尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-POD法)产品技术要求sainuopu

尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶-POD法）

适用范围：用于体外定量测定人体血清中尿酸的浓度。

1.1试剂盒包装规格

试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml；

试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml；

试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：1×10L，试剂2：1×2L；

试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。

校准品（选配）：1×1ml，1×3ml。

1.2试剂盒主要组成成分

2.1 外观

液体双试剂：试剂1无色澄清液体；试剂2无色澄清液体。

校准品：无色至淡黄色液体。

2.2 净含量

液体试剂的净含量不得低于标示体积。

2.3 试剂空白吸光度

在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.2。

2.4 分析灵敏度

测定浓度为300μmol/L的样本，吸光度变化值（ΔA）应在（0.05，0.25）范围内。

2.5 线性范围

在（0，1100）μmol/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。

2.6 重复性

重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于4%。

2.7 批间差

不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。

2.8 准确度

相对偏差：相对偏差应不超过±10%。

2.9 校准品溯源性

依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至NIST生产的有证参考物质（SRM913a）。

2.10稳定性

效期稳定性：试剂盒在2℃~8℃下有效期为15个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。

尿酸的测定

尿酸的测定 1.原理： 2尿酸+O2+H20 尿酸酶尿囊素+CO2+H2O 2H2O+4—氨基安替比林+EHSPT 过氧化物酶醌亚胺+4H2O (POD) 2.标本采集与处理： 2.1受检者准备：病人必须空腹12小时，不饮酒24小时后采集血样。 2.2静脉采血：除非是卧床的病人，一般采血取坐位，从肘静脉取血，使用止血带的时间不超过1分钟，穿刺成功后立即松开止血带； 2.3标本应无溶血。如不符合应重新采集 2.4采血管要求:采血时要求使用一次性无菌注射器，一人一管，用后毁形，用500mg/L有效氯浸泡消毒３０分钟，回收、焚烧、做好登记。 3.试剂： 3.1试剂组成： 试剂Ⅰ: 尿酸酶﹥0.6u/ml 过氧化物酶﹥1.8u/ml 4—氨基氨替比林 0.3 mmol/L EHSPT 1.4 mmol/L 试剂Ⅱ: 磷酸缓冲液10mmol/L 3.2标准液：0.297 mmoI/L 3.3质控血清： 应在测量未知样本的同时检测质控物并确保质控在可接受的范围内，并且结果必须在三个标准差范围内。 3.3.1质控品批号及范围:批号022431，范围*±2st和*±3s。 3.3.2保存环境:在2—8℃保存，有效期内稳定。 3.4试剂的贮存与稳定性：

4.仪器：上海迅达公司的半自动生化分析仪XD811。 5.操作程序： 5.1 试剂准备：取试剂Ⅱ5ml加入一瓶试剂1中混合。 5.2 分析参数： 方法：终点法波长： 505nm 温度：37℃比色杯光径：1cm 6.计算方法： 血清尿酸（umol/l）=测定管吸光度/标准管吸光度×标准液浓度 7.操作性能：如异常升高，用生理盐水稀释后重测,结果乘以稀释倍数。 8.参考值：142——416umol/L 9.结果审核： 9.1室内质控结果的判断：对质控结果进行分析是否在控。 9.2对检验结果进行审核，包括检验项目是否漏项，打印是否清楚。 10.临床意义：痛风、急慢性肾小球肾炎、白血病 参考文献：全国临床检验操作规程中华人民共和国卫生部医政司

尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶-POD法)产品技术要求sainuopu

尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶-POD法） 适用范围：用于体外定量测定人体血清中尿酸的浓度。 1.1试剂盒包装规格 试剂1：1×25ml，试剂2：1×5ml；试剂1：2×60ml，试剂2：2×12ml； 试剂1：3×40ml，试剂2：3×8ml；试剂1：4×60ml，试剂2：4×12ml； 试剂1：2×400ml，试剂2：1×160ml；试剂1：1×10L，试剂2：1×2L； 试剂1：2×40ml，试剂2：2×8ml。 校准品（选配）：1×1ml，1×3ml。 1.2试剂盒主要组成成分

2.1 外观 液体双试剂：试剂1无色澄清液体；试剂2无色澄清液体。 校准品：无色至淡黄色液体。 2.2 净含量 液体试剂的净含量不得低于标示体积。 2.3 试剂空白吸光度 在37℃、546nm波长、1cm光径条件下，试剂空白吸光度应不大于0.2。 2.4 分析灵敏度 测定浓度为300μmol/L的样本，吸光度变化值（ΔA）应在（0.05，0.25）范围内。 2.5 线性范围 在（0，1100）μmol/L线性范围内，线性相关系数r不小于0.996。

2.6 重复性 重复测试两份高低浓度的样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于4%。 2.7 批间差 不同批号试剂测试同一份样本，测定结果的批间相对极差应不大于6%。 2.8 准确度 相对偏差：相对偏差应不超过±10%。 2.9 校准品溯源性 依据GB/T 21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品和控制物质赋值的计量学溯源性》的要求，校准品溯源至NIST生产的有证参考物质（SRM913a）。 2.10稳定性 效期稳定性：试剂盒在2℃~8℃下有效期为15个月，取失效期的试剂盒进行检测，试验结果满足2.1、2.3、2.4、2.5、2.6、2.8的要求。

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)产品技术要求meigaoyi

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) 适用范围：用于体外定量测定人血清中尿酸（UA）的含量。 1.1.包装规格 a) 试剂1：2×50ml，试剂2：2×10ml； b) 试剂1：4×60ml，试剂2：1×48ml； c) 试剂1：8×60ml，试剂2：2×48ml； d) 试剂1：3×80ml，试剂2：3×16ml； e）试剂1：2×400ml，试剂2：2×80ml； f）试剂1：12×20ml，试剂2：12×4ml； g）试剂1：2×100ml，试剂2：2×20ml； h）试剂1：2×45ml，试剂2：2×9ml； i）试剂1：1×45ml，试剂2：1×9ml。 1.2.试剂主要组成成分 试剂1主要组成成分 磷酸盐缓冲液(pH 7.6～8.0) 100mmol/L 2、4、6三碘-3-羟基苯甲酸(HBA) 5mmol/L 表面活性剂2g/L 试剂1主要组成成分 尿酸酶3U/L 4-氨基安替比林（4-AAP） 4.5mmol/L 过氧化物酶（POD）40U/mL 稳定剂0.1%

