特殊药品安全管理检查表

检查日期：检查人：科室：

检查项目检查要点和分值检查方法监管评价改进措施

严格执行特殊管理药品的使用与管理规章制度。1严格执行麻醉药品、精神药品、放射

性药品、医疗用毒性药品及药品类易

制毒化学品等特殊药品的使用管理制

度和程序。

2、有制度规定麻醉药品、精神药品、

放射性药品、医疗用毒性药品及药品

类易制毒化学品等特殊药品的存放区

域、识别标志和贮存方法的相关规定。

3、相关员工知晓管理要求，并遵循。

4、执行麻醉药品、精神药品、放射性

药品、医疗用毒性药品及药品类易制

毒化学品等特殊药品的存放区域、标

识和贮存方法相关规定，符合率≥95%

1、查阅资料。建立制度执行

情况。

2、现场提问考核药剂人员2

名。

3、毒麻药品存放区域是否合

理，符合率是否符合标准。

1、相应的制度及程序较完善。

2、相关人员对管理制度及程序知

晓率较差。

3、毒麻药品放置及储存符合率不

合标准。

1、药剂科加强制度及工作程序的培训，是

药师及相关人员对相应的在管理制度及程

序能够熟知。

2、加强毒麻药品的管理，使毒麻药品放置

及储存符合率达到相应的标准。

对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）、一品多规或多剂型药品如在病区储存，则必须做到专柜加锁，有高危药品的

1、有高浓度电解质、化疗药物等特殊

药品的存放区域、标识和贮存方法的

规定。

2.对包装相似、听似、看似药品、一

品多规或多剂型药物的存放有明晰的

“警示标识”，符合率≥90%

。

2、相关员工知晓管理要求、具备识别

技能。

1、有无相应特殊药品储存方

法的规定

2、对包装相似、听似、看似

药品、一品多规或多剂型药物的

存放有明晰的“警示标识”，是

否达到符合率

3、是否对特殊药品做到专柜

加锁，有高危药品的标识，做到

1、有相应特殊药品储存方法

的规定。

2、对相应易混淆的药品尚未

有明确的“警示标识”，符合率不

合要求。

3、是否对特殊药品做到专柜

加锁，有高危药品的标识，做到全

院统一“警示标识”，未达到相应

1、对包装相似、听似、看似药品、一

品多规或多剂型药物的存放制定明晰的“警

示标识”，并一定要达到符合率≥90%

2、对特殊药品做到专柜加锁，有高危药品

的标识，做到全院统一“警示标识”，一定

检查日期：检查人：科室：

检查项目检查要点和分值检查方法监管评价改进措施

标识，做到全院统一“警示标识”。3、在病区储存高浓度电解质、易混淆

（听似、看似）、一品多规或多剂型

药品，必须做到专柜加锁，有高危药

品的标识，做到全院统一“警示标识”，

符合率≥95%

全院统一“警示标识”，是否达

到相应符合率。

符合率。要达到相应符合率≥95%。

处方或用药医嘱在转抄和执行时有严格的核对程序，并由转抄和执行者签名确认。1、所有处方或用药医嘱在转抄和执行

时有严格的核对程序，并有转抄和执

行者签字。

2、有药师审核处方或用药医嘱相关制

度。对于住院患者，应由医师下达医

嘱，由药学技术人员统一摆药，护士

按时发药，确保服药到口。

3、开具与执行注射剂的医嘱（或处方）

时要注意药物配伍禁忌，按药品说明

书应用。

4.有静脉用药调配与使用操作规范及

输液反应应急预案。正确执行核对程

序≥90%。

5、建立药品安全性监测制度，发现严

重、群发不良事件应及时报告并记录。

6、临床药师为医护人员、患者提供合

理用药的知识，做好药物信息及药物

1、处方或者用药医嘱是否严

格执行核对程序，是否有执行者

签字。现场查看药师是否执行相

应程序。

2、是否有用药调配与使用操

作规范及输液反应应急预案。正

确执行核对程序执行率是否符合

标准。

3、临床药师是否为医护人

员、患者提供合理用药的知识。

随机询问医护人员相应情况。

1、现场查看药师，能够执行核对

程序，查看已执行处方有执行者签

字。

2、缺少用药调配与使用操作规范

及输液反应应急预案。

3、随机询问医护人员，药师未能

提供合理用药的知识

1、制定用药调配与使用操作规范及输液反

应应急预案

2、药剂科加强管理，相应药师要对临床科

室医护人员及住院患者能够提供相应合理

的用药知识，并能提供药物不良反应的咨询

服务

检查日期：检查人：科室：

检查项目检查要点和分值检查方法监管评价改进措施不良反应的咨询服务。

工厂安全管理检查表模板

工作行为规范系列 工厂安全管理检查表模板（标准、完整、实用、可修改）

编号：FS-QG-64439工厂安全管理检查表模板 Factory safety management checklist template 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。 说明 1)本表用于检查工厂安全管理的有效性和潜在危险性，涉及面广，是一种综合性的安全检查表，必要时还应参照相关的标准和有关检查表。 2)表中分四类内容，第一类:基础安全管理，是依据具有法规效力的指令、文件、通知和长期以来形成的行之有效的安全管理经验方法提出，供企业参考;第二类:特种危险安全管理;第三、四类:操作安全管理和作业环境安全管理。 一、基础安全管理 1.安全组织 1.1成立以厂长(经理)为领导的安全生产委员会，车间部门设安全领导小组，班组设安全员、企业按规模及生产管理特点配备安技人员。

1.2根据年度工厂方针，编制企业安全生产年度计划，明确安全生产管理目标。具体有四大内容:安全教育计划:安全活动计划;安全检查及重大不安全因素整改计划，安全技术措施计划。 1.3企业每季在厂长领导下，召开一次安委会。要有文字记载或会议记录。厂级生产调度会，要有安全生产具体内容，并有记录。 每月可根据企业情况由安技部门召开安全例会，要有记录。 2.安全教育 2.1新职工入厂上岗前，必须进行三级教育，做到不积压、不延迟、不补课、不遗漏，教育内容按有关规定进行，资料归档。 2.2企业中层以上干部，应熟悉党和国家的安全生产责任制。应接受主管、行业局(公司)、企业组织的安全知识考核。 2.3厂领导应布置教育，设备、安技部门每年对班组长进行一定形式的、有针对性的班组安全知识及安全管理的业

