液体洗涤剂的检验
液体洗涤剂的检验
液体洗涤剂是合成洗涤剂中的一个大类，合成洗涤剂中产量最大的是洗衣粉，发展最快的是液体洗涤剂。由于液体洗涤剂在品种、性能、生产工艺等方面较固体洗涤剂有很多优点，因此国内外生产企业竞相开发。
液体洗涤剂是以水或其他有机溶剂作为基料的洗涤用品，它具有表面活性剂溶液的特性。一般将具有洗涤作用的液体产品称为液体洗涤剂。按照用途或功能分为餐具液体洗涤剂、织物液体洗涤剂、洗发香波和皮肤清洁剂以及硬表面清洗剂。
餐具液体洗涤剂和衣料用液体洗涤剂的物理化学性能见表6-5、表6-6。
表6-5 手洗餐具用洗涤剂的理化指标
注：本表中黑体字为强制性指标。
表6-6 衣料用液体洗涤剂的物理化学指标
注：①非离子型指非离子表面活性剂含量不低于8％的产品。②泡沫指标仅要求适合洗衣机用的产品，对手洗用的产品不要求。
6.2.1 液体洗涤剂的稳定性试验
按GB 9985—2000标准感观指标，液体产品稳定性于（-3～-10）℃的冰箱中放置24 h，取出恢复至室温时观察无结晶，无沉淀；（40±1）℃的保温箱中放置24 h，取出立即观察不分层，不混浊，且不改变气味。液体洗涤剂的稳定性试验分低温稳定性及高温稳定性试验两种。
1．低温稳定性试验
将液体洗涤剂倒入洁净的60 mL无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于（-5±2）℃冰箱中，24h取出，恢复到（15～25）℃，观察外观，应不分层，无沉淀。
2．高温稳定性试验
将液体洗涤剂倒入洁净的60 mL无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于（40±2）℃冰箱中，24 h取出，恢复到（15～25）℃，观察外观，应不分层，无沉淀。
6.2.2 液体洗涤剂的pH值的检验
液体洗涤剂的pH值按照GB 6368-1993表面活性剂的pH值测定来进行，以样品的1 ％水溶液25 ℃时进行测定，具体测定方法见本书第2章2.8介绍。
6.2.3 液体洗涤剂的发泡力的测定
液体洗涤剂的发泡力测定按GB 7462-1994表面活性剂的发泡力测定来进行。用ｃ＝2.5 mmol/L 的Ca2+硬度的水配制样品的0.25 ％溶液，用罗氏泡沫仪按表面活性剂发泡力的测定方法测定。
6.2.4 液体洗涤剂总活性物含量的测定
在一般情况下，餐具洗涤剂产品的总活性物含量按“乙醇萃取法”测定。当餐具洗涤剂产品配方中含有不完全溶于乙醇的表面活性剂组分时，则按“三氯甲烷萃取法”测定。若产品配方中含有尿素，乙醇萃取法的总活性物含量应将尿素扣除；三氯甲烷萃取法则应对定量后的萃取物进行尿素测定并给予扣除。织物液体洗涤剂总活性物含量的测定则按粉状洗涤剂活性物含量测定，参照GB/T 13173.2-2000来进行。
1．乙醇萃取法
与粉状洗涤剂活性物含量测定方法一致。
2．三氯甲烷萃取法
（1）方法原理
三氯甲烷能溶解洗涤剂中所有表面活性剂而不溶解无机盐。样品经干燥脱水后，用三氯甲烷反复萃取，收集萃取物，驱除三氯甲烷，烘干、称量。但是如果洗涤剂中含有尿素也能被部分溶解，因此必须用定量的溶解物测定尿素含量并予以扣除方为真正的总活性物含量。样品在偏酸性条件下，所含尿素被尿素酶分解为铵盐，用酸滴定，由此计算尿素含量。
（2）仪器设备
索氏抽提器：250 mL；烧杯：100 mL；量筒：50 mL；抽滤瓶：500 mL；玻璃过滤漏斗：G4 40 mL；玻璃三角漏斗：φ5cm；碘量瓶：250 mL；具塞滴定管：10 mL。
（3）试剂
1）三氯甲烷、丙酮、甲苯。
2）尿素酶：0.5 g 以下可将0.25 g 尿素于（40～45）℃在1 h内完全分解。
3）盐酸标准溶液：ｃ（HCl）＝0.1 mol/L。
4）甲基橙水溶液：ρ（甲基橙）＝1 g/L。
（4）检验步骤
1）餐具洗涤剂中总活性物含量的测定：称取均匀样品2 g（称准至0.001 g）于100 mL烧杯中，置（105±2）℃烘箱中，2 h后取出，冷却至室温，加入50 mL 三氯甲烷置50 ℃水浴上加热使之完全溶解，将烧杯取下冷却至室温，静置沉降，倾倒上层清液至玻璃过滤漏斗进行抽滤，滤液收集于500 mL抽滤瓶中，尽可能将不溶物留在烧杯中，再以（40～50）℃的三氯甲烷重复洗涤抽滤三次，每次用20 mL三氯甲烷。
小心将三氯甲烷溶液由抽滤瓶通过三角漏斗转入已恒重的底瓶中，用少量温热的三氯甲烷将溶解物转移完全，将底瓶接好索氏抽提器在水浴锅上回收溶剂，待底瓶内容物蒸干时，加3mL丙酮，待丙酮完全蒸发后，将底瓶放入（105±2）℃烘箱内烘2 h取出，放在干燥器内冷却30 min，称量。重复操作至恒重（两次相继称重之差小于3 mg）。
2）餐具洗涤剂中尿素含量的测定
称取均匀样品0.5 g（称准至0.001 g）于碘量瓶中，加入50 mL蒸馏水溶解，加入1滴甲基橙指示剂，用盐酸中和至橙色（不计量），加入0.2 g粉碎较细的尿素酶立即加塞，用1～2滴甲苯封口，并用塑料纸、橡皮筋包好（以防产生的压力冲启瓶盖），置50 ℃水浴中不时摇晃，30 min后取出冷却。最后用ｃ（HCl）＝0.1 mol/L的盐酸标准溶液滴定至如同中和时出现的橙色。同时做一空白试验。
（5）结果计算
1）试样中活性物质量分数ω1按式（6-18）计算
ω1＝m1/m（6-18）式中：m1——三氯甲烷溶解物，g；
m——试验份的质量，g。
活性物的平行测定结果之差应不超过0.3 ％。以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
2）试样中尿素质量分数ω2按式(6-19)计算
ω2＝（V1－V0）×c × 3／m (6-19) 式中：V1——样品消耗0.1 mol/L盐酸标准溶液体积，mL；
V0——空白试验消耗0.1 mol/L盐酸标准溶液体积，mL；
c——0.1 mol/L盐酸标准溶液的浓度，mL；
m——试验份质量，g。
尿素含量的平行测定结果之差应不超过0.1 ％，以两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。
3）试样中总活性物质量分数按式（6-20）计算
ω＝ω１－ω２（6-20）安全措施：三氯甲烷挥发性强且有毒，故操作过程应在通风柜中进行。
6.2.5 餐具液体洗涤剂去污力测定
1．去油率法（仲裁法）
（1）方法概要
使标准人工污垢均匀附着于载玻片上，用规定浓度的餐具洗涤剂溶液在规定条件下洗涤后，测定污垢的去除百分率。本方法适用于各种配方的餐具洗涤剂。
（2）仪器设备
1）架盘天平、分析天平、电磁加热搅拌器、镊子、高型烧杯。
2）RHLQ-Ⅱ型立式去污测定机及相应全套设备。
3）温度计：0℃～100℃，0℃～200℃。
4）显微镜用载玻片：2mm×76mm×26mm。
5）搪瓷盘：300mm×400mm。
（3）试剂
1）盐酸水溶液：体积比为1∶6。
2）氢氧化钠水溶液：ρ（NaOH）＝50 g/L。
３）硬水：称取16.7 g氯化钙和24.7 g硫酸镁配制10 L，约为2 500 mg/L 硬水。使用时取1 L冲至10 L即为250 mg/L硬水。硬水标定按GB/T 6367-1997进行。
４）单硬脂酸甘油酯、牛油、猪油、精制植物油、乙氧基化烷基硫酸钠（C
12～）70型、烷基苯磺酸钠。
15
５）无水氯化钙、无水乙醇、尿素、硫酸镁。
（4）检验步骤
1）人工污垢的制备
混合油配方：以牛油、猪油、植物油质量比为0.5 : 0.5 : 1配制，并加入其总质量5％的单硬脂酸甘油酯，此即为人工污垢（置冰箱冷藏室中保质期6个月）。
将人工污垢置电炉上加热至180 ℃，搅拌保持此温度10 min，将烧杯移至电磁搅拌器搅拌，自然冷却至所需温度备用。涂污温度推荐参考：当室温为20 ℃
时，需油温80 ℃；室温为25 ℃时，需油温45 ℃；当室温低于17 ℃或高于27 ℃时，试验不宜进行，需要在空调间进行。必要时应使用附冷冻装置的立式去污机。
2）污片的制备
将载玻片上沿画出10 mm线，以示涂污限制在此线以下；将载玻片下沿画出5 mm线，以示擦拭多余油污限制在此线以下。
3）新购载玻片需要在洗涤剂溶液中煮沸15 min后，清水洗涤至不挂水珠再置酸性洗液中浸泡1 h后，清水漂洗及蒸馏水冲洗，置干燥箱干燥后备用。
4）标准餐具洗涤剂的配制
称取烷基苯磺酸钠14份，乙氧基化烷基硫酸钠1份，无水乙醇5份，尿素5份，加水至100份，混匀，用盐酸或氢氧化钠调节pH至7～8，备用。
5）涂污
将洁净的载玻片以四片为一组置称量架上，用分析天平精确称重（准确至1 mg）为m
,将称重后的载玻片逐一夹于晾片架上，夹子应夹在载玻片上沿线以上，
将晾片架置搪盘内准备涂污。
