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核磁作业及答案

核磁作业及答案
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核磁作业

一、简答题

1. 核磁共振产生的条件是什么?(参见课件)

2. 什么是化学位移?影响化学位移的因素有哪些?什么是耦合常数,其单位是什么?(参

见课件)

3. 何谓一级图谱?(参见课件)。

4. 什么是化学等价和磁等价?试举例说明。(参见课件)。

5. 使用60.0 MHz NMR 仪器时,TMS 的吸收与化合物中某质子之间的频率差为240 Hz ,若

使用500.0 MHz NMR 仪器时,它们之间的频率差为多少?该质子的化学位移δ值是多少?

答:Δν=(240/60)×500=2000 Hz(注意单位);δ=[240/(60×106)] ×106=4

6. 在1H NMR 谱图中,下列化合物中OH 氢核的化学位移为11,对于酚羟基来说这个化学

位移比预计的结果在低场一些,试解释原因。

(答:OH 与C=O 形成分子内氢键)

7. 试比较下列化合物结构中H 1、H 2和H 3的化学位移δ值的大小并说明理由?

答:π-π共轭从邻位拉电子,去屏蔽效应,δ值增加,故H 2>H 3;而H 1还受到-CHO 取代基

强烈的吸电子诱导效应导致其出现在低场,但H 2受到的影响较小,所以δH 1>δH 2。

8. 某化合物的两个氢核H A 和H B 的化学位移δ分别为1.2和1.0(所使用的仪器300.0 MHz 1H

NMR ),它们之间的耦合常数为J AB =20Hz, 请指出A 和B 两个氢核构成什么自旋体系,是否

属于一级裂分,并解释原因。

答:Δν=(1.2-1.0)×300=60 Hz ,Δν/J=60/20=3<6故构成AB 自旋体系,不属于一级裂分。

9. 乙烯质子的化学位移δ比乙炔质子的化学位移值大还是小?为什么?

答:前者大于后者,由于双键和三键π电子的屏蔽有磁各向异性效应,烯烃质子处于去屏

蔽区,而炔烃质子处于屏蔽区。

10. 比较13C NMR 谱和1H NMR 的优点和缺点?

答:优点:13C NMR 谱分辨率高(由于前者的化学位移范围(δC =0-240)远大于H 核的化

学位移范围(δH =0-15);可以得到1H 谱不能直接测得的羰基、氰基和季碳信息。

缺点:13C 灵敏度比1H 核要低很多(由于前者的丰度太低,另外)它的旋磁比γC 只是1H

核的旋磁比γH 的1/4

二、选择题

1. 下列化合物中的质子,化学位移最小的是( B )

A. CH 3Br

B. CH 4

C. CH 3I

D. CH 3F

2. (CH 3)2CHCH 2CHO 在1H NMR 谱图上有几组峰?最高场信号有几个氢? ( A )

A .4(6H) B. 5(6H) C. 3(1H) D. 4(1H)

3. 下列化合物中在1H NMR 谱图中出现单峰的是( C )

A . CH 3CH 2Cl B. CH 3CH 2OH C. CH 3CH 3 D. CH 3CH(CH 3)2

4. 核磁共振谱解析分子结构的主要参数为( C ) O H

OH H 1H 2H 3C CHO C 2H 5H 3H H

A. 质核比

B. 波数

C. 化学位移

D. 最大波长

5. 1H NMR 谱中,不能够直接提供的化合物结构信息是(C )

A .不同质子种类数 B. 同类质子个数 C. 化合物中双键的个数与位置 D. 相邻碳原

子上质子的个数

6. 化合物CH 3CH 2CH 3的1H NMR 中CH 2质子信号受CH 3耦合裂分为( A )

A .7重峰 B. 5重峰 C. 6重峰 D. 16 重峰

7. 下列哪个参数可以确定分子中基团的链接关系( B )

A. 化学位移

B. 裂分峰及耦合常数

C. 积分曲线

D. 谱峰强度

8. 取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是( A )

A . 化学位移 B. 耦合常数C. 积分曲线 D. 谱峰强度

9. 结构 中若H

b 核和H

c 核磁等价,H a 裂分为几重峰( B )

A .3重峰

B .4重峰

C .5重峰 D. 6重峰

10. 结构 中若H b 核和H c 核磁不等价,H a 裂分为几重峰(D )

A .3重峰

B .4重峰

C .5重峰 D. 6重峰

11.在13CNMR 谱图中δ125-140产生三个信号的化合物是( B ) (A )对二氯苯 (B )邻二氯(C )间二氯苯 (D )无法判断

12. 分子式为C 5H 10O 的化合物,其1H NMR 图谱上只出现2个单峰,最可能的结构式为( B )

(A )(CH 3)2CHCOCH 3 (B )(CH 3)3C-CHO

(C )CH 3CH 2CH 2COCH 3 (D )CH 3CH 3COCH 2CH 3

三、谱图解析

1.

答:

2. 化合物C 4H 8O,根据如下1H NMR ,推测其结构,并说明依据。

答:结构式为CH 3COCH 2CH 3(分析过程如下:计算不饱和度=1,可能含有C=C 双键,

C=O 双键或环,考虑到分子式含有O 再结合质子的化学位移δ推测可能含有C=O 双键。

因为双键质子化学位移δ在5.0左右。δ在2.5左右,2个H ,CH 2峰,四重峰,可能CH 2-CH 3*

结构; δ在2.0左右,3个H ,CH 3峰,单峰,共振频率移向低场,可能CH 3-C=O 结构;δ

C Hb C Ha C Hc Hb C Hb C Ha C Hc

Hb CH 3H H 2CH 3

在0.9左右,3个H ,CH 3峰,三峰,可能CH 2*-CH 3)。

3.

答:结构式为

4.

