有关苯酚的几个问题

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有关苯酚的几个问题

有关苯酚的几个问题苯酚与过量溴水的反应《化学教学》1997 年第 7 期第 9 页刊登了《一组有关苯酚的实验》一文，文中说：向苯酚的稀溶液中滴加浓溴水至过量，白色沉淀转化为黄色沉淀是因为生成了黄色难溶于水的 2，4，4，6－四溴环己二烯酮沉淀。

我们认为这种解释很值得商榷。

我们重复原文所述实验，现象与原文基本一致，当苯酚过量时，白色沉淀逐渐转变为棕红色沉淀，用玻璃棒搅动，可以看到该沉淀中混有白色沉淀，向其中加入碱，沉淀消失（溶解）；再加入酸，沉淀又复出现，这说明沉淀物中含有酚羟基。

向棕红色沉淀物中加入浓苯酚，振荡，仍有沉淀，将其放入温水浴中微热，沉淀消失，溶液分为两层，上层为水层，下层为棕红色油状液体的有机层，稍冷，棕红色油状液体固化，这与邻溴苯酚的性质（黄色或红色油状液体，不溶于水，熔点 5－6℃）一致。

根据邢其毅、徐瑞秋、周政编写的《基础有机化学》第 745－756 页，2，4，4，6－四溴环己二烯硐不是黄色沉淀而是无色沉淀，故原文所得到黄色物质就不应该是 2，4，4，6－四溴环己二烯酮，可能是邻溴苯酚，因为 2，4，4，6－四溴环己二烯酮本身是一种溴化试剂，容易与苯酚反应，生成红色或黄色的邻溴苯酚，其反应如下：因此，我们认为当向苯酚溶液中滴加过量浓溴水时，生成的红棕色沉淀是三溴苯酚和邻溴苯酚的混合物，而不是 2，4，4，6－四

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溴环己二烯酮。

苯酚溶于碳酸钠吗苯酚俗称石炭酸，是一种弱酸（PKa=10），其酸性比碳酸（PKa=6．68）弱，所以苯酚不溶于 NaHCO 3 。

在可溶性的苯酚钠水溶液中通入 CO 2 ，苯酚会游离出来。

那么，苯酚能否溶于 Na 2 CO 3 呢？现行的教材对这一问题均未有论及。

笔者最近就这一问题向学生作了调查了解，结果发现，竟然有95％以上的学生对这一问题答不上来。

为此，笔者拟就这一问题从以下几个方面来讨论，望能引起大家共鸣。

一、问题的提出笔者在讲到酚的性质时，向学生提出这样一个问题：

苯酚是一种酸性较碳酸还要弱的弱酸，它不溶于 NaHCO 3 ，那么苯酚能否溶于 Na 2 CO 3 呢？当我提出这一问题以后，同学们几乎都瞠目结舌。

实践是检验真理的唯一标准。

为让学生能心服口服地去了解和掌握碳酸钠与苯酚反应一性质，笔者有比较地将碳酸钠与苯酚反应的性质和碳酸氢钠与苯酚反应的性质放在一起，设计了如下的实验（见表 1）。

要求学生亲自动手去完成，并要求他们在仔细观察实验现象之后，再从理论上予以解释。

二、现象与解释学生按表 1 中的内容，认真而又仔细地完成实

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 验，结果见表 1 实验结果表明，不同浓度的苯酚均能溶于不同浓度的碳酸钠溶液，但不溶于碳酸氢钠溶液。

学生对这一现象的解释，大致有两种情况。

一种情况，苯酚之所以能溶于 Na 2 CO 3 而不溶于 NaHCO 3 ，是因为 NaHCO 3 的溶解度小于 Na 2 CO 3 ，从而有利于反应：向右移动，即由溶解度大的 Na 2 CO 3 生成为溶解度较小的NaHCO 3 。

另一种情况，因苯酚呈弱酸性，Na 2 CO 3 溶液碱性强，发生中和反应，而 NaHCO 3 是酸式盐，虽是强碱盐，但其水解后溶液的碱性很弱，故不能与苯酚发生反应。

除此以外，笔者认为这一现象还可以从它们的酸性相对强弱来加以解释。

根据质子酸碱理论，酸性强的物质可使酸性弱的物质从其相应的盐溶液中游离出来。

据此，可查得水溶液中 H 2 CO 3 以及苯酚的 PKa 值分别为：

由 PKa 值的相对大小可知，它们的酸性相对强弱顺序为：

故 CO 2 能使苯酚从可溶性的酚钠水溶液中游离出来。

同样，苯酚能使 HCO 3－从可溶性的碳酸钠水溶液中游离出来，但不能使 H 2 CO 3 从可溶性的酸式碳酸盐 NaHCO 3 中游离出来，即是说苯酚能溶于 Na 2 CO 3 ，而不溶于 NaHCO 3 。

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三、建议与说明鉴于学生对苯酚与 Na 2 CO 3 反应一性质的不了解，笔者建议教师在讲酚的性质时，最好能补充这一演示实验或学生实验，以便能让学生有比较地去理解和掌握苯酚能溶于 Na 2 CO 3 却不溶于 NaHCO 3 这一性质。

这里应该指出的是，在做苯酚与 Na 2 CO 3 以及 NaHCO 3 反应的性质实验时，配制苯酚溶液的浓度不宜太小（如 5％苯酚），否则无法观察实验现象，不利于说明苯酚究竟能否溶于 Na 2 CO 3 或NaHCO 3 。

其中以少量的苯酚晶体取代不同浓度的苯酚溶液来做该性质实验时，实验效果最佳，现象既便于观察，又明显。

苯酚水溶液能使石蕊试剂变色吗高中化学有如下叙述：

苯酚的酸性极弱，（电离常数 K=1．2810－ 10 ），在水溶液中只能电离出少量 H + ，甚至不能使指示剂变色。

对此，我持有不同意见，提出来供大家讨论。

我们的实验却表明，在常温下，对于变色点在 pH=7 左右的一般酸碱指示剂（如蓝色石蕊试纸），苯酚的水溶液（包括饱和水溶液以及将其稀释数倍的溶液）可以与之发生比较明显的酸性变色反应即蓝色石蕊试纸可以变红。

为了解释上述实验结果，必须先明确物质的酸性和溶液的酸度之间的关系和区别，众所周知，物质酸性的强弱是以其酸式电离常数 Ka 或后者的负对数 pKa 表征的；而溶液酸度的大小则是以其氢离子浓度[H + ]或后者的负对数 pH 表征的。

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 一般说来，在浓度相同时，物质的酸性越强（即 Ka 越大，或 pKa 越小），其溶液的酸度越大（即[H + ]越大，或 pH 越小）；物质的酸性越弱（即 Ka 越小，或 pKa 越大），其溶液的酸度越小（即[H + ]越小，或 pH 越大）。

但是，由于溶液的酸度还跟溶液的浓度有关，所以，酸性强与酸度大之间、酸性弱与酸度小之间，并没有必然的联系。

例如把硫酸无限稀释，可以得到酸度极小（pH 趋于 7）的溶液。

因此，只要我们不把苯酚的酸性与其溶液的酸度混为一谈，而且在注意到苯酚的电离常数相当小的同时，又不忽视它在常温下具有不算太小的溶解度（20℃时约为 8g），那么，对于上述实验现象应是不难理解的。

计算表明，在常温下，苯酚饱和水溶液的物质的量浓度约为0．8mol/L。

根据一元弱酸水溶液氢离子浓度的简化计算公式可以求出常温下苯酚饱和水溶液的氢离子浓度：

再将上值代入下式 pH=－log[H + ] 即得常温下苯酚饱和水溶液的 pH：

pH=－log1．010－ 5 =5．0 纵使将苯酚饱和水溶液稀释 4～10 倍，溶液浓度减为 0．2～0．08mol/L 时，其 pH 也在 5．3～5．5 之间。

因此，苯酚水溶液能使石蕊试剂变色，应该说是理所当然的。

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有只有 FeCl 3 溶液与苯酚作用显蓝紫色吗在高中化学《烃的衍生物》《苯酚》一节的教学中，对苯酚遇 FeCl 3 溶液变蓝紫色这一离子反应式，学生不难看出是Fe 3+ 与（OC 6 H 5 ）－形成了蓝紫色的络离子[Fe（OC6 H 5 ） 6 ]3 －．由此学生易得出可溶性铁盐，都能与苯酚作用显蓝紫色．针对这一问题，笔者进行了大量对比实验选列于右表．对上述实验进行分析：

