分子诊断行业分析报告

分子诊断行业分析报告

(一)行业定义概述

1.体外诊断概述

临床诊断指医生给病人检查疾病，对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴定，以此作为制定治疗方案的重要依据。临床诊断主要分为体外诊断与体内诊断，由于医院检验科、独立实验室、体检中心等倾向于使用精确、高通量的仪器，医院临床科室、急诊科、社区服务站、家庭倾向于使用快速、便携的快速诊断产品，因此体外诊断被称为“医生的眼睛”，目前临床上80%以上的疾病诊断依靠体外诊断完成。

体外诊断是指在机体外，通过实验方法对包括但不限于“血液、体液、分泌物、组织、毛发”等机体成分以及附属物进行检测，从而获取疾病预防、诊治、监测、预后判断、健康及机能等数据的行为。体外诊断是目前诊断学发展的重要组成部分，也是发展最为活跃的部分。

按检验原理或检验方法，体外诊断主要包括生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、凝血诊断等，其中生化诊断、免疫诊断、分子诊断是体外诊断主要的三大领域。生化诊断主要应用于医院的常规检测项目，如测定糖类、脂类、无机元素类、肝功能、肾功能等，是医疗检测的基本组成部分。免疫诊断利用抗原与抗体结合时发生特异性反应的原理进行检测诊断，主要应用于传染性疾病、肿瘤、孕检、药物检测等领域。分子诊断是应用分子生物学的方法，检测受检个体的遗传物质或携带的病毒、病原体的基因结构与类型，进而从基因层面对遗传病、传染性疾病、肿瘤等疾病进行检测诊断。

图表 1 体外诊断分类结构简图

体外诊断

生化诊断免疫诊断分子诊断其他诊断

2.分子诊断概述

分子诊断是体外诊断的重要领域之一，同时是体外诊断行业中技术要求最高、发展最快的子行业。

图表 2 分子诊断分类

分子诊断

核酸分子杂交

聚

合

酶

链

式

反

应

D

N

A

测

序

生物芯片核酸检测

基

因

芯

片

蛋

白

质

芯

片

分子诊断的主要原理是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术，材料包括DNA、RNA和蛋白质，是预测诊断的主要方法。

核酸分子诊断是分子诊断的主要组成部分，指对受检个体DNA、RNA片段基

因序列的检测，根据检测结果对疾病作出诊断。核酸分子诊断涉及PCR、分子杂交、生物芯片等分子生物学中的高尖端技术。相较目前技术已十分成熟的生化诊断和技术水平日趋成熟的免疫诊断，分子诊断拥有更高的技术水准。

分子诊断在临床上起初应用于传染病诊断和器官移植分子配型。随着技术的不断成熟，分子诊断逐渐应用于遗传病、肿瘤的早期筛查与诊断，应用范围不断拓宽。未来，分子诊断将逐步应用于大规模人群疾病筛查和人类基因库的建立。

(二)行业主要法律法规及政策

1.行业主要法律法规

分子诊断行业相关主要法律法规及规章如下：

图表 3 中国分子诊断行业相关法律法规及规章

名称生效时间针对领域主要内容及影响

《医疗器械召回管理办法（试行）》（卫生部令第82号）2011.07.01

医疗器械生

产、经营

明确控制与消除医疗器械

产品缺陷的主体、缺陷定

义、处理方式、责任等

《体外诊断试剂质量管理体系

考核范围有效覆盖判定原则及认定程序》（国食药监械[2009]320号）2009.06.15

体外诊断试

剂生产

旨在进一步明确质量管理

体系考核报告中考核范围

的有效覆盖问题

《体外诊断试剂注册管理办法

（试行）》（国食药监械[2007]229号）2007.06.01

体外诊断试

剂研发、生

产

体外诊断试剂行业基础性

规章，确立了体外诊断试剂

“分类注册管理”的原则，

并在产品研制、临床试验、

生产企业质量管理体系考

核、产品标准及注册检测、

注册申请与审批等方面做

了具体规定

名称生效时间针对领域主要内容及影响《体外诊断试剂经营企业（批

发）验收标准和开办申请程序》（国食药监市[2007]299号）2007.06.01

体外诊断试

剂流通

旨在规范体外诊断试剂行

业的经营行为

《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》、《体外诊断试剂质量

管理体系考核实施规定（试行）》、《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）》（国食药监械[2007]239号）2007.04.28

体外诊断试

剂生产

对体外诊断试剂的生产及

质量管理体系作了详细规

定，其中《体外诊断试剂生

产实施细则（试行）》要求

大多数体外诊断试剂的生

产工艺环节至少应在

100,000 级净化环境中进

行操作

《医疗器械生产监督管理办法》（局令第12号）2004.07.20

医疗器械生

产

对医疗器械生产企业生产

条件和生产过程进行审查、

许可、监督检查等的具体管

理办法

医疗器械临床试验规定2004.04.01 医疗器械临

床试验

受试者的权益保障、医疗器

械临床试验方案、医疗器械

临床试验实施者、医疗机构

及医疗器械临床试验人员、

医疗器械临床试验报告等

医疗器械标准管理办法（试行）2002.05.01 医疗器械的

标准

医疗器械标准的管理机构

和职能、国家标准和行业标

准的制定和发布、注册产品

标准的制定和审核、标准的

实施与监督等

《医疗器械分类规则》（局令第15号）2000.04.10

医疗器械的

分类

规范医疗器械分类，指导

《医疗器械分类目录》的制

定和确定新的产品注册类

别

2.行业重点产业政策

行业重点政策主要分为三类：生物产业类、公共卫生类、妇女常见病预防类。具体政策及内容如下：

（1）生物产业类政策

1)《国家中长期科学和技术发展规划纲要（2006—2020年）》

2006年2月9日国务院发布的《国家中长期科学和技术发展规划纲要》（2006-2020）（国发[2005]第044号）指出，生物技术和生命科学将成为21世纪引发新科技革命的重要推动力量，基因组学和蛋白质组学研究正在引领生物技术向系统化研究方向发展。基因组序列测定与基因结构分析已转向功能基因组研究以及功能基因的发现和应用；药物及动植物品种的分子定向设计与构建已成为种质和药物研究的重要方向；生物芯片、干细胞和组织工程等前沿技术研究与应用，孕育着诊断、治疗及再生医学的重大突破；必须在功能基因组、蛋白质组、干细胞与治疗性克隆、组织工程、生物催化与转化技术等方面取得关键性突破。

作为国家中长期的专项发展规划，明确将深化基因组学、生物芯片的研究并扩大应用确立为21世纪的重要新科技发展方向，提出在诊断治疗方面须取得重大突破，政策的落实将推动分子诊断行业对基因、生物芯片的技术研究进一步深化、加快对应多个疾病领域产品的开发速度、提升行业整体产业化水平，促进企业发展。

2)《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》

2010年10月18日国务院发布的《国务院关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》（国发[2010]32号）提出，大力发展用于重大疾病防治的生物技术药物、新型疫苗和诊断试剂、化学药物、现代中药等创新药物大品种，提升生物医药产业水平。加快先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品的研发和产业化，促进规模化发展。

分子诊断试剂属于该政策规定中的创新药物品种，同时分子诊断仪器作为配套试剂使用的产品，也属于先进医疗设备。本行业作为国家重点鼓励发展的战略性新兴产业，在未来若干年政策的扶持下将有望加速成长，成为国家经济的重要支柱。

3)《“十二五”生物技术发展规划》

2011年11月28日科技部发布的《“十二五”生物技术发展规划》（国科发

社[2011]588号）提出要重点发展分子分型与个体化诊疗技术、生物芯片与生物影像技术：开展重大疾病及常见疾病的分子分型分期与疾病早期诊断关键技术研究；建立标准化、规范化、数字化的可共享的临床资料、标本数据库及信息系统；研究重大疾病的全基因组关联分析技术，重大疾病分子分型的生物标志物的发现、确证及临床评价，重大疾病个体化的临床诊疗方案；研发拥有自主知识产权且具有市场前景的临床检测及卫生防疫用生物芯片、蛋白芯片及芯片实验室产品。研究生物分子结构、三维形态与快速变化的超分辨成像，大尺度、跨层次的高分辨生物成像；研究单分子分辨/多分子网络调控的快速、无损、并行高通量成像监测，细胞、模式小动物及人体整体水平的活体三维无损结构成像监测，神经系统高分辨结构与功能三维无损成像监测；研究基于多层次多参数影像信息的整合建模方法，结合临床重大疾病诊疗的成像信息监测与表征。

该政策重点针对我国生物技术未来发展，更加细化的指出十二五期间我国将重点发展分子分型与个体化诊疗技术、生物芯片、诊疗结合方案，这是结合体外诊断、分子诊断行业在全球的发展历程和规律的基础上，针对中国国情提出的针对性、前瞻性的规划，对指导分子诊断行业技术发展、应用领域扩展方向具有重要的指导意义。

4)《生物产业发展规划》

2012年12月29日国务院发布的《生物产业发展规划》（国发[2012]65号）中“三、重点领域和主要任务”中的“（二）突破核心部件制约，促进生物医学工程高端化发展”提出,要“大力发展新型体外诊断产品。围绕早期筛查、临床诊断、疗效评价、治疗预后、出生缺陷诊断等需求，开发高通量、高精度的检测仪器、试剂和体外诊断系统。加快发展分子诊断、生物芯片等新兴技术，加速免疫、生物标志物、个体化医疗、病原体等体外诊断产品的产业化；发展可现场快速检测的血液、生化、免疫、病原体等体外诊断仪器及试剂的制备技术，促进规模化生产。建设体外诊断试剂研发和产业化平台，加强原料酶、诊断性抗体等试剂原料基地建设，构建量值溯源体系及其参考实验室网络，推动我国体外诊断产业的发展”。

该政策是对《“十二五”生物技术发展规划》的进一步细化，突出我国生物

产业未来发展的重点领域及主要任务，体现在：技术研发方向更细化、应用领域更具体化、产品性能要求更明确化等，对指导我国分子诊断企业明确国家重点发展方向、及时调整企业定位、产品定位、研发方向，紧跟国家指导方向，做强我国生物产业有重要意义。

