水质分析化验安全技术操作规程
水质分析化验安全技术操作规程
（ISO45001-2018/ISO9001-2015）
1.0岗位职责:
1.1职属班长领导,完成化验室交给的各项任务。
1.2熟悉本岗位工艺流程，设备性能及工作原理，持证上岗。
1.3负责生活水，生产用循环水，软化水的水质分析。
1.4穿戴好劳保用品，禁止穿奇装异服或高跟鞋进入岗位。
1.5认真按工作指标进行化验，严格执行操作规程及安全规定，并认真做好操作记录。
1.6精心维护保养化验设备、设施，确保完好状态。
1.7负责本岗操作间及管辖区清洁卫生，做到安全文明生产。
1.8非本岗位人员，禁止进入化验操作现场。
2.0操作方法
2.1pH值的测定
2.1.1概述
循环水中的PH值，是循环水化学处理的一个最重要的因素，它是鉴定水的腐蚀和评定水处理的重要依据，要成功的实施任一水的化学处理方案，必须考虑循环水PH值的重要影响。当循环水PH值高于3时，氢氧化铁沉淀；高于6.6时，羟基1，1－亚乙基二膦酸（盐）作为阻垢剂失效；高于7.0时，使用聚磷酸盐时出现点腐蚀，高于8.0时氯作为杀生剂失腐剂失效，低于6.5时，使用膦酸盐时，腐蚀率增大等等。不一一列举。因而，循环水的PH值时一个经常要分析、监测的项目。
2.1.2方法提要
定的指示电极和参比电极浸入同一被测溶液中，成一原电池，其电动势与溶液的PH值有关。通过测量原电池的电动势即可得出溶液的PH值。
2.1.3试剂和材料
2.1.
3.1草酸盐标准缓冲溶液：c[KH
3(C
2
O
4
)
2
.2H
2
O]=0.05mol/L.称取12.61gpH基准试剂四草
酸钾溶于无二氧化碳的水中，稀释至于1000ml.
2.1.
3.2酒石酸盐标准缓冲液:饱和溶液.在25;C下,用无二氧化碳的水溶解过量的(约75g/l)pH基准试剂苯二甲酸氢钾,溶于无二氧化碳的水中稀释至1000ml.
2.1.
3.3苯二甲酸盐标准缓冲溶液:c(C
6H
4
CO
2
HCO
2
K)=0.05mol/L.称取10.24g预先于
(110±5)℃干燥1h的pH基准试剂苯二甲酸氢钾,溶于无二氧化碳的水中,稀释至1000mL。
2.1.
3.4磷酸盐标准缓冲溶液：c(KH2PO4)=0.025mol/L；c(Na2HPO4)=0.025mol/L。称取3.39gpH 基准试剂磷酸二氢钾和 3.53gpH基准试剂磷酸氢二钠溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000mL。磷酸二氢钾和磷酸氢二钠需预先在（120±10）℃干燥2h。
2.1.
3.5硼酸盐标准缓冲溶液：c(Na2B4O7·10H2O)=0.01mol/L。称取3.80pH基准试剂十水合四硼酸钠，溶于无二氧化碳的水中，稀释至1000mL。
2.1.
3.6氢氧化钙标准缓冲溶液：饱和氢氧化钙溶液。在25℃时，用无二氧化碳的水制备pH 基准试剂氢氧化钙的饱和溶液。存放时应防止空气中二氧化碳进入。一旦出现浑浊，应弃去重配。
2.1.4仪器和设备
2.1.4.1酸度剂：分度值为0.02pH单位。
2.1.4.2玻璃指示电极：使用前须在水中浸泡2h以上，使用后应立即清洗并浸于水中保存。若玻璃电极表面污染，可先用肥皂或洗涤剂洗。然后用水淋洗几次，再浸入（1+9）盐酸溶液中，以除去污物。最后用水洗净，浸入水中备用。
表1.1不同温度时各标准缓冲溶液的pHs值
温度℃草酸盐标准
缓冲溶液苯二甲酸盐标准
缓冲溶液
酒石酸盐标
准缓冲溶液
磷酸盐标准
缓冲溶液
硼酸盐标准
缓冲溶液
氢氧化钙标
准缓冲溶液
0 1.67 4.00 — 6.98 9.46 13.42
5 1.67 4.00 — 6.95 9.39 13.21
10 1.67 4.00 — 6.92 9.33 13.00
15 1.67 4.00 — 6.90 9.28 12.81
20 1.68 4.00 — 6.88 9.23 12.63
25 1.68 4.01 3.56 6.86 9.18 12.45
30 1.69 4.01 3.55 6.85 9.14 12.29
35 1.69 4.02 3.55 6.84 9.11 12.13
40 1.69 4.04 3.55 6.84 9.07 11.98
影响测定结果。电极内氧化钾溶液中不能有气泡，以防止断路。溶液中应保持有少许氯化钾晶体，以保证氯化钾溶液的饱和。注意电极液各部都不被沾污和堵塞，并保持液各部适当的
渗出流速。
2.1.4.4复合电极：可代替玻璃指示电极和饱和甘汞参比电极使用。初次使用前须在水中浸泡24h以上，使用后应立即清洗。
2.1.5分析步骤
2.1.5.1调试：按酸度计说明书调试仪器。
2.1.5.2定位：按试剂和材料所述，分别制备两种缓冲溶液，使其中一种的pH值大于并接近试样的pH值，另一种小于并接近于试样的pH值。调节pH计温度补偿旋扭至所测试样温度值。按表1.1所标明的数据，依次校正标准缓冲溶液在该温度下的pH值。重复校正直到其读数与标准缓冲溶液的pHs值相差不超过0.02pH单位。
2.1.5.3测定：用分度值为1℃的温度计测量试样的温度。把试样放入一个洁净的烧杯中，并将酸度剂的温度补偿旋纽调至所测试样的温度。浸入电极，摇匀，测定。
2.1.6分析结果的表述
2.1.6.1报告被测试样温度时应精确到1℃。
2.1.6.2报告被测试样pH值时应精确到0.1个pH单位。
2.1.7允许差
取平均测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1pH单位。
2.2电导率的测定
本方法采用静态法测定,适用于电导率大于3μS/cm(25℃)的水样的电导率测定。
2.2.1方法提要
溶解于水的酸、碱、盐电解质，在溶液中解离成正、负离子，使电解质溶液具有导电能力，起导电能力的大小可用电导率表示。电解质溶液的电导率，通常是用两个金属片（即电极）插入溶液中，测量两极间电阻率大小来确定。电导率是电阻率的倒数。其定义是截面积为1cm2，极间距离为1cm时，该溶液的电导。电导率的单位为西每厘米（S/cm）。在水分析中常用它的百万分之一即微西每厘米（μS/cm）表示水的电导率。
溶液的电导率于电解质的性质、浓度、溶液温度有关。一般，溶液电导率是指25℃时的电导率。
2.2.2试剂的材料
2.2.2.11mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）74.552g，用新制备的Ⅱ级水溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
2.2.2.20.1mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）
7.4552g,用新制备的Ⅱ级水溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
2.2.2.30.01mol/L氯化钾标准溶液：称取在105℃干燥2h的优级纯氯化钾（或基准试剂）0.7455g，用新制备的Ⅱ级水溶解后移入1L容量瓶中，并稀释至刻度，混匀。
2.2.2.40.001mol/L氯化钾标准溶液：于使用前准确吸取0.01mol/L氯化钾标准溶液100ml，移入1L容量瓶中，用新制备的Ⅰ级水稀释至刻度，混匀。
以上氯化钾标准溶液，应放入聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶中，密封保存。这些氯化钾标准溶液在不同温度下的电导率如表2.1所示。
表2.125℃下不同浓度KCL标准溶液的电导率
溶解浓度/mol/L 1 0.1 0.01 0.001
电导率/（μS/cm)111342 12856 1408.8 146.93
2.2.3
2.2.
3.1电导仪（或电导率仪）：测量范围0~10μS/cm，相当于电阻范围∞~100k。
2.2.
3.2电导电极（简称电极）：实验室常用的电导电极为白金电极或铂黑电极。每一电极有各自的电导池常数，分为下列三类：即0.1以下，0.1~1.0及1.0~10。
2.2.
3.3温度计：精度应高于±0.5℃。
2.2.4分析步骤
2.2.4.1电导率仪的操作应按使用说明书的要求进行。
2.2.4.2水样的电导率大小不同，应使用电导池常数不同的电极。不同电导率的水样可参照表2.2选用不同电导池常数的电极。将选择好的电极用Ⅱ级水洗净，再用Ⅰ级水洗1~3次，浸泡在Ⅰ级水中备用。
2.2.4.3取适量（50~100mL)水样放入塑料杯或硬质玻璃杯中，将电极用被测水样冲洗2~3次后，浸入水样中进行电导率测定，重复取样测定2~3次，测定结果读数相对误差均在±3%以内，即为所测的电导率值（采用电导仪时读数为电导值，注意温度补偿旋钮的使用）。同时记录水样温度。
2.2.4.4对未知电导池常数的电极或者需要校正电导池常数时，可用该电极测定已知电导率的氯化钾标准溶液［温度（25±5）℃］的电导（见表2.1），然后按所测结果算出该电极的电导池常数。为了减小误差，应当选用电导率于待测水样相近的氯化钾标准溶液来进行标定。
电极的电导池常数按式K=S
1/S
2
计算。式中K（cm-1)为电极的电导池常数；S
1
（μS/cm）氯化
钾标准溶液的电导率；S
2
（μS）用未知电导池常数的电极测定氯化钾标准溶液的电导。
表2.2不同电导池常数的电极的选用
电导池常数/cm-1〈0.1 0.1~1.0 1.0~10
电导率/（μS/cm）3~100 100~200 〉2000
本方法适用于循环冷却水和天然水中总铁离子的测定,其含量小于1mg/L。若含量高于此值，可适当稀释后按此法测定。
2.3.1原理
铁离子在PH值3~9的条件下，于邻菲罗啉（1，10—二氮杂菲）反应，生成桔红色络合离子
：
3C
12H
⒏
N
2
+Fe2＋→[Fe（C
12
H
⒏
N
⒉
）
⒊
]2＋。此络合离子在PH值3.0~4.5时最为稳定。水中三价铁离
子用盐酸羟胺还原成亚铁离子，即可测定总铁。
2.3.2试剂
2.3.2.11+1盐酸溶液；
2.3.2.21+1氨水；
2.3.2.3刚果红试纸；
2.3.2.410%盐酸羟胺溶液；
2.3.2.50.12%邻菲罗啉溶液；
2.3.2.6铁标准溶液。称取0.864g硫酸铁铵[FeNH
4(SO
4
)
2
·12H
2
O]溶于水，加2.5mL硫酸，移
入1000mL容量瓶中，稀释至刻度。此溶液为1mL含0.1mg铁标准溶液。吸取上述铁标准溶液10mL，移入100mL容量瓶中用水稀释至刻度，此溶液为1mL含0.01mg铁标准溶液。
2.3.3仪器
分光光度计
2.3.4分析步骤
2.3.4.1标准曲线的绘制
分别吸取1mL含0.01mg铁标准溶液0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0mL于6只50mL容量瓶中，加水至约25mL，各加1毫米长的刚果红试纸，在试纸呈蓝色时，各瓶加1mL10%盐酸羟胺溶液，2mL0.12%邻菲罗啉溶液，混匀后用1+1氨水调节使刚果红试纸呈紫红色，再加1滴1+1氨水，使试纸呈红色，用水稀释至刻度。10分钟后于510nm处，用3cm比色皿，以试剂空白作参比,测其吸光度,以吸光度为纵坐标,铁离子毫克数为横坐标,绘制标准曲线.