2.1外观和性状 2.1.1试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏；外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。 2.1.2试剂1应为无色澄清液体;试剂2应为微黄色澄清液体。 2.2净含量 应不低于试剂瓶标示装量。 2.3试剂空白吸光度 测定试剂空白吸光度，应≤0.20； 2.4分析灵敏度 测定浓度为357umol/L的样品时吸光度 A≥0.07。 2.5准确度 测定值与靶值相对偏差不超过±10%。 2.6精密度 2.6.1批内精密度 批内精密度应不大于4％。 2.6.2批间差 批间差应不大于6%。 2.7线性区间 2.7.1在（50，1200）umol /L区间内，线性回归的相关系数（r）应不低于0.990； 2.7.2（100，1200）umol/L区间内，相对偏差不超过±15%。 2.7.3（50，100]umol/L区间内，绝对偏差不超过±15umol/L。 2.8 稳定性

高尿酸血症诊断标准是什么

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢高尿酸血症诊断标准是什么 导语：高尿酸血症这种疾病，可能很多朋友对于它的发病症状并不了解，所以根本就不会知道它的诊断标准。其实，高尿酸血症的诊断标准主要是血清中的 高尿酸血症这种疾病，可能很多朋友对于它的发病症状并不了解，所以根本就不会知道它的诊断标准。其实，高尿酸血症的诊断标准主要是血清中的尿酸浓度超过416毫升，所以我们想要检查是否存在高尿酸血症，还需要通过抽血检查的方法，希望大家可以明白其中的道理，这样有助于我们发现疾病。 人体尿酸正常值为150~416微摩/升，血清中的尿酸浓度取决于尿酸生成和尿酸排泄之间的平衡，当人体血清中尿酸浓度高于416微摩/升时，我们称之为高尿酸血症。 吃嘌呤含量较高食物选用含或少量含嘌呤食物牛奶蛋类、精细谷物、蔬菜(除含量高者)水类，增添些含量稍食物瘦肉、鱼、鸡等嘌呤溶于水水煮汤食用。机盐维素供给要充维素BC促进已沉积尿酸盐溶解。控制热能摄入维持理想体重;蛋白质摄入宜高按每0.8g/kg标准体重供给乳、蛋类含嘌呤极少作物蛋白主要源，另外喜欢饮茶朋友饮用九味避风汤类降酸茶，萃取种纯植物精华饮入口能降低尿酸高继减少尿酸复发期饮用预防痛风病发。 一般认为，血中尿酸超过360微摩尔/升，视为高尿酸血症。临床上，当血尿酸超过390微摩尔/升，才可诊断为高尿酸血症。当血尿酸超过420微摩尔/升时，高尿酸血症已十分明确。大多数痛风病人的血尿酸值均超过420微摩尔/升。病理生理学上，血尿酸的溶解度在420微摩尔/升以上，已达到了超饱和状态，此时血尿酸极易在组织内沉积而造成痛风。因此，从临床诊断的角度出发，目前一般认为，当血尿酸值 预防疾病常识分享，对您有帮助可购买打赏

尿酸检测方法是什么

如对您有帮助，可购买打赏，谢谢 尿酸检测方法是什么 导语：现在生活中随着大家生活质量的不断提高，患有尿酸偏高的人群越来越多！有很大一部分患者朋友们，在生活中却不知道该如何检测尿酸的含量，尿 现在生活中随着大家生活质量的不断提高，患有尿酸偏高的人群越来越多！有很大一部分患者朋友们，在生活中却不知道该如何检测尿酸的含量，尿酸检测方法是什么对于患者一定要有所了解，这样才能及时的检查自身的健康问题，及时的发现身体问题，早日就医接受治疗，并尽快康复是很重要的。 如果尿酸任其增长，从而导致痛风病的发生，给自己和家人的日常生活带来很大的不便，那么，今天上海朱建福专家就教大家如何检测自己体内尿酸的含量！ 既然，我们知道了尿酸过高的给自己带来了很严重的后果，那么，在日常生活中我们该如何检查呢？尿酸检测方法是什么呢。 一，痛风患者尿酸常规检查。病程早期一般无改变，累及肾脏者，可有蛋白尿、血尿、脓尿，偶见管型尿;并发肾结石者，可见明显血尿，亦可见酸性尿石排出。 二，痛风患者血常规和血沉作为急性发作期痛风的检查。外周血白细胞计数升高，通常为(10～20)×109/L，很少超过20×109/L。中性白细胞相应升高。肾功能下降者，可有轻和中度贫血。血沉增快，通常小于60mm/h。 三，痛风患者血尿酸测定作为痛风的检查：急性发作期绝大多数病人血清尿酸含量升高。一般认为采用尿酸酶法测定，男性416μmol/L(7mg/dl)，女 性>357μmol/L(6mg/dl)。 四，痛风患者X线摄片检查、CT与MRI检查：沉积在关节内的痛风石，根据其灰化程度的不同在CT扫描中表现为灰度不等的斑点状影像。 五，痛风患者通过尿酸含量测定作为标准：在无嘌呤饮食及未服影响尿酸排泄药物的情况下，正常男性成人血尿酸总量不超过3.54mmol/(600mg/24h)。 了解了上述5点，患者朋友们也可以对日常生活中如何查尿酸有了了解与认识，当得知自己身体出现尿酸很高时，您还是要到正规医院去检查与治疗。 尿酸会因为平时的饮食和药物的食用会产生影响，而且影响是很大的一部分。尿酸检测方法是什么，患者朋友要及时检测，检测结果如果尿酸偏高厉害，建议患者朋友最好再复查一次，也是对自身的身体负责，患者朋友一定要及时治疗，早日得到康复。 生活知识分享

