单位工程质量控制资料核查记录表实例

单位工程质量控制资料核查记录表实例一．建筑与结构

1.图纸会审、设计变更、洽商记录

2.工程定位测量、放线记录

3.原材料出厂合格证书及进场（试）验报告

4.施工试验报告及见证检测报告

5.隐蔽工程验收记录

6.施工记录

7.预制构件、预拌混凝土合格证

8.地基、基础、主体结构检验及抽样检测资料

9.分项、分部工程质量验收记录

10.工程质量事故及事故调查处理资料

11.新材料、新工艺施工记录

二．给排水与采暖

1.图纸会审、设计变更、洽商记录

2.材料、配件出厂合格证书及进场检（试）验报告

3.管道、设备强度试验、严密性试验记录

4.隐蔽工程验收记录

5.系统清洗、灌水、通水、通球试验记录

6.施工记录

7.分项、分部工程质量验收记录

三．建筑电气

1.图纸会审、设计变更、洽商记录

2.材料、设备出厂合格证书及进场检（试）验报告

3.设备调查试记录

4.接地、绝缘电阻测试记录

5.隐蔽工程验收表

6.施工记录

7.分项、分部工程质量验收记录

四．通风与空调

1.图纸会审、设计变更、洽商记录

2.材料、设备出厂合格证书及进场检（试）验报告

3.制冷、空调、水管道强度试验、严密性试验记录

4.隐蔽工程验收表

5.制冷设备运行调试记录

6.通风、空调系统调试记录

7.施工记录

8.分项、分部工程质量验收记录

五．电梯

1.土建布置图纸会审、设计变更、洽商记录

2.设备出厂合格证书及开箱检验记录

3.隐蔽工程验收表

4.接地、绝缘电阻测试记录

5.负荷试验、安全装置检查记录

6.分项、分部工程质量验收记录

六．智能建筑

1.图纸会审、设计变更、洽商记录、竣工图及设计说明

2.材料、设备出厂合格证及技术文件及进场检（试）验报告

3.隐蔽工程验收表

4.系统功能测定及设备测试记录

5.系统技术、操作和维护手册

6.系统管理、操作人员培训记录

7.系统检测报告

8.分项、分部工程质量验收报告

七．燃气

1.图纸会审、设计变更、洽商记录

2.材料、配件出厂合格证及进场检（试）验报告

3.管道设备强度试验、严密性试验记录

4.隐蔽工程验收表

5.施工记录

6.分项、分部工程质量验收记录

实验室质量控制制度

实验室质量控制管理制度 一、目的 为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。 二、适用范围 适用于本检测室内部质量控制和实验室间质量控制。 三、管理范围 它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分。 1实验室内部质量控制 实验室内部质量控制包括对人员的要求控制、实验室设备要求、料、法、环）1.1人员的质量控制： 1.1.1具有相应专业知识，受过其所承担工作相适应的教育、培训、考核并具有相应资格管理和检测的人员，确保其检测工作质量。人事管理要求验证、检查、评价，以保证满足本实验室对人员的要求。对以上相关资料予以存档。 1.1.2技术负责人根据岗位需要进行各项培训（岗前、方法标准、设备操作、安全作业、法律法规、安全和防护等）。培训合格，签订设备操作授权书，准许上岗从事相关检测工作。 1.1.3对检测过程，检测工作重点环节进行重点监督，执行《监督工作控制程序》。1.1.4授权签字人由实验室评审小组评审通过给予授权。 1.2设备的质量控制 规范设备管理，确保设备处于受控状态，保证满足检测工作要求。 1.2.1建立完整的设备档案，满足实验室核查要求。

1.2.2设备的维护和使用。建立设备维护维修计划、记录。严格执行《设备管理程序》 1.2.3设备管理人及设备使用人相互配合做好设备期间核查工作，严格按照《期间核查程序》进行核查。 1.2.4做好设备的校准工作，依据《量值溯源程序》进行校准核查工作，满足实验室的规范要求。标明“三色”标识。表明设备所处的校准状态。 1.2.5完整做好设备的使用记录、周期检定记录及计划、设备的保护工作。1.3试验溯源性控制 1.3.1有测量功能的设备及辅助设备和标准物资，在投入实验室之前必须进行前期校准和检定，确保检测结果的准确性和有效性，满足《量值溯源程序》，实现检测数据可以溯源到国际单位制的溯源性要求。 1.3.2实验室设备管理员执行《实验室设备管理制度》及《服务和供应品采购程序》，定期做好测量仪器及设备的校准检定工作。 1.3.3保证使用标准物质具有证书证明其溯原性。 1.4检测方法及方法确认 严格按照实验室技术负责人制定的《检测工作控制程序》执行检测工作流程。保证检测方法和方法确认工作在有效的控制范围内。 1.4.1保持现行有效的标准、作业指导书、及可查参考资料。 1.4.2除客户特殊要求，优先选择国家标准、行业标准、地方标准。新检测方法由技术负责人主持验证工作，保留验证记录，具体执行《开展新项目管理评审》。非标准方法技术负责人按《方法的选择和确认程序》进行验证，通过评审方可执行。

实验室质量控制方案

实验室质量控制方案 1.定义 1.1质量保证是试验检测过程的全面质量管理，包含了保证试验数据准确可靠的全部活动和措施； 1.2质量控制指以满足试验检测质量需求所采取的操作技术和活动。 2.实验室质量控制技术 按照内控（含分析人员自控、他控）、外控进行控制，从检测人员、仪器设备、现场采样、实验室分析、数据记录、报告等方面严把质控关。 2.1检测人员 检测人员应经培训，并按照《见证取样工程检测》要求持证上岗。 2.2监测仪器设备 2.2.1仪器设备的检定和校准 每年由仪器设备管理员制订年度仪器设备送检校准计划，对属于国家强制检定的仪器设备，应依法送检，并在合格期内使用；非强制检定仪器设备按照相关规程进行自校或核查。每年对仪器与设备检定及校准情况进行核查，未按规定检定或校准的仪器设备不得使用。2.2.2仪器设备的运行和维护 每年由仪器设备管理员制订仪器与设备年度核查计划，并按计划执行，保证仪器设备运行正常。

