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同分异构体

高频考点 —有机化合物同分异构体、基本概念及性质

一、烷烃基异构

【知识储备】甲基、乙基有种，丙基有种，丁基有种，戊基有种 1.（2015海南5）分子式为C 4H 10O 并能与金属钠反应放出氢气的有机物有（不含立体异构）

A ．3种

B ． 4种 C.5种 D ．6种

2.(2015新课标Ⅱ 11)分子式为C 5H 10O 2并能与饱和NaHCO 3,溶液反应放出气体的有机物有（不含立体结构）（）

A.3种

B.4种

C.5种

D.6种

3.(2012年新课标全国理综,10,6分)分子式为C 5H 12O 且可与金属钠反应放出氢气的有机化合物有(不考虑立体异构)( )

A.5种

B.6种

C.7种

D.8种

4.(2012年海南化学,5,2分)分子式为C 10H 14的单取代芳烃,其可能的结构有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种

5.（2011·新课标全国卷）分子式为C 5H 11Cl 的同分异构体共有（不考虑立体异构）

A.6种

B.7种

C. 8种

D.9种

6.(2013课标Ⅰ,12,6分)分子式为C 5H 10O 2的有机物在酸性条件下可水解为酸和醇,若不考虑立体异构,这些醇和酸重新组合可形成的酯共有( ) A.15种 B.28种 C.32种 D.40种

二、碳链异构+官能团位置异构（单官能团）【知识储备】1、等效氢

(1)同一碳原子上氢原子是等效的

(2)同一碳原子上所连的甲基上的氢原子是等效的 (3)处于对称位置上的氢原子的是等效的

2、熟练书写C 4H 8 、C 5H 12 、C 8H 10（含苯环）的同分异构体

3、缺氢指数（与烷烃比较）：一个双键（碳碳双键或碳氧双键）或一个环缺两个氢；一个三键缺4个氢；一个苯环缺8个氢。

11.下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是( )

A ．①和②

B ．②和③

C ．③和④

D ．①和④

4.(2014·新课标全国卷Ⅱ·8)四联苯的一氯代物有( ) A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 13.分子式为C 5H 10的链状烯烃，可能的结构有( )

A ．3种

B ．4种

C ．5种

D ．6种

14.分子式为C 4H 8O 的单官能团化合物中，属于链状的物质有（不考虑立体异构）（）

A ．4种

B ．5种

C ．6种

D ．3种

6.(2013大纲全国,13,6分)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO 2和H 2O 。它可能的结构共有(不考虑立体异构)(

) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种

15.分子式为C 8H 8O 2的某苯的含氧衍生物，含有两个取代基，其中能跟NaHCO3溶液反应的衍生物有（）

A ．2种

B ．3种 C4种 D ．5种

3.（2014新课标Ⅰ）下列化合物中同分异构体数目最少的是（） A.戊烷 B.戊醇 C.戊烯 D.乙酸乙酯【小结】第一步：写出所有碳链

第二步：在碳链上加官能团（或原子团）

注意：根据分子式和缺氢指数准确判断所含有的官能团三、酯类物质同分异构体数目的判断 <方法>第一步：写碳链

第二步：将酯基分解成两个原子团

和

，先加

，再加

【练习】1、分子式为C 5H 10O 2属于酯的同分异构体有种

2 、异构体甚多，其中属于酯类化合物，而且结构式中有苯环结构的异构体有个，写出它们的结构简式。

四、二取代物同分异构体数目的判断

12. 已知分子式为C 12H 12的物质A 的结构简式为，

该环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断该环上的四溴代物的同分异构体数目有( )

A ．4种

B ．9种

C ．12种

D ．6种

8.(2010年新课标全国理综,8,6分)分子式为C 3H 6Cl 2的同分异构体共有(不考虑立体异构)( )

A.3种

B.4种

C.5种

D.6种

【小结】二取代物同分异构体数目的判断方法

第一步：写出碳链

第二步：讨论：两个氯连在一个碳上，两个氯连在两个碳上

【练习】（1）分子式为C4H8Cl2，且分子中含有两个甲基的同分异构体有种

（2）分子式为C3H4Cl2的链状有机物的结构有种

五、多官能团（取代基）有机物同分异构体数目的判断

【方法】第一步：写碳链

第二步：加一个官能团（羧基，醛基只在一端，一般先加）

第三步：加第二个官能团

1、已知某物质的结构简式为：

符合下列3个条件的该物质的同分异构体的数目有_个。

①含有邻二取代苯环结构；

②有相同官能团；

③不与FeCl3溶液发生显色反应。

写出其中任意一个同分异构体的结构简式。

2、与其具有相同官能团的同分异构体的结构简式为：

3、分子式为C4H7O2Br，能与碳酸氢钠反应放出气体，该有机物的结构有5种

4、2013新课标

5、2014新课标

6、2015新课标

六、顺反异构同分异构体的书写

16.已知两种结构式互为同分异构体（a、b为不同的原子或原子团），被称为烯烃的顺反异构，试推断一氯丙烯的同分异构体（不含环状结构）共有

A．3种B．4种C．5种D．6种

17.(2013大纲全国,6,6分)下面有关发泡塑料饭盒的叙述,不正确

．．．的是( )

A.主要材质是高分子材料

B.价廉、质轻、保温性能好

C.适用于微波炉加热食品

D.不适于盛放含油较多的食品

18.合成导电高分子材料PPV的反应

19.下列说法正确的是（）

A.合成PPV的反应为加聚反应

B.PPV与聚苯乙烯具有相同的重复结构单元

和苯乙烯互为同系物

D.通过质谱法测定PPV的平均相对分子质量，可得其聚合度

20.（2015海南9）下列反应不属于取代反应的是

A．淀粉水解制葡萄糖 B．石油裂解制丙烯

C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D．油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠

