遗传学名词解释 复习
遗传学名词解释
序言
1. 遗传（heridity）：指世代间（子代与其父母）及子代兄弟姊妹（同胞）间
相似的现象。
2. 变异（variation）：指世代间（子代与其父母）及子代兄弟姊妹（同胞）
间的差异。
3. 遗传学（Genetics）：就是研究生物的遗传与变异的科学。从本质上讲，
它是研究基因的结构、组织、传递、表达和变异等问题的生物学分支学科。
遗传学三大定律
孟德尔遗传定律
1．Mendel’s law of segregation孟德尔分离定律——即遗传第一定律，在配子
形成过程中，成对的遗传因子相互分离，结果，如在杂合体中，半数的配子
带有其中的一个遗传因子。
2．character or trait 性状——遗传学中把生物体所表现的形态结构，生理特
征和行为方式等统称为性状。
3．dominant character 显性性状——具有相对性状的双亲杂交所产生的子一
代中得到表现的那个亲本性状。控制显性性状的基因常用大写字母表示*。
4．recessive character 隐性性状——具有相对性状的双亲杂交所产生的子一
代中没有表现的那个亲本性状。控制隐性性状的基因常用小写字母表示。
5．unit character单位性状——遗传分析中，对于生物表现出的不可再划分
的特定性状。单位性状可由少到一个基因座位控制。
6．relative character 相对性状——对于遗传分析中的单位性状，同一性状的
不同表现类型称为相对性状。
7．parent generation 亲代&first filial generation 子一代——亲代杂交所产生
的下一代（用符号F1表示）。
8．reciprocal cross反交，用甲乙两种具有不同遗传特性的亲本杂交时，如以*基因的符号在印刷上一般用斜体表示。
甲做母本，乙做父本的杂交为正交（direct cross），则以乙做父本的杂交为反交。
9．self-cross 自交——雌雄同体的生物，同一个体上的雌雄交配，常于植物。在遗传学中，通常指同一基因型个体（尤其是源于共同亲本的同一代基因均一的个体）间的交配。
10．back cross 回交——子一代与亲本之一相交配。
11．test cross 测交——让杂种子一代与隐性纯合类型交配，是一种用来测定杂种F1遗传型的方法。
12．homozygote 纯合体——特定基因座位由两个相同等位基因结合而成的个体。
13．heterozygote 杂合体——特定基因座位由两个不同等位基因结合而成的个体。
14．genotype 基因型——就是生物个体的遗传组成。即所研究的性状所对应的有关基因组成。
。
15．phenotype 表型——指在特定环境下所研究的基因型的性状表现。
16．allele等位基因——指一对同源染色体的某一给定基因座位的成对的遗传因子。
注意镶嵌显性（mosaic dominance）与共显性（co-dominance）的区别，显隐性致死的区别等。
17．particulate inheritance 颗粒遗传——孟德尔推测，每对相对性状是由细胞中的相对的遗传因子所控制的，因为没有观察到性状的混合，所以认为遗传因子的本质是颗粒式的。
18．independent assortment 自由组合——形成配子时等位基因分离，非等位基因以同等的机会在配子内随机组合在一起。
19．meiosis 减数分裂——有性生殖生物配子发生时进行的特殊有丝分裂。包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数目减少一半。
20．variapunnett square 棋盘法——把每一亲体的配子放在一边，注上各自的概率，在棋盘的每一格中填上形成的合子，它的概率是两个配子的频率的乘积。这种计算一串比率的方法就叫做棋盘法。
21．branching process or forked-line method 分枝法——将每对基因分开考虑，然后用分枝的方法来推算后代基因型的方法。（结合棋盘法的叙述）
22．test for goodness of fit适合度的测验——关于实验所的结果与理论计算值的符合程度问题的数理分析。
染色体学说
1．染色质（choromatin）：是存在于真核生物间期细胞核内的一种易被碱性染料着色的无定形物质，是伸展开的DNA蛋白质纤维。
2．染色体（chromosome）：是染色质在细胞分裂过程中经过紧密缠绕、折叠、凝缩、精巧包装而成的具有固定形态的遗传物质存在形式，是高度螺旋化的DNA蛋白质纤维。现代染色体的概念实际上指所有生物的遗传物质载体。
3．着丝粒(centromere)：染色体在复制后，含有纵向并列的两条染色单体有着丝粒联在一起。着丝粒在染色体上位置是固定的，将染色体分成大致相等或长短不等的两臂，着丝粒所在的地方表现为一个缢痕，称初级缢痕（primary constriction）。
4．染色体臂（chromosome arm）：真核生物染色体的主体部分，包含主要的细胞核遗传物质。一条典型的染色体被固缩程度不同的着丝粒分为两条染色体臂。
5．联会复合体（synaptonemal complex, SC）：它是双价体之间的亚显微结构，包括两个侧体和一格中体，主要由蛋白质组成。它的形成可能与同源染色体配对和染色体交换有关。
6．交叉端化（terminalization of chiasmata）：指在双线期中，交叉数目逐渐减少，在着丝粒两侧的交叉向两端移动的现象。
7．次级缢痕（secondary constriction）：真核生物染色体上除初级缢痕外的缢痕。次级缢痕在染色体上且位置是固定的。在细胞分裂将结束时，核内出现一个到几个核仁，核仁总是出现在次级缢痕的地方，所以次级缢痕也叫做核仁形成区。
8．随体（satellite）：在某些染色体靠近末端的次级缢痕以外连着的远端染色体小段。
9．染色体组型（核型）（caryotype）：又称染色体组型。主要指有丝分裂中期的染色体数目及其各种特征的总和。（现代遗传分析中，也对其他时期，如减数分裂的前期特定阶段，的核型进行分析）
10．双受精（double fertilization）：在高等植物中，两个雄核分别跟胚囊中的卵核和极核结合的过程叫做双受精。
基因作用-环境影响
1.基因互作（genic interaction）：不同的基因间相互作用，出现了新的性状叫基因互作。
2.表型模写（phenocopy）：环境改变所引起的表型改变有时与由某基因（型）引起的表型变化很相似，叫做表型模写。
3. 基因型模写（genocopy）: 某基因型在特定条件下所引起的表型改变，有时与另一基因型引起的表型变化很相似，就叫做基因型模写。
4．外显率（penetrance）：外显率是指某一基因型个体显示其预期表现型的比率。
5.表现度（expressivity）：基因的作用可受环境和其他基因的影响而改变其表型的表达范围或程度，这就是表现度。因此，即使在人类同一家庭中，有相同基因改变(等位基因)者也可表现出非常不同的表型。
6.多效现象（基因的多效性）（pleiotropism）：单一基因的多方面表型效应。
7.完全显性（complete dominance）：两个不同的遗传因子同时存在时，只完全表现其中的显性因子。
8.不完全显性（incomplete dominance）：杂合体的表型介于纯合体显性与纯合体隐性之间。
9.嵌镶显性（mosaic dominance）：显性现象不一定是一个亲体显性另一个亲体隐性，而可以各自在不同的部位分别表示出显性。这种现象称为嵌镶显性。
10.共显性（codominance）：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。
11.致死基因（lethal genes）：使生物体不能存活的等位基因。
12.显性致死（dominant lethal）：在杂合体状态就表现致死效应的致死基因（lethal gene）。
13.复等位基因（multiple allelism）：在群体中占据某同源染色体同一座位上的两个以上的，决定同一性状的等位基因。
14.H抗原（H antigen）：ABO血型系统中，每个人包括O型血在内都含有的A和B抗原的前体，称为H抗原。
15.孟买型(Bombay phenotype)：ABO血型系统中，hh个体不能产生H物质，他们的红细胞不能被植物凝集素或其他抗H的抗体所凝集，这种血型为孟
买型。
16.新生儿溶血症（erythroblastosis fetalis）：新生儿全身浮肿，有重症黄疸和贫血，他们的肝、脾中有活动旺盛的造血巢，血液中有很多有核红血细胞，一般称为新生儿溶血症。
17.互补基因（complementary genes）：不同对的两个基因相互作用，出现了新的性状，这两个互作的基因叫互补基因。
18.修饰基因（modifiers）：有些基因可影响其他基因的表型效应，这些基因称为修饰基因。
19.强化基因（intensifier）：加强其他基因的表型效应的修饰基因。
20.限制基因（restriction gene）：减弱其他基因的表型效应的修饰基因。
21.抑制基因（inhibitor）：完全抑制其他基因的表型效应的修饰基因。
22.上位效应（epistasis）：某对的等位基因的表现，受到另一对非等位基因的影响，随着后者的不同而不同，这种现象叫做上位效应。
23.隐性上位（recessive epistasis）：一对基因中的隐性基因可遮盖另一对非等位基因的表现。这种现象叫做隐性上位。
24.显性上位（dominant epistasis）：一对基因中的显性基因可遮盖另一对非等位基因的表现。这种现象叫做隐性上位。
25.重叠效应（duplicate effect）：不同位点的基因功能相同的现象。
染色体与遗传
性别决定与伴性遗传
1.autosomes:常染色体。性染色体以外的所有染色体叫常染色体。
2.sex chromosomes:性染色体。与性别决定有明显而直接关系的染色体。
3.sex-linked inheritance:伴性遗传。遗传学上，将位于性染色体上的基因所控制的性状机构的遗传方式叫做伴性遗传。
4.criss-cross inheritance:交叉遗传。遗传学上将男性所拥有的来自母系的X连锁基因将来只能传给他的女儿的遗传现象称为交叉遗传。
5.dosage complementary effect:剂量补偿效应。指在由异型性染色体决定性别
（XY性别决定机制）的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
6. 巴氏小体（Barr body）：具有XY性别决定机制的生物细胞间期细胞核中的一种高度浓缩的、惰性的、异染色质化的小体，是失活的X染色体。
7 Lyon化（Lyonization）:X染色体的失活过程（即随X染色体异染色质化，X上基因失活的现象。）称为莱昂化。
8.性染色体-常染色体平衡决定系统[Sexual (X) chromosome-autosome balance system of sex determination]：性别由性（X）染色体数目和常染色体套数的比例（性指数）所决定的性别决定系统。如果蝇。
9．睾丸决定因子（testis-determining factor, TDF）是位于Y染色体短臂的一个基因的产物，它可以引导性腺原始细胞发育成睾丸而不是卵巢。[TDF基因实际就是SRY，sex-determining region on Y chromosome]
10．SRY（sex-determining region on the Y）：它是在揭示Y染色体上睾丸决定因子（TDF）的基因时，在相应区域中进一步分离出的一段Y染色体DNA 序列，他编码223个氨基酸的多肽。[SRY实际就是TDF基因]
11．次级例外子裔（secondary exceptional progeny）：由于减数分裂中X染色体不分离所产生的例外果蝇成为初级例外子裔。由初级例外雌蝇与正常雄蝇杂交后又产生了例外子裔，就称为次级例外子裔。
12．限性遗传（holandric inheritance）：某些基因所决定的性状只在某一性别中出现，这种现象叫做限性遗传。如雄鸡的羽毛特征。（由于Y染色体仅存在于男性个体，因而Y差别区段上的基因所决定的性状仅由父亲传给儿子，不传给女儿，这种遗传方式就是限性遗传，也是伴性遗传。）
13．剂量补偿效应（dosage compensation effect）：指的是在有异型性染色体性别决定机制的生物中，使性连锁基因在两种性别中有相等或近乎相等的有效剂量的遗传效应。
14．从性显性（sex-influenced inheritance）：有些基因虽然位于常染色体上，但由于受到性激素的作用，其在不同性别中所表现的性状不同，这种遗传方式叫做从性显性。
15．性别决定的染色体机制（chromosomal determination of sex）：很多动物和某些植物是雌雄异体或雌雄异株的，他们的体细胞中有一对染色体在雌雄个体中有差别，它们的性别不同就由染色体的差异决定。
16．性相关遗传（sex-related inheritances）:指和性别相关联的遗传现象，包括伴性遗传（sex-linked inheritance）、从性遗传（sex-influenced inheritance）和限性遗传（sex-limited inheritance）.
