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例题 --药剂学

A1.1名词解释：

剂型: 为适应诊断、治疗或预防疾病的需要根据不同给药途径制成的适宜形式，即一类药物试剂的总称

药物剂型：将药物通过剂型输送至体内发挥疗效，应根据药物的性质、不同的治疗目的选择合理的剂型与给药方式

药物制剂:以剂型体现的药物的具体品种

药剂学：以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科

任务：将药物制成适用于临床应用的剂型

表面活性剂：指具有很强的表面活性，加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质

临界相对湿度:水溶性药物在相对湿度较低的环境下，吸湿量开始急剧增加的相对湿度

D值：在一定温度下杀灭微生物90%或残存率为10%时所需的灭菌时间

Z值：灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度

微囊制剂:将固态药物或液态药物包裹成微囊，粒径在1~250um之间的制剂

软胶囊：指将一定量的液体药物直接包封，或将固体药剂溶解或分散在适宜赋形剂中制备成溶液、悬浊液、乳状液或半固体，密封于球形或椭圆形的软质囊材中制成的胶囊剂。

倍散：小剂量的剧毒药与数倍量的稀释剂混合制成的散剂

等量递加法：先称取小剂量的药粉，然后加入等体积的其他成分混匀，依次倍量增加，直至全部混匀，再过筛混合即可

包合物：指一种分子被全部或部分包合于另外一种分子的空穴结构内形成的特殊的复合物.

表面活性剂缔合形成的胶束的做最低浓度称为CMC，其分子对油和水的综合亲和力称为HLB。

药物制剂稳定性包括化学稳定性、物理稳定性、微生物学稳定性。B4.8 8. 热原是微生物产生的一种内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的。

B4.1 1.乳剂由水相（W ）、油相（O ）和乳化剂组成，三者缺一不可。

A4.4 4．输液剂的配制方法有稀配法和浓配法，输液剂的过滤、灌封和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在 100级条件下进行。

A4.5 气雾剂是借助抛射剂产生压力将药物喷出，国内最为常用的灌装方法是压罐法。

B4.6 气雾剂的灌装方法包括压罐法和冷罐法。

B4.5 栓剂的的制备方法主要有冷压法和热熔法。

A4.1 栓剂的制备方法主要有冷压法和热熔法；软胶囊的制备方法主要有滴制法和压制法

B4 输液剂的配制方法有稀配法和浓配法，输液剂的过滤、灌封

和盖胶塞等关键工艺操作，洁净度应在100级条件下进行。

干法制粒的方法包括滚压法和压片法两种。

软膏剂由药物、基质和附加剂组成。基质不仅是软膏剂的赋形剂和药物的载体，而且对软膏剂的质量和药物的疗效有重要影响，它能影响药物的释放及在皮肤内的扩散

1简述液体制剂的优点有哪些？

优点：1）分散度大、吸收快、较迅速地发挥药效2）给药途径多3)易于分剂量，服用方便，特别适用于婴幼儿和老年患者4）减少刺激性

缺点：1）药物分散度大，易降解，降低药效2）液体制剂体积较大，携带、运输、贮存等不方便3）水性液体制剂容易霉变，需加入防腐剂4）非均相液体制剂易产生一系列物理稳定性问题

2适合制备混悬剂的药物有哪些，何种药物不适合制备混悬剂？

适合：1）将难溶性药物制成液体制剂时；2）药物剂量超过了溶解度而不能以溶液形式应用时；3）两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物时；4）为了使药物产生缓释作用等。

不适合：毒剧药或剂量小的药物

3胶囊剂的特点有哪些，对填充的药物性质有何要求？

特点：1）可掩盖药物的不良臭味，提高药物稳定性2）可使药物在体内迅速起效3）可使液态药物固体剂型化4）可延缓或定位释放药物。

要求：不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化；易风干易潮解的药物及易溶性的刺激性药物都不宜制成胶囊剂

4软胶囊的囊壁组成材料及比例是什么，对填充物料的要求有那些？

囊壁由明胶、增塑剂、水三者构成；比例通常是干明胶：增塑剂：水=1：（0.4~0.6）：1

要求：1）液体药物含水量不应超过5% 2）液态药物PH以2.5~7.5为宜3）液体药物含挥发性、小分子有机化合物，如乙醇、酮、酸及酯等，均能能使囊壁软化或溶解4）醛类可使明胶变性5）O/W型乳剂的内容物与囊壁接触后因失水而使乳剂破裂，囊剂变软。

5冷冻干燥技术的原理是什么，适合于哪些药物，在冷冻干燥过程中常见的问题有哪些?