21.（2015安徽7）碳酸亚乙酯是锂离子电池低温电解液的重要添加剂，其结构如下图。下列有关该物质的说法正确的是：

A．分子式为C3H2O3 B．分子中含6个σ键

C．分子中只有极性键 D．8.6g该物质完全燃烧得到6.72LCO2

22.（2015福建7）下列关于有机化合物的说法正确的是

A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯

C．丁烷有3种同分异构体D．油脂的皂化反应属于加成反应

23.（2015山东9）分枝酸可用于生化研究。其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是

A 分子中含有2种官能团

B 可与乙醇、乙酸反应，且反应类型相同

C 1mol分枝酸最多可与3molNaOH发生中和反应

D 可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液褪色，且原理相同

24.（2015新课标Ⅱ 8）某羧酸酯的分子式为C18H26O5，1mol该酯完全水解可得到1mol羧酸和2mol 乙醇,该羧酸的分子式为（）

A.C14H18O5

B.C14H16O4

C.C16H22O5

D.C16H20O5

25.（2015新课标Ⅰ9）乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（）

A．1：1 B．2：3 C．3：2 D．2：1

26.（2015重庆5）某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：

下列叙述错误的是

A．X、Y和Z均能使溴水褪色

B．X和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

C．Y既能发生取代反应，也能发生加成反应

D．Y可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体

27. （2015浙江10）下列说法不正确的是

A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

D．聚合物()可由单体CH3CH＝CH2和CH2＝CH2加聚制得

28.(2014·重庆高考·5)某天然拒食素具有防御非洲大群蚯蚓的作用,其结构简式如图(未表示出原子或原子团的空间排列)。该拒食素与下列某试剂充分反应,所得有机物分子的官能团数目增加,则该试剂是(

)

A.Br2的CCl4溶液

B.Ag(NH3)2OH溶液

C.HBr

D.H2

29.(2014·浙江高考·10)下列说法正确的是( )

A.乳酸薄荷醇酯()仅能发生水解、氧化、消去反应

B.乙醛和丙烯醛()不是同系物,它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物

C.淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖

D.CH3COOCH2CH3与CH3CH2COOCH3互为同分异构体,1H—NMR谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同,故不能用1H—NMR来鉴别

30.(双选)(2014·江苏高考·12)去甲肾上腺素可以调控动物机体的植物性神经功能,其结构简式如图所示。

下列说法正确的是( )

A.每个去甲肾上腺素分子中含有3个酚羟基

B.每个去甲肾上腺素分子中含有1个手性碳原子

C.1 mol去甲肾上腺素最多能与2 mol Br2发生取代反应

D.去甲肾上腺素既能与盐酸反应,又能与氢氧化钠溶液反应

31.(2014·上海高考·13)催化加氢可生成3-甲基己烷的是( )

32.(2014·山东高考·11)

苹果酸的结构简式为,下列说法正确的是( )

A.苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种

B.1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应

C.1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2

D.与苹果酸互为同分异构体

33.(2014·天津高考·4)对如图两种化合物的结构或性质描述正确的是(

)

A.不是同分异构体

B.分子中共平面的碳原子数相同

C.均能与溴水反应

D.可用红外光谱区分,但不能用核磁共振氢谱区分

34.(2013重庆理综,5,6分)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。

H2N CH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2

下列叙述错误

．．的是( )

A.1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应,最多生成3 mol H2O

B.1 mol Y发生类似酯化的反应,最多消耗2 mol X

C.X与足量HBr反应,所得有机物的分子式为C24H37O2Br3

D.Y和癸烷的分子链均呈锯齿形,但Y的极性较强

35.(2013山东理综,10,4分)莽草酸可用于合成药物达菲,其结构简式如图,下列关于莽草酸的说法正确的是( )

A.分子式为C7H6O 5

B.分子中含有2种官能团

C.可发生加成和取代反应

D.在水溶液中羧基和羟基均能电离出H+

36.(2013江苏单科,12,4分)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得

乙酰水杨酸对乙酰氨基酚

+H2O

贝诺酯

下列有关叙述正确的是( )

A.贝诺酯分子中有三种含氧官能团

B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚

C.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应

D.贝诺酯与足量NaOH溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠

F9顺反构象异构体(13页31题)

顺反构象异构体 A组 1．二氟二氯（N2F2）分子中的四个原子都在一个平面上，由于几何形状的不同，它有两种同分异构体，如右图所示。这种原子排布次序相同，几何形状不同的异构体被称为几何异构体，在下列化合物中存在着几何异构体的是 A CHCl＝CHCl B CH2＝CCl2 C CH2＝CHCH2CH3 D CH3C≡CH 2．N H2有两种同分异构体，是哪两种？为什么C2H2无同分异构体？ 2 3．因有机物分子中碳碳双键（）不能旋转而产生的同分异构体叫顺反异构体。某些顺反异构体在光的照射下可以相互转化，例如顺式丁烯二酸反式丁烯二酸人和高等动物眼睛里的光敏细胞中含有镶嵌在视蛋白中的单顺式视黄醛，在光的作用下可转化为全反式视黄醛：单顺式视黄醛全反式视黄醛由于全反式视黄醛分子的侧链是“直”的，导致其脱离视蛋白，并由此引起人和动物的视觉。（1）视黄醛分子的顺反异构体共有 A 4种 B 8种 C 16种 D 32种（2）1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反应时要消耗mol H2。（3）将视黄醛链端的－CHO还原为－CH2OH即得维生素A。以下关于维生素A的叙述中正确的是 A 人体缺乏维生素A时易患夜盲症 B 维生素A是易溶于水的醇 B 侧链上的碳原子都在同一平面上 D 所有碳原子都在同一平面上 B组 4．下列化合物中，有顺、反异构体的是 A C6H5CH＝CH2 B C6H5－NH－OH C C6H5CH＝N－OH D C6H5－NH－NH2 5．1，2，3，4，5，6－环己六醇的所有异构体（包括顺反、旋光）共有

