卡培他滨杂质结构式等基本情况列表

2018年上市十大重磅新药

2018年上市十大重磅新药

2018年上市十大重磅新药 作者: 李敏华 生物制药公司的研究开发人员在审视他们的后期开发项目时，都会津津乐道、滔滔不绝地谈论医疗领域尚未满足的需求。然而，市场是严酷的，潜在的希望会激起投资者的兴趣，有的创新他们也可能冷淡以对。著名的市场调查机构Evaluate公司日前公布了一份2018年上市的预期销售峰值Top10药品。一些成熟的公司正在鼎力为2018年上市新的重磅药品鼓足干劲。在艾滋病和糖尿病方面有了新的进展，10个预期的重磅药品中有6个是新的癌症治疗药物或罕见病治疗药物。NO.1 Bictegravir/F/TAF企业：吉利德销售峰值：50.5亿美元类别：艾滋病毒感染这是吉利德最大的“明星”项目，将实验性整合酶链转移抑制剂Bictegravir（50mg）（BIC）与恩曲他滨/替诺福韦甲酰胺（FTC/TAF）固定剂量组合，用于艾滋病患者治疗。吉利德公司已于今年6月12日向美国FDA提交了新药批准申请，并计划迅速在欧洲提交上市申请。该组合新药可以简化艾滋病治疗，给患者带来方便。该产品一直被寄予厚望，2017年1月，EvaluatePharma 预测其2022年销售额可达25.02亿美元。现在，吉利德公司正等待2018年2月12日（PDUFA，即美国FDA新药审批规定日期）的审批结果，并为该药上市作准备。该药将显示

出吉利德公司在艾滋病治疗市场的地位，不少分析师给予高度评价，对其期望值明显提高。吉利德多年来一直是抗艾滋病毒药物市场的主角，无意将市场拱手让给葛兰素史克刚刚（11月21日）获准的两种药物组合Juluca （Dolutegravir-Rilpivirine）。葛兰素史克的这个产品也是这个领域的标志性成就，鸡尾酒疗法依从性比以往更好；而吉利德的优势在于其更加了解艾滋病市场。届时，吉利德科学和葛兰素史克将在市场上直接竞争。NO.2 Semaglutide企业：诺和诺德销售峰值：27亿美元类别：糖尿病12月5日，美国FDA为诺和诺德（Novo Nordisk）的semaglutide（司美鲁肽）开了绿灯，这是一种每周一次的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）糖尿病药物。它将以Ozempic为商品名销售，肌肉注射给药，其作用机理与礼来的Trulicity（Dulaglutide，杜拉鲁肽）相同，且在一项直接比较研究中击败了Trulicity。与同样每周一次的Trulicity相比，Semaglutide降低HbA1c （糖化血红蛋白）和体重更加显著。这将给礼来带来相当大的压力。作为销售预期高达20亿美元的重磅药品，诺和诺德还启动了一项大型的肥胖症试验，意在观察能否让病人摆脱导致糖尿病的体重问题。这使得该药对市场上所有的相关药品造成明显的威胁，其它药品在这方面都没有明显作用。NO.3 Epacadostat企业：Incyte公司销售峰值：19.4亿美元类别：肿瘤Epacadostat是Incyte公司研发的一种小分子吲

