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药剂期末练习答案

一、名词解释（10分）

1、聚氧乙烯类非离子表面活性剂温度变化时会出现昙点（√）

2、亲水凝胶型骨架片主要是利用HPMC、PVP等遇水膨胀而形成凝胶屏障控制药物溶出（√）

3、缓释片是在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物（×）

4、喷雾剂是借助抛射剂产生的压力将药物喷出（×）

5、一般滴眼剂是多剂量包装，故应加抑菌剂（√）

6、泡腾片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解形成均匀混悬液（×）

7、CAP常作为片剂的糖衣材料（×）。

8、糖浆、滑石粉常作为肠溶衣材料（×）。

9、乳剂是由油相、水相、乳化剂三者组成（√）。

10栓剂的常用的油脂性基质是可可豆脂（√）。

1、控释制剂是指药物在规定释放介质中，按要求缓慢地非恒速或接近恒速释放（×）

2、气雾剂借助抛射剂产生的压力将药物喷出（√）

3、HLB值是表示表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油的综合亲和力（√）

4、输液可添加抑菌剂（×）

5、二级乳含有二种乳化剂，其中复乳W/O/W中的连续相是W/O（×）

6、对眼部有外伤的患者或手术用的滴眼剂要求绝对无菌（√）

7、咀嚼片可加崩解剂（×）

8、栓剂应贮存于30℃以下，油脂性基质栓剂应格外注意避热（√）

9、分散片遇水可产生二氧化碳气体使片剂迅速崩解（×）

10、胶囊壳主要成分是猪皮明胶（√）

1．乳剂是由油相、水相、乳化剂三者组成。（√）

2、洁净空气进入洁净室后，气流流向形式主要有层流和乱流两种，其中乱流常用于100级洁净区。(× )

3、表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油的综合亲和力称为HLB值。( × ) 4．用一价皂乳化剂易形成W/O形乳剂形基质。（×）

5、滴眼剂对pH值、渗透压、无菌、可见异物等都有一定质量要求，而用于眼外

伤和手术的滴眼剂应制成单剂量包装。（√）

6、包衣片主要有糖衣片、薄膜衣片和肠溶衣片。（√）

7、药物制剂的稳定性包括化学、物理和生物学三个方面。（√）

8、纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为85％（g/ml）或64.7％（g ／g）。（√）

9、中国药典规定颗粒剂粒度范围是大于1号筛（2000μm）的粗粒和小于5号筛（180μm）的细粒的总合不能超过10%。（×）

10、乳剂稳定性的内容有分层、絮凝、转相、合并与破裂、酸败。（√）

二、填空（每题1分，共15分）

1、分散片中多加入高效崩解剂，遇水迅速崩解（3min内）并均匀分散混悬

2、氯霉素+20%水+25%乙醇+55%甘油=氯霉素增溶12.5%。式中潜溶剂是乙醇、甘油

3、置换价是指_药物重量与同体积基质重量的比值____，栓剂基质分为____油脂性基质____和__水溶性基质___两类。栓剂的水溶性基质主要有甘油明胶、聚乙二醇（PEG），

4、冻干粉针按制备工艺粉针剂又分冷冻干燥法、无菌分装工艺。

5、与注射剂质量要求比较，滴眼剂主要异同点是对热原无特殊要求。

二、填空（每题1分，共15）

1、大输液一般用热压灭菌法，小针剂一般用流通蒸汽法，安瓿瓶一般用干热灭菌。

2、每片标示量不大于25mg或主药含量不大于片重的25%均应检查含量均匀度。作了该项检测，可不需测片重差异

3、冷冻干燥法就是将药物溶液预先冻结成固体，然后在低温、低压下，将固态水直接升华除去的方法.

4、眼膏剂基质主要是凡士林、液体石蜡、羊毛脂。

三．选择题（共40分）

（一）单项选择题（每题1分，共10分）

1、常用作中药浸膏片的润湿剂或黏合剂的是B

A．水 B．乙醇溶液 C．淀粉浆 D．胶浆 E．糖浆

2．哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A

A．泡腾片 8．分散片 c．缓释片 D．舌下片 E．植入片

3.焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适合用于( A )。

A．偏酸性溶液 8．偏碱性溶液 c．强碱溶液

D．强酸溶液 E．以上均不适用

4.最适合作O／W型乳剂的乳化剂的HLB值是 C．

A．HLB值在1～3 B．HLB值在3～8

C．HLB值在8～l6 D．HLB值在7～9 E．HLB值在13～16

5.每片标示量不大于25mg或含量不大于片重的25 %必须测定(A )

A．含量均匀度 B．脆碎度 C．崩解时限

D．硬度 E．溶出度

6．什么药物片剂必须测定溶出度(E )