A 7个 B 8个 C 9个 D 10个 6．下列化合物中哪一个，其偶极短显然不等于零。 A B C D E 7．分子式为C5H10的烃的同分异构体中，属于顺反异构的结构式是，具有对映异构的结构式是。 8．如果不考虑环形化合物，下列分子的构造异构体和几何异构体是多少？（1）C3H5Cl，（2）C3H4Cl2，（3）C4H7Cl，（4）C5H10？ 9．写出C4H8的所有构造异构体和几何异构体？ 10．下面化学式分别能画出几种构造异构体：（1）C5H12，（2）C3H7Cl，（3）C3H6Cl2，（4）C4H8Cl2，（5）C5H ll Cl，（6）C6H14，（7）C7H16 11．用纽曼投影式面出乙烷的重叠式构象和交叉式构象，并回答下列问题：（1）乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象吗？（2）室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？（3）温度升高时构象会发生什么变化？ 12．用纽曼投影式画出下列化合物的交叉式构象，并比较其稳定性：（1）CH3CH2－CH2CH3（2）(CH3)2CH－CH2CH3 13．将下列透视式改写成相应的纽曼投影式： 14．下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。 ①② ③④ 15．下列各对化合物中，哪一对互为异构体？ A 和 B 和 C 和

同分异构体种类的判断

专题——同分异构体种类的判断 1、某烷烃的一种同分异构体只能生成一种一氯代物，则该烃的分子式不可能的是（） A ．C 2H 6 B ． C 4H 10 C ．C 5H 12 D ．C 8H 18 2、C 4H 10的二氯代物有( )种 A ．5种 B ．6种 C ．8种 D ．9种 3、乙烷在光照条件下与氯气发生取代反应，理论上得到的氯代物最多有几种（） A ．5种 B ．6种 C ．8种 D ．9种 4、分子式为C 9H 11Cl ，且苯环上有两个取代基的芳香族化合物，其可能的结构有（） A. 5 种 B. 9 种 C. 12 种 D. 15 种 5、分子式为264Br H C ，具有环状结构的同分异构体共有（不考虑立体异构）（） A. 6种 B. 9种 C. 10种 D. 12种 6、麻醉剂三氟氯溴乙烷（CF 3CHClBr ）的同分异构体有( ) A. 3种 B. 4种 C.5种 D. 6种 7、分子式为C 8H 16O 2的有机物A ，能在酸性条件下水解生成B 和C ，且B 在一定条件下能转化成C 。则有机物A 可能的结构有 ( )。 A ．1种 B ．2种 C ．3种 D ．4种 8、下列化学式只表示一种物质的分子组成的是 ( )。 A ．C 4H 8 B ． C 3H 8 C ．SiO 2 D ．P 9．已知分子式为C 12H 12的物质A 的结构简式为，A 苯环上的二溴代物有9种同分异构体，由此推断A 苯环上的四溴代物的同分异构体数目为 ( )。 A ．10种 B ．9种 C ．11种 D ．12种 10．有三种不同的基团，分别为—X 、—Y 、—Z ，若同时分别取代苯环上的三个氢原子，能生成的同分异构体数目是 ( )。 A ．10种 B ．8种 C ．6种 D ．4种

高中化学竞赛试题顺反构象异构体

中学化学竞赛试题资源库——顺反构象异构体 A组 1．二氟二氯（N2F2）分子中的四个原子都在一个平面上，由于几何形状的不同，它有两种同分异构体，如右图所示。这种原子排布次序相同，几何形状不同的异构体被称为几何异构体，在下列化合物中存在着几何异构体的是 A CHCl＝CHCl B CH2＝CCl2 C CH2＝CHCH2CH3 D CH3C≡CH 2．N H2有两种同分异构体，是哪两种？为什么C2H2无同分异构体？ 2 3．因有机物分子中碳碳双键（）不能旋转而产生的同分异构体叫顺反异构体。某些顺反异构体在光的照射下可以相互转化，例如顺式丁烯二酸反式丁烯二酸人和高等动物眼睛里的光敏细胞中含有镶嵌在视蛋白中的单顺式视黄醛，在光的作用下可转化为全反式视黄醛：单顺式视黄醛全反式视黄醛由于全反式视黄醛分子的侧链是“直”的，导致其脱离视蛋白，并由此引起人和动物的视觉。（1）视黄醛分子的顺反异构体共有 A 4种 B 8种 C 16种 D 32种（2）1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反应时要消耗mol H2。（3）将视黄醛链端的－CHO还原为－CH2OH即得维生素A。以下关于维生素A的叙述中正确的是 A 人体缺乏维生素A时易患夜盲症 B 维生素A是易溶于水的醇 B 侧链上的碳原子都在同一平面上 D 所有碳原子都在同一平面上 B组 4．下列化合物中，有顺、反异构体的是 A C6H5CH＝CH2 B C6H5－NH－OH C C6H5CH＝N－OH D C6H5－NH－NH2 5．1，2，3，4，5，6－环己六醇的所有异构体（包括顺反、旋光）共有

