五

现代设计方法模拟试题（五）

一、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题1分，共30分)

1.对第Ⅱ象限中的一个点P实施坐标变换，则变换后P点位于( )

A.Ⅰ象限

B.Ⅱ象限

C.Ⅲ象限

D.Ⅳ象限

2.滚筒式绘图仪上来自x方向的脉冲信号使得( )

A.抬笔或落笔

B.笔架左右移动

C.滚筒带动图纸移动

D.停机和开机

3.图形变换矩阵T= ,则变换后的图形是原来的( )

A.2倍

B.1倍

C.3倍

D.4倍

4.扫描仪与主机接口，常用接口为( )

A.并行

B.RS-232

C.SCSI

D.通信

5.用来定义用户在二维平面或三维世界中的物体，并符合右手定则的直角坐标系是( )

A.设备坐标系

B.世界坐标系

C.物理坐标系

D.规格化坐标系

6.CAD支撑软件是在CAD系统中，支撑( )进行CAD工作的实用性功能软件。

A.用户

B.硬件

C.绘图机

D.打印机

7.对单凸物体进行面可见性测试，当外法线矢量N和视线矢量S的夹角( )时，面为可见的。

A.小于60°

B.小于90°

C.大于90°

D.大于60°

8.数据库不仅能为多个用户服务，而且能同时被多个用户使用，这种共享是( )

A.自动化的

B.并发的

C.智能化的

D.较大冗余的

9.标准件的图形构成分为4个层次，其中最基本的通用几何元素( )

A.G类构件

B.K类构件

C.B类构件

D.A类构件

10.在透视投影变换中，斜透视有( )个主灭点。

A.1

B.2

C.3

D.4

11.判断矩阵，它应是( )

A.负定矩阵

B.正定矩阵

C.不定矩阵

D.对称矩阵

12.约束极值点的库恩-塔克条件为F(X)=- gi(X)，当约束条件gi(X)≤0(i=1,2,…,m)和λi≥0时，则q应为( )

A.等式约束数目

B.不等式约束数目

C.起作用的等式约束数目

D.起作用的不等式约束数目

13.在内点罚函数法迭代计算中，其初始点和后面产生的迭代点序列( )

A.必须在可行域边界上

B.必须在可行域外

C.必须在可行域内

D.在可行域内、外都可以

14.在极大化无约束优化设计问题中，任意n维函数的极大值点必为F(X)的( )

A.最大值点

B.鞍点

C.驻点

D.梯度不等于零的点

15.下列优化方法中，属于直接法的是( )

A.复合形法

B.变尺度法

C.Powell法

D.共轭梯度法

16.在共轭梯度法中，新构造的共轭方向为( )

A.S(k+1)=g(k+1)+β(k)S(k)

B.S(k+1)=-g(k+1)+β(k)S(k)

C.S(k+1)=g(k+1)-β(k)S(k)

D.S(k+1)=-g(k+1)-β(k)S(k)

17.在复合形法中，对n维设计问题，初始复合形的顶点数k一般取为( )

A.n≤k≤2n

B.n+1≤k≤2n

C.n≤k≤n2

D.n+1≤k≤n2

18.已知F(X)=x1x2+x22，则它在点X(0)= 的梯度的模为( )

A. B.0 C.2 D.

19.利用0.618法在搜索区间［a,b］内确定两点a1=0.382,b1=0.618，由此可知区间［a,b］的值是( )

A.［0.1,0.9］

B.［0,1.382］

C.［0,1］

D.［0,1.618］

20.f(x)在区间［x1,x3］上为单峰函数，x2为区间中的一点，x4为利用二次插值法求得的近似极值点，若x4-x2<0,且f(x4)

A.［x1,x4］

B.［x2,x3］

C.［x1,x2］

D.［x4,x3］

21.已知某产品的可靠度R=0.99643则可靠度系数μ等于( )

A.2.6

B.2.9

C.2.69

D.2.65

22.任选N0个产品，在规定的条件下进行可靠性试验，记录了时间间隔［t,t+△t］的产品失效数△Nf(t),t时刻的累积失效数Nf(t)和仍在正常工作的产品数Ns(t).计算产品的在［t,t+△t］内的平均失效率为( )

A. B. C. D.

23.A，B两产品的寿命均服从正态分布，已知σA=100,σB=200,μA=μB=1000小时，则两产品的寿命均大于600小时有( )

A.RA(600)>RB(600)

B.RA(600)=RB(600)

C.RA(600)

D.不确定

24.下列各组可靠性指标中，均属概率指标的是( )

A.R(t) f(t) tr

B.f(t) R(t) λ(t)

C.F(t) T λ(t)

D.tr λ(t) F(t)

25.图示两系统均由A、B组成，若A、B有一个单元失效，则( )

A.甲系统工作，乙系统失效

B.甲、乙两系统都能正常工作

C.乙系统工作，甲系统失效

D.甲、乙两系统均失效

26.以下哪一种软件具有大型通用有限元分析功能( )

A.Autocad

B.Ansys

C.Unigraphics

D.Pro/Engineering

27.对薄平板来说其沿板厚方向的应力问题( )

A.应力为零应变为零

B.应力不为零应变为零

C.应力为零应变不为零

D.应力不为零应变不为零

28.已知单元的节点局部与总码的对应关系如下，单元e:1(e) 2(e) 3(e)——5 3 2试写出单元e在整体坐标中的单元刚度矩阵为( )

A.［K］(e)=

B.［K］(e)=

C.［K］(e)=

D.［K］(e)=

29.下列哪一类构件不能看作轴对称问题处理( )

A.活塞

B.齿轮

C.蜗杆

D.飞机机翼

30.下列哪一步属于有限元后处理的范畴( )

A.对变形结果图象化显示

B.网络的划分

C.对节点进行自动编码

D.各节点坐标值确定

二、多项选择题(在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得分。每小题2分，共10分)

1.在工程数据处理中，属于二元插值的是( )

A.线性插值

B.抛物线插值

C.抛物线—直线插值

D.直线—直线插值

E.抛物线—抛物线插值

2.以下设备中，属于CAD系统输出设备的是( )

A.图形扫描仪

B.图形适配器

C.图形显示器

D.绘图仪

E.数字化仪

3.下面有关函数梯度的描述，正确的是( )

A.梯度是一个标量

B.函数的梯度方向是函数变化率最大的方向

C.正梯度方向是函数值最快下降方向，负梯度方向是函数值最快上升方向

D.梯度的模是函数的最大变化率

E.函数某点的梯度与过该点的函数等值线(面)正交

4.如图所示2/3表决系统，系统能正常工作的情况有( )

A. A，B，C都能正常工作

B. A，B失效，C能正常工作

C. B失效，A，C正常工作

D. C失效，A，B能正常工作

E. B，C失效，A正常工作

5.如图所示，已知jk为2单元，ij为1单元，且边长均为l，单元边ij上作用有三角形分布的载荷，j节点的密度为q，jk作用等载荷密度为q，各节点等效载荷正确的有( )

A. Fix(1)= lq，Fjx(1)= lq

B. Fjy(2)=Fky(2)= lq

C. Fiy(1)=Fjy(1)=0

D. Fjx(2)= lq

E. Fkx(2)=0

三、简答题(每小题5分，共20分)

1.试写出最常用的数据模型及其特点。

2.参数化绘图有何特点?二维绘图系统中参数化和变量化设计的求解方法常用有哪几种?

