLP 、GMP 、 GSP 、GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的+-10% 。 4．药物分析主要是采用化学或物理化学,生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑__鉴别____、_检查_____、含量测定______三者的检验结果。 6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药__安全___、_合理____、有效____的重要方面二、选择题 1、良好药品生产规范可用（） A、USP表示 B、GLP表示 C、BP表示 D、GMP表示 E、GCP表示 2、药物分析课程的内容主要是以（） A、六类典型药物为例进行分析 B、八类典型药物为例进行分析 C、九类典型药物为例进行分析 D、七类典型药物为例进行分析 E、十类典型药物为例进行分析 3、良好药品实验研究规范可用（）

A、GMP表示 B、GSP表示 C、GLP表示 D、TLC表示 E、GCP表示 4、美国药典1995年版为（） A、第20版 B、第23版 C、第21版 D、第19版 E、第22版 5、英国药典的缩写符号为（） A、GMP B、BP C、GLP D、RP－HPLC E、TLC 6、美国国家处方集的缩写符号为（） A、WHO B、GMP C、INN( D、NF E、USP 7、GMP是指 A、良好药品实验研究规范 B、良好药品生产规范 C、良好药品供应规范 D、良好药品临床实验规范 E、分析质量管理 8、根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（） A、鉴别，检查，质量测定 B、生物利用度 C、物理性质 D、药理作用三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？ 2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？ 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？ 4．中国药典（2005年版）是怎样编排的？ 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？ 6．常用的药物分析方法有哪些？ 7．药品检验工作的基本程序是什么? 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？ 9．药典的内容分哪几部分？建国以来我国已经出版了几版药典？ 10．简述药物分析的性质？四、配伍题

最全药物分析习题与答案

药物分析习题集本习题为2005版药典支持，2010版药典增订和增修部分请自行参照说明：为缩短篇幅，大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。（如有错误，请指正）第一章药典概况(含绪论) 一、填空题 1．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 2．目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10％。4．药物分析主要是采用物理学、化学、物理化学或生物化学等方法和技术，研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以，药物分析是一门研究与发展药品质量控制的方法性学科。 5．判断一个药物质量是否符合要求，必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定三者的检验结果。

6．药物分析的基本任务是检验药品质量，保障人民用药_安全_、_合理_、_有效_的重要方面。二、选择题 1．《药品生产质量管理规范》可用( D )表示。 (A)USP (B)GLP (C)BP (D)GMP (E)GCP 2．药物分析课程的内容主要是以( D ) (A)六类典型药物为例进行分析 (B)八类典型药物为例进行分析 (C)九类典型药物为例进行分析(D)七类典型药物为例进行分析(包括巴比妥类药物、芳酸及其酯类药物、芳香胺类药物、杂环类药物、维生素类药物、甾体激素类、抗生素类) (E)十类典型药物为例进行分析 3．《药品临床试验质量管理规范》可用( e)表示。 (A)GMP (B)GSP (C)GLP (D)TLC (E)GCP 4．目前，《中华人民共和国药典》的最新版为(2010版 ) 5．英国药典的缩写符号为( B )。 (A)GMP (B)BP (C)GLP (D)RP－HPLC (E)TLC 6．美国国家处方集的缩写符号为( D )。 (A)WHO （世界卫生组织） (B)GMP (C)INN （国际非专利药名,国际非专利商标名）(D)NF (E)USP 7． GMP是指( B) (A)药品非临床研究质量管理规范(B)药品生产质量管理规范 (C)药品经营质量管理规范 (D)药品临床试验质量管理规范 (E)分析质量管理 8．根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用( A ) (A)鉴别，检查，质量测定 (B)生物利用度 (C)物理性质 (D)药理作用三、问答题 1．药品的概念？对药品的进行质量控制的意义？答: 1)药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应证或者功能主治、用法用量的物质，是广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品。用于预防治疗诊断人的疾病的特殊商品。 2)对药品的进行质量控制的意义：保证药品质量，保障人民用药的安全、有效和维护人民身体健康2．药物分析在药品的质量控制中担任着主要的任务是什么？答: 保证人们用药安全、合理、有效，完成药品质量监督工作。 3．常见的药品标准主要有哪些，各有何特点？答: 国家药品标准(药典)；临床研究用药质量标准；暂行或试行药品标准；企业标准。 4．中国药典(2005年版)是怎样编排的？答: 凡例、正文、附录、索引。 5．什么叫恒重，什么叫空白试验，什么叫标准品、对照品？答: 恒重是供试品连续两次干燥或灼烧后的重量差异在0.3mg以下的重量；空白试验是不加供试品或以等量溶剂代替供试液的情况下，同法操作所得的结果；标准品、对照品是用于鉴别、检查、含量测定的物质。 6．常用的药物分析方法有哪些？答: 物理的方法、化学的方法。 7．药品检验工作的基本程序是什么? 答: 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录和报告。 8．中国药典和国外常用药典的现行版本及英文缩写分别是什么？

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药物化学练习题一、选择题 A型题 1.异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成 A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色溶液 2.盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡 3.咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、CH3 B. CH3、CH3、CH3 C. CH3、CH3、H

