细集料氯离子含量试验检测记录表JJ0220

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JJ0220 细集料氯离子含量试验检测记录表

试验室名称：记录编号：工程部位/用途委托/任务编号―试验依据JTJ270-98 JTS202-2011 样品编号

样品描述样品名称

试验条件温度：℃；相对湿度 % 试验日期

主要仪器设备及编号

AgNO3溶液浓度标定

试验次数NaCl溶液标准

浓度(mol/L)

NaCl溶液标准的

体积(mL)

消耗AgNO3溶液的

体积(mL)

AgNO3溶液的标准浓度

测试值(mol/L)

AgNO3溶液的标准

浓度测定值(mol/L)

1

2

氯离子含量的测定

试验次数样品重量(g) 消耗AgNO3溶液

的体积(mL)

空白试验消耗AgNO3

溶液的体积(mL)

氯离子含量测试值(%)

氯离子含量

测定值(%)

1

2

备注

试验: 复核：日期：年月日

电位滴定法测定水中氯离子的含量

电位滴定法测定水中氯离子的含量 1 / 1 电位滴定法测定水中氯离子的含量 一 实验目的：学习电位滴定法的基本原理和操作技术 掌握了解氯离子的测定过程和现象 二 实验原理 利用滴定分析中化学计量点附近的突跃，以一对适当的电极对监测滴定过程中的电位变化，从而确定滴定终点，并由此求得待测组分的含量的方法称为电位滴定法。本实验根据Nerst 方程E = E θ- RT/nF lgC Cl- ,滴定过程中， Cl - + Ag + = AgCl ↓，使得氯离子浓度降低，电位发生改变，接近化学计量点时，氯离子浓度发生突变，电位相应发生突变，而后继续加入滴定剂，溶液电位变化幅度减缓。以突变时滴定剂的消耗体积（mL ）来确定滴定终点（AgNO 3标准溶液的体积）。 三 仪器和试剂 酸度计（mv 计），磁力搅拌器，转子。KNO 3甘汞参比电极，银电极，滴定管，烧杯（电解池），0.05mol·L -1NaCl ，0.05mol·L -1AgNO 3，KNO 3固体 四 实验内容和步骤 1 0.05mol·L -1AgNO 3标准溶液的标定 准确移取0.05mol.L -1NaCl 标准溶液10.00mL 于烧杯中，加蒸馏水20mL ，KNO 3固体2g ，搅拌均匀。 开启酸度计，开关调在mv 位置，加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。随着AgNO 3标准溶液的滴入，电位读数将不断变化，读数间隔可先大些（1-2mL ），至一定量后，电位读数变化较大，则预示临近终点，此时应逐滴加入AgNO 3标准溶液（0.5-0.2mL ），并记录电位变化，直至继续加入AgNO 3标准溶液后电位变化不再明显为止。做E(mv)-V(mL)曲线，求得终点时所消耗AgNO 3标准溶液的确切体积。 2水中氯离子含量的测定 准确移取水样10.00mL 于烧杯中，加蒸馏水20mL ，KNO 3固体2g ，搅拌均匀。加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。同标定的步骤，做E(mv)-V(mL)曲线，求出与水样中氯离子反应至终点所消耗的AgNO 3标准溶液的确切体积。 五数据处理 根据实验数据做E(mv)-V(mL)曲线，从两个图中获得终点所消耗的AgNO 3标准溶液体积，从而根据物质反应平衡公式C Cl-V Cl-=V Ag+C Ag+计算求出水中氯离子的含量（mol·L -1）。 实验过程中的注意事项：1参比电极所装电解液应为饱和KNO 3溶液。 2甘汞电极比银电极略低些，有利于提高灵敏度。 3读数应在相对稳定后再读数，若数据一直变化，可考虑读数时降低转子的转数。 问题：实验中KNO 3的作用？ 终点滴定剂体积的确定方法有哪几种？

