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第1-11章分子生物学习题集2009-2010-2011

第1-11章分子生物学习题集2009-2010-2011
第1-11章分子生物学习题集2009-2010-2011

第一章绪论练习题

请就你感兴趣的分子生物学发展史上的重大事件或重要人物或重要理论作以相关论述?

第二章染色体与DNA练习题1

一、【单选题】

1.生物遗传信息传递中心法则是【】

A.DNA→RNA→蛋白质

B.RNA→DNA→蛋白质

C.DNA→蛋白质→RNA

D.RNA→蛋白质→DNA

2.关于DNA复制的叙述,下列哪项是错误的【】

A.为半保留复制

B.为不对称复制

C.为半不连续复制

D.新链合成的方向均为3'→5'

3.合成DNA的原料有【】

A.dAMP dGMP dCMP dTMP

B.dADP dGDP dCDP dTDP

C.dA TP dGTP dCTP dTTP

D.AMP UMP CMP GMP

4.DNA合成时碱基互补规律是【】

A.A-UC-G

B.T-AC-G

C.A-GC-U

D.A-GC-T

5.关于DNA的复制错误的【】:

A包括一个双螺旋中两条子链的合成

B遵循新的子链与其亲本链相配对的原则

C依赖于物种特异的遗传密码

D是碱基错配最主要的来源

6.一个复制子是:【】

A细胞分裂期间复制产物被分离之后的DNA片段

B复制的DNA片段和在此过程中所需的酶和蛋白

C任何自发复制的DNA序列(它与复制起始点相连)

D任何给定的复制机制的产物(如:单环)

E复制起点和复制叉之间的DNA片段

7.真核生物复制子有下列特征,它们:【】

A比原核生物复制子短得多,因为有末端序列的存在

B比原核生物复制子长得多,因为有较大的基因组

C通常是双向复制且能融合

D全部立即启动,以确保染色体在S期完成复制

E不是全部立即启动,在任何给定的时间只有大约15%是有活性的

8.下述特征是所有(原核生物、真核生物和病毒)复制起始位点都共有的是:【】

A起始位点是包括多个短重复序列的独特DNA片段

B起始位点是形成稳定二级结构的回文序列

C多聚体DNA结合蛋白专一性识别这些短的重复序列

D起始位点旁侧序列是A-T丰富的,能使DNA螺旋解开

E起始位点旁侧序列是G-C丰富的,能稳定起始复合物

9.下列关于DNA复制的说法是正确的有:【】

A按全保留机制进行

B接3‘→5‘方向进行

C需要4种dNMP的参与

D需要DNA连接酶的作用

E涉及RNA引物的形成

F需要DNA聚合酶Ⅰ

10.在原核生物复制子中以下哪种酶除去RNA引发体并加入脱氧核糖核苷酸? 【】

A DNA聚合酶III

B DNA聚合酶II

C DNA聚合酶I

D外切核酸酶MFl

E DNA连接酶

【参考答案】1.A2.D3.C4.B5.C6.C7.C8.D9.D10.C 二、【多项选择题】

1.DNA聚合酶I的作用有【】

A.3‘-5‘外切酶的活性

B.修复酶的功能

C.在细菌中5‘-3‘外切酶活性是必要的

D.外切酶活性,可以降解RNA/DNA杂交体中的RNA引物

E.5‘-3‘聚合酶活性

2.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的?【】

A.该酶能从3‘羟基端逐步水解单链DNA

B.该酶在双螺旋区具有5‘-3‘外切酶活性

C.该酶在DNA中需要游离的3‘-OH

D.该酶在DNA中需要游离的5‘-OH

E.有校对功能

3.下列有关DNA聚合酶I的描述,哪些是正确的?【】

A.催化形成3‘-5‘-磷酸二酯键

B.有3‘-5‘核酸外切酶作用

C.有5?-3‘核酸外切酶作用

D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶

E.是多功能酶

4.有关DNA复制时的引物的说法下列正确的有【】

A.一般引物是RNA

B.催化引物合成的酶称引发酶

C.哺乳动物的引物是DNA

D.引物有游离的3?-OH,成为合成DNA的起点

E.引物有游离的5?-OH

5.DNA聚合酶I的作用是【】

A.修复DNA的损伤与变异

B.去除复制过程中的引物

C.填补合成DNA片段间的空隙

D.将DNA片段连接起来

E.合成RNA片段

6.下列关于DNA复制的叙述哪些是正确的?

A.每条互补链的合成方向是5?-3‘

B.DNA聚合酶沿母链滑动方向从3?-5‘

C.两条链同时复制只有一个起点

D.真核细胞的每个染色体的复制合成原料是dNMP

7.下列有关大肠杆菌DNA聚合酶作用的叙述哪些是正确的?

A.酶I在DNA损伤的修复中发挥作用

B.酶II是DNA复制的主要酶

C.酶III是DNA复制的主要酶

D.酶IV在DNA复制时有切除引物的作用

E.酶I切除RNA引物

8.DNA聚合酶I具有的酶活性包括

A.5‘-3‘外切酶活性

B.3‘-5‘外切酶活性

C.5‘-3‘聚合酶活性

D.3‘-5‘聚合酶活性

E.内切酶活性

9.下列有关大肠杆菌DNA复制的叙述哪些是正确的?

A.双螺旋中一条链进行不连续合成

B.生成冈崎片断

C.需要RNA引物

D.单链结合蛋白可防止复制期间的螺旋解链

E.DNA聚合酶I是DNA复制最主要酶

10.DNA复制的特点是

A.半保留复制

B.半不连续

C.一般是定点开始,双向等速进行

D.复制的方向是沿模板链的5?-3‘方向

E. 一般需要RNA引物

11.需要DNA连接酶参与的反应为

A.DNA复制

B.DNA损伤修复

C.DNA的体外重组

D.RNA的转录

E.RNA的复制

12.下列关于DNA连接酶的叙述哪些是正确的?

A.在双螺旋的互补核苷酸之间形成链间共价键

B.有的酶可被A TP激活,有的酶可被NAD+激活

C.由于DNA链出现一个缺口(gap),使螺旋解旋后引发DNA 复制

D.在双螺旋DNA分子中切口(nick)相邻两个片段的3‘-羟基和5‘-磷酸基之间形成3‘-5‘磷酸二酯键,而将两个片段连接起来

E.连接二个RNA片段

13.关于DNA聚合酶I的叙述哪些是正确的?

A.此酶能从3‘-羟基端逐步水解单链DNA

B.在DNA双股螺旋区,此酶具有5‘-3‘核酸酶活性

C.DNA的复制,损伤修复都需要它

D.是DNA复制过程中最主要的酶

E.此酶具有连接酶活性

14.下列关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述哪些是正确的?

A.催化双股螺旋DNA分子中二个切口(nick)相邻单股DNA 片段的连接反应,生成磷酸二酯键

B.DNA复制需要

C.是基因工程中重要的工具酶

D.催化二个单股DNA链之间生成磷酸二酯键

E.DNA损伤修复需要

15.下列关于大肠杆菌DNA连接酶的叙述正确的是

A.催化两段冈崎片段的相连

B.催化两条游离的单链DNA分子间形成磷酸二酯键

C.需GTP为能源

D.需A TP为能源

E.连接二个肽段

16.DNA连接酶催化的反应

A.在两股单链DNA互补碱基之间形成氢键生成双螺旋,完成复制过程

B.需A TP供能

C.使复制中的RNA引物与冈崎片段相互聚合

D.使相邻的DNA片段间以3‘-5‘磷酸二酯键相连

E.催化RNA引物的合成

17.DNA聚合酶III催化的反应

A.作用物为dNTP

B.合成反应的方向为5‘-3‘

C.以NAD+为辅酶

D.生成磷酸二酯键

E.需要DNA模板

18.DNA复制的特点是

A.半保留复制

B.需合成RNA引物

C.形成复制叉

D.有半不连续性

E.合成DNA方向是3‘-5‘

19.关于DNA聚合酶的催化作用有

A.DNA pol I在损伤修复中发挥作用

B.DNA pol I有去除引物,填补合成片段空隙的作用

C.DNA pol III是复制中起主要作用的酶

D.DNA pol II是复制中起主要作用的酶

E.DNA pol I是多功能酶

20.参与原核DNA复制的DNA聚合酶有

A.DNA聚合酶I

B.DNA聚合酶II

C.DNA聚合酶III

D.DNA聚合酶α

E.DNA聚合酶δ

21.参与复制中解旋、解链的酶和蛋白质有

A.解链酶

B.DNA结合蛋白

C.DNA拓扑异构酶

D.核酸外切酶

E.引发酶

22.DNA复制需要下列哪些成分参与

A.DNA模板

B.DNA指导的DNA聚合酶

C.反转录酶

D.四种核糖核苷酸

E.RNA引物

23.将细菌培养在含有放射性物质的培养液中,使双链都带有标记,然后使之在不含标记物的培养液中生长三代,其结果是

A.第一代细菌的DNA都带有标记

B.第二代细菌的DNA都带有标记

C.不出现两股链都带标记的子代细菌

D.第三代多数细菌的DNA不带有标记

E.以上都不对

24.端粒酶和其他DNA合成酶有何区别?

A.从5‘-3‘方向合成DNA

B.酶含有RNA成分

C.酶以自身RNA为模板

D.以dNTP合成DNA

E.是特异的逆转录酶

25.DNA的复制作用

A.包括用于互相配对成双螺旋的子链的合成

B.按照新合成子链与一条亲本链结合的原则

C.依赖于物种特异的遗传密码

D.是半保留复制

E.是描述基因表达的过程

26.下面哪些碱基对能在双链DNA中发现?

A. A-U

B. G-T

C. C-G

D. T-A

E. C-A

27.对一给定的原点,“引发体”含有:

A. 引发酶

B. 防止DNA降解的单链结合蛋白

C. Dna B和Dna A蛋白

D. 拓扑异构酶

E. DNA聚合酶III

28.DNA复制需要

A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶

C.DNA连接酶

D.解链酶

E.拓扑异构酶

29.以下哪些关于限制性内切酶的说法是正确的

A.一些酶在识别位点之外切割DNA链

B.一般在特异性序列,即识别位点切割DNA

C.能切割DNA而产生一致的末端序列

D.一些酶在其识别位点切割两条DNA链,形成粘性末端

E.一些酶在其识别位点切割两条DNA链,形成平端末端【多选参考答案】

1.ABCDE

2.ABCE

3.ABCE

4.ABD

5.ABC

6.ABC

7.ACE

8.ABC

9.ABC 10.ABCE 11.ABC 12.BD 13.ABC 14.ABCE 15. AD 16.BD 17.ABDE 18.ABCD 19.ABCE 20.AC 21.ABC 22.ABE 23.ACD 24.BCE 25.BD 26.CD 27.AC28.ACDE 29.ABCDE

三、【是非题】

1.DNA的半保留复制是由Meselson和Stahl首先证明的。

2.DNA复制的忠实性主要由DNA聚合酶的3′-5′外切酶的校对来实现。

3.真核细胞DNA聚合酶α没有3′→5′外切酶的活性,因此真核细胞染色体DNA复制的忠实性低于原核细胞。

4.大肠杆菌DNA连接酶使用NAD+作为氧化剂。

5.DNA连接酶和拓扑异构酶的催化都属于共价催化。

6.滚环、D环复制是用来解释环状DNA复制的。

7.SSB能够降低DNA的Tm。

8.大肠杆菌参与DNA错配修复的聚合酶是DNA聚合酶I。

9.人细胞缺乏DNA光解酶直接修复的机制。

10.DNA的后随链的复制是先合成许多冈崎片段,然后直接将它们一起连接起来形成一条连续的链。

11.大肠杆菌中,复制叉以每秒500个碱基对的速度向前移动,复制叉前的DNA以大约3000r/min的速度旋转。

12.在前导链上DNA沿5′→3′方向合成,在后随链上则沿

3′→5′方向合成。

13.大肠杆菌DNA聚合酶缺乏3′→5′外切酶活性时会降低DNA合成的速率,但不影响它的可靠性。

14.复制叉上的单链结合蛋白通过覆盖碱基使DNA的两条单链分开,这样就避免了碱基配对。

15.嘧啶二聚体可通过重组修复被彻底去除。

16.反转录酶是由Temin等人于1970年发现的。

17.除高等哺乳动物外,其它生物具有DNA光修复能力。

18.大肠杆菌DNA的转录起点–10处保守顺序为TATAAT,称为Pribnow box。

19.大肠杆菌DNA聚合酶是单链的,含有锌,同时具有合成和水解多种功能。

20.在DNA复制中,假定都从5′→3′方向读序,新合成的DNA 链中的核苷酸序列同模板链一样。

【参考答案】1.√ 2. √ 3.×4.×5.√6.√7.√ 8.×9.×10. ×11.√ 12.×13.×14.×15.×16.√17.√,(生化说低等生物直到鸟类都有光复活酶)同18.√19.√ 20.×

四、【填空题】

1.DNA复制是遗传信息从()传递至();翻译是遗传信息从()传递至()。

2.DNA复制的方向是(),负责复制和修复的酶是()。

3.在DNA复制过程中,连续合成的子链称(),另一条非连续合成的子链称()。

4.原核生物DNA聚合酶有()种,在修复DNA损伤中起作用的是DNA聚合酶()和()。

5.真核生物DNA复制是多起点,每个起点的作用速度()原核生物,但总速度()原核生物。

6.在大肠杆菌DNA复制中修补DNA链上缺口的酶是()。

7.大肠杆菌在DNA复制中切除RNA引物的酶是(),而真核细胞DNA复制的过程中切除RNA引物的酶是()或()。

8.大肠杆菌染色体DNA复制的起始区称为(),酵母细胞染色体DNA复制的起始区称为(),两者都富含()碱基对,这将有利于()过程。

9.对酶母、细菌以及几种生活在真核细胞中的病毒来说,都可以在DNA独特序列()处观察到复制泡的形成。

10.染色体中参与复制的活性区呈Y型结构,称为()。

11.()和()酶的缺乏可导致大肠杆菌体内冈崎片段的堆积。

12.体内DNA复制主要使用()作为引物,而在体外进行PCR 扩增时使用()作为引物。

13.()可被看成一种可形成DNA单链缺口或暂时双链缺口的可逆核酸酶。14.DNA复制中能催化磷酸二酯键生成的,除了DNA聚合酶外,还有()和()。

15.参与DNA复制的主要酶和蛋白质有()、()、()、()、()、)()。

16.冈崎片段的生成是因为DNA复制中,()和()的不一致。

17.真核细胞DNA复制只发生在细胞周期的()期。

18.端粒酶由()和()组成,它的生理功能是()。

19.造成DNA损伤的外界因素有()和(),机体细胞内DNA 损伤的主要修复方式是()。

20.DNA复制延长中起催化作用的DNA聚合酶在原核生物是(),在真核生物是()。

21.反转录酶是一种多功能酶,除了催化以RNA为模板生成RNA-DNA杂交分子的活性外,还有DNA聚合酶和()活性。22.用PCR方法扩增DNA片段,在反应中除了用该DNA

片段作为模板外,还需加入(),()和()。

【填空题答案】

1.DNA、DNA、RNA、蛋白质,

2.5′→3′、DNA聚合酶,

3.

前导链、后随链,4 .3、I、Ⅲ

5.小于、大于,

6.DNA连接酶,

7.DNA聚合酶Ⅰ、RnaseH、MF1,

8.oriC、ARS、A-T、解链,

9.复制起点,10.复制叉,11.DNA聚合酶Ⅰ、DNA连接酶,12.RNA、人工合成的DNA,13.DNA拓朴异构酶,14.拓朴异构酶、DNA连接酶,15.DNA 聚合酶、引发酶、解链酶、单链结合蛋白、拓朴异构酶、DNA 连接酶、切除引物的酶,16.解链方向、复制方向,17.S,18.RNA、蛋白质、催化端粒DNA复制,19.物理、化学、切除修复,20.DNA聚合酶Ⅲ、DNA聚合酶α、δ,21.RnaseH,22.4种dNTP、引物、高温DNA聚合酶

第二章染色体与DNA练习题2

一、【单项选择题】

1.生物遗传信息传递中,下列哪一种还没有实验证据

A.DNA→DNA

B.DNA→RNA

C.RNA→D NA

D.RNA→蛋白质

E.DNA→蛋白质

2.基因表达是指

A.复制+转录

B.复制+转录+翻译

C.转录+翻译

D.转录+转录后加工

E.翻译+翻译后加工

3.用实验证实DNA半保留复制的学者是

A.Watson和Crick

B.Kornberg

C.Sangter

D.Meselson和Stahl

E.Nierenberg

4.合成DNA的原料是

A.dAMP,dGMP,dCMP,dTMP

B.dATP,dGTP,dCTP,dTTP

C.dADP,dGDP,dCDP,dTDP

D.ATP,GTP,CTP,UTP

E.AMP,GMP,CMP,UMP

5.DNA复制时,子链的合成是

A.一条链5′→3′,另一条链3′→5′

B.两条链均为3′→5′

C.两条链均为5′→3′

D.两条链均为连续合成

E.两条链均为不连续合成

6.DNA复制之初参与从超螺旋结构解开双股链的酶或因子是

A.解链酶

B.拓朴异构酶Ⅰ

C.单链结合蛋白

D.引发前体

E.拓朴异构酶Ⅱ

7.关于真核生物DNA复制与原核生物相比,下列说法错误的是

A.引物长度较短

B.冈崎片段长度较短

C.复制速度较慢

D.复制起始点只有一个

E.由DNA聚合酶α及δ催化核内DNA合成

8.端粒酶是一种

A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶

C.DNA水解酶

D.反转录酶

E.连接酶

9.关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是

A.催化dNTP连接到DNA片段的5′羟基末端

B.催化dNTP连接到引物链上

C.需要4种不同的dNTP为作用物

D.是由多种亚基组成的不对称二聚体

E.在DNA复制链的延长中起主要作用

10.在一个复制叉中,以下哪一种蛋白质数量最多

A.DNA聚合酶

B.引发酶

C.SSB

D.DNA解链酶

E.DNA拓朴异构酶

11.着色性干皮病(XP)是一种人类遗传性皮肤病,是因什么缺陷而引起的

A.DNA复制

B.转录

C.转录后加工

D.DNA修复

E.翻译

12.在紫外线照射引起DNA分子的损伤中最常见形成的二聚体是

A.C-C

B.C-T

C.T-T

D.T-U

E.U-C

13.下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是

A.DNA-PolⅠ可分为大小两个片段

B.DNA-PolⅡ具有3′→5′外切酶活性

C.DNA-PolⅢ在复制链延长中起主要作用

D.DNA-PolⅢ由4个亚基组成

E.以4种脱氧核苷三磷酸作为底物

14.下列关于大肠杆菌DNA聚合酶的叙述哪一项是正确的

A.具有3′→5′核酸外切酶活性

B.不需要引物

C.需要4种不同的三磷酸核苷

D.dUTP是它的一种作用物

E.可以将二个DNA片段连起来

15.DNA复制需要(1)解链酶,(2)引发酶,(3)DNA聚合酶,(4)切除引物的酶,

(5)DNA连接酶,其作用顺序是

A.1,2,4,3,5

B.1,2,3,4,5

C.1,4,3,2,5

D.1,4,2,3,5

E.4,3,2,5,1

16.冈崎片段产生的原因是

A.DNA复制速度太快

B.双向复制

C.有RNA引物

D.复制与解链方向不同

E.复制中DNA有缠绕打结现象

17.滚环复制

A.是低等生物的一种复制形式

B.不属于半保留复制

C.内环链5′→3′延长,外环链3′→5′延长

D.不需要DNA连接酶的作用

E.需要NTP而不是dNTP作原料

18.比较真核生物与原核生物的DNA复制,二者的相同之处是

A.引物长度较短

B.合成方向是5′→3′

C.冈崎片段长度短

D.有多个复制起点

E.DNA复制的速度较慢

【单项选择题参考答案】

1.E

2.C

3.D

4.B

5.C

6.A

7.D

8.D

9.A10.C

11.D12.C13.D14.A15.B16.D17.A18.B

二、【解释名词】

(1)DNA半保留复制(2)半不连续复制(3)DDDP(4)冈崎片段(5)复制叉(6)反转录(7)基因突变(8)核酶(9)限制性核酸内切酶(10)基因重组(11)DNA克隆(12)聚合酶链式反应

参考答案略

三、【简答题】

1.比较原核生物和真核生物的DNA复制有哪些异同点?

