培养基配方

培养基配方

1、PDA培养基（用于分离、培养植物内生真菌）： 马铃薯（去皮）200g , 葡萄糖20g , 蒸馏水1000 ml , 琼脂粉15g。用于分离内生真菌时在倒平板之前加入已过滤除菌的氯霉素和硫酸链霉素各50 μ g/ml，用于抑制细菌的生长。2、NA培养基（用于分离、培养植物内生细菌）： 牛肉膏3g，蛋白胨5g，葡萄糖2.5g，琼脂粉15g，蒸馏水1000ml，pH 7.0。用于分离内生细菌时在倒平板之前加入已过滤除菌的放线菌酮50μg/ml，用于抑制真菌生长。115℃，20min 灭菌。 3、LB培养基：胰蛋白胨10 g，酵母提取物5 g，NaCl 10 g 蒸馏水至1000 mL,pH=7.0； 4、DSM1培养基：磷酸三钾26.631 g（pH=7.0)，二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，牛肉膏3 g，NaCl 5 g，胰蛋白胨10 g，葡萄糖1 g 蒸馏水至1000 mL，pH=7.0； 5、DSM2培养基：磷酸三钾26.631 g（pH=7.0)，二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，牛肉膏3 g，NaCl 5 g，细菌学蛋白胨10 g，葡萄糖1 g 蒸馏水至1000 mL,pH=7.0； 6、Msgg培养基：磷酸钾5 mmoL/L(pH7.0)，MOPs 100 mmoL/L（pH7.0），MgCl2 2 mmoL/L，CaCl2 700 mmoL/L，MnCl2 50 μM，FeCl3 50 μM，ZnCl2 1 μM，VB1 2 μM，甘油0.5 %，谷氨酸0.5 %，色氨酸50 μg/mL，苯丙氨酸50 μg/mL，蒸馏水1000 mL，pH 7.0。 7、N%NA培养基：牛肉膏3.0 g，细菌学蛋白胨10 g，NaCl 5 g，琼脂粉N*10 g， 8、BGM1培养基：牛肉膏3 g，胰蛋白胨10 g，NaCl 5 g，磷酸三钾26.631 g（pH7.0），二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，葡萄糖1 g，蒸馏水1000 mL，pH 7.0。 9、BGDM培养基：牛肉膏3 g，细菌学蛋白胨10 g，NaCl 5 g，磷酸三钾26.631 g（pH7.0），二水柠檬酸三钠9.999 g，硫酸镁0.2465 g，硫酸铵19.821 g，葡萄糖1 g ，蒸馏水1000 mL，pH 7.0。 10、镰刀菌酸配制：10 mM标准品FA储存液（40 μg/mL）的配制：精密称取0.1792 g定溶于18%（v/v）谱纯甲醇100L，用1N NaOH 调节pH到6.5。换算的质量浓度（w/v）=1792 μg /mL。 11、LB培养基：胰蛋白胨1 g，酵母提取物0.5 g，NaCl 1 g，琼脂1.5 g，水100 mL，pH7.0, 121℃20 min。 24、PCR产物的电泳 主要仪器： 电泳仪、电泳槽、凝胶成像系统、水浴锅、微波炉、离心机等。 主要实验试剂： 1、50×TAE （2 M Tris，1M 醋酸，50 mM EDTA（pH8.0）） 2、10×上样缓冲液（loading buffer） 3、分子量标准DNA Marker 4、琼脂糖 5、EB （溴化乙锭）（黑暗保存） 25、琼脂糖凝胶电泳检测基因组DNA 三羟甲基氨基甲烷（Tris）、硼酸、乙二胺四乙酸（EDTA）、溴酚蓝、蔗糖、琼脂糖、溴化乙锭、DNA marker（λHindIII digest，自带6×loading Buffer，在103房间海尔冰箱中存放）

各种培养基的制作方法

配方一萨氏（Sabouraud's)培养基 蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升 先把蛋白胨、琼脂加水后，加热，不断搅拌，待琼脂溶解后，加入40克麦芽糖（或葡萄糖），搅拌，使它溶解，然后分装，灭菌，备用。 1。营养肉汤培养基 牛肉膏 0.3克 蛋白胨 1。0克 NaCl 0。5克 水 100毫升 pH 7.0～7。2 在烧杯中加水，称取牛肉膏、蛋白胨和NaCl，加热溶化后，调节pH值至7.0~7.2。分装，加棉塞，高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。 2.营养琼脂培养基 在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。 3.肉汁蛋白胨液体培养基 牛肉 500克 蛋白胨 10克 NaCl 5克 pH 7。1~7.2 取新鲜牛肉500克，去净脂肪、筋腱后，绞碎或剁碎,加水1000毫升浸泡，15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。用纱布将肉汁过滤，补足失水。向肉汁中加入蛋白胨和食盐.将肉汁加热，放入苏打（碳酸钠）至红色，调整pH值.分装，高压蒸汽灭菌。 将上述已灭菌的培养基用棉花滤去凝集的蛋白质，制成液体培养基,如需制成固体培养基，可在每100毫升液体中加入2克琼脂，加热溶化后，分装，再次进行高压蒸汽灭菌.常用于培养细菌。 4.高氏一号培养基（淀粉琼脂培养基） 可溶性淀粉 2克 K2HPO4 0.05克 MgSO4·7H2O 0。05克 KNO3 0。1克 NaCl 0.05克

