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盐酸洛美沙星注射液

盐酸洛美沙星注射液
盐酸洛美沙星注射液

盐酸洛美沙星注射液

【药品名称】

通用名称:盐酸洛美沙星注射液

英文名称:Lomefloxacin Hydrochloride Injection

【适应症】

本品适用于敏感葡萄球菌属、链球菌属、肺炎链球菌及厌氧菌所致的呼吸道感染、皮肤软组织感染、女性生殖道感染和盆腔感染及腹腔感染等,后两种病种可根据情况单用本品或与其他抗菌药联合应用。此外有应用青霉素指征的患者,如患者对青霉素过敏或不宜用青霉素者本品可用作替代药物。

【禁忌】

1.对林可霉素和克林霉素有过敏史的患者禁用;

2.老年人慎用;

3.婴儿不宜应用;

4.孕妇和哺乳期妇女应慎用。

【注意事项】

1.对本品过敏时有可能对克林霉素类也过敏;

2.对诊断的干扰:服药后血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶可有增高;

3.下列情况应慎用:(1)肠道疾病或有既往史者,特别如溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素双关肠炎(本品可引起伪膜性肠炎)。(2)肝功能减退。(3)肾功能严重减退;

4.用药期间需密切注意大便次数,如出现排便次数增多,应注意假膜性肠炎的可能,需及时停药并作适当处理;

5.为防止急性风湿热的发生,用本类药物治疗溶血性链球菌感染时的疗程,至少为10

日;

6.处理本品所致的假膜性肠炎,轻症患者停药后可能恢复,中等至重症患者需纠正水、电解质紊乱。如经上述处理病情无明显好转者,则应口服甲硝唑250~500mg,一日3次。如复发时可再用甲硝唑口服仍可有效,仍无效时可改用万古霉素(或者去甲万古霉素)口服,成人每日0.5~2.0g,分3~4次服用;

7.偶尔会导致不敏感微生物的过度繁殖或引起二生感染,一旦发生二重感染,需采取相应措施;

8.既往有哮喘或其他过敏史者慎用。9.疗程长者,需定期检测肝、肾功能和血常规。【特殊人群用药】

儿童注意事项:

婴儿不宜应用。

妊娠与哺乳期注意事项:

孕妇和哺乳期妇女应慎用。

老人注意事项:

老年人慎用。

【批准文号】

国药准字H19990394

【生产企业】

企业名称:湖北兴华制药有限公司

生产地址:湖北省洪湖市茅江大道特壹号

盐酸洛美沙星注射液

盐酸洛美沙星注射液说明书 【药品名称】 通用名:盐酸洛美沙星注射液 曾用名: 商品名:Lomefloxacin Hydrochloride Injection 英文名: 汉语拼音:Yansuan Luomei Shaxing Zhusheye 本品主要成分为:盐酸洛美沙星。 其结构式为: 【性状】 本品为微黄绿色的澄明液体,遇光色渐变深。 【药理毒理】 喹诺酮类广谱抗菌剂。对革兰阴性菌、革兰阳性菌及部分厌氧菌均显示强力的杀菌活性。对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌、耐氨苄青霉素的流感杆菌及吡哌酸的大肠杆菌及对其它药物耐药的细菌,本药抗菌效力优良。动物感染模型体内抗菌效力试验表明,本品优于诺氟沙星、依诺沙星。 【药代动力学】 体内分布广,组织穿透性好,在皮肤、痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,清除半衰期(t1/2 β)6~7小时,本品主要通过肾脏以原药形式从尿中排泄,在48小时内约70%~80%从尿中排出。 【适应症】 适用于敏感细菌引起的下列感染: 1.呼吸道感染:慢性支气管炎急性发作、支气管扩张伴感染、急性支气管炎、肺炎等。 2.泌尿生殖系统感染:急性膀胱炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染、慢性尿路感染急性发作、急慢性前列腺炎、单纯性淋病等。 3.腹腔胆道、肠道、伤寒等感染。 4.皮肤软组织感染。

5.其它感染,如鼻窦炎、中耳炎、眼睑炎等。 【用法用量】 静脉滴注:一次0.2g,一日2次,加入5%葡萄糖或0.9%生理盐水250ml 中静滴,每瓶滴注时间60分钟左右。尿路感染每次0.1g每12小时1次,用法同上,疗程7~14天,或遵医嘱。 【不良反应】 个别患者可出现中上腹部不适、纳差、恶心、口干、轻微头痛、头晕等症状,偶可出现皮疹、皮肤瘙痒等过敏反应和心悸、胸闷等,偶有丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶或尿素氮(BUN)值升高。 【禁忌症】 对本品或其它喹诺酮类药物过敏者禁用。 【注意事项】 1.肾功能减退者或肝功能不全者慎用,若使用,应注意监测肝、肾功能。 2.本品每次滴注时间不少于60分钟。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇、哺乳期妇女禁用。 【儿童用药】 十八岁以下患者禁用。 【老年患者用药】 【药物相互作用】 尚不明确。 【药物过量】 【规格】 (1)100ml:0.2g (2)10ml:0.1g (1)2ml:0.1g (3)250ml:0.2g(以洛美沙星计) 【贮藏】 遮光、密闭,在凉暗处保存。 【包装】

儿科抢救药用法与剂量

儿科抢救药用法与剂量 1、肾上腺素1ml:1mg 小儿常用量:0.01mg/kg(1:10000溶液0.1ml/kg),最大剂量1mg 必要时间隔3-5分钟重复1 次,注意不能与碱性液体于同一管道输注。 2、重酒石酸去甲肾上腺素注射液1ml:2mg 小儿常用量:开始按体重以每分钟0.02-0.1 ug/kg速度滴注,按需要调节滴速。 3、硫酸异丙肾上腺素注射液2ml:1mg (1)救治心脏骤停,心腔内注射0.5~1mg。(2)三度房室传导阻滞,心率每分钟不及40次时,可以本品0.5~1mg加在5%葡萄糖注射液200~300ml内缓慢静滴。 4、盐酸利多卡因注射液5ml:50mg 1mg/次负荷量,维持量为20-50ug/(kg.min) 5、盐酸多巴胺注射液2ml:20mg扩管:<5ug/kg/min强心:5~10ug/kg/min升压:>10ug/kg/min 6、阿拉明(重酒石酸间羟胺注射液)1ml∶10mg 小儿用量:(1)肌内或皮下注射:按0.1mg/kg,用于严重休克;(2)静脉滴注0.4mg/kg或按体表面积12mg/m2,用氯化钠注射液稀释至每25ml中含间羟胺1mg的溶液,滴速以维持合适的血压水平为度。