2.DNA半保留复制是如何被证实的?

3.简述维持DNA复制高度忠实性的机制。

4.描述E.Coli的DNA聚合酶Ⅰ在DNA复制中的作用。

5.复制的起始过程如何解链?引发体怎样形成?

6.简述DNA复制中,后随链是怎样合成的?

7.简述真核生物线性DNA复制后如何解决5’端缩短的问题?

8.简述DNA双螺旋的类型?大小沟的生物学意义?

【简答题参考答案】

1.答:真核细胞和DNA复制和原核细胞DNA复制十分相似,主要不同点:(1)真核细胞DNA复制是多起点,复制叉移动速度较慢,但总速度比原核更快;(2)真核细胞至少有5种DNA聚合酶,都能从5′→3′方向合成DNA链,而原核细胞主要的复制酶是DNA聚合酶Ⅲ;(3)真核细胞染色体的末端DNA(端粒)由端粒酶完成复制,原核细胞没有。

2.答:DNA半保留复制是Meselson和Stahl于1958年首先证实的,采用的方法为稳定同位素标记和密度梯度离心技术。将大肠杆菌连续12代培养在以15NH4CL为唯一氮源的培养基中以使所有DNA分子均被15N标记,然后将15N完全标记的大肠杆菌转移到14N培养基中逐代分别培养。分别收集15N 全标记和15N全标记后在14N培养基中培养一代、二代等各自的DNA,并进行氯化铯密度梯度离心,可得到高密度带(15N 带),中密度带(15N-14N带)和密度逐渐接近最低密度(14N 带),由此得知DNA是半保留复制的,即子代DNA双链一条是亲代的,一条是新合成的。3H脱氧胞苷标记实验和以后的其它方法均证实了DNA半保留复制。

3.答:维持DNA复制的高度忠实性的机制主要包括:(1)严格遵守碱基配对原则。(2)

DNA聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能。(3)DNA聚合酶具有的3′→5′外切酶的活性,可进行自我校对,以切除复制中错误掺入的核苷酸。(4)使用RNA作为引物,可以降低复制开始阶段所发生的错误。

4.答:大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ是一个多功能酶,由一条多肽链组成。其功能是:(1)催化DNA链沿5′→3′方向延长;(2)具有3′→5′外切酶活性,对不能形成碱基对的错配核苷酸可水解切除;(3)具有5′→3′外切酶的活性,能从一条链5′端开始水解,用于除去RNA引物。该酶经蛋白酶水解可断裂成大、小两个片段。前者含有聚合酶和3′→5′外切酶活性,后者只有5′→3′外切酶的活性。

5.答:E.coli的oriC位点上有特征的序列可被DnaA蛋白结合而使双链打开,DnaB,C蛋白进一步结合使双链更为展开,在此基础上,引发酶及其辅助蛋白结合在开链DNA上,形成引发体。

6.答:在DNA复制中,后随链是不连续合成的。因为DNA聚合酶只能按5′→3′方向合成DNA,后随链不能象前导链那样朝同一方向合成,而是按5′→3′方向(与复制叉移动方向相反)由DNA聚合酶Ⅲ合成冈崎片段,相邻的冈崎片段被RNA引物隔开,DNA聚合酶Ⅰ去除RNA引物,并用DNA填补空隙,再由DNA连接酶将片段连接起来。在真核生物,后随链由DNA聚合酶α通过冈崎片段合成。

8.答:(1)所示磷酸(P)是在它所连片段的5′末端。

(2)切口会通过连续的DNA修复合成填上,从缺口链所示的–OH端开始,沿

5′→3′方向进行,直到达相邻片段的磷酸基团部位。

(3)在缺少DNA连接酶时,缺口填上后,两个片段仍不能相连。

第三章生物信息的传递-从DNA到RNA

练习题1

一、【不定项选择题】

1.反转录酶催化的反应有

A.RNA指导的DNA合成

B.RNA水解反应

C.DNA指导的DNA合成

D.3?→5‘外切酶作用

E.5?→3‘外切酶作用

2.以下对反转录酶催化的反应描述正确的是

A.RNA指导的DNA合成反应

B.RNA的水解反应

C.DNA指导的DNA合成反应

D.有3?→5‘外切酶活性

E.产物是RNA

3.下列属于RNA转录的原料是

A.ATP

B.CTP

C.GTP

D.UTP

E.TTP

4.转录过程需要下列哪些成分参与

A.dNTP

B.RNA指导的DNA聚合酶

C.DNA指导的RNA聚合酶

D.DNA模板

E.Mg2+

5.DNA复制与RNA转录的共同点是

A.需要DNA指导的RNA聚合酶

B.需要DNA模板

C.合成方向为5?→3‘

D.合成方式为半不连续合成

E.需要RNA引物

6.真核细胞RNA聚合酶的特点是:

A.有3类聚合酶,合成各不相同的RNA

B.反应方向为5?→3‘

C.不同的酶对α-鹅膏蕈碱的敏感性不同

D.需Mg2+存在

E.需要引物

7.RNA转录时碱基的配对原则是

A.A-T

B.U-A

C.C-G

D.G-A

E.C-T

8.下列关于原核生物RNA聚合酶的叙述哪些说法是正确的?

A.全酶由5个亚基(α2ββ‘ωζ)组成

B.在体内核心酶的任何亚基都不能单独与DNA结合

C.核心酶的组成是α2ββ‘ω

D.ζ亚基也有催化RNA进行复制的功能

E.ζ亚基使RNA聚合酶识别启动子

9.转录与复制的区别是

A.无校正系统

B.转录产物是RNA

C.转录是连续的

D.转录方向是3‘→5‘

E.需DNA模板

10.参与RNA合成的酶和蛋白质因子有

A.引物酶

B.因子Tu

C.因子Ts

D.RNA聚合酶

E.ρ因子

11.下列哪些特征对tRNA分子的功能是必需的?

A.识别密码子

B.识别反密码子

C.区别各种氨基酸的能力

D.识别DNA分子

E.携带氨基酸

12.以下哪种酶需要引物?

A.限制性内切酶

B.末端转移酶

C.逆转录酶

D.DNA连接酶

E.DNA聚合酶13.tRNA在下列哪些反应中起作用?

A.转录

B.DNA修复

C.翻译

D.前体mRNA的剪接

E.DNA复制

14.tRNA的前体加工包括

A.剪切5‘和3‘末端的多余核苷酸

B.去除内含子

C.3‘末端加CCA

D.碱基修饰

E.尿嘧啶核苷→假尿嘧啶核苷

15.真核细胞内mRNA转录后加工包括

A.5‘加帽结构

B.去除内含子拼接外显子

C.3‘端加多聚A尾

D.3‘端加-CCA-OH

E.前体剪切成含反密码环

16.RNA的编辑包括

A.3‘末端的添加

B.核苷酸残基的插入

C.5‘末端的加帽

D.核苷酸的删除

E.核苷酸的取代

17.真核生物的启动子结构如下

A.在-25附近含TATA盒

B.在-25附近含CAA T盒

C.有些启动子在-40至-110含GC盒和CAA T盒

D.在-35处含5‘-TTGACA-3‘序列

E.在-10处含5‘-TA TAAT-3‘序列

18.转录终止子可能具有如下结构

A.多聚C序列

B.GC丰富区和A T丰富区

C.P-O调节区

D.GC区内含回文结构

E.A T区内含回文结构

19.转录的终止涉及

A.ρ因子识别DNA上的终止信号

B.RNA聚合酶识别DNA上的终止信号

C.在DNA模板上终止点前有G-C丰富区及A-T丰富区

D.需ρ因子

E.ζ因子识别DNA的终止信号

20.原核与真核mRNA转录和加工的相同点是

A.原核转录生成多顺反子

B.原核mRNA需加帽子

C.原核的转录需要RNA聚合酶

D.原核转录的原料是NTP

E.转录方向为5‘→3‘

21.转录作用的特点是:

A.DNA双股中,只有一股转录,另一股在转录过程中无意义,所以称不对称转录

B.转录的起始位点称启动子

C.需RNA聚合酶

D.转录生成的mRNA中可能包含一个基因信息,也可能包含多个基因信息

E.以4种NTP为原料

22.真核生物mRNA的特点为

A.转录后需要加工

B.是单顺反子

C.有帽子结构

D.在细胞核内合成

E.有polyA尾巴

23.真核生物转录后mRNA的加工方式包括

A.合成5‘端的帽子结构

B.在3‘端添加多聚A尾巴

C.去除内含子拼接外显子

D.加接CCA的3‘接受端

E.RNA编辑

24.关于真核细胞的mRNA下列哪些说法是正确的?

A.是由hnRNA生成

B.3‘末端有-m7G5ppp的帽子

C.其前体经酶催化的剪接作用,去掉内含子将外显子连接而成

D.5‘末端有多聚A尾

E.mRNA前体的剪接需核内小核蛋白颗粒参与

25.tRNA成熟过程包括

A.在核酸酶作用下切去部分多核苷酸链

B.加多聚腺苷酸(polyA)于3‘末端

C.修饰形成某些稀有碱基

D.5‘末端加帽

E.加CCA于3‘末端

26.转录的终止涉及

A.ρ因子

B.RNA聚合酶识别DNA上的终止信号

C.在DNA模板上有终止信号

D.ζ因子识别DNA的终止信号

E.DNA聚合酶

27.在哺乳动物细胞中,RNA编辑:

A.在转录后能改变基因的编码能力

B.在肠细胞中在apo-mRNA的中间形成一个终止密码子,而在肝细胞中则不会这样

C.常常在每种mRNA上产生变化

D.以脱氨的方式改变特殊的氨基酸

E.转录后改变RNA的序列

28.核酶的催化特点是

A.特异的水解肽链的C末端

B.水解底物仅为RNA

C.催化反应需要大量蛋白质因子

D.不需要蛋白质即有催化功能

E.水解底物是DNA

29.原核细胞RNA聚合酶的抑制剂是

A.四环素

B.青霉素

C.放线菌素

D.(更生霉素) D.利福霉素

E.红霉素

30.从带有遗传信息的mRNA样品中制备DNA重组体,要利用

A.质粒

B.限制性核酸内切酶

C.DNA连接酶

D.反转录酶

E.解链酶

31.真核生物核蛋白体的沉降系数

A.完整的核蛋白体为80S

B.小亚基为40S

C.小亚基中最大的rRNA为28S

D.小亚基rRNA为4S

E.大亚基为60S

32.下列描述中,正确的说法是

A.转录是一个产生相同的双链DNA的过程

B.DNA复制中DNA的DNA聚合酶是多亚基酶

C.细菌mRNA是多顺反子

D.ζ因子引导真核mRNA的转录后修饰

E.拓扑异构酶Ⅱ通过在模板链上产生切口来决定复制的起始33下列说法正确的是2010-2011-1

A 对于染色体来讲,由于RNA引物的原因,DNA聚合酶一定会留下染色体末端的一段DNA使其不被复制

B 端粒酶以自身一段RNA为模板,通过逆转录酶,转录出一段端粒片段并使之连接于染色体的端粒末端

C 端粒酶是一种自身携带RNA模板的逆转录酶,可以催化合成端粒

D 几乎所有真核生物mRNA分子的3'末端都有一段polyA

E 反转录酶也和DNA聚合酶一样, 沿5'-3'方向合成DNA, 并要求短链RNA作引物

34.反转录酶是多功能酶,兼有的活性包括:

A RNA指导的DNA聚合酶活性

B DNA指导的DNA聚合酶活性

C 核糖核酸酶H的活性

D RNA指导的RNA聚合酶活性

E DNA指导的RNA聚合酶活性

35.关于真核生物RNA聚合酶,下列正确的是

A RNA聚合酶II存在于核质中,负责合成mRNA和snRNA

B RNA聚合酶III也存在于核质中,其功能是合成tRNA

C RNA聚合酶I存在于核仁中能主要是多种合成rRNA

D RNA聚合酶III识别内部启动子

E 具有修外切酶能力

36.以下说法关于转录正确的是

A 转录具有不对称性

B 转录具有方向性

C 合成的RNA中,如只含一个基因的遗传信息,称为单顺反子;如含有几个基因的遗传信息,则称为多顺反子

D 有特定的起始和终止位点

E 转录一定是连续的

【参考答案】

1.BC

2.ABC

3.ABCD

4.CDE

5.BC

6.ABCD

7.ABC

8.ABCE

9.ABC10.DE

11.AE12.CE13.BC14.ABCDE15.ABC16.BDE 17.AC18.BD19.BDE20.CDE

21.ABCDE22.ABCDE23.ABCE24.ACE25.ACE 26.ABC27.ABDE28.BD29.ADE

30.ABCD31.ABE32.BC 33.ABCDE 34.ABCD 35.ABC 36.ABCD

第三章生物信息的传递-从DNA到RNA

练习题2

一、【单项选择】

1.转录终止因子为

A.σ因子B.α因子C.β因子D.ρ因子E.γ因子2.转录的含义是

A.以DNA为模板合成DNA的过程B.以DNA为模板合成RNA的过程

C.以RNA为模板合成RNA的过程D.以RNA为模板合成DNA的过程

E.以DNA为模板合成蛋白质的过程

3.关于DNA指导的RNA聚合酶,下列说法错误的是A.以DNA为模板合成RNAB.是DNA合成的酶

C.以四种NTP为底物D.催化3‘,5‘–磷酸二酯键的形成E.没有DNA时,不能发挥作用

4.关于DNA聚合酶和RNA聚合酶,下列说法正确的是A.都以dNTP为底物

B.都需要RNA引物

C.都有3‘→5‘核酸外切酶活性

D.都有5‘→3‘聚合酶活性

E.都有5‘→3‘核酸内切酶活性

5.关于DNA复制和转录,下列说法错误的是

A.都以DNA为模板B.都需核苷酸作原料

C.遵从A—T配对,G—C配对D.都需依赖DNA的聚合酶

E.产物都是多核苷酸链

6.原核生物识别转录起点的是

A.ρ(Rho)因子B.α亚基C.ζ因子D.核心酶E.β亚基7.DNA指导的RNA聚合酶的核心酶组成是

A.α2ββ‘ζB.α2ββ‘C.αββ‘D.α2βE.ββ‘

8.下列关于复制和转录的描述错误的是

A.DNA两条链同时复制,一条链转录B.方向都是5‘→3‘C.都需RNA引物D.DNA聚合酶Ⅰ和RNA聚合酶都需要Mg2+

E.转录后的产物多需加工和修饰

9.DNA上某段碱基顺序为5‘-ATCAGTCAG-3‘,转录后RNA 上相应的碱基顺序为

A.5‘-CUGACUGAU-3‘B.5‘-CTGACTGAT-3‘

C.5‘-UAGUCAGUC-3‘D.5‘-A TCAGTCAG-3‘

E.5‘-UTGUCAGUG-3‘

10.下列对转录的描述错误的是

A.RNA链延伸方向5‘→3‘B.转录多以一条DNA链为模板C.合成的RNA都是前体D.转录延长过程中RNA聚合酶是全酶

E.真核生物的结构基因是断裂的,有些基因的顺序不表达在相应的mRNA中

11.RNA合成的部位是

A.细胞质B.线粒体C.细胞核D.核糖体E.微粒体12.有一个DNA片段,它的顺序是5‘–GCAGTA–3‘

3‘–CGTCAT–5‘,从左到右进行转录,转录后mRNA碱基顺序是

A.5‘–AUGACG–3‘B.5‘–GCAGUA–3‘

C.5‘–CGUCAU–3‘D.5‘–UACUGC–3‘

E.5‘–GCAGTA–3‘

13.关于大肠杆菌的RNA聚合酶,下列说法错误的是A.由四种亚基组成的α2ββ‘ζ蛋白质B.ζ亚基辨认特定的转录起始点

C.核心酶在转录的延长阶段起催化作用D.鹅膏蕈碱是其特异性抑制剂

E.转录起始时,需要RNA聚合酶全酶发挥作用

14.原核生物参与转录起始的酶是

A.核心酶B.RNA聚合酶全酶C.DNA聚合酶ⅠD.解链酶E.引物酶

15.关于真核生物的RNA聚合酶,下列说法错误的是A.RNA聚合酶Ⅰ的转录产物是45S–rRNA

B.RNA聚合酶Ⅱ转录生成hnRNA

C.利福平是其特异性抑制剂

D.真核生物的RNA聚合酶是由多个亚基组成

E.RNA聚合酶催化转录时,还需要多种蛋白质因子16.在真核生物中,RNA聚合酶Ⅲ催化的转录产物是A.tRNA、5s–rRNA和snRNAB.hnRNA

C.28s–rRNAD.5.8s–rRNAE.snRNA

17.转录生成的RNA,其5‘端常是

A.pppG或pppAB.pppC或pppUC.G或AD.C或UE.A 18.下列关于转录延长阶段错误的叙述是

A.ζ因子从转录起始复合物上脱落B.RNA聚合酶全酶催化此过程

C.RNA聚合酶与模板结合松驰D.RNA聚合酶与模板的结合无特异性

E.转录过程未终止时,即开始翻译

19.下列碱基序列中能形成发夹结构的是A.AAATTTCGCGACG

B.GGTGATTTTCACC

C.CCCCAAATTTAGG

D.TAGAGCTAGCCAA

E.GCGCATATGCA TA

20.真核生物mRNA的转录后加工有

A.3‘末端加上CCA-OHB.把内含子拼接起来

C.脱氨反应D.去除外显子E.首、尾修饰和剪接

21.关于真核生物mRNA的聚腺苷酸尾巴,错误的说法是A.是在细胞核内加工接上的B.其出现不依赖DNA模板C.维持mRNA作为翻译模板的活性D.先切除3‘末端的部分核苷酸然后加上去的

