常见化合物的CODBODTOD和TOC之相关值

常见化合物的COD Cr 、COD Mn 、BOD 5、TOD 和TOC 之相关值

（1） 烃及卤代烃类

Cl 2

（2）醇类化合物

（3）醚类化合物

（4）醛类化合物

（5）酮类化合物

表2 工业中常见有机化合物的一些有关参数

HTY-DI000-TOC分析仪使用说明书

HTY-DI1000 总有机碳（TOC）分析仪 使 用 说 明 书 泰林生物技术设备

注意事项 1. 更换紫外灯或蠕动泵管时，必须在打开仪器后盖板前切断电源，以避免发生电击危险。 2. 非本公司维修人员或授权专业人员不得随意拆卸机箱部的零部件及线路板，否则造成仪器损坏后果自负。 3. 更换保险丝请使用相同的规格，以免发生短路或者损坏仪器。 4. 本产品需一级安全防护，电源必须可靠接地,否则可能导致触电事故或损坏仪器。 5. 仪器使用时，若水样中含有可见的不溶性微粒，必须在进样管前安装微粒过滤器，以免仪器部管路发生堵塞。若在线检测的水样中固体悬浮物含量较高，须定期更换过滤器。 6. 若先前检测的水样中有机碳浓度超出了仪器的检测围，在检测其它有机碳浓度相对较低的水样之前，先用高纯水或有机碳浓度较低的去离子水冲洗管路，冲洗时间参考说明书。 7．若仪器作在线检测使用，需在离线状态下冲洗管路和校准完毕后再连接在线检测装置。

目录 一、产品简介 (4) 1.1 系统组成 (4) 1.2 在线检测装置 (4) 1.3 离线检测 (4) 1.4 分流器 (4) 1.5 氧化反应器 (5) 1.6 二氧化碳传感器 (5) 1.7 二氧化碳测量循环 (5) 二、结构特征与工作原理 (5) 2.1 结构特征 (5) 2.2 工作原理 (7) 2.3 应用围 (7) 三、技术参数与特点 (8) 3.1 主要技术参数 (8) 3.2 特点 (8) 四、使用与操作方法 (9) 4.1 冲洗管路 (9) 4.2 校准仪器 (9) 4.2.1 校准目的 (9) 4.2.2 校准周期 (9) 4.2.3 校准溶液 (9) 4.2.4 校准步骤 (10) 4.3 参数设置 (11) 4.3.1 日期和时间 (11) 4.3.2 校准调整 (12) 4.3.3 部件使用期限设定 (13) 4.3.4 报警值设定 (13) 4.3.5 选择是否打印 (14)

_TOC-Vwp总有机碳分析仪操作规程1

Standard Operating Procedure XXX有限公司XXXCo.,Ltd 1.目的 建立TOC-V WP总有机碳分析仪的操作和维护规程。 2.范围 QC实验室使用和维护TOC-V WP总有机碳分析仪。 3.责任 1）QC负责本SOP的编写，修订，培训及实施。 2）QA负责SOP的审核以及监督执行。 4.定义（无）

5. 规程： 5.1 操作规程 5.1.1标准溶液的配制和保存 5.1.1.1 TC 标准溶液的配制方法 准确称取标准试剂邻苯二甲酸氢钾（预先用105℃～120℃加热约1小时后，在干燥器内放冷）2.125g至1L容量瓶中，加水溶解后并稀释至1L的刻度线上，混合均匀。此溶液的碳浓度相当于1000mg C/L（1000mg C/L=1000ppmC），作为标准储备液保存。使用时将此标准储备液用水稀释，配制成所需浓度的标准溶液即可。 5.1.1.2 IC 标准溶液的配制方法 准确称取标准试剂碳酸氢钠（预先在硅胶干燥器中干燥2小时）3.50g和碳酸钠（预先在280℃～290℃下加热1小时后，在干燥器中放冷）4.41g至1L容量瓶中，加水溶解后并稀释至1L刻度线上，混合均匀。此溶液碳浓度相当于1000mg C/L（1000mgC/L=1000ppmC），作为标准储备液保存。使用时将此标准储备液用水稀释，配制成所需浓度的标准溶液即可。 5.1.1.3 标准溶液的保存 标准溶液的浓度容易变化，特别是低浓度的，应密封保存在阴暗处，保存容器最好用玻璃瓶。1000mg C/L的标准储备液密封保存在冰箱中的期限约2个月。稀释后制成的100mg C/L标准溶液密封保存在冰箱中的期限约1周。由于IC标准溶液会吸收大气中的二氧化碳，浓度容易变化，密封保存非常重要。当产生测定值的重现性恶化，或灵敏度变化等现象时，请重新配制标准溶液。如在标准溶液中发现少量混浊时，由于变质的可能性增大，请重新配制。 5.1.2 仪器的准备和样品测试 5.1.2.1 打开电源，按仪器前面右下方的电源键。（电源键再按一次时，仪器的电源关闭。） 电源键 5.1.2.2 载气压力的设定 5.1.2.2.1 载气供应源一侧的压力设定在300kPa。（使用压缩空气或罐装空气时，确认供气压力大于300kPa，小于600kPa。）打开仪器前门，用载气调压旋钮调节压力至200kPa。 5.1.2.2.2 载气流量的设定 设定TOC－V 的载气流量，打开仪器的前门。旋转载气用流量调节上下键，使流量计为200mL/min。