特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品培训

特殊管理药品和国家有专门管理要求的药品培训 1、特殊管理药品是指:医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品。 2、国家有专门管理要求的药品包括:含麻黄碱类复方制剂、含可待因复方口服溶液、含瘦肉精复方制剂、复方甘草片、复方地芬诺酯片、肽类激素蛋白同化制剂。 3.企业应当为销售特殊管理的药品、国家有专门管理要求的药品的人员接受相应培训提供条件，使其掌握相关法律法规和专业知识。 4.经营含麻黄碱类复方制剂需专柜专人管理；经营二类精神药品应专柜、双人、双锁管理。 5.应依据经营范围，加强对冷藏药品、二类精神药品及含麻黄碱类复方制剂等专门管理类药品的管理，需建立专门的质量管理制度和质量监控、追溯措施。 6.麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品（单方制剂和小包装麻黄素）、疫苗、罂粟壳（中药材）等，不得零售。 罂粟壳（必须是合法生产企业生产的中药饮片，不能是中药材）、医疗用毒性药品、药品类易制毒化学品（药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素不得零售）应专库或专柜存放，实行双人双锁管理，安全监控和报警系统与公安部门联网。 7.经营第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳的门店，营业场所应有符合安全规定的专用存放设备。 8.购买含麻黄碱类复方制剂，请出示身份证,一次不得超过二个最小包装。 9.购买含可待因复方口服溶液、复方甘草片、复方地芬诺酯片必须凭处方销售。一次不得超过2个最小包装 10.门店第二类精神药品、毒性中药品种和罂粟壳不得陈列。二类精神药品应为专人验收、签字，建立专用管理账册 11.门店销售国家有专门管理要求的药品，应严格执行国家有关规定。 12.国家有专门管理要求的药品货款应汇到供货单位的银行账户，禁止使用现金交易。 13..销售国家有专门管理要求的药品应严格执行国家哪些规定？ ①销售特殊管理的药品和国家有专门管理要求的药品，应严格执行《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办法》、《反兴奋剂条例》、《处方管理办法》、《处方药与非处方药分类管理办法》、《关于做好处方药与非处方药分类管理实施工作的通知》（国食药监安[2005]409号）、《关于切实加强部分含特殊药品复方制剂销售管理的通知》（国食药监安[2009]503号）、《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办[2012]260号）、《关于对部分含特殊药品复方制剂实施电子监管工作的通知》(国食药监办[2010]484号)等国家有关规定。 ②麻醉药品、放射性药品、一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品（单方制剂和小包装麻黄素）、疫苗、罂粟壳（中药材）等，不得零售。 ③医疗用毒性药品、二类精神药品、按兴奋剂管理的药品（其他列入兴奋剂目录的药品单方制剂，一律按处方药销售；对含兴奋剂药品复方制剂，按处方药和非处方药分类管理制度执行）、含麻醉药品的复方口服溶液等，必须凭处方销售。

特殊管理药品知识试卷及答案

特殊管理药品培训考试试卷 部门姓名得分 一、填空题(10×2=20分) 1、精神药品按照其依赖性潜力及对人体的危害程度分为精神药品和精神药品。 2、经营麻醉药品、精神药品、蛋白同化制剂、肽类激素、医疗用毒性药品等特殊管理药品，必须经批准，取得合法经营资格，否则不能从事该类药品的购销经营活动。 3、精神药品标签，必须印有规定的标志。和二种颜色的“精神药品”四个字。 4、销售第二类精神药品，应按国家有关规定，销售给具的定点生产企业、批发企业、医疗机构和从事第二类精神药品零售的药品零售连锁企业总部，不得直接销售给药品零售连锁企业下属的零售药店。 5、第二类精神药品严格实行制度，验收，设立专库专帐，保证帐物相符；专用帐册的保全期限应当自药品有效期满之后1年，且不少于五年。 6、第二类精神药品在出库必须，并签具全名。。 7、第二类精神药品的报损销毁必须报市药品监督管理部门批准，并有药品监督管理部门及公司质量管理部派员到现场监督销毁，同时做好；记录内容包括销毁日期、时间、地点、药品的通用名称、商品名称、规格、方法等。 8、出入特殊管理药品专库必须人以上，严禁单人留在现场； 9、蛋白同化制剂、肽类激素是指所列的蛋白同化制剂、肽类激素 品种。 10、蛋白同化制剂、肽类激素包装标识或者产品说明书上应用中文注明“”字样。 二、判断题（10×2=20分） 1、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产和定点经营制度。（） 2、销后退回的蛋白同化制剂、肽类激素应验收至最小包装，确保数量准确，质量合格。（） 3、所有医疗机构均可销售终止妊娠药品。（） 4、含特殊药品复方制剂原则上要求送货上门，不允许公司业务员、客户或厂家代表代提、自提。（） 5、进口蛋白同化制剂、肽类激素，除取得进口注册证书外，还应当取得进口准许证。（）

特殊管理药品知识试题

《特殊管理药品知识》试题 姓名：分数： 一、填空（每空2分，共50分） 1. 麻醉药品：是指对（）有麻醉作用，（）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用，易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。 2. 药物的依赖性：包括（）依赖性和（）依赖性。 3. 特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统，（）应与当地（）部门报警系统联网。 4. 特殊管理药品需专人双人（）、双人双锁（），双人（），双人（），帐物相符。 5. 购进：从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进，有合法的票据并做到（）、（）、（）、（）相符。 6. 如发现购买方资质可疑的，应立即报请所在地设区的市级（）部门协助核实；发现采购人员身份可疑的，应立即报请所在地县级以上（）协助核实。 7. 医疗用毒性药品，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人（）或（）的药品。 8. （）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量，提高耐力的一类药物。 9. 精神药品：直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生（）的药品。临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。限于第（）类和第（）类。 10. 特殊管理药品仓库（）小时有人值班，发现（）、（），及时报告。 11. 医疗用毒性药品：药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（），和具有（）的药品经营企业。 12. 许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也（）精神药品。 13. 药品零售企业不得零售（）型肉毒毒素制剂。 二、选择答案（每题5分，共50分） 1. 特殊管理药品外包装标识：( ) A B C D

