不同厂家的三重四级杆质谱参数优化

现在各个仪器厂家正热火朝天的推出自己的质谱新品，宣传自己产品的灵敏度多高，稳定性多好……仪器这东西只有自己用过才知道其优点和缺点。

目前应用较多的仪器可能是AB、waters、agilent、Varian、Bruker、Shimadzu等，各个仪器的参数名称是不同的。现在我们特向大家征集不同厂家仪器的参数名称和优化时的参数设置注意事项。通过这种方式，希望使我们对仪器的了解和应用能够有所帮助。参与者重奖，回帖的版友请按下列格式回复。

一.Agilent 6410A

仪器型号： Agilent QQQ 6410A

生产厂家：Agilent

参数名称（中英对照）：

Capillary 毛细管电压

Fragmentor 碎裂电压（F）

collision Energy 碰撞能量（CE）

RF Lens RF透镜电压

Source Temp 源温

Gas Temp 雾化气温度

gas flow 雾化气气流

EMV 电子倍增器电压值

MS RES 有Unit， wide，widest三种分辨力模式，Unit最高，但得到的响应最低

参数优化注意事项：

1 用10～1ppm对照品溶液，设EMV为50～200，先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时fragmentor一般为100多，分辨力模式为Unit。

2 用连续注射样品溶液，优化质谱参数：

在SIM的模式下，输入母离子m/z，优化fragmentor，保证母离子的最大传输效率，即尽可能多到达碰撞池；

在子离子扫描（product ion）模式下，输入母离子m/z，最优fragmentor值，考察其碎裂后的子离子，此时可以用多个扫描段、每个扫描段设定不同的

collision energy，获得不同碎裂能量下的子离子，确定最丰富、最稳定的子离子

在MRM（多离子检测）模式下，输入母离子、子离子的m/z，F，考察不同CE值下的响应，找到最大响应时的CE值

3 优化好质谱条件后，可以先优化色谱条件，在确定的色谱条件下优化源温、脱溶剂气等参数。

如果待检测样品中待测物浓度非常低，如pg级，最好在用1ppm优化好F、CE值后再用低浓度如0.1ppm等细调一下这两个参数（具体浓度视待测物的响应确定）

4 离子源Source页面的参数调节一般只调毛细管电压,干燥气温度350,流量13L/min。

5 如果在最优的参数下，仪器的灵敏度仍不够，那就增大到EMV值到获得合适的响应。

二.瓦里安300

仪器型号：Varian 300

生产厂家：瓦里安

参数：扫描速度：6000Da/s 分辨率：0.7Da 1250Da ;0.6Da,500Da 线性技术参数：大于106，与化合物性质有关，质量轴稳定性：小于0.1Da/24h ,传输线温度：独立控温50~350

度，歧管温度20~50摄氏度，正负离子切换时间小于240MS，离子驻留时间小于2ms ,离子检测器：正负离子电子倍增检测器，加速器采用一体成型倍增电机，施加正负5KV电压，载气流量：8ml/min

三. Waters Quattro Micro

仪器型号： Quattro Micro

生产厂家：Waters

参数名称（中英对照）：

Capillary毛细管电压

Cone锥孔电压

Extractor 提取锥孔电压

RF Lens RF透镜电压

Source Temp 源温

Desolvation Temp 脱溶剂温度

Desolvation gas flow 脱溶剂气大小

Cone gas flow 锥孔气大小

LM resolution 低端分辨率

HM resolution 高端分辨率

Ion Energy 离子能量

Entrance 碰撞室入口电压

Collision 碰撞能量

Exit碰撞室出口电压

Multiplier 检测器放大倍数

参数优化注意事项：

1 先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时分辨率都可以设成15，保证得到准确的m/z。

用注射泵连续注射样品溶液，优化质谱参数（源区），如Capillary、Cone、Extractor 、RF Lens 等，从实时窗口观测参数对样品信号的影响，要求信号不仅要大，而且要稳定。气和温度参数可以先大概摸一下，一般可以到最后接上流动相后在优化。

2 确定好母离子m/z后，第一个四级杆的分辩率都设成13，第二个四级杆仍然保持15，优化碰撞参数。

3 优化好质谱条件后，可以先优化色谱条件，然后再用三通接上注射泵，优化源温、脱溶剂气等参数。

4 正式做的时候，分辩率都可以调成13，这样信号会大些。

四.AB API4000

仪器型号：API4000

生产厂家：Applied Biosystem

参数名称（中英对照）：

GAS 1:0-90psi

GAS 2:0-90psi

TEM:0 to 750度

Curtain Gas：10 to 50 psi

Nebulizer：–5 to 5

IonSpray Voltage：–4500 to 5500V

Interface Heater：off; on 一般为on

参数优化注意事项：

1 先进行MS Scan 确定母离子的m/z,这时分辨率都可以设成15，保证得到准确的m/z。

用注射泵连续注射样品溶液，优化质谱参数（源区），如Capillary、Cone、Extractor 、RF Lens 等，从实时窗口观测参数对样品信号的影响，要求信号不仅要大，而且要稳定。气和温度参数可以先大概摸一下，一般可以到最后接上流动相后在优化。

2 确定好母离子m/z后，第一个四级杆的分辩率都设成13，第二个四级杆仍然保持15，优化碰撞参数。

3 优化好质谱条件后，可以先优化色谱条件，然后再用三通接上注射泵，优化源温、脱溶剂气等参数。

4 正式做的时候，分辩率都可以调成13，这样信号会大些。

五.热电TSQ

仪器型号：Thermo TSQ

生产厂家：热电

参数名称（中英对照）：

SRM选择反应性检测 SIM单离子检测 Full Scan全扫描 Product Ion Scanning子离子扫描Precursor Ion Scanning母离子扫描 Neutral Loss Scanning中性离子丢失扫描Quadrupoles四级杆 Collision Cell碰撞室 Dynode打拿极 Skimmer漏勺 Capillary Temperature离子传输管温度 Sheath Gas Pressure鞘气压力 Aux Gas Pressure辅助气压力 Spray Voltage喷雾电压 Discharge Current放射电流 Vaporizer temperature气化温度 Corona Needle电晕放电针 RF voltage交流电压 DC voltage直流电压 Collision Pressure碰撞电压 Scan width扫描宽度 Scan time扫描时间 Tube lens套管镜头 Ion sweep cone离子吹扫锥 Dark Current暗电流 PCBs电路板 Check valve溶剂输送泵的单向阀 Wash seal在线清洗密封圈 Peak Width峰宽 Check valve止回阀 Drain valve O-ring 引流阀的环型垫圈 Ion sweep cone离子吹扫锥 Microscan微扫描 Dark current暗电流校正 Q00 Q指四极杆，00是编号 Lens L0 L指透镜，0也编号 Quad MS/MS Bias四极杆偏差参数优化注意事项：