3.请列举出常用的终止准则。

4.简述对于平面刚架问题，如何将整体坐标系的单元刚度集成为总体刚度矩阵。

四、图解题(每小题5分，共10分)

1.已知目标函数

minF(X)=-x1-4x2

且满足不等式约束条件

g1(X)=x1+x2≤6

g2(X)=-x1+2x2≤6

g3(X)=x1≥0

g4(X)=x2≥0

用图解法求其最优点X*和最优值F(X*)。

2.图示为一单元厚度悬臂深梁，顶上作用有呈三角形分布的分布载荷，试求

(1)将构件分成四个三角形单元。

(2)将节点编号，要求单元刚度矩阵都相同。

(3)标出支承条件。

(4)标出等效节点载荷的大小和方向。

(5)标出节点坐标。

五、计算题(每小题10分，共30分)

1.已知一组数据

i 1 2 3 4 5

xi -2 -1 0 1 2

yi 4 1 -1 0 2

用二次多项式拟合。

2.用共轭梯度法求二次函数F(x1,x2)=x12+2x22-4x1-2x1x2的极小点及极小值，设初始点X(0)= 。请写出第一次搜索的计算过程和第二次搜索方向S(1)。

3.一受拉圆杆，已知其所受载荷为F=N(μf,σf)=(60000N,2000N)；所用材料的抗拉强度为σ

b=(μσb,σσb)=(1076Mpa,42.2MPa)。要求可靠度为R=0.999；试设计其尺寸均值。(σr=0.005μr，所有变量服从正态分布)

现代设计方法试题参考答案

一、单项选择题(每题1分，共30分)

1.A

2.C

3.A

4.B

5.B

6.A

7.C

8.B

9.D 10.C

11.B 12.D 13.C 14.C 15.A

16.B 17.B 18.A 19.C 20.C

21.C 22.D 23.A 24.B 25.C

26.B 27.C 28.A 29.D 30.A

二、多项选择题(每题2分，共10分)

1.CDE

2.BCD

3.BDE

4.ACD

5.ABCE

三、简答题(每小题5分，共20分)

1.(1)层次型指记录间是树形的组织结构，体现了记录间“一对多”的关系，层次型结构具有结构简单、清晰的特点，适用于记录之间本身就存在一种自然的层次关系，但它难以处理记录之间复杂的联系。

(2)网络型指事物间为网络的组织结构，体现了事物间“多对多”的关系。网络型结构能处理事物间非常复杂的联系，但其模型结构也是极其复杂的。层次结构是网络结构的一种特例。

(3)关系型它是以集合论中的“关系”的概念为理论基础，指把信息集合定义为一张二维表的组织结构，每一张二维表称为一个关系，表中的每一行为一个记录，每一列为数据项。

2.(1)参数化绘图使得设计图可以随着某些结构尺寸的修改和使用环境的变化，工作效率高。缺点是：编程调试过程比较麻烦，工作量大。程序完成，图形结构也就固定，若改变结构，只能修改程序。

(2)二维绘图中常用的方法有作图规则法，集合作图局部求解法，辅助线作图法。

3.(1)用相邻两点的矢量差的模作为终止迭代的判据。即|X(k+1)-Xk|<ε

(2)用两次迭代的目标函数值之差作为终止迭代的判据，即|F(X(k+1))-F(Xk)|<ε或用相对值表示，即<ε

(3)用梯度的模作为终止迭代的判据，即|▽F(X(k+1))|<ε

4.(1)将一个有n个节点的结构，将总体刚度矩阵划分成n×n个子区间，然后按节点总码的顺序进行编码。

(2) 将整体坐标系中单元刚度矩阵的各个子矩阵，根据其下标的两个总码对号入座写在总体刚度矩阵相应的子区间内。

(3)同一子区间内的子矩阵相加，成为总体矩阵中相应的子矩阵。

四、图解题(每小题5分，共10分)

1.作出约束函数gi(X)构造可行域

作出目标函数等值线，并给定目标函数一系列数值

作出最优点X*=

作出最优值F(X*)=-18

2.解：

F2y= q F5y= q

五、计算题(每小题10分，共30分)

1.解：

(1)经验公式y=a0+a1x+a2x2

满足 =0 其中j=0,1,2

(xi,yi)为各点的坐标。

(2)将各点数据代入上式有

j=0, 5 a0+10a2=6

j=1, 10 a1=-5

j=2, 10 a0+34a2=25

联立解得

a0=- a1=- a2=

所以，拟合多项式为y=

2.解：计算函数在初始点X(0)的梯度。原函数的梯度为

▽F(X)= =

初始点X(0)的梯度为

g(0)= ▽F(X(0))=

取S(0)=-g(0)=

用一维搜索求α的最优解α(0)

▽2F(X)=H(X)=

α(0)=

由此求得新点

X(1)=X(0)+α(0)S(0)=

X(1)点的梯度为

g(1)= ▽F(X(1))=

共轭系数β(0)为

β(0)=

第二次搜索方向为

S(1)=-g(1)+β(0)S(0)=

3.解：设圆杆半径r=N (μr,σr)=N (μr,0.005μr)

设工作应力为S=F/A,有s=(μs,σs)=(μf,σF)/(μA,σA)

μA=πμ2r;σA=2πμrσr=0.01πμ2r

μs=60000/πμ2r=19098.5/μ2r

σs= 665.3/πμ2r

查表得当R=0.999时，μ=3.09023

μ= =3.09023

解得μr=4.57mm或μr=3.88mm，代入方程检验知μr=3.88mm

《有机化学》(第四版)第五章 芳烃(习题答案)

第五章芳烃芳香性思考题 P152 习题5.1 写出四甲(基)苯的构造异构体并命名。解： P152 习题5.2 命名下列各化合物或基： 解： P153 习题5.3 写出下列各化合物或基的结构式： (1) 异丁苯(2) 间甲苯基环戊烷 (3) (E)-1,2-二苯乙烯 (4) 顺-5-甲基-1-苯基-2-庚烯 1 / 23

(5) 二苯甲基(6) 3-苯基-2-丙烯基 P156 习题5.4 甲苯的沸点比苯高30.5℃，而熔点低~100℃，为什么？ 解：甲苯的相对分子质量大于苯，分子间色散力大于苯，因比甲苯的沸点也高于苯； 但苯分子的对称性好，晶格能大于甲苯，因此苯的熔点高于苯。 P161 习题5.5 写出乙苯与下列试剂作用的反应式(括号内是催化剂)： (1) Cl2(FeCl3) (2) 混酸(3) 正丁醇(BF3) (4) 丙烯(无水AlCl3) (5) 丙酸酐(CH3CH2CO)2O(无水AlCl3) (6) 丙酰氯CH3CH2COCl(无水AlCl3) 解：(1) (2) (3) (4) (5) (6) P161 习题5.6 由苯和必要的原料合成下列化合物： (1) 解：

(2) 叔丁苯 解： (3) 解： (4) 解： P164 习题5.7 试以苯和必要的原料合成正丙苯。 解： P164 习题5.8 在氯化铝的存在下，苯和新戊基氯作用，主要产物是2-甲基-2-苯基丁烷，而不是新戊基苯。试解释之。写出反应机理。 解：C+稳定性：＞＞ 3 / 23