FDA批准elbasvir grazoprevir使用说明书最新版

FDA的药品评价和研究中心中抗微生物产品室主任Edward Cox，M.D.说：“今天的批准对有基因型1和4 HCV感染没有需要使用干扰素[interferon]的患者提供另一种治疗选择。” 突破性治疗指定。 处方资料重点 这些重点不包括安全和有效使用ZEPATIER所需的资料。请参阅下文ZEPATIER完整处方资料。ZEPATIER?(elbasvir和grazoprevir)片，为口服使用 美国初次批准：2016 适应证和用途 ZEPATIER是一个固定剂量组合产品含elbasvir，一个丙型肝炎病毒(HCV)NS5A抑制剂，和grazoprevir，一个HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，和适用为有或无利巴韦林[ribavirin]在成年中对慢性HCV基因型1或4感染治疗。(1) 剂量和给药方法 ⑴开始前测试: ⑵基因型1a：建议测试对病毒有NS5A耐药-关联多态性的存在。(2.1) ⑶得到肝实验室测试。(2.1) ⑷推荐剂量：有或无食物口服一片每天1次。(2.2) ⑸HCV/HIV-1 共感染：遵循在上表中剂量推荐。(2.2) ⑹肾受损，包括血液透析：建议无ZEPATIER剂量调整。对利巴韦林给药和剂量调整参考利巴韦林处方资料。(2.3) 剂型和规格 片：50 mg elbasvir和100 mg grazoprevir(3) 禁忌证 ⑴有中度或严重肝受损(Child-Pugh B或C)患者。(4) ⑵OATP1B1/3抑制剂，强CYP3A诱导剂，和依法韦仑。(4) ⑶如ZEPATIER与利巴韦林给予，也应用对利巴韦林。(4) 警告和注意事项 ⑴ALT升高：治疗前，在治疗周8，和当临床上指示时进行肝实验室测试。对接受16周治疗患者，在治疗周12时进行另外肝实验室测试。对用ZEPATIER ALT升高，遵循在完整处方资料中建议。(5.1) ⑵伴随利巴韦林联合治疗风险：如ZEPATIER与利巴韦林给药，也应用对利巴韦林警告和注意事项。(5.2)

艾曲波帕杂质结构式整理-标准品

艾曲波帕杂质 ——孟成科技（上海）有限公司 名称信息 结构式艾曲波帕杂质Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ： C25H21ClN4O5 分子量/Molecular Weight ： 492.91艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C21H19NO5 分子量/Molecular Weight ： 365.39 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C21H23NO9 分子量/Molecular Weight ： 433.42 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C31H30N4O11 分子量/Molecular Weight ： 634.59 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C25H21ClN4O4 分子量/Molecular Weight ： 476.92

艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C32H28N4O4 分子量/Molecular Weight ： 532.60 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C25H21N5O5 分子量/Molecular Weight ： 471.47 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C28H29N5O4 分子量/Molecular Weight ： 499.57 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C13H11NO3 分子量/Molecular Weight ： 229.24 CAS#:376592-93-7 艾曲波帕杂质 Eltrombopag Impurity 分子式/Molecular Formula ：C12H14N2O 分子量/Molecular Weight ： 202.26 CAS#:277299-70-4

