在进行身体检查后,有的朋友并不是很了解结果查询的途径。下面就介绍一下,体检报告查
询方法是什么?如何看结果?
我们知道常识是普通的、大众都知道的知识,可你知道体检常识吗?你是否懂得一定的体
检常识?拥有一定的体检常识对我们的健康是很有益的,它可帮我们预防疾病或者及时了解疾
病的发生,有助于我们及时了解自己的身体健康。
一般来说,体检都会有这些项目:
1、一般形态:主要检查身高、体重、胸围差、腹围臀围等,评估营养、形态发育等一般
情况。
2、内科:主要检查血压、心肺听诊、腹部触诊、神经反射等项目。
3、外科:主要检查皮肤、淋巴结、脊柱四肢、肛门、疝气等。
4、眼科:检查视力、辨色、眼底、裂隙灯,判断有无眼疾。
5、耳鼻喉科:检查听力、耳疾及鼻咽部的疾病。
6、口腔科:包括口腔疾患和牙齿的检查。
7、妇科:已婚女性的检查项目,根据需要行宫颈刮片、分泌物涂片、tct(超薄细胞学刷
片)等检查。
8、放射科:进行胸部透视,必要时加拍x光片。
9、检验科:包括血尿便三大常规、血生化(包括肝功能、肾功能、血糖、血脂、蛋白等)、
血清免疫、血流变、肿瘤标志物、激素、微量元素等检查。
体检完成之后,一般会出体检报告。此时候可以要问一下医生是否在网上可以查询的到,
有些体检机构和公司合作,为员工体检都是不用去医院领取的,在该体检的医院官网就可以
查询。而一般个人体检就要问一下了,一般都要去医院领取的。
看报告也是一件很重要的事情,体检报告中,“医生总结与饮食建议”,或称为“结论与
建议”,这个文字性的总结也是最为显眼的医生在总结中不会轻易下诊断,只会提简明扼要的
建议,一般患者只需要照做即可。但一些建议复检、进一步检查、动态观察的项目,证明此
次体检所进行的项目出现的结果告知身体出现问题,但不能下诊断,所以会要求前往专科进
行检查。
以上就是相关内容的介绍,希望对大家有所帮助。
我们每个人都应具有一定的体检常识,了解相关的体检常识也可以预防基本的疾病发生,
有益而无害。
一般性的体检项目应该包含哪些?特殊疾病的体检项目应该包含哪些?针对不同年龄、
性别、职业和健康状况,我们应该选择什么样的体检项目?每一个体检项目对于健康的意义
有什么不同?不同基本的套餐应该怎么科学搭配?或许,答案将从康康在线这里开始揭晓!
科学的分类方法,清晰的项目流程将避免盲目体检,省时省力。篇二:怎么看体检报告怎么看体检报告
怎么看体检报告(一)
1.认识“参考值”
想要看懂体检报告,必须先认识所谓的“参考值”。参考值(以前成为“正常值”或“正
常范围”)是根据一群正常人的数据所统计出来的一个范围。由于参考值范围只涵盖95%的人,
所以5%正常人的结果不在此范围之内。因此,参考值的上、下限附近属“灰色地带”,不易
解读,最好的方法是追踪检查,依据结果的变化趋势再作解读,或辅助其他检查手段联合解
读。,一般而言,超过上限为偏高,低于下限为偏低。偏高、偏低各有其临床意义,但有少数
偏高或偏低无意义,必须参考各项检查意义的相关说明。解读数字型结果时,千万不可只凭
数字就轻率下判断,尤其是“灰色地带”,以免自己吓自己,徒增烦恼。同一检查项目的参考
值各医院不一定相同,各本书中也不一定棚同,其原因有多种,因此,重要的是参考受检医
院所提供的参考值(一般在检验报告项目后列出),如缺少或不清楚时可向该医院咨询。
2.看报告有诀窍当要表明被检验物质的有或无时,即为定性检验的结果,一般用“(+)”表示“阳性”;用“(土)”表示“弱阳性”;用“(一)”表示“阴性”。
“阳性”或“(+)”可以提示或代表“检查结果异常”。例如:尿常规化验时,尿蛋白“阳性”或“(+)”,则表明尿液中可以检测出蛋白,尿中有蛋白常见于肾脏疾病、心力衰竭、发热性疾病和泌尿系统感染等,即检验结果异常,需引起足够的重视。但是也有例外,如乙肝表面抗体(缩写为hbsab或-hbs)是一种保护性抗体,可中和乙肝病毒,抵御再次感染。若乙肝“二对半”检验结果为表面抗体“阳性”或“(+)”,则说明可能以往有乙肝感染或隐性感染史,日前正处于恢复期;还可能是接种过乙肝疫苗的结果。接种乙肝疫苗的目的,就是肴望产生保护性抗体,达到预防乙型肝炎的目的。可见,这个项目的“阳性”结果是好的。
当要表明被检验物质的多少时,即为定量检验的结果,则用“具体数值”的形式报告,并附有结果的正常参考值范围,但不同医院、不同方法检测所使用的正常参考值可能略有差异。一般用:“high、h”等表示“数值高于正常”;以“low、l”等表示“数值低于正常”。
一般情况下,超出正常参考值范围都可能属于异常。如血常规里的白细胞(wbc)计数为定量检验结果,正常成人参考值范围(4~10)×109/l。白细胞增多常见于严重创伤、感染、出血、中毒、血液疾病等;减少常见于病毒性感染、严重败血症、药物或放射线损伤以及某些血液病等。
对于异常的检验结果,除了上述的表示方法以外,有些化验报告单上还会用特殊的字体或符号(如“*”或“!”)给予着重指出,以提醒医生和患者注意。
3.检查结果有假阳性与假阴性
所谓“假阳性”是指无异常者被检查为异常(没病当有病),“假阴性”则正好相反,即有异常者被检查为正常(有病当没病)。容易出现假阳性或假阴性的检查方法都不是好方法。而从筛选的立场来看,在利弊取舍之间,宁可有假阳性,也不要有假阴性,以免筛检不到疾病,导致漏网之鱼。
理想的检查方法最好是假阳性与假阴性都很低。假阳性低的另外一种表示方法,就是特异性高,代表没病的正常人不易被判为有病;假阴性的另外一种表示方式就是敏感度高,代表有病的人不易判断为正常。