临床重症与药学超说明书用药专家共识

临床重症与药学超说明书用药专家共识 （广东省药学会2020年5月28日发布） 药品说明书是临床医师开立药物的主要依据。但随着循证医学的日益发展，药物临床试验周期长，药品说明书更新慢等问题使许多药品说明书中的使用适应证、用量及用法远远落于临床实际应用。药物治疗是抢救重症患者必不可少的重要治疗手段。而重症患者是一个特殊群体，疾病谱涉及多个学科，病情危重复杂，常合并多器官功能损害，甚至需要使用体外生命支持设备。上述多种复杂因素均导致重症患者体内药物的分布、代谢、治疗反应等与普通患者之间存在较大差异。临床上许多药品说明书的用法及用量依据主要来自于以普通患者为主要研究对象的药物临床试验。在重症患者治疗时按照普通患者的用药方式进行治疗，常常难以保证疗效。以抗菌药物为例，有文献报道，19%~43%成人重症患者抗菌药物使用为超说明书用药。因此，在重症患者诊治过程中，超说明书用药常常无法避免。其实，超说明书用药不仅在重症患者中常见，在其他学科也是非常普遍的现象。风湿性疾病、儿科疾病、肿瘤性疾病等均在各专科领域中发表了多个相关超说明书用药的专家共识。目前我国关于超说明书用药的法规不健全，临床医师选择超说明书用药承担的风险更大。因此本共识的宗旨在于提供常用且有参考价值的药品超说明书使用循证医学证据，不涉及超说明书用药审批程序等。临床医师应该时刻评估重症患者的获益及风险，在遵循国家、地方政府及医院有关法规前提下，参考本专家共识的意见进行个体化治疗。需要强调的是，按照常规说明书可获得较好疗效时，应尽量避免超说明书用药。 超说明书用药又称“药品说明书外用法”、“药品未注册用法”，是指药品使用的适应证、剂量、疗程、途径或人群等未在药品监督管理部门批准的药品说明书记载范围内的用法。本专家共识根据目前循证医学证据，对临床常用重症治疗的常用药物的超说明书用法进行部分总结。本共识收录药品标准参考《2019广东省药学会超说明书用药目录》的收录标准[1]，满足以下条件之一：（1）美国、欧洲、日本说明书收录；（2）《中国药典临床用药须知》、《临床诊疗指南》（中华医学会著，人民卫生出版社出版）收录；（3）国际主流指南或共识收录；（4）Micromedex?有效性、推荐等级在Ⅱb、证据等级B级或以上；（5）本专业SCI的Ⅰ区期刊发表的RCT研究。由于Micromedex?对临床重症一些常见的超说明书用药没有进行评价，本共识参照Micromedex?的Thomson 分级系统标准，由本共识起草专家组对收录药物从有效性等级、推荐等级及证据等级三方面进行评价（Micromedex? 的Thomson 分级系统详见附录1）。

《中国药典》

一、青霉素类 按《中国药典》2000年版临床用药须知规定，使用青霉素类抗生素前均需做青霉素皮肤试验，阳性反应者禁用。 青霉素类药物在应用前可用青霉素G钠皮试液进行皮试。另外也可用青霉素类原药做皮试（供选用的试液浓度为300µg/ml或按说明书规定）。 青霉素G钠皮试液的配制方法如下： 规格：80万单位 配制方法：取注射用青霉素钠80万单位加生理盐水至4ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.25ml 加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内。 规格：160万单位 配制方法：取注射用青霉素钠160万单位加生理盐水至8ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.25ml 加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含青霉素钠500单位）；将0.1ml注入皮内。 其他青霉素类原药皮试液的配制方法如下： 1、注射用氨苄青霉素钠 （1）规格：0.5g （即50万µg） 配制方法：取0.5 g注射用氨苄青霉素钠加生理盐水至5ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.3ml 加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含氨苄青霉素钠300µg）；将0.1ml注入皮内。（2）规格：1.0g（即100万µg） 配制方法：取1.0 g注射用氨苄青霉素钠加生理盐水至5ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.15ml 加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含氨苄青霉素钠300µg）；将0.1ml注入皮内。 2、注射用苯唑西林钠 规格：0.5g （即50万µg） 配制方法：同注射用氨苄青霉素钠0.5g的配制方法。 3、注射用哌拉西林（氧哌嗪青霉素） （1）规格：0.5g （即50万µg） 配制方法：同注射用氨苄青霉素钠0.5g的配制方法。 （2）规格：1.0g （即100万µg） 配制方法：同注射用氨苄青霉素钠1.0g的配制方法。 4、注射用长效西林（苄星青霉素） （1）规格：30万单位 配制方法：取注射用长效西林30万单位加生理盐水至3ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.5ml 加生理盐水稀释至1ml（每ml稀释液含长效西林500单位）；将0.1ml注入皮内。 （2）规格：60万单位 配制方法：取注射用长效西林60万单位加生理盐水至6ml溶解摇匀，用1ml注射器取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml；取稀释液0.1ml加生理盐水稀释至1ml（；取稀释液0.5ml