在进行一级质谱优化时必须时刻留意参数优化是否成功，有些情况比如气压不够，或真空度不够出现优化失败的情况是有的，但是仍可以继续优化，优化时母离子必须达到规定的强度才能说明药物离子是稳定存在的，这样才能保证各个参数优化的准确性。

API4000三重四级杆质谱操作SOP

API4000三重四级杆质谱操作SOP 开机： 1．确认主机，机械泵，电脑的电源以及各部件之间的通讯线连接正常。 2．确认气体供应正常： Curtain gas，高纯氮（UHP:99.9999%）, 压力60psi， Gas1&Gas2氮气或零级空气: 100psi， Exhaust gas，无油压缩空气，55psi 3．打开机械泵电源，启动机械泵（API5000有两台机械泵，都要启动） 4．在机械泵启动10min之后，打开质谱主机电源，启动主机。仪器自检无误后进入抽真空状态。 5．打开电脑，打开操作软件Analyst，配置profile并激活。 6．真空压力到达正常稳定值之后，即可进行分析工作。正常的压力值每台仪器稍有区别，注意记录（碰撞气全关的情况下，应该在8E-6torr左右）。 7．开机完成。 关机： 1．短暂的闲置仪器，置于standby状态即可 2．长时间不用（超过几周）或维护仪器，需要彻底关机。 3．首先退出采样程序，将仪器置于standby状态。确保没有流动相进入质谱。 4．关闭质谱主机电源，拔出电源线。 5．至少15min之后，关闭机械泵电源，拔出电源线。 日常使用： 1．检查气体供应，确保压力正常，供应量充足。 2．打开Analyst及其它相关软件。 3．配置并激活profile。 4．查看仪器状态：真空值，有无报错信息。确认仪器正常。 5．编辑新方法或调用现有方法，平衡仪器，让仪器有充分的时间预热，需要约1h。尤其要注意的是要在离子源加热约30min之后再让液相流动相进入质谱。 6．编辑或调用sample batch，开始采样。 7．每天采样结束，都要用50%的甲醇水溶液冲洗喷雾针15min。 8．将仪器切换到standby状态。

三重四级杆工作模式

三重四级杆工作模式 Experiment modes on a triple quadrupole mass spectrometer 三重四极杆质谱仪作为售价数倍于普通GCMS或LCMS的高端产品，已经大量进入了我国商检、质检和研究单位。那么它的优势在哪里呢？我们来根据三重四极杆 动态扫描，scaning 全扫描，full scan 全扫描用于检测离子源产生的离子流中，各种离子的m/z和强度。从全扫描得到的信息可以知道目前色谱中的组分状态。这时对简单的成份可以直接定量；对于复杂的成分可以做进一步的分析。由于ESI离子源能够产生许多m/z大于3000的离子，但是三重四极杆的m/z上限一般达不到3000，所以并不是所有离子都被检测出来。 在仪器内部，可以使用Q1或者Q3做全扫描，两者的差别是混合离子的离子束是否通过了碰撞室Q2。如果使用Q3作为扫描，离子会在Q1、Q2中损失一部分，灵敏度会有一些下降。通常Q3扫描只是用来标定Q3的质量轴的。不过我们倒是经常使用Q3做全扫描，因为我们需要把Q1开到高分辨模式，Q3开到Unit，Q3的灵敏度反而高一些。 总结一下，全扫描的作用是： 1.做监视，挑选需要进一步分析的离子 2.定量简单的组分 3.矫正Q1、Q3的质量轴

加强型全扫描，enhanc ed full sc an 【没写呢】 子离子扫描，pruduct ion scan 子离子扫描可以得到母离子的碎片信息。这些信息可以帮助操作者了解母离子的结构信息，区别几种m/z相同的母离子，降低假阳性率。 这时Q1工作在SIM模式，即只允许母离子这一种m/z的离子通过；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式（CID，Collision Induced Dissociation），气压上升、碰撞能量提高；Q3在做全扫描，检测Q2产生的碎片离子的m/z和强度。 子离子扫描的作用是： 1.通过母离子碎片种类和强度的差异来区别m/z相同的母离子 2.了解母离子的结构 母离子扫描，parent ion scan 母离子扫描可以知道离子束中哪些母离子具有我们感兴趣的基团碎片。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3用SIM监视感兴趣的碎片。 想一下，碎片离子的m/z一定比母离子小么？ 中性丢失扫描，neut rual loss scan 中兴丢失扫描用于检测哪些母离子丢失了中性的基团。 这里的中性基团是指如脱水反应中的水分子一样的小分子，它们在碰撞室内以碎片的方式掉下来，但是并不带电荷。 仪器内部Q1处于全扫描模式；Q2碰撞室工作在碰撞碎裂模式；Q3也处于全扫描模式。只是Q1在每一瞬间的m/z和Q3当时的m/z值之差是一个固定值，即中性碎片的m。 对于多电荷母离子在计算时应考虑多电荷的影响，很可能子离子的m/z在电荷数减少后比母离子的m/z还要大。所以没有扫描到中性丢失并不意味着这里一定没有这样的反应，很可能是母离子的电荷状态影响了。

