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高分子物理试卷及答案ans2003B[1]

高分子物理试卷及答案ans2003B[1]
高分子物理试卷及答案ans2003B[1]

参考答案华东理工大学2002-2003年第二学期

《高分子科学基础》(高分子物理部分) 期终试卷(B)

班级姓名学号得分

一. 单项选择题:(10分)

(下面每个小题只有一个答案是正确的,请将正确答案的编号填在左边的括号里。选对者得1分,不选、选错或多选均不得分)

(C)1.等规度是指高聚物中:

(A)全同立构的百分数; (B) 间同立构的百分数;

(C) 全同和间同立构总的百分数; (D) 顺反异构体的总的百分数

(B)2.用自由基聚合合成聚氯乙烯时,如果升高反应温度,则单体单元之间:(A) 头-尾键接增多;(B)头-头键接增多;(C)键接顺序无影响

( D )3.下列模型中,用来描述聚合物非晶态结构模型的是:

(A) 缨状微束模型;(B)折叠链模型;(C)插线板模型;(D)无规线团模型(B)4.当结晶性的高聚物从浓溶液中析出,或从熔体冷却结晶时,在不存在应力和流动的情况下,都倾向于生成:

(A) 单晶;(B)球晶;(C)伸直链晶;(D)串晶

( C )5.已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶过程中生成球晶,则其Avrami指数n为:(A) 1;(B)2;(C)3;(D)4

( A )6.在玻璃化温度以下,随着温度的降低,高聚物的自由体积将:

(A) 保持不变;(B)上升;(C)下降;(D)先下降然后保持不变

(A)7.剪切粘度随剪切速率的增大而减小的流体属于:

(A) 假塑性流体;(B)胀塑性流体;(C)宾汉流体

(A)8.在聚合物的粘流温度以上,描述表观粘度与温度之间关系的方程式是:(A) A rrhenius(阿伦尼乌斯)方程;(B)WLF方程;(C)Arami方程(C)9.非晶态高聚物发生强迫高弹形变的温度范围是:

(A) T g ~ T f之间;(B)T b ~ T f之间;(C)T b ~ T g之间

( A )10.V oigt模型可以用来描述:

(A)交联高聚物的蠕变过程;(B)交联高聚物的应力松弛过程;

(C)线形高聚物的应力松弛过程;(D)线形高聚物的蠕变过程

(下面每个小题至少有一个答案是正确的,请将所有正确答案的编号填写在括号里。全选对者得2分,每选错一个扣1分,每少选一个扣0.5分,但不做选择或所选答案全错者不得分)

1.聚氯乙烯分子之间的相互作用包括:(A B C)

(A)静电力;(B)诱导力;(C)色散力;(D)氢键

2.在下列物理量与温度的关系曲线中,出现极大值的有:( A C)(A)结晶速度;(B)熔体粘度;(C)液晶聚合物溶液的粘度;(D)储存模量;

3.处在粘流态的聚合物,能够运动的单元有:(A B C D E )

(A)链节;(B)侧基;(C)链段;(D)整个分子;(E)支链

4.下列实验方法中,可以用来测定玻璃化转变温度的是:( A B C)(A)膨胀计法;(B)DSC法;(C)DMA法;(D)解偏振光强度法

5.下列聚合物中,属于碳链高分子的是:( A B C)

(A)聚甲基丙烯酸甲酯;(B)聚氯乙烯;(C)聚乙烯;(D)聚酰胺;(E)聚甲醛

6.下列测定聚合物分子量的方法中,可得到数均分子量的方法有:(B C D E G)(A) 粘度法;(B)端基分析法;(C)膜渗透压法;(D)沸点升高法;

(E)凝胶渗透色谱法;(F)光散射法;(G)蒸汽压渗透法

7.当聚氯乙烯在外加电场的作用下发生极化时,其极化过程包括:( A B C)(A)电子极化;(B)原子极化;(C)偶极极化;(D)界面极化

8.影响聚合物特性粘数的因素有:( A B C)

(A)溶剂的性质;(B)温度;(C)聚合物的分子量;(D)溶液的浓度

9.在利用时温等效原理绘制叠合曲线时,用来计算位移因子a T的方程是:(D)(A)Arami方程;(B)Arrhenius方程;(C)MHS方程;(D)WLF方程

10.可以用来测定聚合物结晶度的方法有:( A B C)

(A)密度法;(B)X-射线衍射法;(C)示差扫描量热法;(D)动态力学法(DMA)

(下面每个小题均有多个答案,请将答案编号按要求的顺序填入空格内,顺序全对者得 1.5分,其它情况一律不得分)

1.下列高分子链的柔性顺序为:( A)>( C)>( B)(A)聚乙烯;(B)聚丙烯腈;(C)聚丙烯

2.下列聚合物内聚能大小顺序为:( B)>( C)>( A)(A)聚乙烯;(B)尼龙;(C)聚甲基丙烯酸甲酯

3.下列两种聚合物,其熔点顺序为:( A)>( B)

(A)聚对苯二甲酸乙二醇酯;(B)聚间苯二甲酸乙二醇酯

4.下列聚合物中,其T g的大小顺序为:( A)>( B)>( C)(A)聚苯乙烯;(B)聚乙烯;(C)聚二甲基硅氧烷

5.同一种聚合物的三种不同熔体粘度,其大小顺序为:( C)>( B)>(A)(A)无穷剪切粘度;(B)表观粘度;(C)零切粘度

6.同一种聚合物样品,分别用三种不同的方法测定其分子量,则测定值的大小顺序为:( B)>( C)>( A)

(A)沸点升高法;(B)光散射法;(C)粘度法

7.理想橡胶的三种模量,其大小顺序为:( C)>( A)>( B)(A)杨氏模量;(B)剪切模量;(C)体积模量

8.聚乙烯在三种不同的拉伸速度下进行拉伸,其杨氏模量的大小顺序为:( A)>( C)>( B)

(A)500 mm/min;(B)5 mm/min;(C)50 mm/min

9.已知PS-环己烷体系(I)、聚二甲基硅氧烷-乙酸乙酯体系(II)及聚异丁烯-苯体系(III)的θ温度分别为35 °C、18 °C和24 °C,那么于24 °C下测得这三个体系的第二维利系数,其大小顺序为:( B)>( C)>( A)

(A)A2(I);(B)A2(II);(C)A2(III)

10.将下列三种聚合物用同样的外力拉伸到一定长度后,保持各自的应变不变,经过相当长的时间后测定其应力,则其大小顺序为:( A)>( C)>( B)(A)理想弹性体;(B)线形聚合物;(C)交联聚合物

四.名词解释(15分)

自由结合链; 熔融指数; 过量化学位; 泊松比; 介电损耗

答:

自由结合链:分子链是由不占有体积的化学键自由结合而成,内旋转时无键角和位垒限制,其中每个键在空间任何方向的几率都相等。

熔融指数:在一定温度下,熔融状态的高聚物在一定负荷下,十分钟内从规定直径和长度的标准毛细管中挤出的重量(克数)。

过量化学位:高分子溶液溶剂化学位变化中相当于非理想的部分为过量化学位,它是一个表示高分子溶液偏离理想溶液的参数。

泊松比:在拉伸实验中,材料横向单位宽度的减小与纵向单位长度的增加之比值。

介电损耗:在交变电场中,电介质消耗一部分电能而发热的现象称为介电损耗

五.简述题(12分)

1.简述一种测定第二维里系数的实验方法

2.简述一种测定玻璃化温度的实验方法

3.简述频率和温度对内耗的影响

答:

1.在一定温度下,分别测定几个不同浓度的高分子稀溶液的渗透压Π,以Π/C对C作图得一直线,从直线的斜率可求得改温度下的第二维利系数A2,A2=斜率/RT。

2.玻璃化温度可以用膨胀计法进行测定,即测量聚合物的体积随温度的变化,从体积对温度曲线两端的直线部分外推,其交点对应的温度就是玻璃化转变温度。

3.当频率很低或很高时,内耗都很小,内耗在一定的频率范围出现一个极大值。当温度低于或高于Tg时,内耗也都很小,在玻璃化温度附近的区域出现一个内耗的极大值,当温度高于粘流温度时,内耗急剧增加。

1.分别画出牛顿流体、假塑性流体、胀塑性流体和宾汉流体的流动曲线 解:

(a)牛顿流体 (b)假塑性流体 (c)胀塑性流体 (d)宾汉流体

2.画出结晶聚合物拉伸至断裂时的应力-应变曲线,标明屈服强度、屈服伸长率、断裂强度和断裂伸长率,并标出开始产生细颈的位置。 解:

图中:b σ:断裂强度;y σ:屈服强度;b ε:断裂伸长率;y ε:屈服伸长率;A 点:开始产生细颈的位置。

七.说明题(10分)

1.说明聚合物分子量对聚合物的柔顺性、结晶速度、熔点、玻璃化温度、熔体粘度的影响。

2.说明温度对结晶速度的影响并解释原因。

答:

1.随着聚合物分子量的增大,聚合物的柔顺性增加,但是当分子量增加到一定程度后,对聚合物柔顺性的影响变得不明显;聚合物的熔点和玻璃化温度均随分子量的增大而升高,但是在聚合物的分子量范围内,变化不明显;聚合物的结晶速度随分子量的增大而减小;熔体粘度则随分子量的增大而升高,特别是当分子量超过临界分子量时,粘度急剧增大。

2.聚合物的结晶速度-温度曲线是一具有极大值的单峰曲线,即在某一恰当温度下,结晶速度出现极大值。结晶速度与温度的这种关系,是其成核速度和晶体生长速度对温度的依赖性不同造成的。在高温时,晶核形成慢,晶体生长速度快;而在低温时,晶核形成快,生长速度慢。到某一适当温度时,晶核形成和晶体生长都有较大的速度,结晶速度出现极大值。

1.有一矩形交联的橡胶样条长100 mm ,宽 40 mm ,厚度为5 mm ,在26.85 °C 时,用10N 的力可将其沿长度方向拉伸至原长的两倍,如果该橡胶的密度为900kg/m 3,计算该橡胶网链的平均分子量。

2.已知某一聚合物样品由分子量分别为 3×104、6×104和9×104的三个级分组成,分别求出下列两种情况下的数均分子量、重均分子量和多分散性系数。

(A ) 三个级分的摩尔数相同;(B )三个级分的重量相同

解1:

已知:mm l 100=,mm w 40=,mm t 5=,K C T 30085.26=°=,N F 10=,3/900m kg =ρ,

2=λ,K J k /1038.123?×=

()Pa lwt F S F 46010510

54010×=××===

?σ 橡胶的状态方程为: ??

?????

=201λλσkT N 得: )(1090.62123001038.11051324223420??×=???????××××=???????=m kT N λλσ

又:

C

M N N ρ~0= 得:

523243

0109.71002.61090.610900~

×=××××==N N M C ρ

解2:

(A )三个级分的摩尔数相同,则:

n n n n ===321; 2

1321===N N N 6110

910610310344443322111132111=×+×+××=++=++=M n M n M n M n W W W W W (0.5分) 6210

910610310644443322113232122=×+×+××=++=++=M n M n M n M n W W W W W (0.5分) 6310

910610310944443322113332133=×+×+××=++=++=M n M n M n M n W W W W W (0.5分) 4444332211106311093

110631103×=××+××+××=++=N M N M N M M n (0.5分) 44443322111076

31096210661103×=××+××+×

×=++=W M W M W M M w (0.5分) (B )二个级分的重量相同,则: W W W W ===321; 3

1321===W W W 1161091106110311031

1111444432113

32211111=×+×+××=++=++=M M M M M W M W M W M W N (1分) 1131091106110311061

1111444432123

32211222=×+×+××=++=++=M M M M M W M W M W M W N (1分) 1121091106110311091

1111444432133

32211333=×+×+××=++=++=M M M M M W M W M W M W N (1分) 4444332211109.411

2109113106116103×=××+××+××=++=N M N M N M M n (1分) 44443322111063

11093110631103×=××+××+××=++=W M W M W M M w (1分)

高分子物理习题及答案

一、单项选择题 1.高分子的基本运动是( B )。 A.整链运动 B.链段运动 C.链节运动 2.下列一组高聚物分子中,柔性最大的是( A )。 A.聚氯丁二烯 B.聚氯乙烯 C.聚苯乙烯 3. 下列一组高聚物中,最容易结晶的是( A ). A.聚对苯二甲酸乙二酯 B. 聚邻苯二甲酸乙二酯 C. 聚间苯二甲酸乙二酯 4.模拟线性聚合物的蠕变全过程可采用( C )模型。 A.Maxwell B. Kelvin C. 四元件 5.在半晶态聚合物中,发生下列转变时,判别熵值变大的是( A )。 (1)熔融(2)拉伸取向(3)结晶(4)高弹态转变为玻璃态 6.下列一组高聚物分子中,按分子刚性的大小从小到大的顺序是( ADBFC )。 A.聚甲醛; B.聚氯乙烯; C.聚苯乙烯; D. 聚乙烯;F. 聚苯醚 7..假塑性流体的特征是( B )。 A.剪切增稠 B.剪切变稀 C.粘度仅与分子结构和温度有关 8.热力学上最稳定的高分子晶体是( B )。 A.球晶 B.伸直链晶体 C.枝晶 9.下列高聚物中,只发生溶胀而不能溶解的是( B )。 A. 高交联酚醛树脂; B. 低交联酚醛树脂; C.聚甲基丙稀酸甲脂 10.高分子-溶剂相互作用参数χ 1 ( A )聚合物能溶解在所给定的溶剂中 A. χ 1<1/2 B. χ 1 >1/2 C. χ 1 =1/2 11.判断下列叙述中不正确的是( C )。 A.结晶温度越低,体系中晶核的密度越大,所得球晶越小; B.所有热固性塑料都是非晶态高聚物; C.在注射成型中,高聚物受到一定的应力场的作用,结果常常得到伸直链晶体。 12. 判断下列叙述中不正确的是( C )。 A.高聚物的取向状态是热力学上一种非平衡态;

高分子物理与化学习题答案

第一章 绪论 1. P16: 名词解释: 单体:能够形成聚合物中结构单元的小分子化合物 结构单元:构成高分子链并决定高分子性质的最小原子组合 重复单元:聚合物中组成和结构相同的最小单位,又称为链节。 高分子: 聚合物:由结构单元通过共价键重复连接而成的大分子 聚合度:即高分子链中重复结构单元的重复次数,是衡量聚合物分子大小的指标。 3. P16写出下列单体的聚合反应式,以及单体/聚合物的名称 1). 2) 3) 4) 5) 6. P17: 写出下列混合物的数均分子量、重均分子量和分子量分布指数 (1)组分1:质量分数=0.5,分子量=1 x 104 (2)组分2:质量分数=0.4,分子量=1 x 105 (3)组分3:质量分数=0.1,分子量=1 x 106 解: 4 6 41085.11011054.0105.01 /1?=++== ==∑∑∑∑∑∑Mi Wi Wi Mi Wi Wi Ni NiMi M n 5 6541045.1101.0104.0105.0?=?+?+?==∑WiMi Mw 1045.15 ?Mw nCH 2 2CHF n 氟乙烯 聚氟乙烯 nCH 2C(CH 3)CH 2C(CH 3)2n 聚异丁烯 异丁烯 nHO (CH 2)5COOH H O(CH 2)5CO OH n 6-羟基己酸聚己内酯 n n CH 2CH 2CH 2O CH 2CH 2CH 2O 1,3-环丙烷 聚氧化丙撑 n n n H 2N(CH 2)6NH 2HOOC(CH 2)4COOH +2)6NHCO(CH 2)4CO 己二胺己二酸尼龙66