例如针对100位正常人做检查,若结果有98位为正常,则其特异性为98%,假阳性为2%;若针对100位病人做检查,结果为80位异常,则其敏感度为80%,假阴性为20%。
所以,了解所用试剂的假阳性和假阴性比率,将有助于判断体检结果的可靠程度。另外,每一种检查方法都有其敏感度和特异性,不同机构所使用的采检具、仪器、试剂等各不相同,敏感度与特异性必然不同,这就是不同的检查机构会产生不一致的检查结果的原因之一。
4.认识体检的“专业用语”
(1)复检:当一项检查结果存疑,或一次的结果无法下结论时,就必须复检。复检是针对同一项目再做一次检查,根据两次的结果再去解读,作出结论。
(2)追踪:当检查的结果已有结论,为观察其变化或评估治疗效果,就必须追踪。追踪通常是定期进行,至于要间隔多久需要看具体情况。追踪所用的检查方法口j.以和原来的方法相同,也可以采用不同的方法,或两者并用。
(3)进一步检查:当筛检方法不足以作为诊断根据时,就必须到医院做进一步检查。进一步检查所hj的方法通常不同于原来的方法。例如体检心电图检查提示心脏壁肥厚,就应到医院进一步做心脏超声才能最后确诊。
(4)就医:当体检结果已明显显示疾病、需要治疗时,就必须就医。其中不容拖延者,更必须立即就医.例如肝功能检查got、gpt,结果超过正常值的卜几倍,明湿为急性肝炎,必须立即就医住院治疗。
学看体检报告(二)
1.什么情况下需要复检
我们常常可听到“复检”这个字眼,但复检究竟是什么意思呢?是身体哪里出了毛病?复检有这么重要吗?
复检,就是重复同样的单项检查。在众多的检查项目中,有些项目会因时间或因个人生埋条件及药物影响,使相关数值超出正常范围,仅凭一次检查结果,有时并不能立即判定是正常或异常。因为当次的检查结果只能表示当时的身体状况,因此需要在间隔一段时间之后再做一次检查,也就是复检。
通过复检,一来排除可能因生理状况变动所导致的偏差,如女性在生理期,容易造成尿液及粪便潜血检查的干扰,有时需要重新检查;也有可能在照x线的时候,因为移动造成影像模糊等。二来可检测在此期间受检者是否有病情加重的现象,借此帮助医生诊断。
总的来说,复检可以说是配合健康检查的必要步骤,也是健康检查的延伸。当受检项目出现异常值,而医生嘱咐需要复检时,受检者一定要复检,这才算是做完一次完整的健康检查。至于间隔多久复检最合适,则取决于个人的状况以及医生整体考虑后的专业判断,并没有一定的标准。
2.医生总结是精华所在
看报告时,建议您先看医生的“结论与建议”,这部分是医生以其专业知识,针对受检者的体检结果所作的综合性解说与建议,是整份报告的精华所在。看完“结论与建议”,接着可就各单项检查结果逐项阅读。若结果前面有符号,并不一定代表该项检查为异常,尤其是数字型的结果,前面的符号只是表示体检数据不在参考范围内,不一定代表有病。
若有以前的体检报告,则可以比较前后两次的变化和趋势,看看自己的健康是否有进步。至于各单项检查的意义和详细说明,建议您可以向各太体检机构索阅相关资料。
3.提醒与告知
防保健后续咨询单或健康检查注意事项中,特别加以说明:若本次体检未发现异常的部分,并不代表完全没有潜在疾病;若有疾病症状出现时,应立即就医。对有关健康问卷卡,也应提醒受检者务必详细填写。因为问卷卡的资料是医生解说健康检查结果时的重要依据,若不据实填写,可能造成医生诊断结果不完全而影响疾病的治疗时机,千万不可忽略。
4.影像报告中“未见异常”的含义
每种影像检查都有其自身的特点和限制,病变不同阶段对不同检查的敏感性也不同,所谓“某项检查未见异常”,只提示该种检查未发现它能显示的病变,其准确性是相对的。
5.影像报告中“请结合临床”的含义
一个完整、准确的诊断有赖于对受检者临床表现(包括症状、体征、病史、家族史、手术史等)及实验室检查、影像检查等多项资料的综合分析。由于检查时间有先后,加上经验的限制,影像检查时可能还没有相关检查结果,或由于申请单提供的相关资料不全,影像医师无法作出全面、准确的诊断。习惯的做法是,在陈述了所见异常后,在报告结尾再加上“请结合临床”的后缀。
本文来源:上海体检/021篇三:杭州师范大学附属医院体检中心介绍
杭州师范大学附属医院体检中心
杭州师范大学附属医院(杭州市第二人民医院)建于1954年,是一所融医疗、科研、教学、预防、保健为一体的三级综合性医院。医院院址前身是甲午战争后1896年建造的杭州“洋关”,现为杭州市重点文物保护对象。1991年被浙江省卫生厅评为三级乙等医院和浙江省级文明医院,1994年被评为杭州市级文明单位,1996年被评为浙江省卫生系统职业道德建设先进集体,1999年根据杭州市政府决定,归属为“杭州市医学高等专科学校附属医院”;2001年更名为“杭州师范学院医学院附属医院”;2004年更名为“杭州师范学院临床医学院、附属医院”;
现为“杭州师范大学临床医学院、附属医院”,保留“杭州市第二人民医院”牌子。
近几年来,医院各专科新技术、新项目推陈出新。如普外科开展了肝癌射频消融术、布
加氏综合症血管置换术;胸心外科开展了心脏不停跳冠状动脉搭桥术;耳鼻咽喉科开展了各种
喉癌、下咽癌、颈段食道癌切除一期修复术;脑外科联合放射科成功开展了巨大颅内动脉瘤栓
塞术;心内科在开展各种介入手术的同时成功开展了crash技术治疗冠脉分叉病变及房间隔