原理：利用升华达到除去水分的目的

问题:含水量偏高；喷瓶；产品外形不饱满或萎缩

6冷冻干燥技术适合于于哪类药物，简述冻干无菌粉针的制备工艺流

程？

适合药物：凡是对热敏感，而且在水溶液中不稳定的药物，都可采用冻干法。

冻干无菌粉针的制备工艺流程：无菌配液——过滤——分装——装入冻干箱—

—欲冻——减压——加温——再干燥

7简述制粒的目的是什么，常见的制粒方法有哪些？

目的：1）改善流动性2）防止各混合成分的离析3）防止粉尘飞扬及器壁上的黏

附4）调整堆密度，改善溶解性能5）改善片剂生产中压力的均匀传递等

方法：湿法制粒：挤压制粒、转动制粒、高速搅拌制粒、流化制粒

干法制粒：滚压法、压片法

其他制粒方法：喷雾制粒、熔融微丸化

B5.1 请分析下述处方中各成份的作用，写出该处方为何种剂型。

处方：盐酸普鲁卡因20g 氯化钠 6.5g

0.1mol/L盐酸适量注射用水加至1000ml

盐酸普鲁卡因：主药氯化钠：等渗调节剂盐酸：PH值调节剂

注射用水加到100ml:溶剂

请分析维生素C注射液中各成份的作用。

处方：维生素C 104g 碳酸氢钠 49.0g

亚硫酸氢钠 2.0g 依地酸二钠0.05g 注射用

水加至1000ml

维生素C:主药依地酸二钠：络合剂碳酸氢钠：调节剂

亚硫酸氢钠:还原剂注射用水：溶剂

2请分析复方乙酰水杨酸片中各成份的作用。

处方：乙酰水杨酸 268g 对乙酰氨基酚 136g 咖啡因

33.4g 淀粉浆 85g 淀粉 266g 滑石粉 25g 酒石酸 2.7g 轻质液体石蜡 2.5g 制成1000片

乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚、咖啡因：主药淀粉浆：黏合剂

淀粉：崩解剂滑石粉：润滑剂酒石酸：稳定剂

轻质液体石蜡：可使滑石粉更易于黏附在颗粒表面,润滑剂

.1、下列关于药典的表述中，错误的是（）

A. 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

B. 药典由政府颁布、执行，具有法律约束力

C. 2010版《中国药典》由一部、二部和三部组成

D．2010版《中国药典》一部收载化药，二部收载中药

（一部中药二部化学药三部生物制品药）

A2.2药品生产质量管理规范是（）

A.GMP

B.GSP 药品经营质量管理规范

C.GLP 药物非临床研究质量管理报告

D.GAP中药材生产质量管理规范

A2.3 根据Noyes-Whitney方程，配制溶液时，进行搅拌的主要目的是（）

A.减小扩散层厚度

B.增加药物的润湿性

C.增加药物的溶解度

D.降低扩散系数

2.4 十二烷基硫酸钠属于（）

A.阴离子型表面活性剂

B.阳离子型表面活性剂

C.非离子型表面活性剂

D.两性型表面活性剂

B3.2 关于表面活性剂的描述下列哪些是正确的（）

A.优先分布于表面，可显著降低表面张力

B.在结构上为长链有机化合物，分子中含有亲水基团和亲油基团

C.表面活性剂溶液浓度达到 CMC 后，才具有增溶的作用

D.表面活性剂对药物有增溶作用，故对药物吸收有促进作用，不可能降低药物的吸收

A2.5 5、制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的HLB值应为（）A. 5～19 B.8～16 C.7～9 D.3～8 B2.3 制备 O/W 型乳剂，乳化剂最佳的HLB值应为（）