染色体变异
1.deficiency(缺失)：染色体缺失了一个片段，使得这个片段上的基因也随
之发生丢失。
2.杂种基因（hybrid gene）: 当染色体断裂发生在两个不同的基因中时，一
个基因的5’端区域与另一基因的3’端区域连接所产生的新基因。杂种基因可能产生突变表型。当缺失发生时，因断裂点效应（breakpoint effects）,可能产生杂种基因。
3.pseudo-dominant(假显性)：如果缺失的部分包括某些显性基因，那么同源染色体上与这一缺失相对位置上的隐性等位基因就得以表现。这种现象叫假显性。
4.deficiency heterozygote（缺失杂合体）：体细胞内某一对同源染色体中一条具有缺失，另一条正常。
5.deficiency homozygote（缺失纯合体）：具有缺失了相同区段的一对同源染色体的个体。
6.duplication(重复)：一个染色体上某一片段出现两份或两份以上的现象。
7.inversion(倒位)：同一染色体上某个片段作180°的颠倒，造成染色体上基因顺序的重排。
8．交换抑制(crossover repression)：由于倒位环内非姐妹染色单体间发生单交换，而交换的产物都带有缺失或重复，不能形成有功能的配子，因而好像交换被抑制了，这种现象称为交换抑制。因此，在遗传分析时，将含有染色体片段倒位的遗传单位称为“交换抑制因子(crossover repressor)”。
9．交换抑制突变（crossover suppressor mutations）：将减数分裂重组显性抑制的突变体与隐性突变体测交时，重组子代的频率大幅度下降，这是由于染色体的倒位所造成的。
10.translocation(易位)：当不同源染色体发生断裂的片段重新粘接时，可能会发生粘接错误，这种由两对非同源染色体之间发生某个区段转移的畸变叫易位。易位也可以发生在同一染色体中。
11.haploid(单倍体)：体细胞内具有本物种配子染色体数目的个体。
12.polyploid(多倍体)：具有三个或三个以上染色体组的个体。
13.monosomy(单体)：二倍体中缺少了一条染色体（2n-1）。
14.nullisomy(缺体)：二倍体中缺失了一对染色体（2n-2）。
15.trisomy(三体)：二倍体中多了一条染色体（2n+1）。
16.Tetrasomy（四体）：二倍体中多了一对染色体（2n+2）。
17.double trisomy（双三体）：二倍体中多了两条不成对的染色体（2n+1+1）。18．界标（landmark）：是确认每一染色体上具有重要意义的、稳定的、有显著形态学特征的一个指标。它包括两臂的末端、着丝粒和某些带。
19. 平衡致死系统（balanced lethal system）：如果利用特定的品系，用分别位于一对同源染色体上的两个不同的致死系统来平衡，就能成功的将致死基因以杂合体的状态长期保存，这种品系叫平衡致死系统或永久杂种（permanent hybrid）。
基因定位和遗传作图
染色体和连锁群
1．干涉（interference）：每发生一次单交换，其邻近基因间也发生一次交换的机会就会减少。这种现象叫干涉。干涉率有I表示。
2．并发率(coincidence)：发生干涉的双交换中，实际双交换占理论双交换的比率。用C表示，C=1-I。（其中I是干涉率。）
3．连锁群(linkage group) ：位于一对同源染色体上的所有基因群。
4．遗传学图(genetic map)：连锁图linkage map，依据基因之间的交换值（或重组值）表示连锁基因在染色体上相对位置的简单线性示意图。
5．顺序四分子(ordered tetrad) ：在交配中等位基因通过减数分裂所产生的子细胞呈现的有规律的排列状态（因为含有4个子细胞，故称四分子）。6．着丝粒作图(centromere mapping) ：把着丝粒当作一个基因位点所进行的经典的遗传作图。
7．第一次分裂分离(first-division segregation) ：等位基因的分离发生在减数分裂的第一次分裂期的分离。
8．第二次分裂分离(second-division segregation) ：等位基因的分离发生在减数分裂的第二次分裂期的分离。
9．亲二型(parental-ditype) ：子囊中的孢子呈现两种基因型，且都跟亲代一样。
10．非亲二型(nonparental-type)：子囊中的孢子呈现两种基因型，且都跟亲
代不一样，是重组型。
11．四型( tetratype )：子囊中的孢子呈现4种基因型，两种跟亲代一样，两种跟亲代不一样（重组型）。
12．家系分析法(pedigree method) ：通过特定家族上下代之间的性状关系分析，统计家系中有关性状的连锁情况和重组率，从而进行特定基因（尤其是与遗传病有关的基因）的传递规律分析和基因定位的方法。
13．杂种细胞(hybrid cell)：来自两个亲本的细胞融合在一起形成的只含有一个细胞核的细胞。
14．原位杂交( in situ hybridization )：用标记了同位素、生物素或荧光染料的待定位基因的特定DNA序列或该基因转录的RNA作探针，直接与变性后的中期染色体进行原位杂交，互补成双链，通过放射自显影或者显色技术达到基因定位，或进行相关分析。
15．原位PCR (in situ PCR) ：在单细胞或组织切片上对特异的核苷酸序列进行原位PCR扩增，再进行DNA分子原位杂交以进行细胞内基因的定位或检出的技术。
1）直接法(direct) 把标记的核苷在原位扩增之前加入PCR反应液中，直接掺入了PCR产物中，然后用放射自显影或者荧光检测进行DNA定位和检测。
2）间接法(indirect )现在细胞内对DNA进行原位扩增，再进行原位杂交。细菌和噬菌体遗传
1.转化（transformation）：DNA从周围环境中（或从其他细胞分离的DNA）通过细胞膜进入受体细胞，从而使后者具有相应于这些DNA上的基因的表现特征的遗传物质转移方式。。转化可分为自然转化（natural transformation）（即细胞能自然地吸收DNA，并发生遗传改变）和工程转化（engineered transformation）（即通过遗传操作使细胞能吸收DNA并发生遗传改变）。
2.接合（conjugation）：是指由供体菌（donor）和受体菌（recipient）之间的直接接触而导致的遗传物质的单向转移。
3.性导（Sexduction）：是指利用F’因子将供体细胞的基因导入受体形成部分二倍体的过程。
4.内基因子（endogenote）：在性导形成的部分二倍体细胞中，受体的完整基因组叫内基因子。
5.外基因子（exogenote）：在性导形成的部分二倍体细胞中，由供体所提供的部分基因组成为外基因子。
6.转导（transduction）：是指由噬菌体所介导的DNA从供体菌到受体菌的
细菌遗传物质转移。
7.普遍性转导（generalized transduction）：指通过噬菌体可以转移细菌染色体上的任何基因的转导。
8.特异性转导（specialized transduction）：指有的噬菌体（如λ噬菌体）只能转导细菌染色体的特定部分的转导。
9.F因子（F factor）：，又称为性因子（sex factor）或致育因子（fertility factor），是细菌中的一种微小的质粒（封闭的环状DNA分子）。决定细菌的性别，介导细菌细胞间的遗传物质转移。
10.F'因子（F-prime factor）：F因子从Hfr染色体上不精确分离的结果会产生含有部分细菌基因的F，因子。
11.营养缺陷型（auxotroph）：必须在培养基中添加某些营养物质才能生长的细菌叫营养缺陷型。
12.原养型（prototroph）：相对于缺陷型的野生型菌株不需要添加任何附加物就能在基本培养基中生长，叫原养型。
13.高频重组菌株（high frequency of recombination）：从F+菌株中发现一种新的菌株，跟F－菌株杂交时，出现重组子的频率很高，几乎比F+×F－杂交高上一千倍，这种新的菌株叫做高频重组菌株，简称Hfr菌株。（它通过单交换将F因子整合到细菌染色体上产生的。）
14.中断杂交技术（interrupted mating technigue）：根据供体基因进入受体细胞的顺序和时间绘制连锁图的技术。
15.重组作图（recombination mapping）：根据基因间的重组率进行基因定位。
16.烈性噬菌体（virulent phage）：在感染细菌后，接管宿主菌的合成装置，用来生产新的噬菌体颗粒，结果细菌裂解并释放出大量噬菌体。这样的噬菌体成为烈性噬菌体。
17.温和噬菌体（temperate phage）：在感染细菌后，可采用两种增值周期中的一种：一种是溶菌周期（lytic cycle），类似于烈性噬菌体的方式，噬菌体在宿主菌内迅速大量增殖，使菌体裂解，释放出噬菌体，另一种是所谓溶源周期（lysogenic pathway），噬菌体DNA整合到宿主染色体上，处于一种休眠状态，它随宿主染色体的复制而复制。
18.原噬菌体（prophage）：整合到宿主染色体中的噬菌体基因组称为原噬菌体。
19.溶源性细菌（lysogenic bacterium）：带有原噬菌体的细菌称为溶源性细菌。