由于 Fe 3+ 的半径较小（60pm），电荷大，故三价铁盐在水溶液中易水解，且水解过程相当复杂． [Fe（H 2 O） 6 ] 3+ [Fe（H 2 O）5 OH] 2+ +H + PK=3．05 [Fe（H 2 O） 5 OH] 2+ [Fe（H 2 O） 4 （OH 2 ）] + +H + PK=3．25 2[Fe（H 2 O） 6 ] 3+ [Fe（H 2 O）4 （－OH） 2 Fe（H 2 O） 4 ] 4+ +2H + PK=2．91 从反应平衡常数不难看出，当 pH=2－3 时水解程度仍是很大，当 pH 上升到 4－5 时，可析出红棕色胶状 Fe（OH） 3沉淀，溶液的颜色随 pH 升高而加深（由黄棕色深红褐色，最后析出 Fe（OH） 3 沉淀．由此向苯酚溶液中加入 Fe（Ac） 3 等弱酸弱碱盐，因发生双水解而无蓝紫色出现．在 FeCl 3 ，Fe 2 （SO 4 ） 3 ，Fe（NO 3 ） 3 溶液中三价铁离子除了以[Fe（H 2 O） 4 （OH） 2 ] + ，[Fe（H 2 O） 5 （OH）] 2+ 存在外，还有[FeCl 2 ] + ，[FeCl] 2+ ，[Fe（NO 3 ） 4 ]－，颜色仍为黄色．但 FeCl3 ，Fe（NO 3 ） 3 溶液比 Fe 2 （SO 4 ）3 溶液颜色深，这是因[FeCl 2 ]+ ，[FeCl] 2+ ，[Fe（NO 3 ） 4 ]－是由较易氧化还原的正负离子形成的络离子，电荷迁移比较容易，所产生的荷移光谱在可见光区，所以络离子颜色较深些．当加入苯酚

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 后，形成[Fe（OC 6 H 5 ） 6 ] 3－△0 值增大（△ 0 =△E=h），向短波方向移动．同时因为溶液中共存的[FeCl 2 ] + ，[FeCl] 2+ ，[Fe（NO 3 ） 4 ]－，[Fe（H2 O） 4 （OH） 2 ]+ ，[Fe（H2 O）5 （OH）]2+ 的颜色的影响，导致在苯酚饱和溶液中加入 FeCl 3 或Fe（NO 3 ） 3 溶液显深蓝紫色，当加入过量的 FeCl 3 溶液或 Fe （NO 3 ） 3 溶液时，减少酚铁盐的电离度，有颜色的阴离子浓度也相应降低，反应液颜色褪去．综上所述，检验苯酚溶液并非所有的可溶性三价铁盐都可做试剂，选择 FeCl 3 或 Fe（NO 3 ） 3 现象明显，效果好．苯酚与强碱弱酸盐反应的探讨一、问题的提出在苯酚分子中，由于酚羟基氧原子的孤对电子与苯环形成 p～共轭体系，使氧原子周围的电子云密度下降，导致 OH 键的极性增强，在水溶液中可以发生电离产生氢离子，表现出具有一定程度的弱酸性（但酸性比羧酸、碳酸还弱），能与氢氧化钠发生反应生成苯酚钠．而苯酚能否与盐发生反应在有机化学教材中未见报导，根据酸性的相对强弱次序：

H 3 PO 4 ＞HAc＞H 2 CO 3 ＞H 2 S＞PhOH＞H 2 O（Ph 表示，下同），一般会得出苯酚不能与酸性比它强的盐溶液发生反应的结论。

那么，苯酚能否与盐溶液发生反应，与哪些盐发生反应、程度如何，如何来判断反应能否发生？为此，我们以苯酚与部分强碱弱酸盐溶液的反应情况从实验和理论两方进行了探讨。

二、实验操作 1．各取 135mL 蒸馏水，分别加入一定量的 Na 2

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CO 3 、Na 3 PO 4 和 Na 2 S 晶体，待溶解后加入一定量的苯酚晶体，苯酚全部溶解后，取一定量该溶液分别通入 CO 2 气体，溶液变混浊，静止后分层。

2．取 135mL 蒸馏水，加入 4．1gNaAc 晶体，待溶解后加入苯酚晶体至不再溶解为止得饱和溶液，取该苯酚饱和溶液通入 CO 2 气体无现象，再取该溶液 5mL 加 1 滴浓盐酸，出现白色混浊，振荡后白色混浊消失变成无色透明溶液。

用同样方法，以蒸馏水和 Na 2 SO 4 溶液作对比实验，结果见表 1。

三、结果与讨论 1．通过实验结果可知：

苯酚能与强碱弱酸盐（能发生水解反应的盐）溶液在一定浓度范围内作用生成苯酚盐，但反应的程度不同．如：

2．苯酚在盐溶液中的溶解度增大，并不是由于盐溶液中离子强度的增大引起的，这点可从以 Na 2 SO 4 溶液的对比实验中得到证明，溶解度增大是由于苯酚与盐溶液反应生成苯酚钠的结果，这可从溶液通入 CO 2 变混浊，静止后分为水层和苯酚层得到证明，反应的化学方程式为：

3．苯酚与强碱弱酸盐反应的理论基础。

（1）根据复分解反应的条件之一，即生成弱电解质，可知在有弱电解质参加的反应中，反应向生成更弱的电解质方向进行。

从表面看苯酚的酸性均小于碳酸、氢硫酸和磷酸，应不能与其盐反应，但从电离平衡常数（见表 2）分析可知，苯酚的 K a 均大于

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 碳酸的 K 2 、磷酸的 K 3 和氢硫酸的 K 2 ，而相应的 HCO 3－、HPO42 －和 HS －是比 PhOH 更难电离的微粒，所以苯酚可分别与Na 2 CO 3 、Na 3 PO 4 、Na 2 S 发生作用，生成苯酚钠和相应的 NaHCO 3 、Na 2 HPO 4 和 NaHS，但不能生成相应的酸。

（2）苯酚与上述盐的作用，可看成是与盐水解产生的 OH－反应，若使苯酚反应生成苯酚钠所需 OH －的最低浓度为：

PhOH+OH－PhO－ +H2 O 上述盐溶液发生水解反应，产生的 OH －浓度为：

PO 4 3－ +H2 OHPO 4 2－ +OH －用同样的方法计算得 Na 2 CO 3 、Na 2 S 溶液水解产生的 OH－浓度分别为 7．8810 － 3 mol/L，5．810 － 2 mol/L，均大于苯酚发生反应所需的最低 OH－浓度，故反应可以进行；且从上述计算结果可知：

水解产生的 OH －浓度与电离平衡常数的平方根成反比，即电离平衡常数越小，水解产生的 OH－浓度越大，反应越易发生，进行的程度越大。

（3）上述盐溶液与苯酚的反应，也可看成是酸解反应。

强碱弱酸盐的水解实质是弱酸根离子与水电离产生的 H + 作用，而苯酚在水溶液中电离产生的 H + 浓度大于水电离产生的 H + 浓度，所以若强碱弱酸盐的水解反应能够发生，则与苯酚的酸解反应就一定能够进行，且水解程度越大的盐，发生的酸解反应程度也一定更大。

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4．从表 2 中所列各弱酸的电离平衡常数可知：

HAc 的K a ‘和 H 2 S 的 K 1 均大于苯酚的 K a 值，根据复分解反应的条件，苯酚与 NaAc、NaHS 不能发生反应，但在实验中，在向 Na 2 S 溶液中加苯酚晶体过程中，当加到一定量时，便闻到了H 2 S的特殊气味，且从表 1 中 Na 2 S 溶液里溶解的苯酚晶体的最大量也可证明：

苯酚不仅可与 Na 2 S 作用，而且还可以进一步与生成的 NaHS 发生较大程度的反应。

而苯酚与 NaAc 的作用，可在 PhOHNaAc 溶液与苯酚饱和溶液的对比实验中得到证明，即在 5mL 苯酚饱和溶液中加 1 滴浓盐酸，由于浓盐酸夺取溶剂水，同时使苯酚的电离平衡向生成苯酚的方向移动，而使部分苯酚游离析出使溶液变混浊；同样在 5mLNaAcPhOH 的饱和溶液中，因析出的苯酚又与溶液中的 NaAc 发生反应生成苯酚钠，而使溶液由混浊又变成澄清；又测得 NaAcpHOH 溶液的 pH 值大于苯酚溶液，小于 NaAc 溶液的 pH值，且分别滴加少量盐酸和 NaOH 溶液后，溶液的 pH 值变化不大，PhOHNaAc 溶液相当于缓冲溶液；由上述可知苯酚可以与 NaAc 在一定浓度范围内发生反应，但由于向PhOHNaAc 溶液中通 CO 2 并不产生混浊，故苯酚与 NaAc 的反应程度不大。

5．苯酚与 NaAc 溶液反应的理论分析。

（1）NaAc 水解产生的 OH－浓度为：

Ac－ +H2 OHAc+OH－大于苯酚反应所需的最低 OH－浓度，

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 所以苯酚与 NaAc 的反应可以发生。

（2）苯酚与 NaAc 的反应，也可以看成是 NaAc 的酸解反应，在溶液中形成如下平衡体系：

Ac－ +PhOHPhO－ +HAc 而苯酚电离产生的 PhO－浓度为： PhOH PhO－ +H + 因苯酚在 NaAc 溶液中产生的 PhO－浓度大于苯酚在水中电离产生的 PhO－浓度，可以证明苯酚与 NaAc 溶液发生了反应，但由于生成的 PhO －浓度较低，故反应的程度不大。