特殊药品管理知识培训试题答案

特殊管理药品试题 姓名：___________ 部门：____________分数：_____________ 一填空题（每空2.5分 2.5*28） 1、特殊药品包括：________________、______________、戒毒药品、药品类易制毒化学品、______________、______________、_______________ 2、麻醉药品是指有__________________，不合理使用或滥用可以产生_________________和_______________的药品。 3、精神药品是指用于_________________，使之___________或___________，具有依赖性潜力，滥用或不合理使用可产生_________________和身体依赖性的药品。 4、蛋白同化制剂是_________________药物，具有促进________________和_____________的特征，可促进________________________，提高动作力度和增强男性的性特征。 5、肽类激素的作用是通过刺激______________生长、_____________生成等实现促进人体的生长、发育，大量摄入会降低_______________，损害身体健康，还可能引起___________、______________等。同样，滥用肽类激素也会形成较强的心里依赖性 6、含特殊药品复方制剂包括含___________________、含_________________、___________________和_________________。 7、含麻黄碱类复方制剂销售敏感地区有___________、四川、___________、贵州、湖南、广东、___________、安徽。 二选择题（每空3分 3*10） 1、蛋白同化制剂、肽类激素药品应从下列哪些企业购进（）。 A合法的蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业 B药品批发企业 C药品零售连锁企业 D经过药监部门批准的定点经营企业

特殊管理药品和易制毒化学品管理知识试题

特殊管理药品和易制毒化学品管理知识试题 部门岗位姓名分数 二、选择题（每题只有一个正确答案，每题2分，共14分） 1.苯巴比妥属于一下哪类药品（） A.麻醉药品 B.一类精神药品 C.二类精神药品 D.医疗用毒性药品 2.我公司复方乙酰水杨酸片的生产使用咖啡因，复方乙酰水杨酸片属于一下哪类药品（） A．麻醉药品 B．二类精神药品 C．含特殊药品的复方制剂 D．普通制剂 3.我公司使用的咖啡因和苯巴比妥的贮存条件是（） A.温度10—30℃，空气相对湿度45—75% B.温度0—30℃，空气相对湿度45—75% C.温度10—30℃，空气相对湿度35—65% D.温度0—20℃，空气相对湿度45—65% 4.可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（） A.全国性批发企业 B.区域性批发企业 C.第二类精神药品批发企业 D.医疗机构单位 5.个人自用购买少量高锰酸钾的（） A.无需备案 B.向县级公安机关备案 C.向地市级公安机关备案 D.向地市级药监局备案 6.麻醉药品精神药品的目录（） A.由国家食品药品监督管理局公布 B.由卫生部公布 C.由公安部公布 D.国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布 7.专门从事第二类精神药品批发业务的企业，应当经所在地（） A．省级公安机关批准 B．省级公安机关和省级药品监督部门共同批准C．省级药品监督部门批准 D．省级药品监督部门批准备案 8.我公司使用的咖啡因和苯巴比妥的的贮存期限为（） A.一年 B.一年半 C. 二年 D. 三年 二、选择题（每题至少有一个正确答案，每题4分，共36分） 1.含特殊药品复方制剂包括（） A.去痛片 B.含可待因复方口服溶液 C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片 2.下列说法正确的是（） A.含麻黄碱类复方制剂不包括含麻黄的药品。 B.药品生产、批发企业销售含特殊药品复方制剂时，应当严格执行出库复核制度，认真核对实物与销售出库单是否相符，并确保药品送达购买方《药品经营许可证》所载明的仓库地址、药品零售企业注册地址，或者医疗机构的药库。药品送达后，购买方应查验货物，无误后由入库员在随货同行单上签字。 C.药品生产企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业，但不可以将其销售给药品零售企业和医疗机构。 D.药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易。 3.实行电子监管药品有（） A.麻醉药品和精神药品 B. 基本药物 C.新康泰克 D.中药注射剂 4.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产非特殊药品的需（） A.应当将年度需求计划报所在地省级药品监督管理部门 B.应当将年度需求计划报国家药品监督管理部门备案 C.向定点生产企业购买 D.向定点批发企业购买 5.需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照品的，应当（） A.直接向化学试剂经销商购买 B.向省药品检验所服务部门购买 C.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 D.向国务院药品监督管理部门批准的单位购买 6.下列属于第三类易制毒化学品的是（）

工厂安全管理检查表

工厂安全管理检查表 说明： 1）本表用于检查工厂安全管理的有效性和潜在危险性，涉及面广，是一种综合性的安全检查表，必要时还应参照相关的标准和有关检查表。 2）表中分四类内容，第一类：基础安全管理，是依据具有法规效力的指令、文件、通知和长期以来形成的行之有效的安全管理经验方法提出，供企业参考；第二类：特种危险安全管理；第三、四类：操作安全管理和作业环境安全管理。 一、基础安全管理 1.安全组织 1.1成立以厂长（经理）为领导的安全生产委员会，车间部门设安全领导小组，班组设安全员、企业按规模及生产管理特点配备安技人员。 1.2根据年度工厂方针，编制企业安全生产年度计划，明确安全生产管理目标。具体有四大内容：安全教育计划：安全活动计划；安全检查及重大不安全因素整改计划，安全技术措施计划。 1.3企业每季在厂长领导下，召开一次安委会。要有文字记载或会议记录。厂级生产调度会，要有安全生产具体内容，并有记录。 每月可根据企业情况由安技部门召开安全例会，要有记录。 2.安全教育 2.1新职工入厂上岗前，必须进行三级教育，做到不积压、不延迟、不补课、不遗漏，教育内容按有关规定进行，资料归档。 2.2企业中层以上干部，应熟悉党和国家的安全生产责任制。应接受主管、行业局（公司）、企业组织的安全知识考核。 2.3厂领导应布置教育，设备、安技部门每年对班组长进行一定形式的、有针对性的班组安全知识及安全管理的业务培训。提高思想认识，明确职责，加强班组的安全管理工作。 2.4特殊工种操作者必须持有主管部门、专业部门颁发的操作证。按规定参加复训考核。 一般机械等操作工人，应由企业职能部门考核，每年考核不少于一次。发证并凭证操作。 2.5根据企业的实际情况，厂区内要有固定的安全宣传阵地和定期的宣传形式（黑板报、安全简报、电影、电视、展览、图片、宣传专栏等）。 2.6职工调岗应由调入部门进行安全教育，并建立调岗教育手续 职工长期休假在三个月以上，复工时应由使用部门进行复工前的安全教育。