P164 习题5.8 写出下列反应的产物： P166 习题5.10 在日光或紫外光照射下，苯与氯加成生成六氯化苯，是一个自由基链反应。写出反应机理。 解： P166 习题5.11 写出六氯化苯最稳定的构象式。 解：从理论上说，六氯化苯最稳定的构象式应该是； P168 习题5.12 写出下列反应的产物或反应物的构造式： (1) (2)

制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法(09.02)

专利人：李波 专利申请号：201310467331.1 文献出处：盐城市志达化工有限公司 本发明提供了一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法，包括以下步骤：（a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中发生 反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯；（b）使式（II）化合物与式（III）化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中发生反应，得到式（IV）化合物；（c）使式（IV）化合物与盐酸在20~25℃下发生反应，得到式（V）化合物；（d）使式（V）化合物与盐酸在90~110℃下发生反应，得到式（VI）化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶；本发明的方法原料廉价易得，反应过程绿色环保，溶剂和二苯甲酮均可回收，成本低而产率高，非常适合于工业化生产； 。

1. 一种制备3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶的方法，其特征在于，包括以下步骤： （a）使式（I）化合物甘氨酸乙酯盐酸盐与二苯甲酮在有机溶剂中，在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应，得到式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯，所述反应的温度为90~110℃，所述碱选自三甲胺、三乙胺、异丙基胺、二异丙基乙基胺、丙二胺、丁胺、苯胺、苄胺、二甲基苯胺中的一种或几种，所述催化剂选自邻甲苯酚、对甲苯酚、苯磺酸、磺基水杨酸、对甲苯磺酸、邻甲基水杨酸、对氯邻甲苯酚中的一种或几种； （b）使步骤（a）中得到的式（II）化合物二苯亚甲基甘氨酸乙酯与式（III）化合物2, 3-二氯-5-三氟甲基吡啶在有机溶剂中，在碱存在和催化剂作用的条件下发生反应，得到式（IV）化合物，所述反应的温度为90~110℃，所述碱选自氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、氢氧化钾、碳酸钾中的一种或几种，所述催化剂选自苄基三乙基氯化铵、四乙基溴化铵、四丁基溴化铵、四丁基氯化铵、四丁基硫酸氢铵、三辛基甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十四烷基三甲基氯化铵中的一种或几种； （c）使步骤（b）中得到的式（IV）化合物与盐酸在20~25℃下发生反应，得到式（V）化合物； （d）使步骤（c）中得到的式（V）化合物与盐酸在90~110℃下发生反应，所得产物经碱中和得到式（VI）化合物3-氯-2-氨甲基-5-三氟甲基吡啶；

对三氟甲基苯酚的合成及研究进展

万方数据

万方数据

万方数据

对三氟甲基苯酚的合成及研究进展 刊名： 安徽农业科学 英文刊名：JOURNAL OF ANHUI AGRICULTURAL SCIENCES 年，卷(期)：2009,37(32) 被引用次数：1次 参考文献(17条) 1.含氟中间体的生产与开发[期刊论文]-精细与专用化学品 2005(21) 2.MCCLINTON M A;MCCLINTON D A Trifluoromethylations and related reactions 1992(32) 3.MARC T;CATHERINE F;CLAUDE W Reactions of trifluoromethyl bromide and related halides:part https://www.wendangku.net/doc/0017605239.html,parison between additions to carbonyl compounds,Enamines,and sulphur dioxide in the presence of zinc 1990(01) 4.黄维垣;王魏亚磺化脱卤研究5-全氟及多氟溴代烷的反应研究 1987(02) 5.HUANG W Y;ZHANG H Z The reaction of perfluoroalkane sulfonyl halides a mild method for introducing BrCF2 group to organic molecules 1992(03) 6.JEAN-LOUIS CLAVEL;BERNARD LANGLOIS;ELIANE LAUREN Reactant for perfluoroalkylation of nucleophilic substrates with sodium perfluoroalkanesulphinates in an oxidizing medium 1996 7.MARC TORDEUX;BERNARD LANGLOIS;CLAUDE WAKSELMAN Reactions of trifluoromethyl bromide and related halides.Part 10.Perfluoroalkylation of aromatic compounds induced by sulfur dioxide radical anion precursors 1990 8.ALBRECHT M;KAHTE B Preparation of Trifluoromethylanilenes 2001 9.梁诚芳香族含氟中间体合成技术进展[期刊论文]-有机氟工业 2007(1) 10.许丹倩,徐振元,陈静华,卜鲁周,韩经龙高纯间三氟甲基苯胺开发[期刊论文]-农药 2001(1) 11.金佳敏超强酸催化硝化在间三氟甲基苯酚制备中的应用[学位论文] 2007 12.褚吉成;李巍三氟甲基苯酚的制备方法 2007 13.唐波;崔官伟;李平高效低毒农药、医药中间体三氟甲基苯酚的绿色合成工艺 2003 14.Fujimoto K.;Maekawa H.;Matsubara Y.;Mizuno T.;Nishiguchi I.;Tokuda Y.SELECTIVE AND ONE-POT FORMATION OF PHENOLS BY ANODIC OXIDATION[外文期刊] 1996(11) 15.吉景顺;陈德化;施冠成三氟甲基苯类化合物及其制备方法和应用 2004 16.PATRICK STAHLY G Trifluoromethylation of Carbonyl Compounds 1991 17.MA CHICHENG;CHEN YUGANG;MARK G STEINMETZ Photchemical cleavage and release of para-substituted phenols from a-keto amides 2006(11) 本文读者也读过(10条) 1.靳春玲.张志海.JIN Chun-ling.ZHANG Zhi-hai间三氟甲基苯酚合成工艺改进[期刊论文]-山东化工2010,39(5) 2.金佳敏超强酸催化硝化在间三氟甲基苯酚制备中的应用[学位论文]2007 3.张龙庄.卫文红.张璐.ZHANG Long-zhuang.WEI Wen-hong.ZHANG Lu工业4-三氟甲基苯酚纯度的RP-HPLC分析[期刊论文]-应用化工2009,38(5) 4.金佳敏.王桂林.施介华.严巍.JIN Jia-min.WANG gui-lin.SHI Jie-hua.YAN Wei三氟甲基苯酚合成研究进展[期刊论文]-化工技术与开发2007,36(2) 5.张博含氟二苯醚类除草剂氯氟草醚乙酯的合成工艺研究[学位论文]2008

