备和性质研究

发光二极管用红色荧光粉Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4的制

备和性质研究*

毛金伟吕树臣?曲秀荣何冬丽孟庆裕

(哈尔滨师范大学,光电带隙材料省部共建教育部重点实验室,哈尔滨150025)

(2012年7月18日收到;2012年8月25日收到修改稿)

采用化学共沉淀法制备了不同Ba2+掺杂浓度、不同煅烧温度的Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4红色荧光粉.研究了样品的晶体取向和晶格畸变对发光性质的影响,实验结果表明:合成的Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4红色荧光粉为四方相,样品中Eu3+的5D0—7F2跃迁的红光能被近紫外光和蓝光有效激发.适量的Ba2+离子取代部分的Sr2+提高了Sr0.8Eu0.2WO4荧光粉的发光强度,Ba2+掺杂浓度的改变对基质的晶格参数、晶体对称性和发光性能影响较大, Ba2+的最佳掺杂量为30%.

关键词:白光发光二极管,共沉淀法,Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4,光致发光

PACS:78.55.?m,78.55.Hx DOI:10.7498/aps.62.037803

1引言

白光发光二极管(LED)具有高效、节能、环保、反应速度快和稳定性好等优势而被广泛关注.特别因其节能和环保的特点,白光LED成为最有可能取代传统的白炽灯和荧光灯的光源[1,2].在固态照明领域,白光LED的需求量巨大,因此很多研究者都在研究白光LED,也取得了很多进展,例如用于荧光转换白光LED的荧光粉[3?10].众所周知,白光LED可以用紫外LED芯片加三基色荧光粉或蓝光LED芯片和黄色荧光粉相结合来实现[11].随着半导体技术的发展,紫外LED芯片可以成为更加高效的固态照明光源,而大多数能被紫外LED 激发的荧光粉转换效率相对较低,特别是能被紫外光激发的红色荧光粉的研究和应用进展缓慢,极大限制了白光LED的普及和应用.

近10年中,很多科学家致力于Eu3+或Eu2+掺杂的红色荧光粉的研究[12,13].但商用荧光粉如Y2O2S:Eu3+,CaS:Eu2+和SrS:Eu2+等在近紫外光区没有足够的吸收,并且寿命受到硫化物降解的限制[12],开发一种新型红色荧光粉已经成为当务之急.具有白钨矿结构的钨酸盐或钼酸盐可以作为白光LED的基质材料,因为(WO4)2?和(MoO4)2?基团具有特殊的性质,可以有效吸收蓝紫光LED发射的光谱.Eu3+掺杂的钨酸盐或钼酸盐能够发出高强度的红光,且这些荧光粉有很好的热稳定性,对近紫外光区有较强的吸收,是作为白光LED用红色荧光粉的优秀候选材料.因此,Eu3+掺杂钨酸盐或钼酸盐红色荧光粉性质的研究引起了一些研究者的兴趣,如文献[14,15]对Na5La(MoO4)4:x Eu3+和NaEu(MoO4)2以及Ca3Ln2W2O12:Eu3+红色荧光粉的报道,文献[16]对In2(MoO4)3:Eu3+荧光粉的研究,Barros等[17]关于M WO4:Eu3+(M=Ca2+, Sr2+,Ba2+)荧光粉的报道,以及我们课题组对SrMoO4:Eu3+,SrWO4:Eu3+,CaWO4:Eu3+红色荧光粉的研究[18?20].然而,要提高Eu3+的5D0-7F2的跃迁强度,一个重要途径就是要降低Eu3+在基质中所处的对称性.因此,为进一步提高红色荧光粉的发射强度,本文在Eu3+掺杂单一基质(如,

*黑龙江省教育厅科学技术研究重点项目(批准号:12511z013)和国家自然科学基金(批准号:51002041)资助的课题.

?通讯作者.E-mail:lushuchen63@yahoocomcn

c?2013中国物理学会Chinese Physical Society https://www.wendangku.net/doc/0312359759.html,

SrMoO 4:Eu 3+,SrWO 4:Eu 3+,CaWO 4:Eu 3+）红色荧光粉的研究基础上,以BaWO 4和SrWO 4所形成的固溶体为基质材料,通过调节Ba 2+和Sr 2+的摩尔比例关系来改变基质Sr 0.8?x Ba x WO 4的对称性,以期提高红色荧光粉Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4的发射强度.

2实验

本文采用化学共沉淀法制备了Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4荧光粉体.先按照不同的摩尔浓度称取一定质量的Sr (NO 3)2和Ba(NO 3)2将其制成水溶液并混合.把一定摩尔百分数的Eu 2O 3溶于浓硝酸,除去过量硝酸后配置成硝酸盐溶液.再将该溶液缓慢滴加到Sr(NO 3)2和Ba(NO 3)2的混合溶液中并搅拌,使Eu 3+均匀分散到溶液中.按化学计量比称取一定质量的NaWO 4·2H 2O 溶于蒸馏水中,搅拌的同时加入氨水调节其pH 值.然后将均匀混合后的硝酸盐溶液逐滴滴入持续搅拌的NaWO 4·2H 2O 溶液中,滴加完毕后反应1h.将得到的沉淀物多次洗涤,并从水中离心分离出来,放入干燥箱中烘干后研磨成粉末,再置于马弗炉内分别经700,800,900?C 煅烧2h,冷却研磨后得到所需荧光粉体.

采用日本理学D/max2600X 射线仪(XRD)测定样品的晶体结构,Cu 靶K α辐射,管压40kV ,管电流75mA,步长为0.02?.采用日立FL-4500型荧光光谱仪在室温下测定样品的发射光谱和激发光谱.

3结果与讨论

3.1样品的晶相结构

图1(a)是Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4(x =0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,0.8)样品在800?C 煅烧下归一化的XRD 图.从图1(a)中可以看到,当x =0时,所测样品的衍射峰与JCPDS 标准卡片08-0490完全相符,属于SrWO 4体心四方结构,当x =0.8时所测样品的衍射峰与JCPDS 标准卡片85-0588完全相符,属于BaWO 4体心四方结构.当x =0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,衍射峰的个数未变,但随着Ba 2+掺杂浓度的增大,衍射峰向小角度发生偏移.由于BaWO 4可以任意比例与SrWO 4形成固溶体,当Ba 2+取代比它半径小的Sr 2+后,晶格参数变大(见表1),即晶胞变大进而导致晶面间距变大,故XRD 衍射峰向

小角度方向移动.从表2可以看出,当Ba 2+掺杂浓度增加时,I (112)/I (101)的比值在减小,且当Ba 2+掺杂浓度为x =0.3时,I (112)/I (101)的比值最小;而I (112)/I (204),(112)/I (116),I (112)/I (224)的比值随着Ba 2+掺杂浓度的增加在增加,且当Ba 2+掺杂浓度为x =0.3时,I (112)/I (204),I (112)/I (116),I (112)/I (224)的比值最大.这表明当掺杂Ba 2+浓度改变时,基质晶体取向也随之改变,这必将导致稀土离子周围的晶体场发生变化,从而为调控稀土离子的激发谱创造了条件.

图1(b)是Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4样品经700,800,900?C 煅烧后归一化的XRD 图像.从图1(b)中可以看出,不同煅烧温度下制备样品的晶体结构均为四方相,并且随着煅烧温度升高,XRD 峰相对强度减弱(各衍射峰积分强度如表3所示),这是因为随着煅烧温度的升高,更多的Eu 3+进入晶格,所以导致基质Sr 0.5Ba 0.3WO 4的衍射峰强度降低.

图1

Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4样品XRD 谱(a)煅烧温度为

800?