痛风尿酸值正常情况下是多少

随着人们生活水平的提高、饮食结构的改变，在健康体检中发现血尿酸水平增高的人数呈逐年增长趋势，尤其是中老年人患高尿酸血症、痛风发病率更高，且男性明显高于女性，目前年轻化日显突出。 尿酸值是痛风人群绕不开的话题，特别揪心的是正常值多少？科普专家告诉你一个小窍门，记住一个数：420! 这是尿酸临界值，世界卫生组织特别将每年的4月20日定为世界高尿酸日。 防范痛风特别简单的方法：保持尿酸在420以下，你就不会犯痛风！ 痛风诊断标准，尿酸到底多少为正常？ 血 尿酸值＜ 357 358-3 79 380-41 7 417- 470 471-529 530-58 9 ＞590 痛 4.8% 22.8% 48.5%

风 1.2% 36.5% 70.1% 8 2.9% 发 病 率 男性：210-420 umol/L 女性：150-380 umol/L 看懂这个表，记住三个要点： 一是：男女有别，雌激素有促进尿酸排泄的作用，所以有例假的女性一般不会犯痛风，更年期后的女性才会有尿酸高，尿酸的控制标准也较男性低，女性380，男性420. 二是：尿酸单位的换算，现在大多数正规医院，尿酸检测标准的单位都是μmol/L，也有一些医院和较早的教科书及文章中使用单位为mg/dL,它们之间的换算关系为6倍。 三是：痛风急性发作，尿酸值可能低于420，这是由于急性发作期，尿酸集中沉积在炎症处，造成尿酸并不高的假象，此时，应该在炎症基本消除后，再测一次尿酸，来决定如何用药。 兰葛牌清风茶，国家食药总局批准增强免疫力的植物代用茶，内含黄芪、三七、绞股蓝、葛根、茯苓、蛹虫草等药食同源成分，面市多年，很多人当日常茶饮，免疫力明显提升，深受嘌呤代谢有问题的人群好评！ 本产品不能代替药物！

小时尿酸测定标准操作规程

24小时尿酸测定标准操作规程 1 检验申请 检验项目申请：24小时尿酸测定，临床医生根据需要提出检验申请。 2 标本采集与处理 尿样：收集24小时尿样品，可采用二甲苯防腐。 3 方法原理 同血清尿酸的方法原理。 4 试剂及其他用品 同血清尿酸。 5 校准品与校准模式 5.1校准品： Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液，其浓度可溯源至美国国家标准技术研究所（NIST）标准参考材料。 5.2校准类型和校准点数目：线性模式，1个校准点。 5.3校准周期：校准间隔时间不限，试剂换批号使用时或质控结果超过规定的2SD范围，需要定标。 5.4校准液重建方法：Beckman-Coulter SYNCHRON MULTI 校准液即开即用，无需特殊准备。 6 质控品与室内质控规则 6.1质控品采用由Beckman-Coulter公司提供的两个不同水平未定值质控血清。 6.2质控液重建方法：液态质控血清，即开即用，无需特殊准备。 6.3质控品测定：在每一批标本中测定两个水平质控血清各一次。 6.4质控规则：采用Westgard多规则质控规则，由计算机程序进行检索与判断。 6.5如出现失控情况，按室内质控标准操作程序采取各种有效的纠正措施及时纠正，并在确认重新回复到控制状态后开始标本检测。 7 适用仪器 适用AEROSET和C16000全自动生化分析仪器。 8 标本检测步骤 装载试剂→进行校准→进行质控→输入标本检测项目→加载标本→标本测 定→结果复核→报告。 9 主要分析参数 同血清尿酸。 10 结果计算 24小时尿酸总量＝尿酸的相应浓度×24小时体积（L） 11 检验结果的报告及范围 11.1结果的报告

尿酸偏高的人,应该做好这4件事,尽快恢复正常指标

尿酸偏高的人，应该做好这4件事，尽快恢复正常指标 体检中往往会有验尿这一项，有的人检测出来尿酸偏高，很多疾病都会出现有尿酸偏高的情况，无法根据体检结果直接判断是哪种疾病引起的，还需要进一步的检查。发现尿酸高之后，要采取一定的措施，在生活的方方面面都要注意。 体检发现尿酸高应该怎么做? 1、及时进一步检查 尿酸高是一种不健康的状态，导致尿酸高的原因可能是近期的饮食不太规律，因此要排除短暂性的尿酸升高的情况，那么最好的方式就是去医院进一步的检查，查明尿酸高的原因，然后对症治疗，尽快帮助身体恢复正常指标。 2、饮食方面需要多加注意 尿酸高与饮食有必然的联系，当发现尿酸偏高时，无论是何种原因，饮食方面都有多加注意。在口味上尽可能的避免油腻，多选择清淡的食物，也不要过辣过酸的，特别正值夏季，一定要减少啤酒的饮用量。除此之外，还可以选择吃一些降尿酸的食物。 3、用热水泡脚 如今正值夏季，很少有人还用热水泡脚，尿酸高的人可以通过用热水泡脚来缓解身体的疲劳，加速新陈代谢。泡脚的时间需要稍微长一点，大约在半个小时左右，基本上只要身体微微发汗就可以了。 4、多喝水 喝水可以帮助人身体加快新陈代谢，同时起到稀释尿液的效果，能够有效地降低尿酸，避免引起一些炎症。也可以选择使用木瓜或者是木兰树叶等降尿酸的食物来煮茶喝。 尿酸高的人有哪些饮食禁忌? 尿酸高的人不适合食用许多饮食，油腻的食物要尽量少吃，一般油腻的食物脂肪含量较高，会造成身体的负担，而且尿酸高的人食用脂肪过高的食物会产生一些并发症。除此以外，动物内脏和海鲜类的水产品尽量不要吃，尿酸高就说明人体的肾脏功能不稳定，有可能存在某些问题，动物内脏和水产品都会使尿酸增加，从而使肾脏的负担增加。 尿酸高的人在饮食方面需要多加注意，避免因为食物而增加肾脏的负担，从而使病情加重。尿酸高还要注意保持蛋白质的均衡，摄入的蛋白质要根据自身的体重，摄入比例基本维持在一比一，不宜超出这个比例，摄入蛋白质最好是食用豆类或者蛋类。 假如发现自身尿酸高，要及时到医院做进一步检查，找出病症所在，即使在治疗过后也要保持良好的饮食习惯，同时定期到医院检查，避免病情再次复发。

