药理学课后作业学生版

药理学课后作业—

药理学形成性评价（学生版）

说明：药理学形成性评价，总分700分，占期末总评成绩的50%；期末考试部分试题来自本课后作业，比例不定。

药理学课程由多个教师共同完成，在每个教师授课结束前，把老师负责的课程部分作业的答案交给授课老师。同学们以寝室为单位，通过互相研究确定答案，每个寝室交一份作业。必须按时交，否则酌情扣分。全班作业必须由学委负责把作业交给老师。本考试暂不给答案，由学生通过协作自己完成问题的分析和解答。第一部分药理学总论

一、解释下列基本概念

1.药效学

2.药动学

3.毒性反应

4.继发反应

5.药物作用选择性

6.药物相互作用

7.副作用 8.后遗效应

9.不良反应 10.血药浓度半衰期（T1/2）

11.生物利用度 12.量效关系

13.稳态血浓度 14.恒比消除(一级动力学消除)

15.恒量消除(零级动力学消除)

16.二重感染（菌群交替症）

17.半数致死量 18.化疗指数

19.治疗指数 20.耐药性

21.安全范围 22.肾上腺素升压作用的翻转现象 23.阿斯匹林哮喘 24.水杨酸反应

25.奎宁丁晕厥 25.反跳现象

26.耐受性及快速耐受性 27.戒断症状

28.表观分布容积 29.肝肠循环

30.再分布 31.首剂现象

32.激动剂、拮抗剂、部分激动剂

33.竞争性拮抗参数(pA2) 34.药酶诱导、药酶抑制

35.首过消除（首过效应，第一关卡效应）

二、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量

B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量

D.引起50％动物阳性效应的剂量

E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致

B.药物引起的变态反应

C.药物引起的后遗效应

D.药物的特异质反应

E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:

A.继发反应

B.毒性反应

C.变态反应

D.后遗效应

E.副作用

4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢

B.解离少，再吸收少，排泄快

C.解离多，再吸收多，排泄慢

D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：

?A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍

D.缩短给药间隔

E.连续恒速静脉滴注

6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变

B.随用药剂量而变

C.随血浆浓度而变

D.随给药次数而变

7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:

A.药物作用增强

B.暂时失去药理活性

C.药物代谢

D.药物排泄加快

E.药物作用减弱

8.有关一级动力学消除,错误的概念是:

A.此时血药浓度与时间呈直线关系

B.指单位时间内消除恒定比例的药量

C.血药浓度按等比级数衰减

D.又叫恒比消除

E.T1/2恒定

9.产生副作用时所用的剂量为:

A.极量

B.治疗量

C.大于治疗量

D.半数致死量

E.最小中毒量

10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：

A.脂蛋白

B.白蛋白

C.球蛋白

D.血红蛋白质

E.载脂蛋白

11.大多数药物的跨膜转运方式是：

A.主动转运

B.滤过

C.简单扩散

D.易化扩散

E.胞饮

12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:

A.一次用药超过极量

B.长期用药逐渐蓄积

C.病人肾、肝功能低下

D.高敏性病人

E.病人属过敏体质

13.受体激动药的概念是:

A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性

B.与受体有较强的亲和力,无内在活性

C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性

D.与受体无亲和力与内在活性

E.以上都不对

14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:

A.无亲和力,无内在活性

B.有亲和力,有内在活性

C.有亲和力,?无内在活性

D.有亲和力,有较弱内在活性

E.无亲和力,有内在活性

15.地高辛T1/21.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: ?

A.10天

B.12天

C.6-7天

D.4-5天

16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是

12.5ug/100ml,该药的半衰期是:

A.1小时

B.2小时

C.3小时

D.4小时

E.5小时

17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:

A.抗药性

B.习惯性

C.成瘾性

D.耐受性

E.依赖性

18.药物的半衰期是指:

A.药物的稳态血浓度下降一半的时间

B.药物的有效血浓度下降一半的时间 ?

C.药物的组织浓度下降一半的时间

D.药物的血浆浓度下降一半的时间

19.药物的内在活性是指:

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物脂溶性强弱

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.受体激动时的反应强度

20.A药比B药安全,依据是:

A.A药的LD50/ED50值比B药大

B.A药的ED50/LD50比B药大

C.A药的LD50比B药小

D.A药的LD50比B药大

E.A药的ED50比B药小 ?

21.治疗量是指什么量之间：

A.最小有效量与最小中毒量

B.最小有效量与极量

C.最小有效量与最小致死量

D.常用量与最小中毒量

22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：

A.与剂量大小

B.与年龄性别

C.与药物毒性大小

D.与遗传因素

23.产生副作用的原因是：

A.药物作用选择性低

B.用药剂量过大

C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈

24.下列说法哪一点为错误:

A.同一药物可有不同剂型

B.不同给药途径的药物吸收率不同

C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等

D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出

E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收

25.吸收特点为:

A.促进胃排空的药物减慢药物吸收

B.食物对药物吸收总的来说影响较大

C.饭后服药吸收较平稳

D.抑制胃排空药能加速药物吸收

E.四环素与Fe2+不相互影响吸收

26.药物副作用:

A.常在较大剂量时发生

B.一般不太严重

C.是可以避免的

D.并非药物效应

E.与药物选择性高有关

27.药物效应强度:

A.其值越小则强度越小

B.与药物的最大效能相平行

C.是指能引起等效反应的相对剂量

D.反映药物与受体的解离

E.越大则疗效越好

28.有关内在活性哪一点是错误的:

A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性

B.内在活性用α表示

C.内在活性范围为0％－100％

D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力

E.激动药与拮抗药均具有内在活性

29.受体:

A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分

B.为客观存在的实体

C.作用机制大多尚未被阐明

D.为一个空乏笼统的概念

E.分子在细胞中含量较高

30.下列不正确的为:

A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用

B.药物作用有其特异性

C.药理效应是药物作用的结果

D.药物作用有选择性

E.药理效应与治疗效果意义相同

31.pKa:

A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pH

B.其值对各药来说并非为固定值

C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化

D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型

E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型

32.关于口服给药错误的描述为:

A.口服给药是最常用的给药途径

B.多数药物口服方便有效,吸收较快

C.口服给药不适用于首关消除多的药物

D.口服给药不适用于昏迷病人

E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物

33.血脑屏障:

A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称

B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障

C.是大脑自我调节机制

D.可使季铵化阿托品易于通过

E.使治疗脑病可选用高极性的药物

34.生物利用度:

A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量

B.反映药物吸收速度对药效的影响

C.是原料药物质量的一个重要指标

D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等

E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％

三、简答题

1.影响药物分布的因素有哪些?

2.影响药物吸收的因素有哪些?

3.按一级动力学消除的药物T1/2为什么是恒定值？

第二部分传出神经系统药物

一、单选题

1.新斯的明选择性最高的系统是:

A.心血管

B.眼、腺体

C.骨骼肌

D.胃肠平滑肌

E.气管、支气管平滑肌

2.异丙肾上腺素治疗哮喘最常见的副作用是:

A.心动过速

B.体位性低血压

C.腹泻

D.调节麻痹

E.急性肾功能衰竭

3.肾上腺素可用于:

A.房室传导阻滞引起的心跳骤停

B.预防支气管哮喘

B.充血性心力衰竭 D.各种休克、腰麻引起的低血压

E.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状

4.用于鼻粘膜充血水肿的常用药物是:

A.多巴胺

B.异丙肾上腺素

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄碱

5.去甲肾上腺素治疗上消化道出血的给药方法是:

A.静脉点滴

B.皮下注射

C.肌肉注射

D.溶液口服

E.溶液灌肠

6.传出神经:

A.包括自主神经(植物神经)和运动神经

B.从中枢发出后,都要经过神经节,更换神经元,才达到效应器

C.也称自主神经

D.有节前纤维和节后纤维之分

E.从中枢发出后,中途不更换神经元,直接支配效应器

7.去甲肾上腺素作用的消失:

A.主要是被神经突触部位的儿茶酚氧位甲基转移酶所破坏

B.主要被细胞内的单胺氧化酶所破坏

C.主要靠突触前膜将其摄入神经末梢

D.主要靠心肌、平滑肌组织摄取

E.主要从突触间隙扩散到血液中,最后被肝,肾中的酶破坏

8.乙酰胆碱作用的消失:

A.主要靠心肌、平滑肌组织摄取

B.主要是被神经末梢处的胆碱乙酰化酶水解

C.主要是被神经突触部位的胆碱酯酶水解

D.主要由于它从突触间隙扩散到血液中

E.主要被突触前膜将其摄入神经末梢

9.去甲肾上腺素神经包括:

A.全部副交感神经节后纤维

B.除了支配汗腺的分泌神经和骨骼肌的血管舒张神经以外的交感神经节后纤维

C.全部交感神经节后纤维

D.全部交感神经和副交感神经的节前纤维

E.运动神经

10.对新斯的明描述错误的是：

A.口服吸收少而不规则

B.不易通过血脑屏障

C.能可逆地抑制胆碱酯酶

D.治疗重症肌无力最常采用皮下注射给药

E.过量时可产生恶心,呕吐,腹痛等症状

11.对吡啶斯的明描述错误的是：

A.作用维持时间较新斯的明持久

B.主要用于治疗重症肌无力

C.可用于手术后腹气胀和尿潴留

D.禁用于支气管哮喘

E.作用较新斯的明强

12.安贝氯铵:

A.骨骼肌兴奋作用持续时间较长

B.直接激动M和N胆碱受体

C.禁用于重症肌无力

D.骨骼肌兴奋作用较新斯的明弱

E.口服给药无效

13.下列那个症状提示为中度有机磷酸酯类中毒:

A.恶心,呕吐

B.肌束颤动

C.流泪,出汗

D.尿频,尿急

E.腹痛,腹泻

14.对中度有机磷酸酯类中毒的患者可用

A.氯磷定和毛果芸香碱合用

B.阿托品和毛果芸香碱合用

C.阿托品和毒扁豆碱合用

D.氯磷定和毒扁豆碱合用

E.阿托品和氯磷定合用

15.氯磷定:

A.水溶液不稳定

B.能直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

C.可肌内注射或静脉注射给药

D.不良反应较碘解磷定大

E.对有机磷中毒时恶心,呕吐,腹痛等胃肠道症状的疗效好

16.对慢性有机磷酸酯类中毒:

A.单用阿托品疗效好

B.单用氯磷定疗效好

C.合用阿托品和氯磷定疗效好

D.目前尚无特殊治疗方法

E.合用阿托品和毒扁豆碱疗效好

17.下列那种受体属配体门控通道型受体:

A.α1肾上腺素受体

B.β肾上腺素受体

C.M胆碱受体

D.N胆碱受体

E.α2?肾上腺素受体

18.对于尿量已减少的中毒性休克宜选用:

A.异丙肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.麻黄碱

19.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物翻转:

A.M受体阻断药

B.N受体阻断药

C.β受体阻断药

D.α受体阻断药

E.H1受体阻断药

20.去甲肾上腺素:

A.心脏兴奋,皮肤粘膜血管收缩

B.收缩压升高,舒张压降低,脉压加大

C.肾血管收缩,骨骼肌血管扩张

D.心脏兴奋,支气管平滑肌松驰

E.明显的中枢兴奋作用

21.去甲肾上腺素用于:

A.急性肾功能衰竭

B.过敏性休克

C.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞

D.支气管哮喘

E.稀释后口服治疗上消化道出血

22.对苯福林（去氧肾上腺素）描述错误的是:

A.升压作用持续时间较去甲肾上腺素持久

B.使肾血流减少,但不如去甲肾上腺素明显

C.除静脉滴注外,也可肌内注射

D.可用于阵发性室上性心动过速

E.兴奋瞳孔开大肌,引起瞳孔扩大

23.对肾上腺素作用描述错误的是:

A.使肾血管收缩

B.使冠状血管舒张

C.皮下注射治疗量,使收缩压和舒张压均升高

D.使皮肤粘膜血管收缩

E.如剂量大或静脉注射快,可引起心律失常

24.肾上腺素用于:

A.心脏骤停,各种休克早期

B.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,支气管哮喘

C.上消化道出血,急性肾功能衰竭

D.过敏性休克,支气管哮喘

E.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,感染性休克

25.多巴胺用于:

A.急性肾功能衰竭,抗休克

B.心脏骤停,急性肾功能衰竭

C.支气管哮喘,抗休克

D.Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞,急性心功能不全

E.支气管哮喘,急性心功能不全

26.下列哪个不是麻黄碱的适应症:

A.预防支气管哮喘发作

B.感冒引起的鼻塞

C.防治硬膜外和蛛网膜下麻醉引起的低血压

D.过敏性休克

E.缓解荨麻疹的皮肤粘膜症状

27.下列何药可用于Ⅱ、Ⅲ度房室传导阻滞:

A.去甲肾上腺素

B.异丙肾上腺素

C.多巴胺

D.肾上腺素

E.麻黄碱

28.下列哪些为扩血管抗休克药:

A.阿托品,去甲肾上腺素,山莨菪碱

B.多巴胺,去甲肾上腺素,山莨菪碱

C.阿托品,间羟胺,多巴胺

D.去氧肾上腺素,去甲肾上腺素,东莨菪碱

E.山莨菪碱,阿托品,多巴胺

29.下列哪些药可用于支气管哮喘

A.去甲肾上腺素,肾上腺素

B.多巴胺,麻黄碱

C.异丙肾上腺素,多巴胺

D.肾上腺素,异丙肾上腺素

E.苯福林,多巴胺

30.下列何药是选择性α1受体阻断药:

A.可乐定

B.酚妥拉明

C.妥拉唑啉

D.哌唑嗪

E. α-甲基多巴

31.肾上腺素升压作用可被下列哪类药物所翻转:

A.M胆碱受体阻断药

B.N胆碱受体阻断药

C.α肾上腺素受体阻断药

D.β肾上腺素受体阻断药

E.H1受体阻断药

32.下列何种不是α肾上腺素受体阻断药的临床适应症:

A.外周血管痉挛性疾病

B.充血性心脏病引起心力衰竭

C.休克

D.大剂量可用于心绞痛治疗

E.嗜铬细胞瘤

33.用于外周血管痉挛性疾病的药物是:

A.多巴胺

B.酚妥拉明

C.东莨菪碱

D.普萘洛尔

E.哌唑嗪

34.下列何药兼具α和β受体阻断作用:

A.普萘洛尔

B.妥拉唑啉

C.拉贝洛尔

D.吲哚洛尔

E.阿替洛尔

35.β肾上腺素受体阻断药能引起:

A.房室传导加快

B.脂肪分解增加

C.肾素释放增加

D.心肌细胞膜对离子通透性增加

E.支气管平滑肌收缩

36.下列哪一疾病不是β肾上腺素受体阻断药的适应症:

A.支气管哮喘

B.甲状腺功能亢进

C.窦性心动过速

D.高血压

E.心绞痛

37.普萘洛尔:

A.有内在拟交感活性

B.口服易吸收,但首关效应明显

C.选择性阻断β1受体

D.能扩张冠状动脉,增加冠状动脉流量

E.个体差异小

38.普萘洛尔不具有下列哪项作用:

A.抑制心肌收缩力

B.增加呼吸道阻力

C.收缩血管

D.降低心肌耗氧量

E.增加糖原分解

39.酚妥拉明可用于治疗顽固性充血性心力衰竭的主要原因是:

A.兴奋心脏,加强心肌收缩力,使心率加快,心输出量增加

B.抑制心脏,使其得到休息

C.扩张肺动脉,减轻右心后负荷

D.扩张外周小动脉,减轻心脏后负荷

E.扩张外周小静脉,减轻心脏前负荷

40.一种理想的局部麻醉药应该所具备的条件是:

A.在意识清醒条件下,使局部痛觉暂时消失

B.只能注射给药

C.不引起神经结构的永久性损害

D.所有这些

E.A和C

41.局部麻醉药的不良反应不包括:

A.中枢神经系统的兴奋症状

B.引起小动脉扩张

C.对心肌有一定的兴奋作用

D.可抑制中枢神经系统

E.A和C

42.利多卡因不具有以下哪种特征:

A.局部麻醉作用比普鲁卡因快,强而持久

B.被血浆胆碱脂酶水解,不适于做表面麻醉

C.临床主要用于传导麻醉和硬膜外麻醉

D.能松弛血管平滑肌

E.可用于抗心率失常

43.腰椎麻醉时常合用麻黄碱,其目的是防止局部麻醉药:

A.抑制呼吸

B.降低血压

C.引起心率失常

D.局部麻醉作用过快消失

E.扩散吸收

44.防止局部麻醉药中毒常采取的方法是:

A.将等浓度局部麻醉药分次注入

B.加入微量肾上腺素末梢部位除外

C.避免注入静脉

D.所有这些

E.A和B

45.进入外科麻醉期的最主要标志是:

A.反射活动减弱

B.瞳孔反射消失

C.病人转为安静,呼吸,血压平稳

D.肌肉开始松弛

E.血压下降

46.关于全身麻醉药,哪项叙述是正确的:

A.氧化亚氮的主要缺点是止痛作用很弱

B.超短效巴比妥类药物可作为静脉麻醉药

C.麻醉第四期最适于进行手术

D.吸入性麻醉药在作用初期因兴奋中枢而使病人出现兴奋

期

E.乙醚是目前较常用的吸入性麻醉药

47.下列全身麻醉药中,肌肉松弛作用较完全的是:

A.硫喷妥钠

B.麻醉乙醚

C.氟烷

D.氯胺酮

E.氧化亚氮

48.肌注阿托品治疗肠绞痛,引起口干称为:

A.治疗作用

B.后遗效应

C.变态反应

D.毒性反应

E.副作用

49.对阿托品描述错误的是:

A.使腺体分泌增加

B.较大剂量(1-2mg)使心率增加

C.可松驰内脏平滑肌

D.治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢

E.大剂量可解除小血管痉挛

50.阿托品滴眼引起:

A.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛

B.扩瞳,眼内压降低,调节痉挛

C.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹

D.缩瞳,眼内压升高,调节麻痹

E.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛

51.阿托品不会引起那种不良反应:

A.视力模糊

B.恶心,呕吐

C.口干乏汗

D.心率加快

E.小便困难

52.对肾绞痛可选用:

A.阿托品和新斯的明合用

B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用

C.哌替啶和吗啡合用

D.阿托品和哌替啶合用

E.东莨菪碱和哌替啶合用

53.下列哪些药可用作麻醉前给药:

A.阿托品,东莨菪碱

B.山莨菪碱,东莨菪碱

C.阿托品,山莨菪碱

D.东莨菪碱,后马托品

E.后马托品,山莨菪碱

54.当解救有机磷酸酯类中毒而用阿托品过量时不能用:

A.毛果芸香碱,毒扁豆碱

B.毛果芸香碱,新斯的明

C.地西泮(安定),毒扁豆碱

D.新斯的明,地西泮

E.新斯的明,毒扁豆碱

55.山莨菪碱可用于:

A.抗震颤麻痹

B.抗晕动病

C.青光眼

D.感染性休克

E.麻醉前给药

56.对东莨菪碱描述错误的是:

A.中枢抑制作用较强

B.扩瞳作用较阿托品强

C.抑制腺体分泌作用较阿托品弱

D.禁用于青光眼

E.抑制前庭内耳功能

57.静滴时漏出血管外可致局部组织坏死的药物是:

A.肾上腺素

B.去甲肾上腺素

C.多巴胺

D.麻黄碱

E.酚妥拉明

58.副交感神经节后纤维所支配的效应器上的受体是:

A.α受体

B.β受体

C.N受体

D.M受体

E.DA受体

59.术后尿潴留宜选用下列哪种药物治疗:

A.乙酰胆碱

B.新斯的明

C.毛果芸香碱

D.毒扁豆碱

E.以上都是

60.分布在运动神经肌肉终板膜上的受体是:

A.α受体

B.β受体

C.M受体

D.N2受体

E.N1受体?

61.毒蕈中毒时应选用下列何种药物治疗:

A.阿托品

B.毒扁豆碱

C.匹罗卡品

D.新斯的明

E.吡啶斯的明

62.毛果芸香碱滴眼引起:

A.缩瞳,眼内压升高,调节痉挛

B.缩瞳,眼内压降低,调节痉挛

C.缩瞳,眼内压降低,调节麻痹

D.扩瞳,眼内压升高,调节麻痹

E.扩瞳,眼内压升高,调节痉挛

63.对卡巴胆碱(氨甲酰胆碱)描述错误的是:

A.激动M和N受体

B.可促进胆碱能神经末梢释放乙酰胆碱

C.对此药引起的中毒阿托品的解毒效果好

D.全身用药时不良反应多

E.局部滴眼可治疗青光眼

64.烟碱:

A.激动N2受体,可治疗重症肌无力

B.激动M受体

C.阻断N1受体,可治疗高血压 ?

D.小剂量激动N受体,大剂量阻断N受体

E.小剂量阻断N受体,大剂量激动N受体

65.采用普鲁卡因青霉素制剂的目的是:

A. 加快青霉素的吸收

B.减少注射部位疼痛反应

C.延长青霉素的作用时间

D.减少过敏反应的发生率

E.提高青霉素的疗效

66.胆绞痛最佳药物治疗是选用：

A.阿托品

B.盐酸吗啡

C.山莨菪碱

D.阿托品＋盐酸吗啡

67.中毒性休克少尿期最好选用：

A.肾上腺素

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.麻黄碱

E.异丙肾上腺素

68.防治硬膜外及蛛网膜下腔麻醉引起的低血压，最好选：

A.Adr

B.麻黄碱

C.NE

D.新福林

69.酚妥拉明引起的低血压，最好选用下列哪个药物升压：

A.静滴Adr.

B.静滴ISO.

C.静滴DA

D.静滴NE

70.预防支气管哮喘发作可选用：

A.Adr.

B.ISO.

C.阿托品

D.麻黄碱

71.阿托品抗休克的主要机制是：

A.舒张血管，改善微循环

B.抗迷走神经，心跳加快

C.扩张支气管，改善通气功能

D.舒张冠脉及肾血管

72.有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是:

A.山莨菪碱

B.东莨菪碱

C.阿托品

D.丙胺太林

E.后马托品

73.肾上腺素可用于：

A.房室传导阻滞引起的心跳骤停

B.各种休克，腰麻引起的低血压

B.充血性心力衰竭

D.荨麻疹等与变态反应性疾病有关的皮肤粘膜症状

74.东莨菪碱不能用于：

A.麻醉前给药

B.重症肌无力

C.解救有机磷中毒

D.胃肠绞痛

75.突触间隙去肾上腺素消除的主要方式是:

A.被儿茶酚氧位甲基转移酶破坏

B.在神经末梢被单胺氧化酶破坏

C.被神经末梢再摄取

D.被酪氨酸羟化酶破坏

E.被肝药酶水解

76.解磷定对哪种有机磷酸酯中毒治疗无效:

A.对硫磷

B.马拉硫磷

C.敌敌畏

D.敌百虫

E.乐果

77.N1胆碱受体阻断药:

A.阻断神经冲动在神经肌肉间传递

B.使乙酰胆碱不能引起节细胞除极化

C.竞争性阻断去甲肾上腺素与受体结合

D.也称为骨骼肌松驰药

E.是目前最常用的治疗高血压药物

78.除极化型肌松药不具备那种特点:

A.肌松作用前,常先出现短时的肌束颤动

B.抗胆碱酯酶药能拮抗这类药物的肌松作用

C.临床用量时,无神经节阻断作用

D.连续用药可产生快速耐受性

E.产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化

79.下列那种疾病不是加拉碘胺(三碘季铵酚)的禁忌症:

A.高血压

B.重症肌无力

C.心动过速

D.肾功能不全

E.支气管哮喘

80.对琥珀胆碱描述错误的是:

A.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显

B.静脉注射适用气管内插管,气管镜,食道镜等短时的操作

C.为非除极化型肌松药

D.产生的肌松作用可被新斯的明加强或延长

E.静脉注射时,作用快而短暂

81.泮库溴铵:

A.可阻断N1受体

B.可促进阻胺释放

C.为除极化型肌松药

D.不良反应很多

E.肌松作用较筒箭毒碱强

82.筒箭毒碱:

A.有加强的阿托品样作用

B.可促进组胺释放

C.肌松作用出现时,呼吸肌无力现象不明显

D.产生的肌松作用可备新斯的明加强或延长

E.禁用于青光眼

83.合成去甲肾上腺素的基本原料是:

?A.α-去甲肾上腺素 B.左旋多巴

C.氨基丁酸

D.酪氨酸

E.二羟扁桃酸

84.新斯的明过量可致:

A.中枢兴奋

B.中枢抑制

C.胆碱能危象

D.窦性心动过速

E.青光眼加重

85.治疗过敏性休克的首选药物是:

A.氢化可的松

B.扑尔敏

C.去甲肾上腺素

D.肾上腺素

E.阿托品

86.阿托品抑制腺体分泌作用,最敏感的是:

A.胃粘液分泌

B.泪腺分泌

C.胃酸分泌

D.唾液腺和汗腺分泌

E.支气管粘液腺分泌

87.有机磷酸酯中毒时M症状产生的原因是:

A.M受体敏感性增加

B.乙酰胆碱释放增加

C.直接兴奋M受体

D.乙酰胆碱破坏减慢

E.以上均不是 ?

88.下述哪种表现不属于β受体兴奋效应:

A.肾素分泌

B.瞳孔扩大

C.支气管平滑肌松弛

D.心脏兴奋

E.脂肪分解

二、问答题

１.试述有机磷农药中毒机理,用阿托品和派姆解救的道理? ２.琥珀酰胆碱中毒为什么不能用新斯的明解救?

３.阿托品的药理作用,临床应用,不良反应有哪些?

４.肾上腺素治疗过敏性休克的机理?还有哪些用途？

第三部分中枢神经系统药物

一、单选题

1.下列何种说法是错的:

A.α-甲基多巴肼是芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

B.α-甲基多巴肼能提高L-多巴的疗效

C.α-甲基多巴肼单用也有效,但疗效比安坦差

D.α-甲基多巴肼能减轻L-多巴外周副作用

E.α-甲基多巴肼能提高脑内DA的浓度

2.巴比妥类中毒最危险的是：

药理学作业含答案

药理学作业含答案 The document was prepared on January 2, 2021

昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成 的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对 药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄 蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗 传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本 身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结 合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁 平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。

②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头痛。滴眼后不会出现缩瞳、眼内压降低和调节痉挛的作用。主要用于青光眼。吸收作用的选择性较差，毒性较大。可用于中药麻醉催醒和阿托品等抗胆碱药中毒的解救。 毛果芸香碱为Ｍ－ＡＣｈ－Ｒ激动剂，能直接激动Ｍ－Ｒ，产生Ｍ样效应，对眼和腺体的作用最为明显。具有缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，作用温和而短暂，对眼的刺激性小，也不易引起头痛。吸收后可使汗腺和唾液腺分泌增加。主要用于青光眼，与散瞳药交替使用治疗虹膜炎，以防虹膜和晶状体粘连。滴眼后可引起缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用。 5. 比较肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素作用和用途有何异同

中药药理学试题

中药药理学模拟试题三（附答案） 一、名词解释（每题3分，共15分） 1.中药药理 2.中药药动学 3.不良反应 4.双向调节作用 5.适应原样作用 二、单项选择题（每题1分，共15分） 1、苦味药具有燥湿或泻下作用，与其含有以下成分有关( ) A.有机酸 B.挥发油 C.鞣质 D.糖类 2、下列描述与柴胡的药理作用不符的是( ) A.抗炎作用 B.柴胡皂甙有保肝作用 C.柴胡皂甙无溶血作用 D.柴胡皂甙可抑制中枢神经系统 3、对流感病毒没有抑制作用的是( ) A.金银花 B.黄连 C.黄芩 D.山豆根 4、泻下药的主要药理作用不包括( ) A.利尿作用 B.抗炎作用 C.解热作用 D.抗感染作用