第三章 自由基聚合习题解答 4. P74 写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式 (1) 偶氮二异丁腈【见教材P43】 H 3C C CH 3H 3C C CH 3 N N C CH 3 CH 3 2N 2 +(2) 偶氮二异庚腈 CH 2 C CH 3N N C CH 2CH 3 N 2 +CH HC H 3C CH 3 CH 3 CH 2 C CH 3HC CH 3CH 3 (3) 过氧化二苯甲酰【见教材P43】 (4)异丙苯过氧化氢【见教材P43】 (5)过硫酸铵体系【见教材P43】 5. P74 以偶氮异丁腈为例,写出氯乙烯自由基聚合的各基元反应 1.)链引发 (2)链增长: CH 3 C N CN C ·CH 3 CH 3 CH 3 N CH 3 CN C CH 32+N CH 2CHCl ·CH 3 CH 3 C ·+CH 2CH 3 C CH 3 O NH 4H 4N H 4N 2C O O C O O 2+CO C CH 3CH 3O OH C CH 3CH 3O HO +

高分子物理试卷一

高分子物理试卷一 一、单项选择题(10分) (下面每个小题只有一个答案是正确的,请将正确答案的编号填在右边的括号里,选对者得1分,不选,错选或者多选均不得分。) 1、在二氧六环中将锌粉与聚氯乙烯共煮,红外光谱表明产物中有环丙烷结构而无双键,则 反应前聚氯乙烯结构单元的键接顺序是()。 (a)头-尾键接(b)头-头键接(c)头-尾和头-头各占50% 2、某结晶性聚合物在偏光显微镜先呈现十字消光图案,则其结晶形态是()。 (a)单晶(b)串晶(c)球晶(d)片晶 3、比较聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之间的柔韧性,正确的顺序是()。 (a)PP>PE>PVC>PAN (b)PE>PP>PVC>PAN (c) PE>PP>PAN>PVC (d) PAN>PVC>PP>PE 4、加入含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数n为()。 (a)2 (b) 3 (c) 4 (d) 5 5、聚甲醛的分子链在晶体中的构象是()。 (a)平面锯齿形(b)扭曲的锯齿链(c)螺旋链 6、大多数聚合物熔体都是属于()。 (a)牛顿流体(b)假塑性非牛顿流体(c)宾汉流体(d)胀塑性非牛顿流体 7、聚合物分子之间形成氢键,会使玻璃化转变温度()。 (a) 升高(b)降低(c)不变 8、通常地,在常温下,下列聚合物溶解最困难的是()。 (a)非晶态非极性聚合物(b)非晶态极性聚合物 (c)晶态非极性聚合物(d)晶态极性聚合物 9、下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是()。 (a)膜渗透压法(b)沸点升高法(c)稀溶液粘度法(d)光散射法 10、Maxwell模型可以用来描述()。 (a)蠕变过程(b交联聚合物的应力松弛过程(c)线性高聚物的应力松弛 二、多项选择题(20分) (下面每个题至少有一个答案是正确的,请将所有的正确答案的编号填写在括号里。全选对者得两分,选错一个扣一分,少选一个扣0.5分,但不做选择或所选答案全错者不得分。)1、聚甲基丙烯酸甲酯分子之间的相互作用力包括()。 (a)静电力(b)诱导力(c)色散力(d)氢键 2、用来描述聚合物非晶态结构的模型有()。 (a)樱状微束模型(b)无规线团模型(c)两相球粒模型(d)折叠链模型(e)插线板模型 3、下面哪些聚合物适合做弹性体()。 (a)聚异戊二烯(b)天然橡胶(c)聚丁二烯(d)聚氯乙烯 4、高分子的三级结构包括()。 (a)晶态结构(b)取向结构(c)多相结构(d)液晶态结构 5、支持插线板模型的实验依据是()。 (a)结晶PE均方回转半径与在熔体中的一致

《高分子物理》试题

《高分子物理》试题 开课学院:材料学院类别:共( 3 )页 课程号:考试性质:考试 一、解释概念(15分,每题3分) 1、全同立构 2、球晶 3、高分子合金 4、熵弹性 5、应力松弛 二、选择答案(20分,每题1分) 1、高分子科学诺贝尔奖获得者中,()首先把“高分子”这个概念引进科学领域。 A、H. Staudinger, B、K.Ziegler, G.Natta, C、P. J. Flory, D、H. Shirakawa 2、链段是高分子物理学中的一个重要概念,下列有关链段的描述,错误的是()。 A、高分子链段可以自由旋转无规取向,是高分子链中能够独立运动的最小单位。 B、玻璃化转变温度是高分子链段开始运动的温度。 C、在θ条件时,高分子“链段”间的相互作用等于溶剂分子间的相互作用。 D、聚合物熔体的流动不是高分子链之间的简单滑移,而是链段依次跃迁的结果。 3、聚苯乙烯在张应力作用下,可产生大量银纹,下列说法错误的是()。 A、银纹是高度取向的高分子微纤构成。 B、银纹处密度为0,与本体密度不同。 C、银纹具有应力发白现象。 D、银纹具有强度,与裂纹不同。 4、提高高分子材料的拉伸强度有效途径为()。 A、提高拉伸速度, B、取向, C、增塑, D、加入碳酸钙 5、下列四种聚合物在各自的良溶剂中,常温下不能溶解的为()。 A、聚乙烯, B、聚甲基丙烯酸甲酯, C、无规立构聚丙烯, D、聚氯乙烯 6、高分子热运动是一个松弛过程,松弛时间的大小取决于()。 A、材料固有性质 B、温度 C、外力大小 D、以上三者都有关系。 7、示差扫描量热仪(DSC)是高分子材料研究中常用的方法,常用来研究()。 ⑴T g,⑵T m和平衡熔点,⑶分解温度T d,⑷结晶温度T c,⑸维卡软化温度,⑹ 结晶度,⑺结晶速度,⑻结晶动力学 A、⑴⑵⑶⑷⑸⑹⑺⑻ B、⑴⑵⑶⑷⑹⑺⑻ C、⑴⑵⑶⑷⑸ D、⑴⑵⑷⑹ 8、你会选()聚合物用作液氮罐的软密封。(液氮沸点为77K) A、硅橡胶, B、顺丁橡胶, C、天然橡胶, D、丁苯橡胶