缺损封堵术;泌尿外科开展了腹腔镜下肾癌根治术;眼科开展了准分子激光治疗近视及带虹膜
人工晶体植入术;呼吸内科利用电子支气管镜配合冷冻仪冷冻治疗支气管内肿瘤取得良好的
效果;血液透析中心采用宾馆化装修,等离子彩电、宽带网络、背景音乐、国际远程诊疗会诊
系统等设施齐全,开展在线血液透析滤过、连续性血液净化治疗等血液净化新技术;内分泌科
在浙江省内率先开展糖尿病足规范性诊治等。
医院坚持“以顾客为中心、以质量为根本、以诚信求生存、以创信求发展”的办院理念。
加强人才培养、学科建设,注重内涵建设,加强成本效益管理,丰富和发展“以人为本”的
医院文化,正在努力朝着更高的目标迈进。为进一步提高医院的硬件水平,改善医院的教学、
医疗条件,医院于2005年动工兴建新的医疗综合楼,该大楼建筑面积61398平方米,分地上
21层,地下2层。大楼内同时设有急诊中心、icu、检验放免中心、dsa、ct、dr、cr机房,
中心供应室、多功能会议室、图书馆等,开设一流手术室13间,是集医疗、医技、远程会诊、
教学、科研等为一体的现代化、智能化的综合大楼。新医疗综合楼工程是2005年杭州市重点
工程,也是杭州市卫生系统历年来建设项目中单体建筑面积最大、投资金额最多、功能最为
复杂的工程。该综合大楼建成后,我院床位将达到1000张,这必将为医院的医学技术发展和
教学提供更大的发展空间,对促进卫生事业发展和完善城市配套功能建设都将有重要的现实
意义和深远的历史意义。大楼计划2008年6月投入使用。
本文来源:中康体检网篇四:杭州市第一人民医院调研报告
杭州市第一人民医院信息系统调研报告
视病人为上帝的天使系统-----his 09公(1) 20091140104 沈文婧
杭州市第一人民医院,是浙江省一家三甲综合性大型医院,是一所具有80余年历史的大
型综合性医院,坐落在西子湖畔的杭州市第一人民医院创建于1923年,是杭州地区融医疗、
教学、科研、预防和社会保健于一体的市属最大综合性三级甲等医院,南京医科大学附属医
院,浙江省医学科学院临床研究院,全国卫生系统先进集体,全国百姓放心医院示范医院,
浙江省文明单位,浙江省示范文明医院,杭州市文明单位,杭州市药剂、放射、病理、护理、
急救、检验、产科、病历质控中心。医院占地30亩,核定床位1000张,开放床位1100张,
年门诊190余万人次,出院病人近3.3万余人次。
市一医院领导在医院信息化建设上有明确的指导思想,要求信息高度共享,信息系统必
须体现一切以病人为中心的宗旨,门诊病人的病历及各种化验,实现挂号、划价、收费窗口
合并,并做到分楼层挂号收费,在门诊科室外安装上排队叫号系统,化验单在总服务台集中
打印,his系统要与省、市医保中心保持实时数据交换并支持银行卡的消费功能,要求实现
的系统包括门急诊挂号、划价收费系统、门诊中西药房及急诊小药房、中西药库、医生诊间
系统、住院收费、病区医嘱、病区药房系统、手术麻醉系统、住院医技系统、检验科管理系
统、总务设备系统、领导决策分析系统、病案统计系统、多媒体导医台、公用支持系统及医
保接口。
在全院的网络构造上,通过招标,经过专家论证,最终选中hp的产品。购买了四台高可
用性hp lt6000r服务器,二台主服务器是四个piii xeon-700 cpu,二台从服务器是双piii
xeon-700 cpu,每台服务器都是2g内存,2只18.2g硬盘构成raid 1,2只hp磁盘阵列柜,
每只柜子上由6×18.2g硬盘构成raid 5,2个hp surestore dat 40*6e 40g 6盒自动换带
磁带机,这样组成二套都是主、从的cluster结构,分别用作门诊服务器和住院服务器,保证系统的安全可靠。由于检验系统的数据量巨大,单独购买了一台hp lh6000的服务器,3×18.2g硬盘构成raid 5。
从计算机中心到门诊楼,住院楼,检验科,行政楼和急诊楼全部铺设光纤,构成千兆主干网,百兆到桌面工作站,确保网上数据交换畅通无阻,中心交换机
采用2台cisco 4006,构成容错结构,同时配置了apc ups电源柜,为电力供应提供强有力的保证。cisco catalyst 4006 switch为布线室和数据中心提供高性能、中等密度的10m/100m/1000mbit模块化交换平台,利用业界领先的catalyst 5000/5500系列软件代码库,通过高达24gbps的背板速度,cisco gigabit switch提供达18000000pps交换线速度的所有端口全双工连接,通过支持热插拔的gbic千兆比特接口转换器,以1000mbase-sx或1000mbase-lx/lh(单模或多模)光纤,在服务器和switch之间提供千兆级别的交换连接,基本配置包括3个可扩展插槽,一个supervisor engine模块。
医保的前置机选用hp lh4服务器,配了二块100m网块,一块网块连接到医院内网,另一块网卡连接到路由器,路由器再与医保中心和杭州市商业银行相连。
在软件方面,服务器端统一运行windows nt enterprise4.0 (pack6)网络操作系统,含有构建集群的cluster软件,数据库使用oracle 8i,在备份方面,该系统使用ca的arcserver 2000 for nt高级版,实现实时备份,数据备份到磁带机上。门诊服务器,住院服务器和检验科的服务器三机之间通过oracle的database link功能,实现数据的相互访问与共享,his 应用软件选用的是浙江联众卫生信息科技有限公司的联众医院信息系统的企业版。