（3）由于苯酚的酸性大于水，在水溶液中电离产生的 H + 浓度大于水电离产生的 H + 浓度，且上述计算 NaAc 的酸解常数大于NaAc 的水解常数，故 NaAc 与苯酚的反应程度一定大于 NaAc 与水的反应程度，NaAc 的水解反应可以发生，NaAc与苯酚的酸解反应就一定能够进行。

综上所述可得如下结论：

①凡是能发生水解反应的强碱弱酸盐，就能与苯酚及酸性大于水的弱酸在一定浓度范围内发生酸解反应，反应的程度可由相关物质的浓度、电离平衡常数的相对大小来计算判断。

②在使用复分解反应条件：

反应向生成弱电解质方向进行来判断弱酸和强碱弱酸盐的反应方向时，不能简单的比较两弱电解质的相对强弱来得出结论，因该条件是复分解反应可以进行到底或程度较大的反应，当反应前后均有弱电解质时，并不意味着在一定浓度范围内，生成相对较强的弱电解质的

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反应不能发生，所以在理解和使用复分解反应条件时，要具体问题具体分析，应具体比较有关物质的浓度和相应的电离平衡常数来判断反应能否发生及生成的产物。

么为什么苯酚具有酸性？为什么 2 ，4 ，6 －三硝基苯酚（苦味酸）具有强酸性？酚是羟基和芳环烃基相互结合的一类化合物。

苯酚的芳环烃基是苯基。

苯酚的羟基由于直接受到芳环的影响，在性质上与醇的羟基有显著的差别。

根据实验测知，苯酚和其它的酚一样，具有一定的酸性，但表现较弱。

而 2，4，6－三硝基苯酚（苦味酸）却表现有较强的酸性。

醇则一般认为是中性的。

我们从一些不同的含羟基化合物的电离常数，便可得到证明（见表）。

从表中也可以看出碳酸的酸性比苯酚强。

这就是在苯酚钠盐的水溶液中，通入二氧化碳，可以游离出苯酚的原因。

酚类具有酸性，是因为酚在水溶液中部分离解成氢离子和芳环烃氧阴离子。

苯酚在水溶液中的离解可表示如下：

按近代理论解释，在苯氧阴离子中，氧原子上有一对未共用电子对的 p轨道，恰与苯环上的电子轨道相平行，并相侧面重叠，形

---------------------------------------------------------------最新资料推荐------------------------------------------------------ 成包括一个氧原子和六个碳原子的大键[图（A）]。

这称为 p共轭，其中一个氧原子参与两个电子，每个碳原子只参与一个电子，由于电子的流动，显然氧原子上的负电荷将分散在整个大键上[图（B）]，而使苯氧阴离子更趋稳定，这样有利于苯酚的离解，因此，苯酚具有一定的酸性。

如果在苯酚分子中的苯环上取代有吸电子的原子或基团如硝基等，则势必增强苯氧阴离子上氧原子负电荷的分散程度，而更将增加苯氧阴离子的稳定性。

因此，更有利于离解而表现出更强的酸性。

2，4，6－三硝基苯酚具有三个硝基，并且都在邻、对位上，对苯氧阴离子的影响较大，所以表现出强酸性。

１．向苯酚钠溶液中通入 CO 2 ，在生成苯酚的同时，为什么只生成 NaHCO 3 而不生成 Na 2 CO 3 ？答：

苯酚的酸性比碳酸弱，所以向苯酚钠溶液中通入 CO 2 气体会有苯酚生成，但由于 H 2 CO 3 是二元酸，其第二步电离（HCO 3－H + +CO 3 2－）能力弱于苯酚的电离能力，换句话说， 23CO－结合 H + 形成3HCO －的能力比结合 H + 的能力强，所以当苯酚游离出来后，溶液中肯定只有 HCO 3－而不会存在 CO32 －离子，该化学方程式只能写成：

2．除去苯中的苯酚为什么不能用加入溴水后再过滤的方法？

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答：

除去苯中少量的苯酚用溴水，这是很多初学者常犯的错误，他们误以为苯酚会和溴水反应生成难溶于水的 2，4，6三溴苯酚沉淀而达到与苯分离的目的，而实际上，三溴苯酚虽然难溶于水，但根据相似相溶的原理，能够溶于苯中而不易分离。

正确的方法应该是先加入足量的烧碱溶液，然后再分液（上层即为苯）。

苯酚露置空气中为什么会显粉红色苯酚易被氧化，空气中的氧气就能使苯酚慢慢地氧化成对－苯醌。

虽然生成物的量很少，但也能再跟苯酚相结合而生成一种结构复杂的红色物质。

通常苯酚在空气中会逐渐呈现粉红色，就是由于这个原因。

工业循环冷却水系统设计规范标准

《》 条文说明 １总则目录 1.01为了控制工业循环冷却水系统由水质引起的结垢、污垢和腐蚀，保证设备的换热效率和使用年限，并使工业循环冷却水处理设计达到技术先进、经济合理，制定本规。 1.02本规适用于新建、扩建、改建工程中间接换热的工业循环冷却水处理设计。 1.03工业循环冷却水处理设计应符合安全生产、保护环境、节约能源和节约用水的要求，并便于施工、维修和操作管理。 1 总则全文 1.0.1本条阐明了编制本规的目的以及为了达到这一目的而执行的技术经济原则。 在工业生产中，影响水冷设备的换热器效率和使用寿命的因素来自两个方面，一是工艺物料引起的沉积和腐蚀；二是循环冷却水引起的沉积和腐蚀。后者是本规所要解决的问题。 因循环冷却水未加处理而造成的危害是很严重的，例如，某化工厂，原来循环水的补充水是未经过处理的深井水，每小时的循环量9560t。由于井水硬度大、碱度高，每运行50h后，有50%的碳酸盐在设备、管道沉积下来，严重影响换热器效率。据统计，空分透平压缩机冷却器，在运转3个月后，结垢厚度达20㎜。打气减少20%。该厂不少设备、在运转3个月后，必须停车酸洗一次，不但影响生产，而且浪费人力、物力。为了防止设备管道产生结垢，该厂在循环水中直接加入六偏磷酸钠、EDTMP和T—801水质稳定剂之后，机器连续3年运行正常。虽然每年需要增加药剂费用2万元，但综合评价经济效益还是合算的。又如某石油化工厂，常减压车间设备腐蚀与结垢现象十分严重，Φ57×3.5面碳钢排管平均使16-20个月后，垢厚达15-40㎜。后经投加聚磷酸盐+膦酸盐+聚合物的复合药剂进行处理，对腐蚀、结垢和菌藻的控制取得了良好的效果。每年可节约停车检修费用约60万元，延长生产周期增产的利润约70万元。减少设备更新费用约4.7万元。现将该厂水质处理前后的冷却设备更新情况列表如下： 某厂冷却设备更新情况统计（单位：台）表1 从上述情况可以看出，循环冷却水采取适当的处理方法，能够控制由水质引起的

对-叔丁基苯酚

Q/ZXJ 对-叔丁基苯酚企业标准 Q/ZXJ 001－2007 对－叔丁基苯酚

前言 对—叔丁基苯酚目前没有国家标准和行业标准，制定本企业标准作为组织生产和检验的依据。本标准附录A为资料性附录。 本标准于2007年6月首次发布并实施。 本标准自发布之日起，有效期限三年，到期应复审。 有效期限三年 本标准由淄博市旭佳化工有限公司提出。 本标准起草单位：淄博市旭佳化工有限公司。 本标准主要起草人：宗云光、于松年、潭春祥。

对－叔丁基苯酚 1 范围 本标准规定了对－叔丁基苯酚的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以苯酚与叔丁醇为原料，经反应、水洗、结晶、离心分离、干燥后制得的对－叔丁基苯酚。该产品主要用作合成抗氧剂，也可用作橡胶、硝化纤维的稳定剂等。 分子式：C10H14O 分子量：150.22 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用与本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 GB/T 191—2000 包装储运图示标志 GB/T 6678-2003 化工产品采样总则 GB/T 6679-2003 固体化工产品采样通则 GB/T 9722-1988 化学试剂气相色谱法通则 GB 6283 化工产品水分测定卡尔费休法 3 要求 对－叔丁基苯酚产品的控制项目指标应符合表１的要求。 表１ 4 试验方法 4.1 鉴别试验 鉴别试验与质量分数的试验同时进行，试样中与标样中对—叔丁基苯酚的保留时间相对差值不大于1.5%。 4.2 外观的测定 将试样置于玻璃表面皿中，目测。 4.3 对－叔丁基苯酚质量分数的测定 4.3.1 方法提要 气相色谱法：试样用甲醇溶解，用毛细管和FID检测器，对试样中的对－叔丁基苯酚进行气相色谱分离和测定，用带校正因子的面积归一法进行计算。 4.3.2 试剂与材料 ──对—叔丁基苯酚标样：已知准确含量，≥99.0%；