FeSO4 0。001克 琼脂 2克 水 100毫升 pH 7.2～7。4 在烧杯中加水95毫升，加热至沸腾，取可溶性溶粉2克,用5毫升水调成糊状，倒入沸水中和匀。再称取其它药品，陆续加入烧杯内（待一种药品溶解后，再加入第二种药品）。待全部药品溶解后，停止加热,补足失水，调pH值至7.2～7.4。分装后，高压蒸汽灭菌。本培养基常用于培养放线菌。 5。马铃薯蔗糖培养基 马铃薯 200克 蔗糖 10克 琼脂 20克 水 1000毫升 自然pH 称取200克马铃薯片，加水1000毫升，煮沸半小时，用纱布过滤，补足失水。在上述滤汁中加入10克蔗糖、20克琼脂，加热使琼脂熔化。分装后，高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 6。麦芽汁培养基 将从啤酒厂买来加有啤酒花的麦芽汁，装入锥形瓶中，加塞高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 7.察氏培养基 NaNO3 2克 K2HPO4 1克 KCl 0.5克 MgSO4 0.5克 FeSO4 0。01克 蔗糖 30克 琼脂 15～20克 水 1000毫升 自然pH

几种培养基的配方

几种培养基的配方 培养基是用于培养和繁殖微生物的营养物质的混合物。根据微生物的特性和应用需求，可以设计出不同成分和配方的培养基。以下是几种常见的培养基配方： 1. 营养琼脂培养基（Nutrient Agar）的配方： -牛肉膏：5g -蛋白胨：5g -水解酵母膏：1.5g -纯化琼脂：15g -蒸馏水：1000mL 将牛肉膏、蛋白胨和水解酵母膏溶解在蒸馏水中，添加纯化琼脂，混合并加热直至溶解，然后倒入培养皿中。 2. EMB（Eosin Methylene Blue）培养基的配方： -蛋白胨：17g -明胶胨：3g -乳糖：10g -酵母提取物：3g -果糖：1g - Eosin Y：0.4g

-亚甲蓝：0.065g -纯化琼脂：15g -蒸馏水：1000mL 将蛋白胨、明胶胨、乳糖、酵母提取物和果糖溶解在蒸馏水中，加热 并搅拌至溶解，然后添加Eosin Y和亚甲蓝，最后加入纯化琼脂，混合并 倒入培养皿中。 3. 铡锰培养基（Sabouraud Agar）的配方： -葡萄糖：40g -酵母膏粉：5g -水解麦粉：15g -纯化琼脂：15g -蒸馏水：1000mL 将葡萄糖、酵母膏粉和水解麦粉溶解在蒸馏水中，加热并搅拌至溶解，然后添加纯化琼脂，混合并倒入培养皿中。 4.胰蛋白酶-大豆酪蛋白肉汤培养基（TRYPTICASE™SOYBROTH）的配方： -胰蛋白酶胨：15g -大豆酪蛋白胨：5g -食盐：5g -葡萄糖：20g -蒸馏水：1000mL

将胰蛋白酶胨、大豆酪蛋白胨、食盐和葡萄糖溶解在蒸馏水中，混合并加热至溶解，然后冷却至室温。 5. M9盐碱培养基（M9 minimal medium）的配方： -磷酸一氢二钾：3g -硫酸镁：0.5g -氯化钠：0.5g - 氨氯化铁：7.5mg -葡萄糖：4g -去离子水：1000mL 将磷酸一氢二钾、硫酸镁、氯化钠和氨氯化铁溶解在去离子水中，混合并加热至溶解，然后冷却至室温后添加葡萄糖。 这只是几种常见的培养基配方，实际上还有很多不同成分和配方的培养基。每种培养基都有不同的用途和适用微生物类型。根据实验需求和微生物特性的要求，可以进行相应的调整和定制。

微生物实验室常见20种培养基配方大全

微生物实验室培养基配方大全 一、糖发酵管 成分： 牛肉膏 5g 蛋白胨 10g 氯化钠 3g 磷酸氢二钠2g 0.2％滇麝香草酚蓝溶液 12mL 蒸馏水 1000mL PH 7.4 制法 1. 葡萄糖发酵管按上述成分配好后,按0.5％加入葡萄糖,分装于有一个倒置小管的小试管内，121℃高压灭菌15min。 2. 其他各种糖发酵管可按上述成分配好后，分装每瓶1000 mL，121℃高压灭菌15min。另将各种糖类分别配好10%溶液，同时高压灭菌。将5mL糖溶液加入于100 mL培养基内，以无菌操作分装小试管。 注： 蔗糖不纯，加热后会自行水解者，应采用过滤法除菌。 试验方法：

从琼脂斜面上挑取小量培养物接种，于36℃±1℃培养，一般观察2～3d。迟缓反应需观察14~30d。 二、乳糖胆盐发酵管 成分： 蛋白胨 20g 猪胆盐（或牛、羊胆盐）5g 乳糖 10g 0.04%滇甲酚紫水溶液 25mL 蒸馏水 1000mL 制法：将蛋白胨，胆盐及乳糖溶于水中，校正pH，加入指示剂，分装每管10 mL，并放入一个小倒管，115℃高压灭菌15min。 注： 双料乳糖胆盐发酵管除蒸馏水外，其他成分加倍。 三、5％乳糖发酵管 成分： 蛋白胨 0.2g 氯化钠 0.5g 乳糖 5g 2%溴麝香草酚蓝水溶液 1.2mL

蒸馏水 100mL pH 7.4 制法：除乳糖以外的各成分：溶解于50mL蒸馏水内，校正pH。将乳糖溶解于另外50mL蒸馏水内，分别灭菌121 ℃ 15min，将两液混合，以无菌操作分装于灭菌小试管内。 注： 在此培养基内，大部分乳糖迟缓发酵的细菌可于ld内发酵。 四、缓冲葡萄糖蛋白胨水（MR和VP试验用） 成分： 磷酸氢二钾 5g 多胨 7g 葡萄糖 5g 蒸馏水 1000mL 制法：溶化后校正pH，分装试管，每管1mL ，121℃高压灭菌15min。 甲基红（MR）试验：自琼脂斜面挑取少量培养物接种本培养基中，于36±1℃培养2～5d，哈夫尼亚菌则应在22～25℃培养。滴加甲基红试剂一滴，立即观察结果。鲜红色为阳性，

