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化验员基本知识培训教程(煤检中心)完~

化验员基本知识培训教程(煤检中心)完~
化验员基本知识培训教程(煤检中心)完~

化验员基本知识培训

(内部资料)

一、化验员基本安全知识

1、化验员必须熟悉实验室内各安全、防护设施的摆放位置,化验员开展化学分析工作时必须身着工作服,必要时穿戴其它劳动防护用品(如防护眼镜、口罩、手套等)。

2、禁止用手直接接触化学药品,取用化学试剂必须用合适的器具(如药匙),取用试剂时,试剂瓶的盖必须朝上放置。禁止用口尝、鼻嗅的方法鉴别物质。如工作需要,必须嗅闻时,可用手微微扇风,头部应在侧面,并保持一定距离。严禁用烧杯等器具作餐具或饮水,严禁在化验室内饮食,不得将饮水杯等带入化验室。

3、移液必须使用橡皮吸球吸取,禁止用嘴代替吸球。

4、易挥发或易燃的液体储瓶,在温度较高的场所或当瓶的温度较高时,应经冷却后方可开启(防止压力气体外冲)。打开密封液体试剂时,必须缓慢用暗劲,瓶口不得对准人。

5、在器具中放加热药品时,必须放置平稳,瓶口或管口禁止对人。在移动热的液体时,应使用隔热护具轻拿轻放,稳定可靠。

6、停电停水时,操作人员必须及时切断电源,关闭水阀。

7、浓硫酸稀释时,必须是将硫酸缓缓加入水中,边加边搅拌。绝对不允许将水倒入硫酸中。

8、处理强挥发性的有毒、腐蚀、刺激性试剂时,必须在通风柜进行。

9、下班或休息时间离开化验室时必须认真洗手,防止腐蚀、有毒、重金属等对人体的危害。

10、化学灼伤正确处理。化学灼伤时,应立即脱掉衣服,清除皮肤上的化学药品,并用大量干净的水冲洗,再用消除这种有害药品的特种

溶剂处理。

1)如被碱类灼伤,需立即用大量的水冲洗,然后用醋酸溶液(20g/l)冲洗或撒硼酸粉或抹上硼酸溶液。

2)如被酸类灼伤,需立即用大量的水冲洗,然后用NaHCO3的饱和溶液冲洗。

3)如果皮肤上不慎倒上浓硫酸,不能立即用水冲,应尽快用干毛巾等干的布尽可能多擦去浓硫酸,然后将水龙头开到很大,在短时间内大量水冲洗皮肤。

4)如果眼睛受到化学灼伤,最好的方法是立即用洗涤器的水流洗涤,避免水流直射眼球,也不要揉搓眼睛。用大量的细水流冲洗后,如果是碱灼伤,再用20%硼酸溶液淋洗;如果是酸灼伤,则用3%碳酸氢钠溶液淋洗。

5)初步处理后立即送医院专业医治。

二、玻璃仪器的基本知识

1、滴定管的使用

1)新滴定管经洗涤晾干后,取下开关塞,用手指取少量凡士林,均匀地极薄地抹到塞子旋转面上,塞上塞子轻轻转动,观察凡士林布面整个接触面又不堵塞通孔。

2)使用时应先用欲滴定溶液润洗2-3次,放出润洗液;

3)加入溶液或放出溶液后,需等待30s-1min后才能读数(使附着在内壁上的溶液留下);读数时,滴定管应用拇指和食指拿住滴定管的上端(无刻度处)使管身保持自然悬垂后读数;

4)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实线的最低点(视线应与弯月面下缘实线的最低点相切);

5)滴定时,最好每次都从0.00mL开始,或从接近零的任一刻度开始,这样可固定在某一段体积范围内滴定,减少测量误差。读数读到0.02mL;

6)滴定时,由左手包握开关旋塞,用食指、拇指、中指操作开关。

7)滴定的速度不能太快,一般控制在一滴试剂滴落进溶液时,下一滴在尖咀上约积有半滴。

8)滴定前校好起始读数后,把尖咀在杯体外靠一下除去残留液。

滴定终了时采用半滴加液时,将尖咀轻靠一下杯内壁,不得浸入溶液当中。

2、移液管的使用

1)使用时应先用欲取溶液润洗2-3次;

2)吸液时,手指与移淮管尾端必须干燥。吸取溶液至刻度以上,立即用右手的食指按住管口,将移液管向上提升离开液面,管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上,管身保持直立,略微放松食指,使管内溶液慢慢从下口流出,直至溶液的弯月面底部与标线相切为止,立即用食指压紧管口。将尖端的液滴靠壁去掉,移出移液管,插入盛接溶液的器皿中;

3)将盛接溶液的器皿内壁倾斜成约30°,将移液管尖接触在器皿内壁上。移液管直立,放开食指,让溶液沿瓶壁留下,流完后管尖端接触瓶内壁约15s后,再将移液管移去;

4)如果移液管上标有“吹出”的,必须再将管尖液体吹入器皿内。

3、容量瓶的使用

1)容量瓶塞子应配套;

2)使用前,应检查容量瓶瓶塞是否密合;

3)不要用容量瓶长期存放配好的溶液;

4)容量瓶长期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开;

5)容量瓶一般不要在烘箱中烘烤,如需使用干燥的容量瓶,可用电吹风机吹干。

6)定容摇匀时,必须一手托在瓶底握稳,另一手用掌心轻轻推住瓶塞,用手指轻轻捏住瓶颈使用瓶塞不会滑出。两手调换上下,待液体全部换位后,再调换上下,如此往复6次。

4、玻璃器皿的洗涤

玻璃器皿使用手应立即清洗。一般可用自来水直接洗。如有油脂污染,可用少量洗涤剂洗。有固体附着物时可用少量去污粉刷洗。但用于计量的上面三种玻璃仪器不得刷洗内壁。油污比较重,或计量玻璃仪器可以待晾干后用适量铬酸洗剂浸洗(铬酸洗剂浸洗前,容器必须保持干燥)。洗涤后的玻璃表面形成一层薄薄的水,不聚成滴则已洗净。洗后将容器倒置,用蒸馏水喷冲三次,每次冲洗内壁后,待水流尽再冲下一次。洗净后放在器皿架上自然晾干。