耶拿TOC分析仪操作步骤

耶拿T O C分析仪操作步 骤 The manuscript was revised on the evening of 2021

MultiN/C2100TOC分析仪操作规程 一、开关机 1、打开氧气瓶总阀，调整氧气减压阀的分压阀至兆帕(MPa)。 2、打开主机电源。 3、打开计算机电源。 4、待主机指示灯变绿后，双击multiWin图标，打开软件。 5、输入软件口令（Admin），然后点击OK。 6.关机。 选择退出（EXIT）按扭，退出软件，关闭主机电源，关闭自动进样器电源，关闭计算机电源，将氧气瓶总阀关闭，松开氧气瓶分压阀。 二、新建方法 选择方法，选择新建 F6，在名称中键入新文件名后，选择测量参数（如NPOC、TOC），选择测量次数重复（如2－3），选择测试精度要求变异系数（如2%），点击处理参数选项卡，选择样品体积（如

200ul），设置NPOC吹扫时间，最大积分时间 (如：180s,180S)。点击保存，点击确定此方法，再次点击确定此方法作为当前的测量方法。

载入已存方法：选择方法-载入 F7载入已存方法，点击确认。已存方法中已包含校准曲线，可用一点标准样品来检验校准曲线是否满足测试要求(校准曲线是否漂移)，如果校准曲线满足测试要求，可直接测试样品，否则需重新制作校准曲线。 三、标准曲线的制作 点击开始校正，点击yes确定，再次点击yes确定采用当前方法，选择校正类型（例如用固定浓度校正），编辑校准曲线的标准样品份数（4个以上），输入标准液浓度（mg/L）以及进样体积，点击测量（Measurement），然后再点击“启动 F2”，仪器将自动测试样品。

- 中华人民共和国临床用药须知 -

《中华人民共和国临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写, 分三卷出版:规格：16开精装全三部 出版单位：中国中医科技出版社2010年7月 定价：1980元优惠价：1380元 2010 中华人民共和国药典临床用药须知-中药饮片卷定价：592 2010 药典临床用药须知-化学药和生物制品卷定价：798 2010 药典临床用药须知-中药成方制剂卷定价：590 ①中药饮片卷,正文1268页,共介绍了656种药物,其中包括正品药物547种,附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来

源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写； ②中药成方制剂卷,正文1068页,收载品种约1565个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法与用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引； ③化学药和生物制品卷,正文1577页,收载品种1440余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。 《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色： ①首次将“中药饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。②中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。③化学药和生物制品卷在书末收载了“儿童常用药物剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局（FDA）妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全

耶拿TOC分析仪操作步骤

耶拿T O C分析仪操作 步骤 公司标准化编码 [QQX96QT-XQQB89Q8-NQQJ6Q8-MQM9N]

MultiN/C2100TOC分析仪操作规程 一、开关机 1、打开氧气瓶总阀，调整氧气减压阀的分压阀至兆帕(MPa)。 2、打开主机电源。 3、打开计算机电源。 4、待主机指示灯变绿后，双击multiWin图标，打开软件。 5、输入软件口令（Admin），然后点击OK。 6.关机。 选择退出（EXIT）按扭，退出软件，关闭主机电源，关闭自动进样器电源，关闭计算机电源，将氧气瓶总阀关闭，松开氧气瓶分压阀。 二、新建方法 选择方法，选择新建 F6，在名称中键入新文件名后，选择测量参数（如NPOC、TOC），选择测量次数重复（如2－3），选择测试精度要求变异系数（如2%），点击处理参数选项卡，选择样品体积（如

200ul），设置NPOC吹扫时间，最大积分时间 (如：180s,180S)。点击保存，点击确定此方法，再次点击确定此方法作为当前的测量方法。

载入已存方法：选择方法-载入 F7载入已存方法，点击确认。已存方法中已包含校准曲线，可用一点标准样品来检验校准曲线是否满足测试要求(校准曲线是否漂移)，如果校准曲线满足测试要求，可直接测试样品，否则需重新制作校准曲线。 三、标准曲线的制作 点击开始校正，点击yes确定，再次点击yes确定采用当前方法，选择校正类型（例如用固定浓度校正），编辑校准曲线的标准样品份数（4个以上），输入标准液浓度（mg/L）以及进样体积，点击测量（Measurement），然后再点击“启动 F2”，仪器将自动测试样品。