超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪

超高效液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪 技术参数： (一)、质谱仪部分 1、*离子源：电喷雾离子源(ESI，流量1~5-2000~3000 μl/min) 2、大气压化学电离源(APCI，流量50~200-3000 μl/min，或200-2000 μL/min) 3、离子源切换要求方便、快速；清洗、维护要方便。 4、离子源接口：离子源接口适用于100％有机相到100％水相，耐用一定浓度的缓冲 液，要求采用气帘气等特殊措施，以保持高灵敏度和抗污染能力, 抗堵塞抗污染的 接口技术。 5、**质量分析器：三重四极杆；*质量范围m/z：5--2000~2800 amu或更高范围。 扫描速度: 4000~10000 amu/sec；分辨率：分辨率：0. 4 FWHM；质量稳定性：± 0.1amu/24h。质量准确度: 0.1amu。 6、***串联质谱功能：具有MS/MS和MS/MS/MS功能，一次进样，可同时获得MRM 定量图谱及各组分子离子二级/三级全扫描质谱图。 7、***定量分析重现性：5ppb和50ppb胆固醇氧化物连续五次进样RSD〈1%〉或5ppb 和50ppb利血平连续五次进样RSD〈1%〉；定量范围：6个数量级 8、**MRM检测灵敏度：(低中高三种流速方式不分流200/500/1000ul/min均可实现) ESI源(+) 1pg利血平S/N>500:1(峰峰比)；或更高 ESI源(-) 1pg氯霉素S/N>500:1(峰峰比)；或更高 APCI源1pg利血平S/N>300:1(峰峰比)；或更高 10、**扫描模式: 全扫描(Full Scan)；选择离子扫描(SIM)；子离子扫描( Product Ion Scan)；母离子扫描(Precursor Ion Scan)；中性丢失扫描(Neutral Loss Scan)；选 择反应扫描(SRM)；多反应同时监测扫描(MRM), 具有加速装置保证一次进样 可完成多对离子MRM监测(>300对) Q2驻留时间小于2ms(dwell time). 11、增强多电荷扫描；时间延迟碎裂；混合扫描(可把以上扫描功能进行组合扫描) (Mixed Scan Mode)；正/负离子快速切换扫描, 正负离子切换时间小于20-50ms。 12、自动MS、MS/MS切换扫描（IDA） 其他扫描：可以做三级质谱碎裂以获得化合物的结构确定，并同时能用MS2定量 以进一步消除复杂体系的相互干扰，在一次进样过程中，同时完成多个化合物的 定量筛选和结构确证(得到MRM扫描和二级离子的全扫描质谱图，可以进行谱库 检索浓度不高于5ppb)。 13、真空系统：长寿命高真空分子涡轮泵系统，空气冷却，自动断电保护功能。 ***具备1-2小时的不间断UPS电源。 14、质谱离子源，一次性可采集四个通道（ESI+，ESI-，APCI+，APCI-）或一次进 样采集（ESI+，ESI-）；或更换离子源后一次进样采集（APCI+，APCI-）。

液相色谱-四极杆飞行时间质谱联用(HPLC-QTOF)

液相色谱-四极杆/飞行时间质谱联用（HPLC-QTOF） 一、开机 1.打开计算机，LAN Switch电源。 2.打开液相各个模块电源，打开质谱前面的电源开关，等待大约两分钟，当听到第二声溶剂阀切换的声音(表明质谱自检完成)后，仪器可以联机。 3.在计算机桌面上双击MassHunter采集软件图标，进入MassHunter工作站。 4.如果MassHunter工作站在之前曾经打开和关闭过，请确认在再次打开工作站之前，关闭MassHunter所有的进程；双击桌面上的图标，在弹出的窗口点击Shut Down，等待所有的Status都变为Terminated后，点击Close。然后再打开MassHunter工作站。注意：在MassHunter采集软件关闭后，再次打开之前，必须执行上面的操作，否则无法进入采集软件。 5. 点击Standby按钮，检查前级真空（典型值应≤2.5Torr）和高真空，等到高真空≤2×10-6Torr后，关闭工作站。 6. 进入仪器诊断软件界面，在菜单上选择Connection > Connect，输入IP地址 192.168.254.12，点击OK。 根据不同的情况，选择不同的Condition HV的模式。0.6 Hour Cycle (Quick Vent) 适用于Q-TOF短暂关机后的Condition，比如更换泵油，短时间停电等。2 Hour Cycle (Optics Service) 适用于对Q-TOF关机，进行简单维护后的Condition，比如清洗毖绅管等。8 Hour Cycle (TOF Service) 适用于对Q-TOF关机，进行比较长时间的维修后的Condtion，比如仪器出现故障后Agilent工程师上门维修后再次开机。13 Hour Cycle (Installation) 适用于Q-TOF安装时第一次开机后的Condtion；当者是比如长假关机后再次开机。 7. 标签栏显示Instrument ON/OFF界面，点击Condition HV。 8. 当Condition HV结束后，在File菜单上选择Connection > Disconnect，关闭TOF Diagnostics软件。 9. 重新进入MassHunter工作站。 二、调谐和校正