C 的Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4(x =0,0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,0.8)样品;(b)煅烧温度不同的Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4样品

此外,从表1中可以看出,随着Ba 2+掺杂浓度的增加,样品的晶格参数也在不断增加,且在c 方

向上的增加量比a,b的增加量方向要大.而随着温度的升高,样品的晶格参数在减小,且也是在c方向上减小得更快.由此看出,随着Ba2+浓度的增加,晶体的对称性发生了改变.

表1Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,0.8)样品的晶格参数

样品晶格参数a晶格参数c c/a样品晶格参数a晶格参数c c/a JCPDS08-0490 5.416811.951 2.2063x=0.1-800?C 5.443112.0729 2.218 JCPDS85-0588 5.613412.72 2.266x=0.2-800?C 5.461312.1194 2.2191 x=0.3-700?C 5.462512.1807 2.2299x=0.4-800?C 5.505812.3085 2.2356 x=0.3-800?C 5.461912.1708 2.2283x=0.7-800?C 5.591812.6212 2.2571 x=0.3-900?C 5.450412.0968 2.2194x=0.8-800?C 5.619312.7323 2.2658

表2Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,0.8)样品经800?C煅烧后的(112)晶面与其他晶面峰值之比

不同Ba2+浓度的样品I(112)/I(101)I(112)/I(204)I(112)/I(116)I(112)/I(224) x=0.17.25 4.669.5411.28

x=0.2 6.37 5.3511.2812.90

x=0.3 6.16 5.8514.9813.36

x=0.49.27 4.9811.6810.06

x=0.717.96 4.8410.949.53

x=0.817.97 4.8510.959.54

表3Sr0.5Ba0.5Eu0.2WO4样品在不同煅烧温度下XRD峰的积分强度

晶面(101)(112)(004)(200)(211)(204)(220)(116)(312)(224) 700?C0.042550.328030.058510.093820.033880.128520.091660.075130.111280.07763 800?C0.042210.295660.03920.088330.01760.095630.06310.05760.100510.04679 900?C0.022060.228160.035840.064410.017410.088430.05310.05560.093950.04378

3.2样品的发光特性

3.2.1Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4样品的激发光谱

分析

图2(a)是监测波长为613nm,Sr0.5Ba0.3Eu0.2 WO4荧光粉在700,800,900?C煅烧下的激发光谱.从图2(a)中可以看出,所制备荧光粉的激发光谱是由一个宽带峰和一系列尖峰构成.其中200—300nm之间的宽带峰来自基质的吸收,对应于Eu-O和W-O的电荷迁移带(260和289nm).处于320—590nm尖锐峰来自Eu3+的f-f吸收,它们分别对应于7F0—5D4,7F0—5L7,7F0—5L6,7F0—5D3,7F0—5D2和7F0—5D1跃迁,其中心位于395nm处的7F0—5L6和中心位于464nm处的7F0—5D2的激发峰较强,因此所制备的荧光粉可以被近紫外光和蓝光有效激发.同时,在激发谱中有明显的基质吸收,表明基质(WO4)2?与稀土离子间存在能量传递现象.

图2(b)是监测波长为613nm,Sr0.8?x Ba x Eu0.2 WO4(x=0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,0.8)样品经800?C 煅烧后的激发光谱.可以观察到当Ba2+的浓度较低(x=0.1,0.2,0.3)时,7F0—5L6跃迁和7F0—5D2跃迁的峰值比均大于1,且随着浓度的增加该峰值比逐渐增大.由表2可知,当Ba2+离子掺杂

浓度从x =0.1增加到x =0.3时,晶体取向随之改变,其中晶体沿(101)面增长较快,而沿(204),(116),(224)面的增长受到抑制,这表明随着掺杂浓度的增加,晶体的对称性发生了明显的改变,致使

7F 0—5L 6

跃迁和7F 0—5D 2跃迁的峰值比发生了变化,且7F 0—5L 6跃迁越来越大.在掺杂浓度较高(x =0.4,0.7,0.8)时,7F 0—5L 6跃迁和7F 0—5D 2跃

迁的峰值比均小于1.同样由表2可知,当掺杂浓度增加到x =0.4时,随着掺杂浓度的进一步增加,晶体沿(101)面增长受到了抑制,而晶体沿(204),(116),(224)面的增长得到了提高,这表明晶体沿(101)面和沿(204),(116),(224)面增长取向的改变直接影响晶场的改变,从而改变了7F 0—5L 6跃迁和7F 0—5D 2跃迁的峰值比.此外,我们还可以发现Eu 3+的f-f 吸收强度与电荷迁移带强度之比随着Ba 2+掺杂浓度的增加而增加.由此可以看出,通过改变Ba 2+离子的掺杂浓度,可以调控Eu 3+不同能级的激发强度,从而调控可被LED 有效激发的波长的强度.

图2

(a)Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4样品在不同温度煅烧下的激发光

谱;(b)Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4(x =0.1,0.2,0.3,0.4,0.7,0.8)在800?

C 煅烧下样品的激发光谱

3.2.2Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4样品发射光谱

分析

图3是Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4粉体在395,464nm 光激发下不同煅烧温度的发射谱.从图3(a),3(b)中可以看到发射光谱分别对应Eu 3+的5D 0→7F J (J =0,1,2,3,4)辐射跃迁.其中位于590nm 的较弱的发射峰是Eu 3+的5D 0→7F 1跃迁,位于613nm 的强且尖锐的发射峰是Eu 3+的5D 0→7F 2跃迁.可见,所制备粉体可被波长为395,464nm 光有效激发.5D 0→7F 2的跃迁强度远大于5D 0→7F J (J =2)的跃迁强度,说明Eu 3+在该荧光粉中占据了非对称中心的位置,且样品具有很高的色纯度.在700?C 时荧光粉中已经有较多的Eu 3+,发光较强.随着煅烧温度的升高,800?C 时更多的Eu 3+进入基质中,发光中心数目增多,发光进一步增强.但当煅烧温度继续增高到900?C,虽然进入基质中的Eu 3+数目更多,但是由于Eu 3+离子间的距离变小,离子间相互作用增强,发生交叉弛豫,导致发光减弱[21].事实上表3已经表明随着煅烧温度的增加,会有更多的稀土离子掺杂到基质中.此外,我们知

图3

Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4样品在不同煅烧温度下的发射光谱

(a)λex =395nm;(b)λex =464nm

道辐射跃迁速率正比于跃迁强度参数?j (J =2,4,6).由图3可知与5D 0→7F 2跃迁相比5D 0→7F

4.6是弱的电偶极跃迁,强度参数?4.6可忽略.因此,辐射跃迁速率正比于跃迁强度参数?2,根据图3由J -O 理论计算可知,当样品的煅烧温度为800?C 时,其跃迁强度参数?2

最大,故煅烧温度为800

?C 时辐射跃迁速率最大.

图4是在395nm 的光激发下,SrWO 4:20%Eu 3+,Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4以及BaWO 4:20%Eu 3+样品经800?C 煅烧后的发射光谱.由图4可以看出,在Eu 3+掺杂浓度相同的情况下,样品Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4的发射强度明显强于样品SrWO 4:20%Eu 3+和BaWO 4:20%Eu 3+的相应发射强度,这正是我们预期的结果

.我们知道,在纯SrWO 4(或BaWO 4)中,当一个Eu 3+取代Sr 2+(或Ba 2+)时,其周围近邻仍为Sr 2+(或Ba 2+);而在固溶体Sr 0.5Ba 0.3WO 4中,当一个Eu 3+取代Sr 2+或Ba 2+时,其周围近邻既有Sr 2+也有Ba 2+,因而Eu 3+所处的晶场发生了明显的变化.同时由群论理论可知Eu 3+在Sr 0.5Ba

0.3WO 4所处位置的对称性要明显低于Eu 3+在纯SrWO 4（或BaWO 4）基质中的对称性,所以使Eu 3+的5D 0→7F 2特征发射强度明显增强.