（2）公共卫生类政策

1)《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》

2012年03月21日国务院发布的《“十二五”期间深化医药卫生体制改革规划暨实施方案》（国发[2012]11号）指出，提高基本公共卫生服务均等化水平，逐步提高人均基本公共卫生服务经费标准，2015年达到40元以上，免费为城乡居民提供健康档案、健康教育、预防接种、传染病防治、儿童保健、孕产妇保健、老年人保健、高血压等慢性病管理、重性精神疾病管理、卫生监督协管等国家基本公共卫生服务项目。

作为经济发展水平地区差异较大的人口大国，我国整体医疗卫生水平仍处在低层次。深化医药卫生体制改革，提高医疗卫生服务均等化水平，提高对妇女、儿童、老年人等人群的疾病预防及诊疗，将释放出巨大的预防、诊断、治疗需求，分子诊断行业将直接受益。

2)《卫生事业发展“十二五”规划》

2012年10月8日国务院发布的《卫生事业发展“十二五”规划》（国发[2012]57号）提出，加强采供血服务能力建设。完善无偿献血服务体系，加强血站血液安全保障能力建设，积极推进血站核酸检测工作，提高血站实验室检测能力。到2015年，血液筛查核酸检测基本覆盖全国。

相较于传统检测方法，分子诊断试剂具有更快速、高灵敏度、高特异性等优点，可实现高通量快速检测，对于保障我国采供血体系安全、医疗安全有重要意义，同时也将分子诊断产品引入新的应用领域。

3)中国共产党第十八次全国代表大会

中国共产党第十八次全国代表大会于2012年11月8日召开，胡锦涛总书记

在十八大作了开幕报告，报告提到要健全全民基本医疗保险体系,建立重特大疾病保障和救助机制,完善突发公共卫生事件应急和重大疾病防控机制，巩固基本药物制度，健全农村三级医疗卫生服务网络和城市社区卫生服务体系,深化公立医院改革，鼓励社会办医。

全国医疗体系的逐步健全和医院改革的推行，将减轻我国居民医疗消费压力，刺激更多阶层人群、更深层次的消费需求释放，推动我国医疗体制由偏重治疗向预防诊断与治疗结合的方向发展，这将为分子诊断行业带来需求的提升。（3）妇女常见病预防类政策

1)《中国妇女发展纲要（2011—2020年）》

2011年7月30日由国务院发布的《中国妇女发展纲要（2011—2020年）》（国发[2011]24号）指出，要加大妇女常见病防治力度，普及妇女常见病防治知识，建立妇女常见病定期筛查制度。加大专项资金投入，扩大宫颈癌、乳腺癌检查覆盖范围。加强基层妇幼卫生人员和计划生育服务提供者的卫生保健专业知识及服务能力培训。提高医疗保健机构宫颈癌、乳腺癌诊治能力，对贫困、重症患者治疗按规定给予补助。

该政策重点对我国妇女常见病防治营造了良好的政策环境，扩大检查覆盖人群和病种将加速推动检测产品需求的形成，对产品定位于妇女疾病诊断的分子诊断企业，尤其集中于宫颈癌、乳腺癌的企业将有望迎来重大发展机会。全国农村妇女“两癌”检查项目工作电视电话会议

2012年7月27日上午，卫生部、财政部、全国妇联联合召开，总结交流2009-2011年全国农村妇女“两癌”检查项目工作经验和做法，部署“十二五”时期农村妇女“两癌”检查工作。

分子诊断行业是体外诊断行业的细分行业，属于生物医药产业。因此，鼓励和扶持生物医药产业、发展公共卫生水平的政策，有助于分子诊断行业技术、市场的发展。

(三)分子诊断行业概述

1.分子诊断行业的发展历程

（1）第一阶段：利用DNA分子杂交技术进行遗传病的基因诊断1953年英国科学家Watson和美国科学家Crick提出脱氧核糖核酸的双螺旋结构模型，是分子生物学形成的一个重要标志，对人们认识蛋白质合成、DNA复制和突变具有重要意义，为今天生物工程学的蓬勃发展开辟了道路。此后，众多科学家此基础上不断取得进展，1978年著名美籍华裔科学家简悦威(Yuet Wan Kan)等应用液相DNA分子杂交成功地进行了镰形细胞贫血症的基因诊断，标志着分子诊断的诞生，产生了疾病诊断学领域的革命性影响。

分子诊断出现早期，主要应用于遗传病的基因诊断，通过在婴儿的胚胎期进行产前诊断，超早期预知某些疾病发生、发展和预后。

（2）第二阶段：以PCR技术为基础的DNA诊断

1985年美国化学家Kary Mullis发明PCR技术，其后得到迅速发展，标志着传统的基因诊断(DNA诊断)概念发展到更全面的分子诊断(DNA诊断和RNA诊断)的新概念，分子诊断进入发展的第二个阶段。

应用PCR技术能有效地测定微量而不稳定的mRNA，使基因诊断从原先局限在DNA水平上鉴定和分析基因的结构缺陷，发展到在RNA水平上检测缺陷基因的表达异常。其后，各国专家、学者在PCR技术平台的基础上，开发出多种PCR 应用技术。目前，PCR技术中最先进的是实时荧光定量PCR技术，主要是通过实时定量PCR仪＋实时荧光定量试剂+通用电脑+自动分析软件，构成PCR-DNA/RNA 实时荧光定量检测系统，现已广泛应用于分子生物学和基因工程及其他与DNA 鉴定相关的领域，如疾病检测、临床应用、商品检疫、法医鉴定、新药品的开发等。

（3）第三阶段：以生物芯片技术为代表的高通量密集型检测技术人类基因组计划(human genome project, HGP)是美国科学家于1985年率先提出，1990年正式启动，由美国、英国、法国、德国、日本和中国科学家共同参与，为基因芯片技术的出现奠定了基础，为进一步发展提供了有利条件。

1992年美国Affymetrix公司制造出第一张基因芯片标志着分子诊断进入生物芯片技术阶段。此后，各国科研机构纷纷加强在生物芯片领域的研究工作：1994年，在美国能源部防御研究计划署、俄罗斯科学院和俄罗斯人类基因组计划1,000多万美元的资助下研制出了一种生物芯片，并用于检测地中海病人血样的基因突变；1995年Stanford大学P.Brown实验室诞生第一张以玻璃为载体的基因芯片，将cDNA密集点样在玻璃片上，进行基因表达谱研究和SNP分析；1996年，Affymetrix公司又灵活运用照相平板印刷、计算机、半导体、激光共聚焦扫描、寡核苷酸合成及荧光标记探针杂交等多学科技术创造了世界上首批实用型、商业化的DNA芯片及其成套系统，由此引发了继工业革命、信息技术革命后的第三次基因组革命，是90年代中期以来影响最深远的重大科技进展之一，是融微电子学、生物学、物理学、化学、计算机科学为一体的高度交叉的新技术，具有重大的基础研究价值，又具有明显的产业化前景。

生物芯片技术解决了传统核酸印迹杂交技术复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少、低通量等不足。通过设计不同的探针阵列、使用特定的分析方法可使该技术具有多种不同的应用价值，如基因表达谱测定、突变检测、多态性分析、基因组文库作图及杂交测序等，为基因功能的研究及现代医学科学及医学诊断学的发展提供了强有力的工具，将会使新基因的发现、基因诊断、药物筛选、给药个性化等方面取得重大突破，为整个人类社会带来深刻广泛的变革。该技术被评为1998年度世界十大科技进展之一。

目前，生物芯片主要应用于疾病诊断、药物筛选、个体化医疗、基因表达检测、基因测序、突变检测、基因组多态性分析、基因文库作图和生物信息学研究等医学诊断与治疗、生命科学研究与应用等诸多领域，是分子诊断中最尖端的技术。

(四)全球分子诊断行业发展概况

1.全球分子诊断行业发展现状分析

（1）全球体外诊断技术及应用不断发展，步入多技术结合阶段

21世纪是生物技术的世纪，体外诊断技术是生物技术在医疗领域最集中的体现之一，是医疗服务和医学变革的前沿，在一定程度上反映医疗水平的高低。体外诊断试剂在20多年的发展过程中，先后经历了化学、酶、免疫测定和探针技术四个发展阶段。全球体外诊断试剂的应用领域不断拓展，不仅疾病预防发挥重要作用，而且在疗效和预后的判断、治疗药物的监测、健康状况的评价以及遗传性预测等领域开始发挥其技术优势。同时，体外诊断呈现出自动化、便携化以及与计算机网络技术相结合趋势，这些技术的结合正不断扩宽行业应用方向和研究领域。

目前体外诊断中最尖端的技术——生物芯片技术也不断取得进展和突破，从聚合物基片、点样法固定在玻璃板上的DNA探针阵列到在玻璃等硬质表面上直接合成的寡核苷酸探针阵列，生物芯片技术也在不断汲取其他学科的知识和技术，从而获得更大范围内的应用和发展。

（2）分子诊断应用领域广泛,增长迅速

由于分子诊断技术可针对产生疾病的相关基因进行准确诊断，又可以在发病前对疾病易感性做出估计，相较于其他体外诊断技术具有速度更快、灵敏度更高、特异性更强等优势，因此分子诊断不但可以广泛应用于传染性疾病、血液筛查、遗传性疾病、肿瘤分子诊断等领域，还能在部分应用领域替代其他体外诊断技术，成为体外诊断技术中重要的发展和研究方向。

美国、欧洲和日本已把PCR技术用于献血筛查，一些发达国家已把PCR技术用于商品检验检疫。部分发达国家分子诊断技术开始应用到肿瘤个性化治疗、昂贵药物治疗监测、药物代谢基因组学、POCT检测、法医、人群健康筛查与体检、重大疾病预警与诊断、公众分子基因档案建立等方面。

广泛的应用领域促进了分子诊断行业的快速发展，目前全球分子诊断市场规模不断增大，增速高于同期体外诊断其他项目。据《中国生物产业发展报告（2011）》显示，2010年分子诊断占全球体外诊断产品8.9%的市场份额，约为44.5亿美元，近十年年均增长率高达17%,是体外诊断市场中增长最快的部分。照此估算，到2015年，全球分子诊断市场规模可达97.56亿美元。