待油污保持在确定的温度时，逐一将载玻片连同夹子从晾片架上取下，手持夹子将载玻片浸入油污中至10 mm上沿线以下（1～2）s,缓缓取出，待油污下滴速度变慢后，挂回原来晾片架上依次制备污片。油污凝固后，将污片取下用滤纸或脱脂棉将污片下沿5 mm内底边及两侧多余的油污擦掉，再用镊子夹沾有石油醚的脱脂棉擦拭干净。室温下晾置4 h后，在称量架上用分析天平精确称量为
m1。此时每组污片上污量应保证（0.5±0.05）g。
6）试验程序
将已知涂污量的载玻片插入对应的洗涤架内准备洗涤。
将去污机接通电源，洗涤温度设置为30 ℃，回转速度设置为160 r/min，洗涤时间设置为3 min。
称取5.00 g待测试样于2 500 mL硬水中，摇匀后，分别量取800 mL试液于立式去污机的三个洗涤桶中，待试液温度升至30 ℃时，迅速将已知重量的污片连同洗涤架对应地放入洗涤桶内，当最后一只洗涤架放入洗涤桶后开始计浸泡时间，同时迅速将搅拌器装好，浸泡1 min 时，启动去污机，开始洗涤，3 min 时，机器自动停机，迅速将搅拌器取下，取出洗涤架，将洗后污片逐一夹挂在原
。
来的晾片架上，挂晾3 h后将污片置相应称量架称量为m
2
（5）结果表示
1）去油率ω按式（6-21）计算。
ω＝(m1－m2)／(m1－m0) （6-21）——涂污前载玻片质量，g；
式中：m
m1——涂污后载玻片质量，g；
m2——洗涤后污片的质量，g。
2）去污力判断
若被测餐具洗涤剂的去油率不小于标准餐具洗涤剂的去油率，则该餐具洗涤剂的去污力判为合格，否则为不合格。
三组结果的相对平均偏差≤5 ％。
（6）注意事项
1）每批试验应为标准餐具洗涤剂准备三组污片，为每一个待测试样各准备三组污片。
2）由于涂污条件不同会对去油率测定结果带来影响，故同一批涂污的载玻片无论能够设置多少待测试样，必须带三组测定标准餐具洗涤剂加以对照。
2．泡沫位法
（1）方法概要
将一定量的人工污垢涂在盘子上，在规定浓度的餐具洗涤剂溶液中洗涤，由于洗下的污垢能消除洗涤液的泡沫，每一种洗涤剂溶液能洗净的盘子个数（即污垢量）与其去污力有关，以表面泡沫层消失至一半作为洗涤的终点，洗盘的个数作为去污能力和评价。本方法不适用于低泡型餐具洗涤剂的去污力测定。
（2）仪器设备
1）架盘天平：感量0.1 g，最大称量100 g。
2）架盘天平：感量0.2 g，最大称量200 g。
3）白色搪瓷盆：上口直径45 cm，容积8 L。
4）白色瓷菜盘（大、中、小三种）：大盘外径约为250 mm，盘底涂污部分直径约为190 mm；中盘外径约为200 mm，盘底涂污部分直径约为140 mm；小盘外径约为160 mm，盘底涂污部分直径约为100 mm。
5）猪棕油漆刷：38 mm和102 mm。
6）下口瓶：5 000 mL；烧杯：150 mL；量筒：1 000 mL；细口瓶：5 000 mL；秒表。
（3）试剂
全脂奶粉、小麦粉、新鲜鸡蛋。
（4）检验步骤
1）人工污垢的配制
人工污垢的配方如下：混合油15 ％，小麦粉15 ％，全脂奶粉7.5 ％，新鲜全鸡蛋液30 ％，蒸馏水 32.5 ％。
根据需要涂污盘子个数确定配制污垢量，按上述配方比例称取各组份需要的量。
先将新鲜鸡蛋去壳置烧杯中，搅拌均匀备用，将小麦粉和全脂奶粉混合均匀，将混合油置烧杯中加热至（50～60）℃熔化，将混合均匀的小麦粉和全脂奶粉转入熔化的混合油的烧杯中搅拌，再将鲜蛋液分数次加入烧杯中搅拌均匀，最后分数次将水加入烧杯中，搅拌成细腻的人工污垢，作
涂污使用（现用现配）。
2）涂污
将配制好的污垢和38 mm猪棕油漆刷置200 g
架盘天平称量后，用减量法控制污垢量逐个涂污于
盘子上。大盘涂污量为4 g，中盘涂污量为2 g，
小盘涂污量为0.8 g。若以大盘为单位，则1个中
盘相当于0.5个大盘，一个小盘相当于0.2个大盘。
涂污时用猪棕油漆刷蘸上人工污垢均匀地涂
于盘子内凹下的中心面上，涂污后于室温放置过夜
备用。
3）去污试验
图6-4 冲击起泡装置
1-5000 mL下口瓶；2-1000 mL硬水；3-放不出来的底水；
4-玻璃管（内径6 mm）；5-弹簧夹；6-搪瓷盆；
7-1000 mL硬水加3.0 g餐具洗涤剂试样
用架盘天平称取餐具洗涤剂样品4.0 g，用1 000 mL硬水溶解，洗入搪瓷盆中，另将1 000 mL硬水倒入下口瓶中（下口瓶的出口管下面部分预先用同样的硬水充填并放出多余的水至放不出为止）。然后将盆中洗涤剂溶液加热到一定温度，使二者混合后的温度刚好为25 ℃（如：原来水温15 ℃，则加热到35 ℃）。将搪瓷盆置于下口瓶下面，使出口管流出的水恰能对准盆中央。打开出口管使1 000 mL硬水流入盆中冲击起泡，1 000 mL硬水下落时间约为45 s。将盘子逐个浸入洗涤溶液中，用102 mm猪棕油漆刷刷洗，先顺时针刷五次，再逆时针刷五次，如此重复一次后，涂于盘子上的污垢大部分被洗下，最后再将未能洗下部分洗掉。洗后取出盘子沥干数秒钟，每个盘子总的洗刷时间为30 s。随即刷洗第二个，第三个……，直至液面泡沫层覆盖面积消失一半为止。注意：快到终点时应用中盘和小盘来洗。记下总的洗盘个数，并折算出大盘个数。用同样程序测定标准餐具洗涤剂的人工洗盘数。
（5）去污力结果判定
若被测餐具洗涤剂样品洗盘数不少于标准餐具洗涤剂洗盘数，该洗涤剂的去污力判为合格，否则判为不合格。
6.2.6 液体洗涤剂重金属的测定
液体洗涤剂中铅、砷等元素含量的测定与香精中铅、砷的测定方法一致，详细测定原理和测定步骤参见第4章中有关内容。
6.2.7 液体洗涤剂中荧光增白剂限量的测定
1．方法原理
无荧光滤纸在蒸馏水、规定浓度的试样溶液和荧光增白剂溶液中浸渍、漂洗、晾干后，在紫外光照射下，比较、确认有无荧光。
2．仪器设备
（1）紫外分析仪器或紫外灯：波长365 nm，带有反射护光罩，灯管至照射面距离为100 mm。
（2）恒温水浴锅。
（3）暗室或暗箱。
（4）定量滤纸：中速，裁成25 mm×55 mm矩形片。
（5）晾干盘：用塑料板制成，分若干小格，适合放置矩形滤纸片。
3．试剂
（1）33号荧光增白剂规格：二苯乙烯三嗪型。外观：呈微黄色均匀粉末；荧光强度：100±5；含水量：不大于5 ％；色调：青光。
（2）荧光增白剂标准溶液：质量浓度为0.1 mg/L。精确称取33号荧光增白剂0.01 g（精确至0.001 g），用蒸馏水加热充分溶解后，完全移入500 mL 棕色容量瓶中定容，混匀，放暗处，即为20 mg/L荧光增白剂溶液。
移取质量浓度为20 mg/L荧光增白剂溶液25.0 mL于500 mL棕色容量瓶中，用水定容混匀，即得质量浓度为1 mg/L的荧光增白剂溶液。
移取质量浓度为1 mg/L的荧光增白剂溶液10.0 mL于100 mL容量瓶中，用水定容混匀，即得质量浓度为0.1 mg/L的荧光增白剂标准使用液。
4．检验步骤
称取餐具洗涤剂样品2.0 g于150 mL烧杯中，用蒸馏水溶解并稀释至100 mL 制成质量分数为2 ％的试液。分别移取蒸馏水和质量浓度为0.1 mg/L的荧光增白剂使用液各100 mL，置于另外两个洁净的150 mL烧杯内，将烧杯同时置于40 ℃恒温水浴中，待溶液温度升到40 ℃时，在每个烧杯内放入两张滤纸片（预先用铅笔在纸角上编号）。保持40 ℃，浸渍30 min，然后将滤纸片用洁净的玻棒挑起（注意不要将滤纸片弄破），在烧杯边缘上沥干约1 min后，分别放入100 mL 40 ℃的蒸馏水中漂洗5 min，如此重复漂洗一次后，用玻棒取出滤纸，按顺序摆放在洁净的晾干盘中，避光晾干。次日在暗室或暗箱中用紫外分析仪或紫外灯在365 nm下观测，比较样品试液、空白液及0.1 mg/L荧光增白剂标准使用溶液浸渍过的滤纸片。
5．结果评判
如果试样溶液浸渍过的滤纸较标准使用溶液浸渍过的滤纸荧光弱，则视为该餐具洗涤剂中的荧光增白剂未检出，判为合格；否则为不合格。
6.2.8 液体洗涤剂甲醇含量的测定
1．仪器设备
（1）气相色谱仪
1）柱管：内径3 mm～4 mm，长2 m～3 m的不锈钢柱或玻璃柱。
2）固定相：180 μm～315 μm的高分子多孔微球，如PoraPak Q，GDX103等。
3）检测器：氢焰离子化检测器。
4）记录仪：满量程10 mV以下，记录纸有效幅宽150 mm以上，记录笔速度满量程2 s以内，记录纸速度10 mm/min以上。
5）载气；氮气。
（2）进样品用微型注射器：容量为10 μL。
（3）皂膜流量计。
（4）容量瓶：100 mL，1 L；移液管：2 mL 、10 mL；烧杯：50 mL。
2．试剂
（1）异丙醇、无水乙醇。
（2）甲醇标准溶液：称取无水甲醇10.0 g（精确至0.001 g）于50 mL烧杯中，加水20 mL～30 mL，转移至1 000 mL容量瓶中，用水稀释到刻度，混匀。