5、玻璃仪器使用安全注意事项

1)玻璃仪器在使用前要详细检查,有裂纹或损坏的不准使用。

2)搬取装有液体1升以上的瓶子时,必须一手握住颈部,一手托瓶底,不准单独握住颈部以防负荷大、重而崩裂脱落,较大的瓶子宜放在瓶架上搬取。

3)装碱性液的瓶子,宜使用胶皮塞,以免腐蚀粘住。

4)非加热用器皿如:量筒、表面皿、称量瓶、容量瓶等,禁止用火直接加热,不得在器皿内进行放热的溶液操作(如稀释硫酸),如需要干燥应放在烘箱中烘干,冷却后使用。

5)注意勿使玻璃仪器和瓷器局部受热、受冷。例如在加热、冷却(如蒸干操作)操作过程中,防止器皿局部急剧的温度变化而破裂。

三、试剂知识

1、试剂分类

一级品优级纯,纯度很高,适用于精密分析,简称GR;

二级品分析纯试剂,简称AR,为理化检验常用试剂;

三级品化学纯试剂,简称CR,可用于微生物检测中。

2、试剂存放

1)实验室化学试剂单独贮藏于专用的药品贮存室(柜)内。贮存室内阴凉避光,防止由于阳光照射及室温偏高造成试剂变质、失效。化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品,不得在同一柜或同一储存室内存放。如酸与碱不能同柜存放。氧化剂与还原剂不得同柜存放。固液试剂混放时,固体物放上面,液体物放下面。

2)实验室操作区内的橱柜中及操作台上,只允许存放最低限量的化学试剂,不允许超量存放,多余的化学试剂须贮存在试剂室中。3)特别需要注意试剂标签上的安全标记,对不熟悉有害类型的化

学试剂必须注意安全。化验试剂对人体的有害性可以分类为:刺激气体、腐蚀气体、有毒气体(以上为吸入及接触性有害物);有毒固液体、腐蚀固液体、重金属(应特别重视重金属污染后的食入),做好相应防护措施。

四、基本化学分析操作

1、过滤

要点:三低三靠一贴。

贴滤纸必须做到纸与玻璃间无气泡。滤纸低于玻璃漏斗边缘。倒入液体要低于滤纸。接滤清液的液面低于漏斗咀。

过滤时采用倾泻法,先将母液上清倒入滤纸上过滤,将沉淀物用清水清洗后,沉淀后先滤上清液,如此三次。再将沉淀全部转移入滤纸上。冲洗沉淀时每次应让积水滤尽后再加水冲洗。

使用干过滤时,第一次倒液不应太多,防止毛细现象使用沉淀物游到滤纸外侧。最初滤出的约5-10ml滤清液应弃去。

2、液体转移

液体转移一般需要采用玻棒导流的方式。将玻璃棒的一端靠在接受容器的内壁上,略倾斜,将出液烧杯的嘴靠在玻璃棒上,缓缓倒出使液体顺着玻璃棒进入容器中。

五、数据处理

1、有效数字

1)有效数字是只能测得的数字,即所有的准确数字再加一位不定数字。在分析数据的记录计算和报告时,要注意有效数字,不能在小数

点后随意增加或减少位数。如移液管或滴定管的读数0.1ml 是准确数字,0.01ml是估读数。最终读数为##.##ml,小数位多于或少于两位都不正确。

2)复杂运算时,其中间过程多保留一位有效数字,最后结果需取应有的位数。如计算水分测定值时,要求结果保留两位小数,则平行数据的单值必须保留三位小数,经平均值计算后最后修约到二位。

2 数字修约规则

在数据处理中常遇到一些准确度不相等的数值,此时要按一定的规则进行修约。(四舍六入,五成双)

1)在拟舍弃的数字中若左边第一位数字小于5(不含5)时,则舍弃。例:18.2323修约到一位,修约后为18.2。

2)在拟舍弃的数字中若左边第一位数字大于5(不含5)时,则进一。例:18.2723修约到一位,修约后为18.3。

3)在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5,其右边的数字并非全部是零时,则进一。例:18.65003修约到一位,修约后为18.7。4)在拟舍弃的数字中若左边第一位数字等于5,其右边的数字全部是零时,所拟保留的末位数字若为奇数则进一,若为偶数(含0)则不进。

例:18.5500修约到一位,修约后为18.6。

例:18.6500修约到一位,修约后为18.6。

例:18.0500修约到一位,修约后为18.0。

5)拟舍弃的数字,若为两位以上数字时不得连续进行多次修约,应

根据所拟舍弃的数字中左边第一位数字的大小,按上述规则一次修约出结果。

例:18.14546修约到一位,正确修约后为18.1。

不正确的修约为:

修约前一次修约二次修约三次修约四次修约18.14546 18.1455 18.146 18.15 18.2

3、有效数字的运算

在进行分析结果的计算时,必须遵守有效数字的运算规则,保留有效位数才能使计算结果准确可靠。

1)加减法则:

几个数据相加减时,其和、差只允许保留一位可疑数字。即保留小数点后最少的数据位数。

例:将0.0898,18.82, 6.0000三个数相加。得到的理论结果是24.9098。但根据有效位数规则,该数据的正确表达为:24.91。因为18.82中,0.02已经属于估计值,后面的小数不再具有精度意义。2)乘除法则:

几个数据相乘除时,其积、商保留原来各位中最少的数据位数,即有效数字最少的位数。

例:将38.18,1.7054,0.0231三个数相乘。

正确算法:38.2×1.71×0.0231=1.51

因为有效数字最少的0.0231,此数仅有三位有效数字,以此为结果的最多有效位数。

六、原始记录的要求

1、检测过程中应填写检验原始记录,检测原始记录应该尽量充分完整地记录检测所有相关原始信息,以保证检测过程的可再现性。原始记录的信息包括:环境信息如温度、湿度、气压;称量记录;使用仪器设备编号;测试日期时间等。

2、检验原始记录应准确、完整、及时。原始记录必须原始,即不得记录于其它纸上,事后转抄到记录表上,这比保持记录的整洁更重要。

3、检验记录填写的具体要求:

1)检验记录应字迹清晰、工整,数据不得采用书法风格体记录。遇有数据或文字写错之处,不得涂改、不准用涂改液,应在写错数据上划“——”将原数据或文字划掉,一定要清晰可见划去的数据。并在其上方填写更正的数据,并签上更改人姓名、日期备查。

2)检验记录应包括分析图谱及其它记录,应同检验记录附在一起,如有图谱的,图谱上应注明品名、批号、项目、日期及操作者的签名。有机打数据的,除机打数据外,必须手写补全必要信息(或将机打数据粘贴于设计好的格式记录表上)。数据计算导出公式是重要的原始记录。

4、在使用过的仪器上记录使用记录也是原始记录的一部分。

化验员基础知识

化验员基础知识 化学分析法 第一章 1、洗涤玻璃仪器的方法与要求 (1)一般的玻璃仪器(如烧瓶、烧杯等):先用自来水冲洗一下,然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗,再用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次(应顺壁冲洗并充分震荡,以提高冲洗效果)。 计量玻璃仪器(如滴定管、移液管、量瓶等):也可用肥皂、洗衣粉的洗涤,但不能用毛刷刷洗。 (2)精密或难洗的玻璃仪器(滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等):先用自来水冲洗后,沥干,再用铬酸清洁液处理一段时间(一般放置过夜),然后用自来水清洗,最后用纯化水冲洗3次。 (3)洗刷仪器时,应首先将手用肥皂洗净,免得手上的油污物沾附在仪器壁上,增加洗刷的困难。 (4)一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠(洗净的仪器倒置时,水流出后器壁不挂水珠)。 2、玻璃仪器的干燥 (1)晾干 不急等用的仪器,可放在仪器架上在无尘处自然干燥。 (2)急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥(温度在60~70℃为宜)。 (3)计量玻璃仪器应自然沥干,不能在烘箱中烘烤。 3、玻璃仪器的保管 要分门别类存放在试验柜中,要放置稳妥,高的、大的仪器放在里面。需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片,以免日久粘住。 第二章 分析天平与称量 一、天平室规章制度 1、操作者工作时穿好工作服,班前班后整理好岗位卫生,保持天平、操作台、地面及门窗洁净。

2、操作者应熟悉分析天平的原理、构造与正确的使用方法,避免因使用不当与保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。 3、所用分析天平,其感量应达到0、1mg(或0、01mg),其精度级别不应低于四级(或三级)。每年由市计量部门定期校正计量一次。任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。如发现异常,应及时向质量保证部报告,并做好记录。 4、与本室无关人员不得随便入内,更不得随意操作使用天平。 二、操作程序 1、使用天平前,应先清洁天平箱内外的灰尘,检查天平的水平与零点就是否合适,砝码就是否齐全。 2、称量的质量不得超过天平的最大载荷。称量物应放在一定的容器(如称量瓶)内进行称量,具有吸湿性或腐蚀性的物质要加盖盖密后进行称量。 3、称量物的温度必须与天平箱内的温度相同,否则会造成上升或下降的气流,推动天平盘,使称得的质量不准确。 4、取放称量物或砝码不能用前门,只能用侧门,关闭天平门时应轻缓。拿称量瓶时应戴手套或用纸条捏取。 5、启闭升降枢钮须用左手,动作要缓慢平稳;取放称量物及砝码,一定要先关闭升降枢,将天平梁托起,以免损伤刀口。 6、称量时应适当地估计添加砝码,然后开启天平,按指针偏移方向,增减砝码,至投影屏中出现静止到10mg内的读数为止。 7、全机械加码天平通过旋转指数盘增减砝码时,务必要轻缓,不要过快转动指数盘,致使圈砝码跳落或变位。半机械加码天平加1g以上至100g砝码时;微量天平加100mg以上至20g砝码时,一定要用专用镊子由砝码盒内根据需要值轻轻夹取使用。 8、物体及大砝码要放在天平盘的中央,小砝码应依顺序放在大砝码周围。 9、每架天平固定一副砝码,不得换用。砝码只允许放在砝码盒内规定位置上,绝不允许放在天平底座或操作台上。对同一样品测定的数次称量,应用同一架天平与砝码,以抵消由于天平与砝码造成的误差。 10、对于全机械加码天平由指数盘与投影屏直接读数。对于半机械加码天平,克以下读数瞧加码旋钮指示数值与投影屏数值;克以上瞧天平盘内的平衡砝码值。对微量天平,100mg以下的重量,可转动机械加码的旋扭来增减圈砝码;超过100mg的重量时,须以砝码盒内砝码来进行比较。 11、记录平衡砝码值时,先关闭天平,根据砝码盒中的空位记下砝码的质量,取回砝码时,再核对一遍。将称量结果记录到记录本上。 12、称量完毕,及时将所称物品从天平箱内取出,把砝码放在砝码盒内,将指数盘转回到零位。拔掉电源插头,检查天平箱内盘上就是否干净,然后罩好天平防尘罩。