20．部分二倍体（merozygote）：通过转化、转导及接合的基因转移大部分只能使受体细胞转变成部分二倍体，即含有供体染色体片段和完整的受体染
色体。
基因结构和功能
Cistron(顺反子)、突变子（muton）、重组子（recon）：顺反子是一个功能水平上的基因，它负责传递遗传信息，是决定一条多肽链的完整的功能单位；但它又是可分的，一个顺反子可以包含一系列突变单位（突变子），突变子是构成基因的DNA中的一个或若干个核苷酸；顺反子中的核苷酸也可以独自发生重组（参与重组的单位叫重组子）。
Suballelic(拟等位基因)：同一基因内两个突变位点 互称为拟等位基因，可以通过交换发生重组。
一个基因一个酶(One gene-One enzyme)学说：基因概念的一种认知。认为一个基因的功能是参与一种酶的生成，并决定该酶的特异性，影响表型。
绝缘子（insulator）：真核生物基因组的调控元件之一，亦为一种边界元件。功能为阻止临近调控元件，对它所界定基因的启动子起增强或者阻遏的作用。它对增强子的抑制作用具有极性，即只对处于其所在边界另一侧的增强子有抑制作用，而并不能抑制与其处于同一结构域的增强子。
基因组遗传
基因家族（Gene family）: A set of genes with common origin, similar structure, related function.
基因簇(Gene cluster)
假基因（Pseudogene）
基因组（genome）
遗传标记（genetic marker）
分子遗传标记（molecular genetic marker）(RFLP、RAPD、AFLP、SSR、SNP 等)
动态突变（dynamic mutation）
数量遗传学
1．质量性状（qualitative chracter）:表面上显示质的差别的性状。如豌豆的红花与白花，人的ABO血型等。
2．数量性状（quantitative chracter）:不符合质量性状遗传规律、杂交子代不
按照表型分成明显的几类或具有一定的表型比例、其变异呈现没有明显界限的连续状态的性状。对数量性状遗传的研究称为数量遗传学
（quantitative genetics）.
3．阈值性状（threshold character）: 阈值性状是这样的性状：导致性状差别的基本物质的分布是连续的，性状的差异在外观上呈现不连续性。其最明显特征是在基本物质连续分布上有一个临界值（阈值，threshold）。
当基本物质量低于阈值时，个体呈现一种表型；当基本物质量高于阈值时，个体呈现另一种表型。
4．标准差（standard deviation, SD）和标准误（standard error, SE）：标准差是方差的平方根：，表示样本中变量的离散程度，用标准差。
标准误是样本均数的标准差：。研究中常从总体样本中随机抽取小样本分析。对抽样误差进行分析，用标准误。（关于标准差和标准误，对照教材和讲义复习时，请以老师讲的为准.）
5．遗传力（heritability）:指亲代传递其遗传特性给子代的能力，通常指遗传变异占总变异的百分率，介于0~100%之间。遗传力分为广义遗传力
（broad-sense heritability）和狭义遗传力（narrow-sense heritability）。前者指总的遗传变异占总的表现型变异的百分数，用H2或h B2表示；后者指总可固定遗传的加性遗传变异占总的表现型变异的百分数，用h2或h N2表示.
6．遗传方差（genetic variation）:在数量遗传分析中，把体现遗传变异（来自分离中的基因及它们与其他基因的相互作用）的方差叫遗传方差
（genetic variation），用V G表示。V G=V A+V D+V I (其中是加性方差，additive variation; 是显性方差，dominant variation; 是互作方差,interactive
variation----如果有的话，来自上位效应)。
7．显性度（dominancy）:数量遗传学中，衡量基因显性程度的参数，等于(V D/V A)1/2.
*8. 育种值（breeding value）：即基因的累加效应（加性效应，additive effects）,是许多微效基因效应的总和，被认为是在上下代遗传中可以固定的分量。它表示育种中实际能够获得的效应。
核外遗传
1.母性影响（maternal effect）：又叫前定作用（Predetermination）。由于
母体中核基因的某些产物积累在卵细胞的细胞质中使得个体的表型受母亲核基因组中基因的控制的现象即母性影响。
2.细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）：细胞质内含有能进行自主复制的遗传物质和表达系统，这种染色体外的遗传因子所决定的遗传现象，在真核生物中叫做细胞质遗传或核外遗传。
3．母性遗传（maternal inheritance）：进行有性生殖的生物所表现的细胞质遗传（子代表现型与母体相似）。
4．核外遗传（extrannuclear inheritance）：细胞核染色体以外的遗传因子（核
外染色体基因）所决定的遗传现象。在真核生物中核外遗传表现为细胞质遗传（cytoplasmic inheritance）。
基因及其突变
1.Mutation(突变)：遗传物质发生的可遗传的改变。
2.Epigenetic variation(表观遗传变异)：基因的DNA序列不发生改变的情况下，在基因表达时发生的可遗传的变化。相应的遗传学分支叫表观遗传学（epigenetics）。
3.Base-pair subdtitutions(碱基替换)：一个碱基对被另一个碱基对代替，如果是嘌呤代替嘌呤，嘧啶代替嘧啶称为转换；如果是嘌呤代替嘧啶，或是嘧啶代替嘌呤称为颠换。
4.Frameeshift mutation(移码突变)：增加或减少一个或几个碱基对（改变的碱基数不是三的倍数）所至，使得该位点后面的RNA序列发生移码，从而产生无功能的蛋白质。
5.Deletion mutation(缺失突变)：缺失大片段的DNA的突变。
6.Null mutation(无效突变)：使基因的功能完全消失的功能丧失性突变。
7.Leaky mutation(渗漏突变)：使基因功能部分丢失的功能丧失性突变。
8.Nonsense mutation(无义突变)：mRNA上原本编码氨基酸的密码子突变为终止密码子，使肽链的合成中断。
9.Synonymous mutation(同义突变)：突变造成了密码子的改变，但改变后的密码子所编码的氨基酸并未发生改变，所以生成的蛋白质功能不变。
10.Forward mutation(正向突变)：野生型表型改变为突变性表型，即A→a。
11.Reverse mutation(回复突变)：突变型回复到野生型或假野生型，即a→A。
12. 抑制因子突变（supressor mutation）：在回复突变中有时并不是精确地回复到原来的序列，而是第二个突变掩盖了原来突变型的表型，这样的回复突变叫抑制因子突变。
13. 无义抑制突变：（nonsense supressor mutation）：有一类抑制因子突变的产生机制是tRNA基因突变，使得由野生基因的某氨基酸密码子突变形成的无义密码子（这种突变叫无义突变），因与具有无义反密码子但可携带某氨基酸的突变型tRNA结合，而转译成氨基酸，从而抑制无义突变。这种抑制因子突变叫无义抑制突变。（简单解释：因tRNA 基因突变，使得无义突变产生回复表型的抑制因子突变类型。）
14．定点诱变（site-specific mutation）：利用人工合成的寡聚核苷酸在离体条件下制造任何部位的位点特异性突变的技术通常称为定点突变或定点诱变。
15．Muller-5品系：Muller-5品系的染色体上带有B(Bar，棒眼)和W a(apricot，杏色眼)
基因，并且由于在X染色体存在一些倒位，使得Muller-5品系的染色体与其它X染色体的交换受到抑制，从而不会发生重组。
16．互补（complementation）：是指两个隐性突变型可以互相弥补对方的缺陷，表现为野生型的表型。
17．表观遗传变异（epigenetic variation）：在基因的DNA序列不发生改变的情况下，基因表达可发生可遗传的变化，这种变化同样导致表型的改变，这种改变称为表观遗传变异。
18. 基因组印记（Genomic imprinting）：又称遗传印记、亲代印记（Parental Imprinting ）或配子印记。是指在配子或合子发生期间，来自亲本的等位基因或染色体在发育过程中产生专一性的加工修饰，导致双亲中某一方的等位基因被沉默,从而使后代体细胞中两个亲本来源的等位基因有不同的表达活性的现象。
19. 副突变（Paramutation）：副突变是具有同一位点的两个等位基因之间的相互作用，是指一个等位基因可以使其同源基因的转录产生稳定可遗传变化的途径。
20. 染色质重塑（chromatin remodeling）: 基因表达的复制和重组等过程中, 染色质的包装状态、核小体中组蛋白以及对应DNA分子会发生改变的分子机理。...
