文档库 最新最全的文档下载
当前位置:文档库 › 表面与界面化学

表面与界面化学

表面与界面化学
表面与界面化学

表面与界面化学试卷(a)2005

1.① surface tension: Surface tension is defined as the force acting at right angles to any line of unit length on the liquid surface or surface tension is the work required to increase the area of a surface isothermally and reversibly by unit amount. (3 points)

②CMC: CMC is the concentration above which micelle formation becomes appreciable. (3 points)

③solubilisation: Surfactant solutions above the CMC can solubilise otherwise insoluble organic material by incorporating it into the interior of the micelles. This is known as micellar solubilisation. (3 points)

④interface: The point, area, or surface along which two substances or other qualitatively different things meet. (3 points)

⑤coverage: a measure of the extent of adsorption of a species onto a surface. Usually defined as ? ? N / N m , Where Nads is the number of adsorbate atoms per unit area and Nm ads

is the number of atoms adsorbated per unit area to produce one complete layer on the surface. (3 points)

⑥unit mesh: the unit cell of a two-dimensional surface structure. (3 points)

⑦surface atom density: the number of atoms per unit surface area。 (3 points)

⑧surface activity: The strong adsorption of such materials at surfaces or interfaces in

the form of an orientated monomolecular layer is termed surface activity.

(3 points)

2. (1) (a) Intercepts: a,a,?.

(b)Reciprocals: 1/a,1/a,0.

(c) Multiply by a: 1,1,0

So the Miller index is (110). (5 points)

(2) the (110) face contains two atoms per unit cell. The

area of the (110) unit cell face is 21/2a2. So the face atom density Ns=2/(21/2a2)= 21/2/a2(5 points)

(3) the unit mesh is shown in the following figure as dashed lines. (5 points)

(4) The CN in a bcc crystal is 8 (2 points). So, we can estimate the value of the energy Eb required to break each M-M bond as Eb??Hv, where NA is the Avogadro number(2 4NA

points). If we were to separate the bulk and form two (110) planes each with Ns surface atoms, the two bonds would be broken per surface atom(2 points). The surface energy, ?, is therefore given by ?(110)?2EbNs?Hv22?Hv(2 points) ??2224NAa4NA?a

3. P/(V(P0-P))?104 (cm-3)

4.17 16.67

P/P0 0.04 0.2

The slop and the intercept are 0.0078125, 0.0001045 respectively. (3 points)

Vm=1/(0.0078125+0.0001045)=126.31 cm3 (3 points)

The specific sruface area

A=N0?Vm/m22400=6.02?1023?16.2?10-20?126.31/1.5/22400

=367m2/g (4 points)

4. Read off a number of pairs of values of pressure (P) and temperature (T) which yield the same surface coverage, (5 points) and then plot a line of ( ln P ) v's (1/T), the slope of which yields the adsorption heat. (5 points)

5. (1)In spreading wetting, the contact angle should be zero. (2 points)

For adhesion wetting, the contact angle should less than 180 degree (2 points)

For immersional wetting, the contact angle should less than 90 degree (2 points)

(2)glyceryl monostearate. (3 points)

6. The real space overlayer structures for c(2?4) and (1?2) are shown in the Fig.(a) and Fig.(b), respectively.

(a) (3points) (b) (3points)

Pd atoms

O atoms

The corresponding LEED patterns are shown as Fig (c) and Fig.(d)

(c) (3 points) (d) (3 points)

Pd spots

O spots

7. (1) the work of adhesion Wa= ?w+?O-?wO=72.8+21.8-50.8=43.8mN m-1 (4 points)

(2) the work of cohesion for n-octane Wc=2?O=2?21.8=43.6 mN m-1(2 points)

the work of cohesion for water Wc’=2?w=2?72.8=145.6 mN m-1(2 points)

(3) the initial spreading coefficient of n-octane on water

S=?w-(?O+?wO)=72.8-(21.8+50.8)=0.2 mN m-1(4 points)

表面与界面化学试卷(a)2007

1.①surface tension: Surface tension is defined as the force acting at right angles to any line of unit length on the liquid surface or surface tension is the work required to increase the area of a surface isothermally and reversibly by unit amount. (3 points)

②CMC: CMC is the concentration above which micelle formation becomes appreciable. (3 points)

③solubilisation: Surfactant solutions above the CMC can solubilise otherwise insoluble organic material by incorporating it into the interior of the micelles. This is known as micellar solubilisation. (3 points)

④interface: The point, area, or surface along which two substances or other qualitatively different things meet. (3 points)

⑤coverage: a measure of the extent of adsorption of a species onto a surface. Usually defined as ? ? N / N m , Where Nads is the number of adsorbate atoms per unit area and Nm ads

is the number of atoms adsorbated per unit area to produce one complete layer on the surface. (3 points)

⑥unit mesh: the unit cell of a two-dimensional surface structure. (3 points)

⑦surface atom density: the number of atoms per unit surface area。 (3 points)

⑧surface activity: The strong adsorption of such materials at surfaces or interfaces in

the form of an orientated monomolecular layer is termed surface activity.

(3 points)

⑨Krafft point: Micelle-forming surfactants exhibit another unusual phenomenon in that their solubilities show a rapid increase above a certain temperature, known as the Krafft point.

⑩surface excess: The difference in concentration between surface and inner due to the adsorption is termed “surface excess”.

2. P/(V(P0-P))?104 (cm-3) 4.17 16.67

P/P0 0.04 0.2

The slop and the intercept are 0.0078125, 0.0001045 respectively. (3 points)

Vm=1/(0.0078125+0.0001045)=126.31 cm3 (3 points)

The specific sruface area

A=N0?Vm/m22400=6.02?1023?16.2?10-20?126.31/1.5/22400

=367m2/g (4 points)

3. Read off a number of pairs of values of pressure (P) and temperature (T) which yield the same surface coverage, (5 points) and then plot a line of ( ln P ) v's (1/T), the slope of which yields the adsorption heat. (5 points)

The unit cell is illustrated below - note, this cell contains only one repeat unit and is the primitve unit cell for the adsorbate.

It is rectangular in shape and shows no rotational misalignment with the substrate unit cell. Using the substrate vectors given on the diagram we have the following relations: b1 = a1; b2 = 3.a2

Hence, this structure is a M(110)(1x3) structure.