16种培养基配方

1．营养肉汤 成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，蒸馏水1000mL，pH7.4。 制法：按上述成分混合，溶解后校正pH，121℃高压灭菌15min。 2．营养琼脂培养基 成分：蛋白胨10g，牛肉膏3g，氯化钠5g，琼脂17g，蒸馏水1000mL，pH7.2。 制法：将除琼脂外的各成分溶解于蒸馏水中，校正pH，加入琼脂，分装于烧瓶内，121℃，15min高压灭菌备用。 3．MRS培养基 成分：蛋白胨10g，牛肉膏10g，酵母粉5g，K2HPO4 2g，柠檬酸二铵2g，乙酸钠5g，葡萄 （琼脂15~20g），蒸馏水1000mL。糖20g，吐温80 1mL，MgSO4 .7H2O 0.58g，MnSO4 4H2O 0.25g， 制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.2~6.4，分装于三角瓶中，121℃,灭菌15min。 4．脱脂乳培养基 成分：牛奶，蒸馏水。 制法：将适量的牛奶加热煮沸20~30min，过夜冷却，脂肪即可上浮。除去上层乳脂即得脱脂乳。将脱脂乳盛在试管及三角瓶中，封口后置于灭菌锅中在108℃条件下蒸汽灭菌10~15min，即得脱脂乳培养基。 5．培养基A 成分：蛋白胨10.0g，酵母提取物1.0g，葡萄糖10.0g，NaCL5.0g，琼脂15.0g，水1000mL。制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至7.0~7.2，分装于三角瓶中，121℃，灭菌15min。 6．PTYG培养基 成分：胰胨Tryptone（Oxoid）5g，大豆蛋白胨5g，酵母粉（Oxoid）10g，葡萄糖10g，吐温80 0 1mL，琼脂15~20g，L-半胱氨酸盐酸盐0.05g，盐溶液4mL。 制法：将以上成分加入到蒸馏水中，加热使完全溶解，调pH至6.8~7.0，分装于三角瓶中，115℃灭菌30min。 盐溶液制备：无水氯化钙0.2g，K2HPO4 1.0g，KH2PO4 1.0g，MgSO4 。7H2O 0.48g，NaCO3

各种培养基配方

146种培养基配方 1、牛肉膏蛋白胨培养基（培养细菌用） 牛肉膏3g 蛋白胨5g 氯化钠10g 琼脂15~20g pH 7.0~7.2 水1000mL 2、2、高氏（Gause）1号培养基（培养放线菌用） 可溶性淀粉20g 硝酸钾1g 氯化钠0.5g 磷酸氢二钾0.5g 硫酸镁0.5g 硫酸亚铁0.01g 琼脂20g 水1000mL pH 7.2～7.4 配制时，先用少量冷水将淀粉调成糊状，倒入煮沸的水中，在火上加热，边搅拌边加入其他成分，溶化后，补足水分至1000mL。121℃灭菌20min。 查氏（Czapek）培养基（培养霉菌用） 硝酸钠2g 磷酸氢二钾1g 氯化钾0.5g 硫酸镁0.5g 硫酸亚铁0.01g 蔗糖30g 琼脂15~20g 水1000mL pH自然 121℃灭菌20min。

4、马丁氏（Martin）琼脂培养基（分离真菌用） 葡萄糖10g 蛋白胨5g 磷酸二氢钾1g 七水合硫酸镁0.5g 1/3000孟加拉红 100mL （rose bengal，玫瑰 红水溶液） 琼脂15—20g pH自然 蒸馏水800mL 112℃灭菌30min。 临用前加入0.03%链霉素稀释液100mL，使每毫升培养基中含链霉素30μg。 5、马铃薯培养基（简称PDA）（培养真菌用） 马铃薯200g 蔗糖（或葡萄糖）20g 琼脂15—20g pH自然 培养基的配制：马铃薯去皮，切成块煮沸30min，然后用纱布过滤，再加糖及琼脂，熔化后补足水至1000mL。121℃灭菌30min。 6、麦芽汁琼脂培养基 培养基的配制： (1)、取大麦或小麦若干，用水洗净，浸水6—12小时，至15℃阴暗处发芽，上面盖纱布一块，每日早、中、晚淋水一次，麦根伸长至麦粒的两倍时，即停止发芽，摊开晒干或烘干，贮存备用。 (2)、将干麦芽磨碎，一份麦芽加四份水，在65℃水浴中糖化3—4小时，糖化程度可用碘滴定之。加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (3)、将糖化液用4—6层纱布过滤，滤液如混浊不清，可用鸡蛋白澄清，方法是将一个鸡蛋白加水约20mL，调匀至生泡沫时为止，然后倒在糖化液中搅拌煮沸后再过滤。 (4)、将滤液稀释到5—6波美度，pH约6.4，加入2%琼脂即成。121℃灭菌30min。 7、无氮培养基（自生固氮菌、钾细菌）