(3)配制后应于24小时内用完,滴注液中不得加入其他难溶于酸性溶液配伍禁忌的药物。 7、可拉明,尼可刹米 小儿用量:6个月:0.075g/次,1岁:0.125g/次,4~7岁:0.175g/次,>7岁:0.25-0.5g/次 8、洛贝林,山梗菜碱Iv:0.3~3mg/次,Im : 1~3mg/次 9、硫酸阿托品注射液1ml:0.5mg 儿童静脉注射:每次0.02mg/kg,间隔5分钟可重复使用,最小剂量为0.1mg,单次最大剂量为0.5mg。目前已不再推荐其为心肺复苏的常规治疗药物。 10、654-2(盐酸消旋山莨菪碱注射液)1ml:2mg 小儿0.1~0.2mg/kg,每日1~2次。抗休克及有机磷中毒:静注,小儿每次0.3~2mg/kg,必要时每隔10~30分钟重复给药,也可增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔,至停药。 11、氨茶碱注射液2ml:0.25g 小儿常用量静脉注射,一次按体重2~4mg/kg,以5%~25% 葡萄糖注射液稀释后缓慢注射。【禁忌】对本品过敏的患者,活动性消化溃疡和未经控制的惊厥性疾病患者禁用。 12、速尿与呋塞米注射液2ml:20mg

抗癌辅助中成药物列表word精品文档23页

抗肿瘤辅助药品列表 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看:抗肿瘤辅助中成药物列表抗肿瘤辅助西药列表抗肿瘤辅助药品列表A群链球菌制剂(沙培林、康赛宁)临床试验证明腔内治疗对恶性胸腔积液疗效明显,瘤内及全身用药对实体瘤有一定疗效,配合手术、放疗或化疗用于恶性肿瘤的辅助治疗。 乌苯美司胶囊(百士欣)本品增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。 云芝胞内糖肽胶囊扶正固本,增强人体免疫功能,选择性抑制肿瘤,明显升高白细胞和血小板,具有抗病毒,抗感染,抗衰老,抗辐射,抗疲劳,降血脂等作用。用于慢性乙型肝炎、肝癌及老年免疫功能低下者的辅助治疗 亚叶酸钙注射液(法益宁、同奥)1.尿嘧啶合用,可提高氟尿嘧啶的疗效,临床上常用于结直肠癌与胃癌的治疗。2.作叶酸拮抗剂(如甲氨喋呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。本品临床常用于预防甲氨喋呤过量等大剂量治疗后所引起的严重毒性作用。3.于口炎性腹泻、营养不良、妊娠期或婴儿期引起的巨幼细胞性贫血,当口服叶酸疗效不佳时。对维生素B12缺乏性贫血并不适用。 亚叶酸钙片(同奥、福能)1、主要用作叶酸拮抗剂(如甲氨蝶呤、乙胺嘧啶或甲氧苄啶等)的解毒剂。2、用于预防甲氨蝶呤过量或大剂量治疗

后所引起的严重毒性作用。3、由叶酸缺乏所引起的巨幼细胞贫血。4、与氟尿嘧啶联合应用时,用于治疗晚期结肠癌、直肠癌。 人参多糖注射液增强机体免疫功能,可克服肿瘤化疗和放射治疗引起的副作用。 人参茎叶总皂苷胶囊用于冠心病,更年期综合征,隐性糖尿病及肿瘤的辅助用药。 依西美坦片(阿诺新、可怡)用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或人工绝经后妇女的晚期乳腺癌。 健脾益肾颗粒健脾益肾。用于减轻肿瘤病人术后放、化疗副反应,提高机体免疫功能以及脾肾虚弱引起的疾病。 六甲密胺片本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。 六甲蜜胺片本品用于卵巢癌、SCLC、恶性淋巴瘤、子宫内膜癌的联合化疗,对卵巢癌及SCLC疗效尤佳。 利可君片用于防治肿瘤放、化疗引起的白细胞血小板减少症。 利妥昔单抗注射液(美罗华)适用于复发或化疗抵抗性B淋巴细胞型的非何杰金氏淋巴瘤的病人。 十一酸睾酮注射液(思特珑)1.原发性或继发性男性性功能减退。 2.男孩体质性青春期延迟。 3.乳腺癌转移女性患者的姑息性治疗。 4.再生障碍性贫血。 5.类风湿性关节炎。 6.中老年部分性雄激素缺乏症、骨质疏松症。 千金藤素片(惠而白)清热凉血。用于肿瘤病人因放疗化疗引起的白