电位滴定法测定水中氯离子的含量

电位滴定法测定水中氯离子的含量 一实验目的：学习电位滴定法的基本原理和操作技术 掌握了解氯离子的测定过程和现象 二实验原理 利用滴定分析中化学计量点附近的突跃，以一对适当的电极对监测滴定过程中的电位变化，从而确定滴定终点，并由此求得待测组分的含量的方法称为电位滴定法。本实验根据Nerst方程E = Eθ- RT/nF lgC Cl- ,滴定过程中，Cl- + Ag+ = AgCl↓，使得氯离子浓度降低，电位发生改变，接近化学计量点时，氯离子浓度发生突变，电位相应发生突变，而后继续加入滴定剂，溶液电位变化幅度减缓。以突变时滴定剂的消耗体积（mL）来确定滴定终点（AgNO3标准溶液的体积）。 三仪器和试剂 酸度计（mv计），磁力搅拌器，转子。KNO3甘汞参比电极，银电极，滴定管，烧杯（电解池），·L-1NaCl，·L-1AgNO3，KNO3固体 四实验内容和步骤 1 ·L-1AgNO3标准溶液的标定 准确移取标准溶液于烧杯中，加蒸馏水20mL，KNO3固体2g，搅拌均匀。 开启酸度计，开关调在mv位置，加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。随着AgNO3标准溶液的滴入，电位读数将不断变化，读数间隔可先大些（1-2mL），至一定量后，电位读数变化较大，则预示临近终点，此时应逐滴加入AgNO3标准溶液（），并记录电位变化，直至继续加入AgNO3标准溶液后电位变化不再明显为止。做E(mv)-V(mL)曲线，求得终点时所消耗AgNO3标准溶液的确切体积。 2水中氯离子含量的测定 准确移取水样于烧杯中，加蒸馏水20mL，KNO3固体2g，搅拌均匀。加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。同标定的步骤，做E(mv)-V(mL)曲线，求出与水样中氯离子反应至终点所消耗的AgNO3标准溶液的确切体积。 五数据处理 根据实验数据做E(mv)-V(mL)曲线，从两个图中获得终点所消耗的AgNO3标准溶液体积，从而根据物质反应平衡公式C Cl-V Cl-=V Ag+C Ag+计算求出水中氯离子的

水中氯离子含量测定[1]

标准号：D 512-89 测定水中氯离子含量的测试方法1 1.适用范围* 1.1如下三个测试方法包括了水、污水（仅测试方法C ）及盐水中氯离子含量的测定： 部分 测试方法A（汞量滴定法）7~10 测试方法B（硝酸银滴定法）15~21 测试方法C（离子选择电极法）22~29 1.2测试方法A、B和C在应用（practice）D2777-77下有效，仅仅测试方法B在应用D2777-86 下也同样有效，详细的信息参照14、21和29部分。 1.3本标准并不意味着罗列了所有的，如果存在，与本标准的使用有关的安全注意事项。本 标准的使用者的责任，是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2．参考文献 2.1 ASTM标准 D 1066 蒸汽的取样方法2 D 1129 与水相关的术语2 D 1193 试剂水的规范2 D 2777 D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D 3370 管道内取水样的方法2 D 4127离子选择电极用术语2 3．专用术语 3.1 定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D 1129和D4127中的术语。 4．用途及重要性 4.1 氯离子是，因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害，所以为 防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度，如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5．试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明，所有试剂应符合美国化学品协 会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度，使用它不会减少试验的精度，则这种等级的试剂也可以使用。 5.2 水的纯度——除非另有说明，关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中 由第二类所定义的试剂水。

筛分试验

粗集料及集料混合料的筛分试验 (T 0302-2005) 一、目的与适用范围 1、测定粗集料(碎石、砾石、矿渣等)的颗粒组成对水泥混凝土用粗集料可采用干筛法筛分，对沥青混合料及基层用粗集料必须采用水洗法试验。 2、本方法也适用于同时含有粗集料、细集料、矿粉的集料混合料筛分试验，如未筛碎石、级配碎石、天然砂砾、级配砂砾、无机结合料稳定基层材料、沥青拌和料的冷料混合料、热料仓材料、沥青混合料经溶剂抽提后的矿料等。 二、仪具与材料 1、试验筛：根据需要选用规定的标准筛。 2、摇筛机。 3、天平或台秤：感量不大于试样质量的0.1％。 4、其它：盘子、铲子、毛刷等。 三、试验准备 按规定将来料用分料器或四分法缩分至下表1要求的试样所需量，风干后备用。根据需要可按要求的集料最大粒径的筛孔尺寸过筛，除去超粒径部分颗粒后，再进行筛分。 筛分用的试样质量表1 公称最大粒径(mm)756337.531.526.519169.5 4.75试样质量不小于(kg)10854 2.52110.5 四、水泥混凝土用粗集料干筛法试验步骤

