300兆核磁仪核磁管使用规定

300兆核磁仪核磁管使用规定

自7月份以来，300兆核磁实验室连续多次发生样品管断裂的事件，其中最严重的两次事故是将核磁管断裂在磁体里，险些损坏探头，造成重大事故。为了防止此类事件再次发生，现要求各实验室检查现用的核磁管，废弃不规范的核磁管，不规范的核磁管包括如下：

1、外径过粗或过细

2、核磁管有刮痕或有裂缝

3、核磁管弯曲变形及上下粗细不均匀

4、核磁帽有裂缝或与核磁管不吻合

5、经超声波清洗或多次使用已出现磨损

现化院药库已筹划更新核磁管，计划从9月份开始将引进一批规格标准的核磁管，请各实验室严格检查并及时更新核磁管，在以后的测试中严禁垫纸使用样品管，违反规定者写书面检讨，经导师签字后交与核磁室，并予以全院通报批评，造成事故者还须承担由此造成的仪器维修费用及经济损失。

300兆核磁实验室

300兆核磁

寒假测试时间安排及注意事项

寒假期间1月30日（星期日）至2月14日（星期一）暂停测试。其它时间恢复正常。

提醒大家注意：

?严格遵守《300兆核磁开放管理规定》和《预约规则》?仔细检查核磁管，严禁使用不规范的核磁管

?放样前先打开气流，未听到气流声坚决不能放样！

?切忌样品管不插入转子直接放入磁体

?及时清空数据服务器文件夹

?注意保持核磁室安全卫生！

再次希望各位同学认真细心操作，安全使用核磁仪器！

300兆核磁室

杨晓亮

NMR 基本培训内容_dg 页面参数介绍_1

核磁共振操作培训, 除了介绍锁场匀场与基本检测外, 还应该跟学生讲解一些参数, 以帮助对检测设定的了解, 能达到随机应变灵活应用的境界. 以下是我们学校对Varian 谱仪一些基本参数的讲习内容. 这些比较重要的参数都集中在dg (display group of parameters) 页面上(下图). Bruker 与Jeol 谱仪的参数缩写可能不同, 但是基本原理都一样.

(1) sfrq / tn

sfrq (spectral frequency): 199.953

检测频率199.953 (MHz), 相当于平时所称的200 兆(核磁). 这个数值是工程师在仪器生场时调整电流(约42 安培) 获得磁场强度, 配合氢谱匀场微调得到的平衡数值, 不一定非得完美的200.000.

tn (transmit nucleus): H1

检测核素(传导核) H1; 配合上述频率199.953, 确定是检测氢谱.

不同的核素的sfrq 值不同, 常需要tn 确定所检测的核素.

例如sfrq 为188 (或50), tn 显示为F19 (或C13), 表示是用200 兆谱仪(谱仪兆数的定义以氢谱为主) 来检测氟谱(或碳谱).

(2) sw / tof

sw (spectral width): 3003.0

谱宽(单位为Hz) 现设定约3000 Hz, 相当于检测15 ppm 范围(3000 Hz / 200 MHz = 15 ppm).

对于氢谱, 15 ppm 已经足够. 若过度增大(例如30 ppm) 容易导致信号失真.

如果样品结构特殊, 有化学位移特别高场或低场的信号峰, 才考虑增加sw 值, 但也需要调

整发射机位置( tof 值) 拟定正确范围.

tof (transmit offset): 351.0

发射机的位置, 一般设定在氢谱的中间频率处.

正确的设定值使氢谱检测范围明确在14.5 ppm – -0.5 ppm (共15 ppm 范围, 入下图所示).

如果没有定好tof 值, 检测范围将产生偏移. 例如同样检测15 ppm 谱宽范围, 检测的结果可能落到20 – 5 ppm 之间, 产生掐头或去尾的偏移现象.

可以尝试更改tof 值(例如输入tof=100 或tof=500), 了解发射机位置对检测范围的影响.

其实tof 值可以由以下操作自动获得: 在足够谱宽的谱图中, 调出两红线定出15 ppm 的范围, 点, 然后输入movesw. 此时, 便会同时给出sw (15 ppm) 与tof 值(在氢谱中间频率), 扫描ga 后将此二值固定下来.

(3). at / pw / d1

此三者的相对关系可以从脉冲序列上了解.

输入dps (display pulse sequence) 得到脉冲序列(下图).

at (acquisition time): 1.9996

at 出现在脉冲pw 后面, 是检测收集信号变化的时间.

at 设置为2 秒, 是由fid 信号的衰变长度判断. 输入df 可以得到fid 衰变图(下图).

上图全长为at=2.

如果at 值太小(例如0.5, 在1/4 处), 可以看出fid 信号没有结束, 将导致信号失真.

如果at 值太大(例如10.0, 五倍长距离), 此时已经没有信号, 检测得到的反而是噪音, 而且还浪费时间.

合理的at 值一般定在fid 信号将近结束(1.5, 约2/3 处) 再延长一小段时间. 这一小段隐

藏微量信号, 称为零填充(zero filling), 有某种物理涵义.

pw (pulse width): 4.2

脉冲宽度, 定为4.2 微秒.

从脉冲序列图以及英文名称观点, 或许应该翻译成脉冲宽度; 但在很多场合都说成脉冲角度, 例如90 度脉冲(pw90). 利用三维座标理解脉冲角度(进动角和Z 轴的夹角), 也很传神具体.

但是, pw 的单位反而是时间, 不是长度或角度单位. 这有些类似光年代表距离而不是时间的情况.

脉冲角度的概念指: 原子核在强磁场下吸收无线电波脉冲, 粒子激发后产生磁矩进动变化, 进动与Z 轴的夹角就是脉冲角度(一般定义, 将原子核的静磁矩定为Z 轴, 脉冲发射来自X 轴, 检测器在Y 轴).

参数pw=4.2, 代表从X 轴发生脉冲后, 导致原子核磁矩向Y 轴倾倒, 与Z 的夹角约45 度(假设pw90 约8.4 微秒). 控制脉冲时间, 可以改变夹角. 夹角为90 度时(即pw=pw90), 即磁矩矢量和Y 轴重叠, 此时的数值最大(因为检测器在Y 轴).

对于一维谱检测, pw 值不是很重要, 可以设定20-70 脉冲角度(平时设定约45 度), 这些角度在Y 轴的投影都不为0, 其强度可以由检测次数(傅立叶增强) 弥补. 平时不设定为90 度, 因为怕距离太长, 导致一些弛豫长的原子核积分偏低(见下述的d1). 检测杂核需要峰强度, 以及二维谱涉及回波现象与重叠效应, 这些情况才特别需要强调使用pw90 值(即pw=pw90).

Pw90 的检测涉及几十个pw 值检测判断峰的sine 波形, 由节点(无信号) 判断pw90 (峰最高) 值. 详细步骤未来再讨论.

d1 (relaxation delay): 1.000

检测延迟时间: 1 秒.

