处方点评管理标准试题及答案1.doc
处方点评管理规范试题及答案 1
一、选择题（1-10为单选，11-20为多选，每题3分，共20x3=60分）
1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过（）种药品。
A、3
B、4
C、5
D、6
2、处方开具当日有效。特殊情况下需延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（）天。
A 、2 B、3 C、4 D、5
3、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
4、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
A 、1 B、2 C、3 D、4
5、普通处方的印刷用纸为（），急诊处方印刷用纸为( )，儿科处方印刷用纸为( )；麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为( )；第二类精神药品处方印刷用纸为( )。
A、白色
B、淡黄色
C、淡绿色
D、淡红色
6、用药人设置仓库储存药品的，应当对仓库实行色标管理，合格药品区为（），待验药品区、退回药品区为（），不合格药品区为（）。
A、黄色
B、绿色
C、白色
D、红色
E、蓝色
7、用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存（）年。
A、1
B、2
C、3
D、4
8、第一类精神药品注射剂，每张处方为（）次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（）日常用量；其他剂型，每张处方不得超过（）日常用量。哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过（）日常用量。
A、1
B、7
C、3
D、15
9、新处方管理办法自（）开始起施行。
A、2007年5月1日
B、2007年2月1日
C、2007年1月1日
D、2007年3月1日
10、购进验收记录的保存期为药品有效期届满后（）年。
A、2
B、3
C、1
D、5
11、处方管理办法的法律法规依据为：（）
A、《执业医师法》
B、《药品管理法》
C、《医疗机构管理条例》
D、《麻醉药品和精神药品管理条例》
12、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循原则为：（）
A、安全
B、有效
C、经济
D、方便
13、除治疗需要外，医师不得开具以下药品处方：（）
A、麻醉药品
B、精神药品
C、医疗用毒性药品
D、放射性药品
14、药品广告的内容要求有：（）
A、必须真实、合法
B、以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准
C、非药品广告可以有涉及药品的内容
D、不得含有虚假内容
15、用药人调配药品，不得有下列行为：（）
A、违反药物禁忌或者配伍禁忌调配药品；
B、违反国家规定超剂量调配药品；
C、裸手直接接触片剂、胶囊和直接口服的中药饮片等无包装药品；
D、法律、法规禁止的其他行为。
16、用药人购进药品，不得有下列行为：（）
A、购进假药、劣药；
B、从不具有相应药品生产、经营资格的单位或者个人处购
进药品；
C、购进或者擅自使用其他医疗机构配制的制剂；
D、法律、法规禁止的其他行为。
17、药品存放应注意的问题（）。
A、用药人应当根据药品的品种、属性、数量设置相应的专用场所和设施，并配备养护人员；
B、用药人应当按照药品的属性和类别分库、分区、分垛存放药品；
C、储存易燃、易爆、强腐蚀等危险性药品，应当专设仓库，单独存放，并采取必要的安全
措施；
D、采取控温、防潮、避光、通风、防虫、防鼠、防火、防污染等措施；
18、药品的使用应当遵循的原则是（）。
A、安全有效
B、科学合理
C、经济便民
D、无不良反应
19、处方书写下列哪项不符合规则（）
A患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致
B每张处方限于一名患者用药
C字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
D药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，也可使用“遵医嘱”、“自用”等字句
20、处方书写下列哪项不符合规则（）
A西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方B开具处方后的空白划一斜线以示处方完毕
C处方可以不注明临床诊断
D药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名。
参考答案：
一、选择题：
1、C;
2、B;
3、A、B、C；
4、C；
5、A、B、C、D、A；
6、B、A、D；
7、A；
8、
A、B、C、D；9、A；10、C；11、A、B、C、D；12、ABC；
13、A、B、C、D; 14、ABD；15、ABCD；16、ABCD；17、ABCD；18、AB; 19、ABC；20、C
处方药与非处方药分类管理办法(制度范
本、DOC格式)1
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
第一条为保障人民用药安全有效、使用方便，根据《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》，制定处方药与非处方药分类管理办法。
第二条根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要
凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。
第三条国家药品监督管理局负责处方药与非处方药分类管理办法的制定。各级药品监督管理部门负责辖区内处方药与非处方药分类管理的组织实施和监督管理。
第四条国家药品监督管理局负责非处方药目录的遴选、审批、发布和调整工作。
第五条处方药、非处方药生产企业必须具有《药品生产企业许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号。
第六条非处方药标签和说明书除符合规定外，用语应当科学、易懂，便于消费者自行判断、选择和使用。非处方药的标签和说明书必须经国家药品监督管理局批准。
第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须符合质量要求，方使储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。
第八条根据药品的安全性，非处方药分为甲、乙两类。
经营处方药、非处方药的批发企业和经营处方药、甲类非处方药的零售企业必须具有《药品经企业许可证》。经省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门批准的其它商业企业可以零售乙类非处方药。
第九条零售乙类非处方药的商业企业必须配备专职的具有高中以上文化程度，经专业培训后，由省级药品监督管理部门或其授权的药品监督管理部门考核合格并取得上岗证的人员。
第十条医疗机构根据医疗需要可以决定或推荐使用非处方药。
第十一条消费者有权自主选购非处方药，并须按非处方药标签和说明书所示内容使用。
第十二条处方药只准在专业性医药报刊进行广告宣传，非处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传。
第十三条处方药与非处方药分类管理有关审批、流通、广告等具体办法另行制定。
第十四条本办法由国家药品监督管理局负责解释。
第十五条本办法自2000年1月1日起施行。