1、取试样一份置105℃±5℃烘箱中烘干至恒重，称取干燥集料试样的总质量(m0)，准确至0.1％。 2、用搪瓷盘作筛分容器，按筛孔大小排列顺序逐个将集料过筛。人工筛分时，需使集料在筛面上同时有水平方向及上下方向的不停顿的运动，使小于筛孔的集料通过筛孔，直至1min内通过筛孔的质量小于筛上残余量的0.1％为止；当采用摇筛机筛分时，应在摇筛机筛分后再逐个由人工补筛。将筛出通过的颗粒并人下一号筛，和下一号筛中的试样一起过筛，顺序进行，直至各号筛全部筛完为止。应确认1min内通过筛孔的质量确实小于筛上残余量的0.1％。 注：由于0.075㎜筛干筛几乎小能把沾在粗集料表面的小于0.075㎜部分的石粉筛过去，而且对水泥混凝土用粗集料而言，0.075㎜通过率的意义不大，所以也可以不筛，且把通过0.15㎜筛的筛下部分全部作为0.075㎜的分计筛余，将粗集料的O.075㎜通过率假设为0。 3、如果某个筛上的集料过多，影响筛分作业时，可以分两次筛分，当筛余颗粒的粒径大于19㎜时，筛分过程中允许用手指轻轻拨动颗粒，但不得逐颗筛过筛孔。 4、称取每个筛上的筛余量，准确至总质量的0.1％。各筛分计筛余量及筛底存量的总和与筛分前试样的干燥总质量m0相比，相差不得超过m0的0.5％。 五、沥青混合料及基层用粗集料水洗法试验步骤 1、取一份试样，将试样置105℃±5℃烘箱中烘干至恒重，称取干燥集料试样的总质量(m3)，准确至0.1％。 2、将试样置一洁净容器中，加入足够数量的洁净水，将集料全部淹没，但不得使用任何洗涤剂、分散剂或表面活性剂。 3、用搅棒充分搅动集料，使集料表面洗涤干净，使细粉悬浮在水中，但不得破碎集料或有集料从水中溅出。 4、根据集料粒径大小选择组成一组套筛，其底部为0.075㎜标

粗集料筛分试验[教材]

粗集料筛分试验[教材] T0302-2000 粗集料筛分试验 1 目的与适用范围 测定粗集料(碎石、砾石、矿渣等)的颗粒级配。 2 仪具与材料 2.1 试验筛:根据需要选用规定的标准筛。 2.2 天平或台秤:感量不大于试样质量的0.1%。 2.3 其它:盘子、铲子、毛刷等。 3 试验准备 筛分用的试样质量表1 公称 最大方孔763321194粒径筛 5 3 7.5 1.5 6.5 9 6 .5 .75 (mm) 试样质量 120不少于8 5 4 2 1 1 0 .5 .5 (kg) 3.1将来料用分料器或四分法筛分至表1要求的试样所需量，风干 后备用。每种试样准备两份，分别供水洗和干筛法筛分使用。对 水泥混凝土用集料，如果没有要求，也可不进行水洗，只进行筛 筛分。根据需要可按要求的集料最大粒径的筛孔尺寸过筛，除去超粒径部分颗粒后，再进行筛分。 3.2筛分用的试样质量表1 公称最大粒径(mm)方孔筛 756337.531.526.519169.54.75圆孔筛80634031.5252016105试样质量不少于(kg)108542.52110.54 试验步骤 4.1 用水洗法测定集料中小于0.075mm的细粉部分质量。

4.1.1 取一份试样，将试样置105?5摄氏度烘箱中烘干至恒重，称取干燥集料试样的总质量(m)，准确至0.1%。 1 注:恒重系指相邻两次称量间隔时间大于3h的情况下，前后两次称量之差小于该项试验所要求的称量精密度(下同)，通常不少于6h。 4.1.2 将试样置一洁净容器中，加入足够数量的洁净水，将集料全部盖没。 4.1.3 用搅棒充分搅动集料，使集料表面洗涤干净，使细粉悬浮在水中，但不得破碎集料或集料从水中溅出。 4.1.4 根据集料粒径大小选择组成一组套筛，其底部为0.075mm标准筛，上部为2.36mm或4.75mm筛。仔细将容器中混有细粉的悬浮液倒出，经过套筛流入另一容器中，尺量不致将粗集料倒出，损坏标准筛筛面。 注:不可直接倒至0.075mm筛上，以免集料掉出损坏筛面。 4.1.5 重复4.1.2~4.1.4步骤，直至倒出的水洁净为止。 4.1.6 将套筛的每个筛子上的集料及容器中的集料全部间收在一个搪瓷盘中，容器上不得有沾附的集料颗粒，将搪瓷盘连同集料一起置105?5摄氏度烘箱中烘干至恒重，称取干燥集料试样的总质量(m)，准确至0.1%。 2 4.2 用干筛法测定粗集料各个粒级质量百分率。 4.2.1 取另一份试样置105?5摄氏度烘箱中烘干至恒重，称取干燥集料试样的总质量(m0)，准确至0.1%。 4.2.2 用搪瓷盘作筛分容器，按筛孔大小排列顺序逐个将集料过筛，人工筛分时，需使集料在筛面上同时有水平方向及上下方向的不停顿的运动，使小于筛孔的集料通过筛孔，直至1min内通过筛孔的质量小于筛上残余量的1%为止。采用摇筛机筛分后，应该逐个由人工补筛。将筛出通过的颗粒并入下一号筛，和下一号筛中的试样一起过筛，顺序进行，直至各号筛全部筛完为止。以确认1min内通过筛孔的质量确实小于筛残余量的1%。 4.2.3 如果某个筛上的集料过多，影响筛分作业时，可以分两次筛分，当筛余颗粒的粒径大于20mm时，筛分过程中允许用手指轻轻拔动颗粒，但不得逐颗粒颗