第五讲 领导与创业领导

第五讲领导与创业领导 一、如何定义领导 ?“领”者，颈也。整件衣服以领为纲，排扣对准领，依领而循行下来。 ?“袖”--- 可长可短可伸可缩。可短, 及时，出手以进；可长而覆掌，缩手可退。长袖善舞，视情境不同决定自己的行动的自由度与强弱度。 ?世界上存在着四种人： ☆第一种人促使事情发生 ☆第二种人看着事情发生 ☆第三种人不清楚所发生的事情 ☆第四种人完全不知所发生的任何事 领导的定义 ?领导是影响人们自动为实现团体目标而努力的一种行为。 ?领导是人们促使其部属充满信心，满怀热情来完成他们任务的艺术。 ?领导是对组织内群体或个人实行影响的活动过程。 领导是影响一个集体走向目标的能力。 ?火车跑得快，全靠车头带。 领导力是合力。 ?是领导者与追随者相互作用而迸发出的一种思想和行为能力。 ?用公式表达如下： 合力= 领导者的能力+ 追随者的能力–阻力 合力是一个团队显示出的整体能力。 ?在合力中，领导的个人能力所占的比例越小，整个团队越是成功；所占比例越大，团队整体效益越差。 电视剧“亮剑”的合力分析 李云龙的团队，其在装备、队伍数量弱于对手的情况下不断取得胜利，成功的秘诀？首先在于能力的恰当组织，化整体的弱为局部的强，从而取得进攻上的优势；其次在精神上有一种让士兵们嗷嗷叫的个人魅力和领导能力；再次有不墨守成规、常常出其不意的智慧和才能。 二、领导与管理的区别 人的四种成就 ①知道如何做好一项具体的工作是一个劳动者的基本成就。 ②传授知识和技能是一个教育者的基本成就。 ③激励他人提升业绩是一个管理者的成就。 ④而能完成上述三项则是一个领导者的成就。 360度反馈 领导与管理的区别 ?“领导人，像罗斯福、丘吉尔和里根等人，他们有办法激励一些有才干的人，让他们把事情做得更好。而管理者呢，总是在复杂事务的细节里打转，这些人在‘进行管理’的同时，‘把事情弄得复杂’。他们往往试图去控制和抑制，把大量的时间浪费在琐碎的细节上。” 领导者就是那些可以清楚地告诉人们如何做得更好，并且能够描绘出愿景构想来激发人们努力的人。 要做领导者，不要做管理者

第五讲 领导跟商议

组织权力(弱权力) 内在权力(强权力) 第五讲 领导与沟通 一、领导概述 领导含义： 指导和影响个人或组织,在一定条件下使组织成员为实现其共同的组织目标而作出努力和贡献的过程和艺术 理解： （1）领导活动是在组织中进行的； （2）领导者必须有权力和追随者； （3）领导者必须有影响追随者的能力或力量； （4）领导工作的目的是通过影响部下来达到组织目标； （5）领导的本质是一种影响力（影响力是一种追随、是一种自觉是一种认同、是非制度化的）； （6）领导的作用在于指挥、激励、协调、造势。 ? 领导者:致力于实现这一过程的人 ? 决定领导者含义的是权力、责任、服务 权力 1.合法力:组织制定 2.奖赏力:利益引诱 3.威胁力:惩罚的威胁 4.专家力:专业技能 5.典范力:个人魅力 责任 责任是第一位的，权力是第二位的；权利是尽责的手段，责任是行使权力的目的。“责权一致，以责定权” 服务 是领导者地位所决定，是树立威信、巩固地位、取得支持的主要源泉 ● 管理者与领导者 管理者是被任命的，拥有合法的权力进行奖励和处罚，其影响力来自于他们所在职位所赋予的正式权力 领导者是可以是任命的，也可以是从一个群体中产生出来的，领导者可以不运用正式权力来影响他人的活动。

二、领导理论 1.关于领导者素质的研究 2.现代特质理论 3.情商论 20世纪末美国哈佛大学情商服务中心创始人格尔曼提出：成功的领导者必须具备高度的情商 高情商等于好表现 构成情商的五大因素 自我察觉（对自己的情绪、需要、优缺点的了解） 自我调节（调节自己的负面情绪） 动机（人行动的动力、韧性） 同情心（认知下属的感受和需要） 社交技巧（使自己思想被别人理解和支持） 特质理论的缺陷 该方法对领导者具备任何品质达到多大程度没有说明； 领导者的性格特征过于繁杂，且随不同情况而变化，难以寻求获得成功的真正因素； 忽略了被领导者的地位和影响作用； 实践证明并非所有领导人都具备这一切品质，并且许多非领导人也具有其中大部分或全部品质； 已完成的几十项研究对哪些品质是领导品质并不一致，大多数所谓品质实际是行为方式。 二、领导理论 ?（二）行为方式理论 1.三种领导方式理论（怀特和李皮特) 权威式领导(Authoritarian ),也称为专断独裁领导； 民主式领导（Democratic),也称为参与式领导； 放任式领导（Laissez-faine); 2.四种领导方式理论（利克特) 伦西斯·利克特教授及其同事，经过长期的领导方式研究，提出了领导的四种基本行为方式： (1)专制—权威式 (2)开明—权威式 (3)协商式 (4)集体参与式