A. 5～9

B.8～18

C.7～9

D.3～8

B2.2 具有起浊现象的表面活性剂是（）

A.卵磷脂

B.肥皂

C.吐温-80

D.司盘-80

2.11 《中国药典》规定，六号药筛是多少目（）

A.80目

B.60目

C.100目

D.120目

B2.6 药筛筛孔目数目是指（）

A.每厘米长度上筛孔数目

B.每平方厘米面积上筛孔数目

C.每英寸长度上筛孔数目

D.每平方英寸面积上筛孔数目A3.10药物制剂设计的基本原则包括（）

A. 安全性

B. 有效性

C. 可控性

D. 稳定性 E（顺应性）

B3.11、下列属于热力学不稳定体系的液体药剂有（）。

A.高分子溶液剂

B.乳剂

C.低分子溶液剂

D.混悬剂

A3.1 1、关于液体药物的附加剂，下列说法正确的有（）

A.增溶剂多为表面活性剂

B.助溶剂增加药物溶解度主要是能与药物形成可溶性络合物、复盐等

C.潜溶剂一般为混合溶剂

D.潜溶剂增加药物溶解度主要是形成胶束的作用

B2.1 1、助溶剂与药物形成（）而使难溶性药物的溶解度增加A.水溶性络合物、复盐或缔合物 B.胶束

C.可溶性凝胶

D.微乳

A3.2、下列关于尼泊金酯类的说法正确的是（）

A.在碱性溶液中比在酸性溶液中抑菌能力更强

B.在酸性溶液中比在碱性溶液中抑菌能力更强

C.尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力更强

D.尼泊金甲酯比丁酯抑菌能力弱

B2.4 4、苯甲酸类防腐剂防腐作用的最佳pH为（）

A. 5

B. 4

C. 7

D. 9

A2.8 8、单糖浆剂的含糖量一般为（）以上

A.45％g/ml

B.70％g/ml

C.75％g/ml

D.85％g/ml

B3.3 根据Stokes定律,提高混悬剂稳定性的措施是（）

A.降低药物粒径

B.增加药物的溶解度

C.增加分散介质的黏度

D.增加分散体相与分散介质的

密度差

A2.6 6、在下列辅料中，不能作为混悬液稳定剂的是（）

A.助悬剂

B.稀释剂

C.絮凝剂

D.润湿剂

A2.7 7、用干胶法制备植物油乳剂时，初乳中油、水、胶的比例是（）

A.4:2:1

B.2:2:1

C.4:1:1

D.3:2:1

B2.7 7、关于影响滤过效果的因素，表述错误的是（）

A.增大滤过面积，可加快滤速

B.降低粘度，可提高滤速

C.减小压力差，加快滤速

D.使沉淀颗粒变粗，可减少滤饼对流速的阻力

3.3 3、热原的主要成分是（）

A.蛋白质

B.胆固醇

C.脂多糖

D.磷脂

B3.4 4、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括（）

A、微生物的种类

B、微生物的数量

饱和蒸汽热含量高，热穿透力大灭菌效率高，湿饱和次之，过热最差

A2.13 F0值要求的参比温度，和Z值应为（）

A.100℃,10℃

B.121℃,10℃

C.115℃,10℃

D.121℃,15℃

A2.16 下列有关注射剂的表述错误的是（）

A.注射剂可以用于局部定位给药

B.适用于不宜口服的药物，适用于不能口服药物的病人

C.注射剂只能产生速效作用

D.疗效确切可靠,起效迅速

B2.11 11、注射剂的pH值要求一般控制在（）

A. 4.0-9.0

B. 4.0-8.0

C. 5.0-9.0

D. 6.0-9.0

A3.6 下列关于小针剂和输液的叙述，错误的是（）

A. 小针剂一般剂量小于100ml

B. 小针剂从配置到灭菌，须在12小时内完成

C. 输液自药液配制至灭菌一般在12小时内完成

D. 输液中可加适量抑菌剂、止痛剂、增溶剂

A3.9 下列关于干燥过程的表述正确的是（）

A. 传热过程中，环境温度应大于物料温度

B. 传质过程中，物料中水蒸气分压应大于环境水蒸气分压

C. 平衡水分与物料性质及空气状况有关，结合水仅与物料性质有关

D. 恒速干燥阶段，干燥速率取决于水分在物料表面气化速率

B2.16 、制备含毒性药物的散剂，剂量为0.05g时，一般应配成（）

A.10倍散

B.100倍散

C.1000倍散

D.其它比例倍散

A2.10 制备颗粒剂的工艺流程为（）

A.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质检→分剂量→包装

B.粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→包装

C.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→分级→分剂量→包装

D.粉碎→过筛→混合→制软材→制粒→干燥→整粒与分级→包装

A3.5 崩解剂促进片剂崩解的机理包括（）

A. 物料溶解，产生润湿热作用

B. 产气作用

C. 吸水膨胀作用

D. 毛细管作用

A2.15 《中国药典》规定，泡腾片的崩解时限为（）

A.10分钟

B.15分钟

C.3分钟

D.5分钟

PS:素片（普通片）15Min,糖衣片60Min

B2.9 平均片重为0.4g的片剂的片重差异限度为（）