尿酸(Uric Acid, UA)含量测定试剂盒说明书

货号：MS1509 规格：100管/96样尿酸（Uric Acid, UA）含量测定试剂盒说明书 微量法 注意：正式测定之前选择 2-3个预期差异大的样本做预测定。 测定意义： UA是鸟类和爬行类动物的主要代谢产物，正常人体尿液中产物主要为尿素，含少量尿酸。此外，UA还是重要的抗氧化剂，能清除超氧化物，羟自由基等。体内UA生成量和排泄量不平衡会导致多种疾病的发生。例如，血中UA升高会引起痛风、肾功能损害和动脉硬化，相反UA 降低会引起恶性贫血，在临床诊断上具有重要的意义。 测定原理： 尿酸酶能催化UA生成尿囊素，CO 2及H 2 O 2 ，H 2 O 2 氧化亚铁氰化钾中的Fe2+ 生成Fe3+ ，Fe3+ 进一步与酚和4-氨基安替比林缩合生成红色醌类化合物，在505nm下有特征吸收峰，测定反应体系505nm的吸收值，可计算尿酸的含量。 自备实验用品及仪器： 恒温水浴锅、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。 试剂组成和配制： 缓冲液：液体20mL×1瓶，4℃保存。 试剂一： A：用于标准管和测定管，粉剂×1瓶，4℃避光保存，使用前加13mL缓冲液溶解。 B：用于空白管，粉剂×1瓶，4℃避光保存，使用前加7 mL缓冲液溶解。 试剂二：粉剂×1管，4℃避光保存，使用前加2mL蒸馏水溶解，60℃加热溶解。 测定操作表： 1、分光光度计或酶标仪预热30min以上，调节波长至505nm。 UV含量计算公式： 尿酸（μmol/L）=（A测÷A标）×C标 A测：测定管吸光值；A标：标准管吸光值；C标：标准品浓度500μmol/L 注意事项： 1. 血清样本请在24小时内测定，或者4℃密封避光保存不超过72小时。 2. 吸光值大于0.8可用蒸馏水稀释样本，并在计算公式中算入稀释倍数。 第1页，共2页

生化实验室尿酸UA氧化酶法作业指导书

生化实验室尿酸UA氧化酶法作业指导书 1、前言 试验名称：尿酸测定，英文名称：UA，方法：氧化酶法。本文件适用于安阳鼎城糖尿病医院检验科生化实验室，目的是指导工作人员正确的在科华KHB-450全自动生化分析仪上测定血清、血浆、样本中的尿酸浓度，以保证测定结果的准确可靠。 尿酸是嘌呤、核酸的代谢产物，因此，尿酸水平异常可作为上述物质代谢异常的指征，高尿酸血症可见于：肾功能障碍、痛风、白血病、红细胞增多症、动肪粥样硬化、糖尿病、甲状腺机能减退、或其他遗传疾病，尿酸水平低可见于威乐逊氏病。 2、测定原理 本试验采用改良的Trinder氏方法，其反应原理： 尿酸+O2+H2O尿酸酶尿囊素+CO2+H2O2 H2O2+AAP+TBHBA过氧化物酶醌亚胺色素+H2O 上式中AAP为4-氨基安替比林 TBHBA为3-羟基-2,4,6三溴甲酸 在上述反应中，红色醌亚胺色素的生成量与样本中尿酸的浓度成正比，通过在520nm波长处测定吸光度的变化值，从而计算出尿酸的浓度，试剂中亚铁氰化钾可抑制样本中胆红素

的干扰。 3、试剂 试剂生产商：长海科华生物工程股份有限公司。 剂型：液体双试剂。 包装量：R1：4*40ml R2：4*20ml 注册号：沪食药监械（准）字2010第2400028号。 生产许可证号：沪药管械生产许20030916号。 基本成份： 试剂1： 过氧化物酶300u/l 3-羟基-2,4,6三溴甲酸 2.5mmol/l 亚铁氰化钾0.05mmol/l 磷酸盐缓冲液150mmol/l 4-氨基安替比林0.7mmol/l 含非反应性填充物及稳定剂 试剂2： 磷酸盐缓冲液150mmol/l 尿酸酶500u/l 储存条件和有效期：试剂避光储存于2―8℃可稳定12个月。启用后2―10℃可稳定14天，若试剂混浊，或空白在520nm 下吸光度值高于0.4A时，则不能使用。 4、标准品：使用试剂盒附带标准品

尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法)产品技术要求百奥泰康

尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶法） 适用范围：该试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 1.1 产品规格

1.2 组成成分 该试剂盒由试剂1（R1）、试剂2（R2）和校准品（选配）组成。 1.2.1试剂组成 试剂1: 磷酸盐缓冲液≥100.0mmol/L 3-羟基-2,4,6-三溴苯甲酸（TBHBA）≥0.5mmol/L 试剂2：磷酸盐缓冲液≥100.0mmol/L 4-氨基安替比林≥0.5mmol/L 尿酸酶（Uricase）≥0.5KU/L 过氧化物酶（POD）≥2.0KU/L 1.2.2 校准品组成 尿 酸目标浓度：350μmol/L 该校准品为水基质液体校准品 2.1 外观 a) R1应为无色至淡红色溶液，无混浊，无未溶解物。 b) R2应为无色至淡红色溶液，无混浊，无未溶解物。 c) 校准品应为无色至暗黄色溶液，无混浊，无未溶解物。 2.2 净含量 液体组分不少于标示值。 2.3 试剂空白

2.3.1试剂空白吸光度 应不大于0.200。 2.4 分析灵敏度 UA试剂盒测定浓度1000μmol/L的被测物时，吸光度差值（ΔA）应不小于0.150。 2.5 准确度 测试参考物质，相对偏差应不超过±10%。 2.6 精密度 2.6.1重复性 变异系数应不大于4%。 2.6.2批间差 批间相对极差（R）应不大于6%。 2.7 线性 在（0,1490]μmol/L范围内，UA试剂盒的线性相关系数r应不低于0.9900；在（0,500]范围内绝对偏差应不超过50μmol/L，在(500,1490]范围内相对偏差应不超过±10%。 2.8校准品溯源性 依据GB/T21415-2008《体外诊断医疗器械生物样品中量的测量校准品控制物质赋值的计量学溯源性》及有关规定提供尿酸校准品的来源、赋值过程以及测量不确定度等内容。校准品溯源至国家标准物质GBW09175。 2.9稳定性