3.质量监督检查 质控室制订质保监督检查计划，定期开展质量监督检查：一是利用有证标准物质开展内部质量控制活动；二是使用相同方法或不同方法重复检测或校准测量；三是对存留样品进行再检测或再校准测量。通过以上方式积极开展人员比对、方法比对、仪器比对等控制手段进行质量监督检查。 4.有机分析质控要求 4.1分析仪器性能校准 对分析仪器按规定的方法进行校准,仪器校准应在分析当天或按仪器要求执行。 4.2标准曲线核查 样品分析当天或仪器每运行12小时，应用标准溶液对标准曲线进行核查。通常情况下，若标准溶液的分析结果与标准值相对误差不超过20%，原标准曲线可继续使用；若分析方法中对标准曲线核查有明确要求，则按方法要求执行。发现标准曲线失控，应立即重新绘制曲线。 5.实验室外部质量控制 积极参加国家、河北省组织的实验室间参加能力验证、设施比对等活动，每年应至少参加一次。 如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！

CMA实验室质量控制记录表+质控要求+样品编号说明

实验室质量控制记录表 样品类型：水分析项目：氯离子本批次样品数（个）：10分析日期： 室内空白或现场空白测定值单位：mg/L 类别 1 2 3 4 相对偏差％是否合格室内空白0.006 0.006 0 现场空白 室内平行样分析测定值单位：mg/L 样品编号DB1# 测定值1 20.25 测定值2 20.35 相对偏差（%）0.25 是否合格+ 室内平行样分析百分比：10% 现场平行样分析测定值单位：mg/L 样品编号 测定值1 测定值2 相对偏差（%） 是否合格 现场平行样分析百分比： 加标回收率分析测定值单位：mg/L 样品编号DB1#+ 加标前测定值20.30 加标后测定值40.40 加标量20.0 回收率(％) 100.5 是否合格+ 加标回收率样品分析百分比：10% 标准样品或质量控制样品分析测定值单位：mg/L 样品编号ZK1# 标准值 测定值1 测定值2 平均值 相对误差(％) 是否合格 质控样品分析百分比： 说明：质量检查合格为“＋”，不合格为“－”。 分析：复核：审核：第页共页

实验室质量控制记录表填写说明 加标回收率和平行样品数要求为本批次样品总数的10%，如果样品数小于10个，则每批次最少要做1个实际样品平行、1个加标回收率测定，加标量最好控制在原样品测定值0.5-2倍，且不要超过标准曲线测定上限。每批次样品最好带一个标准样品（有证）或质控样品（自配的标准样品）。 气体样品必须做现场空白；水样和固体样品必须做室内空白，有条件的可以加上现场空白。 空白样品、平行样品、加标回收率样品、质控品的原始数据应记录在实际样品测试的原始记录表上，以利于溯源查询。原始记录应提供手写稿或仪器分析记录的打印版，注意方法依据要与扩项方法一致。 实验室质量控制记录表替代《内部质量控制记录表》，可提交电子版本。 基础实验样品编号说明 废水: WS1#, WS2#.......流水编号 地表水：DB1#, DB2#....流水编号 地下水：DX1#, DX2#....流水编号 饮用水：YS1#, YS2#....流水编号 海水：HS1#, HS2#......流水编号 废气：FQ1#, FQ2#......流水编号 环境空气：HQ1#........流水编号 工作场所空气：GQ1#........流水编号 室内空气：SQ1#........流水编号 噪声：ZS1#........流水编号 震动：ZD1#........流水编号 土壤：TR1#........流水编号 底泥：DN1#........流水编号 固体废弃物：GF1#........流水编号 标准样品和质控样品：ZK1# ,ZK2#....流水编号 加标样品在原样品编号上“+”号 注意：表头第一行右上角的编号：暂不填写，待汇总后办公室做好任

05061单位工程质量控制资料核查记录(填写示例)

表H.0.1-2 单位工程质量控制资料核查记录(填写示例) 工程名称××××××××××××工程 施工单位×××××× 序号项 目 资料名称份数 施工单位监理单位 核查意见核查人核查意见核查人 1 建 筑 与 结 构图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记录齐全.符合要求齐全.符合要求 2 工程定位测量、放线记录齐全.符合要求齐全.符合要求 3 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告齐全.符合要求齐全.符合要求 4 施工试验报告及见证检测报告齐全.符合要求齐全.符合要求 5 隐蔽工程验收记录齐全.符合要求齐全.符合要求 6 施工记录齐全.符合要求齐全.符合要求 7 地基、基础、主体结构检验及抽样检测资料齐全.符合要求齐全.符合要求 8 分项、分部工程质量验收记录齐全.符合要求齐全.符合要求 9 工程质量事故调查处理资料/ / 10 新技术论证、备案及施工记录/ / 1 给 水 排 水 与 供 暖图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记录齐全.符合要求齐全.符合要求 2 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告齐全.符合要求齐全.符合要求 3 管道、设备强度试验、严密性试验记录齐全.符合要求齐全.符合要求 4 隐蔽工程验收记录齐全.符合要求齐全.符合要求 5 系统清洗、灌水、通水、通球试验记录齐全.符合要求齐全.符合要求 6 施工记录齐全.符合要求齐全.符合要求 7 分项、分部工程质量验收记录齐全.符合要求齐全.符合要求 8 新技术论证、备案及施工记录/ / 1 通 风 与 空 调图纸会审记录、设计变更通知单、工程洽商记录齐全.符合要求齐全.符合要求 2 原材料出厂合格证书及进场检验、试验报告齐全.符合要求齐全.符合要求 3 制冷、空调、水管道强度试验、严密性试验记录齐全.符合要求齐全.符合要求 4 隐蔽工程验收记录齐全.符合要求齐全.符合要求 5 制冷设备运行调试记录齐全.符合要求齐全.符合要求 6 通风、空调系统调试记录齐全.符合要求齐全.符合要求 7 施工记录齐全.符合要求齐全.符合要求 8 分项、分部工程质量验收记录齐全.符合要求齐全.符合要求 9 新技术论证、备案及施工记录/ /