E.直接在转录初级产物的3‘末端加上去的

22.关于外显子和内含子叙述错误的是

A.外显子是基因中编码序列,并表达为成熟RNA的核酸序列

B.外显子能转录,内含子不能转录

C.去除内含子,连接外显子的过程叫拼接

D.基因中外显子加内含子的长度相当于hnRNA的长度E.基因中外显子和内含子相互间隔排列

23.下列关于mRNA的叙述正确的是

A.3‘末端含有CCA-OH B.在三种RNA中寿命最长

C.5‘末端有―帽子‖结构

D.含许多稀有碱基

E.二级结构呈三叶草型

24.关于tRNA叙述错误的是

A.在真核细胞核内,由RNA聚合酶Ⅲ催化合成其初级产物B.二级结构呈三叶草型

C.3‘末端有CCA—OH

D.含有许多稀有碱基

E.5‘末端有多聚A尾巴

25.下列哪种反应不属于转录后修饰

A.5‘端加上帽子结构B.3‘端加聚腺苷酸尾巴

C.脱氨反应D.外显子去除E.内含子去除

26.催化合成hnRNA的酶是

A.DNA聚合酶B.反转录酶

C.RNA聚合酶ⅠD.RNA聚合酶ⅡE.RNA聚合酶Ⅲ27.下列哪个属于内含子的特征

A.不被转录的序列B.编码序列

C.被翻译的序列D.被转录的序列

28.参与RNA剪接的是

A.mRNAB.tRNAC.45SrRNAD.snRNAE.hnRNA 29.参与RNA-pol全酶组成的是

A.δ因子B.ρ因子C.ζ因子D.γ因子E.ε因子30.真核生物结构基因包括

A.外显子和内含子B.内含子C.外显子D.两者都不是E.操纵序列

31.真核生物转录终止修饰(转录后加工)点序列是A.TATAboxB.AATAAA和其下游GT序列C.GCboxD.AAUAAAE.Pribnow盒

32.5‘-A TCGTACGGCTA-3‘为结构基因模板链,其转录产物为

A.5‘-TAGCA TGCCGAT-3‘

B.5‘-TAGCCTACGAT-3‘

C.5‘-UAGCCGUACGAU-3‘

D.5‘-AUCGUACGGCUA-3‘

E.5‘-UACGAUGCCGAU-3‘

33.在真核细胞中,下列哪种杂交能完全配对

A.DNA-hnRNAB.DNA-mRNA

C.DNA-成熟的tRNAD.DNA-18S-rRNAE.DNA-28S-rRNA 34.真核细胞mRNA5‘一端的帽子结构为A.GpppmCB.CpppmGC.CpppmCD.GpppmGE.GpppmT 35.E.coli的转录过程

A.有冈崎片段形成B.需RNA引物C.不连续合成同一链D.与翻译过程几乎同时进行E.以RNA聚合酶的核心酶结合到DNA的启动区作为转录的开始

E.RNA聚合酶覆盖的全部DNA均打开

36.转录起始阶段,转录的复合物不包括

A.RNA引物B.RNA聚合酶

C.DNA D.pppGpN-OH或ppp-ApN-OH E.pN-OH

37. 大肠杆菌RNA聚合酶的亚基中

A α亚基用于识别不同的启动子

B β亚基用于识别不同的启动子

C β'亚基用于识别不同的启动子

D ω亚基用于识别不同的启动子

E σ亚基用于识别不同的启动子

38.大肠杆菌RNA聚合酶的亚基中

A α亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

B β亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

C β'亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

D ω亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

E σ亚基执行聚合反应,催化磷酸二脂键形成

【单项选择】参考答案

1.D2.B3.B4.D5.C6.C7.B8.C9.A10.D11.C12.B13.D14.B15.C16.A17.A18.B19.B20.E21.E 22.B23.C24.E25.D26.D27.D28.D29.C30.A31.B32.C33.A34.D35.D36.A27.D。36.A。37.E 38.B

二、【不定项选择】

1.RNA转录时碱基配对原则是

A.A—U B.A—T C.G—C

D.G—A E.G-U

2.RNA合成时

A.以四种NTP为原料

B.ζ因子辨认转录起始点

C.转录延长阶段由RNA聚合酶核心酶催化

D.转录终止后,开始翻译

E.需RNA聚合酶

3.不对称转录的含义是

A.对于某个基因DNA分子中一条链转录

B.DNA分子中两条链同时转录

C.模板链和编码链在一条链上互相交替

D.模板链总是在同一条DNA链上

E.模板链并非永远在一条单链上

4.原核生物的RNA聚合酶

A.由五个亚基(α2ββ‘ζ)组成全酶

B.利福平是其抑制剂

C.β亚基在转录的全过程均起作用

D.对鹅膏蕈碱极敏感

E.ζ亚基辨认转录起始点

5.真核生物的RNA聚合酶

A.聚合酶Ⅰ催化合成45S-rRNA

B.聚合酶Ⅱ催化合成hnRNA

C.聚合酶Ⅲ催化合成tRNA及5S-rRNA

D.聚合酶Ⅱ对鹅膏蕈碱极敏感

E.聚合酶Ⅲ对鹅膏蕈碱极敏感

6.与原核生物转录有关的物质是

A.δ因子B.ρ因子C.NTPD.RNA聚合酶E.ζ亚基7.原核生物的转录起始区

A.是RNA聚合酶辨认和结合的区域

B.-10区有Pribnow盒

C.-35区有TTGACA序列

D.与RNA聚合酶结合松驰

E.ζ亚基辨认转录起始点

8.转录的延长过程中

A.核心酶沿模板链3‘→5‘方向滑动

B.ζ因子从RNA聚合酶全酶上脱落

C.RNA链的合成方向是5‘→3‘

D.5‘端的pppG—结构脱落

E.RNA链的合成方向是3‘→5‘

9.原核生物转录终止时

A.ρ因子与RNA-pol发生构象变化,使RNA-pol停顿B.ρ因子与单股RNA结合,促使新生的RNA链释放C.DNA模板上靠近终止处有密集G—C配对

D.ζ因子识别转录的终止信号

E.ρ因子有A TP酶和解螺旋酶活性

10.关于真核生物mRNA,下列叙述正确的是

A.更新最快

B.合成时需要加工和修饰C.5‘末端形成帽子结构时需要甲基化酶催化

D.在细胞核内合成,在细胞质内发挥作用

E.3‘端的修饰主要是加上聚腺苷酸尾巴

11.真核生物mRNA形成5‘端帽子结构时需要

A.引物酶B.甲基化酶C.解链酶D.磷酸酶E.聚合酶12.tRNA转录后的加工包括

A.在核酸酶作用下切去前体中一定的核苷酸序列

B.生成各种稀有碱基

C.3‘末端加上CCA—OH

D.5‘末端加上帽子结构

E.切除内含子连接外显子

13.关于真核生物的rRNA,下列说法正确的是

A.存在于核糖体中

B.3‘末端能结合氨基酸

C.rRNA基因属于丰富基因族

D.活性部位是反密码环

E.45SrRNA是四种rRNA的共同前体

14.下列关于转录的叙述,正确的是

A.转录是指生成mRNA的过程

B.转录有不对称性

C.转录产物和模板在较短区段内形成杂化双链

D.转录时不必遵守碱基配对原则

E.能转录成RNA的一条链是编码链

15.复制和转录相似之处为

A.在延长链的3‘—OH末端加入核苷三磷酸

B.都需要引物

C.合成的方向都是5‘→3‘

D.DNA聚合酶和RNA聚合酶都有核酸酶的活性E.RNA聚合酶有校正作用

16.关于真核细胞RNA聚合酶Ⅱ,下列说法正确的是A.在细胞核中催化合成mRNA前体

B.对鹅膏蕈碱极敏感

C.仅存在于线粒体中

D.催化转录生成45S-rRNA

E.利福平是其特异性抑制剂

17.大肠杆菌RNA聚合酶的组成包括

A.α亚基B.β亚基C.ζ亚基D.ρ亚基E.β‘亚基18.关于DNA聚合酶和RNA聚合酶,下列说法错误的是A.都以二磷酸核苷为原料

B.反应中都释放出焦磷酸

C.发挥催化作用时都以DNA为模板

D.都需要ATP供能

E.都在核苷酸链的5‘末端添加碱基

19.真核生物RNA-polⅡ直接转录产物为

A.与模板DNA完全互补B.含有内含子、外显子

C.有帽子结构D.有polyA尾E.全部序列可翻译成蛋白质20.核酶的催化特点

A特异性的水解肽链的C末端B水解底物仅为RNA C催化反应需要大量蛋白质因子D不需要蛋白质即有催化功能

E水解底物为RNA及DNA

21.下列关于转录的叙述哪些是错误的

A.不需要DNA存在,RNA聚合酶就能催化RNA的生物合成

B.RNA的合成必须以DNA分子的一股链作为模板C.RNA链的延长方向是从5'→3'

D.转录中也需先形成RNA引物

E.RNA在细胞核中合成

22.关于转录的叙述,下列哪些是正确的

A.有小段的DNA-RNA杂交体

B.DNA的两条链均可作为模板链

C.在某些生物细胞内,转录可与翻译同步进行

D.同一基因可开始多条RNA的合成

E.RNA聚合酶在转录前后没有构象改变

23.Pribnow盒的特点是

A.RNA聚合酶结合点B.A-T富含区C.位于转录终止点D.保守序列E.存在于真核细胞基因组内

24.转录产物45S-rRNA经剪切可生成

A.18S-rRNAB.5.8S-rRNAC.28S-rRNAD.5S-rRNAE.tRNA 25.转录的终止方式有

A.依赖ρ因子B.依赖ζ因子C.终止区可形成发夹结构D.依赖snRNPE.依赖snRNA

26. 真核RNA聚合酶识别的II类启动子与原核的启动子的不同有:

A 存在有多种元件如TATA框,GC框,CATT框,OCT

B 结构不恒定

C 各元件位置、序列、距离和方向都不完全相同

D 有的有远距离的调控元件存在,如增强子

E 不直接和RNA pol结合。转录时先和其它转录激活因子相结合,再和聚合酶结合。

27.真核真核基因启动子结构通常具有以下特征:

A 转录时先和其它转录激活因子相结合,再和聚合酶结合

B 结构不恒定

C 各元件位置、序列、距离和方向都不完全相同

D 有的有远距离的调控元件存在,如增强子

E 存在有多种元件如TATA框,GC框,CATT框,OCT等

28.增强子的特性有

A 远距离效应

B 无方向性但与其在DNA双螺旋结构中的空间方向性有关

C 顺式调节、位置多样

D 无物种和基因的特异性

E 具有细胞特异性或组织特异性

29.增强子的特性有

A 与外部信号有关

B 有相位性

C 有组织特异性

E 远距离效应

D 无方向性且顺式调节

E无物种和基因的特异性

【不定项选择参考答案】

1.AC2.ABCE3.ACE4.ABCE5.ABCD6.BCDE7.AB CE8.ABC9.ABCE10.ABCDE11.BD12.ABCE13.AC 14.BC15.AC16.AB17.ABCE18.ADE19.AB20.BD2 1.AD22.ACD23.ABD24.ABC25.AC 26.ABCDE 27.ABCDE

28.ABCDE 29.ABCDE20.BD22.ACD 23.ABD

三、【填空题】

1.转录主要生成3种RNA,即mRNA、tRNA、rRNA,其功能分别是______、______、______。

2.原核生物的RNA聚合酶全酶组成是______,与转录启动有关的亚基是______,核心酶的组成是______。

3.RNA的转录过程分为______、______、______三个阶段。4.mRNA转录后的加工包括______、______和除去______。5.原核生物RNA聚合酶的抑制剂是______,真核生物RNA 聚合酶的抑制剂是______。

6.DNA分子中可作为模板转录成RNA的一股称______,相对的一股称______。

7.真核生物转录起始点上游–30bp处,有共同的5‘TATA,称为______。

8.原核生物的转录起始复合物是______。

9.45S-rRNA是______、______、______的前体。10.hnRNA转变为成熟mRNA的过程包括______和______。11.tRNA转录后通过______、______、______、______等生成各种稀有碱基。

12.真核生物RNA聚合酶Ⅱ的转录产物是______,对鹅膏蕈碱的敏感度为______。

【填空题参考答案】

1.作为模板;转运氨基酸;构成核糖体

2.α2ββ‘ζ;ζ;α2ββ‘

3.起始;延长;终止

4.加帽子;加尾巴;内含子

5.利福平;鹅膏蕈碱

6.模板链;编码链

7.TATA盒

8.RNA聚合酶全酶—DNA—pppGpN—OH

9.18S-rRNA;5.8S-rRNA;28S-rRNA

10.内含子切除;外显子拼接

11.甲基化;还原反应;转位反应;脱氨反应12.hnRNA;极度敏感

四、【名词解释】

1.转录

2.三联体密码

3.不对称转录

4.模板链

5.编码链

6.Pribnow盒

7.断裂基因

8.外显子

9.内含子

10.核酶

11.启动子

12.逆转录

13.E.coliRNA聚合酶

14.真核生物RNA聚合酶

15.增强子

16.静息子

17.减弱子

18.RNAsplicing

19.RNAediting

20.promoter

21.mRNA帽子

22.剪接体

【名词解释参考】

答案1.以DNA为模板,以四种三磷酸核糖核苷酸为原料,将DNA分子的遗传信息传递给RNA的过程,称为转录。2.在mRNA分子上每相邻三个碱基为一组,决定一种氨基酸,这一组碱基称为三联体密码。

3.在DNA分子双链上,一股链用作模板指引转录,另一股链不转录;同时模板链并非永远在同一单链上。转录的这种选择性称为不对称转录。

4.DNA分子中可作为模板转录生成RNA的一股链称为模板链。

5.DNA分子中与模板链相对的不能转录生成RNA的一股链称为编码链。

6.原核生物转录起始区的-10bp附近,有一组5‘-TA TAAT 序列,是Pribnow首先发现的,称为Pribnow盒。

7.真核生物的结构基因,由若干个编码区被非编码区互相间隔开但又连续镶嵌而成,因此真核生物的基因称为断裂基因。8.真核生物的结构基因中编码氨基酸的核苷酸序列称为外显子。

9.真核生物的结构基因中的非编码序列称为内含子。10.以RNA发挥催化作用的酶,称为核酶。

11.启动子:RNA聚合酶与模板结合的部位,也是控制转录的关键部位,由起始部位、结合部位、识别部位组成。启动子的核苷酸序列具有特殊性,在DNA上开始转录的第一个碱基定为+l,为起始部位,沿转录方向顺流而下的核苷酸序列均用正值表示;逆流而上的核苷酸序列均用负值表示。在-10区的一致序列是TATAAT,是RNA聚合酶的结合位点,又称为结合部位或Pribnow盒;在-35区是TTGACA,是RNA聚合酶的识别位点,为识别部位。

12.以RNA为模板,以dNTPs为原料,由逆转录酶催化,按照RNA中核苷酸序列合成DNA链的过程称为逆转录。13.E.coliRNA聚合酶有全酶和核心酶两种存在形式。全酶是由4种亚基α、β、β‘、ζ组成的五聚体(α2ββ‘ζ),ζ亚基(又称ζ因子)辨认转录起始点;α2ββ‘(去掉ζ亚基的部分)称为核心酶,催化转录的延长。

14.真核生物RNA聚合酶有三种:①RNA聚合酶I:存在于核仁中,合成大多数rRNA前体,对α-鹅膏蕈碱不敏感;

②RNA聚合酶Ⅱ:存在于核质中,合成hnRNA,对α-鹅膏蕈碱极敏感;③RNA聚合酶Ⅲ:存在于核质中,合成tRNA、snRNA、5S-rRNA,对α-鹅膏蕈碱中度敏感。

15.RNA剪接(RNAsplicing):从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。

15.剪接体(spliceosome):大的蛋白质-RNA复合体,它催化内含子从mRNA前体中除去的反应。

15.RNA编辑:在mRNA合成和加工过程完成后可由RNA编辑改变其序列。个别的核苷酸由非剪接机制被替换、添加或删除。RNA编辑的效果是改变mRNA编码的能力,使它编码不同于原基因编码的多肽链。

五、【简答题】

1.转录过程的主要产物是什么?各有何功能?

2.某次实验中,我班一同学将一条DNA模板链记录为以下序列,请问通常应该怎样记录这条序列?

单链3‘……ACATTGGCTAAG……5‘试写出:

(1)复制后生成的DNA单链碱基顺序?(2)转录后生成的mRNA链的碱基顺序?(3)如果将这条序列递交给同行或者GenBank,应该如何写?

3.简述真核生物mRNA转录后加工过程。

4.简述真核生物tRNA转录后加工过程。

【简答题参考答案】

1.主要产物有mRNA、tRNA、rRNA。

mRNA:作为翻译的模板,指导蛋白质的生物合成。tRNA:转运氨基酸。蛋白质生物合成时,靠反密码子来辨认mRNA上相应的三联体密码,而且把相应的氨基酸接合到tRNA3‘末端的CCA—OH结构上转运。

rRNA:与蛋白质结合成核糖体,作为蛋白质合成的场所。2.(1)复制后生成的DNA链为:5‘–TGTAACCGATTC–3‘(2)转录后生成的mRNA链为:5‘–UGUAACCGAUUC–3‘3.mRNA转录后的加工包括:

(1)hnRNA的剪接:hnRNA是mRNA的前体,通过多种核酸酶的作用将hnRNA中由DNA内含子转录的部分切去,将基因的外显子转录的部分拼接起来。

(2)在mRNA3‘端加上聚腺苷酸尾巴(polyA)。这一过程在细胞核内完成,在加入polyA之前,先由核酸外切酶切去3‘末端一些过剩的核苷酸,然后在多聚腺苷酸聚合酶催化下,在3‘末端加上polyA。

(3)5‘末端形成帽子结构。转录产物第一个核苷酸常是5‘-三磷酸鸟苷pppG。mRNA在成熟过程中,先由磷酸酶把5‘-pppG水解生成5‘-PG,然后5‘起始部位与另一个三磷酸鸟苷pppG反应,生成三磷酸双鸟苷。在甲基化酶作用下,第二个鸟嘌呤碱基发生甲基化反应,形成帽子结构(GpppmG)。4.(1)在细胞核内,由RNA聚合酸Ⅲ催化合成tRNA的初级产物,初级产物中有些中间插入碱基在加工过程中经剪接而除去。

(2)生成各种稀有碱基。包括甲基化反应、还原反应、转位反应以及脱氨反应等。

(3)3‘末端加上CCA-OH。

六【论述题】

1.比较复制与转录异同点。

2.试述原核生物转录过程。

3.试述RNA转录体系的组成及各成分的作用。

【论述题答案】

1

①以DNA为模板;

②以核苷酸为原料;

③合成方向5'→3';

④遵循碱基配对原则;

⑤依赖DNA的聚合酶;

⑥产物都是多核苷酸链。

2.分起始、延长、终止三个阶段。

(1)起始:①在原核生物中,当RNA聚合酶的ζ亚基发现其识别位点时,全酶就与启动子的一35区序列结合形成一个封闭的启动子复合物。②由于全酶分子较大,其另一端可到-10区的序列,在某种作用下,整个酶分子向-10序列转移并与之牢固结合,在此处发生局部DNAl2-17bp的解链,形成全酶和启动子的开放性复合物。③在开放性启动子复合物中,起始位点和延长位点被相应的核苷酸前体充满,在RNA聚合酶β亚基催化下形成RNA的第一个磷酸二酯键。RNA合成的第一个核苷酸总是GTP或A TP,以GTP常见。前面9个核苷酸的合成不需要RNA聚合酶移动。④ζ亚基从全酶解离下来,靠核心酶在DNA链上向下游滑动,而脱落的ζ亚基与另一个核心酶结合成全酶反复利用。