外墙门窗淋水试验记录表格模板

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精心整理单位（子单位）工程名称总承包施工单位分包项目施工单位试验日期序号试验方法淋水部位GD2301SZ064□□工程地点总承包项目经理分包施工负责人水压检测部位检测结果施工单位自检结论施工员施工班组长项目专业质量员:年月日验收单位验收结论专业监理工程师: （建设单位项目专业技术负责人）年月日

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外墙门窗淋水试验记录表(可编辑)

外墙门窗淋水试验记录表 试水（水池游泳池、污水池、沉砂池）淋水试验（幕墙、外墙门窗） 蓄水试验（卫生间、厨房、阳台） 闭水试验（管道排水管道、污水管道） 外墙门窗淋水试验记录表GD2301SZ060□□单位（子单位）工程名称工程地点总承包施工单位总包项目经理分包项目施工单位分包施工负责人门窗形式淋水方式淋 水 部 位持 续 时 间 施工单位自检结论施工员施工班组长验收 单位 验收 结论 专业监理工程师:

（建设单位项目专业技术负责人） 年月日 项目专业质量员: 年月日幕墙抗渗漏淋水试验记录GD2301SZ064□□单位（子单位）工程名称工程地点总承包施工单位总承包项目经理分包项目施工单位分包施工负责人试验日期水压序号试验方法淋水部位检测部位检测结果 施工单位自检结论施工员施工班组长验收 单位 验收 结论 专业监理工程师: （建设单位项目专业技术负责人） 年月日 项目专业质量员: 年月日

施工现场签证单 GD2201SZ006□□ 工程名称签证单编号工程部位图号签证原因签 证 内 容 经办人: 项目经理: 施工单位（单位公章） 年月日监理单位意见： 年月日 （单位公章）建设单位意见： 年月日 （单位公章） 沉井（箱）施工记录GD2301SZ008□□工程名称施工单位班次出土量m3 出勤人数工日含水量 % 气候温度oC 刃脚编号 1 2 3 4 刃脚标高 m 平均标高 m 下沉量 mm 平均值 mm 土的类别该土层开始标高 m 机械设备管路等情况 刃脚掏空情况井内各孔土面标高及锅底情况倾斜和水平位移的情况备注 施工单位自检结论施工员施工 班组长

验收 单位 验收 结论 专业监理工程师: （建设单位项目专业技术负责人） 年月日 项目专业质量员: 年月日 记录员签名：年月日地基钎探记录GD2301SZ021□□单位（子单位）工程名称工程地点施工总承包单位总承包项目经理桩基分包单位分包项目经理钎探方式直径钎探日期探 点 编 号锤击数合计0 ~.30 cm 30 ~ 60 cm 60~ 90 cm 90~120 cm 120~150 cm 150~180 cm 180 ~ 210 cm