图表 4 2010-2015年全球分子诊断行业市场需求规模（亿美元）

2.全球分子诊断行业发展趋势分析

（1）分子诊断成为个性化医疗的利器

鉴于个体遗传基因的差异性，相同药物对不同个体的治疗效果和安全性差异明显。分子诊断是针对人体内DNA结构及表达水平的变化而做出的诊断，旨在提高医疗机构对不同个体的治疗效果，因此分子诊断是个性化医疗的起点，也是未来医疗界的发展趋势。

以美国为例，目前已有70余种药物经美国食品和药物管理局批准贴上了遗传标签，用于指示不同药物对不同DNA的患者的应用疗效和毒性作用，进而实行个性化医疗。

（2）分子诊断在克服耐药性治疗和研究中有其不可替代的作用耐药性（Resistanceto Drug）又称抗药性，是微生物对抗微生物药物的相对抗性。耐药性分为：固有耐药性、获得耐药性、多药耐药性（multiple drug resistance；MDR，又称多重抗药性，多重耐药性）以及交叉耐药性。科学家们发现细菌对抗菌药物耐药，可能是自发的，也可能是通过基因突变导致。这类变化让细菌获得对抗抗菌药物的能力，使抗菌药物活性减弱，甚至失活。而更重要

的是耐药菌能够通过繁殖，把耐药基因不仅可垂直传给子代，还可在不同微生物的种属间进行水平传播，使多种细菌对不同类的抗菌药物产生多重耐药，从而给临床治疗带来重重困难。

目前在耐药性治疗和研究中，主要采用细菌培养方法及分子诊断方法做药敏实验，但细菌培养方法耗时长，实验结果需要2-5天甚至更长时间才能得出，分子诊断直接针对微生物DNA变化而做出检测，实验结果只需几个小时，能及时发现微生物是否具有耐药。因此，无论是在微生物耐药性机制的研究中，还是在维持抗菌药物的有用性和开发新抗菌药物的研究中，以及克服微生物耐药性的临床治疗中，都需要利用分子诊断技术进行及时、准确的诊断。同理，尽管肿瘤耐药性的发生机制十分复杂，至今还未了解其本质，但是医学界比较公认是，化疗失败主要与癌细胞对化疗药物具有或产生了耐药性或多药耐药性有关，现已发现了多种与MDR相关的分子或基因。因此，在肿瘤耐药性的研究中，分子诊断具有不可替代的作用。

（3）分子诊断行业新兴市场将逐步崛起

据《中国生物产业发展报告（2011）》显示，美、日、英、法等30个OECD 成员国占体外诊断市场需求规模的80%，但其人口仅占全球的18%。虽然全球其他国家体外诊断市场需求规模仅占20%，但近年来其增速超过同期全球平均水平约3个百分点，达10%左右，而这些地区庞大的人口基数将为行业的发展释放出巨大的潜力。

分子诊断行业作为体外诊断的细分行业，市场情况与体外诊断市场类似，新兴市场普及程度较低，但增长速度快于全球平均水平。以中国为例，根据《医药经济报》，2011年中国分子诊断行业增长速度高达20%，是全球增速的两倍。印度、俄罗斯、巴西、南非等其他新兴市场国家分子诊断行业增长速度也高于全球水平。随着经济的发展、医疗水平的提高、医疗保障体系的完善以及国民保健意识尤其是健康体检意识增强，新兴国家的分子诊断市场将呈持续快速增长态势。

(五)中国分子诊断行业发展概况

1.中国分子诊断行业发展历程

中国分子诊断行业已有20余年的发展历史，大致经历了三个技术发展阶段：第一个阶段是80年代利用DNA分子杂交技术进行遗传病的基因诊断；第二个阶段是90年代以来以PCR技术为基础的DNA诊断，特别是定量PCR和实时PCR的应用，可检测多种DNA和RNA病原体载量；第三个阶段是目前以PCR技术为主、PCR技术和生物芯片技术并行发展的阶段，分子诊断开始从关注单个基因转向关注整个人类基因组。

中国的分子诊断技术在20世纪60-70年代开始萌芽，80年代出现以核酸探针的放射性核素标记、点杂交、Southern印迹杂交和限制性片段长度多态性连锁分析为代表技术的分子诊断技术萌芽。最早关于分子诊断的研究报道是1983年由中国医学科学院等单位完成的对地中海贫血的产前基因诊断。此后，北京、上海、广州等地的一些研究单位开始陆续建立了地中海贫血、苯丙酮酸尿症、血友病、杜兴氏肌营养不良、G-6-PD缺乏症等几个常见遗传病的分子诊断方法。但在整个80年代，分子诊断的概念尚未被普遍接受，分子诊断技术尚未从大学、研究所走向临床实验室。

20世纪90年代，由于PCR技术的推广应用，分子诊断技术在中国得到了较快发展，开始进入临床实验室。除单基因遗传病外，肿瘤、感染性疾病、基因多态性、多基因遗传病等也被纳入分子诊断的范围，几乎所有的实验方法都建立在PCR的基础上。但在90年代中期，中国分子诊断技术发展出现了一个严重的偏向：PCR技术在临床实验室的滥用。所幸这一偏向在90年代后期得到了纠正，分子诊断技术回到了理性发展的轨道。

90年代后期以来，中国的分子诊断技术呈现出三个主要发展动向：第一，伴随着中国人类基因组计划的启动(1994年)以及中国对国际人类基因组计划的正式参与(1999年)，分子诊断开始从关注单个基因转向关注整个人类基因组；第二，PCR的定量化及其应用；第三，基因芯片技术的开发和兴起。目前，分子诊断在实验诊断市场中占的份额还比较小，但增长得十分迅速，未来10年内，分子诊断技术将在实验诊断中起主导作用。

目前中国分子诊断行业正处于第三个阶段，是分子诊断迅速发展时期，各种分子诊断技术的联合应用，不断拓展应用领域，尤其是生物芯片技术、分子杂交技术和PCR技术的联合应用，对标本的纯度要求低，可广泛应用于遗传性疾病检测，如地中海贫血、性传播疾病等；由于病毒的主要成分为核酸和蛋白质，上述三种技术的联合应用可对HPV、肝炎进行分型检测，并可应用于产前检测，对优生优育具有重要意义。

从技术层面上看，目前国内PCR技术已基本达到国际先进水平：达安基因自行开发的荧光定量PCR技术、博日科技的基于半导体制冷的PCR技术系列等均与国际先进水平接轨。国内生物芯片技术正在迅速追赶国际水平，国内体外诊断龙头企业正在加大研发力度，生物芯片、分子影像、微流体等新技术成为研发热点。复旦大学、中科院上海冶金所、清华大学、联合基因有限公司、军事医学科学院、中科院上海细胞所等单位已在基因芯片技术方面取得了较大突破，如乙肝基因芯片检测步入实用阶段，能早期诊断、预防和治疗的“肿瘤基因芯片诊断试剂盒”已研制成功。2011年4月，“模块化DNA分析系统”项目通过评审验收，标志着我国在高通量DNA测序技术研发上又取得突破性进展。

从市场需求层面上看，随着老年人口的增加，医疗模式的转变，收入的增长和生活水平的提高，激发了民众的保健意识和对高质量医疗服务的需求，社会市场对分子诊断的需求不断增加，分子诊断市场面临前所未有的发展机遇。从分子诊断行业商业环境各驱动因素来看，医疗卫生机构、社会、消费者和企业自身为分子行业发展提供了较好软硬件条件，分子诊断商业环境成熟，将促进分子诊断行业迅速发展。

图表 5 分子诊断行业商业环境驱动因素

在上述商业环境因素的驱动下，中国分子诊断行业进入成长期，主要特点如下：从事分子诊断企业较少，主要市场份额集中在几家行业领先企业；市场逐步接受分子诊断技术，分子诊断已部分取代细胞诊断和血液诊断；行业主要技术成熟，但新技术不断出现；企业的渠道稳定，销售逐步增长；生产成本开始下降，利润快速增长。

图表 6 分子诊断产品周期

国内分子诊断领域正在崛起，不少外资企业看准了国内这块新兴市场的发展机遇，通过并购或设立合资企业，加快拓展步伐，在合力做大国内市场的同时，营造更有利于自身的市场竞争环境。2012年，跨国体外诊断企业珀金埃尔默收购上海浩源生物科技有限公司，上海浩源生物科技有限公司是国内领先的血液筛查分子诊断试剂生产企业。同样在2012年，另一家跨国体外诊断企业Life Technologies公司宣布与达安基因签订合作协议，在中国成立体外诊断技术合资企业Life-达安诊断，其发展目标正是致力于分子诊断试剂的研发，为癌症、传染性疾病和遗传疾病的体外诊断分析提供支持。

国内领先的体外诊断，特别是分子诊断企业也积极参与国内分子诊断市场竞争。国内在分子诊断领域做得比较好的企业有达安基因、科华生物等，达安基因、科华生物已成功上市。2011年，科华生物获得国家食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》，认证范围包括乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒（1型）核酸检测试剂盒（PCR-荧光法）。2012年初，达安基因与LifeTechnologies公司宣布成立合资公司。2012年7月，深圳华大基因研究院和宁夏医科大学总医院成功签署战略合作协议，推动分子诊断新技术的研究、开发与应用。

分子诊断领域是一个新兴、具有挑战性的领域，市场竞争将不断加剧。对于

正在崛起中的国内分子诊断产业，亟需政府有关部门及相关政策的关注和支持。此外，分子诊断作为医学检测的核心领域，产业集群化可以提高分子诊断产业的深度，并实现产业链的延伸，产业集群的发展模式应该受到更多关注和重视。

相比体外诊断仪器行业国外产品占据中高端市场，我国体外诊断试剂行业竞争完全市场化。国外企业依靠产品质量稳定、技术含量高以及高效、精确的仪器配套，在体外诊断行业中的市场份额达到50%以上，在国内三级医院的高端市场占据垄断地位，价格普遍比国产同类产品高1-5倍。国内领先企业在高端市场基本上都有代理业务，企业通过代理业务丰富企业的产品线或带动企业试剂的销售。