各种培养基的制作方法

配方一萨氏(Sabouraud's)培养基 蛋白胨10克琼脂20克麦芽糖40克水1000毫升 先把蛋白胨、琼脂加水后,加热,不断搅拌,待琼脂溶解后,加入40克麦芽糖(或葡萄糖),搅拌,使它溶解,然后分装,灭菌,备用。 1、营养肉汤培养基 牛肉膏 0.3克 蛋白胨 1.0克 NaCl 0.5克 水 100毫升 pH 7、0～7、2 在烧杯中加水,称取牛肉膏、蛋白胨与NaCl,加热溶化后,调节pH值至7、0～7、2。分装,加棉塞,高压蒸汽灭菌即成。常用于培养细菌。 2、营养琼脂培养基 在营养肉汤培养基中增加20克琼脂即成。常用于培养细菌。 3、肉汁蛋白胨液体培养基 牛肉 500克 蛋白胨 10克 NaCl 5克 pH 7、1～7、2 取新鲜牛肉500克,去净脂肪、筋腱后,绞碎或剁碎,加水1000毫升浸泡,15℃下放置12小时或50℃下放置半小时。用纱布将肉汁过滤,补足失水。向肉汁中加入蛋白胨与食盐。将肉汁加热,放入苏打(碳酸钠)至红色,调整pH值。分装,高压蒸汽灭菌。 将上述已灭菌得培养基用棉花滤去凝集得蛋白质,制成液体培养基,如需制成固体培养基,可在每100毫升液体中加入2克琼脂,加热溶化后,分装,再次进行高压蒸汽灭菌。常用于培养细菌。 4、高氏一号培养基(淀粉琼脂培养基) 可溶性淀粉 2克 K2HPO4 0.05克 MgSO4·7H2O 0.05克 KNO3 0.1克 NaCl 0.05克

FeSO4 0.001克 琼脂 2克 水 100毫升 pH 7、2～7、4 在烧杯中加水95毫升,加热至沸腾,取可溶性溶粉2克,用5毫升水调成糊状,倒入沸水中与匀。再称取其它药品,陆续加入烧杯内(待一种药品溶解后,再加入第二种药品)。待全部药品溶解后,停止加热,补足失水,调pH值至7、2～7、4。分装后,高压蒸汽灭菌。本培养基常用于培养放线菌。 5、马铃薯蔗糖培养基 马铃薯 200克 蔗糖 10克 琼脂 20克 水 1000毫升 自然pH 称取200克马铃薯片,加水1000毫升,煮沸半小时,用纱布过滤,补足失水。在上述滤汁中加入10克蔗糖、20克琼脂,加热使琼脂熔化。分装后,高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 6、麦芽汁培养基 将从啤酒厂买来加有啤酒花得麦芽汁,装入锥形瓶中,加塞高压蒸汽灭菌。常用于培养酵母菌。 7、察氏培养基 NaNO3 2克 K2HPO4 1克 KCl 0.5克 MgSO4 0.5克 FeSO4 0.01克 蔗糖 30克 琼脂 15～20克 水 1000毫升 自然pH 分装,加棉塞,高压蒸汽灭菌。常用于培养霉菌。

70种常用培养基配方

70种常用培养基配方 培养基是一种在实验室中用于培养和生长微生物的基质。根据微生物的不同需求，培养基可以分为许多不同类型。下面列举了70种常用的培养基配方。 1. LB培养基（Luria-Bertani培养基） Tryptone 10 g Yeast extract 5 g NaCl10g Agar 15 g 加水至1L，调pH至7.0 用途：培养大肠杆菌等广泛应用于分子生物学实验。 2. 马铃薯葡萄糖琼脂培养基（Potato Dextrose Agar） 胰蛋白胨4g 葡萄糖20g 马铃薯提取物200g Agar 15 g 加水至1L 用途：用于真菌的培养和研究。 3.NIH3T3细胞培养基

DMEM培养基 (Dulbecco's Modified Eagle Medium) 500 mL 胎牛血清 (Fetal bovine serum) 10% 青霉素/链霉素 (Penicillin/Streptomycin) 1% 用途：常用于培养和传代小鼠成纤维细胞株。 4. 酵母饼干培养基（Yeast Extract Peptone Dextrose Agar）酵母提取物10g 蛋白胨10g 葡萄糖20g Agar 15 g 加水至1L 用途：适用于酵母菌的培养和繁殖。 5. BHIA培养基（Brain Heart Infusion Agar） 大脑提取物17.5g 胃蛋白胨10g 葡萄糖2g Agar 12 g NaCl5g 加水至1L 用途：常用于培养细菌。

6. M9盐基液（M9 Minimal Medium） Na2HPO46g KH2PO43g NaCl0.5g NH4Cl1g 1MMgSO41mL 加水至1L 用途：适用于大肠杆菌等菌种。 7. SJ培养基（Sabouraud Dextrose Agar）蔗糖40g 蛋白胨10g Agar 15 g 加水至1L 用途：适用于真菌的培养。 8.R2A培养基 Dipotassium phosphate 0.3 g Monopotassium phosphate 0.3 g Sodium pyruvate 0.3 g Sodium glutamate 0.3 g

培养基配方及配制方法

培养基配方及配制方法 培养基是一种用于寄养和培养细胞、微生物、组织等生物体的基质。 其配方的选择和配制方法对于不同的生物体和研究目的有很大的差异。以 下是一般常用的培养基配方及简单的配制方法： 1. LB培养基（Luria-Bertani） LB培养基是常见的用于大肠杆菌等细菌的培养基，其配方包括： - 1% 蛋白胨（tryptone）: 添加营养源和能量 - 0.5% 酵母粉（yeast extract）: 提供维生素和生长因子 -1%NaCl（氯化钠）:调节渗透压 -蒸馏水:使混合液体稀释至所需体积 配制方法：将蛋白胨、酵母粉和NaCl加入蒸馏水中，调整pH至7.0，将混合液体加热至溶解，过滤杂质，如需固化则加入1.5%的琼脂。 2. YPD培养基（Yeast extract-Peptone-Dextrose） YPD培养基常用于酵母菌的培养，其配方包括： - 1% 酵母提取物（yeast extract）: 提供维生素和生长因子 - 2% 蛋白胨（peptone）: 为细菌提供碳源和能量 - 2% 葡萄糖（dextrose）: 为细菌提供碳源和能量 -蒸馏水:使混合液体稀释至所需体积 配制方法：将酵母提取物、蛋白胨和葡萄糖加入蒸馏水中，调整pH 至7.0，将混合液体加热至溶解，过滤杂质，如需固化则加入2%的琼脂。