D. H、H、H E. CH2OH、CH3、CH3 4.不属于苯并二氮卓的药物是 A. 地西泮 B. 氯氮卓 C. 唑吡坦 D. 三唑仑 E. 美沙唑仑 5.盐酸氯丙嗪在体内代谢中一般不进行的反应类型为 A. N-氧化 B. 硫原子氧化 C. 苯环羟基化 D. 脱氯原子 E. 侧链去N-甲基 6.可使药物亲脂性增加的基团是: A.羧基 B.磺酸基 C.烷基 D.羟基

E.氨基 7.增加药物水溶性的基团是: A.卤素 B.甲基 C.羟基 D.巯基 E.苯环 8.下列药物中属全身麻醉药的为 A.丙泊酚 B.丁卡因 C.普鲁卡因 D.利多卡因 E.布比卡因 9.属于局麻药的为 A.丙泊酚 B.氯胺酮 C.依托咪酯 D.利多卡因 E.恩氟烷

10.下列与利多卡因不符的是 A.主要代谢物为N-脱乙基产物 B.对酸或碱较稳定,不易水解 C.作用时间较普鲁卡因长,适用于全身麻醉 D.可抗心律失常 E.为白色结晶性粉末 11. 异戊巴比妥不具有下列哪些性质 A. 弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 水解后仍有活性 D. 钠盐溶液易水解 E. 具有镇静催眠活性 12.下列与肾上腺素不符的叙述是 A.可激动α和β受体 B. 饱和水溶液呈弱碱性 C. 含邻苯二酚结构,易氧化变质 D. 以R构型为活性体,具右旋光性 E. 直接受到单胺氧化酶和儿茶酚氧位甲基转移酶的代谢 13. 若以下图代表局麻药的基本结构,则局麻作用最强的X为

药用分析化学作业参考答案完整版

药用分析化学作业参考答案 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

药用分析化学作业1第1-3章一、单项选择题 1. 在标定NaOH的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则NaOH溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。 A 正值 B 负值 C 无影响 D 影响未知 2. 相同浓度的Na 2S、NaHCO 3 、Na 2 HPO 4 的碱性强弱为（ B ）。 A Na 2HPO 4 > Na 2 S> NaHCO 3 B Na 2 S>Na 2 HPO 4 > NaHCO 3 C Na 2S> NaHCO 3 >Na 2 HPO 4 D NaHCO 3 > Na 2 HPO 4 > Na 2 S (已知H 2S的pKa 1 =， pKa 2 =， H 2 CO 3 的pKa 1 = ，pKa 2 =；H 3 PO 4 的pKa 1 =，pKa 2 =，pKa 3 = 3. 用·L-1HCl滴定·L-1NaA(HA的pKa=对此滴定试用的指示剂为（ D ）。 A 酚酞（pK in =） B 酚红（pK in =） C 中性红（p in =） D 甲基红（pK in =） 4． K caY 2-=, 当pH=时,lgα Y(H)= ，则K caY 2-=（ D ）。 A B 0-9.40 C D 5．下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。 A HCN; CN- B H 2PO 4 -; HPO 4 2- C NH 3 ; NH 2 - D H 2 CO 3; CO 3 2- 6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。 A [H+]=L B pH=10.42 C ×103 D 7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。 A NaAc B 苯酚 C 吡啶 D 邻苯二甲酸氢钾8．用吸附指示剂法测定Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。 A 二甲基二碘荧光黄 B 荧光黄 C 甲基紫 D 曙红9．一般情况下，EDTA与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。 A 1:1 B 2:1 C 1:3 D 1:2 10．重铬酸钾（K 2Cr 2 O 7 ）在酸性溶液中被1mol的Fe2+还原为Cr3+时所需质量为其摩尔质量的（）倍。 A 3 B 1/3 C 1/6 D 6 11．同一NaOH溶液分别滴定体积相等的H 2SO 4 和HAc溶液，消耗的体积相等，说明 H 2SO 4 和HAc两溶液中的（）。