答:结构式为:

分析过程如下:不饱和度计算=5,可能含有苯环及C=C 双键、C=O 双键或环。化学位移δ在7.0-7.5,4个H ,四重峰,苯环上的H (Ar-H ),苯环对位取代特征峰;δ在2.0左右,3个H ,CH 3峰,单峰,可能为Ar-CH 3结构; δ在2.3左右,3个H ,CH 3峰,单峰,可能为O=C-CH 3结构; δ在8.0左右,1个H ,单峰,可能为-NH-结构。

不是结构B 和C ,若B 或C 则CH 3中H 的化学位移明显移向更低场,且有可能出现四重峰)!

5.

H 3C COOH

H 3C (A)NH COCH 3

H 3C C O

NHCH 3H 3CHN C O CH 3(B)(C)

答:结构式为:

化合物分子量:78,(M+2):M=1:3,说明含有1个Cl ;从1H NMR 的 6个H 可推测含有2个CH 3结构(从MS 碎片离子质量63和分子离子峰质量78相差15)、另外含有1个H (多重峰);分子量78-2×15-1-35=12,可能还有1个C ;分子式为:C 3H 7Cl 。不饱和度=0,为饱和烃类化合物。

δ在1.1左右,6个H ,双峰,2个CH 3峰,可能为-CH*(CH 3)2结构;δ在3.7左右,1个H ,多重峰,-CH-峰,可能为-CH*(CH 3)2结构,共振频率移向低场,说明它与吸电子基团相连,应该为-CHCl-结构。 质谱分析:

(最后一个为重排碎裂,失去中性分子CH 4)。

6. 化合物分子式为C 3H 6O 2

答:结构式为

(具体过程略)

7.

答:结构式为

(具体过程略)

各类羰基碳化合物化学位移的大小顺序为:酮、醛(化学位移δ在190-225范围)>酸(化学位移δ在165-185范围)>酯(化学位移在1555-185左右)≈酰卤(化学位移168-170左右)≈酰胺(化学位移在170左右)>酸酐。

所以该化合物不是如下结构

H 3C Cl

CH 3H 3C

CH 3

H 3C H C CH 3m/z=43H 3

C -CH .H 3C

Cl m/z=63H

34H 2C m/z=27O

OCH 2CH 3H H 2N COCH 3H 3C CONH 2

核磁共振操作流程

核磁共振操作日常维护 1做样品前必须先执行cf命令 2调磁场3D两到三周做一次 3定期看内外两个电表,遵守核磁室的规定 4待完善

基本操作流程 1.每次开机后的基本操作 打开空气压缩机 ↓ 运行程序,命令栏输入ii(检查仪器硬件) ↓ 显示finished则硬件无故障,若命令过不去,输入ii restart命令 ↓ 命令栏输入“cf” ↓ 弹出对话框中输入bruker,点击OK ↓ 点击Edit ↓ 点击Next ↓ 再点击Next ↓ 依次点击Save、Restore、Next ↓ 点击Save,点击Next ↓ 点击finished 2. 3D匀场 配样(用H2O+D2O调磁场) 用量液器调橡皮套合适位置 ↓ 按下BSMS盒子上的Lift On-Off ↓ 样品连同橡皮套放入,盖上盖子 ↓ 按下BSMS盒子上的Lift On-Off “Down”显示绿色则样品放好了 ↓ 点击Lock,点击H2O+D2O,点击OK ↓ 命令栏显示finished后,输入“topshim 空格gui” ↓ 点击3D,点击Start ↓ 输入“tr回车atp”

↓ 点击Final Test/Accepture ↓ 输入“sinocal” ↓ 点击Close,点击Wsh,点击Write (替代或添加一组,时间为名) ↓ 点击Close,点击Rsh,点击Read ↓ 退出ATP main screen ↓ 点击Exit (3D调磁场结束) 4. 测试基本流程(C谱和氢谱) 配样,用量液器调橡皮套合适位置↓ 按下BSMS盒子上的Lift On-Off ↓ 样品连同橡皮套放入,盖上盖子 ↓ 按下BSMS盒子上的Lift On-Off “Down”显示绿色则样品放好了↓ 输入“edc” ↓ 填写【NAME】,【EXPNO】修改尾数氢谱为0碳谱为1;点击【Solvent】下拉三角选择溶剂 ↓ 输入Lock ↓ 输入“atma”(自动调谐) 氢谱调谐一次,碳谱两次 ↓ 输入“topshim”(三维匀场) ↓ 输入“rga”(计算增益) ↓ 输入命令“zg”(开始实验) ↓ 输入“efp”(傅里叶变换及相位转换处理) ↓ 输入“apk”(自动相位校正)

第三章_核磁共振波谱法习题集及答案

第三章、核磁共振波谱法 一、选择题 ( 共80题 ) 1. 2 分 萘不完全氢化时,混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共振谱图,A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中,萘、四氢化萘,十氢化萘的质量分数分别如下: ( ) (1) %,%,% (2) %,%,% (3) %,%,% (4) %,%,% 2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中,哪一个与该图相符( ) (1)CH3C CH2 O CH CH O CH 3 (2)CH (3)CH3CH 2 O (4)C H3O CH O CH H X:H M:H A=1:2:3

在下面四个结构式中 (1) C CH 3 H R H (2)H C CH 3H CH 3 (3)H C CH 3CH 3 CH 3 (4) H C H H H 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ( ) 4. 1 分 一个化合物经元素分析,含碳 %,含氢 %,其氢谱只有一个单峰。它是 下列可能结构中的哪一个 ( ) 5. 1 分 下述原子核中,自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分 在 CH 3- CH 2- CH 3分子中,其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ( ) (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋-自旋分裂后,预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分 在 O - H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3