有机化学中的异构体

有机化学中的同分异构同分异构体包括构造异构体与立体异构体而构造异构体中包括碳架异构、位置异构、官能团异构。立体异构又包括构象异构与构型异构。 (一)立体异构一、构象异构 1、定义由于高分子链的构象不同所造成的异构体,又称内旋转异构体。注:(1)小分子的稳定构象数=3^(n-3) (n为分子中单键碳原子数目,n>2) (2)高分子的可实现构象数远小于3^(n-3),但一个高分子的可实现构象数远多于一个小分子的稳定构象数(因高分子的n值很大)。 2、构象与构型的主要区别 (1)、从起因方面瞧,构象就是由单键内旋转所造成的原子空间排布方式;构型就是由化学键所固定的原子空间排列方式。 (2)、从改变方面瞧,构象发生改变时不虚破坏化学键,所需能量较少(有时分子的热运动就足够),较易于改变;而构型发生改变时需要破坏化学键,所需能量较大,不轻易改变。 (3)、从分离方面瞧,不同的构象不能用化学的方法分离,而不同构型可以用化学的方法分离。 (4)、从数目方面瞧,稳定构象数只具有统计性,且稳定构象数远多于有规构型数;而有规立构的构型数目可数。 3、晶体中的高分子链构象晶体中的分子链构象有螺旋形构象、平面锯齿形构象等。 (1)、两个原子或基团之间距离小于范德华半径之与时,将产生排斥作用。 (2)、分子链在晶体中的构象,取决于分子链上所带基团的相互排斥或吸引作用的情况。 (3)、有规立构高分子链在形成晶体时,在条件许可下总就是尽量形成时能最低的构象形式。 (4)、基本结构单元中含有两个主链原子的等规聚合物,大多倾向于形成螺旋体构象。 (5)、若存在分子内氢键,将影响分子链的构象。 4、溶液中的高分子链构象 (1)、高分子溶液中,除了刚性很大的棒状分子之外,柔性分子链大多都呈无规线团状。 (2)、当呈螺旋形构象的高聚物晶体溶解时,可由棒状螺旋变成部分保持棒状螺旋小段的线团状构象。二、构型异构构型异构:就是原子在大分子中不同空间排列所产生的异构现象。包括顺反异构、对映异构(也称为旋光异构)等 1、对映异构:

同分异构体的书写及种类数目的判断方法

同分异构体的书写及种类数目的判断方法在有机化学学习中，同分异构体是一个必考的知识点，常见的出题形式是以有机物的推断与有机合成为题来考察学生对有机物知识的理解，对有机物的同分异构体的书写及种类数目的判断,是有机化学教学中的难点之一。为了让学生正确书写同分异构体和判断同分异构体种类数目,我认为同学们要使掌握下列要点和技巧：一、同分异构体的异构方式绝大多数有机物普遍存在同分异构现象，高中阶段的同分异构现象主要有4种情况。即碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构和顺反异构。 1. 碳链异构碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。再如，CH 3CH 2CH 2CH 2CHO （戊醛）与（CH 3）2CHCH 2CHO (2-甲基丁醛)也属于碳链异构。 2. 官能团位置异构含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。如， 33CHCH CH CH =和223CH CH CH CH =；CH 3CH 2CH 2CH 2 COH （1-丁醇）与CH 3CH 2CH （OH ）CH 3(2-丁醇)。含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同类物质异构。 3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如：烯烃与环烷烃，二烯烃与炔烃，饱和一元醇与醚，饱和一元醛与酮，饱和一元羧酸与酯，芳香醇与芳香醚及酚，硝基化合物与氨基酸，葡萄糖与果糖，蔗糖与麦芽

化学原料药开发-异构体的分类 ISOMERS

化学原料药开发-异构体的分类 ISOMERS Definition Isomers are compounds that have the same molecular (empirical) formula, but different structures, and demonstrate physico-chemical and pharmacological differe nces Classification Structural Isomers Definition Compounds with the same empirical formula, but whose atoms are connected in a different sequence Chain isomers have different branching patterns of carbon chains Position isomers the functional group is located on different carbons in the chain tend to have similar chemical properties Functional group isomers have different types of bonds and hence different functional groups tend to have very different chemical properties Tautomers compounds in which, under differing conditions eg pH, the substituent groupi ngs may alter their position

顺反构象异构体

顺反构象异构体 A组 F2）分子中的四个原子都在一个平面上， i．二氟二氯（N 由于几何形状的不同，它有两种同分异构体，如右图所示。这种原子排布次序相同，几何形状不同的异构体被称为几何异构体，在下列化合物中存在着几何异构体的是 A CHCl＝CHCl B CH2＝CCl2 C CH2＝CHCH2CH3 D CH3C≡CH ii．N H2有两种同分异构体，是哪两种？为什么C2H2无同分异构体？ 2 iii．因有机物分子中碳碳双键（）不能旋转而产生的同分异构体叫顺反异构体。某些顺反异构体在光的照射下可以相互转化，例如顺式丁烯二酸反式丁烯二酸人和高等动物眼睛里的光敏细胞中含有镶嵌在视蛋白中的单顺式视黄醛，在光的作用下可转化为全反式视黄醛：单顺式视黄醛全反式视黄醛由于全反式视黄醛分子的侧链是“直”的，导致其脱离视蛋白，并由此引起人和动物的视觉。（1）视黄醛分子的顺反异构体共有 A 4种 B 8种 C 16种 D 32种（2）1mol视黄醛分子与H2充分发生加成反应时要消耗mol H2。（3）将视黄醛链端的－CHO还原为－CH2OH即得维生素A。以下关于维生素A的叙述中正确的是 A 人体缺乏维生素A时易患夜盲症 B 维生素A是易溶于水的醇 B 侧链上的碳原子都在同一平面上

D 所有碳原子都在同一平面上 B组 iv．下列化合物中，有顺、反异构体的是 A C6H5CH＝CH2 B C6H5－NH－OH C C6H5CH＝N－OH D C6H5－NH－NH2 v．1，2，3，4，5，6－环己六醇的所有异构体（包括顺反、旋光）共有 A 7个 B 8个 C 9个 D 10个 vi．下列化合物中哪一个，其偶极短显然不等于零。 A B C D E vii．分子式为C H10的烃的同分异构体中，属于顺反异构的结构式是，具有对 5 映异构的结构式是。 viii．如果不考虑环形化合物，下列分子的构造异构体和几何异构体是多少？（1）C3H5Cl，（2）C3H4Cl2，（3）C4H7Cl，（4）C5H10？ ix．写出C H8的所有构造异构体和几何异构体？ 4 x．下面化学式分别能画出几种构造异构体：（1）C H12，（2）C3H7Cl，（3）C3H6Cl2，（4） 5 C4H8Cl2，（5）C5H ll Cl，（6）C6H14，（7）C7H16 xi．用纽曼投影式面出乙烷的重叠式构象和交叉式构象，并回答下列问题：（1）乙烷的重叠式构象和交叉式构象是乙烷仅有的两种构象吗？（2）室温下乙烷的优势构象是哪一种？为什么？（3）温度升高时构象会发生什么变化？ xii．用纽曼投影式画出下列化合物的交叉式构象，并比较其稳定性：（1）CH3CH2－CH2CH3（2）(CH3)2CH－CH2CH3 xiii．将下列透视式改写成相应的纽曼投影式： xiv．下列化合物是否有顺反异构体？若有，试写出它们的顺反异构体。