3. DMEM培养基（Dulbecco's Modified Eagle's Medium） DMEM培养基是常用的哺乳动物细胞培养基，其配方包括： -10%胎牛血清（FBS）:提供生长因子和营养物质 - 1% 青霉素-链霉素溶液（Penicillin-Streptomycin Solution）: 防止细菌污染 - 1% L-谷氨酰胺（L-Glutamine）: 提供细胞代谢所需的基础物质-DMEM基础培养液:包括氨基酸、维生素等成分 -蒸馏水：使混合液体稀释至所需体积 配制方法：将胎牛血清、青霉素-链霉素溶液、L-谷氨酰胺和DMEM基础培养液加入蒸馏水中，调整pH值至7.4，混合均匀即可。 这只是三种常见的培养基配方及配制方法的简要介绍，实际上还有很多种类和配方的培养基，如RPMI1640、MEM等，其配方及配制方法也各有不同。在实际使用中，为了保证培养基的质量和稳定性，可以购买已经配制好的商业培养基产品，或者按照实验室或研究单位提供的专门培养基配方及配制方法进行配制。

45种培养基配方

45种培养基配方D

Mannitol (甘露醇) 25g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml 11. Glucose Asparagine （葡萄糖、天门冬素琼脂） Glucose （葡萄糖）10g Asparagine （天门冬素）0.5g K2HPO4 0.5g Water （水）1000ml pH 7.2-7.4 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌） 12. Gause′s Synthetic Agar （高氏合成一号琼脂） KNO3 1g Soluble starch（可溶性淀粉）20g K2HPO4 0.5g MgSO4.7H2O 0.5g NaCl 0.5g FeSO4 0.01g Agar （琼脂）20g water （水）1000ml pH 7.2-7.4 适用范围：刺孢小单孢菌绛红变种、紫色小单孢菌（绛红小单孢菌）、白黄链霉菌、白色链霉菌、抗生链霉菌、双重轮丝链霉菌、产色链霉菌、烬灰链霉菌、天蓝色链霉菌、灭蚊链霉菌、红霉素链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、浅灰链霉菌、灰色链霉菌、吸水链霉菌、淡紫灰链霉菌、黄色长孢链霉菌、藤黄色链霉菌、细黄链霉菌、黑化链霉菌、玫瑰色链霉菌、华美链霉菌、嗜热链霉菌、委内瑞拉链霉菌、紫色直丝链霉菌、紫色链霉菌、绿色链霉菌 13. Wort Agar （麦芽汁琼脂） Dilute the world (without hop) to 12 Brix. Add 15g agar into 1000ml of the diluted word..Melt the agar by heating, then distribute the medium into tubes. Autoclave at 110 for 30 minutes. (将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭菌30分钟。) 适用范围：克鲁斯假丝酵母、郎比可假丝酵母、解脂假丝酵母、马其顿假丝酵母、拟热带假丝酵母、粗壮假丝酵母、皱褶假丝酵母、热带假丝酵母、产朊假丝酵母、阿舒假囊酵母、白地霉、果香地霉、地霉属、异常汉逊酵母、异常汉逊酵母变种、阿拉伯糖醇汉逊酵母、施氏汉逊酵母、菅囊酵母、伯顿毕赤酵母、膜醭毕赤酵母、粘红酵母、小红酵母、胶红酵母、深红酵母、卡尔斯伯酵母、酿酒酵母、椰园酿酒酵母、发酵性酵母、洛格酵母、罗斯酵母、鲁氏酵母多形鲁氏酵母、威尔酵母、酵母、路德类酵母、栗酒裂殖酵母、掷抱酵母、贝雷丝孢酵母、皮状丝孢酵母、糙孢曲霉、无壳曲霉、鲜橙曲霉、红曲霉、紫红曲霉、红色红曲霉、红曲霉菌 14. Potato Dextrose Agar PDA (马铃薯、葡萄糖琼脂) Potato extract (马铃薯汁) 1000ml Dextrose(glucose) (葡萄糖) 20g Agar (琼脂) 20g [Note]: Potato extract: Slice potatoes thin. Add 1000ml of water, immediately to prevent Oxidtion of juice and boil until soft. (approximately 30min.). Filter through cotton-cloth. Autoclave at 115℃for 20 minutes.（注：取去皮马铃薯200克，切成小块，加水1000毫升煮沸30分钟，滤去马铃薯块，将滤液补足至1000毫升，加葡萄糖20克，琼脂15克，溶化后分装，15磅灭菌30分钟。） 适用范围：酵米面假单胞菌（酵米面黄杆菌）、白色链霉菌、烬灰链霉菌、青色链霉菌、球孢链霉菌、

各种培养基的配方

各种培养基的配方 培养基是科学研究中用于培养和繁殖细胞、组织和微生物的基础性工具。不同类型的细胞和微生物需要不同的培养基来提供适宜的环境和营养物质。下面将介绍几种常用的培养基的配方。 1. LB培养基（Luria-Bertani培养基）： 成分： -蛋白胨：10g -酵母提取物：5g -NaCl：10g -纯水：1L 2.硫酸亚铁葡萄糖培养基： 成分： -硫酸亚铁：0.2g -葡萄糖：1g -磷酸二氢钠：0.5g -硫酸镁：0.1g -硫酸铵：0.5g -氯化钠：5g -纯水：1L

3.TSB培养基（液体肉汤培养基）：成分： -蛋白胨：17g -酵母提取物：3g -NaCl：5g -纯水：1L 4.TSB培养基（固体肉汤培养基）：成分： -蛋白胨：30g -酵母提取物：5g -NaCl：5g -琼脂：15g -纯水：1L 5.M9盐基培养基： 成分： -Na2HPO4：6g -KH2PO4：3g -NaCl：0.5g -NH4Cl：1g