对叔丁苯酚

对叔丁苯酚化学品安全技术 说明书 第一部分：化学品名称化学品中文名称：对叔丁苯酚 化学品英文名称：p-tert-butylphenol 中文名称2：4-叔丁基苯酚 英文名称2：4-tert-butylphenol 技术说明书编码：743CAS No.： 98-54-4 分子式： C 10H 14O 分子量：150.21第二部分：成分/组成信息 有害物成分含量CAS No. 第三部分：危险性概述健康危害：本品对眼、皮肤、粘膜有刺激作用；对皮肤有致敏性。皮肤接触可引起皮炎。反复接触本品可引起白斑病，白斑除发生于手背、腕部等皮肤暴露部分外，亦可出现于非暴露部位皮肤，有时呈对称性。动物实验证实本品经口或经呼吸道染毒均可引起皮肤白斑。 燃爆危险：本品可燃，有毒，具刺激性，具致敏性第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。食入：饮足量温水，催吐。就医。第五部分：消防措施危险特性：遇明火、高热可燃。受高热分解, 放出刺激性烟气。与氧化剂能发生强烈反应有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。灭火方法：采用泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火第六部分：泄漏应急处理应急处理：隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。第七部分：操作处置与储存 有害物成分 含量 CAS No.: 对叔丁苯酚 98-54-4

循环冷却水旁滤和加药系统设计方案

目录 第一部分设计前言 (1) 第二部分设计水质水量及设计原则 (2) 2.1、设计水质水量 (2) 2.1.1、原水水质水量 (2) 2.1.2、供水的水质水量 (2) 2.1.3、补水的水质（采用自来水，供参考） (3) 2.2、标准与规范 (3) 2.3、设计原则 (3) 2.4、设计范围 (4) 第三部分工艺的确定及流程说明 (4) 3.1、工艺的确定 (4) 3.2、工艺流程及工艺说明 (5) 3.2.1、工艺流程方框图 (5) 3.3、循环冷却水水量计算平衡表 (6) 3.4、系统工艺流程说明 (7) 第四部分主要设备介绍 (9) 4.1、在线磷酸盐分析仪（阻垢剂） (9) 4.2、次氯酸钠投加装置 (10) 4.3、硫酸投加装置 (10) 4.4、管道混合器 (10) 4.5、絮凝剂加药装置 (10) 4.6、重力式无阀过滤器 (11) 第五部分电气系统控制简要说明 (12) 第六部分主要设备仪表参数 (14) 一、主要设备参数 (14)

二、电气系统及检测仪表参数 (17) （电配箱内配套电器） (19)

第七部分设备材料清单 (20) 第八部分安装接口事项及文件交付 (21) 8.1、安装接口事项 (21) 8.2、文件交付 (21) 8.3、文件的单位及语言 (21) 第九部分质量保证和技术服务 (23) 9.1、质量保证 (23) 9.2、工程技术服务 (23)

3000t/h循环冷却水旁滤系统 设计方案 第一部分设计前言 随着工业的发展和生活的需要，水的用量急剧增加。因此，节约水资源如同节约能源，保护环境一样，成了当务之急。节约用水最大的潜力是节约工业冷却水，采用循环冷却水是节约水资源的一条重要途径，但循环冷却水结垢、腐蚀比较严重，容易滋生菌藻，以致影响设备的传热效率，威胁设备的使用寿命，因此对循环冷却水进行水质稳定处理是必不可少的。 本设计方案就是：通过一系列的过程控制，在达到要求的浓缩倍数（K=4.0）的情况下，满足循环冷却水系统的过程要求。其循环冷却水工程主要有以下过程控制： 1、投加一定量的阻垢剂，减少循环冷却水对冷介质的热交换器的腐蚀，并控制其腐蚀速率达到国家标准； 2、通过对系统自动补充洁净的水源以平衡由于：蒸发、风吹、排污等水量的损失，以维持循环冷却水的水量平衡，进而维持循环水的电导率等相对恒定； 3、通过在线控制，自动投加一定量的杀菌剂，以防止微生物的滋生，减少生物污泥量和减少对系统管路、换热器等的腐蚀； 4、通过旁路净化系统，使循环冷水的悬浮物（SS）浓度处于相对低值，以减少系统的结垢趋势； 通过上述过程的控制，可实现以下目的： 1、达到循环冷却水要求的浓缩倍数，从而节约大量的水源，并且可降低生产成

叔丁基对苯酚的制备工艺

4-叔丁基苯氯磺酸酯的合成试验报告 一、目的 在实验室验证、优化4-叔丁基苯氯磺酸酯的合成工艺路线。 二、原理 主反应： OH NaOH ONa 2 OSO 2CL SO 2CL ONa 付反应： OH OH SO 22 CL 三、物化数据 四、合成步骤及反应现象 1． 在500ml 的四口烧瓶中加入96%的氢氧化钠10.5克（0.25mol ），40ml 的水，37.6克叔 丁基对苯酚（0.25mol ），搅拌加热至100℃直至酚溶解。 实验现象：酚盐的的制备时，注意反应液是否完全溶解于水溶液中，保证酚完全生成钠盐。反应液应为黄绿色透明状，并有泡沫产生。 2． 溶解后等温度稍降，加入正辛烷200ml 并加装分水器，搅拌下加热至回流，分水3小时。 3． 将水分完全除尽，大约蒸去10ml 的正辛烷，剩余物降温至室温备用。 实验现象：分水时一定将水分完全除尽，约为3~4小时，分完水后反应液呈乳白色泡沫状固体。 4． 将剩余物预冷至- 40℃以下，然后在滴液漏斗中加入33.75克磺酰氯（0.25mol ），搅拌下 缓慢滴加，并控制温度在- 35℃以下，反应约4小时。 实验现象：成酯反应的反应温度尽可能在-35℃以下，温度高易反应生成付产物，反应完成后升温到室温反应液呈黄色粘稠液体，内有白色沉淀。 5． 反应完成后升温至室温，反应液进行减压抽滤（抽滤过程很慢），滤液先蒸去正辛烷后

再进行减压蒸馏并收集100~130℃/1mmHg的馏分。 实验现象：馏出液为淡黄色透明油状物，4℃静止过夜有白色针状晶体产生。6．馏出液4℃静止过夜，析出白色固体，过滤，取样分析。 7．滤液再进行减压蒸馏，并收集114~116℃/1mmHg的馏分，取样分析。 实验现象：产品为淡黄色透明油状物。 由于反应1、4反应温度较高，致使反应收率较低。 在-35℃以下反应，收率可以达到60%。 六、检测结果： 实验1取样进行HNMR检测，结果附后。 七、小试工艺流程图

循环水系统设计

循环水系统设计 1.1循环水系统设备组成 循环水系统作用为为窑炉、xx通道、xx设备提供降温冷却水。为了满足上述设备的不间断冷却水的供应，循环水系统分为水泵系统，柴油机泵系统和自来水系统三个小系统，以备设备故障，停电停水故障使上述设备出现无法冷却导致火灾发生。以下对系统进行逐个分解。 水泵系统和柴油机泵系统是组合在一起的，其中有水箱一个，电水泵两台，保安过滤器两台，板式换热器两台减压阀两套，安全阀一套，冷冻水一路，纯水补水管路一路，各型号阀门若干，不锈钢管道若干。 自来水系统是由自来水管道，保安过滤器一台组成，接入水泵系统的供水管道上。1.1循环水系统工作原理 整个循环水系统采用一用三备的工作方式，通过西门子S7100PLC冗余控制方式，水泵将纯水由水箱抽至保安过滤器，经过再次过滤后，纯水进入板式换热器与冷冻水进行热交换，使纯水温度降至10℃，然后经过减压阀降压至设备所需要的压力，供窑炉，xx通道，xx设备降温，回水由回水管道流入水箱进行循环使用。当其中一台水泵故障时，PLC控制系统自动切换至另一台水泵进行运行，两台水泵都故障时，系统自动启动柴油机，由柴油机带动柴油机水泵进行工作。当上述三台水泵全部故障时，设备管理人员手动开启自来水供水阀门，用自来水给设备紧急降温冷却。 循环水水质管理：动力部化验室每天对循环水水质进行检测，发现硬度、电导率等参数超标时通知设备管理人员进行换水，保证水质在规定的规格范围之内。 控制系统操作 本系统是采用西门子S7100冗余控制方式，系统可靠性高。控制柜上有“手动/自动”转换开关，可以在手动自动状态下运行，注意，手动状态一般用于调试阶段，正常运行不用手动，一定要用自动。自动状态下有两种运行方式：单动和联动。正常生产时用联动，程控运行。运行之前先观察冷却水水箱液位，如果低液位低于设定液位1.1米,电磁阀自动打开补水，补至1.6米自动停止。