砂中氯离子含量检测实细细则

砂中氯离子含量检测实施细则 1.本方法适用测定砂中的氯离子含量 2.试验所需仪器和试剂： 1）天平--------------称量1000g，感谢量1g； 2）带塞磨口瓶------容量1000mL 3）三角瓶------------容量300mL 4）滴定管------------25mL 5）容量瓶-------------空量500mL 6）移液管-------------50mL，2Ml 7）5%（W/V）铬酸钾指示剂溶液 8）0.01mol/L的氯化钠标准溶液 9）0.01mol/L的硝酸银标准溶液 3.试验步骤： 1）取经缩分后样品2Kg，要温度（105±5）℃的烘箱中烘干至恒重，经冷却至室温备用； 2）称取试样500g，装入带塞磨口瓶中，用容量瓶取500mL蒸馏水，注入磨口瓶内，加上塞子，摇动一次，放置2小时，然后每隔5分钟摇动一次，共摇动3欠，使氯盐充分溶解。将磨口瓶上部已澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取50mL滤液，注入三角瓶中，再加入浓度为5%的铬酸钾指示剂1mL，用 0.01mol/L的硝酸银标准溶液滴定至呈砖红色为终点，记录消耗的硝酸银溶 液的毫升数（V1）； 3）空白试验：用移液管吸取50mL蒸馏水到三角瓶内，加入5%铬酸钾指示剂1mL，并用0.01mol/L的销酸银标准溶液滴定至溶液呈砖红色为止，记录此点消耗的硝酸银标准溶液的毫升数（V2）。 4）砂中氯离子含量计算，精确至0.001%： （V1-V2）*0.0355*10*100%/m WcL=C AgNo3 式中W---砂中氯离子含量（%）； 硝酸银标准溶液浓度（mol/L； C AgNo3--------- V1------样品滴定时消耗的硝酸银标准溶液的体积； V2------空白试验时消耗的硝酸银标准溶液的体积； m-------试样质量（g）。

砂子中氯离子含量试验

一．目的 检测砂子中氯离子含量，指导检测人员按规程正确操作，确保检测结果科学、准确。 二．检测参数及执行标准 砂子中氯离子含量 执行标准：GB/T14684-2001《建筑用砂》 三．适用范围 适用于建筑工程中混凝土及其制品和建筑砂浆用砂。 四．职责 检测员必须执行国家标准，按照作业指导书操作，随时作好试验记录，填写检测报告，并对数据负责。 五．样本大小及抽样方法 同一规格产地，每验收批取样部位应均匀分布，将表面层铲去，然后由8个部位取大致等量的砂，组成一组样品，人工四分法缩分至所需试样。用大型运输工具的，以400m3或600t为一验收批，用小型工具运输时，以200m3或300t为一验收批。不足上述数量以一批论。最少取样数量不少于80kg.并将试样缩分至约1100g，放在烘箱中于（105±5）℃下烘干至恒量，冷却到室温后，分为大致相等的两份备用。 六．仪器设备 1．GY64鼓风烘箱（JC411）：能使温度控制在（105±5）℃； 2．HCTP12A天平（JC231）：称量1000 g，感量0.1 g； 3. 滴定管：10 ml或25 ml，精度ml； 4. 容量瓶、移液管、三角瓶、磨口瓶、洗耳球；

5．5%铬酸钾溶液指示剂、l 硝酸银标准溶液。 七．环境条件 常温下物理试验内进行。 八．检测步骤及数据处理 1．取试样500g ，精确至0.1g.将试样倒入磨口瓶中，用容量瓶量取500ml 蒸馏水，注入磨口瓶，盖上塞子，摇动一次后，放置2h ，然后每隔5min 摇动一次，共摇动三次，使氯盐充分溶解。将磨口瓶上部已澄清的溶液过滤，然后用移液管吸取50ml 滤液，注入到三角瓶中，再加入5%铬酸钾溶液指示剂1ml ，用l 硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点。记录消耗的硝酸银标准溶液的毫升数，精确至1ml 。 2． 空白试验：用移液管吸取50ml 滤液，注入到三角瓶中，再加入5%铬酸钾溶液指示剂1ml ，用l 硝酸银标准溶液滴定至呈现砖红色为终点。记录此点的硝酸银标准溶液的毫升数，精确至1ml 。 3.结果计算与评定 m M V V C m M V V C X )(100100010)(00-=???-= 式中:X----氯离子含量，% C---硝酸银标准溶液实际浓度，mol/l ； V---样品滴定时消耗硝酸银标准溶液体积，ml ； V 0---空白试验时消耗硝酸银标准溶液体积，ml ； 10---全部试样溶液于所分取试样溶液的体积比； m----试样质量，g 。 氯离子含量取两次试验结果的算术平均值，精确至%。