药品通用名速查

A 阿多停:厄多司坦胶囊 阿法多欣:注射用盐酸尼卡地平 阿乐:阿托伐他汀钙片 阿乐欣:注射用阿洛西林钠 阿奇速美:阿奇霉素细粒剂 阿瑞斯:盐酸多奈哌齐片 阿赛奇:注射用盐酸阿奇霉素 阿赛松:曲安西龙片 阿圣诺奇:注射用二羟丙茶碱 阿斯卡:门冬氨酸钙片(注射液\口服溶液) 阿斯克丁:注射用盐酸多巴胺 阿斯美:复方甲氧那明胶囊 阿特米安:阿昔洛韦分散片 阿拓莫兰:注射用还原型谷胱甘肽 艾宝:促黄体激素诊断试剂 艾达生:注射用盐酸表柔比星 艾狄莫尼:单硝酸异山梨酯缓释胶囊 艾迪特:乙氧苯柳胺软膏 艾尔贝:克拉霉素颗粒 艾尔嘉:加替沙星葡萄糖注射液 艾分:注射用酚磺乙胺 艾氟龙:氟米龙滴眼液 艾和富:磷酸川芎嗪葡萄糖注射液 艾恒:注射用奥沙利铂 艾极:奈韦拉平胶囊 艾佳欣:硫酸奈替米星葡萄糖注射液 艾可芷:注射用二乙酰氨乙酸乙二胺 艾克博康:奥沙利铂注射液 艾克朗:盐酸地尔硫卓缓释胶囊 艾克宁:注射用重酒石酸长春瑞滨 艾乐汀:洛伐他汀分散片 艾力:注射用盐酸伊立替康 艾力可片:维A酸片 艾立克:诺氟沙星软膏 艾林泰:苦参素氯化钠注射液 艾略:去羟肌苷分散片 艾洛松:糠酸莫米松乳膏 艾麦舒:单硝酸异山梨酯注射液 艾那多:氯化钠滴眼液 艾妮亚:聚维酮碘药膜 艾诺克:醋酸甲地孕酮分散片 艾清:伪麻滴剂(婴幼儿用) 艾若:妥布霉素滴眼液艾司坦:缬沙坦胶囊 艾素:注射用多西他赛 艾太:奈韦拉平片 艾汀:盐酸吡格列酮片 艾唯多:萘扑维滴眼液 艾悉:次水杨酸铋分散片 艾欣:单硝酸异山梨酯缓释胶囊 爱邦:盐酸艾司洛尔注射液 爱邦:盐酸洛美沙星滴耳液 爱倍:硝酸异山梨酯注射液 爱大:注射用硫酸依替米星 爱尔明:萘扑维滴眼液 爱尔星:对乙酰氨基酚滴剂 爱菲乐:布洛伪麻片 爱捷康:亚叶酸钙氯化钠注射液 爱米琦:注射用阿奇霉素 爱纳灵:硫酸沙丁胺醇缓释胶囊 爱尼:奥美拉唑肠溶片 爱全乐:异丙托溴铵气雾剂 爱汝昔:亚叶酸钙氯化钠注射液 爱森:对乙酰氨基酚咀嚼片 爱维:玻璃酸钠注射液 爱欣莫尔:单硝酸异山梨酯片 爱兴:盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液 爱兴:盐酸左氧氟沙星注射液 爱星丹:胞磷胆碱钠葡萄糖注射液 爱益:硫酸依替米星氯化钠注射液 安本:氨甲苯酸氯化钠注射液 安博维:厄贝沙坦片 安卜:复方头孢克洛胶囊 安畅:注射用盐酸多巴酚丁胺 安达芬:重组人干扰素α2b滴眼液 安达芬:重组人干扰素α2b乳膏 安达芬:重组人干扰素α2b栓 安达芬:重组人干扰素α2b注射液 安达芬:注射用重组人干扰素α2b 安得林:盐酸米多君片 安的克威:头孢克肟片 安迪片:盐酸西替利嗪片 安迪泰:注射用他唑巴坦钠/哌拉西林钠 安迪西司:盐酸西替利嗪片 安迪欣:酚磺乙胺氯化钠注射液 安度芬:氨酚待因片(Ⅱ) 安度芬:氨酚待因片(II) 安多美:格列美脲片 安菲林:茶碱葡萄糖注射液 安夫佳:复方克罗米通乳膏 安福隆:重组人干扰素α2b注射液 安福隆:注射用重组人干扰素α2b 安禾:二甲双胍格列本脲片(I) 安吉儿乐:乙酰吉他霉素颗粒 安吉尔宁:克拉霉素片 安吉尔舒:克拉霉素颗粒 安己辛:扎来普隆胶囊 安甲:氨甲苯酸氯化钠注射液 安洁德欣:盐酸吡硫醇葡萄糖注射液 安洁迪林:肌苷氯化钠注射液 安洁莎:5-氨基水杨酸 安洁莎:5-氨基水杨酸肠溶片 安捷素:注射用重组人白细胞介素-2 安捷星:注射用硫酸奈替米星 安卡:马蔺子素胶囊 安凯舒:谷氨酰胺颗粒 安可妥:盐酸吡格列酮片 安克:阿莫西林克拉维酸钾片 安乐士:甲苯咪唑片 安理莱:盐酸左氧氟沙星注射液 安立青:美洛昔康胶囊 安立青:美洛昔康片 安利:氧氟沙星注射液 安利滴耳液:氧氟沙星滴耳液 安隆:复方醋酸曲安奈德溶液 安美钦:注射用乳糖酸阿奇霉素 安拿芬尼:盐酸氯米帕明片 安拿芬尼:盐酸马普替林片 安内真:苯磺酸氨氯地平片 安尼妥:阿司匹林咀嚼片 安诺欣美:注射用硝酸异山梨酯 安普索:盐酸氨溴索片 安其伦:硝酸异山梨酯缓释胶囊 安瑞克:布洛芬颗粒 安塞定:注射用头孢他啶 安塞隆:注射用头孢曲松钠 安塞他美:盐酸头孢他美酯胶囊 安赛马:多索茶碱注射液 安赛马:多索茶碱片 安赛玛:多索茶碱氯化钠注射液 安赛玛:多索茶碱颗粒

常见超说明书用药一览表-教你搞定超说明书用药!

常见超说明书用药一览表,教你搞定超说明书用药! 国内外药物治疗中超说明书用药是普遍现象,普通成人用药中有7.5%~40%。有关资料报道,在美国每一年约40%~60%的处方药被用于“未经FDA 批准的用途”。统计显示,住院儿科患者中超说明书用药占有50%~90%。2013年中国药理学会对全国45家医院进行“超说明书用药调查”,结果显示,24 家医院填报的1652 项超说明书用药涉及的998 个药品,超适应证用药的有90.4%,超用药剂量和频率有21.1%,超用药途径有9. 3%,超药品的使用人群的有3.9%。 超药品说明书用药的定义——是指临床实际使用药品的适 应证、给药方法或剂量不在具有法律效力的说明书之内的用法,包括年龄、给药剂量、适应人群、适应证、用药方法或给药途径等与药品说明书中的用法不同的情况,又称超范围用药、药品未注册用药或药品说明书之外的用法。点击链接查看→超说明书用药的侵权责任(药师必读!) 指导思想:依据《药品管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《侵权责任法》、《药品说明书和标签管理规定》,为加强药事管理工作,保证医院药学服务安全;促进临床合理用药,保障临床用药的安全性、有效性、合理性及药师自身安全,避免不必要的纠纷。

重要性:超药品说明书用药现象的存在具有一定的合理性和必要性,但是超说明书用药有可能没有大量临床研究数据支持,也没有获得药品监管部门批准,因此必然存在一定的风险,且药品说明书具有法律效力,超药品说明书用药不受法律保护,超说明书用药导致不良后果的,医生和药师要承担相应法律责任。 《处方管理办法》第五章规定:药师应按照药品说明书或者处方用法,进行用药交代与指导。药师应当对处方用药适宜性进行审核,审核内容包括处方用药与临床诊断的相符性、剂量用法的正确性、其他用药不适宜情况等。药师经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告之处方医师,请其确认或者重新开具处方,药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂。 药师在审核处方或医嘱时,首先应对药品说明书有深入、细致、透彻地了解,并以药品说明书为依据,严格按药品说明书规范调剂药品,规避用药风险,确保调剂行为的安全及患者的用药安全。 当临床医生因医疗创新确需要超药品说明书用药时,应提供权威的文献依据,并经药事管理与药物治疗学委员会审核同意,报医务科备案,使用时与患者签署知情同意书。药师在审核和调剂超药品说明书用药处方或医嘱时,严格依据《知情同意书》和医务科备案方能调剂药品。