化验室基本知识

化验室基本常识 一、化验室的职能质量检验在企业生产和管理中具有重;与标准进行对比,从而对每批产品做出合格或不合格的;据检测及时向领导和有关部门报告,以便他们了解质量;是生产企业为了及时发现生产过程中的不合格品而确定;上述三种检验中,生产检验把第一关,是基础;用户满意的产品,对产品质量形成全过程质量职能的管;工艺、新材料、新设备,不断提高企业的技术水平和管;言 化验室基础知识 一、化验室的职能质量检验在企业生产和管理中具有重要的作用,它是企业管理科学化、现代化的重要基础工作之一,是质量信息的源泉,是企业产品质量生产中的“神经”“眼睛”和。如果质量生产各工序没有检验,就无法了解生产过程的质量情况,生产就处于盲目和混乱状态,整个生产就无法保证。《一》质量检验职能质量检验就是以国家规定的技术标准和方法检测产品,将结果 1 与标准进行对比,从而对每批产品做出合格或不合格的判断。1、质量检验的职能,概括地说就是严格把关,反馈数据、预防、监督和保证出厂产品的质量,促进产品质量的提高。具体的三项职能如下:⑴保证职能:亦即把关的职能。保证不符合质量要求的原料不使用,保证质量不符合要求的产品不

出厂。⑵预防职能:对生产进程中的质量问题进行预防,发现质量异常和波动规律,采取预防措施。⑶报告职能:对生产过程中质量数 2 据检测及时向领导和有关部门报告,以便他们了解质量动态,采取措施。 2、检验与产品质量,所有产品的质量好坏是生产出来的,而不是检验出来的,产品在生产过程中是无法凭感觉来判断它是否合格,必须通过检验才能知道,所以检验是生产的眼睛。所以要保产品质量合格,首先要提高检验工作质量,也就是数据检测的准确性,可靠性。按照检验的目的、作用不同,可分为生产检验、验收检验和监督检验。⑴、生产检验:即第一方检验,3 是生产企业为了及时发现生产过程中的不合格品而确定的不合格品不出厂。是保证产品质量的基础环节。比第二方和第三方检验更为重要。⑵、验收检验:即第二方检验,是用户为了保证购买的产品符合要求而进行的检验。其目的是保护自身的经济利益。生产企业对原料的检验也是一种验收检验。 ⑶、监督检验:即第三方检验。是具有公正性、权威性并与第一方、第二方都无利益关系的第三方检验机构(如国家质量检验中心,市或省质量检验中心)的检验。 4

食品企业化验室检验管理手册

吴忠兰花花实业有限公司实验室作业指导书

目录第一部分:化验室手册 一、组织机构及职责 二、实验室设施与环境 三、化验仪器药品的管理控制 四、检验样品的管理 五、化验室记录清单 第二部分实验室检验规程 一、概况 (一)质量方针及目标 (二)执行标准 (三)人员构成情况 (四)主要监视和测量装置情况(五)主要检验项目及周期 二、职责和权限 三、工作要求 四、考核制度 (一)考核表 (二)工作分工表 (三)记录 五、安全操作规程 1

(一)防火 (二)灭火 (三)防爆 (四)防毒 (五)防风 六、设备仪器操作规程 (1)722分光光度计操作规程 (2)分析天平操作规程 (3)PH计操作规程 (4)冰箱操作规程 (5)干燥箱操作规程 (6)水浴锅操作规程 (7)浊度仪操作规程 (8)蒸馏水操作规程 (9)超声波洗涤操作规程 (10)显微镜操作规程 七、溶液配制及标定 (1)氢氧化钠溶液配制及标定 (2)盐酸溶液配制及标定 (3)硫酸溶液配制及标定 (4)硫代硫酸钠溶液配制及标定 2

(5)碘溶液配制及标定(6)x溶液配制及标定 (9)配置溶液的一般要求八.样品试验方法 第三部分食品安全管理 一、食品安全管理人员制度 二、食品安全检查制度 三、原料采购制度 四、从业人员健康管理制度 五、从业人员个人卫生制度 六、仓库卫生岗位责任制 第四部分检验的基本知识 一、食品检验的基础知识 二、检验试剂的要求 三、检验器皿的要求 四、检验的一般步骤 五、检验的一般要求 六、实验室安全防护知识 七、实验室安全用电知识 第五部分检验标准 3

企业标准QB/LHH6406-□□□□□ 第六部分检验方法 第七部分校验仪器记录 4

化验员基础知识手册

化验员基础知识手册 医械行业交流 本文将是史上最全的实验室基础知识哦!分为实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述、实验室安全知识等。。。逆水行舟不进则退,快来学习进步吧~ 一.实验室基础知识 (一)化学试剂: 1.化学试剂的分类: 化学试剂数量繁多,种类复杂,通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以:“GB”字样)和行业标准(标以:“HG”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。 化学试剂的分级: 除此之外还有许多特殊规格试剂,如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。 (1)一般试剂: GB/T15346-2012化学试剂包装及标志规定,一般试剂分为三个等级,即,优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。 (2)基础试剂: 可用作基准物质的试剂叫做基准试剂,也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液,用来校正或标定其他化学试剂,如,在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。

(3)高纯试剂: 高纯试剂不是指试剂的主体含量,而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种,其中之一是以内处“9”表示,如用于9.99%,99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高,这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。 (4)专用试剂: 专用试剂是指具有专门用途的试剂,例如,仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。与高纯试剂相似之处是,专用试剂不仅主体含量较高,而且杂质含量很低。它与高纯试剂的区别是,在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 表1:化学试剂等级对照表 试剂等级一级二级三级 试剂规格优级纯分析纯化学纯 标签颜色绿色红色蓝色 国际通用等级符号GR AR CP 杂质含量很低低略高于分析纯 适用范围精确的分析和科 研 一般分析和科研工业分析和教学实验 表2:其他级别化学试剂等级对照表