A．水溶性 B．风化性 C．吸湿性

D．刺激性 E．难溶性

7. 下列关于喷雾剂的概念叙述正确的是（B）

A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

8.乳剂型气雾剂为（C）

A、一相气雾剂

B、二相气雾剂

C、三相气雾剂

D、喷雾剂

E、吸入粉雾剂

9、难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的 ( A ) 等，以

增加药物在溶剂中的溶解度。

A．水溶性络合物、复盐或缔合物；B. 胶束；C. 可溶性凝胶；D. 微乳

10、将PVP加入肾上腺素或青霉素等制剂，其长效机理主要是（A）

A.增加黏度以减少扩散速度

B.形成亲水凝胶型骨架

C.药物与高分子形成难溶性盐

D.离子交换作用

E.渗透泵原理

（二）多选题（每题2分，共20分）

1、冻干粉针生产要求abcd

A、进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒

b、无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌

c、应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性

D、药液要无菌过滤

2、热原的去除方法主要有bcdef

A热熔法 b高温法

c酸碱法 d吸附法

e蒸馏法 f反渗透法

3、防止主药氧化的措施有abcd

a抗氧剂、 b惰性气体

c金属络合剂 d调节PH

4、常用的半固体制剂主要有bcde

A 乳剂 b软膏剂、 c眼膏剂、

d凝胶剂、 e栓剂

5、胶囊剂的分类有 abcdee

a硬胶囊、

b软胶囊、

c缓释胶囊、

d控释胶囊

e肠溶胶囊

6、肠溶胶囊制备方法有bcd

a高效包衣机包肠溶衣

b肠溶性材料为原料制备肠溶胶囊

c肠溶性填充物料：颗粒或小丸包上肠溶衣装入胶囊中

d甲醛浸渍法：生成甲醛明胶

7、注射剂的附加剂有abcdefg

a增溶剂；

b帮助主药混悬或乳化的附加剂；

c防止主药氧化的抗氧剂

d抑制微生物增殖的附加剂；

e调整pH值的附加剂；

f止痛剂；

g等渗调节剂

8、为增加混悬剂的物理稳定性，常加入的稳定剂有bcd

a等渗调节剂 b絮凝剂或反絮凝剂 c助悬剂 d润湿剂

9、包合物的作用有（ABD）

A.提高药物的溶解度

B.液态药物固态化

C.制备靶向制剂

D.防止挥发性成份挥发

10、软膏剂基质的配伍禁忌（ ABCDE ）

A．一价皂禁忌高价离子、

B．阴离子禁忌阳离子乳化剂；

C．tween类遇酚类或羧酸类化合物失活，如尼泊金类、苯甲酸类

D．一价皂禁忌酸、

E．一价皂禁忌电解质

（三）配伍选择题（共10分，每题1分。每题只有一个正确答案，每个备选答

案不可重复选用。）

[1～5]下列物质可在药剂中起什么作用

A．明胶、 B．柠檬酸 C．羧甲淀粉钠

D．微粉硅胶 E．磷酸盐缓冲液

1．片剂中的润滑剂____D__ 2．高效崩解剂____C__

3．滴眼剂的pH调整剂__E____ 4．稳定剂__B____

5．胶囊囊材__A____

[6～10]下列物质可在药剂中起什么作用

A．磷酸盐缓冲液 B．HPMC C．HPMCP

E．PEG400 F．L-半胱氨酸

6．混悬剂中的助悬剂___B___ 7．片剂中的肠溶衣材料____C__

8．注射剂的溶剂__E____ 9．注射剂的抗氧剂___F___ 10．滴眼剂的pH调整剂_A___

三．选择题（共40分）

（一）单项选择题（每题1分，共5分）

1、下列哪个不是非均相液体制剂( D )。

A．溶胶剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 E．乳浊液2、下列哪组中全部为片剂中常用的填充剂( A )

A．淀粉、糖粉、微晶纤维素 B．淀粉、CMS-Na、HPMC

c．L—HPC、糖粉、糊精 D．硫酸钙、微晶纤维素、乳糖3.根据Stokes定律，混悬微粒沉降速率与下列哪个因素成反比(D )

A．混悬微粒的半径 B．混悬微粒的直径

c．混悬微粒的半径平方 D．分散介质的黏度

E．混悬微粒的密度

4. 药物制成以下剂型后那种显效最快____D____

A 口服片剂

B 硬胶囊剂

C 软胶囊剂

D 颗粒剂

5.一步制粒机可完成的工序是( E )。

A．粉碎、混合、制粒、干燥 B．粉碎、混合、制粒、

c．过筛、混合、制粒、 D．过筛、混合、制粒、 E．混合、制粒、干燥

（二）多选题（每题1分，共15分）

1、溶出度或释放度适用于下列abcd

a消化液中难溶的药物

b与其它成分易发生相互作用的药物

c久贮后溶解度下降的药物

d剂量小、药效强、副作用大的药物

2、滴眼剂常用的附加剂有abcd

a、粘度调整剂

b、抑菌剂

c、pH调整剂用的缓冲液

d、渗透压调整剂

3、输液按常规分类有abcd

A、电解质输液

B、营养输液

C、渗透压输液

D、治疗性输液

4、下列处方压制片剂，以下叙述哪些是正确的( )。

处方：

a乙酰水杨酸 56．70kg

b非那西丁40．50kg

c咖啡因 8．75kg

d淀粉 l6．50k9“

e淀粉浆(17％) 22．00kg

f滑石粉 2．80kg

压制成 25万片

A．此处方中无崩解剂，所以不能压片。

B．在用湿法制粒时，为防止乙酰水杨酸分解，宜先在淀粉浆中加人少量酒石酸

C．滑石粉的润滑效果不好，应改用硬脂酸镁

D．制备时，将a，b，c，d混合，用e制颗粒

E．a要和b，c分开制粒，干燥后再混合压片

5、以下叙述哪些是正确的( acdef )。

Carbopol 940 10g

乙醇 50g

甘油 50g

Tween 80 2g

羟苯乙酯 1g

氢氧化钠 4g

蒸馏水加至 1000g

A、碱调节剂：氢氧化钠

b、碱调节可形成固体凝胶

c、盐类电解质（粘度下降）；

d、碱土金属离子和阳离子聚合物生成不溶性盐

e、强酸失去粘性

f、Carbopol 940水性凝胶基质

6、物理灭菌技术有

湿热灭菌、干热灭菌、

过滤灭菌法、射线灭菌。

7、为增加混悬剂的物理稳定性，常加入的稳定剂有

絮凝剂、反絮凝剂、

助悬剂润湿剂

8、Tween80在药剂中常作为abc

a促吸收剂、 b增溶剂、

c乳化剂 d增稠剂

9下列哪些药物不宜制成胶囊剂abcd

?a乙醇溶液

?b水溶液

?c易风干或易潮解的药物

?d易溶性的刺激性药物

10下列哪些药物不宜制成软胶囊abcde

?a水溶性、 b挥发性、

?c小分子有机化合物 d醛类；

?e乳剂 f液态药物pH以2．5～7．5?