21. RNA编辑（RNA editing）是指转录后的RNA在编码区发生碱基的加入、丢失或转换等现象。RNA编辑产生的“基因”可称为隐蔽基因（crytogene），其产物的结构不能从基因组DNA序列中推导获得。
基因重组机制
1.遗传重组（genetic recombination）：指的是遗传物质的重排，其共有特征是DNA双螺旋之间遗传物质发生交换及产生新的重组。遗传重组根据发生机制不同可分为同源性重组、位点专一性重组、异常重组。
2.同源重组（homologous recombination)：同源重组又称普遍性重组（generalized recombination）,指的是发生在同源DNA序列之间的重组。包括真核生物在减数分裂时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生的重组，细菌及某些低等真核生物的转化，细菌的转导、结合，及某些病毒的重组。
3.位点特异性重组(site-specific recombination)：游离的Λdna整合到细菌DNA 的特定位点中去和Λ原噬菌体DNA从细菌染色体DNA的特定位点上切除，是通过Λdna和细菌DNA之间的位点特异性重组实现的。重组过程是可逆的，但每一方向的反应条件不同，因此位点特异性重组的方向可由重组位点的特征所控制。
4.异常重组（illegitimate recombination）——转座遗传因子（transposable elements）：异常重组包括转座子在基因组内的移动和重组。异常重组发生
在彼此同源性很小或没有同源性的DNA序列之间。
5.基因转变（gene conversion）：指正常杂合体经减数分裂后产生不对等分离的异常现象，实际上是异源双链DNA错配的核苷酸对正在修复校正过程中，所发生的由一个基因转变为它的等位基因的现象。它往往伴随有转座区外的交互重组。
6.染色单体转变（chromatid conversion）：减数分裂的4个产物中，只有一个产物发生基因转变，这种基因转变叫染色单体转变
7.半染色单体转变（half-chromatid conversion）：减数分裂的4个产物中，只有一个产物的一半或两个产物的各一半出现基因转变，称为半染色单体转变。
8．转座（transposition）：一个遗传单位（转座子）由基因组的一个位置移到另一个位置的过程称为转座。[对转座子（transposon）的较详细解释：转座因子或转座子是一类在很多后生动物中（包括线虫、昆虫和人）发现的可移动的遗传因子。一段基因可以从原位上单独复制或断裂下来，环化后插入另一位点，并对其后的基因起调控作用，此过程称转座。这段序列称跳跃基因或转座子，可分插入序列（Is因子）、复合转座子、转座噬菌体等]
9.插入序列（insertion sequence,IS）：IS是最简单的转座因子，它的两端具有反向重复序列，中间具有编码其转座所需酶—转座酶的基因，而本身没有任何表型效应
10.复合转座子（composite transposon）：更大的转座因子（2~25kb）。其两端具有插入序列；除具有出具有转座所必需的基因外，还含有抗药性基因等，使宿主细胞具有一定的表型
11.TnA家族转座子（transposons of TnA family）: 与复合转座子同属更大的转座因子（2~25kb）类别。其两端颠倒重复序列不是插入序列；除具有出具有转座所必需的基因外，还含有抗药性基因等，使宿主细胞具有一定的表型
12.可转座噬菌体(transposable bacteriophage): Mu噬菌体。一种基因组DNA 整合方式类似于转座因子的噬菌体。为一37kb的线状DNA，两端各带一小段大肠杆菌DNA，距末端不远处也有类似于IS的序列，但位置不对称。靠近一端有与转座有关的A、B蛋白基因；在A、B与末端之间有一C区，对
A、B有负调控作用。
13.外显子改组（exon shuffling）：DNA序列中含有外显子，则被切离并可能插入另一基因中（转座位），这种效应成为外显子重组
14.转座子标签(法)（transposon tagging）：利用转座子转座所引起基因突变从而造成表型改变的原理所进行的基因克隆方法。
*发育遗传学
（不考核）
1.细胞的全能性（cell totipotency）：
2.细胞命运定向（cell fate decision）
特化（specification）决定（determination）
3.调整式发育（regulative development）
4.镶嵌式发育（mosaic development）
5.自主特化（autonomous specification）
6.条件特化(conditional specification)
7.合胞特化(syncytial specification)
8.P颗粒（P particles）
9.母源效应基因（maternal effect genes）
10.分节基因(segmentation genes)
裂隙基因（gap gene）
成对规则基因（pair rule gene）
分节极性基因（segment polarity gene）
11.同源异型基因(homeotic genes)
12.合子基因（zygotic gene）
13.同源异型现象(Homeosis)
14.同源异型框（homeobox）
15.同源异型结构域（homeodomain）
16.触角足突变（Antennapedia mutation）
17.双胸突变（biothrax mutation）
群体遗传学
1．基因库（gene pool）:群体中所有个体拥有的全部基因总和。
2．孟德尔群体（Mengdelian population）:一群可相互交配的个体集合，即基因的传递遵循孟德尔定律的群体。孟德尔群体中的个体共享一个基因库。
3．遗传平衡定律（Law of genetic equilibrium）或哈代-温伯格定律
（Hardy-Weinberg Pinciple）：在一个不发生突变、迁移和选择的无限大的随机交配的群体中，基因频率和基因型频率在一代一代的繁殖传代中保持不变，即在没有进化因素影响下当基因一代一代传递时，群体的基因频率和基因型频率将保持不变。
4．遗传漂变（genetic drift）:在一个小群体中，由于抽样的随机误差（chance errors）所造成的群体中基因频率的随机波动现象。又称为怀特效应
（Wright effect）.
5．随机交配（random mating）：指群体中雌雄个体间无选择地进行交配,是Hardy-Weinberg定律成立的重要前提。
6．工业黑化（industrial melanism）：在工业化过程中, 工业污染地区的树干
颜色由于污染物的排放而逐渐变成了黑色，蛾类（如华尺蠖）的灰色类型逐渐为黑色类型所取代的现象；这一过程是定向选择的结果。
7．适合度（fitness）和选择系数（selective coefficient）
适合度（fitness）是指个体在一定条件环境下，能生存并传递其基因于下代的能力。可以说是生存和生育率联合效应的最后结果，可用相同环境中，不同个体的相对生育率（fertility）来衡量。
选择系数（压力）（selection coefficient or pressure）是与适合度（w）有关的概念，并以此来表示选择的作用，一般用s表示，它表明在选择作用下，降低的适合度。s与f的关系是：s=1-w。
8. 遗传漂变（genetic drift）: 又叫“怀特效应（Wright effect）”。是指当一个种群中的生物个体数量较少时，下一代的个体容易因为有的个体没有产生后代，或是有的等位基因没有传给后代，而和上一代有不同的等位基因和基因型频率分布。一个等位基因可能（在经过一个以上的世代后）因此在这个种群中消失，或固定成为唯一的等位基因。这种现象就叫“遗传漂变”.