利多卡因的临床应用进展

利多卡因的临床应用进展 摘要】本文通过概括实验研究方法，简介利多卡因在临床上的多种新用途，归 纳所基于的机理，以期能扩大药物的临床用途。 【关键词】利多卡因新用途 利多卡因是酰胺类局麻药及抗心律失常药，近年来的研究和应用发现利多卡 因在临床其他疾病预防和治疗中还有广泛应用，现综述如下。 1、治疗椎-基底动脉供血不足 椎-基底动脉供血不足是指椎-基底动脉系统循环不全引起脑干、小脑及大脑半球后部灌流区的机制障碍。陈庆[1]治疗椎-基底动脉供血不足患者应用利多卡因100mg加入5%葡萄糖注射液250mL静滴，盐酸倍他司汀20mg加入5%葡萄糖注 射液100mL静滴，每日1次；观察组显效时间及疗程明显短于对照组(P<0.05)， 总有效率高于对照组(P<0.05)。利多卡因联合倍他司汀治疗椎-基底动脉供血不足 疗效显著，是有效的治疗方法之一。 2、治疗主观性耳鸣 利多卡因作为局部麻醉剂对神经轴突的接合处有阻滞作用，使听觉传导经路 的异常、节律过度活动得到控制，达到治疗耳蜗或蜗后病变。邹冰[2]治疗原因不 明的主观性耳鸣。患者取卧位，常规消毒患侧的听会、耳门、听宫、翳风穴，采 用5ml注射器及5号针抽取2%利多卡因3ml(20mg)，维生素Ｂ121ml(0.5mg)。在 耳门穴位上以5号针刺入，先于皮下作少许浸润，随之缓缓刺入，患者出现胀痛感。回抽无血后缓缓注入0.5ml混合液。同法行听会、听宫、翳风穴位注射，每 穴位均为0.5ml混合液。隔日1次，5次1疗程，间隔1周。若疗效不佳，可行 第二疗程。治疗一个疗程后显效20例(50%)，有效16例(40%)，无效4例(10%)， 总有效率90%。 3、腰椎神经根管狭窄症诊治 应用硬膜外注射0.5%浓度的利多卡因注射液2ml，在椎管内根本没有能力将 神经根麻醉，其主要作用为将神经根上的血管支的痉挛解除，改善了相应神经根 的缺血缺氧，从而恢复神经的功能，使患者的肢体的放射状的疼痛、麻木、酸胀 感觉均有明显的消失。一旦硬膜外注射利多卡因后症状明显缓解，即可确定患者 下肢症状是因椎管内致压因素所致，因而用于神经根管狭窄症诊断。张士杰[3]等 针对腰及下肢症状很重而在CT及MRI影像上并不明显，患者要求进行手术治疗者，应用腰椎管硬膜外注入0.5%利多卡因2ml, 观察腰及神经根症状的恢复情况，如符合并给予手术治疗，术中以扩大神经根管为主。其功能恢复参照改良MACNAB疗效评定标准，优19例(82.6%)；良3例(13.0%)；可1例(4.4%)，取得了比较理想的效果。 4、治疗咽异感症 咽异感症指咽部无明显器质性病变时的各种异常感觉，是门诊内科、五官科 常见的一组症候群。李君儒[4]口服谷维素20mg，tid，多虑平8.33～25.0mg，tid。治疗组利多卡因按1mg/kg静脉推注1次；病程长、症状重者用5%葡萄糖氯化钠 注射液500毫升加利多卡因50～100mg静脉滴注，30～40d/min，另用0.6%利多 卡因(2%利多卡因加生理盐水稀释)10ml，tid，po，缓慢咽下。对照组用10%葡萄 糖酸钙10毫升加50%葡萄糖20毫升静脉推注(糖尿病患者例外)，并暗示治疗： 硫酸庆大霉素4万u加生理盐水10ml，tid，po，慢慢咽下；病情重、时间长、 反复发作者，用5%葡萄糖氯化钠注射液500ml+10%葡萄糖10～20ml静脉滴注，

恩曲他滨的合成工艺路线

中 文 名： 恩曲他滨 英 文 名： E mtrcitabine 商 品 名： E mtriva CAS RN ： 143491-57-0 简单介绍： 恩曲他滨(emtricitabine)，英文代号为(-)-FTC ，是由美国Gilead Sciences 公司开发的HIV 治疗药物，2003年7月首次在美国上市，而作为乙型肝炎治疗药物的临床试验也即将完成。恩曲他滨是一类核苷类逆转录酶抑制剂，通过细胞酶磷酸化为5'－三磷酸盐，5'－三磷酸盐通过与去氧5'－三磷酸盐底物竞争抑制HIV-1逆转录酶的活性并与病毒DNA 结合导致链终止，从而起到抑制病毒的作用。 合成工艺一[1~2]： 合成工艺二[3]： 合成工艺三[4~7]：