A.±10%

B.±5%

C.±7.5%

D.±8%

<0.3g 选C

B2.14 《中国药典》规定，薄膜包衣片的崩解时限为（）

A.10分钟

B.15分钟

C.30分钟

D.60分钟

A2.12 片剂包糖衣工序的先后顺序为（）

A.隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层→打光

B.隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→打光

C.粉衣层→隔离层→糖衣层→有色糖衣层→打光

D.粉衣层→糖衣层→隔离层→有色糖衣层→打光

B3.8 下列关于软膏基质的叙述中正确的是（）

A. 凡士林中加入羊毛脂可增加吸水性

B. 水溶性基质能吸收组织渗出液，释放药物较快

C. 液体石蜡主要用于调节凡士林稠度

D. 基质主要作为药物载体，对药物释放影响不大

A2.17 下列关于滴丸剂的叙述，错误的是（）

A.发挥药效迅速、生物利用高

B.可将液体药物制成固体滴丸，便于运输

C.生产设备简单、操作方便、便于劳动保护

D. 滴丸在药剂学上又称胶丸，可分为有缝胶丸和无缝胶丸

A2.18 下列软膏剂的基质中属于油脂性软膏基质的是（）

A.卡波普

B.甘油明胶

C.羊毛脂

D. 聚乙二醇

A2.19 要使栓剂中的药物吸收时尽可能避免肝首过效应，应将栓剂塞入距肛门口（）

A.2cm

B.3cm

C.3.5cm

D.2.5cm

B2.19 下列有关气雾剂的叙述，不正确的是（）

A.常用的抛射剂氟里昂破坏环境，将逐步被取代

B.可发挥局部治疗作用，也可发挥全身治疗作用

C.可避免消化道对药物的破坏，无首过效应

D.药物是微粒状，全部在肺部吸收

A2.20 目前，气雾剂中比较常用的抛射剂为（）

A.压缩气体

B.氢氟烷烃类

C.碳氢化合物类

D.氧气

B2.18 药物制成以下剂型后那种显效最快（）

A.口服片剂

B.硬胶囊剂

C.软胶囊剂

D.颗粒剂

B3.10 下列剂型中可以完全避免肝脏首过效应的有（）

A.软胶囊剂

B.栓剂

C.舌下含片

D.气雾剂

70．注射剂质量要求的叙述中错误的是

A．各类注射剂都应做澄明度检查

B．调节pH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C．应与血浆的渗透压相等或接近

D．不含任何活的微生物

E．热原检查合格

71．《中国药典》2010年版规定的注射用水是

A．纯化水

B．纯化水经蒸馏制得的水

C．纯化水经反渗透制得的水

D．蒸馏水

E．去离子水

73．对热原性质的叙述正确的是

A．溶于水，不耐热

B．溶于水，有挥发性

C．耐热、不挥发水溶性、多孔活性炭可吸附热原，过滤性

D．不溶于水，但可挥发

E．可耐受强酸、强碱

PS:去除热原的方法：高温法、酸碱法、吸附法、蒸馏法离子交换法、反渗透法

79．氯化钠的等渗当量是指

A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量

B．与1g氯化钠成等渗的药物的量

C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量

D．生理盐水中氯化钠的量

E．等渗溶液中氯化钠的量

86．对灭菌法的叙述错误的是

A．灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的

B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法

C．灭菌效果以杀灭芽胞为准

D．热压灭菌法灭菌效果可靠，应用广泛

E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌

78．热原的检查方法有

A．家兔法

B．鲎试验法

C．血清试验法

D．内毒素限量法

E．酯多糖染色法

211 渗透泵片控释的基本原理是

A 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从激光小孔压出

B. 药物由控释膜的微孔恒速释放

C. 减少药物溶出速率

D. 减慢药物扩散速率

E. 片外渗透压大于片内，将片内药物压出

216 评价缓（控）释制剂的体外方法称为

A 溶出度试验法

B 释放度试验

C 崩解度试验法

D 溶散性试验法

E 分散性试验法

200．控缓释制剂的特点是

A、减少服药次数

B、维持较平稳的血药浓度

C、维持药效的时间较长

D、减少服药总剂量

E、缓释控释制剂血药浓度比普通制剂高

222 透皮制剂中加入”Azone”目的是

A 增加药物的稳定性

B 增加塑性

C 起制孔剂的作用

D 促进药物吸收

E 起分散作用

226．脂质体是指

A 将药物包封于类脂质双分子层内而形成的微型泡囊

B 将药物包封于类脂质单分子层内而形成的微型泡囊C将药物包封于磷脂的单分子层内而形成的微型泡囊D将药物包封于明胶的单分子层内而形成的微型泡囊E将药物包封于胆固醇双分子层内而形成的微型泡囊