图4

Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4(x =0,0.3,0.8)样品经800?C 煅烧后

的发射光谱

图5是在395nm 的光激发下,经800?C 煅烧后Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4(x =0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8)样品的发射光谱.从图5中可以观察到,随着Ba 2+含量的增加,所制备荧光粉的发光强度先增加后减少,当x =0.3时,发光强度最大.原因是由于Ba 2+浓度的增加,晶格的对称性降低,因此发光增强.当x =0.3时,晶格对称性最低,所

以发光最好.实际上由表2可以看出,当Ba 2+掺杂浓度为x =0.3时,I (112)/I (204),I (112)/I (116),I (112)/I (224)的比值与其他浓度的样品相比较为最大值,而I (112)/I (101)的比值与其他浓度的样品相比较为最小值,说明此时晶格的对称性最低.另一方面,从表1可知,随着Ba 2+含量的增加,晶格参数c 与a 的比值逐渐增大,且相邻浓度的c /a 之差以x =0.2和0.3之间的c /a 之差跨度最大,即x =0.3时晶格畸变最大,导致对称性最低.

图5

Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4(x =0.1,0.2,0.3,0.4,0.5,0.6,0.7,0.8)

样品经800?C 煅烧后的发射光谱

3.2.3色坐标

图6是Sr 0.5Ba 0.3Eu 0.2WO 4粉体在395,464nm 光激发下红光613nm 的色坐标.由图6可以看出,当分别用395,464nm 波长激发时,其色坐标分别为(0.6538,0.3406)和(0.6528,0.3417),与商用荧光粉Y 2O 2S:Eu 3+的色坐标(0.64,0.34)相比,本文制备的红色荧光粉显色指数更好.

图6

Sr 0.8?x Ba x Eu 0.2WO 4样品的CIE 色坐标图像

4结论

采用化学共沉淀法制备了Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4红色荧光粉体,XRD图谱表明样品为体心四方结构.室温下,样品可被395nm近紫外光和464nm 蓝光有效激发,且发射出的红光显色指数好于商用红色荧光粉Y2O2S:Eu3+的显色指数.适量的Ba2+取代部分的Sr2+提高了Sr0.8Eu0.2WO4荧光粉的发光强度.不同Ba2+的掺杂浓度对样品晶格参数、晶体对称性和发光性能有较大影响,可以通过调节Ba2+的掺杂浓度来调控可被LED有效激发的波长.当Ba2+的掺入量为30%,煅烧温度为800?C 时,制备样品的发光强度达到最大.

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Preparation and luminescent properties of

Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4red phosphors for white LED?Mao Jin-Wei L¨u Shu-Chen?Qu Xiu-Rong He Dong-Li Meng Qing-Yu (Key Laboratory of Photoelectric Bandgap Materials,Ministry of Education,Harbin Normal University,Harbin150025,China)

(Received18July2012;revised manuscript received25August2012)

Abstract

Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4red phosphors with different Ba2+doping concentrations is prepared by the co-precipitation method at differ-ent sintering temperatures.We study the in?uences of the crystal orientation and lattice distortion of the samples on the luminescence property.The results show that the Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4synthesized by the process has a phase with tetragonal structure and that the red emission5D0–7F2of Eu3+in the sample can be excited effectively by the near-UV light and blue light.The part of Sr2+replaced with Ba2+leads to the increase in emission intensity of Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4.The doping concentration of Ba2+has a great in?uence on the crystal parameter,the crystal symmetry and the luminescent property.The optimized doping concentration of Ba2+is found to be30%.

Keywords:white LED,co-precipitation method,Sr0.8?x Ba x Eu0.2WO4,photoluminescence

PACS:7855Hx,8560Jb DOI:10.7498/aps.62.037803 *Project supported by the Research Foundation of Education Bureau of Heilongjiang Province,China(Grant No.12511z013)and the National Natural

Science Foundation of China(Grant No.51002041).

?Corresponding author.E-mail:lushuchen63@yahoocomcn

紫球藻抗菌蛋白的纯化及其部分性质研究

紫球藻抗菌蛋白的纯化及其部分性质研究 摘要:紫球藻提取液经硫酸铵沉淀?HA柱层析后分离纯化出1种抗菌蛋白?经SDS-PAGE测定,2个亚基的相对分子量为21.0 kD与30.0 kD;此抗菌蛋白对热敏感,氨基酸组成分析显示含有17种氨基酸,含量较高的是谷氨酸?甘氨酸和天冬氨酸?纯化的蛋白对产黄青霉有较强抑制作用,其抗真菌活性比抗细菌活性强? 关键词:紫球藻;抗菌蛋白;纯化;性质 Purification and Some Characteristics of Antimicrobial Protein from Porphyridium cruentum Abstract: An antibiotic protein was isolated and purified from Porphyridium cruentum by ammonium sulfate precipitation andchromatography on HA. According to SDS-PAGE determination, the protein appeared two bands with molecular weight of 21kD and 30kD. The protein was sensitive to temperature change. The protein consisted of seventeen kinds of amino acids, among which the content of Glu, Gly and Asp was high respectively. The purified protein had strong antifungal activity against Penicillium chrysogenum. Antifungal activities were stronger than antibacterial activities in the antimicrobial protein of Porphyridium cruentum. Key words: Porphyridium cruentum; antimicrobial protein; purification; characterization 植物含有丰富的抗菌蛋白,有数百种之多,如萝卜[1]?尾穗苋[2]?银杏[3]和葫芦种子[4]中的抗菌蛋白以及几丁质酶?葡聚糖酶?蛋白酶抑制剂?核糖体失活蛋白等[5],它们都有不同程度的抑菌作用?Melo等[6]报道沙菜(红藻类)的粗蛋白具有抗真菌作用及从墨角藻中提取的类凝集素能抑制大肠杆菌和脑膜炎双球菌生长;陈国强等[7]研究发现,3种大型海藻的粗蛋白对6种植物病原真菌的菌丝生长及孢子萌发具有不同程度的抑制效果,但目前对微藻抗菌蛋白的研究报道较少? 紫球藻(Porphyridium cruentum)是一种比较原始的单细胞红藻,具有独特的物理特征,在生长过程中能合成多种有较高经济价值的生物活性物质?前期的研究发现紫球藻的蛋白质提取物具有抗菌活性[8]?本试验对此抗菌蛋白进行了分离纯化,并测定了其部分性质,为进一步开展微藻资源的研究提供参考? 1材料和方法 1.1材料 试验藻种为紫球藻,引自中国科学院水生生物研究所,以KOCH培养基进行振荡培养,培养光照强度为3 000 μmol/(m2·s),光周期为12 h光照/12 h黑暗,培养温度为

教育学第三章教育目的思维导图

第三章教育目的 教育目的概念： 广义：人们对受教育者的期望。 狭义：国家对受教育者培养成什么样的人才的总的要求。 教育方针：反映了一个国家教育的根本性质、总的指导四思想和教育工作的总方向等。 教育目的的意义： 是整个教育工作的核心；是教育活动的依据和评判标准、出发点和归宿；是全部教育活动的主题和灵魂，是教育的最高理想；贯穿教育的全过程，对一切教育活动都有指导意义；是确定教育内容、选择教育方法和评价教育效果的根本依据。 教育目的的作用（功能）： 导向功能、激励功能、评价功能、选择功能、调控功能 教育目的的层次结构： 教育目的——国家：总体性的、高度概括的 培养目标——学校 教学目标——教师（课堂）：课程目标的进一步具体化 确定教育目的的依据：特定的社会政治、经济、文化背景；人的身心发展特点和需要；人的教育理想； 理论依据：马克思关于人的全面发展学说。 教育目的的价值取向： 个人本位论：代表：卢梭、洛克、夸美纽斯、福禄贝尔、裴斯泰