抗肿瘤药的安全管理和使用

【抗肿瘤药的安全管理和使用】1、抗肿瘤药物存储条件 1室温10~30℃存储的药品 羟基喜树碱、盐酸托泊替康、盐酸伊立替康、环磷酰胺、氟尿嘧啶、依托泊苷、顺铂、盐酸表柔比星、盐酸吉西他滨、培美曲塞二钠、奥沙利铂、盐酸吉西他滨(注1)、卡铂(注1)、注射用紫杉醇(注2)。 注1:15~30℃存储;注2:20~30℃存储 2室温25℃以下存储的药品 环磷酰胺、异环磷酰胺、盐酸博莱霉素、紫杉醇注射液、奥沙利铂、甲氨蝶呤注射液、多西他赛、阿糖胞苷(注3)、顺铂(注3)。 注3:15~25℃存储 3阴凉处20℃以下存储的药品 奈达铂、盐酸吡柔比星、培美曲塞二钠、雷替曲塞、甲氨蝶呤、盐酸博安霉素、盐酸表柔比星、卡铂注射液、盐酸多柔比星、盐酸托泊替康 4冷藏2~10℃条件下存储的药品 长春地辛、氟达拉滨、长春新碱、卡莫司汀、异环磷酰胺、门冬酰胺酶(注4)、多西他赛(注4)、达卡巴嗪(注4)、长春瑞滨(注4)、普卡霉素(注4)、塞替派、克拉屈滨(注4)、链佐星(注4)、塞替派(注4)、多柔比星脂质体(注4)、紫杉醇脂质体(注4)、贝伐珠单抗(注4)、尼妥珠单抗(注4),(注5)、西妥昔单抗(注4),(注5) 注4:2~8℃存储;注5:严禁冷冻 5需要避光存储的药品 博来霉素、卡莫司汀、卡铂、顺铂、奥沙利铂、克拉屈滨、阿糖胞苷、放线菌素D、表柔比星、柔红霉素、多柔比星、戊柔比星、雌莫司汀磷酸钠、依托泊苷、磷酸氟达拉滨、氟尿嘧啶、美法仑、甲氨蝶呤、丝裂霉素、紫杉醇、链佐星、塞替派、长春碱、长春新碱、长春瑞滨、多西他赛、伊立替康、紫杉醇、环磷酰胺、异环磷酰胺、雷替曲塞、甲氨蝶呤、博安霉素、氟尿嘧啶、托泊替康。 ?不同生产厂家的药品储存要求不同,以药品说明书为准

史上最全的联合用药大全你值得拥有

史上最全的联合用药大全,你值得拥有(下) ? 标准问病卖药流程 标准用药方案110例五官科及口腔白内障典型症状:白内障症状最主要是视物模糊,可有怕光、看物体颜色较暗或呈黄色,甚至复视(双影)及看物体变形等症状。各种原因引起的晶体的浑浊、统称为白内障。代表药物:沙普爱思/吡诺克辛钠眼药水联合用药方案一:沙普爱思+复明胶囊+胡萝卜素软胶囊联合用药方案二:白内停+明目地黄丸+深海鱼油麦粒肿典型症状:又叫针眼,近睑缘部生小疖肿,形如麦粒,局部微痒红肿疼痛起硬结,易于溃脓。严重的会伴恶寒发热头痛等全身症状。代表药物:盐酸洛美沙星眼药水联合用药方案一:盐酸洛美沙星眼药水+头孢克肟胶囊+金霉素眼膏联合用药方案二:氯霉素眼药水+蒲地蓝消炎片沙眼典型症状:由沙眼衣原体引起的一种慢性传染性结膜角膜炎,是致盲眼病之一。主要症状是迎风流泪,眼痒痛,在上下眼睑可以看见凹凸不平的隆起,形似沙砾,还有类似滤泡样的小白点。代表药物:利福平眼药水、米诺环素联合用药方案一:氯霉素眼药水+利福平眼药水+多西环素联合用药方案二:利福平眼药水+罗红霉素+润洁眼部护理液急性结膜炎典型症状:结膜炎为一种由病毒、细菌或过敏物质引起的结膜炎症。急性结

膜炎多因细菌、病毒引起,发病较急,病程短。症状有:流泪,眼痒、眼红、畏光烧灼感等,甚眼睑肿胀,常称为“红眼病”。代表药物:复方氯化钠滴眼液、妥布霉素滴眼液联合用药方案一:妥布霉素眼水+阿昔洛韦眼水+眼用凝胶(晚上用)联合用药方案二:利巴韦林眼水+洛美沙星眼水+金霉素眼膏(晚上用)视疲劳典型症状:常见的有近距离工作不能持久,出现眼或眼眶周围疼痛,视线模糊,眼睛干涩、流泪,严重者头痛、恶心、眩晕。代表药物:清见滴眼露、复方氯化钠滴眼液联合用药方案一:清见滴眼露+枸杞菊花茶联合用药方案二:闪亮+B胡萝卜素+明目地黄丸耳疖典型症状:外耳道疖肿,病变部位非常疼痛,尤其是咀嚼食物或牵拉耳郭时疼痛加剧。代表药物:头孢类联合用药方案一:绿药膏+头孢类消炎药+棉签+双氧水联合用药方案二:氧氟沙星滴耳液+头孢克肟胶囊+棉签过敏性鼻炎典型症状:反复出现(阵发性)鼻痒、鼻塞、打喷嚏、水样性鼻涕增多。不少患者早晨起床的时候发作或症状最明显。代表药物:氯雷他定片、鼻炎康联合用药方案一:氯雷他定片+鼻炎康+葡萄籽联合用药方案二:西替利嗪分散片+千柏鼻炎片+VC慢性鼻窦炎典型症状:常继发于急性鼻窦炎,以鼻塞、流脓鼻涕、头昏、头痛、嗅觉减退为主要表现的疾病。本病病程较长,可数年至数十年,反复发作,经久难愈。代表药物:通窍鼻炎片、鼻窦炎口服液联合用药方案一:通窍鼻炎片+罗红霉

仿制药一致性评价与衡量

仿制药一致性评价 一:背景信息 1) 2016年2月6日,国务院颁布了国办发【2016】8号文件“国务院办公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见”,随后国家又在短时间内连续颁布了一系列关于仿制药一致性评价工作的相关文件和指南,真正拉开了仿制药产品质量和疗效一致性评价工作的序幕。 2) 根据国家仿制药一致性评价政策和时限要求,289种基本药物要求在2018年底完成评价,其他仿制药产品若能成为“首名”或“前三名”,对市场和经济意义重大。否则,则存在较大风险失去市场甚至文号不保。 二:认识与建议 虽然国家提出了明确的时间要求和评价原则,但当前的法规并不具体,企业左右为难。公司基于长期从事药政法规研究的工作经验,我们对本轮要求的认识如下: 1) 不等不靠、主动研究。 2) 要充分重视对产品的信息回顾与整理,重视仿制药评价的整体策划,为开展研究工作打基础。 3) 重视药学研究。 仿制药研究的重点是药学部分,也是国家评价仿制药质量的重要内容,CMC是重中之重,必须先行。 4) 时间紧迫 仿制药一致性评价,尤其是基本药物的评价看起来还有2年多时间,实际分解后留给企业的时间已经非常紧张,即使一切顺利也需要20-25个月。 5) 逐步开展,分段进行。 仿制药一致性评价是一个综合工程,链条长,费用高。尤其是早年完成注册的产品,注册研究与申报资料更加薄弱,适合先初步摸索产品质量现状再进行系统深入的研究。 6) 仿制药一致性评价应分为四个阶段开展