特殊管理药品相关知识培训试题

特殊管理药品相关知识培训试题 姓名：分数： 一、填空（每空3分，共计45分） 1. 特殊管理药品指药品、药品、药品、放射性药品。 2、国家对麻醉药品和精神药品实行定点、定点制度。 3、采购二类精神药品应指定负责购进。 4.氨酚羟考酮片属于药品。 5. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设立独立的或者储存第二类精神药品，并建立账册，实行管理。 6.精神药品分为精神药品和精神药品。 7麻醉药品和第一类精神药品不得，禁止使用进行麻醉药品和精神药品交易。 二、不定项选择题（ 2分，共计10 分） 1、诺和锐30属于一下哪类药品（） A．蛋白同化制剂 B．一类精神药品 C．二类精神药品 D．肽类激素 2、可向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品的是（） A．全国性批发企业 B．区域性批发企业 C．第二类精神药品批发企业 D．医疗机构单位 3、含特殊药品复方制剂包括（） A.含麻黄碱类复方制剂 B.含可待因复方口服溶液

C.复方地芬诺酯片 D.复方甘草片 4、电子监管药品包括（） A.麻醉药品及一类精神药品 B.二类精神药品 C.疫苗及血液制品 D.中药注射剂 E.基本药物 5、枸橼酸咖啡因注射属于以下哪类药品（） A.二类精神药品 B.一类精神药品 C. 四、判断（每题1分，共计5分）蛋白同化制剂及肽类激素 D.医疗用毒性药品 E.化学药制剂 1、第二类精神药品可以零售，也可以使用现金进行交易。（） 2. 缩宫素不属于终止妊娠药品。（） 3.我公司药品经营许可证范围有一、二类精神药品经营范围。（） 4.只要是医药机构都可以购进终止妊娠药品。（） 5.静注人免疫球蛋白属于蛋白同化制剂。（） 三、简答题：（每题20分，共40分） 1.我公司最近经营的二类精神药品有哪些？ 2、储存二类精神药品和蛋白同化制剂和肽类激素的专库应当符合什么要求？

麻醉科特殊药品管理.docx

目录 1、麻醉药品、精神药品使用管理制度 2、麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁制度 3、麻醉药品、精神药品过期、损坏的销毁流程图 4、麻醉药品、精神药品安全管理制度 5、麻醉药品、精神药品被盗、丢失报告制度 6、麻醉药品、精神药品处方管理制度 7、麻醉药品、精神药品专项检查制度 8、麻醉药品、精神药品周转库存基数管理规定 9、麻醉药品、第一类精神药品交接班制度 10、麻醉药品、第一类精神药品从业人员培训制度 11、麻醉药品、第一类精神药品批号管理制度 12、麻醉科麻醉药品、精神药品管理制度 13、麻醉药品、精神药品临床科室保管岗位职责 14、第二类精神药品管理制度 15、第二类精神药品报损销毁制度 16、实行三级管理和五专管理的工作制度与程序 17、关于特殊管理药品标识的管理规定 18、医疗用毒性药品管理制度 19、药品类易制毒化学品管理制度 20、高危药品管理制度 21、高危药品临床使用管理办法

麻醉药品、精神药品使用管理制度 一、由医务部、药学部负责麻醉药品、第一类精神药品使用管理。 二、执业医师、药师经培训和考核获得麻醉药品、第一类精 神药品开具和调剂资格后，方可在我院开具和调剂麻醉药品、第一类精神药品处方。 三、开具麻醉药品、精神药品处方须严格遵守有关法律、法 规、规章，执行本院相关工作制度。 四、具有麻醉药品、第一类精神药品处方权的医生，不得为 他人开具不符合规定的麻醉药品和精神药品处方或为 本人开具麻醉药品和精神药品处方。 五、处方医师应根据临床应用指导原则使用麻醉药品和精神 药品，对确需使用的患者，满足其合理用药需求。 六、每张处方最大限量按照《处方管理办法》要求执行。 七、需长期使用麻醉药品、第一类精神药品的门(急)诊癌症

特殊管理药品知识试题

《特殊管理药品知识》试题 姓名: 分数: 一、填空(每空2分,共5０分） １．麻醉药品:是指对()有麻醉作用,( ）使用后易产生身体依赖性、能形成瘾癖的药品。连续使用、滥用或者不合理使用,易产生身体依赖性和精神依赖性，能成瘾癖的药品。 2. 药物的依赖性：包括( ）依赖性和( ）依赖性。 ３。特殊管理药品专用仓库应安装监控设施和自动报警系统,(）应与当地()部门报警系统联网。 4。特殊管理药品需专人双人()、双人双锁（)，双人( )，双人( ），帐物相符． ５。购进:从定点生产企业、具有合法经营资质单位购进,有合法的票据并做到( ）、( )、（)、()相符。 6. 如发现购买方资质可疑的,应立即报请所在地设区的市级（)部门协助核实;发现采购人员身份可疑的,应立即报请所在地县级以上( )协助核实. ７。医疗用毒性药品,系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人( )或（）的药品． 8。(）是通过刺激肾上腺皮质生长、红细胞生成等实现促进人体的生长、发育，增强血液中的携氧量,提高耐力的一类药物。 9。精神药品:直接作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制，连续使用能产生( ）的药品．临床上用来治疗或改善异常的精神活动，使紊乱的思维、情绪、行为转归正常。限于第( ）类和第()类。 10。特殊管理药品仓库（)小时有人值班,发现( )、( )，及时报告。 1１. 医疗用毒性药品:药品批发企业只能将医疗用毒性药品销售给（),和具有（）的药品经营企业。 12。许多健康催眠药和健康的精神类药品（）精神药品，许多副作用相对不大的精神类药品和许多副作用相对不大的催眠药也( ）精神药品。 13. 药品零售企业不得零售（)型肉毒毒素制剂。 二、选择答案(每题5分,共５０分） 1。特殊管理药品外包装标识:( )