洛齐、马斯洛、赫钦斯； 观点：确立教育目的应从人的本性、本能出发，使人的本性得到高度发展。 社会本位论：代表：孔子、荀子、柏拉图、赫尔巴特、涂尔干、孔德、凯兴斯泰纳等； 观点：确立教育目的要从社会需要出发。 教育无目的论：代表：杜威 观点：教育过程就是教育目的，教育之外再没有什么教育目的。 马克思辩证统一论：教育是培养人的活动，要考虑人的身心发展的各个要素。 我国教育目的的基本精神： 坚持社会主义方向性：社会主义事业的建设者和接班人 坚持全面发展：德智体美劳等方面全面发展 培养独立个性：个性发展，创新精神和实践能力 教育与生产劳动相结合：是实现我国教育目的的根本途径注重提高全民族素质：根本宗旨，重要使命。 全面发展的组成部分： 德育：思想基础、灵魂、前提、保障、动力； 培养要求：政治方向：良好思想品德、道德品质 正确价值观：健康的心理品质 智育：智力基础、为其他各育奠定基础

酶学性质研究

1.6 酶学性质研究 （1）pH 的影响：分别测定粗酶液在pH3.0、4.0、5.0、6.0、7.0、8.0下的酶活力，确定其最适反应pH 值；将粗酶液用上述pH 缓冲液稀释后，45℃水浴保温4小时后，测定其剩余酶活力。 （2）温度的影响：分别在40~95℃下测定酶活力，确定其最适反应温度；将酶液在40～90℃范围内的不同温度下保温60 min 后，测定其剩余酶活力。 （3）金属离子的影响：在酶液中分别添加各种金属离子，使其浓度为4 mmol ／L ，然后测定酶活力。 2.5 纤维素酶粗酶液酶学性质 2.5.1酶反应的最适pH 值和酶的pH 稳定性 粗酶液在不同pH 值下测得的酶活及在不同pH 值下处理4小时后测得的相对酶活示于图11。结果表明，CMCase 在pH 3.5～4.5有较高的酶活力，最适反应pH 值为4.0；β-Gluase 在pH 4.5～5.5酶活力较高，最适反应pH 值为5.0，同样方法测得FPA 最适反应pH 为5.0。可见，该菌株所产的各组分纤维素酶是酸性酶。 图11表明，该菌产CMCase 在pH3.0～6.0的范围内，β-Gluase 在pH3.5～5.5的范围内，酶活力均可保持在80％以上，说明该菌株所产酸性纤维素酶可在较宽的pH 值范围内保持其酶活力的稳定性。2.5.2 酶反应的最适温度和酶的热稳定性 在不同温度下直接进行酶促反应测得的酶活及在不同温度下热处理60 min 后于最适反应温度和最适pH 下测得的相对酶活(以4℃保存的酶液活力为100%)示于图12。结果表明，CMCase 、β-Gluase 及FPA 最适反应温度均为65℃。 c e l l u l a s e a c t i v i t y ( U .m l -1) pH r e l a t i v e y a c t i v i t y （%） c e l l u l a s e a c t i v i t y ( U .m l -1) temperature ( o C ) r e l a t i v e y a c t i v i t y （%） 图11 pH 值对酶活力及酶稳定性的影响 Fig.10 Effects of pH value on Cellulase activity and stability 图12 温度对酶活力及酶稳定性的影响 Fig.11 Effects of temperature on activity and stability of cellulase

西兰苔凝集素的分离纯化及部分性质研究

西兰苔凝集素的分离纯化及性质研究 许平平，张学武 （华南理工大学轻工与食品学院，广东广州 510640） 摘要：本文采用硫酸铵沉淀法，分别以生理盐水，蒸馏水，pH=7.2的Tris-HCl缓冲液，pH=7.2的磷酸缓冲液为浸提液，对西兰苔凝集素进行提取，然后依次利用DEAE-52阴离子交换层析和SephadexG-75对凝集素粗品进行分离纯化，并对纯化后的西兰苔凝集素的部分性质进行研究。结果表明：pH=7.2的Tris-HCl缓冲液的提取率最高，为3.57±0.02%；纯化后的西兰苔凝集素分子量约为27 ku，糖含量为7.60±0.03%，其凝血活力为28；糖抑制试验表明，西兰苔凝集素的凝集活性受D-甘露糖和阿拉伯糖的抑制；热稳定性实验表明90 ℃以下凝集素的凝集活性不受温度影响，有较好的热稳定性。此外，西兰苔凝集素的最适pH范围是7~8，强酸强碱环境中其凝血活性明显下降。在含有Ca2+的溶液中其凝集活性有所增强，表明西兰苔凝集素活性受Ca2+影响较大。 关键词：西兰苔；凝集素；凝血活性 文章篇号：1673-9078(2014)7-224-229 Purification and Partial Characterization of Lectin from Broccolini XU Ping-ping, ZHANG Xue-wu (School of Light Industry and Food Sciences, South China University of Technology, Guangzhou 510640, China) Abstract:Broccolini lectin (BL) was extracted from Broccolini with normal saline, distilled water,Tris-HCl buffer and phosphate buffered saline (PBS), followed by ammonium sulphate precipitation, and finally purified by chromatography DEAE-52 and Sephadex G-75. Partial characterization of BL was also studied.The results showed that Tris-HCl buffer had the highest extraction rate of 3.57±0.02%. Molecular mass of BL was estimated as 27 ku by S DS-P AGE. The BL contained 7.60±0.03% sugar and its clotting activity was 28.The sugar inhibition test showed that its hemagglutinating activity of erythrocyte could be inhibited by D- mannose and arabinose.Moreover, the lectin remained stable at 20~90 ℃and its optimum pH was 7~8. Its clotting activity was significantly decreased in strong acid and strong alkali environment. The lectin reaction was also influenced by divalent cations Ca2+,in which its hemagglutinating activity was increased. Key words:Broccolini; lectin; hemagglutinating activity 凝集素（Lectin）是指一种糖蛋白或结合糖的蛋白，广泛存在于各种植物、无脊椎动物和高等动物中，因其能凝集红血球而得名。大多数凝集素存在于植物的成熟种子中,但在叶、茎和根等组织器官中也有发现[1~2]，凝集素最大的特点是能够识别糖蛋白和糖脂，尤其是细胞膜中复杂的糖链结构。凝集素对糖基的结合具有特异性，这可通过糖抑制试验进行研究[3]，此特异性取决于凝集素中糖基结合位点的大小、形状、糖链中决定簇的位置等[4]。 凝集素具有细胞凝集能力，不仅能凝集红细胞，还能凝集肿瘤细胞，淋巴细胞，精子，细菌等[5]。此外，凝集素还能识别并结合细菌、肿瘤细胞表面的糖结构，从而抑制它们的生长。鉴于凝集素的诸多功收稿日期：2014-03-17 基金项目：广州市基础研究项目（2012J4100123） 作者简介：许平平（1988-），女，硕士，研究方向：糖生物技术与安全 通讯作者：张学武（1963-），男，博士，教授，研究方向：生物技术与食品工程能，它被广泛应用于病原菌的防治，癌症的治疗，细胞的分型，含糖基生物大分子的检测等方面。 西兰苔，又称小小西兰花、芦笋型青花菜、青花笋，属十字花科芸薹属，由西兰花与芥蓝杂交选育而成，据美国权威机构检测，其抗癌物质含量比普通蔬菜高出五到十倍，其抗肿瘤物质种类也多，张学武，杨艳婧[6]研究了西兰苔籽中异硫氰酸盐的抗肿瘤活性，结果显示异硫氰酸盐能有效地抑制卵巢癌细胞OVCAR-3生长，且抑制率随药物浓度增大而增大，呈明显的剂量关系。且半抑制率为78.3 μg/mL。王晓琴[7]等对西兰苔叶黄酮的抗癌活性进行了研究，发现西兰苔叶黄酮对SW480、HepG2、Hela和A549这4种癌细胞的生长均有抑制作用，西兰苔中其他的抗癌物质还有待发掘。 近年来，国内外对凝集素的研究很多，越来越多的凝集素被发现，凝集素的生物学功能备受关注。但是西兰苔是一种新型蔬菜，目前国内外对它的研究甚少。本文首次对西兰苔凝集素进行分离纯化，并对它 224