实验三高效苯酚降解菌的筛选及其性能测定课件.doc

实验三高效苯酚降解菌的筛选及其性能测定 一、实验目的 1、掌握微生物分离纯化的基本操作； 2、掌握用选择性培养基从环境中分离苯酚降解菌的原理和方法； 3、掌握微生物对酚降解能力的测定方法； 4、掌握4-氨基安替比林法测定苯酚含量的方法。 二、实验原理 在工业废水的生物处理中，对污染成分单一的有毒废水，可以选育特定的高效菌株进行处理。这些高效菌株以有机污染物作为其生长所需的能源、碳源或氮源，从而使有机污染物得以降解，具有处理效率高、耐受毒性强等优点。 苯酚是一种在自然条件下难降解的有机物，其长期残留于空气、水体、土壤中，会造成严重的环境污染，对人体、动物有较高毒性。本实验通过筛选苯酚降 解菌来处理含酚废水，将苯酚降解为为二氧化碳和水，消除对环境的污染。 + COOHCH2CH2COOH CH3COOH C O2+H2O 从环境中采样后，在以苯酚为唯一碳源的培养基中，经富集培养、分离纯化、降解实验和性能测定，可筛选出高效酚降解菌。 三、实验器材与试剂 1、样品 实验土样采自校园污水处理厂。 2、器材 恒温培养箱、恒温摇床、分光光度计、比色皿、试管、250mL三角瓶、100mL 容量瓶、培养皿、涂布玻棒、量筒、天平、灭菌锅、酒精灯、接种环、棉花、棉 线、牛皮纸、pH 试纸。 3、试剂 葡萄糖、牛肉膏、蛋白胨、苯酚、四硼酸钠（Na2B4O7）、4-氨基安替比林、过硫酸铵（（NH4）2S2O8）、K2HPO4、KH2PO4、MgSO4、琼脂。

苯酚标准溶液：称取分析纯苯酚 1.0g，溶于蒸馏水中，稀释至1000mL，摇 匀。此溶液溶度为1000mg/L。测定标准曲线时将苯酚浓度稀释至100mg/L。 Na2B4O7 饱和溶液：称取N a2B4O7 40g，溶于1L 蒸馏水中，冷却后使用，此 溶液的pH值为10.1。 3% 4-氨基安替比林溶液：称取分析纯4-氨基安替比林3g，溶于蒸馏水中， 并稀释至100mL，置于棕色瓶中，冰箱保存，可用两周。 2% （NH4）2S2O8 溶液：称取分析出（NH4）2S2O8 2g，溶于蒸馏水中，并稀 释至100mL，置于棕色瓶中，冰箱保存，可用两周。 4、培养基 富集培养基：蛋白胨0.5g，K2HPO4 0.1g，MgSO4 0.05g，水1000mL，调节pH 7.2-7.4，高压蒸汽灭菌，冷却后视需要添加适量的苯酚。 基础培养基：K2HPO4 0.6g，KH2PO4 0.4g，NH4NO3 0.5g，MgSO4 0.2g，CaC2l 0.025g，水1000mL，调节pH 7.0-7.5，高压蒸汽灭菌，冷却后视需要添加适量的苯酚。 四、实验步骤 （一）富集培养和驯化 采集活性污泥或土样，接种于装有100mL 富集培养基和玻璃珠并加有适量 苯酚（50mg/L）的三角瓶中，30℃振荡培养。待菌生长后，用无菌移液管吸取 1mL 转至另一个装有100mL 富集培养基和玻璃珠并加有适量苯酚的三角瓶中， 如此连续转接2-3 次，每次所加的苯酚量适当增加，最后可得酚降解菌占绝对优 势的混合培养物。 （二）平板分离和纯化 1、用无菌移液管吸取经富集培养的混合液10mL，注入90mL无菌水中，充 分混匀，并继续稀释到适当浓度。 2、取适当浓度的稀释菌液，加一滴于固体平板（由富集培养基加入2%的琼 脂组成，倒平板时添加适量的苯酚，浓度达到200 mg/L。）中央，用无菌玻璃涂 棒把滴加在平板上的菌液涂平，盖好皿盖，每个稀释度做2-3 个重复。 3、室温放置一段时间，待接种菌液被培养基吸收后，倒置于30℃恒温箱中 培养2-3d。 4、挑选不同菌落形态，在含适量苯酚的固体平板上划线纯化。平板倒置于

苯酚降解菌的分离和鉴定

目录 目录 (1) 摘要 (2) Abstract (3) 第一章绪论 (4) 1.1 苯酚降解菌的定义及分类 (4) 1.2苯酚降解菌的性质及其用途 (4) 1.3苯酚降解的研究现状 (5) 1.4苯酚降解菌生产菌的筛选 (6) 1.5本课题的研究思路及意义 (6) 第二章材料与方法 (7) 2.1试验材料 (7) 2.2试验方法 (8) 2.2.2苯酚降解菌的驯化 (8) 2.2.3菌种在不同条件下的降解能力 (9) 2.2.4最优菌种的鉴定 (9) 3.1苯酚降解菌筛选结果及性状初步研究 (11) 3.11筛选结果 (11) 3.1.1.1初步筛选的结果 (11) 3.1.1.2 菌种驯化中的结果 (11) 3.1.2 H-1菌株的性状初步结果 (13) 3.2 H-1菌株分类鉴定结果 (13) 第四章结论 (14) 4.1菌种的筛选结果 (14) 4.2菌种的鉴定 (14) 参考文献 (15) 致谢.......................................................................................... 错误!未定义书签。

一株苯酚降解菌的分离和鉴定 摘要 为了寻找能高效降解苯酚的微生物, 从土壤中筛选得到了一株苯酚降解菌,通过逐渐增加苯酚的浓度,然后驯化出一株高效降解苯酚的细菌H-1. 当在30 ℃培养48h 时其降解率高达92.11%. 经理化特征测定及外观鉴定,将其初步鉴定为假单胞菌属.再经过对比实验测各种因素(碳源、温度、pH、通气) 对该菌生长及降解苯酚能力的影响,得知该菌能以苯酚作为唯一碳源,最适生长温度为32 ℃,最适pH 为7.0. 该菌为好氧菌,在空气充足的条件下可提高降解能力. 该菌菌落较小，菌落呈微黄色。菌体呈直或微弯的杆装，没有菌柄也没有鞘。不产芽孢。对该菌做生化鉴定，可知该菌革兰氏染色为阴性，可水解苯酚，生长温度为32℃，生长pH为pH 6.5～7.5。参照东秀珠,蔡妙英的《常见细菌系统鉴定手册》等文献方法，以形态和培养特征为主，生理生化特性及生态特性为辅，经初步鉴定为假单胞菌属，命名为H-1，具体确定到种则需要进一步的研究。 【关键词】：筛选苯酚降解鉴定