《中国药典》2015年版 第一部 14

该版药典中现代分析技术得到进一步扩大应用，除在附录中扩大收载成熟的新技术方法外，品种正文中进一步扩大了对新技术的应用；药品的安全性保障得到进一步加强，除在凡例和附录中加强安全性检查总体要求外，在品种正文标准中增加或完善安全性检查项目；对药品质量可控性、有效性的技术保障得到进一步提升，除在附录中新增和修订相关的检查方法和指导原则外，在品种正文标准中增加或完善有效性检查项目；为适应药品监督管理的需要，制剂通则中新增了药用辅料总体要求；积极引人了国际协调组织在药品杂质控制、无菌检查法等方面的要求和限度。此外，该版药典也体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念，不再收载濒危野生药材。 第九届药典委员会还完成了《中国药典》2005年版增补本、《药品红外光谱集》（第四卷）、《临床用药须知》（中药材和饮片第一版、中成药第二版、化学药第五版）、《中药材显微鉴别彩色图鉴》及《中药材薄 层色谱彩色图集》（第一册、第二册）的编制工作。 2015年版(第十版）2010年12月国家食品药品监督管理局(2013年3月22日更名为国家食品药品监督管理总局)组建第十届药典委员会。本届药典委员遴选工作按照新修订的《新增委员遴选办法》和《第十届药典委员会委员遴选工作方案》，向全社会公开征集新增委员候选人，并采取差额选举、无记名投票的方式选举新增委员。本届委员会共有委员351名，其中续聘委员248名，新增委员103名。时任第十一届全国人大常委会副委员长桑国卫任名誉主任委员，时任卫生部部长陈竺任主任委员，时任卫生部副部长、国家药品监督管理局局长邵明立任常务副主任委员。本届委员会下设执行委员会和23个专业委员会。执行委员会委员共计67名，其中院士委员28名、资深专家3名、各专业委员会主任20名、相关部委专家4名、总局相关技术单位负责人7名。根据药典标准工作需要，本届委员会以第九届药典委员会专业委员会设置为基础，对专业委员会的设立进行了适当调整；为加强化学药标准的制定工作，增设了化学药品第三专业委员会，扩大化学药委员的人数；同时，根据实际工作需要，取消政策与发展委员会、标准信息工作委员会和注射剂工作委员会。 2010年12月第十届药典委员会成立暨全体委员大会召开。会议审议通过了“《中国药典》2015年版编制大纲”，编制大纲明确了《中国药典》2015年版编制工作的指导思想、基本原则、发展目标和主要任务。 按照《国家药品安全“十二五”规划》的要求，国家药典委员会以实施“国家药品标准提高行动计划”为基础，组织各专业委员会和相关机构开展药典编制工作。药典委员会常设机构首次将I S O 9001质量管理体系引入药典编制的全过程管理，按照规范的“中国药典编制工作程序”开展品种遴选、课题立项、试验研究、标准起草、复核和审定等各项工作，稳步推进本版药典编制工作。2015年2月4日《中国药典》2015年版经第十届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，于2015年6月5日经国家食品药品监督管理总局批准颁布，自2015年12月1日起实施。 本版药典进一步扩大药品品种的收载和修订，共收载品种5608种。一部收载品种2598种，其中新增品种440种、修订品种517种、不收载品种7种。二部收载品种2603种，其中新增品种492种、修订品种415种、不收载品种28种。三部收载品种137种，其中新增品种13种、修订品种105种、新增生物制品通则1个、新增生物制品总论3个、不收载品种6种。本版药典首次将上版药典附录整合为通则，并与药用辅料单独成卷作为《中国药典》四部。四部收载通则总数317个，其中制剂通则38个、检测方法240个(新增27个）、指导原则30个（新增15个）、标准品、标准物质及试液试药相关通则9个。药用辅料收载270种，其中新增137种、修订97种、不收载2种。 本版药典完善了药典标准体系的建设，整体提升质量控制的要求，进一步扩大了先进、成熟检测技术的应用，药用辅料的收载品种大幅增加，质量要求和安全性控制更加严格，使《中国药典》的引领作用和技术导向作用进一步体现。 在编制本版药典的过程中，还完成了《中国药典》2010年版第一、二、三增补本，《红外光谱集》（第五卷），《中国药品通用名称》，《国家药品标准工作手册》（第四版），《中国药典注释》的编制和修订工作，组织开展了《中国药典》2015年版英文版、《临床用药须知》2015年版的编制工作。

总有机碳分析仪(TOC)使用规则

大仁科技大學貴重儀器中心 總有機碳分析儀(TOC)使用規則 96.11.14 貴重儀器管理委員會議通過 一、儀器設備與功能： 廠牌：Multi N/C 3000/ Analytik Jena AG/ Germany 高溫燃燒(850℃；以CeO2當做催化劑) 偵檢器；非分散紅外線測定儀(NDIR) 二、預約方式： 1.使用本儀器需事先至貴儀中心外公佈欄上確認本儀器可預之時 段，於填寫申請表並完成預約後，方得使用本儀器。 2.使用者需至少於三天前完成預約，若於預約時間無法進行實驗， 需於前一日取消預約。 3.每次只能預約一次，每次使用完畢後需將申請表交付中心存查後 方得預約下次使用時間。 三、儀器操作資格： 1.本儀器可由操作員代為操作。 2.經由貴儀中心訓練合格並取得操作證書者方得以自行操作。 四、自備耗材及分析樣本之前處理： 1.中心備有填充觸媒催化劑之高溫石英管，然若有被污染之疑者， 可自行準備同等級之高溫石英管。 2.進入該系統之水樣均需經0.45 μm孔徑之濾膜，自行過濾，以避 免管線阻塞，過濾水樣均需以純水清洗乾淨不含肉眼可見顆粒物 質存在之玻璃材質容器盛裝，並於排定時間前，將水樣送至操作 員處進行確認。

五、收費標準： 1.操作員代測： (1)樣品數1~5個(含檢量線)，每個樣品收費300元；若需進行查核 及添加時，每個樣品收費300元。 (2)樣品數6~10個(含檢量線)，每個樣品收費250元；若需進行查核 及添加時，每個樣品收費300元。 (3)樣品數11~20個(含檢量線)，每個樣品收費200元；若需進行查 核及添加時，每個樣品收費400元。 (4)樣品數20個以上(含檢量線)，每個樣品收費150元；若需進行查 核及添加時，每個樣品收費500元。 2.自行操作者： 依操作員代測收費標準之六折計算。 3.以上收費標準，於每學期得檢討修正並公告之。 4.以上收費標準適用校內師生，校外的收費標準則為校內收費標準 之二倍。 5.自行操作者樣品數以儀器電腦紀錄為主。 六、規範 1.無法如期於預約時間進行實驗，需於前一日取消預約，否則停權 一個月。 2.儀器若發生異常狀況，應立即停止操作且標示警語，並儘快通知 指導教師，違反者停權一個月；如導致儀器更嚴重損害時則須負 部份損害賠償。 3.使用者需維持使用區域之清潔並將使用物品歸定位，違反者停權 兩週。。 七、本規則如有未盡事宜，得由使用者提出具體意見，經儀器管理委