二项分布

【模块标题】二项分布 【模块目标】★★★★★☆ 迁移 【模块讲解】 知识回顾： 1.定义：在n 次独立重复试验中，事件A 发生的次数ξ是一个随机变量，其所有可能取的值为0,1,2,,n ???， 并且()() 1n k k k n P k C p p ξ?==?（其中0,1,2,,k n =???），即分布列为 ()n p B ，2.二项分布的期望与方差：若()n p B ξ ，，则()=E np ξ，()()1D np p ξ=? 【教材内容1】利用二项分布的计算式求解问题(3星) <讲解指南> 一.题型分类： 1.二项分布基本概念题型； 2.根据二项分布求某一事件的概率；

3.根据二项分布求某一范围的概率； 4.根据二项分布求EX 、DX 及其变形； 5.根据EX 求概率 p 及某一事件的概率 6.根据EX 和DX 求np 二.方法步骤： 1.根据条件判断是否服从二项分布； 2.根据二项分布的性质列出相应的分布列 3. 根据二项分布的公式求解数学期望及方差； 三.难点： 本节的难点在于根据二项分布的公式进行某一事件或某一范围求概率的题型，需要教会学生求解二项分布里面的参数，然后套用公式进行求解。 <题目讲解> 例1. 下列随机变量ξ服从二项分布的是（ ）。 （1）随机变量ξ表示重复抛掷一枚骰子n 次中出现点数是3的倍数的次数； （2）某射手击中目标的概率为0.9，从开始射击到击中目标所需的射击次数ξ； （3）有一批产品共有N 件，其中M 件为次品，采用有放回抽取方法，ξ表示n 次抽取中出现次品的件数 ()M N ＜； （4）有一批产品共有N 件，其中M 件为次品，采用不放回抽取方法，ξ表示n 次抽取中出现次品的件数()M N ＜ A. ()2 ()3 B. ()1 ()4 C. ()3 ()4 D. ()1 ()3 练1. 下面随机变量 X 的分布列不属于二项分布的是（ ） A 、据中央电视台新闻联播报道，一周内在某网站下载一次数据，电脑被感染某种病毒的概率是0.65，设 在这一周内，某电脑从该网站下载数据n 次中被感染这种病毒的次数为 X B 、某射手射击击中目标的概率为p ，设每次射击是相互独立的，从开始射击到击中目标所需要的射击次

实验 酶学性质研究

实验四酶学性质研究 一、实验目的 1、了解pH、温度、金属离子对酶的活性的影响机理； 2、掌握如何选择酶催化反应的最适pH、温度和获得最适pH条件的确定、以及Km常数的测定。 二、实验原理 酶促反应速度受介质pH的影响，一种酶在几种pH介质中测其活力，可看到在某一pH时酶促效率最高，这个pH称为该酶的最适pH。pH影响酶分子的活性部位的解离，另外，也影响底物的解离状态，从而影响酶活性中心的结合与底物或催化。其次，有关基团解离状态的改变影响酶的空间构象，甚至会使酶变性。酶的最适pH不是酶的特征性常数，如缓冲液的种类与浓度，底物浓度等均可改变酶作用的最适pH。 在一定温度范围内，酶促反应速率随温度的升高而加快；但当温度高到一定限度时，酶促反应速率不仅不再加快反而随着温度的升高而下降，最终，酶因高温变性失去活性，失去了催化能力。在一定条件下，每一种酶在某一温度时活力最大，这个温度称为这种酶的最适温度 在进行酶学研究时一般都要制作一条pH与酶活性的关系曲线，即保持其他条件恒定，在不同pH条件下测定酶促反应速度，以pH值为横坐标，反应速度为纵坐标作图。由此曲线，不仅可以了解反应速度随pH值变化的情况，而且可以求得酶的最适pH。最适温度的实验方法和pH类似。 酶促动力学研究酶促反应的速度及影响速度的各种因素，而米氏常数K m值等于酶促反应速度为最大速度一般时所对应的底物浓度，其值大小与酶的浓度无关，是酶促反应的特征常数。不同酶的K m值不同，同一种酶与不同的底物反应

时，其Km值也不同，Km值反映了酶和底物亲和力的强弱程度，Km值越大，表明酶和底物的亲和力越弱；Km值越小，表明酶与底物的亲和力越强。 酶的活力就是酶所催活的反应速度，通常用单位时间内底物的减少或产物的增加来表示。酶反应过程中产物的生成和时间的关系可以用进程曲线来说明，曲线的斜率就是酶反应过程中的反应速度。从进程曲线来看，在一定时间内反应速度维持恒定，但随着时间的延长，反应速度逐渐降低，这是由多种因素造成的。所以，为了准确表示酶的反应速度必须采用初速度，即保持恒定时的速度。同样，不同酶浓度下的反应进程曲线也可以说明这个问题。V=Vmax[S]/Km+[S]，Vmax 指该酶促反应的最大速度，[S]为底物浓度，Km是米氏常数，V是在某一底物浓度时相应的反应速度。双倒数作图（将米氏方程两边取倒数，可转化为下列形式：1／V=Km／Vmax.1／[S]+1／Vmax，可知，1/V对1/[S]的作图得一直线，其斜率是Km/V，在纵轴上的截距为1/Vmax，横轴上的截距为-1/Km。此作图除用来求Km和Vmax值外，在研究酶的抑制作用方面还有重要价值 三、实验器材与试剂 1、试剂：磷酸二氢钠、柠檬酸、ABTS、酸性靛蓝。 2、器材：可见分光光度计、恒温水浴锅、试管、酸度计 四、操作步骤 1、配置缓冲溶液 按下表配置缓冲溶液，其溶液pH值以酸度计测定值为准。

绿豆凝集素的分离提取及其部分性质研究

绿豆凝集素的分离提取及其部分性质研究 凝集素(Lectin)是指一种从各种植物，无脊椎动物和高等动物中提纯的糖蛋白或结合糖的蛋白，因其能凝集红血球（含血型物质），故名凝集素。凝集素在动、植物体内广泛存在。 凝集素具有糖基结合特异性，一种凝集素仅对某一种特定的糖基专一性结合，因此凝集素可以作为探针等研究工具，并且研究凝集素的特异性有助于以分子或原子层次了解生命现象或病理变化。本文对绿豆凝集素进行了分离提取及纯化，并对其部分基础性质进行初步研究。 绿豆凝集素的凝集活性检测采用凝血法检测，对新鲜兔血红细胞进行处理，戊二醛浓度0.15%(V/V)，固定时间为20min；胰蛋白酶浓度25U/mL，25℃处理 15min；提高了兔血红细胞凝集灵敏度且延长了兔血红细胞保存时间。绿豆凝集素的提取采用磷酸盐缓冲溶液(PBS)，最佳浸提溶液条件：0.2mol/L、pH7.2PBS。 将绿豆干粒粉碎100目，以料液比0.09（浸提液为1），NaCl浓度0.3mol/L，浸提时间4.16h，20℃下浸提，所得粗提液中绿豆凝集素比活力137.4U/mg。对绿豆凝集素粗提液进行硫酸铵双重盐析，收集50%~60%饱和度沉淀，凝集素比活力达到805.9U/mg。 采用PEG600-硫酸铵双水相体系，PEG600质量分数15%，硫酸铵质量分数25%，绿豆凝集素样品浓度8mg/mL，萃取后绿豆凝集素凝血活性达到1307.8U/mg。经过葡聚糖凝胶过滤后凝集活性为1961.9U/mg。 绿豆凝集素具有较强的抗热处理能力，对酸有一定的耐受性，在低pH下依然能保持凝集活性，但是碱性条件下耐受性较差，在pH为8.11的条件下很快失活，在pH6.5~7.5之间具有最大凝集活性。绿豆凝集素SDS-PAGE电泳显示两条