The ratio of the areas the unit cells of the adsorbate and substrate is 3:1 and the adsorbate cell contains only one adsorbed entity - consequently

Coverage = ( 1 / 3 ) x 1 = 0.33

4. The real space overlayer structures for c(2?4) and (1?2) are shown in the Fig.(a) and Fig.(b), respectively.

(a) (3points) (b) (3points)

Pd atoms

O atoms

The corresponding LEED patterns are shown as Fig (c) and Fig.(d)

(c) (3 points) (d) (3 points)

Pd spots

O spots

7. (1) the work of adhesion Wa= ?w+?O-?wO=72.8+21.8-50.8=43.8mN m-1 (4 points)

(2) the work of cohesion for n-octane Wc=2?O=2?21.8=43.6 mN m-1(2 points)

the work of cohesion for water Wc’=2?w=2?72.8=145.6 mN m-1(2 points)

(3) the initial spreading coefficient of n-octane on water

S=?w-(?O+?wO)=72.8-(21.8+50.8)=0.2 mN m-1(4 points)

表面与界面化学试卷(a)2008

1. chemisorption: a chemical bond, involving substantial rearrangement of electron density, is formed between the adsorbate and substrate.

Physisorption : the only bonding is by weak Van der Waals - type forces. There is no significant redistribution of electron density in either the molecule or at the substrate surface.

2. the surface energies determined are not equal. in air

3. The first raindrop sliding down the window glass, the contact angle of

the water and glass is the advancing contact angle, which gives a large force to prevent the sliding of raindrop. The first raindrop leaves a water film on the glass. The later raindrop will show a spreading wetting on the window and give a quick sliding rate.

4. (1) M=WRT/?A=

(2) sodium dodecylsulfate is an ionic surfactant。The CMC of ionic surfactants is approximately halved by the addition of each CH2 group. Thus,CMCC10=2*CMC C12=2*8.9=17.8mM; CMCC14=CMC C12/2=8.9/2=4.45mM; CMCC14=CMC C12/4=8.9/4=2.23mM

5. The lower the HLB value, the more lipophilic. Triethanolamine oleate with a HLB of 12, is lower than Sodium oleate, , so it is more soluble in oil

6. The rotated unit cell is illustrated below - note, the hexagonal symmetry of the substrate is also evident in the overlayer structure.

The vectors b1 and b2 are longer than a1 and a2 by a factor of 3.

This is easily proved by noting

? that the b2 vector corresponds to moving between the heads of the arrows representing the a1 and a2 vectors

? | b1 | = | b2 | = b ; | a1 | = | a2 | = a

The length of the b vectors may therefore be obtained by considering an isosceles triangle with an angle of 120 degrees between the two sides which are of identical length (a), and applying the cosine rule to find the length of the third side (b).

b2 = a2 + a2 - 2.a.a cos 120 = 3 a2 =>

b = 3 a

The angle between the b2 and a2 vectors (and between the b1 and a1 vectors is 30 degrees) Hence, this is a (

3 x 3)R30 structure.

The coverage for this structure is ? = 1/3 (??= 0.33)

7.

8.We may now define an equilibrium constant ( K ) in terms of the concentrations of "reactants" and "products"

[S?A]2

K?[S?*]2P

We may also note that :

?

? [ S - A ] is proportional to the surface coverage of adsorbed molecules, i.e. proportional to ? [ S - * ] is proportional to the number of vacant sites, i.e. proportional to (1-??

Hence, it is also possible to define another equilibrium constant, b , as given below :

(1??)2

b??2P

Rearrangement then gives the following expression for the surface coverage

??1

1?bP

9.The more weakly bound state has the lower activation energy for desorption and will therefore undergo desorption at a lower temperature.

The two peaks correspond to the presence of both molecularly and atomically (i.e. dissociatively) adsorbed oxygen on the surface.

The molecular species is the more weakly adsorbed.

10. the surface atom density for each surface are (9 points)

2a

Ns?4/3a2

For (100) surface, each surface atom has four nearest neighbours in the 1st layer, and another four in the layer immediately below; a total of 8. This contrasts with the CN of metal atoms in the bulk of the solid which is 12 for a fcc metal. Thus, the broken bonds number is 12-8=4, (3)

4EbNsEb2??2E?4 ?(100)b2a2a2

(3)

For (111) surface, each surface atom has six nearest neighbours in the 1st layer, and another three in the layer immediately below ; a total of 9. Thus, the broken bonds number is 12-9=3, (3)

?(111)? 3EbNs3Eb?22Eb4?2a2a2

(3)

For (110) surface, each surface atom has two nearest neighbours in the 1st layer, and another four in the layer immediately below, and one directly below it in the third layer ; this gives a total of 7. To obtain (110) surface, the broken bonds number to form the top layer is 12-7=5, to form the second layer is one. Thus, the total broken bonds is 6. (3) ? (110)?5EbNs?EbNs6Eb?2226Eb?22a22a

(3)

?(111)??(100)??(110)

(3)

刊名-胶体界面化学期刊汇总

【刊名】Advances in Colloid and Interface Science 【简介】《胶体与界面科学进展》, 创刊于1967年,是由荷兰(Elsevier Science)出版的英文刊,期数:16,国际标准刊号:ISSN:0001-8686, 该刊被世图2003版《国外科学技术核心期刊总览》收录,该刊被SCI收录,2006年影响因子为3.79。 【征稿内容】刊载界面与胶体现象以及相关的化学、物理、工艺和生物学等方面的实验与理论研究论文,多用英文发表,间用德、法文。 【投稿信息】 地址:PO Box 211,Amesterdam,Netherlands,1000 AE 网址: https://www.wendangku.net/doc/0316777636.html,/science/journal/00018686 【刊名】Current Opinion in Colloid & Interface Science 【简介】《胶体与界面科学新见》, 创刊于1996年,是由英国(Elsevier Science)出版的英文双月刊,国际标准刊号:ISSN:1359-0294,该刊被SCI收录,2006年影响因子为4.63。本馆有电子馆藏。 【征稿内容】胶体、界面和聚合物科学。 【投稿信息】 地址:84 Theobalds RD London,England, WC1X 8RR 网址: https://www.wendangku.net/doc/0316777636.html,/wps/find/journaldescription.cws_home/620053/description #description 【刊名】Journal of Colloid and Interface Science 【简介】《胶体与界面科学杂志》,创刊于1946年,是由美国(Elsevier Science,Academic Press Inc.)出版的英文半月刊,国际标准刊号:ISSN:0021-9797,该刊被世图2003版《国外科学技术核心期刊总览》收录,该刊被SCI收录,2006年影响因子为2.233。本馆有纸版收藏。 【征稿内容】刊载胶体与界面科学基础原理和应用方面的论文和书评。 【投稿信息】 地址:525 B ST, STE 1900, SAN DIEGO, USA, CA, 92101-4495 网址: https://www.wendangku.net/doc/0316777636.html,/wps/find/journaldescription.cws_home/622861/description #description 【刊名】Langmuir 【简介】《兰格缪尔》,创刊于1985年,是由美国(American Chemical Society)出版的英文刊,期数:26,国际标准刊号:ISSN:0743-7463,该刊被SCI收录,2006年影响因子为3.902。本馆有纸版收藏。 【征稿内容】注重以新的物理学观点研究表面与胶态化学,刊载论文、评论、技术札记和简讯。涉及学科极广。 【投稿信息】 地址:1155 Sixteenth St., NW Washington, DC 20036