系统特点
市一医院经过对多家his开发商的全面考察,最终选中浙江联众卫生信息科技有限公司的联众医院信息系统-企业版 1.0,并在此基础上,针对市一医院的实际业务需要,做了较大规模的适应性、扩展性修改,使之最终能成为医务人员的好帮手,其特点如下:一体化解决方案。
医院信息系统涉及面很广,不仅涉及所有的医疗服务活动,而且涉及人事、科教和行政办公等。但本系统在总体框架上都遵循统一设计的原则,所有的各子系统都建立在统一的公共支持系统之上,基础代码和数据字典统一管理,最大限度地实现信息共享,避免多重输入。一体化解决方案,有利于提高系统效率,发挥整体效益,从总体上改善系统性能。
注重实用性又不失先进性。
医院信息系统已成为医院日常业务处理的必不可少工具。实用性是第一位的。本系统的主要设计人员曾长期从事医院信息系统维护和开发,具有对医院信息系统需求的深刻理解,也清楚本行业中其他同类软件系统的长处和短处,同时又具有对当前主流技术的把握能力。
优化了就医流程。原先病人的就医流程为:挂号-》就医-》划价-》公费审方-》收费-》取药,如果遇到药房缺药,还要回收费处退费处理,上了his系统后,由电脑来审方,药价预先在字典中已定义好,所以把划价、公费审方、收费三个流程合并成一个流程即可,并且在输入药品时,实时检测药品库存,不存在到药房取不到的情况。
全院统一调价。原先药库和药房是分开调价的,有时会出现药库已调价,药房未同步调价,或只调高不调低,损害病人利益。上了his系统后,把药库、药房的字典合并在一起,实现了全院统一调价。
以医嘱为轴心。对临床治疗中发生的信息进行全程追踪、管理和规范,以提高诊断和处置的准确性、规范性和效率。病区医嘱分系统贴近医生医嘱习惯,方便操作及录入;科室常用和医师常用医嘱组套功能、科室和医师常用药品及常用非药品资料的开立和维护功能,极大地提高了医生处方开立速度和质量;自动产生医嘱项目执行单、给药记录单、输液单、口服药单等内容,免去护士抄写医嘱单的麻烦,使护士将更多的精力投入到护理工作中去;病
房医嘱作业的数字化,减少了信息传递时间,简化了作业流程,提高了信息的准确性,方便
了患者。
目标展望
目前,随着医疗改革的逐步深入,城镇职工医疗保险的全面推广,打破了原有公费病人
和大保病人只能在定点医院看病的约束,医疗行业的竞争日益加剧,为病人提供优质服务是
各家医院保持竞争优势的首要措施,因此进行医院信息系统全方位的建设,简化病人就诊流
程,方便病人,已是刻不容缓的事情。
市一医院his系统的全面实施,真正方便了病人。病人凭一本带条码的病历即可挂号,
就诊,划价,收费,取药,取化验报告及在多媒体导医台上查询自己的明细费用,由于化验
报告在服务台自动打印出来,杜绝了化验单感染病毒的可能性,也同时免去了以前化验单消
毒的时间,简化了病人取报告的步骤。
对于绿色通道病人,医院本着救死扶伤的责任,门诊系统特别提供了该类病
人的记账功能。根据门诊收费窗口的一般规律,上午9点以前挂号病人多,付费病人少,
而在9点以后刚好相反,该his系统把挂号、划价、收费合并在同一个窗口处理,这样大大
提高了每个窗口的使用率,减少了高峰期病人排队的时间。
住院程序实现了每日明细费用清单制,病人吃的每一颗药都清清楚楚。在入院时,给每
一个病人发一张磁卡,这样住院病人用磁卡随时可在多媒体导医台上自己查询费用明细。
同时,该his系统的实施,使医院领导能及时了解全院的动态数据,院长能随时查看每
天的收入情况,药品收入比例情况,每个科室的收入情况及每个医生的处方量,极大地提高
了医院的管理水平,提高了患者的满意程度。
杭州市第一人民医院信息系统为医疗行业的信息化储备与管理提供了一个经典的案例规
范,在此基础上所展开的医疗业务简单可靠、便利无忧,而作为受益者的广大病人由此也享
受到了真真正正地电子一体化服务,体验到了天使在人间。篇五:杭师大附属院(杭州市第二
人民医院) 杭师大附属院(杭州市第二人民医院)
三级甲等医院评审标准总目录
一类指标
1、依法执业
1)执业许可证正、副本复印件
2)医生、护士执业证书(复印件分别存放医务、护理)
3)供血协议、用血规范性文件
4)疾控、卫生部门通报
(1)杭州师范大学附属医院完成规定的专病专报任务证明
(2)杭州师范大学附属医院未造成传染病传播、流行或其他严重后果证明
(3)杭州师范大学附属医院传染病实行网络直报无漏报发生证明
5)《母婴保健技术服务执业许可证》复印件(原件在妇产科)
6)是否违反《中华人民共和国药品管理法》,违规采购或使用假冒伪劣药品(1)进货渠道1:进货单位目录、《药品经营许可证》、营业执照和gsp证
(2)进货渠道2:《药品生产许可证》、营业执照和gmp证
(3)药品合格证明(首营品种)
(4)药品标识(药品批准文号、标签说明书、特殊药品标志)实物
2、医疗安全
1)省医学会无一、二级医疗事故证明
2)市医学会无一级医疗事故证明
3、诚信执业
1)2010、2011年杭州市工商行政管理局“无虚假广告”证明
2)省、市医学会无医疗事故证明
3)杭州市医学会“无伪造、篡改或者销毁病历”证明
4、行风建设
1)卫生及纪检部门患者满意度考核结果
2)评审期内无职务犯罪及严重违纪证明(拱检察院证明一份)
5、重大事件(5年材料)
1)院务会、党政联席会、办公会、周会等会议记录目录(2007-2011)总值班记录、重大事件请示报告登记表汇总
