消毒供应中心建设发展三年规划

郑大五附院消毒供应中心建设发展三年规划

（2012年—2014年）

，

总目标：秉承“厚德博学，仁爱共济”的院训精神，以“关爱生命，病人至上”为己任，紧紧围绕临床发展，与时俱进，力争达到省内同级医院一流管理水平，逐步与国内、国际相接轨。为医院实现“改革创新，跨越发展，再创百年名院辉煌”的目标而努力。

要求：以患者和临床服务为中心，提供高效、优质服务，确保医疗质量及工作安全，有效地为医疗、护理、感控、科研、教学、卫生防疫提供支持及保障作用。

2012年

一、按时完成上级的工作计划及指令性任务。

措施：

1.组织科室人员学习上级部门有关文件，领会精神实质，制订本科室年度计划并认真贯彻执行。

2.完成年度工作计划及指令性任务，年度末一一对照，检查完成情况。

二、规范管理，不断提高工作质量

措施：

1．修改《郑州大学第五附属医院消毒供应中心工作质量检查考评记录表》相关内容，按照标准认真检查考评，制定处罚办法，与个人经济挂钩。

2．增设专职质检员，协同护士长一起每日进行工作质量检查。3．将部分管理工作分解给专人负责，做到人人参与管理，充分发挥

工作积极性。

4．加强器械的洗涤管理，强化器械洗涤重要性的教育，改掉轻洗涤重消毒灭菌的观念。添置配套的洗涤用具，规范各类消毒物品的洗涤、消毒程序，不断总结经验。

5．认真学习实施消毒技术规范、医院感染管理规范、部颁规范及省消毒供应室新验收标准。

6．每月征求临床各科意见，对存在问题进行分析、总结、整改，努力使临床服务满意度≥95﹪。

三、更换与购置新设备，满足工作需要

措施：

申请更新医用封口机，添置移动式动态空气消毒机、湿化瓶烘干机等,以满足工作必须之需。

四、申请增加专科护士，满足工作需求

措施：

在院领导充分认识消毒供应工作重要性的基础上，申请逐步增加工作人员，使专职人员与床位比达标

五、加强培训，提高专科技能。

措施：

不断加强人员培训，提高人员素质，鼓励护理人员参加各种形式的学习，2010年11月后上岗人员参加专科领域护士上岗证培训，争取年底培训率达到100%。

六、积极准备，争取本年度内消毒供应中心的验收一次成功。

措施：

1．加强组织管理，修订、完善各项规章制度、工作职责、工作流程及各种表格等。

2．严格按照标准要求规范建筑布局，更新与购置必需设备。

3．加强质量管理，严格遵循行业标准三个规范并认真实施。

七、积极配合基建科做好新建消毒供应中心内部装修设计图纸的定稿

及设备招标工作。

2013年

一、按时完成上级的工作计划及指令性任务。

措施：

1.组织科室人员学习有关文件，领会精神实质，制订本科室年度计划并认真贯彻执行。

2.完成年度工作计划及指令性任务，年度末一一对照，检查完成情况。

二、规范管理，不断提高工作质量

措施：

1．按标准认真检查考评，不断总结经验，持续改进。

2．继续加强器械的洗涤管理，不断总结经验。

三、改善服务态度，提高服务质量，满意度≥96%。

措施：

1.加强与临床的沟通，征询临床的意见及建议，不断改进服务态度，

满足临床需要。

2.派工作人员进入重点科室见习，了解他们工作情况，更好地为他

们服务。

四、扩大消毒供应中心的规模，逐步建成现代化的消毒供应中心

措施：

1．新建消毒供应中心启用，面积将扩大至1200多平方米。

2．逐步增加工作人员，以满足消毒供应中心日益发展的需要。3．不断加强人员培训，学习新业务、新知识，满足临床开展新业务的需要。

4．购置新设备如：灭菌器、全自动清洗机、干燥柜、低温等离子灭菌器等设备，满足床位扩大后的工作需要。

五、开展信息网络化管理，保障灭菌物品可追溯性

2014年

一、按时完成上级的工作计划及指令性任务。

措施：

1.组织科室人员学习有关文件，领会精神实质，制订本科室年度计划并认真贯彻执行。

2.完成年度工作计划及指令性任务，每年度检查一次完成情况。

二、规范管理，不断提高工作质量

措施：

1．按照标准认真检查考评，不断总结经验，持续改进。

2．继续加强器械的清洗、包装、灭菌的管理，不断总结经验。

三、改善服务态度，提高服务质量，满意度≥97%。

措施：

加强与临床的沟通，征询临床的意见及建议，不断改进服务态度，满足临床需要。

四、继续加强人员培训

措施：

不断加强人员培训，提高人员素质，尤其是新进人员。鼓励护理人员参加各种形式的学习，上岗证培训率始终保持100%。

郑大五附院消毒供应中心

2011.12.28

《医院消毒供应中心管理规范》试题2.

《医院消毒供应中心管理规范》试题 2 一、判断题 1、消毒供应中心是医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。( 2、清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的全过程,流程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。( 3、耐湿、耐热的器械、器具和物品,应首选热力消毒或灭菌方法。 ( 4、使用者应将重复使用的诊疗器械、器具和物品与一次性使用物品分开放置; 重复使用的诊疗器械、器具和物品直接置于封闭的容器中, 精密器械应采用保护措施,由 CSSD 集中回收处理。( 5、使用者应在使用后及时去除诊疗器械、器具和物品上的明显污物, 根据需要做保湿处理。( 6、不应在诊疗场所对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点,应采用封闭方式回收,避免反复装卸。( 7、消毒后直接使用的诊疗器械、器具和物品, 湿热消毒温度应≥90℃, 时间 ≥5min,或 A0值≥3000( 8、应使用医用润滑剂进行器械保养。不应使用石蜡油等非水溶性的产品作为润滑剂。( 9、压力蒸汽灭菌包重量要求:器械包重量不宜超过 7kg,敷料包重量不宜超过 5kg。( 10、纸塑袋、纸袋等密封包装其密封宽度应≥6mm,包内器械距包装袋封口处 应≥2.5cm。(