测定水中氯离子含量的测试方法

测定水中氯离子含量的测试方法 标准号：D 512-89 测定水中氯离子含量的测试方法1 1. 适用范围* 1.1 如下三个测试方法包括了水、污水（仅测试方法C ）及盐水中氯离子含量的测定： 部分 测试方法A（汞量滴定法） 7~10 测试方法B（硝酸银滴定法） 15~21 测试方法C（离子选择电极法） 22~29 1.2 测试方法A、B和C在应用（practice）D2777-77下有效，仅仅测试方法B在应用D2777-86下也同样有效，详细的信息参照14、21和29部分。 1.3 本标准并不意味着罗列了所有的，如果存在，与本标准的使用有关的安全注意事项。本标准的使用者的责任，是采用适当的安全和健康措施并且在使用前确定规章制度上的那些限制措施的适用性。明确的危害声明见26.1.1。 1.4 以前的比色法不再继续使用。参照附录X1查看历史信息。 2．参考文献 2.1 ASTM标准 D 1066 蒸汽的取样方法2 D 1129 与水相关的术语2 D 1193 试剂水的规范2 D 2777 D-19水委员会应用方法的精确性及偏差的测定2 D 3370 管道内取水样的方法2 D 4127离子选择电极用术语2 3．专用术语 3.1 定义——这些测试方法中使用的术语的定义参照D 1129和D4127中的术语。 4．用途及重要性 4.1 氯离子是，因此应该被精确的测定。它对高压锅炉系统和不锈钢具有高度危害，所以为防止危害产生监测是必要的。氯分析作为一个工具被广泛的用于评估循环浓度，如在冷却塔的应用。在食品加工工业中使用的处理水和酸洗溶液也需要使用可靠的方法分析氯含量。 5．试剂纯度 5.1在所有的试验中将使用试剂级化学物质。除非另有说明，所有试剂应符合美国化学品协会分析试剂委员会的规范要求。如果能断定其他等级的试剂具有足够高的纯度，使用它不会减少试验的精度，则这种等级的试剂也可以使用。 5.2 水的纯度——除非另有说明，关于水的标准应理解为指的是如Specification D1193中由第二类所定义的试剂水。

细集料的筛分试验

细集料的筛分试验 细集料的筛分试验 试验一；水泥混凝土用砂筛分——干筛法实验步骤 1.试验目的 通过实验测定水泥混凝土用砂的颗粒级配，并确定砂的粗细程度。 2.试验仪器与材料 （1）标准套筛；孔径为9.5mm、4.75mm、2.36mm、1.18mm、0.60mm、0.30mm、0.15mm的方孔筛及配套底盘； （2）天平：称量1000g，感量不大于0.5g； （3）摇筛机； （4）烘箱：控温要求在105℃±5℃； （5）其他：盘子、毛刷 3.试验操作和步骤 （1）首先将砂过9.5mm的筛，并记录9.5mm筛的筛余百分率。拌和均匀后采用四分法缩分至每份不少于550g，然后在105℃±5℃的烘箱中烘干恒重，冷却待用。 （2）标准套筛按筛孔有大到小的顺序在底盘上，将称重为500g（记作m）的砂样倒在最上层4.75mm的标准筛上，扣上筛盖，紧固在摇筛机上。接通电源，电动过筛持续约10min。若无摇筛机，也可采用手摇方式过筛10min。 （3）按孔径大小顺序，将过筛后的砂样在筛上逐个手摇进一步过筛。首先在最大筛号上进行，新通过的砂颗粒用一洁净的盘子收集，当每个筛子手摇筛出的量每分钟不超过筛上剩余量的0.1％时为止，将筛出通过的颗粒并入下一号筛，和下一号筛中的试样一起过筛。下一级筛号按同样方式进行，直至所有孔径的筛号全部完成上述操作为止。 （4）称量各筛上存留质量mi，精确至0.5g。所有各筛上存留量加上底盘保留质量之和与筛分试验用量相比，其差不得超过1％。 （5）根据各筛上存留量，依次计算出砂的分计筛余、累计筛余、通过量和砂的细度模数。 4.试验结果计算 分计筛余百分率ai（％）＝mi/M×100 累计筛余百分率A（％）＝a1＋a2＋a3＋·····＋ai 通过百分率Ri(%)=100-A 细度模数μf=[（A2.36＋A1.18＋A0.60＋A0.30＋A0.15）-5A4.75]/(100-A4.75) 试验二；沥青混合料筛分——水筛法实验步骤 1.试验目的 通过试验测定沥青混合料用砂的颗粒级配，以此确定该用途砂的粒径分布状况和粗细程度。 2.试验仪器与材料