从上面的脉冲序列图了解原子核受脉冲激发-fid 衰变检测-放出能量返回基态的过程: 众原子核(例如乙基苯, 含有多种不同氢核, 每种又有无数原子核(1 mole 为6 x 1023粒子) 在强磁场下吸收无线电波, 从X 轴发出的脉冲信号导致原子核激发, 磁矩矢量的进动角度约45 度, 然后逐渐放出能量回到Z 轴, 在Y 轴的检测器接收信号释放的情况. 检测2 秒时间, 然后整体休息 1 秒, 之后X 轴再次发出脉冲, 重复检测-休息-脉冲激发, 达到nt 所设定的次数.

d1 是检测延迟时间, 不是弛豫(T1 才是弛豫), 这是一般学生容易混乱的参数. 其值一般设定在最大T1 值的5 倍以上, 以确保可以让所有的原子核都回到原点休息.

考虑增长d1 的情况: 检测氢谱时某信号峰的积分值偏低(例如醛基, 出现在9.8 ppm, 积分应该是1.00, 可能只显示0.82), 或检测碳谱时季碳信号峰没有出现.

d1 值对信号峰灵敏度(积分值) 的影响可以从下面例子了解:

检测灵敏度的大小可以想像成砂包的搬运情况, 如果没有完全搬运, 信号强度(积分) 将变低. 想像一组人从起跑线搬运砂包到到终点. 枪声响后(脉冲激发), 大家提起砂包送到终点, 然后跑回原点, 等待下一次枪响再搬运新砂包到终点. 有些胖子跑得慢, 在一定时间内没能

跑回, 导致无法传送新砂包, 因此该信号灵敏度降低, 积分值变小.

对上述例子, 要增加信号灵敏度(或积分精确), 可以考虑增加休息时间(d1=1, 必要的话再增大), 让胖子也能跑回到原点, 然后再次枪响时能取走砂包. 如果不改变d1, 另一个方法就是减少运送距离. 例如将100 米改成10 米, 则胖子在20 秒内都能跑回原点. 改变距离即缩小pw 值, 将原来的45 度缩小为30 度或更小值.

(4) nt / ct

nt (number of transmit): 16

检测次数. 一般氢谱默认16 次. 如果样品的溶解度差, 可以增加为32 或128 次. 早期强调尽量维持 4 的倍数, 借由相循环的抵消效应防止鬼峰的产生. 近来由于梯度场的引进, 不再强调相循环的倍数限制.

ct (completion of transmit): 200

实际完成的检测次数

例如检测碳谱初设定扫描10000 次(nt=10000) (碳谱可以设定久一些, 因为谱图满意后可以输入aa 随时停止), 但最后停止在220 次, 结束后会220 会显示在ct 栏中.

完成的ct 值配合谱图效果, 可以作为DEPT 检测参数以及未来重新配样浓度的参考.

(5) ss / bs

ss (steady state): 0

Varian 的ss 直译为稳定状态, 具有理化学术气息; 此参数在Bruker 谱仪称作dummy scan (假扫描, ds), 也十分传神. 如果从体育运动观点, 相当于热身运动. 意思是前面几次的扫描(脉冲激发-磁矩回复) 不列入记录, 状况好后才真正开始.

如果想要获得较精确的检测与积分, 可以酌量设定此值为4 或8.

ss 在一些二维谱检测时会使用到.

bs (block size): 4

扫描期间更新谱图, 所需要的扫描次数.

对于氢谱, 仪器的默认值为16; 对于碳谱, 默认值为32 (即每扫描32 次, 得到最新谱图结果).

对于氢谱的bs值, 郑重建议改为4 (bs=4). 如此扫描满4 后便可开始进行谱图处理, 否则得等待近半分钟直到16 次扫描结束, 仪器才能响应处理谱图.

一般建议用来填写样品的名字. 由于现今学生的打字速度极快, 命名完还有很长时间.

调试匀场后检视效果, 一般都是先扫描一次(nt=1, ga), 看TMS 的峰形, 不满意重新匀场, 满意则nt=16 进行检测. 比较灵活的学生可以将bs 改成 2 或1, 维持nt=16, 扫描完成1-2 次经检视, 如果满意顺便就继续检测下去, 可以节省一些时间. 如果TMS 峰形不满意, 输入aa 重新调匀场.

由以上诸多例子, 可以看出如果能充分了解参数的定义, 将有助于检测的设计的灵活性.

磁共振机突发停电后紧急措施

磁共振机突发停电后紧急措施 1、尽快将病人从扫描架中退出，使用手动机械开关。 2、检查控制台、扫描架、扫描床等设备恢复为初始状态。 3、检查设备间的空调机和磁体冷却压缩机开关。 4、尽量保持主磁体间处于低温状态。最大限度的减少液氦的挥发，减少损失。 5、紧急通知设备科通报情况并要求尽快知道来电时间。 6、来电后，最短时间内恢复磁体冷却压缩机。检查液氦水平，记录丢失的液氦量。 7、陆续开户和检查空调机，计算机系统等设备并记录。 磁共振检查中紧急情况处理 1、检查前认真向患者介绍禁忌症，仔细观察患者一般情况，做好解释说明工作，取得患者配合。 2、患者如神志不清，昏迷，意识障碍，身体多处骨折，头部外伤等病情严重者，需家属、相关科室医生陪同，以共同处理紧急情况。 3、造影剂的使用及处理（磁共振造影剂不良反应极少，个别患者给药后可出现面部潮红，荨麻疹，恶心，呕吐，味觉异常，注射部位轻度热，痛感，支气管痉挛，心悸，头晕，头重，惊厥，低血压等不良反应，个别患者有过敏，喉头水肿，休克等反应。亦有重症肌无力急剧恶化的报道）。 A、立即停药，停止检查，就地处理。 B、吸氧，监测血压及脉膊。 C、迅速建立静脉通路。 D、平卧位，遵医嘱给予非那根25mg肌注，地塞米松5mg肌注。严重者可用肾上腺素0.3-0.5mg皮下注射。 F、抢救同时联系急诊室，配合将患者及时、安全送往急诊室进行进一步治疗及抢救。

磁共振机操作规程 1、开机。特殊情况需要大关机，关闭设备间的指定。 2、查看设备间的空调、冷头压缩机、水压（2左右）、水冷机。 3、注意观察机器自检情况，发现问题及时处理。 4、查看液氦水平并记录。 5、检查扫描间线圈情况。 6、登记病人信息（姓名、号码、出生年月、部位、男女、体重）。 7、摆位准确，线圈轻拿轻放并注意线和接口。 8、扫描前训练病人呼吸，使其能够配合。 9、扫描序列和图像要符合要求，否则在病人能接受情况下加扫。 10、扫描过程中随时听和观察病人情况，尤其是重症病人，并要求家属陪同。 11、图像排版照相准确，避免废片出现。 12、关机前检查扫描床情况，简单整理，但床上常规线圈别动。 13、退出界面上所有执行程序后，退出系统。 14、进入睡眠状态，关显示器。 磁共振室工作人员守则 1、自觉遵守国家法律，遵守医院规章制度，遵守劳动纪律，离开岗位，需请示科领导。 2、礼貌服务，牢记医院宗旨，“病人至上，质量第一”，对病人态度和蔼，耐心解答问题，文明行医。 3、各级人员认真做好自身工作职责。 4、非本室人员未经许可，不得进入检查操作室及机房范围。 5、MR室内所有工具，不得外借。 6、室内严禁吸烟，入室换鞋。 医患关系沟通制度