实验室质量控制措施

实验室质量控制措施 实验室是专门从事检验测试工作的实体，其工作的最终成果是检测报告。为了确保检测数据的准确可靠，以保证检测报告的质量，所以必须有一个质量控制过程，必须明确质量控制各阶段可能影响检测报告的各项因素。从而对这些因素采取相应的措施加以管理和控制，以使其过程处于受控状态。 可以选用的质量控制方法通常有以下几种： a）使用有证标准物质或次级标准物质开展内部质量控制； b）参加实验室间比对实验或能力验证计划； C）使用人员比对、方法比对、仪器比对等进行复现性检测； d）对存留物品进行再检测； e）分析一个物品不同特性结果的相关性； f）其他有效的技术核查方法。 质量控制的目的：监控检测、校准的有效性，保证检测结果可靠。 为了做好检测报告的质量控制我们该从几方面进行保证： 1.实验室硬件设施、包括场地、使用材料、建筑要求等要按相关实验室标准执行。 2.实验室内部技术质量控制：也就是检验人员的检验技术控制，具体方法有： （1）标准物质（样品）盲样检测：由检测人员对标准物质（样品）盲样检测，将检测结果与标准值比较，以验证检测测量能力。 （2）样品复测：某一样品的检测完成后，再用相同的方法对该样品的相同 参数进行复测，将两次的检测结果进行对比，以验证检测结果的可靠性。 （3）人员比对：由不同的检测人员对某一样品进行相同方法的检测，将两 次的检测结果进行对比，以验证检测结果的可靠性。 （4）样品不同特性的相关性检验：同一样品的某些参数之间往往有一定的内在联系，对这些参数的检测结果进行比较，亦可作为判断检测结果可靠性的方式之一，若相关参数检测结果相互矛盾，应查找原因，对有疑问的项目进行复测，使相关参数间的关系趋于合理。 3.第二步在实验室硬件软件的质控下，要做好实验室检测环节的质量控制。 首先要做好实验室标准物质以及试剂的管理 （1）标准物质（参考物质、标准溶液、对照品）对检测质量有重要的影响。

实验室质量控制方案

.定义 质量保证是环境监测过程地全面质量管理，包含了保证环境监测数据准确可靠地全部活动和措施； 质量控制指以满足环境监测质量需求所采取地操作技术和活动. .实验室质量控制技术 按照内控（含分析人员自控、他控）、外控进行控制，从监测人员、仪器设备、现场采样、实验室分析、数据记录、报告等方面严把质控关.资料个人收集整理，勿做商业用途 监测人员 监测人员应经培训，并按照《环境监测人员持证上岗考核制度》要求持证上岗，临时监测人员或实习人员应在持有相应上岗证地工作人员指导下进行资料个人收集整理，勿做商业用途监测仪器设备 仪器设备地检定和校准 每年初由仪器设备管理员制订年度仪器设备送检校准计划，对属于国家强制检定地仪器设备，应依法送检，并在合格期内使用；非强制检定仪器设备按照相关规程进行自校或核查.每年对仪器与设备检定及校准情况进行核查，未按规定检定或校准地仪器设备不得使用.资料个人收集整理，勿做商业用途 仪器设备地运行和维护 年初由仪器设备管理员制订仪器与设备年度核查计划，并按计划执行，保证仪器设备运行正常. 现场采样 现场采样操作程序严格按照《固定污染源监测质量保证与质量控制技术规范》（）中、、地要求执行.资料个人收集整理，勿做商业用途 采样瓶抽检 采样时，采样人员定期抽检采样瓶并记录，质控人员随即检查.每批已清洗地水质采样瓶抽取，气体采样吸收瓶抽取，检测其待测项目（不包括溶解氧、生化需氧量、细菌等特殊项目）能否检出.若检出，可根据该项目分析精度要求确定是否合格.一旦发现不合格采样瓶，应立即对采样瓶来源及清洗状况进行调查，找出原因，予以纠正.资料个人收集整理，勿做商业用途 样品采集、保存、运输和记录 样品采集、保存、运输和记录应符合中和地规定.采样现场质量保证措施应符合中地要求.样品采样记录参照中附录资料个人收集整理，勿做商业用途 实验室分析 分析方法地适用性检验 分析人员在承担新地分析项目和分析方法时，应对该项目地分析方法进行适用性检验.进行全程序空白值测定，分析方法地检出浓度测定，校准曲线地绘制，方法地精密度、准确度及干扰因素等试验.以了解和掌握分析方法地原理和条件，达到方法地各项特性要求.资料个人收集整理，勿做商业用途 送入实验室水样首先应核对采样单，容器编号，包装情况，保存条件和有效期等.符合要求地样品方可开展分析. 全程序空白值地测定 空白值是指以实验用水代替样品，其它分析步骤及使用试液与样品测定完全相同地操作过程所测得地值.影响空白值地因素有：实验用水地质量、试剂地纯度、器皿地洁净程度、计量仪器地性能及环境条件等.一个实验室在严格地操作条件下，对某个分析方法地空白值资料个人收集整理，勿做商业用途