氰尿酸标准

氰尿酸产品标准 1. 范围 本标准规定了氰尿酸的要求、采样、实验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。 本标准适用于以尿素为原料制得的氰尿酸。 分子式：C3H3N3O3 2. 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB/T601-1988化学试剂、滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T603-1988化学试剂、实验方法中所用试剂及制品的制备 极限值的表示方法和判定方法 GB/T6678-1986化工产品采样总则 GB/T6682-1992分析实验室用水规格和实验方法 3. 要求 3.1外观为白色粉末 3.2氰尿酸的技术指标应符合表1要求 项目指标 98.0 氰尿酸（C3H3N3O3）以T基 计，含量%≥ 干燥失重（160℃）%≤28.0 PH值（1%的淤浆） 4.0-5.0 0.25mm孔径过筛率，≥99.0 表1氰尿酸的技术要求 4. 采样 4.1氰尿酸以一次投料为一批 4.2氰尿酸按GB/T6678-1986中6.6的规定采样，采样量约为1kg，缩分至400g，分别装入两个清洁、干燥的具塞广口瓶中，密封一瓶，粘贴标签，注明生产厂厂名、产品名称，批号、采样日期和采样者姓名，保存三个月备查另一瓶供检验用。

5. 实验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682中规定的三级水 实验中所用标准溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601，GB/T603之规定制备 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。 5.1外观的测定 在自然光线下的目测 5.2氰尿酸含量的测定 5.2.1方法提要（测定原理） 氰尿酸可作为一元弱酸用标准氢氧化钠进行电位滴定，终点在PH值约为8.5时出现。 5.2.2试剂和溶液 a）氢氧化钠标准溶液：C（NAOH）=0.1000mol/l b）PH标准缓冲溶液：混合磷酸盐（PH为6.8） c）酚酞指示剂：10g/l溶液 5.2.3仪器 a）酸度计 b）磁力搅拌器 c）恒温水浴锅 d）一般实验室仪器 5.2.4分析步骤 称取经160±2℃烘2小时的干燥试样0.5g（精确至0.0002g）置于400ml 烧杯中，加入250ml无CO2蒸馏水，加热使之溶解，冷却至32℃，用0.1mol/lNAOH标准溶液滴定至PH为8.5，此时溶液温度为25-26℃，读出所消耗0.1mol/lNAOH的体积。 5.2.5分析结果的表述 氰尿酸含量X1按式（1）计算： 式中：C----氢氧化钠标准溶液浓度，mol/L； V---试样消耗氢氧化钠标准溶液的体积，ml； m--试样的质量，g； 0.1291---与1.000mol氢氧化钠标准溶液（C(NAOH)=1.000mol/L)相当的氰尿酸的质量，g 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)产品技术要求haomai

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法） 适用范围：本试剂用于体外定量测定人血清中尿酸(UA)的含量。 1.1包装规格 序号规格 1 试剂1：4×30ml；校准品：1×3ml。 2 试剂1：2×50ml；校准品：1×3ml。 3 试剂1：6×60ml；校准品：1×3ml。 4 试剂1：6×100ml；校准品：1×3ml。 5 试剂1：5×20ml；校准品：1×3ml。 6 试剂1：10L。 1.2主要组成成分 本试剂由试剂1（R1）和校准品（STD）组成 试剂1(R1)：磷酸盐缓冲液 100umol/L 4-氨基安替比林 0.5g/L 3，5-二氯-2-羟基苯磺酸 0.25g/L 过氧化物酶 4.0KU/L 尿酸酶 2.0KU/L 校准品：尿酸溶液（基质：水溶液：浓度：476umol/L） 2.1 外观 试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；R1为无色至淡红色透明液体，校准品为无色透明液体。液体试剂不得有沉淀和絮状物。 2.2 装量

试剂瓶内液体装量应不少于标示值。 2.3 空白吸光度 以生理盐水为样品，在37℃、520nm波长、1cm光径条件下，吸光度≤0.15。2.4 分析灵敏度 浓度为340μmol/L的样本，吸光度差值△A＞0.03。 2.5 准确性 相对偏差应不大于10%。 2.6 重复性 用不同浓度的两个样本进行检测，各重复检测10次，其批内变异系数（CV）应不超过4％。 2.7 线性 2.7.1在(59.48，1130.12)umol/L范围内，线性相关系数r应不低于0.990；2.7.2 在(59.48，113]umol/L范围内绝对偏差不超过±11.3umol/L；(113，1130.12)umol/L范围内相对偏差不超过±10%。 2.8 批间差 用三个批号的试剂盒测定同一份样本，试剂盒批间相对极差应不超过6%。 2.9 稳定性 试剂盒在2～8℃避光保存，可稳定12个月。取到效期后的样品检测试剂空白吸光度、分析灵敏度、准确度、重复性、线性范围应分别符合2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。

11血清尿酸测定

一、目的 尿酸为核蛋白与核酸中嘌呤分解代谢的最终产物。内源性尿酸由体内组织核酸分解代谢产生，外源性尿酸则来自于食物中核酸的分解。尿酸除一小部分由肝脏分解破坏外，大部分经肾小球滤过随尿排出体外。肾脏早期病变时，血中尿酸首先升高，有助于肾脏损伤的早期诊断。 二、测定方法 尿酸酶-过氧化物酶偶联法 三、原理 尿酸酶氧化尿酸生成尿囊素和过氧化氢，在过氧化物酶催化下，过氧化氢使3，5-二氯二羟苯磺酸和4-氨基安替比林缩合成红色醌类化合物。在520nm波长读取吸光度。与尿酸浓度成比例。 四、标本 1、静脉抽取病人空腹血，置于洁净干燥试管或含促凝剂的真空管内。 2、采血后应立即送到检验科生化室。 3、样品收到后立即分离血清，不能及时测定的血清应于2—8℃保存。 4、溶血或脂血的标本不能测定。 五、设备及试剂 1、希迈全自动生化仪。 2、上海复星长征公司尿酸试剂。 3、尿酸试剂应贮存于2—8℃冰箱。 六、操作步骤