我国共有体外诊断企业400余家，数量多、规模小、整体质量和技术水平较低、竞争实力弱。国产产品具有价格低、售后服务好的优势，用户集中在二级医院和基层医院的中低端市场。随着国内企业研发、生产技术水平不断地提高，部分企业的产品质量已经达到国际先进水平，国产产品的市场份额正在不断扩大，市场逐步向龙头企业集中，行业集中度不断提高，但割据竞争的格局没有改变。

随着国家综合实力的增强和医疗研发体制的完善，我国医疗从业人员学术水平普遍提高，自主研发创新意愿逐渐增强。受益于此，民族知名企业的科技实力也在迅速提高，在国家“863”计划的支持和催化下，我国医企结合的分子诊断自主创新体系不断完善，国产产品质量稳定性及技术先进性不断提高，医疗机构的民族自信心和对国产品牌认可度逐步增强。

另外，国家发改委、卫生部、国家中医药管理局在2012 年5月发布了《关于规范医疗服务价格管理及有关问题的通知》（发改价格[2012]1170号），其中特别强调制定规范后的检验类项目价格不得区分试剂或方法，要充分考虑当地医疗机构主流检验方法和社会承受能力等因素，以鼓励适宜技术的使用。因此，医院在某些不必要的情况下使用高端诊断试剂盒多收费的动力将被打破；再者，在医改的大背景下，医院本身也更有成本控制的动力，具有性价比优势的国产品牌产品将获取更多的市场份额。

2.中国分子诊断行业的需求现状

人类大约有3万个基因，理论上，以单个基因为基础的治疗需要一个匹配的诊断测试。假设5％的基因具有诊断意义，那么有1,500个基因可做为检测诊断对象从而实现商业化。

中国是个人口大国，分子诊断在中国具有广阔的应用和发展前景。以感染性疾病的分子诊断为例，如果使用传统细菌培养技术检测，每一项化验通常只能确定一种病原体，需3至7天才能得到结果，如果采用分子诊断技术，不仅可在1天内完成检测，而且可以实现多种病原体同时检测，极大地提高了诊断效率和准确性。由此，分子诊断的优势可见一斑。

目前，国内用于感染性疾病诊断的产品是分子诊断的主要组成部分，约占全部分子诊断市场的一半。人类乳头瘤病毒（HPV）、人类免疫缺陷病毒（HIV）、丙型肝炎病毒（HCV）、沙眼衣原体（CT）和奈瑟球菌（NG）检测占据国内感染性疾病分子诊断的主要份额，其中人类乳头瘤病毒（HPV）分子诊断检测产品需求呈快速增长趋势。

血液筛查占据国内分子诊断市场次席，仅次于感染性疾病诊断。目前我国血液筛查需求每年以15%以上的速度增长。为更好地确保入库血液的质量和安全，卫生部在2010年下半年开始启动采用核酸技术检测所有捐献血液的工作，预计到2015年底可以达到80%的覆盖率。

市场预计，分子诊断技术将会大范围应用到肿瘤个性化治疗、昂贵药物治疗监测、药物代谢基因组学等，POC检测、法医、人群健康筛查与体检、重大疾病预警与诊断、公众分子基因档案建立等方面的应用成为未来的发展趋势。

随着人类基因组计划和后基因组计划的实施，中国分子诊断技术在应对上述挑战的同时也将得到进一步的成熟和完善。而正是分子诊断的不断发展，正在使国人从注重疾病诊治到注重生命全过程的健康监测，重预防、治未病，从而提高我国整体人口与健康科技水平。

(六)中国分子诊断行业市场需求规模

1.中国分子诊断行业市场需求规模

根据《中国生物产业发展报告（2011）》，中国体外诊断行业近年来发展十分迅速，年均增速近20%，已经成为仅次于日本的亚洲第二大体外诊断市场，2010年全国市场规模估计超过150亿元人民币。

图表 7 2010-2015年中国体外诊断行业市场规模(亿元)

0.00

50.00

100.00

150.00 200.00

250.00 300.00 350.00

400.00

201020112012(E)2013（E ）2014(E)2015（E ）150.00

180.00 216.00

259.20

311.04 373.25 CAGR:20%

据日信证券研报分析，中国分子诊断市场占体外诊断市场8%左右份额，增

速将高于体外诊断行业整体增速，预计其未来增速在25%-30%之间。

图表 8 中国体外诊断市场份额分布结构

全球分子诊断市场发展方向和趋势

全球分子诊断市场发展方向和趋势--何蕴韶 标签: 何蕴韶分子趋势全球诊断2009-11-27 15:32 全球分子诊断市场发展方向和趋势--何蕴韶 一、概论 从上个世纪70年代开始，随人类基因组计划的发展而出现各种新的生物技术，这些生物技术在临床的广泛应用，推动并在发达国家催熟了一个新兴的临床诊断市场——分子诊断市场。广义的分子诊断包括临床生化和核酸检测，目前主要指应用各种生物技术检测组织个体内DNA或者RNA，用来诊断疾病，监测治疗或者判断预后。人类基因大约有3万个基因，理论上以单个基因为基础的治疗将需要一个匹配的诊断测试，按照大约5％有诊断意义，则有1500个基因为基础的检测可以商业化。 在实际临床应用中，分子诊断产业主要由传染病检测和血液筛查推动并逐步发展起来的，但药物基因组学，预后诊断和分子肿瘤诊断将在近几年并在未来十年显示强劲的市场发展趋势。在欧美等西方发达国家，经过近20年的发展，分子诊断市场是体外诊断市场发展速度最快的市场，从各大生物新闻网站不断对生物公司推出新产品的报道中，我们也可以看出这是一个蓬勃兴盛的市场，也是一个以技术为原动力的市场，是一个具有巨大市场研发潜力的领域。按照分子诊断技术目前实际的应用程度和市场的接受程度，可以主要分为四个主要部分：感染性疾病（包括血液筛查）、遗传病检测（包括染色体病检测）、肿瘤学、药物基因组学。

相对于成熟的临床实验室检测如血液学和微生物学检测领域的低增长或者不增长，分子诊断市场的特征在于空前的增长速度。分子诊断技术将驱动诊断产业的市场容量和应用范围的急剧增长，平均每年增加的收入将超过30％，某些分子诊断领域的增长将超过80％。在某些领域如药物基因组检测，疾病风险诊断和肿瘤分子诊断应用市场，在未来几年中将会更迅猛增长，但目前而言，至少在未来3－5年内，特别是在某些新兴的市场发展大国如中国，其真实的市场机会，主要存在于核酸检测市场的两个主要方面：临床诊断和血库筛查。分子诊断的消费者是独立的个体终端用户，研究机构或者医院实验室，临床独立检测实验室和内科实验室，包括血筛在内的感染性疾病，迄今为止是终端用户的最大部分，占整个市场的90％。今天几乎所有的分子诊断测试都是基于PCR技术， RNA聚合（NASBA，TMA），连接反应（ABI，Abbott），和DNA修复（invader）等技术，而基因芯片等其他技术正在不断成熟并在大型诊断公司的强力推动下不断占据市场份额。定量PCR是应用最广泛的分子诊断技术，据估计其市场份额高达15亿美金。 2005国外商业咨询公司预测有12种检测项目，在体外诊断市场将保持高速增长，分别为肝炎检测；心脏标记物；细胞遗传学检测；不孕检测；基因组检测；糖化血红蛋白检测；肿瘤检测；HPV；生物芯片的临床应用；细胞成像；艾滋病；传染性疾病。大部分为分子诊断领域或者同分子诊断相关，包括大型的独立商业参考实验室如Quest和LabCorp在内的各种老牌和新兴的分子诊断产品开发和应用公司，正在为立足于分子诊断市场并保持步伐而投入巨大的资金用于研发各种技术平台和相关产品。 总体而言，目前全球的分子诊断市场大背景可以概括如下：

2016年中国企业网盘Top5：坚果云成口碑首选

2016 年中国企业网盘Top5 ：坚果云成口碑首选 品牌背景深厚的联想企业网盘、企业客户口碑优良 的坚果云、专注私有云市场的燕麦企业云盘、多功能同时开 发的有道云协作、独具创新的够快云库，谁会是当下企业网 盘市场最具性价比的选择? 近两月来，快盘、新浪微盘、UC 网盘、115 网盘、腾 讯微云等一系列网盘的业务调整公告在用户间引起轩然大 波。个人网盘业务面临发展瓶颈。相对而言，企业网盘领域 的发展则持续走高。与个人网盘相比,企业网盘的存储对象则 是企业核心内容文件,如办公文档、合同、设计图纸、各类 报 表等等。这些都是关乎到企业存亡发展的重要知识资产,其重要性不言而喻。对于对数据同步、共享灵活性要求高的企业 用户，体验较好的企业网盘有哪些 本次我们以品牌知名度，功能实用度，以及用户口碑推 荐、厂商报名为依据，选取了当前市场上主要的几款企业网 盘作为比较评测的对象。产品包括：联想企业网盘、坚果云 企业网盘、够快云库、有道云协作、OATOS 企业网盘，为 企业用户提供选择时的参考。 就产品公司的背景而言，联想企业网盘及有道云协作分 别由老牌PC 厂商联想集团和网易公司支持;坚果云、够快云库、OATOS 燕麦企业云盘则是以云计算为依托的互联网新

兴企业。比如，够快网络科技有限公司成立于2010 年，其产品基于阿里云平台，主要致力于为企业提供混合云存储以及基于云存储的协同共享服务。而创立于2011 年的坚果云由上海亦存网络科技有限公司研发和运营。众多厂商中，多数产品基于阿里云平台，联想企业网盘和坚果云企业网盘选择自建服务器。 企业网盘不同于个人网盘，与个人网盘相比，企业网盘 更加注重传输速度、协同办公、文件管理，对于安全性有着更高的需求，而这也成为我们此次横向比较测试重点关注和考察的核心。在此次的评测中，我们除了对网盘在存储性能、文件管理等固有特性进行比较之外，我们将会以一个企业使用者的角度出发，在每个网盘注册了多个账号，对参评产品在权限管理、团队协作、文件分享、专属定制、协同办公等多项特性进行评估。 在安全方面，此次参评的多数网盘厂商都是非常重视 的。 为了给企业用户提供更为可靠的存储环境，联想企业网盘、坚果云、OATOS 企业网盘均采用了AES-256 算法等高强度加密和严格的权限管理。使用128 、192 或256 位密钥， 并且用128 位数据块分组对数据进行加密和解密，可以说 ，联想企业网盘及坚果 非常适合办公环境的加密方案。其中