易爆化合物

金属钠、镁屑、铅粉、硝酸钾、肖酸钾、硝酸钠、硝酸铁、硝酸铅、硝酸钙、硝酸锶、硝酸铋、硝酸镍、硝酸镉、硝酸镁、硝酸铵、硝酸铈铵、亚碲酸钾、亚硝酸钾、亚硝酸钠、高氯酸钾、高碘酸钾、氯酸钾、高（过）锰碘酸钾、过硫酸钾、过硫酸钠、过硫酸铵、过碘酸钠、过硼酸钠、乙酸钡、过氧化铅、过氧化钡、氟化钾、氟化氢钾、氟化钠、氟化铵、氟硼酸钠、重铬酸钠、重铬酸钾、重铬酸铜、重铬酸铵碘酸钠、氨基钠、碘酸钾、硫酸钴、铬酸钾、过碘酸、碘酸、过氯酸、高氯酸、乙酸铀（乙酸双氧铀）、红色氧铀、硫氰酸铅、四乙酸铅、硫氰酸钾、硫化汞钾（氏试剂）、苦味酸、铬酸（三氧化铬）三氧化二铬、过氧化氢、过氧化二丙苯、氯化锆铣、（氧氯化锆）、沉降硫、升华硫磺、保险粉（连二亚硫酸钠）、低亚硫酸钠、赤（红）磷、黄磷、五氧化二磷、五硫化二磷、五氯化磷、三氯化磷、一氯化碘、三氯化碘、三氯化钛、无水氯化高锡、五氯苯酚钠、五氯酚钠、氯化亚砜（亚硫酰氯）、二氧硫酰、硼氢化钾、硼青化钾、硼氢化钠、叠氧钠、多聚（固体）甲醛、氢化锂、氢化钠、氢化钙、加拿大树胶、中性树胶、固体水棉胶、重水、重氢硫酸、重氢邻二氯苯、重氢甲醇、重氢乙醇、重氢二氯甲烷、乙酰丙铜铬、9，10-甲基1，2苯蒽 红磷，硝化纤维、苦味酸、三硝基甲苯、三硝基苯、硫化磷、赤磷镁粉、锌粉、铝粉、蓉、摔脑、叠氮苯,叠氮乙酸乙酯、苦味酸铵、二硝基重氮苯酚、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、二硝基苯酚的碱金属盐、六硝基二苯胺、脒基亚硝氨亚脒基肼、四氧烯、叠氮化铅、三硝基间苯二酚铅、硝化甘油乙醇溶液、甘露糖醇六硝基酯、硝基脲、三硝基苯胺、三硝基氯苯、三硝基苯酚、四硝基苯胺、三硝基苯基甲硝胺、三硝基甲苯、三硝基苯甲醚、三硝基苯、三硝基苯甲酸、三硝基间甲苯酚、三硝基萘、三硝基苯乙醚、三硝基间苯二酚、硝酸铵、叠氮化钡、硝基胍、硝化纤维素、增塑硝化纤维素、5-硝基苯并三唑、三硝基苯磺酸、三硝基芴酮、三硝基甲苯、六硝基芪、环三亚甲基三硝胺、三硝基间苯二酚、高氯酸铵、二苦硫、二亚硝基苯、四唑-1-乙酸、季戊四醇四硝酸酯、5-巯基四唑-1-乙酸、环三亚甲基三硝胺、环四亚甲基四硝胺、二硝基甘脲、硝基三唑酮、IH-四唑、溶解乙炔、硝酸戊酯、亚硝酸戊酯、碳酸二甲酯、二甲基二氯硅烷、不对称二甲井、树脂酸钙、熔凝树脂酸酸钙、树脂酸钴、铈铁合金、二硝基苯酚盐、二硝基苯酚、二硝基间苯二酚、环六亚甲基四胺、树脂酸锰、硝基胍、非晶形磷、七硫化四磷、五硫化二磷、三硫化四磷、三硫化二磷、三硫基苯酚、磷化钙、锆粉、硝酸脲二甲锌、戊硼烷、不饱和油类处理的纸、种子油饼、无水硫化钠、连二亚硫酸钠、无水硫化钾、氨基碱金属、碱土金属合金、碳化铝、硅铝铁合金粉、磷化铝、硅铝粉、碳化钙、氢化钙、氯氨化钙、硅化钙、硅铁、氢化铝锂、氢化铝锂的醚溶液、硼氢化锂、氢化锂、硅锂合金、镁粉或镁合金物、磷化铝镁、钾金属合金硼、氢化钠、甲醇钠、磷化钠、磷化锡、锌灰、氢化锆、硝酸铝、重铬酸铵、高氯酸铵、过硫酸铵、氯酸钡、硝酸钡、高氯酸钡、高锰酸钡、过氧化钡、硝酸铯、氯酸钙、亚氯酸钙、硝酸钙、高氯酸钙、高锰酸钙、过氧化钙、氯酸盐和硼酸盐混合物、氯酸盐和氯化镁混合物、水三氧化铬、硝酸钕镨、硝酸铁、硝酸胍、硝酸铅、次氯酸锂、高氯酸铅、过氧化锂、溴酸镁、硝酸镁、高氯酸镁、过氧化镁、溴酸钾、氯酸钾、硝酸钾、硝酸钾和亚硝酸钠的混合物、亚硝酸钾、高氯酸钾、高锰酸钾、过氧化钾、过硫酸钾、硝酸银、溴酸钠、氯酸钠、亚氯酸钠、硝酸钠、硝酸钠、亚硝酸钠、高氯酸钠、高锰酸钠、过氧化钠、过硫酸钠、氯酸锶、硝酸锶、高氯酸锶、过氧化锶、四硝基甲烷、过氧化氢脲、亚硝酸鋅铵、氯酸锌、硝酸锌、高锰酸锌、过氧化锌、苦氨酸锆、丙酮合氰化氢、异硫氰酸烯丙酯、砷酸铵、苯胺、盐酸苯胺、乳酸锑、酒石酸氧锑钾、液态砷酸、固态砷酸、溴化砷、五氧化二砷、三氯化二砷、三氧化二砷、砷粉、氰化鋇、铍粉、溴丙酮、二甲马钱子碱、叠氮化钡、卡可基酸、砷酸钙、氰化钙、固态砷酸钙和亚砷酸钙混合物、液态二硝基氯苯、硝基氯苯、三氯硝基甲烷、盐酸盐对氯邻甲苯胺、三氯硝基甲烷和甲基氯混合物、乙酰亚砷酸铜、亚砷酸铜、氰化铜、氯化氢、液态二氯苯胺、邻二氯苯、二氯甲烷、硫酸二乙酯

3,5-二三氟甲基苄胺合成的工艺研究

目录 中文题目中文摘要关键词 (1) 序言 (1) 1．实验部分 (6) 1.1实验试剂 (6) 1.2实验仪器 (7) 1.3合成方法 (7) 3，5-二三氟甲基溴苯的合成 (7) 1.4.1反应原理 (7) 1.4.2实验步骤 (7) 1.43，5-二三氟甲基苯甲腈的合成 (7) 1.5.1反应原理 (7) 1.5.2实验步骤 (7) 3，5-二三氟甲基苄胺的合成 (8) 1.6.1反应原理 (8) 1.6.2催化剂再生 (8) 1.6.3催化剂的评价方法 (8) 1.6.4实验步骤 (8) 1.6.5原料与产品的分析方法 (8) 2结果与讨论 (8) 2.1 3，5-二三氟甲基溴苯的合成 (8) 2.1.1反应温度的影响 (8) 2.1.2反应溶剂的影响 (9) 2.1.3结论 (9) 2.2 3，5-二三氟甲基苯甲腈的合成 (9) 2.2.1反应温度的影响 (9) 2.2.2反应溶剂的影响 (9) 2.3 3，5-二三氟甲基苄胺的合成 (9) 2.3.1反应温度的影响 (10) 2.3.2反应压力的影响 (10) 2.3.3溶剂的影响 (10) 2.3.4催化剂用量的影响 (11) 2.3.5催化剂再生实验 (11) 2.3.6搅拌速度的影响 (12) 2.3.7催化剂制备重现性实验 (12) 2.3.8催化剂稳定性实验 (12) 2.3.9结论 (13) 参考文献 (13) 英文题目英文摘要关键词 (14) 附录（英文文献翻译） (15)

3,5-二三氟甲基苄胺合成的工艺研究 导师：孙晶作者：高琼* (扬州大学，扬州，225002) 摘要采用改性骨架镍催化剂进行苯甲腈液相催化加氢制苄胺工艺研究,并考察了反应温度、压力、溶剂类型和组成、催化剂用量对苄胺收率的影响。在反应温度70℃,反应压力6.0MPa,乙醇为溶剂,溶剂与苯甲腈体积比4:1,催化剂与苯甲腈质量比1:7,搅拌速度300r/min,反应时间60～120min条件下,苯甲腈转化率大于99%,苄胺收率达98.74%,苄胺产品纯度高,催化剂活性及稳定性优良。 关键词苄胺，苯甲腈，液相催化加氢，改性骨架镍催化剂 序言 苄胺作为有机中间体广泛用于染料、农药、医药、人造树脂等化学品的制备，在杀虫剂的组分中，它用作细胞活性破坏剂，还可用作侵蚀抑制剂、二氧化碳的吸收剂。苄胺是一种性质活泼的芳香胺化合物，可以与卤代烃、醛、羧酸等化合物反应，可以发生取代、氧化、酰化、重氮化、曼尼希等多类反应，因而用途非常广泛，比如，合成农药吡虫琳、合成农药中间体N,N一二乙基苄胺，合成医药中间体N,N一二(2-氯乙基)苄胺盐酸盐等。随着我国医药、农药等精细化工行业的发展，苄胺的需求越来越大。目前，我国工业生产苄胺的方法，主要是苄氯氨解法和苄氯与乌洛托品加成法。采用这两种方法制备苄胺，收率分别为60%左右和43%左右，收率不高，实验步骤多，尚需改进。苄胺作为有机中间体广泛用于染料、农药、人造树脂等化学品的制备，在杀虫剂的组分中，它用作细胞活性破坏剂，还可用作侵蚀抑制剂、二氧化碳的吸收剂。 苄胺具有较强的碱性，可与苯酚，对甲基苯酚，甲酸等生成加成产物。同时苄胺也是重要的化工原料和精细化工中间体，在医药，农药，表面活性剂，缓蚀剂，染料，炸药，化学试剂，二氧化碳吸收等方面具有广泛的应用，目前国内外均致力于骨架镍化剂用于苯甲腈加氢研究，并取得一定成效。 国内外合成苄胺的方法有以下几种： 以苄氯为原料加成或氨解合成苄胺。 加成法：由苄氯与乌洛托品作用，再经水解而得，其反应式如下: 此方法早已成熟，实现了工业化[1]。制备方法为[2]:将138.6克乌洛托品加入到720毫升三氯甲烷中，加热到50℃，然后加入126克苄氯，反应混合物在50℃加热2小时，回流5小时，然后在室温下保持12小时，再在50℃下加入900毫升乙醇,5分钟后加入36%的盐酸，反应混合物加热回流3个小时，在搅拌下冷却到50℃，再加入200毫升乙醇和80毫升盐酸，强烈搅拌下回流3小时，室温静止12小时，析出氯化铵晶体。用500毫升乙醇洗涤两次。剩余液在5-10℃冷却2小时，母液中有胺的盐酸盐析出，将胺的盐酸盐加入到三氯甲烷中，在强力搅拌下加入过量的氢氧化钠中和、分液，上层的三氯甲烷溶液干燥、蒸馏可得到63-65克苄胺，收率约为60%. 氨解法: 由苄氯与氨水作用，再经中和而得，其反应式如下:

第五讲人力资源管理与领导艺术

人力资源管理与领导艺术 第一讲战略性激励管理原理一、人力资源管理要义 （一）从摩托罗拉的人力资源管理看人力资源管理理念 （二）从TCL王牌公司的人力资源管理看人力资源管理的体系（三）从山东潍坊电业局的员工分线管理体系看人力资源管理的内容二、人力资源激励机制 （一）为什么士气低落 (二)激励分析 （三）激励菜谱 （四）激励的原则 （五）激励的策略 三、人力资源管理的战略境界 海尔集团人力资源管理战略的思考 第二讲有效的沟通 一、为什么沟而不通 （一）沟通不畅的16个原因 （二）沟通的三个环节 二、有效沟通的环节①——表达 （一）向谁表达——听众分析 （二）表达什么——内容分析 （三）不良表达 （四）有效表达的要点

三、有效沟通的环节②——倾听 （一）倾听的5个层次 （二）倾听的技巧 四、有效沟通的环节③——反馈 （一）什么是反馈？ （二）JOHARI视窗 （二）JOHARI视窗 （三）如何给予反馈 （四）如何接受反馈 五、与上司沟通 六、水平沟通 七、与下属沟通 案例分析 武汉钢铁公司的“值班厂长”制度 “假戏真唱”，运用暂时的权力解决长期滞留的问题 上下支持，“值班厂长”取得良性效应 思考：武汉钢铁公司实行“值班厂长“制度的沟通意义何在？ 第三讲合理的绩效评估一、绩效评估的难点 （一）绩效评估,难在哪里 （二）传统考核与绩效评估的区别 （三）、绩效期望的差异 （四）、管理者在绩效评估中的作用 二、建立绩效的标准 （一）绩效标准的特征

（二）谁来制定绩效标准 （三）如何为下属制定绩效标准 实例剖析 某集团的职位说明书与KPI设定 三、绩效观察 （一）绩效观察的障碍 （二）如何进行绩效观察 （三）绩效观察的方法 四、如何进行等第评定 （一）评估≠等第评定评估 （二）等地评定中常见的误区 （三）如何克服评定中的误区 五、绩效面谈 （一）面谈准备 （二）绩效面谈的过程 （三）负面反馈技术 案例分析 奥斯拉姆·塞尔维尼亚公司的绩效管理流程 公司绩效管理背景 创设一套新的绩效管理流程 新绩效管理流程的主要结果 第四讲团队建设与企业文化引导案例 微软公司的一次团队建设训练 一、团队的价值

水质五氯酚的测定气相色谱法

水质 五氯酚的测定 气相色谱法 编制说明 （征求意见稿） 青岛市环境监测中心站 2008年3月

目 次 1、目的和意义 (2) 2、任务来源 (2) 3、修订标准的原则和依据 (2) 4、国内外标准概况 (3) 5、新旧标准的异同 (4) 6、标准修订的主要内容及说明 (4)

水质 五氯酚的测定 气相色谱法 编制说明 1、目的和意义 五氯酚及其钠盐由于具有杀虫、杀菌和除草等作用，被广泛应用于水稻除草剂，纺织品、皮革、纸张、木材的防腐剂和防霉剂。它对于真菌、白蚁、钉螺等有歼除功效，并能防止藻类和粘菌生长。我国将五氯酚作为首选的灭钉螺化学药物已经使用几十年，每年的喷洒量约为6000吨。 由于五氯酚的毒性高，对环境的危害较大，它被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）、《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）、《渔业水质标准》（GB 11607-1989）等均规定了五氯酚的标准值。 因此，建立快速、灵敏的水中五氯酚的监测分析方法，对了解水环境的质量，保护水质环境安全，保障公众饮水安全，研究水体中五氯酚暴露对人群健康的影响具有重要的意义。 2、任务来源 为落实“十一五”期间需要制修订国家环境保护标准的任务，2007年国家环保总局下达了《水质 五氯酚的测定 气相色谱法》国家环保标准制修订项目计划，由青岛市环境监测中心站承担，项目统一编号为899号。 3、修订标准的原则和依据 3.1基本原则 本标准的编制原则是既参考国外最新的方法技术，又考虑国内现有监测机构

普拉格雷的合成_李进都

作者简介：李进都，男，博士，工程师，研究方向：药物合成， E －mail ：lijindu01@163．com 普拉格雷的合成 李进都1，吴军军2，岳珊珊1 ，常 森 1 (1．山东新华制药股份有限公司研究院，山东淄博255020;2．山东大学药学院，山东济南250012)摘要：目的 合成普拉格雷。方法 邻氟苯乙酸钠和格氏试剂反应生成伊万诺夫试剂，然后和环丙基甲酸甲 酯反应得到环丙基－2－氟苄基酮，经无溶剂溴化反应得到α－环丙羰基－2－氟苄基溴，再与5，6，7，7a －四氢噻吩并［3，2－c ］吡啶－2(4H )－酮缩合、乙酰化得到普拉格雷。结果该方法普拉格雷的总收率为35%。结论 此 工艺收率高、成本低、易于工业化。 关键词：普拉格雷;抗血小板抑制剂;合成;无溶剂条件中图分类号：TQ460．31 文献标识码：A 文章编号：2095－5375（2013）04－0259－002 Synthesis of prasugrel LI Jin-du 1，WU Jun-jun 2，YUE Shan-shan 1，CHANG Sen 1 （1．Research Institute ，Shandong Xinhua Pharmaceutical Co．，Ltd．，Zibo 255020，China ； 2．School of Pharmaceutical Sciences ，Shandong University ，Jinan 250012，China ） Abstract ：Objective To synthesize prasugrel．Methods Ivanov reagent was synthesized from sodium 2－fluorophe- nylacetate and grignard reagent ，then reacted with methyl cyclopropanecarboxylate to give cyclopropyl 2－fluorobenzyl ke-tone．Then ，under solvent －free conditions 2－fluoro －α－cyclopropylcarbonyl －benzyl bromine was obtained through the bromination of cyclopropyl 2－fluorobenzyl ketone ，which was subjected to condensation with 5，6，7，7a －tetrahydrothieno ［3，2－c ］pyridine －2（4H ）－one hydrochloride ，and acetylation to give prasugrel．Results The total yield of this method was 35%．Conclusion The process was simple and feasible with low cost ，and it was suitable for industrial production． Key words ：Prasugrel ；Platelet aggregation inhibitor ；Synthesis ；Solvent free conditions 普拉格雷（prasugrel ，1），化学名为2－乙酰氧基 －5－（α－环丙羰基－2－氟苄基）－4，5，6，7－四 氢噻吩并［3，2－c ］吡啶，其盐酸盐于2009年2月获 欧盟批准上市， 商品名Effient ，用于治疗心脑血管疾病， 以及有急性冠状动脉综合征需要进行经皮冠脉介入术的患者。1合成路线 1的合成方法多以邻氟溴苄制备成格氏试剂后 与环丙腈反应制的环丙基－2－氟苄基酮（3）， 3与N －溴代丁二酰亚胺（NBS ）在催化剂的作用下进行 溴化得到α－环丙羰基－2－氟苄基溴（4）， 4与5，6，7，7a －四氢噻吩并［3，2－c ］吡啶－2（4H ）－酮（5）缩合得到5－（α－环丙羰基－2－氟苄基）－2－氧－2，4，5，6，7，7a －六氢噻吩并［3，2－c ］吡啶，然后再用醋酸酐乙酰化得到1，总收率20%左右 ［1，2］ 。本研究用邻氟苯乙酸钠（2）为原料与异丙基氯化镁反应得到伊万诺夫试剂， 然后与环丙基甲酸甲酯反应得到3，然后3在无溶剂条件下溴化得到4，最后缩合、乙酰化得到1，总收率为35%。具体的工艺路线见图1所示 。 图1工艺路线 2实验部分 2．1环丙基－2－氟苄基酮（3）的合成 将镁屑