同分异构体的异构方式及书写方法

同分异构体的异构方式及书写方法同分异构现象是有机化合物普遍存在的结构现象，也是有机物数量与种类繁多的最主要原因。近年来，同分异构体的写法、数量判断以及同分异构体之间的比较与确定等，已经成为各类考试，特别是高考的热点问题。现简单介绍同分异构体的异构方式及写法方法。一、同分异构体的异构方式绝大多数有机物都存在同分异构现象，同分异构体的异构方式主要有三种：碳链异构、官能团位置异构、官能团类别异构等。 1. 碳链异构碳链异构是指由于碳原子的连接次序不同引起的异构，如，正丁烷与异丁烷。由于烷烃分子中没有官能团，所以烷烃不存在官能团位置异构和官能团类别异构，而只有碳链异构。 2. 官能团位置异构含有官能团的有机物，由于官能团的位置不同引起的异构。如，和。含有官能团（包括碳碳双键、叁键）的有机物一般都存在官能团位置异构。互为碳链异构和官能团位置异构的有机物属于同一类物质。 3. 官能团类别异构所谓官能团类别异构是指分子式相同，官能团类型不同所引起的异构。除烷烃以外，绝大多数有机化合物分子都存在与其对应的官能团类别异构体，如二烯烃（分子中含有两个双键）与单炔烃、饱和一元脂肪酸与饱和烃基酯等。互为官能团类别异构的有机物不属于同一类物质。二、同分异构体的书写方法同分异构体的写法有一定的规律。对于烷烃来说，主要采取逐步降级支链移动法，即首先写出最长的碳链，再依次缩短主链长度，所减碳原子组成原子团作为支链（甲基或乙基）在主链上移动。对于含有官能团的单烯烃、炔烃、饱和一元脂肪醇、饱和一元脂肪酸等，往往先采取逐步降级法写出所有的相应碳架，再让官能团分别在碳架上移动，进而写出同分异构体或判断出同分异构体数目的多少。例1 试确定一氯戊烷的同分异构体数目，并写出含有两个甲基的一氯戊烷的结构简式。解析：第一步，写出含有五个碳原子的碳架，已知戊烷有三种：正戊烷、异戊烷、新戊烷，相应的碳架分别为：

同分异构体高考模拟题分类大全修订稿

同分异构体高考模拟题分类大全 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

标题/来源：2014届江西省景德镇市高三第一次模拟考试卷理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/25 【题文】某有机化合物，只含碳、氢二种元素，相对分子质量为56，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有（需考虑顺反异构） A．3种B．4种C．5种D．6种【答案】D 【解析】试题分析：某有机化合物，只含碳、氢二种元素，相对分子质量为56，完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O，则C、H两元素的物质的量的比为1:2.最简式为CH2，式量为14，因此该物质含有的最简式的个数是56÷14=4.所以其分子式为C4H8。它可能的结构简式为CH2=CHCH2CH3；；；;；。一共6种。因此选项为D。考点：考查有机物的分子式及铁粉异构体的书写的知识。题号：2043282，题型：选择题，难度：一般标题/来源：2014届陕西省五校高三第三联考理综化学试卷（带解析），日期：2014/4/30 【题文】分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应的醇有 A．8种B．7种C．5种D．3种【答案】D 【解析】试题分析：分子式为C5H12O的醇催化氧化得到的有机物不能发生银镜反应，即该有机物不属于醛，则连接羟基的碳原子上不能含有两个氢原子，先确定C5H12的同分异构体，-OH取代C5H12中甲基上的H原子，C5H12的同分异构体有：CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、（CH3）4C，其中结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3中，用-OH取代H原子有3种结构，其中1种氧化得到醛，2种氧化得到酮；（CH3）2CHCH2CH3中，用-OH取代H原子有4种结构，其中2种氧化得到醛，1种氧化得到酮，另1种不能被氧化；（CH3）4C中，用-OH取代H原子有1种结构，能被氧化得到醛；故符合条件的C5H12O的同分异构体有3种，答案选D。考点：考查醇、醛的结构与性质以及同分异构体判断题号：2054107，题型：选择题，难度：一般 2014届河北省邯郸市高三第一次模拟考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/3/28 【题文】已知某有机物C6H12O2能发生水解反应生成A和B，B能氧化成C。若A、C都能发生银镜反应，则C6H12O2符合条件的结构简式有（不考虑立体异构） A．3种 B．4种 C．5种 D．6种【答案】B 【解析】试题分析：由题意可知，B为饱和一元醇，A为羧酸，且A能发生银镜反应，则A为甲酸，所以B为戊醇，能被氧化成醛的戊醇的种数即为所求。被氧化成醛的醇的结构特点是与羟基相连的碳原子上有2个H原子，即具备-CH2OH的结构，所以符合条件的戊醇的种数就是丁基的种数有4种，答案选B。考点：考查有机物的推断及同分异构体的判断题号：1983899，题型：选择题，难度：一般 2014届河北省邯郸市高三第一次模拟考试理综化学试卷（带解析），日期：2014/3/28

化学原料药开发-异构体的分类 ISOMERS

ISOMERS Definition Isomers are compounds that have the same molecular (empirical) formula, but different structures, and demonstrate physico-chemical and pharmacological differences Classification Structural Isomers Definition Compounds with the same empirical formula, but whose atoms are connected in a different sequence Chain isomers –have different branching patterns of carbon chains Position isomers –the functional group is located on different carbons in the chain –tend to have similar chemical properties