用移液管取上述溶液10.0 mL于100 mL容量瓶中，加水稀释至刻度混匀。再用移液管取此稀释液10.0 mL于50 mL烧杯中，用移液管准确加入2.0 mL异丙醇，充分搅匀后，将此溶液储备于一具塞容器中，作为本试验的标准溶液。
（3）试验溶液：称取餐具洗涤剂10.0 g，用移液管准确加入2.0 mL异丙醇，充分搅匀后，作为试验溶液。
3．检验步骤
（1）色谱仪设定
注射口温度：150 ℃；柱温：（110～
130）℃；检测器温度：150 ℃；载气流速：
约40 mL/min 。
（2）色谱仪性能调整
注射(1～2)μL 标准溶液于色谱仪中，并
记录其图谱。 适当调整柱温及载气流速，并注意改变
色谱仪记录衰减，使甲醇及异丙醇的色谱峰能充分分开（见图6-5），异丙醇峰高在记录纸
幅宽的(50～90)％之间，半宽在10 mm 以上。
（3）标准溶液的分析
按色谱仪设定的条件注射标准溶液，记录色谱图。分析中要记录衰减的切换（一般甲醇出峰的记录衰减为异丙醇出峰时记录衰减的三十二分之一）。
（4）试验溶液的分析
分析方法及条件与标准溶液完全相同。
4．结果评判
分析完毕后，测量甲醇及异丙醇的峰面积，并将二者换算至相同衰减。将试验溶液得到的甲醇/异丙醇峰面积比，与标准溶液所得到的比值进行比较，如样品之比值小于或等于后者，则认为合格。
5．注意事项
（1）本方法只适用于不含异丙醇的液体餐具洗涤剂，对其它餐具洗涤剂应根据本方法的原理进行必要的变更。
（2）不含异丙醇的粉状餐具洗涤剂可用一定量的水溶解后，参照此法进行测定，但要记录稀释倍数。
（3）含异丙醇的液体餐具洗涤剂应选用其他参照物进行测定。
6.2.9 液体洗涤剂甲醛含量的测定
本方法规定了餐具洗涤剂中甲醛含量的测定。如果有甲醛给予体存在则不适用。
1．方法原理
甲醛与乙酰丙酮在乙酸铵存在下反应生成黄色的络合物，用分光光度计在波长410nm 处测定该络合物吸光度。
2．仪器设备
（1）水浴：可控制在（60±1）℃。
（2）分光光度计：波长范围360 nm ～800 nm ，配有光径长度为10 mm 的比色池。
（3）容量瓶：50 mL ，100 mL ，250 mL ，500 mL ，1000 mL 。
图6-5 液体餐具洗涤剂甲醇含量测定的GC 图例
1-甲醇；2-乙醇；3-异丙醇（在6min 处衰减由1变为32）
3．试剂
（1）盐酸溶液：ｃ（KCl）＝1.0 mol/L。
（2）氢氧化钠溶液：ｃ（NaOH）＝1.0 mol/L。
（3）硫代硫酸钠标准溶液：ｃ（Na2S2O3）＝0.100 0 mol/L。
（4）碘标准溶液：ｃ（1/2I2）＝0.100 0 mol/L。
（5）冰乙酸、甲醛、乙酸铵、异丙醇、乙酰丙酮、
（6）淀粉指示液：ρ（淀粉）＝10 g/L。
（7）乙酰丙酮试剂的配制：溶解75 g无水乙醇铵于约200 mL水中，加入1.0 mL乙酰丙酮和1.5 mL冰乙酸，用水稀释至500 mL，混匀。注：此试剂必须现用现配。
（8）参比试剂：按乙酰丙酮试剂的配制制备，但不加乙酰丙酮。
（9）甲醛贮存溶液：称取质量分数为（37～40）％的甲醛约5 g（称准至0.001 g）定量转移至1 000 mL容量瓶中，用水定容并混匀，此溶液在冰箱中可保存两月。
储备液中所含甲醛（HCHO）准确浓度按下法标定：移取10.00 mL 上述溶液至250 mL碘量瓶中，加入25.00 mL碘标准溶液，加10 mL氢氧化钠溶液，加塞混匀于暗处放置15 min，加入11 mL盐酸溶液于暗处放置15 min，然后用硫代硫酸钠标准溶液滴定过量碘，溶液呈草黄色时，加入1 mL淀粉指示剂，继续用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液蓝色刚好褪去。记录消耗硫代硫酸钠的体积。
注：1 mL的0.1000 mol/L碘标准溶液相当于1.5 mg的甲醛。
（10）甲醛工作溶液：移取20.00 mL的甲醛贮存溶液至100 mL容量瓶中，用水定容，混匀。移取此溶液5.00 mL至250 mL容量瓶中，用水定容，混匀。
1.00 mL此溶液约含8μg甲醛，用表达式（25－V）×0.6表示，单位为微克/毫升（μg/mL）。式中的V为消耗硫代硫酸钠标准溶液体积，单位为毫升（mL）。
若硫代硫酸钠和碘的标准溶液浓度不恰好为0.1000 mol/L，则表达式为：
（25.00 ×ｃ1 －V×ｃ2）×0.6 / 0.1000 (6-22) 式中：ｃ1 --碘标准溶液浓度，mol/L；
ｃ
--硫代硫酸钠标准溶液浓度，mol/L。
2
4．检验步骤
（1）标准曲线
分别移取0.10 mL、0.50 mL、1.00 mL、2.00 mL、5.00 mL、10.00 mL、15.00 mL、20.00 mL、25.00 mL一系列甲醛工作溶液至 50 mL容量瓶中，在每只容量瓶中补水至 25 mL，再分别加入15.0 mL乙酰丙酮试剂，混匀。
在另一50 mL容量瓶中加入 25 mL水，加入15.0 mL乙酰丙酮试剂，混匀，制备一空白溶液。
将容量瓶置（60±1）℃水浴中反应10 min后，取出冷却至室温，用异丙醇定容，混匀。用分光光度计以10 mm比色池，以空白溶液作仪器调零，于波长410 nm处测定此系列溶液的吸光度。以吸光度为纵坐标，溶液中甲醛质量（微克）为横坐标绘制标准曲线。
（2）称样量
称取适量样品（称准至0.001 g）于100 mL容量瓶中，可按表6-7称样。
表6-7 试验份质量
（3）测定
在称有试样的100 mL容量瓶中加水至刻度，混匀。移取此溶液10.00 mL
至50 mL容量瓶中，加入15.0 mL乙酰丙酮试剂，混匀。
对于有颜色的试样，为了消除颜色干扰，应使用如下制备的参比溶液（无颜色试样则不必）。
移取另一份此溶液10.00 mL到另一容量瓶中，加入15.0 mL参比试剂，混匀。
同时按标准曲线所述制备一空白溶液，以此进行仪器调零，按标准曲线程序中“加入15.0 mL乙酰丙酮试剂……”测定吸光度（有参比液的试样，应求出净吸光度）。从标准曲线查得相应的甲醛的质量（微克）。
5．结果计算
餐具洗涤剂中游离甲醛质量分数ω按式(6-23)计算，单位为毫克/克（mg/g）。
ω＝ｃ×5／ｍ(6-23) 式中：ｃ——从标准曲线查得的甲醛质量，μg；
ｍ——试样的质量，g。
同一试样平行测定之差不得超过平均值的2.5％。
公卫执业医师考点：化妆品卫生化学标准检验方法砷试题及答案
1、下列哪种食品可以生产经营 D A.超过保质期限的 B.被有毒、有害物质污染的 C.掺假的 D.有特定保健功能的食品 2、颧骨骨折复位的主要标准是 A.开口活动无障碍 B.闭口活动无障碍 C.面部无畸形 D.说话正常 E.无复视 3、A.构效关系分析 B.致突变试验，恶性转化试验 C.哺乳动物短期致癌试验 D.哺乳动物长期致癌试验 E.流行病学调查 (1).用于确证人类致癌物的研究方法是 【正确答案】 E 【答案解析】用于确定人类致癌物的研究方法应该是流行病学调查。第一，因为是人群的结果，不存在种系差异问题;第二，流行病学研究中的队列研究、实验研究和干预研究可以得到处理因素与结局的因果关系，因此，该法为最为有效的研究方法。 (2).用于确证哺乳动物致癌物试验是 【正确答案】 D 【答案解析】用于确认哺乳动物致癌物的试验是哺乳动物长期致癌试验，可以确实观察到受试物在正常动物诱发的肿瘤类型、数量和潜伏期。 (3).阳性结果可确定哺乳动物致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是 【正确答案】 C 【答案解析】阳性结果确定为致癌物，阴性结果不能否定对哺乳动物致癌性，这类试验是哺乳动物短期致癌试验，主要是因为该实验周期短，且动物需要经过特殊处理，观察终点不是全部脏器肿瘤等因素。 (4).用于筛选致癌物的试验是 【正确答案】 B 【答案解析】一般的筛选试验都选用体外试验进行，因此筛选致癌物的试验是致突变试验、恶性转化试验，这种体外方法可以对多种化合物同时进行筛选，工作量相对小，效率较高。 4、5mm，针距1mm B.距创缘1mm，针距2mm C.距创缘 5、《护士管理办法》中规定的法律责任不包括 D A.用骗取、伪造或替换的方法取得执业证书者，卫生行政部门应予以撤销 B.违反医疗护理规章的，卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、终止注册直至取消注册 C.违反技术规范的，卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、终止注册直至取消注册 D.行为造成医疗事故的，由卫生行政部门予以警告、责令改正、终止注册直至取消注册 6、颌下间隙感染较多见的感染源是 A.牙源性 B.外伤性 C.过敏性 D.腺源性 E.血源性 7、A.阻断D1、D2受体