实验室检测结果的质量控制方法

实验室检测结果的质量控制方法 质量控制是指为达到质量要求所采取的作业技术和活动。目的在于监视过程并排除导致不合格、不满意的原因以取得准确可靠的数据和结果。 采取合理有效的质量控制手段可监控检测/校准工作过程， 预见到可能出现问题的征兆或及时发现问题的存在，使实验室可有针对性地采取纠正措施或预防措施，避免或减少不符合工作的发生。因此,如何在日常的检测工作中对检测结果进行有效的监控成为很多实 验室急需解决的课题。实验室检测结果的质量监控可分为外部监控和内部监控。 一是借助外部力量实施实验室间比对验证活动，实验室间的能力验证是一种检测质量的全面的审核工作，它不但包括了对检测人员、设备、环境等的比对，也包括对检测报告、数据处理的验证等，是实验室能力确认的重要方法之一，也是实验室质量控制的重要手段，它有助于实验室检测能力的提高。 二是内部质量监控。利用内部手段如对盲样检测、留样检测、人员比对、方法比对等验证检测工作的可靠性，具体方法有以下几种：1．对保留样品再检验 对无标准物质的检测参数如蛋白质、脂肪、灰分等指标并易保存的样品采取留样再检测的方法对检测结果的准确性进行控制，这

样不但使检验人员认真对待每一次检验工作，从而提高自身素质和技术水平，也有助于发现检测中存在的问题并得到及时有效地纠正。 2．定期使用标准物质 （1）按计划定期对有证标准物质进行检测，将检测结果与标准值进行比较，如果检测结果异常应查明原因排除异常因素，使检测体系恢复正常。 （2）通过对标准物质的检测来完成仪器的期间核查，判断仪器是否处于正常状态的校准状态，对经分析发现仪器设备已经出现较大偏离导致检测结果不可靠时，应按相关规定处理，直到经验正的结果满意时方可投入使用。 （3）利用对标准物质的检测对检验人员进行考核，以查明检验人员是否熟练掌握检验技术，是否能够检出符合要求的准确数据及结果，这也是对检测质量控制的重要手段。 3．利用质量控制图 质量控制图是把检验的性能数据与所计算出来的预期的“控制限”进行比较的图，此方法通过统计技术，将指控样用于检测中，对每次的检测数据进行分析，从而得出较为科学的波动范围，通过检测查出异常原因所导致的波动，制定相应措施进而消除异常原因。 4．使用不同方法进行重复检测

实验室质量控制方案

实验室质量控制方案-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN

实验室质量控制方案 1.定义 质量保证是试验检测过程的全面质量管理，包含了保证试验数据准确可靠的全部活动和措施； 质量控制指以满足试验检测质量需求所采取的操作技术和活动。2.实验室质量控制技术 按照内控（含分析人员自控、他控）、外控进行控制，从检测人员、仪器设备、现场采样、实验室分析、数据记录、报告等方面严把质控关。 检测人员 检测人员应经培训，并按照《见证取样工程检测》要求持证上岗。 监测仪器设备 仪器设备的检定和校准 每年由仪器设备管理员制订年度仪器设备送检校准计划，对属于国家强制检定的仪器设备，应依法送检，并在合格期内使用；非强制检定仪器设备按照相关规程进行自校或核查。每年对仪器与设备检定及校准情况进行核查，未按规定检定或校准的仪器设备不得使用。 仪器设备的运行和维护 每年由仪器设备管理员制订仪器与设备年度核查计划，并按计划执行，保证仪器设备运行正常。

3.质量监督检查 质控室制订质保监督检查计划，定期开展质量监督检查：一是利用有证标准物质开展内部质量控制活动；二是使用相同方法或不同方法重复检测或校准测量；三是对存留样品进行再检测或再校准测量。通过以上方式积极开展人员比对、方法比对、仪器比对等控制手段进行质量监督检查。 4.有机分析质控要求 分析仪器性能校准 对分析仪器按规定的方法进行校准,仪器校准应在分析当天或按仪器要求执行。 标准曲线核查 样品分析当天或仪器每运行12小时，应用标准溶液对标准曲线进行核查。通常情况下，若标准溶液的分析结果与标准值相对误差不超过20%，原标准曲线可继续使用；若分析方法中对标准曲线核查有明确要求，则按方法要求执行。发现标准曲线失控，应立即重新绘制曲线。 5.实验室外部质量控制 积极参加国家、河北省组织的实验室间参加能力验证、设施比对等活动，每年应至少参加一次。

实验室质量控制

实验室质量控制 一、质控基础 1、标准差：表示结果分布的宽度，是建立误差限的根据。 2、变异系数：是S/X*100%，是相对量无单位。 3、正态分布：曲线以均数为中心，左右完全对称的钟形曲线。 4、测量误差：测量结果与被测量真值间的差。 5、随机误差：又称偶然误差，是一类不恒定，随机变换的误差，由多种尚无法控制的因素引起，是不可预料的，也无法校正。 6、系统误差：测量过程中由于仪器不准确，标准不规范等原因，造 成观察结果呈倾向性的偏大或偏小，具有明显的规律性，可预防或校正，产生的原因是可知的。 7、过失误差：又称差错，靠加强工作责任心和严格管理来预防。 8、准确度：测量结果与真值的符合程度。 9、精密度：多次测量结果间的接近程度。 二、分析前质量控制该阶段始于医生的申请，包括检验的要求、患者的准备、原始样本采集、运送到实验室并在实验室内传送至检验分析过程开始时结束。 建立健全分析前质量保证体系 1、向临床科室提供标本采集指南等书面文件，作为送检标本采集、

输送、保存的指南，也是规范化管理的依据。 2、向全院人员进行宣讲，使他们了解该工作的重要性，经常与临床科室沟通并进行指导。 3、建立送检标本验收制度和验收程序，对质量不符合要求的标本应有退回的标准和程序。 4、要定期检查分析前质量保证工作中存在的问题，使质量保证工作做到实处。 1、项目的选择：向临床提供实验室开展项目的清单，包括项目名称、采用方法、标本类型、参考区间、临床意义、结果回报时间等。项目的选择要有针对性、有效性、时效性和经济性。可以按需要选择组合项目。申请单应提供足够的信息。 2、患者的准备：是保证送检标本质量的内在条件及前提要求，是质量保证工作的核心之一。饮食、药物、溶血及脂血。 3、标本正确采集：采集时间的控制，采集有代表性标本，采集符合要求的标本，唯一性标志。 4、标本的输送：专人输送。保证输送途中安全性，防止过度震荡、容器破损、标志丢失和混淆。保证输送的及时性，标本采集后立即送检。 5、标本验收：唯一标志是否正确、申请单项目与标本是否相附、检