第三章 教育目的

第三章教育目的 ★导入：人的一切有意义的活动都是有一个既定的目标。目标就像上帝之手一样，会牵引着我们向着正确的方向前进。目的的特征：1、明确的意识性。2、主体的自觉自愿性。 3、实现的可能性。 4、实现的预期性。（以高考为例）。因而，人类社会的各种活动都是带有目的性的，教育活动也不例外。 第一节教育目的的类型及其功能 一、教育目的的含义及特点 （一）、教育目的 教育目的是指教育要达到的预期结果，反映了教育在人的培养规格、努力方向和社会倾向性等方面的要求。教育目的不仅规定着一定社会（国家或地区）对教育培养人的要求，也标志着教育活动的方向和目标，是教育活动的出发点和归宿。 教育目的主要回答了两问题：一是规定教育“为谁培养人”，这是关于教育活动的质的规定性；二是“培养什么样的人”，这是关于教育对象的质的规定性。 狭义的教育目的：特指一定社会为所属各级各类教育的人才培养所确立的总体要求，是整个教育意欲达到的根本所在。 广义的教育目的：指对教育活动具有指向作用的目的领域，含有不同的层次，其结构层次有上下之分，依次为：教育目的—培养目标—课程目标—教学目标等。 （二）、教育目的与教育方针 一致性：教育目的与教育方针在对教育社会性质的规定上具有内在一致性，两者都含有“为谁培养人”的规定性，都是一定社会各级各类教育在其性质和方向上不得违背的根本指导原则。 区别：1、内容范围：教育方针所含的内容比教育目的更多些。教育目的一般只包含“为谁培养人”和“培养什么样的人”的问题。教育方针还含有“怎样培养人”的问题和教育事业发展的基本原则。 2、侧重点：教育目的在对人的培养的质量规格方面要求较为明确；教育方针在“办什么样的教育”、“怎样办教育”方面显得更为突出。 （三）、教育目的的基本特点 1、教育目的对教育活动具有质的规定性 （1）对教育活动具有质的规定性：“为谁培养人”“为谁服务”的基本规定。人才培养的社会性质和根本方向，培养出与一定社会要求相一致的人。 （2）对教育对象的发展具有质的规定性 A、规定了教育对象培养的社会倾向：成为哪个阶级、哪个社会的人——政治倾向 B、规定了教育对象应有的基本素质： 2、教育目的具有社会性和时代性 中国古代：亲王贵胄接受教育，平民所受教育是为了统治阶级，能够为官，教育带有浓厚的阶级性。倡导儒学，儒学为主流。《管子》帝王之术 中国近代：半殖民半封建。 洋务运动：西学中用，维持清政府饿统治。 五四文化运动：教育的目的是希望提高全民素质，唤起国人的觉悟。 中国现代：维护社会主义利益，为社会主义服务。 （四）、教育目的的确定实质是对教育本质的认识 教育是为了人的发展还是为了社会的发展；是以人为本还是以社会为本；教育的本质到

萌发小麦种子中淀粉酶酶学性质研究

萌发小麦种子中淀粉酶酶学性质研究（东北农业大学，生命科学学院，黑龙江省哈尔滨市150030） 摘要： 酶是酶是一种生物催化剂，它具有催化剂属性，同是也具有一些无机催化剂所不具有的特性。催化特定化学反应的蛋白质、RNA或其复合体。是生物催化剂，能通过降低反应的活化能加快反应速度，但不改变反应的平衡点。本实验通过利用淀粉酶水解还原糖，还原糖能使3，5-二硝基水杨酸还原，生成棕色的3-氨基-5硝基水杨酸。淀粉酶活力与还原糖的量成正比，用比色法测定淀粉酶作用于淀粉后生成的还原糖的量，以单位质量样品在一定时间内生成还原糖的量表示酶活力。以淀粉在碘液中显蓝色性质，探究酶活性影响因素，常见的影响因素有：温度 pH 活性剂和抑制剂等。 Abstract:Enzyme is a biological catalyst is an enzyme, the catalyst having the property, the same also has some inorganic catalysts do not have the characteristics. Proteins catalyze specific chemical reactions,RNA or a composite thereof. Are biological catalysts,by reducing the activation energy of the reaction to accelerate the reaction rate, but does not change the equilibrium reaction. In this study, the use of enzymatic hydrolysis of starch sugar, sugar makes 3,5-dinitrosalicylic acid reduction ,a brown 3-amino-nitro-salicylic acid.Proportional to the amount of amylase activity and reducing sugars,measuring the amount of amylase in starch sugar produced by colorimetry ,a unit mass of the sample at the certain time. 关键词： 淀粉酶活性温度 PH 激活剂和抑制剂 引言： 新陈代谢是生命活动的基础，是生命活动最重要的特征。而构成新陈代谢的许多复杂而有规律的物质变化与能量变化，都是在酶催化下进行的。生物的生长发育、繁殖、遗传、运动、神经传导等生命活动都与酶的催化过程紧密相关，可以说，没有酶的参与，生命活动一刻也不能进行。酶是细胞产生的，受多种因素调节控制的具有催化能力的生物催化剂，与一般催化剂比较有以下不同点：酶易失活、酶具有很高的催化效率、酶具有高度专一性、酶活性受到调节和控制。而调节和控制又包括调节酶浓度、抑制剂和激活剂的调节等。[1] 按照淀粉酶水解淀粉的作用方式，可以分为α-淀粉酶、β-淀粉酶、异淀粉酶和麦芽糖酶四种类型。实验证明，当谷类种子萌发时，两类淀粉酶（α，β型）都存在，淀粉酶总酶