2.3.4.2水样的测定
取水样50mL于150mL锥形瓶中,放入1毫米长的刚果红试纸,用1+1盐酸溶液调节使水呈酸性,
PH>3,刚果红试纸显蓝色。加热煮沸10分钟冷却后移入50mL容量瓶中，加10%盐酸羟胺溶液
1mL，摇匀，1分钟后，再加0.12%邻菲罗啉溶液2mL，用1+1氨水调节PH，使刚果红试纸呈紫红色，再加1滴氨水，试纸呈红色后用水稀释至刻度。10分钟后于510nm处，以3cm比色皿，以试纸空白作参比，测其吸光度。
2.3.5分析结果的计算
水样中总铁离子含量X（毫克/升），按式X=（A/V
w
)×1000计算。式中A为从标准曲线查得
的铁离子的含量（单位：毫克）；V
w
为水样的体积（单位：毫升）。
2.3.6说明
2.3.6.1循环冷却水中铁含量常以三氧化二铁和氢氧化铁沉淀形式存在，加盐酸煮沸以使其溶解。
2.3.6.2分析步骤中的溶液的PH控制也可采用加2mL2mol/L盐酸，在加邻菲罗啉后，再加5mL22%醋酸氨溶液，但醋酸氨溶液应不含铁离子，否则，更换试剂时重新绘制标准曲线。
2.3.7允许差
水样中铁离子含量小于1mg/L时，平行测定两结果差不大于0.03mg/L。
2.3.8结果表示
取平行测定两结果的算术平均值，作为水样的总铁离子含量。
2.4浊度的测定
本方法适用于循环水中浊度的测定。
2.4.1原理
六次甲基四胺于硫酸肼能定量地缔合成不溶于水的大分子盐类混悬液福马肼,本方法以福马肼作为浊度标准,用分光光度法测定。
2.4.2试剂
2.4.2.1标准浊度储备液
2.4.2.1.1溶液A：准确称取1.0000g硫酸阱[NH
2）
2
H
2
SO
4
]，用水溶解，移入100ml容量瓶中，
稀释至刻度，摇匀。
2.4.2.1.2溶液B：准确称取10.000g六次甲基四胺[（CH
2）
6
N
4
]，用水溶解，移入100ml容
量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
2.4.2.1.3吸取25.0ml溶液A和25.0ml溶液B，移入500ml容量瓶中，摇匀后在25±3℃静置24h，然后稀释至刻度，摇匀。此混悬液的浊度为400mg/L，该溶液可使用1个月。
2.4.2.2标准浊度混悬液
吸取50ml 上述储备液于200ml 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此混悬液的浊度为100mg/L 。 2.4.3仪器 分光光度计。 2.4.4分析步骤
2.4.4.1标准曲线的绘制
分别取100mg/L 混悬液2.5，5.0，7.5，10.0，12.5，15.0，17.5，20.0，22.5ml 于9只50ml 比色管中，用水稀释至刻度，摇匀。以上各液的浊度分别为5，10，15，20，25，30，35，40，45mg/L 。在分光光度计上于420nm 波长处，用3cm 比色皿以蒸馏水为空白，测定上述各液的吸光值，以吸光值为横坐标，浊度为纵坐标，绘制标准曲线，计算曲线的斜率值B 。 2.4.4.2水样的测定
取摇匀未经过过滤的水样，置于3cm 比色皿中，以蒸馏水作参比，在于标准曲线相同的条件下测定其吸光值，计算水样的浊度。 水样的浊度=吸光值A×B。 2.5磷的测定
本方法可测定工业循环冷却水中正磷酸盐、总无机磷酸盐（正磷酸盐和聚磷酸盐之和称为总无机磷酸盐）、总磷（正磷酸盐、聚磷酸盐和有机磷酸盐三者之和称为总磷酸）的含量。 本方法适用于含PO 43-=0.02~50mg/L 的工业循环冷却水中磷含量的测定。 2.5.1正磷酸盐含量的测定 2.5.1.1方法提要
在酸性条件下，正磷酸盐与钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，再用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm 最大吸收波长处测量吸光度。 2.5.1.2试剂和材料 2.5.1.2.1磷酸二氢钾。 2.5.1.2.2硫酸溶液1+1。
2.5.1.2.3抗坏血酸溶液：20g/L 。称取10g 抗坏血酸精确至0.5g ，称取0.2g 乙二胺四乙酸二钠（C 10H 14O 8N 2Na 2·2H 2O ），精确至0.01g ，溶于200ml 水中，加入8.0mL 甲酸用水稀释至500mL ，混匀，贮存于棕色瓶子中（有效期一个月）。
2.5.1.2.4钼酸铵溶液：26g/L 。称取13g 钼酸铵，精确至0.5g ，称取0.5g 酒石酸锑钾（KSbOC 4H 4O 61/2H 2O)，精确至0.01g 。溶于200mL 水中，加入230mL （1+1）硫酸溶液，混匀，冷却后用水稀释至500mL ，混匀，贮存于棕色瓶中（有效期二个月）。
2.5.1.2.5磷标准溶液：1mL含有0.5mgPO
4
3-。称取0.7165g预先早100~105℃干燥并以质量恒定的磷酸二氢钾，精确至0.0002g，溶于约500mL水中，定量转移至1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.5.1.2.6磷标准溶液：1mL含有0.02mgPO
43-。取20.00mL0.5mg/LPO
4
3-磷标准溶液，置于500mL
容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
2.5.1.3仪器和设备
带有厚度为1cm的吸收池的分光光度计。
2.5.1.4分析步骤
2.5.1.4.1工作曲线的绘制。分别取0（空白），1.00mL，1.50mL，2.00mL，2.50mL，
3.00mL，
3.50mL，
4.00mL，4.50mL0.02mg/mLPO
4
3-的磷标准溶液于9个50mL比色管中，依次向各瓶中加入约25mL水，2.0mL钼酸铵溶液，3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以空白调零测吸光度。以测得的吸光
度为纵坐标，相对应的PO
4
3-量（μg）为横坐标绘制工作曲线。
2.5.1.4.2试样的制备。现场取约250mL实验室样品经中速滤纸过滤后贮存于500mL烧杯中即制成试样。
2.5.1.4.3测定。从试样中取20.00mL实验溶液，于50mL比色管中，加入2.0mL钼酸铵溶液，
3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加实验溶液的空白调零测吸光度。
2.5.1.5结果计算
以mg/L表示的试样磷酸盐（以PO
43-计）含量（ρ
1
）按式
ρ
1=m
1
/V
1
计算。式中m
1为从工作曲线上查得的以μg表示的PO
4
3-量；V
1
为实验溶液的体积，mL。所得
结果应表示至二位小数。
2.5.1.6允许差
两次平行测定结果之差不大于0.30mg/L。取算术平均值为测定结果。
2.5.2总无机磷酸盐含量的测定
2.5.2.1方法提要
在酸性溶液中，实验溶液在煮沸的情况下，聚磷酸盐水解成正磷酸盐，正磷酸盐于钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，在用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710nm最大吸收波长处测量吸光度。
2.5.2.2试剂和材料
同“正磷酸盐含量的测定”所用试剂和下列试剂。
2.5.2.2.1氢氧化钠溶液：120md/L，称取30g氢氧化钠，精确至0.5g，溶于250mL水中，摇匀贮存于塑料瓶中。
2.5.2.2.2硫酸溶液：1+3。
2.5.2.2.3硫酸溶液：1+35。
2.5.2.2.4酚酞溶液：1%乙醇溶液。
2.5.2.3仪器和设备
同“正磷酸盐含量的测定”所用仪器和设备。
2.5.2.4分析步骤
2.5.2.4.1工作曲线的绘制。同“正磷酸盐含量的测定”。
2.5.2.4.2测定。从试样中取10.00mL试样溶液于50mL比色管中，加入2.0mL（1+3）硫酸溶液，用水调整比色管中溶液体积至约25mL，摇匀，置于已煮鲱的水浴中15min，取出后流水冷却至室温。用滴管向比色管中加1滴酚酞溶液，然后滴加氢氧化钠溶液至溶液显微红色，再滴加（1+35）硫酸溶液至红色刚好消失。加入2.0mL钼酸铵溶液，
3.0mL抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min，在分光光度计710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
2.5.2.5计算结果
2.5.2.5.1以mg/L表示的试样中总无机磷酸盐（以PO
43-计）含量（ρ
2
）为ρ
2
=m
2
/V
2
式中m
2
为从工作曲线上查得的以μg表示的PO
43-量；V
2
为移取试验溶液的体积，ml。
2.5.2.5.2以mg/L表示的试样中三聚磷酸钠（Na
5P
3
O
10
)含量（ρ
3
）含量ρ
3
=1.291×(m
2
/V
2
－m
1/V
1
）。式中1.291系PO
4
3-换算为三聚磷酸钠的系数。
2.5.2.5.3以mg/L表示的试样中六偏磷酸钠[（NaPO
3)
6
]含量(ρ
4
)为ρ
4
=1.074×(m
2
/V
2
－
m
1/V
1
）.式中1.074系PO
4
3-换算为三聚磷酸钠的系数。所得结果应表示至二位小数。取两次
测定的算术平均值为测定结果。
2.5.2.6允许差
若总无机磷酸钠含量小于10.00mg/L时，则两次平行测定结果之差不大于0.05mg/L；若总无机磷酸钠含量大于10.00mg/L时，则两次平行测定结果之差不大于1.0mg/L。取算术平均值为测定结果。
2.5.3总磷含量的测定
2.5.
3.1方法提要
在酸性溶液中，用过硫酸钾作分解剂，将聚磷酸盐和有机磷转化为正磷酸盐，正磷酸盐于钼酸铵反应生成黄色的磷钼杂多酸，在用抗坏血酸还原成磷钼蓝，于710最大吸收波长处测定吸光度。
2.5.
3.2试剂和材料
同5.1.2条和40g/L过硫酸钾溶液：称取20g过硫酸钾，精确至0.5g，溶于500mL水中，摇匀，贮存于棕色瓶中（有效期一个月）。
2.5.
3.3分析步骤
2.5.
3.3.1工作曲线的绘制。同2.5.1.4。
2.5.
3.3.2测定。从试样中取5.00mL试样溶液于100mL锥形瓶中，加入1.0mL（1+35）硫酸溶液，5.0mL过硫酸钾溶液，用水调整锥形瓶中液体体积至约25mL，置于可调电炉上缓缓煮沸10min至溶液接近蒸干为止。取出后流水冷却至室温，定量转移至50mL比色管中，加入2.0mL钼酸铵溶液，3.0抗坏血酸溶液，用水稀释至刻度，摇匀，室温下放置10min。在分光光度计波长710nm处，用1cm吸收池，以不加试验溶液的空白调零测吸光度。
2.5.
3.4计算结果
2.5.
3.