11、增加药物溶解度的方法有abdef

a微粉化、b成盐、c加抗氧剂、d形成复合物、e加助溶剂、f加潜溶剂。

12、HPMC在药物制剂中的应用有abcef

a黏合剂、b助悬剂、c增稠剂、d 助溶剂 e各种药用膜剂、f亲水凝胶型骨架片

13、提高葡萄糖澄明度的方法有bcde

a 加抗氧剂

b加适量盐酸加热，中和胶粒电荷；

c煮沸使糊精水解，蛋白质凝聚；

d用活性炭吸附滤除

e 浓配法；

14、无菌制剂输液存在的主要问题是abcd

a染菌、 b热原反应、

c澄明度 d微粒、异物问题。

15、常用的无菌制剂类型主要有abcdef

a注射剂、 b滴眼剂、

c大输液、 d粉针剂、

e创伤用制剂 f手术用制剂

（三）配伍选择题（共20分，每题1分。每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。）

[1～5]下列过程分别适合哪些方法去除热原？

? A 反渗透法 b 高温法

? C 酸碱法 d 吸附法

? e 旋风分离器

?1、安瓿

?2、注射剂车间内料液输送管路

?3、溶液中热原

?4、纯化水

?5、注射用水

A反渗透法 b高温法

c酸碱法 d吸附法

e 旋风分离器

1安瓿b

2注射剂车间内料液输送管路c

3溶液中热原d

4纯化水a

5注射用水e

[6～10]下列物质可在药剂中起什么作用

A、聚山梨酯类

B、枸橼酸盐

C、CAP

D、丙二醇 E 、L-半胱氨酸

6、肠溶衣材料 __ __C__

7、助溶剂__ ____D 8、絮凝剂、__B ____

9、增溶剂、O/W乳化剂__A ____

10．抗氧剂___E__

[11～15]下列物质可在渗透泵片中起什么作用

A、硫酸沙丁胺醇、 b、NaCl、 c、醋酸纤维素

d、CMC-Na

e、PVP、

11药物a

12渗透压活性物质b

13推动剂e

14黏合剂d

15半透膜材料c

[16～20]下列物质可在药剂中起什么作用

A、可可豆脂 b、氯化钠 c、卵磷脂

d、甘油明胶

e、苯甲醇

16栓剂的油脂性基质a

17帮助主药混悬或乳化的附加剂c

18栓剂的水溶性基质d

19止痛剂e

20等渗调节剂b

二．选择题（共40分）

（一）单项选择题（每题1分，共20分）

1、减小混悬微粒沉降速度最有效的方法是D

A．增大分散介质黏度 B．加入絮凝剂 C．加入润湿剂

D．减小微粒半径 E．增大分散介质的密度

2、下列对渗透泵的叙述中不正确的是（C）

A.药物在胃中和在肠中的释药速率相等

B.助渗剂可吸水，并产生推动力将药物推出释药小孔

C.当片芯中药物未被完全溶解时，药物以一级速率释放

D.渗透压活性物质的用量与零级释药时间的长短相关

E.有些渗透泵片的持续释药可长达20小时

3、将PVP加入肾上腺素或青霉素等制剂，其长效机理主要是（A）

A.增加黏度以减少扩散速度

B.形成亲水凝胶型骨架

C.药物与高分子形成难溶性盐

D.离子交换作用

E.渗透泵原理

4、下列属于控制溶出为原理制备缓释制剂的是（D）

A.水不溶性包衣膜

B.含水性孔道的包衣

C.骨架型缓释制剂

D.制成溶解度小的酯

E.制成微囊

5.下列对缓控释的叙述中错误的是（A）

A. 具有吸收部位特异性的药物一般可通过制备缓控释制剂，提高生物利用度

B.用HPMC制备亲水凝胶骨架片，可延长药物的释放时间

C.半衰期很短或很长的药物不宜制成口服缓控释制剂

D.生物碱类药物与鞣酸形成难溶性盐，药效与母体药物比较显著延长

E.鱼精蛋白锌胰岛素的药效可维持18-24h

6、下列关于喷雾剂的概念叙述正确的是（B）

A、系指药物与适宜抛射剂装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B、是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量储库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D、系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊储库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

E、系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

7、乳剂型气雾剂为（C）

A、一相气雾剂

B、二相气雾剂

C、三相气雾剂

D、喷雾剂

E、吸入粉雾剂

8、气雾剂的抛射剂是（A）

A、Freon

B、Azone

C、Carbomer

D、Poloxamer

E、EudragitL

9、糖浆剂中蔗糖浓度以g／ml表示不应低于(D )

A．70％ B．75％ C．80％ D．85％ E．65％

10、哪种片剂是以碳酸氢钠与枸橼酸为崩解剂 A

A．泡腾片 8．分散片 c．缓释片 D．舌下片 E．植入片

11、下列哪个不是非均相液体制剂( D )。

A．溶胶剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 E．乳浊液

12、下列关于气雾剂的概念叙述正确的是( )。

A．系指药物与适宜抛射剂封装于具有特制阀门系统的耐压容器中而制成的制剂

B．是借助于手动泵的压力将药液喷成雾状的制剂

C．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊或高剂量贮库形式，采用特制的干粉吸入装置，由患者主动吸入雾化药物的制剂

D．系指微粉化药物与载体以胶囊、泡囊贮库形式装于具有特制阀门系统的耐压密封容器中而制成的制剂

E．系指药物与适宜抛射剂采用特制的干粉吸人装置，由患者主动吸人雾化药物的制剂

13、片剂辅料中既可做填充剂又可做干黏合剂的物质是B

A．糊精 B．微晶纤维素

C．羧甲基纤维素钠 D．微粉硅胶

E．甘露醇

14、常用作中药浸膏片的润湿剂或黏合剂的是B

A．水 B．乙醇溶液 C．淀粉浆 D．胶浆 E．糖浆

15、下列哪个不是非均相液体制剂( D )。

A．溶胶剂 B．乳剂 C．混悬剂 D．高分子溶液剂 E．乳浊液

16、将药物包封于类脂双分子层内形成的微型囊泡___C___

A. 微球

B. 滴丸

C. 脂质体

D. 软胶囊

E. 微丸

17、小剂量药物在制备散剂时，最佳的混合方法是（A）

A．等量递加法B．多次过筛C．搅拌

D．将重者加在轻者之上E．将轻者加在重者之上

18、下列宜制成软胶囊剂的是 C

A 、挥发油的乙醇溶液

B 、O/W型乳剂

C、维生素E

D、橙皮酊

E、药物的水溶液

19、片剂辅料中的崩解剂是 B

A EC

B CMS—Na

C 微粉硅胶

D MC

E 甘露醇

20、易发生水解的药物为 D

A. 酚类药物

B. 烯醇类药物

C.多糖类药物

D.酰胺与酯类药物

E.蒽胺类药物

（二）多项选择题（每题1分，共10分）

1、易潮解的药物可使胶囊壳BC

A变软B易破裂

C干燥变脆D相互粘连

E变色

2．下列关于乳膏剂的论述正确的是 ABCDE

A．乳膏剂指具有一定稠度的半固体的乳剂型制剂

B．乳膏剂可分为W／O和O／W型

C．乳膏剂的粒子大小在0．1～100μm之间

D．乳膏剂的制法一般包括熔化过程和乳化过程

E．乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，一般并不期望产生全身作用

3、包合物的作用有（ABD）

A.提高药物的溶解度

B.液态药物固态化

C.制备靶向制剂

D.防止挥发性成份挥发

4、软膏剂基质的配伍禁忌（ ABCDE ）

A．一价皂禁忌高价离子、

B．阴离子禁忌阳离子乳化剂；

C．tween类遇酚类或羧酸类化合物失活，如尼泊金类、苯甲酸类

D．一价皂禁忌酸、

E．一价皂禁忌电解质

5.不含抛射剂的剂型是(BC)：

A．吸入气雾剂

B．吸入粉雾剂

C．喷雾剂

D．皮肤用气雾剂

6、可作为乳化剂使用的物质有______ABC______

A．表面活性剂B．明胶C．固体微粒D．氮酮

7、影响乳剂形成及稳定性的因素( ABCDE )。

A．乳化剂的选择 B．乳剂制备的温度 c．油、水两相的相体积积比D．乳化剂的种类 E．乳化时间

8．下列关于乳膏剂的论述正确的是 ABCDE

A．乳膏剂指具有一定稠度的半固体的乳剂型制剂

B．乳膏剂可分为W／O和O／W型

C．乳膏剂的粒子大小在0．1～100μm之间

D．乳膏剂的制法一般包括熔化过程和乳化过程

E．乳膏剂主要用于局部疾病的治疗，一般并不期望产生全身作用

9、以下有关微囊的叙述中，正确的是（ABCD）

A．制备微囊的过程称微型包囊技术

B．微囊由囊材和囊心物构成

C．囊心物指被囊材包裹的药物和附加剂

D．囊材是指用于包裹囊心物的材料

E．微囊不能制成液体剂型

10．流化技术在片剂制备中可用于( ABC )