高分子物理试卷 及答案

高分子物理试卷二答案 一、单项选择题(10分) 1.全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是( A )。 (A )平面锯齿链 (B )扭曲的锯齿链 (C )螺旋链 2.下列聚合物找那个,熔点最高的是( C )。 (A )聚乙烯 (B )聚对二甲苯撑 (C )聚苯撑 3.聚合物分子链的刚性增大,则黏流温度( B )。 (A )降低 (B )升高 (C )基本不变 4.增加聚合物分子的极性,则黏流温度将( C )。 (A )降低 (B )基本不变 (C )升高 5.可以用来解释聚合物的零切黏度与相对分子质量之间相互关系的理论是( B )。 (A )分子链取向 (B )分子链缠结 (C )链段协同运动 6.在下列情况下,交联聚合物在溶剂中的平衡溶胀比最大的是( C )。 (A )高度交联 (B )中度交联 (C )轻度交联 7.光散射的散射体积与θsin 成( B )。 (A )正比 (B )反比 (C )相等 (D )没关系 8.高分子的特性黏数随相对分子质量愈大而( A )。 (A )增大 (B )不变 (C )降低 (D )不确定 9.理想橡胶的泊松比为( C )。 (A )21 < (B )21 > (C ) 21 10.交联高聚物蠕变过程中的形变包括( B )。 (A )普弹形变、高弹形变和黏性流动 (B )普弹形变和高弹形变 (C )高弹形变和黏性流动 二、多项选择题(20分) 1.以下化合物,哪些是天然高分子( AC )。 (A )蛋白质 (B )酚醛树脂 (C )淀粉 (D )PS 2.柔顺性可以通过以下哪些参数定量表征( ABCD )。 (A )链段长度 (B )刚性因子 (C )无扰尺寸 (D )极限特征比 3.以下哪些方法可以测量晶体的生长速度( AB )。 (A )偏光显微镜 (B )小脚激光光散射 (C )光学解偏振法 (D )示差扫描量热法 4.有关聚合物的分子运动,下列描述正确的有( ACD )。 (A )运动单元具有多重性 (B )运动速度不受温度影响 (C )热运动是一个松弛过程 (D )整个分子链的运动称为布朗运动 (E )运动但愿的大小不同,但松弛时间一样 5.下列有关聚合物熔体流变性能的叙述,正确的有( ABDE )。 (A )大多数聚合物熔体在通常的剪切速率范围内表现为假塑性非牛顿流体 (B )在极低的剪切速率范围内,表现为牛顿流体 (C )在通常的剪切速率范围内,黏度随剪切速率升高而增大 (D )黏度随温度升高而下降 (E )在无穷大剪切速率下,在恒定温度下的黏度为常数 6.下面有关聚合物黏流活化能的描述,正确的是( AD )。

高分子物理题库定

一、填充题 1一般用Mw来表征聚合物平均分子量比Mn更恰当,因为聚合物的性能如强度、熔体粘度更多地依赖于样品中较大的分子。 2在分子量积分分布曲线上,90%处的分子量与50%处的分子量的比值对高分子量尾端较敏感 3均聚物分子中有且只有一种(真实的、隐含的或假设的)单体。因此,-[O(CH2)5CO]m-[OCH2CO]n-属于共聚物,-[CH2CH2CH2CH(CH3)]n- 属于均聚物。 4结晶高分子由于含有完善程度不同的晶体,没有精确的熔点,而存在熔限。 5根据形成条件的不同,聚合物的液晶分为热致性液晶和溶致性液晶。 6高聚物的增塑主要是由于增塑剂的加入导致高分子链间相互作用力的减弱。 7高分子的特性粘度主要反映了溶剂分子与高聚物分子之间的内摩擦效应,其值决定于前者的性质,但更决定于后者的形态和大小,是一个与后者的聚合物分子量有关的量。 8在用毛细管粘度计测定高分子溶液粘度时,其中奥氏粘度计要求每一测定所取的液体体积必须相同。 9甲苯的玻璃化温度为113K,假如以甲苯作为聚苯乙烯(Tg=373K)的增塑剂, 含有20%体积分数甲苯的聚苯乙烯的玻璃化温度为321K 。 10温度升高对高分子的分子运动有两方面的作用,包括增加能量和使聚合物体积膨胀,增大运动空间 11由于聚三氟氯乙烯容易形成结晶,为了制备透明薄板,成型过程中制品冷却要迅速,使之结晶度低,晶粒尺寸小。 12高聚物悬浮液和乳胶等分散体系通常属于假塑型流体,即流体粘度随剪切速率的增加而降低。 13材料的弹性模量是指在弹性形变范围内单位应变所需应力的大小,是材料刚性的一种表征。 14玻璃态和晶态聚合物的拉伸过程本质上都属于高弹形变,但其产生的温度范围不同,前者在Tb 和Tg 之间,而后者在Tg和Tm 之间产生。 15.用塑料绳绑捆东西,时间久了会变松,这是材料的应力松弛现象 16.稳定高聚物分子三维结构的作用力包括氢键、范德华力、疏水作用和盐键。此外共价二硫键在稳定某些高分子的构象方面也起着重要作用。

《高分子物理与化学》试卷A重修(带答案)

高分子化学及物理学》试卷A-2 (本试卷共 1 页) 一、名词解释(20分) 单体 热固性聚合物 阻聚作用 聚合物的嵌段反应 高分子化合物 二、问答题:(60分) 1 比较逐步聚合和链式聚合的异同点。(20分) 2 什么叫做凝胶点?怎样计算?(10分) 要解释(10分) 4 下列各组单体对,预期生成什么类型的聚合物?(10分) 1) r 1=1 , r 2=1; 2) r 1=0 , r 2=0 3) r 1?1 , r 2=1; 4) r 1=0.6 , r 2=0.04 5 为什么说平衡缩聚反应一般只能得到中等程度分子量的聚合物(10分) 6 橡胶制品常填充碳黑,试说明其道理(10分) 三、计算题(10分) 以等当量的己二酸与己二胺合成聚合度为100的尼龙66,试通过计算说 明怎样控制体系中的水含量?(K 酰胺化=432) 答案一、名词解释(20分) 单体—合成聚合物的起始原料 热固性聚合物――体型结构的聚合物 阻聚作用――能阻止单体聚合的作用 聚合物的嵌段反应――反应可在聚合物之间进行,也可在聚合物和单体之间进行,反应结果形成嵌段聚合物的反应 高分子化合物――分子量很高的一类化合物,其分子量高达的程度,应该在物理机械性能方面与小分子

物质有显著差别 二、问答题:(60分)(每小题10分) 1比较逐步聚合和链式聚合的异同点。 逐步聚合:1)通过活性中心进行链增长 2)分子量在很短时间内达到很大 3)活性中心浓度低 4)单体转化率逐步增大 链式聚合:1)通过功能基加反应进行链增长2)分子量逐步增大 3)功能基的反应活性相同 4)单体转化率在很短时间内达到很大 2 什么叫做凝胶点?怎样计算? 出现凝胶时的反应程度。Pc=2/平均官能度 3在推导自由基聚合反应动力学方程时,都做了那些假设?并简要解释 a)长链假设,链引发消耗单体数远小于链增长消耗单体数 b)等活性加热。链增长的活性与链长无关 c)稳态假设。体系中自由基浓度不变 4 下列各组单体对,预期生成什么类型的聚合物? 1)r1=1 , r2=1; 恒比共聚物 2)r1=0 , r2=0;交替共聚物 3)r1?1 , r2=1; 嵌段共聚物 4)r1=0.6 , r2=0.04;无规共聚物 5 橡胶制品常填充碳黑,试说明其道理 碳黑加入的目的一方面是补强,另一方面是光屏蔽剂,挡住光对聚合物的照射,保护其分子链不发生光氧老化和降解。 三、计算题(10分) 以等当量的己二酸与己二胺合成聚合度为100的尼龙66,试通过计算说明怎样控制体系中的水含量?(K酰胺化=432) 解:N水=432/(100×100)=4.32×10-2

高分子物理期末考试试卷及答案

一.名词解释(15 分) 1、链段:高分子链上能独立运动(或自由取向)最小单元。 2、溶胀:高聚物溶解前吸收溶剂而体积增大的现象。

3、蠕变:在应力和温度均一定的条件下,高聚物的形变随时间而增大的现象。 4、介电损耗:在交变电场的作用下,电介质由于极化而消耗的电能。、构象5:由于内旋转而产生的高分子链在空间的排列。 二.选择题(20 分)(B).1高聚物玻璃化转变实质是:B、松弛过程,C、熔融过程。相变过程,、A(B、C、D)下列方法中可测得数均分子量的方法有:2.C、膜渗透压,D、GPC法,E、光散射法。、沸点升高,B粘度法,A、(A、B、D)下列高聚物中,在室温下可以溶解的有:3.A、B 、PET,C、LDPE,D、聚乙酸乙烯酯,E、聚乙烯醇。,-66尼龙4.(C)结晶高聚物熔点高低与熔限宽窄取决于: A、D、相变热,E、结晶温度,、液压大小。 B、结晶速度,C退火时间,(C).5橡胶产生弹性的原因是拉伸过程中:A、体积变化,B、内能变化, C、熵变。 6.欲获得介电损耗小的PS产品,应选择:(A) A、本体聚合物,B 、乳液聚合物,C 、定向聚合物,D、加有增塑剂的聚合物。 7.下列参数中可作为选择溶剂依据的有:)、D、E(B、C