实验室质量控制计划修订版

实验室质量控制计划修 订版 IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】

实验室质量控制计划 为了规范本实验室的检测作业技术活动，严格控制好质量体系运行的各种因素，确保检测结果的准确性和有效性，不断提高检测质量，特制定检测质量控制计划。 一、内部质量控制计划 1、实验室全体人员认真系统学习《质量手册》和《程序文件》等体系文件，做好新增工作的岗前培训，严格按照质量手册和程序规定要求完成检测任务；集中举办国家新颁布有关实验室检验标准的宣贯和地方实验室检测规范等业务培训学习；聘请有关仪器厂家技术人员讲解仪器使用方法，并进行现场操作演示，进一步提高检测人员技术操作水平。 2、按照检验、检测仪器设备维护规定和计划定期对仪器设备进行维护并做好记录，对实验室环境进行监控并记录。 3、质量监督员实验室的日常检测工作进行监督检查，监督仪器设备、试剂药品、检测过程、报告记录等是否符合要求，对不符合工作进行控制并及时予以纠正。 4、年内安排一至两次内审和一次管理评审。内部审核计划应包括管理体系的全部要素，并重点审核监督评审和对检验结果的质量保证有影响的重点区域。实验室负责人根据预定的日程表和程序，年底对实验室的管理体系和技术活动进行管理评审，对管理体系进行必要的改进完善，以确保其持续适用和有效。 5、仪器管理员按计划于今年9月份对仪器设备进行送检，并定期自校和做好期间核查。 6、各类原始记录和检测报告的填报严格执行授权签字人审核制度。

7、按照规定程序做好采样现场和实验室内部的质量控制工作，努力提高检测水平。 二、外部质量控制计划 积极参加陕西省质量技术监督局等上级单位举办的能力验证、比对试验和考核活动。 三、结果质量控制 1、定期采用下列方式监控检测结果的有效性： （1）进行盲样考核：当使用有证标准物质进行盲样考核时，检测结果在证书标示值及其不确定度范围内为合格。 （2）参加一至两次实验室间的比对或能力验证:当实验室之间或能力比对时，2个同等条件实验室各自测定的平均值间的绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值，否则为不合格。（中心目前只有一间实验室，要在外找一家同等资质的实验室进行协助比对） （3）进行留样检测或再校准:当进行留样再测时，前后2次测定结果绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值，实验室在12月对全年内质量控制情况作出评审，评审结论及资料由办公室归档。 （4）做好同一样品的人员比对：当进行人员比对时，2人各自测定的平均值间的绝对差值不得大于方法规定的2次重复测定结果间的值，否则为不合格。 （5）定期采用标准物质对仪器进行标定和校验。 （6）分析一个样品不同特性的相关性。

单位子单位工程质量控制资料核查记录

甬统表C02-127 单位(子单位)工程质量控制资料核查记录 编号： 工程名称天童旅客服务中心（弘法馆）一期施工单位浙江长永建设有限公司 序号项 目 资料名称 份 数 施工单位 监理(建设) 单位 核查 意见 核查人 核查 意见 核查人 1 建 筑 与 结 构图纸会审、设计变更、洽商记录 1 符合 要求 2 工程定位测量、放线记录 1 3 原材料出厂合格证书及进场检(试)验报告75 4 施工试验报告及见证检测报告51 5 隐蔽工程验收记录10 6 施工记录14 7 预制构件、预拌混凝土合格证14 8 地基基础、主体结构检验及抽样检测资 料 1 9 分项、分部工程质量验收记录35 10 工程质量事故及事故调查处理资料 11 新材料、新工艺施工记录 12 1 给 排 水 与 采 暖图纸会审、设计变更、洽商记录 1 符合 要求 2 材料、配件出厂合格证书及进场检(试) 验报告 4 3 管道、设备强度试验、严密性试验记录 1 4 隐蔽工程验收记录 6 5 系统清洗、灌水、通水、通球试验记录 3 6 施工记录 7 分项、分部工程质量验收记录9 8

工程名称天童旅客服务中心（弘法馆）一期施工单位浙江长永建设有限公司 序号项 目 资料名称 份 数 施工单位 监理(建设) 单位 核查 意见 核查人 核查 意见 核查人 1 建 筑 电 气图纸会审、设计变更、洽商记录 1 符合 要求 2 材料、设备出厂合格证书及进场检(试) 验报告 11 3 设备调试记录 2 4 接地、绝缘电阻测试记录8 5 隐蔽工程验收记录 6 6 施工记录 7 分项、分部工程质量验收记录21 8 1 通 风 与 空 调图纸会审、设计变更、洽商记录 2 材料、设备出厂合格证书及进场检(试)验报告 3 制冷、空调、水管道强度试验、严密性试验记录 4 隐蔽工程验收记录 5 制冷设备运行调试记录 6 通风、空调系统调试记录 7 施工记录 8 分项、分部工程质量验收记录 1 电 梯 土建布置图纸会审、设计变更、洽商记录 2 设备出厂合格证书及开箱检验记录 3 隐蔽工程验收记录 4 施工记录 5 接地、绝缘电阻测试记录

临床实验室质量管理及其控制指标(doc 12页)

临床实验室质量管理及其控制指标(doc 12页)