第5章答案

第五章芳烃芳香性(一) 写出分子式为C9H12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。 解： C H2C H2C H 3 C H(C H3)2 C H3 C2H5 C H3 C2H5正丙苯异丙苯邻甲基乙苯间甲基乙苯 C H3 C2H5 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 C H3 对甲基乙苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯 (二) 命名下列化合物： (1) C H3C H2C H C H2C H3 C H3 (2) C H2 C=C C H3 H H (3) N O2 C l C H3 (4) C H3 C H3 (5) C l C O O H (6) C H3 (7) C H3 N H2 C l (8) O H C H3 C O C H3 (9) O H SO3H SO3H B r 解：(1) 3-对甲苯基戊烷(2) (Z)-1-苯基-2-丁烯(3) 4-硝基-2-氯甲苯 (4) 1,4-二甲基萘(5) 8-氯-1-萘甲酸(6) 1-甲基蒽 (7) 2-甲基-4-氯苯胺(8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 (三) 完成下列各反应式： 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。 (1) + C lCH2C H(C H3)C H2C H3C C H 3 C H3 C H2CH3

(2) + CH 2C l 2 A lC l (过量)C H 2 (3) 324 N O 2N O 2 + (主要产物) (4) (5) (6) (7) 2Z nC l 2 C H 2C H 2 C H 2 C H 2 C H 2C l (8) (1) K M nO 3C H 2C H 2C H 2C H 3 C O O H (9) 253 C (C H 3)3 (C H )C =C H C (C H 3)3 C 2H 5 24 (C H 3)3C C O O H (10) O C H =C H 2O O C H 2 O C H C H O + C H 2O (11) 3 3 2H C O C H 3 (12) A lC l C H 2C H 2C C l O O (13) H F C H 2C H 2C (C H 3)2 O H (14) O O O A lC l + (A ) C (CH 2)2C O O H O (B ) C H 2(C H 2)2C O O H

气相色谱-质谱联用法测定硫化氢中毒血液中的硫化物实施规范

司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107013-2014 气相色谱-质谱联用法测定 硫化氢中毒血液中的硫化物实施规范 2014-3-17发布2014-3-17实施

目次 前言................................................................................ II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 检测范围与检出限 (1) 4 原理 (1) 5 实用检材 (1) 6 试剂和材料 (1) 7 仪器 (2) 8 测定步骤 (2) 9 结果计算 (3) 附录A（资料性附录）硫化氢衍生物的质谱图与色谱图 (5) 附录B（资料性附录）五氟苄基溴与中毒血液中硫离子发生的衍生化反应 (7) 附录C（资料性附录）硫化氢中毒血液中硫化物的GC/MS分析参数 (8) 参考文献 (9)

前言 本技术规范按照GB/T 1.1-2009的规则起草。 本技术规范由重庆法医验伤所提出。 本技术规范由司法部司法鉴定管理局归口。 本技术规范起草单位：重庆法医验伤所。 本技术规范主要起草人：丁世家，李剑波，赵华，靳红卫，李永国，刘德伟。本技术规范为首次发布。

气相色谱-质谱联用法测定硫化氢中毒血液中的硫化物实施规范 1 范围 本技术规范规定了气相色谱-质谱联用测定硫化氢中毒血液中硫化物的方法。 本技术规范适用于硫化氢中毒血液中硫化物的定性及定量分析。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 3 检测范围与检出限 硫化氢中毒血液中硫化物测定方法的检测范围为0.05~10.0 mmol/L,其检出限为0.007 mmol/L。 4 原理 硫化氢中毒血液中的多种形态硫化物在碱性条件下转化成硫离子，经衍生化后采用液-液萃取法提取衍生物，并用气相色谱-质谱联用仪进行检测；经与硫化钠对照品比较，以保留时间、特征离子进行定性分析，用内标法进行定量分析。硫化氢衍生物的质谱图与色谱图参见附录A。 5 实用检材 硫化氢中毒实用检材一般须迅速采集新鲜的血液，并注意密封冷冻保存和及时检验，防止检材腐败产生硫化氢而引起干扰。 6 试剂和材料 除另有规定外，试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。需要的试剂和材料如下： a) 硫化钠：分析纯，含量99%以上； b) 硫化钠标准系列工作液：精密称取对照品硫化钠适量，用一级水配成20.0 m mol/L的硫化钠标 准溶液（储备液），将储备液用一级水稀释成浓度为0.5 mmol/L、1.0 mmol/L、2.0 mmol/L、 5.0 mmol/L和10.0 mmol/L的硫化钠标准系列工作液； c) 五氟苄基溴：用甲苯配制成20.0 mmol/L的溶液； d) 1,3,5-三溴苯(TBB)：用乙酸乙酯配制成0.01 mmol/L的溶液； e) 苯扎氯铵； f) 四硼酸钠；

大学-芳烃 芳香性练习题和答案

芳烃 芳香性 (一) 写出分子式为C 9H 12的单环芳烃的所有同分异构体并命名。 解： (二) 命名下列化合物： (1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) 解：(1) 3-对甲苯基戊烷 (2) (Z)-1-苯基-2-丁烯 (3) 4-硝基-2-氯甲苯 (4) 1,4-二甲基萘 (5) 8-氯-1-萘甲酸 (6) 1-甲基蒽 (7) 2-甲基-4-氯苯胺 (8) 3-甲基-4羟基苯乙酮 (9) 4-羟基-5-溴-1,3-苯二磺酸 (三) 完成下列各反应式： 解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。 (1) (2) CH 2CH 2CH 3 CH(CH 3) 2 CH 3 C 2H 5 CH 3 C 2H 5 正丙苯 异丙苯 邻甲基乙苯 间甲基乙苯 CH 3 2H 5 CH 3 CH 3CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 CH 3 对甲基乙苯 连三甲苯 偏三甲苯 均三甲苯 CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3 CH 2 C=C CH 3 H H NO 2 Cl CH 3 CH 3 CH 3 Cl COOH CH 3 CH 3 NH 2Cl OH CH 3 COCH 3 OH SO 3H 3H Br + ClCH 2CH(CH 3)CH 2CH 3 C CH 3 CH 3 CH 2CH 33 + CH 2Cl 2 AlCl 3 (过量)CH 2