A．制粒 B．干燥 C．包衣 D．混合 E．粉碎．

（三）配伍选择题（共10分，每题1分。每题只有一个正确答案，每个备选答案不可重复选用。）

[1～2]CD

A．气雾剂 B．口服液 c．大输液 D．滴眼剂 E．颗粒剂

1．必须进行热原检查

2．必须加抑菌剂

『3～7] ABCE

A．溶液型液体制剂 B．高分子溶液剂 C．溶胶剂

D．混悬剂 E．乳剂

3．小分子或离子分散，溶液澄明、稳定的是

4．高分子化合物以分子分散的是

5．以多分子聚集体形式分散，具有动力学稳定性的是6．以液滴分散成多相体系的是

[7～10]ADBE

A．W／O型乳化剂 B．O／W型乳化剂 C．助悬剂 D．絮凝剂 E．抗氧剂

7．硬脂酸钙

8．枸橼酸钠

9．卵磷脂

10．亚硫酸钠

四、处方分析与工艺设计（共20分，R

x 1 R

2每小题计10分。）

?R x1 对下述盐酸克林霉素凝胶剂的处方进行分析?盐酸克林霉素 10g 主药

?卡波普940 10g 基质

?三乙醇胺 10g pH调节剂?甘油 50g 保湿剂

?对羟基苯甲酸乙酯 0.5g 防腐剂

?蒸馏水加至 1000g 溶剂（1）指出制剂类型：凝胶剂

（2）处方分析

（3）为什么选用三乙醇胺

（4）卡波姆禁忌有哪些

（2）选用三乙醇胺

A强酸使其失去粘性

B盐类电解质使其粘度下降；

C碱土金属离子和阳离子聚合物与之生成不溶性盐；D强酸使其失去粘性，

（3）卡波姆禁忌：

A．偏碱条件

B．盐类电解质使其粘度下降；

C．碱土金属离子和阳离子聚合物与之生成不溶性盐

2复方乙酰水杨酸片处方分析

（1）处方分析

（2）乙酰水杨酸是外加还是内加法，为什么？

（3）为什么不能选用硬脂酸镁做润滑剂

答：

（2）乙酰水杨酸是外加法，防止水解。

（3）不能选用硬脂酸镁，是为了避免乙酰水杨酸受镁离子催化水解。

四、处方分析与工艺设计（共20分，R

x 1 R

2每小题计10分。）

1．安定片处方分析

处方处方分析

安定 0.25kg （）淀粉 2.5kg （）糊精 4.5kg （）35%乙醇 3.0kg （）硬脂酸镁 0.075kg （）制成 10万片

回答下列问题：

(1) 分析处方

(2) 写出制备方法

（3）工艺上采用什么混合方法

(2)【制备方法】

安定原药粉碎后与淀粉、糊精采用等量递加法混匀过60目筛后，置搅拌机内拌和10’，加入35%乙醇搅拌制软材，18目尼龙筛制粒，700C热风干燥，干粒加硬脂酸镁，用16目铁丝筛整粒，混配均匀。

（3）工艺上采用等量递加法

2．水杨酸乳膏处方分析

(1)处方分析。

(2)指出乳膏类型

(3) 何种制备方法

（4）该基质禁忌

答：（2）乳膏类型O/W，新生皂O/W作为主乳化剂

（3）乳化法中的新生皂法（nascent soap method）

中职药剂学期末考试试卷

题11~15 A．处方药 B．非处方药 C．医师处方 D．协定处方 E．法定处方 11．国家标准收载的处方 12．医师与医院药剂科共同设计的处方 13．提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证 14．必须凭执业医师的处方才能购买的药品 15．不需执业医师的处方可购买和使用的药品 B型题题16~20 A．分散片 B．舌下片 C．口含片 D．缓释片 E．控释片 16．含在口腔内缓缓溶解而发挥治疗作用的片剂17．置于舌下或颊腔、药物通过口腔粘膜吸收的片剂18．遇水迅速崩解并分散均匀的片剂 19．能够延长药物作用时间的片剂 20．能够控制药物释放速度的片剂题26~30 A．硫酸钙 B．羧甲基淀粉钠 C．苯甲酸钠 D．滑石粉 E．淀粉浆 26．填充剂 27．粘合剂 28．崩解剂 29．润滑剂 30．助流剂题31~35 A．裂片 B．松片 C．粘冲 D．崩解迟缓 E．片重差异大 31．疏水性润滑剂用量过大 32．压力不够 33．颗粒流动性不好 34．压力分布不均匀

35．冲头表面锈蚀题36~40 A．3min完全崩解 B．15min以内崩解 C．30min以内崩解 D．60min以内崩解 E．人工胃液中2hr不得有变化，人工肠液中1hr完全崩解 36．普通压制片 37．分散片 38．糖衣片 39．肠溶衣片 40．薄膜衣片题41~45 硝酸甘油片的处方分析 A．药物组分 B．填充剂 C．粘合剂 D．崩解剂 E．润滑剂 41．硝酸甘油乙醇溶液 42．乳糖 43．糖粉 44．淀粉浆 45．硬脂酸镁题46~50 A胃溶薄膜衣材料 B肠溶薄膜衣材料 C水不溶型薄膜衣材料 D增塑剂 E遮光剂 46．邻苯二甲酸二乙酯 47．邻苯二甲酸醋酸纤维素 48．醋酸纤维素 49．羟丙基甲基纤维素 50．二氧化钛题61~65 A．质轻者先加入混合容器中，质重者后加入B．采用配研法混合 C．先形成低共熔混合物，再与其它固体组分混匀D．添加一定量的填充剂制成倍散 E．用固体组分或辅料吸收至不显湿润，充分混匀61．比例相差悬殊的组分

2016年药剂学期末考试卷

药剂学期末考试卷一、?型题最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案。、每张处方中规定不得超过（）种药品 ?． ?． ?． ?． ?．、不属于按分散系统分类的剂型是（） ?．浸出药剂 ?．溶液剂 ?．乳剂 ?．混悬剂 ?．高分子溶液剂、下列属于假药的是（） ?．未标明有效期或者更改有效期的 ?．不标明或者更改生产批号的 ?．超过有效期的．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 ?．被污染的、在调剂处方时必须做到?四查十对?，下列不属于四查内容的是（） ?．查处方 ?．查药品 ?．查配伍禁忌 ?．查药品费用 ?．查用药合理性、不必单独粉碎的药物是（） ?．氧化性药物 ?．性质相同的药物 ?．贵重药物 ?．还原性药物 ?．刺激性药物、泡腾颗粒剂遇水能产生大量气泡，是由于颗粒剂中酸和碱发生反应产生气体，此气体是（）?．氢气 ?．二氧化碳 ?．氧气 ?．氮气 ?．其他气体、相对密度不同的粉状物料混合时应特别注意（） ?．搅拌 ?．多次过筛 ?．重者在上 ?．轻者在上 ?．以上都不对、一般应制成倍散的药物的是（） ?．毒性药物 ?．液体药物 ?．矿物药 ?．共熔组分 ?．挥发性药物、下列哪种药物宜做成胶囊剂（） ?．风化性药物 ?．药物水溶液 ?．吸湿性药物 ?．具苦味或臭味的药物 ?．药物的稀乙醇溶液 ?、软胶囊具有很好的弹性，其主要原因是其中含有（） ?．水分 ?．明胶 ?．甘油 ?．蔗糖 ?．淀粉 ?、一般硬胶囊剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、下列对各剂型生物利用度的比较，一般来说正确的是（） ?．散剂＞颗粒剂＞胶囊剂 ?．胶囊剂＞颗粒剂＞散剂 ?．颗粒剂＞胶囊剂＞散剂．散剂颗粒剂胶囊剂 ?．无法比较 ?、每片药物含量在（）??以下时，必须加入填充剂方能成型 ?． ? ?． ? ?． ? ?． ?? ?． ?? ?、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是（） ?．淀粉糊 ?．硬脂酸镁 ?．羟甲基淀粉钠 ?滑石粉 ?．乙基纤维素 ?、片剂制粒的主要目的是（） ?．更加美观 ?．提高生产效率 ?．改善原辅料得可压性 ?．增加片剂的硬度 ?．避免配伍变化 ?、对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒压片法 ?、流动性和可压性良好的颗粒性药物，宜采用（） ?．结晶压片法 ?．干法制粒压片 ?．粉末直接压片 ?．湿法制粒压片 ?．空白颗粒法 ?、《中国药典》 ???年版规定，普通片剂的崩解时限为（） ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?． ?分钟 ?、糖衣片包衣工艺流程正确的是（） ?．素片?包粉衣层?包隔离层?包糖衣层?打光 ?．素片?包糖衣层?包粉衣层?包隔离层?打光．素片?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层?打光 ?．素片?包隔离层?包糖衣层?包粉衣层?打光 ?．素片?打光?包隔离层?包粉衣层?包糖衣层 ?、粉末直接压片时，具有稀释、黏合、崩解作用的辅料是（） ?．淀粉 ?．糖粉 ?．氢氧化铝 ?．糊精 ?．微晶纤维素 ?、一步制粒完成的工序是（） ?．制粒?混合?干燥 ?．过筛?混合?制粒?干燥 ?．混合?制粒?干燥．粉碎?混合?干燥?制粒 ?．过筛?混合?制粒 ?、以下关于表面活性剂特点的表述中，错误的是（） ?．可溶于水又可溶于油 ?．具亲水基团和亲油基团 ?．可降低溶液的表面张力．阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 ?．含聚氧乙烯基的表面活性剂有起昙现象 ?、促进液体在固体表面铺展或渗透的作用，称为（） ?．增溶作用 ?．乳化作用 ?．润湿作用 ?．消泡作用 ?．去污作用 ?、 ??的司盘 ?（???为 ??）和 ??的去山里只 ?（???为 ?）混合后的???值是（）