材料表面与界面_习题含答案

第一章 1、什么是Young 方程?接触角的大小与液体对固体的润湿性好坏有怎样的关系? 答:Young 方程:界面化学的基本方程之一。它是描述固气、固液、液气界面自由能γsv,γSL ,γLv 与接触角θ之间的关系式,亦称润湿方程,表达式为: γsv -γSL =γLv COSθ。该方程适用于均匀表面和固液间无特殊作用的平衡状态。 关系:一般来讲,接触角θ的大小是判定润湿性好坏的依据,若θ=0.cosθ=1,液体完全润湿固体表面,液体在固体表面铺展;若0<θ<90°,液体可润湿固体,且θ越小,润湿性越好;90°<θ<180°,液体不润湿固体;θ=180°,完全不润湿固体,液体在固体表面凝集成小球。 2、水蒸气骤冷会发生过饱和现象,在夏天的乌云中,用飞机撒干冰微粒,试气温骤降至293K ,水气的过饱和度(P/Ps )达4,已知在293K 时,水的表面能力为0.07288N/m ,密度为997kg/m 3,试计算: (1)在此时开始形成雨滴的半径。 (2)每一雨滴中所含水的分子数。 答:(1)根据Kelvin 公式有 开始形成的雨滴半径为: 将数据代入得: '2ln 0R RT M P P ργ=0ln 2'p p RT M R ργ=

(2)每一雨滴中所含水的分子数为N=N A n ,n=m/M=rV/M ,得 个661002.6018.03997)1079.7(14.34)(34233103'=???????===-A A N M R N M V N ρπρ 3、在293k 时,把半径为1.0mm 的水滴分散成半径为1.0μm 的小水滴,试计算(已知293K 时水的表面Gibbs 自由为0.07288J .m -2)(1)表面积是原来的多少倍?(2)表面Gibbs 自由能增加了多少?(9分) 答:(1)设大水滴的表面积为A 1,小水滴的总表面积为A 2,则小水滴数位N ,大 水滴半径为r 1,小水滴半径为r 2。 212 21244r r N A A ππ= 又因为将大水滴分散成N 小水滴,则 32313434r N r ππ= 推出 321???? ??=r r N =93100.1mm 0.1=??? ??um 故有 ()()10000.140.141022 912=???=mm um A A ππ 即表面积是原来的1000倍。 (2)表面Gibbs 自由能的增加量为 ()()212212421r Nr r A A dAs G A A -=-==??πγγ =4*3.142*0.07288*[109*(10-6)2-(10-3)2] m R 101079.74ln 997293314.8018.007288.02'-?=?????=

材料表面与界面化学

简诉催化剂的表面结构与性能 材料学院材料化学10-2 郑笔志 201001130939 一﹑NH3 在V2O5/ AC催化剂表面的吸附与氧化 将V2O5 担载在活性焦( AC) 上制得V2O5/ AC 催化剂, 通过吸附脱附实验、程序升温脱附实验与原位质谱结合, 对200e 下NH3 在V2O5/ AC 催化剂表面的吸附和氧化行为进行了研究。 NH3 在载体AC 上的吸附和氧化行为如图1 所示. 图中第1 阶段为只通Ar 未通NH3+ O2/ Ar 时尾气的质谱信号, 第2 阶段为连续通入NH3 + O2/Ar 后反应器出口各气体浓度的变化, 第3 阶段是切断NH3+ O2/Ar 后, 用Ar 吹扫时尾气浓度的变化.在NH3+ O2/ Ar 通入反应器初期的200 s 内, 出口NH3 和NO 的浓度与未通NH3+ O2/ Ar 时的信号相同, 200 s 后NH3 和NO 同时开始逸出, 且两者的浓度都逐渐升高并接近平衡, 表现出相同的规律. 在第3 阶段的Ar 吹扫过程中有NH3 和NO 放出, 表明第2 阶段发生了NH3 和NO 吸附, 且吸附的NH3和NO 能够在吹扫过程中同一温度脱附. 整个过程中出口N2O 和N2 的浓度一直与未通NH3+ O2/ Ar前相同, 表明无N2O 和N2 释放.第2 阶段的前200 s 内没有检测到NH3 和其他气体, 说明AC 表面存在NH3 的吸附位, 吸附了NH3 但不产生不能被吸附的气体产物. 在200~270 s 内, NH3 的出口浓度逐步上升并接近平衡,说明.

AC 表面的NH3 吸附位被逐渐覆盖, 残余的空吸附位越来越少, 不能被吸附的NH3 越来越多. 出口NO 的浓度表现出与NH3 同样的行为, 在逸出NH3 的浓度接近最大值时NO 的浓度也接近最大值. 这表明AC 表面存在不能被吸附的NH3 所覆盖, 并且可以连续不断地将NH3 转化为NO 的氧化位. 而这些氧化位在第2 阶段初期必定会将NH3转化为NO, 所以第2 阶段初期没有NO 逸出的现象表明生成的NO 会被AC 所吸附, 而NH3 和NO相同的逸出规律表明二者的吸附位可能相同。 一般认为, NH3 可发生如下三种氧化反应:

《界面化学》模拟试卷

硕士研究生2010级《界面化学》模拟试卷 1.名词解释(闭卷) (1)电渗:在外电场作用下,分散介质相对于静止的带电固体表面作定向运动。固体可以是毛细管或多孔性滤板。电渗是电泳的反现象。(课件第二讲第29张)电泳:在外电场作用下,胶体粒子相对于静止介质作定向运动。 (2)滑动面:在外加电场作用下,带不同电荷的两相向相反的方向运动,相对运动的边界称为滑动面,位于靠近表面的液体内部。 (3)胶束或胶团:当表面活性剂得浓度达到一定值后,多个表面活性剂分子(或离子)的疏水基团相互缔合,亲水基团朝向水相,形成胶体粒子大小的聚集体成为胶团,称为胶束。 (溶液中表面活性剂分子的结合体) (4)Cloud点:非离子型表面活性剂的溶解度往往会随温度上升而降低,升至一定温度时会出现浑浊,经放置或离心可得到两个液相。此温度被称为该表面活性剂的浊点(Cloud Point)。(课件第十讲第20张)(5)Kraft 点(克拉夫点):离子型表面活性剂的溶解度在温度上升到一定值时会陡然上升,此温度称做该表面活性剂的Krafft点。(课件第十讲第20张) (6)聚电解质: 也称高分子电解质,是一类在分子链上带有许多可解离基团的高聚物。其特点是高的分子量和高的电荷密度。(课本P543) (7)超低界面张力;现在一般把<10-2 mN/m (有说10-3 mN/m )的界面张力称为超低界面张力。(第七讲第八页) (8)毛细凝聚现象;所谓毛细凝聚现象是指液体蒸气在小于其饱和蒸气压时而在固体毛细中发生液化而吸附的现象。(第八讲第二十一页) (9)低能固体表面;低能表面指的是有机固体表面,如石蜡和高分子化合物。它们的表面自由能低于100 mJ/m2。(第九讲第三十六页) (10)润湿滞后;如果将粗糙表面倾斜,则在表面上的液滴会出现表观前进角和表观后退角不等的现象,而且前进角总是大于后退角,所谓接触角的滞后指的就是这种现象。(第九讲第二十三页) (11)Plateau 边界;多面体泡沫为保持其力学上的稳定,总是按一定的方式相交,例如三个气泡相交时互成 120°最为稳定,其交界处称为 Plateau边界,它在气泡之间的排液过程中起着渠道和储存器的作用。(第十一讲第九十四页) (12)沉降电势(或沉降平衡):在外力作用下,带电胶粒作相对于液相运动时,两端产生的电势差为沉降电势(沉降电位),为电泳的逆过程。(第二讲第三十一页) (13)双电层:在静电引力和分子热运动两种作用的结果下,使反离子在胶粒表面区域的液相中形成一种平衡分布,越靠近界面,反离子浓度越高,越远离界面浓度越低,到某一距离时反离子与同号离子浓度相等。胶粒表面的电荷与周围介质中的反离子就构成双电层。(第3讲第3节) 反离子:胶粒表面带电时,因整个体系是电中性的,所以在液相中必有与表面电荷数量相等而符号相反的离子存在,这些离子称为反离子。 (14)半胶束或半胶团:1955年Gaudin和Fuerstenau提出表面活性剂在固-液界面上吸附涉及吸附分子疏

材料表面与界面-习题含答案

第一章 1、什么是Young 方程接触角的大小与液体对固体的润湿性好坏有怎样的关系 答:Young 方程:界面化学的基本方程之一。它是描述固气、固液、液气界面自由能γsv,γSL ,γLv 与接触角θ之间的关系式,亦称润湿方程,表达式为: γsv -γSL =γLv COSθ。该方程适用于均匀表面和固液间无特殊作用的平衡状态。 关系:一般来讲,接触角θ的大小是判定润湿性好坏的依据,若θ=θ=1,液体完全润湿固体表面,液体在固体表面铺展;若0<θ<90°,液体可润湿固体,且θ越小,润湿性越好;90°<θ<180°,液体不润湿固体;θ=180°,完全不润湿固体,液体在固体表面凝集成小球。 2、水蒸气骤冷会发生过饱和现象,在夏天的乌云中,用飞机撒干冰微粒,试气温骤降至293K ,水气的过饱和度(P/Ps )达4,已知在293K 时,水的表面能力为m ,密度为997kg/m 3,试计算: (1)在此时开始形成雨滴的半径。 (2)每一雨滴中所含水的分子数。 答:(1)根据Kelvin 公式有 '2ln 0R RT M P P ργ= 开始形成的雨滴半径为: 0ln 2'p p RT M R ργ= 将数据代入得:

m R 101079.74ln 997293314.8018.007288.02'-?=?????= (2)每一雨滴中所含水的分子数为N=N A n ,n=m/M= V/M ,得 个661002.6018.03997)1079.7(14.34)(34233103'=???????===-A A N M R N M V N ρπρ 3、在293k 时,把半径为的水滴分散成半径为μm 的小水滴,试计算(已知293K 时水的表面Gibbs 自由为 .m -2)(1)表面积是原来的多少倍(2)表面Gibbs 自由能增加了多少(9分) 答:(1)设大水滴的表面积为A 1,小水滴的总表面积为A 2,则小水滴数位N , 大水滴半径为r 1,小水滴半径为r 2。 21221244r r N A A ππ= 又因为将大水滴分散成N 小水滴,则 32313434r N r ππ= 推出 3 21???? ??=r r N =93100.1mm 0.1=??? ??um 故有 ()()10000.140.141022 912=???=mm um A A ππ 即表面积是原来的1000倍。 (2)表面Gibbs 自由能的增加量为 ()()212212421r Nr r A A dAs G A A -=-==??πγγ =4***[109*(10-6)2-(10-3)2]

界面化学基础习题参考答案

界面化学基础习题参考答案 第一章 1.一个小水滴的体积316 4 5.310 3 V r π-= =?cm 3 1 cm 3水分散成小水滴的个数为16 1105.3 n ?=个=1.887×1015个 这些小水滴的总表面积S =1.887×1015×4πr 25 3610r =?= cm 2 0.07205γ=N ·m -1×60m 2=4.32J 2.N ·m -1=N ·m ·m -2=J ·m -2 表面自由能 3.(略) 4.2 2 ()24 () s L V s L V N N C U T r T T N N U πγγγ-??? = =- ???? ↑-↓↓↓ 5.d dS d d d i i U T p V A n γμ=-++∑ 对表面0dV =则有 d d d d i i U T S A n γμ=++∑ ,j s T p n p A n U S U T T A A T γγγ?????????==+=- ? ? ? ?????????,,,+ 22s p A n U T T T γ?? ??=- ? ????,, 6.1 -1-12 1880mN m 0.43mNm K 1808K 2.66J m s U --=?+??=? 7.当T =4620K 时,γ=0 当T =823K 时,γ=380mN ·m -1 -1-1 380m N m K 3797p T γ???=-?? ? ??? -1 -1 1273380(380450)m N m 335.0m N m 3797 k γ=-??=? 8.1 2 (22.052930.096)m N m 50.18m J m s U --=+??=? 1 mol 甲醇的体积为32/0.8=40cm 3 每个甲醇分子的半径为 1 38 23 40 3cm 2.5110cm 6.0210 4r π-? ?=?=? ???? 1 cm 3的表面积S = 8242 3 1.210cm 1.210m r =?=?