4.1以mg/L表示的试样中总无机磷酸盐（以PO
43-计）含量（ρ
5
）按式ρ
5
=m
3
/V
3
计算。
2.5.
3.
4.2以mg/L表示的HEDP含量（ρ
6）按式ρ
6
=1.085×（m
3
/V
3
－m
2
/V
2
）计算。式中1.085
系PO
4
3-换算为HEDP的系数。
2.5.
3.
4.3以mg/L表示的HEDPS（羟基1，1-亚乙基二磷酸二钠）含量（ρ
7）按式ρ
7
=1.548×
（m
3/V
3
－m
2
/V
2
)计算。式中1.548系PO
4
3-换算为HEDPS的系数。
2.5.
3.
4.4以mg/L表示ATMP（氨基三亚甲基磷酸）含量（ρ
8）按式ρ
8
=1.050×（m
3
/V
3
－m
2
/V
2
)
计算。式中1.050系PO
4
3-换算为ATMP（氨基三亚甲基磷酸）的系数。
2.5.
3.
4.5以mg/L表示的乙二胺四亚甲基磷酸（EDTMP）含量（ρ
9）按式ρ
9
=1.148×（m
3
/V
3
－m
2/V
2
)计算。式中1.148系PO
4
3-换算为乙二胺四亚甲基磷酸的系数。
2.5.
3.
4.6以mg/L表示的乙二胺四亚甲基磷酸钠（EDTMPS）含量（ρ
10）按式ρ
10
=1.661×
（m
3/V
3
－m
2
/V
2
)计算。式中1.661系PO
4
3-换算为乙二胺四亚甲基磷酸钠的系数。所得结果应
表示至二位小数。
2.5.
3.5允许差
总磷含量小于10.00mg/L时，两次平行测定结果之差不大于0.05mg/L：总磷含量大于10.00mg/L时，两次平行测定结果之差不大于1.0mg/L。取算术平均值为测定结果。
2.5.4说明
2.5.4.1检测计量范围
在测定正磷酸盐、总无机磷酸盐部分给出的移取实验溶液的剂量是依据循环水系统在加入磷系药剂配方正常运转时，一般情况下的取样量。循环水系统在不同磷含量情况下运转时的检
3-高于30mg/L的试验溶液，可通过稀释该溶液后再进行测测剂量列于表2中。如遇到含PO
4
定。
表2循环水系统在不同磷含量下的取样量
3-计）ρ
试样含量（以PO
移取实验溶液的体积/mL 吸收池厚度/cm
4
（mg/L)
0~5.0 5~15 1
5.0~10.0 5~8 1
10.0~20.0 3~6 1
20.0~30.0 2~3 1
2.5.4.2分析过程中注意的事项
2.5.4.2.1实验室样品的过滤。应尽可能快地过滤和分析实验室样品，过滤时间不能超过10min。如过滤时间过长则滤纸有可能对磷酸磷酸化合物产生吸附，从而不能保证所有的磷化合物从滤纸上滤过。另外，过滤时间长会造成聚磷化合物的水解。如果实验室样品温度低于室温，则过滤前使其恢复至室温，过滤是应弃去开始的10mL滤液。
2.5.4.2.2玻璃器皿的清洗。用于显色过程中的玻璃器皿应经常用2mol/L的氢氧化钠溶液清洗，以除去有色沉淀物。这些有色物能在玻璃壁上形成黏膜，从而影响测定准确度。
2.5.4.2.3吸收池的校正。分析试样前，必需对吸收池进行校正，消除不同吸收池之间的差异。
2.5.4.2.4有机磷化物的分解。在大量有机物质存在的情况下，使用过硫酸钾分解效果差，这时应使用硝酸和高氯酸分解有机物。操作如下：准备移取一定体积的试验溶液，加入2mL 硝酸、1mL高氯酸于可调电炉上加热至不出褪色蒸汽并出现白色晶体。冷却后加水微热，知道获得清晰透明的溶液。最后用2mol/L的氢氧化钠溶液调整溶液PH至7~9。
2.5.4.2.5试样的处理及保存。为确保试样不发生变化，取样后最好立即进行测定。不能立即进行测定时应依次加入氯化钠，氯化汞保护试样。使试样溶液含氯化钠50mg/L，氯化汞40mg/L，用玻璃瓶贮存于
0~4℃冰箱中。只测总磷含量则无需顾及试样发生变化。
2.5.4.3干扰实验
工业循环冷却水中存在着一些无机离子和有机物质，如果这些物质在限量之内对80μg PO
4
3-测定所引起的误差在±4μg范围之内，则认为不干扰磷含量的分析。
2.5.4.
3.1无机离子
2.5.4.
3.1.150mg/LNa＋，K＋，NH
4
＋，Ca2＋；300mg/LMg2＋；100mg/LSi；50mg/LZn2＋；40mg/LFe3＋；20mg/L
Al3＋；Cu2＋，Co2＋不干扰磷含量的分析。
2.5.4.
3.1.2100mg/LF－；500mg/LCl－；500mg/LNO
2－；800mg/LHCO
3
－；1000mg/LNO
3
－，SO
4
2－不
干扰磷含量的分析。Cu2＋，Fe3＋，Co2＋由于本身有颜色，含量过高对显色有一定影响，可通过做颜色空白试验扣除干扰。F－浓度高于200mg/L完全影响显色，亚硝酸盐浓度过高会引起溶液脱色，可适当稀释试验溶液后分析。
2.5.4.
3.2有机物质
一些常用的缓蚀阻垢剂如聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、马来酸酐丙烯酸共聚物、苯并噻唑等含量不高于20mg/L时不干扰磷含量的分析。
2.6氯离子含量的测定
本方法适用于工业循环冷却水中氯离子的含量为5~150mg/L的测定。
2.6.1方法提要
本方法以铬酸钾为指示剂，在PH值为5~9的范围内用硝酸银标准滴定溶液直接滴定。硝酸银与氯化物作用生成白色氯化银沉淀，当有过量的硝酸银存在时，则与铬酸钾指示剂反应，生成砖红色铬酸银，表示反应达到终点。反应式为：Ag＋+Cl－→AgCl↓（白色），2Ag＋+CrO
4
＝
→Ag
2CrO
4
↓（砖红色）。
2.6.1.2试剂和材料
2.6.1.2.1硝酸银标准滴定溶液：c(AgNO3)=0.01410mol/L。称取（24.000±0.002）g预先在280~290℃干燥并已质量恒定过的硝酸银（工作基准试剂），溶于约500mL水中定量转移至1000mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，置于暗处。
2.6.1.2.2铬酸钾溶液：50g/L溶液。
2.6.1.2.3硝酸溶液1+300。
2.6.1.2.4氢氧化钠溶液：2g/L。
2.6.1.2.5酚酞指示液：10g/L乙醇溶液。
2.6.1.3分析步骤
用移液管移取100mL水样于250mL锥形瓶中，加入2滴酚酞指示液，用氢氧化钠溶液和硝酸溶液调节水样的PH值，使红色刚好变为无色。
加入1.0mL铬酸钾溶液，在不断摇动情况下，用硝酸银标准滴定溶液滴定，直至出现砖红色为止。记下消耗的硝酸银标准滴定溶液的体积（V
1
)。同时做空白试验，记下消耗的硝酸银标
准滴定溶液的体积（V
）。
2.6.1.4分析结果的表述
以mg/L表示的氯离子含量ρ按式ρ=（V
1－V
）×c×0.03545×106/V计算。式中V
1
——滴
定水样试验消耗的硝酸银标准溶液的体积，mL；V——水样的体积，mL；c——硝酸银标准滴
定溶液的浓度，mol/L；0.03545为与1.00mLAgNO
3标准滴定溶液[c(AgNO
3
)=1.000mol/L]相当
于以克表示的氯的质量。
2.6.1.5允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.75mg/L。
2.7硬度与钙镁离子的测定
2.7.1总硬度的测定
2.7.1.1钙离子与镁离子能与DETA形成稳定的络合物，其络合稳定常数分别为1010.7和108.7。考虑到EDTA受酸效应的影响，将溶液PH值控制为10时，钙、镁都与DETA完全络合，因此在此条件下测定的应是两者的总量，即总硬度。
2.7.1.2主要试剂
2.7.1.2.1氨-铵缓冲溶液(pH=10):称取67.5g氯化铵溶于200mL水中,加入570mL氨水,用水稀释至1000mL;
2.7.1.2.2三乙醇胺:1+1水溶液;
2.7.1.2.3酸性铬蓝k-萘酚绿B(简称)混合指示剂:称取1g酸性铬蓝k和2.5g萘酚绿B置于研钵中,加50g干燥的分析纯硝酸钾磨细混匀;
2.7.1.2.4EDTA标准溶液[c(EDTA)=0.01mol/L]:称取EDTA
3.7g于250mL烧杯中,加水约150mL 和两小片氢氧化钠,微热溶解后,转移至试剂瓶中,用水稀释至1000mL,摇匀.此浓度约为
0.010mol/L.然后用碳酸钙或锌(氧化锌)标定.
●用碳酸钙标定EDTA溶液:准确称取于110□干燥至恒重高纯碳酸钙0.6g(准确至0.2mg).置于250mL烧杯中,加水100mL,盖上表面皿,沿杯嘴加1+1盐酸溶液10mL.加热煮沸至不再冒小气泡.冷至室温,用水冲洗表面皿和烧杯内壁,定量转移至250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,
摇匀.移取上述溶液25.00mL 于400mL 烧杯中,加水约150mL,再搅拌下加入10mL20％氢氧化钾溶液.使其pH ＞12,加约10mg 钙黄绿素-酚酞混合指示剂,溶液呈现绿色荧光.立即用EDTA 标准溶液滴至绿色荧光消失并突变为紫红色时即为终点.记下所消耗EDTA 的溶液的体积. ●用锌或氧化锌标定EDTA 溶液的浓度:准确称取纯金属锌0.3g(或已于800□灼烧至恒重的氧化锌0.38g),称准至0.2mg,放入250mL 烧杯中,加水50mL,盖上表面皿,沿杯嘴加1+1盐酸溶液10mL,微热.待全部溶解后,用水冲洗表面皿与烧杯内壁,冷却.转移入250mL 容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,备用.用移液管移取上述溶液25.00mL 于250mL 锥形瓶中,加水100mL,加0.2％
二甲酚橙指示剂溶液1~2滴,滴加20％六次甲基四胺溶液至呈现稳定红色,再过量5mL,加热至60□左右,用EDTA 溶液滴定至由红色突变为黄色时即为终点.记下EDTA 溶液消耗的体积. ●EDTA 溶液的浓度用式c(EDTA)=[(m×1000)/(M×V)×(1/10)mol/L 计算.式中m 为基准物质的质量;M 为基准物质的摩尔质量,选用碳酸钙时为100.8,选用金属锌(或氧化锌)时为65.39(或81.39);V 为滴定消耗的EDTA 溶液体积,mL. 2.7.1.3测定步骤
取50.00mL 水样(必须时先用中速滤纸过滤后再取样)于250mL 锥形瓶中,加10mLpH=10的缓冲溶液,加入少许K-B 指示剂,用EDTA 标准溶液滴定至溶液由红色变为蓝色时即为终点,记下所消耗的EDTA 标准溶液的体积.
2.7.1.