临床实验室质量管理与控制指标 为加强医疗质量管理与控制，完善我国医疗质量管理与控制体制和体系，规范医疗机构和医务人员执业行为，保障人民群众身体健康和生命安全。依据卫生部办公厅关于委托制订临床实验室质量管理与控制指标体系的函[卫办医政函〔2009〕723号]的精神，卫生部临床检验中心已组织有关专家，根据美国病理学家学会(CAP)的质量探索（Q-Probes）和质量跟踪（Q-Tracks）计划中所制定和监测的质量指标、美国临床和实验室标准化研究院（CLSI）有关文件，以及我国《医院管理评价指南》（卫医发〔2008〕27号）、《综合医院评价标准》（2009年版）、《患者安全目标》（2010年版）及《医疗机构临床实验室管理办法》（卫医发[2006]73号）中对临床实验室质量和管理的规定要求，并结合我国的基本国情来制定了如下的临床实验室质量管理与控制指标。 所制定的临床实验室质量管理与控制指标按照分析过程的不同阶段，分为分析前、分析中和分析后的质量指标。在各个分析阶段中，又着眼于可能对实验室报告结果有影响的关键步骤将指标再细分。目前提出的质量指标有分析前31项，分析中7项，分析后32项，共

70项。各阶段具体指标如下： 一、分析前质量指标 （一）检验项目的申请是否适当有效 1.医嘱录入错误率 2.申请医生的身份不明确率 3.申请科室信息错误率 4.申请不易识别率 5.申请单上患者信息错误率 （二）患者和标本信息识别 1.住院患者腕带识别错误率 2.未贴标签的标本率 3标签信息错误率 4.标签信息不完整率 （三）采集标本的操作符合规范要求 1.住院患者采血申请未受理率 2.门诊患者采血申请未受理率 3.压脉带和持针器的污染率 4.每100000次采血中的采血人员被针刺的次数 5.重新采集的标本数 6.采样时间错误的标本率 7.采集量不足的标本率 8.采集标本类型错误率

实验室质量控制制度

实验室质量控制管理制度一、目的 为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。 二、适用范围 适用于本检测室内部质量控制和实验室间质量控制。 三、管理范围 它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分。 1实验室内部质量控制 实验室内部质量控制包括对人员的要求控制、实验室设备要求、料、法、环） 1.1人员的质量控制： 1.1.1具有相应专业知识，受过其所承担工作相适应的教育、培训、考核并具有相应资格管理和检测的人员，确保其检测工作质量。人事管理要求验证、检查、评价，以保证满足本实验室对人员的要求。对以上相关资料予以存档。 1.1.2技术负责人根据岗位需要进行各项培训（岗前、方法标准、设备操作、安全作业、法律法规、安全和防护等）。培训合格，签订设备操作授权书，准许上岗从事相关检测工作。 1.1.3对检测过程，检测工作重点环节进行重点监督，执行《监督工作控制程序》。1.1.4授权签字人由实验室评审小组评审通过给予授权。 1.2设备的质量控制

规范设备管理，确保设备处于受控状态，保证满足检测工作要求。 1.2.1建立完整的设备档案，满足实验室核查要求。 1.2.2设备的维护和使用。建立设备维护维修计划、记录。严格执行《设备管理程序》 1.2.3设备管理人及设备使用人相互配合做好设备期间核查工作，严格按照《期间核查程序》进行核查。 1.2.4做好设备的校准工作，依据《量值溯源程序》进行校准核查工作，满足实验室的规范要求。标明“三色”标识。表明设备所处的校准状态。 1.2.5完整做好设备的使用记录、周期检定记录及计划、设备的保护工作。 1.3试验溯源性控制 结果的准确性和有效性，满足《量值溯源程序》，实现检测数据可以溯源到国际单位制的溯源性要求。 1.3.2实验室设备管理员执行《实验室设备管理制度》及《服务和供应品采购程序》，定期做好测量仪器及设备的校准检定工作。 1.4检测方法及方法确认 严格按照实验室技术负责人制定的《检测工作控制程序》执行检测工作流程。保证检测方法和方法确认工作在有效的控制范围内。1.4.1保持现行有效的标准、作业指导书、及可查参考资料。 1.4.2除客户特殊要求，优先选择国家标准、行业标准、地方标准。新检测方法由技术负责人主持验证工作，保留验证记录，具体执行《开

工程质量控制资料核查记录

单位（子单位）工程质量 控制资料核查记录 （表一） 工程名称：长沙恒大城住宅小区23~24栋施工单位：湖南大坤建设工程有限公司共3页第1页 序号项 目 资料文件名称 份 数 检验 批数 核查意见核查人 1 建 筑 与 结 构图纸会审、变更设计及洽商记录×符合要求 2 工程定位测量、放线记录 1 ×符合要求 3 钢 材 出厂质量证明书81 8 符合要求见证取样送检书17 8 现场抽样试验报告26 8 4 水 泥 出厂试验报告 4 4 符合要求见证取样送检书 4 4 现场抽样试验报告 4 4 5 砼配合比试验报告/ × 符合要求预拌砼站试验报告93 93 见证取样送检书159 93 现场抽样试验报告158 93 砼施工记录× 6 砂 浆 配合比试验报告 1 × 符合要求见证取样送检书19 19 现场抽样试验报告19 19 7 砖出厂试验报告 符合要求见证取样送检书 现场抽样试验报告 30 防 水 材 料 出厂试验报告 符合要求见证取样送检书 现场防水材料抽样试验报告 现场防水砼、砂浆抽样试验报告/ 9 焊 接 焊接见证取样送检书7 6 符合要求现场焊接抽样试验报告10 6 焊剂焊条出厂试验报告 1 × 焊工上岗证及施焊接记录14 × 10 构 件 生产工艺试验资料/ × / 现场静载检测试验报告/ × 11 地基触探试验记录/ ×/ 湘质监统编施2002-2