离子阱质谱和四极杆质谱的原理

离子阱质谱和四极杆质谱的原理 分析质荷比的原理 四极杆（Quadrupole）：由四根带有直流电压（DC）和叠加的射频电压（RF）的准确平行杆构成，相对的一对电极是等电位的，两对电极之间电位相反。当一组质荷比不同的离子进入由DC和RF组成的电场时，只有满足特定条件的离子作稳定振荡通过四极杆，到达监测器而被检测。通过扫描RF场可以获得质谱图。四极杆成本低，价格便宜，虽然目前日常分析的质荷比的范围只能达到3000，但由于分析器内部可容许较高压力，很适合在大气压条件下产生离子的ESI离子化方式，并且，ESI电离最突出特点是产生多电荷，蛋白质和其他生物分子电喷雾电离所产生的电荷分布一般在3000以下，所以四极杆广泛地与ESI联用。另外，三重四极杆由于可以做多级质谱，定量也方便，使用极为广泛。 离子阱（Ion trap）：由一对环形电极（ring electrod）和两个呈双曲面形的端盖电极（end cap electrode）组成。在环形电极上加射频电压或再加直流电压，上下两个端盖电极接地。逐渐增大射频电压的最高值，离子进入不稳定区，由端盖极上的小孔排出。因此，当射频电压的最高值逐渐增高时，质荷比从小到大的离子逐次排除并被记录而获得质谱图。离子阱质谱可以很方便地进行多级质谱分析，对于物质结构的鉴定非常有用。 我们单位就用的ESI-四极杆分析多肽，请问三重四极杆原理又是什么？ 说来比较复杂，我有相关的文献，需要的话我可以发信给你。 有本英文的书"Practical aspects of ion trap mass spectrometry" Thomas Cairns主编的，很详细，可以到国家图书馆借到。 简单得说，离子阱能囚禁的离子质量与所用射频的频率的平方成反比，与其幅度成反比。通常是固定频率，从小到大扫描幅度，其囚禁的离子以质量从小到大的次序就出来了。 简单得说，离子阱能囚禁的离子质量与所用射频的频率的平方成反比，与其幅度成反比。通常是固定频率，从小到大扫描幅度，其囚禁的离子以质量从小到大的次序就出来了。 ---------------------------------------------------------------- 还有点我不明白：就是SI M scan或MS/MS模式isolating ions时m/z大于要监测的离子的是怎么被eject的？还有Endcap上的tailored RF wav ef orm和resonance eject RF都是什么样的电压，怎么作用的？ “还有点我不明白：就是SIM scan或MS/MS模式isolating ions时m/z大于要监测的离子的是怎么被eject的？” 我来试试看解释一下这个问题 其实加载到四级杆上的DC和RF电压使得四级杆内产生一个变化的电场，而变化的电场又产生变化的磁场（电磁感应现象）。带点离子通过的时候，其实就是切割磁力线的匀速运动。 在选定的m/z下，这个能量场只允许某一个或某一范围内的m/z离子通过。更大的m/z离子因为场给予的能量不足将逐渐减速而从四级杆空隙跑出。更小的m/z离子因场能大于其自身能量，而加速飞离四级杆。 故而最后达到检测器的仅是你选定的m/z离子

三重四极杆串联质谱仪技术参数

三重四极杆串联质谱仪技术参数 原装进口 主要用途：用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析 1.工作条件 1.1电源:220V，50Hz 1.2温度:操作环境15?C -35?C 1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95% 2.性能指标 2.1质谱部分 2.1.1 免清洁离子源：整体非镀层惰性，无需拆卸离子源，无需清洗透镜，无需重新调谐，无需重新校正。 *2.1.2无损双灯丝设计，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，灯丝电流：0-300uA 2.1.3离子化能量：10-300ev *2.1.4质量分析器：整体、双曲面石英镀金四极杆（首选）；四极杆温度（包括主四级杆及预杆）可独立加热至200℃，免清洗。 2.1.5质量轴分辨率：0.4-4amu 可调； 2.1.6质量轴稳定性：± 0.10u/48小时 2.1.7质量范围：10-1050 m/z 2.1.8侧开式面板，面板控制器可显示质谱状态信息及质谱工作参数的输入 *2.1.9仪器检测限指标 (为仪器验收指标)：(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) 仪器检测限指标(EI MRM IDL)：小于0.5fg 八氟奈 (OFN),2fg OFN连续进样8次 投标时提供应用文章佐证 *2.1.10灵敏度：(测试的柱子规格为30mx0.25mmx0.25um) EI MRM模式：100fg 八氟奈, 信/噪比≥14000:1(272-222 ) EI MRM模式：10fg 八氟奈, 信/噪比≥1400:1(272-222 ) *2.1.11最大扫描速率：≥20000amu/秒 *2.1.12最小MRM驻留时间：≤0.5毫秒 *2.1.13多反应监测采集速度(MRM):≥800 MRM/秒 2.1.14线性加速高压六极杆碰撞反应池，消除“记忆效应”和“交叉污染”；采用氮气作为碰撞气，氦气淬灭技术，去除中性噪音干扰。 2.1.15碰撞池能量范围：0-60ev 连续可调 2.1.16动态范围：全动态范围为106 *2.1.17真空系统：两级分子涡轮泵高真空系统, 空气冷却，无需水冷，分子涡轮泵和质谱

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求

超高效液相色谱三重四级杆质谱联用仪主要技术性能要求 1．技术指标： 1.1质谱部分 1.1.1质谱仪主机 ▲1.1.1.1质量数范围(m/z)：覆盖5-2000 m/z。 1.1.1.2最高分辨率：分辨率≤0.5amu。 1.1.1.3扫描速度：≥18000amu/s。 1.1.1.4质量稳定性：±0.1amu (24hr)。 1.1.1.5最小离子驻留时间：1ms。 1.1.1.6三重四极杆扫描模式：全扫描(Full Scan)，选择离子扫描(SIM)，多反应监测扫描(MRM)，子离子扫描，母离子扫描，中性丢失扫描。 1.1.1.7具备同时定性定量功能，具备MRM+PICs或MRM+EPI扫描功能。 1.1.1.8具备离子富集功能。 1.1.1.9真空系统：大抽速无油机械泵(终生无需泵油)和长寿命涡轮分子泵组合高真空系统, 无需额外水冷却系统，自动断电保护功能。 1.1.2离子源 ▲1.1.2.1需配置ESI和APCI复合离子源，离子源具有真空隔断阀，无须真空系统放空，即可拆洗离子源，可实现气路电路连接，自动识别，不需进行额外操作。复合源模式：一次进样可以同时获得ESI和APCI的正负离子方式数据等四张谱图，便于方法开发，ESI和APCI间切换时间≤20ms 1.1. 2.2离子源可加热，确保离子化更为充分, 辅助加热温度最大可达600℃以上,确保最大的离子化效率和抗基质干扰能力。 ▲1.1.2.3离子源接口采用锥孔结构和锥孔反吹技术，无毛细管设计,以同时保持高灵敏度和优异的抗污染能力。 1.1.3检测器性能以及灵敏度 1.1.3.1动态线性范围：定量超过六个数量级。 ▲1.1.3.2正/负离子快速切换扫描，同时测定正、负离子化合物，切换速度：≤18ms。 ▲1.1.3.3灵敏度(需提供制造商盖章的原版技术参数作为证明文件)