19．片剂的质量检查项目是

A．装量差异

B．硬度和脆碎度

C．崩解度

D．溶出度

E．含量

206、β—环糊精与挥发油制成的固体粉末为

A 固体分散体

B 包合物

C 脂质体

D 微球

E 物理混合物

17．一步制粒法指的是

A．喷雾干燥制粒

B．流化沸腾制粒

C．高速搅拌制粒

D．压大片法制粒

E．过筛制粒

28．关于胶囊剂的质量要求中正确的是A．外观整洁，不得有粘结、变形、破裂现象B．硬胶囊需检查硬度

C．硬胶囊与软胶囊均需检查重量差异

D．硬胶囊与软胶囊均需做水分检查

E．凡规定检查溶出度的不再检查崩解度

29．制备肠溶胶囊的方法是

A．加甲醛处理囊材

B．用Ⅱ号丙烯酸树脂溶液包衣

C．用CAP溶液包衣

D．用滑石粉包衣

E．用PVP包衣

A．硬胶囊剂

B．软胶囊剂

C．滴丸剂

D．微丸

E．颗粒剂

71．用单层喷头的滴丸机制备C．滴丸剂72．用具双层喷头的滴丸机制备B．软胶囊剂

73．用旋转模压机制备B．软胶囊剂

74．填充物料的制备→填充→封口A．硬胶囊剂75．挤出滚圆制粒，控制粒子直径小于2.5mm D．微丸

A．增加流动性

B．增加比表面积

C．减少吸湿性

D．增加润湿性，促进崩解

E．增加稳定性，减少刺激性

56．在低于CRH条件下制备C．减少吸湿性

57．将粉末制成颗粒A．增加流动性

58．降低粒度B．增加比表面积

59．增加粒度E．增加稳定性，减少刺激性

60．增加空隙率D．增加润湿性，促进崩解

A胃溶薄膜衣材料

B肠溶薄膜衣材料

C水不溶型薄膜衣材料

D增塑剂

E遮光剂

46．邻苯二甲酸二乙酯D增塑剂

47．邻苯二甲酸醋酸纤维素B肠溶薄膜衣材料48．醋酸纤维素C水不溶型薄膜衣材料49．羟丙基甲基纤维素A胃溶薄膜衣材料50．二氧化钛E遮光剂

A． Industrial pharmacy6．工业药剂学B． Physical pharmacy7．物理药剂学C． Pharmacokinetics10．药物动力学D．Clinical pharmacy8．临床药剂学

E． Biopharmacy9．生物药剂学

211．脂质体的制备方法包括

A超声波分散法

B化学梯度法

C高压乳匀法

D凝聚法

E. 薄膜分散法

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

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药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分) 1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（） A．1951年 B．1953年 C．1954年 D．1955年 E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（） A．国家颁布的药品集 B．国家药典委员会制定的药物手册 C．国家药品监督管理局制定的药品标准 D．国家药品监督管理局制定的药品法典 E．国家编纂的药品规格标准的法典 3、我国2000年版药典，施行时间（） A．2001．1．1 B．2000．12．31 C．2000．7．1 D．2000．1．1 E．2000．3．1 4、目前，可参考的国外与国际药典是（） A．国际药典Phlnt B．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版 C．USPⅩⅩⅡ版 D．英国药典BP1980年版 E．以上均是 5、世界上最早的一部药典（） A．《佛洛伦斯药典》 B．《神农本草经》 C．《太平惠民和济局方》 D．《本草纲目》 E．《新修本草》 6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（） A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B．让患者与处方医师联系写清楚 C．药师向处方医师问明情况可与调配 D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E．药师只要看清即可调配 7、药品进入国际医药市场的准入证（） A．GMP B．GSP C．GLP D．GCP E．GAP 8、最先实施GMP的国家和年代是（） A．法国，1965年 B．德国，1960年 C．加拿大，1961年 D．英国，1964年 E．美国，1963年 9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（） A．国务院 B．卫生部 C．国家技术监督局 D．国家工商行政管理局 E．国家药品监督管理局 10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（） A．药品审评 B．新药评审中心 C．药品检验所 D．药典委员会 E．药品认证委员会 11、进入90年代，医院药学的工作模式为（） A．药学服务 B．天然药物开发 C．计算机应用 D．临床药学 E．药物经济学应用研究 12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（） A．商业药学 B．社会药学 C．医院药学 D．临床药理学 E．药事管理学 13、下列对处方的描述正确的是（） A．制备拒绝剂的书面文件 B．患者购药必须出具的凭证 C．用药说明指导 D．就医报销凭证 E．医师与患者之间的信息传递方式 14、处方的组成应包括自然项目签名和（） A．日期 B．病历号 C．处方正文 D．处方编号 E．处方剂量15、处方具有的意义（） A．法律和经济上意义 B．法律和使用上意义 C．法律和法规意义 D．社会和经济上意义 E．使用和财务上意义

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目

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药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度B释药小孔的直径 CPH值D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（C ） A饱和水溶液法B重结晶法 C沸腾干燥法D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（B ） A分子B离子 C胶态D微晶 E无定形 5.下列关于B-CD包合物的叙述错误的是（B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度 E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（D ） A改变药物的物理特性B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（D ） A阿拉伯胶.海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶.海藻酸钠D明胶.阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（A ）

A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳

11 .用单凝聚法制备微加入硫酸铉的作用是（D ） B 调节 PHD 作凝聚剂 B 缓释制剂 D 靶向制剂 C 可减少给药次数 D 、可减少药物的副作用 E 称为控释给药体系 9. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（C ） A 增塑剂 B 、促进其溶化 C 载体 D 、粘合剂 E 润滑剂 10. 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH 调到（A ） A4-4.5 B 5-5.5 C 6-6.5 D 7-7.5 E8-9 A 作固化剂 C 增加胶体的溶解度 E 降低溶液的粘性 B 型题（1-4） A 速效制剂 C 控释制剂 E 前体药物制剂 1. 在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（E ） 2. 水溶性骨架片剂属（B ） 3. 胃内漂浮片剂属（C ） 4. 渗透泵型片剂属（C ） X 型题 1. 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ACDE ） A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C 可克服血药浓度的峰谷现象 D 能在较长时间内维持一定的血药浓度 E 一般由速释与缓释两部分药物组成 2. 缓释制剂可分为（ABCDE ） A 骨架分散型缓释制剂 B 缓释膜剂 C 缓释微囊剂 D 缓释乳剂 E 注射用缓释制剂 3. 下列关于控释制剂的叙述正确的为（ABCE ）