A、均方末端距, B、溶解度参数δ, C、高聚物-溶剂相互作参数,A,E、特性粘数[ η] 。、第二维利系数D2 8.加工聚碳酸酯时,欲获提高流动性最有效的措施是:(E) A、增加切应力, B、增加分子量, C、采用分子量分布窄的产品, D、降低温度, E、增加温度。(B).9高聚物的结晶度增加,则:、透明性增加。DB、拉伸强度增加,C、取向度增加,A、抗冲击强度增加,10.在室温下,加一固定重量的物体于橡皮并保持这一恒定张力,当橡皮受热时,重物的位置将: (B) A、下降,B 、上升,C、基本不变,D、无法预测。 三. 根据题意,比较大小分)<”排列)(21(用“”或“> 1.比较玻璃化转变温度Tg 的高低:(B>C>A) A、聚己二酸乙二醇酯, B、聚碳酸酯, C、聚氯乙烯。.较抗蠕变性的大小:2)A>C>B( A、酚醛塑料, B、聚丙烯, C、聚苯乙烯。 .比较熔点:3(B>C>A) A、聚乙烯, B、聚四氟烯, C、聚甲醛。

高分子物理试卷及答案ans2006A[1]

华东理工大学2005–2006学年第2学期 参考答案《高分子科学基础(下)》课程期末考试试卷 A 2006.06 开课学院:材料学院 ,考试形式:闭卷,所需时间: 120 分钟 考生姓名: 学号: 专业: 班级: 题序 一二三四五六七八总分得分 评卷人 一.单项选择题:(10分) (下面每个小题只有一个答案是正确的,请将正确答案的代号填写在左边的括号里。选对者得1分,不选、选错或多选均不得分) (B)1.高分子链的构象属于聚合物结构层次中的: (A)一级结构; (B)二级结构;(C)三级结构; (D)高级结构 (D)2.下列聚合物中不具有旋光异构的是: (A)聚丙烯; (B)聚苯乙烯; (C)聚氯乙烯; (D)聚偏氯乙烯 (D)3.高分子链中C-C单键内旋转位能最低的状态是: (A)顺式;(B)左旁式;(C)右旁式;(D)反式 (C)4.下列高分子链中柔性最好的是: (A)聚苯撑; (B)聚丙烯; (C)1,4-聚异戊二烯; (D)聚苯乙烯 (D)5.下列聚合物内聚能密度最大的是: (A)1,4-聚丁二烯; (B) 聚苯乙烯;(C) 聚氯乙烯;(D)聚丙烯腈 (B)6.在下列情况下,聚合物滞后现象最为明显的是: (A)玻璃态; (B)玻璃化转变区; (C)高弹态; (D)不确定 (A)7.下列聚合物中玻璃化转变温度最高的是: (A)聚氯乙烯;(B)聚乙烯;(C)氯化聚乙烯;(D)聚二甲基硅氧烷 (D)8.高分子溶解在良溶剂中,则: (A)χ1>1/2, Δμ 1E>0; (B)χ 1 >1/2, Δμ 1 E<0; (C)χ1<1/2, Δμ 1E>0; (D)χ 1 <1/2, Δμ 1 E<0 (A)9.光散射法不可测量的是: (A)数均分子量;(B)重均分子量;(C)第二维利系数;(D)均方末端距(A)10.下列聚合物中综合性能最好(同时具有较高的强度和韧性)的是: (A)ABS树脂;(B)聚丙烯腈;(C)聚丁二烯;(D)聚苯乙烯

高分子物理习题答案

高分子物理习题集-答案 第一章高聚物的结构 4、高分子的构型和构象有何区别?如果聚丙烯的规整度不高,是否可以通过单键的内旋转提高它的规整度? 答:构型:分子中由化学键所固定的原子或基团在空间的几何排列。这种排列是稳定的,要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。 构象:由于单键内旋转而产生的分子在空间的不同形态。构象的改变速率很快,构象时刻在变,很不稳定,一般不能用化学方法来分离。 不能。提高聚丙烯的等规度须改变构型,而改变构型与改变构象的方法根本不同。构象是围绕单键内旋转所引起的排列变化,改变构象只需克服单键内旋转位垒即可实现,而且分子中的单键内旋转是随时发生的,构象瞬息万变,不会出现因构象改变而使间同PP(全同PP)变成全同PP(间同PP);而改变构型必须经过化学键的断裂才能实现。5、试写出线型聚异戊二烯加聚产物可能有那些不同的构型。 答:按照IUPAC有机命名法中的最小原则,CH3在2位上,而不是3位上,即异戊二烯应写成 (一)键接异构:主要包括1,4-加成、1,2-加成、3,4-加成三种键接异构体。 (二)不同的键接异构体可能还存在下列6中有规立构体。 ①顺式1,4-加成 ②反式1,4-加成 ③1,2-加成全同立构 ④1,2-加成间同立构 ⑤3,4-加成全同立构 ⑥3,4-加成间同立构 6.分子间作用力的本质是什么?影响分子间作用力的因素有哪些?试比较聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、聚酰胺(尼龙-66)、聚丙烯酸各有那些分子间作用力? 答:分子间作用力的本质是:非键合力、次价力、物理力。 影响因素有:化学组成、分子结构、分子量、温度、分子间距离。PE、PP是非极性聚合物,其分子间作用力为:色散力;

高分子物理习题 答案

高分子物理部分复习题 构象;由于单键(σ键)的内旋转,而产生的分子在空间的不同形态。它是不稳定的,分子热运动即能使其构象发生改变 构型;分子中由化学键所固定的原子在空间的排列。稳定的,要改变构型必需经化学键的断裂、重组 柔顺性;高聚物卷曲成无规的线团成团的特性 等同周期、高聚物分子中与主链中心轴平行的方向为晶胞的主轴,其重复的周期 假塑性流体、无屈服应力,并具有粘度随剪切速率增加而减小的流动特性的流体 取向;高分子链在特定的情况下,沿特定方向的择优平行排列,聚合物呈各向异性特征。 熵弹性、聚合物(在Tg以上)处于高弹态时所表现出的独特的力学性质 粘弹性;外力作用,高分子变形行为有液体粘性和固体弹性的双重性质,力学质随时间变化的特性 玻尔兹曼叠加、认为聚合物在某一时刻的弛豫特性是其在该时刻之前已经历的所有弛豫过程所产生结果的线性加和的理论原理 球晶、球晶是由一个晶核开始,以相同的速度同时向空间各方向放射生长形成高温时,晶核少,球晶大 应力损坏(内耗)、聚合物在交变应力作用下产生滞后现象,而使机械能转变为热能的现象 应力松弛、恒温恒应变下,材料的内应变随时间的延长而衰减的现象。 蠕变、恒温、恒负荷下,高聚物材料的形变随时间的延长逐渐增加的现象 玻璃化转变温度Tg:玻璃态向高弹态转变的温度,链段开始运动或冻结的温度。挤出膨大现象、高分子熔体被强迫挤出口模时,挤出物尺寸大于口模尺寸,截面形状也发生变化的现象 时温等效原理、对于同一个松驰过程,既可以在低温下较长观察时间(外力作用时间)观察到,也可以在高温下较短观察时间(外力作用时间)观察出来。 杂链高分子、主链除碳原子以外,还有其他原子,如:氧、氮、硫等存在,同样以共价键相连接 元素有机高分子、主链含Si、P、Se、Al、Ti等,但不含碳原子的高分子 键接结构、结构单元在高分子链中的联结方式 旋光异构、具有四个不同取代基的C原子在空间有两种可能的互不重叠的排列方式,成为互为镜像的两种异构体,并表现出不同的旋光性 均相成核、处于无定型的高分子链由于热涨落而形成晶核的过程 异相成核、是指高分子链被吸附在固体杂质表面而形成晶核的过程。Weissenberg爬杆效应当插入其中的圆棒旋转时,没有因惯性作用而甩向容器壁附近,反而环绕在旋转棒附近,出现沿棒向上爬的“爬杆”现象。 强迫高弹形变对于非晶聚合物,当环境温度处于Tb<T <Tg时,虽然材料处于 玻璃态,链段冻结,但在恰当速率下拉伸,材料仍能发生百分之几百的大变形 冷拉伸;环境温度低于熔点时虽然晶区尚未熔融,材料也发生了很大拉伸变形 溶度参数;单位体积的内聚能称为内聚物密度平方根 介电损耗;电介质在交变电场中极化时,会因极化方向的变化而损耗部分能量和发热,称介电损耗。 聚合物的极化:聚合物在一定条件下发生两极分化,性质偏离的现象 二、填空题