药分一些基础习题及答案

1．关于中国药典，最正确的说法是D A ．一部药物分析的书 B ．收载所有药物的法典 C ．一部药物词典 D ．我国制定的药品标准法典 E ．我国中草药的法典 2．药物分析的任务是ABCD A. 常规药品检验 B. 药物研制过程中的分析监控 C. 参与临床药学研究 D. 制定药品标准 E. 药理动物模型研究 3 属于法定药品质量标准的有AB A.中国药典 B.国家药品标准 C. 临床试验用药品标准 D.药厂内部标准 E.医院自制药品标准 4操作中应选用仪器是A. 量筒B. 分析天平（感量0.1mg ）C. 台秤D. 移液管 E. 容量瓶 1. 含量测定时，取供试品约0.2g ，精密称定B 2. 配制硝酸银滴定液时，称取硝酸银17.5g C 3. 标定四苯硼钠液（0.02mol/L ）时，精密量取本液10ml D 4. 氯化物检查中，配制标准氯化钠溶液1000ml E 5. 配制高效液相色谱流动相 [甲醇-水（30∶70）] 500ml A 5修约后要求小数点后保留一位 A. 23.2 B. 23.3 C. 23.5 D. 23.8 E. 23.9 修约前数字为1. 23.3421 2. 23.8621 3. 23.2500 4. 23.7500 5. 23.5404 6在滴定分析中，从滴定管上读取的滴定溶液的体积应为 D A. 0.2 ml B. 8.250 ml C. 15.8 ml D. 22.15 ml E. 20.000 ml 7用25ml 移液管移取25ml 溶液，应记成 C A. 25ml B. 25.0ml C. 25.00ml D. 25.000ml E. 25±1ml 8中国药典主要分为哪几个部分 ACDA. 附录B. 性状C. 正文D. 凡例E. 含量测定 9现欲查找某标准溶液的配制与标定方法，应在《中国药典》哪部分中查找 B A. 凡例 B. 附录 C. 目录 D. 正文 E. 以上都不对 11 A. 正文部分B. 凡例C. 中国药典附录 D. 2005年版E. 日本药局方 1. JP 应是 E 2. 中国药典最新版应是 D 3. 药典采用的测定方法收载于 C 4. 药品的质量标准应处在药典的 A 5. 药品检验中对精密度的要求在 B 12 在药典标准中，同时具有鉴别和纯度检查意义的项目是 ABD A. 熔点 B. 吸收系数 C. 色谱法的 tR D. 比旋度 E. 氯化物检查 13 中国药典收载药品质量标准的检查项下包括 BCD A. 外观的检查 B. 安全性的检查 C. 纯度的检查 D. 有效性的检查 E. 物理常数的检查 85．中国药典（1995年版）中规定的一般杂质检查中不包括的项目是 C A. 硫酸盐检查 B. 氯化物检查 C. 溶出度检查 D. 重金属检查 E. 砷盐检查例. 临床所用药物的纯度与化学品及试剂纯度的主要区别是 A A. 所含杂质的生理效应不同 B. 所含有效成分的量不同 C. 所含杂质的绝对量不同 D. 化学性质及化学反应速度不同 E. 所含有效成分的生理效应不同 97：71．检查某药物中的砷盐，取标准砷溶液2ml （每1ml 相当于1μg 的As ）制备标准砷斑，砷盐限量为0.0001％，应取供试品的量为 B A. 0.20g B. 2.0g C ．0.020g D. 1.0g E. 0.10g 96：79．检查维生素C 中的重金属时，若取样量为1.0g ，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml ＝0.01mg 的Pb ）多少ml ？D A. 0.2ml B. 0.4ml C ．2ml D. 1ml E. 20ml 95：82. 药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，ml 110100.110106 6=???=?=--c S L V g 0.2%100%0001.01012%1006 =???=??=-L c V S

药物化学习题集及参考答案全解

药物化学复习题一、单项选择题 1．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药（） A ．氟烷 B ．盐酸氯胺酮 C ．乙醚 D ．盐酸利多卡因 E ．盐酸布比卡因 2．非甾类抗炎药按结构类型可分为（） A ．水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 B ．吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类 C ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类 D ．水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类 E ．3,5—吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类 3．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（） A ．易溶于水 B ．在干燥状态下对紫外线稳定 C ．不能口服 D ．与茚三酮溶液呈颜色反应 E ．对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱 4．化学结构如下的药物是（） A ．头孢氨苄 B ．头孢克洛 C ．头孢哌酮 D ．头孢噻肟 E ．头孢噻吩 5．青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化（） A ．分解为青霉醛和青霉胺 B ．6-氨基上的酰基侧链发生水解 C ．β-内酰胺环水解开环生成青霉酸 . H 2O N H H O NH O S O OH H NH 2

D．发生分子内重排生成青霉二酸 E．发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸 6．β-内酰胺类抗生素的作用机制是（） A．干扰核酸的复制和转录 B．影响细胞膜的渗透性 C．抑制粘肽转肽酶的活性,阻止细胞壁的合成 D．为二氢叶酸还原酶抑制剂 E．干扰细菌蛋白质的合成 7．克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素（） A．大环内酯类B．氨基糖苷类 C．β-内酰胺类D．四环素类 E．氯霉素类 8．下列哪一个药物不是粘肽转肽酶的抑制剂（） A．氨苄西林B．氨曲南 C．克拉维酸钾D．阿齐霉素 E．阿莫西林 9．对第八对颅脑神经有损害作用，可引起不可逆耳聋的药物是（）A．大环内酯类抗生素B．四环素类抗生素 C．氨基糖苷类抗生素D．β－内酰胺类抗生素 E．氯霉素类抗生素 10．能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是（）A．氨苄西林B．氯霉素 C．泰利霉素D．阿齐霉素 E．阿米卡星 11．阿莫西林的化学结构式为（） a. b. c. d. e.