三:优势与业绩 仿制药一致性评价工作是一个系统工程,需要完整的服务链条和资源配置,包括CMC研发实验室、动物GLP实验室、BE临床实验基地、生化分析实验室和注册服务团队,以及良好的公共资源,并且各个环节都要有经验丰富的技术团队与完善的质量管理体系,要经得起注册现场核查与临床现场核查。 1) 咨询拥有的优势包括以下几方面: ?建立了高水平配置的国家级CMC研发实验室,拥有专业的研发人员和十多年药品研发经验,为中国三大医药技术研究成果转化平台之一,国家基本药物标准溶出度曲线制作承担单位之一; ?合作动物GLP实验室,比格犬等大动物试验不是问题; ?集团内拥有BE临床试验基地与通过FDA审计的生化分析实验室(海口、长春、南京3个BE基地),BE试验优先快速安排; ? 18年丰富经验的注册团队,轻松化解技术难题。 ? 18年经验丰富的GMP顾问团队,帮助药企提升GMP体系,为工艺的稳定性提供保证。 2) 我们的成绩: 已完成近百个国内药品注册,有丰富的药品注册、变更经验。 CMC研究 ?迄今为止,已完成化学药品1-6类制剂品种共30多项的研究开发,包括注射用盐酸二甲弗林、注射用萘普生钠、注射用头孢美唑钠、喷昔洛韦注射液及氯化钠注射液(小针和输液),注射用盐酸大观霉素、氯雷他定片、盐酸氨溴索片、西吡氯铵含片、豆腐果苷分散片、银耳孢糖肠溶胶囊、羟丙甲纤维素滴眼液、复方聚甲酚磺醛软膏等品种。 ?受本所其它课题组或企业委托进行技术服务的制剂品种包括富马酸泰诺福韦酯胶囊、艾拉莫德胶囊、依博素胶囊、丙泊酚微乳、双唑泰软膏等。 ?目前正研发的制剂品种有一类新药盐酸博宁霉素外用冻干粉,改良型创新制剂替格瑞洛自微乳化口服纳米制剂、达比加群酯纳米混悬剂、盐酸博安霉素原位凝胶,以及阿哌沙班片、米铂冻干粉等。 ?申请制剂相关专利8项,其中5项已获授权。 BE试验 ?超过50个FDA BE研究经验 ? 1个EMA BE研究经验 ?超过20个CFDA BE预实验和正式试验 项目经验(2016年签署的部分项目) ?盐酸厄洛替尼 ?瑞舒伐他汀钙片 ?沙格列汀片 ?盐酸厄洛替尼片 ?富马酸替诺福韦二吡呋酯片 ?吉非替尼片 4. 我们能够提供的服务 1) 产品有效成份的BCS分类研究与确定 2) 参比制剂的选择指导与备案 3) 产品与参比制剂的体外溶出度研究与溶出曲线的比较研究 4) BCSⅠ类和Ⅲ类产品的溶解性与渗透性研究

常用药物搭配

常见疾病药物搭配 1。感冒用药:首先问顾客感冒的症状。 风寒感冒的症状:鼻塞流涕,发热头痛,恶寒身痛。咳嗽咽干。(可用药品有:风寒感冒颗粒,感冒清热胶囊,姜枣去寒颗粒,感冒清颗粒,感冒清热颗粒等) 2。风热感冒的症状:发热,有汗,鼻塞,咳嗽,头痛,咽痛,多痰。(可用桑菊感冒片,VC银翘片,全身酸痛加布洛芬缓释胶囊,阿莫西林胶囊。) 3病毒性感冒配药板兰根,利巴韦林,ABOB(盐酸吗林胍),抗病毒口服液,莲花清瘟胶囊。 感冒可用:感冒药配清火药配消炎药,喉咙痛可配含片,保健品搭配VC或大蒜精。 感冒咳嗽:感冒药+止咳药+抗生素(如阿莫西林,头孢拉定,罗红霉素,阿奇霉素类等)如干咳配清火药+咽炎药+含片+抗生素或咳必清之类。保健品配蜂胶,或大蒜精。 4.上呼吸道感染服用清火药,如银黄颗粒,一清颗粒,金银花颗粒,口鼻干燥可用玄麦甘吉颗粒。保健品用维生素C。 5。牙龈肿痛用人工牛黄甲硝唑,+抗生素(如螺旋霉素,头孢类)+清火药+止痛药(如布洛芬,芬必得,散力痛等)加维生素B1。 6。口腔溃疡用口腔溃疡散。西地碘(华素片)+消炎药+清热解毒药(牛黄上清丸或清胃黄连丸)配合维生素B2片,保健品可配B族维生素和。大蒜精 7。底血压,底血糖吃螺旋藻,蛋白质粉或C,B族维生素,缺铁性贫血用铁质叶酸片。富马酸亚铁颗粒,二维亚铁颗粒。中成药及保健品补血有鹿胶,阿胶。养学当归糖浆等。 8。糖尿病保健品可配蜂胶,螺旋藻,葡萄籽软胶囊。蜂王浆胶。 9。护肝类,转胺酶偏高吃护肝片,茵枝黄颗粒,肝火重吃龙胆泻肝片+灵芝胶囊。卵磷籽软胶囊(有排除肝脏毒素的作用)+多种维生素+蛋白质粉可增强免疫力。保肝利胆的作用。 10。胃肠道,腹泻类用诺氟沙星胶囊(也叫氟哌酸胶囊)+止痢灵片,或地锦草片类。(还有黄连素,炎立消等)保健品有大蒜精,蛋白质粉。 11。便秘类有黄连上清片,枝子金花丸,三黄片,麻仁丸,通便灵胶囊+肠清茶+保健品。清好肠胶囊或金芦荟胶囊。+果蔬纤维。 12。胃溃疡用药,拉唑类药,兰索拉唑,泮托拉唑,奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素(三联疗法)蜂胶,螺旋藻蜂胶,大蒜精。 13。浅表性胃炎,胶体果胶铋+庆大霉素普鲁卡因B12颗粒。 14。胃竟挛烧心,反酸用雷尼体丁,西米替丁,法莫替丁+依托比利(促进胃动力)吗叮啉。 15。理气,消化不良用沉香或木香顺气丸,健胃片,乳酸菌素片,多酶片等。 16。滋补类用药,补肾类用六味地黄丸,桂附地黄丸知柏地黄丸等配三肾丸或壮腰健肾丸+保健品雄纠纠或海狗油,袋鼠精,雄风一号。 17。更年期用药,更年安胶囊+脑心舒或安神补脑液+灵芝北芪片+谷维素+VB6,保健品褪黑素。维生素E,还可以用八味地黄丸口服液+大豆异黄酮。 18。慢性头痛,神经性头痛。吃羊角片或颗粒,川芎嗪片+丹参片+消旋山莨菪碱片(654-2)银杏叶片,保健品配角鲨烯。 19。病毒性眼疾用利巴韦林滴眼液。阿昔洛韦滴眼液。缓解眼疲劳,眼痒用奈敏维滴眼液,眼博士。珍珠明目滴眼液,保健品B-胡罗卜素。 20。眼睛红肿,眼睑炎,角膜炎用抗生素。肝火旺引起的眼睛红肿口服,龙胆泻肝丸。黄连上清片,熊胆丸。 21。中耳炎,洛美沙星,氧氟沙星滴耳液。口服抗生素。保健品配合B-胡罗卜素、大蒜精、Vit-c、蜂胶等。 22。鼻炎,普通鼻炎和过敏性鼻炎:通窍鼻炎片、鼻炎灵颗粒、防芷鼻炎片、苍耳子辛