高分子物理_课程期中考试题参考答案

073高分子物理 课程期中考试题参考答案 一、名词解释(每小题2分,共16分) 1. 取向 取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链,结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等,在外力作用下,沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 2. 柔顺性 高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 3. 链段 由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 4. 内聚能密度 把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度,一般用CED 表示。 5. 溶解度参数 内聚能密度的平方根称为溶解度参数,一般用δ表示。 6. 等规度 等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 7. 结晶度 结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 8. 液晶 在熔融状态下或溶液状态下,仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列,且物理性质呈现各向异性,成为一种具有和晶体性质相似的液体,这种固液之间的中间态称为液态晶体,简称为液晶。 二.选择题(每小题2分,共16分) 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法: D A .粘度法 B .端基滴定法 C .渗透压法 D .光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点: B 、 D 。 A. 主链上引入芳环; B. 降低结晶度; C. 提高分子量; D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A .锯齿形 B .螺旋形 C .无规线团 D .梯形 5. 一般来说,那种材料需要较高程度的取向 B 。 A .塑料 B .纤维 C .橡胶 D .粘合剂 6. 测量数均分子量,不可以选择以下哪种方法: B 。

高分子物理试题库

高分子物理试题库 一、名词解释 取向:取向是指非晶高聚物的分子链段或整个高分子链,结晶高聚物的晶带、晶片、晶粒等,在外力作用下,沿外力作用的方向进行有序排列的现象。 特性粘度 柔顺性:高分子链能够改变其构象的性质称为柔顺性。 链段:由于分子内旋受阻而在高分子链中能够自由旋转的单元长度。是描述柔性的尺度。 内聚能密度:把1mol 的液体或固体分子移到其分子引力范围之外所需要的能量为内聚能。单位体积的内聚能称为内聚能密度,一般用CED 表示。 溶解度参数:内聚能密度的平方根称为溶解度参数,一般用δ表示。 等规度:等规度是高聚物中含有全同立构和间同立构总的百分数。 结晶度结晶度即高聚物试样中结晶部分所占的质量分数(质量结晶度)或者体积分数(体积结晶度)。 液晶:在熔融状态下或溶液状态下,仍然部分保持着晶态物质分子的有序排列,且物理性质呈现各向异性,成为一种具有和晶体性质相似的液体,这种固液之间的中间态称为液态晶体,简称为液晶。 聚电解质溶液 脆性断裂 时温等效原理 零切黏度 应力松弛 银纹 粘弹性 表观粘度 应力 应变 弹性模量 柔量 泊松比 冲击强度 强迫高弹形变 增塑作用 内增塑作用 外增塑作用 蠕变 动态粘弹性 静态粘弹性 滞后 内耗 牛顿流体 假塑性流体 膨胀性流体 宾汉流体 二.选择题 1. 测量重均分子量可以选择以下哪种方法: D A .粘度法 B .端基滴定法 C .渗透压法 D .光散射法 2. 下列那种方法可以降低熔点: B D 。 A. 主链上引入芳环; B. 降低结晶度; C. 提高分子量; D. 加入增塑剂。 3. 多分散高聚物下列平均分子量中最小的是 A A 、n M B 、w M C 、z M D 、M 4. 聚合物在溶液中通常呈 C 构象。 A .锯齿形 B .螺旋形 C .无规线团 D .梯形

高分子物理试卷一

高分子物理试卷一 一、单项选择题(10分) (下面每个小题只有一个答案就是正确的,请将正确答案的编号填在右边的括号里,选对者得1分,不选,错选或者多选均不得分。) 1、在二氧六环中将锌粉与聚氯乙烯共煮,红外光谱表明产物中有环丙烷结构而无双键,则反 应前聚氯乙烯结构单元的键接顺序就是()。 (a) 头-尾键接(b)头-头键接(c)头-尾与头-头各占50% 2、某结晶性聚合物在偏光显微镜先呈现十字消光图案,则其结晶形态就是()。 (a)单晶(b) 串晶(c) 球晶(d)片晶 3、比较聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之间的柔韧性,正确的顺序就是()。 (a)PP>PE>PVC>PAN (b)PE>PP>PVC>PAN (c) PE>PP>PAN>PVC (d) PAN>PVC>PP>PE 4、加入含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数n为()。 (a)2 (b) 3 (c) 4 (d) 5 5、聚甲醛的分子链在晶体中的构象就是()。 (a) 平面锯齿形(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链 6、大多数聚合物熔体都就是属于()。 (a)牛顿流体(b)假塑性非牛顿流体(c)宾汉流体(d)胀塑性非牛顿流体 7、聚合物分子之间形成氢键,会使玻璃化转变温度()。 (a) 升高(b) 降低(c) 不变 8、通常地,在常温下,下列聚合物溶解最困难的就是()。 (a)非晶态非极性聚合物(b) 非晶态极性聚合物 (c)晶态非极性聚合物(d) 晶态极性聚合物 9、下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的就是()。 (a)膜渗透压法(b) 沸点升高法(c)稀溶液粘度法(d) 光散射法 10、Maxwell模型可以用来描述()。 (a)蠕变过程(b交联聚合物的应力松弛过程(c)线性高聚物的应力松弛 二、多项选择题(20分) (下面每个题至少有一个答案就是正确的,请将所有的正确答案的编号填写在括号里。全选对者得两分,选错一个扣一分,少选一个扣0、5分,但不做选择或所选答案全错者不得分。) 1、聚甲基丙烯酸甲酯分子之间的相互作用力包括()。 (a)静电力(b)诱导力(c)色散力(d)氢键 2、用来描述聚合物非晶态结构的模型有()。 (a)樱状微束模型(b)无规线团模型(c)两相球粒模型(d)折叠链模型 (e)插线板模型 3、下面哪些聚合物适合做弹性体()。 (a)聚异戊二烯(b)天然橡胶(c)聚丁二烯(d)聚氯乙烯 4、高分子的三级结构包括()。 (a)晶态结构(b)取向结构(c)多相结构(d)液晶态结构 5、支持插线板模型的实验依据就是()。 (a)结晶PE均方回转半径与在熔体中的一致

《高分子物理与化学》试卷B(带答案)