《近代物理实验》教学大纲

《近代物理实验》教学大纲 一、课程名称与编号 课程名称：近代物理实验编号：023315 二、学时与学分 本课程学时：84 本课程学分：5学分 三、授课对象 物理学专业学生，第六、七个学期做 四、先修课程 力学、热学、电磁学、光学、原子物理学、高等数学 五、课程的性质和目的 科学实验是理论的源泉，是自然科学的根本，也是工程技术的基础。物理学是一门实验科学，所有物理定律的形成和发展都是建立在客观自然现象的观察和研究的基础上的，并以实验结果为检验理论正确与否的唯一标准，重要的物理实验常常是新兴科学技术的生长点。 《近代物理实验》是继《普通物理实验》和《无线电电子实验》后的一门重要实验基础课程，本课程所涉及的物理基础知识面较广，并具有较强的综合性和技术性。 本课程的主要目的是：通过近代物理实验，丰富和活跃学生的物理思想，培养学生敏锐的观察能力，分析、归纳和综合能力，掌握新技术的能力，创新意识和综合素质。引导学生了解物理实验在物理概念的产生、形成和发展中的作用，学习近代物理中的一些常用方法、技术、仪器等知识，使他们具备良好的实验素养，严谨的科学作风，求实的科学精神，并具备一定的独立工作能力和科学研究能力。 六、主要内容、基本要求及学时分配 讲授部分 1、绪论（2学时） 理解近代物理实验课的特点，了解课程的内容、任务和学习方法。了解一些实验的史料，加深对近代物理实验的了解。 2、实验的误差分析与数据处理（4学时） 在普通物理验实训练的基础上，继续巩固和加强有关实验误差和数据处理的训练。如泊松分布、曲线的拟合等，可通过讲授或落实到一些实验题目中进行。 3、理解近代物理实验仪器的工作原理、使用常识（2学时） 掌握实验中的注意事项，包括人身安全及防护、通用仪器的正常使用。理解使用特殊仪

气相色谱仪使用方法及实验操作步骤

液相色谱仪、气相色谱仪、原子吸收分光光度计、红外光谱仪、核磁共振、原子发射光谱等分析仪器 气相色谱仪使用方法及实验操作步骤： A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。 B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。 C、设置各工作部温度。TVOC分析的条件设置：(a)柱箱：柱箱初始温度50℃、初始时间10min、升温速率5℃/min、终止温度250℃、终止时间10min; (b)进样器和检测器：都是250℃。脂肪酸分析时的色谱条件：(a)柱箱：柱箱初始温度140℃、初始时间5min、升温速率4℃/min、终止温度240℃、终止时间15min; (b)进样器温度是260℃，检测器温度是280℃。 D、点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到150℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa 和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。 E、打开电脑及工作站（通道一分析脂肪酸，通道二分析碘），打开一个方法文件：脂肪酸分析方法或碘分析方法。显示屏左下方应有蓝字显示当前的电压值和时间。接着可以转动色谱仪放大器面板上点火按钮上边的“粗调”旋钮，检查信号是否为通路(转动“粗调”旋钮时，基线应随着变化)。待基线稳定后进样品并同时点击“启动”按钮或按一下色谱仪旁边的快捷按钮，进行色谱数据分析。分析结束时，点击“停止”按钮，数据即自动保存。 F、关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（20-30℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。 高效液相色谱 我国药典收载高效液相色谱法项目和数量比较表： 鉴于HPLC应用在药品分析中越来越多，因此每一个药品分析人员应该掌握并应用HPLC。 三、色谱法分类 (3) 四、色谱分离原理 (3) II．基本概念和理论 (5) 一、基本概念和术语 (5) 二、塔板理论 (8)

500兆超导核磁共振波谱仪

500兆超导核磁共振波谱仪 1、工作条件： 1.1 电源电压AC 220V 10％ 50Hz 单相 1.2 环境温度15—30℃ 1.3 相对湿度＜80％ 1.4 长时间连续工作 2、用途： 主要用于有机化学、生物化学、药物化学等方面的结构分析和性能研究，可用于液体、可 溶性有机物、生物物质的分子结构和相互作用研究；可进行多种核素的单、双共振实验： 1H同核相关，NOE实验，以正常和反向方式进行异核相关检测。 3、主要技术规格与要求： 谱仪具有最新核磁共振实验功能，应含2个射频发射通道、能以正常和反向方式进行检测 的全频段接收通道、该设备要含有氘核锁场及氘核梯度自动匀场附件、 Z脉冲梯度场，具 有高精度变温实验功能，具有获得最佳一维、二维及多维谱图的数据处理速度与存贮能力。 3.1 超导磁体 3.1.1 磁体：11.7 Tesla，具有低液氦与液氮消耗、高稳定性、高均匀性、抗干扰超-超屏蔽超导 磁体； 3.1.2 室温腔直径：≥54毫米； 3.1.3 磁场漂移：≤6Hz/h 3.1.4 5高斯强度处横向距离：≤0.7米；5高斯强度处纵向距离：≤1.2米 3.1.5 低温匀场线圈：≥9组 *3.1.6 室温匀场线圈：≥36组 3.1.7 液氦保持时间：≥180天； 3.1.8 液氦消耗量：≤ 23ml/小时 3.1.9 防震气垫装置：能够减少6Hz以上的震动。 3.1.10 液氦液面监视和液氦最小液面报警：必须配备液氦自动监视、自动报警系统； 3.2 射频发射系统 3.2.1 射频通道数：2个 3.2.2 各通道具有的功能：观察、脉冲及去偶； 3.2.3 双通道频率发生器数字频率合成，每个通道频率范围6-640MHz； 3.2.4 频率分辨率：≤0.005Hz 3.2.5 相位分辨率：≤0.01度 *3.2.6 第一通道1H/19F功放最大输出功率：≥100W 3.2.7 第一通道1H/19F功放的频率范围：180-600MHz 3.2.8 第二通道X多核功放最大输出功率：≥300W 3.2.9 第二通道X多核功放的频率范围：6-365MHz 3.2.10 频率，相位，幅度的设置时间：≤25纳秒 3.2.11 精确的幅度控制≥96dB，分辨率≤0.00146dB 3.2.12 粗的幅度控制≥90dB,分辨率≤0.1dB 3.3 接收及采样 3.3.1 最大谱宽：≥10 MHz

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程完整

核磁上机操作设置导向 一、打开气源，调节到0.5 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气，变温 实验室要使用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的 里面的样品弹出，换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的 后（“down”显示绿色）点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件：点击New Experiment；或输入命令“new”， 得到如下图：