材料表面与界面复习题2013

1.液体原子结构的主要特征。 (1)液体结构中近邻原子数一般为5~11个(呈统计分布),平均为6个,与固态晶体密排结构的12个最近邻原子数相比差别很大; (2)在液体原子的自由密堆结构中存在五种间隙,四面体间隙占了主要地位。 (3)液体原子结构在几个原子直径范围内是短程有序的,而长程是无序的。 2.液体表面能的产生原因。 液体表面层的分子,一方面受到液体内层的邻近分子的吸引,另一方面受到液面外部气体分子的吸引,而且前者的作用要比后者大。因此在液体表面层中,每个分子都受到一个垂直于液面并指向液体内部的不平衡力。这种吸引力使表面上的分子趋向于挤入液体内部,促成液体的最小表面积。要使液体的表面积增大就必须要反抗液体内部分子的吸引力而做功,从而增加分子的位能,这种位能就是液体的表面能。 3.液体表面张力的概念和影响因素。 液体表面层的原子或分子受到内部原子或分子的吸引,趋向于挤入液体内部,使液体表面积缩小,因此在液体表面的切线方向始终存在一种使液体表面积缩小的力,其合力指向液体内部的作用力,这种力称为液体表面张力。 液体的表面张力大小受很多因素的影响。如果不考虑液体内部其它组元向液体表面的偏聚和液体外部组元在液体表面的吸附,液体表面张力大小主要受物质本身结构、所接触的介质和温度的影响。 (1)液体的表面张力来源于液体内部原子或分子间的吸引力,因此液体内部原子或分子间的结合能的大小直接影响到液体的表面张力的大小。一般来说,液体中原子或分子间的结合能越大,表面张力越大。具有金属键原子结合的物质的表面张力最大;其次由大到小依次为:离子键结合的物质、极性共价键结合的物质、非极性共价键结合的物质。 (2)液体的表面张力的产生是由于处于表面层的原子或分子一方面受到液体内部原子或分子的吸引,另一方面受到液体外部原子或分子的吸引。当液体处在不同介质环境时,液体表面的原子或分子与不同物质接触所受的作用力不同,因此导致液体表面张力的不同。一般来说,介质物质的原子或分子与液体表面的原子或分子结合能越高,液体的表面张力越小;反之,介质物质的原子或分子与液体表面的原子或分子结合能越低,液体的表面张力越大。 (3)液体的表面张力还与温度有关。温度升高,液体的密度降低,液体内部原子或分子间的作用力降低,因此液体内部原子或分子对表面层的原子或分子吸引力减弱,导致液体的表面张力下降。预测液体表面张力与温度关系的半经验表达式为: γ = γ0(1-T/T c)n 式中T c为液体的气化温度,γ0为0K时液体的表面张力。 ( 举例:水的表面张力随温度的升高而下降的趋势。这一变化规律可以从两个方面进行解释:一方面,随温度升高,水的体积膨胀,内部分子间距离增大,导致水中内部分子对表面分子的吸引力降低;另一方面,随温度升高,蒸汽压提高,气相中的分子对水表面分子的吸引力增大。) 4.固体表面能的影响因素。 影响固体表面能的主要因素有:固体原子间的结合能、固体表面原子的晶面取向和温度。 (1)由于表面能的大小主要取决于形成固体新表面所消耗的断键功,因此原子间的结合能越高,断开相同结合键需要消耗的能量越高,所形成的固体表面能越高。 (2)由于固体晶体结构是各向异性的,不同晶面的原子面密度不同,所以形成单位面积的新表面需要断开原子键的数量不同,导致所形成的表面能不同。一般来说,固体表面原子面密度越高,形成单位面积的新表面需要断开原子键的数量越小,表面能越低。

材料表面与界面-习题含答案

材料表面与界面-习题含答案

第一章 1、什么是Young 方程?接触角的大小与液体对固体的润湿性好坏有怎样的关系? 答:Young 方程:界面化学的基本方程之一。它是描述固气、固液、液气界面自由能γsv ,γSL ,γLv 与接触角θ之间的关系式,亦称润湿方程,表达式为:γsv -γSL =γLv COSθ。该方程适用于均匀表面和固液间无特殊作用的平衡状态。 关系:一般来讲,接触角θ的大小是判定润湿性好坏的依据,若θ=0.cosθ=1,液体完全润湿固体表面,液体在固体表面铺展;若0<θ<90°,液体可润湿固体,且θ越小,润湿性越好;90°<θ<180°,液体不润湿固体;θ=180°,完全不润湿固体,液体在固体表面凝集成小球。 2、水蒸气骤冷会发生过饱和现象,在夏天的乌云中,用飞机撒干冰微粒,试气温骤降至293K ,水气的过饱和度(P/Ps )达4,已知在293K 时,水的表面能力为0.07288N/m ,密度为997kg/m 3,试计算: (1)在此时开始形成雨滴的半径。 (2)每一雨滴中所含水的分子数。 答:(1)根据Kelvin 公式有 开始形成的雨滴半径为: 将数据代入得: '2ln 0R RT M P P ργ=0ln 2'p p RT M R ργ=

=J 4-1015.9 第二章 1、什么是CMC 浓度?试讨论影响CMC 的因素。请设计一种实验测定CMC 的方法。 答: (1)CMC 浓度是指随着表面活性剂浓度上升,溶液的表面张力逐渐下降,直至表面张力几乎不变时所发生转折时的浓度。 (2)疏水基的影响、亲水基、温度、添加剂(电解质、有机物)。 (3)测定方法:测定电导率、渗透压、冰点、增溶性、洗净力等物理量发生显著变化的转折点 2、温度对离子型表面活性剂和非离子型表面活性剂溶解度的影响有什么不同?为什么离子型表面活性剂在K.P 点以上溶解度迅速增大,而非离子型表面活性剂溶液在C.P 点变成浑浊? 答:(1)离子型:在足够低的温度下,溶解度随温度升高而慢慢增大,当温度达到一定值后,溶解度会突然增大——Krafft 现象 非离子型:溶解度随温度升高而下降,当温度升高到一定温度时,溶液会突然变浑浊 (2)离子型:表面活性剂以胶束形式溶解

胶体与界面化学(总结)