5、无保肝作用的药物是( ) A.金钱草 B.茯苓 C.茵陈蒿 D.猪苓 6、青皮在临床上不能用于治疗( ) A.哮喘 B.消化不良 C.高血压 D.胸肋胀痛 7、具有强心作用的消食药是( ) A.神曲 B.山楂 C.麦芽 D.莱菔子 8、下列药物中没有镇静作用的是( ) A.川芎 B.丹参 C.延胡索 D.益母草 9、以下叙述不正确的是( ) A.益母草对子宫有兴奋作用 B.益母草有镇静作用 C.益母草可抗心肌缺血 D.益母草可抗血栓形成 10、以下有关附子的叙述正确的是( ) A.附子对心率无影响 B. 附子可加快心率 C. 附子可减慢心率 D. 附子对心 率的影响不确定 11、钩藤降压的有效成分是( ) A.钩藤碱 B.挥发油

C.去氢钩藤碱 D.异去氢钩藤碱 12、以下有关羚羊角的描述正确的是( ) A.可增加小鼠的自发活动 B.可减少小鼠的自发活动 C.不影响小鼠的自发活动 D.对小鼠的自发活动呈双向调节 13、人参急性中毒的特征是( ) A.头痛 B.体温升高 C.出血 D.出现玫瑰疹 14、以下有关黄芪药理作用的描述错误的是( ) A.有解毒的作用 B.对正常心脏有促进收缩作用 C.有保肝作用 D.可促进机体代谢 15、服用甘草流浸育，常发生血压增高、浮肿、血钾降低等，是因为甘草具有（） A.收缩血管，升高血压 B.拮抗醛固酮受体 C.升高肾素水平 D.皮质激素样作用 E.直接保钠排钾 三、多项选择题（每题2分，共10分） 1、与麻黄平喘作用机理有关的是( ) A.间接发挥拟肾上腺素作用 C.阻止过敏介质释放 D.缓解支气管粘膜肿胀 E.兴奋α-受体 2、黄连的药理作用有( ) A.降低毛细血管通透性 B.调节平滑肌

浙江大学《药理学》在线作业答案

浙江大学《药理学》在线作业答案单选题 1.用于上消化道出血的首选药物是 ? A 肾上腺素 ? B 去甲肾上腺素 ? C 麻黄碱 ? D 异丙肾上腺素 ? E 以上都不是 正确答案:B ? 单选题 2.糖皮质激素诱发或加重感染的主要原因是 ? A 病人对糖皮质激素不敏感 ? B 病人对糖皮质激素产生耐受性 ? C 抑制炎症过程及免疫反应，降低机体防御功能 ? D 使用糖皮质激素同时未用足量有效的抗菌药 ? E 糖皮质激素的用量不足 正确答案:C ? 单选题 3.药物肝肠循环影响了药物在体内的 ? A 起效快慢 ? B 代谢快慢 ? C 分布快慢 ? D 作用持续时间 ? E 以上均不对 正确答案:D ? 单选题 4.钙拮抗药不具有的作用是

? A 负性肌力 ? B 负性频率作用 ? C 正性传导作用 ? D 舒张血管平滑肌 ? E 抗动脉粥样硬化 正确答案:C ? 单选题 5.以下关于抗菌药物的叙述，正确的是 ? A 对病原菌有杀灭作用的药物 ? B 对病原菌有抑制作用的药物 ? C 对病原菌有杀灭或抑制作用的药物 ? D 能用于预防细菌性感染的药物 ? E 能治疗细菌感染的药物 正确答案:C ? 单选题 6.有关静脉推注硫酸镁后产生的药理作用，错误的是 ? A 降低血压 ? B 抑制呼吸 ? C 引起腹泻 ? D 松弛血管平滑肌 ? E 松弛骨骼肌 正确答案:C ? 单选题 7.以下有关哌替啶药理作用的叙述，错误的是 ? A 哌替啶可消除紧张情绪，患者较易入睡，但睡眠浅而易醒? B 抑制呼吸的作用弱，呼吸频率改变不明显 ? C 对延脑的催吐化学感受区有兴奋作用 ? D 对咳嗽中枢的抑制作用较强 ? E 镇痛持续时间短于吗啡 正确答案:D

中南大学药理学作业答案

《药理学》作业参考答案 第一章绪言 作业一：试述药理学的研究方法有哪些？ 答：实验药理学方法是以动物为研究对象，研究药物与动物之间相互作用的规律。包括整体实验、活体解剖和离体实验或试管实验；实验治疗学方法是预先采用实验病理学方法对动物造成疾病病理模型，以观察药物的治疗作用；临床药理学方法是在人体上进行观察，阐明药物的临床疗效、不良反应、提内过程，对药物作出最后的临床评价。 第二章药物效应动力学 作业一：试述药物作用与药理效应的区别。 答：药物作用（drug action）是指药物对机体细胞的间的初始作用，是动因，是分子反应机制。药理效应(pharmacological effect)是机体器官原有功能水平的改变，是药物作用的结果。功能提高称兴奋（exicitation）；功能降低成为抑制(inhibition)、麻痹(paralysis) 。 第三章药物代谢动力学 作业一：试述药动学参数的概念及药理学意义。 答：半衰期（t1/2）: 血浆药物浓度降低一半所需时间称半衰期（t1/2）；消除速率常数（K）: 单位时间内药物消除的百分速率称消除速率常数。半衰期与消除速率常数之间的关系可用t1/2=0.693/K来表示；生物利用度(bioavilability，) : F=AUC((op))/AUC(iv) x100%；清除率（clearanse,CL）: CL=K.Vd；分布容积（Vd）: 等于体内总药量与血药浓度的比值，即 Vd=A （mg）/ C（mg/L），单位为升（L）。它不是一个真实的体积，只能近似的说明药物在体内分布的广狭程度。分布容积大的药物,组织分布广，反之则组织分布少。 第四章传出神经系统药理学概论 作业一：试述传出神经系统的受体分型。 答：能与Ach结合的受体称为乙酰胆碱受体。可分为毒蕈碱型胆碱受体（M胆碱受体）和烟碱型胆碱受体（N胆碱受体）。可与NA、AD结合的受体称肾上腺素受体，可分为α肾上腺素受体（α受体）和β肾上腺素受体（β受体）。M胆碱受体分五种亚型，即M1、M2、M3、M4、M5；N胆碱受体分两种亚型，即Nm受体、Nn受体。α受体分为α1、α2两种亚型，其中α1、α2受体已被克隆出六种亚型基因，而β受体进一步分为β1、β2、β3三种亚型。 第五章拟胆碱药 作业一：试述毛果芸香碱的药理作用。 答：能直接作用于副交感神经（包括支配汗腺交感神经）节后纤维支配的效应器官的M胆碱受体，尤其对眼和腺体作用较明显。 1.眼 （1）缩瞳：本药可激动瞳孔括约肌的M胆碱受体，表现为瞳孔缩小。 （2）降低限内压：毛果芸香碱通过缩瞳作用可使虹膜向中心拉动，虹膜根部变薄，从而使处于虹膜周围的前房角间隙扩大，房水易于经滤帘进人巩膜静脉窦，使眼内压下降。

中药药理学复习题及答案

一、填空题 １．三七止血的主要有效成分为（三七氨酸）． ２．麻黄兴奋中枢神经系统的主要有效成分是（麻黄碱）． ３．党参抗胃溃疡和胃粘膜损伤的有效成分为（党参多糖）． ４．细辛镇痛、局麻的有效成分为（挥发油）． ５．五味子中枢抑制作用的有效成分为（五味子醇甲）． ６．秦艽抗炎的有效成分为（秦艽碱甲） ７．中药具有（双向调节）作用，即同一中药可调节截然相反的两种病理状态．８．人参抗肿瘤的有效成分为（Rg3）． ９．茯苓利尿作用的有效成分（茯苓素）． 10．桔梗祛痰的有效成分为（桔梗皂苷）． 11、辛味药具有健胃，化湿行气等功效，其主要成分为_挥发油_________。 12、黄芩产生药理作用的主要有效成分为__黄酮类________。 13、金银花与青霉素合用，抗菌作用__互补或增强________。 14、秦艽的抗炎作用必须在动物两侧____肾上腺______保持完整时才能发生。 15、附子中降压的有效成分为__去甲乌药碱________。 16、人参皂苷____ Rg ______类具有中枢兴奋作用。 17、收涩药中所含的鞣质及___有机酸_______均有抗菌活性。 18、使君子中的有效成分__使君子酸钾________可使蛔虫麻痹。 19、苦杏仁经炮制后，抑制了___苦杏仁酶_______的活性，苦杏仁苷分解减少。 20、党参中具有增强机体免疫功能的有效成分为___党参多糖_______。 21、__出血________是人参急性中毒的表现。 22、五味子____粗多糖______可提高机体非特异性免疫功能。 23、____葛根素______是葛根降糖有效成分。 24、细辛的抗菌有效成分是____黄樟醚_____。 25、寒证或阳虚证病人基础代谢___偏低 _______。 26、单酸味药主要含有机酸类成分，单涩味药主要含__鞣质________。 27、青皮挥发油中的有效成分__柠檬烯________具有祛痰作用。 28、蒲黄具有促进血液凝固而___止血_______作用。 二、单项选择题 １．具有抗心律失常作用的药物是（A） Ａ．黄连Ｂ．黄芩Ｃ．金银花Ｄ．板蓝根 ２．麻黄发汗作用特点不包括下列哪项（C） Ａ．作用强Ｂ．疗效快Ｃ．作用维持时间短Ｄ．口服或注射给药均有效３．具有兴奋子宫作用的药物为（B） Ａ．丹参Ｂ．益母草Ｃ．延胡索Ｄ．川芎 ４．人参延缓衰老的有效成分为（A） Ａ．人参皂苷Ｂ．人参多糖Ｃ．人参挥发油Ｄ．人参多肽类化合物５．研究药物是否具有利胆作用，一般选用的实验动物为（B） Ａ．小鼠Ｂ．大鼠Ｃ．豚鼠Ｄ．家兔 ６．从影响中药药理作用的观点看，以下论述何者是错误的（D） Ａ．中药经炮制可消除或降低药物毒性Ｂ．中药应采收有时 Ｃ．道地药材的药理作用一般优于非正品药材 Ｄ．中药煎煮时间越长，则煎出的成分越多，作用越强 ７．具有性激素样作用的补益药是（D）