【NAME】：文件名； 【EXPNO】：试验号（一般1H—11；13C—21；其他杂核--31）；【PROCNO】：处理号； 【USER】：老师名； 【Solvent】：选择要进行试验的样品所用的氘代试剂； 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型（建议打开已知的文件夹，在此基础上新建，此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同）。 2、查看通道：点击Frequency Routing ；或输入命令“edasp”，确认选择 实验核种及连线。注意：只有19F 事可能需要改动连线，其他只需要看，而不需要改动。 3、锁场：点击Lock，选择需要锁场的氘代试剂；或者直接输入“lock_氘 代试剂简称（如lock h2o）”。 4、查看温度：只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐：点击Probe Match；或者输入“atma”（自动调谐），或者“atmm” （手动调谐）。 6、Sample Rotation：依需求决定样品，是否需要旋转及转速设置。一般液 体转速为20Hz ，现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场：点击shim图标或者输入shim命令，得到如下图：

磁共振谱仪

永磁磁共振系统讲座 第三讲 磁共振谱仪 邹润垒包尚联 邹润垒先生，MRI系统工程师；包尚联先生，教授、博士生导师， 北京大学医学物理和工程北京市重点实验室主任，北京大学肿瘤物 理诊疗技术研究中心主任。 一前言 从第一讲中我们得知，MRI是继CT以后，医学放射领域又一次具有革命性的科学成果，它为医生和基础研究人员提供了又一个能够测量人体解剖、生理和心理信息的有效工具。MRI主要由磁体、谱仪、计算机三大部分组成。而MRI谱仪技术则是这一系统的另一关键部件。MRI谱仪包括数字射频发射部分和数字射频接收部分。其特点是接收到的射频信号经放大后直接进行高分辨高速A/D数字化转换。其它处理如正交混频(正、余弦)、检波、滤波等都在高速信号处理器控制下由硬件用数字处理完成。数字化信号在谱仪中处理信号的多少是衡量谱仪的一个重要指标，因为数字信号容易控制，又能减少干扰。由于MRI要求有较高的数字分辨率和实时采集速度，其所用的内存数据都在16比特以上。为了保证速度，所有的专门运算都由硬件完成。 二发射链和接收链 谱仪在MRI系统中的作用是控制射频(RF)发射器和接收器的发射和接收RF信号，执行脉冲序列，产生MRI信号并采集图像数据。谱仪可分为发射链和接收链。 发射链的作用是提供足够强度的共振激发B1场，向人体发送具有特定RF脉冲波形、脉宽、功率和重复周期的脉冲，这个脉冲波通过RF线圈，把能量耦合到样品的自旋核中去。发射链包括频率合成器、正交调制器、衰减器、RF功放推动机、发射机、RF开关，最终到RF发射线圈。具体说频率合成器是一个高度稳定的频率可调的标准信号源，可提供激发某层面的中心频率为ω0的RF信号。调制器可输出一定的带宽对应一定层厚的RF信号(ω0±Δω)。RF信号中心频率ω0和带宽Δω满足要求后，逐级放大，最后经末级功放(发射机)放大到足够功率后，匹配耦合馈入RF发射线圈，产生B1场脉冲(90o或180o或任意θ角)。 接收链的作用是接收MR信号，并把它数字化后送入计算机处理。接收链包括RF接收线圈、RF 低噪声前置放大器、RF放大器、衰减器、正交解调器(也叫正交相敏检波器)，低通滤波器、音频放大器和模数转换器等。具体说，RF场B1激发之后，磁化强度M⊥在RF线圈中感应出MR信号调制的RF回波信号(其频率为拉莫频率ω0)，这信号并载有空间编码信息。由于接收到的信号只有微伏量级，要把RF线圈的MR信号数字化，首先要对信号进行放大。在信号接收链中，首先使用的低噪声前置放

核磁共振机操作规程

高平市武承谋骨伤专科医院永安分院 核磁共振机操作规程 1.定义 核磁共振成像（MRI）是随着计算机技术、电子电路技术、超导体技术的发展而迅速发展起来的一种生物磁学核自旋成像技术。碰共振成像是利用原子核在磁场内共振所产生的信号经重建成像的一种成像技术，它是利用磁场与射频脉冲使人体组织内进动的氢核(即H+)发生章动产生射频信号，经计算机处理而成像的。 2.工作原理 被检患者躺在位于磁场均匀区域的患者床上，并放置好接收线圈。操作者通过计算机控制台向光纤谱仪发出产生序列脉冲的指令，光纤谱仪产生射频脉冲信号和梯度脉冲信号后分别被射频功率放大器和梯度功率放大器放大。经梯度功率放大器送往梯度线圈的梯度信号在X、Y、Z三个坐标上产生梯度场，这个梯度场叠加在磁体产生的基场上，从而实现对成像空间的三维空间编码。而经射频功率放大器送往射频发射线圈的射频脉冲信号施加到被检患者的被检部位，被检部位的被选层的质子被激励使其产生共振。施加射频脉冲的时间很短，当突然停止施加射频脉冲，被激励的质子开始释放能量(驰豫)，接收线圈可以检测到磁共振信号并送往前置放大器，进行信号放大，然后光纤谱仪进行数据的采集并将采集的数据送往计算机控制台的主机进行原始数据处理，图像的重构及显示，最后将磁共振图像送往系统的输出设备(激光照相机、打印机)，进行硬拷贝输出。 3.适用范围 该产品采用非侵入性而且无电离辐射的核磁共振方法获取患者的生理信息和临床信息供医生使用。该系统用于生成人体不同部位横断面、冠状面、矢状面、斜横断面影像，显示四肢（乳房组织、腋窝和乳房附近的胸壁）的内部结构。 MRI由不同的扫描序列可形成各种图像，如T1加权像、T2加权像、质子密度像等，还有水成像、水抑制成像、脂肪抑制、弥散成像、波谱成像、功能成像等，CT只能辨别有密度差的组织，对软组织分辨力不高，而MRI对软组织有较

核磁共振波谱仪

附件： 核磁共振波谱仪简介及样品要求 一、应用领域： 由于核磁共振技术具有深入物质内部，而不破坏样品的特点，已成为人们探索物质微观世界奥秘所必不可少的重要手段，广泛应用于有机化学、物理学、医学、分子生物学、石油化工、食品等领域。 根据本校所购买仪器的硬件参数可进行以下应用： 1、有机化合物分子结构的测定和有机反应历程研究。 2、互变异构现象和动态过程的研究 3、定量分析和分子量测定 二、核磁共振波谱仪硬件参数： 型号：A V ANCE III HD 400 MHz 产地及厂家：瑞士布鲁克 液体探头： 灵敏度： 1H灵敏度≥480:1(0.1% EB) 13C灵敏度≥200:1(ASTM) 31P灵敏度≥150:1(TPP) 15N灵敏度≥25:1 (90% formamide) 19F灵敏度≥500:1 (TFT)) 脉冲宽度： 1H pulse width ≤10 μs (0.1% EB sample) 19F pulse width ≤18 μs (TFT sample) 13C pulse width ≤10 μs (ASTM sample) 31P pulse width ≤8 μs (TPP sample) 15N pulse width ≤21 μs (90% formamide sample) 线形： 13C spinning lineshape ≤ 0.2/2/4Hz (50%/0.55%/0.11%, ASTM) 1H non-spinning lineshape ≤ 0.8/7/14Hz (50%/0.55%/0.11%, 1% CHCl ) 3固体探头：