检验员理论知识培训

检验员理论知识培训资料 一、质量检验的基础知识 品质管理的历史经历了检验负责阶段(二战前,由专门设立的检验员负责产品质量检验而操作人员则全力负责生产工作,属事后把关阶段)、统计质量控制阶段(将统计学方法应用到产品质量控制上,及时发现过程质量问题的苗子并查出原因予以改进。此时已属事前的积极预防阶段)、和全面质量管理阶段(将质量管理理论扩展至包括市场调查、研究开发、产品设计、进料管理、制造过程管理、质量管理、售后服务、顾客投诉处理等全过程管理,同时要求公司各部门人员共同关心和参与质量管理工作所谓的“三全一多”全过程、全员、全企业、多方法),但是,无论在那一个阶段检验都是必不可少的,从检验的基本职能(后面会再讲)就可以知道,检验不但可以起到把关、预防而且还有报告的作用,通过检验我们可以清楚的知道我们的产品实物质量处于什么样的状况,通过检验可以收集大量的质量信息,应用统计技术进行分析后,可以将有用的信息转化为对过程的分析和控制,同时,对不能满足要求的过程进行有效的改善。可见,检验的作用是多么的重要。 (一)质量检验的基本概念 1.质量检验的定义: (1)、检验就是通过观察和判断,适当时结合测量、试验所进行的符合性评价。对产品而言,是指根据产品标准或检验规程对原材料、中间产品、成品进行观察,适当时进行测量或试验,并把所得到的特性值和规定值作比较,判断出各个物品或成批产品合格与不合格的技术性检查活动。

(2)、质量检验就是对产品的一个或多个质量特性进行观察、测量、试验,并将结果和规定的质量要求进行比较,以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。 简单地说:检验就是对实体的一种或多种特性进行诸如测量、检查、试验、度量,并将结果与测定要求进行比较以确定各个特性的符合性的活动。也就是说,检验是“测——比——评”的过程。 2、质量检验的主要功能: (1)、鉴别功能-根据技术标准、产品图样、作业(工艺)规程或定货合同的规定,采取相应的检测方法观察、试验、测量产品的质量特性,判定产品质量是否符合规定的要求。 (2)、“把关”功能-质量“把关”是质量检验最重要、最基本的功能。(3)、预防功能-现代质量检验不单纯是事后“把关”,还同时起到预防的作用。主要体现在以下几方面: ①通过过程(工序)能力的测定和控制图的使用起到预防作用; ②通过过程(工序)作业的首检与巡检起预防作用; ③广义的预防作用。实际上对原材料和外购件的进货检验,对中间产品转 序或入库前的检验,即起把关作用,又起预防作用。 (4)、报告功能:为了使相关的管理部门及时掌握产品实现过程中的质量状况,评价和分析质量控制的有效性,把检验获得的数据和信息,经汇总、整理、分析后写成报告,为质量控制、质量改进、质量考核以及管理层进行质量决策提供重要信息和依据。 3、质量检验的步骤:

自我鉴定 化验员工作自我鉴定

化验员工作自我鉴定 化验员工作开展过后进行的自我鉴定是为了不断地反思自身的工作情况,下面是想跟大家分享的化验员工作自我鉴定,欢迎大家浏览。 化验员工作自我鉴定1 在21世纪的今天,随着科技的进步,国民经济迅猛发展,国民的生活水平等各方面也均有很大提高。然而,对一名当代大学生而言,则面临着来自社会各方面的挑战:高校扩招,经济危机造成的大批量下岗人员,等等。这就是所谓的“人才过盛”吧! 现实情况的严峻,则对大学生自身素质要求就更高:如文化修养和人文修养,以及适应社会的能力等多方面。而这,就要求我们遇强更强,敢于面对强者,无所畏惧,敢于拼搏,夺取最后的制胜法宝!对于个人而言,最重要的不仅仅是学业,更是素质的提高,这其中包括人际关系,适应能力,危机处理能力,服从领导而又不盲从的意识等。 暑假是从7月3日开始的,我于7月7日正式到天津药业集团新郑股份有限公司实习。因为我在之前的两个较长假期中分别在其溶液剂车间和成品检验处实习,因此可以再次进入“中心化验室”的微生物检测处学习实践。在今年去药厂的第一天,我去见了该药厂的总负责人周总,他只告诉我了一句话:作为一个实习生,最重要的就是多

学多问少说话。是的!多学多问少说话!因为你还没有足够的专业知识和身份权利去指挥别人,所以即使他们做错了,也不可以在公开场合去指责他们,这是对前辈老师的起码尊重! 虽然上面的那些话未免有些“俗”和“势”,但这也是不可否认的真理名言:首先,多做事少说话,我相信,这也将是以后的生存之道。 因为没有那个企业老总喜欢只会多话的员工,他们需要的是一个可以让他们付出最少代价,而换取最大利益的员工,这应该就是“利益最大化原理”吧!其次,在现实工作中,我毕竟还是一个未涉社会的本科生,一没有权利,没人会信服你;二没有实质学历,也就不会让人凭空相信你的实力。所以,我也只有本本分分的学习和实践。 在7月7日至8月20日的实习期间,我除了学习微生物限度检测外,还去看隔壁的药物抗生素检测。而在这段时间内,我首先感到的就是“团结,合作”这几个字。这是一个老话题了,但是依然经久不衰。例如培养基的制作需要有人摆放大试管,需要有人去灌注培养基(每支40ml),还需要有人去塞上塞子;再如,在进行针剂药品的细菌和真菌的检测时,两个人的配合就更是要“天衣无缝”了;另外还有就是割针剂药品瓶的过程了,若是一个人独自去干可能需要很长时间,因为这个过程包括了登记当天所需检查的和所需复测的药品名称,规格和生产日期,写编号袋子,割药,用灭菌注射用水洗药,等等。 在工作之余,我还自学了《微生物限度检查》这本书中的部分相