国外主要分子诊断POCT概览

POCT设备携带方便，操作简单、检测时间短，使用成本低。在美国，70%的临床检测 均由POCT完成，以小于1%的检测费用影响了超过70%的临床决策，年产值超过百亿美元。而在中国，这一比例不到10%，发展潜力极为巨大。 分子诊断从基因层次进行检测，检测对象为核酸，灵敏度和准确性高，可在感染初期识别病毒或者提早确认基因突变，基于PCR的分子诊断往往是医院对传染病诊断的“金标准”。虽然目前市场份额较低，仅有5%,但分子诊断目前还处在行业技术的起步阶段，未来将有 巨大的发展空间。 应用分子诊断方法的POCT凭借其灵敏度和准确度高、携带方便、操作简单、检测时间 少、对环境无要求及成本低的优点，极有可能会成为未来体外诊断行业发展的主流。然而 POCT分子诊断系统技术门槛非常高，基本被Danaher、Roche、Biomerieux、Abbott等几大 巨头垄断，国内很多公司想尽办法去copy这些产品都没有成功。2013年生物梅里埃以 4.5 亿美元收购Filmarray，丹纳赫2016年更以40亿美元的天价收购Cepheid，而国内POCT的龙头企业万孚生物采用银行贷款的方式以 1.25亿元人民币投资了POCT分子诊断公司Atlas Gen etics，充分显示了POCT分子诊断平台技术的稀缺性。 1. Cephid GeneXpert 平台 该平台运用半巢式qPCR+微流控技术，组建了多机并联检测系统，满足不同通量的检测需求。已拥有17项FDA认证及23项欧盟认证的诊断项目，如：结核分枝杆菌、MRSA难 辨梭菌、碳氢霉烯耐药肠杆菌、甲流/乙流、B族链球菌、肠病毒脑膜炎、沙眼衣原体/淋病 奈瑟菌、HPV凝血二因子及五因子、BCR-ABL等，满足患者从常规传染病到癌症基因检测 的各个领域。包括取样、加样、检测三个步骤，手工操作时间不超过1分钟，但检测时间根 据检测项目不同最少需要20min，最高则需要120分钟。设备价格在5k-17k美元，17-35美 元/test。Cepheid的GeneXpert在欧美和中国已经建立起比较强的竞争优势，并且背靠丹纳赫这棵大树，不容小视。 2. Roche Cobas Liat 平台 该平台将qPCR和气压式微流控技术相融合，采用非传统的微流控芯片结构，通过温控进行PCR 扩增，全自动触摸屏导引操作。检测项目主要有甲流/乙流，甲流/乙流和呼吸道合 胞病毒，A组链球菌。需要加样、扫描和开始3步操作，20分钟出结果。设备价格大约20k 美元，约30美元/test。该平台原本由IQuum研发，2014年4月，IQuum被罗氏以4.5亿美元收购。 Samole Scan Start

某公司组织诊断报告

引言 2000年11月2日，中技总公司成立中国人民大学-中技公司联合课题组，专门研究中技公司战略转型与组织管理问题。经过一个月的紧张工作，联合课题组提出了本项组织诊断报告，供公司领导与中技全体员工参考，并希望获得来自各方面的意见反馈，以便更好地把握中技的问题和优势，从而为战略调整的实施奠定基础。 （一）、课题研究的背景和缘由 中技公司的业务大幅滑坡和人才大量流失引起公司上下的极度关注，公司新任领导受命于危难之际，决心通过机制调整实现中技公司的变革，对中技公司向市场化的转变夯实管理基础。 （二）、本项报告的主要任务 理清中技当前生存与发展的挑战与问题，解析中技公司的管理运行机制，揭示中技公司可持续发展的关键点，分析中技公司组织变革的内外部条件与变革着眼点。 （三）、本项报告的基本逻辑结构：

透析中技公司的现状，提出中技公司生存与可持续发展的基本命题，引入中技变革与发展的理念，为中技管理层的决策提供参考意见；对中技公司中高层管理人员进行集思考、文化、知识于一体的培训；激发中技公司全体员工对一些重大原则性问题的思考和讨论，力求增进公司内部的共识程度。 （五）、数据来源： 1. 问卷调查： 对中技公司近400人的组织问卷调查分析结果（详见“中技公司组织诊断问卷”统计分析报告）； 2. 深度汇谈： 对中技公司经营领导层、所有部门总经理、京内子公司总经理、京外东北公司、西北公司28位中高层主管的非结构化深度访谈； 3. 实地调研： 对中技上海公司、南方公司、深圳公司的实地调研与访谈； 4. 文献研究： 对国家经贸委64号文件、通用集团战略规划与中技公司1999年、2000年财务分析报告以及“中技公司领导与各部门座谈会内容摘要”、“中技总公司分配机制的变革及思路”大量文献的研究分析； 5.职能定位： 对中技公司职能部门的职能定位调查分析和部门总经理以上经营管理团队的人力资源结构分析。 （六）、成果的表达 本报告是联合课题组共同努力的成果，而课题项目的顺利开展则完全得益于公司领导层的大力推动和亲自参与，得益于公司全体员工特别是中层干部的大力配合和积极支持。 一、中技公司的成功要因分析

中国企业网盘市场份额企业数字化转型变革步入快车道

在国际权威调研机构IDC日前发布的《中国企业网盘市场份额，2017》报告中，联想企业领跑行业，位列第一。这是继今年5月中国知名调研机构艾瑞发布《中国企业网盘行业发展白皮书》后，联想企业网盘再一次荣膺企业网盘市场份额第一的殊荣。 IDC报告指出，依托云计算、大数据、人工智能等技术，企业数字化转型变革步入快车道，越来越多的企业开始重视对自身数字资产的保护和利用，而企业网盘成为它们解决存储、安全、协作等一系列问题的首选方案。IDC预测，在这样的形势下，中国企业网盘软件市场在未来5年仍然会保持高速增长。 作为行业实力的代言人，多年来联想企业网盘保持着业绩的持续增长，深受企业用户好评，在行业范围内不断巩固自己的领先地位，这不仅源于敏锐的市场洞察和深刻的客户感知，更源于公司十年砥砺前行、在产品技术方面的坚守与信仰。 产品设计源于用户痛点 联想企业网盘深耕行业十余年，深知用户企业文件管理和协作之痛，从产品设计出发，基于企业业务生态协同、企业产品生态协同、全生命周期安全管理和融合IT架构四个理念，打造智能文件协同平台：通过打通企业内部各个系统之间业务生态协同，实现“应用围着数据转”，降低文件的管理难度和成本；通过结合最先进的IT技术，如大数据分析和人工智能，为用户带来多方面的价值；通过对文件生产、利用、外发、下载、离线等环节进行全生命周期管控，确保文件的安全；通过灵活的IT架构，满足企业扁平化多分支机构和全球化的发展，进而保障了每个用户的使用体验。也正因如此，安全、智能、融

合、协作，成为联想企业网盘独具优势的核心竞争力。 场景化解决方案助力效率提升 联想企业网盘在满足用户复杂业务场景需求方面，具有市面上其他厂商无可比拟的能力。除了企业网盘的基础应用，联想企业网盘还为用户提供了多种专项解决方案，如：多站点的分布式部署、邮件大附件的解决方案、内外网隔离文件交换的解决方案、桌面文件备份和共享的解决方案等，每一项都有专业且完善的技术和丰富的建设经验，以满足企业灵活复杂的文件管理的要求。与此同时，联想企业网盘还拥有业界最为丰富的客户端和插件，让用户在任何场景下都可以将数据保存至云端，保证企业云端数据完整统一，助力效率提升。 以完整的生态链持续提供价值 产品的实力不仅体现在技术的卓越上，更体现在服务的水平上，联想企业网盘在用户扩容、数据扩容、知识咨询、行业解决方案等方面持续为用户提供服务与价值。从数据量及用户增长、知识目录体系、内部协同业务逻辑标准方面进行梳理，帮助员工转变工作方式；从存储冗余、宽带瓶颈检索效率、缓存技术、跨中心并发访问等指标入手，评估用户当前需求；从桌面运维、系统运维、系统升级和扩容等角度进行管理，配合用户教学，达到简化流程、节省成本的目的。助力打造完整的企业生态链，是联想企业网盘作为科技企业一直在履行的社会担当。 截至目前，联想企业网盘已为包括政府、金融、教育、能源、汽车、制造、房地产、电子、建筑、快消、传媒、法律、医疗等50多个行业的400多万企业用户提供了全面、高性能、高可靠性的行业解决方

人力资源诊断分析报告

公司2015年度 人力资源诊断分析报告 2016年4月 为全面摸清家底、破解管理难题、提高全员人力资源意识，以“三全”管理为统领，按照公司统一部署和要求，组织开展了

人力资源诊断分析工作，现将有关情况汇报如下。 一、诊断工作总体情况 （一）诊断范围 诊断单位机构情况。从层级上，覆盖了公司、集体企业两个管理层级；从用工性质上，覆盖职工、劳务派遣用工、集体企业用工方式。 （二）诊断方式 采取的诊断方式主要包括数据分析、基层调研诊断方式。 1.数据分析。以全口径用工总量和用工结构配置分析为重点，按照单位类型、定员专业、组织机构等维度，全面摸清家底，掌握所属各单位、各层级、各专业的超缺员和用工配置情况。 2.基层调研。注重基层，可自下而上逐级开展自查，通过广泛听取基层意见和建议，找准问题和短板，并按照诊断类别和项目，对发现的问题进行梳理、汇总、提炼。 二、人力资源现状 从用工总量、素质结构两个维度，对员工队伍现状进行分析，现将情况汇报如下： （一）用工总量 截至2015年底，全口径用工总量133人，其中，职工114人，占85.7%；劳务派遣用工4人，占3%；集体企业用工（包含集体身份职工、集体企业聘用职工、劳务派遣及其他用工，下同）15人，占11.3%。人员具体分布情况见下表： 表1：全口径用工总量情况表