微波,核磁共振法 水分,固形物,脂肪 快速测定仪 AOAC标准操作规程范文

水分和脂肪测定的标准方法：PVM1：2004（乳品）微波、核磁共振技术快速水分/固形物、脂肪测定仪 分析法 PVM 1:2004 论证人： GARY CARTWRIGHT 美国北卡罗来纳州立大学，食品科学学院，地址：7624/4，1 Schaub Hall, Ra leigh, NC 27695-7624联系电话：919-513-2488 研究人员：BOBBIE H. MCMANUS，1 TIMOTHY P. LEFFLER，and CINDY R. MOSER1 专利所属单位： CEM 公司 地址：3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28105,联系电话: 704-821-7015 研发实验室：CEM Corp., 3100 Smith Farm Rd, Matthews, NC 28112 论证实验室：North Carolina State Uni versity, De partment of Food Science, Raleigh, NC 27695 方法摘要： 本方法利用微波干燥法和核磁共振分析法（NMR）检测乳制品水分/固形物与脂肪含量。方法利用微波干燥法测定乳制品水分/固形物含量，干燥后样品用于核磁共振法检测脂肪含量。 研发和论证实验室同时利用CEM SMART水分测定系统和SMART Trac脂肪测定系统分析乳制品水分，脂肪含量。样品包含牛奶，奶油，冰淇淋，酸奶油，酸奶，软奶酪，

马苏里拉奶酪，瑞士奶酪，格瓦拉奶酪。以上都是食谱中常见奶制品类食材。方法检测结果与AOAC中已经存在的水分固形物，脂肪含量测定方法的结果做对比。 1结果汇总： 1.1论证范围 本说明针对乳制品——牛奶，奶油，冰淇淋，酸奶，奶酪的水分/固形物、脂肪含量进行检测。 1.2数据来源 乳制品质量控制协会（DQCI服务中心）用AOAC Method 990.20中牛奶和奶油固形物分析法测试结果 DQCI服务公司提供乳制品粗脂肪分析数据,根据AOAC Method 989.05中关于牛奶奶油的方法测定。 CEM公司用AOAC Method 905.02方法测定酸奶、酸奶油样本,每个样本重复5次。用AOAC Method933.05方法测定奶酪样本。用AOAC Method952.06方法测定冰淇淋样本每个样本5次。CEM用AOAC Method 926.08细则中AOAC Method 990.20条款中奶酪样本水分含量分析法检测酸奶样本固形物所得数据。此外，用AOAC Method 941.08规定来检测冰淇淋固形物。标准方法每个酸奶，奶酪，冰淇淋样本重复测定5次。 研发实验室和论证实验室分别测试11种产品，每个样本都要用SMART （CEM生产的微波干燥系统）和SMART Trac（CEM生产的NMR系统）重复测定水分/固形物和脂肪含量各10次。 2 安全提示

核磁共振波谱仪常见问题

核磁共振波谱仪常见问题 1.测试核磁共振需要多少样品量？ 不同场强需要的样品量不同，如300兆核磁、分子量是几百的样品，测氢谱大约需要2mg以上的样品，测碳谱大约需要10mg以上。600兆核磁测氢谱大约需要几百微克。 2.配制样品为什么要用氘代试剂？怎样选择氘代试剂？ 因为测试时溶剂中的氢也会出峰，溶剂的量远远大于样品的量，溶剂峰会掩盖样品峰，所以用氘取代溶剂中的氢，氘的共振峰频率和氢差别很大，氢谱中不会出现氘的峰，减少了溶剂的干扰。在谱图中出现的溶剂峰是氘的取代不完全的残留氢的峰。另外，在测试时需要用氘峰进行锁场。 由于氘代溶剂的品种不是很多，要根据样品的极性选择极性相似的溶剂，氘代溶剂的极性从小到大是这样排列的：苯、氯仿、乙腈、丙酮、二甲亚砜、吡啶、甲醇、水。还要注意溶剂峰的化学位移，最好不要遮挡样品峰。 3.测试样品是否必须加TMS？ 测试样品加TMS（四甲基硅烷）是作为定化学位移的标尺，也可以不加TMS而用溶剂峰作标尺。 4.怎样做重水交换？ 为了确定活泼氢，要做重水交换。方法是：测完样品的氢谱后，向样品管中滴几滴重水，振摇一下，再测氢谱，谱中的活泼氢就消失了。酰胺类的氨基氢交换得很慢，需要长时间放置再测谱。 5.用哪些氘代溶剂测出的氢谱上看不到活泼氢的峰？ 甲醇、水、三氟醋酸都有重水交换作用，看不到活泼氢的峰。 6.可以使用混合氘代试剂吗？ 可以。但是化合物在混合溶剂中由于溶剂效应，峰的化学位移和一种氘代溶剂的不同。 7.为什么氘代丙酮、氘代DMSO（二甲亚砜）的溶剂峰为五重峰？ 溶剂峰的裂分是由于氘对氢的耦合，根据2n+1规律，两个氘对一个氢耦合裂分成五重峰。 8.不锁场可以测样品吗？ 为了使磁场稳定，测试样品时要进行锁场；如果不锁场也可以测试样品，但因为磁场稳定性差，测出的谱图分辨率较低。

400M核磁共振谱仪

上海工程技术大学教育研究 3/2007 400M 核磁共振谱仪 Nuclear Magnetic Resonance Spectrometer 国别:瑞 士 设备价格:21.6万美元联系人:任新峰 购置日期:2006年6月设备所在地:实训楼3423联系电话: 67791221 设备简介: 核磁共振是指原子核在静磁场中的作用下对固定频率的射频电磁波进行吸收的现象。核磁共振广泛应用于化学、生物、医学等领域。核磁共振的方法与技术作为分析物质的手段,由于其可深入物质内部而不破坏样品,并具有迅速、准确、分辨率高等优点而得以迅速发展和广泛应用,已经从物理学渗透到化学、生物、地质、医疗以及材料等学科,在科研和生产中发挥了巨大作用。核磁共振(Nuclear M agnetic Resonance,NMR)技术在过去的六、七十年的过程中得到了非常快速 的发展。特别是在有机化学、生物化学等领域是一个非常有力的工具。技术参数: 电源:220V(10%,50Hz)操作室温度:15~30 操作持续时间:连续操作相对湿度:<85% 控温设置范围:-150~350 控温精度:0.1 / 1H 灵敏度: 220!1(0.1%EB)13C 灵敏度: 160!1(ASTM)15N 灵敏度: 20!1(90%form amide) ? 61?