《药理学》在线作业及答案解析

药理学在线作业答案 1.抗抑郁药是(D 丙米嗪)。 2.长期应用利尿药引起的降血压作用机制是由于(E 抑制肾素分泌)。 3.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括(D 肌张力降低)。 4.对绿脓杆菌有效的抗生素是(A 头孢噻肟)。 5.卡托普利的抗高血压作用机制是(E 抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的活性)。 6.癫痫单纯局限性发作的首选药物之一是(B 卡马西平)。 7.哌唑嗪的特点之一是(C 首次给药后部分病人可能出现体位性低血压)。 8.红霉素的主要不良反应是(C 胃肠道反应)。 9.吗啡引起脑血管扩张的原因是(B 抑制呼吸使体内2蓄积而扩张血管)。 10.对吗啡成瘾者可迅速诱发戒断症状的药物是(E 纳曲酮)。 11.主要用于镇咳的药物是(C 可待因)。 12.药物引起最大效应50%所需的剂量（50）用以表示 (A 效价强度的大小)。 13.糖尿病伴有高血压的患者不宜选用的药物是(C 氢氯噻嗪)。 14.能使肝药酶活性增强的药物是(B 苯巴比妥)。 15.能抑制细菌细胞壁合成的抗生素是(B 氨苄青霉素)。

16.苯巴比妥连续应用产生耐受性的主要原因是(E 诱导肝药酶使自身代谢加快)。 17.氯丙嗪翻转肾上腺素升压作用是由于该药能(D 阻断α受体)。 18.氯丙嗪的不良反应不包括(D 成瘾性及戒断症状)。 19.药物产生副反应的药理学基础是(D 药理效应选择性低)。 20.主要由肾小管分泌而排泄的药物是(C 青霉素)。 21.治疗梅毒与钩端螺旋体病应首选(B 青霉素G )。 22.具有选择性阻断α1受体的抗高血压药是(C 哌唑嗪)。 23.在体外培养细菌18～24小时后能抑制培养基内病原菌生长的最低药物浓度称为 (D 最低抑菌浓度)。 24.药物的首过效应可能发生于(D 口服给药后)。 25.抗菌谱是指(A 抗菌药物抑制或杀灭病原菌的范围)。 26.阿米卡星的特点是(E 对革兰阴性杆菌的抗菌活性强)。 27.青霉素G最严重的不良反应是(D 过敏性休克)。 28.用强心苷治疗基本无效的心力衰竭是(E 缩窄性心包炎所致的心力衰竭)。 29.硫酸镁具有肌松作用是因为(D 2+与2+竞争受点，拮抗后者的作用)。 30.对青霉素所致的过敏性休克应立即选用(A 肾上腺素)。 31.药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组织器官的危害反应是(C 毒性反应)。

中药药理学模拟题一 答案

中药药理学模拟题（一） 一、名词解释 1.中药五味:是指药物有酸、苦、甘、辛、咸五种不同的味道，因而具有不同的治疗作用 2.辨证论治:是中医认识疾病和治疗疾病的基本原则,是中医学对疾病的一种 特殊的研究和处理方法。 3.解表药:凡能疏肌解表、促使发汗,用以发散表邪、解除表症的药物 4.温热药:具有温性或热性,能够祛除寒邪的药物 5.中药配伍:有目的地按病情需要和药性特点，有选择地将两味以上药物配合同用 二、填空题 1．中药药理学的研究内容包括___中药药效学___和__中药药动学___两个方面。 2．单酸味药主要含类成分，单涩味药主要含， 。 3．泻下药的泻下作用类型分为、和 。 4．粉防己碱抗炎作用机制是抑制炎症白细胞___PLA2____________的活性，减少炎症介质的合成和释放。 5．藿香中具有抗病毒作用的有效成分是_黄酮类物质_____________。 6．茯苓主要含有__茯苓多糖____________，能__增强________机体免疫功能，作用机理可能与诱导____IL-2_________生成有关。 7. 、、 _________是温里药温通血脉的药理学依据。 8．理气药对胃肠运动具有兴奋和抑制双向作用，与、__药物剂量_________及___动物种类________等有关。 9．川芎嗪对心脏的作用，可能是通过间接兴奋心脏 所致。 10．甘草解痉作用的有效成分主要是___黄酮类化合物_________，其中以__甘草

素_______作用最强。 11．当归抗血栓作用可能与增加、抗 _______、抑制等作用有关。 12．水蛭生品的抗凝、抗栓作用显著于炮制品。水蛭素是水蛭的有效成分，炙后水蛭素裂解破坏，作用____减弱______。 13．莪术油抗肿瘤的作用机制除直接杀灭癌细胞外，还能增强癌细胞的 ，诱发或促进机体对肿瘤的反应。 三、单选题 1．中药药理学的学科任务是：C A．提取中药的成分B．鉴定中药的种属 C．研究中药的作用及作用机理等D．提取中药的有效部位 2．同名异物的中药，影响其药理作用差异的因素是：A A．所含成分B．产地C．采收季节D．剂量 3．细辛毒性成分主要是：B A．去甲乌药碱B．甲基丁香酚C．细辛醚D．黄樟醚4．芒硝泻下的机制为：B A．刺激肠粘膜 B．使肠内渗透压升高 C．兴奋肠平滑肌上的M－R D．抑制肠细胞膜上Na+、K+－ATP酶 5．不具有镇痛作用的中药或化学成分是：A A．青风藤碱B．乌头碱C．雷公藤D．秦艽 6．具有肌松作用的药物有A A．厚朴B．苍术C．藿香D．砂仁 7．泽泻不具有下列哪项药理作用：D A．利尿B．抗感染C．降血脂D．增强免疫 8．附子中对心脏毒性较大的化学成分是：A A．乌头碱B．氯化甲基多巴胺 C．消旋去甲乌药碱D．去甲猪毛菜碱

2014年浙大远程教育《药理学(甲)》离线选做作业

浙江大学远程教育学院 《药理学（甲）》课程作业（选做）单项选择题 1、能够治疗青光眼的药物是( C ) A、阿托品 B、东莨菪碱 C、毛果芸香碱 D、新斯的明 E、去氧肾上腺素 2、毛果芸香碱对眼的作用( E ) A、扩瞳、降低眼内压、调节麻痹 B、缩瞳、降低眼内压、调节麻痹 C、扩瞳、升高眼内压、调节痉挛 D、缩瞳、升高眼内压、调节痉挛 E、缩瞳、降低眼内压、调节痉挛 3、治疗重症肌无力，应选用( D ) A、琥珀酰胆碱 B、毛果芸香碱 C、酚妥拉明 D、新斯的明 E、东莨菪碱 4、治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用( A ) A、阿托品+ 氯解磷定() B、阿托品+ 新斯的明 C、阿托品+ 东莨菪碱 D、氯解磷定() E、阿托品 5、阿托品对眼睛的作用是( B ) A、扩瞳，升高眼内压，视远物模糊 B、扩瞳，升高眼内压，视近物模糊 C、扩瞳，降低眼内压，视近物模糊 D、扩瞳，降低眼内压，视远物模糊 E、缩瞳，升高眼内压，视近物模糊 6、下述哪一类病人禁用阿托品？( D ) A、有机磷酸酯类中毒 B、窦性心动过缓 C、胃肠绞痛 D、前列腺肥大 E、虹膜睫状体炎 7、关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的？( B )