3.1总硬度以mmol/L(或/即1/2Ca 2++1/2Mg 2+)计时,水样的总硬度X(mmol/L)={[c(1/2EDTA)×V 1]/V}×1000.式中c(1/2EDTA)为取1/2为基本单元时的浓度(mol/L);V 1为滴定时消耗的溶液体积(ml);V 为所取水样的体积(ml).
2.7.1.
3.2总硬度以CaCO 3计时,则X(mg/L)={{c(EDTA)×V1×M(CaCO 3)]/V}×1000.式中M(CaCO 3)为CaCO 3的摩尔质量(g/mol);c(EDTA)为EDTA 溶液的浓度(g/mol);V1为滴定时消耗的溶液的体积(mL);V 为所取水样的体积(mL). 2.7.1.4注意事项
水样中含有铁、铝离子时,它们会干扰测定,故应在加缓冲溶液前先加2mL1+2三乙醇胺溶液掩蔽铁和铝.水样中含有锌时,则在加缓冲液前先加抗坏血酸0.1g 和巯基乙醇0.5mL ，在加1+2三乙醇胺3mL 。含锌较高时，须另行测锌，再从总硬度中减去锌。 2.7.2钙离子的测定 2.7.2.1原理
溶液pH≥2时，水样中的镁离子沉淀为氢氧化镁，这时用EDTA 滴定，钙则被EDTA 完全铬合
而镁离子无干扰。滴定所消耗的EDTA的物质的量即为钙离子的物质的量。
2.7.2.2主要试剂
2.7.2.2.1氢氧化钾溶液20％；
2.7.2.2.2EDTA标准溶液：c(EDTA)=0.01mol/L;
2.7.2.2.3钙黄绿素－酚酞－甲基百里香酚蓝混合指示剂：1g钙黄绿素，1g甲基百里香酚蓝0.2g酚酞及50g再105°C下烘干的硝酸钾研磨混匀。
2.7.2.3测定步骤
用移液管移取水样50mL（必要时过滤后再取样）于250mL锥形瓶中，加
1+1盐酸数滴，混匀，加热至沸30s冷却后加20%氢氧化钾溶液5ml,加少许钙黄绿素混合指示剂，用EDTA标准溶液滴定至由黄绿色荧光突然消失并出现紫红色时即为终点，记下所消耗的EDTA标准溶液的体积。
2.7.2.
3.1①钙离子的含量若以钙离子质量计，则
X(mg/L)={[c(EDTA)×V
2×40.08]/V}×1000。式中c(EDTA)为EDTA溶液的浓度（mol/L）；V
2
（mL）为滴定时消耗EDTA溶液的体积；V（mL）为所取水样的体积；40.08为钙离子的摩尔
质量(g/mol)。
2.7.2.
3.2钙离子的含量若以mmol/L计，则（mmol/L）={[c(EDTA)×V
2
]/V}×1000。式中c(EDTA)
为EDTA溶液的浓度（mol/L）；V
2
为滴定时消耗EDTA溶液的体积（mL）；V为所取水样的体积（mL）。
2.7.2.
3.3钙离子的含量若以CaCO
3计，则X(mg/L)={[c(EDTA)×V
2
×M（CaCO
3
）]
/V}×1000。式中c(EDTA)为EDTA溶液的浓度（mol/L）；M（CaCO
3
）为
CaCO
3的摩尔质量(g/mol)；V
2
为滴定时消耗EDTA溶液的体积（mL）；V为所取水样的体积（mL）。
2.8碱度的测定
2.8.1概述
2.8.1.1碱度：水的碱度是指水能与强酸即H＋发生中和作用的物质总量。
2.8.1.2甲基橙碱度（又称总碱度，M碱度）：通过滴定至溴甲酚绿—甲基红指示液终点的方法，随机测定水中总碱度值，常与酚酞碱度结合使用，以确定水中碳酸盐和碳酸氢盐或氢氧化物和碳酸盐的浓度。
2.8.1.3酚酞碱度（又称P碱度）：通过滴定至酚酞指示液的方法，随机测定水中全部氢氧根离子和二分之一的碳酸盐碱度，常于甲基橙碱度结合使用。
2.8.1.4中的碱度是冷却水的日常分析项目之一。组成水的碱度的物质包括：氢氧化物；碳
酸盐、重碳酸盐、硅酸盐、磷酸盐、硫化物、腐殖酸盐、聚丙烯酸盐等弱酸盐类，其中以碳酸盐和重碳酸盐为主；氨和有机碱。
2.8.2原理
以酚酞为指示剂，用标准盐酸溶液滴至酚酞变色，此时完成了反应：OH－+H＋=H
2
O和
CO
32-+H＋=HCO
3
－。由此测得的碱度称为酚酞碱度。
然后继续以甲基橙为指示剂，用盐酸标准溶液滴至甲基橙变色，此时完成了反应HCO
3
－+H＋
=H
2CO
3
。由甲基橙变色所测得的总碱度称为甲基橙碱度。甲基橙碱度又称为总碱度。
2.8.3试剂和仪器
2.8.
3.1酚酞指示剂：称0.5酚酞溶于30mL无水乙醇中，并用水将此乙醇溶液稀释至100mL。
2.8.
3.2甲基橙指示剂：称0.1g甲基橙，溶于100mL蒸馏水中。
2.8.
3.3c(HCl)=0.1mol/L盐酸标准溶液：取9mL市售含HCl为37%、密度为1.19g/mL的分析纯盐酸溶液，
用水稀释1000mL，此溶液的浓度约为0.1mol/L。
标定：准确称取于270~300℃灼烧至恒重的基准无水碳酸钠0.15g（准确至0.2mg），置于250mL 锥形瓶中，加水约50mL，使之全部溶解。加1~2滴0.1%甲基橙指示剂，用0.1mol/L盐酸溶液滴定至由黄色变为橙色，剧烈振荡片刻，当橙色不变时，读取盐酸溶液消耗的体积，盐酸溶液的浓度为c(HCl)=[（m×1000)/(V×53.00)]mol/L。式中m为碳酸钠的质量（g）；V为滴定消耗的盐酸体积（mL）；53.00为
1/2NaCO
3
的摩尔质量(g/mol）。
2.8.4测定步骤
2.8.4.1取100.00mL透明的水样（若水样浑浊必需过滤），放入250mL锥形瓶中，加酚酞指示剂2~3滴。若呈红色，则用0.1mol/L的盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去，记下盐酸的用量P（mL）。
2.8.4.2若酚酞加入水样后呈无色或用盐酸标准溶液滴至红色刚好褪去，再在水样中加1~2滴甲基橙指示剂，继续用盐酸标准溶液滴至橙色，并记下盐酸的总用量T（mL）。
2.8.5碱度的计算
酚酞碱度X
1
=[(P×c×1000)/V]mmol/L
甲基橙碱度X
2
=[(T×c×1000)/V]mmol/L
式中c为盐酸标准溶液浓度（mol/L）；V为水样的体积（mL）；P为滴至酚酞褪色时消耗盐酸的体积（mL）；T为滴至甲基橙变色时消耗盐酸的体积（mL）。
2.9水中溶解性固体的测定
2.9.1概述
溶解性固体（物）（dissolvedsolid）,ISO关于该术语所下的定义是：指在规定的条件下，样品经过过滤和蒸干后所留下来的物质。
天然水中溶解有各种盐类，如碳酸氢盐、碳酸盐、硫酸盐、氯化物、磷酸盐等等。在工业循环冷却水中，这些溶解物质对设备的腐蚀、结垢均产生影响。因而水中溶解性物质，也是水质分析中一个重要的项目。
2.9.2方法提要
首先将水样过滤除去水中悬浮物，然后在规定温度下蒸发、干燥至质量恒定。本方法适用于溶解性固体不低于25mg/L的水样。
2.9.3仪器和设备
a）一般实验室仪器。
b)慢速定量滤纸或滤板孔径为2~5um的玻璃砂芯漏斗。
c)蒸发皿：d=100mm.
2.9.4分析步骤
将待测水样用慢速定量滤纸或滤板孔径为2~5um的玻璃砂芯漏斗过滤。用移液管移取100ml 过滤后的水样，置于已于（103±2）℃干燥至质量恒定的蒸发皿中。将蒸发皿置于沸水浴上蒸发干，再将蒸发皿于（103±2）℃下干燥至质量恒定。
2.9.5分析结果的表述
以mg/L表示的水样中溶解性固体的含量（p）按式
p=(m2-m1)×10/100
计算。式中m1—蒸发皿质量，g。m2—蒸发皿与残留物的质量，g。
2.9.6允许差
取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对值不大于5mg/L。
2.9.7样品溶解：（催化快速法）
2.9.7.1试剂
2.9.7.1.1浓硫酸（分析纯，比重1.84）
2.9.7.1.2邻苯二甲酸氢钾标液：
准确称取105℃--110℃烘干二小时的邻苯二甲酸氢钾（优及纯）0.5101g溶于水，置于500ml 容量瓶中，以水定容至标线，摇匀备用，该标液的理论COD值为1200mg/L.
2.9.7.1.3随机专用氧化剂。（直接使用）
2.9.7.1.4催化剂使用液：
自随机附带之专用催化剂中准确移取25ml置于250ml容量瓶中，用浓硫酸定容至标线，摇匀备用。
2.9.7.1.5硫酸汞（分析纯）。
2.9.7.1.6掩蔽剂
准确称取硫酸汞20g置于100ml容量瓶中加入80ml纯水，加入浓硫酸使其溶解，用纯水定容至标线，摇匀备用。
2.9.7.2标定曲线。
2.9.7.2.1取随机附件反应管6支作好标记，清洗干净。（首先用洗涤液清洗再用自来水冲净后，用稀硫酸浸泡5—12小时取出后用纯水清洗，烘干）。
分别加入标液4.2.1.20，0.1，0.5，1.0，2.0，3.0ml
其相应COD理论值为：0，40，200，400，800，1200mg/L
2.9.7.2.2用纯水将各反应管依次补足至3ml(反应管的刻度使用前应标定)。
2.9.7.2.3每支试管内加入掩蔽剂（4.2.1.6）1—2滴。（水样中氯离子含量小于500mg/L可不另行添加）
2.9.7.2.4每支试样反应管内加入专用氧剂1.0ml.