（二）素质结构 1.职工 截至2015年底，职工114人，平均年龄43.8岁，人才当量密度0.868；女职工27人，占比23.68%；不在岗0人，占比0%；“三无”人员2人，占比1.75%，其中从事生产技能岗位58人，内退0人。具体结构如下： （1）学历结构：

分子诊断行业分析报告

分子诊断行业分析报告 (一)行业定义概述 1.体外诊断概述 临床诊断指医生给病人检查疾病，对病人疾病的病因、发病机制做出分类鉴定，以此作为制定治疗方案的重要依据。临床诊断主要分为体外诊断与体内诊断，由于医院检验科、独立实验室、体检中心等倾向于使用精确、高通量的仪器，医院临床科室、急诊科、社区服务站、家庭倾向于使用快速、便携的快速诊断产品，因此体外诊断被称为“医生的眼睛”，目前临床上80%以上的疾病诊断依靠体外诊断完成。 体外诊断是指在机体外，通过实验方法对包括但不限于“血液、体液、分泌物、组织、毛发”等机体成分以及附属物进行检测，从而获取疾病预防、诊治、监测、预后判断、健康及机能等数据的行为。体外诊断是目前诊断学发展的重要组成部分，也是发展最为活跃的部分。 按检验原理或检验方法，体外诊断主要包括生化诊断、免疫诊断、分子诊断、微生物诊断、尿液诊断、凝血诊断等，其中生化诊断、免疫诊断、分子诊断是体外诊断主要的三大领域。生化诊断主要应用于医院的常规检测项目，如测定糖类、脂类、无机元素类、肝功能、肾功能等，是医疗检测的基本组成部分。免疫诊断利用抗原与抗体结合时发生特异性反应的原理进行检测诊断，主要应用于传染性疾病、肿瘤、孕检、药物检测等领域。分子诊断是应用分子生物学的方法，检测受检个体的遗传物质或携带的病毒、病原体的基因结构与类型，进而从基因层面对遗传病、传染性疾病、肿瘤等疾病进行检测诊断。

图表 1 体外诊断分类结构简图 体外诊断 生化诊断免疫诊断分子诊断其他诊断 2.分子诊断概述 分子诊断是体外诊断的重要领域之一，同时是体外诊断行业中技术要求最高、发展最快的子行业。 图表 2 分子诊断分类 分子诊断 核酸分子杂交 聚 合 酶 链 式 反 应 D N A 测 序 生物芯片核酸检测 基 因 芯 片 蛋 白 质 芯 片 分子诊断的主要原理是应用分子生物学方法检测患者体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出诊断的技术，材料包括DNA、RNA和蛋白质，是预测诊断的主要方法。 核酸分子诊断是分子诊断的主要组成部分，指对受检个体DNA、RNA片段基

全球分子诊断行业市场规模分析

中投顾问产业研究中心 中投顾问·让投资更安全 经营更稳健 全球分子诊断行业市场规模分析 中投顾问发布的《2017-2021年中国体外诊断行业深度调研及投资前景预测报告》指出，全球主要的分子诊断技术可以分为核酸检测和生物芯片两大类。在核酸检测中，有聚合酶链式反应（PCR ），荧光原位杂交技术（FISH ），基因测序技术；在生物芯片技术中，又分为基因芯片和蛋白芯片技术，其中，和基因相关的检测是分子诊断的最重要组成部分。 分子诊断并非会完全替代传统生化、免疫诊断。分子诊断主要是应用分子生物学方法检测生物体内遗传物质的结构或表达水平的变化而做出的诊断技术。正因为分子诊断可以从基因层次进行检测，因此在检测的灵敏度和准确性上的优势较为明显，能够在感染初期识别病毒或者提早确认基因缺陷，从而提供个性化的医疗诊断服务（如肿瘤缺陷基因检测）。从所检测疾病的阶段看，三大主流诊断方法各有检测优势： 生化诊断侧重于已经发生的疾病检测； 免疫诊断侧重于已经感染的疾病检测； 而分子诊断则对感染初期和有可能发生的基因性疾病具有独特的检测优势。 所以三种检测方法有重叠和交叉，也有互补，并非会简单完全替代。 从全球看，分子诊断作为体外诊断的重要细分行业，是体外诊断诊断中技术要求最高，发展速度较快的领域。目前，全球分子诊断产品市场份额相对较小，但由于相对传统体外诊断有独特优势，近年来发展迅速。2011年全球分子诊断市场规模约为48亿美元，2016年预计达到74亿美元，5年分子诊断市场规模的年复合增长率将达到9.1%。 我国分子诊断市场规模较小，但同样增长迅速，2009年的6.5亿元增长到2014年的18.6亿元，5年时间翻了约3倍，平均增长率为23.2%。

中国企业云服务市场发展现状及规模分析

中国企业云服务市场发展现状及规模分析 企业云服务市场发展现状 我国的企业级云服务市场由于习惯、安全、基础设施等方面的原因，需求未得到完全释放，但基于云计算、互联网、移动终端的普及等方面的环境升级结合企业自身的移动信息化、降低管理成本的需求，企业级云服务越来越得到企业客户的认可。因此，我国的很多软件厂商正在向云端迁移，我国的企业级云服务市场开始加速发展。未来两年我国企业级云服务市场将以年均60%以上的增速发展。 图表中国企业级云服务市场AMC模型 数据来源：易观智库，中投顾问产业研究中心 移动互联网时代，更多的80后、90后成为白领主体，移动终端在这些群体中的普及率极高。随着社会工作节奏的加快，员工外出办公的机会也将越来越多，移动办公的市场需求大幅增加。据IDC相关调查数据显示，82.0%的中国员工会将自己的智能手机用作工作用途；61.0%的用户会将笔记本电脑用作工作用途，会把平板电脑用作工作用途的用户占35.0%。从用户选择的角度来看，移动办公的认可度相对较高。 企业云服务市场发展规模 中投顾问在《2016-2020年中国云服务市场深度调研及投资前景预测报告》中指出，传统企业软件市场保持平稳发展态势，2015年国内传统企业软件市场规模可达256.8亿元，增长率

为15.9%，未来三年复合增速为14.1%。主要原因在于，传统企业软件市场已经进入相对成熟阶段，且相对于消费端产品来讲，企业端的软件和产品更新换代速度较慢，因此整体企业软件市场未来几年将保持较为平稳的发展态势。 SaaS企业软件正处爆发拐点。目前各个行业增长乏力，遭遇瓶颈，竞争日趋激烈，企业急需提升自我的竞争力，而SaaS企业软件在降低企业成本、提高企业效率上面都比传统软件更具有优势，SaaS服务在企业中的应用有望迅速普及。艾瑞咨询数据显示，2013年我国SaaS 企业软件增速为33.5%，2014年增速达46.6%，大幅提升13个百分点，中国SaaS企业软件就此迎来爆发拐点。 SaaS企业软件未来三年48%复合增速，呈爆发增长态势。SaaS企业软件目前占据企业软件整体份额还相对较小，但增速较快，2015年增长率为47%，预计未来三年将保持48%年复合增速增长，SaaS企业软件在整个企业软件市场占比将不断提升。 图表2012-2018年中国企业软件及SaaS企业软件市场规模 数据来源：中投顾问产业研究中心

企业经营诊断报告-定稿.

XX公司2012年青年干部 XX供电有限公司经营形势 诊断报告 企业名称：XX供电有限责任公司 诊断人员：罗彩文 诊断时间：2012年9月24-10月21日 XX公司人事部、培训与评价中心

XX公司电力教育中心 二○一二年十月 目录 一、前言： 1.企业概况介绍 (1) 2.诊断的目的 (5) 3.诊断工作概况 (6) 二、背景分析： 1.企业所处环境分析 (6) 2.企业所处的行业分析 (9) 三、诊断分析： 1.近三年财务总体状况和经营成果分析 (10) 2. 近三年业绩评价指标分析 (13) 3.电价执行情况分析 (17) 4.近三年成本费用分析 (18) 5.现金流量情况分析 (19)

6.当前电力供需形势分析 (21) 7.1-6月经营指标完成情况分析 (21) 四、公司面临的主要问题及分析 (22) 五、对策建议 (24)

一、前言 (一)XX供电有限公司概况 1.企业历史沿革 XX供电有限公司原为XX州电力网集团有限责任公司，组建于2011年11月29日，2004年7月1日XX州电源电网正式分开计量、独立运营，实现厂网分开体制改革，2005年2月1日xx州电力网集团有限责任公司更名为XXXX电网有限公司，注册资本为8,297.60万元，2007年5月18日，XX州国有资产经营公司、XXXX有限公司、XXXX房地产开发有限责任公司就增资合作达成协议，实现电网建设投资主体多元化，引入民营资本2.45亿元，此时注册资本为16,269.80万元，股权结构为: XX州国有资产经营公司持有51%，XXXX有限公司持有39%，XXXX房地产开发有限责任公司持有10%。 2009年1月8日XX州人民政府和XX电网公司共同签署《XXXX 电网有限责任公司重组协议书》，XX州人民政府以2008年12月31日为基准日，委托中介机构对XXXX电网公司进行资产评估，确定XXXX有限公司、XXXX房地产开发有限责任公司在XX电网公司所持股权退出和剥离非电资产，将其在XXXX电网公司所拥有的全