A、可用于治疗感染性休克 B、可用于治疗过敏性休克 C、可用于治疗缓慢型心律失常 D、可用于全身麻醉前给药 E、可用于缓解内脏绞痛 8、具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( E ) A、阿托品 B、后马托品 C、普鲁本辛 D、山莨菪碱 E、东莨菪碱 9、山莨菪碱的特点是( A ) A、可治疗感染性休克 B、可用于麻醉前给药 C、可治疗晕动病 D、可治疗青光眼 E、可缓解震颤麻痹的症状 10、氯解磷定()用量过大时可( C ) A、加快胆碱酯酶复活 B、使胆碱酯酶活性增加 C、抑制胆碱酯酶 D、使乙酰胆碱灭活加速 E、以上答案均不正确 11、静脉滴注去甲肾上腺素( C ) A、可治疗急性肾功能衰竭 B、可明显增加尿量 C、可明显减少尿量 D、可选择性激动α1受体 E、可选择性激动β2受体 12、治疗过敏性休克的首选药物是( E ) A、阿托品 B、抗组胺药 C、糖皮质激素 D、去甲肾上腺素 E、肾上腺素 13、肾上腺素不适用于以下哪一种情况？( B ) A、心脏骤停 B、充血性心力衰竭 C、局部止血 D、过敏性休克 E、支气管哮喘 14、多巴胺主要用于治疗( A ) A、伴有心输出量和尿量减少的休克病人 B、青霉素G引起的过敏性休克

药理学在线作业第3次学习

您的本次作业分数为：100分 1.肺炎链球菌感染的首选药是（）。 A 青霉素 B 阿奇霉素 C 多西环素 D 氨苄西林 E 氨曲南 正确答案:A 2.金葡菌引起的急慢性骨髓炎的首选药是（）。 A 红霉素 B 克林霉素 C 氨苄西林 D 林可霉素 E 青霉素 正确答案:B 3.甲氧苄嘧啶长期大量服用会引起人体叶酸缺乏症，原因是抑制了（）。 A 二氢叶酸还原酶 B 四氢叶酸还原酶

C 二氢叶酸合成酶 D 碳单位转移酶 E 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 正确答案:A 4.抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素释放的药物是（）。 A 丙硫氧嘧啶 B 大剂量碘和碘化物 C 卡比马唑 D 甲巯咪唑 E 阿替洛尔 正确答案:B 5.下面不是抗菌药物作用机制的是（）。 A 阻碍细菌细胞壁的合成 B 抑制细菌蛋白质的合成 C 影响细菌胞浆膜的通透性 D 促进细菌核酸代谢 E 影响叶酸代谢 正确答案:D

6.治疗流脑首选磺胺嘧啶（SD）是因为（）。 A 对脑膜炎双球菌敏感 B 血浆蛋白结合率低 C 细菌产生抗药性较慢 D 血浆蛋白结合率高 E 以上都不是 正确答案:B 7.与β-内酰胺类联合发挥协同作用的药物是（）。 A 大环内酯类 B 氨基糖苷类 C 多黏菌素类 D 四环素类 E 氯霉素 正确答案:B 8.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是（）。 A 抗菌机制与青霉素类相似 B 第三代头孢菌素有肾毒性

C 第三代头孢菌素对β-内酰胺酶稳定性较高 D 第一代头孢菌素对铜绿假单胞菌无效 E 与青霉素类有部分交叉过敏反应 正确答案:B 9.可产生球后视神经炎的抗结核药是（）。 A 乙胺丁醇 B 利福平 C PAS D 异烟肼 E 以上都不是 正确答案:A 10.下列不属于氨基糖苷类抗生素的药物是（）。 A 庆大霉素 B 妥布霉素 C 螺旋霉素 D 大观霉素 E 卡那霉素 正确答案:C

药理学作业参考答案

第一次 名词解释 1.临床药理学 是研究药物与人体相互作用规律的及其机制一门学科。 2.治疗窗 药物浓度太低不产生治疗效应，浓度太高则产生难以耐受的毒性。在这两个浓度之间限定一个合理治疗区域，该浓度区域常称为“治疗窗”（或称为治疗范围）。 3.后遗效应 也称为后遗作用：停药后血浆药物浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。 4.毒性反应 药物剂量过大、用药时间过长或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织（器官）发生的危害性反应。 5.药物不良反应 在药理学中，指某种药物导致的躯体及心理副反应、毒性反应、变态反应等非治疗所需的反应。可以是预期的毒副反应，也可以是无法预期的过敏性或特异性反应。在物质使用中，包括用药所致的不愉快的心理及躯体反应。凡用药后产生与用药目的不相符的并给病人带来不适或痛苦的反应统称为不良反应 6.药物相互作用 指两种或两种以上的药物同时应用时所发生的药效变化。即产生协同（增效）、相加（增加）、拮抗（减效）作用。合理的药物相互作用可以增强疗效或降低药物不良反应，反之可导致疗效降低或毒性增加，还可能发生一些异常反应，干扰治疗，加重病情。作用增加称为药效的协同或相加，作用减弱称为药效的拮抗，亦称谓“配伍禁忌”。 7.临床药效学 研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。 8.临床药动学）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律） 9.安全范围：LD5 与ED95 之间的距离。 10.毒理学

是一门研究外源因素（化学、物理、生物因素）对生物系统的有害作用的应用学科。是一门研究化学物质对生物体的毒性反应、严重程度、发生频率和毒性作用机制的科学，也是对毒性作用进行定性和定量评价的科学 11.临床试验 指任何在人体（病人或健康志愿者）进行药物的系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用、不良反应及/或试验药物的吸收、分布、代谢和排泄，目的是确定试验药物的疗效与安全性。临床试验一般分为I、II、III和IV期临床试验。 12.自发呈报系统 一种自愿而有组织的报告系统，医务工作人员在医疗实践中发现药品不良反应后填表报告监测机构、制药厂商或通过医药学文献杂志进行报道，监测机构将报表加工整理后反馈，以提高临床安全、合理用药水平。 13.GCP 药物临床试验质量管理规范（GCP），是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。 14.肾上腺素的翻转效应 受体阻断药与肾上腺素合用时，能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用，这种现象称为“肾上腺素作用的翻转”。 15.隔日疗法：临床上对需长期用糖皮质激素治疗的患者，为使药物对肾上腺皮质功能的抑制减至最小程度，根据糖皮质激素分泌的昼夜节律性，将两日或一日的总药量在隔日的清晨一次给予，称为隔日疗法。 16.抗菌谱 系泛指一种或一类抗生素（或抗菌药物）所能抑制（或杀灭）微生物的类、属、种范围。 17.化疗药物 是对病原微生物、寄生虫、某些自身免疫性疾病、恶性肿瘤所致疾病的治疗药物。化疗药物可杀灭肿瘤细胞。这些药物能作用在肿瘤细胞生长繁殖的不同环节上，抑制或杀死肿瘤细胞。化疗药物治疗是目前治疗肿瘤的主要手段之一。 18.耐药性：是指病原菌与抗菌药多次接触后，病原菌对抗菌药的敏感性降低乃至消失的现象。 19. -内酰胺类抗生素 系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，

中药药理学自测试题2

二、药事管理学自测试题 （一）、【选择题】 [A型题】（单项最佳选择题，即5个备选答案中只有一个最正确答案） 1、《药品生产质量管理规范》的英文缩写字母为 A、CSP B、GCP C、GAP D、CPP E、CMP 2、《医疗机构药事管理暂行规定》中规定临床药师的主要职 责为几条 A、10条 B、8条 C、7条 D、6条 E、以上均不是 3、药事管理的宗旨表述较确切的是 A、保证药品质量，维护人民身体健康 B、保证药品质量，增进药品疗效，保证人民用药安全 C、保证公民用药安全、有效、经济、合理、方便、及时 D、保证提高药品疗效，维护人民用药安全 E、在药品相关环节实现药事政策与法规 4、药品名称一般不应采用的是 A、易使患者从医疗专业学科角度捌药物的名称 B、易使患者从解剖、生理、病理和治疗学角度猜测药物 的名称 C、易使患者从药学专业学科角度猜测药物的名称 D、易使患者从医药学相关专业术语猜测药物的名称

E、易使患者从保健、卫生等专业用语猜测药物的名称 5、药品广告，须经 A、省级药监部门批准，发给证书 B、审批，发给药品广告批准文号 C、企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准 文号 D、国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E、所在地的县及药监部门批准，发给证明 6、《药品管理法》规定，发运中药材包装必须附有 A、专用许可证明 B、检验报告 C、质量合格标志 D、注册商标 E、使用说明书 7、以下须按假药处理的是 A、擅自添加矫味剂的 B、未标明生产批号的 C、所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 D、药品成分的含量不符合国家药品标准的 E、直接接触药品酌容器未经批准的 8、化学药品说明书格式的内容不含 A、药物相互作用 B、功效主治 C、有效期 D、用法用量 E、孕妇及哺乳期妇女用药注意事项 9、药品生产洁净室（区）空气洁净度的划分标准是 A、按尘粒最大允许数/立方米、活微生物数/立方米、换 气次数划分