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毕业生考试习题库（适用于药学专业）药剂学

第一章绪论一、最佳选择题 1、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学，被称为 A.工业药剂学 B.物理药学 C.调剂学 D.药剂学 E.方剂学 2、药剂学研究的内容不包括 A.基本理论的研究 B.新辅料的研究与开发 C.新剂型的研究与开发 D.医药新技术的研究与开发 E.生物技术的研究与开发 3、按形态分类的药物剂型不包括 A.气体剂型 B.固体剂型 C.乳剂型 D.半固体剂型 E.液体剂型 4、剂型分类方法不包括 A.按形态分类 B.按分散系统分类 C.按治疗作用分类 D.按给药途径 E.按制法分类 5、按分散系统分类的药物剂型不包括 A.固体分散型 B.注射型 C.微粒分散型 D.混悬型 E.气体分散型 6、下列关于制剂的正确叙述是 A.将药物粉末、结晶或浸膏状态的药物加工成便于病人使用的给药形式称为制剂 B.制剂是各种药物剂型的总称 C.凡按医师处方专为某一病人调制的并指明具体用法、用量的药剂称为制剂

D.一种制剂可有多种剂型 E.根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗、诊断或预防的需要而制成的药物应用形式的具体品种 7、下列关于药物剂型重要性的错误叙述是 A.剂型可影响药物疗效 B.剂型可以改变药物的作用速度 C.剂型可以改变药物的化学性质 D.剂型可以降低药物的毒副作用 E.剂型可产生靶向作用 8、下列关于剂型的错误叙述是 A.药物用于防病治病，必须制成适宜的给药形式，即为药物的剂型 B.剂型是一类制剂的集合名词 C.同一种药物可以制成不同的剂型，用于不同的给药途径 D.剂型可以改变药物的作用性质 E.剂型是根据国家药品标准将某种药物制成适合临床需要与要求，并符合一定质量标准的药物的具体产品二、配伍选择题（9~11） A.按分散系统分类法 B.按给药途径分类法 C.按形态分类法 D.按制法分类 E.综合分类法 9、按物质形态分类的方法 10、应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征的分类方法 11、与临床使用密切结合，能反映出给药途径与使用方法对剂型制备的特殊要求的分类方法（12~14） A.糖浆剂 B.片剂 C.气雾剂 D.口服乳剂 E.涂膜剂 12、溶液剂型 13、固体分散剂型 14、气体分散剂型（15~16）

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

《药剂学》试题库完整

一、名词解释表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点有效期、半衰期分散体系、絮凝、反絮凝真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性透皮给药系统、压敏胶二、选择题（一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型）、软膏剂为半固体剂型、气雾剂为气体分散型

药剂学课后习题及答案

1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。药剂学的具体任务： 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物

在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种？ ?按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂 ?按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 ?按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂 ?按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科？ ●工业药剂学●物理药剂学 ●药用高分子材料学●生物药剂学●药物动力学●临床药剂学 1、液体制剂的定义及优缺点？

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《药剂学》练习题库第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确得表述就是 ( B ) A、研究药物制剂得处方理论、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 B、研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺与合理应用得综合性技术科学 C、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得技术科学 D、研究药物制剂得处方设计、基本理论与应用得科学 E、研究药物制剂得基本理论、处方设计与合理应用得综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药得剂型就是( ) A.合剂 B.胶囊剂 C.气雾剂 D.溶液剂 E.注射剂 3.靶向制剂属于( ) A、第一代制剂 B、第二代制剂 C、第三代制剂 D、第四代制剂 E、第五代制剂 4.哪一项不属于胃肠道给药剂型( ) A、溶液剂 B、气雾剂 C、片剂 D、乳剂 E、散剂 5.关于临床药学研究内容不正确得就是( ) A、临床用制剂与处方得研究 B、指导制剂设计、剂型改革 C、药物制剂得临床研究与评价 D、药剂得生物利用度研究 E、药剂质量得临床监控 6.下列关于剂型得表述错误得就是( ) A、剂型系指为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同得药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物得具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 7.关于药典得叙述不正确得就是( ) A.由国家药典委员会编撰 B.由政府颁布、执行,具有法律约束力 C.必须不断修订出版 D.药典得增补本不具法律得约束力 E.执行药典得最终目得就是保证药品得安全性与有效性 8.药典得颁布,执行单位( ) A、国学药典委员会 B、卫生部 C、各省政府 D、国家政府 E、所有药厂与医院 9.现行中国药典颁布使用得版本为( ) A、1985年版 B、1990年版 C、2010年版 D、1995年版 E、2000版 10.我国药典最早于( )年颁布