6、指令性任务件、公益性任务等相关部门证明。
鞋业行业标准之鞋类产品出厂前的最终检验标准 (1)实施原则 以全数及抽验的方式检查产品自成型结束后至装盒、配号、装箱、打包、进库、待运出厂的全部作业过程,保证产品品质正确。 检验分两个方面:一为品管检验,此为生产完成前对产品做100%全数检验;一为产品包装结束、进库待运出厂时,QC依公司所定的抽样比例抽样开箱检验,目的是防止厂方将不合格产品混装入箱出货。 (2)检验准备 A.QC应根据出货计划和工厂实际生产进度,安排最终检验时间。检验一般应安排在出运日的前两天。除特殊情况,QC应在生产和包装全部完成后进行检验;如情况特殊,也必须在生产和包装完成百份之八十后进行检验。 B.QC应要求工厂将待检产品按款式、颜色、配码、包装分类别整齐堆放。 C.检验前,QC应仔细查阅待检产品的有关物性测试记录,只有在确认所有测试项目都已完成并已达到规定要求后才能进行最终检验(参照物性测试标准) D.检验前,QC应带齐最终确认样、合同、包装资料及与产品检验相关的所有资料。 (3)检验方式 A.QC必须亲自到现场抽点箱号,严禁工厂人员替代抽点箱号。 B.检验以随机抽样方式进行,具体方法按AQL标准。抽检箱号必须至少间隔5箱,避免箱号连续,以保证被检产品的代表性。 (4)产品外观检验 外观检验原则以手感、目视方式进行,目测有疑义时以量具检验。 A.整体外观:手感与目测检查成鞋是否端正、对称、平附、色泽一致、清洁,标志齐全清晰及鞋帮、鞋里、鞋底、鞋眼等各部位有无缺陷,需要确认尺寸的点状缺陷时钢尺测量,确认线状的缺陷应以鞋用带尺测量。 B.前帮长度:以鞋用带尺贴紧前帮面,测量前帮子口端点至前帮面沿口边沿中点或特定部位(如前帮与鞋舌接缝处等),同方法可测外包头长度。 C.后帮高度:以鞋用带尺紧贴鞋后帮面,测量后帮子中点至后帮面沿口边沿中点的高度。D.特征部位:以鞋用带尺贴紧鞋,从某参照点量至某一考察点,检验同双两只鞋的差异。E.后缝歪斜:将鞋放置在水平物上,用宽座角尺垂直边对准后帮子口点,以钢尺测量帮后缝至角尺垂直边的最大距离。 F:缝线:目测缝线针码是否均匀,缝线是否整齐,是否有跳线、断线、翻线、开线、并线重针及缝线越轨等。针码密度用游标卡尺测量。 G.外包(后)跟、主跟(内后跟):目测外包(后)跟是否端正、平服,同双两只鞋的外包(后)跟两侧压,察看其变形及复原情况。 H.包头:目测外包头是否端正、平服,同双两只鞋的外包头是否对称,以拇指按压包头,察看其变形情况。 I.外底长度:以鞋用带尺(拉紧)测量外底面前端点至外底面(跟面)后端点之间的长度。J.外底宽度:将外底内侧底墙接触水平物体并垂直侧立,以钢尺垂直测量其外侧底墙距平板的最大距离即为外底宽度。 K.外底厚度:一般以钢尺测量底墙相关部位厚度,必要时沿外底轴线将鞋底切开,以钢直尺在切开处测量外底相关部位厚度,底墙异型或圆弧状等,用鞋用钢尺无法测量时可用游标卡尺测量。 L.内底长度:剪掉鞋带,以鞋用带尺贴紧内底,测量内底前后两点之间的距离,或抽取被检产品同品种同型号内底进行测量。
产品型式检验报告内部编号:(YUUT-TBBY-MMUT-URRUY-UOOY-DBUYI-0128)
型式检验报告 报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面地达到标准和设计要求的判定。目录 1 2 3 4 5 基本介绍 报告是机构出具的结果判定文件。 型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的,它是构成许多种类型认证的基础,是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由部门或确定和现场抽样封样;取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。检验地点应在经认可的独立的检验机构进行。 工作内容 1. 约请型式检验机构: 申请产品制造许可的单位,在获得受理通知后,应按相关管理办法向有型式检验资格的机构提出申请制造许可的产品型式检验意向,同时提交制造许可受理通知书(复印件)。型式检验机构根据受理通知书中申请制造许可的产品类别、品种进行型式检验。 2. 型式检验机构在接到申请单位的约请后,按双方应约定的时间,派出2~4名检验检测人员组成型式检验组,由一名具有评审资格的评审员担任组长,到制造单位进行产品抽样、并完成相关检查等工作。 3. 具体工作内容: 产品抽样:由型式检验组根据标准规定的产品抽样规则进行抽样。产品抽样应在制造单位库房中随机抽取经制造单位质检部门检验合格的库存产品。
