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延安大学有机化学期末考试题

1

一、命名下列各物种或写出结构式: (本大题分8小题, 共14分)

⒈ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 )

延安大学有机化学期末考试题

⒉ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )

CH 3

2

Cl

⒊ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 2分 ) CH 3

延安大学有机化学期末考试题

Cl

⒋ 用系统命名法给出化合物的名称: ( 1.5分 )

⒌ 用系统命名法给出化合物的名称: (

延安大学有机化学期末考试题

2分 )

⒍ 写出3, 7, 7-三甲基二环[4. 1. 0]-3-庚烯的构造式: ( 1.5分 )

⒎ 写出4, 4′-二氯联苯的构造式: ( 1.5分 )

延安大学有机化学期末考试题

⒏ 写出化合物 5

的对映体(用Fischer 投影式): ( 2分 )

二、完成下列各反应式: ( 把正确答案填在题中括号内 )。 (本大题共5小题,总计10分)

⒈ CH 3

(CH 3)2CHCH 2Cl

AlCl ( )

( )

KMnO 4

2

稳定构象( )

稀水溶液

延安大学有机化学期末考试题

( )

H

H 2O

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延安大学有机化学期末考试题

( )

O 2,Ag

CH 2

CH 2

Br

CH 2

CH

延安大学有机化学期末考试题

2B 2H 6过量H 2O 2,OH 1,

,

( )

三、选择题 : (本大题共8小题,总计16分) ⒈ 下列各组化合物中,有芳香性的是( )

D

C B A

+

N

N N

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O

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O

⒉ 下列各组化合物中有顺反异构体的是( )

⒊ 下列化合物构象稳定性的顺序正确的是( )

(CH 3)3CCH 2OH

在HBr

水溶液中形成的主要产物是

CH 3CH

CH CH 3CH 3

Br A

B

C

D

CH 2Br

(CH 3)3C (CH 3)2CH CH 2Br

CH 2CH 2CH 3CH

CH 3

Br

CH 3

3

⒌ 下列化合物中无旋光性的是(

延安大学有机化学期末考试题

)

⒍ 氯乙烯分子中, C —Cl 键长为0.169nm, 而一般氯代烷中C —Cl 键长为0.177nm,

这是因为分子中存在着( )效应, 使C —Cl 键长变短。

A. σ-p 超共轭

B. σ-π超共轭

C. p-π共轭

D. π-π共轭 ⒎ 以下化合物硝化反应速率最大的是( )

⒏ 下列化合物与AgNO 3-C 2H 5OH 溶液反应最快的是( )

四、回答问题:(本大题共4小题,总计16分)

⒈ 怎样利用IR 谱追踪从1-甲基环己醇脱水制备1-甲基环己烯的反应。 ( 4分 )

⒉ 下列化合物进行S N 1反应的活性大小? ( 4分 )

A ) CH 3CH 2CH 2Br

B ) CH 3CHBrCH 3

C ) CH 2=CHCH 2Br

D ) CH 2=CBrCH 3

⒊ 顺-或反-4-溴-1-叔丁基环己烷进行消除反应,何者快一些? ( 4分 )

⒋ 下列化合物的四个氮原子中,哪几个氮原子上的孤对电子会参与芳香π大体系的形成? ( 4分 )

N

N

N N

1

2

3

4

五、鉴别分离下列各组化合物: (本大题共2小题,总计9分)

⒈ 用简便的化学方法鉴别: ( 5分 )

1-丁炔、1-丁烯、甲基环丙烷

⒉ 用简便的化学方法除去环己烷中的少量环己烯。 ( 4分

六、有机合成题(无机试剂任选)。 (本大题共3小题,总计15分)

(

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1)

(2)

(3)

(4)

CH 3

OCH 3

NO 2

(1) CH 3Br (2) BrCH 2 CH 3

CH 3

CH 3

(3)

CH 3CHCH 3

Br

(4) CH 2CH 2Br

C

4

⒈ 由苯合成: CH 2CH 2OH

( 5分 )

⒉ 由苯和其它有机物和无机物合成: ( 5分 )

⒊ 由苯和其它有机物和无机物合成: ( 5分 )

七、推导结构题:(分别按各题要求解答) (本大题共2小题,总计10分)

⒈ 某开链烃为(A)的分子式为C 6H 12,具有旋光性,加氢后生成相应的饱和烃(B)。(A)

与溴化氢反应生成 C 6H 13Br 。试写出 (A) 、(B)可能的构造式和各步反应式,并指出(B)有无旋光性。 ( 5分 )

⒉ 化合物A ,C 16H 16,能吸收1mol 氢,使Br 2/CCl 4溶液褪色,与KMnO 4酸性溶液作

用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴代产物,给出A 的结构。 ( 5分 )

八、反应机理题:(本大题共2小题,总计10分)

⒈ 写出下列反应的中间体和反应类型:( 4分 )

⒉ 写出下列反应过程:( 6分 )

CN

CN Br ROOR Br

CH 3CH CH 2

Br

+HCl (CH 3)3CCH CH 3+CH 3C CHCH 3CH 3CH 3Cl

Cl (CH 3)3CCH CH 2