化验员岗位培训内容

化验员岗位培训容1、化验室操作工作安全分析

2、化验室安全管理制度 1、操作员必须认真学习与操作规程有关的安全技术规程,了解设备性能以及可能发生事故的原因,掌握预防和处理事故的方法。 2、一切有毒或有恶臭物质的实验均应在通风橱中进行。 3、一切易燃易爆物质或易挥发物质的实验,都应远离火源,并尽可能在通风橱中进行。 4、打开浓硫酸、浓硝酸、浓氨水试剂瓶塞时,应戴防护面具,在通风橱中进行。 5、稀释浓硫酸时,只能把浓硫酸慢慢倒入水中,不能相反,必要时用水冷却。

6、加热试管时,管口不要指向自己或别人,也不要俯视加热的液体,避免液体溅出,把人烫伤。 7、蒸馏或提纯过程中严禁用明火、现场不得离人,以防温度过高或冷却水突然中断。 8、使用烘箱和高温炉时,须确定自动控温可靠,以免温度过高,不得把易燃易爆物品放入烘箱和高温炉中加热。 9、化验室禁止吸烟、进食、离室前用肥皂洗手。 10、每日工作完毕,检查水、电、气、窗,确认安全后方可离开。 3、化学品库双人双锁管理规定 4、化学危险品安全管理制度 为认真贯彻执行国务院颁发的《化学危险品安全管理条例》、严格剧毒品的贮存、保管和使用,对我公司贮存、使用的液氨、硝酸、火碱以及易燃易爆气体、液体加强使用中的安全管理,特制定本制度。 一、管理目的 为了规车间危险化学药品管理,保证员工的身体健康,防止误用、错用或随意操作,造成员工的伤害,使其使用和存放符合HACCP 及ISO14000要求。做到专人发放、专人管理控制。 二、管理规:

1、贮存:化学药品必须存放在与生产现场独立的仓库中(其它任何场所均不得存放危险化学药品,包括盛放容器及包装),仓库中必须在醒目处贴有库房管理制度。药品储存区要做到通风和防潮,避免直射。对储存有特殊要求的化学品应严格按储存条件储存。农药必须远离生产楼存放,必须由专人管理,如与其它化学品同一库房存放则必须进行有效的隔离。 2、专人管理:凡是化学品必须有专人负责管理,所有的药品必须有危险化学品标签。 3、使用和发放:化学品必须专人使用,领用时由危险化学品专管人员发放,并做好发放记录,严禁其他人员倾倒和发放。 二、危险化学品的出入库管理: 1、入库前应对危险化学品的包装进行检查,要求包装完整顿秩序、无破损,标识清晰。合格的危险化学品办理入库,直接记入库房的危险化学品保管帐以备复查。对于不符合要求的危险化学品不予办理入库,按公司相关要求处理。 2、化验室办理危险化学品出库时,要求化验室主任与库管员办理出库手续,并记录在危险化学品出库记录及危险化学品保管帐上。 三、危险化学品的贮存: 1、化学危险品的贮存地点应根据其种类、性能设置相应的通风、防潮、防火、防爆、防毒等安全措施,并配备相应的消防设施和消防器材。 2、危险化学品贮存过程中应按照其危害性进行分类并做好标识。 3、对于危险化学品,贮存过程中应与其禁忌物分开存放。对于挥发性的危险化学品,贮存过程中不得将两种易发生化学反应的危险化学品放在一起。(两种不可混放的易挥发液体:乙醚—石油醚)

化验员基础知识培训全解

化验员基础知识培训 滴定分析 滴定分析法是将一种已知准确浓度的试剂溶液,滴加到被测物质的溶液中,直到所加的试剂与被测物质按化学计量定量反应完为止,根据试剂溶液的浓度和消耗的体积,计算被测物质的含量。 这种已知准确浓度的试剂溶液称为滴定液。将滴定液从滴定管中加到被测物质溶液中的过程叫做滴定。当加入滴定液中物质的量与被测物质的量按化学计量定量反应完成时,反应达到了计量点。在滴定过程中,指示剂发生颜色变化的转变点称为滴定终点。滴定终点与计量点不一定恰恰符合,由此所造成分析的误差叫做滴定误差。 适合滴定分析的化学反应应该具备以下几个条件: (1)反应必须按方程式定量地完成,通常要求在99.9%以上,这是定量计算的基础。 (2)反应能够迅速地完成(有时可加热或用催化剂以加速反应)。 (3)共存物质不干扰主要反应,或用适当的方法消除其干扰。 (4)有比较简便的方法确定计量点(指示滴定终点)。 1、滴定分析的种类 (1)直接滴定法用滴定液直接滴定待测物质,以达终点。 (2)间接滴定法直接滴定有困难时常采用以下两种间接滴定法来测定: a 置换法利用适当的试剂与被测物反应产生被测物的置换物,然后用滴定液滴定这个置换物。 铜盐测定: Cu2++2KI→Cu+2K++I2 │用 Na2S2O3滴定液滴定、以淀粉指示液指示终点 ┗————————————————————→ b 回滴定法(剩余滴定法)用定量过量的滴定液和被测物反应完全后,再用另一种滴定液来滴定剩余的前一种滴定液。 2、滴定液 滴定液系指已知准确浓度的溶液,它是用来滴定被测物质的。滴定液的浓度用“XXX 滴定液(YYYmol/L)”表示。 2.1配制 1.直接法根据所需滴定液的浓度,计算出基准物质的重量。准确称取并溶解后,置于量瓶中稀释至一定的体积。 如配制滴定液的物质很纯(基准物质),且有恒定的分子式,称取时及配制后性质稳定等,可直接配制,根据基准物质的重量和溶液体积,计算溶液的浓度,但在多数情况是不可能的。 2.间接法根据所需滴定液的浓度,计算并称取一定重量试剂,溶解或稀释成一定体积,并进行标定,计算滴定液的浓度。 有些物质因吸湿性强,不稳定,常不能准确称量,只能先将物质配制近似浓度的溶液,再以基准物质标定,以求得准确浓度。 2.2标定