(2)延长:RNA链的延长靠核心酶的催化,RNA链的合成方向是5‘→3‘。

(3)终止:当核心酶沿模板3‘→5‘滑至终止信号区域,转录终止。DNA模板上的转录终止信号有两类:一类是不依赖于蛋白质因子而实现的终止作用;另一类是依赖蛋白质辅因子才能实现终止作用,这种蛋白质辅因子称为释放因子,通常又称ρ因子。

3.(1)DNA是转录模板:

双链DNA分子中只有一条链作为转录模板,指导转录生成RNA,此链称为模板链,其方向为3‘→5‘。另一条链无指导转录功能,称为编码链。对不同基因而言,模板链并非永远在同一单链上。RNA转录为不对称转录。

(2)原料:

四种NTP(A TP、GTP、UTP、CTP)是合成RNA的原料。各核苷酸之间通过3‘,5‘-磷酸二酯键相连聚合。聚合方向5‘→3‘。

(3)RNA聚合酶:

①大肠杆菌的RNA聚合酶:四种亚基(α、β、β‘、ζ)组成。亚基的功能:α亚基:决定基因转录的特异性

β亚基:参与转录的全过程

β‘亚基:与DNA模板结合的组分

ζ亚基:识别DNA模板上转录起始点

四种亚基构成两种RNA聚合酶形式:全酶(α2ββ‘ζ),具有识别转录起始点的作用,转录起始由全酶催化;核心酶(α2ββ‘),是转录延长阶段所需的酶,能沿模板由3‘→5‘方向移动,RNA从5‘→3‘方向延长。原核生物只有一种RNA 聚合酶,催化三种RNA的合成。

②真核生物的RNA聚合酶:有三种,称为RNA聚合酶Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ,专一性地转录不同基因,相应转录产物分别为:45S-rRNA(5.8S、18S、28S-rRNA的前体);hnRNA(mRNA 前体);RNA聚合酶Ⅲ的产物为snRNA、tRNA及5S-rRNA。(4)ρ(Rho)因子:

是参与原核生物转录终止的蛋白质因子,它可识别DNA上的转录终止部位,促进转录终止。

第三章生物信息的传递-从DNA到RNA

练习题3

一、【是非题】

1.原核细胞和真核细胞的RNA聚合酶都能直接识别启动子。

2.在原核细胞转录过程中,当第一个磷酸二酯键形成后,ζ因子即与核心酶解离。

3.大肠杆菌所有的基因转录都由同一种RNA聚合酶催化。

4.真核细胞4种rRNA的转录都由RNA聚合酶Ⅰ催化。

5.原核细胞中,构成RNA聚合酶的ζ因子的浓度低于核心酶的浓度。

6.RNaseH专门水解RNA-DNA杂交分子中的RNA。

7.DNA分子中的两条链在体内都可能被转录生成RNA。

8.在所有病毒中,迄今为止还没有发现既含有RNA,又含有DNA的病毒。

9.就已有文献资料,核酶(ribozyme)不符合催化剂概念。

10.外显子是在断裂基因及其初级转录产物上可表达的片段。

11.帽子结构是真核细胞mRNA所特有的结构。

12.tRNA的3′端所具有的CCA序列都是通过后加工才加上。

13.核糖上被甲基化的胞嘧啶核苷被表示为Cm。

14.真核细胞mRNA的编码区不含有修饰核苷酸。

15.线粒体内的RNA聚合酶由细胞核基因编码。

16.四膜虫rRNA的前体所含的插入序列在核酶作用下可自我切除。

17.基因的内含子没有任何功能。

18.放线菌素D既可以抑制原核细胞的转录,又可以抑制真核细胞的基因转录。

19.与蛋白质酶不同的是,核酶(ribozyme)的活性不需要有特定的三维结构。

20.生物体的所有编码蛋白质的基因都是可以由DNA的核苷酸序列推导出蛋白质氨基酸序列。

21.大肠杆菌染色体DNA由两条链组成,其中一条链充当模板链,另外一条链充当编码链。

22.由于RNA聚合酶缺乏校对功能,因此RNA生物合成的忠实性低于DNA的生物合成。(是非题)

23.一般来讲,真核生物单顺反子mRNA能说明其为一个初级RNA转录物。

【是非题参考】

1.×

2.×

3.√

4.×

5.√

6.√

7.√

8.√

9.×10.×11.×12.×13.√14.×15.√16.√17.×18.√19.×20.×21. ×22. √23×部分解释:21答:错。不同的基因使用不同的链作为其模板链和编码链。

22答:对。RNA聚合酶缺乏3′→5′外切酶的活性,因此不能去除转录过程中错误掺入的核苷酸。

23答:错。在绝大多数情况下,真核生物中的mRNA总是单顺反子,它是通过对初级转录物hnRNA的加工(修饰和剪接)而生成的。

二、【填空题】

1.DNA双链中,可作模板转录生成RNA的一般称为(),其对应的另一股称为()。

2.转录所需的底物是(),合成新RNA链的方向是()。

3.原核生物RNA聚合酶的全酶由()组成,核心酶是()。

4.第一个被转录的核苷酸一般是()。

5.从转录起始过渡到延伸RNA链的标志是()加入和()脱落。

6.原核细胞启动子-10区的序列通常称为(),其一致序列是()。

7.原核细胞基因转录的终止有两种机制,一种是(),另一种是()。

8.刚转录出来的mRNA,其5′端基团是(),3′端基团是()。

9.真核细胞RNA聚合酶Ⅱ定位在(),转录最初产物是(),加工后产物是()。

10.真核细胞RNA,聚合酶Ⅲ催化合成的产物是()、()、()。

11.真核细胞的3种RNA聚合酶对()有不同的敏感反应,依此可以区分。

12.真核细胞rRNA的转录在细胞()内进行,由()催化合成。

13.真核细胞转录起始需要()对起始点上游的DNA序列辨认、结合,然后()加入形成起始复合物才启动转录。

14.真核细胞转录的终止加尾信号是(),在其后加上()。

15.mRNA的前体加工经过多个步骤,其中有()、()、()等。

16.真核生物的结构基因以称为(),表示相应编码和非编码的序列称为()和()。

17.snRNA又称(),它的功能主要是()。

18.5′-AUCGU-3′短片段为一转录产物,它的模板链是()。

19.顺式作用元件是(),反式作用因子是()。

20.RNA复制酶又称为()。

【填空题参考答案】

1.模板链;编码链;

2.NTP;5′→3′

3.α2ββˊζ;α2ββˊ

4.嘌呤核苷三磷酸

5.第2个核苷酸;ζ因子

6.Pribnow盒;TA TAAT

7.依赖ρ因子;非依赖ρ因子8.PPP;OH

9.核质;hnRNA;mRNA10.tRNA;5SrRNA;snRNA

11.鹅膏蕈碱12.核仁,RNA聚合酶Ⅰ

13.转录因子,RNA聚合酶Ⅱ14.AAUAAA;PolyA

15.5′端戴帽;3′端加尾;RNA剪接16.断裂;外显子;内含子17.小分子核内RNA;参与RNA剪接18.5′-ACGA T-3′

19.DNA上与转录启动、调控有关的序列;与顺式作用元件特异性结合的蛋白质因子

20.RNA指导的RNA聚合酶

三、【单项选择题】

1.转录是

A.以DNA双链中一股单链为模板

B.以DNA双链为模板

C.以RNA链为模板

D.以编码链为模板

E.以前导链为模板

2.真核细胞转录发生在

A.细胞浆

B.内质网

C.细胞核

D.线粒体

E.核蛋白体

3.转录需要的原料是

A.dNTP

B.dNDP

C.dNMP

D.NTP

E.NMP

4.DNA模板链为5′-ATTCAG-3′,其转录产物是

A.5′-GACTTA-3′

B.5′-CTGAAT-3′

C.5′-UAAGUC-3′

D.5′-CUGAAU-3′

E.5′-TAAGTC-3′

5.一转录产物为5′-GGAACGU-3′,其模板是

A.5′-CCUUGCA-3′

B.5′-ACGUUCC-3′

C.5′-CCTTGCA-3′

D.5′-ACGTTCC-3′

E.5′-GGAACGA-3′

6.在真核生物中,经RNA聚合酶Ⅱ催化转录的产物是

A.mRNA

B.18S-rRNA

C.28S-rRNA

D.tRNA

E.全部RNA

7.ρ因子的功能是

A.在启动区域结合阻遏物

B.增加RNA合成速率

C.释放结合启动子的RNA聚合酶

D.参加转录的终止

E.允许特定转录的启动

8.能特异抑制原核生物RNA聚合酶的是

A.利福平

B.鹅膏蕈碱

C.假尿密啶

D.亚硝酸盐

E.氯霉素

9.RNA作为转录产物,其5′端常见的起始核苷酸是

A.A或G

B.C或U

C.pppG或pppA

D.pppC或pppU

E.无一定规律

10.转录因子(TF)

A.是原核生物RNA聚合酶的组分

B.是真核生物RNA聚合酶的组分

C.有α.β.γ等亚基

D.是转录调控中的反式作用因子

E.是真核生物的启动子

11.下列关于mRNA的叙述正确的是

A.在三类RNA中分子量最小

B.由大小两个亚基组成

C.更新最快

D.占RNA总量的85%

E.含大量稀有碱基

12.比较RNA转录与DNA复制,叙述错误的是

A.都以DNA为模板

B.都依赖DNA的聚合酶

C.原料都是dNTP

D.新链延伸方向都是5′→3′

E.都遵从碱基配对规律

13.RNA的剪接作用

A.仅在真核发生

B.仅在原核发生

C.真核原核均可发生

D.仅在rRNA发生

E.以上都不是

14.原核生物经转录作用生成的mRNA是

A.内含子

B.单顺反子

C.多顺反子

D.插入序列

E.间隔区序列

15.真核mRNA后加工的顺序是

A.带帽.运输出细胞核、加尾、剪接

B.带帽、剪接、加尾、运输出细胞核

C.剪接、带帽、加尾、运输出细胞核

D.带帽、加尾、剪接、运输出细胞核

E.运输出细胞核、带帽、剪接、加尾

16.转录真核细胞rRNA的酶是

A.RNA聚合酶Ⅰ

B.RNA聚合酶Ⅱ

C.RNA聚合酶Ⅲ

D.RNA聚合酶Ⅰ、Ⅲ

E.RNA聚合酶Ⅱ、Ⅲ

17.RNA病毒的复制由哪一种酶催化

A.RNA聚合酶

B.RNA复制酶

C.DNA聚合酶

D.反转录酶

E.核酸酶

18.DNA复制与RNA转录中的不同点是

A.合成体系均需要酶和多种蛋白因子

B.新生子链合成方向均为5′→3′

C.聚合过程都是核苷酸间生成磷酸二酯键

D.RNA聚合酶缺乏校正功能

E.遵从碱基配对规律

19.以下反应属于RNA编辑的是

A.转录后碱基的甲基化

B.转录后产物的剪接

C.转录后产物的剪切

D.转录产物中核苷酸残基的插入、删除和取代

E.以上反应都不是

20.以下对tRNA合成的描述,错误的是A.RNA聚合酶Ⅲ参与tRNA前体的生成

B.tRNA前体加工除去5′和3′端多余核苷酸

C.tRNA前体中含有内含子

D.tRNA3′端需添加ACC-OH

E.tRNA上有些碱基还需进行特征性修饰

【选择题答案】

1.A

2.C

3.D

4.D

5.D

6.A

7.D

8.A

9.C10.D

11.C12.C13.A14.C15.D16.D17.B18.D19.D20.D

四、【解释名词】

(1)转录(2)不对称转录(3)编码链(4)ζ因子(5)启动子(6)外显子(7)内含子(8)RNA剪接(9)RNA复制(10)核酶(11)顺式作用元件(12)反式作用因子

答案略

五、【简答】

1.从高等生物基因组中克隆的完整基因为什么在大肠杆菌中不能正确表达?

2.转录和复制过程有什么相似之处?又各有什么特点?

3.原核生物和真核生物的RNA聚合酶有何不同?

4.比较真核生物和原核生物转录起始的第一步有什么不同?

5.简述原核生物的两种终止转录的方式。

6.转录起始复合物和―转录泡‖有何区别?为什么会形成―转录泡‖?

7.一条单链(+)DNA的碱基组成为:A21%,G29%,C29%,T21%,用DNA聚合酶复制出互补的(-)链,然后用RNA聚合酶和DNA(-)链为模板进行转录,指明产物的碱基组成成份。

【参考答案】

1.答:真核基因启动子不能被原核RNA聚合酶识别转录不能正确起始;从真核基因组克隆的基因含有内含子,大肠杆菌没有转录后剪接系统。

.答:见教科书和学习指导。

2.答:转录和复制都以DNA为模板,都需依赖DNA的聚合酶,聚合过程都是在核苷酸之间生成磷酸二酯键,新生链的方向都是5′→3′,都需遵从碱基配对规律。不同的是:复制使子代保留亲代全部遗传信息,而转录只需按生存需要部分信息表达,即对DNA链有选择性。复制和转录的聚合酶分别是DNA-pol和RNA-pol;底物分别是dNTP和NTP;复制的产物是两对DNA双链(每对是半保留的),转录的产物有mRNA,tRNA和rRNA等单链;在碱基配对上,复制是A-T,G-C配对,而转录的RNA链中的U代替了T。

3.答:原核生物RNA聚合酶通常只有一种,催化合成所有类别的RNA,该酶由多亚基组成,全酶是α2ββˊζ,核心酶是α2ββˊ,专一抑制剂是利福平。真核生物RNA聚合酶有3种,RNA聚合酶Ⅰ合成γRNA前体;RNA聚合酶Ⅱ合成mRNA前体(hnRNA),RNA聚合酶Ⅲ合成小分子RNA (tRNA,5S-rRNA,snRNA),它们专一抑制剂是鹅膏蕈碱。

4.答:在原核生物中,转录起始关键是RNA聚合酶与DNA 的相互作用。RNA聚合酶的核心酶可以催化NTP的聚合,但只有全酶能够引发转录的开始。主要步骤是:具有特异识别能力的亚基识别转录起始点上游的启动子特异同源序列,这样可以使全酶与启动子序列结合力增加,形成封闭的二元复合物。真核生物中,RNA聚合酶不与DNA分子直接结合,转录起始主要是RNA聚合酶与蛋白质之间的作用。即转录因子与DNA相互作用时,其他因子也结合上来,形成起始复合体,这一复合体再与RNA聚合酶结合。

5.答:原核生物转录终止有依赖ρ与非依赖ρ两种方式。ρ因子有A TP酶和解螺旋酶两种活性,与mRNA、RNA-pol结合

后使RNA-pol变构,从而使RNA-pol停顿不再前移,用解螺旋酶活性使RNA3′端与模板链的DNA分开,从而RNA脱落。非依赖ρ因子的转录终止主要依赖RNA3′端的茎环(发夹)结构及随后polyU,茎环结构生成仍被RNA-pol包容,且使RNA-pol变构不能前进,polyU与模板polyA序列是最不稳定的碱基配对,当酶不再前移,DNA双链就要复合,导致RNA链脱落。

6.答:转录起始复合物是在转录起始时由RNA聚合酶、DNA 模板和第一位加入的核苷酸组成的,还没有生成RNA链。―转录泡‖是转录延长过程中观察到的,在转录泡内,DNA双链被解开,以允许转录发生,转录的RNA与它的模板链形成暂时的RNA-DNA杂交双螺旋,当RNA从中脱落后,DNA重新缠绕成双链。

7.答:转录的RNA碱基组成成分是:A21%G29%C29%U21%

第四章生物信息的传递下-从mRNA到蛋白质

练习题1

一、选择题【单选题】

1.下列氨基酸活化的叙述哪项是错误的

A.活化的部位是氨基酸的α-羧基

B.活化的部位是氨基酸的α-氨基,

C.活化后的形式是氨基酰-tRNA

D.活化的酶是氨基酰-tRNA合成酶

E.氨基酰tRNA既是活化形式又是运输形式

2.氨基酰tRNA的3‘末端腺苷酸与氨基酸相连的基团是A.1‘-OH B.2‘-磷酸C.2‘-OH D. 3‘-OH, E.3‘-磷酸3.哺乳动物的分泌蛋白在合成时含有的序列是

A.N末端具有亲水信号肽段

B.在C末端具有聚腺苷酸末端

C.N末端具有疏水信号肽段,

D.N末端具有“帽结构”

E.C末端具有疏水信号肽段

4.氨基酸是通过下列哪种化学键与tRNA结合的

A.糖苷键

B.磷酸酯键

C.氢键

D.酯键

E.酰胺键

5.代表氨基酸的密码子是

A.UGA

B.UAG

C.UAA

D.UGG

E.UGA和UAG

6.蛋白质生物合成中多肽链的氨基酸排列顺序取决于

A.相应tRNA专一性

B.相应氨基酰tRNA合成酶的专一性

C.相应mRNA中核苷酸排列顺序

D.相应tRNA上的反密码子

E.相应rRNA的专一性

7.与mRNA中密码5‘ACG3‘相对应的tRNA反密码子是A.5‘UGC3‘ B.5‘TGC3‘ C.5‘GCA3‘

D.5‘CGT3‘

E.5‘CGU3‘

8.不参与肽链延长的因素是

A.mRNA

B.水解酶

C.转肽酶

D.GTP

E.Mg2+ 9.能出现在蛋白质分子中的氨基酸哪一种没有遗传密码A.色氨酸 B.甲硫氨酸 C.羟脯氨酸

D.谷氨酰胺

E.组氨酸

10.多肽链的延长与下列何种物质无关

A.转肽酶

B.甲酰甲硫氨酰-tRNA

C.GTP

D.mRNA

E.EFTu、EFTs和EFG

11.下述原核生物蛋白质翻译特点错误的是

A.翻译与转录偶联进行

B.各种RNA中mRNA半寿期最短

C.起始阶段需A TP

D.有三种释放因子分别起作用

E.合成场所为70S核糖体

12.可引起合成中的肽链提前释放的是

A. 氯霉素

B. 链霉素

C. 嘌呤霉素

D. 四环素

E.放线菌酮

13.肽键形成部位是

A.核糖体大亚基P位

B.核糖体大亚基A 位

C.两者都是

D.两者都不是

E.核糖体大亚基E位14.关于核糖体叙述正确的是

A.多核糖体在一条mRNA上串珠样排列

B.多核糖体在一条DNA上串珠样排列

C.由多个核糖体大小亚基聚合而成

D.在转录过程中出现

E.在复制过程中出现

15.翻译过程中哪个过程不消耗GTP

A.起始因子的释放

B.进位

C.转肽(肽键的形成)