淋水实验检查记录表

淋水实验检查记录表 工程名称: 紫薇希望城 淋水时间: 2012年3月4号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月4号 检查部位: 东单元18层外窗10樘 渗漏情况: 3樘渗漏 渗漏处理情况:因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理,处理后下水孔畅通. 淋水时间: 2012年3月5号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月5号 检查部位: 东单元16层外窗10樘 渗漏情况1樘渗漏 渗漏处理情况: 因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理,处理后下水孔畅通. 淋水时间: 2012年3月6号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月6号 检查部位: 东单元14层外窗10樘 渗漏情况2樘渗漏 渗漏处理情况:下水孔割胶处理,清理下水孔杂物,处理后下水孔畅通 淋水时间: 2012年3月7号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月7号 检查部位: 东单元12层外窗10樘 渗漏情况2樘渗漏 渗漏处理情况: 因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理,处理后下水孔畅通 淋水时间: 2012年3月8号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月8号 检查部位: 东单元10层外窗10樘 渗漏情况2樘渗漏 渗漏处理情况: 因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理,下水孔水泥清理. 淋水时间: 2012年3月9号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月9号 检查部位: 东单元8层外窗10樘 渗漏情况3樘渗漏 渗漏处理情况: 因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理, 处理后下水孔畅通淋水时间: 2012年3月10号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月10号 检查部位: 东单元6层外窗10樘 渗漏情况1樘渗漏 渗漏处理情况: 因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理,下水孔水泥清理 淋水时间: 2012年3月11号(每框1小时) 检查时间: 2012年3月11号 检查部位: 东单元4层外窗10樘 渗漏情况1樘渗漏 渗漏处理情况: 因外胶堵塞下水孔,对下水孔进行割胶处理, 处理后下水孔畅通

粗集料及集料混合料的筛分试验 - 武汉理工大学综述

粗集料含泥量及泥块含量试验 一、目的和要求 测定碎石或砾石中小于0.075㎜的尘屑、淤泥和粘土的总含量及4.75㎜以上泥块颗粒含量。 二、实验装置 1.台秤：感量不大于称量的0.1％。 2.烘箱：能控温105℃±5℃。 图2-1 恒温烘箱 3.标准筛：测泥含量时用孔径为1.18㎜、0.075㎜的方孔筛各1只；测泥块含量时， 则用2.36㎜及4.75㎜的方孔筛各1只。

图2-2 标准筛 4. 容器：容积约10L 的桶或搪瓷盘。 5. 浅盘、毛刷等。 三、实验步骤 1． 试验准备 按T0301方法取样，将来样用四分法或分料器法缩分至表。T9310-1所规定的量(注意防止细粉丢失并防止所含粘土块被压碎)，置于温度为105℃±5℃的烘箱内烘干至恒重，冷却至室温后分成两份备用。 表 T0310-1含泥量及泥块含量试验所需试样最小质量 2．含泥量试验 a. 称取试样1份(m 0)装入容器内，加水，浸泡24h ，用手在水中淘洗颗粒(或用毛刷洗刷)，使尘屑、粘土与较粗颗粒分开，并使之悬浮于水中；缓缓地将浑浊液倒入 1.18㎜及0.075㎜的套筛上，滤去小于0.075㎜的颗粒。试验前筛子的两面应先用水湿润，在整个试验过程中，应注意避免大于0.075㎜的颗粒丢失。 b. 再次加水于容器中，重复上述步骤，直到洗出的水清澈为止。 c. 用水冲洗余留在筛上的细粒，并将0.075㎜筛放在水中(使水面略高于筛内颗粒)来回摇动，以充分洗除小于0.075㎜的颗粒。而后将两只筛上余留的颗粒和容器中已经洗净的试样一并装入浅盘，置于温度为105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，取出冷却至室温后，称取试样的质量(m 1) 3．泥块含量试验 a. 取试样1份。 b. 用4.75㎜筛将试样过筛，称出筛去4.75㎜以下颗粒后的试样质量(m 2)。 c. 将试样在容器中摊平，加水使水面高出试样表面，24h 后将水放掉，用手捻压泥块，然后将试样放在2.36㎜筛上用水冲洗，直至洗出的水清澈为止。 d. 小心地取出2.36㎜筛上试样，置于温度为105℃±5℃的烘箱中烘干至恒重，取出冷却至室温后称量(m3)。 四、实验结果与计算 1. 碎石或砾石的含泥量按式(T0310-1)计算，精确至0.1％。 Q n =010 100m m m -? (T10310-1) 式中：Q n ——碎石或砾石的含泥量(％)； m 0——试验前烘干试样质量(g)； m 1——试验后烘干试样质最(g)。 以两次试验的算术平均值作为测定值，两次结果的差值超过0.2％时，应重新取样进行试验，对沥青路面用集料，此含泥量记为小于0.075㎜颗粒含量。 2. 碎石或砾石中粘土泥块含请按式(T0310-2)计算.精确至0.1％。 Q k =232 100m m m -? (T0310—2) 式中：Q k ——碎石或砾石中粘土泥块含量(％)； m 2——4.75㎜筛筛余最(g)；

幕墙淋水试验记录(文书经验)