Functional group isomers –have different types of bonds and hence different functional groups –tend to have very different chemical properties Tautomers –compounds in which, under differing conditions eg pH, the substituent groupings may alter their position –structural isomers that readily convert from one isomeric form to another and hence exist in equilibrium Stereoisomers Definition Compounds which have the same empirical formula and whose atoms are attached in the same sequence, but differ in the spatial arrangement of the atoms Significance –may have marked pharmacokinetic and pharmacodynamic differences eg levo-bupivacaine is less cardiotoxic than dextro-bupivacaine, only levo isomer of morphine has opioid activity –different 3 dimensional arrangement → different ability to interact with receptors, enzymes and non-specific binding sites –isomer-specific ability of a drug to produce a pharmacological effect is evidence supporting the presence of receptors Enantiomers –stereoisomers that are non-superimposable mirror images (like left and right hands) –contain a chiral centre (an asymmetric carbon with four different groups attached to it) –identical physical properties, except the direction in which they rotate polarised light

同分异构体的分类习题与专题练习

同分异构体的分类习题与专题练习第一类:碳链异构类. 1.分子式为C 8H 18，每个分子中含有4个甲基的烃的结构可能是( ) A.5种 B.6种 C.7种 D. 8种 2.下列化学式中,只表示一种纯净物的是( ) A. C B. C 4H 8 C. C 2H 6O 2 D. CH 2Cl 2 3.某苯的同系物的化学式为C 11H 16,经分析化学式中除含苯环(不含其它环状结构)还含有两个“—CH 3”,两个“—CH 2—”和一个“ ”它的可能结构为( ) A.6种 B. 5种 C.4种 D.3种 4.烯烃、CO 和H 2在催化剂作用下生成醛的反应称为羰基合成。由烯制丙醛的反应为CH 2=CH 2+CO+H 2——→CH 3CH 2CHO ，用化学式为C 4H 8的烯烃进行羰基合成时，所得属于醛类的同分异构体可能有（） A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 5.某饱和一元醛(R-CHO)中含碳元素的质量是含氧元素质量的3倍，醛可能的结构筒式有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D. 5种第二类:碳链异构+位置异构 1.（CH 3）2—CH —CH （CH 3）—CH （CH 3）—CH 3是烯烃加成后的产物则烯烃的结构简式可能有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 2.某烃室温时为气态,完全燃烧后生成H 2O 和CO 2的物质的量之比为3:4,该不饱和烃的链状同分异构体的数目应是( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 3.结构不同的二甲基氯苯的数目有( ) A.4种 B.5种 C.6种 D.7种第三类:碳链异构+官能团异构+位置异构 1.芳香族化合物A 的分子式是C 7H 6O 2，将它与NaHCO 3溶液混合加热，有气体产生，那么包括A 在内属于芳香族化合物的同分异构体数目是( ) A.5种 B.4种 C.3种 D.2种 2.分子式为C 4H 8O 2的某有机物分子中含有1个羰基和1个羟基，有机物既能发生银镜反应又能发生酯化反应，但不能与Na 2CO 3反应，有机物的结构可能有( ) A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 3.邻甲基苯甲酸 )有多种同分异构体，其中属于酯类且分子结构中有—CH 3和苯环的异构体有（） A ．6种 B.5种 C.4种 D.3种 4.含有4个碳原子的饱和一元醇的所有醇类同分异构体中，能被氧化为醛的有( ) A.1种 B.2种 C.3种 D.4种 3 —CH —

《同分异构体》专题训练含答案

《同分异构体》专题训练【知识准备】一、基本概念与知识要点 1.同分异构现象:化合物具有相同分子式,但具有不同结构式的现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。 2.中学有机化学中主要涉及的同分异构现象有(1)碳架异构(2)位置(官能团位置)异构(3)类别异构(又称官能团异构)。【例1】有下列各组物质:①NH4CNO与CO(NH2)2②CuSO4·3H2O与CuSO4·5H2O ③H4SiO4与Si(OH)4④[Cr(H2O)4Cl2]Cl·2H2O与[Cr(H2O)5Cl]Cl2·H2O ⑤H2O与D2O ⑥淀粉与纤维素⑦18O2与16O3⑧ ⑨⑩,其中两者互为同分异构体的组就是 [简析]同分异构现象不只就是存在于有机物中,它广泛存在于化合物中。同时,学习中还要从概念上辨析同素异形体(单质间)、同位素(原子间)、同系物(有机物间),甚至同一物质(的不同表达形式)。 [答案] ①④⑧⑩ 【讲练互动】二、判断书写与综合考查 (一) 官能团由少到多,突出有序书写与方法迁移【例2】液晶就是一种新型材料。MBBA就是一种研究得较多的液晶化合物。它可以瞧作就是由醛A与胺B去水缩合的产物。 (1)对位上有—C4H9的苯胺可能有4种异构体,它们就是: (2)醛A的异构体甚多,其中属于酯类化合物且结构式中有苯环的异构体就有6种,它们就是: 、、、、、。 [简析](1) 烷烃同分异构体(碳架异构)的有序书写方法为:主链由长到短,支链由整到散,位置由边到心,排列由对到邻到间,它就是同分异构体书写的基础。此外,记忆常见烷基的同分异构体数目:甲基1种、乙基1种、丙基(－C3H7)2种、丁基(－C4H9)4种,对同分异构体数目的判断有很大便利。(2)对于烃的衍生物的同分异构体的书写也要特别强调借用碳架异构方法、结合官能团特点有序书写,借助“碳四价原则”补足氢原子完成结构简式。此外,审题时还要注意条件的限制。 [答案](1) (2)

有机化合物的分类与同分异构体高考总复习

有机化合物的分类与同分异构体知识要点： ①烃是只含C 、H 两种元素的有机物。如甲烷、乙烯、苯等只含C 、H 元素，都属于烃。 ②链状烃和脂环烃又叫脂肪烃。 ③一种物质根据不同的分类方法，可以属于不同的类别。如环己烷（）既属于环状化合物中的脂环化合物，又属于烯烃；苯酚（）既属于环状化合物中的芳香化合物，又属于酚类。 ④一种物质具有多种官能团，在按官能团分类时也可以认为属于不同的类型。如丙烯酸（）有两种官能团：和。含有可认为属于烯烃，应具有和乙烯类似的化学性质；含有—COOH 也可认为羧酸，应具有和乙酸类似的化学性质。 OH CH 2＝CH —C —OH O —C — OH O

