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药理学(1)

药理学

共771题

1
如果某药在体内的转运与分布符合一房室模型,则该药

A.只存在细胞外液中

B.高解离度,在体内被迅速消除

C.仅存在于血液中

D.在体内转运快,在体内分布迅速达到平衡

E.药物先进入血流量大的器官

正确答案:D

答案解析:

2
药物代谢动力学中房室概念的形成是由于

A.药物吸收速度不同

B.药物消除速度不同

C.药物分布容积不同

D.药物分布速度不同

E.药物达峰时间不同

正确答案:D

答案解析:

3
药物消除是指

A.首过消除

B.肾排泄

C.肝肠循环

D.全部都不对

E.蛋白结合

正确答案:B

答案解析:

4
生物利用度反映

A.表观分布容积大小

B.进入体循环的药量

C.药物血浆半衰期的长短

D.全部都不对

E.药物消除速度快慢

正确答案:B

答案解析:

5
主动转运的药物有

A.5-氟尿嘧啶

B.利多卡因

C.全部都不对

D.氯丙嗪

E.肾上腺素

正确答案:A

答案解析:

6
药物消除半衰期的影响因素有

A.首过消除

B.血浆蛋白结合率

C.表观分布容积

D.全部都不对

E.曲线下面积

正确答案:C

答案解析:

7
有肝肠循环的药物有

A.利多卡因

B.洋地黄毒苷

C.苯妥英钠

D.全部都不对

E.硫喷妥钠

正确答案:B

答案解析:

8
迅速达到有效血药浓度的方法有

A.将第一个半衰期内静脉滴注量在静脉滴注开始时推入静脉

B.将第一个半衰期内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉

C.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂1.44倍剂量

D.每隔一个半衰期给药一次时采用首剂减半剂量

E.全部都不对

正确答案:B

答案解析:

9
肾上腺素的油剂比水剂

A.吸收不完全

B.吸收较慢

C.吸收较快

D.中枢神经作用较强

E.全部都不对

正确答案:B

答案解析:

10
首过消除是药物口服后

A.经胃时被胃酸破坏

B.经肠时被粘膜中酶破坏

C.进入血液时与血浆蛋白结合结合而失活

D.全部都不对

E.被唾液淀粉酶破坏

正确答案:B

答案解析:

11
在下列情况下,药物经肾脏排泄减慢

A.苯巴比妥合用氯化铵

B.阿司匹林合用碳酸氢铵

C.全部都不对

D.苯巴比妥合用碳酸氢铵

E.色甘酸钠合用碳酸氢钠

正确答案:A

答案解析:

12
苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是

A.促进苯巴比妥从肾排泄

B.促进苯巴比妥在肝代谢

C.全部都不对

D.抑制胃肠道吸收苯巴比妥

E.抑制苯巴比妥在肝代谢

正确答案:A

答案解析:

13
下列哪些叙述符合药物的主动转运

A.逆浓度(或电位)梯度转运

B.对药物无选择性

C.

全部都不对

D.受药物脂溶性的影响

E.包括易化扩散

正确答案:A

答案解析:

14
药效学是研究

A.药物的疗效

B.药物在体内的过程

C.药物对机体的作用及其规律

D.影响药效的因素

E.药物的作用规律

正确答案:C

答案解析:

15
量效曲线可以为用药提供什么参考

A.药物疗效的大小

B.药物的毒性性质

C.药物的安全范围

D.药物的给药方案

E.药物的体内分布过程

正确答案:D

答案解析:

16
部分激动药的特点为

A.与受体亲和力高而无内在活性

B.与受体亲和力高而有内活性

C.具有一定亲和力,但内在活性弱,增加剂量后内在活性增强

D.具有一定亲和力,内在活性弱,低剂量单用时产生激动效应,高剂量时可拮抗激动药作用

E.无亲和力也无内在活性

正确答案:D

答案解析:

17
药物作用的两重性指

A.既有对因治疗作用,又有对症治疗作用

B.既有副作用,又有毒性作用

C.具有治疗作用,又有不良反应

D.既有局部作用,又有全身作用

E.具有原发作用,又有继发作用

正确答案:C

答案解析:

18
药物的内在活性是指

A.药物穿透生物膜的能力

B.药物激动受体的能力

C.药物水溶性大小

D.药物对受体亲和力高低

E.要物质溶性强弱

正确答案:B

答案解析:

19
药物不良反应不包括

A.副作用

B.变态反应

C.戒断效应

D.后遗效应

E.特异质反应

正确答案:C

答案解析:

20
量反应是指

A.以数量的分级来表示群体反应的效应强度

B.在某一群体中某一效应出现的频率

C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率

D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度

E.在某一群体中某一效应出现的个数

正确答案:D

答案解析:

21
半数致死量ld50是指

A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量

B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量

C.能使群体中有一半个体死亡的剂量

D.能使群体中有一半以上个体死亡的剂量

E.能使群体中半数个体出现疗效的剂量

正确答案:C

答案解析:

22
副作用是指

A.与治疗目的无关的作用

B.用药量过大或用药时间过久引起的

C.用药后给病人带来的不舒适的反应

D.在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用

E.停药后,残存药物引起的反应

正确答案:D

答案解析:

23
下列药物和受体阻断药的搭配正确的是

A.异丙肾上腺素-普萘洛尔

B.肾上腺素-哌锉嗪

C.去甲肾上腺素-普萘洛尔

D.间氢胺-育亨宾

E.多巴酚丁胺-美托洛尔,

正确答案:A

答案解析:

24
下列哪一组药物可能发生竞争性对抗作用

A.肾上腺素

和乙酰胆碱

B.组胺和苯海拉明

C.毛果芸香碱和新斯的明

D.阿托品和尼可刹米

E.间氢胺和异丙肾上腺素

正确答案:B

答案解析:

25
受体阻断药的特点是

A.对受体有亲和力,且有内在活性

B.对受体无亲和力,但有内在活性

C.对受体有亲和力,但无内在活性

D.对受体无亲和力,也无内在活性

E.直接抑制传出神经末梢所释放的递质

正确答案:C

答案解析:

26
药物的副作用是

A.一种过敏反应

B.因用量过大所致

C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关,但无多大危害的作用

D.只指剧毒药所产生的毒性

E.由于病人高度敏感所致

正确答案:C

答案解析:

27
药物的毒性反应是

A.一种过敏反应

B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应

C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应

D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应

E.只剧毒药所产生的毒性作用

正确答案:C

答案解析:

28
药物的选择作用取决于

A.药效学特性

B.药动学特性

C.药物化学特性

D.三者均对

E.三者均不对

正确答案:A

答案解析:

29
药物是

A.一种化学物质

B.能干扰细胞代谢的化学物质

C.能影响机体生理功能的物质

D.用以防治以及诊断疾病的物质

E.有滋补营养、保健作用的物质

正确答案:D

答案解析:

30
药理学是研究

A.药物效应动力学

B.药物代谢动力学

C.药物的学科

D.药物与机体相互作用的规律与原理

E.与药物相关的生理学科

正确答案:D

答案解析:

31
新药开发研究的重要性

A.为人们提供更多更好的药物

B.新药的疗效优于老药

C.市场竞争的需要

D.肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效

E.开发祖国医药宝库

正确答案:A

答案解析:

32
新药进行临床实验必须提供

A.系统药理研究数据

B.急慢性毒性观察结果

C.新药作用谱

D.LD50

E.临床前研究资料

正确答案:E

答案解析:

33
药物代谢动力学是研究

A.药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律

B.药物吸收后在集体细胞分布变化的规律

C.药物经肝脏代谢为无活性产物的过程

D.药物从给药部位进入血循环的过程

E.药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律

正确答案:E

答案解析:

34
按一级动力学消除的药物,其血浆的半衰期等于

A.0.693/Ke

B.Ke/0.693

C.2.303/Ke

D.Ke/2.303

E.0.301Ke

正确答案:A

答案解析:

35
一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是

A.10%

B.40%

C.50%

D.60%

E.90%

正确答案:A

答案解析:

36
pka<4的弱碱性药物如地西泮,

在胃肠道pH的范围基本是

A.离子型,吸收快而完全

B.非离子型,吸收快而完全

C.离子型,吸收慢而不完全

D.非离子型,吸收慢而不完全

E.离子型和非离子型相等

正确答案:B

答案解析:不论弱酸性或弱碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的pH值,各药有其固定的pKa值。碱性较强的药物及酸性较强的药物在胃肠道基本都已离子化,由于离子障原因,吸收均较难。pKa小于4的弱碱性药物及pKa大于7.5的弱酸性药物在胃肠道pH范围内基本都是非离子型,吸收都快而完全。

37
弱酸性或弱碱性药物的pka都是该药在溶液中

A.90%离子化时的pH值

B.80%离子化时的pH值

C.50%离子化时的pH值

D.80%非离子化时的pH值

E.90%非离子化时的pH值

正确答案:C

答案解析:

38
离子障是指

A.离子型药物可以自由穿过细胞膜,而非离子型的则不能穿过

B.非离子型药物不可以自由穿过细胞膜,而离子型的也不能穿过

C.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的也能穿过

D.非离子型药物可以自由穿过细胞膜,而离子型的则不能穿过

E.离子型和非离子型只能部分穿过

正确答案:D

答案解析:

39
药物进入循环后首先

A.作用于靶器官

B.在肝脏代谢

C.在肾脏排泄

D.储存在脂肪

E.与血浆蛋白结合

正确答案:E

答案解析:

40
某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于

A.0.693/Ke

B.Ke/0.5C0

C.0.5C0/Ke

D.Ke/0.5

E.0.5/Ke

正确答案:C

答案解析:

41
药物的生物转化和排泄速度决定其

A.副作用的多少

B.最大效应的高低

C.作用持续时间的长短

D.起效快慢

E.后遗效应的大小

正确答案:C

答案解析:

42
大多数药物是按照下列哪种机制进入人体

A.易化扩散

B.简单扩散

C.主动转运

D.过滤

E.胞饮

正确答案:B

答案解析:

43
pka>7.5的弱酸性药物如义务巴比妥,在肠道pH范围基本是

A.离子型,吸收快而完全

B.非离子型,吸收快而完全

C.离子型,吸收慢而不完全

D.非离子型,吸收慢而不完全

E.离子型和非离子型相等

正确答案:B

答案解析:

44
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是

A.6

B.5

C.4

D.3

E.2

正确答案:A

答案解析:

45
某药按一级动力学消除时,其半衰期

A.随药物剂型而变化

B.随给药次数而变化

C.随给药剂量而变化

D.随血浆浓度而变化

E.固定不变

正确答案:E

答案解析:

46
某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是

A.1天

B.2天

C.4天

D.6天

E.8天

正确答案:B

答案解析:药物一般经过5~6个半衰期代谢完。

47
在碱性尿液中弱

酸性物质

A.解离多,重吸收少,排泄快

B.解离少,重吸收多,排泄快

C.解离多,重吸收多,排泄快

D.解离少,重吸收多,排泄慢

E.解离多,重吸收少,排泄慢

正确答案:A

答案解析:

48
时量曲线下面积反映

A.消除半衰期

B.消除速度

C.吸收速度

D.生物利用速度

E.药物剂量

正确答案:D

答案解析:

49
有首过消除的给药途径是

A.直肠给药

B.舌下给药

C.静脉给药

D.喷雾给药

E.口服给药

正确答案:E

答案解析:

50
舌下给药的优点

A.经济方便

B.不被胃液破坏

C.吸收规则

D.避免首过消除

E.副作用少

正确答案:D

答案解析:

51
在时量曲线上,曲线在峰值浓度是表明

A.药物吸收速度与消除速度相等

B.药物吸收过程已经完成

C.药物在体内分布已经达到平衡

D.药物消除过程才开始

E.药物疗效最好

正确答案:A

答案解析:

52
某药剂量相等的两种制剂口服后曲线下面积相等,但达峰值时间不一样,是因为

A.肝脏代谢速度不同

B.肾脏排泄速度不同

C.血浆蛋白结合率不同

D.分布部位不同

E.吸收速度不同

正确答案:E

答案解析:

53
在时量曲线中血液浓度上升达到最小有效浓度之间的时间距离称为

A.药物消除一半时间

B.效应持续时间

C.峰浓度时间

D.最小有效浓度持续时间

E.最大药效浓度持续时间

正确答案:B

答案解析:

54
在碱性尿液中弱碱性药物

A.解离多,重吸收少,排泄快

B.解离少,重吸收多,排泄快

C.解离多,重吸收多,排泄快

D.解离少,重吸收多,排泄慢

E.解离多,重吸收少,排泄慢

正确答案:D

答案解析:

55
以一级动力学消除的药物,若以一定的时间间隔持续给一定剂量,达到稳定血液浓度的时间长短取决于

A.给药剂量

B.生物利用度

C.曲线下面积

D.给药次数

E.半衰期

正确答案:E

答案解析:

56
每隔一个半衰期给药一次时,为立即达到稳定血液浓度可以首次给予

A.5倍剂量

B.4倍剂量

C.3倍剂量

D.加倍剂量

E.半倍剂量

正确答案:D

答案解析:

57
诱导肝药酶的药物是

A.阿司匹林

B.多巴胺

C.去甲肾上腺素

D.苯巴比妥

E.阿托品

正确答案:D

答案解析:

58
决定药物每天用药次数的主要因素是

A.血浆蛋白结合率

B.吸收速度

C.消除速度

D.作用强弱

E.起效快慢

正确答案:C

答案解析:

59
pka与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子浓度的比值变化为

A.平方根

B.对数值

C.指数值

D.数学值

E.乘方值

正确答案:C

答案解析:

60
最常用的给药途径是

A.口服给药

B.静

脉给药

C.肌内注射

D.经皮给药

E.舌下给药

正确答案:A

答案解析:

61
葡萄糖的转运方式是

A.过滤

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散和主动转运

E.胞饮

正确答案:D

答案解析:葡萄糖不溶于脂质,不能以单纯扩散的方式通过细胞膜。但它可在载体介导下顺浓度梯度进入红细胞,属于易化扩散。肠上皮细胞和肾小管上皮细胞吸收葡萄糖是逆浓度梯度进行的,需要消耗能量,能量来自上皮细胞基底膜上Na+泵的活动,和Na+一起由腔侧膜上的同向转运体运入细胞内,故属于主动转运(继发性主动转运)。葡萄糖为水溶性物质,不经过人胞作用方式进入细胞。

62
甲基多吧的转运方式是

A.过滤

B.简单扩散

C.主动转运

D.易化扩散

E.胞饮

正确答案:C

答案解析:

63
与药物在体内分布及肾排泄关系比较密切的转运方式是

A.主动转运

B.过滤

C.简单扩散

D.易化扩散

E.胞饮

正确答案:A

答案解析:

64
绝对口服生物利用度等于

A.(静脉注射定量药物后AUC/口服等量药物AUC)×100%

B.(口服等量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

C.(口服定量药物AUC/静脉注射定量药物后AUC)×100%

D.(口服一定药物后AUC/口服定量药物后AUC)×100%

E.(静脉注射定量药物后AUC/口服定量药物AUC)×100%

正确答案:B

答案解析:

65
口服生物利用度可反映药物吸收速度对

A.蛋白结合的影响

B.代谢的影响

C.分布的影响

D.消除的影响

E.药效的影响

正确答案:E

答案解析:

66
负荷剂量是

A.一半有效血液浓度的剂量

B.一半稳态血液浓度的剂量

C.达到一定血液浓度的剂量

D.达到有效血液浓度的剂量

E.维持有效血液浓度的剂量

正确答案:D

答案解析:

67
有效、安全、快速的给药方法,除少数的t1/2特短或特长的药物,或按零级动力学消除的药物外,一般可采用

A.每一个半衰期给予有效量并将首次剂量加倍

B.每一个半衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

C.每半个衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍

D.每半个衰期给予1个有效量并将首次剂量加倍

E.每一个半衰期给予2个有效量并将首次剂量加倍

正确答案:A

答案解析:

68
关于表观分布容积小的药物,下列哪项描述是正确的

A.与血浆蛋白结合少,较集中于血浆

B.与血浆蛋白结合多,较集中于血浆

C.与血浆蛋白结合少,多在细胞内液

D.与血浆蛋白结合多,多在细胞内液

E.与血浆蛋白结合多,多在细胞间液

正确答案:B

答案解析:

69
苯巴比妥可使氯丙嗪血药浓度明显降低,这是因为苯巴比妥

A.减少氯丙嗪的吸收

B.

增加氯丙嗪与血浆蛋白的结合

C.诱导肝药酶使氯丙嗪代谢增加

D.降低氯丙嗪的生物利用度

E.增加氯丙嗪的分布

正确答案:C

答案解析:

70
保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松

A.增加苯妥英钠的生物利用度

B.减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合

C.减少苯妥英钠的分布

D.增加苯妥英钠的吸收

E.抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少

正确答案:B

答案解析:

71
药物的pka是指

A.药物完全解离时的pH

B.药物解离50%时的pH

C.药物解离30%时的pH

D.药物解离80%时的pH

E.药物全部不解离时的pH

正确答案:B

答案解析:

72
药物按零级动力学消除是

A.单位时间内以不定量的消除

B.单位时间内以恒定比例消除

C.单位时间内以恒定速率消除

D.单位时间内以不定比例消除

E.单位时间内以不定速率消除

正确答案:C

答案解析:

73
易化扩散是

A.靠载体逆浓度梯度跨膜转运

B.不靠载体顺浓度梯度跨膜转运

C.靠载体顺浓度梯度跨膜转运

D.不靠载体逆浓度梯度跨膜转运

E.主动转运

正确答案:C

答案解析:

74
丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒

A.也有杀菌作用

B.减慢青霉素的代谢

C.延缓耐药性的产生

D.减缓青霉素的排泄

E.减少青霉素的分布

正确答案:D

答案解析:

75
消除速率是单位时间内被

A.肝脏消除的的药量

B.肾脏消除的的药量

C.胆道消除的的药量

D.肺部消除的的药量

E.机体消除的的药量

正确答案:E

答案解析:

76
主动转运的特点

A.通过载体转运,不需耗能

B.通过载体转运,需耗能

C.不通过载体转运,不需耗能

D.不通过载体转运,需要耗能

E.包括易化扩散

正确答案:B

答案解析:

77
甲基多巴的吸收是靠细胞中的

A.胞饮转运

B.离子障转运

C.ph被动和扩散

D.载体主动转运

E.载体易化扩散

正确答案:D

答案解析:

78
相对生物利用度等于

A.(试药AUC/标准药AUC)×100%

B.(标准药AUC/试药AUC)×100%

C.(口服剂量药后AUC/静脉注射等量药后AUC)×100%)

D.(静脉注射等量药后AUC/口服剂量药后AUC)×100%)

E.绝对生物利用度

正确答案:A

答案解析:

79
某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度

A.2天

B.3天

C.8天

D.11天

E.14天

正确答案:C

答案解析:

80
静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为

A.31L

B.16L

C.8L

D.4L

E.2L

正确答案:A

答案解析:

81
某药的表观分布容积为40L,如欲立即达到4mg/L的稳态血液浓度,

应给的符合剂量为

A.13mg

B.25mg

C.50mg

D.100mg

E.160mg

正确答案:E

答案解析:

82
维拉帕米的清除率是1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是

A.减少

B.增加

C.不变

D.增加1倍

E.减少1倍

正确答案:C

答案解析:

83
药物的排泄途径不包括

A.汗腺

B.肾脏

C.胆汁

D.肺

E.肝脏

正确答案:E

答案解析:

84
药物通过肝脏代谢后不会

A.毒性降低或消失

B.作用降低或消失

C.分子量减少

D.极性增高

E.脂溶性加大

正确答案:E

答案解析:

85
无首过消除的药物是

A.硝酸甘油

B.氢氯噻嗪

C.普萘洛尔

D.吗啡

E.利多卡因

正确答案:A

答案解析:硝酸甘油为舌下含服,无首过消除,另外通过直肠给药的药物也无首过消除。

86
药物在肝脏生物转化不属于第一步反应的是

A.氧化

B.还原

C.水解

D.结合

正确答案:D

答案解析:第一相反应包括:氧化、还原、水解反应。第二相反应包括:结合反应(主要是葡萄糖醛酸结合反应)。

87
不直接引起药效的药物是

A.经肝脏代谢的药物

B.与血浆蛋白结合的药物

C.在血循环的药物

D.达到膀胱的药物

E.不被肾小管重吸收的药物

正确答案:B

答案解析:

88
关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的

A.为p450酶系统

B.其活性有限

C.易发生竞争性抑制

D.个体差异大

E.只代谢70余种药物

正确答案:E

答案解析:

89
关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的

A.以恒定的百分比消除

B.半衰期与血药浓度无关

C.单位时间内实际消除的药量随时间递减

D.半衰期的计算公式是N0.5C0/Ke

E.绝大多数药物按照一级动力学消除

正确答案:D

答案解析:

90
关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的

A.是可逆的

B.不失去药理活性

C.不进行分布

D.不进行代谢

E.不进行排泄

正确答案:B

答案解析:

91
药物代谢动力学参数不包括

A.消除速率常数

B.表观分布容积

C.半衰期

D.半数致死量

E.血浆清除率

正确答案:D

答案解析:

92
关于口服药的叙述,下列哪项是错误的

A.吸收后经门静脉进入肝脏

B.吸收迅速而完全

C.有首过消除

D.小肠是需要吸收部位

E.是常用的给药途径

正确答案:B

答案解析:

93
某催眠药的消除常数是0.35hr-1,设静脉注射后患者入睡时血药浓度是1mg/l,当病人醒转时血药浓度是0.125mg/l,问病人大概睡了多久

A.4小时

B.6小时

C.8小时

D.9小时

E.10小时

正确答案:B

答案解析:

94
在等剂量时vd小的药物比vd大的药物

A.血浆

浓度较小

B.血浆蛋白结合较少

C.组织内药物浓度较小

D.生物利用度较小

E.能达到的稳态血药浓度较低

正确答案:C

答案解析:

95
一弱酸药,其pka=3.4,在血浆中解离百分率约为

A.10%

B.90%

C.99%

D.99.90%

E.99.99%

正确答案:E

答案解析:

96
药物在肝脏内代谢转换后都会

A.毒性减少或消失

B.经胆汁排泄

C.极性增高

D.脂/水分布系数增大

E.分子量减小

正确答案:C

答案解析:

97
药物的灭活和消除速度决定其

A.起效的快慢

B.作用持续时间

C.最大效应

D.后遗效应的大小

E.不良反应的大小

正确答案:B

答案解析:

98
某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着

A.口服吸收迅速

B.口服吸收完全

C.口服和静脉注射可以取得同样的生物效应

D.口服药物未经肝门脉吸收

E.属一房室分布模型

正确答案:B

答案解析:

99
肌注某药1g,可达到4mg/l,设其半衰期为12个小时,用何种给药方案可达到24mg/l稳态浓度

A.每12小时给1g

B.每6小时给1g

C.每12小时给2g

D.每6小时给2g

E.每4小时给1g

正确答案:E

答案解析:药物每个半衰期给药,在联系5-7个半衰期后达到稳态,理想状况下为给药计量所至峰浓度的2倍。所以每12小时给药1g的稳态是8/100,为了提高稳态浓度,应该缩短给要间隔时间,给要间隔时间与稳态浓度成反比,间隔4小时,为半衰期的1/3,稳态浓度提高2倍,为24。

100
静脉注射2g黄胺药,其血药浓度是10mg/l,经计算其表观分布容积为

A.0.05L

B.2L

C.5L

D.20L

E.200L

正确答案:E