企业安全生产检查表

企业（单位）安全生产检查表 企业（单位）名称：年月日项目主要内容检查细则检查结果说明 安全生产责任制落实企业法定代表人负责制 及主要负责人、分管负责 人、安全管理人员、各车 间岗位安全责任制的建 立及落实情况 是否制定安全生产责任书 检查 细则 中的 项目， 完成 的在 结果 栏打 √，没 完成 的打 ×。 是否层层签订责任书 责任书的奖惩是否兑现 安全生产管理机构建设 情况 是否成立专门的安全管理机构 是否配备专兼职安全管理员 安全生产投入情况 是否按规定提取和使用安全生产费用 是否为从业人员缴纳工伤保险 是否投保安全生产责任险或缴纳安全 生产风险抵押金 落实安全生产法律法规设备安全管理制度和岗 位安全作业规程建立、执 行情况 是否制定安全管理制度并严格执行 是否制定岗位操作规程并严格执行 作业现场的安全管理情 况 是否建立安全检查和管理记录台帐 作业现场是否有安全管理人员 作业现场安全管理制度和操作规定是 否上墙，并严格执行 新建、改建、扩建项目依 法履行安全设施“三同时” 制度情况 项目设计是否符合安全规范，并取得 相关审批手续 安全设施是否与主体工程同时设计、 同时施工、同时验收 外来施工（承包、承租） 方安全管理情况 是否与外来施工方签订安全生产合同 或在合同中明确安全生产条款 是否对外来施工方生产经营过程加强 安全监管 外来施工方是否具备资质 隐患排查 整改和重大危险源监控企业安全生产设施、设备 的日常维护、保养情况； 是否建立安全生产设施、设备管理检 查制度 是否按规定做好安全生产设施、设备 的维护、保养记录

检查组组长签字： 企业（单位）主要负责人签字： 危险性较大的特种设备和危险物品储存容器、运输工具的检验检测情况 是否建立特种设备管理台帐 检查细则中的项目，完成的在结果栏打√，没完成的打×。 是否对在用特种设备按规定进行检测、检验 对重点部位、重大危险源 的普查建档、风险辨识、 监控预警制度的建立及措施落实情况 是否建立重大危险源档案及监控台帐 是否落实专人或专业设备对危险源进 行24小时监控 应急管理 应急队伍建设情况 是否建立专（兼）职应急救援队伍或 与相关应急救援队伍签订救援协议 应急投入情况 是否配备应急救援物资、器材 应急制度建设及演练情况 是否建立安全生产应急值守制度 是否制定总体应急救援预案及岗位、车间单项预案 是否定期开展应急演练，并留存演练记录 对企业周边或作业过程中存在的易由自然灾害引发事故灾难的危险点排查、防范和治理情况 是否建立自然灾害隐患排查治理台帐 基础工作及安全宣传培训 安全生产教育培训情况 是否制定全年培训计划，并建立安全生产教育培训考核档案 企业主要负责人、安全管理人员、特种作业人员是否培训并持证上岗 是否进行全员安全培训，并形成书面记录 安全宣传情况 是否建立安全生产例会制度并严格执行 厂区、车间是否设置安全黑板报、标语口号、警示标志等 安全保障落实情况 是否按规定为从业人员无偿提供合格的劳动防护用品

施工现场安全动态管理日检查表4

施工现场安全动态管理日检查表 施工阶段：施工层数： 工程名称检查日期天气情况 工作内容 序号项目检查内容存在的主要问题1 基坑放坡、护坡、基坑支护、边坡荷载、栏杆、爬梯、斜道 2 桩工机械 垂直运输 机械 基础、卡头、保险绳、就位固定、滑轮、吊点吊绳、保险钩、防坠装置、 各安全门、地锚、缆风绳、限位保险、钢丝绳、电箱、卷筒、 视觉、防护棚、信号、吊具、钢丝绳、防护设施、吊钩保险、 附墙装置、指挥、安装、拆卸过程 3 脚手架基础、间距、连墙拉接、扫地杆、剪刀撑、水平垂直度、安全网、脚手板（竹笆）、内档防护、防护栏杆、上人斜道 4 临边、洞口 防护 槽（坑）边和屋面、进出料口、楼梯、平台、框架结构四周、 电梯井口、预留洞口、通道口、阳台口 5 模板支撑立柱稳定、支撑体系、施工荷载、支拆模板、运输道路、作 业环境 外电防护架、配电房、首末端漏电保护器、电器配置、各种 6 临时用电 闸具完好、导线、接线、照明、门锁、一机一箱、三相五线、 重复接地、线路架空埋地 7 中小型机械防护棚、保险限位、接零接地、轮、轴罩、漏电保护器 8 攀登设施室内脚手架、活动式脚手架、人字梯、爬梯 9 电气焊把线、焊距、二线到位、乙炔瓶、氧气瓶、防护罩、二次侧漏电保护 10 防护用品使用安全帽、安全带、防护镜、防护鞋、口罩、面具 11 材料堆放模板、中小构件、钢管、钢筋、水泥、砂、石、易燃易爆物品 12 消防设施消防井、消防池、抽水机、消防通道、灭火器、桶、钩、警示标志、焊割现场、木工房、仓库、烟头、吸烟室 13 起重吊装起重机械、钢丝绳与地锚、吊点、司索指挥、地耐力、起重作业、高处作业、作业平台、构件堆放、警戒、操作工 14 临建设施、 文明卫生 安全标志、围档、大门、主干道、楼层、办公区、生活区、 文明卫生状况 整改记录： 无隐患打√ 备 注 有隐患打× 项目经理签名技术负责人签名专职安全员签