1、样本的准备：将编好号的样品离心，取血清加入样品杯放到 样品盘的规定位置，再把样品盘放到仪器中相应位置。 2、试剂的检查：每天测定前先检查各种试剂的数量、效期、定 标等情况，确认无误后方可进行测定。 3、操作方法：详见希迈生化仪操作手册。 七、质量控制 每天操作过程中应使用上海复星长征公司的生化质控血清至少做一次室内质控，每年定期参加海南省临检中心所组织的室间质评。 八、干扰因素 遇高浓度维生素C的标本，可使测定结果偏低。 九、参考区间 男性：150—420 umol/l 女性：90—360 umol/l 十、实验室解释 1、血清尿酸测定对痛风诊断最有帮助，痛风患者血清中尿酸 增高，但有时亦会出现正常尿酸值。 2、在核酸代谢增加时，如白血病、多发性骨髓瘤、真性红细 胞增多症等尿酸也会增高。 3、肾功能减退时，尿酸也会增高。 4、在氯仿中毒、四氯化碳中毒及铅中毒、子痫、妊娠反应及 食用富含核酸的食物等，均可引起尿酸增高。 十一、异常结果处理 实验室结果应与临床相符，不符的应复查。 十二、参考文献 1、叶应妩、王毓三主编，全国临床检验操作规程，中华人民共 和国卫生部医政司、南京、第二版、1997。

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)产品技术要求北检·新创源

尿酸测定试剂盒（尿酸酶法） 适用范围：本产品用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。 1.1 规格 具体产品规格见下表:

1.2 组成成分 试剂1：

GOOD’S缓冲液≥50mmol/L 4-AAP ≥4mmol/L 过氧化物酶≥1200U/L 试剂2： GOOD’S缓冲液≥50mmol/L TOOS ≥10mmol/L 尿酸酶≥600U/L 2.1 外观 2.1.1 外包装完整无破损； 2.1.2 试剂1：无色或略带黄色澄清透明液体； 2.1.3 试剂2：无色澄清透明液体。 2.2 净含量 净含量不低于标示值。 2.3 试剂空白吸光度 在主波长500～600nm、副波长700nm，37℃条件下, 试剂空白吸光度应不大于0.2。 2.4 线性 2.4.1 线性范围 [50，2380]μmol/L，相关系数r不小于0.990。 2.4.2 线性偏差 （200，2380]μmol/L线性范围内，相对偏差不超过±10%； [50，200]μmol/L线性范围内，绝对偏差不超过±20μmol/L。

2.5 分析灵敏度 检测浓度为541μmol/L的样本时，吸光度变化应不小于0.076。 2.6 重复性 测试高、低浓度的质控品，重复测试至少10次，CV≤4%。 2.7 批间差 用三个不同批号的试剂测试同一样本，重复测试3次，相对极差R≤6%。 2.8 准确度 测定360012标准物质，测定结果应不超过标示值的±10%。 2.9 稳定性 原包装试剂2～8℃避光储存,有效期12个月。取到效期后两个月内产品进行检测, 检测结果应符合2.1、2.3、2.4、2.5、2.6和2.8的要求。

血清尿酸UA测定

血清尿酸UA测定 1 检验目的 指导本室工作人员规范操作本检测项目，确保检测结果的准确。 2 实验原理 尿酸酶分解尿酸生成尿囊素和过氧化氢。 尿酸+2H2O+O2尿酸酶尿囊素+ CO2 + H2O2 在过氧化物酶存在的情况下，4-氨基比林由过氧化氢氧化生成醌二亚胺。 2H2O2+H++TOOSa+4-氨基比林过氧化物酶醌二亚胺+4 H2O 醌二亚胺的颜色深浅与尿酸浓度成正比，可通过测定吸光度的上升来获得。 3 标本： 3.1 病人准备：使用新鲜血清,不使用血浆.在采集血液后2h 分离血清. 3.2 类型：血清，肝素或EDTA血浆，尿液。

3.3 标本存放：血清、血浆的稳定性：20～25℃保存可稳定3天；4～8℃保存可稳定7天；-20℃保存可稳定6个月。对尿液用蒸馏水作1:10稀释后检测，结果乘11后报告。 3.4 标本运输：常温条件下保存运输。 3.5 标本拒收标准：细菌污染的标本。 4 实验材料 4.1 试剂：上海罗氏诊断产品有限公司UA试剂盒,国械注进20142405056 YZB/GER 5724-2014） 4.1.1 试剂组成 R 1 磷酸盐缓冲液：0.05 mol/L，pH 7.8；TOOS：7 mmol/L；脂肪醇聚乙二醇醚：4.8%；抗坏血酸盐氧化酶（EC 1.10.3.3；胡瓜）≥83.5 μkat/L（25℃） R 2 磷酸盐缓冲液：0.1 mol/L，pH 7.8；亚铁氰化钾（Ⅱ）：0.3 mmol/L；4-氨基比林≥3mmol/L；尿酸酶（EC

1.7.3.3；原生节杆菌）≥83.4 μkat/L（25℃）；过 氧化物酶（POD）（EC 1.11.1.7；辣根）≥50μkat/L （25℃） 4.1.2 试剂准备：试剂为即用式。 4.1.3 试剂稳定性与贮存：2-8℃下的保存期限：见试剂标签上的有效期。机上稳定期： 4周 4.1.4 变质指示：当试剂有看得见的微生物生长，有浊度，或者未开盖的液体有沉淀时，表明试剂已变质，不能继续使用。 4.2 校准品：使用罗氏多项生化校准品提供的UA校准品对自动分析仪进行校准。 4.3 质控品：使用正常值、病理值复合控制品。 5 仪器 AU2700生化分析仪，罗氏P800生化分析仪, 西门子ADVIA-2400生化分析仪，东芝TBA-120生化分析仪 6 操作步骤