临床常用急救药品说明书

临床常用急救药品说明书 **盐酸肾上腺素(规格:1.0mg/支) [适应症] 主要用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克。是各种原因引起的心脏骤停进行心肺复苏的主要抢救药物。 [用法用量] 常用量皮下或肌注0.25mg-1.0mg/次;极量1.0mg/次。本品肌注较皮下注射作用快。 1、抢救过敏性休克。由于本品具有兴奋心肌、升高血压、松弛支气管等作用,故可缓解过敏性休克的心跳微弱、血压下降、呼吸困难等症状。 (1)皮下或肌注0.5-1.0mg/次;极量1.0mg/次; (2)静推:0.1mg---0.5mg用0.9%氯化钠液10ml缓慢静推; (3)如果疗效不佳可用4--8mg与500--1000ml葡萄糖静滴。 2、抢救心脏骤停。可用于麻醉和手术中的意外、药物中毒或心脏传导阻滞等引起的心脏骤停。以0.25--0.5mg本品加10ml生理盐水稀释后静注,同时进行心脏按压、人工呼吸、纠正酸中毒。(3)治疗支气管哮喘:效果迅速但不持久。皮下注射0.25--0.5mg,3-5分钟见效,但仅能维持一小时。必要时可每4--6小时重复一次。 (4)其他 [不良反应] 1、心悸、头痛、血压升高、震颤、无力、眩晕、呕吐、四肢发凉; 2、有时可有心律失常,严重者可因心室颤动致死; 3、用药局部可有水肿、充血、炎症; [禁忌] 1、下列情况应慎用:器质性脑病、心血管病、青光眼、帕金森氏病、噻嗪类引起的循环虚脱及低血压、精神、神经疾病。 2、用量过大或皮下注射误入血管时可引起血压突然升高而致脑溢血。 3、抗过敏性休克时,需补充血容量。 4、其他 [注意事项] 1、高血压、器质性心脏病、冠状动脉疾病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、外伤性及出血性休克、心源性哮喘禁用。 2、儿童及老年人应用时要慎重。 **喘定注射液(二羟丙茶碱)(规格:2ml:0.25g) [药理作用] 本品平喘作用与茶碱相似,尤适用于伴心动过速的哮喘患者。本品对呼吸道平滑肌有直接松弛作用。茶碱能增强膈肌收缩力,因此有助于改善呼吸功能。

医药代理商怎样

医药代理商怎样“玩转”新药 我进这一行时间也不长,但经历的事情也非常多,医药改革走过了7个年头,在改革之前的医药流通体系我没有经历过,也不能对不知事情做点评,医药体系我在这里就谈一下2000年之后的事情。 2000年医药改革各省都推选政府主导的药品招标体制,而且每年的招标方式各地都有不同,现在又玩起了“挂网、二票制、一品两规”等非常严格的方式,政府介入的程度越来越大,招标的时间也是越拖越长,面对前每年巨大的临床市场,在这条产业缝上的厂家、总代、省代理商家们都全力以赋的做好每次招标工作,最活跃的就是各地的代理商,很多的都是厂家把代理权给了当地的代理商,当地的代理商再委托商业公司进行招标投标,厂家直接投标的很少(也有一些厂家直接投标的,他们是防止代理商手中握有竞争品种,也防止投标中不会全力以赋或恶意报价)。 这几年各地的招标都是风声水起,各地代理商都为了每年或两年一次的盛宴都八仙过海各显神通,都想自己的产品能中标,但我们想一想每次招标的产品3万到4万个品种,一般三甲医院采购的品种也就1700到3000个左右,外修企的品种又要占25%,可想这个采购率是多么的低,这还不谈中标率,可想竞争是多么的残酷和激烈! 如果产品不中标,就意味这失去了进医院的通行证,现在很多地方都是实行省标,落标就意味着失去一个省未来一到两年的销售,现在的招标体制越来越完善,也越来越公开,这对未来代理商和厂家的要求也越来越高,作为招标游戏的主力军——药品代理商,应该怎样更快更好的适应这个游戏规则呢?我就谈谈自己的看法: 一、量力而行 很多人问进入药品代理商这一行应该具备什么条件,其实这一行的进入门槛也不是很高,但他们都有一些医学和药学的背景,有的是从外企的医药代表和医药公司,还有就是医生转过来的,药品代理商的投入也是因人而易,资金有个几万到二十万就做一个地区的代理商或者跟几家医院的关系很好就做几家医院的代理(但也要看产品的规模或市场);资金在50到300万的呢?一般都是省代理;500万往上走的就是全国总代理(大包商),也要根据不同的产品而言,我讲一个例子说一下,就说下眼下很热的一个产品——头孢派酮他唑巴坦钠。 这是一个复合型抗生素,最早是海南通用三洋药业有限公司在2003年9月获得的批件,两个规格:1g、2g,当时两个全国总代理:朗欧医药和海南诺尔康,分别与海南通用三洋药业有限公司签下了1g和2g的全国总代理,(我听到说做抗生素做的就是心跳)可想当时这个产品是全国独家连进口都没有,两个全国总代理能拿下这个产品,代价肯定是很大的,以后这两个全国总代理通过自己的渠道分到全国几十个省代手上,省代理经过当地医药公司药品招标以后再分到下面的地级经销商和以医院为单位的分销商手上,这样就形成一个非常完整的分销渠道,厂家只管生产,总代理经常包装以后进行市场推广。 在这个一个产业链上,我们看到了很多的东西,厂家把握住了市场主流,总代理把握了网络渠道和资本优势,各地省代理把握了本省的资源优势,地级和以医院为单位的代理商把握了医院优势。 这个产品以后的发展我也来说说,04年由于这个产品销售的非常好引起很多公司的申报,广东诺康委托石药集团中诺药业报了这个产品,在06年取得了2.5g规格的批文;07年11月份海口奇力也取得了1.125g、2.25g的批文,那么在08年的招标中这个产品就会变成群雄逐鹿,还过几年头孢派酮他唑巴坦钠就会变成一