例1．根据官能团分类，下列物质中与属于同一类物质的是 ( A ) 1．定义：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。如：乙烯的官能团为碳碳双键；乙醇的官能团为羟基（—OH ）；乙酸的官能团为羧基（），一氯甲烷（CH 3Cl ）的官能团为氯原子（—Cl ）。 2．常见官能团中学常见的官能团及其结构等如下表所示：官能团名称官能团结构式结构简式电子式化合物所属类别碳碳双键烯烃碳碳三键 —C ≡C — —C ≡C — 炔烃卤原子 —X —X 卤代烃羟基 —O —H —OH 醇或酚醚键醚醛基 —CHO 醛羰基 —CO — 酮羧基 —COOH 羧酸酯基 —COOR 酯氨基 —NH 2 胺知识要点： ①官能团是中性基团，不带电荷。 ②官能团决定有机物的主要化学性质，但相同的官能团连接的方式和位置不同，化学性质也有所不同。 ③分子中含有两种或两种以上的官能团时，该分子可能具有多方面的性质，若多种官能团之间互相影响，又可能表现出特殊性质，如羟基与链烃相连时形成的是醇，而直接与苯环相连时形成的是酚。 —C —OH O —C — O —C —H O —C —O —H O —C —O —R O H —N —H

高中化学有机部分异构体

有机化学知识点归纳(一) 一、同系物结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH 2原子团的物质。同系物的判断要点： 1、通式相同，但通式相同不一定是同系物。 2、组成元素种类必须相同 3、结构相似指具有相似的原子连接方式，相同的官能团类别和数目。结构相似不一定完全相同，如CH 3CH 2CH 3和(CH 3)4C ，前者无支链，后者有支链仍为同系物。 4、在分子组成上必须相差一个或几个CH 2原子团，但通式相同组成上相差一个或几个CH 2原子团不一定是同系物，如CH 3CH 2Br 和CH 3CH 2CH 2Cl 都是卤代烃，且组成相差一个CH 2原子团，但不是同系物。 5、同分异构体之间不是同系物。二、同分异构体化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 1、同分异构体的种类： ⑴ 碳链异构：指碳原子之间连接成不同的链状或环状结构而造成的异构。如C 5H 12有三种同分异构体，即正戊烷、异戊烷和新戊烷。 ⑵ 位置异构：指官能团或取代基在在碳链上的位置不同而造成的异构。如1—丁烯与2—丁烯、1—丙醇与2—丙醇、邻二甲苯与间二甲苯及对二甲苯。 ⑶ 异类异构：指官能团不同而造成的异构，也叫官能团异构。如1—丁炔与1，3—丁二烯、丙烯与环丙烷、乙醇与甲醚、丙醛与丙酮、乙酸与甲酸甲酯、葡萄糖与果糖、蔗糖与麦芽糖等。 ⑷ 其他异构方式：如顺反异构、对映异构（也叫做镜像异构或手性异构）等，在中学阶段的信息题中屡有涉及。各类有机物异构体情况： ⑴ C n H 2n +2：只能是烷烃，而且只有碳链异构。如CH 3(CH 2)3CH 3、CH 3CH(CH 3)CH 2CH 3、C(CH 3)4 ⑵ C n H 2n ：单烯烃、环烷烃。如CH 2=CHCH 2CH 3、 CH 3CH=CHCH 3、CH 2=C(CH 3)2、、 ⑶ C n H 2n -2：炔烃、二烯烃。如：CH ≡CCH 2CH 3、CH 3C ≡CCH 3、CH 2=CHCH=CH 2 ⑷ C n H 2n -6：芳香烃（苯及其同系物）。如：、、 ⑸ C n H 2n +2O ：饱和脂肪醇、醚。如：CH 3CH 2CH 2OH 、CH 3CH(OH)CH 3、CH 3OCH 2CH 3 ⑹ C n H 2n O ：醛、酮、环醚、环醇、烯基醇。如：CH 3CH 2CHO 、CH 3COCH 3、CH 2=CHCH 2OH 、、、 ⑺ C n H 2n O 2：羧酸、酯、羟醛、羟基酮。如：CH 3CH 2COOH 、CH 3COOCH 3、HCOOCH 2CH 3、 CH 2—CH 2 CH 2—CH 2 CH 2 CH 2—CH —CH 3 —CH 3 —CH 3 —CH 3 CH 3 —CH 3 CH 3— O CH 2—CH —CH 3 CH 2—CH 2 O CH 2 CH 2 CH 2—CH —OH