TOC(总有机碳分析仪)测定原理方法

下面针对TOC仪器的测定原理、TOC分析方法及分析的步骤进行介绍。 一、TOC仪器的测定原理 总有机碳（TOC），由专门的仪器——总有机碳分析仪（以下简称TOC 分析仪）来测定。TOC分析仪，是将水溶液中的总有机碳氧化为二氧化碳， 并且测定其含量。利用二氧化碳与总有机碳之间碳含量的对应关系，从而 对水溶液中总有机碳进行定量测定。 仪器按工作原理不同，可分为燃烧氧化—非分散红外吸收法、电导法、 气相色谱法等。其中燃烧氧化—非分散红外吸收法只需一次性转化，流程 简单、重现性好、灵敏度高，因此这种TOC分析仪广为国内外所采用。 TOC分析仪主要由以下几个部分构成：进样口、无机碳反应器、有机碳 氧化反应（或是总碳氧化反应器）、气液分离器、非分光红外CO2分析器、数据处理部分。 二、燃烧氧化——非分散红外吸收法 燃烧氧化—非分散红外吸收法，按测定TOC值的不同原理又可分为差 减法和直接法两种。 1.差减法测定TOC值的方法原理 水样分别被注入高温燃烧管（900℃）和低温反应管（150℃）中。经 高温燃烧管的水样受高温催化氧化，使有机化合物和无机碳酸盐均转化成 为二氧化碳。经反应管的水样受酸化而使无机碳酸盐分解成为二氧化碳， 其所生成的二氧化碳依次导入非分散红外检测器，从而分别测得水中的总 碳（TC）和无机碳（IC）。总碳与无机碳之差值，即为总有机碳（TOC）。 2.直接法测定TOC值的方法原理 将水样酸化后曝气，使各种碳酸盐分解生成二氧化碳而驱除后，再注 入高温燃烧管中，可直接测定总有机碳。但由于在曝气过程中会造成水样 中挥发性有机物的损失而产生测定误差，因此其测定结果只是不可吹出的 有机碳值。 三、水样中TOC的分析步骤 1.试剂准备 （1）邻苯二甲酸氢钾（KHC8H4O）4：基准试剂 （2）无水碳酸钠：基准试剂 （3）碳酸氢钠：基准试剂 （4）无二氧化碳蒸馏水 2.标准贮备液的制备 （1）有机碳标准贮备液：称取干燥后的适量KHC8H4O，4用水稀释， 一般贮备液的浓度为400mg/L碳。 （2）无机碳标准贮备液：称取干燥后适量比例的碳酸钠和碳酸氢钠， 用水稀释，一般贮备液的浓度为400mg/L无机碳。 3.有机碳、无机碳标准溶液的配制 从各自的贮备液中按要求稀释得来。

TOC分析仪

应用文档 10450497 关键字 燃烧 加热的过硫酸盐 总有机碳(TOC) 在1997年匹兹堡分析 化学和应用实验室光谱会 议上展出，亚特兰大市，乔治亚洲，1997年3月 16-21日 在USP标准和制药用水分析中应用的几种总有机碳(TOC)分析仪 简介 以测量制药行业用水中的有机物这一新的USP专论为指南，比较两种总有机碳（TOC）分析仪---湿法氧化分析仪和燃烧法分析仪。按照USP的要求校准这两台分析仪，它们将分析标准、系统适应性标准和制药用水。最终我们将比较这两种分析仪的结果，以及每种仪器的优点和缺点。 TOC是什么？ 在探讨TOC分析的各个方面之前，有必要为TOC的术语做一些定义。下面是一个TOC缩略词的列表。 TC = 总碳 TOC = 总有机碳 TIC = 总无机碳 POC = 可吹出的有机碳 NPOC = 不可吹出的有机碳 总碳（TC）定义为样品中所有碳的总量，包括无机的、有机的以及挥发性的，取决于其存在的形态。在水中存在的碳为有机的和无机的碳。 总有机碳（TOC）定义为以有机物形态存在的碳，在无机碳（TIC）被去除或减去后，通过氧化能够转化为二氧化碳。（在某些情况下，二氧化碳被转化为甲烷，而由FID测量生成的甲烷，从而得到TOC的值。）注意，这个定义是定义了一个过程，而不只是一个定义。因为很多的物质都属于这一类型，因此很难得到一个简明的定义。通常TOC的数值以mgC/L或ppmC 表示。TOC可以被归类为能够被氧化的碳，包括： z生物系统的天然产物， z生物系统的其它产物（腐殖物、油类、气体），或者 z人造的或者合成的物质。 为了检测TOC，有机物必须被氧化；因此，有时TOC也可称为总可氧化的碳。 总无机碳（TIC）定义为能够完全被氧化的碳，以下列形态存在：