项目初步验收总结报告
北京市科学技术研究院市级信息系统升级改造项目初步验收意见报告 项目编号： PXM2014_178102_000009 项目名称：北京工业云服务平台基础设施能力提升建设项目负责人：谢威 项目执行期限： 2014年1 月至2014年12月 项目建设单位：北京市科学技术研究院 验收日期： 2014年12月
目录
1.引言 文档目的 编制本文档的目的是记录“北京市科学技术研究院北京工业云服务平台基础设施能力提升建设”项目建设和初步验收的整个过程，确保完成了项目工作任务，并已达到了相关的功能和技术指标，项目可进入试运行阶段。 文档范围 本文档范围包括初验大纲和验收意见等。
2.初验大纲 项目概况 2009年起，我院开始进入高性能计算和云计算领域。2010，我院受市经信委委托，开始创建“北京工业云”计算服务平台，从而明确了高性能计算和云计算技术以及“云”商业模式的落地方向。2011年，北京工业云成为北京市“祥云计划”重点示范工程项目之一。 工业云服务平台是我院在“祥云工程”的引领下，在“两化融合”政策实施和推动中小企业信息化发展指导思想下，建立的为中小企业提供的更加便捷、安全、高效的云应用和服务平台。 我院本着“创新改变命运、智慧引领发展、计算成就梦想”的建设理念，积极响应国家工业与信息化部提出的信息化普及工程，以及两化融合理念，聚集了众多软件行业优秀的战略合作伙伴。以建立工业云生态环境，提供一种MALL的信息化服务模式为目标，为中小企业，特别是工业企业提供SAAS信息化产品服务模式，为独立软件供应商提供IT环境部署和IT 基础设施建设服务。 北京工业云服务平台是整体信息化云服务平台，通过云服务的方式，为用户提供网络化、开放灵活、低门槛、安全可靠的云服务，提供中小工业企业领域特色定制化解决方案，为中小企业，特别是工业企业提供信息化服务，提升云平台的服务能力和提高企业管理信息化能力。 工业云服务平台是在云计算模式下对工业企业提供软件服务，使工业企业的社会资源实现共享化。随着云计算市场规模的快速扩大，工业云计
液体洗涤剂的配制实验报告精选文档
液体洗涤剂的配制实验 报告精选文档 TTMS system office room 【TTMS16H-TTMS2A-TTMS8Q8-
实验日期 2015.5.15 成绩 同组人××× 闽南师范大学应用化学专业实验报告 题目：液体洗涤剂的配制 应化××× B1组 0 前言 实验目的：1.掌握配制液体洗涤剂的配方原理和工艺：2.了解配方中各组分的作用。 概述：现代洗涤剂是含有多种成份的复杂混合物。其中表面活性剂是起清洁作用的主要成份，洗涤剂中的其他成份或是为改善和增?加表面活性剂的清洗效能、或是为适应某些特殊需要、或是为制成所需产品形式而加入的。各种表面活性剂和各种助剂都具有各自的特性，这些性质各异的成份混在一起，由于它们之间相互作用便会产生更加理想的洗涤效果。反之，若配方设计不当，各组份的性质也会相互抵消，产生不利的影响。因此洗涤剂的配方是决定某种洗涤产品成功与否的关键因素。洗涤剂配方的变化始终反映着洗涤工业的技术水平和社会生活水平。 [1] 液体洗涤剂制造简便，只需将表面活性剂、助剂和其他添加剂，以及经过处理的水，送入混合机进行混合，即得产品。液体洗涤剂的制造不用一系列的加热干燥设备，具有节约能源、使用方便、溶解迅速等优点。液体洗涤剂要求各组分的相容性最为重要。因是液体，配方中的组分必须良好相容，才能保证产品的稳定，使之在一定温度、一定时间内无结晶、无沉淀、不分层、不混浊、不改变气味、不影响使用效果。稳定性主要取决于配方的组成，但也与制备工艺条件、操作技术以及保管条件等有关。[2]
配方的设计原理?：洗涤剂的组成主要包括表面活性剂、助剂和辅助剂。在选择液体洗涤剂的主要组分时,可遵循以下一些通用原则：（1）有良好的表面活性和降低表面张力的能力，在水相中有良好的溶解能力；（2）表面活性剂在油/水界面能形成稳定的紧密排列的凝聚态膜；（3）表面活性剂能适当增大水相黏度，以减少液滴的碰撞和聚结速度；（4）要能用最小的浓度和最低的成本达到所要求的洗涤效果。[3] 1 实验方案 1.1 实验材料 仪器：传热式恒温加热磁力搅拌器、台秤、酸式滴定管、烧杯（200ml、100ml）、玻璃棒、量筒（10mL、100mL)、滴管、托盘天平、秒表、精密pH试纸、磁石配方：[3] 1.2 实验流程与步骤 实验步骤： 配制洗涤剂：①．按配方将少量蒸馏水加入200mL烧杯中，放入磁石，再将烧杯放入水浴锅中，加热使水温升到50℃，搅拌下慢慢加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠（AES），不断搅拌至全部溶解为止，在溶解过程中，水温控制在40-50℃。②．在连续搅拌下依次加入脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO~9）、十二烷基苯磺酸钠（LAS）、椰子油脂肪酸二乙醇酰胺（6501）、EDTA-2Na、乙醇，一直搅拌至全部溶解为止，搅拌时
液体洗涤剂的制备和检测
应用化学综合实验报告 （设计性实验报告） 实验名称：液体洗涤剂的制备和检测 实验报告人：xx 学生学号：xxxxxxxx 班级：xxxxxx 同组人：xxx、xx 实验日期：xxxx 年xx 月xx 日室温：25℃大气压：101.3kPa 指导教师： 评分：
一、前言 1.概述[1] 现代洗涤剂是含有多种成份的复杂混合物。其中表面活性剂是起清洁作用的主要成份，洗涤剂中的其他成份或是为改善和增加表面活性剂的清洗效能、或是为适应某些特殊需要、或是为制成所需产品形式而加入的。各种表面活性剂和各种助剂都具有各自的特性，这些性质各异的成份混在一起，由于它们之间相互作用便会产生更加理想的洗涤效果。反之，若配方设计不当，各组份的性质也会相互抵消，产生不利的影响。因此洗涤剂的配方是决定某种洗涤产品成功与否的关键因素。洗涤剂配方的变化始终反映着洗涤工业的技术水平和社会生活水平。 2.产品配方[2] 调配表面活性剂和各种助剂与辅助剂在合成洗涤剂中所占的比例,以达到预期的效果,称为配方。近几十年来，化学工业和石油化学工业的发展，为合成洗涤剂工业提供了丰富的、质量稳定的各种表面活性剂和助剂，为配制优质产品提供了良好的基础。配方中各种组分的配比是否合理，对产品的质量、成本都有很大的影响。因此，配方技术就成为合成洗涤剂工业中的重要技术环节。配方主要取决于以下几点： 2.1产品的使用性能和质量 表面活性剂的选择最为重要，因为它在洗涤过程中起着主要作用，但助剂与辅助剂的搭配也十分重要，因为助剂与辅助剂不但能够增强表面活性剂的作用，如增强去污、分散、乳化、增溶、硬水软化、抗再沉积等，而且还能改善其他性能，如增大洗涤剂的溶解度、粘度,提高泡沫稳定性,抗结块，防止刺激皮肤，对被洗物的增白、增艳以及对产品的加色、加香等（见洗涤剂用表面活性剂、洗涤剂用助剂与辅助剂）。 2.2商品性能 需要从商品的形态、相对密度、颜色、气味、泡沫直到包装设计进行研讨。如洗衣粉，要求颗粒大小适当、均匀、无结块、色泽洁白（着色粉色泽鲜艳）、无不良气味(加香粉，要有香味及其持久性)、流动性好、视比重稳定、溶解性好等；对液体洗涤剂，则需研究透明度或混浊度、稠度、稳定性、色泽、香味等。洗涤时是否对皮肤有刺激、手感如何等。 2.3经济效益 必须考虑最后的产品成本。只有产品的质量好而又便宜的配方，才具有生产的价值。
餐具洗涤剂的制备