D.移位

E.肽链的释放16.下列哪一种过程需要信号肽

A.多核糖体的合成

B.核糖体与内质网附着

C.核糖体与mRNA附着

D.分泌性蛋白质合成

E.线粒体蛋白质的合成

17.哺乳动物细胞中蛋白质合成的重要部位是

A.核仁

B.细胞核

C.粗面内质网

D.高尔基体

E.溶酶体

18.氨基酰-tRNA合成酶的特点是

A.存在于细胞核内

B.只对氨基酸的识别有专一性

C.只对tRNA的识别有专一性

D.催化反应需GTP

E.对氨基酸、tRNA的识别都有专一性

19.蛋白质翻译时转肽酶活性存在于

A.EFTu

B.EFG

C.IF-3

D.核糖体大亚基

E.核糖体小亚基

20.下列关于原核生物翻译错误的是

A.起动阶段核糖体小亚基先与mRNA结合

B.肽链延长阶段分为进位、转肽、移位三个步骤

C.合成肽键无需消耗GTP

D.在A位上出现UAA以后转入终止阶段

E.释放因子只有一种可识别3种终止密码子

21.在氨基酰-tRNA合成酶催化下,tRNA能与哪一种形式的氨基酸结合

A.氨基酸-酶复合物

B.自由的氨基酸

C.氨基酰-A TP-酶复合物

D.氨基酰-AMP-酶复合物

E.氨基酰-ADP-酶复合物22.下列哪项不适用于真核生物蛋白质翻译的起始阶段

A. mRNA在30S小亚基上准确就位

B.起动作用需甲硫氨酰-tRNA

C.起始因子有至少9种

D.起始阶段消耗GTP

E.起动复合物由大亚基、小亚基、mRNA与甲硫氨酰-tRNA组成

23.蛋白质合成时肽链合成终止的原因是

A.已达到mRNA分子的尽头

B.特异的tRNA识别终止密码子

C.释放因子能识别终止密码子并进入A位

D.终止密码子本身具酯酶作用,可水解肽酰基与tRNA之间

的酯键

E.终止密码子部位有较大阻力,核糖体无法沿mRNA移动24.下列关于翻译的描述错误的是

A.氨基酸必须活化成活性氨基酸

B.氨基酸的羧基端被活化

C.活化的氨基酸被搬运到核糖体上

D.体内所有的氨基酸都有相应的密码

E.tRNA的反密码子与mRNA上的密码子按碱基配对原则反向结合

25.下列有关多肽链中羟脯氨酸和羟赖氨酸的生成,正确是

A.各有一种特定的遗传密码编码

B.各有一种与之对应的反密码子

C.各有一种tRNA携带

D.是翻译过程中的中间产物

E.是脯氨酸和赖氨酸修饰的产物

26.为氨基酰-tRNA和核糖体A位结合所必需的是

A.EFTu和EFTs

B.IF-3

C.转肽酶

D.EFT和EFG

E.以上都不是

27.一个mRNA的部分序列和密码子编号如下:

140 141 142 143 144 145 146

……GAU CCU UGA GCG UAA UAU CGA……

以此mRNA为模板,经翻译后生成多肽链含有的氨基酸数A.140 B.141 C.142 D.143 E.146

28.在大肠杆菌中初合成的多肽链N端第一个氨基酸是

A.丝氨酸

B.谷氨酸

C.蛋氨酸

D.N-甲酰蛋氨酸

E.N-乙酰谷氨酸

1、单项选择题参考答案及解析:

1.B 2.D 3.C 4.D 5.D 解析:mRNA分子中共有64个密码,其中61个代表20种氨基酸,有一个起始密码-AUG (在蛋白质生物合成的起始阶段,即代表蛋白质合成的起始,也是蛋氨酸的密码),3个终止密码-UAA、UAG及UGA,所以答案A、B、C、E均为终止密码,只有答案D是代表氨基酸(色氨酸)的密码。6.C 7.E 8.B 用排除法9.C 10.B 11.C 翻译起始阶段需要GTP供能,而活化阶段是A TP供能12.C解析:能引起合成中的肽链过早脱落终止其合成的是嘌呤霉素,其作用机理是:嘌呤霉素的结构与酪氨酰-tRNA (Tyr-tRNAtyr)相似,可取代一些氨基酰-tRNA进入核糖体A位。当延长中的肽链进行移位时,肽链移入A位非正常氨基上时,易脱落,使肽链合成提前终止。氯霉素是与大亚基结合,抑制原核生物肽链延长过程;四环素族抑制氨基酰-tRNA与原核生物核蛋白体结合,抑制其蛋白质生物合成;链霉素是与原核生物小亚基结合,引起读码错误,使毒素类的细菌蛋白异常而失活;放线菌酮仅抑制真核生物转肽酶活性,抑制蛋白质合成。13.C 14.A 15.C 16.D 17.C 18.E 19.D 20.E见page136,释放因子有两类三种,其中第一类是识别终止密码子的,而第二类是刺激第一类释放的21.D 22.A 23.C 24.D 25.E 26.A见page133图4-17 27.B 解析:蛋白质合成过程中,当mRNA上出现终止密码(UAA、UAG、UGA)时蛋白质合成终止,mRNA第142号密码UGA 为终止密码,所以多肽链含有141个氨基酸。28.D 解析:遗传密码具有通用性,所以蛋白质生物合成的起始密码都是AUG,同时也为Met编码。原核生物的起始密码只能辨认甲酰化的蛋氨酸(N-甲酰蛋氨酸)。所以大肠杆菌中初合成的各种多肽链N端第一个氨基酸是N-甲酰蛋氨酸

二、不定项选择题【至少两个正确选项的选择题】

1.分泌蛋白的信号肽

A.将新生蛋白质送出胞外

B.是分泌蛋白糖链的附着点

C.具有疏水性质

D.位于蛋白质的C末端

2.直接参与翻译的核酸有

A.mRNA

B.tRNA

C.rRNA

D.DNA

E.cDNA

3.真核生物与原核生物合成蛋白质时相同的有

A.在80S核糖体上进行合成

B.合成多肽链从N端开始

C.为放线菌酮所抑制

D.为嘌呤霉素所抑制

E.在70S核糖体上进行合成

4.肽链的一级结构修饰:

A. N-端修饰

B.个别氨基酸共价修饰,

C.肽链水解修饰

D.辅基连接

E.亚基聚合5.tRNA反密码中除有AUGC外,常含有I,它可与密码中哪些碱基配对

A.U

B.C

C.A

D.G

E.T

6.下述关于翻译过程正确的是

A.氨基酸随机地结合在tRNA上

B.多肽链的合成是从羧基端向氨基端延伸

C.mRNA沿着核糖体移动

D.生长中的多肽链最初是连结在tRNA上

E.内质网是蛋白质合成场所

7.下列原核生物蛋白质翻译的特点,正确的有

A、原核生物的翻译与转录偶联进行

B、起始阶段需A TP

C、mRNA有S-D序列,也称为核蛋白体结合位点(RBS),

D、延长阶段的进位需EF-Ts

E、肽链合成方向为N→C端

8.与真核细胞翻译起始阶段有关的物质是A.核糖体小亚基 B.mRNA上的AUG

C.RF

D.UTP

E.EF-Tu和EF-Ts

9.与核糖体相互作用的物质是

A.氨基酰-tRNA

B.起动因子

C.释放因子

D.mRNA

E. 氨基酰-tRNA合成酶

10.遗传密码的简并性指的是

A.一些三联体密码子可缺少一个嘌呤碱或嘧啶碱

B.密码子中有许多稀有碱基

C.大多数氨基酸有一组以上的密码子

D.一些密码子适用于一种以上的氨基酸

E.不同种属的生物中都相同,在翻译中可表现为某些密码优先使用特性,

11.能抑制细菌蛋白质生物合成的抗生素是

A.氯霉素

B.四环素

C.链霉素

D.嘌呤霉素

E.青霉素

12.UCC和UCU是丝氨酸密码子,CUU是亮氨酸密码子,UUC是苯丙氨酸密码子,CCU是脯氨酸密码子。假设合成是沿着mRNA从任意一个碱基开始,由下列mRNA序列—UCCUUCUU能合成哪几种二肽

A.Pro-Ser

B.Leu-Leu

C.Ser-Phe

D.Pro-Leu

E.Ser-Leu

13.下列哪些成分是原核生物核糖体循环起始阶段所需要的

A.甲酰甲硫氨酰-tRNA和mRNA的起始密码子AUG

B.40S亚基和60S亚基

C.起始因子(IF-1、IF-2、IF-3)

D.ATP及Mg2+

E.tRNA

14.下列哪些成分是原核生物核糖体循环延长阶段所需要的A.70S核糖体 B.mRNA的密码子和氨基酰-Trna

C.延长因子(EF-Tu、EF-Ts和EF-G)

D.GTP和Mg2+

E.转肽酶

15.下述核糖体大亚基上两个结合tRNA位点,正确的是

A. A位接纳氨基酰-tRNA

B. P位是肽酰-tRNA结合位点

C.核糖体大亚基上的蛋白质有转肽酶活性

D.释放因子能诱导转肽酶转变为酯酶活性

E.A位有转肽酶活性???

16.EF-Tu和EF-Ts主要参与下列哪些过程

A.DNA的复制

B.RNA的转录

C.蛋白质生物合成的新的氨酰-tRNA的结合

D.蛋白质生物合成的肽链延长阶段

E.蛋白质生物合成的终止阶段

17.下列哪些成分是原核生物核糖体循环终止阶段所需要的

A.70S核糖体

B.遗传密码UAA、UAG、UGA

C.释放因子(RF-1、RF-2、RF-3)

D.核糖体释放因子eRF

E.遗传密码AUG

18.肽链合成后的加工包括

A.切除肽链起始端的(甲酰)蛋氨酸残基

B.切除部分肽段

C.二硫键的形成

D.某些氨基酸的羟化、磷酸化

E.连接糖链

19.氨基酰-tRNA合成酶的作用是

A.使氨基酸活化

B.对氨基酸的识别无专一性,对tRNA的识别有专一性

C.促使相应的tRNA与活化氨基酸连接

D.精氨酸可由6种tRNA携带,因此要求有6种氨基酰-tRNA 合成酶催化

E.氨基酰-tRNA合成酶有校正活性20.有关翻译过程的叙述,错误的是

A.翻译过程是从mRNA3‘端向5‘端方向进行

B.合成的肽链是从N端向C端方向进行

C.翻译过程不需要一些蛋白因子参加

D.tRNA、mRNA和rRNA参加翻译过程

21.下列有关遗传密码的叙述正确的是

A.翻译时密码子的第三个碱基和反密码子的第一个碱基之间

可以形成不稳定配对

B.突变引起一组密码子的第三个碱基改变与引起第一个碱基

改变相比较,引起氨基酸顺序改变的可能性较小

C.反密码子的5‘端时常出现稀有核苷酸

D.突变引起一组密码子的第三个碱基改变与引起第一个碱基

改变相比较,引起氨基酸顺序改变的可能性更大

22.下列氨基酸不参与蛋白质合成的是

A.瓜氨酸

B.脯氨酸

C.亮氨酸

D.鸟氨酸

E.天冬氨酸

23.与蛋白质生物合成有关的酶是

A.氨基酰-tRNA合成酶

B.转位酶

C.转肽酶,

D.转氨酶

E.转硫酶

二、【不定项选择题参考答案】

1.AC 2.ABC 3.BD 4.ABC 5.ABC 见page114图4-4. 6.CD

解释:新加入的氨基酸7.ACDE解析:原核生物翻译与转

真核与原核蛋白质合成起始阶段均需GTP。原核延长阶段进位有EFT、EFG参与,而EFT是由EF-Ts和EF-Tu两个亚基组成。原核mRNA翻译起始密码的上游以……AGGA…为核心的序列为S-D序列(因发现者而得名),mRNA通过S-D 序列与16S rRNA3‘-末端相应序列互补结合,所以S-D序列又称为核蛋白体结合位点(RBS),是mRNA与小亚基结合的结构基础。多肽链有两端,即氨基末端(N-末端)和羧基末端(C-末端),按照惯例,命名从N→C,其合成方向也是N→C端。8.AB 9.ABCD 10.CE 11.ABCDE 12.ABC 13.AC 14.ABCDE15.ABCD 16.CD 17.ABC 18.ABCDE 19.ACE 20.ACE 21.ABC 22.AD 23.ABC

三、【填空题】

1.多聚核糖体由______个mRNA与______个核糖体组成。2.在蛋白质合成中需要起始tRNA,在原核细胞为______,在真核细胞为______。

3.蛋白质生物合成中,译读mRNA的方向是从______端到______端,多肽链的合成从______端到______端。

4.转肽酶在蛋白质合成中的作用是催化______生成和______水解。

5.遗传密码中,既作为起始密码又是蛋氨酸密码的是______,终止密码有______、UAG和UGA。

【填空题答案】:1.1;多2.(N-)甲酰蛋(甲硫)氨酰-tRNA

蛋(甲硫)氨酰-tRNA

3.5‘;3‘;N;C;4.肽键;肽酰-tRNA;5.AUG ;UAA 四、【名词解释】

1.遗传密码与反密码:从mRNA分子的5‘端AUG开始,每相邻的三个核苷酸为一组,代表某种氨基酸或其它信息,这就是遗传密码或密码子。每种tRNA的反密码环的顶端都有一组由三个核苷酸组成的反密码子,后者能与mRNA上相应的密码子互补结合。

2.在蛋白质合成过程中,氨基酸与tRNA结合为氨基酰-tRNA 的过程称为氨基酸的活化。

3.密码与反密码子之间相互结合时,反密码子的第1核苷酸和密码子的第3核苷酸之间的结合,并不严格遵循碱基配对原则,即除A—U、G—C配对外,U—G、I—U、I—C或I —A也可以配对。这种不严格的碱基配对,称为不稳定或摆动配对。

4.原核生物mRNA起始密码子上游8~13个碱基处存在一段一致性序列,可与小亚基16S-rRNA3‘端互补序列配对结

二、【填空题】

1. 翻译过程中,()是合成的场所,()是合成的模板,()是模板与氨基酸之间的连接分子。

2. 原核生物和真核生物细胞内,蛋白质的合成起始密码子一般都为()只有少数原核生物以()为起始密码子。

3. 蛋白质的生物合成主要通过()循环来实现的。包括(),(),()三个阶段。

4. 在研究蛋白质的生物合成时,Nirenberg等以多聚U作模板加入无细胞体系时,意外发现所合成的多肽是多聚()从而推断出()是()的密码子。

5. 以含有两种核苷酸的共聚核酸作模板、任意排列时可出现()种三联体。

6. 查阅密码子表,以特定的多聚(UG)为模板合成的是多聚()多肽。

7. 一般氨基酸的密码子至少有两个,只有()和()仅有一个密码子。

8. 对蛋白质生物合成的研究,至今为止,所研究过的有机体氨基酸()密码和()密码都是相同的,这说明生物界的密码子具有()性质。

9. 在蛋白质的生物合成过程中,()为每个三联体密码翻译成氨基酸提供了接合体。

10. 在蛋白质的生物合成过程中,氨基酸必须接合到()上,生成的()才能被带到mRNA-核糖体复合物,并被放在多肽链的适当位置上。

11. 同功tRNA既要有不同的(),以便识别氨基酸的各种同义密码子,又要有某种结构上的共同性,能被()酶识别。

12. ?EF-Tu是原核生物蛋白质合成的()因子,它的功能是按照mRNA上的编码顺序把AA-tRNA带入()位的,使EF-Tu·GDP再生成EF-Tu.GTP,继续参加肽链延伸的是()因子。

13. 蛋白质肽链合成过程中,每增加一个氨基酸,肽基-tRNA 都要从A位移至P位;()是负责这种延伸机制的移位过程的。

14. 蛋白质合成的终止因子是用()表示。

15. 在()的催化下,P位fMet-tRNAMet上的肽基转移至A位的AA-tRNA的氨基上,形成肽键。

16. 蛋白质生物合成过程中,肽链的延伸是许多循环组成的,每次循环消耗()A TP。

17.所谓―摇摆概念‖就是认为碱基配对除标准的配对以外,还可以有非标准的配对。按照这个概念,密码子的第三个碱基就可以有一定的灵活性。按照―摇摆概念‖G能与()或()配对,I能与(),()或()配对。

18.在转译时,tRNA对于mRNA的识别只和tRNA上的()有关,和()无关。

19.在真核生物的mRNA中的5-'末端发现都有()帽子结构,3'-末端都有()。

20.各种tRNA接受臂的3'-末端都是CCA这三个核苷酸,在形成氨基酰tRNA时,由氨基酸的()与tRNA3'-末端A的()形成酯键。

【填空题参考答案】

1.核糖体,mRNA,tRNA

2.AUG,GUG

3.核糖体,起始,延伸,终止

4.Phe,UUU,Phe或苯丙氨酸

5. 8

6.Cys-Val

7.Trp,Met

8.起始,终止,密码,统一

9.tRNA 10.tRNA,aa-tRNA 11.反密码子,aa-tRNA 合成 12.延

伸,A,EF-Ts 13.EF-G 14.RF,RF-1 15.肽基转移酶16. 2

个17.U,C,A,U,C 18.反密码子,氨基酸19. m7Gppp,poly

A 20.羧基,羟基或3‘-OH

三、【单项选择题】

1.以多聚C作模板加入无细胞合成体系时,新合成的多肽链是A.多聚Phe B.多聚Tyr C.多聚Pro D.多聚Ser

2.对照密码表,当用UUGUGUGGU一段共聚核苷酸为模板时,所合成的多肽链是

A.Phe-Leu-Val

B.Val-Cys-Gly

C.Leu-Val-Cys

D.Leu-Cys-Gly 3.下列三联体密码中,合成蛋白质的起始密码是

A.AUU

B.AUG

C. UAA

D.CAA

4.AUG是唯一识别甲硫氨酸的密码子,它具有下列哪种重要作用?

A.作终止密码子

B.作起始密码子

C.作肽链释放因子

D.识别tRNA部位

5.与mRNA的ACG相对应的tRNA的反密码子是

A.UGC

B.TGC

C.GCA

D. CGU

6.对应于mRNA密码ACG的tRNA反密码应为

A. AUG

B. TGC

C. GCA

D. CGU

7.蛋白质合成过程中,将发生

A. 氨基酸随机结合在tRNA上

B. 合成是从C端开始

C.肽链的延长有转肽酶的参与

D. 以上无正确答案

8. 蛋白质的合成方向为:

A. 从C端→N端

B. N端→C端

C. 定点双向进行

D. 以上都不对

9.tRNA的反密码子GCC对应的密码子是:

A. 5‘-GGC-3

B. 5‘-TGC-3‘

C. 5‘-GCA-3‘

D. 5‘-CGT-3‘10.正常出现肽链终止是因为:

A. 一个与链终止三联体相应tRNA不能带氨基酸

B. 不具有与链终止三联体相应的反tRNA

C. mRNA在链终止三联体处停止合成

D. 以上无正确

答案:1.C 2.D 3.B 4.B 5.D 6.D 7.C 8.B 9.A 10.B

四、【简要答题】

1.简答核糖体的结构与功能。

2.简答tRNA在蛋白质合成过程中的功能。

3.什么是―三联体密码‖?mRNA上的遗传密码为AUGGACGAAUAGUGA时,多肽链的氨基酸排列顺序为 ? 4.以G、C两种多个核苷酸任意排列的共聚多核苷酸作模板时,可出现哪几种三联体?怎样测知每个三联体所代表的密码氨基酸?