设计资料审查:型式检验组对抽样产品的图纸、计算书等设计资料进行审查。 型式检验:制造单位现场具备型式检验条件的,产品抽样后在制造单位现场进行试验。制造单位现场不具备型式检验条件的,产品抽样后,由制造单位负责将封好的产品发运到型式检验机构所在地; 出具型式检验报告:型式检验机构在完成产品型式检验后规定日期内出具型式检验报告(三年有效期),报告一式数分制造单位、评审机构、受理机构并存档。 工作原则 人员应遵循的原则: —认真执行型式检验工作有关法律、法规、规章、标准的规定。 —积极宣传、贯彻、执行国家相关标准、规定、程序及型式检验机构的规定和程序,对所有委托者,保证型式检验工作的客观性和公正性。 —遵纪守法、团结协作、、。 —实事求是、作风正派、坚持原则、、勤奋工作,严格按型式检验范围从事型式检验工作,做到准确、公正。 —严格遵守保密规定。 —热情为客户服务,认真对待来信、来访,正确对待批评和投诉。 —不得以任何借口接受委托进行产品型式检验的组织或其工作人员及任何有利益关系的组织或个人的、礼品及以其他任何方式谋取私利。 —服从领导、钻研业务、不断提高工作质量和技能,维护型式检验机构的声誉和型式检验工作的权威性。 —接受安全监察行政部门的监督与管理。 检验情形 1. 新产品和老产品生产的试制定型鉴定。 2. 正式生产后,由于结构、材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时。 3. 正常生产时,定期或积累一定产量后,应周期性进行一次检验。
产品最终检验规范 文件编号: QD-T-02-003 文件名称:产品最终检验规范 版本号: A 编制: 审核: 批准: 制定日期: 2017-8-20 实施日期: 2017-8-25
1目的 为了进一步明确产品出厂检验标准和检测方法,提升产品品质控制手段。 2适用范围 适用于腾亚环境所有产品。 3引用标准 GB/T13914-2013 冲压件尺寸公差 GB/T 13915-2013 冲压件角度公差 GB/T 14295-2008 空气过滤器 GB/T 15055-2007 冲压件未注公差尺寸极限偏差 GB/T 18801-2008 空气净化器 GB/T 1804-2008 一般公差未注公差的线性和角度尺寸的公差 GB/T 21087-2007 空气-空气能量回收装置 JG/T 22-1999 一般通风用空气过滤器性能试验方法 GB/T 2408-2008 塑料燃烧性能的测定水平法和垂直法 GB/T 2423.8-1995 电工电子产品环境试验第2部分:试验方法试验Ed:自由落体 GB/T 2518-2008 连续热镀锌钢板及钢带 GB/T 2828.1-2012 计数抽样检验程序 JG/T 294-2010 空气净化器污染物净化性能测定 GB 3096-2008 声环境质量标准 GB/T 4706.1-2005 家用和类似用途电器的安全第一部分通用要求 GB/T 4706.45-2005 家用和类似用途电器的安全空气净化器的特殊要求 4矛盾处理 4.1本制度与上级制度有矛盾时,以上级制度为准。 4.2与原出厂检验规范冲突部分按本制度执行。 4.3未提及部分按原检验规范执行。 5质量符合性检验 5.1产品质量检查内容 5.1.1产品外观检验 a)外观要求 ?机组外表面无明显划伤、桔纹、流痕等缺陷 ?机组一级表面单面颗粒Ф≤0.4mm,数量≤2个;颗粒Ф≤0.2mm,数量≤4个,点距应大于50mm ?机组一级表面单面细划伤0.2×10mm,数量≤2个;0.2×5mm,,数量≤4个,线
型式检验 为了认证目的进行的型式检验,是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由质量技术监督部门或检验机构确定和现场抽样封样;取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。检验地点应在经认可的独立的检验机构进行。型式检验主要适用于对产品综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面地达到标准和设计要求的判定。 型式检验简介 型式检验(type inspection) 依据产品标准,由质量技术监督部门或检验机构对产品各项指标进行的抽样全面检验。检验项目为技术要求中规定的所有项目。 型式检验检验前提 往往在有下列情况之一时进行型式检验: 1、新产品或者产品转厂生产的试制定型鉴定; 2、正式生产后,如结构、材料、工艺有较大改变,可能影响产品性能时; 3、长期停产后恢复生产时; 4、正常生产,按周期进行型式检验; 5、出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时; 6、国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。 7、用户提出进行型式检验的要求时。 为了批准产品的设计并查明产品是否能够满足技术规范全部要求所进行的型式检验,是新产品鉴定中必不可少的一个组成部分。只有型式检验通过以后,该产品才能正式投入生产。 对于批量生产的定型产品,为检查其质量稳定性,往往要质量技术监督部门或检验机构进行定期抽样检验 (在某些行业该抽样检验又叫做确认检验)。 型式检验的依据是产品标准,为了认证目的所进行的型式检验必须依据产品国家标准。 型式检验流程 1. 约请型式检验机构:
申请产品制造许可的单位,在获得受理通知后,应按相关管理办法向有型式检验资格的机构提出申请制造许可的产品型式检验意向委托书,同时提交制造许可受理通知书(复印件)。型式检验机构根据受理通知书中申请制造许可的产品类别、品种进行型式检验。 2. 型式检验机构在接到申请单位的约请后,按双方应约定的时间,派出2~4名检验检测人员组成型式检验组,由一名具有评审资格的评审员担任组长,到制造单位进行产品抽样、并完成相关检查等工作。 3. 具体工作内容: 3.1 产品抽样:由型式检验组根据标准规定的产品抽样规则进行抽样。产品抽样应在制造单位库房中或在生产线末端经生产企业检验合格并包装好的产品中随机抽取经制造单位质检部门检验合格的库存产品。 3.2 设计资料审查:型式检验组对抽样产品的图纸、计算书等设计资料进行审查。 3.3 型式检验:制造单位现场具备型式检验条件的,产品抽样后在制造单位现场进行试验。制造单位现场不具备型式检验条件的,产品抽样后,由制造单位负责将封好的产品发运到型式检验机构所在地; 3.4 出具型式检验报告:型式检验机构在完成产品型式检验后规定日期内出具型式检验报告(三年有效期),报告一式数份,制造单位、评审机构、受理机构一并存档。