-MgSO4：0.1g -纯水：1L 6.YPD培养基（酵母精蛋白培养基）： 成分： -蛋白胨：10g -酵母提取物：20g -葡萄糖：20g -纯水：1L 7. DMEM培养基（Dulbecco's修改Eagle's培养基）：成分： -高糖DMEM：950mL -胎牛血清：50mL - L-谷氨酰胺：2 mmol/L -纯水：1L 8.RPMI-1640培养基： 成分： -RPMI-1640培养基：950mL -胎牛血清：50mL - L-谷氨酰胺：2 mmol/L

-纯水：1L 9.MRS培养基（乳酸杆菌选择性培养基）： 成分： -蛋白胨：10g -肉汤：10g -葡萄糖：20g -红茶提取物：1g -醋酸钠：5g -硫酸锌：0.5g -纯水：1L 10.TSA培养基（肉汤琼脂培养基）： 成分： -肉汤：30g -琼脂：15g -纯水：1L 这些是常用的一些培养基的配方，不同细胞和微生物所需的培养基配方可能会有所不同。在实验室中，根据研究的需要，可以根据具体要求对培养基进行调整和改良。

70种常用培养基配方

70种常用培养基配方 培养基是用于菌种的生长、繁殖和实验研究的一种基质。常用培养基 种类繁多，各有不同的配方和用途。下面介绍70种常用的培养基配方， 供参考。 1.通用培养基： -营养琼脂培养基：牛肉浸提出液、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。 -营养蚕豆琼脂培养基：蚕豆提取物、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。 2.富集培养基： -甘露醇富集培养基：菌落提取物、氯化钠、甘露醇。 -马铃薯富集培养基：马铃薯提取物、氯化钠、琼脂。 3.选择性培养基： -MAC寄生虫选择性琼脂培养基：大肠杆菌寄生虫选择因子、大肠杆 菌不可吸收糖、蓝膏染色剂、琼脂。 -SS培养基：硫酸镁、琼脂、碳酸氢钠、硫酸铁。 4.染色选择培养基： -LB琼脂培养基：牛肉浸提出液、酵母浸提出液、葡萄糖、琼脂。 -LB琼脂平板培养基：LB琼脂培养基、琼脂。 5.少培养基： -惠普顿可溶性培养基：肉浸膏、番茄汁、酵母浸提物、葡萄糖。

-惠普顿可溶性培养基+90%乙醇：肉浸膏、番茄汁、酵母浸提物、葡萄糖、乙醇。 6.杂类培养基： -牛血琼脂培养基：立克次体病原质、灭菌牛血、琼脂。 -葡萄酒琼脂培养基：葡萄酒、肉浸膏、酵母提取物、琼脂。 7.病毒培养基： -293改良培养基：DMEM/F-12培养基、胎儿牛血清、L-谷胺酰胺、嘌呤鸟苷、角鲨烷醇。 - Vero细胞培养基：EMEM培养基、羊脑提取物、牛胎儿血清。 8.食品微生物培养基： -SA培养基：牛肉浸取物、蛋葵况乳、葡萄糖、卵巢葡萄糖。 -TCBS琼脂培养基：钠氯化物、蛋黄粉、蔗糖、蓝膏染色剂。 9.植物组织培养基： -MS培养基：硝酸铵、硝酸钾、硫酸镁、硫酸锌。 -B5培养基：硝酸铵、硝酸钙、硫酸镁、硫酸钾。 10.真菌培养基： -SD培养基：蔗糖、酵母氮碱基、L-谷胺酸、琼脂。 -YPD培养基：酵母提取物、葡萄糖、琼脂。 以上是常用的70种培养基配方，涵盖了各种通用、富集、选择性、染色选择、少培养、杂类、病毒、食品微生物、植物组织和真菌培养基。

常用25种培养基详细配方

常用25种培养基详细配方 以下是常用的25种培养基的详细配方： 1. LB培养基（Luria-Bertani medium） -天然培养基：10g蛋白胨，5g酵母粉，10gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.0。 - 固体培养基：添加15g agar。 2. TSA培养基（Tryptic Soy Agar） -17g蛋白胨，3g酵母提取物，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.3-7.5 - 固体培养基：添加15g agar。 3. NB培养基（Nutrient Broth） -8g蛋白胨，2g胰蛋白胨，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.4 - 固体培养基：不添加agar。 4. R2A培养基（Reasoner's 2A medium） - 0.5g peptone，0.5g casein hydrolysate，0.5g yeast extract，0.5g glucose，0.5g soluble starch，0.3g dipotassium phosphate，0.05g magnesium sulfate，0.3g sodium pyruvate，10μg m anganese sulfate，添加适量蒸馏水，pH值调至7.2-7.4 - 固体培养基：添加15g agar。 5. BHIS培养基（Brain Heart Infusion with 20% Sucrose）

- 37.5g BHIS培养基，10g sucrose，添加适量蒸馏水，pH值调至7.5 - 固体培养基：添加15g agar。 6. PDA培养基（Potato Dextrose Agar） -200g马铃薯，20g葡萄糖，添加适量蒸馏水，pH值调至5.6 - 固体培养基：添加20g agar。 7. MRS培养基（de Man Rogosa Sharpe medium） - 10g peptone，10g beef extract，4g yeast extract，20g glucose，5g sodium acetate，2g dipotassium phosphate，0.02g magnesium sulfate，添加适量蒸馏水，pH值调至6.2-6.6 - 固体培养基：添加20g agar。 8. SDA培养基（Sabouraud Dextrose Agar） - 20g 葡萄糖，10g peptone，添加适量蒸馏水，pH值调至5.6 - 固体培养基：添加15g agar。 9. BHIB培养基（Brain Heart Infusion Broth） -37.5gBHIB培养基，添加适量蒸馏水，pH值调至7.4 10. TSB培养基（Tryptic Soy Broth） -17g蛋白胨，3g酵母提取物，5gNaCl，添加适量蒸馏水，pH值调至7.3-7.5 11. RLB培养基（Rappaport Listeria broth）

