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高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传

1 2010届高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传

【课标要求】伴性遗传基因位于染色体上的理论假说和实验证据。

【考向瞭望】伴性遗传的特点及遗传概率的计算。

【知识梳理】一、性染色体与性别决定

高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传

(一)染色体类型(见右图)

(二)性别决定:1、方式:(1)XY 型:○

1染色体:雄性:常染色体+XY (异型);雌性:常染色体+XX (同型)。

2生物类型:哺乳动物、大部分高等植物、果蝇、菠菜、大麻等。

(2)ZW 型:○

1染色体:雄性:常染色体+ZZ (同型);雌性:常染色体+ZW (异型)。○

高三生物一轮复习讲练精品学案系列――伴性遗传

2生物类型:鸟类、蛾蝶类等。 2、决定过程(以XY 型为例)(见右图)

3、决定时间:精卵细胞结合时。

二、伴性遗传

(一)概念:位于性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相关联的现象。

(二)人类红绿色盲症:1、基因的位置:X 染色体上,在Y 染色体上没有与此相关的等位基因。

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2、相关基因型(见右表)

3、遗传特点——交叉遗传。 男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能传给女儿。

(三)抗维生素D 佝偻病:1、遗传病类型:X 染色体显性遗传。

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2、患者的基因型:女性:X D X D 、X D X d ;男性:X D Y 。

三、伴性遗传病的类型和规律

(一)伴X 隐性遗传:1、实例:人类的红绿色盲、血友病和果蝇

的白眼。2、规律:(1)女性患者的父亲和儿子一定是患者;(2)男性

患者多于女性患者;(3)具有交叉遗传现象。3、典型系谱图(见右上

图)。

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(二)伴X 显性遗传:1、实例:抗维生素D 佝偻病。2、规律:(1)

男性患者的母亲和女儿一定是患者。(2)女性患者多于男性患者。(3)

具有世代连续性即代代都有患者的现象。3、典型系谱图(见右中图)

(三)伴Y 遗传:1、实例:外耳道多毛症。2、规律:(1)患者

全为男性。(2)遗传规律是父传子,子传孙。3、典型系谱图(见右下

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图)。

【思考感悟】为什么红绿色盲症患者男多于女,而抗维生素D 佝偻

病患者女多于男? ○

1红绿色盲女X b X b ,男X b Y ,即男性只要有一个X b 就患病,女性有两个X 同时出现才患病。○

2抗维生素D 佝偻病,正常人X X 、X Y ,女性中只有两个X d 同时出现才正常,故女患者多于男患者。

【基础训练】1、血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是( B )

A 、外祖父→母亲→男孩

B 、外祖母→母亲→男孩

C 、祖父→父亲→男孩

D 、祖母→父亲→男孩