参考文献： (1) D. C. Liotta, R. F. Schinazi, W.-B. Choi. Antiviral activity and resolution of 2-hydroxymethyl-5-(5-fluorocvtosin-1-yl)-1,3-oxathioliane. WO 9214743, 1992. (2) D. C. Liotta, R. F. Schinazi, W.-B. Choi. Method of resolution and antiviral activity of 1,3-oxathiolane nucleoside enantiomers. US 6703396, 2004. (3) K. S. K. Murthy, S. E. Horne, G. V. Reddy, C. B. W. Senanayake, B. K. Radatus. 1,3-Oxathiolan-5-ones useful in the production of antiviral nucleoside analogues. US 6380388, 2002. (4) H. Jin, M. A. Siddiqui, C. A. Evans, H. L. A. Tse, T. S. Mansour. Diastereoselective synthesis of the Potent Antiviral Agent (-)-2'-Deoxy-3'-thiacytidine and Its Enantiomer. J Org Chem, 1995, 60, 2621-2623. (5) T. Mansour, H. Jin, A. H. L. Tse, M. A. Siddiqui. Intermediates in the Synthesis of 1,2-Oxathiolanyl Cytosine Nucleoside Analogues. US 5693787, 1997. (6) T. Mansour, H. Jin, A. H. L. Tse, M. A. Siddiqui. Process for the Diastereoselective Synthesis of Nucleoside Analogues. US 5696254, 1997. (7) 宫平, 王立新, 吴秀静, 洪伟. (2R)-羟甲基-(5S)-(5'-氟胞嘧啶-1'-基)-1,3-氧硫杂环戊烷的合成. 中国药物化学杂志, 2002, 12, 34-36.

仑伐替尼杂质整理

相关杂质整理列表 中文名英文名CAS号规格纯度结构式 仑伐替尼杂质1 Lenvatinib Impurity 1 796848-79- 8 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质2 Lenvatinib Impurity 2 417721-36- 9 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质3 Lenvatinib Impurity 3 417722-93- 1 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质4 Lenvatinib Impurity 4 417717-04- 5 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质5 Lenvatinib Impurity 5 417717-20- 5 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质6 Lenvatinib Impurity 6 417717-21- 6 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质7 Lenvatinib Impurity 7 417714-14- 8 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%

湖北扬信医药科技有限公司经营上万种杂质对照品（优势供应硫酸羟氯喹杂质、硝苯地平杂质、沙丁胺醇杂质、达格列净杂质、厄贝沙坦杂质、阿莫西林克拉维酸钾杂质、利伐沙班杂质、阿托伐他汀钙杂质、西格列汀杂质、利格列汀杂质等），并代理销售中检所、STD、LGC、TLC、EP、USP、TRC等多个品牌产品，提供上万种标准品 对照品，真诚为您服务。 仑伐替尼杂质9 Lenvatinib Impurity 9 417719-51- 8 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质11 Lenvatinib Impurity 11 1788901-8 6-9 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质12 Lenvatinib Impurity 12 2250242-5 6-7 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质16 Lenvatinib Impurity 16 417722-95- 3 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质19 Lenvatinib Impurity 19 417724-81- 3 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99% 仑伐替尼杂质27 Lenvatinib Impurity 27 97480-55-2 10mg-25mg-50mg-100mg ≥99%

抗菌药物、抗肿瘤药物分类整理

抗真菌药物 根据化学结构分类。1、抗生素类抗真菌药：两性霉素B、制霉素、灰黄霉素；2、唑类：分为咪唑类（酮康唑、咪康唑、益康唑、克霉唑和联苯苄唑）和三唑类（伊曲康唑、氟康唑、伏立康唑）；3、丙烯胺类：特比奈芬；4、嘧啶类：氟胞嘧啶。 1、两性霉素B：广谱抗真菌药，与真菌细胞膜的麦角固醇结合，在膜上形成孔道，从而增加膜的通透性。细菌不含固醇类物质，对细菌、立克次体、病毒无效，人体细胞含固醇类，因此对人毒性大而严重。主要用于治疗全身深部真菌感染（首选药）。滴注前需给患者服用解热镇痛药和抗组胺药，滴注液中加生理量的地塞米松可减轻反应。不能与氨基糖苷类药物合用，以防肾毒性。 2、氟胞嘧啶：在体内转化为5-FU，抑制真菌DNA合成而不抑制哺乳动物细胞合成核酸，故不良反应少。主要与两性霉素B合用治疗深部真菌感染，可产生协同作用。 3、咪唑类和三唑类抗真菌药：广谱抗真菌药，可抑制真菌细胞膜中麦角固醇合成，抑制真菌生长。 4、特比萘芬; 抑制细胞膜麦角固醇的合成。 5、卡泊芬净：能有效抑制β（1，3）-D-葡聚糖的合成，从而干扰真菌细胞壁的合成。 6、咪康唑及克霉唑：局部应用。 抗病毒药物 根据药物的作用机制，抗病毒药物可分为以下几类。 （1）穿入和脱壳抑制剂：金刚烷胺、金刚乙胺、恩夫韦地、马拉韦罗。 （2）DNA多聚酶抑制剂：阿昔洛韦、更昔洛韦、伐昔洛韦、泛