药物分析第七版复习题答案

药物分析复习题参考答案第一章一、名词解释药物药物分析 GLP GMP GSP GCP 药物鉴别杂质检查（纯度检查）含量测定药典凡例吸收系数药品质量标准二、填空题 1．我国药品质量标准分为中国药典和局颁标准二者均属于国家药品质量标准，具有等同的法律效力。 2．中国药典的主要内容由凡例、正文、附录和索引四部分组成。 3．“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的千分之一；“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一；取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的±10% 。 4、有机药物化学命名的根据是有机化学命名原则。 5．药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。6．INN是国际非专利名的缩写。7．药品质量标准制订的原则为安全有效、技术先进、经济合理不断完善三、单选题 1 药物分析主要是研究（） A 药物的生产工艺 B 药品的化学组成 C 药品的质量控制 D药品的处方组成 E 药物的分离制备 2 药品生产质量管理规范的英文符号是（） A.GLP B. GMP C. GSP D. GCP E. GAP 3. 新中国成立以来，我国先后出版的《中国药典》版本数是（） A.5版 B. 6版 C. 7版 D. 8版 E.9版 4. 《中国药典》（10版）分为几部？（） A 一部 B 二部 C 三部 D 四部 E 五部 5. 《美国药典》的英文缩写符号是（） https://www.wendangku.net/doc/006220378.html,A B. USP C.JP D. UN E. BP 6. 《中国药典》（10版）凡例规定，室温是指（） A .10~25℃ B.10~30℃ C. 20℃ E. 20~25℃ 7. 药品的“恒重”是指供试品连续2次干燥或炽灼后的重量差异在（） 0.1mg以下 B .0.3mg以下 C. 1mg以下 D. 3mg以下 E.10mg以下 8．为了保证药品的质量，必须对药品进行严格的检验，检验工作应遵循（） A 药物分析 B 国家药典 C 物理化学手册 D 地方标准 9．下列药品标准属于法定标准的是（） A 《中国药典》 B 地方标准 C 市颁标册 D 企业标准

吉林大学网络教育药物分析2017年作业及答案题库完整

药物分析一、单选题 1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，加入( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰 A. 氯仿 B. 丙酮 C. 乙醇 D. 甲酸 E. 以上均不对答案 B 2.药典中一般杂质的检查不包括() A. 氯化物 B. 生物利用度 C. 重金属 D. 硫酸盐 E. 铁盐答案 B 3.酰肼基团是下列哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( ) A. 青霉素类 B. 尼可刹米类 C. 巴比妥类 D. 盐酸氯丙嗪 E. 以上都不对答案 E 4.在强酸介质中的KBrO3反应是测定( ) A. 异烟肼含量 B. 对乙酰氨基酚含量 C. 巴比妥类含量 D. 止血敏含量 E. 维生素C含量答案 A 5.对氨基水酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。 A. 紫外分光光度法 B. TLC法 C. GC法 D. 双相滴定法 E. 非水滴定法答案 D 6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有( ) A. 重氮化-偶合反应 B. 氧化反应 C. 磺化反应 D. 碘化反应

答案 A 7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反应速度加快，所用的酸为( ) A. HAC B. HClO4 C. HCl D. HNO3 E. H2SO4 答案 C 8.四氮唑比色法的影响因素有() A. 碱的种类及浓度 B. 温度与时间 C. 光线与O2 D. 溶剂与水分 E. 以上均对答案 E 9.与碘试液反应发生加成反应，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( ) A. 苯巴比妥 B. 司可巴比妥 C. 巴比妥 D. 戊巴比妥 E. 硫喷妥钠答案 B 10.药品杂质限量是指() A. 药物中所含杂质的最小允许量 B. 药物中所含杂质的最大允许量 C. 药物中所含杂质的最佳允许量 D. 药物的杂质含量答案 B 11. 庆大霉素具有()碱性中心。 A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个 E. 5个答案 E 12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了() A. 保持维生素C的稳定 B. 增加维生素C的溶解度 C. 使反应完全 D. 加快反应速度 E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案 E

药物分析习题与参考答案

一、单选题（A1型题-最佳选择题）（本大题共22小题，共22分） 1. 我国现行药品质量标准有 A、国家药典和地方标准 B、国家药典、部颁标准和国家药监局标准 C、国家药典、国家药监局标准（部标准）和地方标准 D、国家药监局标准和地方标准 E、国家药典和国家药品标准（国家药监局标准） 2. 中国药典主要内容分为 A、正文、含量测定、索引 B、凡例、制剂、原料 C、鉴别、检查、含量测定 D、前言、正文、附录 E、凡例、正文、附录 3. 滴定液的浓度系指： A.mol/L B.mmol/L C.g /100ml D.%（ml/ml）

4. 凡例、正文、附录是 A.药典内容组成的三部分 B.英文缩写ChP代表 C.药品必须符合质量标准的要求 D.表明原料药质量优、劣 E.药品检验、流通、生产质量控制的依据 5. 2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典 A.6版 B.7版 C.8版 D.9版 6. 关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典 D.国家监督管理药品质量的法定技术标准 E.我国中草药的法典 7. 我国药典修订一次是 A.10年 B.7年 C.5年