11、从灭菌器卸载取出的物品, 冷却时间>30min, 应检查有无湿包, 湿包不应储存与发放,分析原因并改进;( 12、干热灭菌适用于耐热、不耐湿,蒸汽或气体不能穿透物品的灭菌,如玻璃、油脂、粉剂等物品的灭菌。( 13、低温灭菌适用于不耐热、耐湿的器械、器具和物品的灭菌。 ( 14、物品存放架或柜应距地面高度≥20cm,距离墙≥5cm,距天花板≥50cm。( 15、应遵循设备生产厂家的使用说明或指导手册对清洗消毒器、封口机、灭菌器定期进行预防性维护与保养、日常清洁和检查。( 16、消毒供应的检查、包装设备应配有器械检查台、包装台、器械柜、敷料柜、包装材料切割机、医用热封机、清洁物品装载设备及带光源放大镜、压力气枪、绝缘检测仪等。( 17、医用润滑剂应为水溶性,与人体组织有较好的相容性。不应影响灭菌介质的穿透性和器械的机械性能。( 18、普通棉布做为包装材料应为非漂白织物,除四边外不应有缝线, 不应缝补;初次使用前应高温洗涤,脱脂去浆。( 19、压力蒸汽灭菌器供给水的质量指标电导率 (25℃应<15μS/cm ( 20、压力蒸汽灭菌器应每年对灭菌程序的温度、压力和时间进行检测;( 21、可定期采用定量检测的方法,对诊疗器械、器具和物品的清洗效果进行评价。( 22、清洗消毒器新安装、更新、大修、更换清洗剂、改变消毒参数或装载方法等时,应遵循生产厂家的使用说明或指导手册进行检测, 清洗消毒质量检测合格后,清洗消毒器方可使用。( 23、化学消毒剂应根据消毒剂的种类特点,定期监测消毒剂的浓度、消毒时间和消毒时的温度, 并记录, 结果应符合该消毒剂的规定。 ( 24、包外化学监测不合格

消毒供应中心存在的安全隐患及对策

消毒供应中心存在的安全隐患及对策[摘要]探讨消毒供应中心的安全隐患及防范措施，以阻断医院感染发生的源头，确保消毒供应中心护理工作的安全，高效。通过了解消毒供应中心安全隐患及防范措施，加强消毒供应中心不安全因素的管理，使安全管理制度化，提高综合素质，最大限度地控制各种不安全因素，对医疗护理质量，安全提出更高的要求。笔者针对消毒供应中心护理存在的问题和对策进行简要的分析和阐述，希望所得结果能够引起大家的关注。 [关键词] 消毒供应中心安全隐患对策 无论是医院的医疗护理、医院感染、还是医院的管理方面，医院消毒供应中心都起着相当重要的作用。当前社会环境在不断地发生改变，各种新型的医疗器械，各种新的管理水平都在不断的涌现，这就使消毒供应中心开始面临着越来越多的不足之处及安全隐患，所以将针对消毒供应中心护理存在的问题，安全隐患及对策进行探讨。 一、消毒供应中心护理存在的问题 1、1由于回收清洗时不能在诊疗场所当面清点数量，回收回去污区后清点时有些器械数量不符。有时对所发器械的类别不能分清，有些器械所采用的消毒方式也不太符合，导致各种器械的清理和摆放都不合理[]。 1、2包装方面存在的问题：相关人员将诊疗包的标签或者日期搞错，诊疗包的器械缺少，不细心检查，不能保证器械的完好性、光洁度。包装器械的材料选取不合理等。

1、3灭菌方面存的问题：未按照特定物品的性能和材质进行灭菌，装载物品数量过多、过挤，不能进行较好的空气流通。对于临床急用的物品，相关操作人员不能做到及时灭菌，拖延情况时有发生。 1、4存储方面的问题：存放物品有未按物品消毒日期的先后摆放，存放区温湿度未达标。 1、5发放物品时经常出现错发、漏发物品的现象。对于急需物品不能及时送达临床相关科室，有时还存在服务态度方面的缺陷。 二、出现护理问题的相关原因 笔者认为首先是责任心不强造成的失误。由于医院相关领导对消毒供应中心的重要性认识不够，致使人员配备不合理。相关工作人员缺乏端正的工作态度，不能认识到由于缺乏责任心所造成的医疗护理危机；其次，是不遵守规章制度，违反操作规程所带来的问题。有相当一部分人在操作过程中未严格按照具体的规章制度及行业标准操作，不遵守操作规程，使查对制度形同虚设；第三是缺乏必要的专业知识。由于消毒供应方面的内容和设备要不断地进行更新和换代，因此需要供应科工作人员不断学习完善自身的各种操作技术及技巧，努力学习各种新知识、新技能。最后是服务态度存在问题。有些工作人员缺乏必要的沟通技巧，不能正确的处理临床各科室所提出的问题和要求，更不能很好地解决，造成很多临床护理人员的严重不满。 三、消毒供应中心护理规范对策 3、1加强安全意识、规范护理行为

消毒供应中心建设发展三年规划

XXX院消毒供应中心建设发展三年规划 （2012年—2014年） ， 总目标：秉承“厚德博学，仁爱共济”的院训精神，以“关爱生命，病人至上”为己任，紧紧围绕临床发展，与时俱进，力争达到省内同级医院一流管理水平，逐步与国内、国际相接轨。为医院实现“改革创新，跨越发展，再创百年名院辉煌”的目标而努力。 要求：以患者和临床服务为中心，提供高效、优质服务，确保医疗质量及工作安全，有效地为医疗、护理、感控、科研、教学、卫生防疫提供支持及保障作用。 2012年 一、按时完成上级的工作计划及指令性任务。 措施： 1.组织科室人员学习上级部门有关文件，领会精神实质，制订本科室年度计划并认真贯彻执行。 2.完成年度工作计划及指令性任务，年度末一一对照，检查完成情况。 二、规范管理，不断提高工作质量 措施： 1．修改《郑州大学第五附属医院消毒供应中心工作质量检查考评记录表》相关内容，按照标准认真检查考评，制定处罚办法，与个人经济挂钩。 2．增设专职质检员，协同护士长一起每日进行工作质量检查。3．将部分管理工作分解给专人负责，做到人人参与管理，充分发挥