核磁共振作业

第四章核磁共振作业 1、NMR法对内标物有何要求?请说出至少两个内标物的名称。 2、NMR法中的溶剂通常分为哪两类?各举两例。 3、测量信号通常采取哪两种方式? 4、某原子核的I=3/2,在外加磁场(H0)的作用下,能产生几个能级分裂?预计有几种核自旋跃迁? 5、在NMR法中,为什么11H的核磁共振信号在众多的原子核中独领风骚? 6、名词解释:①σ②δ③磁各向异性④向心法则⑤磁等价⑥偶合常数 7、简述溶剂和温度对化学位移的影响。 8、氢键对δ值有何影响? 9、人们为什么更愿意使用高磁场的NMR仪? 10、请分别画出1~3个原子核(核自旋量子数I=1)对邻碳氢核的偶合分裂图(峰数及峰高比)。 11、如何判断两组核之间是否发生偶合分裂? 12、同一化合物在不同型号的NMR仪器上测得的化学位移值是否相同,为什么? 13、为什么测量NMR谱的样品必须用液体? 14、试命名下列化合物的自旋系统。 ①CH3CH=CH–COH ②CH3O–C6H4–NH2③CH3OCH2CH2CL ④CH2CLCOCH2CH3 15、解释下列氢核(1H )的裂分图是怎样产生的? ①② ____________________________ ____________________________ ③④ _____________________________ ______________________ _________ 16、判断正误:①磁等价一定化学等价;②化学不等价不一定磁不等价; ③磁不等价一定化学不等价;④化学等价不一定磁等价; ⑤磁等价也可能化学等价;⑥化学等价也可能磁等价 17、什么类型的原子核之间不发生偶合分裂作用? 18、11H原子核之间在什么情况下发生偶合,产生裂分;又在什么情况下仅发生偶合,但不产生裂分? 19、请指定下列化合物在NMR中各峰的归属,并判断化合物的结构。 ①C9H12δ1=2.2(s,9H); δ2=7.0(s,3H) ②C6H10O2δ1=1.2(t,3H); δ2=1.9(d,3H); δ3=4.0(q,2H); δ4=5.5(d,1H); δ5=6.5(p,1H) 20、某化合物的分子式为C6H10O3,IR图谱显示含有两个>C=O,其NMR图谱如下,试推断结构。 δ1=1.2(t,3H); δ2=2.2(s,3H); δ3=3.5(s,2H); δ4=4.1(q,2H);

最新核磁共振作业参考答案

核磁共振波谱作业参考答案 核磁谱图分析有点混乱,请参考谱图分析第8题。 一、判断题 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。(√) 2.质量数为奇数,荷电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。(×) 3.自旋量子数I =2的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。(×) 4.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。(√) 5.在核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。(√) 6.化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中,各质子信号的强度比为9:2:1。(×) 7.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(√) 8.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。(√) 9.碳谱的相对化学位移范围较宽(0~200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。(×) 10.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(√) 二、选择题 1.在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是(B ) A .N 147; B .O 168; C .H 11; D C 136 2.核磁共振的弛豫过程是(D ) A .自旋核加热过程; B .自旋核由低能态向高能态的跃迁过程; C .自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去; D .高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。 3.用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是(B ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 4.偶合常数2J HH 值,与外加磁场强度的关系是(A ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 5.化学全同质子(B ) A .一定属磁全同; B .不一定属磁全同; C .视情况而定 6.磁全同质子(A ) A .一定属化学全同; B .不一定属化学全同; C .视情况而定 7.TMS 的δ=0,从化合物的结构出发,它的正确含义是(B ) A .不产生化学位移; B .化学位移最大; C .化学位移最小 8.在外加磁场中,H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于(B ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 9.在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于(A ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 10.在外加磁场中醛基质子位于(C ) A .屏蔽区并受氧原子的电负性影响; B .受氧原子的电负性影响; C .去屏蔽区并受氧原子的电负性影响 11.在外加磁场中,苯环上的质子都位于(B ) A .屏蔽区; B .去屏蔽区; C .屏蔽区和去屏蔽区 12.取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是(A )

(完整版)核磁共振氢谱专项练习及答案

核磁共振氢谱专项练习及答案 (一)判断题(正确的在括号内填“√”号;错误的在括号内填“×”号。) 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。( ) 2.质量数为奇数,核电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。( ) 3.自旋量子数I=1的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。( ) 4.氢质子在二甲基亚砜中的化学位移比在氯仿中要小。( ) 5.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。( ) 6.核磁共振波谱中对于OCH3、CCH3和NCH3,NCH3的质子的化学位移最大。( ) 7.在核磁共振波谱中,耦合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。( ) 8.化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H NMR中,各质子信号的面积比为9:2:1。( ) 9.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。( ) 10.化合物Cl2CH—CH2Cl的核磁共振波谱中,H的精细结构为三重峰。( ) 11.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。( ) 12.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。( ) 13.不同的原子核产生共振条件不同,发生共振所必需的磁场强度(B0)和射频频率(v)不同。( ) 14.(CH3)4Si分子中1H核共振频率处于高场,比所有有机化合物中的1H核都高。( ) 15.羟基的化学位移随氢键的强度变化而移动,氢键越强,δ值就越小。( ) 答案 (一)判断题 1.√ 2.×3.×4.×5.√ 6.×7.√ 8.×9.√l0.√11.√ l2.√ l3.√ l4.×l5.× (二)选择题(单项选择) 1.氢谱主要通过信号的特征提供分子结构的信息,以下选项中不是信号特征的是( )。 A.峰的位置;B.峰的裂分;C.峰高;D.积分线高度。 2.以下关于“核自旋弛豫”的表述中,错误的是( )。 A.没有弛豫,就不会产生核磁共振; B.谱线宽度与弛豫时间成反比; C.通过弛豫,维持高能态核的微弱多数;D.弛豫分为纵向弛豫和横向弛豫两种。 3.具有以下自旋量子数的原子核中,目前研究最多用途最广的是( )。 A.I=1/2;B.I=0;C.I=1;D.I>1。 4.下列化合物中的质子,化学位移最小的是( )。 A.CH3Br; B.CH4;C.CH3I;D.CH3F。 5.进行已知成分的有机混合物的定量分析,宜采用( )。 A.极谱法;B.色谱法;C.红外光谱法;D.核磁共振法。 6.CH3CH2COOH在核磁共振波谱图上有几组峰?最低场信号有几个氢?( ) A.3(1H);B.6(1H);C.3(3H);D.6(2H)。 7.下面化合物中在核磁共振谱中出现单峰的是( 九 A.CH3CH2C1;B.CH3CH20H;C.CH3CH3;D.CH3CH(CH3)2。 8.下列4种化合物中,哪个标有*号的质子有最大的化学位移?( )