真空中频感应熔炼炉循环冷却水系统设计探述

真空中频感应熔炼炉循环冷却水系统设计探述 发表时间：2018-04-28T15:00:59.310Z 来源：《建筑学研究前沿》2017年第33期作者：陈松 [导读] 随着近年来科学仪器的不断发展和普及，各种配套产品也得到了突飞猛进的发展。 广东先导稀材股份有限公司 摘要：随着近年来科学仪器的不断发展和普及，各种配套产品也得到了突飞猛进的发展，其中冷却水循环就是其中的一种，它的作用是通过温度相对较低的水来把仪器所产生的热量带走，从而使仪器部分的温度保持在一个较低的水平。基于此，本文就从真空中频感应熔炼炉循环冷却水系统设计展开分析。 关键词：真空炉；循环冷却水系统；设计 1、真空炉循环冷却水系统概述 真空炉的冷水系统包括以下6部分的进、出口冷却系统：各种真空泵，感应线圈，集电系统和铜排，电容器组，炉体（炉盖、炉座），冷阱、捕集器。在真空炉的熔炼过程中，循环冷却水水质的好坏，温度的高低，压力的高低等，都对设备能否正常运行起着至关重要的作用。 某车间有4台真空炉：2台25 kg真空炉，1台50 kg真空炉，1台300kg真空炉。车间生产品种多，产量小，为非连续式生产。4台真空炉均用于正常生产，但4台设备同时运行的机率较小，主要运行300kg真空炉，25kg及50kg真空炉用于生产小规格特种钢锭、电极棒以及实验研究。该文介绍的是该车间真空炉的循环冷却系统设计。 2、循环冷却水系统设计（如图1） 2.1冷却池及冷却塔 4台设备共用一个冷却池。该冷却池约60m3，设置了排水孔及低水位自动补水装置。当水位过高时，水自动从排水孔中排出。水位低于设定的水位值时，自动补水。冷却池分为冷水池和热水池两个区域。热水池的水经过冷却塔冷却后再回到冷水池，供生产使用。冷却池上方检修口上加盖板，防止杂物进入水池中。冷却水通过水塔喷淋冷却后通过回水池进入炉内循环水路，故选用100m3/h无填料喷雾式冷却塔，实际冷却总量可调至120m3/h。冷却水进塔压力在0.08～0.15MPa。冷却塔湿球温度在28℃时，进水温度t1≥45℃，出水温度 t2≤35℃，冷却温差≥10℃。 2.2水泵 循环冷却系统共有4台泵。进水泵两台，一用一备；回水泵一台；应急柴油泵1台。考虑到车间场地及嘈音等因素，在室外修建泵房，所有泵均安装在泵房内，方便管理和维护。在熔炼过程中，如果泵出现故障或是突然断电等原因导致冷却水中断，无法对感应线圈、扩散泵及中频电源等重要部件进行冷却，会对设备造成严重的损害并可能发生安全事故，所以，循环水泵设计为一用两备，两台自吸式水泵和一台柴油泵。两台自吸式水泵可以随时切换，柴油泵则作为应急装置一并纳入循环系统中。根据设备的冷却水需求量，循环水泵流量设计为100m3/h。考虑到管损等因素，泵的扬程选择为32m。冷却水池在地平面以下，循环水泵选择自吸泵，并增加底阀，作为双重保险。 熔炼过程中，如果突然断水，熔炼必须中止，应急水的主要作用是对感应线圈、扩散泵和中频电源等重要部件进行冷却，使其尽快冷却以保护设备，以细水长流为冷却原则。故柴油泵流量设计为30m3/h，扬程30m。在断电后，柴油泵获取断电信号，马上自动启动，进行供水。柴油泵需严格按要求进行日常的维护保养，保证在出现特殊情况时柴油泵能正常工作。从真空炉出来的冷却水为无压力回水，故需要在管路中设置1台泵，用于将回水泵入冷却塔中。 2.3管路设计 布置一根主进水管道DN150，统一分配给4台设置。车间以运行300kg真空炉为主，且300kg真空炉用水量最大。当大、小设备同时运行时，为避免300kg真空炉回水倒流进其他小设备，在室内布置2根回水管道，其中一根DN150的回水管专用于300kg真空炉的回水，另一根DN150的回水管用于另外3台设备的回水，留有足够的坡度，使回水顺畅，并在回冷却塔之前汇总。进、回水管道刷不同颜色的油漆以示区别，方便检修。4台设备同时运行的机率不大，故冷却水实际总需求量＜100m3/h。炉内冷却水的流速一般保证在1～1.5m/s：水速过快，会使感应线圈表面温度过低，形成凝露，导致圈内短路；水速过慢，水温过高，会加速水中无机物的沉淀，使铜管内部结垢。所以在泵的出水管及设备的总进水管处均设置了调节阀及压力表，便于调节流量及进水压力，使冷却水保持一个适中的流速。每台设备均设计了单独的水箱，水箱中有多路进水管道和回水管道，将冷却水分送至所需的各个冷却点位，再分不同的管道回到水箱，进入回水管道。由于是重力回水，操作人员可以很直观地通过观察回水流量，触摸回水温度等方法来判断设备内部的冷却水路是否畅通。尤其是真空炉的中频电源柜中有很多小管径的冷却管道，容易堵塞，造成某些部件的烧损，从而影响设备的正常运行，故在中频电源的外部也设置这样的水箱，并入总循环管路中。 图1 2、保证水质的相关措施 冷却水太硬，会加速设备内部冷却管道的结垢，使铜管被腐蚀并短路；冷却水中含有杂质，会使管道堵塞，达不到冷却效果而导致电气元件被烧毁。系统中采用了以下措施来保证冷却水质。 2.1软水器的使用。厂区所用的自来水，除硬度超标，其他指标均能满足冷却水质要求。系统中选择了一台全自动软水器对自来水进行处理。当含有硬度离子的原水通过交换器树脂层时，水中的钙、镁离子与树脂内的钠离子发生置换，树脂吸附了钙、镁离子而钠离子进入

《江苏省建设项目环境影响报告表主要内容编制要求(试行)》

江苏省建设项目环境影响报告表主要内容编制要求（试行） 江苏省环境保护厅 二○○五年七月

江苏省建设项目环境影响报告表 主要内容编制要求（试行） 为了进一步提高建设项目环境影响报告表编制质量，提高审批效率，根据我省实际，制定《江苏省建设项目环境影响报告表主要内容编制要求》（以下简称《编制要求》）。 本《编制要求》适用于我省编制环境影响报告表的新建、技改扩建项目（不包括电磁辐射、放射性污染项目，该类项目须由有资质单位按《辐射环境保护管理导则》等有关规范编制）。对须附加专项评价的环境影响报告表，其专项评价内容应参照《江苏省工业建设项目环境影响报告书主要内容编制要求》的相关要求编制。 一、建设项目基本情况 1、原辅材料（包括名称、用量）及主要设施规格、数量 应特别关注化学危险品及含有机毒物、重金属等原辅料。 2、工程内容及规模 规范项目名称和建设单位名称。说明项目来源，根据项目特点，新建工业类项目分别按表1-1、1-3填写，技改扩建项目应说明技改前后产品方案的变化、公用工程及辅助工程依托情况，按表1-2、1－3填写。 表1-1 建设项目主体工程及产品（含副产品）方案

表1-2 建设项目（技改、扩建项目）主体工程及产品方案 注：表1-1、表1-2中产品名称栏含副产品 表1-3公用及辅助工程 3、与本项目有关的原有污染情况及主要环境问题 简述技改扩建项目依托单位已建、在建项目概况（含公用工程及辅助工程）。说明主要污染源污染物排放现状及现有污染治理设施运行状况，说明存在的主要环境问题，明确以新带老内容。 二、建设项目所在地自然环境社会环境简况 1、自然环境简况（地形、地貌、地质、气候、气象、水文、植被、生物多样性等）

4-叔丁基苯酚

1、物质的理化常数 国标编号: 61701 ＣＡ Ｓ: 98-54-4 中文名称: 4-叔丁基苯酚 英文名称: 4-tert-butylphenol 别名: 对叔丁苯酚 分子式: C10H14O；(CH3)3CC6H4OH 分子 量: 150.21 熔点: 98℃ 沸点：237℃ 密度: 相对密度(水=1)0.91(1 蒸汽压: 97℃ 溶解性: 微溶于水，溶于丙酮、甲醇、苯 稳定性: 稳定 外观与性 状: 白色针状结晶，有轻微的苯酚臭味 危险标记: 14(有毒品) 用途: 是生产对叔丁基酚甲醛树脂的重要原料，也用于合成油溶性酚甲醛树脂、合成橡胶的增塑剂、油漆的添加剂，医药上用于生产驱虫剂等 2.对环境的影响 该物质对环境可能有危害，对此应给予特别注意。 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入经皮吸收。 健康危害：本品对眼、皮肤、粘膜有刺激作用；对皮肤有致敏性。皮肤接触可引起皮炎。反复接触本品可引起白斑病，白斑除发生于手背、腕部等皮肤暴露部分外，亦可出现于非暴露部位皮肤，有时呈对称性。动物实验证实本品经口或经呼吸道染毒可引起皮肤白斑。 二、毒理学资料及环境行为

急性毒性：LD503250mg/kg( 大鼠经口)；2520mg/kg(兔经皮) 刺激性：家兔经眼：250ug(24小时)，重度刺激。家兔经皮：500mg(24小时)，轻度刺激。 危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。受高热分解，放出刺激性烟气。 燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳。 3.现场应急监测方法 4.实验室监测方法 气相色谱法《环境监测资料，1986(1-2)》中国环境监测总站 5.环境标准 前苏联(1975)水体中有害物质的最大允许浓度 3.2mg/L 6.应急处理处置方法 一、泄漏应急处理 隔离泄漏污染区，限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防尘口罩，穿防毒服。小量泄漏：用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 二、防护措施 呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，佩戴自吸过滤式防尘口罩。 眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。 身体防护：穿防毒物渗透工作服。 手防护：戴橡胶手套。 其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。保持良好的卫生习惯。 三、急救措施