幕墙淋水试验记录 0□0□7 工程名称时代家园商住楼验收日期年月日试水方法淋水图号 工程检查验收部位及情况 以20m长度作为一个试验段，要在进行镶嵌密封后，并在接缝上按设计要求先进行防水处理后，再进行渗漏性检测。 喷射一水头应垂直于墙面，没接缝前缓缓移动，每处喷射时间约为5min(水压力至少达210kpa)。实验时在墙内侧安排人员检查是否存在渗漏现象。 试 验 结 果 经检验无渗漏 施工单位专职质检员： 试验员： 年月日 监 理 建 设 单 位 监理工程师 （建设单位项目负责人） 年月日

A2施工组织设计（方案）报审表 工程名称：时代家园商住楼编号：001 致：山东天元建设工程监理有限公司（监理单位） 我方已根据施工合同的有关规定完成了时代家园商住楼铝合金窗工程施工组织设计（方案）的编制，并经我单位上级技术负责人审查批准，请予以审查。 附：施工组织设计（方案） 分包单位（章）临沂利蒙门窗幕墙工程有限公司 项目经理： 日期：年月日 专业监理工程师审查意见： 该施工组织设计符合及施工规范要求，方案先进、可靠、经济、同意实施。 专业监理工程师： 日期：年月日 总监工程师审查意见： 该施工组织设计符合设计及施工规范要求，方案先进、可靠、经济，同意实施。 项目监理机构：山东天元建设工程监理有限公司 总监理工程师： 日期：

A4 报验申请表 时代家园商住楼 致：山东天元建设工程监理有限公司（监理单位） 我单位已完成了铝合金窗安装工程现报上该工程报验申请表，请予以审查和验收。 附件：检验批质量验收记录 分包单位（章）临沂利蒙门窗幕墙工程有限公司 项目经理： 日期：年月日审查意见： 项目监理机构：山东天元建设工程监理有限公司 总/监理工程师： 日期：年月日

电位滴定法测定水中氯离子的含量

电位滴定法测定水中氯离子的含量 实验目的：学习电位滴定法的基本原理和操作技术 掌握了解氯离子的测定过程和现象 二实验原理 利用滴定分析中化学计量点附近的突跃，以一对适当的电极对监测滴定过程中的电位变化，从而确定滴定终点，并由此求得待测组分的含量的方法称为电位滴定法。本实验根据Nerst方程E = E e- RT/nF IgC CI-,滴定过程中，C「+ Ag+ = AgCI 使得氯离子浓度降低，电位发生改变，接近化学计量点时，氯离子浓度发生突变，电位相应发生突变，而后继续加入滴定剂，溶液电位变化幅度减缓。以突变时滴定剂的消耗体积(mL)来确定滴定终点(AgN03标准溶液的体积)。 三仪器和试剂 酸度计(mv计)，磁力搅拌器，转子。KN0 3甘汞参比电极，银电极，滴定管, 烧杯(电解池)，0.05mol L-1NaCI，0.05mol『AgNO3，KNO3 固体 四实验内容和步骤 1 0.05mol L-1AgNO3标准溶液的标定 准确移取0.05mol.L-1NaCl 标准溶液10.00mL 于烧杯中，加蒸馏水20mL，KNO3固体2g，搅拌均匀。 开启酸度计，开关调在mv 位置，加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。随着AgNO 3标准溶液的滴入，电位读数将不断变化，读数间隔可先大些(1-2mL)，至一定量后，电位读数变化较大，则预示临近终点，此时应逐滴加入AgNO3标准溶液(0.5-0.2mL)，并记录电位变化，直至继续加入AgNO3 标准溶液后电位变化不再明显为止。做E(mv)-V(mL) 曲线，求得终点时所消耗AgNO3标准溶液的确切体积。 2 水中氯离子含量的测定 准确移取水样10.00mL于烧杯中，加蒸馏水20mL，KNO3固体2g，搅拌均匀。加入滴定剂，记录溶液电位随滴定剂的体积变化情况。同标定的步骤，做E(mv)-V(mL)曲线，求出与水样中氯离子反应至终点所消耗的AgNO3标准溶液的 确切体积。 五数据处理 根据实验数据做E(mv)-V(mL) 曲线，从两个图中获得终点所消耗的AgNO 3 标准溶液体积，从而根据物质反应平衡公式C CI-V Cl-=V Ag+ C Ag+计算求出水中氯离子的含量(mol L?-1)。 实验过程中的注意事项：1参比电极所装电解液应为饱和KNO3溶液。 2 甘汞电极比银电极略低些，有利于提高灵敏度。 3 读数应在相对稳定后再读数，若数据一直变化，可考虑读数时降低转子的转数。 问题：实验中KNO3的作用？终点滴定剂体积的确定方法有哪几种？