第三章-核磁共振波谱法作业

第三章、核磁共振波谱法 1. 在核磁共振波谱法中,常用 TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移,这样做有什么好处? 2. 某有机化合物相对分子质量为88, 元素分析结果其质量组成为: C: 54.5%; O: 36;H: 9.1% NMR 谱图表明: a 组峰是三重峰, δ≈1.2, 相对面积=3; b 组峰是四重峰, δ≈2.3, 相对面积=2; c 组峰是单重峰, δ≈3.6, 相对面积=3; (1) 试求该化合物各元素组成比 (2) 确定该化合物的最可能结构及说明各组峰所对应基团 3. 当采用90MHz 频率照射时, TMS 和化合物中某质子之间的频率差为430Hz, 这个质子 吸收的化学位移是多少? 4. 在使用200MHz 的NMR 波谱仪中某试样中的质子化学位移值为6.8,试计算在300MHz 的NMR 仪中同一质子产生的信号所在位置为多少Hz ? 5. C 4H 8Br 2 的核磁共振谱峰数如下: δ1 = 1.7 ,双峰 δ2 = 2.3 , 四重峰 δ3 = 3.5 ,三重峰 δ4 = 4.3 ,六重峰 这四种峰的面积比依次为 3 : 2 : 2 : 1 . 试写出该化合物的结构式,并用数字 1、2、3、4 标明相应的碳原子, 并作简明解释。 6. 判断下列化合物的核磁共振谱图(氢谱)。 C CH 2Br 2Br Br CH 3 7. 5 分 化合物C 3H 6O 21H-NMR 谱图如下 (1) 有3种类型质子 (2) a. δ=1.2 三重峰 b. δ=2.4 四重峰 c. δ=10.2 单峰 (3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它的结构式, 并解释原因. 8. 分子式为C 5H 11Br 有下列NMR 谱数据 δ 质子数 信号类型 0.80 6 二重峰 1.02 3 二重峰 2.05 1 多重峰 3.53 1 多重峰 该化合物结构是什么? 9. 试推测分子式为C 8H 18O 在NMR 谱中只显示一个尖锐单峰的化合物结构. 10化合物(a), (b), (c)分子式均为C 3H 6Cl 2, 它们的NMR 数据如下, 试推测(a) (b), (c)的结构.

(完整版)核磁共振氢谱练习题

核磁共振氢谱练习题 1.分子式为C2H6O的两种有机化合物的1H核磁共振谱,你能分辨出哪一幅是乙醇的核磁共振氢谱图吗? 2. 下图是某有机物的核磁共振谱图,则该有机物可能是( ) A. CH3CH2OH B. CH3CH2CH2OH C. CH3—O—CH3 D. CH3CHO 3.下列有机物在核磁共振谱图上只给出一组峰的是( ) A、HCHO B、CH3OH C、HCOOH D、CH3COOCH3 4.下列有机物中有几种H原子以及个数之比? CH3-CH-CH3 CH3 CH3 CH3-C-CH3 CH3 CH3-CH2-OH CH3-CH2-CH-CH3 3 5.下列各物质中各有几种不同环境的氢()

6.分子式为C3H6O2的二元混合物,分离后,在核磁共振氢谱上观察到氢原子给出的峰有两种情况。第一种情况峰给出的强度为1︰1;第二种情况峰给出的强度为3︰2︰1。由此推断混合物的组成可能是(写结构简式)。 3∶3 _____________ 3∶2∶1 _______________ ________________ __________________ 1:2:2:1 _________________ 7.某仅碳、氢、氧三种元素组成的有机化合物,经测定其相对分子质量为46。取该有机化合物样品 4.6g ,在纯氧中完全燃烧,将产物先后通过浓硫酸和碱石灰,两者分别增重8.8g和 5.4g。 (1)试求该有机化合物的分子式。 (2)若该有机化合物的核磁共振谱图只有一种峰,请写出该有机化合物的结构简式。 8.一个有机物的分子量为70,红外光谱表征到碳碳双键和C=O的存在,核磁共振氢谱列如下图: ①写出该有机物的分子式 ②写出该有机物的可能的结构简式: 9.下列化合物中,核磁共振氢谱只出现两组峰且峰面积之比为3∶2的是(双选)()

磁共振操作讲解

4.25 8:30 核磁共振室 1.简单讲述操作界面。 2.讲述skyra添加的特有静音序列,针对小孩及对噪音敏感的人。 3.头部各扫描序列的操作流程及注意事项。(平扫) 4.演示下肢血管的操作流程。(平扫) 5.3T出现ASR值高时的常规处理方法。 6.演示高清弥散与常规弥散的图像区别。 7.演示全脊柱的拼接及操作流程。(平扫) 8.演示心肌序列的常规扫描及注意事项。(平扫) 9.演示髋关节序列的常规操作。(平扫) 10.简单讲述脑脊液流速的操作序列及注意事项。(后处理未讲解) 11.简单提及面部神经与血管所使用的序列。(平扫) 4.26 9:00 核磁共振室 1.演示上肢部序列的常规操作流程及注意事项。(平扫) 2.演示Neck-soft常规扫描流程。(平扫) 3.多部位同时操作时常规注意事项。 4.自由操作头部及血管的常规扫描。 4.27 9:00 核磁共振室 1.演示膝关节扫描的常规流程及注意事项。(平扫)附带介绍下 T1...T2 Mapping的简单操作及应用。(非重点)