特殊药品安全管理检查表 2

检查日期：检查人：科室： 检查项目检查要点和分值检查方法监管评价改进措施 严格执行特殊管理药品的使用与管理规章制度。1严格执行麻醉药品、精神药品、放射 性药品、医疗用毒性药品及药品类易 制毒化学品等特殊药品的使用管理制 度和程序。 2、有制度规定麻醉药品、精神药品、 放射性药品、医疗用毒性药品及药品 类易制毒化学品等特殊药品的存放区 域、识别标志和贮存方法的相关规定。 3、相关员工知晓管理要求，并遵循。 4、执行麻醉药品、精神药品、放射性 药品、医疗用毒性药品及药品类易制 毒化学品等特殊药品的存放区域、标 识和贮存方法相关规定，符合率≥95% 1、查阅资料。建立制度执行 情况。 2、现场提问考核药剂人员2 名。 3、毒麻药品存放区域是否合 理，符合率是否符合标准。 1、相应的制度及程序较完善。 2、相关人员对管理制度及程序知 晓率较差。 3、毒麻药品放置及储存符合率不 合标准。 1、药剂科加强制度及工作程序的培训，是 药师及相关人员对相应的在管理制度及程 序能够熟知。 2、加强毒麻药品的管理，使毒麻药品放置 及储存符合率达到相应的标准。 对高浓度电解质、易混淆（听似、看似）、一品多规或多剂型药品如在病区储存，则必须做到专柜加锁，有高危药品的 1、有高浓度电解质、化疗药物等特殊 药品的存放区域、标识和贮存方法的 规定。 2.对包装相似、听似、看似药品、一 品多规或多剂型药物的存放有明晰的 “警示标识”，符合率≥90% 。 2、相关员工知晓管理要求、具备识别 技能。 1、有无相应特殊药品储存方 法的规定 2、对包装相似、听似、看似 药品、一品多规或多剂型药物的 存放有明晰的“警示标识”，是 否达到符合率 3、是否对特殊药品做到专柜 加锁，有高危药品的标识，做到 1、有相应特殊药品储存方法 的规定。 2、对相应易混淆的药品尚未 有明确的“警示标识”，符合率不 合要求。 3、是否对特殊药品做到专柜 加锁，有高危药品的标识，做到全 院统一“警示标识”，未达到相应 1、对包装相似、听似、看似药品、一 品多规或多剂型药物的存放制定明晰的“警 示标识”，并一定要达到符合率≥90% 2、对特殊药品做到专柜加锁，有高危药品 的标识，做到全院统一“警示标识”，一定

安全检查表格式大汇总

安全状况调查表 1. 安全管理机构 安全组织体系是否健全，管理职责是否明确，安全管理机构岗位设置、人员配备是否充分合理。 序号检查项结果备注 1. 信息安全管理机构 设置□ 以下发公文方式正式设置了信息安全管理工作的专门职能机构。 □ 设立了信息安全管理工作的职能机构，但还不是专门的职能机构。 □ 其它。 2. 信息安全管理职责 分工情况□ 信息安全管理的各个方面职责有正式的书面分工，并明确具体的责任人。 □ 有明确的职责分工，但责任人不明确。 □ 其它。 3. 人员配备□ 配备一定数量的系统管理人员、网络管理人 员、安全管理人员等; 安全管理人员不能兼任网 络管理员、系统管理员、数据库管理员等。 □ 配备一定数量的系统管理人员、网络管理人 员、安全管理人员等，但安全管理人员兼任网络 管理员、系统管理员、数据库管理员等。 □ 其它。 4. 关键安全管理活动 的授权和审批□ 定义关键安全管理活动的列表，并有正式成文的审批程序，审批活动有完整的记录。 □ 有正式成文的审批程序，但审批活动没有完整的记录。 □ 其它。 5. 与外部组织沟通合 作□ 与外部组织建立沟通合作机制，并形成正式文件和程序。 □ 与外部组织仅进行了沟通合作的口头承诺。□ 其它。 6. 与组织机构内部沟 通合作□ 各部门之间建立沟通合作机制，并形成正式文件和程序。 □ 各部门之间的沟通合作基于惯例，未形成正式文件和程序。 □ 其它。

2. 安全管理制度 安全策略及管理规章制度的完善性、可行性和科学性的有关规章制度的制定、发布、修订及执行情况。 检查项结果备注 1 信息安全策略□ 明确信息安全策略，包括总体目标、范围、原则和 安全框架等内容。 □ 包括相关文件，但内容覆盖不全面。 □ 其它 2 安全管理制度□ 安全管理制度覆盖物理、网络、主机系统、数据、 应用、建设和管理等层面的重要管理内容。 □ 有安全管理制度，但不全而面。 □ 其它。 3 操作规程□ 应对安全管理人员或操作人员执行的重要管理操作 建立操作规程。 □ 有操作规程，但不全面。 □ 其它。 4 安全管理制度 的论证和审定□ 组织相关人员进行正式的论证和审定，具备论证或审定结论。 □ 其它。 5 安全管理制度 的发布□ 文件发布具备明确的流程、方式和对象范围。□ 部分文件的发布不明确。 □ 其它。 6 安全管理制度 的维护□ 有正式的文件进行授权专门的部门或人员负责安全管理制度的制定、保存、销毁、版本控制，并定期评审与修订。 □ 安全管理制度分散管理，缺乏定期修订。 □ 其它。 7 执行情况□ 所有操作规程的执行都具备详细的记录文档。 □部分操作规程的执行都具备详细的记录文档。 □ 其它。 3. 人员安全管理 人员的安全和保密意识教育、安全技能培训情况，重点、敏感岗位人员有无特殊管理措施以及对外来人员的管理情况。 序号检查项结果备注

安全动态管理(日)检查表(1)

检查日期：天气情况： 工程名称陆杨动迁小区1-24# 楼及地下车库 施工阶段主体施工层数 工作内容 存在的主要问题1、现场道路及部分地面因挖土堵塞排水沟，出现积水现象。 2、一工人施工现场没带安全帽。 隐患整改记录1、立即按排人员立即清理排水沟内泥土，保证排水通畅。 2、对违纪工人进行安全生产劳动纪律的教育，并罚款20元。 专职安全员签名

检查日期：天气情况： 工程名称陆杨动迁小区1-24# 楼及地下车库 施工阶段主体施工层数 工作内容 存在的主要问题1、脚手架接地不规范。 2、钢筋组二工人施工现场不戴安全帽。 隐患整改记录1、通知电工立即对脚手架防雷接地，保护接地按规范要求重新进行设置。 2、对违纪工人进行教育，对屡犯者进行加倍处罚。 专职安全员签名