2.9.7.2.5垂直快速加入各反应管内催化剂使用液（4.2.1.4）5.0ml；如溶液上下液色不匀，可盖塞摇匀，否则将引起加热过程飞溅！！
2.9.7.2.6将反应管置入仪器加热孔中（开管），此时加热孔内温度会有所下降，为保证消解充分，请稍候至温度由低至高回升到164.5℃以上时再按动“消解”键。此时，消解指示灯亮。
2.9.7.2.7经过10分钟恒温消解，仪器发出蜂鸣，指示水样已消解充分，请您将反应管依次自加热孔中取出，置于试管架上进行空气冷却1—2分钟。（此时加热管自动降温，如需保持加热炉恒温可再按“消解”键一次，加热指示灯闪烁，仪器恢复自动控温。注：此时的“消解”键只起恢复升温作用，“消解”指示灯只是一闪，如再按“消解”键，才是真正的“消解”）。
2.9.7.2.8每支反应管加入纯水
3.0ml（定容总体积12ml）盖塞摇匀。操作完成后，水冷至室温，准备进行吸光度测定。
2.9.8实际水样的测定
取均匀的待测水样3ml于试管中，每批样品需作1支空白，空白操作过程同实际水样一致，其后的操作步骤按（4.2.2.3--4.2.2.8）进行。
注1：此仪器的直接测定范围为10—1200mg/L低于或高于此范围的水样直接测定则不能得到准确值。如实际水样高于1200mg/L（加入专用试剂后水样变蓝），应作适当稀释后再行测定。注2：在开管法中，如加入催化剂后混浊或消解后混浊，应作掩蔽处理，或采用高氯水样的测定方法。
利用内存曲线测实际水样[FUNC][4]
在准备使用此功能测试实际水样之前，仪器内部应至少备有一条采用如上F2或F3方式输入并存储的曲线方能实现。
操作多功能显示窗作用与说明
1【FUNC】[4] FP 键入欲使用曲线代码（1—9）
2数字键入（1—9）【ENTER】调出标准曲线，显示AO 提示加入空白样
3加入空白水样，稍候待溶液稳定
4【ENTER】n1 提示加入1#水样
5放空，清洗，加入1#水样
6【ENTER】0### 测定吸光度，稳定后停止测量
7【ENTER】（稍停）显示浓度###【打印】
8重复5—8步骤继续完成其余实际水样的测量
9【.】显示返回时间状态结束
自动打印结束
3.0生产工艺要求
循环水控制指标：浓缩倍数 2.0～2.5，总有机磷（mg/L）4.0～7.0,异养菌或藻类﹤1X10E4，氯离子（mg/L）﹤350、COD﹤100。
安全技术操作规程
3.1要熟悉仪器、设备的性能和使用方法，按规定要求进行操作。在作未知物料或性能不明的试验时，应从小量开始，并采取一定防护措施。
3.2凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气体的操作，必须在通风柜进行。
3.3所有剧毒药品，要严格管理，小心使用，切勿融及伤口或误入口内，操作结束后，必须仔细洗手。
3.4严禁用口吸取有毒有害的试剂，酸或碱被吸入口内会引起化学烧伤。
3.5加热易燃试剂时，必须用水浴、油浴、砂浴或电热套，绝不能用明火，如果加热温度有可能达到被加热物质的沸点，则必须加沸石，防止爆沸。
3.6凡装过强腐蚀性，易爆或有毒药品的容器，应由操作者及时、亲自清洗，装过浓硫酸的瓶子，如还再用，一般不要洗。
3.7试剂落在桌椅或地板上应采用适当方法处理，如邻联甲苯胺在使用后应以次氯酸钠溶液处理，勿使污染环境。
3.8稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸沿玻璃棒慢慢导入水中，要边加边搅拌，如发现温度过高，应等降温冷却后再继续稀释。
3.9要严格遵守安全用电规程。
3.10下班前检查水、电、门、窗确保安全。
3.11化验室配备适宜的消防器材，化验人员要会使用这些消防器材，并掌握一定的灭火知识。
水泥企业化验室岗位安全操作规程
水泥企业化验室岗位安 全操作规程 集团文件版本号：（M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988）
化验室质量调度岗位安全操作规程 1 范围 本操作规程规定了质量调度岗位人员的安全职责、岗位安全基本要求、安全操作规程和考核办法。 本操作规程适用于化验室质量调度岗位。 2 职责 2.1 负责督促横班人员安全操作； 2.2确保本岗位在班中无人身伤害，维护好仪器设备，使之处于良好运行状况； 2.3工作区域内发现有不安全因素，及时向主管领导报告；` 2.4 协调处理横班人员反映的不安全情况； 2.5 负责本岗位辖区环境卫生； 2.6 有权制止违章操作，拒绝违章指挥，切实做到“三不伤害”； 2.7完成安全员及室领导布置的任务。 3岗位安全基本要求 3.1 岗位人员必须持证上岗（新上岗人员必须经过三级安全教育考试合格方准上岗），必须具有独立上岗操作能力； 3.2 熟悉化验室横班内各岗位的安全基本常识 3.3必须具有高中以上文化程度； 3.4 熟悉水泥生产的一般过程；
3.5不伤害自己，不伤害他人，不被他人伤害。 4安全操作规程 4.1遵守劳动纪律，班前班中不饮酒，不嬉笑、打闹、不脱岗窜岗，保持良好的精神状态，绝对不能有瞌睡的现象； 4.2当班应穿戴好劳动保护用品，上班穿工作服，到生产车间正确戴好安全帽，到灰尘多的地方戴好防尘口罩； 4.3在工作过程中，横穿马路时应注意车辆，防止被行驶的车辆撞伤，不得接触、跨越皮带等正在运转的设备，巡检时注意安全； 4.4遵守车间所在岗位的安全操作规程，取样点、巡检点安全设施、安全防护栏若有疑问应及时向中控值班长反映解决； 4.5取样点无照明或光线不佳，应及时联系相关维修人员处理解决； 4.6取样所经之处必须安全通畅，有施工或抢修时，服从指挥，该绕道行走的必须绕道行走，不可抱饶幸心理走近道； 4.7 维护、保养好仪器设备，发现电器、仪器、设备出现故障或损坏时，应及时联系相关维修人员，不得自行拆修； 4.8 到光线暗的地方检查必须带手电筒； 4.9 督促化验室岗位人员注意安全操作； 4.10 女工到生产车间现场或在室内操作机械设备时，必须盘起长发，不能散发，避免影响视线或卷入传动部位； 4.11 到联合储库等高处巡检时上、下楼梯，必须慢行扶好梯杆；
污水水质采样作业指导书
污水采样作业指导书 文件编号：HDJCZ-ZY-02-2016 版本：第一版 编写人： 审核人： 审批人： 实施日期：2017年12月15日 北京市海淀区环境保护局监测站 2017年12月15日 1 目的 适用于环境监测中水质样品的现场采集工作，特制定此作业指导书。 2 编制依据 (依据标准: HJ 493-2009、HJ 586-2010、HJ 776-2015、HJ84-2016、HJ 637-2012、HJ 828-2017 、HJ 503-2009、HJ694-2014、HJ 505-2009、HJ484-2009、GB/T 14204-1993) 3 采样设备 4 采样程序 5 采样的安全防护 1·0 适用范围： 本指导书适用于环境监测中水质样品的现场采集工作 2·0 一般事项： 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术 规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/T 52-1999《水质河流采样 技术指导》和北京市海淀区环境监测站《质量手册（2016年版）》。3·0 采样设备
水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或 自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也可以用样品容器手工直接灌 装。 3·1 样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口盖（或）塞瓶，原 则上有机类监测项目选用玻璃材质，无机类监测项目可用聚乙烯容器。4·0 采样程序 现场采样程序包括以下步骤： 接受采样任务单 采样的准备 现场采样的实施 样品的交接 4·1 接受采样任务单 根据北京市海淀区环境监测站《质量手册》2016年版的规定，采样人员从 站长室接受采样任务单后，详细了解该次采样任务的时间、地点、采样频 次、采样项目等内容。 4·2 采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工具、足够的样品容器 和现场固定剂等用品。并逐一清点。 4·3 现场采样的实施 4·3·1样品的采集： 、硫化物、油类、悬浮物、在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD 5 等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。4·3·1·1 采样方法： 4·3·1·1·1 不同水体的采样方法 a. 从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口处取样，直接用 容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分取均匀。 b. 从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的滞留作用，同一
化验员岗位操作规程完整
化验员岗位操作规程 一、适用范围 本规定适用于化验室全体岗位人员，规定了岗位人员基本素质要求及岗位人员在化验中对设备的使用、维护，分析岗位职责、设备操作规程、安全规程、现场管理、交接班制度等。 二、素质要求 1、要求化验员为女性，18-35周岁，高中以上文化水平，身体状况良好，能够适应三班倒的工作方式，认真贯彻执行公司和厂的各项管理规章制度； 2、要求熟悉检验专业知识，掌握检验技术，严格执行标准和操作规程，正确做好各项检验工作； 3、对安排的化验任务按要求操作，并及时分析、报告化验结果。认真填写原始记录、检验报告，并按规定保存好记录表； 4、严格遵守各种仪器的使用、维护规程，能够独立解决工作中的一般技术问题，仪器设备按操作规程使用，对所有仪器设备做到按要求定期保养，使用后及时填写使用情况记录； 5、在化验中，注意安全，发现安全隐患及时上报处理； 6、做好生产、安全、环保、现场管理等工作； 7、遵章守纪，积极认真完成各项检验工作。 三、岗位操作人员防护品的佩戴要求： 工作时间化验人员必须穿工衣，工衣干净、整洁，无衣袋撕裂、无扣等现象，须将头发挽起，不得散露在外。不得穿工衣进入卫生间，
出工作区域不允许穿工衣。 四、设备操作规程及注意事项 1、电子天平 1)设备型号：FA1004 2)设备的操作方法 ①使用时接通电源，检查天平水平状态。 ②按一下单一控制杆，显示器亮，数秒后自动显示零，预热30分钟。打开玻璃侧门，将被称物放在称盘中央，显示器自动显示被称物的质量，当达到稳定时显示器的绿色圆点消失，此时读取称量结果。称量结束，将单一控制杆轻轻向上提，关掉天平。（如果还要继续称量操作，最后称完再关掉天平） ③校准：天平通电半小时，按住单一控制杆直到显示器出现CAL，放开控制杆依次显示CAL-------，CAL100闪烁，再将侧面校准杆向后推到底，显示依次为CAL-------，100.000，CAL 0闪烁，然后将校准杆拉回原位，显示变为------接着是零，校准完毕。 3)注意事项 ①使用天平时应戴手套，操作时不要用力过猛。 ②称量室及称量盘应洁净无污物，轻取轻放被称物。 ③被称物应放在称盘中央，称量读数时应关好两侧门。 ④天平上不得放置任何杂物。被称物与天平保持适当距离。 2、电热鼓风干燥箱 1)设备型号：101型 2)设备的操作方法
实验室岗位安全操作规程
实验室岗位安全操作规程 1、在实验室工作当中存在化学灼伤、气体中毒、火灾触电、机械伤害等风险。 2、实验人员在实验室内必须穿戴工作服装，取样人员必须佩戴好相应的劳保用品与安全防护用具。 3、所有药品、标样、溶液都应有标签，绝对不要在容器内装入与标签不相符的物品。 4、不准穿拖鞋进入实验室，注意保持实验室的清洁卫生。 5、有毒、腐蚀、易燃、易爆的物品应妥善保管。贮存和使用应遵守?化学危险物品安全管理条例?。 6、实验室内严禁吸烟、饮水、进食。 7、开启易挥发液体试剂之前，先将试剂瓶放在自来水流中冷却几分钟，开启时，瓶口不要对人，最好在通风厨中进行。 8、易燃溶剂加热时，必须在水浴或沙浴中进行。 9、装过强腐蚀性、可燃性、有毒或易燃物品的器皿必须由使用者亲自洗净。 10、实验时若发现仪器设备出现故障或异常情况（如：有异味、冒烟等）时，应立即关闭电源开关，拨掉电源插头，并及时向实验室管理人员报告。 11、取下正在沸腾的溶液时，应用瓶夹摇动后取下以免溅出伤人。 12、玻璃棒、玻璃管、温度计等插入或拔出胶管时，均应垫有棉布且不可强行插入或拔出，以免折断刺伤人。
13、实验完毕，要关闭设备的电源、关好通风橱、整理好仪器设备，并打扫卫生。 14、配制药品或试验中能放出HCN、NO2、H2S、SO2、NH3及其它有毒和腐蚀性气体时，应在通风厨中进行，并带好必要的劳保用品。 15、实验室内应备有急救药品，消防器材和劳保用品。 16、化验室内应保持空气流通，环境清洁、安静。 17、易燃性气体不可与有助燃性的气体放到一个气瓶间，气瓶间内一定要有相应的防爆防倾设施。 18、样品的取样、接受、贮存和处置等要符合国家和公司的相关规定。 19、对实验产生的废液、废油、废物要分类存放并定期处置，禁止随意倾倒和储存。 20、实验室使用及存储的化学药剂或化学危险品都应备有相对应的化学品安全技术说明书（即MSDS），包括电子版和纸质版，并存放于实验室工作人员易于查找阅读的地方。同时实验室工作人员在使用化学药剂（特别是危险化学品）之前要对MSDS进行阅读学习，了解其危险特性及应急措施。 21、化学烧伤事故应急措施：当浓酸溅到眼睛或皮肤上时，应立即用大量清水冲洗，再用0.5%的碳酸氢钠溶液清洗；当强碱溅到眼睛或皮服上时，应迅速用大量清水冲洗再用2%的稀硼酸溶液清洗眼睛或用1%的醋酸溶液清洗皮肤。 当酸和碱滴溅到眼睛或皮肤上时，除经过上述处理外，还应马上送往医院进行救护。
水质化验操作规程(标准版)
( 操作规程 ) 单位：_________________________ 姓名：_________________________ 日期：_________________________ 精品文档 / Word文档 / 文字可改 水质化验操作规程(标准版) Safety operating procedures refer to documents describing all aspects of work steps and operating procedures that comply with production safety laws and regulations.