工作积极性。 4．加强器械的洗涤管理，强化器械洗涤重要性的教育，改掉轻洗涤重消毒灭菌的观念。添置配套的洗涤用具，规范各类消毒物品的洗涤、消毒程序，不断总结经验。 5．认真学习实施消毒技术规范、医院感染管理规范、部颁规范及省消毒供应室新验收标准。 6．每月征求临床各科意见，对存在问题进行分析、总结、整改，努力使临床服务满意度≥95﹪。 三、更换与购置新设备，满足工作需要 措施： 申请更新医用封口机，添置移动式动态空气消毒机、湿化瓶烘干机等,以满足工作必须之需。 四、申请增加专科护士，满足工作需求 措施： 在院领导充分认识消毒供应工作重要性的基础上，申请逐步增加工作人员，使专职人员与床位比达标 五、加强培训，提高专科技能。 措施： 不断加强人员培训，提高人员素质，鼓励护理人员参加各种形式的学习，2010年11月后上岗人员参加专科领域护士上岗证培训，争取年底培训率达到100%。 六、积极准备，争取本年度内消毒供应中心的验收一次成功。 2

消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测.(DOC)

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌效果监测 1、前言 医院消毒是预防医院内感染的重要措施之一，消毒效果的监测是评价消毒设备运转是否正常、消毒药剂是否有效，消毒方法是否合理、消毒效果是否达标的唯一手段，因而在医院消毒、灭菌工作中必不可少。 2、热力灭菌效果监测方法 2.1 压力蒸汽灭菌效果监测方法 化学监测法： 理想的化学指示剂是既能指示温度又能指示持续时间。化学监测法又分为指示卡监测法、指示管监测法和指示胶带监测法。其中指示胶带法主要用于程序监测，即指示是否经过灭菌处理，要求每个待灭菌物品包处都要粘贴。指示卡和指示管主要用于待灭菌物品包内作为灭菌效果的参考，不一定要求每个包内都放。对于预真空和脉动真空压力真汽灭菌，要求每天进行一次B-D试验。 监测方法：将指示物放入大包（不得大于标准包）内和难以消毒部位的物品包中央，经一个灭菌周期后，取出指示物，根据其颜色及性状的变化来判断是否达到灭菌条件。 结果判定：检测时，所放置的指示物颜色或性状均变至规定的条件，则判定为灭菌过程合格；若其中之一未达到规定的条件，则判定为灭菌过程不合格。 生物监测法：即用活的指示生物来监测灭菌过程是否合格的方法。指示生物为耐热和嗜热脂肪杆菌芽孢（ATCC7953或SSIK31）菌片，含菌量为

5.

0×105～5.0×106cfu/片，在121℃±0.5℃条件下，D值为1.3～1.9min，杀灭时间（KT值）≤19min，存活时间（ST值）为≥3.9min。 监测方法：将两个菌片分别装入灭菌小纸袋内，置于标准包中心部位，或装入灭菌试管内，置于标准盒内。将标准包放于下排气压力蒸汽灭菌器灭菌柜室内的排气口上方，或将标准盒放于手提式压力蒸汽灭菌器的底部。经一个灭菌周期后，将标准包或标准盒拿回实验室，在无菌操作条件下，取出菌片投入臭甲酚紫卡芬糖蛋白胨水培养其中，经56℃±1℃培养7d（自含式生物指示物按说明书执行），观察培养基颜色的变化。检测时设阴性对照和阳性对照。 结果判定：培养基颜色未改变，则判定为灭菌过程合格；若培养基颜色由紫红色变为黄色，则判定为灭菌过程不合格。 注意事项：监测所用化学指示物或生物指示菌片，必须经卫生部认可和批准使用的，并在有效期内使用。生物监测应一月一次。 2.2 干热灭菌效果监测方法 化学监测法：将3～5个化学指示物分别放入待灭菌物品包中，并将包置于灭菌器最难达到灭菌的部位，经一个灭菌周期后，取出化学指示剂根据其颜色和性状的改变判断是否达到灭菌条件。 结果判定：与压力蒸汽灭菌相同。 物理检测法：将多点温度检测仪的多个擦头分别放于各层内、中、外各点，引出导线，关好柜门，由记录仪中观察温度的上升与持续时间。 结果判定：若所示温度时间曲线达到预设温度时间曲线，则判定灭菌过程合格，否则判定为灭菌过程不合格。

消毒供应中心建设发展三年规划

郑大五附院消毒供应中心建设发展三年规划 （2012年—2014年） ， 总目标：秉承“厚德博学，仁爱共济”的院训精神，以“关爱生命，病人至上”为己任，紧紧围绕临床发展，与时俱进，力争达到省内同级医院一流管理水平，逐步与国内、国际相接轨。为医院实现“改革创新，跨越发展，再创百年名院辉煌”的目标而努力。 要求：以患者和临床服务为中心，提供高效、优质服务，确保医疗质量及工作安全，有效地为医疗、护理、感控、科研、教学、卫生防疫提供支持及保障作用。 2012年 一、按时完成上级的工作计划及指令性任务。 措施： 1.组织科室人员学习上级部门有关文件，领会精神实质，制订本科室年度计划并认真贯彻执行。 2.完成年度工作计划及指令性任务，年度末一一对照，检查完成情况。 二、规范管理，不断提高工作质量 措施： 1．修改《郑州大学第五附属医院消毒供应中心工作质量检查考评记录表》相关内容，按照标准认真检查考评，制定处罚办法，与个人经济挂钩。 2．增设专职质检员，协同护士长一起每日进行工作质量检查。3．将部分管理工作分解给专人负责，做到人人参与管理，充分发挥

工作积极性。 4．加强器械的洗涤管理，强化器械洗涤重要性的教育，改掉轻洗涤重消毒灭菌的观念。添置配套的洗涤用具，规范各类消毒物品的洗涤、消毒程序，不断总结经验。 5．认真学习实施消毒技术规范、医院感染管理规范、部颁规范及省消毒供应室新验收标准。 6．每月征求临床各科意见，对存在问题进行分析、总结、整改，努力使临床服务满意度≥95﹪。 三、更换与购置新设备，满足工作需要 措施： 申请更新医用封口机，添置移动式动态空气消毒机、湿化瓶烘干机等,以满足工作必须之需。 四、申请增加专科护士，满足工作需求 措施： 在院领导充分认识消毒供应工作重要性的基础上，申请逐步增加工作人员，使专职人员与床位比达标 五、加强培训，提高专科技能。 措施： 不断加强人员培训，提高人员素质，鼓励护理人员参加各种形式的学习，2010年11月后上岗人员参加专科领域护士上岗证培训，争取年底培训率达到100%。 六、积极准备，争取本年度内消毒供应中心的验收一次成功。