科学研究的性质

科學研究的性質 壹、科學研究的意義與目的 一、科學可定位成為一種態度與方法，科學研究就是「有系統的實證研究方法」所進行的 研究，也就是以專門學術領域知識為基礎，採用嚴密的科學方法來探究事理，深入了 解問題的真相，進而有效解決各種疑難問題。 二、科學的目的與功能：可用於對現象的「描述」、「解釋」、「預測」與「控制」。 三、研究（科學的方法）之外的選擇：權威（專家的意見）、傳統（他人的意見或行為）、 常識（他人的意見或行為）、邏輯、傳播媒體的迷思（他人的意見或行為）、個人的經 驗（五官經驗：過度概化、選擇性觀察、月暈效應）。 四、科學方法的特性：基本特性→客觀性、實證性、系統性；延伸特性→集群性、合作性。貳、科學研究的類別 一、依研究目的分類：基礎研究、應用研究、行動研究。 二、依研究方法分類：敘述研究（個案研究、觀察研究、調查研究、人種誌研究、內容分 析研究）、歷史研究、相關研究、事後回溯研究、實驗研究。 三、依蒐集與分析資料的技術分類：量的研究（調查法、相關研究法、實驗法）、質的研究。 四、依研究性質的分類：試探性研究、驗證性研究。 五、依研究的時間分類：縱貫研究、橫斷研究、橫斷後續研究。 參、科學研究的內容 一、變項與操作型定義 (一)變項：表現在被研究對象的某一屬性因時地人物不同，而在質或量上的變化。 (二)「文義定義」與「操作型定義」：文義定義→涉及真實意義的描述；操作型定義→係 基於使用者的需要、特殊目的或方便性，所做的關於某個概念的說明，是界定一個 概念或變項時，舉出測量該變項或產生該事項所作的操作活動，而非描述變項或現 象的性質或特徵者。 二、假設、假說、定律 (一)假設：對待解決問題所提出之暫時或嘗試的答案。 (二)假說：假設獲得支持，便成為假說，亦即假說是具有實證證據支持的假設。 (三)定律：假說經過反覆証實，最終獲得相關研究者所一致認可接受的概念，便可視為 定律。

二项分布与正态分布

第七章假设检验 第一节二项分布 二项分布的数学形式·二项分布的性质 第二节统计检验的基本步骤 建立假设·求抽样分布·选择显著性水平和否定域·计算检验统计量·判定第三节正态分布 正态分布的数学形式·标准正态分布·正态分布下的面积·二项分布的正态近似法 第四节中心极限定理 抽样分布·总体参数与统计量·样本均值的抽样分布·中心极限定理 第五节总体均值和成数的单样本检验 σ已知，对总体均值的检验·学生t分布(小样本总体均值的检验)·关于总体成数的检验 一、填空 1．不论总体是否服从正态分布，只要样本容量n足够大，样本平均数的抽样分布就趋于（）分布。 2．统计检验时，被我们事先选定的可以犯第一类错误的概率，叫做检验的( )，它决定了否定域的大小。 3．假设检验中若其他条件不变，显著性水平的取值越小，接受原假设的可能性越（），原假设为真而被拒绝的概率越（）。 4．二项分布的正态近似法，即以将B(x；n，p)视为（)查表进行计算。 5．已知连续型随机变量X～N(0,1)，若概率P{X ≥λ}=0.10，则常数λ=（）。 6．已知连续型随机变量X～N(2,9)，函数值 9772 .0 )2( = Φ ，则概率 }8 {< X P= （）。 二、单项选择 1．关于学生t分布，下面哪种说法不正确（）。 A 要求随机样本 B 适用于任何形式的总体分布 C 可用于小样本 D 可用样本标准差S代替总体标准差σ 2．二项分布的数学期望为（）。 A n(1-n)p B np(1- p) C np D n(1- p)。 3．处于正态分布概率密度函数与横轴之间、并且大于均值部分的面积为（）。 A 大于0.5 B －0.5 C 1 D 0.5。

当归多糖的分离纯化及其部分理化性质的研究

当归多糖的分离纯化及其部分理化性质的研究 刘　娟,彭仁王秀,乐　江,田卫群 (武汉大学医学院药理学系,湖北武汉430071) 摘要:目的　对甘肃岷县产当归中获得的当归多糖(ASP)进行分离纯化,并测定其部分理化参数。方法　采用水煮-醇沉法从新鲜当归中提取当归粗多糖,Sevag法除蛋白,冷冻干燥。苯酚-硫酸法测定总糖含量;UV法及IR法检测多糖性质;自动旋光仪测定旋光度;采用凝胶渗透色谱-激光光散射联用技术(SEC-LLS)分析多糖的分子量范围及其分布;HP LC鉴定多糖的单糖组分及其相对百分比含量。结果　所得当归多糖为浅米灰色,无甜味,易溶于水,总糖含量为96.8%;192nm处有明显吸收峰,260、280nm处均无吸收峰,证明被测物为多糖,且不含核酸及蛋白质;红外吸收光谱分析,在3352、2940、1747、1626、1414、1237、1021、536cm-1处表现为典型的多糖吸收峰;旋光度为+94.6°,糖残基间的苷键可能为α-糖苷键;分子量在1×104～111×105之间,80%的组分集中在413×104左右;当归多糖主要由葡萄糖、阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖和木糖组成,其摩尔比值为17.8∶5.8∶12∶1∶2.2。结论　所用方法提纯的当归多糖糖含量较高。 关键词:当归多糖;当归;单糖;分离纯化;理化性质 中图分类号:R917文献标识码:A文章编号:1006-0103(2004)06-0412-03 Isolation,purification and partial properties of polysaccharides from Angelica sinensis LI U Juan,PE NG Ren-xiu,Y UE Jiang,TI AN Wei- (Department o f Pharmacology,Medical College o f Wuhan Univer sity,Wuhan430071,China) Abstract:OBJECTIVE　T o is olate and purify the polysaccharides fractions from Angelica sinensis(ASP),and to determine the partial char2 acters.METH ODS　H ot water extracting and ethanol precipitating method were employed to is olate polysaccharides from fresh Angelica sinensis.A fter the rem oval of protein by Sevag method,the purified ASP was dried by frozen drier.The am ount of total carbohydrates of ASP was measured with phenol-sulfuric acid method.FT-IR spectrometry,UV-spectrophotometer,and automatic spectropolarimeter were used to determine the characteristic abs orption and optical rotation of the polysaccharides,respectively.S ize exclusion chromatography with laser light scattering(SEC-LLS)technology was employed to measure the m olecular masses.The m onosaccharides contained in ASP were analysed by HP LC.RESU LTS　The am ount of total carbohydrates in ASP was96.8%.Both UV and IR displayed representative polysaccharides properties.The m olecular weight distribution was1×104-111×105,and eight percent was distributed in413×104.The m onosaccharides constituent of ASP were glucose,arabinose,galactose,rhamnose and xylose,and their m olar proportions were17.8∶5.8∶12∶1∶2.2.CON2 C L USION　The am ount of total carbohydrates is high in ASP distilled by this method.The range of m olecular weight and m onosaccharides constituents of ASP are affirmed. K ey w ords:Angelica sinensis polysaccharides;Angelica sinensis;M onosaccharides;Is olation;Purification C LC number:R917Document code:A Article I D:1006-0103(2004)06-0412-03 当归具有活血补血、润肠调经、扶正固本之功效。从其水溶性部分提取的当归多糖具有丰富的生物活性,包括影响造血系统、调节免疫、抗肿瘤、抗辐射以及促进胃溃疡愈合等[1～4]。确定当归多糖的分子量范围及单糖组分等性质,是研究其组效关系(constituent-activity relationship,C AR)的重要前提。现从岷当归中分离纯化出当归多糖,并对其部分理化性质进行了研究。 1　实验部分 1.1　药材、仪器和试剂 岷县当归(甘肃岷县康达有限责任公司)。UV-1601紫外可见分光光度计(日本岛津);170SX FT-IR型傅立叶变换红外光谱仪(美国尼高力);WZZ-2A型自动旋光仪(上海物理光学仪器厂);77520-01Freezone6冷冻干燥浓缩干胶系统(Labconco, US A);SEC-LLS由多角度光散射仪(M A LLS, DA W N-DSP,Wyatt T echn ology C o,US A,激光波长λ= 630nm),P100型泵(Therm o seperation products),Tsk -GE L G6000PWX L和G4000PWX L(7.8mm×300 mm)型凝胶柱以及示差检测仪RI-150组成;HP LC 系统由LC-6A泵、RI D-6A检测器(日本岛津), Z orbax Carbohydrate Analysis C olumn(Agilent C o,US A)和N2000色谱工作站(浙江大学)组成。阿拉伯糖、半乳糖、鼠李糖、果糖、木糖(中国药品生物制品检定 华西药学杂志 W C J?P S　2004,19(6):412～414 作者简介:刘娟(1979-),女,硕士,从事生化药理及药物代谢研究。