2.演示女性盆腔序列的常规操作流程。(平扫)在工程师指导下对女性盆腔进行手动操作演练。 3.演示髋关节序列常规操作序列的流程。(平扫)在工程师指导下常规练习。 4.演示腕关节专用线圈的使用及注意事项,常规序列扫描流程。(平扫) 5.演示踝关节专用线圈的使用,注意事项及常规序列扫描流程。(平扫) 4.28 9:00 核磁共振室 1.演示脑脊液流速序列的操作。 2.演示臂丛神经的常规操作序列及注意事项。(平扫) 3.演示泌尿系常规操作序列。(平扫) 4.演示Bold序列的使用方法。 5.演示肩关节的常规扫描及注意事项。(平扫) 4.29 9:00 核磁共振室 1.演示MRCP的常规操作流程及注意事项,并温故上肢部的序列扫描。 2.简述内牙序列的常规操作。 3.腹部及踝关节序列的指导下扫描训练。 4.演示PET-L2ke序列的扫描。 (高压注射器下午安装)

核磁共振作业参考答案

核磁共振作业参考答案-标准化文件发布号:(9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII

核磁共振波谱作业参考答案 核磁谱图分析有点混乱,请参考谱图分析第8题。 一、判断题 1.核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样,都是基于吸收电磁辐射的分析法。(√) 2.质量数为奇数,荷电荷数为偶数的原子核,其自旋量子数为零。(×) 3.自旋量子数I =2的原子核在静磁场中,相对于外磁场,可能有两种取向。(×) 4.核磁共振波谱仪的磁场越强,其分辨率越高。(√) 5.在核磁共振波谱中,偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。(√) 6.化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中,各质子信号的强度比为9:2:1。(×) 7.核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。(√) 8.苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。(√) 9.碳谱的相对化学位移范围较宽(0~200),所以碳谱的灵敏度高于氢谱。(×) 10.氢键对质子的化学位移影响较大,所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。(√) 二、选择题 1.在N 14 7、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是(B ) A .N 14 7;B .O 168;C .H 11;D C 136 2.核磁共振的弛豫过程是(D ) A .自旋核加热过程; B .自旋核由低能态向高能态的跃迁过程; C .自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去; D .高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。 3.用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是(B ) A .无关; B .成比例; C .不成比例 4.偶合常数2J HH 值,与外加磁场强度的关系是(A ) A .无关; B .成比例; C .不成比例

核磁共振机操作规程

高平市武承谋骨伤专科医院永安分院 核磁共振机操作规程 1.定义 核磁共振成像(MRI)是随着计算机技术、电子电路技术、超导体技术的发展而迅速发展起来的一种生物磁学核自旋成像技术。碰共振成像是利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建成像的一种成像技术,它是利用磁场与射频脉冲使人体组织内进动的氢核(即H+)发生章动产生射频信号,经计算机处理而成像的。 2.工作原理 被检患者躺在位于磁场均匀区域的患者床上,并放置好接收线圈。操作者通过计算机控制台向光纤谱仪发出产生序列脉冲的指令,光纤谱仪产生射频脉冲信号和梯度脉冲信号后分别被射频功率放大器和梯度功率放大器放大。经梯度功率放大器送往梯度线圈的梯度信号在X、Y、Z三个坐标上产生梯度场,这个梯度场叠加在磁体产生的基场上,从而实现对成像空间的三维空间编码。而经射频功率放大器送往射频发射线圈的射频脉冲信号施加到被检患者的被检部位,被检部位的被选层的质子被激励使其产生共振。施加射频脉冲的时间很短,当突然停止施加射频脉冲,被激励的质子开始释放能量(驰豫),接收线圈可以检测到磁共振信号并送往前置放大器,进行信号放大,然后光纤谱仪进行数据的采集并将采集的数据送往计算机控制台的主机进行原始数据处理,图像的重构及显示,最后将磁共振图像送往系统的输出设备(激光照相机、打印机),进行硬拷贝输出。 3.适用范围 该产品采用非侵入性而且无电离辐射的核磁共振方法获取患者的生理信息和临床信息供医生使用。该系统用于生成人体不同部位横断面、冠状面、矢状面、斜横断面影像,显示四肢(乳房组织、腋窝和乳房附近的胸壁)的内部结构。 MRI由不同的扫描序列可形成各种图像,如T1加权像、T2加权像、质子密度像等,还有水成像、水抑制成像、脂肪抑制、弥散成像、波谱成像、功能成像等,CT只能辨别有密度差的组织,对软组织分辨力不高,而MRI对软组织有较

核磁共振波谱法课后习题

核磁共振波谱法 思考题和习题 1.解释下列各词 (1)屏蔽效应和去屏蔽效应 (2)自旋偶合和自旋分裂 (3)化学位移和偶合常数 (4)化学等价核和磁等价核 (1)屏蔽效应:原子核外电子运动在外加磁场B 0作用下产生与外加磁场方向相反的次级磁场,造成核实际受 到的磁场强度减弱。 去屏蔽效应:烯烃、醛、芳环中,π电子在外加磁场作用下产生环流,使氢原子周围产生感应磁场,如果 感应磁场的方向与外加磁场相同,即增加了外加磁场,所以在外加磁场还没有达到Bo 时,就 发生能级的跃迁,称为去屏蔽效应,该区域称为去屏蔽区。 (2)自旋偶合:相邻核自旋产生核磁矩间的相互干扰,相互作用的现象。 自旋裂分:由自旋偶合引起的共振峰分裂现象。 (3)化学位移:在一定的辐射频率下,处于不同化学环境的有机化合物中的自旋核,产生核磁共振的磁场强 度或共振吸收频率不同的现象。 偶合常数:多重峰的峰间距;用来衡量偶合作用的大小。 (4)化学等价核:化学位移完全相同的核。 磁等价核:分子中的一组化学等价核,若它们对组外任何一个核都是以相同的大小偶合,则这一组核为磁 等价核。 2.下列哪一组原子核不产生核磁共振信号,为什么? 2 1H 、14 7N 199F 、126C 126C 、11H 126C 、168O 并不是是所有原子核都能产生核磁共振信号,原子核能产生核磁共振现象是因为具有核自旋,其自旋量子数不等于0。质量数和质子数均为偶数的原子核,自旋量子数为0 ,质量数为奇数的原子 核,自旋量子数为半整数,质量数为偶数,质子数为奇数的原子核,自旋量子数为整数。由此,12 6C 、16 8O 这一组原子核都不产生核磁共振信号。 3.为什么强射频波照射样品,会使NMR 信号消失,而UV 与IR 吸收光谱法则不消失? 自旋核在磁场作用下,能级发生分裂,处在低能态核和处于高能态核的分布服从波尔兹曼分布定律,当B 0 = 1.409 T ,温度为300K 时,高能态和低能态的1H 核数之比为处于低能级的核数比高能态核数多十万分之一,而NMR 信号就是靠这极弱过量的低能态核产生的。若以合适的射频照射处于磁场的核,核吸收能量后,由低能态跃迁到高能态,其净效应是吸收,产生共振信号。若用强射频波照射样品,高能态核不能通过有效途径释放能量回到低能态,低能态的核数越来越少,一定时间后高能态和低能态的核数相等,这时不再吸收,核磁共振信号消失。而UV 与IR 吸收光谱法是根据光线被吸收后的减弱程度来判断样品中待测元素的含量的,即使用较强辐射照射,吸收也不会消失。 4.为什么用δ值表示峰位,而不用共振频率的绝对值表示?为什么核的共振频率与仪器的磁场强度有关,而 偶合常数与磁场强度无关? 屏蔽作用产生的共振条件差异很小,共振频率的绝对差值难以精确测定, 例:100 MHz 仪器,1H 因屏蔽作用引起的共振频率差约0-1500Hz ,仅为共振频率的百万分之十几;由于磁场强度不同,导致同种化学环