检查日期：天气情况： 工程名称陆杨动迁小区1-24# 楼及地下车库 施工阶段主体施工层数 工作内容 存在的主要问题1、施工现场文明施工情况不理想，各工种材料堆放较乱。 2、电缆线拖地现象依然存在。； 隐患整改记录1、召集各工种负责人及材料管理人员开会，认真落实现场材料管理措施，做好文明施工工作。 2、电工必须加强现场巡视，对违反临时用电管理规定的行为必须及时纠正。 专职安全员签名

检查日期：天气情况： 工程名称陆杨动迁小区1-24# 楼及地下车库 施工阶段主体施工层数 工作内容 存在的主要问题1．楼楼梯部位无外防护架。 2．钢筋工四人施工现场不戴安全帽。 隐患整改记录1．立即按排架子工进行防护架搭设。 2．对钢筋工进行教育并从重处罚（屡次发生此类现象） 专职安全员签名

检查日期：天气情况： 工程名称陆杨动迁小区1-24# 楼及地下车库 施工阶段主体施工层数 工作内容 存在的主要问题1、基坑周围外模板作业未搭设脚手架。 2、安全帽均未系帽带。 隐患整改记录1、基坑周围外模板作业已搭设脚手架。 2、安全帽未系帽带的已进行安全教育。 专职安全员签名

药品经营企业日常监督检查表

药品零售企业日常监管检查表 企业 负责人 名称 执业药师 企业 地址 联系电话《药品经营是否有效并在经营场所的显著位置悬挂《药品经营许可 资质情许可证》 《药证》《药品经营质量管理规范认证证书》 况品经营质量 是否按《药品经营许可证》登记和核准内容从事药品经管理规范认 营活动 证证书》 质量管理是否按照批准的许可内容，制定完整的药品零售质量管 制度及岗理文件 位职责检相关人员是否熟悉并掌握质量文件内容 制度及查情况 人员管是否在醒目位置悬挂执业药师注册证原件 理情况 从事质量管理工作人员是否在岗 从业人员 非本企业在职人员不得再营业场所内从事药品销售相 资质、资 关活动 格、健康档 从业人员是否进行岗前培训及年度健康检查，并建立健案检查 全档案，（中药）验收员，（中药）采购员是否具有（中 药）药学等相关专业学历或具有（中药）药学专业初级 以上技术职称 营业场所 营业区是否与生活区域分开 有中药饮片经营的应设立相对独立的专区，面积不小于区域设置 20 平方米 及温、湿度 营业场 营业场是否配有温、湿度计及相应的调温设备；并对温设施设备

所及设（10-30 ℃）、湿度（ 35-75% ）进行监测和调控，并真监控情况 施设备 实、完整记录

情况 企业合法经营情况计算机系是否建立能够符合经营和质量管理要求的计算机系统 统系统操 对实施电子监管的药品，是否按相关规定执行 作使用检 查情况相关人员是否熟悉药品电子监管相关操作方法 对首营企业是否审核并保存供应商相关证明文件。包 括： 1. 《药品经营许可证》或《药品生产许可证》复 首营企业印件 2. 《营业执照》及其上一年度企业年度报告公示 及供货单情况 3. 《药品经营质量管理规范认证证书》复印件 4. 位人员资相关印章、随货通行单（票）样式 5. 开户户名、开户质审核、存银行及账号 6. 税务登记证和组织机构代码证复印件 档管理情是否对进行业务联系的供货单位人员进行合法资格审 况核，索取以下资料并记录建档： 1.加盖供货单位公章和 法定代表人印章（或签名）的授权书 2.销售人员身份 证复印件 采购药品时，是否向供货单位索取发票及《销售货物或 者提供应税劳务清单》 药品到货时，应对照随货同行及发票、《销售货物或者 药品购进 提供应税劳务清单》核实药品，做到票、账、货相符， 同时做好验收记录 验收记录 是否经营药品零售企业不得经营的药品。重点检查：曲 检查情况 马多制剂、蛋白同化制剂、肽类药品、堕胎类等国家有 特殊规定的药品 特殊管理药品和国家有专门要求的药品是否按规定进 行购进、验收 处方药和非处方药是否分区（柜）陈列，并有专用标识 药品陈列、和警示语 储存管理处方药（及含麻黄碱类复方制剂）不得以开架自选的方 情况式陈列和销售 外用药与其他药品是否分开摆放 企业合药品陈列、拆零药品是否设置专柜，并保留原包装至该批号药品售法经营储存管理完

高校安全工作检查表.doc

附件 检查项目 一、安全基 础工作检查项目 二、消防安 全工作 2019 年秋季学期和“国庆”期间高校安全工作检查表 检查重点 检查结果 整改完成时间备注 整改措施 （选项打√） 学校安全管理制度是否健全是□否□ 学校各级安全管理机构是否如期正常 是□否□ 开展工作 新生入学安全教育是否已开展是□否□ 安全管理相关经费是否已落实是□否□ 各类突发事件处置预案是否健全是□否□ 检查重点 检查结果 整改完成时间备注 整改措施 （选项打√） 消防重点部位的安全管理是否到位是□否□ 特种设备是否专人负责按期检验是□否□ 人员密集场所消防安全管理措施是否 是□否□ 到位 公寓、楼宇违规使用大功率电器等现 是□否□ 象是否得到有效治理

检查项目 三、实验室安 全管理 检查项目 四、食堂和食品安全管理 检查重点 检查结果 整改完成时间备注 整改措施 （选项打√） 实验室管理三级联动机制是否建立并 是□否□ 运行有效 危险化学品等重点危险源是否得到有 是□否□ 效管理 实验室安全教育和安全责任落实是否 是□否□ 明确到人 实验室安全整改是否坚决执行关停直 是□否□ 至隐患消除 实验室安全管理规定是否做到应知尽 是□否□ 知、严格遵守 检查重点 检查结果 整改完成时间备注 整改措施 （选项打√） 食品安全校长负责制是否得到落实是□否□ 食品安全管理机制是否健全并运行有 是□否□ 效 食品安全加工等重点环节是否严格按 是□否□ 照规定操作 水箱是否按国家有关规定清洗是□否□ 校园直饮水是否按时进行水样送检是□否□ 在保持菜价基本稳定和猪肉菜品供应 是□否□ 方面是否有预案