产品最终检验控制程序 1目的 通过对将要进入成品进行抽样检验,确保符合质量要求的成品才能进入成品库,并提供产品符合规定要求的检测记录。 2适用范围 本公司生产的各型号成品及向外购入直接用于销售的其它产品。3相关责任单位 技术品保部——最终检验组,生产部——生产组、仓储组。 4工作程序 4.1生产成品检验 4.1.1最终检验组在接到生产组的《生产命令》通知后(参见《过程检验控过程序》),即安排人员到成口若悬河待检区,按照《成品检验抽样计划》抽取部分样品。 4.1.2对抽取样品按照《成品检验办法》进行检验,按照《现有成品一览表》进行判断,并将结果填入《QA检验报告》和《生产命令》相应栏位。 4.1.3检验合格之成品还须核对产品的型号、包装方式、数量等与《生产命令》是否相符,包装是否完好,标签是否完好和正确,并填入相应栏位。 4.1.4核对无误后,在每个已包装的成品外贴上“合格”标签,以《生产命令》通知生产组办理入库手续。 4.1.5核对有误后,立即用《生产命令》通知生产组改正后再
按4。1。3和4。1。4执行,直至合格。 4.1.6检验不合格的产品,按照《检验和试验状态的控过程序》贴上“不合格”标签后,按照《不合格品控过程序》予以处理。4.1.7生产线将《生产命令》交回生管驵归档,将《QA检测报告》交技术品保部经理审批后归档。 4.1.8最终检验组将每次检验结果填入《生产成品月合格率统计表》,并保存一年,作为过程能力评估的依据。 4.2进料成品的检验 4.2.1对于外购的直接用于销售的成品,最终检验驵在接到仓储组(参见〈进料检验控过程序〉)通知后,即安排人员到进料待验区,按照〈成品检验抽样计划〉抽取部分样品。 4.2.2对样品按照《进料成品检验办法》和《现有产品一览表》进行检验和判断,并将结果填入〈QA检测报告〉中。 4.2.3检验合格的产品,在每个包装外贴上“合格”标签,通知仓储组入库。 4.2.4检验不合格之产品,按照《检验和试验状态的控过程序》贴上“不合格”标签后通知仓储组将产品隔离后转入〈不合格品控过程序〉处理。 4.2.5将〈QA检测报告〉交技术品保部经理审核后归档。4.2.6最终检验组将每次检验结果填入〈供应商进料结果记录表〉,并保存一年,作为供应商评估的依据。 4.3销货退回的检验
型式检验报告 编辑词条 型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。型式检验主要适用于对产品 综合定型鉴定和评定企业所有产品质量是否全面地达到标准和设计要求的判定。 目录 ?1基本介绍 ?2工作内容 ?3工作原则 ?4检验情形 ?5检验机构 1基本介绍 编辑 型式检验报告是型式检验机构出具的型式检验结果判定文件。 型式检验是为了证明产品质量符合产品标准的全部要求而对产品进行的抽样检验,它是构成许多种类型认证的基础,是对一个或多个具有生产代表性的产品样品利用检验手段进行合格评价。这时检验所需样品数量由质量技术监督部门或检验机构确定和现场抽样封样;取样地点从制造单位的最终产品中随机抽取。检验地点应在经认可的独立的检验机构进行。 2工作内容 编辑 1. 约请型式检验机构:
申请产品制造许可的单位,在获得受理通知后,应按相关管理办法向有型式检验资格 的机构提出申请制造许可的产品型式检验意向委托书,同时提交制造许可受理通知书(复 印件)。型式检验机构根据受理通知书中申请制造许可的产品类别、品种进行型式检验。[1] 2. 型式检验机构在接到申请单位的约请后,按双方应约定的时间,派出2~4名检验 检测人员组成型式检验组,由一名具有评审资格的评审员担任组长,到制造单位进行产品 抽样、并完成相关检查等工作。 3. 具体工作内容: 3.1 产品抽样:由型式检验组根据标准规定的产品抽样规则进行抽样。产品抽样应在 制造单位库房中随机抽取经制造单位质检部门检验合格的库存产品。 3.2 设计资料审查:型式检验组对抽样产品的图纸、计算书等设计资料进行审查。 3.3 型式检验:制造单位现场具备型式检验条件的,产品抽样后在制造单位现场进行 试验。制造单位现场不具备型式检验条件的,产品抽样后,由制造单位负责将封好的产品 发运到型式检验机构所在地; 3.4 出具型式检验报告:型式检验机构在完成产品型式检验后规定日期内出具型式检 验报告(三年有效期),报告一式数分制造单位、评审机构、受理机构并存档。 3工作原则 编辑 型式检验人员应遵循的原则: —认真执行型式检验工作有关法律、法规、规章、标准的规定。 —积极宣传、贯彻、执行国家相关标准、规定、程序及型式检验机构的规定和程序,对所有委托者一视同仁,保证型式检验工作的客观性和公正性。 —遵纪守法、团结协作、廉洁奉公、谦虚谨慎。 —实事求是、作风正派、坚持原则、忠于职守、勤奋工作,严格按型式检验范围从 事型式检验工作,做到准确、公正。 —严格遵守保密规定。 —热情为客户服务,认真对待来信、来访,正确对待批评和投诉。 —不得以任何借口接受委托进行产品型式检验的组织或其工作人员及任何有利益关 系的组织或个人的回扣、礼品及以其他任何方式谋取私利。