昔洛韦、膦甲酸钠。 （3）反转录酶抑制剂：①核苷类：拉米夫定、齐多夫定、恩曲 他滨、替诺福韦、阿德福韦酯；②非核苷类：依法韦伦、奈韦拉平、地拉韦定。 （4）蛋白酶抑制剂：沙奎那韦、利托那韦、英地那韦、奈非地 韦和安普那韦等。 （5）神经氨酸酶抑制剂：奥司他韦、扎那米韦。 （6）广谱抗病毒药：利巴韦林、干扰素。 （7）阻碍病毒生物合成：碘苷抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阿糖 胞苷干扰DNA聚合酶 1、阿昔洛韦：对单纯疱疹病毒（HSV）作用强。更昔洛韦：对巨细 胞病毒（CMV）的抑制作用强于阿昔洛韦（100倍）。 2、反转录酶抑制剂及蛋白酶抑制剂抗HIV药。 3、金刚烷胺：特异性地抑制甲型流感病毒，用于预防和治疗甲型流感，对乙型流感无效。 4、鸡尾酒疗法——艾滋病治疗联合用药疗法，3联：齐多夫定+拉 米夫定+阿巴卡韦。 5、拉米夫定既可抑制HIV、又可抑制乙肝病毒（HBV）。 抗结核药 1、异烟肼（H）：抑制分枝菌酸（结核分枝杆菌壁特有成分）的合成，从而使细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡。不良反应有 神经毒性，异烟肼的化学结构与维生素B6相似，维生素B6在体内 参与神经递质的合成，异烟肼能竞争性抑制维生素B6的生物作用， 并促进维生素B6的排泄，从而产生神经毒性，表现为周围神经炎。 肝毒性。为肝药酶抑制剂。

多潘立酮杂质结构式整理

多潘立酮杂质 ——孟成科技（上海）有限公司 名称信息 结构式多潘立酮杂质Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ： C12H14ClN3O 分子量/Molecular Weight ： 251.71 CAS#:53786-28-0多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C13H14ClN3O2 分子量/Molecular Weight ： 279.72 CAS#:1346598-11-5 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C22H24ClN5O3 分子量/Molecular Weight ： 441.92 CAS#:118435-03-3 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C32H34ClN7O3 分子量/Molecular Weight ： 600.11 CAS#:1614255-34-3 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C32H34ClN7O3 分子量/Molecular Weight ： 600.11 CAS#:1346602-50-3

多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C37H42Cl2N8O3 分子量/Molecular Weight ： 717.69 CAS#:1391053-55-6 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H18ClN3O4 分子量/Molecular Weight ： 327.77 CAS#:53786-44-0 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H20ClN3O2 分子量/Molecular Weight ： 297.78 CAS#:53786-45-1 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H19N3O4 分子量/Molecular Weight ： 293.32 CAS#:85443-52-3 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H20ClN3O2 分子量/Molecular Weight ： 297.78 CAS#:107618-26-8 多潘立酮杂质 Domperidone Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H21N3O2 分子量/Molecular Weight ： 263.34 CAS#:87120-77-2

整合酶抑制剂临床应用专家共识(完整版)