消毒供应室消毒与灭菌工作制度

消毒供应室消毒与灭菌工作制度 消毒供应室消毒与灭菌工作制度 消毒供应室消毒与灭菌工作制度 1、消毒员必须有高度的责任感，遵守操作规程，保质保量完成各临床科室的消毒灭菌工作。 2、根据物品性质采用相应消毒、灭菌方法，并做好消毒灭菌前后的安全检查。 3、高压蒸气灭菌时，消毒员不得擅自离开岗位或做其他事情；非消毒人员不得在消毒灭菌室闲谈逗留。消毒员应掌握压力、温度、时间，保证灭菌效果。 4、灭菌前，须检查包布是否双层、有无破损；除尘滤布包扎是否严密，玻璃器材放置是否被挤压。 5、已灭菌物品与未灭菌物品要严格区分放置，避免混淆。 6、装放物品时打开器械盒侧孔。灭菌后戴好无菌手套关闭侧孔。 7、每个型号的灭菌炉每天进行BD试验。试验合格后方能进行整天的灭菌工作，不合格时需查找原因并检修。 8、压滤机滤布厂家定期鉴定高压蒸汽灭菌器的灭菌效果，每件灭菌物品都得检查化学指示胶带是否变色，以便确定是否已进行灭菌程序，灭菌器定期做生物监测。 9、标记不清、未贴化学指示胶带的物件，应拒绝接收，并签单及时通知科室。 10、各科室需灭菌的物品标签要清楚，并登记送物数量，以便消毒员验收。应于每日9点以前送灭菌室。

1 1、每日的灭菌使用登记须注明灭菌炉次与灭菌对象。 1 2、每次灭菌后应做好消毒处理及室内的卫生，做好器材的保养。 1 3、消毒员应相对固定。 附送： 消费税改革与推进产业技术进步关系分析 消费税改革与推进产业技术进步关系分析 地选择复合木地板和其他材料制成的一次性筷子。据报道，有的国家不但成功应用废纸、木屑、秸秆和芦苇等材料制作地板、房屋的墙体等一般建材，甚至可以用来制作飞机、汽车的外壳。我们的企业在这方面还远远不够。同样，我们知道，人们购买汽车追求的并不是排量大而是动力性好，对大排放量乘用车消费税率的提高，短期内的确会影响到大排量汽车的销售前景，压滤机滤布但是，生产企业同样可以通过对汽车引擎的技术改进，使小排量的发动机输出的功率和马力达到以前较大排量发动机才能实现的目标。这在现实生活中，我们可以看到，涡轮增压技术就已经应用于部分车型了。而加快对太阳能汽车、天然气汽车的研究和产业化，将会极大降低对石油产品等传统能源的依赖，不但规避消费税对企业带来的不利影响，也保护了环境。又比如，此次税改对子午线轮胎继续免税，也是因为子午线轮胎技术先进、安全节能，属于国家鼓励发展的产品，可以通过免税来降

医院消毒供应中心试题.doc

医院消毒供应中心试题 一、单项选择 1 、植入型器械的灭菌方法首选，正确的是（A） A 高压蒸汽灭菌 B 快速灭菌 C 等离子灭菌D戊二醛浸泡 2 、关于手工清洗的描述下列哪项是错误的（B） A清洗人员必须采取标准防护 B去除干固的污渍可用钢丝球、去污粉 C必须在水面下刷洗器械，防止产生气溶胶 D精密复杂器械应采用手工清洗 3 、器械润滑时应使用（B） A凡士林 B 水溶性润化剂 C 机油 D 液状石蜡 4 、等离子灭菌可用的包装材料为（C） A 棉质包布 B 一次性皱纹纸 C 等离子专用包装材料D纸塑包装 5 、 B-D 试验的目的是（A） A检测灭菌锅内冷空气排出水平是否达到理想范围 B检测灭菌锅的灭菌保障水平是否达到理想范围 C不同的 B-D 测试，可以分别达到这两种目的 D所有的 B-D 测试同时具有以上两种目的 6 、对于纸塑包装袋来说，推荐的放置方法是（A） A垂直放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出 B水平放置，这样有利于灭菌剂的穿透或冷凝水的排出

C在灭菌柜的上层应该水平放置以减少冷凝水的滴落，下层应垂直放置以帮助蒸汽的穿透和冷空气的排出 D水平垂直均可，怎样放置对灭菌剂的穿透和冷凝水的排出没有影响 7 、器械进入检查包装灭菌区之前应该被（ C ） A 擦拭以除去大量污物 B 包装完好 C 清洗、消毒D零部件装配好 8 、关于消毒，下列哪项描述是正确的（B） A是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的处理 B是指杀灭或清除传播媒介上病原微生物，使其达到无害化处理 C采用化学或物理方法抑制或妨碍细菌生产繁殖及其活性的过程 D采用化学或物理方法杀灭包括细菌芽孢的过程 9 、对污染的诊疗器械、器具和物品进行清点的场所是（B）。 A 诊疗场所 B 去污区 C 换药室 D 治疗室 10 、干燥处理不耐热器械、器具和物品应使用消毒的(C) A 棉布 B 无仿纱布 C 低纤维絮擦布 D 一次性纸巾 11 、以下哪种病原体污染的器械不属于特殊感染的器械（B） A 朊毒体 B 军团菌 C 气性坏疽 D突发原因不明的传染病病原体 12 、从灭菌器卸载取出的物品冷却时间应超过（D） A15 分钟 B 20 分钟C25 分钟D30 分钟 13 、医院应采取（A）的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、 器具和物品由CSSD 回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中与分散相结合 D 专人管理

供应室评价标准Word版

附件： 医院消毒供应中心第1部分：管理规范 1范围 本标准规定了医院消毒供应中心（CSSD）管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。 本标准适用于医院CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部（室）的消毒供应工作应执行本标准。 已采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件，期限随后所有的修改（不包括勘误内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡不注明日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB5749 生活饮用水卫生标准 GB/T19633 最终灭菌医疗器械的包装 WS310.2 医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS310.3 医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准 消毒技术规范卫生部 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 推荐精选