31P灵敏度:135!1(T PP) 变温范围:-150~150 Z-梯度场强度:50g/cm 分辨率:#0.45Hz(3%CHCL) 应用范围: 核磁共振波谱仪是化学、化工、制药、食品、生命科学、生物工程等领域中进行化合物的结构测定所不可缺少的大型分析仪器,用于化学化工学科教学、科研和研究生培养工作。核磁共振波谱仪是四大光谱分析仪器之一,也是一种权威的结构鉴定手段的首选仪器。 (上接第60页) 应用范围: 高效液相色谱仪是化学、化工、制药、食品、生命科学、生物工程等领域中进行化合物的定性和定量分析所不可缺少的分析仪器。主要可用于精细化工产品成分的定性和定量分析,精细有机合成、催化及反应工程、高分子材料化学、纳米材料的物理与化学特性、功能与生物材料等的研究,是用于化学化工学科教学、科研和研究生培养工作的重要测试仪器之一。 ? 62?

磁共振室常用管理制度

磁共振科岗位职责 一、登记室岗位职责 1、在科主任领导下负责门诊、住院患者各项常规检查及各种特殊检查的登记、预约、划价、编号和记帐工作。 2、负责向患者说明检查前的准备要求和注意事项及检查前的准备。 3、负责各种报告的登记、报送、归档工作。 4、负责全科医疗工作的统计并按月制成报表。 5、负责影像片的归档保管工作，严格执行影像片借阅制度规定。 二、MRI室岗位职责 1、在科主任领导下，MRI机房内所有设备和各项设施由专人负责，在工程技术人员的指导下共同做好维护、保养和检修工作，定期校正各种参数，保证MRI机器正常、准确运转。 2、MRI工作人员应相对固定，在保证稳定使用和具有上岗证的人员中定期轮转。 3、MRI诊断医师扫描前应审阅中请单，了解病情提出扫描计划。MRI扫描人员按既定常规程序操作，在常规以外的各种检查利序列应和诊断医师共同探讨，扫描结束后准确填写各种规定记录参数并签名。诊断医师必须及时阅片、打印，按时发送检查结果。 4、严格掌握MRI的适应症和禁忌症，进入扫描室前应除去一切金属物品，”向患者解释检查过程、消除恐惧心理，争取良好合作。 5、机房温度保持在16～22℃，相对湿度在40～60%，对超导MRI机每天检查液氮储存量，低于75％应立即停止使用，每天检查冷水机水压运行状况，并作详细记录。每天工作日志和机器运转情况，定期书面交班并向科主任汇报。 磁共振病人安全管理制度

（一）禁忌症 1.身体内装有心脏起博器及神经刺激器者严禁扫描。 2.体内存有动脉瘤夹、眼球内金属异物者应禁止扫描。 3.高烧患者应禁止扫描。 4.生命体征不平稳患者严禁扫描。 （二）相对禁忌症 1.如体内的金属异物（假牙、避孕环、金属植入物、术后金属夹等）位于扫描 范围内时，应慎重扫描，以防止金属物运动或产热造成病人损伤，金属物亦可产生伪影而妨碍诊断。如扫描其它部位，亦应注意病人有无不适感。 2.昏迷、躁动、神志不清、精神异常、易发癫痫或心脏骤停者、严重外伤、幽 闭症患者、幼儿及不配合的病人应慎重扫描，要在医生或家属监护下进行。 3.孕妇和婴儿应征得医生同意再行扫描。 （三）扫描注意事项 1.病人必须去除一切金属物品，最好更衣，以免金属物被吸入磁体而影响 磁场均匀度，甚或伤及病人。 2.扫描过程中病人身体（皮肤）不要直接触碰磁体内壁及各种导线，防止 病人灼伤。 3.纹身（纹眉）、化妆品、染发等应事先去掉，因其可能会引起灼伤。 4.病人应带耳塞，以防听力损伤。 5.准确输入患者体重。 6.使用平面回波成像EPI扫描时，要注意病人有无外周神经刺激症状，如 病人有肢端的刺麻感，肌肉的抽搐等症状，应立即停止EPI扫描，而改用其它脉 冲序列扫描。 7.用EPI扫描时，病人两手不能交叉放在一起，双手亦不要与身体其它部 位的皮肤直接接触，这样可减少外周神经刺激症状的出现。

600MHz核磁共振波谱仪(带参数为必须满足参数)

核磁共振波谱仪(带*参数为必须满足参数) *.超导磁体和防震装置, 液氦保持时间：≥天；液氦消耗量：≤ *. 射频发射系统, 射频通道数：个及以上，各通道具有的功能：观察、脉冲及去偶。第二通道多核功放最大输出功率：≥。氘数字锁场、梯度场系统及温控单元包括自动手动匀场系统，包括精确的氘梯度自动匀场。*. 梯度场最大电流：≥安培；高精度变温控制单元，控温范围：—，精度：≤±，液氮致冷低温附件，低温极限可达。具有磁共振热电偶自动控温功能。 *. 探头：（）, {} 向梯度的多核宽频正向超低温观察探头, 检测核：，及共振频率在之间的核; 灵敏度≥(％)灵敏度≥()灵敏度≥()灵敏度≥( ), 灵敏度≥()，度脉冲宽度≤, ≤, ≤，≤，≤，探头变温范围：—; 梯度强度≥高斯。探头全自动调谐和匹配附件：配备能调所有观测核的全自动调谐和匹配附件。（）梯度场多核二合一探头。检测核：和，以及共振频率在之间的所有核.灵敏度：≥(％)≥()≥()≥( ) (去耦)≥()；°脉宽：≤μ()≤μ()≤μ( )≤μ( ) ≤μ()；探头变温范围：—, 梯度场强度≥ *. 探头具备观测去偶后的图谱和相关谱图功能 *计算机工作站：配置应以安装当月的主流配置为准，并保证该仪器的所有软件都能在计算机上正常安装运行。主频: 四核处理器, 内存：≥, 硬盘：≥ , 运行平台：操作系统, 高速激光打印机.进口无油无水空压机台, 进口涡旋空气压缩机台，带干燥器和过滤器和储气罐。小时电源，高温陶瓷转子个。 *软件: ，，数据采集，控制及处理软件; 一维谱辅助分析软件一套; 自动测试谱仪性能：包括自动运行标准样品的梯度匀场、校准脉冲宽度、测试灵敏度; 位自动进样器套，带相同数量转子 技术服务：仪器安装完成后中标厂家的安装调试人员应在现场就仪器的使用及维护对用户进行现场培训。免培训费，差旅食宿自理。保修年（自设备验收合格之日起计算） 1 / 1