9. 奠基者效应（founder effect）
是遗传漂变的一种形式，是由少数个体的基因频率决定了他们后代中的基因频率的效应——是一种为数不多的个体所建立起来的新群体在基因频率和基因型频率上可能与原群体有很大差异；是一种极端的遗传漂变作用。
10. 瓶颈效应（bottleneck effect）
当一个群体（受环境恶化等影响）减小得严重时，会处于濒于灭绝的境地，叫“瓶颈”状态；偶然事件可能使某些基因从基因库中丢失。当条件适当（环境条件恢复）时，群体又会恢复甚至超过原有大小，但新群体在基因频率和基因型频率上可能与原群体有很大差异；是一种极端的遗传漂变作用。
11.遗传负荷（genetic load）: 指一个群体由于有害基因的存在而使其适合度降低的现象，有人描述其为整个群体遗传的无能性。因为致死基因是经突变产生的，可使生物在成年前而死亡，其基因既不能传于下一代，当然也就不利于生物个体的生存和延续后代。
遗传负荷一般用一个群体中每个个体带有的有害基因的数量来衡量。它包括突变负荷和分离负荷。突变负荷（mutation load）是一个群体中反复发生的突变产生了致死或亚致死基因。由于这些基因的积累，形成了选择上不利的纯合子，从而使群体平均适合度降低。分离负荷（segregation load）是指有害基因从有利的杂合子分离而产生了选择不利的纯合子，从而使群体由较高适合度的杂合子形成较低适合度的纯合子。遗传负荷有不同的估算方法。据估计，我国人群中至少每人有5-6个有害基因以杂合方式存在。
遗传学名词解释
1 Chromosomal disorders:染色体结构和数目异常而导致的疾病。如Down’s综合征(+21)，猫叫综合征(5p-)。 2 Single gene disorders: 由于控制某个性状的等位基因突变导致的疾病称之。 3 Polygenic disorders:一些常见病和多发病的发生由遗传因素和环境因素共同决定，遗传因素中不是一对等位基因，而是多对基因共同作用于同一个性状。 4 Mitochondrial disorders：是指线粒体DNA上的基因突变导致所编码线粒体蛋白质结构和数目异常，导致线粒体病。线粒体是位于细胞质中的细胞器，故随细胞质(母系)遗传。 4 Somatic cell disorders: 体细胞中遗传物质突变导致的疾病。 5 分离律 (Law of segregation)基因在体细胞内成对存在，在生殖细胞形成过程中，同源染色体分离，成对的基因彼此分离，分别进入不同的生殖细胞。细胞学基础：同源染色体的分离。 6 自由组合律（law of independent assortment）在生殖细胞形成过程中，不同的非等位基因，可以相互独立的分离，有均等的机会组合到—个生殖细胞的规律性活动。 7 连锁与互换定律-（law of linkage and crossing over）位于同一染色体上的两个基因，在生殖细胞形成时，如果它们相距越近，一起进入同一生殖细胞的可能性越大；如果相距较远，它们之间可以发生交换。 8 Gene mutation: DNA分子中的核苷核序列发生改变，导致遗传密码编码信息改变，造成基因表达产物蛋白质的氨基酸变化，从而引起表型的改变。 9 Point mutation：指单个碱基被另一个碱基替代。转换(transition)：嘧啶之间或嘌呤之间的替代。颠换(transversion)：嘧啶和嘌呤之间的替代。 10 Same sense mutation：碱基替换后，所编码的氨基酸没有改变。多发生于密码子的第三个碱基。 11 Missense mutation：碱基替换后，改变了氨基酸序列。错义突变多发生于密码子的第一、二个碱基 12 Nonsense mutation：碱基替换后，编码氨基酸的密码子变为终止密码子（UAA、UGA、UAG），多肽链合成提前终止。 13 Frame shift mutation：在DNA编码序列中插入或丢失一个或几个碱基，造成插入或缺失点下游的DNA编码框架全部改变，其结果是突变点以后的氨基酸序列发生改变 14 dynamic mutation ：人类基因组中的一些重复序列在传递过程中重复次数发生改变导致遗传病的发生，称动态突变。
遗传学名词解释大全
autoregulation 自我调节：基因通过自身的产物来调节转录。 autosome 常染色体：性染色体以外的任何染色体。 auxotroph 营养缺陷型：微生物的一种突变体，它不能合成生长所需的物质，培养时必须在培养基中加入此物质才能生长。 back mutation 回复突变：见reversion bacteriophage (phage) 一种感染细菌的病毒。 balance model 平衡模型：关于遗传变异比例的一种模型，它认为自然选择维持了群体中大量遗传变异的存在。 balanced polymorphism 平衡多态现象：稳定的遗传多态现象是由自然选择来维持的。 Barr body 巴氏小体：在正常雌性哺乳动物的核中有一个高度凝聚的染色质团，它是一个失活的X染色体。 base analog 碱基类似物：一种化学物质，其分子结构和DNA的碱基相似，在DNA的代谢过程中有时会取代正常碱基，结果使DNA的碱基发生突变。 bead theory 串珠学说：已被否定的学说，认为基因附着在染色体上，就象项链上的串珠。它既是突变单位又是重组单位。 binary fission 二分分裂：一个细胞分裂为大小相近的两个子细胞的过程。binomial distribution 二项分布：具有两种可能结果的 biparental zygote 双亲合子：又称双亲遗传(biparental inheriance)，衣藻(chlamydomonas) 的合子含有来自双亲的DNA。这种细胞一般很少见。 biochemical mutation 生化突变，见自发突变(autotrophic mutation)。bivalent 二价体：在第一次减数分裂时彼此联合的一对同源染色体。bottleneck effect 瓶颈效应：一种类型的漂变。当群体很小时产生这种效应，结果使基因座中有的基因丢失了。 branch-point sequence 分支点顺序：在哺乳动物细胞中的保守顺序：YNCURAY(Y: 嘧啶,R:嘌呤, N:任何碱基)，位于核mRNA内含子和II 类内含子3'端附近，其中的A可通过5'-2'连接的方式和内含子5'端相连接，在剪接时形成套马索状结构。 broad-sense heritability 广义遗传力：表型方差中所含遗传方差的百分比。cotplot 浓度时间乘积图：一个样本单位单链DNA分子复性动力学曲线。以结合为双链的量为纵坐标，以DNA浓度和时间的乘积为横坐标作出的DNA复性动力学曲线 C value C值：生物单倍体基因所含的DNA总量。 CAAT element CAAT元件：真核启动子上游元件之一，常位于上游-80bp附近，其功能是控制转录起始频率，保守顺序是 5'-GGCCAATCT-3'。 cancer 癌：恶性肿瘤，细胞失控，异常分裂且在生物体内可播散。 5'-capping -5'加帽：在 mRNA加工的过程中在前体 mRNA分子的5'端加上甲基核苷酸的“帽子”。 catabolite repression (glucose effect) 分解代谢物阻遏（糖效应）：当糖存在时能诱发细菌操纵子的失活，即使操纵子的诱导物存在也是如此。 cDNA 互补DNA：以mRNA为模板，以反转录酶催化合成的DNA的拷贝。 cDNA clone cDNA分子克隆：将cDNA片段装在载体上转化细菌扩增出多克隆的过程，最终可建立cDNA文库。
遗传学名词解释
1、原核细胞：没有核膜包围的核细胞，其遗传物质分散于整个细胞或集中于某一区域形成拟核。如：细菌、蓝藻等。 2、真核细胞：有核膜包围的完整细胞核结构的细胞。多细胞生物的细胞及真菌类。单细胞动物多属于这类细胞。 3、染色体：在细胞分裂时，能被碱性染料染色的线形结构。在原核细胞内，是指裸露的环状DNA分子。 4、姊妹染色单体：一条染色体(或DNA)经复制形成的两个分子，仍由一个着丝粒相连的两条染色单体。 5、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 6、染色体组：在通常的二倍体的细胞或个体中，能维持配子或配子体正常功能的最低数目的一套染色体。或者说是指细胞内一套形态、结构、功能各不相同，但在个体发育时彼此协调一致，缺一不可的染色体。 7、一倍体：具有一个染色体组的细胞或个体，如，雄蜂。 8、单倍体：具有配子(精于或卵子)染色体数目的细胞或个体。如，植物中经花药培养形成的单倍体植物。 9、二倍体：具有两个染色体组的细胞或个体。绝大多数的动物和大多，数植物均属此类 10、二价体：一对同源染色体在减数分裂时联会配对的图象。 11、联会：在减数分裂过程中，同源染色体建立联系的配对过程。 12、染色质或染色体：指细胞间期核内能被碱性染料(洋红、苏木精等)染色的纤细网状物质，现在是指真核细胞间期核中DNA、组蛋白、非组蛋白、以及少量RNA组成的一串念珠状的复合体。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。 13、超数染色体：有些生物的细胞中出现的额外染色体。也称为B染色体。 14、联会复合体：是同源染色体联会过程中形成的非永久性的复合结构，主要成分是碱性蛋白及酸性蛋白，由中央成分(central element)向两侧伸出横丝，使同源染色体固定在一起。 15、姊妹染色单体：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 16、反应规范：遗传型对环境反应的幅度（某一基因型在不同环境条件下反应的范围。） 17、交叉的端化：交叉向二价体的两端移动，并且逐渐接近于末端的过程叫做交叉端化。 18、受精：雄配子(精子)与雌配子(卵细胞)融合为1个合子过程。 19、双受精： 1个精核(n)与卵细胞(n)受精结合为合子(2n)，将来发育成胚。另1精核(n)与两个极核(n+n)受精结合为胚乳核(3n)，将来发育成胚乳的过程。 20、胚乳直感：在3n胚乳的性状上由于精核的影响而直接表现父本的某些性状，这种现象称为胚乳直感或花粉直感。 21、果实直感：种皮或果皮组织在发育过程中由于花粉影响而表现父本的某些性状，则另称为果实直感。 22、无融合生殖：雌雄配子不发生核融合的一种无性生殖方式。认为是有性生殖的一种特殊方式或变态。 23、细胞周期：从一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂开始的时期。 25、无性生殖：通过亲本营养体的分割而产生许多后代个体，这一方式也称为营养体生殖。例如，植物利用块茎、鳞茎、球茎、芽眼和枝条等营养体产生后代，后代与亲代具有相同的遗传组成。 26、性状：生物体所表现的形态特征和生理特性。 27、单位性状：把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为。 28、显性性状：当两个具有相对性状的纯合亲本杂交时，子一代出现的一个亲本性状。
遗传学名词解释