安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解

液质联用仪 本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。物质只要能溶于液体，均可以被检测。本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测， 超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。 离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于

分析在碰撞池中产生的碎片离子。实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。 原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。 样品检测步骤： 准备样品→液质调谐即检测仪器各项参数，如达标，则调谐通过，--调谐通过后准备UPLC（准备流动相，含挥发性酸，碱或盐；排气；编辑参数；平衡色谱柱）→编辑QQQ参数(选择三重四级杆的工作方式，扫描范围，毛细管出口处碎裂电压等参数）→保存采集方法，输入样品信息→样品检测→在定性分析软件中查看数据→数据处理，打印报告 根据《GB/T 20769-2008 水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》、《GB/T 20770-2008 粮谷中486种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法》规定： 在相同实验条件下进行样品测定时，如果检出的色谱峰的保留时间与标准样品相一致，并且在扣除背景后的样品质谱图中，所选择的

液相色谱-三重四极杆质谱法

中华人民共和国国家环境保护标准 HJ 1049-2019 水质 4种硝基酚类化合物的测定 液相色谱-三重四极杆质谱法 Water quality —Determination of 4 nitrophenol compounds —Liquid chromatography-triple quadrupole mass spectrometry （发布稿） 本电子版为发布稿。请以中国环境出版集团出版的正式标准文本为准。 2019-10-24发布 2020-04-24 实施

目次 前言............................................................................................................................................... i i 1适用范围. (1) 2规范性引用文件 (1) 3方法原理 (1) 4干扰和消除 (1) 5试剂和材料 (2) 6仪器和设备 (2) 7样品 (3) 8分析步骤 (3) 9结果计算与表示 (5) 10精密度和准确度 (6) 11质量保证和质量控制 (7) 12废物处理 (7) 附录A（规范性附录）方法的检出限和测定下限 (8) 附录B（资料性附录）质谱参考条件 (9) 附录C（资料性附录）方法的精密度和准确度 (10) i

前言 为贯彻《中华人民共和国环境保护法》和《中华人民共和国水污染防治法》，保护生态环境，保障人体健康，规范水中硝基酚类化合物的测定方法，制定本标准。 本标准规定了测定地表水、地下水、生活污水和工业废水中4种硝基酚类化合物的液相色谱-三重四极杆质谱法。 本标准的附录A为规范性附录，附录B～附录C为资料性附录。 本标准为首次发布。 本标准由生态环境部生态环境监测司、法规与标准司组织制订。 本标准起草单位：四川省生态环境监测总站。 本标准验证单位：重庆市生态环境监测中心、广元市环境监测中心站、攀枝花市环境监测中心站、泸州市环境监测中心站、宜宾市环境监测中心站和南充市环境监测中心站。 本标准生态环境部2019年10月24日批准。 本标准自2020年4月24日起实施。 本标准由生态环境部解释。 ii

Agilent 7000 型三重串联四级杆 气相质谱仪现场培训教材

Agilent 7000 型三重串联四级杆气相质谱仪现场培训教材

Ⅰ.7000型质谱仪概述及工作原理一、三重四级杆质谱仪的优点(与单四级杆质谱相比) ?在高化学背景样品中可以对目标化合物选择性定量。 ?在复杂的基体中可以获得更好的信噪比。 ?可以达到飞克水平的检测限和定量。 ?对某些样品分析的应用能够满足严格的法规限制。 二、仪器结构概述

7000型三重四极杆质谱仪主要包括离子源、第一级四级杆、六极杆碰撞反应池、第二级四级杆、检测器、和真空系统。 离子源： 四级杆： 双灯丝 常用的离子源温度: 230℃

六极杆碰撞池： 被分析的样品气态分子进入离子源，被电子轰击转化为离子。 电子轰击（electron impact,EI）离子源，其构造原理如图 1 Array 图1 电子轰击离子源( EI )

在电离室内，气态的样品分子受到高速电子的轰击后，该分子就失去电子成为正离子（分子离子）： 分子离子继续受到电子的轰击，使一些化学键断裂，或引起重排以瞬间速度裂解成多种碎片离子（正离子）。 图2 化合物电离过程 在排斥极上施加正电压，带正电荷的阳离子被推出离子化室，而形成离子束，离子束经过加速极加速，而进入质量分析器。多余热电子被钨丝对面的电子收集极（电子接收屏）捕集。分子离子继续受到电子的轰击，使一些化学键断裂，或引起重排以瞬间速度裂解成多种碎片离子（正离子）。 EI 源的特点： ? 电离效率高,灵敏度高； ? 应用最广； ? 稳定，操作方便； ? 结构简单，控温方便； 四、四级杆质谱仪工作原理 样品分子在 GC 中分离后，首先进入电离源，一旦样品离子化，推斥极引导离子通过一系列透镜进入四级杆质量分析器。 在四级杆质量分析器中，生成的离子根据它们的质荷比(m/z)被分离。 M + (M -R 2)+ (M -R 3)+ Mass (M -R 1)+ : R1 : R2 : R3 : R4 : e

Agilent 7000A 三重串联四级杆质谱操作现场培训教材

Agilent 7000A 三重串联四级杆气相质谱仪仪器操作现场培训教材

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Ⅰ.7000A质谱仪概述及原理 一、系统概述 7000A 三重串联四级杆气相质谱仪与安捷伦的7890气相色谱联用。质量范围到1050u，具有每秒500次的快速的多反应监测(MRM)性能。 和5975C单级四极杆GC/MS一样，7000A三重四极杆GC/MS的可靠性来自于安捷伦独有的、被很好证明的加热石英镀金双曲面四极杆质量分析器。 7000A质谱仪还配有温度可达350℃的离子源 数据采集软件是Mass Hunter GC/MS 软件系统。实时绘图可以显示分析样品的色谱和质谱信息；电子数据表格式的序列表使得编辑运行多个样品很方便；同时具有设定参数，编辑方法和质谱调谐的快捷按钮。