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目

药剂学期末考试复习题

药剂学一. 问答题 1.写出Stocks定律，并根据Stocks定律解释影响微粒的沉降速度的因素及可采用何种措施措施来减少微粒的沉降速度。答：混悬粒子的沉降混悬剂中的微粒沉降速度服从Stocks定律：2r2 (pl-p2) g V=9式中，V-微粒沉降速度，r一微粒半径，pl,p2-微粒和介质的密度，nl- 分散介质的粘度，g一重力加速度。由Stocks公式可见，微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。因此为了减少微粒的沉降速度，可采用的措施有：（1) 减小微粒的半径， (2) 加入助悬剂。 2.浸出过程、影响浸出的因素？答：浸出过程指溶剂进入细胞组织溶解其有效成分后变成浸出液的全部过程。 1) 浸润和渗透过程 2) 溶解和解析3) 扩散和平衡。二. 填空题 1.药物给药系统包括微粒系统溶蚀性骨架脉冲给药系统、择时给药系统、自调式释药系统、经皮给药系统、生物技术药物给药系统、粘膜给药系统。 2.由于流化沸腾制粒是在一台设备内可完成混合、制粒、干燥过

程，又称一步制粒。 3.一般而言，阳离子型表面活性的毒性最大，其次是阴离子型，非离子型表面活性剂的毒性最小。三. 名词解释 1.粘膜给药系统：经粘膜给药系统，是由至少一种粒径在500nm 以下的聚合物组装胶束与含有或不含药物的亲水性或水性基质混合制备成的经粘膜给药系统，包括贴片剂、软膏剂、凝胶剂、乳剂、水溶液制剂、水分散或混悬液型制剂等。 2.置换价：药物的重量与同体积基质重量之比值为该药物对某基质的置换价。 3.临界胶团浓度：表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的最低浓度。 4.等张溶液：指渗透压力与红细胞膜张力相等的溶液属于物理化学概念。 5.G MP：指在药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。 6.热原：能引起恒温动物体温异常升高的物质的总称，是微生物产生的一种内毒素。 7.处方药：是指必须凭执业医师或职业助理医师处方才可配制、购买并在医生指导下使用的药品。四. 计算题 1、硫酸锌滴眼剂中含属硫酸锌0.2%，硼酸1% 若配制500ml试

药剂06级《药剂学》期末试卷

药剂06级《药剂学》期末试卷班级：姓名：学号：一、单选题（20分） 1．下列不属于膜剂质量要求的是（） A 外观完整光洁 B厚度一致 C色泽均匀 D 硬度适中 2．气雾剂喷射药物的动力是（） A 阀杆 B内孔 C抛射剂 D推动钮 3．每片药物含量在多少毫克以下时，必须加入填充剂方能成型（） A 30 B 50 C 80 D 100 4．关于缓释、控释制剂的叙述错误的是（） A克服血药浓度峰谷现象 B 可以减少服药次数 C 减少用药的总剂量 D 控释制剂毒副作用较一般制剂大 5、片剂制粒的主要目的是（） A 更加美观 B 提高生产效率 C 改善原辅料的可压性 D 增加片剂的硬度 6．渗透泵制剂中渗透压活性物质是（） A 淀粉浆 B 蔗糖 C 氢化植物油 D 脂肪 7．制备空胶囊时，加入甘油的作用是（） A 作为防腐剂 B 增加可塑性 C 延缓明胶溶解 D 制成肠溶胶囊 8、以下关于表面活性剂特点的表达中，错误的是（） A 可溶于水又可溶于油 B 具有亲水基团和亲油基团 C可降低溶液的表面张力 D 阳离子型表面活性剂具有杀菌作用 9、处方中含毒性药物、刺激性强的药物宜制成（） A 蜜丸 B 水丸 C 蜡丸 D 浓缩丸 10、糊剂一般含粉末在多少以上（） A 5% B 10% C 15% D 25% 11、以下油脂性基质中吸水性最强的是（） A 液状石蜡 B 羊毛脂 C 单硬脂酸甘油脂D白凡士林 12、下述影响生物利用度的因素中，错误的是（） A 制剂工艺B药物粒径 C药物晶型D服药的剂量 13、以下不能作为PH值调节剂的是（） A 盐酸 B 碳酸氢钠 C 苯甲酸 D 氢氧化钠 14、下列制剂中需灭菌的是（） A 汤剂 B 中药合剂 C 浸膏剂 D 酒剂 15、下列口服剂型中吸收最慢的是（） A 普通片剂 B 溶液剂 C 混悬剂 D 肠溶衣片剂 16、在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（） A 抑菌剂 B 金属离子络合剂 C 助悬剂 D 抗氧剂 17、热源的制热活性中心是（） A 磷脂 B 胆固醇 C 脂多糖 D 蛋白质 18、渗漉法的正确操作为（）Ａ粉碎→润湿→装筒→排气→浸渍→渗漉Ｂ粉碎→润湿→装筒→浸渍→排气→渗漉Ｃ粉碎→润湿→装筒→浸渍→渗漉→排气

工业药剂期末试卷

中国药科大学工业药剂学期末试卷（A1卷） 2008-2009学年第一学期专业班级学号姓名核分人：一、名词解释（每小题3分，共12分） 1、Solubilizer and Cosolvent 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂（Solubilizer）。在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值，这种现象称潜溶，这种溶剂称潜溶剂（Cosolvent）。 2、Sterilization and Sterility 灭菌（sterilization）：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽胞的手段。无菌（sterility）：系指在任一指定物体、介质或环境中，不得存在任何活的微生物。 3、CMC and MAC CMC（critical micell concentration,临界胶束浓度）：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 MAC（Maximum Additive Concentration，最大增溶浓度）：在给定浓度的表面活性剂溶液中增溶质的最大浓度。 4、Passive targeting preparation and Active targeting preparation 被动靶向制剂（passive targeting preparation）即自然靶向制剂。载药微粒被单核-巨噬细胞系统的巨噬细胞（尤其是肝的Kupffer细胞）摄取，通过正常生理过程运送至肝、脾等器官。主动靶向制剂（active targeting preparation）是用修饰的药物载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥药效。