遗传学名词解释 11、性状：生物体或其组成部分所表现的形态、生理或行为特征称为性状(character/trait) 13、相对性状：不同生物个体在单位性状上存在不同的表现，这种同一单位性状的相对差异 称为相对性状 14、显性（dominate）性状：在子一代中出现来的某一亲本的性状。 15、隐性 (recessive)性状：在子一代中未出现来的某一亲本的性状。 17、基因型(genotype)：指生物个体基因组合，表示生物个体的遗传组成，又称遗传型； 18、表现型(phenotype)：指生物个体的性状表现，简称表型。 19、纯合基因型：具有一对相同基因的基因型称为纯合基因型(homozygous genotype)，如 CC和cc；这类生物个体称为纯合体(homozygote)。 ●显性纯合体(dominant homozygote), 如：CC. ●隐性纯合体(recessive homozygote), 如：cc. 21、基因的分离定律：一对等位基因在杂合体中各自保持其独立性，在配子形成时，彼此分 开，随机地进入不同的配子，在一般情况下：F1杂合体的配子分离比 为1:1，F2表型分离比是3:1，F2基因型分离比为1:2:1 22、测交(test cross)法：即把被测验的个体与隐性纯合亲本杂交，根据侧交子代（Ft）的 表现型和比例测知该个体的基因型。 23、独立分配定律：支配两对（或两对以上）不同性状的等位基因，在杂合状态时保持其独 立性。配子形成时，各等位基因彼此独立分离，不同对的基因自由组合。 24、系谱分析法：用图解表明一个家族中某种性状（或遗传疾病）发生的情况，进而判断该 性状（或遗传疾病)的遗传方式。 27、外显率(penetrance)：指在特定环境中，某一基因型(常指杂合子)个体显示出预期表型 的频率(以百分比表示)。就是说同样的基因型在一定的环境中有的 个体表达了，而有的个体可能没有表达，这样外显率就小于100％ ——不完全外显。外显率为100％——完全外显 28、表现度（expressivity）：是指具有相同基因型的个体之间基因表达的变化程度。 29、共显性/并显性：一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 30、镶嵌显性：由于等位基因的相互作用，双亲的性状在子代同一个体的不同部位表现的镶 嵌图式。 31、隐性致死基因：在杂合时不影响个体的生活力，但在纯合时有致死效应的基因。 32、显性致死基因（dominant lethal gene）：在杂合状态下即表现致死作用的致死基因 33、复等位基因：在群体中占据某同源染色体同一座位的两个以上的决定同一性状的基因 34、基因互作：基因在决定同一生物性状表现时，所表现出来的相互作用。 35、互补基因：两对非等位的显性基因同时存在并影响生物的某同一性状时才使之表现该性 状，其中任一基因发生突变都会导致同一突变性状出现，这类基因称为互补基因。 37、叠加效应：不同基因对性状产生相同影响，只要两对等位基因中存在一个显性基因，表 现为一种性状；双隐性个体表现另一种性状；F2产生15:1的性状分离比例。 这类作用相同的非等位基因叫做叠加基因 38、上位效应：影响同一性状的两对非等位基因中的一对基因（显性或隐性）掩盖另一对显 性基因的作用时，所表现的遗传效应称为上位效应，其中的掩盖者称为上位 基因，被掩盖者称为下位基因。 39、显性上位：在上位效应中，起掩盖作用的是一个显性基因，使另一个显性基因的表型被 抑制，孟德尔F2表型比率被修饰为12：3：1
遗传学名词解释
一、名词解释：（每小题3分，共18分） 1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。 2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。 3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、F'因子：把带有部分细菌染色体基因的F因子叫F∕因子。 5、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 6、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 7、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 8、隔裂基因：真核类基因的编码顺序由若干非编码区域隔开，使阅读框不连续，这种基因称为隔裂基因，或者说真核类基因的外显子被不能表达的内含子一一隔开，这样的基因称为隔裂基因。 9、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 10、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 11、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 12、基因工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 13、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 14、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 15、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 16、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。 17、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态. 18、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。 19、限性遗传与从性遗传：限性遗传：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 20、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 21、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 22、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 23、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种。24、基因突变：是染色体上一个座位内的遗传物质的变化，从一个基因变成它的等位基因。也称点突变。从分子水平上看，基因突变则为DNA分子上具有一定遗传功能的特定区段内碱基或碱基顺序的变化所引起的突变，最小突变单位是一个碱基对的变化，是产生新基因的源泉，生物进化的重要基础，诱变育种的理论依据。 25、部分二倍体：含一个亲本的全部基因组和另一亲本部分基因组的合子叫部分二倍体或部分合子。 26、移码突变:在DNA复制中发生增加或减少一个或几个碱基对所造成的突变。 27、镶嵌显性:指在杂种的身体不同部位分别显示出显性来的现象. 28、表型模写（拟表型）:有时环境因子引起的表型改变和某基因突变引起的表现型改变很相似，这叫表型模拟或拟表型。 29、等位基因:等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。
遗传学名词解释94257
遗传学名词解释 amitosis无丝分裂：细胞核拉长呈哑铃状分裂，中部缢缩形成2个相似的子细胞。分裂中无染色体和纺锤体形成。如：纤毛虫、原生生物、特化的动物组织。 mitosis有丝分裂：即体细胞分裂，通过分裂产生同样染色体数目的子细胞。在分裂中出现纺锤体。 a sexual reproduction无性生殖：通过有丝分裂，从一共同的细胞或生物繁殖得到的基因型完全相同的细胞 或生物。也即克隆（clone）。 sexual reproduction有性生殖：减数分裂和受精有规则地交替进行，产生子代的生殖方式。 endomitosis内源有丝分裂：即间期细胞的染色体复制后，但不发生核分裂，着丝点也不分裂。结果形成多线染色体。或染色体复制后着丝点分裂，但细胞核未分裂，则核内染色体成倍性增加，成为内源多倍体。 meiosis减数分裂：是一种特殊方式的细胞分裂，是在配子形成过程中发生的，包括两次连续的核分裂，但染色体只复制一次，因而在形成的四个子细胞核中，每个核只含有单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以把它叫做减数分裂。 alternation of generations世代交替：生活周期包括一个有性世代和一个无性世代,这样二者交替发生就称为世代交替。 allele等位基因：载荷在同源染色体对等的位点上的二个基因，这二个成对的基因称为等位基因。additive effect加性效应：是指各个基因位点上纯合基因型对基因型总效应的贡献的大小，这部分效应一般是累加性的。 dominant effect显性效应：是指同一基因位点内相对等位基因间的交互作用对基因型总效应的贡献。autopolyploid同源多倍体：指增加的染色体组来自同一物种，一般是由二倍体的染色体直接加倍得到。allopolyploid 异源多倍体：指增加的染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种染色体加倍形成的。 apomixis无融合生殖：不经过雌雄配子融合而能产生种子的一种生殖方式，根据无融合生殖最后形成胚。aneuploid非整倍体：指体细胞核内的染色体不是染色体组的完整倍数，比该物种正常合子(2n)多或少一个以至若干个的现象。 atavism返祖遗传：在杂种后代重现祖先的某些性状，即为返祖遗传。 complementary effect互补作用：两对独立基因分别处纯合显性或杂合状态时，共同决定一种性状的发育。 当只有一对基因是显性，或两对基因都是隐性时，则表现为另一种性状，这种作用称为互补作用。（9：7）
遗传学名词解释
名词解释： 1、遗传与变异：生物通过繁殖的方式来繁衍种族，保持生命在世代间的连续，保持子代与亲代的相似与类同，这种现象叫遗传，遗传的本质就是遗传物质通过不断地复制和传递，保持亲代与子代间的相似与类同，与此同时，亲代与子代之间，子代个体之间总存在着不同程度的差异，包括环境差异与遗传物质差异，这种差异就是变异。 2、遗传变异：变异不一定都能遗传，只有由遗传物质改变导致的变异可以传递给后代，这种变异叫遗传变异。 3、遗传学： 经典定义：研究生物的遗传和变异现象及其规律的一门学科。 现代定义： （1）在生物的群体、个体、细胞和基因等层次上研究生命信息（基因）的结构、组成、功能、变异、传递（复制）和表达规律与调控机制的一门科学－－基因学。 （2）研究基因和基因组的结构与功能的学科。 名词解释： １、性状：在遗传学上，把生物表现出来的形态特征和生理特征统称为性状。 2、相对性状：同一性状的两种不同表现形式叫相对性状。 3、显性性状：孟德尔把F1表现出来的性状叫显性性状，F1不表现出来的性状叫隐性性状。 4、性状分离现象：孟德尔把F2中显现性状与隐性性状同时表现出来的现象叫做性状分离现象。 5、等位基因与非等位基因：等位基因是指位于同源染色体上，占有同一位点，但以不同的方式影响同一性状发育的两个基因。非等位基因指位于不同位点上，控制非相对性状的基因。 6、自交：F1代个体之间的相互交配叫自交。 7、回交：F1代与亲本之一的交配叫回交。 8、侧交：F1代与双隐性个体之间的交配叫侧交。 9、基因型和表型 基因型是生物体的遗传组成，是性状得以表现的内在物质基础，是肉眼看不到的，要通过杂交试验才能检定。如cc,CC,Cc。 表型是生物体所表现出来的性状，是基因型和内外环境相互作用的结果，是肉眼可以看到的。如花的颜色性状。 10、纯合体、杂合体 由两个同是显性或同是隐性的基因结合的个体，叫纯合体，如CC,cc。由一个显性基因与一个隐性基因结合而成的个体，叫杂合体，如Cc。 11、真实遗传 指纯合体的物种所产生的子代表型与亲本表型相同的现象。纯合体所产生的后代性状不发生分离，能真实遗传，杂合体自交产生的后代性状要发生分离，它不能真实遗传。 名词解释： 1、染色体与染色质：是指核内易于被碱性染料着色的无定形物质，是由DNA、组蛋白、非组蛋白及少量RNA组成的复合体，以纤丝状存在于核膜内面。当细胞分裂时，核内的染色质便螺旋化形成一定数目和形状的染色体。两者是同一物质在细胞分裂过程中表现的不同形态。核内遗传物质就集中在这染色体上。 2、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 3、核小体：是染色质的基本结构单位，直径10nm，其核心是由四种组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各2分子共8分子）构成的扁球体。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、联会：分别来自父母本的同源染色体逐渐成对靠拢配对，这种同源染色体的配对称为联会。