水质化验操作规程(标准版) 1.实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2.实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3.使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表。 4.使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行清洗排放。 5.清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6.使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确，
避免发生差错。 7.根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8.使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不清，应重新用空白标签贴上，并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 9.使用电、气、水、火时，应按有关使用规则进行操作，保证安全。 10.实验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，及时处理并上报有关领导。 11.下班时要有专人负责检查门、窗、水、电、气，切实关好，不得疏忽大意。 12.实验室的消防器材应妥善保管，不得随意挪用。 云博创意设计 MzYunBo Creative Design Co., Ltd.
化验员安全操作规程
、 化验员安全操作规程 1.化验员必须树立高度的事业心与责任感，服从组织管理，遵守劳动纪律，遵守职业道德， 提高业务素质。严格执行操作规程保证质量按时完成分析任务。、 2.上班时须穿戴齐全各种保护用品，如工作服，口罩，手套，平跟鞋等. 3.精心操作保证分析过程质量，确保分心数据真实可靠，认真填写原始记录，要求自己清 晰，记录整洁。计算数据出现错误必须将错误数据划线，从新写出正确数据，不得在原始记录上乱划和涂改. 4.熟悉和熟练掌握常用称量器具，分析仪表仪器的工作原理，性能，操作使用，故障判断 和维护保养方法，出现故障如果不能正确判断和自行处理时，要及时上报管理人员. 5.熟练掌握常用药剂的性质配制和标定方法，确保各种药剂，试剂标签完整，标液要贴上 与其内容物质相符的名称浓度标签，严禁使用过期，失效，变质的药剂. 6.各类实际领取；使用必须登记并做好台账记录. 7.启动分析设备钱应对电路，机械等进行检查，然后启动工作过程中如出现故障应及时断 电和停止操作. 8.操作过程（抽滤，溶样，水浴，灰化）中不得擅自离开岗位，必须离开时委托专人看管， 溶样过程中时刻注意样品混溅外淤损失，并防止毒液强酸淤出污染空气，时刻保持通风设备运转正常，保持工作场所空气良好. 9.做到三不漏（漏电、漏水、漏药），保持三清洁（设施、设备清洁、工作场地清洁、仪 表仪器清洁）。 10.惨、废液分别分类收集，集中进行处理，严禁随意乱流乱倒。 11.作业完毕要切断电源，检查水、电是否关好，打扫卫生，关好门窗后方可下班。 化验室工作制度 化验室在公司质量体系中起着重要的作用。为了加强对化验室规范化、标准化管理，特制订本制度。对化验室的管理要有科学的态度和严谨、认真细致的工作作风，要加强对化验室工作管理，使工作人员保持高度负责的工作态度，完成各项工作任务。由于化验室管理专业性强，应在专业技能、操作工艺上加强对工作的指导。 1、化验员必须树立高尚的科研和职业道德，热爱本职工作、钻研新技术、培养科 学作风、谦虚谨慎、不断提高业务水平。 2、严格履行交接班手续，认真如实填写交接班记录。 3、上班不准迟到早退，不得做与工作无关的事情。严禁私自倒班，不得擅自离开 工作岗位。工作场所不得让闲杂人员进入。 4、不得违章操作电器设备。电器设备出现故障应及时反映如实汇报。 5、认真填报各类记录及化验单据。原始记录、交接班记录、化验单均不得涂改， 内容齐全。 6、化验员要正确、熟练地掌握各种基本操作技能和各类仪器的基本使用方法，严 格按照有关规定和要求进行操作。 7、化验室内仪器、试剂放置要合理。实验完毕，一切物品要放归原处，各种废弃 物品要及时、妥善处理，保持实验室整齐、清洁。 8、加热、蒸馏等操作过程中严禁擅离岗位，以防发生意外。 9、对剧毒药品要严格管理，小心使用。凡能产生刺激性、腐蚀性、有毒或恶臭气
水质采样作业指导书
水质采样作业指导书 Document number：WTWYT-WYWY-BTGTT-YTTYU-2018GT
水貭现场采样作业指导书。 (依据标准:HJ/T92-2002、HJ/T91-2002、HJ/T52-1999) 1·适用范围： 本指导书适用于环境监测中的现场采集工作 2·一般事项： 本指导书执行中华人民共和国环境保护行业标准《地表水和污水监测技术规范》HJ/T91-2002、国家环保总局标准HJ/ T52-1999《水质河流采样技术指导》。 3·器具 a.采样设备 水质采样可选用聚乙烯塑料桶、单层采样器、泵式采水器、自动采样器或自制的其它采样工具和设备。场合适宜时也 可以用样品容器手工直接灌装。 b.样品容器 使用硬质玻璃、聚乙烯、石英、聚四氟乙烯制的带磨口 盖（或）塞瓶，原则上有机类监测项目选用玻璃材质， 无机类监测项目可用聚乙烯容器。 4.采样程序 现场采样程序包括以下步骤： 接受采样任务单 采样的准备
现场采样的实施 样品的交接 a接受采样任务单 根据贵州博联检测公司《质量手册》2013年版的规定， 采样人员从接受采样任务单后，详细了解该次采样任务 的时间、地点、采样频次、采样项目等内容。 b.采样的准备 根据采样任务单的内容，从样品室领取合适的采样工 具、足够的样品容器和现场固定剂等用品。并逐一清 点。 c.现场采样的实施 d.样品的采集： 在分时间单元采集样品时，测定pH、CODcr、BOD5、硫化 物、油类、悬浮物、等项目的样品，不能混合采样，只能单独采样，全部用于测定。 5’采样方法： 不同水体的采样方法 a.从管道、水渠等落水口处取样：从管道、水渠等落水口 处取样，直接用容器或聚乙烯桶，要注意悬浮物质分 取均匀。 b.从排污管道中取样：在排污管道中采样，由于管道壁的 滞留作用，同一断面不同部位流速有差异，污染物分
检验员安全操作规程(新版)
The prerequisite for vigorously developing our productivity is that we must be responsible for the safety of our company and our own lives. （安全管理） 单位：___________________ 姓名：___________________ 日期：___________________ 检验员安全操作规程(新版)
检验员安全操作规程(新版)导语：建立和健全我们的现代企业制度，是指引我们生产劳动的方向。而大力发展我们生产力的前提，是我们必须对我们企业和我们自己的生命安全负责。可用于实体印刷或电子存档（使用前请详细阅读条款）。 1、工作时检验室要注意通风，按规定穿戴劳动保护用品。 2、使用各种玻璃仪器要轻拿轻放，玻璃仪器有裂缝或缺损的不准使用，以防碰碎割伤手指。 3、烘箱、电炉等电器设备，湿手不准接触开关，以防触电；并指定专人负责，发现故障立即停止使用，通知电工及时修理；下班后必须切断电源，方可离开。 4、严格执行电烘箱安全操作规程。 5、正在工作的通电电炉、燃着的酒精灯要有专人看管，不得随意离开工作岗位。 6、酒精灯点燃时禁止添加酒精；酒精灯应用火柴点燃，严禁用酒精灯引火。 7、使用有毒害的化学品时，不要将头对着容器，防止化学品溅出造成伤害；各种有毒化学品，必须有专人管理，监督使用。 8、进入生产现场取样时，禁止靠近机械转动部位，女工要戴女工
帽，不准穿高跟鞋；在阴暗潮湿部位行走要防绊防滑，必须注意自身安全，不可掉以轻心。 9、遇停水、停电时必须关闭水龙头和设备电源开关，防止来水来电后发生安全事故。 10、提高防范意识，注意防火安全。 XX设计有限公司 Your Name Design Co., Ltd.