苯酚类废水处理方法

一、物理法 1、萃取法 由于酚类化合物是有机物,在水相与有机相的溶解度有较大差异,因此可 以利用与水不互溶的有机萃取剂与含酚类污染物的废水混合,从而使酚类物质从水相转移至有机相中,以此实现酚类物质从水相中的脱除[8]。目前萃取法的发展除了选取混合强度更高的反应器之外[9],选择、优化萃取剂也是一个重要方向,其中使用超临界流体进行反应萃取分离是目前萃取法研究的重要方向[1()]。由于萃取剂一般都相对昂贵,因此萃取剂一般都需要回收利用。但由于萃取过程中存在一些副反应、操作过程中也有一定的损失、溶剂会一定程度地溶解于水中,因此萃取法一般只用来处理回收较高浓度的苯酚废水,从而限制了其广泛应用。 2、蒸汽法 蒸汽法用来脱除挥发酚也一种使用时间比较长的方法,主要是利用挥发酚能够与水蒸汽组成一种共沸物的物理特点,当两种物质的总蒸汽压大于外部的压力时,废液就会沸腾,同时挥发酚便会转变为气体。在传统的蒸汽脱酚塔中,含酚废液喷淋塔顶端向下喷淋,而水蒸气则从下往上流动,两者进行逆流接触,从而使废液中的挥发酚转入气相中,达到脱除挥发酚的目标。蒸汽法的优点是不使用昂贵的萃取剂、操作比较简便、处理量大、无后续污染,适合处理含挥发酚含量较高的酚类废水[li】,但其也存在蒸汽消耗大、设备体积大、废水处理不彻底的缺点。 3、吸附法

比表面积大、具有多孔结构等特征的物质常常能吸附水体中的污染物。科研． 人员使用具有以上特征的吸附剂处理酚类废水,在达到一定吸附量之后, 再利用其他手段进行脱附,如通过加热脱附、溶剂脱附、蒸汽脱附等等。目前使用最为广泛的吸附剂是活性炭吸附剂,其具有吸附总量大的特点, 对高含酚量和低含酚量的酚类废水都有很好的吸附效果,但活性炭吸附法也存在着脱附能耗高、脱附产物难以利用等缺点[12]。也有科研工作者探索使用其他更为廉价吸附剂进行吸附,如焦木素等[13]。焦木素吸附污染物的能力与活性炭接近,生产原料来源广泛、成本低,可以实现废物再利用,是一种有前途的替代吸附剂。 二、生物法 1、活性污泥法 生物法中最为常用的处理方法为活性污泥法,活性污泥法是通过在水中生存、利用氧气进行有氧化呼吸的细菌和其他水生生物对污水中的污染物进行栏截及分解,从而将有毒性的污染物转化为对环境无害的物质。活性污泥法处理污水的过程既包括物理过程、化学过程也包括生物化学过程,一方面活性污泥具有较强的吸附和容纳污染物的能力,通过吸附作用将水体中的酚类等有害物质进行拦截,使其从水体中分离;另一方面,好氧细菌在氧气充足的情况下进行有氧呼吸,通过一系列生物化学过程对有机污染物进行利用,分解转化为对环境无害的物质。 酚类可以被很多水处理微生物所利用,是其生长时的碳源,所以活性污泥 法也被广泛用于中低浓度酚类废水的处理[14-17]。由于酚类物质对于微

电解金属锰技改项目环境影响评价报告书

电解金属锰技改项目环境影响评价报告书 目录 1建设项目概况 (1) 1.1建设项目地点及相关背景 (1) 1.2建设项目概况 (1) 1.3选址、规划符合性分析 (2) 2建设项目周围环境现状 (3) 2.1建设项目周围环境现状 (3) 2.2环境影响评价围 (3) 3环境影响预测及拟采取的环保措施 (4) 3.1污染源分析 (4) 3.2环境保护目标分布情况 (10) 3.3环境影响预测 (10) 3.4环保对策与措施 (13) 3.5环境风险评价 (14) 3.6环境保护措施技术、经济论证 (14) 3.7环境影响经济损益分析 (15) 3.8环境管理制度及监测计划 (15) 4公众参与 (16) 5环境影响评价结论 (17) 6联系方式.................................................. 错误!未定义书签。

嘉诚环境工程受天元锰业委托开展对天元锰业年产300000t电解金属锰技改项目的环境影响评价。现根据国家有关规定，向公众进行第二次信息发布，公开环评容。 本文本容为现阶段环评成果，下一阶段，将在听取公众、专家等各方面意见的基础上，进一步修改完善。 1建设项目概况 1.1建设项目地点及相关背景 本项目为天元锰业年产300000t电解金属锰技改项目，位于中宁新材料循环经济示区北侧。 天元锰业是一家生产电解金属锰的专业企业，公司成立于1986年，曾先后被中卫市人民政府评为发展工业经济“先进集体”和招商引资“先进企业”。天元锰业原有金属锰生产能力12000t/a，2006年扩建一条15000t/a电解锰生产线，2008年扩建3×15000t/a电解锰生产线，使电解锰生产能力达到72000 t/a。2011年扩建120000 t/a电解锰生产线，使现有电解锰生产能力达到192000t/a。随着电解金属锰行业的迅速发展，公司现有生产量已不能满足国外市场需求，因此公司规划在中宁新材料循环经济示区建设年产300000t电解金属锰项目。 1.2建设项目概况 本项目主要建设有原料车间、球磨车间、二氧化锰焙烧车间、福美钠车间、二氧化硒车间、化合车间、压滤车间、精滤车间、电解车间、机修车间、成品库、抛光室、办公、职工宿舍等设施。本项目工程特性表详见表1。项目主要产品定位为电解金属锰，年产量300000吨，采用湿法冶金工艺，建设期为18个月，总投资624173.31万元。 表1.2-1 工程特性表

叔丁基苯

叔丁基苯 C6H5（CH3）3 CAS登记号：98-06-6中文名称：叔丁基苯；2-甲基-2-苯基丙烷 RTECS号：CY9120000 UN编号：2709 EC编号：202-632-4 英文名称：tert-Butylbenzene；2-Methyl-2-phenylpropane 原中国危险货物编号：33540 分子量：134.22 化学式：C10H14；C6H5C(CH3)3 危害/接触 类型 急性危害/症状预防急救/消防 火灾高度易燃。 禁止明火，禁止火花和禁止吸 烟。干粉,水成膜泡沫，泡沫，二氧化碳。 爆炸 蒸气/空气混合物有爆炸 性。密闭系统，通风，防爆型电气 设备与照明。防止静电荷积聚 （例如，通过接地）。不要使 用压缩空气灌装、卸料或运 转。使用无火花手工工具。 着火时喷水保持料桶等冷却。 接触 严格作业环境管理！避免孕妇 接触！ # 吸入咳嗽，咽喉痛，头晕，倦睡。 头痛，恶心。神志不清。 通风，局部排气通风或呼吸防 护。 脱离现场至空气新鲜处。如呼吸 困难，给输氧。就医。 # 皮肤皮肤干燥，发红。防护手套。脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 # 眼睛发红，疼痛。护目镜。提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医 # 食入灼烧感。腹部疼痛。（另见 吸入） 工作时不得进食、饮水或吸 烟。 饮足量温水，催吐。就医。 泄漏处置大量泄漏时，撤离危险区域！向专家咨询！转移全部引燃源。通风。将泄漏液收集在可密闭的容器中。用砂土或惰性吸收剂吸收残液，并转移到安全场所。不要冲入下水道。不要让该化学品进入环境。个人防护用具：自给式呼吸器。 包装与标志 联合国危险性类别：3 联合国包装类别：Ⅱ 中国危险性类别：第3类易燃液体中国包装类别：Ⅱ

高效苯酚降解菌的分离及降解性能的研究

高效苯酚降解菌的分离及降解性能的研究 引言 石油、化工、煤气、焦化及酚类等生产厂排放的废水当中含有大量的苯酚[1]。未经净化的含酚废水可导致水源被污染，致使鱼类死亡，危害农作物，最终威胁人类的健康。许多国家将苯酚列为重要的污染物之一。目前，国内外处理含酚废水的方法主要有物理法、化学法、微生物法及各种结合法[2]。其中微生物法主要利用微生物的代谢活动去除废水中的有毒物，处理方法无2次污染且安全、经济。目前，已鉴定具有降解苯酚能力的微生物主要有假单胞菌（Pseudonomonas.sp）[3]、芽孢杆菌（Bacillus.sp）[4]、酵母菌（Yeast trichosporon）[5]、根瘤菌（Rhizobia）[6]、醋酸钙不动杆菌（A. calcoaceticus）[7]等，降酚菌株多存在于酚类污染物企业排放的废水、污泥和被废水污染的土壤中[8]。本课题拟从被苯酚废水污染的污泥中进行菌株筛选，得到耐酚菌后在以苯酚为唯一碳源的无机盐培养上筛选降酚菌株，进一步测定苯酚降解的影响因素。对特定菌株降解含酚废水的应用价值进行研究。 1 实验材料和方法 1.1 菌株来源 采集原黑龙江省佳木斯东郊黑龙农药化工集团废弃排污口