《 高分子化学及物理学》试卷B 一、名词解释(20分) 聚合物 本体聚合 负离子聚合 SBS 热塑性弹性体 解聚反应 二、问答题:(60分)(每小题10分) 1 自由基聚合时转化率、分子量随时间变 化有什么特征? 3 简要叙述缩聚反应的等活性理论,并说明其在处理问题过程中的 优点。 4 将下列单体和引发剂进行匹配。 单体:聚苯乙烯、聚丙烯腈 聚乙烯基醚 聚异丁烯 聚乙烯 引发剂: 过氧化二苯甲酰、BF 3+H 2O, 金属钠 5 讨论竟聚率r 1, r 2在什么情况下得到交替共聚物和嵌段共聚物? 6 高分子化学反应的特征是什么?并举例说明 三、计算题( 10分) 等当量的己二酸与等当量的己二胺进行缩聚反应,试计算其凝胶点,并分析能否形成体型缩聚物?为什么? 三、写出利用聚苯乙烯的氯甲基化反应制备阴离子交换 树脂反应方程式(10分) 答案 一、名词解释(20分) 聚合物――分子量很高的一类化合物,其分子量高达的程度应该在物理机械性能 方面与小分子物质有显著差别 本体聚合――只有单体本身在引发剂或光等作用下的聚合反应

负离子聚合――聚合反应中,形成的活性中心是碳正离子的一类聚合反应 SBS热塑性弹性体――苯乙烯和丁二烯形成的嵌段共聚物,具有可塑性和弹性。解聚反应――链的断裂发生在末端基上,结果形成单体的聚合物降解反应 二、问答题:(60分)(每小题10分) 1 自由基聚合时转化率、分子量随时间变化有什么特征? 分子量在很短时间内达到很大,单体转化率逐步增大 2按主链结构聚合物分为哪三类?并各举一例 1)碳链聚合物,如聚乙烯 2)杂链聚合物如尼龙66 3)元素聚合物如聚二甲基硅氧烷 3简要叙述缩聚反应的等活性理论,并说明其在处理问题过程中的优点。 缩聚反应中所有功能基具有相同的活性,与链长无关。使问题简化。 4 将下列单体和引发剂进行匹配。 聚苯乙烯,聚丙烯腈可用金属钠 聚苯乙烯,聚乙烯基醚,聚异丁烯可用 BF 3+H 2 O 聚苯乙烯,聚乙烯可用过氧化二苯甲酰 5讨论竟聚率r 1, r 2 在什么情况下得到交替共聚物和嵌段共聚物? r 1= r 2 =1得到交替共聚物,r 1 >1, r 2 >1,或r 1 ?1 , r 2 =1得到嵌段共聚物 6 高分子化学反应的特征是什么?并举例说明 不均匀性和复杂性。例如聚乙烯醇缩甲醛,缩醛化可能发生在分子链内部,也 可能发生在分子链之间,且每根分子链山参加缩醛化反应的羟基数不等。 三、计算题(10分) 等当量的己二酸与等当量的己二胺进行缩聚反应,试计算其凝胶点,并分析能否形成体型缩聚物?为什么? 解:平均官能度=(2×1+2×1)/(2+2)=2 凝胶点=2/2=1,说明在反应程度达到1时才形成体型结构聚合物,而实际上根据缩聚反应理论不可能达到1,所以不能形成体型结构聚合物。 四、写出利用聚苯乙烯的氯甲基化反应制备阴离子交换树脂的反应方程式(10分) ZnCl2 ClCH2OCH3NR3 CH2Cl CH23

高分子物理第六章考试题库

高分子物理第六章溶液部分 3-1简述聚合物的溶解过程,并解释为什么大多聚合物的溶解速度很慢?解:因为聚合物分子与溶剂分子的大小相差悬殊,两者的分子运动速度差别很大,溶剂分子能比较快地渗透进入高聚物,而高分子向溶剂地扩散却非常慢。这样,高聚物地溶解过程要经过两个阶段,先是溶剂分子渗入高聚物内部,使高聚物体积膨胀,称为“溶胀”,然后才是高分子均匀分散在溶剂中,形成完全溶解地分子分散的均相体系。整个过程往往需要较长的时间。高聚物的聚集态又有非晶态和晶态之分。非晶态高聚物的分子堆砌比较松散,分子间的相互作用较弱,因而溶剂分子比较容易渗入高聚物内部使之溶胀和溶解。晶态高聚物由于分子排列规整,堆砌紧密,分子间相互作用力很强,以致溶剂分子渗入高聚物内部非常困难,因此晶态高聚物的溶解要困难得多。非极性的晶态高聚物(如PE)在室温很难溶解,往往要升温至其熔点附近,待晶态转变为非晶态后才可溶;而极性的晶态高聚物在室温就能溶解在极性溶剂中。 例3-2.用热力学原理解释溶解和溶胀。解:(1)溶解:若高聚物自发地溶于溶剂中,则必须符合:ΔG=ΔH.TΔS≤0上式表明溶解的可能性取决于两个因素:焓的因素(ΔH)和熵的因素(ΔS)。焓的因素取决于溶剂对高聚物溶剂化作用,熵的因素决定于高聚物与溶剂体系的无序度。对于极性高聚物前者说影响较大,对于非极性高聚物后者影响较大。但一般来说,高聚物的溶解过

程ΔS都是增加的,即ΔS>0。显然,要使ΔG<0,则要求ΔH 越小越好,最好为负值或较小的正值。极性高聚物溶于极性溶剂,常因溶剂化作用而放热。因此,ΔH总小于零,即ΔG<0,溶解过程自发进行。根据晶格理论得ΔH=χ1KTN1φ2(3-1)式中χ1称为Huggins参数,它反映高分子与溶剂混合时相互作用能的变化。χ1KT的物理意义表示当一个溶剂分子放到高聚物中去时所引起的能量变化(因为N1=1,φ1≈1,ΔH≈χ1KT)。而非极性高聚物溶于非极性溶剂,假定溶解过程没有体积的变化(即ΔV=0),其ΔH的计算可用Hildebrand的溶度公式:ΔH=Vφ1φ2(δ1.δ2)2(3-2)式中φ是体积分数,δ是溶度参数,下标1和2分别表示溶剂和溶质,V是溶液的总体积。从式中可知ΔH 总是正的,当δ1..→δ2时,ΔH..→0。一般要求δ1与δ2的差不超过1.7~2。综上所述,便知选择溶剂时要求χ1越小或δ1和δ2相差越小越好的道理。注意:①Hildebrand公式中δ仅适用于非晶态、非极性的聚合物,仅考虑结构单元之间的色散力,因此用δ相近原则选择溶剂时有例外。δ相近原则只是必要条件,充分条件还应有溶剂与溶质的极性和形成的氢键程度要大致相等,即当考虑结构单元间除有色散力外,还有偶极力和氢键作用时,则有ΔH=Vφφ[()(pp)()22122122121hhddδδδδδδ.+.+.]式中d、p、h分别代表色散力、偶极力和氢键的贡献,这样计算的δ就有广义性。②对高度结晶的聚合物,应把熔化热ΔHm和熔化熵ΔSm包括到自由能中,即ΔG=(ΔH+ΔHm).T(ΔS+ΔSm)当