痛风(尿酸)快速检测试纸条说明书

痛风（尿酸）快速检测试条的使用说明书(Rapid Gout-Urine Acid Testing Strip) 上海安悦知医疗器械科技有限公司发布

痛风（尿酸）快速检测试条的使用说明书 (Rapid Gout-Urine Acid Testing Strip) 1、总述： 本产品利用酶促显色反应原理快速检测尿液中尿酸浓度的酶试纸条，是一种便于携带、高灵敏度、高稳定性，可以家庭自测的快速测定尿液中尿酸水平的产品。 尿酸是嘌呤碱的氧化分解产物，在人体中无生理功能。人体嘌呤的主要来源主要有饮食、组织分解及从头合成三条途径。尿酸是人类嘌呤代谢的终末产物。正常情况下，主要由肾脏排泄，约占2/3，其余经肠道、皮肤、头发等排出体外。目前而言，血液尿酸主要在大型血液生化仪上进行测试。但该方法存在的问题是：需要使用特殊设备，测定所需血量较多，时间较长，价格昂贵，一般在大型医院中才能进行。临床研究表明尿酸的增高，直接与痛风、高血压、高血脂、糖尿病等病人有着直接的关系，因此检测血液中尿酸的含量对临床诊断具有非常重要的意义。经过临床试验，血尿酸含量与尿尿酸含量，一般条件下，存在着一定的相关性。而且现阶段血尿偏高的人数呈显著上升趋势，因此，如何简单、快速、低成本的检测尿酸浓度的尿液尿酸试纸条自然被提出。通过对病人尿液中尿酸的自我检测，对尿液尿酸的浓度有一定的指导意义，从而对于病人的早期诊断及用药效果可以提供更经济、简便、安全的监察。尤其是由于人们生活水平的提高，血尿偏高的人数呈显著上升趋势，此产品的开发，将使极大数量的病人受益，对产品的市场推广极为有利。 本产品具有特点为：第一、主要是检测者可以在家自行进行尿中尿酸浓度的检测，以达到初步确定尿中尿酸含量的范围，从而对血尿酸含量有一定的指导意义，病人初步检测可以不必再跑到医院。而且对病人用药过程也可以起到一定的监控作用；第二、可以不使用专门的检测仪器；第三、可以大大节约检测费用和时间。 2、应用范围： 本产品适用于人体尿液中尿酸含量的快速检测试纸条：1）对于大部分尿尿酸排泄正常的病人或没有患特殊病症的人都可以使用；2）也可以用于治疗期间的病人，对治疗效果进行观察。 3、检测原理： 本产品利用酶促显色反应快速检测尿样中尿酸含量的酶试纸条，将能与尿酸起高特异性化学反应的酶试剂固定化于吸水纸上，选择合适的显色剂，产生颜色变化，其变色程度（快慢、深浅）和待测样品中葡萄糖的浓度呈正相关，5分钟内，通过与所提供的标准色卡进行比较，即可判断结果。 上海安悦知医疗器械科技有限公司 Shanghai Enrich Medical Technology Ltd.

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)产品技术要求lepu

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) 适用范围：本试剂盒用于体外定量测定人血清中尿酸的浓度。 1.1 规格 试剂1: 1×60mL，试剂2: 1×20mL； 试剂1: 3×60mL，试剂2: 1×45mL； 试剂1: 1×60mL，试剂2: 1×12mL； 试剂1: 4×60mL，试剂2: 4×20mL； 试剂1: 2×45mL，试剂2: 2×15mL； 试剂1:3×30mL，试剂2:2×15mL； 试剂1:1×4.5L，试剂2:1×1.5L； 试剂1:2×4.5L，试剂2:1×3L。 1.2主要组成成分 试剂1主要组分： 试剂2主要组分： 2.1 净含量 应不低于试剂瓶标示装量。

2.2 外观 试剂1应为无色或浅色澄清液体，试剂2应为无色或淡黄色澄清液体。外包装完好、无破损，标签完好、字迹清晰。 2.3 试剂空白 在500nm-550nm波长下，尿酸测定试剂盒的空白吸光度应不大于0.200。 2.4 分析灵敏度 测试400umol/L的被测物时，吸光度变化（ΔA）应不低于0.0021。 2.5 准确度 使用国家标准品（360012）进行测定，实测值与标示值的相对偏差应在±10%内。 2.6 重复性 批内变异系数（CV）应不大于4％。 2.7 线性 2.7.1在[5，1000]umol/L区间内，线性相关系数r应不低于0.990； 2.7.2[ 5，100）umol/L区间内绝对偏差不超过±10umol/L；[100，1000]umol/L 区间内相对偏差不超过±10%。 2.8 批间差 批间差应不大于6％。 2.9 稳定性 取在2℃～8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测，检测结果应符合2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7的要求。

家用尿酸检测仪分析

家用尿酸检测仪市场分析 一、血尿酸基本信息 尿酸是嘌呤代谢的终末产物，在体内，尿酸大约有1200 mg，其中50%-60%每日更新代谢，故每日生成、并排泄的尿酸为600-700 mg，使尿酸含量始终处于平衡的状态。 尿酸主要由细胞核蛋白分解代谢产生（占80%），剩余是由摄入富含嘌呤的食物分解代谢产生（占20%）。尿酸基本上以尿酸单钠盐的游离态形式存在于血液中，在每日排出的尿酸中，1/3由肠道、2/3由肾脏排出。 当人体核蛋白中嘌呤化合物的终末代谢产物——尿酸在血中浓度，在正常嘌呤饮食、非同日连续2次空腹检测下，男性>416 μmol/L(7 mg/dl)，女性>357 μmol/L(6 mg/dl)，即可以判断为高尿酸血症。高尿酸血症的危害如下： 1.高血尿酸是痛风的发病基础，但不足以导致痛风，只有尿酸盐在机体组织中沉积下来造成损害才出现痛风； 血尿酸水平越高，未来5年发生痛风的可能性越大。急性痛风关节炎发作时血尿酸水平不一定都高； 2.多文献和研究可以正式，血尿酸与高血压发病有密切关系； 3.尿酸与肾脏疾病关系密切。除尿酸结晶沉积导致肾小动脉和慢性间质炎症使肾损害加重以外，许多流行病 学调查和动物研究显示，尿酸可直接使肾小球入球小动脉发生微血管病变，导致慢性肾脏疾病。 1.1 高尿酸血症 血尿酸升高主要有2个原因，1是核酸代谢增加，2是排泄减少。前者包括摄入高嘌呤食物和高分解代谢疾病,如肿瘤、白血病；后者包括肾功能下降及某些药物影响。 目前国内高尿酸血症的发病率没有准确数字： 1.根据部分文献的报道，在过去10年左右，国内男性发病率约15%，女性发病率约7.3%，在青岛等沿海地 区，男性发病率甚至高达20%。 2.《高尿酸血症和痛风治疗的中国专家共识》显示高尿酸血症的总体患病率为1 3.3%。 3.互联网公司“别痛风APP”发布了《2017年中国痛风现状报告白皮书》，调查认为我国高尿酸血症患者人数 已达1.7亿，患病率12%。 4.与此对应的，美国在1988-1994期间，发病率为3.2%，到2007-2008年，已经高达21.4%。 总得来说，高尿酸血症的发病率已不容忽视。 1.2痛风 痛风是一种常见且复杂的关节炎类型，各个年龄段均可能罹患本病，男性发病率高于女性。根据《2015年美国