化验员安全操作规程
编号：CZ-GC-03589 ( 操作规程) 单位：_____________________ 审批：_____________________ 日期：_____________________ WORD文档/ A4打印/ 可编辑 化验员安全操作规程 Laboratory technician safety operation procedures
化验员安全操作规程 操作备注：安全操作规程是要求员工在日常工作中必须遵照执行的一种保证安全的规定程序。忽视操作规程在生产工作中的重要作用，就有可能导致出现各类安全事故，给公司和员工带来经济损失和人身伤害，严重的会危及生命安全，造成终身无法弥补遗憾。 化验员安全操作规程 1、做好化验室的清洁卫生工作，严禁无关人员进入化验室，严禁在室内吸烟、进餐、会客喧哗，保持本室卫生确保良好的工作环境。 2、化验用工具、仪器应按类进行设置、摆放，不应随意放置或丢失，保持物品整齐，不许挪作他用，以防损坏。 3、化验室的精密仪器要建档保管，做到防震、防尘、防腐蚀，并定时校验。 4、所有的化学药品都必须用规定的器具盛放，并注明品名、浓度、规格、型号，且应摆放在固定的地方，特别是易燃、易爆、有毒、强腐蚀等危险品要专柜管理，严防丢失、误用或挪作他用。 5、工作期间必须按要求做好自身安全防护，配制化学药品或化验物品时，必须按照相应的操作程序进行规范操作。
6、在化验或检测物品过程中，应随时保持有人在监视或测量，化验相关人员不应离开化验室，直至数据得出结论为止。 7、作好原始检验记录，认真填写检验结果报告，保持记录的整洁、真实，并将记录存档。 8、化验完毕，及时清理现场和实验用具，对实验器皿要合理的存放，常用常洗，保持干净、干燥。 9、使用水、电、药品等要求节约，使用仪器要遵守操作规程。 10、对工作中发现的问题及时向有关领导汇报。 11、下班离开前，要检查门、窗、水电是否处于关闭状态，仪器电源是否处于断电状态，以免损坏仪器引起火灾。 12、化验员应学习必要的急救知识和事故处理知识。 这里填写您的公司名字 Fill In Your Business Name Here
原料检验员安全操作规程通用版
操作规程编号：YTO-FS-PD811 原料检验员安全操作规程通用版 In Order T o Standardize The Management Of Daily Behavior, The Activities And T asks Are Controlled By The Determined Terms, So As T o Achieve The Effect Of Safe Production And Reduce Hidden Dangers. 标准/ 权威/ 规范/ 实用 Authoritative And Practical Standards
精品规程范本 编号：YTO-FS-PD811 2 / 2 原料检验员安全操作规程通用版 使用提示：本操作规程文件可用于工作中为规范日常行为与作业运行过程的管理，通过对确定的条款对活动和任务实施控制,使活动和任务在受控状态，从而达到安全生产和减少隐患的效果。文件下载后可定制修改，请根据实际需要进行调整和使用。 一、到现场工作，必须穿戴好安全防护用品，注意来往车辆，铲车半径及火车运行，确保自身安全。 二、中、夜班到现场工作，必须穿戴好荧光背心。 三、上车取样时应在车辆停稳后方可上车。 四、车辆行走时或车间距离超过一米时，严禁跳车。 五、在车辆上取样，严禁从车上直接跳下。 六、取生铁试样摔铁时，应注意铁渣飞溅及铁块反弹伤人。 七、取焦炭试样在卸货时，应远离车辆，防止被焦炭砸伤。 八、取白灰试样时应用取样工具，严禁用手抓取，以免烧伤。 九、取合金试样用锤子砸取时，应避免被锤头砸伤及原料伤人。 十、严格遵守公司各项安全规章制度。 该位置可输入公司/组织对应的名字地址 The Name Of The Organization Can Be Entered In This Location
水质化验工安全操作规程
水质化验工安全操作规程 二、操作规程： （一）钠离子交换器的操作： 1、启动前，检查水源是否充足，交换器阀门是否完好。 2、先打开空气阀和进水阀。 3、待空气阀有水流出后，打开正洗排水阀，关闭空气阀，至出水合格后，打开软水出水阀，关闭正洗排水阀，调节好压力、流量。 4、运行中要每小时分析一次出水硬度，观察压力、流量变化，及时用进水阀调节流量。 5、当出水硬度上升时，要勤取样化验，当硬度迅速上升，块要接近水质标准线时，即为环氧树脂失效，关闭进出水阀，停止交换器运行，进行再生操作。 6、再生操作： （1）反洗： ①反洗目的是为了松动互相紧压的交换剂和除掉粘连在交换剂表层的悬浮物及其它杂物，保证盐水自由充分地进入交换剂颗粒之间进行最好的接触，可达到良好的再生效果。 ②操作：打开空气阀，并缓慢打开反洗进水阀，待空气阀有水流出时，关闭空气阀，并缓慢打开洗进水阀。 ③反洗强度：在反洗出水中不带入大颗粒交换剂的前提下，以最大强度冲洗，一般采用10~15m/s的流速。
④反洗时间：以反洗出水澄清为止，一般在15~30分钟，根据出水质量和需要可延长或缩短，关闭反洗进出水阀，反洗结束。 （2）还原： ①目的是为了使失效的交换剂恢复其软化能力，需采用一定浓度的食盐进行再生还原。 ②操作： a、打开正洗排污阀和监视阀，待监视管不流水时关闭正洗排污阀。 b、打开交换器进水阀、盐水池出水阀、盐水泵的进出口阀，盘车后，启动盐水泵，待压力上升（不得超过运行交换器的压力）后，打开正洗排污阀，其开度大小，以监视管不断水，空气阀不流水为宜，防止交换剂露在空气中。 c、待正洗排污阀有盐液流出，既变为苦咸时，关闭正洗排污阀、监视阀、空气阀，停止盐水泵，关闭交换器进水、盐水阀，待反应20~30分钟。 d、打开正洗排污阀、空气阀至监视管不流水时，关闭正洗排污 阀进行正洗。 （3）正洗： ①目的是为了把充塞交换剂颗粒间的残余盐液和还原再生物洗掉。 ②打开交换器正洗进水阀，至空气阀有水流出，关闭空气阀，打
化验车间岗位安全操作规程实用版
YF-ED-J4630 可按资料类型定义编号 化验车间岗位安全操作规 程实用版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. （示范文稿） 二零XX年XX月XX日
化验车间岗位安全操作规程实用 版 提示：该操作规程文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 1 目的 为了规范化验车间所有化验员在进行监测 操作时，严格按检验操作规程进行操作的同 时，规范安全操作，避免发生人身伤害等安全 事故。 2 适用范围 适用于化验车间所有员工的检验工作。 3 安全操作规程 3.1 化验室通用安全操作规程 3.1.1 使用电器设备安全规程
3.1.1.1 在使用电器设备时，必须事先检查电器开关接地线以及机械设备，各部分是否安全可靠。 3.1.1.2 开始工作或停止工作时，必须将开关扣严和拉下。 3.1.1.3 要更换保险丝时，要按负荷选用保险丝不准加大或以铜丝代替使用。 3.1.1.4 电器开关箱内，不准放任何物品。 3.1.1.5 严禁用导电器具去清洗电器和用湿布擦洗电器。 3.1.1.6 凡电器动力设备超过允许温度时，应立即停止运转。 3.1.1.7 禁止将水洒在电器设备和线路上，以免漏电。
水质化验操作规程示范文本
水质化验操作规程示范文 本 In The Actual Work Production Management, In Order To Ensure The Smooth Progress Of The Process, And Consider The Relationship Between Each Link, The Specific Requirements Of Each Link To Achieve Risk Control And Planning 某某管理中心 XX年XX月
水质化验操作规程示范文本 使用指引：此操作规程资料应用在实际工作生产管理中为了保障过程顺利推进，同时考虑各个环节之间的关系，每个环节实现的具体要求而进行的风险控制与规划，并将危害降低到最小，文档经过下载可进行自定义修改，请根据实际需求进行调整与使用。 1. 实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘 罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2. 实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它 地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3. 使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规 则和操作规程，认真填写使用登记表。 4. 使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定 进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量 积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行
清洗排放。 5. 清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6. 使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确，避免发生差错。 7. 根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8. 使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不
检验员岗位职责范本
检验员岗位职责范本 【篇一：检验员岗位职责及考核细则】 检验员岗位职责及考核细则 为了配合公司今年制定的“先质后量”总体要求的有效落实,使产品质 量在今年能稳定提升，在顾客中形成良好信誉。现重申检验员岗位 职责，并制定相关考核细则。 一．岗位职责： 1．检验员根据公司相关的技术文件进行检验，确保不合格产品不 进厂、不投产、不转序、不入库、不出厂； 2．认真掌握本工序标准，在实际生产中督促生产员工执行； 3．严格执行检验规范，认真做好质量记录，做到不合格产品不流 入下道工序； 4．检验过程中坚持“质量第一”的原则，不循私情； 5．在检验中发现质量问题不能解决的，及时用信息反馈单向上级 领导请示汇报； 6．学习质量管理知识，钻研业务技术，提高自身业务素质； 7．及时完成上级领导交待的临时性工作。 二．考核方法： 1、检验员实行绩效考核工资，即“基本工资+绩效工资”模式，车间 月度完成任务工资为基本工资，从基本工资总额中提取30%用于绩 效工资； 2、树立“下道工序就是顾客”、“质量就是企业生命”的质量理念，确 保自身管辖工序不合格的产品不流入下道工序（顾客）； 3、考核依据：⑴工作中是否出现错检、漏检？⑵试验测试是否真实？⑶检验报告是否及时、准确？⑷工作记录是否书写整齐、清晰、妥善保管及查找方便？⑸是否有车间员工或部门领导投诉？⑹在工 作中碰到问题或困难是否主动提出整改建议？⑺对车间、部门是否 提出整改建议？⑻是否对所安排的工作任务严格服从？⑼对工作中 碰到的质量问题是否主动解决或共同解决？ 三、考核细则： 1、业务能力强，无错、漏检，工作认真负责的，工资上浮10%～30%；业务能力不强，工作散漫，经常出错的，工资下浮10%～30%； 2、对重大质量隐患问题能及时发现使其避免的，奖励50～200元；
化验室岗位安全操作规程
煤发热量测定岗位安全操作规程 一：本工种操作人员必须遵守公司的各项规章制度，并严格遵守本操作规程。 二：本岗位分析操作人员必须经过有效的技术及安全培训。三：工作前必须穿戴好规定的防护用品。 四：岗位人员必须严格按照该仪器使用说明书规定进行操作，掌握仪器开机、关机的操作顺序和氧氮冲气操作的正确方法并严格执行。 五：热值测定仪所用氧气必须到指定地点领取经安全检验的氧气瓶，压力测定表应按规定由技术管理部负责每年检验一次。 六：氧气瓶不准靠近热源，应避免阳光直射。 七：氧气瓶在运输过程中，应套好防护帽和减震橡胶环，使用时要有固定措施，严格避免剧烈震动和撞击。 八：氧气瓶附件：如气门阀、氧气套，冲气筒，氧弹等严禁沾有油脂，不准用沾有油污的工具精彩操作。 九：热值测定室内不准摆放其他易燃、易爆，易氧化及油类物品，或与工作无关的物品，不准有任何火源接近，室内严禁吸烟。 十：本室工作人员要经常检查仪器、设备的安全使用情况，发现问题及时找维修人员处理，维修人员每周检查一次并做好记录。
高温炉安全操作规程 一：本工种操作人员必须遵守公司的各项规章制度，并严格遵守本操作规程。 二：高温炉室严禁存放易燃、易爆品和化学药品禁止放置与工作无关的物品。 三：工作前，必须穿戴好规定的防护用品。 四：高温炉的温度设定不得超过该高温炉使用规定的最大温度范围，数字表的报警点设定值由技术管理部门专业人员设定，其他人员无权更改。 五：严禁用湿手或导电体分合电器设备开关，在高温炉工作期间，使用人员负责监护，使用完毕及时关闭电源。 六：操作人员使用的坩埚钳，坩埚夹以及坩埚，要与台面上的接触器或电源线保持20厘米以上的安全距离，以防触电或因高温烫伤控制设备或电源线路。 七：高温炉附近不能摆放导电体，腐蚀性物品，有毒或易燃易爆物品，避免潮湿或进水。 八：取、放试样时，应先关掉高温炉电源，防止发生触电。 九：高温炉禁止熔融液体样品、腐蚀性样品，金属类样品或易燃易爆样品。 十：使用人注意高温炉丝使用情况，发现问题及时找维修人员处理，维修人员应定期检查并做好记录。
2021新版水质化验操作规程