注射药品适宜溶媒

注射药品适宜溶媒 适宜用葡萄糖注射液稀释滴注适宜用氯化钠注射液稀释滴注 辅酶A、复合辅酶、三磷酸腺苷辅酶胰岛素、两性霉素B(忌用氯化钠注射液)、对氨基水杨酸钠、利福霉素钠注射液、盐酸利多卡因、氨甲环酸、二乙酰氨乙酸乙二胺、高三尖杉酯碱注射液、盐酸吡柔比星(忌用氯化钠注射液)、卡铂、奥沙利铂(忌用氯化钠注射液)、盐酸昂丹司琼、促肝细胞生长素、醋酸奥曲肽、硫酸阿托品、盐酸消旋山莨菪碱、苦参碱、苦参素、甘草酸二铵、异甘草酸镁、硝普钠、乙酰谷酰胺、去氧肾上腺素、盐酸多巴胺、盐酸多巴胺(葡萄糖或葡萄糖氯化钠注射液)、氯化钾、葡萄糖酸钙、复方氨基酸(3AA)、复方氨基酸(17AA)、复方氨基酸(18-、小儿复方氨基酸(18AA-I)、大蒜素、利福霉素钠、人免疫球蛋白(PH4)、复方泛影葡胺、强的松龙针、地塞米松磷酸钠、丹参注射液、丹香冠心注射液、参附注射液、参麦注射液、生脉注射液、舒血宁注射液、丙泊酚(只能用葡萄糖注射液)、盐酸利多卡因、氟尿嘧啶、替尼泊苷、蟾酥注射液、硫酸镁、门冬氨酸钾镁、谷氨酸钠、去乙酰毛花苷、盐酸普罗帕酮、单硝酸异山梨酯、双嘧达莫(不宜用其他溶剂)、冠心宁注射液、复方甘草酸单铵、复方甘草酸苷、异甘草酸镁、胞磷胆碱钠、细辛脑、盐酸溴己新、氨茶碱血凝酶、甘露聚糖肽、环磷酰胺、羟喜树碱注射液(忌用葡萄糖注射液)、盐酸吉西他滨、依托铂苷、放线菌素D、丝裂霉素、盐酸柔红霉素、硫酸长春新碱、酒石酸长春瑞滨、奈达铂、亚叶酸钙、泮托拉唑钠(禁用其他溶剂)、还原性谷胱甘肽、脑蛋白水解物、骨肽、盐酸阿扎司琼氯化钠、缩宫素、肝素钠、鱼精蛋白针、呋塞米(忌用葡萄糖注射液)、鲑鱼降钙素、血必净注射液 使用专用溶媒 亚胺培南/西司他丁钠、静注丙球、注射用血塞通、多西他赛、硫普罗宁、丁二磺酸腺苷蛋氨酸、利凡诺针[乳酸依沙吖啶针](只能用注射用水) 最新的版本在这里在科里一个一个说明书看,打,查《新编药物学》和《05年药典临床用药须知》总结的,这个表分3个标签,第一个标签是所有的冻干粉针,第二个标签是所有的注射液,第三个标签是溶媒归类,比如说,只能用葡萄糖注射液溶解稀释后滴注的是,什么什么药,只能用生理盐水稀释滴注的是什么什么

仿制药一致性评价(终审稿)

仿制药一致性评价 文稿归稿存档编号:[KKUY-KKIO69-OTM243-OLUI129-G00I-FDQS58-

仿制药一致性评价一:背景信息 1)2016年2月6日,国务院颁布了国办发【2016】8号文件“国务院办 公厅关于开展仿制药质量和疗效一致性评价的意见”,随后国家又在短 时间内连续颁布了一系列关于仿制药一致性评价工作的相关文件和指 南,真正拉开了仿制药产品质量和疗效一致性评价工作的序幕。 2) 根据国家仿制药一致性评价政策和时限要求,289种基本药物要求在 2018年底完成评价,其他仿制药产品若能成为“首名”或“前三名”, 对市场和经济意义重大。否则,则存在较大风险失去市场甚至文号不 保。 二:认识与建议 虽然国家提出了明确的时间要求和评价原则,但当前的法规并不具体, 企业左右为难。公司基于长期从事药政法规研究的工作经验,我们对本 轮要求的认识如下:1)不等不靠、主动研究。2)要充分重视对产品的信 息回顾与整理,重视仿制药评价的整体策划,为开展研究工作打基础。3)重视药学研究。仿制药研究的重点是药学部分,也是国家评价仿制药质 量的重要内容,CMC是重中之重,必须先行。4)时间紧迫仿制药一致性评价,尤其是基本药物的评价看起来还有2年多时间,实际分解后留给企 业的时间已经非常紧张,即使一切顺利也需要20-25个月。5)逐步开

展,分段进行。仿制药一致性评价是一个综合工程,链条长,费用高。尤其是早年完成注册的产品,注册研究与申报资料更加薄弱,适合先初步摸索产品质量现状再进行系统深入的研究。6)仿制药一致性评价应分为四个阶段开展 三:优势与业绩 仿制药一致性评价工作是一个系统工程,需要完整的服务链条和资源配置,包括CMC研发实验室、动物GLP实验室、BE临床实验基地、生化分析实验室和注册服务团队,以及良好的公共资源,并且各个环节都要有经验丰富的技术团队与完善的质量管理体系,要经得起注册现场核查与

盐酸小轩山莨菪碱

【药品名称】盐酸消旋山莨菪碱氯化钠注射液 【规格】100ml:盐酸消旋山莨菪碱20mg与氯化钠0.9g。 【曾用名】654-2 【性状】本品为无色的澄明液体。【贮藏】密闭保存。 【适应症】抗M胆碱药,主要用于急性微循环障碍及有机磷中毒。 【用法与用量】 抗休克及有机磷中毒:静注,成人每次10~40mg,小儿每次0.3~2mg/kg,必要时每隔10~30分钟重复给药,也可以增加剂量。病情好转后应逐渐延长给药间隔,至停药。 【不良反应】 常见的有:口干、面红、视物模糊等;少见的有:心跳加快、排尿困难等;上述症状多在1~3小时内消失。用量过大可出现阿托品样中毒症状。 【禁忌症】 颅内压增高、脑出血急性期、青光眼、幽门梗阻、肠梗阻及前列腺肥大者禁用;反流性食管炎、重症溃疡性结肠炎慎用。 【注意事项】 1.急腹症诊断未明确时,不宜轻易使用。 2.夏季用药时,因其闭汗作用,可使体温升高。 3.静滴过程中若出现排尿困难,对成人可肌注新斯的明0.5~1.0mg或氢溴酸加兰他敏2.5~5mg,对于小儿可肌注新斯的明0.01~0.02mg/kg,以解除症状。 【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。 【儿童用药】婴幼儿慎用。 【老年患者用药】 年老体虚者慎用;老年男性多患有前列腺肥大,用药后易致前列腺充血导致尿潴留发生 【药物相互作用】 1.与金刚烷胺、吩噻嗪类药、三环类抗抑郁药、扑米酮、普鲁卡因胺及其他抗胆碱药合用,可使不良反应增加。 2.与单胺氧化酶制剂(包括呋喃唑酮和甲基苄肼)合用,可加强抗毒蕈碱作用的副作用。 3.能减弱胃肠运动和延迟胃排空,对一些药物产生影响,如红霉素在胃内停留过久降低疗效,对乙酰氨基酚吸收延迟,地高辛、呋喃妥因等药物的吸收增加。 【药物过量】 剂量过大可出现阿托品样中毒症状,可用1%毛果芸香碱注射液解救,每次0.25~0.5ml,皮下注射,每15分钟一次,直至症状缓解。