整合酶抑制剂临床应用专家共识（完整版） 抗反转录病毒治疗(Antiretroviral therapy，ART)的出现和应用将艾滋病从一种致死性疾病转变为一种可以治疗但尚难以彻底治愈的慢性疾病。ART是治疗艾滋病最重要的措施，目前共有7大类>50种抗反转录病毒药物(Antiretroviral drug，ARV)获得美国食品药品监督管理局(Food and drug administration，FDA)批准用于艾滋病临床治疗[1]。随着ART在临床的广泛应用，HIV的耐药问题已成为影响疗效的重要原因。奈韦拉平(NVP)和依非韦伦(EFV)等非核苷类反转录酶抑制剂(Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors，NNRTIs)曾是应用广泛的一线治疗药物，但近年来HIV对NNRTIs类药物的耐药率明显升高，部分地区甚至出现较高的传播性耐药，这使得基于NNRTIs的一线治疗方案受到巨大挑战[2]。此外，不良反应也是影响ART疗效的重要因素。因此，优化ART方案是近年来人们关注的焦点。 全新作用靶点的整合酶抑制剂(Integrase inhibitors，INIs)因其高效低毒，自上市后引起人们的广泛关注，其在临床广泛应用后表现出了良好的疗效和安全性，已成为国际艾滋病治疗指南中的首选推荐[3,4,5,6]。INIs类药物已成为目前抗病毒治疗的核心药物，越来越多的INIs不断上市，为临床医师提供了更多选择。目前，INIs尚未纳入我国免费抗病毒治疗药物目录，但临床上使用INIs的患者越来越多，为规范其在临床上的应用，中华医学会热带病与寄生虫学分会艾滋病学组和中华医学会感染病学分会艾滋病学组共同制订了"整合酶抑制剂临床应用专家共识"。本共识为临床应用

托法替尼杂质列表-杂质对照品

托法替尼杂质列表-杂质对照品 序号杂质名称或编号英文名CAS 结构式及CAS 1托法替尼杂质A Tofacitinib Impurity A 2托法替尼杂质B Tofacitinib Impurity B 3托法替尼杂质C Tofacitinib Impurity C 4托法替尼杂质D Tofacitinib Impurity D 5托法替尼杂质E Tofacitinib Impurity E 6托法替尼杂质F Tofacitinib Impurity F

7托法替尼杂质G Tofacitinib Impurity G 8托法替尼杂质H Tofacitinib Impurity H 9托法替尼杂质I Tofacitinib Impurity I 10托法替尼杂质J Tofacitinib Impurity J 11托法替尼杂质K Tofacitinib Impurity K 12托法替尼杂质L Tofacitinib Impurity L 13托法替尼杂质M Tofacitinib Impurity M

14托法替尼杂质N Tofacitinib Impurity N 15托法替尼杂质O Tofacitinib Impurity O 16托法替尼杂质P Tofacitinib Impurity P 17托法替尼杂质Q Tofacitinib Impurity Q 18托法替尼杂质R Tofacitinib Impurity R 19托法替尼杂质S Tofacitinib Impurity S 20托法替尼杂质T Tofacitinib Impurity T

阿扎胞苷杂质结构式整理-标准品

阿扎胞苷杂质 ——孟成科技（上海）有限公司 名称信息 结构式阿扎胞苷杂质Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ： C8H12N4O5 分子量/Molecular Weight ： 244.21 CAS#:157771-77-2阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C8H14N4O6 分子量/Molecular Weight ： 262.22 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C14H18N4O8 分子量/Molecular Weight ： 370.32 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C8H14N4O6 分子量/Molecular Weight ： 262.22 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C8H14N4O5 分子量/Molecular Weight ： 246.22

阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C7H14N4O5 分子量/Molecular Weight ： 234.21 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C7H14N4O5 分子量/Molecular Weight ： 234.21 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C8H14N4O6 分子量/Molecular Weight ： 262.22 CAS#:LA8115 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C10H14N4O6 分子量/Molecular Weight ： 286.24 CAS#:1174733-90-4 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C13H20N4O9 分子量/Molecular Weight ： 376.32 阿扎胞苷杂质 Azacitidine Impurity 分子式/Molecular Formula ：C8H13N5O5 分子量/Molecular Weight ： 259.22 CAS#:105331-00-8