实验五餐具洗涤剂的制备 2012-04-25 22:17 一、实验目的 1、掌握餐具洗涤剂的配制方法。 2、了解餐具洗涤剂的配方原理及各组分的作用。 二、产品特性与用途 餐具洗涤剂又叫洗洁精，是无色或淡黄色透明液体。由溶剂、表面活性剂和助剂组成。主要用于洗涤各种食品及器具上的污垢。特点是去油腻性好、简易卫生、使用方便。 三、实验原理 对餐具洗涤剂的配制时，要满足一下基本要求：j对人体安全无害。k能高效地除去动植物油垢，并不损伤餐具、灶具等。l用于洗涤蔬菜、水果时，无残留物，不影响外观和原有风味。m产品长期贮存稳定性好，不会发霉变质。另外，为了使用方便，餐具洗涤剂要制成透明状，并有适当的浓度和黏度。 餐具洗涤剂的原料主要包括：溶剂（水或有机溶剂）、表面活性剂和助剂等。 溶剂主要为水。水作为溶剂，溶解力和分散力都比较大，比热容和汽化热很大，不可燃，无污染。这些都是作为洗涤介质最优良的性质。但水也存在一些缺点，如对油脂类污垢溶解能力差，表面张力大，具有一定的硬度，需经软化处理。用作餐具洗涤剂的表面活性剂主要包括阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂。如常用的十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠均属于阴离子表面活性剂；而壬基酚聚氧乙烯醚和脂肪（椰油）酸二乙醇胺均属于非离子表面活性剂。助剂主要包括增稠剂、螯合剂、香精以及防腐剂等。 四、主要仪器与药品 水浴锅、电动搅拌器等。 十二烷基苯磺酸工业级，棕色黏稠液体，为有机弱酸。溶于水，用水稀释产生热。密度1.05 g/cm3（20℃），黏度为1900mPa?s。用作洗涤剂的原料，也用于生产烷基苯磺酸的铵盐、钠盐和钙盐等。 脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠工业级，别名AES。白色或淡黄色凝胶状膏体，易溶于水。具有优良的去污、乳化和发泡性能，生物降解性大于90%。是液体洗涤剂、香波、泡沫浴剂、洗手剂等的主要原料之一，也可用作纺织工业润滑剂、助染剂、清洗剂等。 壬基酚聚氧乙烯醚工业级，别名TX-10。浅黄色黏稠液体，耐硬水能力强。可与阴、阳、非离子表面活性剂配伍，在较宽pH值范围内稳定。具有乳化、去污、润湿等性能，可作乳化剂、洗涤剂、润湿剂和消泡剂等。但其生物降解性差，用量呈逐渐减少的趋势。 脂肪（椰油）酸二乙醇胺工业级，别名尼纳尔，6501。非离子表面活性剂，为淡黄色黏稠液体，可以任意比例与水混溶，具有起泡和稳定作用和去污、分散、增黏特性，有防锈性能。用于配制各种液体洗涤剂、香波、餐具洗涤剂、金属清洗剂、防锈用洗涤剂等，也可用作稳泡剂、增稠剂、缓蚀剂等。 双硬脂酸聚乙二醇（6000）酯工业级，别名PEG 6000 DS，638。白色或微黄蜡状物，可溶于水、甲苯、甘油、异丙醇等。有良好的增稠与调理性、乳化性和稳定性。可作增稠剂、调理剂和洗涤剂等。用于香波、护发素中做增稠剂和调理剂。 氢氧化钠，AR；氯化钠，AR；乙二胺四乙酸钠（EDTA二钠盐），AR；香精；防腐剂以及蒸馏水等。 五、实验内容与操作步骤 1、配方 餐具洗涤剂配方见表1。 表1 餐具洗涤剂配方表
液体洗涤剂的配制实验报告
实验日期成绩 同组人××× 闽南师范大学应用化学专业实验报告 题目：液体洗涤剂的配制 应化×××B1组 0 前言 实验目的：1.掌握配制液体洗涤剂的配方原理和工艺：2.了解配方中各组分的作用。 概述：现代洗涤剂是含有多种成份的复杂混合物。其中表面活性剂是起清洁作用的主要成份，洗涤剂中的其他成份或是为改善和增加表面活性剂的清洗效能、或是为适应某些特殊需要、或是为制成所需产品形式而加入的。各种表面活性剂和各种助剂都具有各自的特性，这些性质各异的成份混在一起，由于它们之间相互作用便会产生更加理想的洗涤效果。反之，若配方设计不当，各组份的性质也会相互抵消，产生不利的影响。因此洗涤剂的配方是决定某种洗涤产品成功与否的关键因素。洗涤剂配方的变化始终反映着洗涤工业的技术水平和社会生活水平。[1] 液体洗涤剂制造简便，只需将表面活性剂、助剂和其他添加剂，以及经过处理的水，送入混合机进行混合，即得产品。液体洗涤剂的制造不用一系列的加热干燥设备，具有节约能源、使用方便、溶解迅速等优点。液体洗涤剂要求各组分的相容性最为重要。因是液体，配方中的组分必须良好相容，才能保证产品的稳定，使之在一定温度、一定时间内无结晶、无沉淀、不分层、不混浊、不改变气味、不影响使用效果。稳定性主要取决于配方的组成，但也与制备工艺条件、操作技术以及保管条件等有关。[2] 配方的设计原理：洗涤剂的组成主要包括表面活性剂、助剂和辅助剂。在选择液体洗涤剂的主要组分时,可遵循以下一些通用原则：（1）有良好的表面活性和降低表面张力的能力，在水相中有良好的溶解能力；（2）表面活性剂在油/水界面能形成稳定的紧密排列的凝聚态膜；（3）表面活性剂能适当增大水相黏度，以减少液滴的碰撞和聚结速度；（4）要能用最小的浓度和最低的成本达到所要求的洗涤效果。[3] 1 实验方案 1.1 实验材料 仪器：传热式恒温加热磁力搅拌器、台秤、酸式滴定管、烧杯（200ml、100ml）、玻璃棒、量筒（10mL、100mL)、滴管、托盘天平、秒表、精密pH试纸、磁石
化妆品备案卫检需要进行的检测项目
化妆品备案卫检需要进行的检测项目 化妆品一般要进行微生物检验、卫生化学检验、pH值测定、毒理学安全性实验、人体安全及功能试验。检验时间一般在2-4个月，有些特殊功能化妆品因为要做人体试验，时间稍长。 1、微生物学检验：包括菌落总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、霉菌和酵母菌等检验项目 2、卫生化学检验：包括汞、铅、砷等卫生化学指标的检测，斑蟊、氮芥、巯基乙酸、性激素、甲醛等禁、限用物质含量的检测，以及 pH 值等其他检测； 3、毒理学试验：普通化妆品需要做急性皮肤刺激性试验、急性眼刺激性试验、多次皮肤刺激性试验；特殊用途化妆品除以上三项试验外，还需要做皮肤变态反应试验、皮肤光毒性试验、回复突变试验、体外哺乳动物细胞染色体畸变试验； 4、特殊用途化妆品人体安全性和功效性评价：包括人体斑贴试验、人体试用试验、SPF 值测定、PA值测定、防水性能测定等。 ●检验中特殊情况要求： 1、凡宣称含有α-羟基酸或不宣称含有α-羟基酸，但其含量≥3%的产品需测定α-羟基酸，同时测定pH值，测α-羟基酸1000元，测pH值100元。 2、凡紫外线吸收剂（二氧化钛和氧化锌除外）含量≥%的产品，需加测紫外线吸收剂、皮肤变态反应试验和皮肤光毒性试验。 3、宣称祛痘、除螨、抗粉刺等功能的产品需要测抗生素和甲硝唑指标，费用1000元。 4、宣称去屑功能的产品需要测去屑剂指标，费用1000元。 5、凡含滑石粉的产品，需加测石棉，费用1000元 6、Ames试验可选用体外哺乳动物细胞基因突变试验替代。 7、凡需进行人体试验的，请先在省级检验机构完成毒理学检验，结果合格者方能送到我单位检测；并于送检时提供毒理学报告。 8、样品每包装需大于25克，有些彩妆类产品含量小于10克的，提供的样品总量不少于150克。 9、防晒类只在产品标识SPF值时测定，或根据企业需要；检验以SPF值15为基数，5000元/个，SPF值大于15，每增加5，测定费用再加1000元。 10、防晒类只在产品标识PA+++值时测定，或根据企业需要；检验以PFA值3为基数，3以下，可标注PA+，11000元；PFA
施耐德LRD热继电器检测报告++
施耐德LRD热继电器检测报告型号如下： LRD01C Tesys 热过载继电器 0.1-0.16A LRD02C Tesys 热过载继电器 0.16-0.25A LRD03C Tesys 热过载继电器 0.25-0.4A LRD04C Tesys 热过载继电器 0.4-0.63A LRD05C Tesys 热过载继电器 0.63-1A LRD06C Tesys 热过载继电器 1-1.6A LRD07C Tesys 热过载继电器 1.6-2.5A LRD08C Tesys 热过载继电器 2.5-4A LRD10C Tesys 热过载继电器 4-6A LRD12C Tesys 热过载继电器 5.5-8A LRD14C Tesys 热过载继电器 7-10A LRD16C Tesys 热过载继电器 9-13A LRD21C Tesys 热过载继电器 12-18A LRD22C Tesys 热过载继电器 16-24A LRD32C Tesys 热过载继电器 23-32A LRD35C Tesys 热过载继电器 30-38A ============================================ LRD01KN 三极热过载继电器 (N 型) 0.1-0.16A LRD02KN 三极热过载继电器 (N 型) 0.16-0.25A LRD03KN 三极热过载继电器 (N 型) 0.25-0.4A LRD04KN 三极热过载继电器 (N 型) 0.4-0.63A LRD05KN 三极热过载继电器 (N 型) 0.63-1A LRD06KN 三极热过载继电器 (N 型) 1-1.6A LRD07KN 三极热过载继电器 (N 型) 1.6-2.5A LRD08KN 三极热过载继电器 (N 型) 2.5-4A LRD10KN 三极热过载继电器 (N 型) 4-6A LRD12KN 三极热过载继电器 (N 型) 5.5-8A LRD14KN 三极热过载继电器 (N 型) 7-10A LRD16KN 三极热过载继电器 (N 型) 9-13A LRD21KN 三极热过载继电器 (N 型) 12-18A LRD22KN 三极热过载继电器 (N 型) 16-24A LRD32KN 三极热过载继电器 (N 型) 23-32A LRD35KN 三极热过载继电器 (N 型) 30-38A ============================================ LRD3322C TeSys热过载继电器 17-25A LRD3353C TeSys热过载继电器 23-32A LRD3355C TeSys热过载继电器 30-40A LRD3357C TeSys热过载继电器 37-50A LRD3359C TeSys热过载继电器 48-65A