药剂学试题4

（注意：第一至三项请答于答题卡上，其余项答在试卷上）一、单项选择题【A 型题】(本大题共30题，每题1分，共30分。) 1. 单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量（） A 85%（g/ml ）或64.7%(g/g) B 86%(g/ml)或64.7%(g/g) C 85%(g/g)或64.7%(g/ml) D 86%(g/ml)或65.0%(g/g) E 86%(g/ml)或65.7%(g/g) 2. 作为增溶剂的表面活性剂，其最合适的HLB 值为（） A 15－18 B 4-9 C 3-8 D 6-10 E 12-15 3. 苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（） A ．防腐剂 B ．助溶剂 C ．增溶剂 D ．抗氧剂 E ．潜溶剂 4. 乳剂的附加剂不包括（） A ．乳化剂 B ．抗氧剂 C ．增溶剂 D ．防腐剂 E ．矫味剂 5. 混悬剂中结晶增长的主要原因是（） A ．药物密度较大 B ．粒度分布不均匀 C ．δ电位降低 D ．分散介质粘度过大 E ．药物溶解度降低 6. Krafft 点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度（） A ．越小 B ．越大 C ．不变 D ．不变或变小 E ．不确定 7. 用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（） A ．2：2：1 B ．3：2：1 C ．4：2：1 D ．1：2：4 E ．1：2：1 8. 往混悬剂中加入电解质时，控制ξ电势在（）范围内，能使其恰好产生絮凝作用？ A ．5-10mv B ．10-15mv C ．20-25mv D ．15-20mv E ．25-30mv 9. 滴鼻剂pH 应为（） A ．4-9 B ．5.5 C ．4-6 D ．5.5-7.5 E ．5-8 10. 制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的（） A 精滤、灌封、灭菌为洁净区 B 精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区 C 配制、灌封、灭菌为洁净区 D 灌封、灭菌为洁净区 E 配制、精滤、灌封、灯检为洁净区 11. 氯化钠的等渗当量是指（）

药物制剂题库

⒈既为软胶囊的基质，又为皮肤滋润剂的是（） A.乙醇 B.甘油 C.PEG D.PVP ⒉现行的中国药典为（）年版。 A.1985年； B.1990年； C.1995年； D.2000年； E.2005年 ⒊需作融变时限检查的剂型是（） A.口腔贴片 B.软胶囊 C.阴道栓 D.软膏剂 ⒋具有起浊现象的表面活性剂是（） A.卵磷脂 B.肥皂 C.吐温-80 D.司盘-80 ⒌配制药液时，搅拌的目的是增加药物的（） A.润湿性 B.表面积 C.溶解度 D.溶解速度 ⒍灭菌的标准以杀死（）为准。 A.热原 B.微生物 C.细菌 D.真菌 E.芽胞 ⒎某药筛表明“ 100 目”，意指（） A.每厘米长度上的有筛孔 100 个 B.每寸长度上的有筛100 个 C.每英寸长度上的有筛孔100 个 D.每分米长度上的有筛孔100 个 ⒏（）常为制备注射用水的方法。

A.离子交换树脂法 B.电渗析法 C.重蒸馏法 D.凝胶过滤法 E.单蒸馏法 ⒐片剂的平均片重为0.4ｇ时，其重量差异限度应为（） A.± 3% B.± 5% C.± 7.5% D.± 10% ⒑中国药典规定的注射用水应是（） A．纯净水 B．蒸馏水C．去离子水 D．灭菌蒸馏水 E．蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水。 11．能保持最大浓度差的浸出方法是（） A.煎煮法 B.浸渍法 C.渗漉法 D.回流法 12．增溶作用是表面活性剂形成（）起的作用。 A.分子极性基团 B.胶团 C.多分子膜 D.氢键形成 E.亲水性大 13．内服散剂的药物细度要求是（） A.过二号筛 B.过六号筛 C.过七号筛 D.过九号筛 14．注射用青霉素粉针，临用前应加入（）。 A.注射用水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.灭菌注射用水 E.酒精 15．注射剂生产中洁净度要求最高的工序是（） A.配液 B.滤过 C.灌封 D.灭菌