核磁共振波谱法习题集及答案

第三章、核磁共振波谱法 一、选择题 ( 共79题 ) 1. 2 分 萘不完全氢化时,混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图是混合产物的核磁共 振谱图,A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中,萘、四氢化萘,十氢化萘的质量分数分别如下: ( ) (1) 25.4%,39.4%,35.1% (2) 13.8%,43.3%,43.0% (3) 17.0%,53.3%,30.0% (4) 38.4%,29.1%,32.5% 2. 2 分 下图是某化合物的部分核磁共振谱。下列基团中,哪一个与该图相符?( ) (1)CH 3C CH 2O CH CH O CH 3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3O CH O CH H X :H M :H A =1:2:3 3. 2 分 在下面四个结构式中 (1) C 3H (2)H C CH 3CH 3(3)H C CH 3CH 33(4) H C H H 哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ? ( )

4. 1 分 一个化合物经元素分析,含碳 88.2%,含氢 11.8%,其氢谱只有一个单峰。它是 下列可能结构中的哪一个? ( ) 5. 1 分 下述原子核中,自旋量子数不为零的是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6. 2 分 在 CH 3- CH 2- CH 3分子中,其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?( ) (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1 (3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分 ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋-自旋分裂后,预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8. 2 分 在 O - H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9. 2 分 在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的 10. 2 分 在 60 MHz 仪器上,TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ,则该质 子的化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分 下图四种分子中,带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( ) C H H H H R C R R H H C R H H R C R H H (b)(c)(d)(a) 12. 2 分 质子的γ(磁旋比)为 2.67×108/(T ?s),在外场强度为 B 0 = 1.4092T时,发生核磁共 振的辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分 下述原子核没有自旋角动量的是 ( )

核磁共振波谱法作业题

核磁共振波谱法 讲授内容 第一节.概述 第二节.基本原理 第三节.化学位移 第四节.自旋偶合和自旋系统 第五节.核磁共振仪和实验方法 第六节.氢谱的解析方法 第七节.碳谱简介 第一节.概述 第二节.基本原理 填空题 1.原子核是否有自旋现象是由其自旋量子数Ⅰ决定的,Ⅰ为的核才有自旋,为磁场 性核。 2.进行核磁共振实验时,样品要置于磁场中,是因为。 3.对质子( =2.675×108 T-1·s-1)来说,仪器的磁场强度如为1.4092T,则激发用的射频 频率为。 选择题 1.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种? A.14N B.28Si C.31P D.33S E.1H 2.下述核中自旋量子数I=1/2的核是 A.16O B.19F C.2H D.14N E.12C 3.1H核在外磁场中自旋取向数为 A.0 B.1 C.2 D.3 E.4 4.若外加磁场的磁场强度H逐渐增大时,则使质子从低能级E跃迁至高能级E所需的能 量: A.不发生变化 B.逐渐变小 C.逐渐变大 D.不变或逐渐变小 E.不变或逐渐变大 简答题 1.试述产生核磁共振的条件是什么? 2.一个自旋量子数为1/2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多 少? 3.哪些类型的核具有核磁共振现象?目前的商品核磁共振仪主要测定是哪些类型核的核 磁共振? 4.为什么强射频波照射样品会使NMR信号消失?而UV与IR吸收光谱法则不消失。 计算题 1.试计算在1.9406T的磁场中,1H、13C的共振频率。 2.试计算在25o C时,处在2.4T磁场中13C高能态核与低能态核数目的比例。