药剂学期末考试卷A

福州黎明职业技术学院2011-2012学年度第一学期期末考药剂学试卷（A）（完卷时间：90分钟）一、单项选择。（共40题。每题1分。） 1、主要以水为溶剂制备的浸出药剂是 A.酒剂 B.酊剂 C.流浸膏剂 D.煎膏剂 2、在浸出过程中有效成分扩散的推动力是 A.粉碎度 B.浓度梯度 C.PH D.表面活性剂 3、下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是 A.煎煮法 B.冷浸渍法 C.渗漉法 D.热浸渍法 4、酒剂的浸出溶剂是 A.蒸馏酒 B.红酒 C.95%乙醇 D.75%乙醇 5、干燥过程中不能去除的水分是 A.平衡水 B.结合水 C.非结合水 D.自由水 6、除另有规定外，含有毒性药品的酊剂，每100ml应相当于原药材 A.1g B.5g C.10g D.20g 7、不必单独粉碎的药物是 A.氧化性药物 B.性质相同的药物 C.贵重药物 D.还原性药物 8、关于含小剂量药物散剂的叙述中，错误的是 A.毒、麻药物剂量小需制成倍散 B.剂量在0.01g以下者配成百倍散或千倍散 C.剂量在0.01-0.1g者可配成十倍散 D.十倍散较百倍散色泽浅些

9、下列药物哪种药物宜做成胶囊剂 A.风化性药物 B.稀释性药物 C.具不良臭味的药物 D.药物的稀乙醇溶液 10、制备空胶囊的主要材料是 A.甘油 B.山梨醇 C.虫胶 D.明胶 11、一般硬胶囊剂的崩解时限为 A.15min B.20min C.30min D.45min 12、每片药物含量在多少mg以下时，必须加入稀释剂方能成型 A.30 B.50 C.80 D.100 13、下述片剂辅料中可作为崩解剂的是 A.淀粉糊 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 14、关于崩解剂有关内容的叙述错误的是 A.崩解剂作用是克服粘合剂或加压成片剂形成的结合力 B.泡腾崩解剂由枸橼酸或酒石酸加碳酸钠或碳酸氢钠组成 C.内外加法有利于药物的溶出 D.崩解速率的顺序是:内外加法＞内加法＞外加法 15、关于润滑剂的叙述错误的是 A.增加颗粒流动性 B.阻止颗粒粘冲附于冲头上或冲模上 C.促进片剂在胃内润湿 D.减少冲模的磨损 16、关于片剂制粒的叙述错误的是 A.增加物料的松密度，使空气逸出 B.减少细粉飞扬 C.增加原辅料的流动性 D.减少片剂与模孔间的摩擦力 17、对湿热不稳定且可压性差的药物，宜采用 A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法制粒压片 18、《中国药典》现行版规定，普通压制片剂的崩解时限为

药剂学期末考试试卷

药剂学期末考试试卷姓名________ 班级_______ 得分________ 一、判断题（正确打√，错误打×，每小题1分，共10分） 1、散剂系指药物与适宜的辅料经粉碎均匀混合制成的干燥粉末制剂。 2、我国工业标准筛号常用目来表示，目系指每平方英寸面积内所含筛孔的数目。 3、崩解剂是指能促使片剂在胃肠中迅速崩解成小粒子的辅料。 4、用于眼部有外伤或手术后的滴眼剂必须无菌，因此配制过程应在无菌环境下进行，并应加入少量的抑菌剂。 5、乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉现象是乳剂的转相。 6、热原致热的主要成分是蛋白质。 7、静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.25%（g/ml），它的作用是乳化剂。 8、用于创伤面的软膏剂的特殊要求是无菌。 9、滴丸中的药物高度分散于基质，所以起效迅速，生物利用度高，不良反应小。 10、甘油在膜剂中的主要作用是促使基质溶化。二、单项选择题（每小题2分共10分） 1、下列那种方法不能增加药物的溶解度（） A、加入助悬剂 B、加入非离子型表面活性剂 C、制成盐类 D、应用潜溶剂 2、下列哪项是常用的防腐剂（） A、氯化钠 B、苯甲酸钠 C、氢氧化钠 D、亚硫酸钠 3、彻底破坏热原的温度是（） A、120℃、30min B、250℃、30min C、150℃、1h D、100℃、1h 4、注射用水是由纯化水采取（）方法制备的 A、离子交换 B、蒸馏 C、反渗透 D、电渗析 5、滴眼剂中关于增稠剂的作用错误的是（） A、使药物在眼内停留时间延长 B、增强药效 C、减少刺激性 D、增加药物稳定性三、多项选择题（每小题2分，共10分） 1、表面活性剂的特性是（） A、增溶作用 B、杀菌作用 C、形成胶束 D、HLB值 2、用于O/W型乳剂的乳化剂有（） A、聚山梨酯80 B、脂肪酸山梨坦 C、豆磷脂 D、泊络沙姆 3、影响中药材浸出的因素有（） A、药材粒度 B、药材成分 C、浸出温度、时间 D、浸出压力 4、生产注射剂时常加入适量的活性炭，其作用是（） A、脱色 B、吸附热原 C、助滤 D、增加主药的稳定性

药剂学习题及答案

药剂学习题及答案第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题

2018-2019学年第一学期期末考试《药剂学》复习题一、单选题 (每小题2分，共20分) 1.世界上最早的药典是（ C ）。 A.黄帝内经 B.本草纲目 C.新修本草 D.佛洛伦斯药典 E.中华药典 2.碘在水中溶解度为1:2950，如加入碘化钾，可明显增加碘在水中的溶解度，I2 + KI→ KI3，其中碘化钾用作（ C ）。 A.潜溶剂 B.增溶剂 C. 助溶剂 D.润湿剂 E.乳化剂 3.将Span-80（HLB值为 4.3）35%和Tween-80（HLB值为1 5.0）65%混合，此混合物的HLB值为（ D ）。 A.9.7 B.8.6 C.10.0 D.11.26 E.7.8 4.下列物质属于液体制剂中半极性溶剂的是（ C ）。 A.水 B.脂肪油 C.聚乙二醇 D.液体石蜡 E.乙酸乙酯 5.西黄蓍胶在混悬剂中的作用是（ A ）。 A.助悬剂 B.稀释剂 C.润湿剂 D.絮凝剂 E.反絮凝剂 6.对热不稳定的药物溶液采用的灭菌方法是（ E ）。 A.干热灭菌 B.热压灭菌 C.煮沸灭菌

D.紫外线灭菌 E.滤过除菌 7.输液配制通常加入活性炭，活性炭的作用不包括（ C ）。 A.吸附热原 B.吸附杂质 C.稳定剂 D.吸附色素 E.助滤剂 8. 下列哪个不属于非均相液体制剂（ D ）。 A.溶胶剂 B.乳剂 C.混悬剂 D.高分子溶液剂 E.乳浊液 9.配制2%盐酸普鲁卡因溶液100ml，用氯化钠调节等渗，求所需氯化钠的加入量。（已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低值为0.12℃，1%氯化钠溶液的冰点降低值为0.58℃）(E) A.0.2g B.0.35g C.0.38g D.0.52g E.0.48g 10.中药散剂的质量检查项目不包括（ C ）。 A.粒度 B.外观均匀度 C.干燥失重 D.水分 E.微生物限度 11.缓释片制备时常用的包衣材料是（ D ）。 A.CAP B.MC C.HPC D.EC E.HPMC 12.凡规定检查溶出度的胶囊剂可不进行下列哪项检查。（ D ） A.装量差异 B.外观 C.微生物限度 D.崩解时限 E.含量均匀度 13.甘油常用作乳膏剂的（A ）。