处污泥进行菌株筛选。 1.2 培养基 基础培养基：NaCl 5.0g/L，蛋白胨10g/L，琼脂15～20g/L，酵母浸膏5.0g/L，调节pH为7.0。 以苯酚为唯一碳源的无机盐培养基：CaCl2 0.1 g/L ，FeSO4.7H2O 0.01 g/L，K2HPO4 0.5g/L，MnSO4.7H2O 0.05 g/L，NaCl 0.2 g/L，KH2PO4 0.5g/L，MgSO4.H2O 0.01 g/L，NH4NO3 1.0 g/L苯酚按实验需要量添加，调节pH为7.0 [8]。 富集培养基：葡萄糖10.0g/L，营养琼脂33.0g/L，酵母浸粉10.0g/L，调节pH为7.5。 1.3 研究内容与方法 1.3.1 菌株和的驯化和分离 在超净工作台中，将10mL含0.1g/L苯酚的基础培养基倒入培养皿，取10 g污泥加90mL蒸馏水搅拌15min，静置5min后取上层清液为菌原液[8]。取1mL菌原液加入无菌水中分别制成100、10- 1、10- 2、10- 3、10-4等梯度的菌液，然后分别从各菌液试管中取1mL用涂布法接种于基础培养基平板上。在pH 值为7、25℃情况下培养24～48h。挑取单一菌落于富集培养基平板上划线、扩繁。编号，将平板置于25℃的恒温培养箱中培养24～48h后放于4℃冰箱保存。依据革兰氏染色进行微生物鉴定。 1.3.2 降酚菌的筛选

叔丁基苯的合成与应用

叔丁基苯的合成与应用 ----罗小文(100703032474) 摘要：总结了叔丁基苯的生产方式和应用方向，对生产过程中催化剂的类型和特点进行了分析，描述了叔丁基苯的主要应用，对未来生产中的需求和研究方向进行了简要的论述。关键词：叔丁基苯；有机合成；化工原料；催化剂 叔丁基苯(Tert-butylbenzene)广泛地应用于精细化工产品及其中间体的合成中，是重要的医药、香料和农药等精细化工中间体,是合成香料铃兰醛、农药NC-129(哒螨酮)、抗组胺药物类药物安其敏等精细化工产品的主要原料；除用于有机合成原料之外，也用作溶剂和色谱分析标准物质及聚合物交联剂。从50年代起，国外对叔丁基苯的合成开始了深层次的研究，但叔丁基苯仍是目前国内市场上短缺的化工原料。我国仅有少数厂家进行小规模的生产，叔丁基苯产量较少，远远满足不了国内的需求，主要依赖进口。同时有关叔丁基苯国内生产状况的相关文献报道较少，因此，对叔丁基苯生产工艺的改进、催化剂种类和烷基化试剂选择的研究对国内叔丁基苯的开发与生产具有较好的指导意义。 1叔丁基苯的合成 1.1叔丁基苯合成的现有工艺 叔丁基苯的合成大多采用傅-克烷基化反应。常见的烷基化试剂有叔丁醇、叔丁基氯和异丁烯;催化剂常选择无水三氯化铝、无水三氯化铁等Lewis酸。叔丁基苯的合成主要以叔丁醇和苯为原料,在无水AlCl3为催化剂的催化下制备[1]，也可以利用异丁烯与苯反应制得[2]。前者催化剂用量必须大于1mol(以叔醇1mol计),收率最高为62%。但大量催化剂在反应中与原料叔丁醇作用，生成不溶于有机层混合物(红油)，不仅反应搅拌困难，在反应完成时，催化剂溶于稀酸而剧烈放热，给操作带来不便，且催化剂消耗量大，生产成本高；后者原料异丁烯储运困难，对生产设备要求较高，且易发生二烷基化等副反应。据文献报道，用无水三氯化铁催化合成叔丁基苯，产物收率更高[3]。但是与无水三氯化铝作为催化剂相同之处是，无水三氯化铁也具有很强的吸水性，与空气接触会吸潮水解，且容易结块，同时反应完成后仍需进行水解处理，催化剂消耗较大。液体无机酸催化剂也是合成叔丁基苯的重要催化剂，而以液体酸为催化剂存在设备腐蚀严重、副反应多、后处理困难、环境污染严重、催化剂不能重复使用等问题。 1.2叔丁基苯合成的新工艺 目前，叔丁基苯的合成文献报道很少，现有文献对合成新工艺报道基本都是通过对催化剂

降解苯酚微生物的选育

降解苯酚微生物的选育 一、实验目的 1. 学习从含酚工业污水、活性污泥中筛选苯酚降解菌。 2. 学习通过活性污泥驯化分离耐酚菌。 二、实验原理 酚类化合物是化工、造纸、钢铁等工业废水的主要有害成分，含酚污水的排放，污染水源、毒死鱼虾、危害庄稼、严重危害人类健康，是各国研究关注的污染物之一。 含酚废水中分离出的生物降解酚能力强的菌为：假单胞菌、白乳杆菌、假丝酵母和野丝膜菌等。含酚废水生物处理目前主要采用活性污泥法。 三、实验材料 1.菌源含酚工业废水或含酚废水曝气池中的活性污泥。 2.培养基耐酚真菌培养基(固体、液体和斜面)，耐酚细菌培养基(固体、液体和斜面) ，碳源对照培养液a，苯酚培养液b。 3.试剂2% 4-氨基安替比林溶液，8%铁氰化钾溶液，氯仿，氨性氯化铵缓冲液，溴酸钾-溴化钾溶液，硫代硫酸钠溶液, 1%淀粉溶液。 4.其他稀释分离所用的无菌水，无菌培养皿，无菌移液管，测定酚所用的移液管，容量瓶，试剂瓶，酸式滴定管等。 四、实验方法 1.采样 自焦化厂、钢铁公司化工厂、造纸厂处理含酚工业污水的曝气池中取活性污泥和含酚污水，装于无菌瓶中，带回实验室，记录采样日期、地点，曝气池的水质分析包括：挥发酚、可溴化物、BOD5五日生化需氧量、COD化学需氧量、焦油、硫化物、氰化物、总氮、氨态氮、磷、pH、水温等。采集的样品应迅速稀释分离。 2.分离纯化 一般微生物在含酚培养基上不能生长。苯酚耐受菌株的筛选，可采用药物抗性菌株一样的梯度平板法。即在培养基中加入一定量的药物，使大量细胞中的少数抗性细胞在平板上的一定剂量药品的部位长成菌落，从而判定该菌耐受酚的能力。

1、梯度平板制备：在无菌培养皿中，先倾倒7～l0mL不含苯酚的无菌细菌或真菌固体培养基，将培养皿一侧置于木条上，使皿中培养基倾斜成斜面，且刚好完全盖住培养皿底部，待培养基凝固后，将培养皿放平，再倒入无菌7～l0mL(刚好完全盖住下层斜面)含70mL/l00mL苯酚的无菌耐酚细菌或耐酚真菌固体培养基，刚好完全盖住下层斜面，放置过夜。由于苯酚的扩散作用，造成上层培养基由厚到薄的药物浓度递减的梯度。 2、涂布法分离：将采集的样品作10倍梯度稀释，按涂布法分离，30℃培养2 天后，平板上生长的菌落也形成密度梯度，苯酚低浓度区形成菌苔，苯酚高浓度区出现稀少菌落，将此菌落在含耐酚细菌或真菌培养基平板上连续划线分离，最后挑取单菌落接种到耐酚斜面培养基上，30℃培养2天。 3、耐酚菌驯化 先将从含酚废水采集的活性污泥放入苯酚无机培养液中（苯酚终浓度25mg/L，MgSO4.7H2O终浓度0.3%, KH2PO4终浓度0.3%），30℃振荡培养6～7天，使苯酚降解菌大量增殖，淘汰对酚不适应的微生物；再添加苯酚无机培养液（苯酚终浓度增加至100mg/L）30℃振荡培养4～6天；再流加苯酚无机培养液（苯酚终浓度增加至200mg/L）30℃振荡培养4～6天，再提高到流加250mg/L苯酚无机培养液，30℃培养4天，从中选出对酚耐受力强的菌株。 4、性能测定。 初筛：制备不同含酚浓度的耐酚平板培养基，苯酚浓度为0.025%、0.045%、0.060%、0.075%，将选出的耐酚力强的菌株在以上平板培养基上划线分离，自高酚浓度平板上长出的菌落，即为酚降解力高的菌株。 复筛：将初筛纯化的菌种分别接入碳源对照培养液a和苯酚培养液b中，30℃振荡培养48h，0、12、24、36、48h取样测A600光密度值，绘制生长曲线，以不含酚的碳源(葡萄糖)培养液为对照。若与对照相比，在250mg/L苯酚浓度培养液中生长速度下降不明显，同时，用4-氨基安替比林法检测发酵初时发酵液和发酵终止时发酵液苯酚浓度，计算降解率，若苯酚降解率达>80%，表明确系分离到有效苯酚降解菌。 五、实验报告 1．记录分离得到的苯酚降解菌情况于表4-1。 2．根据复筛耐酚试验，绘制对照组与试验组生长曲线。 3．记录在平板上和显微镜下观察的苯酚降解菌的菌落特征和镜检特征。