单位（子单位）工程质量 控 制 资 料 核 查 记 录 （表二） 序号 项目 资料文件名称 份数 检验批数 核查意见 核查人 12 建 筑 与 结 构 基 桩 砼、钢筋见证取样送检书 11 11 符合要求 砼、钢筋试验报告 41 11 静荷载试验报告 1 × 超声、动测等检验报告 1 × 钻芯取样试验报告 1 × 13 其他施工试验报告及见证取样检测报告记录 / × / 14 隐蔽工程验收记录 52 × 符合要求 15 砼、大型构件吊装、新材料、新工艺施工记录 / × / 16 砼结构实体强度、钢筋保护层厚度检验记录 50 × 符合要求 17 分项、分部工程质量验收记录 × 符合要求 18 施工记录 × / 19 工程质量事故及事故调查处理资料 1 × 符合要求 1 给排水与采暖 图纸会审、设计变更及洽商记录 × 符合要求 2 材料、配件出厂质量证明书及进场检验报告 × 符合要求 3 管道、设备强度试验、严密性见证试验记录及监督抽检报告 × 符合要求 4 隐蔽工程验收记录 × 符合要求 5 系统清洗、灌水、通水、通球见证试验记录及监督抽检报告 × 符合要求 6 施工记录 / × / 7 分项、分部工程验收记录 × 符合要求 1 建筑电气 图纸会审、设计变更及洽商记录 × 符合要求 2 材料、设备出厂质量证明书及进场检验报告 × 符合要求 3 设备调试见证记录 × 符合要求 4 接地、绝缘电阻测试见证记录及监督抽检报告 × 符合要求 5 隐蔽工程验收记录 × 符合要求 6 施工记录 / × / 7 分项、分部工程验收记录 × 符合要求 漏项，内容符合有关规范和专门规定的要求：③试（检）验报告或记录内容应齐全、准确、真实，抄件应附原件复印件，并注明原件存放单位，有抄件人、抄件单位的签字和盖章；④表内出厂质量证明书按进场同一批（炉、编）号为一份：试验报告及见证取样送检书按同一编号为一份，测试、试验记录按每个回路等工艺各一份；验收意见、记录等按同一个验收批为一份；检验批数栏内的质量证明书、取样送检书、抽样试验报告等应按进场的批数、抽取样的组数计算，填入未打“×”符号栏内。⑤核查意见、结论由监理（建设）单位填写。⑥其他施工试验报告及见证取样检测报告记录包括后置埋件的现场拉拔强度检测报告：幕墙、窗的抗风压性能、空气渗透性能、雨水渗漏性能及平面变形性能检测报告；双组份硅铜结构胶的混匀性试验记录及拉断试验记录；铝塑复合板的剥离强度；石材弯曲强度、耐冻性及室内用花岗石的放射性等检测试验报告记录。 湘质监统编 施2002-2

实验室质量控制管理制度

实验室质虽控制管理制度 一、目的为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。 二、适用范围适用于本检测室内部质量控制和实验室间质量控制。 三、管理范围它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分。 1实验室内部质量控制 实验室内部质量控制包括对人员的要求控制、实验室设备要求、料、法、环） 1.1人员的质量控制： 1.1.1具有相应专业知识，受过其所承担工作相适应的教育、培训、考核并具有相应资格管理和检测的人员，确保其检测工作质量。人事管理要求验证、检查、评价，以保证满足本实验室对人员的要求。对以上相关资料予以存档。 1.1.2技术负责人根据岗位需要进行各项培训（岗前、方法标准、设备操作、安全作业、法律法规、安全和防护等）。培训合格，签订设备操作授权书，准许上岗从事相关检测工作。 1.1.3对检测过程，检测工作重点环节进行重点监督，执行〈〈监督工作控制程序》。 1.1.4授权签字人由实验室评审小组评审通过给予授权。 1.2设备的质量控制 规范设备管理，确保设备处于受控状态，保证满足检测工作要求。 1.2.1建立完整的设备档案，满足实验室核查要求。 1.2.2设备的维护和使用。建立设备维护维修计划、记录。严格执行〈〈设备管理程序》 1.2.3设备管理人及设备使用人相互配合做好设备期间核查工作，严格按照〈〈期间核查程序》进行核查。 1.2.4做好设备的校准工作，依据〈〈量值溯源程序》进行校准核查工作，满足实验室的规范要求。标明"三色”标识。表明设备所处的校准状态。 1.2.5完整做好设备的使用记录、周期检定记录及计划、设备的保护工作。 1.3试验溯源性控制 1.3.1有测量功能的设备及辅助设备和标准物资，在投入实验室之前必须进行前期校

实验室质量控制管理制度

实验室质量控制管理制度 一、目的为将分析测试结果的误差控制在允许限度内所采取的控制措施。 二、适用范围适用于本检测室内部质量控制和实验室间质量控制。 三、管理范围它包括实验室内质量控制和实验室间质量控制两部分。 1实验室内部质量控制 实验室内部质量控制包括对人员的要求控制、实验室设备要求、料、法、环） 1.1人员的质量控制： 1.1.1具有相应专业知识，受过其所承担工作相适应的教育、培训、考核并具有相应资格管理和检测的人员，确保其检测工作质量。人事管理要求验证、检查、评价，以保证满足本实验室对人员的要求。对以上相关资料予以存档。 1.1.2技术负责人根据岗位需要进行各项培训（岗前、方法标准、设备操作、安全作业、法律法规、安全和防护等）。培训合格，签订设备操作授权书，准许上岗从事相关检测工作。 1.1.3对检测过程，检测工作重点环节进行重点监督，执行《监督工作控制程序》。 1.1.4授权签字人由实验室评审小组评审通过给予授权。 1.2设备的质量控制 规范设备管理，确保设备处于受控状态，保证满足检测工作要求。 1.2.1建立完整的设备档案，满足实验室核查要求。 1.2.2设备的维护和使用。建立设备维护维修计划、记录。严格执行《设备管理程序》 1.2.3设备管理人及设备使用人相互配合做好设备期间核查工作，严格按照《期间核查程序》进行核查。 1.2.4做好设备的校准工作，依据《量值溯源程序》进行校准核查工作，满足实验室的规范要求。标明“三色”标识。表明设备所处的校准状态。 1.2.5完整做好设备的使用记录、周期检定记录及计划、设备的保护工作。 1.3试验溯源性控制 1.3.1有测量功能的设备及辅助设备和标准物资，在投入实验室之前必须进行前期校准和检定，确保检测结果的准确性和有效性，满足《量值溯源程序》，实现检测数据可以溯源到国际单位制的溯源性要求。