药剂学期末复习题库附答案(免费) (5)

题目编号：0101 第 1 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例分析在散剂处方配制过程中，混合时可能遇到的问题及应采取的相应措施？答案：混合时可能遇到问题有固体物料的密度差异较大时，先加密度小的再加密度大的，颜色差异较大时先加色深再加色浅的，混合比例悬殊时按等量递加法混合，混合中的液化或润湿时，应针对不同的情况解决，若是吸湿性很强药物（如胃蛋白酶等）在配制时吸潮，应在低于其临界相对湿度以下的环境下配制，迅速混合，密封防潮；若混合后引起吸湿性增强，则可分别包装。答案关键词：固体物料，密度差异，密度小，密度大，颜色差异，色深，色浅，混合比例，等量递加法，润湿，液化，吸湿性很强，临界相对湿度，密封防潮，分别包装题目编号：0201 第 2 章 2 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：写出湿法制粒压片的生产流程。答案：主药、辅料的处理→制软材→制湿颗粒→干燥→整粒→压片→包衣→包装答案关键字：制软材,制湿颗粒,干燥,整粒,压片,包衣题目编号：0202 第 2 章 1 节页码难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：指出硝酸甘油片处方中辅料的作用处方硝酸甘油0.6g 17％淀粉浆适量乳糖88.8g 硬脂酸镁 1.0g 糖粉38.0g 共制1000片答案：硝酸甘油主药 17％淀粉浆黏合剂硬脂酸镁润滑剂糖粉、乳糖可作填充剂、崩解剂、黏合剂答案关键词：黏合剂，润滑剂，填充剂、崩解剂、黏合剂题目编号：0301 第 3 章5节页码284 难度系数：A (A B C三级，A简单，C最难) 题目：举例说明干胶法和湿胶法制备乳剂的操作要点。答案：以液状石蜡乳的制备为例 [处方] 液状石蜡--- 12ml 阿拉伯胶 ---4g 纯化水---共制成 30ml 干胶法制备步骤：将阿拉伯胶粉4g置干燥乳钵中，加入液状石蜡12ml，稍加研磨，使胶粉分散后，加纯化水8 ml，不断研磨至发生噼啪声，形成稠厚的乳状液，即成初乳。再加纯化水适量研匀，即得。湿胶法制备步骤：取纯化水约8毫升置乳钵中，加入4克阿拉伯胶粉研匀成胶浆后，分次加入液状石蜡，迅速研磨至稠厚的初乳形成。再加入适量水，使成30ml，搅匀，即得。两法均先制备初乳。干胶法系先将胶粉与油混合，应注意容器的干燥。湿胶法则是胶粉先与水进行混合。但两法初乳中油、水、胶三者均应有一定比例，即：若用植物油，其比例为4:2:1，若用挥发油

药剂学-药物化学习题和答案

药物化学-学习指南一. 最佳选择题 1. 根据化学结构地西泮属于（） A. 硫氮卓类 B. 二苯并氮卓类 C. 苯并氮卓类 D. 苯并二氮卓类 2．奥美拉唑属于（） A. H1受体拮抗剂 B. H+/K+-ATP酶抑制剂 C. Na+/K+-ATP酶抑制剂 D. H2受体拮抗剂 3．驾驶员小王患荨麻疹，为了安全和不影响工作，应选用的药物是（） A. 盐酸苯海拉明 B. 氯雷他啶 C. 盐酸赛庚啶 D. 马来酸氯苯那敏 4. 小李误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应及早使用的解毒药是（） A. 乙酰半胱氨酸 B. 半胱氨酸 C. 谷氨酸 D. 乙酰甘氨酸 5．阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A．水杨酸B．水杨酸酐C．乙酰水杨酸酐D．乙酰水杨酸苯酯 6.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 7.体育运动员禁用的药物是（） A.咖啡因 B.吗啡 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 8.根据化学结构盐酸利多卡因属于( ) A.苯甲酸酯类 B.酰胺类 C.氨基酮类 D.氨基醚类 9.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是( ) A. N -乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸 10.异烟肼具有水解性是由于结构中含有( ) A.酯键 B.酰胺键 C.酰脲键 D.肼基 11.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是 ( ) A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 12.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.诺氟沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 13. 属于哌啶类的合成镇痛药是 ( ) A.盐酸美沙酮 B.喷他佐辛 C. 盐酸哌替啶 D.纳络酮

中药药剂学期末考试题及答案

中药药剂学试题及答案一、名词解释（每题2分，共12分） “返砂” 注射用水二、填空（每空1分，共20分） 1、软胶囊的制法有（）和（）。 2、狭义上的丹药是指用（）和（）在高温下烧炼而成的不同结晶形状的化合物。 3、气雾剂的抛射剂作用有二，一是（），二是（）。 4、缓释制剂动力学模型为（）级，控释制剂动力学模型为（）级。 5、水丸的制备关键是（），黑膏药的制备关键是（）。 6、片剂润滑剂的作用有（）、（）、润滑。 7、除菌滤材及滤器常用的有（）、（）。 8、植物药材的浸提过程包括浸润、渗透，（）和（）三个阶段。 9、湿法粉碎包括（）法和（）法。 10、药剂学配伍变化包括（）和（）两方面。三、单选（每小题1分，共10分） 1、中药浓缩液直接制成浸膏粉的方法是（）。 A、减压干燥 B、喷雾干燥 C、沸腾干燥 D、吸湿干燥 2、毒剧药材制成酊剂应采用（）。 A、煎煮法 B、浸渍法 C、渗漉法 D、蒸馏法 3、润湿、糜烂性的、有大量渗出液的皮损宜选用哪种基质（）。 A、油溶性、 B、O/W型乳剂基质 C、W/O型乳剂基质 D、水溶性基质 4、注射剂精滤一般选用哪种滤材（）。 A、0.6～0.8μm的微孔滤膜 B、0.22～0.3μm的微孔滤膜 C、2号砂滤棒 D、1号垂熔玻璃滤球 5、甘油在膜剂中的作用是（）。 A、成膜材料 B、增塑剂 C、脱膜剂 D、填充剂 6、表面活性剂HLB值在多少可作增溶剂（）。 A、7～9 B、3～8 C、8～16 D、15～18 7、脂质体在体内的吸收机理是（）。 A、被动扩散 B、主动转运 C、吞噬 D、膜孔转运 8、适用于固体制剂灭菌的方法是（）。 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、紫外线灭菌法 D、γ?射线灭菌法 9、β-环糊精，它连接的葡萄糖分子数是（）。 A、5； B、6； C、7； D、8； 10、药物溶解于熔融的载体中，呈分子状态分散者称为（）。 A、低共熔混合物 B、固态溶液 C、玻璃溶液 D、共沉淀物四、多选（每小题2分，共12分） 1、休止角的测定方法有（）液体置换法②固定漏斗法③固定圆锥槽法④倾斜箱法⑤转动圆柱体法 2、微囊制备属于物理化学法的方法有（）。 ①单凝聚法②复凝聚法③溶剂--非溶剂法④界面缩聚法⑤空气悬浮法 3、片剂包肠溶衣的物料有（）。