中国药典2015年版编制大纲

《中华人民共和国药典》2015年版编制大纲 总纲 《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2015年版编制大纲，按照《药品管理法》和相关法规的有关规定，结合国家“十二五规划纲要”和“国家药品安全十二五规划”提出的目标和任务进行编写，系统阐述《中国药典》2015年版编制的指导思想、基本原则、发展目标、主要任务和各部纲要，是《中国药典》2015年版编制及今后五年国家药品标准工作的重要依据。 一、指导思想 坚持以科学发展观为指导，践行科学监管理念，以确保公众用药安全、有效为根本出发点和落脚点，结合当前我国医药产业的发展水平和药品监督管理、医药卫生体制改革的重大需求，积极探索和改革药品标准形成和淘汰机制，强化科技创新成果在药典标准中的应用，支持并保护先进生产工艺，促进医药产业结构优化升级，汲取国内外先进经验，保护环境、节约资源，不断优化、完善和提高国家药品标准，建立健全严格的、以《中国药典》为核心的国家药品标准体系，大幅提高我国药品质量控制水平和《中国药典》的国际地位，在保障公众用药安全、支撑药品科学监管、满足临床用药需求、促进医药产业健康发展上发挥更重要作用。 二、基本原则 （一）坚持保障公众用药安全的原则 《中国药典》是国家保障药品质量、维护公众利益的重要法典，应坚持把确保公众用药安全有效、质量可控作为药品标准工作的宗旨，建立严格的药品质量标准，充分反映和体现本阶段国内外药品质量控制的先进水平和发展趋势，有效支撑药品科学监管，切实保障药品质量与用药安全，维护公众健康。 （二）坚持科学、先进、实用、规范的原则 《中国药典》是药品质量在法定标准上的客观反映，在规定上应坚持科学，在水平上应保持先进，在操作上应体现实用、在形式上应遵守规范、以检测药品质量是否达到药用要求并衡量其质量是否稳定均一。标准提高以质量可控为目标,，应重实用、求实效，在科学、先进的基础上，新颁标准要经得住时间的考验，要保证标准的相对稳定性。 （三）坚持继承、发展、创新的原则 《中国药典》是历史的和发展的。要继承药典编制的历史经验，尤其重视继承我国民族医药传统文化，巩固和扩大中药标准化成果，做到现代医药和传统医药并重。同时，要加强自主知识产权药品标准的研究，鼓励自主创新，促进医药创新成果通过标准快速转化为生产力。此外，要积极保护药用资源，推进医药事业的可持续发展。 （四）坚持系统规划、整体推进、均衡发展的原则

TOC分析仪培训知识

TOC分析仪 一、HTY-DI1000 TOC分析仪的工作原理 样品中的有机物在紫外灯的作用下被氧化成二氧化碳，二氧化碳的测定采用了电导率检测技术。通过测定未经氧化反应器的样品的总无机碳浓度(TIC或IC)，和经氧化后得到的样品的总碳浓度来计算总有机碳浓度(TC)。总有机碳浓度即总碳浓度与总无机碳浓度之间的差值：TOC=TC—TIC。 水样进入仪器后分成相同流量的两路，其中一路通过延迟线圈进入二氧化碳传感器，检测TIC，另一路通过氧化反应器利用紫外灯加二氧化钛薄膜光催内线氧化作用将有机物分解为二氧化碳，进入二氧化碳传感器检测TC。总有机碳可通过这个差值计算得到：TOC=TC—TIC。 仪器每4分钟检测一个数据，在4分钟的测量循环中TC和TIC是独立检测的。 二、仪器系统组成 1、在线检测装置（在线型仪器配备），我们这台没有配 2、样品蠕动泵 3、分流器 4、氧化反应器 5、二氧化碳传感器 6、微处理控制器和电子线路板 7、输出接口 该仪器可以用于检测制药工业中纯化水、注射用水和去离子水中有机碳的浓度；也可用于半导体工业行业中超纯水TOC的检测。 在制药领域和生物化学领域清洁验证过程中，可用于验证清洁效果。 三、仪器使用与操作方法 接通电源开关，仪器即显示主界面，此时仪器处于冲洗管路状态，进行管路里残留试剂的冲洗，以便除去试剂流动中产生的气泡。如果长时间未使用或检测过高TOC值水样的仪器则用高纯水冲洗管路六小时以上，一般情况下冲洗30分钟到60分钟。

1、仪器校准： 校准目的：首次使用及定期校准时，先对仪器进行零点校准和测试校准。零点校准是为了减小零点飘移，调整两个二氧化碳传感器间的微小差异，对于检测低TOC值（<50ug/L）水样的精确度有重要意义。测试校准则是为了提高仪器检测的精确度，减小量程漂移。 校准周期可以根据具体使用情况而定，建议3~6个月校准一次。出现数据偏差较大时，排除其它影响因素后需进行再次校准。 2、参数设置： ①日期时间， ②校准调整（只需输入总碳校准常数）， ③部件使用期限设定，即像有效期一样，当设置的有效期到时，仪器会 出现提示框，提示更换部件 ④报警值设定：设置总有机碳报警常数，超出所高范围仪器会报警 ⑤选择是否打印：选择打印时，将打印机接到仪器并行接口上，打开打 印机，进入“查询记录|”菜单，同时打印机将自动打印当页数据，按“选择”键翻看下一页并打印。如不需要打印，应先关闭打印机电源，再选择“不打印”选项。在这里需要注意的是，若是选择打印，而打印机没连接好或者无打印机，若进入数据查询，这时仪器会出现假死状态，即按任何键都不起作用，这是因为仪器搜索不到打印设备，无法进行下去，数据查询也无法进行。所以这时要检查打印机是否连好，若只是查数据，设置为不打印模式会更快一点，因为在打印模式下，只要查询数据都会被打印出来。 ⑥选择运行模式：即为在线模式和离线模式。在离线模式下，设置采样数（即检测次数），其中批号的缺省值为当天日期，序号为自动加位，即每次检测完样品后退出再检测时，序号自动加数；采样数为冲洗后检测的次数。其中前面的四次为系统默认的冲洗过程，数据不记录，例如，采样数（即检测次数）设置为3,实际仪器采样了7次，前四次为系统冲洗，不记录数据，从第五次开始才算是真正的采样检测并将结果自动保存在查询记录中，即在此例子中，若按仪器采样一次4分钟计算，测完一个样品就需要7*4=28分钟，所需时间比较长。在线模式下，达到响应时间之后即可读取数据，检测数据将自动保存于查询记录当中。