本章基本内容与要求 1、理解与掌握界面热力学基本原理与公式。 (1)理解界面张力(自由能)与过剩量的意义,理解界面系统热力学基本原理与平衡条件。 (2)掌握拉普拉斯方程、开尔文方程及吉布斯等温方程的推导、含义与应用(计算与解释界面现象)。 (3)了解润温程度的判剧。 2、了解界面平衡特性。 (1)理解化学吸附与物理吸附概念。 (2)掌握兰缪尔吸附模型的意义与应用。 (3)了解BET多层吸附模型的意义与应用。 3、了解界面反应动力学及多相催化。 4、了解胶体系统的各种分类以及物质的尺度在分类中的意义。 5、掌握胶体系统的稳定、制备和破坏的方法。 (1)理解胶体和稳定机制及相关理论。 (2)掌握胶体失稳的各种因素。 6、掌握胶体系统的各种特性。 包括相平衡性质、动力性质、动电性质、流变性质,并了解其变化规律。 7、了解缔合胶体、乳状液、泡沫以及凝胶的特点,了解影响其稳定性的因素。 本章重点与难点: 1、有关界面现象的有:表面张力、弯曲液面的附加压力及后果、表面吸附量与接触角。 2、有关胶体系统的有:胶体的各种特性、胶性稳定性及相关理论、有关沉降公式及流动电势的计算。 3、有关大分子溶液的有:平均分子质量及测定、大分子溶液的粘度、唐南平衡。 本章教学时数:10-12学时,习题课:2学时。 通常分为胶体化学与界面化学两章讨论,因胶体是高度分散的多相体系,其有很大的比表面,故合为一章。但讲述仍是分开,先谈界面化学。 体系内相与相之间存在的一个过渡层,称为相界面。历史上曾称为“表面”。因人们习惯把S-g、L-g的界面称为表面。现已多改之,因称“表面”有二点不妥:①表面似指一个没有厚度的纯几何面;而界面则是两相间的过渡层,通常具有几个分子层厚为三维空间。②“表面”的范围较窄,象S-L、S-S、L-L亦存“界面”。

最新胶体与界面化学a-答案

天津工业大学2011-2012学年第一学期 应化、化工《胶体与界面化学》课程期末试卷(A卷) 班级___________姓名__________ 学号____________ 一、选择题(25分) 1. 空气中直径0.01m的球形肥皂泡(表面张力为0.025N/m)所受附加压力为( D ) (A) 2.5Pa (B) 5Pa (C) 10Pa (D) 20Pa 2. 液体在毛细管中上升的高度正比于(C )。 (A) 温度(B) 液体密度(C) 附加压力(D) 管的半径 3. 在相同温度下,同一液体被分散成有不同曲率半径的分散体系时,将具有 不同饱和蒸气压,以P 平、P 凹 、P 凸 分别表示平面、凹面和凸面液体上的饱 和蒸气压,则三者的关系是( B ) (A) P平>P凹>P凸(B) P凸>P平>P凹 (C) P凹>P平>P凸(D) P凸>P凹>P平 4. 用最大气泡法测定溶液表面张力,对实际操作的规定哪条不正确?(D ) (A) 毛细管必须严格清洗保证干净 (B) 毛细管口必须平整 (C) 毛细管应垂直放置并刚好与液面相切 (D) 毛细管垂直深深插入液体内部,每次浸入浓度尽是保持不变 5. 表面活性剂是针对某种特定的液体或溶液而言的,表面活性剂的实质性作 用是(C) (A)乳化作用(B)增溶作用 (C)降低表面张力(D)增加表面张力

6. 电动现象产生的基本原因是(D) (A)外电场或外压力的作用 (B)电解质离子的作用 (C)分散相粒子或多孔固体的比表面能高 (D)固体粒子或多孔固体表面与液相界面间存在扩散双电层结构 7. 区别溶胶与真溶液和悬浮液最简单而灵敏的方法是(C ) (A)乳光计测定粒子浓度(B)超显微镜测定粒子大小 (C)观察丁达尔效应(D)测定ζ电势 8. 江、河水中含的泥沙悬浮物在出海口附近都会沉淀下来,原因有多种,其 中与胶体化学有关的是( B ) (A)乳化作用(B)电解质聚沉作用 (C)溶胶互沉作用(D)破乳作用 9.雾属于分散体系,其分散介质是(A) (A)气体;(B)液体;(C)固体;(D)气体或固体。 10. 溶胶的基本特性之一是( C ) (A) 热力学上和动力学上皆属于稳定体系 (B) 热力学上和动力学上皆属不稳定体系 (C) 热力学上不稳定而动力学上稳定体系 (D) 热力学上稳定而动力学上不稳定体系。 11. 一个玻璃毛细管分别插入25℃和75℃的水中,则毛细管中的水在两不同温度水中上升的高度( C ) (A) 相同;(B) 无法确定; (C) 25℃水中高于75℃水中;(D) 75℃水中高于25℃水中。 12. 在一个密闭的容器中,有大小不同的两个水珠,长期放置后,会发生( A ) (A) 大水珠变大,小水珠变小(B) 大水珠变大,小水珠变大(C) 大水珠变小,小水珠变大(D) 大水珠,小水珠均变小

表界面化学

表界面化学和胶体应用的简单综述 摘要: 胶体与表面化学是研究胶体分散体系物理化学性质及界面现象的科学。虽然原属物理化学的一个分支,但其与生产和生活实际联系之紧密和应用之广泛是化学学科中任一分支不能比拟的。研究分散体系(除小分子分散体系以外的胶体分散体系和一般粗分散体系)和界面现象的物理化学分支学科。但作为一种科学,直到20世纪才得到具有特色的迅速发展。胶体与表面化学是研究胶体分散体系物理化学性质及界面现象的科学。虽然原属物理化学的一个分支,但其与生产和生活实际联系之紧密和应用之广泛是化学学科中任一分支不能比拟的。 关键词:胶体与表界面分散体系应用 Surface chemical and colloid and its application in the simple Abstract: the colloid and surface chemistry is the study of colloidal dispersion system the chemical and physical properties and interface of the phenomenon of science. Although the original is a branch of physical chemistry, but its and production and life of the actual contact closely and application is in the broad chemical subject any branch cannot comprehend.Research scattered system (except small molecules spread outside of the colloid decentralized system system and the general thick decentralized system) and interface of the phenomenon of physical and chemical branch discipline. Colloid