遗传学名词解释及复习解答(部分)
名词解释 染色体chromosome是指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构 细胞周期cell cycle是细胞分裂增殖的周期，细胞从上一次分裂结束到下一次分裂结束所经历的时期减数分裂miosis是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊形式的有丝分裂，所形成的配子染色体数减半。 生活周期life cycle即个体发育过程或称生活史，有性生殖的动植物生活周期是指从合子到个体成熟再到死亡所经历的一系列发育阶段 半保留复制semiconservative replicationDNA复制时，形成的新链DNA分子一链来自原来的亲本DNA分子，一链来自于新合成的DNA分子，这种复制方式称为半保留复制 性状character是指生物体所表现的形态特征和生理特征的总称 测交test cross是指被测验个体与隐性纯合个体间的杂交 等位基因allele控制一对相对性状位于同源染色体上对应位点的两个基因 基因互作interaction of gene不同对基因间相互作用共同决定同一单位性状表现结果的现象 连锁遗传linkage指在统一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象 连锁群linkage group存在于同一染色体上的基因群 基因突变gene mutation指基因内部发生了化学性质的变化，与原来的基因形成对性关系 野生型wild type自然群体中最常见的类型 整倍体euploid 染色体数目是x整数倍的个体或细胞 非整倍体aneuploid正常染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干染色体的个体或细胞 基因组genome指一个生物单倍体的染色体的数目即生物体全部遗传物质的总和 数量性状quantitative trait表现连续变异的性状 遗传率heritability指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 近亲繁殖inbreeding指血统或亲缘关系相近的两个个体间的交配，其极端类型为自交 轮回亲本recurrent parent被用来连续回交的亲本 杂种优势heterosis指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其亲本优越的现象 细胞质遗传cytoplasmic inheritance由细胞内的基因即细胞质基因所决定的遗传现象和遗传规律 干细胞stem cell是一类具有自我复制能力的多潜能细胞，在一定条件下，它可以分化成多种功能细胞 孟德尔群体mendelian group在一个的群体内，个体间随机交配，遗传因子以各种不同的方式从一代传递到下一代，这种群体称为孟德尔群体 遗传漂变genetic drift在一个小群体内由于抽样误差造成的群体金银频率随机波动的现象 交换值crossing-over value指同源染色体的非姊妹染色单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率 简答题： 1、有丝分裂和减数分裂的过程，遗传学意义。 有丝分裂的遗传学意义：P20 减数分裂的遗传学意义：P23-24 细胞有丝分裂的遗传学意义：（1）每个染色体准确复制分裂为二，为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。（2）复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去，使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。 细胞减丝分裂的遗传学意义：（1）雌雄性细胞染色体数目减半，保证了亲代与子代之间染色体数目
普通遗传学名词解释(英文)
遗传（heredity）:指亲代与子代之间相似的现象。 变异（variation）:指亲代与子代之间、子代个体之间存在的差异。 染色体（chromosome）:指细胞分裂过程中，由染色质聚缩而呈现为一定数目和形态的复合结构。 有丝分裂（mitosis）:又称间接分裂，是高等植物细胞分裂的主要方式，包含细胞核分裂和细胞质分裂两个紧密相连的过程。 减数分裂（meiosis）:又称成熟分裂，是性母细胞成熟时，配子形成过程中发生的一种特殊的有丝分裂方式。由于形成子细胞内染色体数目比性母细胞减少一半，因此称为减数分裂。 联会（synapsis）:减数分裂偶线期开始出现同源染色体配对现象，即联会。 姊妹染色单体（sister chromatid）：二价体中一条染色体的两条染色单体，互称为姊妹染色单体。 同源染色体（homologous chromosome）：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 性状（character）：生物体所表现的形态特征和生理特性的总称。 单位性状（unit character）:把生物体所表现的性状总体区分为各个单位，这些分开来的性状称为单位性状。 相对性状（contrasting character） 等位基因(allele)：位于同源染色体上，位点相同，控制着同一性状的基因。 测交（test cross）：是指被测验的个体与隐性纯合体间的杂交。 基因型(genotype)：也称遗传型，生物体全部遗传物质的组成，是性状发育的内因。表现型(phenotype)：生物体在基因型的控制下，加上环境条件的影响所表现性状的总和。 染色单体（Chromatid）又称染色分体，是染色体的一部分。在减数分裂或有丝分裂过程中，复制了的染色体中的两条子染色体。 非姐妹染色单体（non-sister chromatid）:两个同源染色体中由不同着丝点相连的染色单体，就叫非姐妹染色单体。 着丝粒(centromere)：在细胞分裂时染色体被纺锤丝所附着的位置。一般每个染色体只有一个着丝点粒，少数物种中染色体有多个着丝粒，着丝粒在染色体的位置决定了染色体的形态。 基因(gene):指携带有遗传信息的DNA序列，是控制性状的基本遗传单位，亦即一段具有功能性的DNA序列。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。 相对性状（contrasting character）:是指同种生物的各个体间同一性状的不同表现类型。 突变型基因(Mutant gene)为DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或改变，而引起的基因结构的改变 端粒（Telomeres）是线状染色体末端的DNA重复序列。端粒是线状染色体末端的一种特殊结构，在正常人体细胞中，可随着细胞分裂而逐渐缩短。 动粒（Kinetochore）是真核细胞染色体中位于着丝粒两侧的3层盘状特化结构，其化学本质为蛋白质，是非染色体性质物质附加物，与染色体的移动有关。 野生型基因(wild type gene):在自然群体中往往有一种占多数座位的等位基因，称为野生型基因。 自交(selfing):指来自同一个体的雌雄配子的结合或具有相同基因型个体间的交 配或来自同一无性繁殖系的个体间的交配。 纯合子（Homozygote） :是指同一位点 (locus) 上的两个等位基因相同的基因型个体 , 如AA,aa。相同的纯合子间交配所生后代不出现性状的分离。分为隐性纯合子和显性纯合子。 杂合子（heterozygote） :是指同一位点上的两个等位基因不相同的基因型个 体 , 如Aa。杂合子间交配所生后代会出现性状的分离。 分离定律（law of segregation）:为孟德尔遗传定律之一。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。 相引相（coupling phase）两个显性性状连接在一起遗传，而两个隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 相斥相（repulsion phase）两个性状分别为甲和乙，甲显性性状与乙隐性性状连接在一起遗传，而乙显性性状和甲隐性性状连接在一起遗传的杂交组合。 选择（select）:改变基因频率的最重要因素，也是生物进化的驱动力量。包括自然选择和人工选择。 宋体的是在汉语的遗传学书上的；黑体的是老师说的；华文新魏的是百度的。 遗传距离（genetic distance）：两个基因在同一染色体上的相对距离，通常以交换值来表示。 两点测验（two-point testcross）：是基因定位最基本的方法。首先通过一次杂交和一次用隐性亲本来测交来确定两对基因是否连锁，然后再根据其交换值来确定它们在同一染色体上的位置。 三点测验（three-point testcross）：是基因定位最常用的方法，它是通过1次杂交和1次用隐性亲本测交，同时确定3对基因在染色体上的位置。 常染色体（autosome）：生物多对染色体中，除性染色体外的其余各对染色体统称为常染色体。 性染色体（sex chromosome）：在生物多对染色体中，直接与性别决定有关的一条或一对染色体。 常染色质（euchromatin）：常染色质是指间期核内染色质纤维折叠压缩程度低，处于伸展状态，用碱性染料染色时着色浅的那些染色质。 异染色质（heterochromatin）：在细胞周期中，间期、早期或中、晚期，某些染色体或染色体的某些部分的固缩常较其他的染色质早些或晚些，其染色较深或较浅，具有这种固缩特性的染色体称为异染色质。 限性遗传（sex-limited inheritance）：指位于Y染色体（XY型）或W染色体（ZW 型）上的基因所控制的遗传性状只局限于雄性或雌性上表现的现象。 性别影响遗传（sex-influenced inheritance，又称从性遗传sex-controlled inheritance）：与限性遗传不同，它是位于常染色体上的基因所控制的性状，是由于内分泌及其他关系使某些性状或只出现于雌雄一方；或在一方为显性，另一方为隐性的现象。 连锁强度 数量性状（quantitative trait）：表现连续变异的遗传性状。（指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状） 质量性状（qualitative trait/discrete characters）：表现不连续变异的遗传性状。