二、仪器结构概述 7000A三重四极杆质谱仪主要包括离子源、第一级四级杆、六级杆碰撞反应池、第二级四级杆、检测器、和真空系统。 1、离子源 在GC 中分离后，首先进入电离源，一旦样品离子化，推斥极引导离子通过一系列透镜进入第一级 四级杆质量分析器(MS1)， 2、MS1 第一级四级杆质量分析器MS1根据质荷比进行离子过滤。在7000A 三重四极杆质谱仪中，添加后 过滤器来聚焦离开四极杆的离子流，增强了离子传输。 3、六级杆碰撞池 然后将通过MS1的离子引导到碰撞池中，在其中离子会碎裂。 碰撞反应池实际是充满氮气和氦气混合气体的六极杆碰撞池。将氦气用作碰撞反应池中的抑制气体，可减少来自氦气中性粒子的噪音，并提高碎裂过程的效率。 4、MS2 然后在进入第三级四级杆之前，预过滤器聚焦进入四级杆的离子流。第三级四级杆提供了第二过滤 阶段，该阶段进一步过滤产物离子。 5、检测器 使用高能检测器来检测通过第三级四级杆的离子。Agilent三轴高能倍增器电极检测器可实现高倍率、长寿命和低噪音。 6、真空系统 分流高性能涡轮泵提供了真空，并有效的排除载气和未离子化物质粒子，保证了产物离子的精确 定量。

TSQ Quantum Access MAX三重四极杆质谱仪操作总结

TSQ Quantum Access MAX质谱仪 一、质谱的开关机 开机顺序：总开关→真空开关（大于4小时）→电子开关 关机顺序：仪器置于standby状态→电子开关→真空开关→总开关 Reset键的应用：仪器死机或其它错误 二、调谐和校准 1、校正液：聚酪氨酸136（货号88325）。注意吸取时注射器中气泡 2、ESI源，B档，正离子，调谐液流速5μl/min，并得到稳定的喷雾，注意：管路连接处不要漏液 Fullscan：m/z150~1050，scan time为1.2s 在Control / Scan 模式工具栏上点击Compound Optimization Workspace按钮，调整参数 喷雾电压：3000~3500 鞘气：1~15 辅气：0~5 离子传输毛细管温度270℃ 调谐液流速1 ~15 μL/min 3、聚酪氨酸单体m/z182.082 聚酪氨酸三聚物m/z508.208 聚酪氨酸六聚物m/z 997.398 ?m/z182、508、997三个特征离子峰是否都为主峰（没有高于它们的峰）。 ?每种酪氨酸聚合物的峰高差值是否都在一个数量级之内。 ?聚酪氨酸峰强度是否高于107。 ?信号是否稳定，每次扫描的误差小于15%。 ?质谱峰形是否对称，是否能完全分辨，是否完整。 4、自动调谐：在Tune Master 窗口中点击System Tune and Calibration Workspace 按钮，选Auto Tune-Calibration

三、化合物质谱条件的优化 1、连接：采用三通或六通阀与定量环 2、可自动优化的参数： 喷雾电压：3000~4500，流动相流速0.2~0.4ml/min鞘气30~45，辅气5~15 若采用SRM模式，还需优化碰撞能 3、手动优化的参数：气化器温度（H-ESI离子源），离子传输毛细管温度270~350℃ 信号强度：106为好，不建议超过107，不要低于105 四、工作站Xcalibur Instrument Setup→Sequence Setup Processing Setup Quan Browser 1、仪器方法

气相色谱-三重四极杆串联质谱仪技术参数

附件 气相色谱-三重四极杆串联质谱仪技术参数原装进口 主要用途：用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析 1.工作条件 1.1电源:220V，50Hz 1.2温度:操作环境15?C -35?C 1.3湿度:操作状态25-50%, 非操作状态10-95% 2.性能指标 *2.1 气相色谱仪 2.1.1柱箱 2.1.1.1操作温度：室温以上4?C -450?C 2.1.1.2升温速度：0.1?C /分钟~120?C /分钟，降温速率：从450?C降至50?C<240秒 (22℃室温下) 2.1.1.3面板操作：控制面板必须可实时控制气相各项参数，显示色谱数据 2.1.1.4 20梯度/21平台程序升温以上，可程序降温 2.1.1.5 温度稳定性: ＜0.01?C /1?C环境变化 2.1.1.6全气相系统EPC的控制精度：0.001psi, *2.1.2 微流控附件，可实现柱中和柱后反吹功能，换色谱柱不用放真空。

*2.1.3分流/不分流毛细管柱进样口 (须带流量控制) 2.1. 3.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比 2.1. 3.2最高使用温度400?C 2.1.4搬转式设计，30秒换衬管 *2.1.5 双进样口同时连接质谱，通过软件切换，无需手动更换 *2.1.6 165位以上自动进样器 2.1.6.1进样量范围：0.1-500ul 2.1.6.2进样量线性：≥99% 2.1.6.3最快进样速度：0.1s 2.2质谱部分 2.2.1 免清洁离子源：整体非镀层惰性，无需拆卸离子源，无需清洗透镜，无需重新调谐，无需重新校正。 *2.2.2无损双灯丝设计，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，灯丝电流：0-300uA 2.2.3离子化能量：10-300ev *2.2.4质量分析器：整体、双曲面石英镀金四极杆（首选）；四极杆温度（包括主四级杆及预杆）可独立加热至200℃，免清洗。 2.2.5质量轴分辨率：0.4-4amu 可调； 2.2.6质量轴稳定性：± 0.10u/48小时 2.2.7质量范围：10-1050 m/z