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法)产品技术要求danda

尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) 适用范围：本品用于体外定量测定人血清中尿酸的含量。1.1规格 规格1： (试剂1：20mL；试剂2： 5mL)； 规格2： (试剂1：40mL；试剂2：10mL)； . 规格3： (试剂1：80mL；试剂2：20mL)； 校准品：（选配） 规格1（0.3mL×1；1水平)；规格2（0.5mL×1；1水平)；规格3（1.0mL×1；1水平)； 质控品：（选配） 规格1（0.5mL×2；2水平)；规格2（1.0mL×2；2水平)。 1.2组成 试剂盒组成见表1 表1尿酸测定试剂盒组成

注：校准品及质控品赋值具有批特异性，每批次浓度详见标签。 2.1试剂 2.1.1外观 试剂盒外观应整洁，文字符号标识清晰；组分齐全，液体无漏液；试剂1为无色透明液体，不得有沉淀和絮状物；试剂2为淡黄色透明液体，不得有沉淀和絮状物。 2.1.2装量 每瓶不少于标示值。 2.1.3试剂空白吸光度 用指定的空白样品测试试剂（盒），37℃条件下，光径1cm，在546nm处测定试剂空白吸光度≤0.1A。 2.1.4分析灵敏度

测定浓度为300μmol/L的样品时，吸光度变化在0.02-0.12A之间。 2.1.5线性范围 2.1.5.1在[10,1190]μmol/L内,相关系数R≥0.990。 2.1.5.2在[10,200]μmol/L内，线性绝对偏差不超过±20μmol/L；(200,1190] μmol/L内，线性相对偏差不超过±10%。 2.1.6重复性 重复测试(300±60) μmol /L和(700±200) μmol样本，所得结果的变异系数（CV%）应不大于4%。 2.1.7批间差 测定(300±60) μmol /L和(700±200) μmol样本，所得结果的批间相对极差（R）应不大于6%。 2.1.8准确度 用国家标准物质360012检测，实测值与标示值的相对偏差在±10%内。 2.2校准品 2.2.1外观 校准品为淡黄色液体。 2.2.2装量 每瓶不少于标示值。 2.2.3准确度 与配套试剂组成测试系统，指标要求同2.1.8。 2.2.4 校准品溯源性 根据GB/T21415-2008的要求，校准品溯源至国家标准物质GBW09169。

血压、血糖、血脂、尿酸标准对照表一、血压

血压、血糖、血脂、尿酸标准对照表一、血压 血压的临界值是收缩压为130mmHg~140mmHg，舒张压是80mmHg~90mmHg，在这个范围内虽然不是高血压，但有高血压的发展趋势，就要懂得控制血压了。 血压过低会导致身体各部分的血液、氧气供应不足，产生眩晕、无力，甚至晕厥，同时也会增加卒中风险；血压过高的压力会伤害各个器官组织，包括血管、心脏肾脏等，也会增加卒中风险。 少吃食盐、过于油腻的食物、烟酒，每天积极运动、控制合理的体重，可把血压稳定住，甚至是恢复到正常的水平。 血压、血糖、血脂、尿酸标准对照表，忌口清单，传疯了 二、血脂 甘油三酯少于1.7mmol/L；胆固醇少于5.1mmol/L；低密度脂蛋白少于 3.1mmol/L，真正意义上的高血脂，无论这三个指标，哪个超标都可以被诊断为高血脂。 如果血脂过多，容易造成“血稠”，沉积在血管壁上，逐渐形成小“斑块”，使血流变慢，严重时还会中断血流。血脂高的人群禁食动物内脏、戒烟酒，最好将体重控制在正常范围内。 血压、血糖、血脂、尿酸标准对照表，忌口清单，传疯了

三、血糖 理想的血糖值在3.9——6.1之间。血糖过低会引起记忆力减退、反应迟钝、痴呆、昏迷，直至危及生命；血糖高会引起大血管病变，如动脉等动脉粥样硬化等。血糖高的人少吃火龙果、野菜和坚果，最好戒酒。 四、尿酸 当血尿酸超过390微摩尔/升，才可诊断为高尿酸血症。大多数的痛风病人的尿酸值都是超过420微摩尔/升。尿酸高的人不要喝啤酒、吃海鲜，最好也不要吃动物内脏。 血压、血糖、血脂、尿酸标准对照表，忌口清单，传疯了 五、精神 人体精神健康的指标也有3项： 良好的个性人格——情绪稳定，性格温和，一直坚强，感情丰富，豁达乐观。 良好的处世能力——观察问题客观，有较强的自我控制能力，能适应复杂的社会环境。 良好的人际关系——待人接物大度和善，助人为乐，与人为善。 健康人应该有饱满的精神状态，丰富的情感、敏捷的行动能力。如果不具备这些以及上面的“三良好”，就需要考虑是不是身体有隐疾了。