5.简述蛋白质生物合成的过程。

【参考答案】:1. 答:核糖体是由多种蛋白质和核糖体RNA 结合而成的核蛋白体颗粒,有大小两个亚基组成.其功能是参与蛋白质的合成的启动,肽链的延伸、终止等过程,但这种合成过程必须与mRNA结合后才能发挥作用,即核糖体的小亚基有与mRNA结合的能力,负责对顺序的特异识别。大亚基上有两个结合tRNA的位点,一个为供位或称肽酰基位(P 位点)可与延伸中的多肽酰-tRNA结合;另一种称受位或氨基酰位点(A位点),可与新掺入的氨酰-tRNA结合。两位点是活化氨基酸准确地入座和形成肽链的位置。

2. 答:识别特异性很强的AA-tRNA合成酶,并在此酶的作用下结合氨基酸;识别核糖体,将带有氨基酸的tRNA结合到核糖体上面;以其反密码解读mRNA上的密码,以将携带的氨基酸放在多肽链的适当位置;识别起始密码子和校正mRNA上因缺少或插入一个核苷酸发生无义或错义突变。

3. 答:mRNA上每三个核苷酸释成蛋白质多肽链上的一个氨基酸,称这三个核苷酸为三联体密码。多肽链的顺序为:Met-Asp-Glu。

4.答:出现GGG、GGC、GCG、CGC、CCC、CCG、CGG、GCC等八种三联体。以多聚C或G和特定多聚CG或CCG 或GGC做模板加入无细胞体系测其合成的多肽是由什么氨基酸构成即可推知每个三联体的密码。

5. 答:蛋白质合成的过程分5步:氨基酸的活化;肽链合成的起始;肽链的延伸;肽链合成的释放与终止;肽链合成后的加工与处理。

第四章生物信息的传递下-从mRNA到蛋白质

练习题3

【名词解释:】

1. 转译(translation):以信使RNA为模板,以20种氨基酸为原料,在蛋白质合成酶系的作用下合成蛋白质的过程。其过程包括氨基酸的活化与转运、肽链的起始、肽链的延长、肽链合成的终止及合成后的加工与处理。

2. 遗传密码(genetic code):核酸的碱基顺序与蛋白质的氨基酸顺序之间的关系,即每三个碱基一组相应于一个氨基酸或一个起始信号或一个终止信号(故又称三联体密码)。氨基酸的特异密码子组携带着蛋白质合成的信息。它具有以下特点:密码是无标点符号的;密码是不重叠的;密码具有简并性;密码的第三位碱基具有较小的专一性;密码是近于通用的。

3.密码的简并性(degeneracy):大多数氨基酸都可以具有几组不同的密码子,如UUA、UUG、CUU、CUC、CUA、CUG 6组密码子都编码亮氨酸。这一现象称密码的简并。可以编码相同氨基酸的密码子称为同义密码子(synonymcodon)。密码的简并性具有重要的生物学意义,它可以减少有害的突变;也可使DNA上碱基组成有较大的变化余地,而仍然保持多肽上氨基酸序列不变,所以密码简并性在物种的稳定上起一定作用。

4.多核糖体(polyribosome):是由RNA分子与一定数目的单个核糖体结合而成的,形成念珠状。两个核糖体之间有一段裸露的RNA。每个核糖体可以独立完成一条肽链的合成,所以在多核糖体上可以同时进行多条肽链的合成,提高了翻译的效率。

5.氨基酸的活化(activation): 氨基酸在掺入肽链之前必须活化以获得额外的能量。活化反应是在氨酰-tRNA合成酶(aminoacy–tRNA synthetase)催化下进行的。活化必须由ATP 提供能量,活化后产生氨酰-tRNA。氨酰-tRNA合成酶具专一性,主要表现在:一是对氨基酸有极高的专一性,每种氨基酸都有一个专一的酶;二是只作用于L-氨基酸,不作用于D-氨基酸。

6.起始复合物(initiation complex):在蛋白质合成期间形成的复合物,它包括信使RNA,核糖体的大小亚基,N-甲酰甲硫氨酸-tRNA或甲硫氨酸-tRNA(占居核糖体的肽基部位,即P位)。复合物的形成是GTP提供能量和起始因子的作用下完成的。

7.信号肽(signal sequence):在某些蛋白质合成过程中,在氨基末端额外生成15-30个氨基酸组成的信号序列,用以引导合成的蛋白质前往细胞的固定部位。这种信号序列称为信号肽。其特点有:氨基端至少有一个带正电荷的氨基酸;中部具有高度疏水性的氨基酸组成;C-端有一个可被信号肽酶识别的为点。现研究发现,信号肽的位置也不一定在新生肽的N-端。有些蛋白质(如卵清蛋白)的信号肽位于多肽链的中部,但其功能相同。

第五、六章分子生物学研究方法练习题1

一、【单项选择题】

1.一般的限制性核酸内切酶II作用的特点不包括

A.在对称序列处切开DNA

B.DNA两链的切点常不在同一位点

C.酶切后产生的DNA片段多半具有粘性末端

D. DNA两链的切点常在同一位点,

E.酶辨认的碱基一般为4-6个

2.限制性核酸内切酶

A.可将单链DNA任意切断

B.可将双链DNA序列特异切开,

C.可将两个DNA分子连接起来

D.不受DNA甲基化影响

3.cDNA文库包括该种生物的

A.某些蛋白质的结构基因,

B.所有基因组

C.结构基因与不表达的调控区

D.内含子和调节区

E.内含子和外显子

4.下列关于建立cDNA文库的叙述哪项是错误的

A.从特定组织或细胞中提取mRNA

B.将特定细胞的DNA用限制性核酸内切酶切割后,克隆到噬菌体或质粒中,

C.用逆转录酶合成mRNA的对应单股DNA

D.用DNA聚合酶,以单股DNA为模板合成双链DNA

5.限制性核酸内切酶的通常识别序列是

A.粘性末端

B.RNA聚合酶附着点

C.回文对称序列,

D.多聚腺苷酸

E.甲基化的―帽‖结构

7.用于转染哺乳类细胞的常用载体是

A.质粒

B.噬菌体

C.逆转录病毒RNA,

D.结构基因

E.乳糖操纵子

8.转化常指

A.噬菌体感染

B.基因转位

C.摄取外来DNA,引起细胞生物学类型的改变,

D.产生点突变

E.产生移码突变

9.基因工程的操作程序可简单地概括为

A.载体和目的基因的分离、提纯与鉴定

B.分、切、连、转、筛,

C.将重组体导入宿主细胞,筛选出含目的基因的菌株

D.将载体和目的基因接合成重组体

E.限制性核酸内切酶的应用

10.用于基因治疗较为理想的载体是

A.质粒

B.噬菌体

C.经改造的逆转录病毒,

D.人类DNA

E.酵母质粒

11.常用质粒有以下特征

A.是线性双链DNA

B.插入片段的容量比λ噬菌体DNA大

C.含有抗生素抗性基因,

D.含有同一限制性核酸内切酶的多个切口

E.不随细菌繁殖而进行自我复制

12.在重组体中切出插入片段最常用的方法

A.以重组时所用限制性核酸内切酶将其切出,

B.用其它限制性酶将其切出

C.用S1核酸酶将其切出

D.用DNA酶将其切出

E.用多种限制性核酸内切酶将其切出

13.利用PCR扩增特异DNA序列主要原理之一是

A. 反应体系内存在特异DNA片段

B. 反应体系内存在特异RNA片段

C. 反应体系内存在特异RNA引物,

D. 反应体系内存在特异DNA引物

E.反应体系内存在的TaqDNA聚合酶具有识别特异DNA序列的作用14.表达人类蛋白质的最理想的细胞体系是

A.大肠杆菌表达体系

B.原核表达体系

C.酵母表达体系

D.昆虫

E.哺乳类细胞表达体系,

15.限制性核酸内切酶切割后产生

A. 3‘-磷酸基末端和5‘-羟基末端

B. 5‘-磷酸基末端和3‘-羟基末端,

C. 3‘-磷酸基末端和5‘-磷酸末端

D. 5‘-羟基末端和3‘-羟基末端

E. 3‘-羟基末端和5‘-羟基末端及磷酸

16.下列描述最能确切表达质粒DNA作为克隆载体特性的是

A.小型环状双链DNA

B.携带有某些抗生素抗性基因

C.在细胞分裂时恒定地传给DNA

D.具有自我复制功能,

E.获得目的基因

17.在分子生物学上“分子克隆”主要是指

A.DNA的大量复制,

B.DNA的大量转录

C.DNA的大量剪切

D.RNA的大量剪切

E.RNA的大量反转录

18.在分子生物学上“重组DNA技术”又称为

A.酶工程

B.蛋白质工程

C.细胞工程

D.发酵工程

E.分子克隆技术,

19.在重组DNA技术中通常不涉及的酶是

A.限制性核酸内切酶

B.DNA聚合酶

C.DNA连接酶

D.反转录酶

E.DNA解链酶,

20.多数限制性核酸内切酶切割后的DNA末端为

A.平行末端

B. 3‘-突出末端

C.5‘-突出末端

D.粘性末端,

E.缺口末端

21.cDNA是指

A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA,

B.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA

C.在体外经转录合成的与DNA互补的RNA

D.在体外经反转录合成的与RNA互补的RNA

E.在体外经反转录合成的与DNA互补的RNA

22.基因组代表一个细胞或生物的

A.部分遗传信息

B.整套遗传信息,

C.可转录基因

D.非转录基因

E.可表达基因

23.在基因工程中通常所用的质粒存在于

A.细菌染色体

B.酵母染色体

C.细菌染色体外,

D.酵母染色体外

E.病毒DNA外

25.在已知序列信息的情况下,获取目的基因的最方便方法是

A.化学合成法

B.基因组文库法

C.cDNA文库法

D.PCR

E.差异显示法

26.EcoRⅠ切割DNA双链产生

A.平端

B. 5‘突出粘端,

C. 3‘突出粘端

D.钝性末端

E.配伍末端

27.PCR主要的酶是

A.DNA连接酶

B.反转录酶

C.末端转移酶

D.碱性磷酸酶

E. Taq DNA聚合酶

28.重组DNA技术中实现目的基因与载体DNA拼接的酶

A.DNA聚合酶

B.RNA聚合酶

C.DNA连接酶

D.RNA连接酶

E.限制性核酸内切酶

29.以质粒为载体,将外源基因导入受体菌的过程称

A.转化

B.转染

C.感染

D.转导

E.转位

30.最常用的筛选转化细菌是否含重组质粒的方法是

A.营养互补筛选

B.抗药性筛选,

C.免疫化学筛选

D.PCR筛选

E.分子杂交筛选

33.用于重组DNA的限制性核酸内切酶,识别核苷酸序列的

A.正超螺旋结构

B.负超螺旋结构

C.α-螺旋结构

D.回文结构,

E.锌指结构

34.构建基因组DNA文库时,首先需要分离细胞的

A.染色体DNA

B.线粒体DNA

C.总mRNA

D.tRNA

E. rRNA

36.在基因工程中可用碱性磷酸酶

A.防止DNA的自身环化,

B.同多核苷酸激酶一起进行DNA3‘-羟基末端标记

C.制备突出的3‘-末端

D.特异切除DNA或RNA的3‘-羟基末端

E.水解特异的核苷酸片段

37.S1核酸酶的功能是

A.切割双链的DNA

B.切割单链的RNA,

C.切割发夹环,

D.切割单链DNA

E.以上有两项是正确的,

38.DNA聚合酶的主要用途

A.利用它的3‘→5‘聚合活性,合成ds-DNA第二条链

B.对DNA的5‘端进行填补或末端标记

C.大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ用于缺口平移,制作DNA标记探针

D.DNA聚合酶Ⅱ可用于DNA测序

E.TaqDNA聚合酶用于PCR

39.基因工程中作为载体应具备以下特点

A.能在宿主细胞中复制繁殖

B.容易进入宿主细胞

C.具有多克隆位点

D.容易从宿主细胞中分离出来

E.以上均是,

40.下列哪种克隆载体对外源DNA的容载量最大

A.质粒

B.粘粒

C.酵母人工染色体,

D.λ噬菌体

E.cDNA表达载体

42.Southern印迹的DNA探针杂交

A.只与序列完全相同的RNA片段

B.可与任何含有相同序列的DNA片段

C.可与任何含有互补序列的DNA片段,

D.可与用某些限制性核酸内切酶切成的DNA片段

E.只与含有互补序列的RNA片段

43.利用基因工程可以进行

A.建立染色体基因文库

B.分析基因的结构和功能

C.疾病的发生、发展及治疗的分子机制

D.疾病的诊断和基因治疗

E.以上均可以,

44.下列哪个不是Southern印迹的步骤

A.用限制性核酸内切酶消化DNA

B.DNA与载体连接,

C.用凝胶电泳分离DNA片段

D.DNA片段转移至硝酸纤维膜上

E.用一个标记的探针与膜杂交

45.下列哪个不是Northern印迹的步骤

A.从细胞和组织中提取RNA

B. 用凝胶电泳分离RNA

C.将RNA转移到支持物上

D.用探针进行杂交

E.将RNA反转录合成DNA,

46.原位杂交具有以下特点

A.不需要从组织和细胞中提取核酸

B.对靶序列有很高的灵敏度

C.可完整保护组织与细胞的形态

D.准确反映出组织细胞的相互关系及功能状态

E.以上均是

47.下列哪项不是探针的特点

A.要加以标记

B.应是双链DNA,

C.只与靶核酸序列杂交

D.探针长度可以是几十个碱基到几千个碱基不等

E.高灵敏度

48.探针的种类包括

A.基因组DNA探针

B.cDNA探针

C.寡核苷酸探针

D.RNA探针

E.以上均是,

49.常用的标记物没有

A.放射性核素

B.生物素

C.荧光素

D.地高辛

E.NTP

50.用于标记核酸探针的放射性同位素没有

A.32P

B.35S

C.3H

D.125I

E.14C,

51.非放射性同位素标记物

A.生物素

B. 荧光素

C. 地高辛

D.某些特殊酶类

E.核酸

52.PCR技术主要应用于

A.目的基因的克隆

B.基因表达与调控

C.DNA微量分析

D.遗传病与传染性疾病的诊断

E.以上均可以

53.关于PCR停滞的原因取决于很多因素,但除外

A.样品模板的拷贝数

B.PCR扩增效率

C.DNA聚合酶种类及活性

D.dNTP的大量消耗

E.非特异性的竞争因素

54.用于鉴定转化子细胞是否含有重组DNA的最常用方法是

A.抗药性选择

B.分子杂交选择

C.RNA反转录

D.免疫学方法

E.体外翻译

55.下列哪一步是DNA芯片技术的最关键环节

A.样品的准备与标记

B.芯片的制备

C.信号的检测

D.数据的分析处理

E.杂交

57.质粒pBR322含有耐四环素(tet-r)和耐氨苄青霉素(amp)基因,如将目的基因插入tet-r基因构成重组体,转化宿主菌,则筛选结果是,含此重组体的转化菌

A.在含tet或amp的培养基中均能生长

B.在含tet或amp的培养基中均不能生长

C.在含tet的培养基中能生长,在含amp的培养基中不能生长

D.在含amp的培养基中能生长, 在含tet的培养

基中不能生长

E.在不含tet或amp的培养基中生长不良

【单项选择题参考答案】

一、选择题

1.D

2.B

3.A

4.B

5.C 7.C 8.C 9.B 10.C11.C 12.A 13.C 14.E 15.B 1

6.D 克隆载体强调的是克隆即大量复制 1

7.A 1

8.E 1

9.E 20.D21.A 22.B 23.C 25.D 26.B 27.E 28.C 29.A 30.B 33.D 34.A 36.A37.ES1核酸酶的主要功能是,催化RNA和单链DNA分子降解成为5′单核苷酸。同时它也能作用于双链核酸分子的单链区,并从此处切断核酸分子 38.E 39.E 40.C42.C 43.E 44.B 45.E 46.E 47.B 48.E 49.E 50.E 51.E 52.E 53.D 55.B 57.D 58.E

二、【名词解释】

1.DNA重组:不同来源的DNA分子可以通过末端共价连接(磷酸二酯键)而形成组合的DNA分子,这一过程称为DNA 重组。

2.基因工程:利用重组DNA技术将目的DNA片段与载体DNA连接并导入宿主细胞,在受体细胞中复制、扩增、以获得单一DNA分子的大量拷贝。这种有单一DNA重组体的无性系称为克隆。其中,将基因进行克隆,并利用克隆的基因表达、制备特定的蛋白或多肽产物,或定向改造细胞乃至生物个体的特性所用的方法及相关的工作统称为基因工程

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现代分子生物学 复习提纲 第一章绪论 第一节分子生物学的基本含义及主要研究内容 1 分子生物学Molecular Biology的基本含义 ?广义的分子生物学:以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究 对象,从分子水平阐明生命现象和生物学规律。 ?狭义的分子生物学:偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调控 等过程,也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 1.1 分子生物学的三大原则 1) 构成生物大分子的单体是相同的 2) 生物遗传信息表达的中心法则相同 3) 生物大分子单体的排列(核苷酸、氨基酸)的不同 1.3 分子生物学的研究内容 ●DNA重组技术(基因工程) ●基因的表达调控 ●生物大分子的结构和功能研究(结构分子生物学) ●基因组、功能基因组与生物信息学研究 第二节分子生物学发展简史 1 准备和酝酿阶段 ?时间:19世纪后期到20世纪50年代初。 ?确定了生物遗传的物质基础是DNA。 DNA是遗传物质的证明实验一:肺炎双球菌转化实验 DNA是遗传物质的证明实验二:噬菌体感染大肠杆菌实验 RNA也是重要的遗传物质-----烟草花叶病毒的感染和繁殖过程 2 建立和发展阶段 ?1953年Watson和Crick的DNA双螺旋结构模型作为现代分子生物学诞生的里程碑。 ?主要进展包括: ?遗传信息传递中心法则的建立 3 发展阶段 ?基因工程技术作为新的里程碑,标志着人类深入认识生命本质并能动改造生命的新时期开始。 ? 第三节分子生物学与其他学科的关系 思考 ?证明DNA是遗传物质的实验有哪些? ?分子生物学的主要研究内容。 ?列举5~10位获诺贝尔奖的科学家,简要说明其贡献。

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一、名词解释 1、广义分子生物学:在分子水平上研究生命本质的科学,其研究对象是生物大分子的结构和功能。2 2、狭义分子生物学:即核酸(基因)的分子生物学,研究基因的结构和功能、复制、转录、翻译、表达调控、重组、修复等过程,以及其中涉及到与过程相关的蛋白质和酶的结构与功能 3、基因:遗传信息的基本单位。编码蛋白质或RNA等具有特定功能产物的遗传信息的基本单位,是染色体或基因组的一段DNA序列(对以RNA作为遗传信息载体的RNA病毒而言则是RNA序列)。 4、基因:基因是含有特定遗传信息的一段核苷酸序列,包含产生一条多肽链或功能RNA 所必需的全部核苷酸序列。 5、功能基因组学:是依附于对DNA序列的了解,应用基因组学的知识和工具去了解影响发育和整个生物体的特定序列表达谱。 6、蛋白质组学:是以蛋白质组为研究对象,研究细胞内所有蛋白质及其动态变化规律的科学。 7、生物信息学:对DNA和蛋白质序列资料中各种类型信息进行识别、存储、分析、模拟和转输 8、蛋白质组:指的是由一个基因组表达的全部蛋白质 9、功能蛋白质组学:是指研究在特定时间、特定环境和实验条件下细胞内表达的全部蛋白质。 10、单细胞蛋白:也叫微生物蛋白,它是用许多工农业废料及石油废料人工培养的微生物菌体。因而,单细胞蛋白不是一种纯蛋白质,而是由蛋白质、脂肪、碳水化合物、核酸及不是蛋白质的含氮化合物、维生素和无机化合物等混合物组成的细胞质团。 11、基因组:指生物体或细胞一套完整单倍体的遗传物质总和。 12、C值:指生物单倍体基因组的全部DNA的含量,单位以pg或Mb表示。 13、C值矛盾:C值和生物结构或组成的复杂性不一致的现象。 14、重叠基因:共有同一段DNA序列的两个或多个基因。 15、基因重叠:同一段核酸序列参与了不同基因编码的现象。 16、单拷贝序列:单拷贝顺序在单倍体基因组中只出现一次,因而复性速度很慢。单拷贝顺序中储存了巨大的遗传信息,编码各种不同功能的蛋白质。 17、低度重复序列:低度重复序列是指在基因组中含有2~10个拷贝的序列 18、中度重复序列:中度重复序列大致指在真核基因组中重复数十至数万(<105)次的重复顺序。其复性速度快于单拷贝顺序,但慢于高度重复顺序。 19、高度重复序列:基因组中有数千个到几百万个拷贝的DNA序列。这些重复序列的长度为6~200碱基对。 20、基因家族:真核生物基因组中来源相同、结构相似、功能相关的一组基因,可能由某一共同祖先基因经重复和突变产生。 21、基因簇:基因家族的各成员紧密成簇排列成大段的串联重复单位,定位于染色体的特殊区域。 22、超基因家族:由基因家族和单基因组成的大基因家族,各成员序列同源性低,但编码的产物功能相似。如免疫球蛋白家族。 23、假基因:一种类似于基因序列,其核苷酸序列同其相应的正常功能基因基本相同、但却不能合成功能蛋白的失活基因。 24、复制:是指以原来DNA(母链)为模板合成新DNA(子链)的过程。或生物体以DNA/RNA