各种培养基的配方

各种培养基的配方 培养基是一种用于微生物培养和研究的营养物质。不同类型的微生物需要特定的培养基来满足其营养需求和生长条件。下面是一些常见的培养基的配方及其用途。 1. 营养琼脂培养基（Nutrient Agar） - 水：1000ml -细胞营养素（肉膏、豌豆、蛋黄等）：5g -NaCl：5g -琼脂：15g 用途：通用的培养基，可满足大部分微生物的营养需求。 2. 大肠杆菌培养基（Luria-Bertani Agar） - 水：1000ml -酵母提取物：10g -大肠杆菌提取物：10g -NaCl：5g -琼脂：15g 用途：专门用于大肠杆菌的培养。 3. MacConkey琼脂培养基 - 水：1000ml

-胆盐蓝：20g -肉薄粉：1g -蔗糖：20g -酵母提取物：3g -紫罗兰化合物：0.04g -琼脂：15g 用途：用于分离和鉴定肠道革兰氏阴性杆菌。 4. Sabouraud琼脂培养基 - 水：1000ml -蔗糖：40g -蛋白胨：10g -硫酸镁：5g -纯净琼脂：20g 用途：用于真菌的培养。 5.MRS培养基 - 水：1000ml -葡萄糖：10g -柠檬酸：5g -蛋白胨：10g

-亚硝酸钠：0.5g -丙酮酸：2g -磷酸二氢钾：2g -琼脂：20g 用途：用于乳酸菌的培养。 6. 铺洒琼脂培养基（Spread Plate Agar）- 水：1000ml -蛋白胨：10g -蔗糖：10g -胆盐蓝：0.05g -琼脂：15g 用途：用于微生物计数。 7. Tryptic Soy Agar（TSA） - 水：1000ml -维生素B混合物：1g -卵黄酯：1g -蛋白胨：15g -酵母提取物：5g

146种常见培养基的配方

146种常见培养基的配方 培养基是微生物学实验中常用的一种重要实验工具，通过调配合适的 培养基，可以提供微生物生长所需的营养物质，从而促进微生物菌落的繁 殖和生长。下面将介绍一些常见的培养基配方，涵盖了常用的总结培养基、选择性培养基和不同微生物类群的专用培养基。 1.琼脂肉汤培养基（NB） -牛肉脱脂粉5g -酵母提取物2.5g -琼脂12g - 蒸馏水 1000ml 2.大肠杆菌复合培养基（LB） -液体培养基 -蛋白胨10g -酵母提取物5g -NaCl5g - 蒸馏水 1000ml -琼脂板 -蛋白胨10g -酵母提取物5g

-NaCl5g -琼脂15g - 蒸馏水 1000ml 3. 肠杆菌选择性琼脂培养基（MacConkey琼脂培养基）-蛋白胨17g -紫胆汁盐1.5g -普鲁士蓝盐1.5g -琼脂12g - 蒸馏水 1000ml 4. 脱氧胆盐琼脂培养基（Deoxycholate Agar） -脱氧胆酸钠20g -普鲁士蓝盐0.8g -蛋白胨7.5g -琼脂12g - 蒸馏水 1000ml 5.阿米巴选择性琼脂培养基（KV培养基） - 鸡蛋清 20ml - 中性红溶液 12ml -NaCl0.5g

-纤维素0.25g - 盐酸 1ml -琼脂15g - 蒸馏水 1000ml 6. 革兰氏阳性菌选择性琼脂培养基（Mannitol Salt Agar） -蔗糖10g -氯化钠75g -酵母提取物5g -麦芽提取物1g -琼脂15g - 蒸馏水 1000ml 7. 维生素富集琼脂培养基（Burkholder's Basal Salt Medium）-NaNO31g -KCl0.5g -MgSO4·7H2O0.2g -CaCl2·2H2O0.02g -FeSO4·7H2O0.01g -琼脂14g - 蒸馏水 1000ml

常用培养基配方范文

常用培养基配方范文 培养基配方是微生物学研究的基础，它们提供了养分和条件，促进微 生物的生长和繁殖。常用培养基配方有多种，以下是几个常用的配方范文。 一、莱文斯坦－鲍德尔培养基（Luria-Bertani agar）配方： 成分： 1.蛋白胨：10克 2.酵母提取物：5克 3.食盐：10克 4.琼脂：15克 5.蒸馏水：1000毫升 6.高氯酸钠（0.1M）：2毫升（pH 7.2） 制备方法： 1.将蛋白胨、酵母提取物和食盐加入蒸馏水中，加热至溶解。 2.加入琼脂并搅拌均匀，再加入高氯酸钠调节pH值。 3.煮沸1~2分钟，然后分装入培养皿中。 注意事项： 1.注意消毒操作，以防止污染。 2.琼脂的煮沸时间通常为15~20分钟。 二、营养琼脂培养基（Nutrient agar）配方：

成分： 1.蛋白胨：5克 2.细胞色素：1克 3.维生素B1：0.1克 4.卵黄：10克 5.食盐：5克 6.琼脂：15克 7.蒸馏水：1000毫升 制备方法： 1.将蛋白胨、细胞色素、维生素B1、卵黄和食盐加入蒸馏水中并加热溶解。 2.加入琼脂并搅拌均匀。 3.煮沸1~2分钟，然后分装入培养皿中。 注意事项： 1.注意消毒操作，以防止污染。 2.煮沸时间可根据需要适当延长，但不要超过20分钟。 三、马尿素琼脂培养基（MacConkey agar）配方： 成分： 1.蛋白胨：17克