2020-2025年中国分子诊断行业全国市场开拓策略制定与实施研究报告

2020-2025年中国分子诊断行业 全国市场开拓策略制定与实施研究报告 可落地执行的实战解决方案 让每个人都能成为 战略专家 管理专家 行业专家 ……

报告目录 第一章企业全国市场开拓策略概述 (8) 第一节研究报告简介 (8) 第二节研究原则与方法 (9) 一、研究原则 (9) 二、研究方法 (9) 第三节研究企业全国市场开拓策略的重要性及意义 (11) 第二章市场调研：2019-2020年中国分子诊断行业市场深度调研 (12) 第一节体外诊断定义及分类 (12) 第二节我国分子诊断行业监管体制与发展特征 (13) 一、分子诊断所处行业基本情况 (13) 二、行业主管部门 (13) 三、行业监管体制 (14) 四、行业主要法律法规政策 (15) （1）行业相关监管法律、法规及规范性文件 (16) （2）行业相关政策 (20) 五、行业主要法律法规政策及对行业经营发展的影响 (23) （1）行业法规及政策对行业经营发展的总体影响 (23) （2）“两票制”对圣湘生物的影响 (24) （3）阳光采购、集中采购 (24) （4）“一票制”、“带量采购”对圣湘生物的影响 (24) 第三节2019-2020年中国分子诊断行业发展情况分析 (25) 一、体外诊断行业概况 (25) （一）全球体外诊断市场发展 (25) （1）全球体外诊断行业规模持续增长 (25) （2）发达国家与新兴市场国家体外诊断行业发展不均衡 (26) （二）我国体外诊断市场发展 (26) （1）我国体外诊断市场情况 (27) （2）我国体外诊断行业未来发展趋势 (27) （3）我国体外诊断行业细分市场分布情况 (28) 二、分子诊断行业发展概况 (28) （1）分子诊断行业发展迅速 (28) （2）分子诊断应用领域广泛，市场前景广阔 (29) （3）国产分子诊断产品进口替代潜力较大 (30) 第四节2019-2020年我国分子诊断行业内主要企业情况 (31) 一、行业内主要企业情况 (31) （1）罗氏 (31) （2）雅培 (31) （3）生物梅里埃 (31) （4）中山大学达安基因股份有限公司 (31) （5）科华生物工程股份有限公司 (31) （6）广东凯普生物科技股份有限公司 (32)

2016-2022年中国分子诊断行业全景调研及产业竞争格局报告

分子诊断

什么是行业研究报告 行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等，为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。 企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场，但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代，不但要了解自己现状，还要了解对手动向，更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。 行业研究报告的构成 一般来说，行业研究报告的核心内容包括以下五方面：

行业研究的目的及主要任务 行业研究是进行资源整合的前提和基础。 对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。 行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。 行业研究的主要任务： 解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位 分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度 预测并引导行业的未来发展趋势 判断行业投资价值 揭示行业投资风险 为投资者提供依据

2016-2022年中国分子诊断行业全景调研及产业竞争格局 报告 ?【出版日期】2015年 ?【交付方式】Email电子版/特快专递 ?【价格】纸介版：7000元电子版：7200元纸介+电子：7500元报告目录 近年来，随着国家医疗保障政策的完善，以及各种新技术的兴起，体外诊断（IVD）产业得到前所未有的发展，成为医疗器械市场中最为活跃的领域之一。就在不久前，中国医药工业信息中心发布《中国医药健康蓝皮书》（以下简称《蓝皮书》），对体外诊断产品市场进行分析并给予乐观预期：2014年，我国体外诊断产品市场规模达到246亿元。 2009年我国分子诊断行业市场规模约6.55亿元，到2014年我国分子诊断行业市场规模达到了18.6亿元，行业增长了近3倍。 中国分子诊断市场占体外诊断市场8%左右份额，增速高于体外诊断行业整体增速。 在上述商业环境因素的驱动下，中国分子诊断行业进入成长期，主要特点如下：从事分子诊断企业较少，主要市场份额集中在几家行业领先企业；市场逐步接受分子诊断技术，分子诊断已部分取代细胞诊断和血液诊断；行业主要技术成熟，但新技术不断出现；企业的渠道稳定，销售逐步增长；生产成本开始下降，利润快速增长。 本分子诊断行业研究报告是智研咨询公司的研究成果，通过文字、图表向您详尽描述您所处的行业形势，为您提供详尽的内容。智研咨询在其多年的行业研究经验基础上建立起了完善的产业研究体系，一整套的产业研究方法一直在业内处于领先地位。本中国分子诊断行业研究报告是2014-2015年度，目前国内最全面、研究最为深入、数据资源最为强大的研究报告产品，为您的投资带来极大的参考价值。 本研究咨询报告由智研咨询公司领衔撰写，在大量周密的市场调研基础上，主要依据了国家统计局、国家商务部、国家发改委、国家经济信息中心、国务院发展研究中心、国家海关总署、知识产权局、智研咨询提供的最新行业运行数据为基础，验证于与我们建立联系的全国科研机构、行业协会组织的权威统计资料。 报告揭示了中国分子诊断行业市场潜在需求与市场机会，报告对中国分子诊断行业做了重点企业经营状况分析，并分析了中国分子诊断行业发展前景预测。为战略投资者选择恰当的投资时机和公司领导层做战略规划提供准确的市场情报信息及科学的决策依据，同时对银行信贷部门也具有极大的参考价值。 报告目录： 第一章分子诊断行业发展概述1 第一节分子诊断行业定义及分类1 一、分子诊断定义1 二、分子诊断应用3 二、分子诊断技术特性6 ……

2014-2015年中国企业网盘市场研究报告-赛迪出品

2014-2015年中国企业网盘 市场研究报告 CCID 2015-03

目录 一、2014年中国企业网盘市场概况分析 (6) (一) 2014年中国企业网盘市场规模与特征 (6) 1、2012-2014年中国企业网盘市场规模与增长 (6) 2、2014年中国企业网盘市场特征 (6) (二) 2014年中国企业网盘市场结构分析 (7) 1、2014年中国企业网盘产品结构分析 (7) 2、2014年中国企业网盘区域结构分析 (8) 3、2014年中国企业网盘市场厂商结构分析 (8) (三) 2014年中国企业网盘行业结构分析 (9) 1、2014年中国企业网盘行业结构分析 (9) 2、2014年中国企业网盘规模结构分析 (9) 二、2014年中国企业网盘市场产品比较分析 (11) (一) 中国企业网盘产品优劣势比较分析 (11) (二) 中国企业网盘促进及阻碍因素分析 (12) 1、促进因素 (12) 2、阻碍因素 (13) 三、2015-2019年中国企业网盘市场预测 (15) (一) 中国企业网盘市场趋势分析 (15) 1、产品 (15) 2、市场 (15) 3、服务 (16) 4、公有、私有、混合模式将长期共存 (16) (二) 中国企业网盘市场整体预测分析 (17) 1、中国经济基本面分析 (17) 2、2015-2019年中国IT市场整体预测 (18) 3、2015-2019年中国企业网盘市场规模预测 (19) (三) 中国企业网盘市场结构预测分析 (19) 1、2015-2019年中国企业网盘产品结构分析 (19)

2、2015-2019年中国企业网盘区域结构分析 (19) 3、2015-2019年中国企业网盘行业结构分析 (20) 4、2015-2019年中国企业网盘规模结构分析 (21) 四、2014年中国企业网盘市场竞争分析 (22) (一) 联想 (22) 1、公司简介 (22) 2、SWOT分析 (22) 3、产品分析 (23) 4、行业分析 (27) (二) 燕麦 (28) 1、公司简介 (28) 2、SWOT分析 (28) 3、产品分析 (28) 4、行业分析 (29) (三) 搜狐 (30) 1、公司简介 (30) 2、SWOT分析 (30) 3、产品分析 (31) 4、行业分析 (33) (四) 金山 (34) 1、公司简介 (34) 2、SWOT分析 (34) 3、产品分析 (34) 4、行业分析 (36) 报告说明 (38)

企业诊断报告

X X传真机有限公司 企业诊断报告 策划设计：专家组 XX企业管理有限公司 2001年12月20日 目录 第一部分企业的基本情况__________________________________________第二部分企业存在的问题 _________________________________________ 一、企业发展战略不够清晰________________________________________ 二、企业组织结构有待继续完善____________________________________ 三、企业财务管理比较薄弱________________________________________ 四、企业的技术开发力度不够______________________________________ 五、企业的销售体系仍需进一步完善________________________________ 六、企业的信息化建设需实现集中管理______________________________ 七、企业人事制度缺乏激励力度____________________________________ 八、企业生产运营也需进一步改善__________________________________第三部分对策建议_______________________________________________ 一、企业战略规划________________________________________________ 二、加强财务管理与成本分析______________________________________

2020年分子诊断行业研究报告

2020年分子诊断行业研究报告 1.分子诊断：多技术共存，引领体外诊断快速发展 1.1 分子诊断-发展最快的IVD 细分领域 分子诊断是应用分子生物学方法，通过检测受检个体或其携带病毒、病原体的遗传物质的结构或含量的变化而做出诊断的技术。其检测对象主要为核酸和蛋白质，以核酸分子为主，相比于发展成熟的免疫诊断、生化诊断等技术，分子诊断处于快速成长期，是体外诊断（In Vitro Diagnosis, IVD）领域发展最快的细分领域，具有检测时间短、灵敏度更高、特异性更强等优势，被广泛应用于传染性疾病、血液筛查、遗传性疾病、肿瘤伴随诊断等领域。 分子诊断技术的发展经历了四个阶段： （1）第一阶段：20 世纪80 年代基于核酸分子杂交技术的遗传病诊断； （2）第二阶段：20 世纪90 年代聚合酶链式反应（PCR）的问世将分子诊断技术推向更精准、更高效的阶段特别是发展到第二代的荧光定量PCR（qPCR）和第三代的数字PCR（dPCR）； （3）第三阶段是基于基因芯片的多指标、高通量基因检测；

（4）第四阶段是基于基因测序技术在NIPT（无创产前诊断）、遗传性肿瘤筛查及肿瘤精准治疗等方面的应用。 国内分子诊断起步较晚，发展速度高于全球。在精准医疗、个性化用药等需求推动下，分子诊断技术在全球得到飞速发展，根据火石创造数据显示，2013-2019 年全球分子诊断市场规模由57 亿美元增长至113.6 亿美元，年复合增长率为12.18%，主要市场玩家包括罗氏、雅培、西门子、强生等。国内分子诊断虽然起步较晚，但在消费升级、政策扶持以及资本青睐等多重因素推动下，已经由产业导入期步入成长期。2013- 2019 年，我国分子诊断市场规模由25.4 亿元增长至约132.1 亿元，年复合增长率达到31.63%，虽然仅占全球市场规模的16.86%，但是增速约为全球增速的2.6 倍，主要企业包括达安基因、凯普生物、华大基因、贝瑞基因、艾德生物等。 分子诊断领域主要包括PCR（qPCR 和dPCR）、二代测序技术（NGS）、荧光原位杂交（FISH）、基因芯片等，其中PCR 是目前应用最成熟、市场份额最大的技术平台，在国内分子诊断中市占率为40%，在国内获批的分子诊断产品中，基于PCR 技术的超过90%。与杂交技术和测序技术相比，PCR 技术主要优势在于高灵