(3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (15) (16) 3 H2SO 4 NO 2 NO 2 + (主要产物) 324 0 C o O2N 3 OH + 3 CH2 CH2 O +CH2CH2OH 2 ZnCl2 CH2CH2CH2CH2CH2Cl (1) KMnO 3 + CH2CH2CH2CH3COOH 25 AlCl3 C(CH3)3 (CH)C=CH C(CH3)3 C2H5 227 H2SO4 (CH3)3C COOH CH=CH2 O O 2 O CH CHO + CH 2O 3 AlCl3 2 Pt COCH3 3 CH2CH2CCl O O HF CH2CH2C(CH3)2 OH O O O 3 + (A) 2)2COOH O (B) CH2(CH2)2COOH F CH2Cl CH2F 3 +

水质五氯酚的测定气相色谱法(精)

水质五氯酚的测定气相色谱法 编制说明 （征求意见稿） 青岛市环境监测中心站 2008年3月 目次 1、目的和意义 (2) 2、任务来源 (2) 3、修订标准的原则和依据 (2) 4、国内外标准概况 (3) 5、新旧标准的异同 (4) 6、标准修订的主要内容及说明 (4) 水质五氯酚的测定气相色谱法 编制说明 1、目的和意义 五氯酚及其钠盐由于具有杀虫、杀菌和除草等作用，被广泛应用于水稻除草剂，纺织品、皮革、纸张、木材的防腐剂和防霉剂。它对于真菌、白蚁、钉螺等有歼除功效，并能防止藻类和粘菌生长。我国将五氯酚作为首选的灭钉螺化学药物已经使用几十年，每年的喷洒量约为6000吨。

由于五氯酚的毒性高，对环境的危害较大，它被我国、美国等国家列入水中优先控制的污染物。我国的《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）、《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2006）、《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）、《渔业水质标准》（GB 11607-1989）等均规定了五氯酚的标准值。因此，建立快速、灵敏的水中五氯酚的监测分析方法，对了解水环境的质量，保护水质环境安全，保障公众饮水安全，研究水体中五氯酚暴露对人群健康的影响具有重要的意义。 2、任务来源 为落实“十一五”期间需要制修订国家环境保护标准的任务，2007年国家环保总局下达了《水质五氯酚的测定气相色谱法》国家环保标准制修订项目计划，由青岛市环境监测中心站承担，项目统一编号为899号。 3、修订标准的原则和依据 3.1 基本原则 本标准的编制原则是既参考国外最新的方法技术，又考虑国内现有监测机构 的监测能力和实际情况，确保方法标准的科学性、先进性、可行性和可操作性。 3.2 编制依据 在检索了大量国内外文献和已有的监测分析标准的基础上，结合国内环境监测机构的监测能力和发展状况，编制本标准。该标准主要依据国内现行《水质采样技术指导》(GB/T 12998、《水质五氯酚的测定气相色谱法》（GB 8972-88）等环境保护标准相关材料作为编制依据。本标准实施后，将为水质中五氯酚的测定提供标准分析方法，代替GB 8972-88《水质五氯酚的测定气相色谱法》。 本标准的格式按照《环境监测分析方法标准制订技术导则》(HJ/T 168-2004 的要求制定。

实验室常用毒、麻、精、放药品

实验室常用毒、麻、精、放药品目录： 1毒品： 西药类：金属砷、三氧化二砷(亚砷酸)、流化砷、三流化砷(雌黄)、五流化钾(雄黄)、砷酸甲、亚砷酸钾、亚酸砷钠、亚砷酸钙、 砷酸硼、二氧化硒、偏钒酸钠、砒石(红矾)王氧化二钒、白砒、亚 砒酸、苯巴比妥(鲁米钠)巴比妥酸、流代巴比妥酸(TBA)、巴比妥钠、巴比妥、戊巴比妥钠、苯巴比妥钠、阿米妥钠、阿片粉、去水 吗啡、盐酸乙基吗啡、盐酸吗啡、盐酸吗啡针、海洛因、吗啡阿托 品、氢溴酸后吗托品、磷酸可待因、盐酸可卡因、盐酸普罗卡因、 硝酸士的年、马钱子碱、硝基马钱子硷、马钱子丁碱、硝酸毛果云 香碱、氢溴酸东芭苍碱、Cauehaviein、 Pricaine、毒毛旋花素K、箭毒、盐酸毒箭毒、氯化简箭毒、水杨酸毒扁豆碱、印防己毒素、盐 酸佐旋麻黄素、红色氧化汞、黄色氧化汞、氯化汞、溴化汞、碘化 汞、黄硫化汞、黑硫化汞、硝酸汞、硝酸亚汞、对氯汞苯甲酸、乙 酸汞、乙酸亚汞、乙酸第二水银、水杨酸汞、流氰化汞、流氰酸 汞、汞、汞碘化银、流氰酸汞铵、偏钒酸铵、氰化钾、氰化钠、氰 化铜、氰化亚铜、氰氢酸、溴化氰、氯化钡、三氧化锑、三氧化二 锑、饿酸。 中药类：砒石、砒霜、水银、生马钱子、生传乌、生草乌、生白 附子、生附子、生半夏、生南星、生巴豆、斑蝥、青娘虫、红娘 虫、生甘遂、生狼毒、生藤黄、生千金子、生天仙子、闹羊花、雪 上枝蒿、白降丹、蟾酥、洋金花、红粉、轻粉、雄黄。 2麻醉品：(1)阿片类 (2)阿片生物碱类 (3)可卡因 (4)吗啡代用品(5)大麻类 3精神药品：吗啡、杜冷丁、强痛定、安钠咖、咖啡因、复方 樟脑西丁等 4放射性药品： 3H 14C 32S 35P 45Ca 51Cr 68Ga 59Fe 86Rb 125I 131I 99m Tc 附件四实验室常用易燃、易爆化学试剂目录: 1 苯类: 苯、联苯、异丙苯、乙基苯、丁基苯、135三甲苯、碘代苯、氯苯、对二氯苯、邻二氯本、间二氯苯、对硝基氯代苯、2，4二硝基氯代苯、对硝基溴代苯、六氢代苯、邻溴氯苯、第二丁基 苯、第三丁基苯、偶氮苯、聚氯羟苯、硝基苯、间二硝基苯、甲 苯、二甲苯、对二甲苯、1，2，4，5四甲基苯、三氯甲苯、3,4二氯甲苯、间溴甲苯、间硝基甲苯、2,4二硝基甲苯,2,4一二硝基氟苯,二乙烯苯,过氧化羟异丙苯。 2胺类: 氨水、甲胺(水溶液)、二甲胺溶液、乙二胺、三甲胺、二