1工厂检验规范的样本应该是简单的 本规范的目的是确保我们产品的质量。 2适用范围适用于我公司同步阀产品的出厂检验。三。职责:公司授权检验员对产品进行检验,并按要求保存记录;质量总监负责检验记录,放行产品。 4本操作规程适用于以液压油(液)为工作介质的液压分流同步阀的压力试验。2在压力测量方法中,将被测产品的入口连接到试压泵的出口,用旋塞塞住被测产品剩余的工作油口,然后注入一定量的高压液压油。 观察产品泄漏情况。三。试验方法为抽样检验。 按3%的比例进行抽检,并形成抽检记录。如发现不合格品,抽检率提高到6%。如有不合格品,应全面检验该批产品。 目测采用目测。4试验参数试验参数试验压力(MPA)B C G H公称压力6.3 16 21 31.5试验压力10 21 32 35试验时间5分钟试验要求无泄漏和零件损坏。 2如何制作出厂试验报告
这取决于你生产的产品类型。以下是国家粮食政策:根据国务院令第503号。 《国务院关于加强食品和其他产品安全监督管理的特别规定》第五条规定:“销售者应当向供方索取符合法定条件的检验报告或者检验机构出具的检验报告副本。供应商应按生产批次章报告对产品进行签字或覆盖,不能提供检验报告或检验报告复印件的产品不得销售”,现在越来越多的超市和经销商会要求厂家按批次提供符合要求的检验报告。最后,必须提供每批产品的检验报告!请讨论以下问题:1。每批产品的检验报告是政府检验机构的检验报告还是企业自身的检验报告?2每批产品的检验报告应包括哪些检验项目?三。每批产品的检验报告格式应包括哪些要素?4你打算向经销商或超市提供什么渠道?5实际问题是什么?如何解决? 三。型式检验报告和出厂检验报告有什么区别 1检查单位不同。
1工厂检验规范的样本应简单 本规范的目的是确保我们产品的质量。 2适用范围适用于我公司同步阀产品的出厂检验。3、职责:公司授权检验员按要求对产品进行检验并保存记录,质量总监负责检验记录和放行。 4本操作规程适用于以液压油(液)为工作介质的液压分流同步阀的压力试验。2、压力测量法中,将被测产品的入口连接到试压泵的出口,用旋塞塞住被测产品剩余的工作油口,然后注入一定量的高压液压油。 观察产品泄漏情况。3、试验方法为抽样检验。 抽查率为3%,并形成抽查记录。如发现不合格品,抽检率提高到6%。如有不合格品,应全面检验该批产品。 目测采用目测。4试验参数试验参数试验压力(MPA)B C G H公称压力6.3 16 21 31.5试验压力10 21 32 35试验时间5分钟试验要求无泄漏和零件损坏。 2如何制作出厂试验报告
这取决于你生产的产品类型。以下是国家粮食政策:根据国务院令第503号。 《国务院关于加强食品和其他产品安全监督管理的特别规定》第五条规定:“销售者应当向供应商索取符合法定要求的检验报告或者检验机构出具的检验报告副本。供应商应以生产批次为依据。章报告对产品进行标识或覆盖,不能提供检验报告或检验报告复印件的产品不得销售”,现在越来越多的超市和经销商会要求厂家分批提供符合要求的检验报告。最后,必须提供每批产品的检验报告!请讨论以下问题:1。每批产品的检验报告是政府检验机构的检验报告还是企业自己的检验报告?2每批产品的检验报告应包括哪些检验项目?3、每批产品的检验报告格式应包括哪些要素?4.您计划向经销商或超市提供哪些渠道?5实际问题是什么?如何解决? 3、型式检验报告和出厂检验报告有什么区别 1检验单位不同。
1.出厂检验规范的样本应简单 本规范的目的是确保我们产品的质量。 2.适用范围适用于我公司同步阀产品的出厂检验。3,职责:公司授权检验员根据要求对产品进行检验并保存记录;质量总监负责检查检查记录并发布产品。 4.本操作规程适用于以液压油(液体)为工作介质的液压分流同步阀的压力试验。 2.在压力测量方法中,将被测产品的入口连接至压力测试泵的出口,并用旋塞塞住被测产品的其余工作油口,然后将一定值的高注入高压液压油。 观察产品的泄漏情况。3.测试方法是抽样检查。 抽样检验按3%的比例进行,并形成抽样检验记录。发现不合格产品的,抽检比例提高到6%。如果有不合格产品,则应对该批次进行全面检查。 外观检查采用外观检查。4.测试参数测试参数测试压力(MPA)B C G H公称压力6.3 16 21 31.5测试压力10 21 32 35测试时间5分钟测试要求无泄漏和零件损坏。 2.如何做工厂测试报告
这取决于您生产的产品类型。以下是国家的食品政策:根据国务院第503号法令。 国务院关于加强食品及其他产品安全监督管理的特别规定第5条规定,“卖方应当向供应商索取符合法定条件的检验机构出具的检验报告或者检验副本。供应商根据产品的生产批次签字或盖章的报告;不能提供检验报告或检验报告副本的产品不得销售。”现在越来越多的超市和分销商将根据批次要求制造商提供符合要求的检验报告。最后,必须提供每批所有产品的检验报告!请讨论以下问题:1.每批产品的检验报告应为政府检验机构的检验报告还是企业本身的检验报告?2.每批产品的检验报告应包括哪些检验项目?3.每批产品的检验报告格式应包括哪些要素?4.您打算向经销商或超市提供什么渠道?5.实际存在什么问题?如何解决? 3.型式检验报告与工厂检验报告有什么区别 1.检验单位不同。