2.硼砂：1.5克 3.细胞色素：2.5克 4.氯化钠：5克 5.水合甲基红：0.03克 6.钴绿：0.015克 7.红绿二色砂：0.15克 8.琼脂：13.5克 9.蒸馏水：1000毫升 制备方法： 1.将蛋白胨、硼砂、细胞色素、氯化钠、水合甲基红、钴绿和红绿二色砂加入蒸馏水中并加热溶解。 2.加入琼脂并搅拌均匀。 3.煮沸1~2分钟，然后分装入培养皿中。 注意事项： 1.注意消毒操作，以防止污染。 2.此培养基适用于选择肠道革兰氏阴性杆菌。 以上是常用的几个培养基配方范文，供参考使用。在制备培养基时，需要注意消毒操作，以防止污染。另外，不同微生物对培养基的要求也有所不同，可以根据实际需要进行配方的修改和优化。

几种微生物培养基配方

几种微生物培养基配方 微生物培养基是用来培养和繁殖各类微生物的营养基质，其配方可以根据不同微生物种类和研究需求进行调整。下面将介绍几种常见的微生物培养基配方。 1.普通营养琼脂培养基 普通营养琼脂培养基是最常见的一种培养基，适用于大多数微生物的培养。其主要成分包括肉汤，琼脂，氨基酸和糖类等。普通营养琼脂培养基的配方如下： -肉汤：10克 -酵母浸泡液（菌种培养基，可选）：5克 -琼脂：15克 -蒸馏水：1000毫升 将肉汤和酵母浸泡液加入蒸馏水中，搅拌均匀后加热至溶解，再加入琼脂，继续加热至完全溶解。搅拌均匀后，将溶液倒入培养皿中，冷却凝固后即可使用。 2.高营养琼脂培养基 高营养琼脂培养基适用于对营养需求较高的微生物，如快速生长的细菌或真菌。其配方相对于普通营养琼脂培养基略有不同，具体配方如下：-肉汤：10克 -蛋黄粉：10克

-葡萄糖：5克 -琼脂：15克 -蒸馏水：1000毫升 将肉汤和蛋黄粉加入蒸馏水中，搅拌均匀后加热至溶解，再加入葡萄糖和琼脂，继续加热至完全溶解。搅拌均匀后，将溶液倒入培养皿中，冷却凝固后即可使用。 3.铁琼脂培养基 铁琼脂培养基用于培养铁菌等对铁元素营养要求较高的微生物。其配方如下： -琼脂：15克 -蔗糖：10克 -磷酸二氢钾：0.2克 -氯化铵：2克 -硫酸亚铁：0.1克 -蒸馏水：1000毫升 将以上成分加入蒸馏水中，搅拌均匀后加热至溶解，然后继续加热至沸腾。搅拌均匀后，将溶液倒入培养皿中，冷却凝固后即可使用。 4.特殊需求培养基 除了普通营养基外，一些微生物需要特定的培养基才能生长。例如，大肠杆菌需要含有葡萄糖和氧气的LB培养基；霉菌需要含有麦芽提取物

培养基的配制

培养基的配制 简介 培养基是用于在实验室中培养和繁殖各种微生物或细胞的 基础物质。正确的培养基配制对于成功进行实验和研究非常重要。本文将介绍培养基的配制过程和常用的配方。 培养基的配方 培养基的配方通常包含以下几个组分： 1.碳源：提供能量和碳原子，常用的碳源有葡萄糖、 蔗糖、麦芽糖等。 2.氮源：提供微生物或细胞合成蛋白质和核酸的氮原 子，常用的氮源有氨基酸、尿素、硝酸盐等。 3.矿物盐：提供微生物或细胞所需的微量元素，如钠、 钾、镁、铁等。 4.生长因子：对于特定微生物或细胞的生长和生理活 性非常重要，如维生素、激素等。

5.pH 缓冲剂：维持培养基的酸碱平衡，通常使用磷酸 盐缓冲盐、碳酸盐等。 6.凝固剂：用于使液体培养基成为固体培养基，常用 的凝固剂有琼脂、琼脂糖等。 常见培养基配方示例 LB 培养基（大肠杆菌培养基） LB 培养基是一种常用的通用培养基，适用于大肠杆菌等许多细菌的培养。 配方： - 蛋白胨：10 g - 酵母提取物：5 g - NaCl：10 g - pH 缓冲剂（磷酸盐缓冲盐）：1 g - 水：1 L 将以上所有成分加入适量的蒸馏水中，加热搅拌至完全溶解后，使用滤器或高温高压灭菌器对培养基进行灭菌。冷却后即可使用。 DMEM 培养基（哺乳动物细胞培养基） DMEM 培养基是一种常用的哺乳动物细胞培养基，适用于许多哺乳动物细胞的培养。

配方： - DMEM 培养基粉末：1 包（可在生物实验试剂商店购买） - 葡萄糖：4 g - 生长因子（如胰岛素、转铁蛋白等）：依需求添加 - 水：1 L 按照包装上的说明将 DMEM 培养基粉末溶解于适量的蒸馏水中，加入葡萄糖和所需的生长因子，搅拌均匀后使用滤器或高温高压灭菌器对培养基进行灭菌。 注意事项 在进行培养基的配制时，有几点需要特别注意： 1.使用无菌操作：在配制培养基的过程中，需要保持 无菌操作，使用无菌器材和试剂，避免污染。 2.严格按照配方比例配制：不同微生物或细胞对于培 养基成分的需求是不同的，需要严格按照配方比例进行配制。 3.高温高压灭菌：配制完成后，需要使用高温高压灭 菌器对培养基进行灭菌，确保培养基无菌。 4.储存和保存：配制好的培养基需要储存在干燥、阴 凉的地方，并在标签上标明配方、日期和灭菌信息。在使