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案

分子生物学试题及答案一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。

除了5’ 3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、( IF-2 )和(IF-3 )。4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。 5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、( DNA重组技术)三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:( hnRNA在转变为mRNA 的过程中经过剪接,)、

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分子生物学试题及答案 一、名词解释 1.cDNA与cccDNA:cDNA是由mRNA通过反转录酶合成的双链DNA;cccDNA是游离于染色体之外的质粒双链闭合环形DNA。 2.标准折叠单位:蛋白质二级结构单元α-螺旋与β-折叠通过各种连接多肽可以组成特殊几何排列的结构块,此种确定的折叠类型通常称为超二级结构。几乎所有的三级结构都可以用这些折叠类型,乃至他们的组合型来予以描述,因此又将其称为标准折叠单位。 3.CAP:环腺苷酸(cAMP)受体蛋白CRP(cAMP receptor protein ),cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP(cAMP activated protein ) 4.回文序列:DNA片段上的一段所具有的反向互补序列,常是限制性酶切位点。 5.micRNA:互补干扰RNA或称反义RNA,与mRNA序列互补,可抑制mRNA的翻译。 6.核酶:具有催化活性的RNA,在RNA的剪接加工过程中起到自我催化的作用。 7.模体:蛋白质分子空间结构中存在着某些立体形状和拓扑结构颇为类似的局部区域 8.信号肽:在蛋白质合成过程中N端有15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质的跨膜。 9.弱化子:在操纵区与结构基因之间的一段可以终止转录作用的核苷酸序列。 10.魔斑:当细菌生长过程中,遇到氨基酸全面缺乏时,细菌将会产生一个应急反应,停止全部基因的表达。产生这一应急反应的信号是鸟苷四磷酸(ppGpp)和鸟苷五磷酸(pppGpp)。PpGpp与pppGpp的作用不只是一个或几个操纵子,而是影响一大批,所以称他们是超级调控子或称为魔斑。 11.上游启动子元件:是指对启动子的活性起到一种调节作用的DNA序列,-10区的TATA、-35区的TGACA 及增强子,弱化子等。 12.DNA探针:是带有标记的一段已知序列DNA,用以检测未知序列、筛选目的基因等方面广泛应用。13.SD序列:是核糖体与mRNA结合序列,对翻译起到调控作用。 14.单克隆抗体:只针对单一抗原决定簇起作用的抗体。 15.考斯质粒:是经过人工构建的一种外源DNA载体,保留噬菌体两端的COS区,与质粒连接构成。16.蓝-白斑筛选:含LacZ基因(编码β半乳糖苷酶)该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色,从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后,LacZ基因不能表达,菌株呈白色,以此来筛选重组细菌。称之为蓝-白斑筛选。 17.顺式作用元件:在DNA中一段特殊的碱基序列,对基因的表达起到调控作用的基因元件。18.Klenow酶:DNA聚合酶I大片段,只是从DNA聚合酶I全酶中去除了5’→3’外切酶活性 19.锚定PCR:用于扩增已知一端序列的目的DNA。在未知序列一端加上一段多聚dG的尾巴,然后分别用多聚dC和已知的序列作为引物进行PCR扩增。 20.融合蛋白:真核蛋白的基因与外源基因连接,同时表达翻译出的原基因蛋白与外源蛋白结合在一起所组成的蛋白质。 二、填空 1. DNA的物理图谱是DNA分子的(限制性内切酶酶解)片段的排列顺序。 2. RNA酶的剪切分为(自体催化)、(异体催化)两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是(IF-1)、(IF-2)和(IF-3)。 4.蛋白质的跨膜需要(信号肽)的引导,蛋白伴侣的作用是(辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质)。5.启动子中的元件通常可以分为两种:(核心启动子元件)和(上游启动子元件)。 6.分子生物学的研究内容主要包含(结构分子生物学)、(基因表达与调控)、(DNA重组技术)三部分。7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是(肺炎球菌感染小鼠)、( T2噬菌体感染大肠杆菌)这两个实验中主要的论点证据是:(生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能)。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:(hnRNA在转变为mRNA的过程中经过剪接,)、 (mRNA的5′末端被加上一个m7pGppp帽子,在mRNA3′末端多了一个多聚腺苷酸(polyA)尾巴)。 9.蛋白质多亚基形式的优点是(亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法)、(可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响)、(活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭)。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP—CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP—CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从( S2)开始,无G时转录从( S1)开

现代分子生物学课后习题及答案(朱玉贤 第3版)

现代分子生物学课后习题及答案(共10章) 第一章绪论 1.你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的? 答:分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义:偏重于核酸的分子生物学,主要研究基因或DNA的复制、转录、表达和调节控制等过程,其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量,由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息,并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统,由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 2.分子生物学研究内容有哪些方面? 答:分子生物学主要包含以下三部分研究内容:A.核酸的分子生物学,核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息,因此分子遗传学(moleculargenetics)是其主要组成部分。由于50年代以来的迅速发展,该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术,是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译,核酸存储的信息修复与突变,基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则(centraldogma)是其理论体系的核心。B.蛋白质的分子生物学蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子——蛋白质的结构与功能。尽管人类对蛋白质的研究比对核酸研究的历史要长得多,但由于其研究难度较大,与核酸分子生物学相比发展较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展,但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3.分子生物学发展前景如何? 答:21世纪是生命科学世纪,生物经济时代,分子生物学将取得突飞猛进的发展,结构基因组学、功能基因组学、蛋白质组学、生物信息学、信号跨膜转导成为新的热门领域,将在农业、工业、医药卫生领域带来新的变革。 4.人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么? 答:社会意义:人类基因组计划与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称为人类科学史上的三大工程,具有重大科学意义、经济效益和社会效益。1)极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展,阐明基因的结构与功能关系、生命的起源和进化、细胞发育、生产、分化的分子机理,疾病发生的机理等,为人类自身疾病的诊断和治疗提供依据,为医药产业带来翻天覆地的变化;2)促进生命科学与信息科学、材料科学和与高新技术产业相结合,刺激相关学科与技术领域的发展,带动起一批新兴的高技术产业;3)基因组研究中发展起来的技术、数据库及生物学资源,还将推动对农业、畜牧业(转基因动、植物)、能源、环境等相关产业的发展,改变人类社会生产、生活和环境的面貌,把人类带入更佳的生存状态。 科学意义:1)确定人类基因组中约5万个编码基因的序列基因在基因组中的物理位置,研究基因的产物及其功能;2)了解转录和剪接调控元件的结构和位置,从整个基因组结构

分子生物学简答题

分子生物学:研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的形态、结构特征及其重要性、规律性和相互关系的科学。 C值反常:也称c值谬误,指c值往往与种系进化复杂性不一致的现象,及基因组的大小与遗传复杂性之间没有必然的联系,某些较低等的生物c值却很大。DNA重组技术:又称基因工程。将不同的DNA片段按照预先的设计定向连接起来,在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达,产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。 GU-AG法则:多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU,3’边界为AG,因此,GU表示供体衔接点的5’端,AG 表示接纳点的3’端序列,习惯上,把这种保守序列模式称为GU-AG法则。 RNA干涉:是利用双链小RNA高效,特异性降解细胞内同源MRNA,从而阻断体内靶基因的表达,使细胞内出现靶基因缺失表性的方法。 摆动假说:crick为解释反密码子中子某些稀有成分的配对(如I)以及许多氨基酸中有两个以上密码子而提出的假设。编码链/有义链:在DNA双链中,与mRNA 序列(除t/u替换外)和方向相同的那条DNA,又称有义链 模板链:指双链DNA中能够作为模板通过碱基互补原则指导mRNA前体的合成的DNA链,又称反义链 操纵子:原核生物中由一个或多个相关基因以及转录翻译调控原件组成的基因表达单元。 反式作用因子:能直接或间接识别或结合在各类顺式作用元件中核心序列上参与调控靶基因转录效率的pro。 基因定点突变:向靶DNA片段中引入所需的变化,包括碱基的添加,删除,或改变基因家族:在基因组进化中,一个基因通过基因重复发生了两个或更多的拷贝,这些基因即构成一个基因家族,是具有显著相似性的一组基因,编码相似的蛋白质产物 基因敲除技术:针对一个序列已知打包功能未知的基因,从DNA水平上设计实验,彻底破坏该基因的功能或消除其表达机制,从而推测该基因的生物学功能 基因组DNA文库:某一生物体全部或部分基因的集合,将某个生物的基因组DNA 或cDNA片段与适当的载体体外重组后,转化宿主细胞,所谓的菌落或噬菌体的集合即为…… 基因治疗:是将具有治疗价值的基因即“治疗基因“装配于带有在人体细胞中表达所必备元件的载体中,导入人体细胞,通过靶基因的表达来治疗遗传疾病 聚合酶链反应:指通过模拟体内DNA复制方式在体外选择性的将DNA某个特定区域扩增出来的 魔斑核苷酸:在应急反应过程中,由大量GTP合成的ppGpp和pppGpp,它们的主要作用可能是影响RNA聚合酶与启动子结合的专一性,诱发应急反应,帮助细菌度过难关 弱化子:原核生物操纵子中能明显减弱甚至终止转录作用的一段核苷酸序列 同工tRNA:几个代表AA,能够被一个特殊的氨酰—tRNA合成酶识别的Trna 顺式作用元件:存在于基因旁侧序列中能影响基因表达的序列,包括启动子,增强子等,本身不编码任何pro,仅提供一个作用位点,与反式作用因子相互作用参与基因表达调控 原位杂交技术:用标记的核苷酸探针,经放射自显影或非放射检测体系,在组织,细胞及染色体水平上对核苷酸进行定位和相对定量研究的手段 转座/移位:遗传信息从一个基因座转移至另一个基因座的现象,由可移问位因子介导的遗传物质的重排 管家基因:维持细胞正常生长发育的必需基因,所以细胞中均需表达的一类基因转座子:是存在染色体上的可自主复制和移位的基本单位,参与转座子易位及DNA 链整合的酶称为转座酶 原癌基因:正常细胞中与病毒癌基因具有显著同源性的基因,本身没有致癌作用,但是经过致癌因子的催化下激活成为致 癌基因,使正常细胞向恶性转化。 SP序列:mRNA中用于结合原核生物核糖 体的序列 无义突变:在蛋白质的结构基因中,一个 核苷酸的改变可能是代表某个AA的密码 子变成终止密码子(UAG UGA UAA),使 pro合成提前终止,合成无功能或无意义 的多肽,这称— 错义突变:由于结构基因中某个核苷酸的 变化使一种AA的密码子变成另外一种AA 的密码 指导RNA:与已正确编码的RNA序列互补 的一小段RNA,被用来作为向未经编辑的 RNA中插入碱基的模板。 上游启动子元件:将TATA区上游的保守 序列称为— 启动子:与基因表达启动相关的顺式作用 原件,是结构基因的重要成分。它是一段 位于转录起始位点5’端上游区大约 100~200bp以内的具有独立功能的DNA序 列,能活化RNA聚合酶,使之与模板DNA 准确地相结合并具有转录起始的特异性。 细菌转化:是一种细菌菌株由于捕获了来 自供体菌株的DNA而导致性状特征发生 遗传改变的过程,提供转化DNA的菌株叫 做供体菌株,接受转化DNA的菌株被称作 受体菌株。 实时定量PCR技术:利用带荧光检测的 PCR仪对整个PCR过程中扩增DNA的累积 速率绘制动态变化图。 基因工程:在体外将核算分子插入病毒, 质粒或其他载体分子,构成遗传物质的新 组合,使之进入新的宿主细胞内并获得持 续稳定增殖能力和表达。 应答原件:能与某个(类)专一蛋白因子 结合,从而控制基因特异表达的DNA上游 序列。 增强子:是指能使与它连锁的基因转录频 率明显增加的DNA序列(1.5分)。它可 以在启动子的上游,也可以在启动子的下 游,绝大多数增强子具有组织特异性(1.0 分)。 分子伴侣:是结合其他不稳定蛋白质并稳 定其构象的一类蛋白质(1.0分)。通过 与部分折叠的多肽协调性地结合与释放, 分子伴侣促进了包括蛋白质折叠、寡聚体 装配、亚细胞定位和蛋白质降 负调控:阻遏蛋白结合在操作子位点,阻 止基因的表达。没有调节蛋白时操纵元内 结构基因是表达的,而加入调节蛋白后结 构基因的表达活性被关闭,这种调节称为 负调节。 应急因子:是指与核糖体相结合的蛋白质 RelA,当空载的tRNA进入A位时,它催 化GTP形成pppGpp或催化GDP形成 ppGpp。 信号肽:在蛋白质合成过程中N端有 15~36个氨基酸残基的肽段,引导蛋白质 的跨膜。 密码的简并性:由一种以上密码子编码同 一个氨基酸的现象称为密码的简并性 移码突变(frame-shift mutation):在 mRNA中,若插入或删去一个核苷酸,就 会使读码发错误,称为移码,由于移码而 造成的突变、称移码突变 简答题 1原核生物与真核生物基因组的不同? 答:原核基因组:常仅由一条环状双链DNA 分子组成,结构简单;基因组中只有一个复 制起点;具有操纵子结构,转录的RNA为多 顺反子;有重叠基因(1、基因内基因 2、部 分重叠基因 3、一个碱基重叠);无内含子; 编码pro的DNA在基因组中所占比例较大; 结构基因为单贝 真核基因组:真核基因组庞大,一般都远 大于原核生物;真核基因组存在大量的重复 序列;真核基因组的大部分为非编码序列, 占整个基因组序列的90%以上;真核基因组的 转录产物为单顺反子;真核生物为断裂基因、 有内含子结构;真核基因组存在大量的顺式 作用原件;真核基因组中存在大量的DNA多 态性;真核基因组具有端粒结构。 2比较RNA转录与DNA复制的异同? 答:相同:都以DNA链作为模板;合成方向 均为5’—3’;聚合反应均是通过核苷酸之间 形成的3’,5’—磷酸二酯建使核苷酸链延长 不同:复制转录 模板:两条链均复制;模板链转录(不对称 转录) 原料:dNDP ; NTP 酶:DNA聚合酶;RNA聚合酶 产物:子代双链DNA;mRNA,tENA,rRNA 配对:A---T ,G---C; A—U,T---A,G---C 引物:RNA引物;无 试比较转录与复制的区别。: 1,目的不同,所使用的酶、原料及其它辅助 因子不同,转录是合成RNA,复制是合成DNA; 2,方式不同:转录是不对称的,只在双链DNA 的一条链上进行,只以DNA的一条链为模板, 复制为半不连续的,分别以DNA的两条链为 模板,在DNA的两条链上进行;3,复制需要 引物,转录不需要引物;,4复制过程存在校 正机制,转录过程则没有;5转录产物需要加 工,复制产物不需要加工;6复制与转录都经 历起始、延长、终止阶段,都以DNA为模板, 新链按碱基互补原则,5'→3’方向合成。 3、 RNA转录的基本过程? 转录的基本过程包括:模板识别、转录起始、 转录的延伸和终止。 模板识别:RNA聚合酶与启动子DNA双链相互 作用并与之结合; 转录起始:RNA聚合酶结合在启动子上以后, 是启动子附近的DNA双链解旋并解链,形成 转录泡以促使底物核糖核苷酸与模板DNA的 碱基配对,当RNA链上第一个核苷酸键产生 标志着转录的起始,一旦RNA聚合酶成功地 合成9个以上核苷酸并离开启动子区,转录 就进入正常的延伸阶段。 转录的延伸:RNA聚合酶释放因子离开启动子 后,核心酶沿模板DNA链移动并使新生成RNA 链不断伸长,在解链区形成RNA—DNA杂合物。 转录终止:当RNA链延伸到转录终止位点时, RNA聚合酶不再形成新的磷酸二酯建,DNA— RNA杂合物分离,转录泡瓦解,DNA恢复成双 链状态,DNA聚合酶和RNA链都从模板上释放 出来,转录终止。 4.DNA复制的过程和机制? 答:分三个阶段:即复制的起始、延伸、终 止。 复制的起始:DNA解旋解链,形成复制叉,引 发体组装,然后在引发酶的催化下以DNA链 为模板合成一段短的RNA引物。 延伸:DNA链的延伸由DNA聚合酶催化以亲代 DNA链为模板引发体移动,从5’—>3’方向 聚合子代DNA链,前导键的合成以5’—>3’ 方向随着亲本双链体的解开而连续进行复 制,后随链在合成过程中,一段亲本DNA单 恋首先暴露出来,然后以与复制叉移动相反 方向,按5’—>3’方向合成一系列冈崎片段。 终止:当子链延伸到终止位点时,DNA复制终 止,切除RNA引物,填充缺口,在DNA连接 酶的催化下将相邻的DNA片段连接起来形成 完整的DNA长链。 5、真核生物与原核生物在翻译的起始过程中 有哪些区别? 答:真核生物的起始tRNA是met-tRNA met 原核是fmet-tRNA fmet; 真核生物核糖体小亚基识别mRNA的帽子结 构,而原核生物通过与mRNA的SD序列结合; 真核生物小亚基先与met-tRNAmet结合再与 mRNA结合,而原核生物小亚基先与mRNA结合 再与fmet-tRNAfmet结合;真核生物有较多 的起始因子参与,且核糖体较大为80S,而原 核生物有较少的起始因子参与,且核糖体较 小为70S 6.简述蛋白质生物合成过程。,以大肠杆菌为 例: (1)氨基酸的活化:游离的氨基酸必须经过活 化以获得能量才能参与蛋白质合成,由氨酰 -tRNA合成酶催化,消耗1分子ATP,形成氨 酰-tRNA。 (2)肽链合成的起始:由起始因子参与,mRNA 与30S小亚基、50S大亚基及起始甲酰甲硫氨 酰-tRNA(fMet-tRNAt)形成70S起始复合物, 整个过程需GTP水解提供能 (3)肽链的延长:起始复合物形成后肽链即开 始延长。首先氨酰-tRNA结合到核糖体的A 位,然后,由肽酰转移酶催化与P位的起始 氨基酸或肽酰基形成肽键,tRNA f 或空载tRNA 仍留在P位.最后核糖体沿mRNA5’→3’方 向移动一个密码子距离,A位上的延长一个氨 基酸单位的肽酰-tRNA转移到P位,全部过程 需延伸因子EF-Tu、EF-Ts,能量由GTP提供 (4)肽链合成终止,当核糖体移至终止密码 UAA、UAG或UGA时,终止因子RF-1、RF-2 识别终止密码,并使肽酰转移酶活性转为水 解作用,将P位肽酰-tRNA水解,释放肽链, 合成终止。 7.试比较真核生物与原核生物mRNA转录的主 要区别。 答:转录单元:原核生物常为多顺反子转录, 真核生物常为单顺反子转录。酶:RNA聚合酶 核心酶加p因子,原核生物为RNA聚合酶Ⅱ 聚合酶加转录因子。转录产物:真核生物不 需加工与翻译相偶联真核生物需加工与翻译 分开。转录过程:无核小体的结局和组装的 过程,原核生物有核小体的结局和组成的过 程。转录终止“原核生物两种方式分别是依 赖P因子的终止和不依赖P因子的终止,真 核生物转录的终止加尾修饰同步进行。反应 部位:原核生物在类核,真核生物在核内。 8.比较原核和真核生物mRNA的区别? 答:(1)、原核生物mRNA5’端无帽子结构,3’ 端没有或只少较短的polyA结构,真核生物 5’端存在帽子结构,3’端具有polyA尾巴. (2)、许多原核生物mRNA可能以多顺反子形 式存在,而真核生物几乎都是单顺反子(3)原 核生物mRNA的半衰期短,转录与翻译是紧密 相连的,两个过程不仅发生在同一细胞间里, 而且几乎是同步进行的,真核生物mRNA的录 翻译是发生在不同空间和时间范畴内的。(4) 原核生物以AUG作为起始密码有时以GUG, UUG作为起始密码,真核几乎永远以AUG作为 起始密码。 9.乳糖操纵子调控机理 答:是大肠杆菌中控制半乳糖苷酶诱导合成 的操纵子。包括调控元件P(启动子)和O(操 纵基因)阻遏子(I),以及结构基因lacZ(编 码半乳糖苷酶)、lacY(编码通透酶)和lacA (编码硫代半乳糖苷转乙酰基酶)。转录时 RNA聚合酶首先与启动子结合,通过操纵区向 右转录,转录从O区中间开始,按Z→Y→A 方向进行,每次转录出来的一条mRNA上都带 有这3个基因,转录的调控是在启动区和操 纵区进行的。 1、无乳糖时,调节基因lacI编码阻遏蛋白, 与操纵子基因O结合后抑制结构基因转录, 不产生代谢乳糖的酶。 2、只有乳糖存在时,乳糖可以与lac阻遏蛋 白结合,而使阻遏蛋白不与操纵基因结合, 诱导结构基因转录,代谢乳糖的酶产生以代 谢乳糖。 3、葡萄糖和乳糖同时存在时,葡萄糖的降解 产物能降低cAMP的含量,影响CAP与启动基 因结合,抑制结构基因转录,抑制代谢乳糖 的酶产生。 10、色氨酸操纵子及机制? 答:负责色氨酸的生物合成,当培养基中有 足够的色氨酸时,这个操纵子自动关闭,缺 乏时操纵子打开,trp基因表达,色氨酸或与 其代谢有关的某种物质在阻遏过程中起作 用。由于trp体系参与生物合成而不是降解, 它不受葡萄糖或cAMP-CAP的调控。 弱化作用:当色氨酸达到一定浓度、但还没 有高到能够活化R使其起阻遏作用的程度时, 产生色氨酸合成酶类的量已经明显降低,而 且产生的酶量与色氨酸的浓度呈负相关。先 导序列起到随色氨酸浓度升高降低转录的作 用,这段序列就称为衰减子或弱化子。在trp 操纵元中,对结构基因的转录阻遏蛋白的负 调控起到粗调的作用,而衰减子起到细调的 作用。 11.原核生物和真核生物复制的差异? 答:原核真核 复制起点:一般为单复制起点;一般为多复 制起点 主要的酶:DNA聚合酶Ⅲ;DNA聚合酶& 单链复制叉复制速度:快;慢 复制的延伸:无核小体的解聚及诚信组装; 有核小体…… 终止:两个复制叉相遇终止复制(环形DNA); 端粒酶复制末端完成复制(线性DNA) 12原核细胞和真核细胞在合成蛋白质的 起始过程有什么区别。 .(1)起始因子不同:原核为IF-1,IF-2, IF-2,真核起始因子达十几种。 (2)起始氨酰-tRNA不同:原核为 fMet-tRNA f ,真核Met-tRNAi (3)核糖体不同:原核为70S核粒体, 可分为30S和50S两种亚基,真核为80S 核糖体,分40S和60S两种亚基