检验员基础知识培训试题(有答案)

陕西省医疗器械生产企业检(化)验员考试试卷 一、填空题:(每空1分,共 45分) 1、诊断试剂在注册检验时,样品数量至少 4 批次(主批次 1 批;批间差 2 批;稳定性 1 批)。 2、洁净等级检测企业需提供检测厂房面积平面图提供房间信息包括单个房间面积、房间高度、房间名称、布局图加盖公章)。 3、如需整改的产品,自承检方发出整改通知后有源产品 45 个工作日内、无源产品 20 个工作日内不能完成整改工作的,承检方将直接出具不合格报告,如委托方继续委托检验的,需重新办理产品委托手续。 4、陕西省医疗器械质量监督检验院现接检范围有有源电气类、无源产品类、定制式义齿、诊断试剂和洁净测试。 5、一次性使用天然橡胶无菌外科手套拉伸性能测试过程中用到了万能材料拉力机的引伸仪来获取伸长率数据。 6、经革兰氏染色后,革兰氏阴性菌呈红色,革兰氏阳性菌呈紫色。 7、对检测结果有影响的五大因素分别是人,机,料,法,环。 8、为保证菌种的生物学特性,传代不得超过 5 代。 9、培养基灵敏度检查用的菌种有金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、枯草芽孢杆菌;生孢梭菌;白色念珠菌、黑曲霉。 10、无菌检查法包括薄膜过滤法和直接接种法。 11、《中国药典》2015版规定胰酪大豆胨液体培养基(TSB),应该

置20℃~ 25℃培养。 12、《中国药典》2015版规定培养时间不少于14天。 13、微生物的纯培养是指在一个微生物的菌落形成单位中,所有的微生物细胞或孢子都属于生物学的同一个种,菌种的纯培养常用的方法是平板划线法。 14、气相色谱法中用于浸提医疗器械产品的环氧乙烷残留量的方法分别是:模拟使用浸提法、极限浸提法。 15、动物实验设计必须遵循“3R”原则,3R原则是替代原则、减少原则、优化原则。 16、按照药典2015年版第二部对纯化水酸碱度进行检测,取纯水10ml,加甲基红指示液2滴,不得显红色;另取10ml,加溴麝香草酚蓝指示液5滴,不得显蓝色。 17、无氨水的制备:取纯化水1000ml,加稀硫酸1ml与高锰酸钾试液 1ml,蒸馏,即得。 18、《中国药典》2015版微生物限度增加的检验方法是最可能数法(即MPN法)。 19、微生物限度试验用菌株的传代次数不得超过 5 代。 20、微生物限度检查应不低于 D 级背景下的 B 级单向流空气区域内进行。 21、细菌内毒素是主要的热原物质。 22、细菌内毒素检查法包括凝胶法和光度测定法。 二、选择题:(每题 2.5分,共 15分) 1、用于家兔体温测试时使用的热原测温仪或肛门体温计精密度应为

化验员化验室基础知识

化验员实验室基础知识汇总 一实验室基础知识 1 化学试剂 1.化学试剂的分类: 化学试剂数量繁多,种类复杂,通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。采用的标准为国家标准(标以:“”字样)和行业标准(标以:“”字样)。食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。 化学试剂的分级: 除此之外还有许多特殊规格试剂,如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。 (1) 一般试剂: 根据15346-1994《化学试剂的包装及标志》规定,一般试剂分为三个等级,即,优级纯、分析纯和化学纯。通常也将实验试剂列入一般试剂。 (2) 基础试剂: 可用作基准物质的试剂叫做基准试剂,也可称为标准试剂。基础准试剂可用来直接配制标准溶液,用来校正或标定其他化学试剂,如,在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。 (3) 高纯试剂: 高纯试剂不是指试剂的主体含量,而是指试剂的某些杂质的含量而言。高纯试剂等级表达方式有数种,其中之一是以内处“9”表示,如用于9.99%,99.999%等表示。“9”的数目越多表示纯度越高,这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。 (4) 专用试剂: 专用试剂是指具有专门用途的试剂,例如,仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。及高纯试剂相似之处是,专用试剂不仅主体含量较高,而且杂质含量很低。它及高纯试剂的区别是,在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。 表1:化学试剂等级对照表

化验员培训总结

化验员培训总结 各位读友大家好,此文档由网络收集而来,欢迎您下载,谢谢 化验员的培训总结该怎么写呢,下面小编为大家精心搜集了3篇关于化验员的培训总结,欢迎大家参考借鉴,希望可以帮助到大家! 化验员培训总结范文一作为化验人员参加了此次由省供排水协会组织的培训,培训内容涉及的知识面很多也很全面,包括政治常识及水务法律法规、城镇供排水基础知识、实验室基础知识、误差与数据处理及实验报告、污水处理基础知识、化验指标与工艺实际操作间的联系、实验室质量管理与质量保证、实验具体项目操作学习。对于新进人员的我,这些内容将会对我今后的工作起着很大的帮助。 培训期间通过和授课老师以及来自各个单位同行的交流,总结出了工作上需要注意的细节,例如:要根据监测目的,正确选定采样时间、地点、采样方法、