D.3年 E.1年 8. 酸碱性试验时未指明指示剂名称的是指 A、1~14的PH试纸 B、酚酞指示剂 C、石蕊试纸 D、甲基红指示剂 E、6~9PH试纸 9. 注射液中抗氧化剂亚硫酸氢钠对碘量法有干扰，可采用下列哪一试剂与其生成加成物而排除干扰？ A、硼酸 B、草酸 C、甲醛 D、酒石酸 E、丙醇 10. 中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行 A、崩解时限检查 B、主药含量检查 C、热原实验 D、含量均匀度检查 E、重（装）量检查

药物化学综合试题(有答案)

第一章绪论 1) 单项选择、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物, 称为 A. 化学药物 B. 无机药物 C. 合成有机药物 D. 天然药物 E. 药物 A 2) 下列哪一项不是药物化学的任务 A. 为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。 B. 研究药物的理化性质。 C. 确定药物的剂量和使用方法。 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法。 E. 探索新药的途径和方法。 C 第二章中枢神经系统药物 1. 单项选择题 1) 苯巴比妥不具有下列哪种性质 A. 呈弱酸性 B. 溶于乙醚、乙醇 C. 有硫磺的刺激气味 D. 钠盐易水解 E. 与吡啶, 硫酸铜试液成紫堇色 C 2) 安定是下列哪一个药物的商品名 A. 苯巴比妥 B. 甲丙氨酯 C. 地西泮 D. 盐酸氯丙嗪 E. 苯妥英钠 C 3) 苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用, 生成 A. 绿色络合物 B. 紫堇色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气 E. 红色 B 4) 硫巴比妥属哪一类巴比妥药物 A. 超长效类(>8 小时) B. 长效类(6-8 小时) C. 中效类(4-6 小时) D. 短效类(2-3 小时) E. 超短效类(1/4 小时) 00005 E 5) 吩噻嗪第 2 位上为哪个取代基时, 其安定作用最强 A.-H B.-Cl C.COCH 3 D.-CF 3 E.-CH 3 B

6) 苯巴比妥合成的起始原料是 A. 苯胺 B. 肉桂酸 C. 苯乙酸乙酯 D. 苯丙酸乙酯 E. 二甲苯胺 C 7) 盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是 A. 硫酸甲醛试液 B. 乙醇溶液与苦味酸溶液 C. 硝酸银溶液 D. 碳酸钠试液 E. 二氯化钴试液 A 8) 盐酸吗啡水溶液的pH值为 A.1-2 B.2-3 C.4-6 D.6-8 E.7-9 C 9) 盐酸吗啡的氧化产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 阿朴吗啡 D. 苯吗喃 E. 美沙酮 A 10) 吗啡具有的手性碳个数为 A. 二个 B. 三个 C. 四个 D. 五个 E. 六个 D 11) 盐酸吗啡溶液, 遇甲醛硫酸试液呈 A. 绿色 B. 蓝紫色 C. 棕色 D. 红色 E. 不显色 B 12) 关于盐酸吗啡, 下列说法不正确的是 A. 天然产物 B. 白色, 有丝光的结晶或结晶性粉末 C. 水溶液呈碱性 D. 易氧化 E. 有成瘾性 C 13) 结构上不含杂环的镇痛药是 A. 盐酸吗啡 B. 枸橼酸芬太尼 C. 二氢埃托菲 D. 盐酸美沙酮 E. 苯噻啶 D 14) 咖啡因的结构中R1、R2、R3 的关系符合 A.H CH 3 CH 3 B.CH 3 CH 3 CH 3 C.CH 3 CH 3 H D.H H H E.CH 2OH CH3 CH 3 B 2. 配比选择题 1) A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪

药物分析习题有答案

第五章巴比妥类药物的分析一、选择题 1.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：C A. 紫色 B. 蓝色 C. 绿色 D. 黄色 E. 紫堇色 2．下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A） A. 与溴试液反应，溴试液退色 B. 与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色产物 C. 与铜盐反应，生成绿色沉淀 D. 与三氯化铁反应，生成紫色化合物 3. 巴比妥与硫酸铜吡啶反应后生成：B A. 红色配位化合物； B. 十字形紫色结晶； C. 浅紫色菱形结晶； D. 银镜 4. 巴比妥类药物于吡啶溶液中可与铜盐反应，反应后生成绿色物质［椐此可将其与一般巴比妥类药物（生成紫色物质）区别出来］的是：A A.硫喷妥钠； B.己琐巴比妥； C.戊巴比妥； D.环己烯巴比妥 5. 巴比妥类药物的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，其性质是：A A.B + C+D B.与铜盐、银盐生成配位化合物 C.碱溶液中煮沸即分解、释放氨 D.具弱酸性，可与强碱成盐（成烯醇式） 6. 巴比妥酸无共轭双键结构，可产生紫外特征吸收的条件是：C A.弱酸性条件 B.酸性条件 C.碱性条件 D.在强碱性下加热后 E.中性条件 7. 紫外分光光度法在酸性条件下可测定其含量的非芳香取代的巴比妥类药物是：B A.巴比妥酸 B.硫喷妥钠 C.苯巴比妥 D.巴比妥钠 E.异戊巴比妥 8. 巴比妥类药物可在碱性条件下用紫外分光光度法可测定其含量是因为：A A.母核丙二酰脲烯醇化形成共轭体系 B.母核丙二酰脲有两种取代基 C.母核丙二酰脲有脂肪烃取代基 D.母核丙二酰脲有芳香取代基 9. 与NaNO2-H2SO4反应生成橙黄至橙红色产物的药物是：E A.硫喷妥钠 B.硫酸奎宁 C.司可巴比妥 D.巴比妥 E.苯巴比妥 10. 于Na2CO3溶液中加AgNO3试液，开始生成白色沉淀经振摇溶解，继续加AgNO3试液，生成的沉淀则不在溶解，该药物应是：C