3．1消毒供应中心central sterile supply department,CSSD 医院内承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒灭菌以及无菌物品供应的部门。 3．2去污区decontamination area CSSD内对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。 3．3检查、包装及灭菌区inspection and packing sterilization area CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。 3．4无菌物品存放区sterilized articles store area CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。 3．5去污decontamination 去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 3．6外来医疗器械loaner instrumentation 由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。 4管理要求 4．1医院 4．1．1应采取集中管理的方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 4．1．2内镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，可以依据卫生部有关的规定进行处理，也可集中由CSSD统一清洗、消毒。外来医疗器械应按照WS310．2的规定由CSSD统一清洗、消毒、灭菌。 4．1．3应理顺CSSD的管理体制，使其在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作。 4．1．4应将CSSD纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务和发展规划相适应；将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安全。4．1．5鼓励符合要求并有条件医院的CSSD为附近医疗机构提供消毒供应服务。 4．2消毒供应中心 4．2．1应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。 4．2．2应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品安全。 4．2．3应建立与相关科室的联系制度 4．2．3．1主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因、掌握专用器械、用品的结构、材质特点和处理要点。 4．2．3．2对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈，落实持续改进，并有记录。 推荐精选

消毒供应中心个表格.doc

手工清洗消毒过程监测记录表（表1） 日 数量擦拭冲洗洗涤超声湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末保养 签名 物品 酶浓度酶浓度漂洗 漂洗 干燥 期温度时间浓度时间温度润滑剂浓度备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。

机械清洗消毒过程监测记录表（表 2） 设备运行前检查 开 机 物品 运行程序与次数 运行情况 关机 定期监测 日期 签名 时间 名称 清洁维护与保养 滤网 旋臂 打印机 程序 次数 / 日 正常 故障及处理 时间 清洗剂 备注： 机械清洗的打印记录应留存。 定期监测包括 : 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。

清洗消毒质量监测记录表（表3） 日数量合格不合格 ( 件) 及处理措施消毒物品质量监测 签名 物品名称消毒抽检监测期( 件 ) ( 件 ) 性能血渍污渍水垢锈斑 件数结果 方法 备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。消毒物品应每季度监测登记。 不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。

压力蒸汽灭菌记录表（表4） 锅灭菌物品种类及数量运灭菌阶段临界点运BD化学监测生物监测结果安全检查与维护签名 日号行 时间温度压力行试 包外监测管对照管 保养 ( 正常、维护 操作者核对者 期开结包内 科敷器 验 保养 / 故障、维修始开始开始开始束结 锅 料械 室 时时果情况 ) 次 类类 间结束结束结束间 备注： 1 、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等 2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等 3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内

消毒供应中心规范

医院消毒供应中心 第1部分：管理规 一、术语和定义 1、消毒供应中心（CSSD）： 医院承担各科室所有重复使用诊疗器械、器具和物品清洗消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。 2、去污区： CSSD对重复使用的诊疗器械、器具和物品，进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒等）的区域，为污染区域。 3、检查、包装及灭菌区 DSSD对去污后的诊疗器械、器具和物品，进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等）的区域，为清洁区域。 4、无菌物品存放区： CSSD存放、保管、发放无菌物品的区域，为清洁区域。 5、去污： 去除被处理物品上的有机物、无机物和微生物的过程。 6、外来医疗器械： 由医疗器械生产厂家，公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。 4管理要求 4.1医院 4.1.1应采取集中管理方式，对所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具 和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、灭菌和供应。 4.1.2镜、口腔诊疗器械的清洗消毒，可以根据卫生部有关规定进行处理，也可集 中由CSSD统一清洗、消毒。外来医疗器械应按照规定由CSSD统一清洗、消毒灭菌。 4.1.3应理顺CSSD的管理体制，使其在院长或相关职能部门的直接领导下开展工作。 4.1.4应将CSSD纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务和发展规划相 适应；将消毒供应工作管理纳入医疗管理，保障医疗安全。 4.1.5鼓励符合要求并有条件的CSSD为附近医疗机构提供消毒供应服务。 4.2消毒供应中心 4.2.1应建立健全岗位职责、操作规程、消毒隔离、质量管理、监测、设备管理、 器械管理（包括外来医疗器械）及职业安全防护等管理制度和突发事件的应急预案。 4.2.2应建立质量管理追溯制度，完善质量控制过程的相关记录，保证供应的物品 安全。 4.2.3应建立与相关科室的联系制度 4.2.3.1主动了解各科室专业特点、常见的医院感染及原因，掌握专用器械、用品 的结构、材质特点和处理要点。 4.2.3.2对科室关于灭菌物品的意见有调查、有反馈，落实持续改进，并有记录。5基本原则 5.1C SSD的清洗消毒及监测工作应符合WS310.2和WS310.3的规定。 5.2诊疗器械、器具和物品的再处理应符合使用后及时清洗、消毒、灭菌的程序，并符 合以下要求： a)进入人体无菌组织、器官、腔隙、或接触人体破损的皮肤、粘膜、组织的诊疗 器械、器具和物品应进行灭菌。

消毒供应中心管理制度

组织管理制度 1、在护理部、护士长领导下，实行二级管理体制，采取集中管理的方式，队所有需要消毒或灭菌后重复使用的诊疗器械、器具与物品回收、清洗、消毒灭菌和供应。 2、医院将消毒供应中心纳入本机构的建设规划，使之与本机构的规模、任务和发展规划相适应，将消毒供应工作管理纳入医疗质量管理，保障医疗安全。 3、护士长具有主管护师以上职称，有较强的组织管理、沟通协调、研究能力。 4、管理人员（分管院长、护理部、感控管理科、设备与后勤管理部门、护士长）明确消毒供应工作管理的工作职责及权限责任。 5、了解和掌握消毒灭菌理论知识与进展，学习有关消毒技术规范、法律、法规和标准，依法开展消毒灭菌管理工作。

6、了解工作流程基本项目和步骤，掌握质量控制标准，进行全面治疗检测等管理活动。 7、根据工作流程设污染器械回收、清洗、消毒；检查、包装、敷料制作包装、灭菌及无菌物品保管储存、下收下送、库房管理、质量检测等岗位。 8、各级人员均经专业培训合格后持省证上岗。管理人员需经3个月的专业进修学习，管理人员和灭菌员须持有中华人民共和国锅炉容器压力管道特种设备操作人员资格证上岗。 9、隔离配备人员，以中青年为主。护理人员具有职业资格、相应学历、灭菌员中专以上学历。患有传染病、精神疾患人员不得从事消毒供应工作。 10.认真做好物资规划，有效使用资源，合理控制医疗材料成本。