超导核磁共振谱仪的原理及应用指导书

超导核磁共振谱仪的原理及应用实验指导书 贵州大学精细化工研究开发中心（绿色农药与生物工程重点实验室） 1、实验类型及学时数 a)实验类型：设计性实验(研究性实验） b)学时数：10学时 2、实验目的和意义 核磁共振是1946年由美国斯坦福大学布洛赫(F.Block)和哈佛大学珀赛尔(，两人因此获得1952年诺贝尔物理学奖。50多年来，核磁共振已形成为一门有完整理论的新学科。 在各种各样的化学分析仪器中，核磁共振谱仪被公认为是一种非常重要的研究和测试工具，它的许多功能是其它手段无法代替的。 核磁共振谱仪可以给出小到原子核在分子中的精确位置及其周边环境的微小变化，大到整个人体的断层成像等具有丰富内涵的信息。被广泛用于工业、农业、化学、生物、医药、地球科学和环境科学等领域。 通过学习核磁共振波谱仪的构成、使用方法及其在定性、定量分析中的应用，培养学生严谨的科学态度、细致的工作作风、实事求是的数据报告和良好的实验习惯（准备充分、操作规范，记录简明，台面整洁、实验有序，良好的环保和公德意识）；培养学生的动手能力、理论联系实际的能力、统筹思维能力、创新能力、独立分析解决实际问题的能力、查阅手册资料并运用其数据资料的能力以及归纳总结的能力等。 3、实验原理 （1）基本原理 自旋不为零的粒子，如电子和质子，具有自旋磁矩。如果我们把这样的粒子放入稳恒的外磁场中，粒子的磁矩就会和外磁场相互作用使粒子的能级产生分裂，分裂后两能级间的能量差为 ΔE = γhB 0 （1） 其中：γ为旋磁比，h为约化普朗可常数，B0为稳恒外磁场。 如果此时再在稳恒外磁场的垂直方向加上一个交变电磁场，该电磁场的能量为

核磁共振室管理制度

核磁共振室管理制度 一、磁共振室工作制度 （一）各项检查，须由临床医师详细填写申请单；急诊病人预约后优先检查；各种特殊检查（如造影检查），应事先预约。 （二）重要检查，由医师和技术员共同确定检查技术。特检和危重症检查，待观察检查合格后方嘱病人离开。 （三）重危或特殊造影病人，必要时由医师携带急救药品陪同检查。 （四）诊断要密切结合临床，诊断报告经双人核查后发出（急诊报告除外），进修或实习医师书写的诊断报告，须经上级医师签名。 （五）对医疗、教学、科研等有价值病例，全部资料均由当班人员登记、归档、统一标记。非本科室人员拷贝影像资料，须由科主任同意并签名负责。院外会诊须经医务科批准，并履行相关手续。 （六）每天集体阅片，经常研究诊断和检查技术，解决疑难问题，不断提高工作质量。 （七）严格遵守操作规程，严防差错事故。设备指定专人保养，定期进行检修。 二、磁共振室工作流程 （一）检查登记 患者持申请单、交费后到登记室登记（三无病人等特殊情况按医院有关规定执行），然后到磁共振室接诊处候诊。 （二）磁共振检查 1、磁共振室接诊人员向患者或家属说明注意事项和要求，签署知情同意书。 2、按登记顺序检查，急、危、重症病人优先，特殊情况向患者及家属说明，取得理解。 3、检查操作人员认真阅读申请单，按要求检查，重点突出，有疑问及时和临床医师联系。检查完毕，初步阅片无误结束检查或行增强检查，必要时请诊断医师阅片或与临床医师协商。 （三）集体阅片、诊断报告审核制度及会诊制度 每天上午进行病例集体阅片、讨论；实行诊断报告审核签字，即有影像执业医师证书的医师两人签字，一人书写报告/ 签字，上级医师审核报告/ 签字。疑难病例及

Bruker布鲁克核磁共振仪器上机操作规程审批稿

B r u k e r布鲁克核磁共振 仪器上机操作规程 YKK standardization office【 YKK5AB- YKK08- YKK2C- YKK18】

核磁上机操作设置导向 一、打开气源，调节到 Pa 的输出压力。常温下可以用压缩空气，变温实验 室要使用高纯氮。 二、依次按下BSMS盒子上的lock On-Off、Lift On-Off 按钮启动程序；将 里面的样品弹出，换上要做的样品。 三、按下BSMS盒子上的Lift On-Off 按钮启动程序；确定样品已经下去之 后（“down”显示绿色）点选主菜单Spectrometer Data Acquisition Guide 打开实验设置向导。 1、新建文件：点击New Experiment；或输入命令“new”， 得到如下图：

【NAME】：文件名； 【EXPNO】：试验号（一般1H—11；13C—21；其他杂核--31）；【PROCNO】：处理号； 【USER】：老师名； 【Solvent】：选择要进行试验的样品所用的氘代试剂； 【Experiment】选择所需做核磁谱的类型（建议打开已知的文件夹，在此基础上新建，此时新建文件的实验设置参数与已知文件夹相同）。 2、查看通道：点击Frequency Routing ；或输入命令“edasp”，确认选择实 验核种及连线。注意：只有19F 事可能需要改动连线，其他只需要 看，而不需要改动。 3、锁场：点击Lock，选择需要锁场的氘代试剂；或者直接输入“lock_氘代 试剂简称（如lock h2o）”。 4、查看温度：只有在变温实验时才需要用到。 5、调谐：点击Probe Match；或者输入“atma”（自动调谐），或者“atmm” （手动调谐）。 6、Sample Rotation：依需求决定样品，是否需要旋转及转速设置。一般 液体转速为20Hz ，现在大多数样品不提倡旋转。 7、匀场：点击shim图标或者输入shim命令，得到如下图：

600MHz核磁共振波谱仪带参数为必须满足参数

600MHz核磁共振波谱仪(带*参数为必须满足参数) *1.600M超导磁体和防震装置, 液氦保持时间：≥150天；液氦消耗量：≤16ml/h *2. 射频发射系统, 射频通道数：3个及以上，各通道具有的功能：观察、脉冲及去偶。第二通道X多核功放最大输出功率：≥500W。氘数字锁场、梯度场系统及温控单元包括自动/手动匀场系统，包括精确的氘梯度自动匀场。 *3. 梯度场最大电流：≥10安培；高精度变温控制单元，控温范围：-120o C—+150 o C，精度：≤±0.1 o C，液氮致冷低温附件，低温极限可达-120 o C。具有磁共振热电偶自动控温功能。 *4. 探头：1H/19F-（15N-109Ag）5mm, 1H-{BB} 5mm Z向梯度的多核宽频正向超低温观察探头, 检测核：1H，19F及共振频率在15N-31P之间的核; 1H灵敏度≥2700:1(0.1％EB),13C灵敏度≥1600:1(10%EB),31P灵敏度≥1000:1(TPP),15N灵敏度≥170:1 (90% Formamide), 19F灵敏度≥2500:1 (TFT)，90度脉冲宽度1H≤12us, 19F≤15us, 13C≤10us，31P≤12us，15N≤15us，探头变温范围：0 o C—+80 o C; 梯度强度≥60高斯/CM。探头全自动调谐和匹配附件：配备能调所有观测核的全自动调谐和匹配附件。1H/19F-（15N-109Ag）5mm Z梯度场多核二合一探头。检测核：1H和19F，以及共振频率在15N-109Ag之间的所有核.灵敏度：1H≥900:1(0.1％EB),13C≥330:1(ASTM),31P≥250:1(TPP),15N≥45:1( 90% Formamide in DMSO-D6),19F (1H去耦)≥950:1(TFT)；90°脉宽：1H≤10μs(0.1%EB),13C≤12μs(ASTM),31P≤12μs (0.0485% TPP),15N≤18μs(90% Formamide),19F ≤12μs(TFT)；探头变温范围：-120 o C—+150 o C, Z梯度场强度≥50GS/CM *5. 探头具备观测1H去偶后的19F图谱和1H&19F相关谱图功能 *计算机工作站：配置应以安装当月的主流配置为准，并保证该仪器的所有软件都能在计算机上正常安装运行。CPU主频: intel 四核3.6GHz处理器, 内存：≥4GB, 硬盘：≥1000G B, 运行平台：Windows 操作系统, 高速激光打印机.进口无油无水空压机1台, 进口涡旋空气压缩机1台，带干燥器和过滤器和储气罐。6KV A/1小时UPS电源，高温陶瓷转子5个。 *NMR软件: 1D，2D，3D NMR数据采集，控制及处理软件; 一维1H谱辅助分析软件一套; 自动测试谱仪性能：包括自动运行标准样品的梯度匀场、校准脉冲宽度、测试灵敏度; 60位自动进样器1套，带相同数量转子 技术服务：仪器安装完成后中标厂家的安装调试人员应在现场就仪器的使用及维护对用户进行现场培训。免培训费，差旅食宿自理。保修3年（自设备验收合格之日起计算）