鼻咽癌患者的基本治疗药物

鼻咽癌患者的基本治疗药物 治疗药物: 博来霉素、尼妥珠单抗注射液、盐酸博安霉素、至灵胶囊、亚叶酸钙片、顺铂、替加氟片、尿嘧啶替加氟片、消癌平片。 博来霉素: 成人肌内、静脉及动脉注射一次15mg,每日1次或每周2—3次。总量不超过400mg。 小儿每次按体表面积10mg/平方米。博莱霉素15mg每支零售价239元,一天花费478-717元。 副作用:常见的不良反应有恶心、呕吐、口腔炎、皮肤反应、药物热、食欲减退、脱发、色素沉着、指甲变色、手足指趾红斑、硬结、肿胀及脱皮等。肺炎样症状及肺纤维化症状,表现为呼吸困难、咳嗽、罗音、间质水肿等。老年患者、肺部经过放射治疗者及肺功能不良者慎用。妇女妊娠、哺乳期及小儿慎用。 尼妥珠单抗注射液: 基本信息规格: 50mg/瓶(10mL)剂型: 注射液。50mg/10ml / 盒,3600元。 100mg尼妥珠单抗稀释于250ml生理盐水中,前臂静脉输液给药,进药过程在60分钟以上。第一次给药时间为放射治疗的第一天,于放疗前完成,以后每周一次,共8次。每周花费7200元,1个月花费28800元。 不良反应主要表现: 为发热、血压下降、恶心、头晕、皮疹。在70例晚期鼻咽癌患者中进行的Ⅱ期临床试验中发现,用药后发热的发生率为 4.28%,最高体温39℃,对症处理后缓解,不影响治疗;血压下降,头晕发生率2.86%,最低达80/50mmHg,休息后缓解,不影响治疗;恶心发生率为1.43%,轻度,可自行缓解,不影响治疗;头晕发生率2.86%,时有头晕,可自行缓解,不影响治疗;皮疹发生率1.43%,轻度,可自行缓解,不影响治疗。 在古巴和加拿大进行的临床试验发现该药常见的不良反应有发热、寒颤、恶心、呕吐、发冷、贫血、血压降低。不常见的不良反应有肌肉痛、运动语言障碍、口干、潮红、下肢无力、嗜睡、丧失方向感、肌酐水平升高、白细胞减少、血尿、胸痛、口腔绀紫。这些不良反应可使用常规剂量的镇痛药和/或抗组织胺药物予以治疗。 盐酸博安霉素: 【制剂与规格】10mg(以博安霉素计8.73mg)。每天一次需费用228-456元,一个月为1824元。 【用法用量】1.单药治疗:盐酸博安霉素5~6mg/m2+生理盐水2~4ml,肌注或静注每周3次,连用四周。 2.联合化疗:盐酸博安霉素可与其它化疗药物联合应用,剂量应减少,盐酸博安霉素5~6mg/m2+生理盐水2~4ml,肌注或静注,每周2次,连用2周,休息1-2周,为一周期。 【不良反应】本品可引起发热、寒战、肌肉疼痛、消化道反应,皮肤色素沉着。个别病人有过敏反应。肺毒性较同类药物轻,不排除长期用药导致肺纤维化的可能。 【禁忌症】(1)对博莱霉素类抗生素有过敏史的患者禁用。(2)对有肺、肝、肾功能障碍的患者慎用。(3)肺放射治疗患者慎用。 至灵胶囊: 【功能主治】补肺益肾。用于肺肾两虚所致咳喘、浮肿等症,亦可用于各类肾病、慢性支气管哮喘、慢性肝炎及肿瘤的辅助治疗。 【用法用量】口服,一次2-3粒,一日2-3次,或遵医嘱。0.25g*50粒,32元。每日需费用7.5元,每月费用225元。 【毒理】本品水混悬液经灌胃途径测定其毒性试验结果显示:口服的最大耐受量为

盐酸洛美沙星的生产工艺

专业课程设计(2) 题 目 盐酸洛美沙星的生产工艺设计 学 院 化学化工学院 专 业 化学工程与工艺 班 级 化工0802 姓 名 石书婷 指导教师 陈少虎、刘华杰、杨辉琼 2011 年 6 月 30 日

专业课程设计(2)任务书 一、设计时间 2011年6月20日-2011年7月1日(第18和19周) 二、设计题目 盐酸洛美沙星的生产工艺设计 三、设计条件 1、产品规格:纯度99.5% 2、生产能力:50公斤/ 批或60公斤/ 批 3、收率:每个工段收率都为90% 四、设计任务 1、从前两周所给目标化合物设计的合成线路中选择一条成熟的路线(即可以工业化生产的路线)确定生产方法。 2、进行工艺流程设计,说明工艺基本原理和流程简述 3、进行第一工段的物料衡算、能量衡算。 4、主要设备选型说明,填写设备一览表。 5、绘制相应的工艺流程图(包括方框流程图和PID流程图)。 五、设计要求 每个学生要全面认真地完成课程设计所规定的设计内容,要认真复习教材内容,查阅有关设计规范、手册等资料,独立按时完成任务;要正确综合运用所学的基础理论,来分析和解决课程设计中的问题;要正确掌握课程设计的设计方法和计算方法,方案设计要正确,步骤要清楚、简练、正确;设计说明书、计算书要求逻辑清晰、层次分明、书写整洁,图纸表达内容完整、清楚、规范。 六、课程设计进度安排 七、课程设计考核方法及成绩评定 本课程设计采用优秀、良好、中等、及格、不及格5级记分制。 评分的主要依据为:说明书和图纸的质量,独立完成设计的工作能力。 八、课程设计教材及主要参考资料 1.《化工设计概论》,侯文顺主编,北京:化学工业出版社,2005年 2.《化工工艺设计》,丁浩主编,上海:上海科学技术出版社,1989年 3.《化工工艺设计手册》,上海医药设计院主编,北京:化学工业出版社,1981年

所有注射针剂名称

所有注射针剂名称(学名)及用途 1、注射用辅酶A:用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪:用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪(又叫非那根):①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗 ④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮(又叫悦止):术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠:用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪:用于闭塞性脑血管疾病,如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素:用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺(又叫胃复安):镇吐药 9、尼可刹米(又叫可拉明):用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林(又叫病毒唑):抗病毒药。 11、地西泮(安定):①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液:①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压 13、盐酸肾上腺素注射液(又叫付肾):主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难,可迅速缓解药物等引起的过敏性休克,亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液(又叫鲁米那):治疗癫痫,也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 15、黄体酮注射液:用于月经失调,如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明:用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液:与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液:①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。 19、复方樟柳碱注射液:用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 20、注射用盐酸赖氨酸:治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 21、注射用单硝酸异山梨酯:治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 22、碳酸氢钠注射液:①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药,治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用,如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 23、硫酸镁注射液:可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压,治疗先兆子痫和子痫,也用于治疗早产。口服具有导泻作用。 24、维生素C注射液:①治疗坏血病②慢性铁中毒③特发性高铁血红蛋白症的治疗。 25、胞磷胆碱氯化钠(又叫胞二磷):辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 26、过氧化氢溶液:消毒防腐药。 27、注射用脂溶性维生素Ⅱ:用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、

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