【经验分享】toc分析仪的使用方法 toc分析仪维保以及使用注意事项

随着水中有机物的污染情况被重视，TOC分析仪的出现频次就越来越高了。但在使用中如果不太注意，可能会出现一些令人忧伤的小插曲。接下来，大家就一起走近TOC分析仪，了解它的使用方法、使用中应该注意的那些事儿以及维保过程。 TOC分析仪 关于使用方法 一、准备工作 检查所需要的试剂，例如纯水，稀硝酸水溶液或盐酸水溶液等 二、绘制标准曲线 首先要配制1000ppm的TC标准溶液和1000ppm的IC标准溶液，随后将TC、IC标准溶液稀释成不同浓度，设定TC、IC标准曲线，将进样管放入对应梯度浓度的TC、IC标准溶液，绘制标准曲线。

toc分析仪 三、分析测定 设置测定样品名称，选择TC或IC标准曲线，设置Inject .volume值，仪器会自动根据所选择的模式自动加酸或者吹扫鼓气等，即可开始测定AREA值。利用该值和标准曲线即可测得结果。 关于注意事项和维保 一、注意事项 操作需在室内或等同于室内条件可完成遮风挡雨的外围设备内进行，不可用强光照射仪器或者在高温（>40℃）、低温（<10℃）环境下使用仪器，尽可能在温度10-40℃、少灰尘、平整且无有挥发性有机物的分析仪器的实验室内操作。应该注意的是，零度以下的环境会冻坏仪器内部管路或者部件，违反了操作环境要求，是不包含在保修范围内的。 二、维保

仪器的维护根据时间不同，维护内容也有一些不同。 1、每周维护 每周维护属于日常维护、保养，需要检查仪器是否可以正常运行；燃烧管素吸附管以及冲洗液是否需要更换；各管路是否有堵塞情况。 2、每半年维护 要对仪器内部的泵管、、采样管进行检查，看是否需要更换；检查各电磁阀、加热装置是否能够正常运行以及氨氮电极是否需要更换等。 当遇上寒冷冬天，分析仪可能会存在无法正常开机的情况。此时，不要慌乱，首先要考虑下是不是环境温度过低，如果是，就在提高室内环境温度后重新开机。 toc分析仪 分析仪在生活、工作中越来越普及，希望可以用这些日常小经验帮助大家降低小插曲的发生几率，提高工作效率，减轻工作压力。

《中华人民共和国药典》2015年版

《中华人民共和国药典》2015年版 编制大纲 (草案)

国家药典委员会2010年12月

目录 一、总纲 (3) 指导思想 基本原则 发展目标 主要任务 二、各部纲要 (10) 《中国药典》一部（中药上下卷） 《中国药典》二部（化学药） 《中国药典》三部（生物制品） 《中国药典》四部（附录与辅料） 三、支撑工作 (26) 深化国际合作，提高国际化发展水平 建立药典信息资源平台，构建药品标准信息服务体系 加强药典工作管理

总纲 《中华人民共和国药典》（以下简称《中国药典》）2015年版编制大纲，按照《药品管理法》和相关法规的有关规定，结合国家“十 二五规划纲要”和“国家药品安全十二五规划”提出的目标和任务进行编写，系统阐述《中国药典》2015年版编制的指导思想、基本原则、发展目标、主要任务和各部纲要，是《中国药典》2015年版编制及今后五年国家药品标准工作的重要依据。 一、指导思想 坚持以科学发展观为指导，践行科学监管理念，结合当前我国医 药产业的发展水平、药品监督管理以及医改的重大需求，以确保公众用药安全为根本出发点和落脚点，积极探索和改革药品标准形成和淘汰机制，强化科技创新成果在药典标准中的应用，支持并保护先进生产工艺，促进医药产业结构优化升级，汲取国内外先进经验，保护环境、节约资源，不断优化、完善和提高国家药品标准，建立健全最严 格的、以《中国药典》为核心的国家药品标准体系，大幅提高我国药 品质量控制水平和《中国药典》的国际地位，在保障公众用药安全、 支撑药品科学监管、促进医药产业健康发展上发挥更重要作用。 二、基本原则 （一）坚持建立严格的药品标准、维护公众健康的原则 必须坚持把确保公众用药安全作为药品标准工作的宗旨，在建立严格的药品质量标准进程中应恪守科学、先进、实用、规范，充分反

《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版

《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版 出版社：中国医药科技出版社于2011年1月 《临床用药须知——化学药和生物制品卷》750元. 《临床用药须知——中药成方制剂卷》650元 《临床用药须知——中药材与饮片卷》580元 三部总定价1980元 优惠价：1380元