（指属性性状，即能观察而不能量测的性状，是指同一种性状的不同表现型之间不存在连续性的数量变化，而呈现质的中断性变化的那些性状。） 基因座（locus）：一个特定的基因在染色体上的特定位置。 遗传率（又叫遗传力，heritability）：指遗传方差在总方差（表型方差）中所占的比值，可以作为杂种后代进行选择的一个指标。 广义遗传率h2B（heritability in the broad sense）：指遗传方差占总方差（表型方差）的比值。 狭义遗传率h2N（heritability in the narrow sense）：指基因加性方差占总方差的比值。现实（选择）遗传率（Reality(select) heritability）：通过选择结果也可以估算群体的遗传率，这个遗传率叫做现实遗传率，用hR表示。 选择反响（Select response）the degree of respond to mating the selected parent 选择差（selection difference）：选择强度即标准化的选择差）指的是要留种的个体表型均值与畜群表型平均数之差。 杂种优势（heterosis）：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代，在生长势、生活力、繁殖力、产量和品质上比其双亲优越的现象。 超亲遗传（transgressive inheritance）：指在数量性状的遗传中，杂种第二代及以后的分离世代群体中，出现超越双亲性状的新表型的现象。 复等位基因（multiple allele）：同一位点的基因可能有两种以上的形式，遗传学把同源染色体相同位点上存在的3个或3个以上的等位基因称为复等位基因。 连锁群（linkage group）：存在于同一染色体上的基因群。（位于同一条染色体上的所有基因座） 互补群（Complementation group）：能与其它的互补群发生互补反应、同一个野生型基因产生的一系列（所有的）突变基因。除野生型外其它位点统称为一个互补群。整倍体（euploid）：染色体数是x整倍数的个体或细胞称为整倍体。 非常整体（？） 非整倍体（aneuploid）：在正常合子染色体数（2n）的基础上增加或减少1条或若干条染色体的个体或细胞。 单倍体（haploid）：指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 多倍体（polyploid）：三倍和三倍以上的整倍体统称为多倍体。 同源多倍体（autopolyploid）：染色体组相同的多倍体叫做同源多倍体。所有染色体组来自同一物种，一般是由二倍体经染色体数目加倍形成的。 异源多倍体（allopolyploid）：染色体组不同的多倍体叫做异源多倍体，其染色体组来自不同物种，一般是由不同种、属间的杂交种经染色体数目加倍形成的。 双二倍体（amphidiploid）：异源四倍体中，由于两个种的染色体各具有两套，因而又叫做双二倍体。 单体(monosomic)；在亚倍体中，染色体数比正常2n少一条的个体或细胞叫做单体，其染色体组成为2n-1=（n-1）II+I。 单倍体(haploid)；单倍体是指具有配子染色体数（n）的个体或细胞。 单价体(univalent)；本应联会而未联会的染色体。 二价体(bivalent)；一对配对的同源染色体称二价体 三价体(trivalent)；在减数分裂中,发生联会的三个染色体配成一组的多价体,称为三价体或三价染色体 缺体(nullisomic)；对染色体的两条全部丢失了的个体或细胞成为缺体，其染色体组成为2n-2=（n-1）II。 四体(tetrasomic)；在正常2n基础上，某一对染色体多了两个成员的个体或细胞称为四体，其染色体组成为2n+2=（n-1）II+IV。 双单体(double monosomic)；两对染色体各缺少一条的个体或细胞称为双单体。 三体(trisomic)；在正常2n的基础上，增加一条染色体的个体或细胞称为三体，其染色体组成为2n+1=（n-1）II+III。 双三体(double trisomic):在正常2n基础上，有两对染色体各自都增加一条的个体或细胞称为双三体。 超倍体(hyperploid)；染色体数多于2n的非整倍体称为超倍体。 亚倍体(hypoploid)；染色体数少于2n的非整倍体称为亚倍体。 缺失（deficiency）；缺失是指染色体的某一片段丢失了。 重复(duplication)；重复是指染色体多了自身的某一区段。 易位（translocation）；异位是指染色体上某一区段移接到其非同源染色体上。 倒位（inversion）；倒位指染色体中发生了某一区段倒转。 缺失圈（deficiency loop）；中间缺失杂合体在偶线期和粗线期可能观察到二价体上形成环状或瘤状突起——缺失圈或缺失环 重复圈（duplication loop）；重复杂合体在减数分裂联会时，如果重复区段较长，重复区段会被排挤出来，成为二价体的一个突出的环或瘤——重复圈或重复环。 感受态（competence）；细胞处于能够吸收外源DNA的状态称感受态,处于感受态的细胞称作感受态细胞。 原养型（prototroph）；能在矿物培养基上合成自身必需的有机化合物的细菌。 辅养型（auxotroph）；一个细菌失去了合成一种至数种有机化合物的能力从而导致其不能再矿物培养基上生长。 接合（conjugation）；接合是指遗传物质从供体——“雄性”转移到受体——“雌性”的过程。 转化（transformation）；转化是指某些细菌（或其他生物）通过其细胞膜摄取周围供体的DNA片段，并将此外源DNA片段通过重组整合到自己染色体组的过程。 性导（sexduction）；性导是指接合时由F’因子所携带的外源DNA转移到细菌染色体的过程。 转导（transduction）；转导是指以噬菌体为媒介所进行的细菌遗传物质重组的过程。 质粒（plasmid）；质粒是指存在于细胞中能独立进行自主复制的染色体外遗传因子。F细胞（F cells）；F因子为致育因子，含有F因子的细胞即为F细胞。 F+细胞（F+cell）；含有自主状态的F因子的细胞。 高频率重组（hfr）细胞（high frequency recombination）；带有一个整合的F因子的细胞叫做高频重组细胞，即hfr细胞。 群体遗传学（population genetics）；群体遗传学是研究群体的遗传结构及其变化规律的遗传学分支学科。应用数学和统计学方法研究群体中基因频率和基因型频率以及影响这些频率的选择效应和突变作用。 基因型频率（genotype frequency）；指某一特定基因型的个体占群体的百分率。基因频率（gene frequency）。某一特定基因占该基因座基因总数的百分率。 隐性性状(recessive character)：孟德尔把在子一代未表现出来的性状称为隐性性状。 显性作用() 不完全显性(incomplete dominance):杂种F1的性状表现是双亲性状的中间型。 共显性(codominance)一对等位基因的两个成员在杂合体中都表达的遗传现象。 加性(additive allelic effect) 在多基因决定的数量性状中，各基因独自产生的效应。 干扰(interference,I)一个单交换发生后，在它邻近再发生第二次单交换的机会就会减少的现象。 正干扰(positive interference):一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有抑制或减弱的作用为正干扰。 负干扰(negative interference) 一个单交换发生后，对它临近位置再发生第二个单交换有促进或增强的作用为正干扰。 连锁遗传(linkage inheritance)在同一同源染色体上的非等位基因连在一起而遗传的现象。 连锁(linkage)指位于同一对染色体上的非等位基因总是联系在一起遗传的现象。
遗传学 名词解释
2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。 3、F因子：又叫性因子或致育因子，是一种能自我复制的、微小的、染色体外的环状DNA分子，大约为大肠杆菌全长的2%，F因子在大肠杆菌中又叫F质粒。 4、母性影响：把子一代的表型受母本基因型控制的现象叫母性影响。 5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传。 6、杂种优势：指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的杂种一代在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性以及产量和品质等性状上比双亲优越的现象。 3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。 4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。 5、转座因子：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 2、转导：以噬菌体为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程叫转导。 3、假显性：(pseudo-dominant)：一个显性基因的缺失致使原来不应显现出来的一个隐性等位基因的效应显现了出来，这种现象叫假显性。 4、跳跃基因（转座因子）：指细胞中能改变自身位置的一段DNA序列。 5、核外遗传：由核外的一些遗传物质决定的遗传方式称核外遗传或非染色体遗传。 1、常染色质与异染色质：着色较浅，呈松散状，分布在靠近核的中心部分，是遗传的活性部位。着色较深，呈致密状，分布在靠近核内膜处，是遗传的惰性部位。又分结构异染色质或组成型异染色质和兼性异染色质。前者存在于染色体的着丝点区及核仁组织区，后者在间期时仍处于浓缩状态， 2、等显性（并显性，共显性）：指在F1杂种中，两个亲本的性状都表现出来的现象。 3、限性遗传与从性遗传：限性遗传(sex-limited inheritance)：是指位于Y染色体(XY型)或W染色体(ZW型)上的基因所控制的遗传性状只限于雄性或雌性上表现的现象。从性遗传(sex-influenced inheritance)：指常染色体上的基因控制的性状在表型上受个体性别影响的现象。 4、连锁群：存在于一个染色体上的各个基因经常表现相互联系，并同时遗传于后代，这种存在于一个染色体上在遗传上表现一定程度连锁关系的一群基因叫连锁群。 5、性导：利用F∕因子形成部分二倍体叫做性导(sex-duction)。 6、遗传工程：狭义的遗传工程专指基因工程，更确切的讲是重组DNA技术，它是指在体外将不同来源的DNA进行剪切和重组，形成镶嵌DNA分子，然后将之导入宿主细胞，使其扩增表达，从而使宿主细胞获得新的遗传特性，形成新的基因产物。 1、核型与核型分析：通常把有丝分裂中期染色体的形态、大小和数目称为核型，通过细胞学观察，取得分散良好的细胞分裂照片，就可测定染色体数目、长度、着丝粒位置、臂比、随体有无等特征，对染色体进行分类和编号，这种测定和分析称为核型分析。 2、位置效应：基因由于变换了在染色体上的位置而带来的表型效应改变的现象。 3、平衡致死品系：两个连锁的隐性致死基因，以相斥相的形式存在于一对同源染色体上，由于倒位抑制交换作用，永远以杂合状态保存下来，表型不发生分离的品系叫做平衡致死品系，也叫永久杂种（permanent hybrid）。