企业网盘高速增长联想企业网盘份额再居首位

企业网盘高速增长联想企业网盘份额再居首位 Document serial number【KK89K-LLS98YT-SS8CB-SSUT-SST108】

日前，CCID发布《2016-2017年中国企业网盘市场研究报告》，报告对中国企业网盘市场总体情况、发展趋势进行了深入分析，对企业网盘的市场概况、产品比较和厂商竞争进行了详尽的数据研究。联想凭借品牌优势、产品性能、数据安全、核心技术创新、完善服务体系和客户资 企业网盘市场保持高速增长态势 2016年，根据国家相关政策，大部分网盘厂商陆续关闭个人网盘业务，企业用户重新评估和审视企业数据安全性和网盘产品稳定性等方面的核心指标，由此促进了企业网盘产品需求的明显增长。此外，在国家多项云计算政策、宽带网络技术和SaaS服务市场发展等多因素的联合推动下，中国企业网盘市场整体保持高速增长。 根据CCID调研显示，2014年中国企业网盘市场规模约近5500万元，而2016年中国企业网盘市场规模接近1.4亿元。由于政策和需求的强劲拉动，2016年中国企业网盘市场增长率在7 0%左右，进一步促使企业网盘市场向成熟化和规模化发展。 联想企业网盘市场份额居首 2016年，在中国企业网盘市场竞争中，竞争厂商主要以IT厂商、数据存储与共享服务商以及新进入的互联网服务商为主。在顺应国家政策、满足市场需求和提升用户应用意识的大环境下，竞争厂商在产品功能创新升级、性能稳定、数据安全防护提升和服务能力等方面积极提升自身竞争实力。 联想凭借品牌优势、产品性能、数据安全、核心技术创新、完善服务体系和客户资源始终保持行业的领先地位，稳居市场第一，联想市场份额达到43%，领先优势明显。够快云库、燕麦云、坚果云等专注于数据存储与共享的服务商持续关注企业网盘市场，市场地位相对稳定。 企业网盘将逐渐向真正的混合云模式发展 根据CCID调研显示，私有云和混合云部署模式在数据安全性、产品定制化、协作共享等方面的优势将获得越来越多企业用户的认可。未来5年，私有云和混合云部署模式的占比将持续增加，已经成为数据安全性要求高的行业和大型企业集团的需求重点。预计到2021年，私有云部署模式的占比将超过35%，混合云模式的部署超过22%。 对于中小企业和双创类企业，仍然更多采用公有云部署模式，预计到2021年，公有云模式的占比将保持在40%-45%之间。 灵活、高可用的共享协作模式将受到更高关注和应用 随着近几年对用户的培育，企业网盘产品功能需求已经不再是文件收集、集中存储等简单需求，用户对文件共享和协作应用需求日益凸显。用户通过客户端上传文件后，希望将文件共享给权限范围内的其他成员使用，同时对于外网用户，例如客户和合作伙伴，更希望通过外链共享等方式实时展示方案文件，并实现在群组内部进行共享、发布等应用场景。 基于企业用户对文件共享、协作方面更高的需求，厂商纷纷进行产品功能创新和升级。联想企业网盘的lenovodocs模块能够满足多人实时在线编辑的功能，并且提供消息通知和公司公告，进行文件的内部共享和外部的一键外链分享。够快云库能够支持”最近更新”视图模式，允许基于组织架构建设云库，并支持文件的外链共享。 企业网盘行业发展尚处培育期，各厂商需提高核心竞争力 中国企业网盘市场在近三年虽然呈现高速增长的态势，但是目前市场整体规模偏小，发展处于行业初期阶段，市场仍然处于导入期和培育期。联想作为企业网盘市场的领导者，竞争地位愈发稳固。目前其他参与的厂商，基本是在2013年开始陆续涉足企业网盘市场的创业型企业，各厂商在技术、产品、资金、客户积累等各方面能力存在差异。

企业诊断分析报告模板

企业诊断分析报告模板 ××电路板有限公司企业诊断报告（密级——AAA级）目录1 前言1.1 引言1.2 目的1.3 方式2 总体结果2.1 企业概况2.2 组织架构2.3 职能部门及职责范围（运行现状）2.4制度汇总2.5综述3 部门诊断3.1 市场部3.2 财务部3.3 生产部3.4 计划部3.5 品质部3.6 采购部、行政部3.7 行政部4 对策建议4.1 战略层面4.2 运营层面4.3 当前主要对策5 访谈摘要5.1 高层管理人员5.2 中层管理人员5.3 基层主管6 数据分析 6.1 样本数量及回收 6.2 问卷设计 6.3 统计分析 6.4 结语1、前言1.1引语根据协议及实施方案，我们于2011年1月5日正式进入企业，开展调研、诊断工作。在为期20个工作日的时间里，按照生产工艺布置，考察了全部生产工艺流程；深度访谈了包括执行董事、总经理、部门经理在内的全体高、中层管理人员和所有在公司的各工序基层主管（包括全体股东，因为企业股东全部参与经营管理）计21人，覆盖约50%管理人员。另外，按员工总数10%抽样，向基层操作岗位员工发放《企业管理现状调查问卷》30份，回收24份，回收率和有效率分别为80%和100%。经过独立深入、细致的调查研究，掌握了大量一手资料，运用科学的现代管理分析、统计

技术，制作完成了本内部诊断报告书。1.2目的1.2.1 考察企业生产经营运作现状，了解现行运行机制及战略目标；1.2.2 从战略和战术层面研判既有的竞争优势及其存在的问题；1.2.3 提出切实可行的对策建议。 1.3方式1.3.1 对管理团队的主要人员，逐一进行深度访谈； 1.3.2 对生产一线员工，采用抽样调查，问卷采访；1.3.3 收集现有的各项规章制度；1.3.4 独立调研，企业配合。 2 总体结果 2.1 企业概况××电路板有限公司成立于2008年10月，隶属于PCB加工制造行业，生产能力180000 M2/年。主要从事单、双面及多层电路板生产加工，处于电子产品制造产业链的中间环节，非终端商品，就现有产品而言属技术门槛低、劳动力密集型的竞争激烈产业。2010年产值（营业收入）5400万元人民币（下同），产量95000M2，税前利润920万元，利润率为17.04%，固定资产1200万元，流动资金约700万元，工薪福利总额约500万元，总使用面积6300 M2（全部为租用），其中生产面积4000 M2，租金约250万元（含员工宿舍）。员工总数：300人，全员劳生产率18万元，人均利税3.06万元，单位面积产值1.35万元，产能饱和度为52.78%。 2.2 组织架构企业组织结构图：（见附图）2.3 职能部门及职责范围2. 3.1 市场部：订单评审、国内业务、国

关于分子诊断试剂市场调研报告

,一美国分子诊断市场在2000年的规模为13亿美元,可能到2007年将达到42亿美元。许多临床实验室差不多将分子诊断产品组合到其服务项目中,包括诊断传染性疾病、遗传性疾病、癌症及协助法院进行检测等。 二、诊断试剂市场期待领军企业开拓 商业化临床诊断试剂是伴随着医学检验学的进展而产生的，而同时临床诊断试剂的产业化进展又极大地推动了新的科学技术在医学检验学、基础医学和药物学等学科的进展应用。临床诊断试剂最初要紧是由医学实验室或检验操作人员自己配置的，试剂种类少，应用面窄；随着一些生产化学试剂和药品、医疗仪器

厂家的加入，形成了初期的诊断试剂产业。在过去的20年，诊断试剂先后经历了化学、酶、免疫测定和探针技术4次技术革命，每一次革命都使临床诊断试剂的技术跨上一个新台阶，不仅灵敏度、特异性有了极大提高，而且应用范围迅速扩大，操作门槛逐步降低，同时也使得临床诊断试剂的商业价值日趋重要。现在临床诊断试剂已进展成为一个拥有200亿美元国际市场、年增长达到3%～5%的朝阳产业，在疾病预防、疗效和愈后的推断、治疗药物的监测、健康状况的评价以及遗传性预测等领域，正发挥着越来越大的作用。 国际市场：进展迅猛 以专业划分，整个诊断用品市场大体由8个部分构成，其中临床化学最大，市场份额为34%，接下来依次为免疫化学29%，血糖监测14%，血液学7%，微生物学5%，血库4%，核酸探针3%，其他（包括凝聚剂）4%。 专家可能，21世纪初期，国际诊断用品市场的年增长率为3%～5%。增幅较大的将属于血糖自我监察、核酸探针和血库用试

剂。血糖自我监测部分全球年销售额约27亿美元，专家认为，以后几年该市场将以10%～12%的年增长比例扩大。另一项迅速崛起的诊断技术是利用DNA、RNA或核酸探针，这项亦被称之为分子诊断学的技术，包括应用特异短程核酸序列进行结合及检测存在的遗传物质。核酸探针市场现有规模差不多5亿美元，然而今后几年的增长速度可能超过25%。血库市场业务眼下是每年7.75亿美元，可能今后的年增长率将达到6%左右。当前全球范围参与诊断用品行业的公司有200多家，领先的7个公司年销售收入都在10亿美元。 国内市场：潜力巨大 目前，国内临床诊断试剂市场规模差不多进展到每年30亿～40亿元人民币的销售额，其中临床生化占30%，免疫产品25%，血液产品8%～10%，尿液分析产品3%～5%，微生物产品2%～3%。依照专家可能，以后5年，国内临床诊断市场的年增长率高达15%～20%。由于国内市场起步晚，产业化进展长期滞后，因此同国外公司相比，国内的企业普遍规模小、品种少，进展不均衡，国内企业年销售额超过或接近1亿元人民币的诊断试剂生产