第三节.化学位移 填空题 1.有A,B,C三种质子,它们的共振磁场大小顺序为B A>B B>B C,则其化学位移δ的大 小顺序为。 2.有A,B,C三种质子,它们的屏蔽常数大小顺序为σA>σB>σC,试推测其共振磁场 B的大小顺序为。 3.在化合物CH3X中,随着卤原子X的电负性增加,质子共振信号将向磁场强度方向 位移。 选择题 1.不影响化学位移值的因素是: A.核磁共振仪的磁场强度 B.核外电子云密度 C.磁的各向异性 效应 D.所采用的内标试剂 E.使用的溶剂 2.在下列化合物中,质子化学位移(ppm)最大者为: A.CH 3Br B.CH 4 C.CH 3 OH D.CH 3 I E.CH 3 F 3.CH3X中随X电负性增大,H核信号: A.向高场位移,共振频率增加 B.向高场位移,共振频率降低 C.向低场位移,共振频率增加 D.向低场位移,共振频率降低 E.变化无规律 4.在磁场中质子周围电子云起屏蔽作用,以下几种说法正确的是: A.质子周围电子云密度越大,则屏蔽作用越小 B.屏蔽作用与质子周围的电子云密度无关 C.屏蔽越小,共振磁场越高 D.屏蔽越大,共振频率越高 E.屏蔽越大,化学位移δ越小 5.抗磁屏蔽效应和顺磁屏蔽效应对化学位移有重要贡献,结果是: A.抗磁屏蔽使质子去屏蔽,顺磁屏蔽使质子屏蔽 B.抗磁屏蔽使质子的共振信号向低场位移,顺磁屏蔽使质子的共振信号向高场位移 C.抗磁屏蔽使质子的δ值增大,顺磁屏蔽使质子的δ值减小 D.抗磁屏蔽使质子的δ值减小,即产生高场位移;顺磁屏蔽使质子的δ值增大,即产生 低场位移 E.抗磁屏蔽和顺磁场屏蔽均使质子去屏蔽 6.乙烯质子的化学位移值(δ)比乙炔质子的化学位移值大还是小?其原因是什么? A.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在屏蔽区,乙炔质子处在去屏蔽区; B.大,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区; C.小,因为磁的各向异性效应,使乙烯质子处在去屏蔽区,乙炔质子处在屏蔽区;

实验八磁共振成像实验

实验八磁共振成像实验 引言 1973年,美国科学家Paul Lauterbur发现,把物体放置在一个稳定的磁场中,然后再加上一个不均匀的磁场(即有梯度的磁场),再用适当的电磁波照射这一物体,这样根据物体释放出的电磁波就可以绘制成物体某个截面的内部图像。随后,英国科学家Peter Mansfield 又进一步验证和改进了这种方法,并发现不均匀磁场的快速变化可以使上述方法能更快地绘制成物体内部结构图像。此外,他还证明了可以用数学方法分析这种方法获得的数据,为利用计算机快速绘制图像奠定了基础。从此核磁共振成像得到了空前的发展。 核磁共振成像的全称是:核磁共振电子计算机断层扫描术,为了避免人们把这种技术误解为核技术,一些科学家把核磁共振成像技术的“核”字去掉,称为其为“磁共振成像技术”(Magnetic Resonance Imaging),英文缩写即MRI。磁共振成像是根据生物磁性核(如氢核)在磁场中表现的共振特性进行成像的新技术。随着磁体技术、超导技术、低温技术、电子技术和计算机技术等相关技术的不断进步,MRI技术得到了飞速发展,已成为现代医学影像领域中的重要一员。 通过本实验可以掌握MRI基本原理,了解几种成像参数对图像的影响。 原理 把某些物质放入磁场中时,这些物质就具备了共振的持性。意思是说这些物质可以吸收然后再发射具有一个特定频率的电磁辐射,如图1所示。辐射是以典型的射频(RF)信号形 图1 磁共振成像的基本原理

式进行。物质所发射的RF信号的特性决定于该物质的某些物理和化学持性。在磁共振成像(MRl)过程中,这种RF信号也携带着人体内组织空间定位的信息。磁共振(MR)图像就是一个显示来自人体层面内每个组织体素的RF信号强度大小的像素的阵列。图像中每个像素的亮度取决于相应组织体素所发射的RF信号的强度。而每个体素的信号强度又由图l所列的组织的四种性质所决定。其中任何一个性质对图像亮度及对比度所引起的作用的范围都决定于操作者所选择的某些成原因素,例如,可以对一个图像“加权”,因此首先要依靠核密度(或浓度)或纵向弛豫率(T1)或横向弛豫率(T2)的大小来决定RF信号。与磁场和RF能量相互作用的组织构成成分都是单个原子核。所以这种现象统称为核磁共振(NMR)。 1.几个基本概念 1)磁性核 参与MR过程的物质必须含具有持定磁 性的原子核。为了与磁场产生相互作用,原子 核本身必须是小磁体并具有磁矩。单个原子核 的磁性是由原子核内的中子—质子组成情况 来决定的。只有某些具有奇数中子和(或)质子 的原子核才带磁性。即使多数化学元素都具有 一种或多种是磁性核的同位素,但可用于成像 或活体光谱学分析的只是有限的几种。在具有 磁性并能参与NMR过程的核素中,每种核素 图2具有磁性核的同位素 所产生的信号的量值都有很大的不同。原子核 磁性的特定取向称为磁矩。在图2中,磁矩的 方向由一个通过原子核的箭头来表示。 2)射频能量 在成像过程中,RF能量在成像系统和患者身体之间进行交换。这种交换通过—套相当靠近患者身体的线圈进行。RF线圈就是天线,它既向组织发射能量,也从组织接收能量。在每个成像周期内,RF能量在几个短脉冲期间加于人体上。脉冲的强度用它们旋转组织的磁化强度的角度来描述。大多数成像方法在每个周期中既使用90?的脉冲也使用180?的脉冲。在每个成像周期的特定时刻,组织被激励而发射一个RF信号。这个信号被线圈接收、分析,并用来形成图像。自旋回波技术一般用于激励信号的发射。因此,来自患者身体的信号统称为回波。 3)核磁的相互作用 NMR过程涉及到磁性核、磁场、RF能量脉冲和信号的一系列的相互作用。这些作用有校直、共振、激发和弛豫。我们记得一个磁性核是以一个磁矩为特征的。磁矩的方向是用通过原子核的一个小箭头来表示的。如果我们把核看作普通的一个小磁铁.那么.磁铁箭头的方向就相当于磁铁的南极到北极的指向,如果没有强磁场,原子核的磁矩在空间是随机取向的,组织中的许多原子核并非在固定结构中,而是可以自由地改变方向的。事实上,出于物质内部的热运动,原子核不断地翻来倒去地改变方向。如果把一块含有磁性核的物质放在磁场中时,原子核就要经受一个转矩的作用,这个转矩的作用促使原子核的磁矩方向校直到磁场方向上。 当一个磁性核与一个磁场校直后,它也并不是固定不动的,核磁矩要在磁场轴周围进动或者摆动,如图3所示。进动是由于原子核的自旋角动量和磁场相互作用而引起的一种物理现象。进动的重要性在于它能使原子核对于RF能量特别敏感,或者调谐到RF能量具有的频率和进动频率相等,满足此条件就称为共振。它是所有MR过程的基础。NMR实际上就是核处于磁场中时,核共振或“调谐”的过程。