2014浙大远程药理学(药)在线作业二答案

2014浙大远程药理学（药）在线作业二答案 您的本次作业分数为：100分单选题 1.不属于哌替啶的适应证的是 A 术后疼痛 B 人工冬眠 C 心源性哮喘 D 麻醉前给药 E 支气管哮喘正确答案:E 单选题 2.以下对吗啡类镇痛药的叙述，错误的是 A 反复多次应用易成瘾 B 可称为麻醉性镇痛药 C 镇痛作用强大 D 作用与激动阿片受体有关 E 镇痛作用同时意识消失正确答案:E 单选题 3.甲亢的术前准备宜选用 A 大剂量碘剂 B 硫脲类加大剂量碘剂 C 小剂量硫脲类 D 硫脲类加小剂量碘剂 E 131I加大剂量碘剂正确答案:B 单选题 4.治疗急性心肌梗死所致室性心律失常的首选药物是 A 奎尼丁 B 胺碘酮 C 普萘洛尔 D 利多卡因 E 维拉帕米正确答案:D 单选题 5.甲亢术前准备正确给药方法是 A 先给碘化物，术前2周再给硫脲类 B 先给硫脲类，术前2周再给碘化物 C 只给硫脲类 D 只给碘化物 E 同时给予硫脲类和碘化物正确答案:B 单选题 6.氢氯噻嗪的适应证不包括 A 中度高血压 B 尿崩症 C 肾性水肿 D 痛风 E 高尿钙伴肾结石正确答案:D 单选题 7.以下关于新型磺酰脲类药物的叙述，不正确的是 A 通过刺激胰岛β细胞释放胰岛素而产生降糖作用 B 长期使用可增加靶细胞膜上胰岛素受体的数目和亲和力 C 可使血小板粘附力减弱，刺激纤溶酶原的合成 D 主要用于1型糖尿病

E 较严重的不良反应为低血糖症正确答案:D 单选题 8.雷尼替丁治疗消化性溃疡的机制是 A 阻断M受体 B 中和过多的胃酸 C 阻断H1受体 D 阻断H2受体 E 阻断胃泌素受体正确答案:D 单选题 9.以下对胃肠道刺激最轻微的药物是 A 对乙酰氨基酚 B 吲哚美辛 C 布洛芬 D 阿司匹林 E 保泰松正确答案:A 单选题 10.关于H1受体阻断药的叙述错误的是 A 有抗晕动作用 B 有止吐作用 C 有抑制胃酸分泌的作用 D 可部分对抗组胺引起的血管扩张作用 E 多数H1受体阻断药具有抗胆碱作用正确答案:C 单选题 11.用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是 A 阻断α1受体而不阻断α2受体 B 阻断α1受体与α2受体 C 阻断α1与β受体 D 阻断α2受体 E 阻断α2受体而不阻断α1受体正确答案:A 单选题 12.急性吗啡中毒时发生呼吸抑制，以下解救效果最好的药物是 A 肾上腺素 B 曲马多 C 喷他佐辛 D 纳洛酮 E 尼莫地平正确答案:D 单选题 13.以下有关哌替啶作用特点的叙述，正确的是 A 镇痛作用较吗啡强 B 成瘾性比吗啡小 C 作用持续时间较吗啡长 D 等效镇痛剂量抑制呼吸作用弱 E 大量也不易引起支气管平滑肌收缩正确答案:B 单选题 14.硝普钠的降压机制为 A 直接扩张小静脉血管平滑肌 B 直接扩张小动脉血管平滑肌 C 阻断血管平滑肌的α1受体 D 促进血管平滑肌K+通道开放 E 直接松弛小动脉和静脉血管平滑肌正确答案:E 单选题 15.钙拮抗药不具有的作用是

中药药理学试题与答案(1~3)

中药药理学模拟试卷一（附答案） 一、单项选择题（每题1分，共15分） 1、活性较强的二醇类人参皂苷是（ B ） A.Ra1 B.Rbl C.Rc D.Rg3 E.Rg1 2、能导致肾小管坏死的中药是（ D ） A.马钱子 B.乌头 C.木通 D.雷公藤 E.大黄 3、采用注射给药可导致药效产生质的变化的药物是（ D ） A.人参B．当归C．附子D．枳壳E．白术 4、清热药抗细菌内毒素作用的主要环节是（ C ） A.中和内毒素 B.抑制细菌的生长繁殖 C.提高机体对内毒素的耐受能力 D.抑制内毒素的释放 E.提高机体免疫功能 5、下述除哪项外，均是大黄止血的作用机理（ D ） A.促进血小板聚集 B.增加血小板数和纤维蛋白原含量 C.使受损伤的局部血管收缩 D.补充维生素K E、降低凝血酶Ⅲ活性 6、与黄连功效相关的药理作用不包括（ C ） A.抗炎 B.解热 C.中枢兴奋 D.降低血压 E.抗溃疡 7、苦参对下列病原体有抑制作用（ B ） A.疟原虫 B.滴虫 C.血吸虫 D.肠道阿米巴原虫 E.鞭虫 8、丹参扩张冠状动脉机理是（A） A.阻滞钙内流和钙调蛋白作用 B.促进钙内流 C.开放钙通道 D.开放钠通道 E.促NO生成 9、许多寒凉药具有哪项药理作用（ E ） A.兴奋中枢神经系统 B.兴奋交感神经系统 C.促进内分泌系统功能 D.加强基础代谢 E.抗感染 10、延胡索总碱/左旋延胡索乙素镇痛作用的不正确描述是（ C ） A.延胡索总碱具有镇痛作用 B.延胡索乙素镇痛作用最强 C.延胡索乙素镇痛作用弱于复方阿司匹林 D.对钝痛的作用优于锐痛，没有成瘾性 E.镇痛机制与阻断脑内多巴胺D1受体有关 11、不具有利胆保肝作用的中药是（A） A.苍耳子 B.柴胡 C.茵陈 D.大黄 E.栀子 12、三七的扩张血管的作用机理与以下哪项有关( D ) A.兴奋β2受体 B.阻断α受体 C.直接作用 D.阻Ca++内流 E.促NO释放 13、能增强机体免疫功能的中药是（ D ） A.甘草甜素 B.秦艽 C.大黄 D.人参 E.芒硝 14、银杏内酯抑制血小板聚集的作用机制是（ B ） A.抑制磷酸二酯酶活性，升高血小板cAMP B.对抗血小板活化因子（PAF） C.抑制环氧酶活性，减少TXA2合成 D.对抗ADP诱导的血小板聚集 E.促进PGI2生成 15、大多数补虚药增强增强细胞免疫功能，正确的描述是（ C ） A.增加动物免疫器官重量 B.增强巨噬细胞的吞噬功能 C.提高淋巴细胞转化率 D.升高血白细胞 E.诱生干扰素 二、填空题（每空1分，共15分） 1、除抗病原体外，清热药的_抗细菌毒素_、_解热__和影响免疫功能作用等也参与了抗感染。 2、五味子能明显诱导鼠肝微粒体_____ P450酶系____活性,增加______解毒___能力。 3、益母草中的有效成分益母草碱已被证明具有兴奋______子宫___的作用。

《中药药理学》作业答案

《中药药理学》第1次作业A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1.许多温热药具有的药理作用是[1分]D.加强基础代谢功能 2.咸味药的主要成分是[1分]D.无机盐 3.下列哪项为大多数寒凉药的药理作用[1分]E.具有抗感染作用 4.相畏配伍的目的是[1分]A.减少毒性 5.下列除哪项外，均为温热药长期给药后引起动物的机体变化[1分]B.体温降低 6.酸味药的主要成分是[1分]B.有机酸 7.中药材储藏条件不适宜的是[1分]D.日照 8.黄连与连翘同用抗感染为下列哪项配伍方法[1分]B.相须 9.下列药物，除哪项外，均有镇静、解热、镇痛等中枢抑制作用[1分]C.麻黄 10.温热药对内分泌系统功能的影响是[1分]A.兴奋下丘脑–垂体–肾上腺轴功能 11.下列哪种配伍为复方配伍禁忌中应当遵循的原则[1分]A.相反 12.下列哪项不是影响中药药理作用的药物因素[1分]E.机体病理状况 13.昆布、海藻的主要有效成分是[1分]D.无机盐

14.甘味药的主要成分是[1分]D.蛋白质 15.知母可兴奋红细胞膜钠泵活性，纠正寒证（阳虚证）病人的能量不足的药物是[1分]E.附子 16.下列除哪项外，均为长期给寒凉药后，对动物植物神经系统功能产生的影响[1分]D.尿中17-羟皮质类固醇排出量增多 17.采用注射给药可导致药理作用产生质的变化的药物是[1分]E.枳实 18.辛味药的主要成分是[1分]A.挥发油 B型题： 下列每组题有多个备选答案，每个备选答案可以使用一次或重复使用，也可以不选，请选择正确答案 1.可兴奋中枢神经系统的药物是[1分]D.麝香、麻黄 2.具有镇静作用的药物是[1分]A.黄芩、栀子 3.炮制后，药物的有效成分溶出率增加的是[1分]D.延胡索 4.炮制后，药物的毒性消除或降低的是[1分]B.乌头 5.由温热药造成的热证模型动物常表现为[1分]D.痛阈值降低，惊厥阈值降低 6.由寒凉药造成的寒证模型动物常表现为[1分]C.中枢抑制性递质5-HT含量增加 7.附子经炮制后[1分]B.毒性降低 8.黄芩炒制的主要目的是[1分]C.便于贮存 9.具有增效协同作用的配伍方法为[1分]B.相须、相使