工作管理制度 1、坚守工作岗位，履行工作职责，严格实施人员防护措施，遵循国家相关法律、法规以及技术规范，开展物品的消毒灭菌供应工作。 2、管理人员对各级人员进行医院感染预防与控制、素质和职业角度的管理，制定规划，定期组织学习培训和进修。 3、建立标准化的工作流程。即：忽然器械的回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查、包装、灭菌、灭菌物品储存、发放、严格实行程序管理。 4、熟悉消毒灭菌技术，严格执行各项操作规程及质量标准。 5、实行动态治疗监测管理。通过收集客观数据，提供灭菌记录档案，队出现的偏差进行原因分析——跟踪监控——实施质量持续改进。 6、根据各科室需要，提供高效及时的供应。与各科室交换物品时，书房认真核对，当面点清。科室用后污染器械必须进行初步冲洗方可回收处理。

消毒供应室职业安全防护制度

消毒供应室职业安全防护制度 1、根据卫生部《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》要求，消毒供应室人员应严格按照不同区域人员防护着装要求着装。 (1)病房：污染物品回收时应戴圆帽、手套，必要时戴口罩。 (2)去污区：机械清洗装载时戴圆帽、口罩、手套，穿隔离衣／防水围裙，换专用鞋；手工清洗器械和用具时，还需加戴护目镜／面罩。 (3)进入检查、包装及灭菌区时戴圆帽、换专用鞋，必要时戴手套、口罩；无菌物品卸载时可戴防烫手套。 (4)进入无菌物品存放区发放物品时戴圆帽、换专用鞋。 2、工作人员掌握各种仪器设备操作规程，特种设备需持证上岗。严格遵守设备操作规程，做好日常维护保养，保证使用安全。设备出现异常时，立即停止使用，通知设备维护人员及时检修。 3、热力消毒、压力蒸汽灭菌操作人员接触高温物品和设备时，应戴防烫手套，着长袖工作服，防止皮肤的灼伤。 4、环氧乙烷灭菌应专人负责，灭菌前进行安全检查、关严柜门，防止有毒气体泄漏发生燃烧和爆炸。取放物品时应戴口罩或面罩及橡胶手套；满或空的环氧乙烷气瓶应专门放置。 5、工作人员发生锐器刺伤时，立即挤出伤口部位的血液，用肥皂水和流动水进行冲洗，按规定要求上报，并进行相应的处理。 6、发生消毒剂、污染水误入眼内时，用洗眼装置反复冲洗眼睛；环氧乙烷气体导致眼喉干涩、皮肤瘙痒时，应迅速脱离现场至空气新鲜处，同时滴眼药水、大量饮水等对症处理。 7、消毒供应室内禁止吸烟，保持安全出口通畅及各种消防设施的备用状态。 8、掌握防火、防爆知识，能正确使用灭火器材。工作结束关闭水、电、汽及设备开关，注意用电、用汽、用火安全。 9、工作人员每年进行健康体检一次，确保工作人员的健康安全。

医疗消毒供应中心基本实用标准(试行)

关于印发医疗消毒供应中心等三类医疗机构基本标准和管理规范（试行）的通知 国卫医发﹝2018﹞11号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生计生委： 为加快推进医疗领域“放管服”改革，鼓励社会力量提供多层次多样化的医疗服务，根据《国家卫生计生委关于深化“放管服”改革激发医疗领域投资活力的通知》（国卫法制发〔2017〕43号），我委组织制定了医疗消毒供应中心、健康体检中心、眼科医院的基本标准和管理规范（试行）（可从国家卫生健康委员会网站下载）。现印发给你们，并提出以下工作要求： 一、医疗消毒供应中心、健康体检中心、眼科医院属于独立设置的医疗机构，依法独立承担民事责任。医疗消毒供应中心由省级卫生健康行政部门审批，眼科医院由省级或地市级卫生健康行政部门审批，健康体检中心的审批权限由省级卫生健康行政部门按照《医疗机构管理条例》及其实施细则的规定确定。 二、各级卫生健康行政部门应当加强对独立设置医疗机构的规划引导，鼓励医疗消毒供应中心、健康体检中心、眼科医院连锁化、集团化经营，建立规范、标准的服务与管理模式。 三、各级卫生健康行政部门应当将医疗消毒供应中心、健康体检中心、眼科医院纳入当地医疗质量安全管理与控制体系，加强医院感染防控和质量安全管理，严格落实相关管理规范与制度，保障医疗质量安全。 四、在本通知印发之日前成立的面向医疗机构提供服务的消毒供应机构，应当按照本通知要求于2019年6月1日前完成相应调整，并取得《医疗机构执业许可证》。 五、医疗消毒供应中心、健康体检中心、眼科医院应当与区域内的其他综合性医院建立协作关系，畅通转诊渠道，加强技术协作，不断提升医疗服务水平。

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范

医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范 医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范/ 2010-11-08 冃U 言 根据《中华人民共和国传染病防治法》、《医院感染管理办法》制定本 标准。 本标准清洗、消毒、灭菌流程的技术操作部分参照了美国ANSI/AAMI ST79-2006医疗设备中蒸汽消毒和灭菌保证综合指南(ANSI/AAMI ST79: 2006 Comprehensive guide to steam sterilization and sterility assuranee in health care facilities) 、EN ISO 15883-1: 2006《清洗消毒器》(EN ISO 15883-1 : 2006《 washer disinfector 》)和EN 285: 2006《大型蒸汽灭 菌器》(EN285：2006 Sterilization Steam sterilizers Large sterilizers) 。 本标准第5.5.1 >5.7.4 >5.7.6 >5.7.7 > 5.8.1.4.2b) 和e)、5.8.221 、5.9.5.1、 5.9.5.2、 6.1.1为推荐性，其余为强制性条款。 附录A、附录B、附录C附录D为资料性附录。 本标准由卫生部医院感染控制标准专业委员会提出。 本标准主要起草单位：卫生部医院管理研究所、北京大学第一医院、北京协和医院、中国疾病预防控制中心、上海瑞金医院、广州市第一人民医院、江苏省南京市卫生局、煤炭总医院、北京大学人民医院。 本标准主要起草人：任伍爱、张青、巩玉秀、么莉、李六亿、张流波、李新武、钱黎明、冯秀兰、王易非、钟秀玲、武迎宏、张宇、黄靖雄。 1范围 本标准规定了各级各类医院消毒供应中心(ce ntral sterile supply department, CSSD)的诊疗器械、器具和物品处理的基本原则、操作流程和被阮毒体、气性坏疽及突发原因不明的传染病病原体污染器械、器具和物品的处理流程。 本标准适用于医院的CSSD和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院，其手术部(室)的消毒供应工作应执 行本标准。 己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。