核磁共振13C谱操作步骤

13C谱操作步骤 1.装入样品: 样品溶入氘代试剂,装入样品管中,溶剂在样品管中需有4cm的高度。将样品管插入转子中,放入深度量规中,插到合适的深度。如下图: 2:将样品放入磁体: 在Topspin 主窗口的命令行窗口中输入指令ej,此时就会有气流从磁体中喷出,将样品连同转子放在磁体上方的孔中,可感觉到喷出的气流托住转子。 在Topspin 主窗口的命令行窗口中输入指令ij,则转子就会缓慢地进入磁体。 3:设置采样参数: 在设置采样参数的步骤中,为了避免需要输入和修改很多的参数,选择先打开一个标准的实验,然后在此标准实验的基础上修改一些参数,以达到适合该样品的具体要求。 在TopSpin的主窗口中点击左边的Browser标签,选择目录E:\nmrdata\user下的1Standard子目录,选中其中的2,这时可见到旁边标注的zgpg和Carbon Standard字样,这表示采样所用的脉冲程序名称及标题内容。

继续展开此子目录,双击下面的1,此时读入了一个标准的13C实验。 点击Start标签下的Create Dataset图标,则会出现以下的对话框:

在MANE一行中输入你的姓名的拼音,在EXPNO一行中输入2(如在此目录中2#文件已存在,则输入3,以此类推),选择Use current Parameters, 选择Keep parameters,在DIR一行中输入E:\nmrdata\user。然后点击OK。 4.锁场 点击Topspin主窗口的Acquire标签下的Lock图标

此时会出现一张溶剂表。选择正确的溶剂,并点击OK 5.自动调谐探头: 点击Lock图标旁的Tune图标,则探头会进行自动调谐。 6.自动匀场: 点击Shim图标,则会进行自动匀场(自动匀场需要一些时间,直到锁场线重新恢复到原来的高度或更高,并且在左下角的提示中显示:topshim completed 表示自动匀场已进行完毕。

仪器分析之核磁共振波谱法试题及答案

核磁共振波谱法 一、填空题 1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有:__________,___________,__________、,,。 2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2,在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz (1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s) 3. 化合物C 6H 12 O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上, 有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为 _________基团,其结构式是__________________。 4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是 _________,13C的d值最大的是_________最小的是____________。 二、选择题 1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁 子,m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强 度H大小顺序为 ( ) (1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li 2.在O - H 体系中,质子受氧核自旋-自旋偶合产生多少个峰? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 3. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( ) (1) CH 3-OOC-CH 2 CH 3 (2) (CH 3 ) 2 CH-O-CH(CH 3 ) 2 (3) CH 3-OOC-CH 2 -COO-CH 3 (4) CH 3 CH 2 -OOC-CH 2 CH 2 -COO-CH 2 CH 3 4.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )

核磁共振波谱法作业题

核磁共振波谱法 讲授容 第一节.概述 第二节.基本原理 第三节.化学位移 第四节.自旋偶合和自旋系统 第五节.核磁共振仪和实验方法 第六节.氢谱的解析方法 第七节.碳谱简介 第一节.概述 第二节.基本原理 填空题 1.原子核是否有自旋现象是由其自旋量子数Ⅰ决定的,Ⅰ为的核才有自旋,为磁 场性核。 2.进行核磁共振实验时,样品要置于磁场中,是因为。 3.对质子(=2.675×108 T-1·s-1)来说,仪器的磁场强度如为1.4092T,则激发用的射 频频率为。 选择题 1.下列原子核没有自旋角动量的是哪一种?

A.14N B.28Si C.31P D.33S E.1H 2.下述核中自旋量子数I=1/2的核是 A.16O B.19F C.2H D.14N E.12C 3.1H核在外磁场中自旋取向数为 A.0 B.1 C.2 D.3 E.4 4.若外加磁场的磁场强度H逐渐增大时,则使质子从低能级E跃迁至高能级E所需的能 量: A.不发生变化 B.逐渐变小 C.逐渐变大 D.不变或逐渐变小 E.不变或逐渐变大 简答题 1.试述产生核磁共振的条件是什么? 2.一个自旋量子数为1/2的核在磁场中有多少种能态?各种能态的磁量子数取值为多 少? 3.哪些类型的核具有核磁共振现象?目前的商品核磁共振仪主要测定是哪些类型核的核 磁共振? 4.为什么强射频波照射样品会使NMR信号消失?而UV与IR吸收光谱法则不消失。计算题 1.试计算在1.9406T的磁场中,1H、13C的共振频率。 2.试计算在25o C时,处在2.4T磁场中13C高能态核与低能态核数目的比例。

第三节.化学位移 填空题 1.有A,B,C三种质子,它们的共振磁场大小顺序为B A>B B>B C,则其化学位移δ的大 小顺序为。 2.有A,B,C三种质子,它们的屏蔽常数大小顺序为σA>σB>σC,试推测其共振磁场B 的大小顺序为。 3.在化合物CH3X中,随着卤原子X的电负性增加,质子共振信号将向磁场强度 方向位移。 选择题 1.不影响化学位移值的因素是: A.核磁共振仪的磁场强度 B.核外电子云密度 C.磁的各向异性效应 D.所采用的标试剂 E.使用的溶剂 2.在下列化合物中,质子化学位移(ppm)最大者为: A.CH3Br B.CH4 C.CH3OH D.CH3I E.CH3F 3.CH3X中随X电负性增大,H核信号: A.向高场位移,共振频率增加 B.向高场位移,共振频率降低 C.向低场位移,共振频率增加 D.向低场位移,共振频率降低

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