药物分析第一次作业答案

药物分析第一次作业（2011.4）一、最佳选择题（注：每小题只有一个正确答案） 1．关于《中国药典》说法最确切的是（ C ） A．是收载所有药品的法典 B．是一部药物词典 C．是我国制定的药品质量标准的法典 D．是由国家统编的重要技术参考书 E．是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据 2．药品质量标准的基本内容包括（ E ） A．凡例、注释、附录、用法与用途 B．正文、索引、附录 C．取样、鉴别、检查、含量测定 D．凡例、正文、附录 E．性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏 3．药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确至所取重量的（ B ）A．百分之一 B．千分之一 C．万分之一 D．十万分之一 E．百万分之一 4．药品分析检验工作的基本程序为（ B ） A．取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告→ 样品审查 B．取样→ 样品审查→ 分析检验→ 记录→ 检验报告 C．样品审查→ 取样→ 分析检验→ 记录→ 检验报告 D．样品审查→ 分析检验→ 取样→ 记录→ 检验报告 E．分析检验→ 记录→ 取样→ 样品审查→ 检验报告 5．药物的鉴别试验主要是用以判断（ B ） A．药物的纯度 B．药物的真伪 C．药物的优劣 D．药物的疗效 E．药物的毒副作用 6．下列那种情形不是药物引入杂质的途径（ D ） A．原料药不纯 B．制造过程中的副产物 C．制造时所用容器不洁 D．药物进入体内分解 E．药物保存不当 7．药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是（ B ）

A．稀硫酸 B．稀硝酸 C．稀盐酸 D．稀醋酸 E．稀磷酸 8．根据中国药典规定，重金属是指（ E ） A．比重大于5的金属 B．Fe3+、Hg2+、Pb2+ S作用显色的金属杂质 C．在弱酸性溶液中能与H 2 D．铅离子 E．在实验条件下能与S2-作用显色的金属杂质 9．在古蔡检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（ D ） A．吸收多余H2气 B．吸收多余HCL气 C．吸收多余SO2气 D．吸收多余H2S气 E．以上都不正确 10．药物中存在Fe3+时，对第一法检查重金属杂质有干扰，是因为在实验条件下Fe3+（ C ）A．与H2S作用生成硫化铁的黑色沉淀 B．水解生成氢氧化铁的红棕色沉淀 C．能氧化H2S，析出硫沉淀 D．能还原H2S，析出硫沉淀 E．能与醋酸作用生成有色沉淀 11．古蔡法检砷装置中的溴化汞试纸起何作用？（ D ） A．吸收H S 2 的干扰 B．消除AsH 3 C．与SbH 形成有色斑点 3 形成有色斑点 D．与AsH 3 12．检查药物中的硫酸盐，以氯化钡溶液为沉淀剂，为了除去CO32-和PO42-等离子的干扰，应在（ B ）条件下进行检查 A．中性 B．稀盐酸的酸性 C．稀硫酸的酸性 D．稀醋酸的酸性 13．在铁盐检查中，为什么要加过硫酸铵？（ B ） A．防止Fe3+水解 B．使Fe2+→Fe3+ C．使Fe3+→Fe2+ D．防止干扰

药物化学题库试题及答案

药物化学题库一、单选题 1．药物易发生水解变质的结构是（C) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基； 2．药物易发生自动氧化变质的结构是（E) A烃基； B苯环； C内酯； D羧基； E酚羟基 3．利多卡因酰胺键不易水解是因为酰胺键的邻位两个甲基可产生（C) A邻助作用；B给电子共轭；C空间位阻； D给电子诱导； E分子间催化； 4．某些重金属离子的存在可促使药物的水解，所以在这些药物溶液中加入配合剂乙二胺四乙酸二钠的作用是（E) A增加溶液酸性； B增加药物碱性； C增加药物还原性； D增加药物的氧化性； E缓解药物的水解性； 5．下列对影响药物自动氧化的外界因素叙述不正确的是（C) A氧的浓度影响； B光线的影响； C水分的影响； D溶液酸碱性的影响；E温度的影响； 6．下列对影响药物水解的外界因素叙述不正确的是（B) A水分的影响； B氧的浓度影响； C溶液的酸碱性影响； D温度的影响； E重金属离子的影响； 7．易发生自动氧化的药物，为了提高稳定性可以加入（D) A重金属盐； B氧化剂； C通入氧气； D 配合剂（EDTA）； E过氧化氢；液反应后，再与碱性β-萘酚偶合成红色沉8．盐酸普鲁卡因与NaNO 2 淀，其依据为（D) A 因为苯环； B 第三胺的氧化； C 酯基的水解 D 因有芳伯氨基； E 苯环上有亚硝化反应 9．巴比妥类药物的基本结构为（B) A 乙内酰脲； B 丙二酰脲； C 氨基甲酸酯； D 丁二酰亚胺； E 丁酰苯；