消毒供应室工作计划2020(5篇)

消毒供应室工作计划2020(5篇) Disinfection supply room work plan 2020 汇报人：JinTai College

消毒供应室工作计划2020(5篇) 前言：工作计划是对一定时期的工作预先作出安排和打算时制定工作计划，有了工作计划，工作就有了明确的目标和具体的步骤，大家协调行动，使工作有条不紊地进行。工作计划对工作既有指导作用，又有推动作用，是提高工作效率的重要手段。本文档根据工作计划的书写内容要求，带有规划性、设想性、计划性、方案和安排的特点展开说明，具有实践指导意义。便于学习和使用，本文档下载后内容可按需编辑修改及打印。 本文简要目录如下：【下载该文档后使用Word打开，按住键盘Ctrl键且鼠标单击目录内容即可跳转到对应篇章】 1、篇章1：消毒供应室2020年工作计划 2、篇章2：消毒供应室2020年工作计划 3、篇章3：消毒供应室2020年工作计划 4、篇章4：消毒供应室2020年工作计划 5、篇章5：消毒供应室2020年工作计划 篇章1:消毒供应室2020年工作计划 消毒供应中心是医院消毒与灭菌物品的供应中心，其管 理水平和工作质量关系到医院感染控制等医疗质量问题，为此国家卫生部专门于xxxx年4月颁布消毒供应中心的管理，操

作和监测规范。就目前我院供应室简陋的工作条件，硬件上我无法决策，我只能在软件上给予尽可能的提升，具体做到： 1.坚持每周科内管理互动，每月业务学习，每季度安全 教育。 2.对新员工做到岗前培训，考核合格后单独上岗。 3.按三项标准做好终末质量效果验证和持续质量改进。 4.坚持每月与临床科室沟通，及时反馈信息给相关科室 或分管领导。 5.在不违反医院感控制度的前提下，硬件设施虽不完善 但人力资源（至少固定一名护工）具备的条件下可以考虑开展下收下送，下收下送中搬运工作需要护工操作，护士承担与病房交接工作。供应室在开展任何新项目之前必须评估有没有具备能力，而非认为是提条件，这也是保证工作质量的前提。 说了这么多，也是依据行业标准而产生的。这次二甲复 审供应室虽然在理论知识掌握程度和灭菌物品监测工作中得到了专家的认可，但这只是供应室改造的皮毛，离标准远远不够，供应室要达到高水平的服务质量还需要院领导给予大力支持。篇章2:消毒供应室2020年工作计划【按住Ctrl键点此返回目录】

新消毒供应中心设计需求

中山大学附属第五医院 外科大楼新建消毒供应中心设计需求新消毒供应中心应以保证质量和提高工作效率为前提，满足我院复用医疗器械再处理过程中的回收、去污、消毒、包装、灭菌、储存和运送等各个环节的功能需求，同时充分考虑工作人员的工作环境和条件。目标：在未来15年内，新消毒供应中心做为标杆单位立足珠江口西岸，并为第三方医疗机构提供消毒供应服务，逐步发展为珠海市区域性消毒供应中心。 要实现该目标，科室硬件设施与建筑布局合理利用相当重要。我科现就消毒供应中心的未来蓝图结合目前我科设备实施使用情况，予以汇总。 基本原则：参照WS310.1-2016。（关于新消毒供应中心物流、气流等要求，我科已经提交过申请及说明）

二．包装灭菌区设备设施 三．无菌物品存放区设备设施 四．信息系统： 现代化的消毒供应中心，新消毒供应中心的信息化管理，至少满足： 1.WS310.1-2016关于信息追溯的管理要求。 2.关键环节具有报警提示功能，帮助消毒供应中心在流程控制上减少失误。 3.可以利用二维码等对器械包或者单件器械的使用进行追溯。 4.可以与消毒供应中心的设备设施及输送系统连接，实施实时监控、远程监控。 5.具有手持机、无线扫描枪等移动终端服务功能，方便操作人员随身携带。 6．可以与我院HIS系统、手术室麻醉系统、物资管理系统等连接，实现消毒供应中心物流情况全程追溯管理。 7.具有设备设施定时维护提醒功能。

8.可以升级为消毒供应中心无纸化办公，实现消毒供应中心OA管理。 9.信息追溯收集点包括：去污区6个，包装区17-18个点，无菌间3个。 10.能与打印设备连接，打印出具有二维码的标签纸。 11.根据科室要求，对质量指标、各式工作报表分类，汇总。 12.具有拍照上传功能。 五．水处理系统： 1、基本要求：水处理系统放置在消毒供应中心去污区的水处理间，自来水给水管径DN65，面积约37平方米。 消毒供应中心的水处理系统，务必满足业务量的需求。根据目前我科水处理系统的使用情况及对未来业务量的评估，数量需求如下： 备注：具体软化水，纯化水的产量，以设备使用峰值为准。 水处理系统工艺设计要先进，系统运行稳定。设备要求集成一体化，提高设备存放空间的利用率，并且环保性能好、无污水产生、无酸气污染、系统噪声小；系统操作简单、能自动记录运行参数和水质监测参数。产水符合国家行业标准，保证工作所需的水压，产水水量满足日常器械清洗处理需求。 2、产水水量 （1）软化水系统：≥10T/H。 （2）反渗透系统：≥5T/H。 （3）二级EDI 系统：≥2T/H。 3、产水水质 （1）软化水系统：产水硬度≤0.03mmol/L(以CaCO3计)，满足器械漂洗和各式灭菌器（高压蒸汽灭菌器、低温蒸汽甲醛灭菌器冷却用水）的用水要求。 （2）反渗透系统：产水电导率≤15μs/cm，满足器械终末漂洗的用水要求。 （3）二级EDI系统：产水电导率≤5μs/cm，满足蒸汽发生器产生蒸汽的用水要求。 4、制水工艺设计还要具备： （1）恒压供水。 （2）水箱：自动清洗功能。 （3）纯水设备管道材质：管路采用卫生级304不锈钢管道。 （4）纯水供水采用循环管路，回流至RO水箱。 （5）配备臭氧系统进行管路杀菌。 （6）配备除余氯系统，保证反渗透膜和EDI膜堆的使用寿命。 （7）配备废水收集系统，可循环利用，兼顾环保，如用于器械的预处理、洗手间的冲洗，日常的清洁卫生等。 （8）设备的管路供水设计要求无死水产生，防止管道细菌滋生。 （9）每种产水需配备取样阀，以供取样检测。 （10）纯水设备全自动控制。 六．监测系统： 先进完善的监测系统，是保证消毒供应中心无菌物品质量的关键因素之一。结合工作需求，需求如下：