化妆品理化检验方法上
1.目的 本作业指导书规定了化妆品理化性能的测定方法。 2.范围 本作业指导书适用于化妆品常规理化性能及化妆品原料理化性能的试验。 3.职责 3.1化验室负责人负责本作业指导书的执行与修订。 3.2操作人员负责该设备的操作、日常维护、清洁卫生、安全管理。 4.内容 4.1pH测试 4.1.1设备的操作 4.1.1.1接通并打开电源，使仪器预热10分钟。 4.1.1.2仪器的校准 4.1.1.2.1每天在使用之前用pH标准缓冲溶液进行校准。 4.1.1.2.2标准缓冲溶液配制方法：将购买的pH（4. 7. 9）标准试剂缓冲剂剪开，将内部粉末倒入清洗干净的50ml烧杯，加无CO2蒸馏水溶解后转入250ml容量瓶内，以少量无CO2蒸馏水冲洗塑料袋内壁，洗出液并入到容量瓶中，稀释到刻度并摇匀备用。 4.1.1.2.3配制成的缓冲液的pH值为：邻苯二甲酸氢钾缓冲液的pH=4.00（25℃），混合磷酸盐缓冲液的pH=6.86（25℃），四硼酸钠缓冲液的pH=9.18（25℃）。 4.1.1.2.4仪器的校准方法： A.按温度按键，确定温度25℃,若温度不为25℃，则通过温度按键的上下键进行调整至25℃，按确定按键进行确定； B.对电极状态进行确认，确认正常后，用蒸馏水将电极清洗干净，用滤纸将电极表面的水擦拭干净；将电极浸入pH=6.86的标准缓冲液中，将电极搅动至pH无明显变化后，静置至pH稳定后，用定位按键的上下键调整至数屏显示的pH为6.86，按下确定按键进行定位； C.将电极清洗干净并将电极表面的水擦拭干净后，将电极浸入pH=4.00的标准缓冲液中，将电极搅动至pH无明显变化后，静置至pH稳定后，用斜率按键的上下键调整至数屏显示的pH为4.00，按下确定按键进行斜率确定，完成校准工作； D.若测试的样品pH大多为碱性时，在定位后，用pH=9.18标准缓冲液进行斜率确定； E.若对校准后仪器的准确性有怀疑时，则pH=4.00进行斜率确定的，用对pH=9.18标准缓液进行测定，其显示值与实际值负偏差在0.1范围内的校准准确；pH=9.18进行斜率确定的，用对pH=4.00标准缓液进行测定，其显示值与实际值负偏差在0.1范围内的，校准准确； 4.1.1.3样品pH值的测定：校准完成后可以对样品的pH进行测定，测定时先将样品按
液体洗涤剂的检验
液体洗涤剂的检验 液体洗涤剂是合成洗涤剂中的一个大类，合成洗涤剂中产量最大的是洗衣粉，发展最快的是液体洗涤剂。由于液体洗涤剂在品种、性能、生产工艺等方面较固体洗涤剂有很多优点，因此国内外生产企业竞相开发。 液体洗涤剂是以水或其他有机溶剂作为基料的洗涤用品，它具有表面活性剂溶液的特性。一般将具有洗涤作用的液体产品称为液体洗涤剂。按照用途或功能分为餐具液体洗涤剂、织物液体洗涤剂、洗发香波和皮肤清洁剂以及硬表面清洗剂。 餐具液体洗涤剂和衣料用液体洗涤剂的物理化学性能见表6-5、表6-6。 表6-5 手洗餐具用洗涤剂的理化指标 注：本表中黑体字为强制性指标。 表6-6 衣料用液体洗涤剂的物理化学指标
注：①非离子型指非离子表面活性剂含量不低于8％的产品。②泡沫指标仅要求适合洗衣机用的产品，对手洗用的产品不要求。 6.2.1 液体洗涤剂的稳定性试验 按GB 9985—2000标准感观指标，液体产品稳定性于（-3～-10）℃的冰箱中放置24 h，取出恢复至室温时观察无结晶，无沉淀；（40±1）℃的保温箱中放置24 h，取出立即观察不分层，不混浊，且不改变气味。液体洗涤剂的稳定性试验分低温稳定性及高温稳定性试验两种。 1．低温稳定性试验 将液体洗涤剂倒入洁净的60 mL无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于（-5±2）℃冰箱中，24h取出，恢复到（15～25）℃，观察外观，应不分层，无沉淀。 2．高温稳定性试验 将液体洗涤剂倒入洁净的60 mL无色透明玻璃磨口试剂瓶中，加塞。置于（40±2）℃冰箱中，24 h取出，恢复到（15～25）℃，观察外观，应不分层，无沉淀。 6.2.2 液体洗涤剂的pH值的检验 液体洗涤剂的pH值按照GB 6368-1993表面活性剂的pH值测定来进行，以样品的1 ％水溶液25 ℃时进行测定，具体测定方法见本书第2章2.8介绍。 6.2.3 液体洗涤剂的发泡力的测定 液体洗涤剂的发泡力测定按GB 7462-1994表面活性剂的发泡力测定来进行。用ｃ＝2.5 mmol/L 的Ca2+硬度的水配制样品的0.25 ％溶液，用罗氏泡沫仪按表面活性剂发泡力的测定方法测定。 6.2.4 液体洗涤剂总活性物含量的测定 在一般情况下，餐具洗涤剂产品的总活性物含量按“乙醇萃取法”测定。当餐具洗涤剂产品配方中含有不完全溶于乙醇的表面活性剂组分时，则按“三氯甲烷萃取法”测定。若产品配方中含有尿素，乙醇萃取法的总活性物含量应将尿素扣除；三氯甲烷萃取法则应对定量后的萃取物进行尿素测定并给予扣除。织物液体洗涤剂总活性物含量的测定则按粉状洗涤剂活性物含量测定，参照GB/T 13173.2-2000来进行。 1．乙醇萃取法
餐具洗涤剂细则
餐具洗涤剂产品生产许可实施细则 国家质量监督检验检疫总局 二〇〇八年一月
目录 1 总则 (2) 2 工作机构 (3) 3 生产许可程序 (3) 3.1 申请和受理 (3) 3.2 试生产 (4) 3.3 实地核查 (4) 3.4 产品抽样与检验 (5) 3.5 审定与发证 (6) 4 审查要求 (6) 4.1 基本生产流程和关键工艺控制 (6) 4.2 企业必备的生产设备和检验设备 (7) 4.3 餐具洗涤剂产品生产许可企业实地核查办法 (8) 4.4 餐具洗涤剂产品生产许可检验规则 (8) 4.4.1抽样方法 (8) 4.4.2检验项目及判定标准 (9) 5 生产许可证书 (10) 6 生产许可标志和编号 (12) 7 集团公司的生产许可 (12) 8 监督检查 (13) 9 违法处理 (14) 10收费 (14) 11工作人员守则 (14) 12对许可工作的监督 (15) 13附则 (15) 附件一餐具洗涤剂产品生产许可企业实地核查办法 (16) 附件二餐具洗涤剂产品生产许可文书表格一——十六 (32) 1 总则 — 1 —
1.1为了做好餐具洗涤剂产品生产许可管理工作，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国行政许可法》、《中华人民共和国食品卫生法》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例》、《中华人民共和国工业产品生产许可证管理条例实施办法》等法律法规的规定，制定本实施细则。 1.2在中华人民共和国境内生产、销售或者在经营活动中使用列入生产许可管理的餐具洗涤剂产品，适用本实施细则。 任何企业未取得生产许可证不得生产列入生产许可管理的餐具洗涤剂产品，任何单位和个人不得销售或者在经营活动中使用未取得生产许可证的列入生产许可管理的餐具洗涤剂产品。 1.3发证产品范围：实施生产许可证管理的餐具洗涤剂产品符合GB14930.1-1994、GB9985-2000标准规定的洗涤剂产品范围(含食品工业、餐饮业用),包括所有手洗餐具(果、蔬) 用洗涤剂、机洗餐具(果、蔬) 用洗涤剂、标明用作餐具、水果、蔬菜洗涤用的洗洁产品以及食品生产经营过程中与食品接触的机械、管道、传送带、容器、用具等所使用的各种形态洗涤剂产品(不含洗涤用酸和碱)。实施生产许可证管理的餐具洗涤剂产品分为手洗、机洗餐具(果、蔬) 用洗涤剂和食品工业用洗涤剂两个单元，1类7个产品（详见表1）,增补单元、品种时将另行发布目录。 表1 实施生产许可证管理的餐具洗涤剂产品目录 注：复合主剂是指含有较高浓度表面活性剂的浓缩洗涤剂。 2 工作机构 — 2 —
化妆品PH检测