二项分布概念及图表和查表方法

目录 1定义 ?统计学定义 ?医学定义 2概念 3性质 4图形特点 5应用条件 6应用实例 定义 统计学定义 在概率论和统计学中，二项分布是n个独立的是/非试验中成功的次数的离散概率分布，其中每次试验的成功概率为p。这样的单次成功/失败试验又称为伯努利试验。实际上，当 时，二项分布就是伯努利分布，二项分布是显著性差异的二项试验的基础。 医学定义 在医学领域中，有一些随机事件是只具有两种互斥结果的离散型随机事件，称为二项分类变量（dichotomous variable），如对病人治疗结果的有效与无效，某种化验结果的阳性与阴性，接触某传染源的感染与未感染等。二项分布（binomial distribution）就是对这类只具有两种互斥结果的离散型随机事件的规律性进行描述的一种概率分布。

考虑只有两种可能结果的随机试验，当成功的概率（）是恒定的，且各次试验相互独立，这种试验在统计学上称为伯努利试验（Bernoulli trial）。如果进行次伯努利试验，取得成功次数为 的概率可用下面的二项分布概率公式来描述：P=C(X,n)*π^X*(1-π)^(n-X) 二项分布公式 式中的n为独立的伯努利试验次数，π为成功的概率，（1-π）为失败的概率，X为在n次伯努里试验中出现成功的次数，表示在n次试验中出现X的各种组合情况，在此称为二项系数（binomial coefficient）。 所以的含义为：含量为n的样本中，恰好有X例阳性数的概率。 概念 二项分布（Binomial Distribution），即重复n次的伯努利试验（Bernoulli Experiment），用ξ表示随机试验的结果。 二项分布公式 如果事件发生的概率是P,则不发生的概率q=1-p，N次独立重复试验中发生K次的概率是P(ξ=K)= C(n,k) * p^k * (1-p)^(n-k)，其中C(n, k) =n!/(k!(n-k)!)，注意：第二个等号后面的括号里的是上标，表示的是方幂。 那么就说这个属于二项分布。其中P称为成功概率。记作ξ~B(n,p) 期望：Eξ=np； 方差：Dξ=npq； 其中q=1-p 证明：由二项式分布的定义知，随机变量X是n重伯努利实验中事件A发生的次数，且在每次试验中A发生的概率为p。因此，可以将二项式分布分解成n个相互独立且以p为参数的（0-1）分布随机变量之和。 设随机变量X（k）(k=1,2,3...n)服从（0-1）分布，则X=X(1)+X(2)+X(3)....X(n). 因X(k)相互独立，所以期望：

淀粉酶酶学性质的研究

生物化学学号： 淀粉酶酶学性质的研究 学生姓名：#### 指导教师：##### 所在院系：生命科学学院 所学专业：####### 学号：##### #### 大学 中国·哈尔滨 2011 年12 月

摘要： 酶是酶是一种生物催化剂，它具有催化剂属性，同是也具有一些无机催化剂所不具有的特性。催化特定化学反应的蛋白质、RNA或其复合体。是生物催化剂，能通过降低反应的活化能加快反应速度，但不改变反应的平衡点。本实验通过利用淀粉酶水解还原糖，还原糖能使3，5-二硝基水杨酸还原，生成棕色的3-氨基-5硝基水杨酸。淀粉酶活力与还原糖的量成正比，用比色法测定淀粉酶作用于淀粉后生成的还原糖的量，以单位质量样品在一定时间内生成还原糖的量表示酶活力。酶的活性又同时受到温度、PH、激活剂抑制剂等的影响。 关键词： 淀粉酶活力温度 PH 激活剂和抑制剂 前言： 淀粉酶是水解淀粉和糖原的酶类总称，通常通过淀粉酶催化水解织物上的淀粉浆料，由于淀粉酶的高效性及专一性，酶退浆的退浆率高，退浆快，污染少，产品比酸法、碱法更柔软，且不损伤纤维。淀粉酶的种类很多，根据织物不同，设备组合不同，工艺流程也不同，目前所用的退浆方法有浸渍法、堆置法、卷染法、连续洗等，由于淀粉酶退浆机械作用小，水的用量少，可以在低温条件下达到退浆效果，具有鲜明的环保特色。 此酶以Ca2+为必需因子并作为稳定因子和激活因子，也有部分淀粉酶为非Ca2+依赖型。淀粉酶既作用于直链淀粉，亦作用于支链淀粉，无差别地随机切断糖链内部的α－1，4-链。因此，其特征是引起底物溶液粘度的急剧下降和碘反应的消失，最终产物在分解直链淀粉时以葡萄糖为主，此外，还有少量麦芽三糖及麦芽糖，其中真菌a-淀粉酶水解淀粉的终产物主要以麦芽糖为主且不含大分子极限糊精，在烘焙业和麦芽糖制造业具有广泛的应用。另一方面在分解支链淀粉时，除麦芽糖、葡萄糖、麦芽三糖外，还生成分支部分具有α-1，6-键的α-极限糊精（又称α-糊精）。一般分解限度以葡萄糖为准是35-50%，但在细菌的淀粉酶中，亦有呈现高达70%分解限度的（最终游离出葡萄糖）。 通过研究淀粉酶的性质，能使我们更好的了解它，并充分利用于工业生产、食品加工、医疗等产业。

1 课程教学论 答案

1、普遍性目标取向体现的价值取向是（）。 A、实证主义 B、泰罗主义 C、唯科学主义 D、普遍主义 【正确答案】：D 【您的答案】：D 【答案正确】 【答案解析】：“普遍性目标”所体现的是“普遍主义”的价值观。 参见教材P149。 2、教学目标中要包括“学生外显的行为表现”，“能观察到这种行为表现的条件”，“行为表现的公认的准则”等，这在本质上是受（）支配的。 A、“科技理性” B、“实践理性” C、“解放理性” D、“普遍主义” 【正确答案】：A 【您的答案】：A 【答案正确】 【答案解析】：“学生外显的行为表现”，“能观察到这种行为表现的条件”，“行为表现的公认的准则”出之“行为目标”的经典著作《准备教学目标》。“行为目标”取向的本质上是受“科技理性”所支配的。 参见教材P152。 3、布卢姆等人的“教育目标分类学”是（）的一个范例。 A、“普遍性目标”取向 B、“行为目标”取向 C、“生成性目标”取向 D、“表现性目标”取向 【正确答案】：B

【您的答案】：B 【答案正确】 【答案解析】：布卢姆等人的“教育目标分类学”——“行为目标”取向的一个范例。 参见教材P154。 4、“给学生一篇文章，学生在五分钟内不靠帮助或参考书，能够识别出它的风格”这个教学目标的取向属于（）。 A、生成性目标取向 B、普遍性目标取向 C、表现性目标取向 D、行为目标取向 【正确答案】：D 【您的答案】：D 【答案正确】 【答案解析】：梅杰认为典型的“行为目标”应该这样陈述：“给学生一篇文章，学生在五分钟内不靠帮助或参考书，能够识别出它的风格”。 参见教材P152。 5、“教育目标分类学”的代表人物是（）。 A、布鲁纳 B、布卢姆 C、艾斯纳 D、斯腾豪斯 【正确答案】：B 【您的答案】：B 【答案正确】 【答案解析】：布卢姆等人的“教育目标分类学”——“行为目标”取向的一个范例。 参见教材P154。