三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程

6460 三重串联四级杆液质联用仪的标准操作规程 Ⅰ目的：制定 6460 三重串联四级杆液质联用仪使用操作规程，确保操作人员能正确规范地操作液质联用。 Ⅱ范围：适用于 6460 三重串联四级杆液质联用仪的使用。Ⅲ规程： 1.使用条件：使用安捷伦6460质谱仪时，要求使用220V（+5% ~ -10%，50 ~ 60）单相交流电。注意！因为任何原因造成的断电，请关闭仪器面板左下角的开关，等待供电恢复10分钟以上再开启电源，否则有可能烧毁电路板。 2.气体供应：仪器运行时需提供纯度>99%的氮气作为喷雾与干 燥气，输出压力为0.6 ~ 0.7 。气体一般由液氮罐供应，在仪器开机时，可以将罐体上部的两个绿色阀门开到最大后，向回转半圈。注意！在仪器开机（即使处于休眠）时如果长时间停止气体供应，会造成真空腔体内部污染。实验开始前，如果发现液氮罐液体存量不足，请及时联系管理员。另外，仪器需要高纯氮气作为碰撞气，输出压力为0.1 ~ 0.2 。注意！过高的碰撞气分压有可能损坏仪器内部的电磁阀。 3.仪器开机：仪器从断电状态开机时，确认电源已经连接而且 气振阀处于关闭后，打开仪器左侧板上的总电源，随后将前面板左下方的电源按键按下，真空泵即开始工作。大约2~3分钟后，仪器内置的系统启动完毕，可以开启软件与仪器通

讯。等待四极杆温度达到100℃，高真空达到4 x10-5 之后，即可进行调谐或开始实验。注意！在仪器开始抽真空时，请不要打开前级泵上的气振阀，否则可能因为回油污染真空腔体内部。 4.仪器调谐：仪器距离上次调谐超过一个月，或者重新开机预 热后，建议调谐质谱仪以达到最佳使用状态。确认调谐液存量，以及管线已经连接到喷雾针之后，选择的界面，选择适当的极性，点击。系统会自动完成调谐并给出调谐报告。 5.状态确认：质谱仪正常工作时，前级真空 1.5 ~ 3；高真空 2.5x10-5 ~ 4x10-5 （6410），1.5x10-5 ~ 2.5x10-5 （6460）。在 有喷雾时，毛细管电流应基本稳定，无跳跃式波动。 6.溶剂管理：使用质谱仪器时，建议使用进口分装的色谱纯以 上级别的有机试剂。水相请使用相当于 Q级别的机制纯净水，或者新鲜的市售小包装饮用纯净水。水相、缓冲溶液以及含有机相不足10%的水溶液，放置超过2天后请及时更换。注意！ 下列的溶剂添加剂会产生离子化抑制，请慎用：三氟乙酸，会影响负离子模式离子化，并造成该模式下 = 113,227,245的污染峰。有机胺类，尤其三乙胺会影响正离子模式离子化，并造成该模式下 = 102的污染峰。注意！下列的溶剂添加剂会产生严重的离子化抑制，建议禁用：强酸强碱、不挥发性酸及相应的盐（如磷酸盐、硼酸盐、柠檬酸盐等）、表面活性剂、离子对试剂。

质谱的分类,原理及使用

第一包：液相色谱-质谱-质谱联用仪 技术指标明细： 1. 仪器应用范围及要求 1.1. 应用范围：用于农残、食品等小分子定量分析等。 1.2. 仪器要求：超高压二元液相-三重四级杆串接质谱联用仪。 1.2.1. 为保证仪器性能和仪器兼容性，最好要求超高压二元液相色谱仪和三重四 级杆串接质谱仪的生产厂商为同一生产厂商。 *1.2.2. 为保证仪器质量和品牌可信度，要求生产厂商所提供的同型号的超高压二元液相-三重四级杆串接质谱联用仪在中国有较大的用户群。 2. 工作条件 2.1. 电力要求：220-240V，单相 2.2. 工作温度：15-30 o C 2.3. 相对湿度：<80% 3. 液相色谱-质谱-质谱联用仪指标 3.1. 液相色谱仪部分 3.1.1. 超高压二元泵指标 *3.1.1.1. 超高压二元泵系统。 3.1.1.2. 流速精密度：<0.07%RSD 3.1.1.3. 流速范围：0.001-2.0 mL/min, 0.001ml/min步进 *3.1.1.4. 操作压力：不低于600 Bar 3.1.2. 在线真空脱气机 3.1.2.1. 四通路以上在线真空膜过滤技术 3.1.3. 自动进样器指标 3.1.3.1. 进样范围：0.1-40 μL增量为0.1 μL。

3.1.3.2. 进样精度：< 0.3% RSD 3.1.3.3. 样品容量：可放置多孔板和2-mL样品瓶 *3.1.3.4. 样品残留：<0.005%（DAD检测） 3.1. 4. 柱温箱 *3.1.4.1. 控温范围：室温下10-70℃ 3.1.5. 二极管阵列检测器（DAD） 3.1.5.1. 光源：氘灯和钨灯 3.1.5.2. 二极管个数：512或1024 *3.1.5.3. 最快采样速率：80HZ 3.1.5. 4. 波长精度：1 nm *3.1.5.5. 基线噪音：±1?10-5 at 600±20 nm（1 mL/min甲醇） 3.1.5.6. 基线漂移：1?10-3 AU/h at 254nm （1 mL/min甲醇） 3.2. 质谱仪部分 3.2.1. 质量数范围(m/z)：30-1500 m/z 3.2.2. 分辨率: 单位质量分辨率≤0.7。 *3.2.3. 灵敏度: 分辨率≤0.7时，ESI正离子：1 pg 利血平（Reserpine），考察m/z 609>195, S/N>300:1（峰峰比）。 *3.2.4. 扫描速度: >3000 amu/sec 3.2.5. 定量分析功能，动态范围：> 2×106 3.2.6. 离子源和进样方式 3.2.6.1. 离子源接口适用于100%有机相到100%水相，耐用一定浓度的缓冲液。 3.2.6.2. ESI与APCI独立源，离子源切换方便、快速，无需放空质谱真空系统，清洗、维护方便。 *3.2.7. 检测器: 电子倍增器设计。 3.2.8. 工作站软件，5年内免费升级。 3.2.9. 单点控制所有的液相部分和质谱部分。可以实现数据采集，数据分析，液 相和质谱同步控制，在线监测，反馈显示和序列采集。 3.3．售后服务：