10．巴比妥类药物与氢氧化钠溶液一起加热时可水解放出氨气，这是因为分子中含有（D) A 酯； B 酰卤； C 酰肼； D 酰脲； E 苷 11．关于巴比妥类药物显弱酸性的叙述错误的是（D) A 具“—CO—NH—CO—”结构能形成烯醇型； B 可与碱金属的碳酸盐形成水溶性盐类； C 可与碱金属的氢氧化物形成水溶性盐类； D pKa多在7~9之间其酸性比碳酸强； E 其钠盐水溶液应避免与空气中的CO 接触 2 12．地西泮属于（C) A巴比妥类； B氨基甲酸酯类； C苯并二氮杂卓类； D吩噻嗪类； E乙内酰脲类； 13．盐酸氯丙嗪又名（B) A 眠尔通； B 冬眠灵； C 安定； D 鲁米那； E 大仑丁钠； 14．盐酸氯丙嗪在空气或日光中放置易氧化变色，这是因为分子中有（C) A 苯环； B 氯原子； C 吩噻嗪环； D 噻嗪环； E 二甲氨基； 15．盐酸氯丙嗪与三氯化铁试剂作用显稳定的红色，这是因为盐酸氯丙嗪被（A) A 氧化； B 还原； C 水解； D 脱水； E 配合16．盐酸氯丙嗪的溶液加入维生素C的作用是（C) A 助溶剂； B 配合剂； C 抗氧剂； D 防止水解； E 调pH； 17．地西泮的结构为（C)

药物分析复习习题与答案

第三章药物的杂质检查示例一茶苯海明中氯化物检查取本品0.30g 置200 ml 量瓶中，加水50ml 、氨试液3ml 和10%硝酸铵溶液6ml ，置水浴上加热5min ，加硝酸银试液25ml ，摇匀，再置水浴上加热15min ，并时时振摇，放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15min ，滤过，取续滤液25ml 置50ml 纳氏比色管中，加稀硝酸10ml ，加水稀释至50ml ，摇匀，在暗处放置5min ，与标准氯化钠溶液(10μg Cl-/ml)1.5 ml 制成的对照液比较，求氯化物的限量. C=10 μg/ml V=1.5 ml S=? 示例二肾上腺素中酮体的检查取本品0.2g,置100ml 量瓶中，加盐酸溶液(9-2000)溶解并稀释至刻度，摇匀，在310nm 处测定吸光度不得超过0.05，酮体的百分吸收系数为435，求酮体的限量 C 酮体=? V 样品=100 ml S 样品=0.2 g L =CV S × 100%=10×× 1.510-60.3025—200××100%=0.04%（标准溶液浓度）（标准溶液体积）（供试品量） A=εbc E 1%1cm =εbc =ε×1×1100ε=100E 1%1cm 1%：g/ml,b=1cm （） C 酮体 =A ε =A 100E 1%1cm =0.05435×=1.15× 10-6100C 样品=0.2100=2.0×10-3g/ml L=C 酮体 C 样品× 100%=1.15××10-610-32.0=0.06%g/ml

示例三对乙酰氨基酚中氯化物的检查取对乙酰氨基酚2.0g ，加水100mL 加热溶解后冷却，滤过，取滤液25mL ，依法检查氯化物，发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0mL （每1mL 相当于10g 的Cl ）制成的对照液比较，不得更浓。求氯化物的限量是多少？示例四谷氨酸钠中重金属的检查取本品1.0g ，加水23mL 溶解后，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2mL ，依法检查，与标准铅溶液（10gPb/1mL ）所呈颜色比较，不得更深，重金属限量为百万分之十，求所取标准铅溶液多少mL 习题一磷酸可待因中吗啡的检查取本品0.10 g,加盐酸溶液(9-1000)使溶解成5ml ，加亚硝酸钠试液2ml ，放置15min ，加氨试液3ml ，所显颜色与吗啡试液[取无水吗啡2.0mg ，加盐酸溶液(9-1000)使溶解成100ml] 5.0ml 用同一方法制成的对照液比较，不得更深。问限量是多少？ 0.01%%1001000000100252510%100(%)=????=??=S V C L )(0.11000000 /1100.11000000/10,mL C S L V S V C L =??=?=?=