分子生物学习题集及答案

第一章绪论 1. 你对现代分子生物学的含义和包括的研究范围是怎么理解的? 分子生物学是从分子水平研究生命本质的一门新兴边缘学科,它以核酸和蛋白质等生物大分子的结构及其在遗传信息和细胞信息传递中的作用为研究对象,是当前生命科学中发展最快并正在与其它学科广泛交叉与渗透的重要前沿领域。狭义:偏重于核酸的分子生物学,主要研究基因或 DNA 的复制、转录、表达和 调节控制等过程,其中也涉及与这些过程有关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。分子生物学的发展为人类认识生命现象带来了前所未有的机会,也为人类利用和改造生物创造了极为广阔的前景。所谓在分子水平上研究生命的本质主要是指对遗传、生殖、生长和发育等生命基本特征的分子机理的阐明,从而为利 用和改造生物奠定理论基础和提供新的手段。这里的分子水平指的是那些携带遗传信息的核酸和在遗传信息传递及细胞内、细胞间通讯过程中发挥着重要作用的蛋白质等生物大分子。这些生物大分子均具有较大的分子量,由简单的小分子核苷酸或氨基酸排列组合以蕴藏各种信息,并且具有复杂的空间结构以形成精确的相互作用系统,由此构成生物的多样化和生物个体精确的生长发育和代谢调节控制系统。阐明这些复杂的结构及结构与功能的关系是分子生物学的主要任务。 2. 分子生物学研究内容有哪些方面? 分子生物学主要包含以下三部分研究内容:A.核酸的分子生物学,核酸的分子生物学研究核酸的结构及其功能。由于核酸的主要作用是携带和传递遗传信息,因此分子遗传学(moleculargenetics)是其主要组 成部分。由于 50 年代以来的迅速发展,该领域已形成了比较完整的理论体系和研究技术,是目前分子生物学内容最丰富的一个领域。研究内容包括核酸/基因组的结构、遗传信息的复制、转录与翻译,核酸存 储的信息修复与突变,基因表达调控和基因工程技术的发展和应用等。遗传信息传递的中心法则(centraldogma)是其理论体系的核心。 B.蛋白质的分子生物学蛋白质的分子生物学研究执行各种生命功能的主要大分子──蛋白质的结构与功能。尽管人类对蛋白质的研究比对核酸研究的历史要长得多,但由于其研究难度较大,与核酸分子生物学相比发展较慢。近年来虽然在认识蛋白质的结构及其与功能关系方面取得了一些进展,但是对其基本规律的认识尚缺乏突破性的进展。 3. 分子生物学发展前景如何? 21 世纪是生命科学世纪,生物经济时代,分子生物学将取得突飞猛进的发展,结构基因组学、功能基因 组学、蛋白质组学、生物信息学、信号跨膜转导成为新的热门领域,将在农业、工业、医药卫生领域带来新的变革。 4. 人类基因组计划完成的社会意义和科学意义是什么? 社会意义:人类基因组计划与曼哈顿原子计划、阿波罗登月计划并称为人类科学史上的三大工程,具有 重大科学意义、经济效益和社会效益。 1).极大地促进生命科学领域一系列基础研究的发展,阐明基因的结构与功能关系、生命的起源和进化、细胞发育、生产、分化的分子机理,疾病发生的机理等,为人类自身疾病的诊断和治疗提供依据,为医药产业带来翻天覆地的变化; 2).促进生命科学与信息科学、材料科学和与高新技术产业相结合,刺激相关学科与技术领域的发展,带动起一批新兴的高技术产业; 3).基因组研究中发展起来的技术、数据库及生物学资源,还将推动对农业、畜牧业(转基因动、植物)、能源、环境等相关产业的发展,改变人类社会生产、生活和环境的面貌,把人类带入更佳的生存状态。 科学意义: 1)确定人类基因组中约 5 万个编码基因的序列基因在基因组中的物理位置,研究基因的产物及其功能 2)了解转录和剪接调控元件的结构和位置,从整个基因组结构的宏观水平上了解基因转录与转录后调节 3)从总体上了解染色体结构,了解各种不同序列在形成染色体结构、DNA 复制、基因转录及表达调控中 的影响与作用 4)研究空间结构对基因调节的作用

关于分子生物学试题及答案

分子生物学试题(一) 一.填空题(,每题1分,共20分) 一.填空题(每题选一个最佳答案,每题1分,共20分) 1. DNA的物理图谱是DNA分子的()片段的排列顺序。 2. 核酶按底物可划分为()、()两种类型。 3.原核生物中有三种起始因子分别是()、()和()。 4.蛋白质的跨膜需要()的引导,蛋白伴侣的作用是()。5.真核生物启动子中的元件通常可以分为两种:()和()。6.分子生物学的研究内容主要包含()、()、()三部分。 7.证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是()、()。 8.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点:()、()。 9.蛋白质多亚基形式的优点是()、()、()。 10.蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括(成核)、(结构充实)、(最后重排)。 11.半乳糖对细菌有双重作用;一方面(可以作为碳源供细胞生长);另一方面(它又是细胞壁的成分)。所以需要一个不依赖于cAMP-CRP的启动子S2进行本底水平的永久型合成;同时需要一个依赖于cAMP-CRP的启动子S1对高水平合成进行调节。有G时转录从(S2 )开始,无G时转录从(S1 )开始。 12.DNA重组技术也称为(基因克隆)或(分子克隆)。最终目的是(把一个生物体中的遗传信息DNA转入另一个生物体)。典型的DNA重组实验通常包含以下几个步骤: ①提取供体生物的目的基因(或称外源基因),酶接连接到另一DNA分子上(克隆载体),形一个新的重组DNA分子。 ②将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存,这个过程称为转化。 ③对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 ④对含有重组DNA的细胞进行大量培养,检测外援基因是否表达。 13、质粒的复制类型有两种:受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为(严紧型质粒),不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为(松弛型质粒)。 14.PCR的反应体系要具有以下条件: a、被分离的目的基因两条链各一端序列相互补的 DNA引物(约20个碱基左右)。 b、具有热稳定性的酶如:TagDNA聚合酶。 c、dNTP d、作为模板的目的DNA序列 15.PCR的基本反应过程包括:(变性)、(退火)、(延伸)三个阶段。 16、转基因动物的基本过程通常包括: ①将克隆的外源基因导入到一个受精卵或胚胎干细胞的细胞核中; ②接种后的受精卵或胚胎干细胞移植到雌性的子宫;

现代分子生物学课后答案(朱玉贤_第三版)上

第一章绪论 2.写出DNA和RNA的英文全称。 答:脱氧核糖核酸(DNA, Deoxyribonucleic acid),核糖核酸(RNA, Ribonucleic acid)4.早期主要有哪些实验证实DNA是遗传物质?写出这些实验的主要步骤。 答:一,肺炎双球菌感染实验,1,R型菌落粗糙,菌体无多糖荚膜,无毒,注入小鼠体内后,小鼠不死亡。2,S型菌落光滑,菌体有多糖荚膜,有毒,注入到小鼠体内可以使小鼠患病死亡。3,用加热的方法杀死S型细菌后注入到小鼠体内,小鼠不死亡; 二,噬菌体侵染细菌的实验:1,噬菌体侵染细菌的实验过程:吸附→侵入→复制→组装→释放。2,DNA中P的含量多,蛋白质中P的含量少;蛋白质中有S而DNA中没有S,所以用放射性同位素35S标记一部分噬菌体的蛋白质,用放射性同位素32P标记另一部分噬菌体的DNA。用35P标记蛋白质的噬菌体侵染后,细菌体内无放射性,即表明噬菌体的蛋白质没有进入细菌内部;而用32P标记DNA的噬菌体侵染细菌后,细菌体内有放射性,即表明噬菌体的DNA进入了细菌体内。 三,烟草TMV的重建实验:1957年,Fraenkel-Conrat等人,将两个不同的TMV株系(S株系和HR株系)的蛋白质和RNA分别提取出来,然后相互对换,将S株系的蛋白质和HR株系的RNA,或反过来将HR株系的蛋白质和S株系的RNA放在一起,重建形成两种杂种病毒,去感染烟草叶片。 6.说出分子生物学的主要研究内容。 答:1,DNA重组技术;2,基因表达调控研究;3,生物大分子的结构功能研究----结构分子生物学;4,基因组、功能基因组与生物信息学研究。 第二章染色体与DNA 3.简述真核生物染色体的组成及组装过程 真核生物染色体除了性细胞外全是二倍体,DNA以及大量蛋白质及核膜构成的核小体是染色体结构的最基本单位。核小体的核心是由4种组蛋白(H2A、H2B、H3和H4)构成的扁球状8聚体。 蛋白质包括组蛋白与非组蛋白。组蛋白是染色体的结构蛋白,它与DNA组成核小体,含有大量赖氨酸核精氨酸。非组蛋白包括酶类与细胞分裂有关的蛋白等,他们也有可能是染色体的结构成分 由DNA和组蛋白组成的染色体纤维细丝是许多核小体连成的念珠状结构。 1.由DNA与组蛋白包装成核小体,在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构,这是染色质包装的一级结构。 2.在有组蛋白H1存在的情况下,由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕,每圈6个核小体,形成外径为30nm,内径10nm,螺距11nm的螺线管,这是染色质包装的二级结构。 3.由螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构,称为超螺线管,这是染色

分子生物学复习题(有详细答案)

绪论 思考题:(P9) 1.从广义和狭义上写出分子生物学的定义? 广义上讲的分子生物学包括对蛋白质和核酸等生物大分子结构与功能的研究,以及从分子水平上阐明生命的现象和生物学规律。 狭义的概念,即将分子生物学的范畴偏重于核酸(基因)的分子生物学,主要研究基因或DNA结构与功能、复制、转录、表达和调节控制等过程。其中也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究。 2、现代分子生物学研究的主要内容有哪几个方面?什么是反向生物学?什么是 后基因组时代? 研究内容: DNA的复制、转录和翻译;基因表达调控的研究;DNA重组技术和结构分子生物学。 反向生物学:是指利用重组DNA技术和离体定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的功能,在体外使基因突变,再导入体内,检测突变的遗传效应,即以表型来探索基因结构。 后基因组时代:研究细胞全部基因的表达图式和全部蛋白质图式,人类基因组研究由结构向功能转移。 3、写出三个分子生物写学展的主要大事件(年代、发明者、简要内容) 1953年Watson和Click发表了?脱氧核糖核苷酸的结构?的著名论文,提出了DNA的双螺旋结构模型。 1972~1973年,重组DNA时代的到来。H.Boyer和P.Berg等发展了重组DNA 技术,并完成了第一个细菌基因的克隆,开创了基因工程新纪元。 1990~2003年美、日、英、法、俄、中六国完成人类基因组计划。解读人类遗传密码。 4、21世纪分子生物学的发展趋势是怎样的? 随着基因组计划的完成,人类已经掌握了模式生物的所有遗传密码。又迎来了后基因组时代,人类基因组的研究重点由结构向功能转移。相关学说理论相应诞生,如功能基因组学、蛋白质组学和生物信息学。生命科学又进入了一个全新的时代。 第四章 思考题:(P130) 1、基因的概念如何?基因的研究分为几个发展阶段? 概念:基因是原核、真核生物以及病毒的DNA和RNA分子中具有遗传效应的核苷酸序列,是遗传的基本单位和突变单位以及控制形状的功能单位。 发展阶段:○120世纪50年代以前,主要从细胞的染色体水平上进行研究,属于基因的染色体遗传学阶段。 ○220世纪50年代以后,主要从DNA大分子水平上进行研究,属于分

分子生物学简答题教学教材

试述乳糖操纵子的阻遏作用、诱导作用及正调控。 阻遏作用:阻遏基因lacl转录产生阻遏物单体,结合形成同源四体,即阻遏物。它是一个抗解链蛋白,当阻遏物与操纵基因O结合时,阻止DNA形成开放结构,从而抑制RNA聚合酶的功能。lacmRNA的转录起始受到抑制。 诱导作用:按照lac操纵子本底水平的表达,每个细胞内有几个分子的β-半乳糖苷酶和β-半乳糖苷透过酶。当加入乳糖,在单个透过酶分子的作用下,少量乳糖分子进入细胞,又在单个β-半乳糖苷酶的作用下转变为诱导物异构乳糖,诱导物通过与阻遏物结合,改变它的三维构象,使之因不能与操纵基因结合而失活,O区没有被阻遏物占据从而激发lacmRNA 的合成。 调控作用:葡糖糖对lac操纵子的表达的抑制是间接的,不是葡萄糖本身而是其降解产物抑制cAMP的合成。cAMP-CAP复合物与启动子区的结合是lacmRNA转录起始所必须的,因为该复合物结合于启动子上游,能使DNA双螺旋发生弯曲。有利于形成稳定开放型启动子-RNA聚合酶结构。如果将葡萄糖和乳糖同时加入培养基中,lac操纵子处于阻遏状态,不能被诱导 试述E.coli的RNA聚合酶的结构和功能。 2个α亚基、一个β亚基、一个β’亚基和一个亚基组成的核心酶,加上一个亚基后则成为聚合酶全酶 α亚基:核心酶组装、启动子识别 β和β’亚基:β和β’共同形成RNA合成的催化中心 因子:存在多种因子,用于识别不同的启动子 试述原核生物DNA复制的特点。 1.原核只有一个起始位点。 2.原核复制起始位点可以连续开始新的复制,特别是快速繁殖的细胞。 3.原核的DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物。 4.原核的DNA聚合酶I具有5'-3'外切酶活性 DNA解旋酶通过水解ATP 产生能量来解开双链DNA 单链结合蛋白保证被解链酶解开的单链在复制完成前保持单链结构 DNA拓扑异构酶消除解链造成的正超螺旋的堆积,消除阻碍解链继续进行的这种压力,使复制得以延伸 真核生物hnRNA必须经过哪些加工才能成为成熟的mRNA,以用作蛋白质合成的模板? (1)、在5’端加帽,5’端的一个核苷酸总是7-甲基鸟核苷三磷酸(m7Gppp)。 (2)、3’端加尾,多聚腺苷酸尾巴。准确切割,加poly(A)(3)、RNA的剪接,参与RNA剪接的物质:snRNA、snRNP(4)、RNA的编辑,编辑(editing)是指转录后的RNA 在编码区发生碱基的突变、加入或丢失等现象。 (5.)、RNA的再编码,mRNA有时可以改变原来的编码信息,以不同的方式进行翻译 (6.)、RNA的化学修饰,人细胞内rRNA分子上就存在106种甲基化和95种假尿嘧啶产物。

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