《基础药理学》必做作业答案

《基础药理学》必做作业 问答题答案 1、药物的不良反应主要包括哪些类型？请举例说明(1)副反应：如氯苯那敏(扑尔敏)治疗皮肤过敏时可引起中枢抑制作用。(2)毒性反应：如尼可刹米过量可引起惊厥，甲氨蝶呤可引起畸胎。 (3)后遗效应：如苯巴比妥治疗失眠，引起次日的中枢抑制。(4)停药反应：长期应用某些药物，突然停药后原有疾病加剧，如抗癫痫药突然停药可使癫痫复发，甚至可导致癫痫持续状态 (5)变态反应：如青霉素G可引起过敏性休克。(6)特异质反应：少数红细胞缺乏G-6-PD的特异体质病人使用伯氨喹后可以引起溶血性贫血或高铁血红蛋白血症。 2、何谓药物的最大效能和效应强度？(1)最大效能：是指在量效曲线上，随药物浓度或剂量的增加，效应强度也增加，直至达到最大效应(即为最大效能)。(2)效应强度：是指在量效曲线上达到一定效应时所需的剂量(等效剂量)大小。 3、药物的作用机制概括起来有哪些类型，请举例说明。(1)通过受体发挥作用：如肾上腺素激动α、β受体而升高血压，又如阿托品阻断M胆碱受体而缓解胃肠道痉挛；(2)影响细胞膜离子通道：如钙拮抗药阻滞钙离子通道而发挥减慢心率和扩张血管；(3）对酶的影响：如阿司匹林通过抑制前列腺素合成酶(环氧酶)而减少炎症和疼痛部位前列腺素的合成，产生抗炎和镇痛作用；(4)影响免疫功能：如环孢素通过免疫抑制作用而发挥器官移植后的排斥反应；(5)其他机制：①通过理化作用而发挥作用，如抗酸药中和胃酸等；②与载体的结合与竞争；③补充机体所缺乏的物质，如补充维生素、激素、微量元素等。 4、影响药物在胃肠道吸收的因素有哪些？(1)药物本身的性质；(2)剂型和药物的溶解度；(3)胃内容物、胃排空速度、胃肠蠕动情况；(4)肝脏对药物的消除作用，如口服药物大部分在进入体循环前被肠道或肝脏消除则称为首关消除。 5、简述药物与血浆蛋白结合后，结合型药物的药理作用特点。药物吸收入血，与血浆蛋白结合后称为结合型药物，主要有以下特点：(1)结合型药物一般无药理活性：不易穿透毛细血管壁，血脑屏障及肾小球，而限制其进一步转运，但不影响主动转运过程。(2)结合是可逆的，药物可逐步游离出来，发挥其作用，故结合型药物可延长药物在体内的存留时间，即结合率越高，药物作用时间相应越长。(3)这种结合是非特异性的，有一定限量，受到体内血浆蛋白含量和其他药物的影响。 6、何谓肝药酶的诱导和抑制？各举一例加以说明。(1)肝药酶诱导：有些药物能增强肝药酶活性，使其他在肝脏内生物转化药物的消除加快，导致这些药物的药效减弱，称为肝药酶的诱导，如苯巴比妥、利福平、苯妥英。 (2)肝药酶抑制：有些药物则能抑制肝药酶活性，使在其他肝脏内生物转化药物的消除减慢，导致这些药物的药效增强，称为肝药酶的抑制，如异烟肼、氯霉素、西咪替丁等。 7、简述药物血浆半衰期的概念及实际意义。(1)药物半衰期(t1/2)是指血浆药物浓度下降一半所需时间，以t1/2来表示，反映血浆药物浓度消除情况。(2)其实际意义为：①临床上可根据药物t1/2确定给药间隔时间；②t1/2代表药物的消除速度，一次给药后，大约经过5个t1/2，药物被基本消除；③估计药物达到稳态浓度需要的时间，以固定剂量固定间隔给药，经过5个t1/2，血浆药物浓度达到稳态，以此可了解给药后多少时间可达到稳态治疗浓度。

中药药理学综合试题及答案

中药药理学综合试题及答案 §综合练习 1.名词解释 （1）中药药理学 （2）中药药效学 （3）中药药动学 2.填空题 （4）我国首先对麻黄的化学成分______进行了药理活性研究，发现其有拟肾上腺素样药理作用。 （5）中药药理学的研究内容包括______和______两个方面。 3.单项选择题 （6）20世纪20-40年代，陈克恢对下列何种中药的研究，受到广泛关注 A.麻黄 B.当归 C.草 乌 D.延胡索 （7）结合中医理论研究中药方剂的药理作用始于： Ａ．20年代Ｂ．40年代Ｃ．60年代Ｄ．80年代Ｅ．90年代 （8）中药药理学的学科任务是： Ａ．提取中药的成分Ｂ．鉴定中药的种属Ｃ．研究中药的作用及作用机理等 Ｄ．确定中药有效成分的化学结构类型Ｅ．提取中药的有效部位 4.多项选择题 （9）在现代中药药理学的发展史中，曾出现过的研究思路： A.植物药的研究模式 B. 中药防治重大疾病如呼吸、心血管、肿瘤的定向筛选 C.中药复方研究 D.新技术、新方法的应用 E. 植物药模式+复方研究 5.是非题 （10）中药药理学是中西医结合的产物。 ( )理由 6.简答题 （11）学习中药药理学的目的和任务。 §参考答案 1.名词解释

（1）是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法，研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。中药药理学的研究内容分两部分，即中药药效学（药物效应动力学）和中药药动学（药物代谢动力学）。 （2）是用现代科学的理论和方法，研究和揭示中药药理作用产生的机理和物质基础。（3）是研究中药及其化学成分在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其特点。 2.填空题 （4）麻黄碱 （5）中药药效学；中药药动学 3.单项选择题 （6）Ａ（7）Ｃ（8）Ｃ 4.多项选择题 （9）ＡＢＣＤＥ 5.是非题 （10）对：中药药理学是以中医药基本理论为指导，运用现代科学方法研究中药和机体相互作用及作用规律的一门学科。 ６.简答题 （11）1.阐明中药药效产生的机理和物质基础，认识和理解中药理论内涵。单味和某一类药并举，前者说明物质基础，后者形成理论。2.与临床研究密切结合，提高疗效，促进中医药应用科学的发展。3.促进中医药理论的发展。如药性理论、归经、清热解毒、攻里通下、活血化瘀、扶正固本等治则研究，已初步建立了与之相关的现代科学概念。4.中药新药开发。 5.促进中西医结合、中医药现代化和国际化。 §综合练习 １.填空题 （1）目前，归经的现代研究主要是从与_________和_________的关系两个方面进行研究。（2）寒凉药或温热药通过影响_________功能和细胞膜_________活性，而纠正热证（阴虚证）或寒证（阳虚证）异常的能量代谢。 （3）单酸味药主要含_________类成分，单涩味药主要含_________。酸涩药也含有大量的_________。 （4）辛味药主要含_________，其次为_________、_________等。 （5）甘味药的化学成分以_________、_________、_________、_________等营养成分为主。（6）苦味药中的苦寒药以含_________和_________成分为多。 （7）有抗肿瘤活性的中药多属于药性_________的药物。 （8）在中药中，_________、_________等对肝脏有一定的毒性 2.单项选择题 （9）具有中枢兴奋作用的中药是

《药理学》作业 含答案

昆明医科大学继续教育学院校外点作业（本科） 1.试述肝药酶对药物转化的作用及其与药物相互作用的关系。 药物的生物转化要靠酶的促进，主要是肝混合功能酶系统。微粒体是碎片在时形成的小泡，内含多种酶，加上匀浆可溶部分的辅酶II（NADPH）形成一个系统。该系统对药物的生物转化起主要作用，又称。主要的氧化酶是。NADPH来自细胞，提供电子经黄蛋白等传递给氧化型P450，使之还原再生，又称单加氧酶。 肝药酶的作用专一性很低，许多药物经此酶系统作用而生物转化。此酶系统活性有限，达到极限后则数种药物间会发生竞争抑制现象。此酶系统个体差异很大，除先天遗传性差异外，生理因素如年龄、营养状态、疾病等均影响肝药酶的活性。 2.激动药、拮抗药、部分激动药各有什么特点 拮抗药,能与受体结合，具有较强的亲和力而无内在活性（α=0）的药物。它们本身不产生作用，但因占据受体而拮抗激动药的效应，如纳洛酮和普萘洛尔均属于拮抗药. 激动药或称兴奋药，指既有较强的亲和力，又有较强的内在活性的药物，与受体结合能产生该受体的兴奋的效应。 3.试比较毛果芸香碱与阿托品的作用。 答：（1）、阿托品对眼的作用： ①散瞳：阻断虹膜括约肌M受体。 ②升高眼内压：散瞳使前房角变窄，阻碍房水回流。 ③调节麻痹：通过阻断睫状肌M受体，使睫状肌松驰，悬韧带拉紧，晶状体变扁平，屈光度降低，以致视近物模糊，视远物清楚。 （2）、毛果芸香碱对眼的作用： ①缩瞳：激动虹膜括约肌M受体。 ②降低眼内压：缩瞳使前房角间隙变宽，促进房水回流。 ③调节痉挛：通过激动睫状肌M受体，使睫状肌痉挛，悬韧带松驰，晶状体变凸，屈光度增加，以致视近物清楚，视远物模糊。 4、毒扁豆碱与毛果芸香碱对眼部作用的异同点是什么 毒扁豆碱为易逆性抗胆碱酯酶（ACｈＥ）药，抑制ACｈＥ去水解ACｈ，ACｈ在突触间隙中积聚，产生Ｍ样和Ｎ样作用，所以是一个间接的拟胆碱药。具有强而持久的缩瞳、降低眼内压和调节痉挛等作用，对眼的刺激性大，收缩睫状肌的作用强，可引起头