本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写,分三卷出版:①中药饮片卷,正文1268页,共介绍了656种药物,其中包括正品药物547种,附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法与用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写；②中药成方制剂卷,正文1068页,收载品种约1565个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法与用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；③化学药和生物制品卷,正文1577页,收载品种1440余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。 《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上,做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：①首次将“中药饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。②中药成方制剂卷、中

药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。 ③化学药和生物制品卷在书末收载了“儿童常用药物剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局（FDA）妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。 《临床用药须知》是《中国药典》的配套用书，对临床用药和编写药品说明书具有权威指导意义。临床各科医师、图书馆、药品生产企业、药品经营企业等单位和个人都应配备、使用。望各《临床用药须知》使用单位从保障公众用药安全的高度，落实好《临床用药须知》2010年版的配备和使用工作。

中国药典临床用药须知2010版中国药典

《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中国医药科技出版社 2011年最新出版 原价：1980元优惠价：1380元 如需2010版药典可同时购买

详细分册： 《临床用药须知——化学药和生物制品卷》750.00 《临床用药须知——中药成方制剂卷》650.00 《临床用药须知——中药材与饮片卷》580.00 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版 内容简介 由国家药典委员会组织编写的《中华人民共和国药典临床用药须知》（以下简称《临床用药须知》）2010年版编纂工作已经完成，经国家食品药品监督管理局批准、国家药典委员会授权，将由中国医药科技出版社于2011年1月独家出版发行。 本版《临床用药须知》由国家药典委员会组织国内200多位一流的临床各科专家及相关药学专家编写，分三卷出版： ①中药材与饮片卷，约1300页，共介绍了656种药物，其中包括正药547种，附药109种。正品药物按中文名称、汉语拼音名、药材来源、炮制、性味归经、功能主治、效用分析、配伍应用、鉴别应用、方剂举隅、成药例证、用法用量、不良反应、使用注意、化学成分、药理毒理、本草摘要、参考文献等分别撰写； ②中药成方制剂卷，约1200页，收载品种约2855个。针对每类药物的方解、临床应用、药理毒理、不良反应、注意事项、用法用量、参考文献等方面进行系统介绍。为了便于临床使用，附录中还介绍了病证索引；

③化学药和生物制品卷，约1800页，收载品种1800余种。本版的最大特点是对儿童用药剂量进行了全面的审查和修订。同时，对每种药物的出处均作了标注，即是否是《中国药典》收录的药品，是否是国家基本药物，是否是医保药物，等等。 《临床用药须知》2010年版在继承前版的基础上，做了大量发展和创新性的工作，具有以下鲜明特色：①首次将“中药材与饮片”独立成卷，为中药材、饮片的规范使用提供了标准和依据。②中药成方制剂卷、中药材与饮片卷对收载品种的药理毒理进行了独立介绍。③化学药和生物制品卷在书末收录了“儿童用药剂量表”，由北京儿童医院等权威机构的儿科专家审定，便于临床医生查阅。④化学药和生物制品卷首次将“美国食品药品管理局(FDA)妊娠期药物安全性分级”收入附录，为妊娠期用药提供了强有力的科学依据。⑤对同一药物的不同功效在各相关章节中分别详细介绍，采用“相互参阅”的原则，便于临床医师准确、全面地了解药物的治疗效果。 《临床用药须知》是《中国药典>的配套用书，对临床用药和编写药品说明书具有权威指导意义。临床各科医师、图书馆、药品生产企业、药品经营企业等单位和个人都应配备、使用。望各《临床床用药须知》使用单位从保障公众用药安全的高度，落实好《临床用药须知》2010年版的配备和使用工 2010年12月1日

耶拿TOC分析仪操作步骤

MultiN/C2100TOC分析仪操作规程 一、开关机 1、打开氧气瓶总阀，调整氧气减压阀的分压阀至0.5兆帕(MPa)。 2、打开主机电源。 3、打开计算机电源。 4、待主机指示灯变绿后，双击multiWin图标，打开软件。 5、输入软件口令（Admin），然后点击OK。 6.关机。 选择退出（EXIT）按扭，退出软件，关闭主机电源，关闭自动进样器电源，关闭计算机电源，将氧气瓶总阀关闭，松开氧气瓶分压阀。 二、新建方法 选择方法，选择新建 F6，在名称中键入新文件名后，选择测量参数（如NPOC、TOC），选择测量次数重复（如2－3），选择测试精度要求变异系数（如2%），点击处理参数选项卡，选择样品体积（如200ul），设置NPOC吹扫时间，最大积分时间 (如：180s,180S)。点击保存，

点击确定此方法，再次点击确定此方法作为当前的测量方法。

载入已存方法：选择方法-载入 F7载入已存方法，点击确认。已存方法中已包含校准曲线，可用一点标准样品来检验校准曲线是否满足测试要求(校准曲线是否漂移)，如果校准曲线满足测试要求，可直接测试样品，否则需重新制作校准曲线。 三、标准曲线的制作 点击开始校正，点击yes确定，再次点击yes确定采用当前方法，选择校正类型（例如用固定浓度校正），编辑校准曲线的标准样品份数（4个以上），输入标准液浓度（mg/L）以及进样体积，点击测量（Measurement），然后再点击“启动 F2”，仪器将自动测试样品。 校准曲线做好后，仪器将自动弹出校准曲线表，你可通过选择标准样品点数来修改校准曲线。校准曲线修改后，点击方法连接，点击yes确定此方法，点击接收值，校准曲线的K1、K0将变为新值。点击关闭当前对话框，再关闭校准曲线对话框。