单位工程资料核查表(总表)

附录A: 单位工程资料核查表 Q/CSG表8-1 架空线路工程资料核查表 工程编号： Q/CSG表8-1 序号资料名称应有 份数 实有 份数 表号 1 架空线路工程单位工程质量验收与评定记录表Q/CSG表8-1.0 1 架空线路土建分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-1.1 1 钢管杆、铁塔基础开挖分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.19-1 2 钢管杆、铁塔基础分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.19-2 Q/CSG表8-7.19-3 3 接地装置分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.20 2 架空线路安装分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-1.2 1 钢管杆、铁塔、混凝土电杆组立安装分项工程质 量验收记录表 Q/CSG表8-7.1 2 杆塔拉线、横担、金具及绝缘子安装分项工程质 量验收记录表 Q/CSG表8-7.2 3 导、地线展放、紧线、附件连接安装分项工程质 量验收记录表 Q/CSG表8-7.3 3 户外电气设备安装分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-1.3 1 户外箱变、台架、开关设备及电缆分支箱安装分 项工程质量验收记录表 Q/CSG表8-7.9 4 电气试验分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-1.4 1 电气设备试验分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.11 验收单位核查结论签名 施工单位年月日监理年月日

Q/CSG表8-2 电缆线路工程资料核查表 工程编号： Q/CSG表8-2 序号资料名称应有 份数 实有 份数 备注 1 电缆线路工程单位工程质量验收与评定记录表Q/CSG表8-2.0 1 电缆线路土建分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-2.1 1 电缆沟（井）分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.21-1 Q/CSG表8-7.21- 2 Q/CSG表8-7.21- 3 Q/CSG表8-7.21- 4 Q/CSG表8-7.21- 5 Q/CSG表8-7.21- 6 Q/CSG表8-7.21-7 2 电缆槽盒、盖板分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.22 3 电缆管道分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.23-1 Q/CSG表8-7.23-2 Q/CSG表8-7.23-3 Q/CSG表8-7.23-4 4 箱式变压器、电缆分支箱、桥架基础分项工程质 量验收记录表 Q/CSG表8-7.24-1 Q/CSG表8-7.24-2 Q/CSG表8-7.24-3 Q/CSG表8-7.24-4 5 接地装置分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.20 2 电缆线路安装分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-2.2 1 电缆支架（桥架）安装、电缆敷设及电缆防火封堵 分项工程质量验收记录表 Q/CSG表8-7.4 2 户外箱变、台架、开关设备及电缆分支箱安装分 项工程质量验收记录表 Q/CSG表8-7.9 3 电缆终端头（中间头）制作安装和电缆终端头（户 外）接地及保护管安装分项工程质量验收记录表 Q/CSG表8-7.5 3 电气试验分部工程质量验收记录表Q/CSG表8-2.3 1 电气设备试验分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.11 2 电力电缆试验分项工程质量验收记录表Q/CSG表8-7.12 验收单位核查结论签名 施工单位年月日监理年月日

主要质量控制资料核查情况

地基与基础分部主要质量控制资料核查情况： （1）搅拌站预拌混凝土有准用证及核准证、出厂质量证明文件。（2）钢筋有出厂质量证明文件并经监理见证现场抽样，复试合格。（3）直螺纹钢筋套筒连接取样共14 组，复试报告全部合格。（4）混凝土按规范要求留置试块456 组，强度试验报告456 份（其中标养455 组，600℃11 组），全部合格。 （5）钢筋隐蔽验收428 份，符合要求。 （6）模板检验批质量验收20 份（其中模板安装10份，模板拆除10份），全部符合要求。 （7）钢筋检验批质量验收434 份（其中钢筋制作429份，钢筋安装7份），全部符合要求。 （8）砼检验批质量验收425 份，全部符合要求。 （9）现浇结构检验批质量验收8 份，全部符合要求。 （10）砖砌体检验批质量验收 3 份，全部符合要求。 （11）防水混凝土检验批质量验收3 份，全部符合要求。 （12）卷材防水层检验批质量验收2 份，全部符合要求。 （13）细部构造检验批质量验收1 份，全部符合要求。 检验批质量验收记录共计896 份，全部符合设计及规范要求。 主体结构分部主要质量控制资料核查情况： （1）搅拌站预拌混凝土有准用证及核准证、出厂质量证明文件。（2）钢筋有出厂质量证明文件并经监理见证现场抽样，复试合格。（3）直螺纹钢筋套筒连接取样共14 组，复试报告全部合格。

（4）混凝土按规范要求留置试块114 组，强度试验报告114 份（其中标养104 组，600℃10 组），全部合格。 （5）钢筋隐蔽验收26 份，符合要求。 （6）模板检验批质量验收56 份（其中模板安装28份，模板拆除28份），全部符合要求。 （7）钢筋检验批质量验收52 份（其中钢筋制作26份，钢筋安装 26 份），全部符合要求。 （8）砼检验批质量验收22 份，全部符合要求。 （9）现浇结构检验批质量验收28 份，全部符合要求。 （10）预应力检验批质量验收9 份，全部符合要求。 （11）砖砌体检验批质量验收8 份，全部符合要求。 检验批质量验收记录共计175 份，全部符合设计及规范要求。