目重点 危旧房屋是否安排相关部行有效管 理并委托机构行定 可能受到地灾害侵害的校园重点部 位的巡是否行到位 五、校舍及建 灾害天气生是否有一的急筑施工安全 案 管理 各校舍是否每年有完善的修整划并 能按划行 各工程管理是否有完善的督管理机 制 果 整改措施整改完成注（打√） 是□否□ 是□否□ 是□否□ 是□否□ 是□否□ 果 目 六、重要段 和点安全 管理 重点 新生入学健康教育是否已开展 秋季染病疫情防范工作是否已部署 迎大保平安工作是否已妥善部署假 期出行和留校学生是否有常化的安 全教育机制 整改措施整改完成注 （打√） 是□否□ 是□ 是□ 是□ 果 目重点 七、其他方面校安全管理是否方法措施到位安全管理??（若有，列明） （打√） 是□整改措施整改完成注是□ 八、果 累次，参与人数人次；共各患，已落整改。

医院药品质量管理监督检查表

医院药品质量管理监督检查表 部门： 1、特殊药品（麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、贵重药品等）管理执行情况 ⑴“五专”管理： ⑵数量管理： ⑶处方书写等情况： 2、药品质量控制、制度执行情况 ⑴含效期药品管理： ⑵有无伪劣药品： ⑶药品变质、霉烂、虫蛀、鼠患等现象： ⑷有无中药串斗现象： ⑸药品储存条件（尤其是需低温保存的药品）： ⑹药品摆放情况： 3、《处方管理办法》、《医院中药饮片管理办法》等有关法律法规和规范落实情况 ⑴调配质量检查（现场查看已调配处方复核签字、调剂误差） 调配人处方中药品总量西药种经复核 调配人处方中药品总量西药种经复核 调配人处方中药品总量中成药种经复核 调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％调配人处方中药品总量中草药味共克经回戥称量克误差％⑵处方书写质量状况与点评 抽查年月日处方共张，处方书写不规范张，处方调配、复核等签名不完整张；用药不适宜张，超常处方张，共张，占处方总数％，合格处方张占处方总数％。 处方点评结果：中成药用药不合理张，其中无辨证诊断张、配伍不合理张、用法用量错误张。（处方点评另见处方点评表） ⑶中药煎药业务质量检查 ①煎药室卫生状况: ②用具、容器卫生状况： ③包装材料是否符合规定：④煎药质量（有无糊状块、白心、硬心等）： ⑤有无错装、错发、漏发等情况：⑥急煎处方服务是否超过规定时限(二小时)： 3、服务质量状况 ⑴工作人员着装：⑵有无拒推处方现象： ⑶有无病人及家属举报现象: ⑷发药交待是否清楚： ⑸药袋书写情况：⑹药房环境卫生： ⑺药品卫生状况：⑻病患对药剂服务质量的评价： 当班人员：部门负责人：质量监督检查人： 检查日期年月日 药剂科对检查结果的处理意见： 科主任：日期：

企业安全管理检查表-工厂安全管理检查表

企业安全管理检查表-工厂安全管理检查表企业安全管理检查表/工厂安全管理检查表 工厂安全管理检查表 说明 1) 本表用于检查工厂安全管理的有效性和潜在危险性，涉及面广，是一种综合性的安全检查表，必要时还应参照相关的标准和有关检查表。 2) 表中分四类内容，第一类:基础安全管理，是依据具有法规效力的指令、文件、通知和长期以来形成的行之有效的安全管理经验方法提出，供企业参考;第二类:特种危险安全管理;第三、四类:操作安全管理和作业环境安全管理。 一、基础安全管理 1. 安全组织 1.1 成立以厂长(经理)为领导的安全生产委员会，车间部门设安全领导小组，班组设安全员、企业按规模及生产管理特点配备安技人员。 1.2 根据年度工厂方针，编制企业安全生产年度计划，明确安全生产管理目标。具体有四大内容:安全教育计划:安全活动计划;安全检查及重大不安全因素整改计划，安全技术措施计划。 1.3 企业每季在厂长领导下，召开一次安委会。要有文字记载或会议记录。厂级生产调 度会，要有安全生产具体内容，并有记录。 每月可根据企业情况由安技部门召开安全例会，要有记录。 2. 安全教育 2.1 新职工入厂上岗前，必须进行三级教育，做到不积压、不延迟、不补课、不遗漏，教育内容按有关规定进行，资料归档。

2.2 企业中层以上干部，应熟悉党和国家的安全生产责任制。应接受主管、行业局(公司)、企业组织的安全知识考核。 2.3 厂领导应布置教育，设备、安技部门每年对班组长进行一定形式的、有针对性的班组安全知识及安全管理的业务培训。提高思想认识，明确职责，加强班组的安全管理工作。 2.4 特殊工种操作者必须持有主管部门、专业部门颁发的操作证。按规定参加复训考核。 一般机械等操作工人，应由企业职能部门考核，每年考核不少于一次。发证并凭证操作。 2.5 根据企业的实际情况，厂区内要有固定的安全宣传阵地和定期的宣传形式(黑板报、安全简报、电影、电视、展览、图片、宣传专栏等)。 2.6 职工调岗应由调入部门进行安全教育，并建立调岗教育手续 职工长期休假在三个月以上，复工时应由使用部门进行复工前的安全教育。 2.7 凡采用新技术、新工艺、新材料、新产品的部门必须对从事生产的工人进行安全知识和技能的教育培训。 3. 安全检查 3.1 企业每季必须由主管厂长组织安全大检查;车间组织月检查;班组组织周检查。各级检查必须认真记录，作出整改计划。 3.2 企业在定期检查时还应安排专业性检查、季节性检查、节日检查、事故性检查，由有关部门参加制定计划，并落实整改。认真对待上级的检查，整改及时并按时上报。 重点企业要坚持中层以上干部值班制度，各级领导干部要坚持巡回检查，并记录。做到有人上班就有安全值班。 4. 安全管理制度