化妆品的pH变动很大，其值不仅取决于原料的品种、来源和配方，而且由于存放时微生物的参与、空气氧化及防腐剂的失效等作用，致使有机物的腐败而造成pH改变。化妆品的pH过酸或过碱性，不仅影响化妆品功效的正常发挥，还可造成刺激性皮炎、斑疹毛发损伤，故一般对化妆品的pH范围都有具体限量要求（1）（2）。pH值的测定方法有：pH试纸法，标准色管比色法和电位计测定法。由于化妆品的组分较复杂，其中存在氧化剂、还原剂、具有颜色且混浊，试纸法和比色法测定则产生干扰，准确度差。电位计测定法可排除上述干扰，其精密度和准确度高，一般可准确到0.02 pH单位。较精密的酸度计可达0.001 pH 单位。 1 应用范围 本标准适用于化妆品中pH值的测定。 2 原理 以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，同时插入被测溶液中组成一个电池。此电池产生的电位差与被测溶液的pH有关，它们之间的关系符合能斯特方程式： E=E0 +0.059lg[H+] (25℃)E=E0 -0.059 pH 式中E0为常数。 在25℃时，每单位pH相当于59.1mV电位差。即电位差每改变59.1mV，溶液中的pH相应改变1个单位。可仪器上直接读出pH值。 3 试剂 本方法所用试剂除另有说明外，均为优级纯试剂。所用水指不含CO2蒸馏水或具同等纯度的去离子水（3）。 3.1 pH= 4.00标准缓冲溶液（20℃）：称取10.120g在105℃烘干2h的苯二甲酸氢钾（KHC8H4O4）溶于1000ml 水中，储存于塑料瓶中。 3.2 pH=6.88标准缓冲溶液（20℃）（4）：称取3.390g在105℃烘干2h的磷酸二氢钾（KH2PO4）和3.530g 无水磷酸氢二钠（Na2HPO4）溶于1000ml水中，储存于塑料瓶中。 3.3 pH=9.22标准缓冲溶液（20 ℃）（4）：称取3.810g硼酸钠（Na2B4O7·10H2O）溶于1000ml水中，储存于塑料瓶中。上述缓冲溶液通常能稳定两个月，其pH值随温度不同而稍有差异。 4 仪器 4.1精密酸度计或离子活度计（精度≥±0.02pH）。 4.2温度计（精度±0.2℃）。 4.3玻璃电极，231型（5）。 4.4甘汞电极，232型（6）。 4.5磁力搅拌器（附有加温控制功能）。 4.6烧杯，50ml。 5 分析步骤 5.1按说明书调节好仪器。 5.2玻璃电极在使用前应放入纯水中浸泡12h以上。 5.3将酸度计的电极浸入25℃与样品溶液相接近的pH值标准缓冲溶液中，校正酸度计刻度。取下电极，用水冲洗干净，然后浸泡在水中备用。 5.4溶液状样品可直接取样测定、膏、霜、粉等固体及半固体样品按lg样品加9ml纯水的比例准确称取放入50ml烧杯中（7），搅拌5min（必要时可加温到40±1℃），使样品混溶均匀（8）。调整液温至25℃（9），将校正过的酸度计电极用纯水冲洗干净，放入样品溶液中，搅拌1min，测试两次，误差范围±0.02，取其平均读数值。测定完毕后，将电极冲洗干净（10），其中玻璃电极浸在水中备用。 （1）测定pH可以评价和核对企业的产品质量及监督市售产品的质量变化和安全性。特别直按用于皮肤和毛发的化妆品。人体皮肤大体上可分为表皮、真皮和皮下组织三部分。表皮的最外层是角质层，由鳞片状扁平的角细胞组成。其质地坚韧而有弹性，主要起保护作用，还具有防酸和防紫外线辐射等作用。角质层的成分是角蛋白，呈弱酸性（pH5.5～6.2），其吸水性强，与酸碱结合后容
化妆品卫生化学标准检验方法 砷GB7917.2—87
化妆品卫生化学标准检验方法砷GB7917.2—87 1本标准适用于化妆品中总砷的测定。 本法最低检出量为0.01μg汞，若取l g样品测定，最低检测浓度为0.01 ppm。本标准采用冷原于吸收分光光度法。 1 方法提要 汞蒸气对波长253.7 nm的紫外光具特征吸收。在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理将化合态的汞转化为元素汞，再以载气带入测汞仪，测定吸收值，与标准系列比较定量。 2 样品采集 2．1 受检的化妆品应按随机抽样原则抽取并应满足检验所需的样品量(不得少于六个最小包装单位)，以确保采集的样品具有代表性。 2．2 供检样品应严格保持原有的包装状态。容器不得破损。 2．3 所取样品应由供、取单位双方共同加封。 2．4 实验室接到样品后应进行登记，并检查封口的完整性。最少对其中室个最小包装单位开封检验(但不大于所取包装的半数)；未开封样品应保存待查至提出报告后的二个月。 3 试剂 3．1 去离于水或同等纯度的水：将一次蒸馏水经离子交换净水器净水，贮存于全玻璃瓶或聚乙烯瓶中。注：试剂的配制和分析步骤中均使用此水。 3．2 硝酸(密度1.42g／m1)：优级纯。 3．3 硫酸(密度1.84g／m1)：优级纯。 3．4 盐酸(密度1.19g／ml)：优级纯。 3．5 过氧化氢(30％)：分析纯。 3．6 五氧化二钒：分析纯。 3．7 硫酸(10％)。 3．8 氯化亚锡溶液(20％)：称取20g氯化亚锡(分析纯)置于250 ml烧杯中，加入20ml 浓盐酸(3.4)，加水稀释至100 ml。
检验报告模板
前言 我们非常荣幸地欢迎您使用PSH型立体停车设备。众所周知，车库的运行状况及耐久性在很大程度上取决于对它的保养和使用方式。这本手册将会帮助您更合理该使用设备。它介绍了PSH型升降横移式停车设备的结构、功能和使用方法，还讲述了必要的注意事项，以保证安全操作和使用。在您使用PSH型停车设备之前请仔细阅读本使用说明和安全操作规程。 害。
PSH型停车设备简介 设备特点 ··································································································································································1-1 结构原理 ··································································································································································1-2 1-1 设备特点： PSH型立体停车设备利用现有场地面积，拓展停车空间，结构紧凑、先进实用、安全可靠、运行平稳、操作简便、管理方便。设备的系统配置及设计、制造、安装、调试、验收均符合国家标准、行业标准及有关技术规程规范。 ?PSH型设置灵活，空间利用率高。 ?链条式传动设计 链条式传动设计，噪音小，污染小，安全系数高，承载负荷大，使用年 限长，维护保养简单。 ?先进的现场组装方式 全机零组件皆按国家标准制造，品质控制可靠性高，增加机组安全性及 使用寿命。现场组装时只固定立柱于地面，其余部分皆独立于建物结构， 杜绝借用建筑主体结构剪力，损坏建筑结构。 ?机型造型简洁实用 入车侧采用共用立柱型设计，车辆进出任何一个车位都很方便、迅速、 同时增加了停车空间。 ?全部采用微电脑PLC回路控制 PLC逻辑回路维修快、故障排除简单，I/O信号动作确实，程控顺畅， 操作面板自动显示故障代号，故障排除迅速简单。
2015年公卫执业医师考点：化妆品卫生化学标准检验方法砷试题及答案
2015年公卫执业医师考点：化妆品卫生化学标准检验方法砷试题及答案
1、下列哪种食品可以生产经营 D A.超过保质期限的 B.被有毒、有害物质污染的 C.掺假的 D.有特定保健功能的食品 2、颧骨骨折复位的主要标准是 A.开口活动无障碍 B.闭口活动无障碍 C.面部无畸形 D.说话正常 E.无复视 3、A.构效关系分析 B.致突变试验，恶性转化试验 C.哺乳动物短期致癌试验 D.哺乳动物长期致癌试验 E.流行病学调查 (1).用于确证人类致癌物的研究方法是 【正确答案】 E 【答案解析】用于确定人类致癌物的研究方法应该是流行病学调查。第一，因为是人群的结果，不存在种系差异问题;第二，流行病学研究中的队列研究、实验研究和干预研究可以得到处理因素与结局的因果关系，因此，该法为最为有效的研究方法。
5、《护士管理办法》中规定的法律责任不包括 D A.用骗取、伪造或替换的方法取得执业证书者，卫生行政部门应予以撤销 B.违反医疗护理规章的，卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、终止注册直至取消注册 C.违反技术规范的，卫生行政部门视情节予以警告、责令改正、终止注册直至取消注册 D.行为造成医疗事故的，由卫生行政部门予以警告、责令改正、终止注册直至取消注册 6、颌下间隙感染较多见的感染源是 A.牙源性 B.外伤性 C.过敏性 D.腺源性 E.血源性 7、A.阻断D1、D2受体 B.使突触间隙的NA浓度下降 C.阻断中枢胆碱受体 D.对心肌β1受体有兴奋作用 E.使突触间隙的5-HT浓度升高 (1).苯海索 【正确答案】 C 【答案解析】苯海索为中枢胆碱能受体阻断药，是最早治疗帕金森病和帕金森综合征的药物。作用机制在于中枢抗胆碱作用，通过阻断纹