药剂学期末复习试题库附答案_(1)

药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：药剂学概念正确的表述是答案A 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案B 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学答案C 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学答案D 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学题目编号： 0102 第 1 章 1 节页码难度系数： A 题目：中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 一号筛孔最大,九号筛孔最小答案C 最大筛孔为十号筛答案D 二号筛相当于工业200目筛药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下述中哪相不是影响粉体流动性的因素（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 含湿量答案C 加入其他成分答案D 润湿剂药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 真密度答案C 粒密度答案D 高压密度药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 可提高药物的稳定性答案C 可避免肝的首过效应答案D 可掩盖药物的不良嗅味药剂学期末复习试题库附答案_(1) 题目：配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1) 答案B 振摇法答案C 搅拌法答案D 等量递增法药剂学期末复习试题库附答案_(1)题目：药物剂量为0.01-0.1g时可配成（）。药剂学期末复习试题库附答案_(1)答案B.1:100倍散答案C.1:5倍散

第七版药剂学习题及答案

一、填空题（每空 1 分，共20 分） 1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。 2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。 5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。 7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。 8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。 11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应为64.7％ 13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。 14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。 16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。 17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。 26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。 27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。 28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。 32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。 33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。 34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。

广西中医药大学成人教育期末考试药剂学试卷-4

广西中医药大学成教院专升本专业考试试卷4 课程名称:药剂学考试形式：闭卷一、以下每一道题下面有A.B.C.D四个备选答案。请从中选择一个最佳答案。每题1分，共40分。 1. 以下缩写中表示临界胶束浓度的是（ C） A.HLB B.GMP C.CMC D.MAC 2. 关于休止角表述正确的是（ C ） A.休止角越大，物料的流动性越好 B.粒子表面粗糙的物料休止角小 C.休止角小于30o，物料流动性好 D.粒径大的物料休止角大 3. 根据Stock定律，混悬微粒的沉降速度与下列哪一个因素成正比（B ） A.混悬微粒的半径 B.混悬微粒半径的平方 C.混悬微粒的粒度 D.混悬微粒的粘度 4. 片剂包糖衣工序的先后顺序为（ A ） A.隔离层.粉衣层.糖衣层.有色糖衣层 B.隔离层.糖衣层.粉衣层.有色糖衣层 C.粉衣层.隔离层.糖衣层.有色糖衣层 D.粉衣层.糖衣层.隔离层.有色糖衣层 5. 碘酊属于哪一种剂型液体制剂（ D ） A.胶体溶液型 B.混悬液型 C.乳浊液型 D.溶液型

6. 全身作用的直肠栓剂在应用时适宜的用药部位是（ B ） A.距肛门口6cm处 B.距肛门口2cm处 C.接近肛门 D.接近直肠上静脉 7.《中国药典》规定的注射用水属于哪种类型注射剂（D ） A.纯净水 B.蒸馏水 C.去离子水 D.蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水 8. 下列哪些制片法不适用于对湿热敏感的药物（ D ） A.空白颗粒制片法 B.粉末直接压片法 C.干法制粒压片法 D.软材过筛制粒压片法 9.下列哪种方法不能增加药物的溶解度（D ） A.加入助溶剂 B.加入表面活性剂 C.制成盐类 D.加入助悬剂 10.进行混合操作时，应注意（ C ） A.两组分比例量悬殊时，易混合均匀 B. 两组分颗粒形状差异大时，易混合均匀 C.先将密度小者放入研钵，再加密度大者 D.为避免混合时产生电荷，可降低湿度 11.下列影响过滤的因素叙述错误的是（ A ） A.过滤速度与滤饼厚度成正比。 B.过滤速度与药液粘度成反比。 C.过滤速度与滤渣层两侧的压力差或滤器两侧的压力差成正比。 D.过滤速度与滤器的面积或过滤面积成正比。

药物制剂技术期末试卷答案

药物制剂技术期末试卷答案文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

玉溪师范学院2006至2007学年下学期期末考试试卷《药物制剂技术》（编号：02）参考答案及评分标准一、填空题（本大题共15 题，每空0.5分，共 21 分） ⒈中药片剂按药材处理方法不同，可分为（全粉末片）、（半浸膏片）、（浸膏片）、（有效成分片）四种。 ⒉在片剂制备过程中，压片条件对片剂的质量有很大影响，压力过大易导致（裂片），而压力过小易导致（松片）。 ⒊为保证输液的质量，从生产到灭菌一般不超过（4）小时，通常采用（热压灭菌）法灭菌。 4.作为片剂的润滑剂一般均有（润滑）、（抗粘）、（助流）三种作用。 ⒌注射剂中不能加抑菌剂的有二类，分别为（静脉注射剂）和（椎管注射剂）。 ⒍胶囊剂按外观形态分为（硬胶囊剂）和（软胶囊剂）二种，囊壳的主要原料为明胶，加入甘油的作用是（增加可塑性、弹性）。 ⒎制片物料必需具有良好的（流动）性和（可压）性。 ⒏气雾剂由（药物与附加剂）、（抛射剂）、（耐压容器）、（阀门系统）四部分组成。 ⒐粉末直接压片法适用于（湿热不稳定的药物）制片，为改善粉末的流动性，可加入助流剂（微粉硅胶），同时需要加入兼可作粘合剂、崩解剂和稀释剂的（微晶纤维素）。请考生注意：答题时不要超过装订线，否则后果自负。

⒑在注射剂生产中，一般采用低温间隙灭菌的注射剂、（多剂量容器的注射剂）、（用虑过灭菌法生产的注射剂）及（用无菌操作法制备的注射剂）需要加抑菌剂。 ⒒为防止药物水解，在制备液体药剂时可采用（调节Ph值）、（制成干燥固体）、（改变溶剂）等措施。 ⒓药物剂型中，由于容纳量小，一般只适用于小剂量强效药物制备的是（微囊）剂和（膜剂）剂。 ⒔测定生物利用度的方法有（尿药累计排泄量浓度法）和（血药浓度法）。 ⒕药剂学中灭菌与无菌技术可分为三类：﹙物理灭菌法﹚、﹙化学灭菌法﹚和﹙无菌操作法﹚。 ⒖液体制剂中，常用的矫味剂包括﹙甜味剂﹚、﹙芳香剂﹚、﹙胶浆剂﹚和（泡腾剂）。二、名词解释（本大题共 8小题，每小题3 分，共 24 分） ⒈栓剂栓剂(suppositories) 系指将药物和适宜的基质制成的具有一定形状供腔道给药的固体状外用制剂。 ⒉膜剂膜剂(films)系指药物溶解或分散于成膜材料中或包裹于成膜材料中,制成的单层或多层膜状制剂，供口服或黏膜外用的固体制剂。 ⒊表面活性剂表面活性剂是指那些具有很强表面活性、能使液体的表面张力显着下降的物质。此外，作为表面活性剂还应具有增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡和起泡等应用性质，这是与一般表面活性物质的重要区别。 ⒋滴丸剂滴丸剂系指药材提取物与基质用适宜方法混匀后,滴入不相混溶的冷凝液中,收缩冷凝而制成的制剂。 ⒌生物利用度