胶体与界面化学题库及答案

1.什么是气凝胶?有哪些主要特点和用途? 当凝胶脱去大部分溶剂,使凝胶中液体含量比固体含量少得多,或凝胶的空间网状结构中充满的介质是气体,外表呈固体状,这即为干凝胶,也称为气凝胶。气凝胶是一种固体物质形态,世界上密度最小的固体。气凝胶貌似“弱不禁风”,其实非常坚固耐用。它可以承受相当于自身质量几千倍的压力,在温度达到1200摄氏度时才会熔化。此外它的导热性和折射率也很低,绝缘能力比最好的玻璃纤维还要强39倍。 用途:(1)制作火星探险宇航服(2)防弹不怕被炸 (3)过滤与催化(4)隔音材料(5)日常生活用品 2.试述凝胶形成的基本条件? ①降低溶解度,使被分散的物质从溶液中以“胶体分散状态”析出。②析出 的质点即不沉降,也不能自由行动,而是构成骨架,在整个溶液中形成 连续的网状结构。 3.简述光学白度法测定去污力的过程。 将人工制备的污布放在盛有洗涤剂硬水的玻璃瓶中,瓶内还放有橡皮弹子,在机械转动下,人工污布受到擦洗。在规定温度下洗涤一定时间后,用白度计在一定波长下测定污染棉布试片洗涤前后的光谱反射率,并与空白对照。 4.试述洗涤剂的发展趋势。 液体洗涤剂近几年的新的发展趋势:(1)浓缩化(2)温和化、安全化(3)专业化(4)功能化(5)生态化: ①无磷化②表面活性剂生物降解③以氧代氯 5.简述干洗的原理 干洗是在有机溶剂中进行洗涤的方法,是利用溶剂的溶解力和表面活性剂的加溶能力去除织物表面的污垢。 6. 脂肪酶在洗涤剂中的主要作用是什么? 脂肪酶,人的皮脂污垢如衣领污垢中因含有甘油三脂肪酸酯而很难去除,在食品污垢中也含有甘油三脂肪酸酯类的憎水物质,脂肪酶能将这些污垢分解成甘油和脂肪酸。 7.在洗涤剂中作为柔和剂的SAA主要是什么物质? 用作柔和剂的表面活性剂主要是两性表面活性剂 8.用防水剂处理过的纤维为什么能防水? 织物防水原理:将纤维织物用防水剂进行处理,可使处理后的纤维不表面变为疏水性,防水织物由于表面的疏水性使织物与水之间的接触角θ>90°,在纤维与纤维间形成的“毛细管”中的液面成凸液面,凸液面的表面张力的合力产生的附加压力△P的方向指向液体内部因此有阻止水通过毛细管渗透下来的作用。 9.请举出几个润湿剂的应用实例。 (1)润温剂在农药中的应用。加入润湿剂后,药液在蜡质层上的润湿状况得到改善甚至可以在其上铺展。 (2)润湿剂在原油开采中的应用。溶有表面活性剂的水,称之为活性水,活性水中添加的表面活性剂主要是润湿剂。它具有较强的降低油—水界面张力和使润湿反转的能力 (3)润湿剂在原油集输中的应用。在稠油开采和输送中,加入含有润湿剂的水溶液,即能在油管、抽油杆和输油管道的内表面形成—层亲水表面,从而使器

界面化学文献综述

微乳技术制备纳米催化剂的应用 赵苗青11级化工实验班 摘要介绍了纳米催化剂的基本性质和微乳液的制备方法,阐述了微乳法制备纳米催化剂的基本知识。进一步说明了微乳反应器的原理和应用。 关键词微乳技术,微乳反应器,纳米催化剂 The Application of Microemulsification Technology for Preparing Nanocatalysts Abstract Microemulsification has been used as a new method for preparing nanocatalysts. In this paper, the properties of nanocatalysts and preparation method of microemulsion are introduced, the basic knowledge of microemulsification technology for preparing nanocatalysts is set out. The principle and application of microemulsion reactor are illustrated. Key words microemulsification technology, microemulsion reactor, nanocatalysts 近年来,纳米催化剂(nanocatalysts——NCs)已被广泛地应用于石油、化工、能源、涂料、生物以及环境保护等许多领域。与许多传统催化剂相比,它具有比表面积大、表面活性高和优良的电催化、磁催化等优点。目前已有许多制备纳米催化剂的方法,如溶胶一凝胶法、浸渍法、沉淀法、微乳法、离子交换法等[1]。其中微乳法由于其装置简单、操作容易,制备的催化剂颗粒均匀、并能有效地控制颗粒大小等诸多优点而倍受人们的关注,并已显现出较强的应用前景。 1.纳米催化剂 纳米粒子(一般是指粒径在1~l00nm的粒子)具有大的比表面积、高的表面晶格缺陷以及高表面能的特性,在一些反应中表现出优良的催化性能。因此在催化剂的制备科学中,纳米催化剂制备成为近年该领域的一个重要发展方向。 1.1表面效应 描述催化剂表面特性的参数通常包括颗粒尺寸、比表面积、孔径尺寸及其分

材料表面与界面_习题含答案

第一章 1、什么是You ng方程?接触角的大小与液体对固体的润湿性好坏有怎样的关 系? 答:You ng方程:界面化学的基本方程之一。它是描述固气、固液、液气界面自由 能丫sv, Y L,YL V与接触角B之间的关系式,亦称润湿方程,表达式为:丫SV;SL= Y LV COS9O该方程适用于均匀表面和固液间无特殊作用的平衡状态。 关系:一般来讲,接触角9的大小是判定润湿性好坏的依据,若9 =0.cos 9液体完全润湿固体表面,液体在固体表面铺展;若0 V9V 90 液体可润湿固体,且9越小,润湿性越好;90°v9v 180°液体不润湿固体; 9 =180。完全不润湿固体,液体在固体表面凝集成小球° 2、水蒸气骤冷会发生过饱和现象,在夏天的乌云中,用飞机撒干冰微粒,试气温骤 降至293K,水气的过饱和度(P/Ps)达4,已知在293K时,水的表面能力为 0.07288N/m,密度为997kg/m 3,试计算: (1)在此时开始形成雨滴的半径。 (2)每一雨滴中所含水的分子数。 ,P 2 M In — 答:(1)根据Kelvin公式有P°RT R' 开始形成的雨滴半径为: 2 M RTJn — p o

将数据代入得:

2 0.07288 0.018 8.314 29 3 997 In 4 (2)每一雨滴中所含水的分子数为 N=N A n , n=m/M=「V/M ,得 3、在293k 时,把半径为1.0mm 的水滴分散成半径为1.0卩曲勺小水滴,试计算 (已知293K 时水的表面Gibbs 自由为0.07288J .m -2)(1)表面积是原来的多 少倍? ( 2)表面Gibbs 自由能增加了多少?( 9分) 答:(1)设大水滴的表面积为A 1,小水滴的总表面积为A 2,则小水滴数位N , 大水滴半径为「1,小水滴半径为匕。 2 A _ N 4 二 r 2 A 4甬2 又因为将大水滴分散成N 小水滴,则 A 2 109 疋 4兀 x(1.0um 2 故有A 4兀汉(1.0mm 2 即表面积是原来的1000倍 (2)表面Gibbs 自由能的增加量为 G = A 2 dAs 二逬A , —人;=4二r Nr 22 A =4*3.142*0.07288*[10 9* (10-6) 2- (10-3) 2] = 9.15 10-4J R'= = 7.79 10J0m PV N 市"A N A 4 3.14 (7.79 10J0)3 997 6.02 1023 =66个 3 0.018 推出 = 1000 =N 4 二r 23 3 3 1.0mm ' “ --------- | =10 <1.0um 丿