经典同分异构体书写技巧

同分异构体的书写方法专题中学化学中同分异构体主要掌握前三种：CH3 ①碳链异构：由于C原子空间排列不同而引起的。如：CH3-CH2-CH2-CH3和CH3-CH-CH3 ②官能团位置异构：由于官能团的位置不同而引起的。如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3 ③官能团异构（物质种类会发生改变）：由于官能团不同而引起的。如：HC≡C-CH2-CH3和 CH2=CH-CH=CH2；这样的异构主要有：烯烃和环烷烃；炔烃和二烯烃；醇和醚；醛和酮；羧酸和酯；氨基酸和硝基化合物。 ④烯烃的顺反异构（后面再讲） ⑤对映异构（后面再讲）一、碳链异构熟记C1-C6的碳链异构: CH4、C2H6、C3H8无异构体；C4H10 2种、C5H12 3种、C6H14 5种。书写方法：减碳法例1：请写出C7H16的所有同分异构体 1、先写最长的碳链： 2、减少1个C，找出对称轴，依次加在第②、③……个C上（不超过中线）： 3、减少2个C，找出对称轴： 1）组成一个-C2H5，从第3个C加起（不超过中线）： 2）分为两个-CH3 a）两个-CH3在同一碳原子上（不超过中线）： b) 两个-CH3在不同的碳原子上： 4、减少3个C，取代基为3个（不可能有） —CH3—CH2 CH3 【方法小结】：1、主链由长到短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端。碳总为四键，规律牢记心间。 2、甲基不能挂在第一个碳上，乙基不能挂在第二个碳上，丙基不能挂在第三个碳上。二、位置异构（一）、烯炔的异构(碳链的异构和双键或叁键官能团的位置异构) 方法：先写出所有的碳链异构，再根据碳的四键，在合适位置放双键或叁键官能团。例2：请写出C5H10的所有同分异构体（二）、苯同系物的异构(侧链碳链异构及侧链位置“邻、间、对”的异构) 例3：请写出如C9H12属于苯的同系物的所有同分异构体（三）、烃的一元取代物的异构：卤代烃、醇、醛、羧酸、胺都可看着烃的一元取代物方法：取代等效氢法（对称法）、烃基转换法【取代等效氢法】等效氢的概念：有机物分子中位置等同的氢叫等效氢，分子中等效氢原子有如下情况：

同分异构体种类的判断

有机物分类,同分异构现象

有机物的分类，同分异构现象一、有机物的特点 1、无机化合物和有机化合物的划分无机化合物(简称无机物)通常指不含碳元素的化合物，无机物包括酸、碱、盐、氧化物等，另外，单质也属于无机物。有机化合物(简称有机物)是一类含有碳元素的化合物，比如烃及其各种衍生物就是我们常见的有机物。无机物和有机物的划分不是绝对的，少数含碳化合物性质更像无机物，所以将它们划分为无机物的范畴。中学常见含碳无机物有：① 碳的氧化物：CO、CO 2；②碳酸及其盐：如H 2 CO 3 、CaCO 3 、NH 4 HCO 3 等；③碳化物：如SiC、CaC 2 等；④其它：如HCN、NaCN、KSCN等。 2、有机物的特点在结构上：通常由C原子结合形成分子骨架，其它原子或原子团以共价键结合在碳骨架上；每种原子通常以特定的价键数与其他原子结合（C-4，O-2，H-1）；绝大多数属于共价化合物，往往形成分子晶体。在性质上：多数难溶于水，易溶于有机溶剂；绝大多数有机物不导电不导热，具有熔沸点低、硬度小的特点；有机物密度通常不大；

多数有机物受热易分解，且易燃烧。在反应上：反应复杂而缓慢，并且常伴有副反应；反应往往需要加热、加压或使用催化剂等条件；反应一般不能全部转化成产物（所以有机反应常用“→”而不用“=”） 3、C原子成键特点（1）通常以共价键与其它原子结合——所以有机物多数是共价化合物（2）总是形成4个价键——是有机物种类繁多的一个重要原因（3）C原子的价键具有一定的空间伸展方向——这样有机物具有一定的立体空间形状 4、C原子结合方式有机物中C原子可以以单键结合，也可以以双键、叁键结合，还可以像苯环这样介于单键和双键之间的独特方式相结合。C原子可以结合成链状，也可以结合成环状。二、几种代表性的有机物分子结构

同分异构体的书写及判断

同分异构体的书写及判断方法一. 书写同分异构体的一个基本策略 1.判类别：据有机物的分子组成判定其可能的类别异构(一般用通式判断)。 2.写碳链：据有机物的类别异构写出各类异构的可能的碳链异构。一般采用“减链法”，可概括为：写直链，一线串；取代基，挂中间；一边排，不到端；多碳时，整到散。即①写出最长碳链，②依次写出少一个碳原子的碳链，余下的碳原子作为取代基，找出中心对称线，先把取代基挂主链的中心碳，依次外推，但到末端距离应比支链长，③多个碳作取代基时，先做一个，再做两个、多个，依然本着由整大到散的准则。 3.移官位：一般是先写出不带官能团的烃的同分异构体，然后在各余碳链上依次移动官能团的位置，有两个或两个以上的官能团时，先上一个官能团，依次上第二个官能团，依次类推。 4.氢饱和：按“碳四键”的原理，碳原子剩余的价键用氢原子去饱和，就可得所有同分异构体的结构简式。按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举的同时要充分利用“对称性”防漏剔增。二．确定同分异构体的二个基本技巧 1.转换技巧——适于已知某物质某种取代物异构体数来确定其另一种取代物的种数。此类题目重在分析结构，找清关系即找出取代氢原子数与取代基团的关系，不必写出异构体即得另一种异构体数。 2.对称技巧—--适于已知有机物结构简式，确定取代产物的同分异构体种数，判断有机物发生取代反应后，能形成几种同分异构体的规律。可通过分析有几种不等效氢原子来得出结论。 ①同一碳原子上的氢原子是等效的。 ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。 ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面镜成像时，物与像的关系)。三. 书写或判断同分异构体的基本方法 1．有序分析法例题1 主链上有4个碳原子的某烷烃，有两种同分异构体，含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃的同分异构体有 A．2种 B．3种 C.4种 D。5种解析：根据烷烃同分异构体的书写方法可推断，主链上有4个碳原子的烷烃及其同分异构体数分别为：一个甲基(1种)；两个甲基(2种)；三个甲基(1种)；四个甲基(1种)。所以符合此条件的烷烃的碳原子数为6个。故含有相同碳原子数且主链上也有4个碳原子的单烯烃有：共4种。故答案为C项。注意： (1)含官能团的开链有机物的同分异构体一般按“类别异构—碳链异构—官能团或取代基位置异构”的顺序有序列举，一定要充分利用“对称性”防漏剔增。 (2)碳链异构可采用“减链法” ，此法可概括为“两注意、四句话”。两注意：①选择最长的碳链为主链；②找出中心对称线。四句话：主链由长到短(短不过三)，支链由整到散，位置由心到边(但不到端)，排布由对到邻到间(对、间、邻…)。