三重四级杆液相质谱联用仪参数

三重串联四极杆液质联用仪 品牌：WATERS 1、设备名称：液相色谱串联四极杆质谱联用仪 2、主要用途：用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测，动物及动植物源食品的残留监控工作，特别是对检测结果为阳性的样品，可进行结果确证，并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备，以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。 3、工件条件: 工作电压：230V±10% 温度：18-250C 湿度：350-85% 4、技术指标： 1）超高效液相色谱系统技术要求 1.1二元或四元泵 *1.1.1压力：0-15,000 psi 1.1.2流量：0.001- 2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量 1.1.3精度：≤0.075％RSD 1.1.4流速准确度：±1.0% 1.1.5延迟体积：<120μL 1.1.6溶剂数量：4种 1.1.7设定范围：室温上5 –60 °C，1°C 步距 1.1.8温度控制精度：±0.1oC温度 1.2自动进样器 1.2.1精度：< 0.5% 1.2.2样品交叉污染度：<0.005% 1.2.3进样准确度：±1 μL 1.2.4进样体积：0.1 ～50μl 1.2.5进样线性度: > 0.999 1.3在线真空脱气机 1.4二极管阵列检测器 1.4.1波长范围：190-800nm 1.4.2二极管个数：1024个 1.4.3光学分辨率：1.2nm 1.4.4狭缝宽度：1，2，4，8，16nm 1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号 1.4.6波长精度：1nm 1.4.7基线噪音：±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750nm(1mL/min甲醇) 1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇) 1.4.9数据采集率：〉80Hz 2）质谱部分指标 *2.1质量范围m/z: MS1及MS2：30－3,000amu

气相色谱-三重四极杆串联质谱仪技术参数

附件 气相色谱- 三重四极杆串联质谱仪技术参数 原装进口 主要用途：用于食品、农产品、环境样品等复杂基质中痕量有机化合物的定量定性分析 1.工作条件 1.1电源:220V ，50Hz 1.2温度: 操作环境15?C -35 ?C 1.3湿度: 操作状态25-50%, 非操作状态10-95% 2.性能指标 *2.1 气相色谱仪 2.1.1柱箱 2.1.1.1操作温度：室温以上4?C -450 ?C 2.1.1.2升温速度：0.1?C / 分钟~120?C / 分钟，降温速率：从450?C降至50?C<240 秒（22 ℃室温下）2.1.1.3面板操作：控制面板必须可实时控制气相各项参数，显示色谱数据 2.1.1.420 梯度/21 平台程序升温以上，可程序降温2.1.1.5温度稳定性: <0.01 ?C /1 ?C环境变化 2.1.1.6全气相系统EPC的控制精度：0.001psi, *2.1.2 微流控附件，可实现柱中和柱后反吹功能，换色

谱柱不用放真空。 *2.1.3 分流/不分流毛细管柱进样口（须带流量控制） 2.1. 3.1可编程电子参数设定压力、流速、分流比 2.1. 3.2最高使用温度400?C 2.1.4搬转式设计，30 秒换衬管 *2.1.5 双进样口同时连接质谱，通过软件切换，无需手动更换 *2.1.6 165 位以上自动进样器 2.1.6.1进样量范围：0.1-500ul 2.1.6.2进样量线性：≥ 99% 2.1.6.3最快进样速度：0.1s 2.2 质谱部分 2.2.1免清洁离子源：整体非镀层惰性，无需拆卸离子源，无需清洗透镜，无需重新调谐，无需重新校正。*2.2.2 无损双灯丝设计，且具有灯丝透镜，保护灯丝，提高灯丝寿命，灯丝电流：0-300uA 2.2.3离子化能量：10-300ev *2.2.4 质量分析器：整体、双曲面石英镀金四极杆（首选）四极杆温度（包括主四级杆及预杆）可独立加热至 200℃，免清洗。

气相色谱-串联三重四极杆质谱联用仪技术参数

气相色谱-串联三重四极杆质谱联用仪技术参数 1工作条件 1.1.电源电压：220V±10% 1.2.温度：18℃～28℃ 1.3.湿度：40%～70% 2气相色谱仪部分 2.1.柱箱 2.1.1.操作温度范围：室温以上2℃～450℃ 2.1.2.*标配柱箱最高升温速率：±200℃/min，以0.01℃/min增加 2.1. 3.程序升温的阶数：32阶33平台 2.1.4.温度设定精度：0.1℃ 2.1.5.控温准确性：0.01℃ 2.1.6.温度稳定性：周围温度每变化1℃，柱温箱温度变化小于0.01℃ 2.1.7.冷却速度：从 450 降到 50℃≤ 3.5min（210s） 2.1.8.最大运行时间：9999.99分钟 2.1.9.柱温箱可升级配置氢气传感器，其具有氢气漏气报警功能，可实时监控泄漏，确保安全使用。 柱温箱内置耐高温智能灯，柱箱门开启时自动点亮，照亮柱箱内空间方便安装和更换色谱柱。 2.2.流路系统 2.2.1.支持双柱双流路系统 2.2.2.两个柱流量控制系统均采用先进的流量控制单元 2.2. 3.具有室温补偿和自动环境补偿功能 2.2.4.*具有恒线速度控制功能 2.2.5.*支持色谱柱柱后反吹，具有专为反吹设计的图示化控制软件，操作方便。同时可实现不泄 真空更换色谱柱功能。 2.2.6.支持三柱三FID同时分析组成气相色谱方法优化系统， 2.3.分流/不分流毛细管进样口 2.3.1.压力、流量和分流比可通过先进的流量控制系统进行数字化设定 2.3.2.配备全自动电子流量控制系统，具备室温补偿和自动环境补偿功能 2.3.3.*支持恒流，恒压，程序增加流速，程序升压及压力脉冲等操作模式，同时具有恒线速度控 制功能， 2.3.4.进样口标配“智能锁”功能，徒手无需任何工具1秒内即可完成进样口的打开或关闭，仪器 自动感知最佳气密位置，大幅简化维护操作。 2.3.5.最高温度：450℃