2021新版水质化验操作规程 The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0679
2021新版水质化验操作规程 1.实验室内须设各种必备和安全设施(通风橱、防尘罩、消防灭火器材等)，并应定期检查保证随时可供使用。 2.实验室内各种仪器，器皿应有规定的放置处，其它地方不能任意堆放，以免错拿错用，造成安全事故。 3.使用各种仪器设备时，必须严格遵守其安全使用规则和操作规程，认真填写使用登记表。 4.使用易燃、易爆和剧毒试剂时，必须遵守有关规定进行操作。易燃易爆试剂要随用随领不得在试验室内大量积存，剧毒试剂应有专人保管，经批准方可使用，再进行清洗排放。 5.清洗实验仪器时，应注意不使用含有多量剧毒试液的废液直接倾入下水道，必要时可先经适当转化处理，再进行清洗排放。 6.使用和清洗玻璃仪器(容器)时，要求操作正确，读数准确，
避免发生差错。 7.根据所测项目选用正确合理的分析方法，配制所需的各种标准溶液，对化验结果进行正确的分析和数据处理，懂得误差分析。 8.使用有标签各种试剂瓶时，操作方法正确，标签应在手心一侧，以防标签损坏，一旦发现标签损坏或模糊不清，应重新用空白标签贴上，并写明试剂名称、重量、失效期等内容。 9.使用电、气、水、火时，应按有关使用规则进行操作，保证安全。 10.实验室发生意外事故时，应迅速切断电源、火源，立即采取有效措施，及时处理并上报有关领导。 11.下班时要有专人负责检查门、窗、水、电、气，切实关好，不得疏忽大意。 12.实验室的消防器材应妥善保管，不得随意挪用。 XXX图文设计 本文档文字均可以自由修改
检验员安全操作规程
检验员安全操作规程 Prepared on 22 November 2020
检验员安全操作规程1）检验室必须保持整齐、清洁，仪器、设备、工具等要放置在安全固定地方。 2）开始工作前，应熟悉自己从事检验工作的安全操作，穿戴好劳动保护用品。 3）严禁湿手接触电器开关，不准使用不完整的插头和无绝缘包皮的导线等电气设备。 4）电气设备的电源导线应经常检查接头处是否妥当和良好，导线有无被腐蚀损坏，所有电热设备应接地后方可使用。 5）检验室内须注意通风，以便更换室内空气，改善工作条件。 6）使用玻璃仪器之前，应检查是否完好。有裂缝、缺损的玻璃仪器不准使用。 7）通电的电热设备要有专人负责看管，不得随意离开岗位。 8）开启乙醚、浓氨水等易挥发性试剂瓶时，要避开热源与火源，切勿将瓶口对准自己的面部或他人，应向水槽或墙角无人的地方开启。 9）进行一切对眼睛有害的工作，（如尘埃刨屑、碎屑、火花腐蚀物质以及溶化金属时），要戴眼镜。 10）在使用电炉、烘箱及电阻箱时，必须佩带耐热防护手套，以防烫伤并要加强监护，使用烘箱要加强监护，谨防失控造成不良后果。 11）工作时不准穿裙子、高跟鞋、拖鞋，不准围围巾，女工把长头发应扎起。 12）电器设备要经常检查导线、插头及机体的安全性。 13）取样时要注意安全，防止滑倒。 14）取样时必须抓牢仪器，以免仪器跌落。 15）工作完毕后随手关闭电源，下班前应仔细检查电源是否切断。 16）使用快口刀具和手闸刀，不准接触刀刃，以防割伤。对快口刀具应加强管理，
防止发生意外。 17）非专业人员严禁打开分析仪的内盖，以防受到激光的伤害。 18）测试结束及时清洗仪器及器具并注意归位。 19）测试结束或暂不用之仪器要注意切断电源。 20）应遵守其他一切测试规程。
煤质化验工安全操作规程(正式)
编订：__________________ 单位：__________________ 时间：__________________ 煤质化验工安全操作规程 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑
文件编号：KG-AO-2903-13 煤质化验工安全操作规程(正式) 使用备注：本文档可用在日常工作场景，通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管 理机构进行设置固定的规范，从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作， 使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1、服装整洁，持有效证件上岗。 2、试验前，必须对所用仪器、设备等进行全面检查和校正，将所用原始记录准备好，以满足试验要求。 3、做煤的工业分析时，执行GB212-2001《煤的工业分析方法》。 4、做煤的全水分分析时，执行 GB/T211-1996《煤中全水分的测定方法》。 5、测定煤的发热量时，执行GB/T213-2003《煤的发热量测定方法》，操作前检查氧气导管接头是否牢固，并根据室温及季节变化校正水当量，发现测定结果有异常时，应用标准样进行校对，找出原因，否则，严禁进行试验及报出试验结果。 6、测定全硫时，执行GB/T214-1996《煤中全硫的测定方法》，每季度用标准样校验一次全硫试验设备。
水质化验工安全技术操作规程实用版
YF-ED-J2064 可按资料类型定义编号 水质化验工安全技术操作 规程实用版 In Order To Ensure The Effective And Safe Operation Of The Department Work Or Production, Relevant Personnel Shall Follow The Procedures In Handling Business Or Operating Equipment. （示范文稿） 二零XX年XX月XX日
水质化验工安全技术操作规程实 用版 提示：该操作规程文档适合使用于工作中为保证本部门的工作或生产能够有效、安全、稳定地运转而制定的，相关人员在办理业务或操作设备时必须遵循的程序或步骤。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 一、适用范围 第1条本规程适用于锅炉水质化验工。 二、上岗条件 第2条化验员必须经过培训，考试合格， 持证上岗工作。 第3条应熟知《煤矿安全规程》的有关规 定，熟悉钠离子交换器一般构造、工作原理、 技术特征、各部性能并要做到会使用、会保 养、会排除一般故障，能独立操作。 第4条应熟知本地水源、水质情况，熟知
国际标中规定的锅炉水质标准。 三、安全规定 第5条上班前禁止喝酒，上班时不得睡觉，不得做与本职工作无关的事情。严格执行交接班制度和工中岗位责任制，遵守本操作规程及《煤矿安全规程》的有关规定。 第5条严格遵守以安全守则和操作记律： 1、严格按本规程操作，定期进行取样化验，必须保证锅炉用水质大规定的要求。 2、在以下情况设备不得投入运行： （1）当设备存在故障时； （2）当电机、控制设备、压力表失灵； （3）水泵或管路漏水。 3、应定期检查设备运转是否正常，阀门及附件是否正常。
化验室岗位安全操作规程(标准版)
化验室岗位安全操作规程(标 准版) The safety operation procedure is a very detailed operation description of the work content in the form of work flow, and each action is described in words. ( 安全管理 ) 单位：______________________ 姓名：______________________ 日期：______________________ 编号：AQ-SN-0503
化验室岗位安全操作规程(标准版) 1、上班前，必须穿戴好本岗位所领用的劳动保护用品，方可上岗操作。分析有毒物质，必须戴好防毒面具。 2、对化验设备的保护装置，如防火、防爆、防毒、通风、电气、接地、安全装置等，必须保持完好。 3、认真检查恒温箱、电炉、高温炉、电气仪器、接地等必须保持完好，如有异常检查修复后，方可使用。 4、装置化验仪器，所用的玻璃棒二端必须圆滑，严禁使用有断头锐角的玻璃棒。 5、将玻璃或玻璃管、温度计等插入瓶塞时，必须用清水润滑，并用布包好，缓慢轻轻地插入，不准用力过猛，防止折断伤手。 6、使用喷灯时，必须徐徐开启，并立即点燃，火柴梗不准乱丢。 7、用电炉时，必须查清电源线路及开关，在安全情况下方可启
用，用毕要立即关闭电源。严禁周围放有易燃物，防止漏电和燃烧。 8、不准将易燃物放入烧红的高温炉或其他火焰上。 9、用试管予热溶液时，必须用试管夹夹住离管口三分之一的部位。加热时必须将管口对着无人方向，将火焰自管内之溶液上部逐步移至底部，不准直接加热底部。 10、用三角瓶煮沸溶液时，严禁拿着瓶聚然摇动，防止溶液喷出伤人。 11、低沸点易挥发的有机溶液及其他易挥发的溶液，热天应放在低温处，开瓶使用时要先用冷水冷却，然后将瓶口对着无人方向开启。 12、使用低沸点等有机溶液蒸发时，应放在水浴锅上进行，不准用火直接加热。抽提物质烘干时，必须将溶液蒸发干后，再放入烘箱内烘干。 13、浓硫酸稀释时，应将硫酸慢慢倒入水中并及时搅动，严禁用水倒入硫酸内，防止溅出伤人。热的硫酸必须待其冷却后方可稀释。
水质自动监测系统操作规程
水质自动监测系统操作规程 1.系统工作条件要求: 1.2室内环境条件:注意防潮、防尘、温度5—35?、湿度〈85%; 1.3供 电:220V、380V、50Hz(?10%), 仪器供电需经稳压电源，数据采集器、工控机需经UPS供电; 1.4仪器间禁止吸烟。 2.系统开机操作步骤: 2.1检查整个系统的配电、配水管路、各仪器和供气(空压机)是否正常; 2.2查看所用试剂种类和试剂量是否符合仪器运转要求; 2.3打开控制器电源开关，给系统供水，然后分别接通各仪器电源，观察各仪器工作状态是否正常，其中: 2.3.1蓝星LXW-0型COD快速分析仪、Aqualab多参数分析仪、ANT-? TOC分析仪开机后即进入测量状态，检查各项参数设置是否适当，确认并修正; 2.3.2 7976五参数测量仪、SERES 2000 COD分析仪，开机后即进入测量状态，检查各项参数设置是否适当，确认并修正; 2.3.3 8232氨氮分析仪开机后进入标定状态，可令其停止标定(按Cal键)，待仪器工作状态稳定后(测量室温度为35?时)再标定。检查各项参数设置是否适当，确认并修正; 2.3.4 SERES 2000 TOC分析仪开机后进入预热状态，5-20分钟后(因停机时间长短而不同)仪器进入工作状态。检查各项参数设置是否适当，确认并修正。 2.4打开工控机及调制解调器电源开关，通过移动电话或中心站拨通子站电话确认拨号线路工作正常; 2.5待仪器工作状态稳定后，进行仪器标定。 3.系统关机操作步骤:
3.1 Aqualab多参数分析仪、ANT-? TOC分析仪、SERES 2000 COD分析仪最好 不在测量期间停机; 3.2切断各仪器电源，清洗管路及电极，取出各蠕动泵泵管，清洗过滤装置， 关断采样泵电源; 3.3 pH电极应浸泡在中性缓冲液中; 3.4氨气敏电极短期保存浸泡在0.1M NHCL溶液中，长期保存应将电极拆开洗 4 their own conditions to develop the correct road, the maximum to avoid investment risk, gain profit.(three) vigorously promote the brand. To establish brand awareness, awareness of the use of brand, brand value, brand acquisition performance, enhance the competitive strength. Concentrated manpower, careful planning, packaging and publicity of a number of unique, market influence and coverage of the brand, the implementation of key breakthroughs, to enhance the competitive strength, walking business road the competition of alienation and characteristics, the pursuit of stability and development of the market.(four) to promote the integration of resources. To further broaden their horizons, effective integration of resources within the group, the city resources, other industries and regional resources, mutual trust, mutual benefit, seeking win-win principle, in the framework of national policies and regulations, strict inspection and argumentation, legal consultation, examination and approval procedures, strict regulation of economic activities, attract injection the social investment to the industry group, to achieve leveraging the development, ensure that the value of