材料表面与界面综述

材料表面与界面综述 表面技术是通过物理、化学工艺方法使材料表面具有与基体材料不同的组织结构、化学成分和物理状态,使表面具有与基体材料不同的性能的技术。 材料表面技术的目的与作用有:(1)提高材料的表面损伤失效抗力。磨损和腐蚀是最重要的表面损伤失效形式,据统计,因磨损、腐蚀失效造成的经济损失分别可达国民经济总产值的1%~2%和4%~5%。绝大多数疲劳断裂也主要是从表面开始而逐渐向内部发展的。由于磨损、腐蚀和疲劳断裂是产品(零件)的最主要失效形式,而它们又主要是发生在材料表面或开始于材料表面,因此,通过表面技术,提高材料表面的耐磨性、耐蚀性和抗疲劳性能,可有效地保护或强化零件表面,防止失效现象。(2)赋予材料表面某种(或多种)功能特性。这些功能包括电性能(如导电性、绝缘性),热学性能(如耐热性、热障性),光学性能(如反光性、吸光性及光致效应),电磁特性(如磁性、屏蔽性),声学性能及吸附、分离等各种物理性能和化学性能。(3)实施特定的表面加工来制造(或修复)零部件。如采用热喷涂、堆焊等表面技术修复已磨损或腐蚀的零件,用表面蚀刻、扩散等工艺制作晶体管及集成电路等。 表面技术的分类有:(1)表面覆层技术。按工艺特点,表面覆层技术包括各种镀层技术(电镀、化学镀等)、热喷涂技术、涂料涂装技术、陶瓷涂敷技术、化学转化膜技术、堆焊技术、气相沉积技术、着色染色技术等。其中电镀镀层材料可以是金属、合金、半导体等,基体材料也由金属扩大到陶瓷、高分子材料;电镀覆层广泛用于耐蚀、耐磨、装饰及其它功能性镀层(如磁性膜、光学膜)。而化学镀是在无外加电场的情况下,镀液中的金属离子在还原剂的作用下,通过催化在镀件(金属件或非金属件)表面上的还原沉积过程。从本质上讲,化学镀仍然是个电化学过程。化学镀在电子、石油、化学化工、航天航空、机械、汽车及核能等工业中已得到广泛应用。多元合金镀层如Ni-Cu-P、

胶体与界面化学学习总结

膠體與介面化學學習總結 膠體與介面化學是研究介面現象及除小分子分散體系以外的多相分散體系物理化學性質的科學,其內容涉及各種介面現象、表面層結構與性質,各種分散體系的形成與性質。 膠體是一種尺寸在1~100nm 以至1000nm 的分散體系。膠體的分類可按以下幾方面分類:按分散相和介質之間的親和性分類可分為親液溶膠跟憎液溶膠;按分散相和介質聚集狀態分類可分為液溶膠、固溶膠以及氣溶膠,其中液溶膠又可分為液-固溶膠、液-液溶膠、液- 氣溶膠,固溶膠可分為固-固溶膠、固-液溶膠以及固-氣溶膠,氣溶膠可分為氣-固溶膠、氣- 液溶膠。膠體粒子具有很強的表面能,膠體的特點-納米粒子的特點:巨大的比表面, 最強烈的尺寸效應:例如熔點變化、力學性能、電學性質以及光學效應。 膠體具有以下基本性質:膠體的運動性質:膠體具有布朗運動, 粒子越小,布朗運動越激烈。其運動激烈的程度不隨時間而改變,但隨溫度的升高而增加。真溶液與膠體溶液運動兩者運動的本質均是熱運動;不同的是真溶液是單個分子的熱運動,而膠體溶液中的膠粒的熱運動是多個分子熱運041002119041002119

動的衝擊的結果。多相分散系統中的物質粒子,由於受自身的重力作用而下沉的過程,稱之為沉降。分散相中的粒子,受兩種作用的影響,一是重力場的作用,另一種則是布朗運動所產生的擴散作用,這是兩個相反的作用。擴散與沉降綜合作用的結果,形成了下部濃、上部稀的濃度梯度,若擴散速率等於沉降速率,則系統達到沉降平衡,這是一種動態平衡。此時,粒子可以上下移動,但粒子分佈的濃度梯度仍然不變。 2膠體的光學性質: Tyndall效應與光散射。當一束光透過溶膠時,在與光束側面可以看到溶膠中有明亮的光線軌跡,這種現象稱為Tyndal l效應或Tyndall現象。其他分散體系也會產生一點散射光,但遠不如溶膠顯著。Tyndall效應實際上已成為判別溶膠與分子溶液的最簡便的方法。分子溶液十分均勻,這種散射光因相互干涉而完全抵消,看不到散射光。溶膠是多相不均勻體系,在膠粒和介質分子上產生的散射光不能完全抵消,因而能觀察到散射現象。 2膠體的電學性質:膠體具有電泳、電滲、流動電勢、沉降電勢等性質 。膠體是帶電的粒子,膠粒在形成過程中,膠核優先吸附某種離子,使膠粒帶電。離子型固體電解質形成溶膠時,由於正、負離子溶解量不同,使膠粒帶電。例如:將AgI製

材料表面与界面

《材料表面与界面》课程简介 课程编号:02024915 课程名称:材料表面与界面/Material surface and interface 学分:2 学时:32 (实验:上机:课外实践:) 适用专业:无机非金属材料工程 建议修读学期:第6学期 开课单位:材料科学与工程学院无机非金属材料系 课程负责人:张毅 先修课程:物理化学、材料科学基础 考核方式与成绩评定标准:闭卷考试, 期末考试成绩70%,平时成绩30% 教材与主要参考书目: 教材:胡福增主编.材料表面与界面[M]. 上海:华东理工大学出版社, 2008. 参考书目 [1] 王兆华主编. 材料表面工程[M]. 北京:化学工业出版社, 2011. [2] 赵亚溥主编. 表面与界面物理力学[M]. 北京:科学出版社, 2012. [3] 腾新荣主编. 表面物理化学[M]. 北京:化学工业出版社, 2009. [4] 赵振国主编. 应用胶体与界面化学[M]. 北京:化学工业出版社, 2008. 内容概述: 材料的表界面在材料科学中占有重要的地位。材料表面与界面无机非金属材料工程专业的专业选修课。通过本课程的学习,使学生掌握材料表面与界面的基本概念、基本理论和基本研究方法,为今后在工作中打下有关材料研究和材料表面改性的理论基础。 The surface interface of materials plays an important role in material science. “Material surface and interface”is a specialized optional course of inorganic non-metallic materials specialty. The course mainly introduces the material surface basic concepts, basic theory and basic research methods of the interface. The study of this course is to lay the theoretical foundation for the study of materials and surface modification of materials in the future. 1

相关文档
相关文档 最新文档