消毒供应中心管理规范

消毒供应中心管理规范 (第四稿)2006年7月15-17日会议修改 第一章总则 第一条为加强医疗机构消毒供应中心工作的管理,预防和控制疾病的医源性传播,保障医疗安全,根据《医院感染管理办法》,制定本规范。 第二条本规范适用于中华人民共和国境内的县及县以上医疗机构。 第三条医疗机构应按照集中管理的方式,对所有重复使用并需要清洗消毒、灭菌的诊疗器械、器具、物品集中由消毒供应中心处理和供应。鼓励有条件的医疗机构为附近基层医疗机构提供消毒供应服务。医疗机构的消毒供应中心为其它医疗机构提供消毒供应服务，必须经辖区卫生行政部门审核、批准。 第四条医疗机构消毒供应中心的建设应当与其规模、任务和发展规划相适应，将消毒供应工作管理作为医疗质量管理的重要组成部分，保障医疗安全。 第五条医疗机构消毒供应中心的消毒工作必须符合《医院感染管理办法》与《消毒管理办法》的基本要求。凡需要消毒、灭菌的诊疗器械、器具和物品必须先清洗再消毒或灭菌。特殊感染性疾病（破伤风、碳疽、朊毒体等）污染的器械应执行专门的操作规程和处理流程。 第六条县及县以上医疗机构的消毒供应中心必须达到本规范

的要求。 第二章基本要求 第一节人员要求 第七条医疗机构应根据消毒供应工作量及各岗位需求，科学、合理配置护士、消毒员和技术工人等工作人员。 从事消毒供应工作的各类人员必须经相应的岗位培训，掌握各类诊疗器械清洗、消毒及个人防护等医院感染预防与控制方面的知识；应遵循标准预防的原则，严格遵守有关的规章制度。 第二节建筑及设施要求 第八条消毒供应中心的建筑应根据医院感染预防与控制的原则符合以下要求： 1.周围环境清洁、无污染源、区域相对独立；邻近临床科室，便于收、送；不宜建在地下室或半地下室；通风、采光良好。 2.建筑设计应符合医院建设标准的规定，并应考虑适应未来功能、任务发展的需求。 3.建筑布局应分为办公区域和工作区域。工作区域分为去污区、检查包装区、灭菌物品存放区，三区划分清楚，区域间应有实际屏障，去污区和检查包装区设立人员出入缓冲间（带）和物品通道。 第九条消毒供应中心各区域的功能应达到如下要求： 1.平面设计有利于消毒供应中心实现“由污到洁”的工作流程。不得出现洁污交叉或物品回流；去污区主要进行污染物品回收与分类、清洗、下收下送车辆、塑料箱冲洗消毒等工作；

消毒供应中心所有名词解释

消毒供应中心所有名词解释 医院内承担各科室所有重复使用的器械、器具和物品的清洗、消毒、灭菌以及无菌物品供应的部门。 CSSD内对重复使用的器械、器具、和物品进行回收、分类、清洗、消毒（包括运送器具的清洗消毒)的区域为污染区域。 3.检查、包装及灭菌区：CSSD内对去污后的诊疗器械、器具和物品进行检查、装配、包装及灭菌（包括敷料制作等)的区域为清洁区域。 4.无菌物品存放区：CSSD内存放、保管、发放无菌物品的区域为清洁区域。 5.去污：去除被处理物品上的有机物、无机物、和微生物的过程。 6.外来医疗器械：由医疗器械生产厂家、公司租借或免费提供给医院可重复使用的医疗器械。 7.清洁：去除医疗器械器具和物品上污物的全过程，流

程包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。 8.冲洗:使用流动水去除器械、器具和物品表面污物的过程。 9.洗涤：使用含有化学清洗剂的清洗用水，去除器械、器具和物品表面污染物的过程。 10.漂洗：用流动水冲洗洗涤后的器械、器具和物品上残留的过程。 11.终末漂洗:用软水、纯化水或蒸馏水对漂洗后的器械、器具和物品进行最终的处理过程。 12.超声波清洗器:利用超声波在水中震荡产生“空化效应”进行清洗的设备。 13.清洗消毒器：具有清洗与消毒功能的机器。 14.闭合：用于关闭包装而没有形成密封的方法。 15.密封：包装层连接的结果。注：密封可采用黏合剂或热熔法。 16.闭合完好性:闭合条件能确保该闭合至少与包装上的其他部分具有相同的阻碍微生物进入的程度。 17.包装完好性:包装未受到物理损坏的状态。

18.植入物:放置于外科操作造成的或者生理存在的体腔中，留存时间为30天或者以上可植入型物品。 19.湿热消毒：利用湿热使菌体蛋白质变性或凝固酶失去活性，代谢发生障碍，致使细胞死亡，包括煮沸消毒法、巴斯德消毒法和低温蒸汽消毒法。 20.可追溯︰对影响灭菌过程和结果的关键要素进行记录，保存备查，实现可追踪。 21.灭菌过程验证装置:对灭菌过程有预定抗力的模拟装置，用于评价灭菌过程的有效性，其内部放置化学指示物时称化学PCD,放置生物指示物时称生物PCD. 22.小型压力蒸汽灭菌器:体积＜60L的压力蒸汽灭菌器。 23.快速压力蒸汽灭菌器:专门用于处理立即使用物品的压力蒸汽灭菌过程。 24.管腔器械:含有管腔内直径≥2mm,且其腔体中的任何一点距其与外界相通的开口处的距离≤其内直径的1500倍的器械。 25.清洗效果测试指示物：用于测试清洗消毒机清洗效果的指示物。 26.清洁剂：由表面活性剂和辅助成分组成的，具有增强