餐具洗洁精有毒吗
餐具洗洁精有毒吗？ （1）日用化学洗涤剂正在逐步地成为当今社会人们离不开的生活必需品。不管是在公共场所、豪华饭店，还是在每个家庭、大众小吃摊，我们部可以看到化学洗涤剂的踪迹。每天的新闻媒介如广播、电视、报刊上也在大量地做着化学洗涤剂的广告。在这些被包装得多彩多姿的化学洗涤剂的使用过程中，人们正在不知不觉地如同吸毒般地依赖着它。在不能自拔地使用着化学洗涤剂的同时，化学污染便通过各种渠道对人类的健康进行着危害。所以有些科学家们以对人类负责的精神，提出对化学洗涤剂进行再认识的问题。如日本的权威团体-日本消费者联盟经过20多年的调查、实验以及根据对消费者的伤害报告，大声疾呼：“化学洗涤剂不能再用了！” 化学洗涤剂实际上是将石油垃圾开发的副产品。由于它溶于水，所以它的本质一直被忽视掉。同时由于它造价低，洗涤性能良好，所以一经发现，很快极人们所接受，并用色香味的障眼法将其包装起来进入社会之中。 化学洗涤剂的洗污能力主要来自表面活性剂。因为表面活性剂有可以降低表面张力的作用，可以渗入到连水都无法渗人的纤维空隙中，把藏在纤维空隙中的污垢挤出来。而化学洗涤剂则挤在这些空隙之中，水难以清洗它们。 同样，表面活性剂也可以渗人人体。沾在皮肤上的洗涤剂大约有0.5%惨入血液，皮肤上若有伤口则渗透力提高10倍以上。进入人体内的化学洗涤剂毒素可使血液中钙离子浓度下降，血液酸化，人容易疲倦。这些毒素还使肝脏的排毒功能降低。使原本该排出体外的毒素淤积在体内积少成多，使人们免疫力下降，肝细胞病变加剧，容易诱发癌症。 化学洗涤剂侵入人体后与其它的化学物质结合后，毒性会增加数倍。尤其具有很强的诱发癌特性。据有关报导，人工实验培养胃癌细胞、注入化学洗涤剂基本物质LAS会加速癌细胞的恶化。LAS的血溶性也很强，容易引起血红蛋白的变化，造成贫血症。化学产品的泛滥是人类癌症越来越多的最大根源，而化学洗涤剂是人类最直接最密切的生活用品。 人们在广泛的使用化学洗涤剂洗头发、洗碗筷、洗衣服、洗澡的同时，化学毒素就从千千万万的毛孔渗人，人体就在夜以继日的吸毒，化学污染从口中渗入，从皮肤渗入，日积月累，潜伏集结。由于这种污染的危害在短时间内不可能很明显，因此，往往会被忽视。但是，微量污染持续进入体内，积少成多可以造成严重的后果，导致人体的各种病变。 人类生活的都市化是无可避免的，都市生活对清洁剂的依赖也是不可避免的。所以，改善洗涤剂，使用不危害人体、不破坏生存环境、无毒无公害的洗涤剂就成为当务之急，在全世界高呼“环保”、“拯救地球”的呼声中，许多国家把希望寄托在海洋中。从取之不尽、用之不竭的海水中提炼天然洗涤剂是全人类迫不及待的愿望。远在3000多年前中东死海附近的居民就懂得用海水净身；在第一次世界
微乳液在化妆品及洗涤剂中的应用
微乳液在化妆品及洗涤剂中的应用 微乳液最早由Schulman和Hoar[1]在1943年提出，它的理论和应用发展极为迅速，已经被广泛地应用于三次采油、洗涤去污、催化、化学反应介质和药物传递等领域中。微乳液通常是由水、油与表面活性剂和中等链长醇混合，能自发地形成透明和半透明的分散体系，也可利用极性非离子表面活性剂在不加醇的条件下得到。微乳液与普通乳状液相比，具有特殊的性质：界面张力小，通常为10~-5 N／m—10~-9 N／m；胶束粒子很小，直径约为10nm—100 nm；热力学更稳定，能够自发形成，不需要外界提供能量，经高速离心分离不发生分层现象；外观透明或近乎透明。 1 微乳液的形成机理 关于微乳液的自发形成，历史上提出了许多理论：如Schulman和Prince等的负界面张力理沦、Schulman与Bowcoff的双层膜理论、Bobbins等提出的几何排列理论及Winsor等发展的R比理论，在这些理论中以Winsor的R比埋论更为完善。 R比理论从分子间相互作用出发，认为表面活性剂、助表面活性剂、水和油之间存在着相互作用，并定义为R=(Aco—Aoo—Aii)／(Acw—Aww—Ahh)。式中Aco和Acw分别为油、水与表面活性剂之间的内聚能，Aoo和Aww分别为油分子之间和水分子之间的内聚能，Aii 为表面活性剂亲油基之间的内聚能，Aww为表面活性剂亲水基之间的内聚能。微乳液体系中可以分为4个类型Winsor I、Winsor II、Winsor III和Winsor Ⅳ。Wilsor I，R<1，是水包油型微乳液；Winsor II,R>1，是油包水型微乳液；Winsor Ⅲ是I和II的中间相，R=1，为中相微乳液，是双连续相结构。其中Winsor I．Winsor Ⅱ、Winsor Ⅲ为三相体系，在加入合适表面活性剂时可以形成Wirier Ⅳ，为单相体系，是Wirier Ⅲ的特殊形式[2]。 2 微乳液的制备 在制备微乳液的过程中，无需外加功，只需依靠体系中各成分的匹配，但会受油相、温度、PH值和表面活性剂等因素的影响。①一般的微乳液分散相的体积越大，体系温度越高越不稳定；②表面活性剂需达到一定的量，量太少无法形成微乳液，量多时对微乳液影响不大；③以阴离子表面活性剂形成的微乳液，助表面活性刑的碳原于数为6时自由能最低，当油链与助表面活性剂的碳原子和比表面活性剂的碳原子小1时，微乳液最稳定；④水包油型的体系pH值越偏离中性，体系越不稳定[3]。微乳液的结构包括水包油型(O／W)、油包水型(W／O)和双连续相结构。 微乳液的制备可以利用HLB值法[4]和盐度或温度扫描法[5]。HLB值法是选择HLB值为4～7的表面活性剂可以形成W／O型微乳液，选择HIB值为9—20的表面活性剂可以形成O／W型微乳液。盐度或温度扫描法是在表面活性剂／水／油做出的相态扫描中寻找微乳液区域，离子型表面活性剂用盐度法扫描，非离子型表面活性剂用温度法扫描。以水、油与表面活性剂绘制三元相态扫描，改变温度和盐度促使体系I一Ⅲ一Ⅱ连续的变化，这一过程中可以得到微乳液的最佳盐度(s*)和最佳增溶参数(SP*)。
执业医师复习要点：化妆品卫生化学标准检验方法砷
执业医师复习要点：化妆品卫生化学标准检验方 法砷 执业医师复习要点：化妆品卫生化学标准检验方法砷 本法最低检出量为0.01μg汞，若取lg样品测定，最低检测浓 度为0.01ppm.本标准采用冷原于吸收分光光度法。 1方法提要 汞蒸气对波长253.7nm的紫外光具特征吸收。在一定的浓度范围内，吸收值与汞蒸气浓度成正比。样品经消解、还原处理将化合态 的汞转化为元素汞，再以载气带入测汞仪，测定吸收值，与标准系 列比较定量。 2样品采集 2.1受检的化妆品应按随机抽样原则抽取并应满足检验所需的样 品量(不得少于六个最小包装单位)，以确保采集的.样品具有代表性。 2.2供检样品应严格保持原有的包装状态。容器不得破损。 2.3所取样品应由供、取单位双方共同加封。 2.4实验室接到样品后应进行登记，并检查封口的完整性。最少 对其中室个最小包装单位开封检验(但不大于所取包装的半数);未开 封样品应保存待查至提出报告后的二个月。 3试剂 3.2硝酸(密度1.42g/ml)：优级纯。 3.3硫酸(密度1.84g/ml)：优级纯。 3.4盐酸(密度1.19g/ml)：优级纯。 3.5过氧化氢(30%)：分析纯。
3.6五氧化二钒：分析纯。 3.7硫酸(10%)。 3.8氯化亚锡溶液(20%)：称取20g氯化亚锡(分析纯)置于250ml 烧杯中，加入20ml浓盐酸(3.4)，加水稀释至100ml. 3.9重铬酸钾溶液(10%)：称取10g重铬酸钾(分析纯)，溶至 100ml水中。 3.10重铬酸钾硝酸溶液：取5m1重铬酸钾溶液(3.9)，加入硝酸(3.2)50ml，用水稀释室1000ml. 3.11汞标准溶液 3.11.1称取0.1354g氯化汞(HgC12，分析纯)置于100ml烧杯中，加入重铬酸钾硝酸溶液(3.10)溶解。移人1000m1容量瓶中，再用重 铬酸钾硝酸溶液稀释至刻度。此溶液每毫升含汞100μg; 3.11.2移取10.0ml汞标准溶液(3.11.1)置于100ml容量瓶中， 用重铬酸绅硝酸溶液(3.10)稀释至刻度。此溶液每毫升含汞 10.0μg.此溶液可保存一个月。 3.11.3移取10.0ml汞标准溶液(3.11.2)置于100ml容量瓶中， 用重铬酸钾硝酸溶液(3.10)稀释至刻度。此溶液每毫升含汞 1.00μg.此溶液临用前配制。 3.11.4移取汞标准溶液(3.11.3)10.0ml至l00ml容量瓶中，用 重铬酸钾硝酸溶液(3.10)稀释至刻度。此溶液每毫升含汞0.10μg.。 4仪器 4.150m1比色管。 4.21O0m1锥形瓶。 4.4水浴锅。 4.5冷原子吸收测汞仪。 4.6汞蒸气发生瓶。