最新高分子物理试卷三答案

高分子物理试卷三答案 一、单项选择题(10分) (下面每个小题只有一个答案是正确的,请将正确答案的编号填在右边的括号里。选对者得1分,不选、选错多选均不得分。) 1.如果不考虑键接顺序,线形聚异戊二烯的异构种类数为(C )。 (A)6 (B)7 (C)8 2. 全同聚乙烯醇的分子链所采取的构象是(A )。 (A)平面锯齿链(B)扭曲的锯齿链(C)螺旋链 3.下列聚合物中,不存在旋光异构体的是(B )。 (A)PP (B)PIB (C)聚异戊二烯 4. 高聚物的黏流温度随相对分子质量的增大而(B )。 (A)保持不变(B)上升(C)下降(D)先上升然后保持不变5.在聚合物的黏流温度以下,描述高聚物的表观黏度与温度之间关系的方程式是(B )。(A)Arrhenius方程(B)WLF方程(C)Avrami方程 6.高聚物的流动模式是(B )。 (A)分子链的整体迁移(B)链段的跃迁 (C)端基的运动 7.同一聚合物的下列三种不同的黏度,最大的是(A )。 (A)零剪切黏度(B)表观黏度(C)无穷剪切黏度 8.两试样的凝胶渗透色谱的淋出体积相等,则它们的下列参数相等的是( D )。 (A)相对分子质量(B)特性黏数(C)Huggins参数(D)流体力学体积 9.下列实验方法,可以测量聚合物损耗模量的是(B )。 (A)DSC (B)DMA (C)拉伸实验 10. Maxwell模型可以用来描述(C )。 (A)蠕变过程(B)交联高聚物的应力松弛过程 (C)线形高聚物的应力松弛 二、多项选择题(20分) (下面每个小题至少有一个答案是正确的,请将所有正确答案的编号填写在括号里。全选对者得2分,每错一个扣1分,每少选一个扣0.5分,但不做选择或所选答案全错者不得分。)1.下面能作为塑料使用的聚二丁烯有(ABD )。 (A)全同1,2-丁二烯(B)间同聚1,2-丁二烯 (C)顺式聚1,4-丁二烯(D)反式聚1,4-丁二烯 2.高分子的二级结构包括(AC )。 (A)构象(B)晶态结构 (C)相对分子质量及其分布(D)键接方式 3.高分子的三级结构包括(ABD )。 (A)晶态结构(B)取向结构(C)多相结构(D)液晶态结构 4.凝聚态结构可以采用哪些方法进行表征(BCD )。 (A)广角X射线衍射(B)红外光谱 (C)电子显微镜(D)小角X射线衍射 5.下列实验方法,可以用来测定玻璃化转变温度的是(ABC )。

高分子物理练习题

第一部分高聚物的结构 一、名词解释: 交联、构型、构象、链段、柔顺性、热塑性弹性体、聚集态、内聚能密度、结晶度、熔点、 熔限、取向、共混高聚物、液晶、等规度、等规立构(全同立构)、间规立构(间同立构)、 键接异构、支化因子g、末端距、均方末端距、均方旋转半径(均方回转半径)、自由结合链、等效自由结合链、刚性因子(空间位阻参数)、无扰尺寸、单晶、球晶 二、选择 1.当主链由下列饱和单键组成时,其柔顺性的顺序为() A.-C-O->-Si-O->-C-C- B.-Si-O->-C-C->-C-O- C.-Si-O->-C-O->-C-C- 2. PS, PP, PE 三者柔顺性的顺序为() A. PPPP>PVC>PAN B. PE>PP>PAN>PVC C. PP>PE>PVC>PAN D.PAN>PVC>PP>PE 4. PE, PVC, PVDC结晶能力的强弱顺序是( ) A. PE>PVC>PVDC B. PVDC>PE>PVC C. PE>PVDC>PVC 5. 已知含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami指数n为() A.2 B.3 C.4 6. 下列哪些聚合物不适合作弹性体() A. 聚异戊二烯 B. 天然橡胶 C. 聚丁二烯 D. 聚氯乙烯 7.下面那些因素不可以提高结晶速率() A. 溶剂 B.拉伸 C. 增大相对分子量 D.成核剂 8. 下列结构不属于一级结构范畴的是() A. 化学组成 B. 顺反异构 C. 头-尾键接 D. 相对分子质量 9.下列有关高分子结构的叙述不正确的是() A. 高分子是由很多结构单元组成 B.高分子链具有一定的内旋转自由度 C.结晶性的高分子中不存在非晶态 D.高分子是一系列同系物的混合物 10.等规度是指高聚物中() A.全同立构的百分数 B 间同立构的百分数 C 全同立构和间同立构的总的百分数 D 顺反异构的百分数 11.聚丙烯酸甲酯的T g为3℃,聚丙烯酸的T g为106℃,后者高是因为( ) A 侧基的长度短 B 存在氢键 C 范德华力大 12. 高分子的下列性质中,随高分子的柔顺性增加的是( ) A 结晶能力 B Tg C Tm

高分子物理试卷(一)

高分子物理试卷一 一. 单项选择题(10 分) (下面每个小题只有一个答案是正确的,请将正确答案的编号填在右边的括号里,选对者得1 分,不选,错选或者多选均不得分。) 1. 在二氧六环中将锌粉与聚氯乙烯共煮,红外光谱表明产物中有环丙烷结构而无双键,则反应前聚氯乙烯结构单元的键接顺序是()。 (a) 头-尾键接(b)头-头键接(c)头-尾和头-头各占50% 2、某结晶性聚合物在偏光显微镜先呈现十字消光图案,则其结晶形态是()。 (a)单晶(b) 串晶(c) 球晶(d)片晶 3、比较聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚氯乙烯(PVC)、聚丙烯腈(PAN)之间的柔韧性,正确的顺序是()。 (a)PP>PE>PVC>PAN (b)PE>PP>PVC>PAN (c) PE>PP>PAN>PVC (d) PAN>PVC>PP>PE 4、加入含有成核剂的聚丙烯在等温结晶时生成球晶,则其Avrami 指数n 为()。(a)2 (b) 3 (c) 4 (d) 5 5、聚甲醛的分子链在晶体中的构象是()。 (a)平面锯齿形(b) 扭曲的锯齿链(c) 螺旋链 6、大多数聚合物熔体都是属于()。 (a)牛顿流体(b)假塑性非牛顿流体(c)宾汉流体(d)胀塑性非牛顿流体 7、聚合物分子之间形成氢键,会使玻璃化转变温度()。 (a)升高(b)降低(c) 不变 8、通常地,在常温下,下列聚合物溶解最困难的是()。(a)非晶态非极性聚合物(b) 非晶态极性聚合物(c)晶态非极性聚合物(d) 晶态极性聚合物 9、下列方法测定的聚合物相对分子质量数值最大的是()。 (a)膜渗透压法(b) 沸点升高法(c)稀溶液粘度法(d) 光散射法 10、Maxwell 模型可以用来描述()。 (a)蠕变过程(b 交联聚合物的应力松弛过程(c)线性高聚物的应力松弛 二、多项选择题(20 分) (下面每个题至少有一个答案是正确的,请将所有的正确答案的编号填写在括号里。全选对者得两分,选错一个扣一分,少选一个扣0.5 分,但不做选择或所选答案全错者不得分。) 1.聚甲基丙烯酸甲酯分子之间的相互作用力包括()。 (a)静电力(b)诱导力(c)色散力(d)氢键 2、用来描述聚合物非晶态结构的模型有()。 (a)樱状微束模型(b)无规线团模型(c)两相球粒模型(d)折叠链模型(e)插线板模型 3.下面哪些聚合物适合做弹性体()。 (a)聚异戊二烯(b)天然橡胶(c)聚丁二烯(d)聚氯乙烯 4.高分子的三级结构包括()。 a.晶态结构(b)取向结构(c)多相结构(d)液晶态结构 5.支持插线板模型的实验依据是()。 a.结晶PE 均方回转半径与在熔体中的一致 b.X 射线衍射图上同时出现明显的衍射环和模糊的弥散环 c.X 射线衍射图上测得的晶区尺寸远小于高分子链长度 d.PP 的均方回转半径与相对分子质量的关系在熔体中和在晶体中完全一致 6.以下哪些方法可以测量晶体的生长速率()。 a.偏光显微镜 (b)示差扫描量热法 (c)小角激光光散射 (d)光学解偏振法

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