工业药剂学试题

《工业药剂学》试卷一 1.剂型：药物经加工制成的适合于预防、医疗应用的形式。 2.渗漉法：是将药材粉末装于渗漉器中，在药粉上连续填加浸出溶剂使其渗过药粉，自下部流出浸出液的一种动态浸方法。 3.置换价：药物的重量与同体积的基质重量之比。 4.热压灭菌法：在热压灭菌器内，利用高压蒸汽使菌体内蛋白凝固而达到灭菌效果。 5.软膏剂：指原料药、药材、药材提取物与适宜基质制成的具有适当稠度的膏状外用制剂。 1.根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可分为稀释剂、吸收剂、润湿剂、粘合剂、崩解剂和润湿剂。 2.预测固体湿润情况，0.＜θ＜90.表示液滴在固体面上可以润湿。 3.三氯叔丁醇为注射剂的附加剂，具有抑菌剂和局部止痛剂作用。 4.一般膜剂最常用的成膜材料为聚乙烯醇，其外文缩写PVA，其性质主要是由其分子量和醇解度决定。 5.倍散较为适宜的赋形剂为乳糖。 6.滴丸剂的基质可分为水溶性和非水溶性两大类。 7.玻璃瓶输液剂的灭菌温度为115℃时间为 30min；塑料袋输液剂的灭菌温度为109℃时间为45min。 8.输液剂的质量检查项目有澄明度检查、不溶性微粒检查、热源检查、无菌检查。 9.现需配发硫酸阿托品散1mg×10包，应取硫酸阿托品千倍散0.01g。 1（√）粉碎小量毒剧药应选用玻璃制乳钵。2（× ）表面活性剂作为O/W型乳化剂其HLB 值应为15-18。 3（√）聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是吐温80。4（× ）中华人民共和国药典是由卫生部制定的药品规格标准的法典。 5（√）粉末直接压片时，既可作稀释剂，又可作粘合剂，还兼有崩解作用的辅料是淀粉。 6（√）生物制品.抗生素适宜的干燥方法是冷冻干燥。 7（×）表面活性剂的毒性大小，一般是阴离子型>非离子型>阳离子型。 8（×）热压灭菌时，压力表指针开始上升时即可计算灭菌时间。 9（√）栓剂浇注后应于起模后把模孔上多余部分切掉 10（× ）GLP为药品生产质量管理规范简称。 11（×）眼膏基质的组成为白凡士林.羊毛脂.液状石蜡。 12（√）麻醉药品处方保存期为三年。 13（×）干胶法制初乳时，液状石蜡：水：胶比例为4：2：1。 14（√）输液剂灌封室消毒后的菌落数应控制在2个以下。 15（√）虫蜡常用作片剂包糖衣打光物料 1.下列化合物能作气体灭菌的是（ D ）。 A.乙醇 B.氯仿 C.丙酮 D.环氧乙烷 E.二氧化氮 2.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于（ A ）。 A.偏酸性溶液 B.偏碱性溶液 C.不受酸碱性影响 D.强酸性溶液 E.强碱性溶液 3.胃蛋白酶合剂属于哪种制剂（ D ）。 A.混悬液型 B.溶液型 C.乳浊液型 D.胶体溶液型 E.溶胶剂型 4.制备5％碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（ D ）。 A. 制成盐类 B. 制成酯类 C .加增溶剂 D.加助溶剂 E .采用复合溶剂

药剂学-药物化学习题和答案

药物化学-学习指南一. 最佳选择题 1. 根据化学结构地西泮属于（） A. 硫氮卓类 B. 二苯并氮卓类 C. 苯并氮卓类 D. 苯并二氮卓类 2．奥美拉唑属于（） A. H1受体拮抗剂 B. H+/K+-ATP酶抑制剂 C. Na+/K+-ATP酶抑制剂 D. H2受体拮抗剂 3．驾驶员小王患荨麻疹，为了安全和不影响工作，应选用的药物是（） A. 盐酸苯海拉明 B. 氯雷他啶 C. 盐酸赛庚啶 D. 马来酸氯苯那敏 4. 小李误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应及早使用的解毒药是（） A. 乙酰半胱氨酸 B. 半胱氨酸 C. 谷氨酸 D. 乙酰甘氨酸 5．阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A．水杨酸B．水杨酸酐C．乙酰水杨酸酐D．乙酰水杨酸苯酯 6.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 7.体育运动员禁用的药物是（） A.咖啡因 B.吗啡 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 8.根据化学结构盐酸利多卡因属于( ) A.苯甲酸酯类 B.酰胺类 C.氨基酮类 D.氨基醚类 9.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是( ) A. N -乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸 10.异烟肼具有水解性是由于结构中含有( ) A.酯键 B.酰胺键 C.酰脲键 D.肼基 11.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是 ( ) A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 12.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.诺氟沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 13. 属于哌啶类的合成镇痛药是 ( ) A.盐酸美沙酮 B.喷他佐辛 C. 盐酸哌替啶 D.纳络酮

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )

第七版药剂学习题及答案

一、填空题（每空 1 分，共20 分） 1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。 2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。 5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。 7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。 8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。 11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应为64.7％ 13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。 14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。 16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。 17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。 26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。 27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。 28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。 32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。 33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。 34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。