药物分析离线必做作业答案

浙江大学远程教育学院 “药物分析”离线作业参考答案（20160910）（第1章~第3章）一、名词解释 1.t D ][α——即比旋度，指在一定波长和温度条件下，偏振光透过长1dm 且每ml 中含有旋光性物质1g 的溶液时的旋光度。 2. 恒重——供试品连续两次干燥或炽灼后称重的差异在0.3mg 以下即达到恒重。3. 限度检查——不要求测定杂质的准确含量，只需检查杂质是否超过限量。4.干燥失重——指药物在规定的条件下经干燥后所减失的重量。主要指水分，也包括其他挥发性杂质。二、问答题 1、为什么说“哪里有药物，哪里就有药物分析”？说明药物分析的主要任务。答：药物分析学是一门研究与发展药品质量控制的方法学科。其运用各种分析技术，对药品从研制、生产、供应到临床应用等各个环节实行全面质量控制。因此，哪里有药物，哪里就有药物分析。其主要任务包括：①药品质量的常规检验，如药物成品的检验、生产过程的质量控制和贮藏过程的质量考察；②开展治疗药物监测、临床药代动力学和药物相互作用研究等，指导和评估药品临床应用的合理性；③进行新药质量研究，包括新药质量标准研究与制订、新药体内过程研究、以及配合其他学科在工艺优化、处方筛选等研究中的质量跟踪。 2、什么是重金属？说明中国药典测定重金属的几种方法及其应用范围。答：重金属系指在实验条件下能与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质，如铅、铜、汞、银、铋、镉、锡等。中国药典（2010年版）收载的重金属测定方法有三种：①硫代乙酰胺法——适合于溶于水、稀酸、乙醇的药物。②炽灼后硫代乙酰胺法——适合于含芳环、杂环及难溶于水、稀酸、乙醇的有机药物。③硫化钠法——适用于溶于碱性水溶液而难溶于酸性溶液或在酸性溶液即生成沉淀的药物。三、计算题 1.某药物进行中间体杂质检查：取该药0.2g ，加水溶解并稀释至25.0mL ，取此液5.0mL ，稀释至25.0mL ，摇匀，置1cm 比色皿中，于320nm 处测得吸收度为0.05。另取中间体对照品配成每mL 含8μg 的溶液，在相同条件下测得吸收度是0.435，该药物中间体杂质的含量是多少？

药物分析第七版习题及部分答案(1)

第一章药物分析与药品质量标准（一）基本概念药物( drugs) 药品( medicinal products) 药物分析(pharmaceutical analysis)药品特性是（二）药品标准药品标准和国家药品标准药品标准的内涵包括：真伪鉴别、纯度检查和品质要求三个方面，药品在这三方面的综合表现决定了药品的安全性、有效性和质量可控性。凡例( general notices)、正文( monograph。)、附录（appendices）（三）药品标准制定与稳定性试验药品稳定性试验的目的，稳定性试验包括（四）药品检验工作的基本程序（五）药品质量管理规范使药品质量控制和保证要求从质量设计（Quality by Design）、过程控制( Quality by Process)和终端检验(Quality by Test)三方面来实施，保障用药安全。（六）注册审批制度与ICH ICH协调的内容包括药品质量（Quality，以代码Q标识）、安全性（Safety，以代码S 标识）、有效性（Efficacy，以代码E标识）和综合要求（Multidisciplinary，以代码M 标识）四方面的技术要求。三、习题与解答（一）最佳选择题 D 1．ICH有关药品质量昀技术要求文件的标识代码是 A．E B．M C．P D．Q E．S B 2．药品标准中鉴别试验的意义在于 A．检查已知药物的纯度 B．验证已知药物与名称的一致性 C．确定已知药物的含量 D．考察已知药物的稳定性 E．确证未知药物的结构

A 3．盐酸溶液(9→1000)系指 A．盐酸加水使成l000ml的溶液 B．盐酸1. 0ml加甲醇使成l000ml的溶液 C．盐酸1. 0g加水使成l000ml的溶液 D．盐酸1. 0g加水l000ml制成的溶液 E．盐酸1. 0ml加水l000ml制成的溶液 D4．中国药典凡例规定：称取“2. 0g”，系指称取重量可为 A. ~ B. 1. 6 ~2. 4g C. 1. 45～2. 45g D. 1. 95 ~2. 05g E. 1. 96 - 2. 04g D 5．中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 A. 6．原料药稳定性试验的影响因素试验，疏松原料药在开口容器中摊成薄层的厚度应 A. >20cm B.≤20cm C.≤l0cm D. ≤5cm E.≤l0mm E 7．下列内容中，收载于中国药典附录的是 A．术语与符号 B．计量单位 C．标准品与时照品 D．准确度与精密度要求 E．通用检测方法 E 8．下列关于欧洲药典(EP)的说法中，不正确的是 A．EP在欧盟范围内具有法律效力 B．EP不收载制剂标准 C．EP的制剂通则中各制剂项下包含：定义（Definition）、生产(Production)和检查( Test) D．EP制剂通则项下的规定为指导性原则 E．EP由WHO起草和出版（二）配伍选择题 A. SFDA 下列管理规范的英文缩写是 D 9．荮品非临床研究质量管理规范 E 10.药品生产质量管理规范 [11—13J A．溶质lg( ml)能在溶剂不到1ml中溶解 B．溶质lg( ml)能在溶剂1-不到l0ml中溶解

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