3TGE磁共振开关机程序

放射科GE3.0T磁共振机操作规程 一、每天对GE3.0T磁共振机开关机一次。 二、开机程序 （一）倾听压缩机工作声响，观看水冷机温度开关，确认正常。 （二）按下操作台下服务器主机总开关，按下副台服务器主机开关。 （三）显示屏上出现“User Name”对话框时输入“sdc”，下方的password 对话框中输入adw2.0并按回车键；副台显示屏出现use r name对话框时输入sdc 并按下回车，再出现“PassWord”对话框时输入“adw4.6”并按回车键。 （四）MR扫描架热启动操作：机器在扫描或显示状态出现死机时，移动鼠标点击工具箱，点击TPS Reset ，点击出现的提示栏的OK进行TPS重启，等待TPS重启完成再进行工作，若还不能正常工作，关机重新启动系统。 三、使用 （一）病人检查工作流程 1、询问病人有无禁忌症。 2、点击Idle从Schedule中调取PACS患者信息，然后点击编辑按钮，核对患者资料（MRI号、姓名、性别、年龄、检查部位），输入相关体重，输入检查部位缩写字母，点击start exam进入部位选择。 3、进入检查室对病人进行摆位，并做必要的呼吸训练，或者要求制动。 4、点击End Exa m→Complete结束检查。 5、在后台工作站处理并按科室胶片打印格式要求打印图像。 （二）注意事项 1、严格执行MRI检查的安全注意事项。 2、注意设备间的温度环境和湿度情况。 四、关机程序 （一）点击右键，在SERVICE TOOLS中点击system shut down。 （二）如确认，点击OK，等待屏幕变白。 （三）关闭照明灯和扫描架灯。

核磁共振谱仪操作规程

Varian Mercury plus 400M 核磁共振谱仪操作规程 1.打开空压系统，观察压力表示数是否正常。 2.登录，输入用户名和密码，进入VNMR操作界面。 3.在采集状态窗口中检查谱仪与计算机的联机状态，键入su，建立谱仪与计算机的联系。 4.键入命令pwd查看当前目录，将当前目录更改为在/export/home/用户名/vnmrsys/data下， 也可在data目录下建立以自己姓名全拼命名的文件夹。 5.进样：键入命令e，打开进样通道，小心放入样品；键入命令i，关闭进样通道。 6.选择实验区，键入命令jexpn，建议测量氢谱在exp1，测量碳谱在exp2。 7.锁场：点击acqi，lock off，spin off，将lockpower和lockgain置于最大值，调节Z0使 曲线呈向上台阶状，lock on。通过调节lockpower、lockgain和lockphase，使locklevel 在40-60左右。 8.自动匀场：键入命令gmapsys，点击autoshim on z。如果自动匀场不成功，或者自动匀 场后掉锁，重做锁场和匀场。 9.旋转样品：点击acqi，选择spin on，转速设为20，等待至旋转稳定。建议测碳谱不旋转。 10.选择实验参数：点击setup，选择测试核和溶剂种类，调出标准实验。更改实验参数。 11.采样：键入命令ga。采样结束后，spin off，lock off。 12.保存数据：键入命令svf，输入文件名。 13.数据处理：aph相位校正，dscale显示刻度，积分等等 14.打印谱图。键入打印命令，例如：pliv pscale ppf ppa page；pl pscale vp=vp+70 ppf(‘top’) vp=vp-70 piv page等。 15.换样品：键入命令e，取出样品，放入下一个样品，键入i。回到第6步。 16.实验结束，取出样品，键入exit，退出VNMR操作界面，点击‘OK’确认退出。 17.每天最后一位实验者，关闭空压系统，放去冷凝水。 18.填写实验记录，离开实验室。

药品检验仪器操作规程

2010年版中国药品检验标准操作规范和药品检验仪器操作规程共2册 作者：中国药品生物制品检定所 出版社：中国医药科技出版社 出版日期：2010-9-1 册数：16开2册 定价：665元 优惠价：498元

内容简介 （一）2010年版《中国药品检验标准操作规范》 定价：285.00元《中国药品检验标准操作规范》主要收载《中华人民共和国药典》附录对于各项药品质量检测方法、各类制剂以及生物测定、中药等诸多方面检验操作规范化的要求，是执行《中华人民共和国药典》标准的重要依据和补充。2010年版《中国药品检验标准操作规范》由中国药品生物制品检定所组织编写。现已出版发行。（二）2010年版《药品检验仪器操作规程》 目录： 片剂 注射剂 酊剂 栓剂 胶囊剂 软膏剂乳膏剂糊剂 眼用制剂 丸剂 植入剂 糖浆剂 气雾剂

粉雾剂 喷雾剂 膜剂 颗粒剂 口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂散剂 耳用制剂 鼻用制剂 洗剂冲洗剂灌肠剂 搽剂涂剂涂膜剂 凝胶剂 贴剂 一般鉴别试验 紫外一可见分光光度法 红外分光光度法 原子吸收分光光度法 荧光分析法 火焰光度法 纸色谱法 薄层色谱法(二部) 柱色谱法 高效液相色谱法

高效液相色谱柱 国内常用十八烷基键合硅胶色谱柱气相色谱法 电泳法 毛细管电泳法 分子排阻色谱法 高效液相色谱-质谱联用法 气相色谱-质谱联用法 电感耦合等离子体-质谱联用法 电感耦合等离子体-原子发射光谱法色谱数据处理系统 相对密度测定法 馏程测定法 熔点测定法 凝点测定法 旋光度测定法 折光率测定法 黏度测定法 pH值测定法 电位滴定法与永停滴定法 非水溶液滴定法 氧瓶燃烧法