以及样品的保存技术,若所采集水样不具有代表性、采样地点和方法有误、保存方法不妥等,会造成测定数据不真实,由此做出不正确的评价,往往就是这些我们平时容易忽略的细节会给厂里的工作运行带来很多不必要的人力、物力的损失。 这次的培训学习,使我认识到自己平时对工作中很多的地方还是一知半解的,在授课老师的讲解及培训下,我学到了很多平时学不到、弄不懂的东西,使我在有限的时间内学到了无限的知识,更深一层的提高了自己的业务知识水平,充实了我们的头脑,并充分调动了我们学习的积极性,为能够更好的工作打下了扎实的基础。 通过十四天的紧张学习,培训班于7月30号和31号举行了理论考试和检验实际操作考试。考试合格者,随后将领取由劳动部颁发的初级工职业证书以及由省住房和城乡建设厅颁发的职业资格证书。

31日毕业典礼中我也顺利领取到由省水协会颁发的结业证书,成功完成此次学习任务。 在今后的工作中我将不断学习不断的完善自己不足的知识,做到学有所用。在领导的带领下为富顺的污水处理事业做出贡献、为营造富顺人民好的生活环境做出贡献、为厂的发展做出贡献。 化验员培训总结范文二随着科技的日新月异,在社会的各个方面人工化正在向自动化、智能化转变着。对于化验员而言,我们的工作同样也变化着。现今的化验室,拥有着许多智能化的仪器,通过使用这些仪器,化验员可以迅速,准确的得出结果。这使得工作效率大大的提高。但是,我们决不能因为有了科学技术的辅助就不去学习、训练我们的专业技能。现今,对于样品的检测有一部分是通过仪器完成,速度快,且准确度高。但是对于样品的预处理,溶剂的配制、滴定分析等一系列的工作都需要化验员身体力行。那些工作是仪器无法

化验员基础知识培训试题及答案

化验员基础知识试题 姓名: 成绩: 填空:每空2分x 25空 1、试验温度中水浴温度除另有规定外,均指( )℃;室温系指( )℃;放冷系指( ) 2、“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的( )。 取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的( )。 3.恒重除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在( )的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥( )小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼( )后进行 4.试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以( )为准。 5.试验用水,除另有规定外,均系指( )。酸碱度检查所用的水,均系指( )。 6.液体的滴,系在20℃时,以1、0ml水为( )滴进行换算。 7.含量测定必须平行测定( ),其结果应在允许相对偏差限度之内,以( )为测定结果,如一份合格,另一份不合格,不得平均计算,应( ) 8.量筒就是厚壁容器,绝不能用来( )或( )液体,也不能在其中溶解物质、稀释与混合液体,更不能用做( )。 9.反应液体不超过试管容积的( ),加热时,液体不得超过试管容积的( ),管口向上倾斜( o,不准对着( ),防止液体溅出伤人。10.相对偏差就是用来表示测定结果的( ),根据对分析工作的要求不同而制定的( )也称( )。 名词解释每题5分x 2 准确度: 精密度:

简答:共40分 1、简述用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字的规则,并将以下数值保留三位有效数字。 2、324→2、325→2、326→2、335→2、32501→ 2、玻璃仪器洗净的标准就是什么?滴定管、容量瓶与移液管等量器清洗时应注意什么? 3、滴定管使用时的注意事项?

化验员基本知识 化验员的岗位职责

化验员基本知识化验员的岗位职责 化验员基本知识1、酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出、 2、酸式滴定管如何试漏? 答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油 2、碱式滴定管如何试漏? 答:装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便、 3、酸式滴定管如何试漏? 答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,然后将活塞转动180°等待2min再观察,

如有漏水现象应重新擦干涂油 4、酸式滴定管如何装溶液? 答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10ml,从下口放出少崐量(约1/3) 以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,以防活塞上的油脂冲入管内、尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上、 5、碱式滴定管如何赶气泡? 答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡、碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,赶尽后再调节液面至崐0、00ml处,或记下初读数、 6、滴定的正确方法? 答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--50px处,滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,边滴边摇、向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液、临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到、如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止。 7、滴定管读数应遵守下列规则?

检验员培训教材

化验员、质监员培训讲义 第一部分差不多常识 第一章同意差 一、准确度和误差 1.准确度系指测得结果与真实值接近的程度。 2.误差系指测得结果与真实值之差。 二、周密度和偏差 1.周密度系指在同一实验中,每次测得的结果与它们的平均值接近的程度。 2.偏差系指测得的结果与平均值之差。 三、误差和偏差 由于“真实值”无法准确明白,因此无法计算误差。在实际工作中,通常是计算偏差(或用平均值代替真实值计算误差,其结果仍然是偏差)。 四、绝对偏差和相对偏差 绝对偏差 = 测得值-平均值 绝对偏差 相对偏差 = ×100% 平均值

若两份平行操作,设A 、B 为两次测得值,则其相对偏差如下式计算: A -平均值 A -(A +B)/2 A -B 相对偏差(%)= ×100% = ×100% = ×100% 平均值 (A +B)/2 A +B 五、标准偏差和相对标准偏差 1.标准偏差 是反映一组供试品测定值的离散的统计指标。 若设供试品的测定值为Xi ,则其平均值为X ,且有n 个测定值,那么标准偏差为: 1.标准偏差(SD ) S X = 1 ) (2 --∑n x x

2.相对标准偏差(RSD) S X RSD = ×100% x 六、最大相对偏差 相对偏差是用来表示测定结果的周密度,依照对分析工作的要求不同而制定的最大值(也称同意差)。 七、误差限度 误差限度系指依照生产需要和实际情况,通过大量实践而制定的测定结果的最大同意相对偏差。 第二章有效数字的处理 一、有效数字 1.在分析工作中实际能测量到的数字就称为有效数字。 2.在记录有效数字时,规定只同意数的末位欠准,而且只能上下差1。 二、有效数字修约规则 用“四舍六入五成双”规则舍去过多的数字。 即当尾数≤4时,则舍;尾数≥6时,则入;尾数等于5时,若5前面为偶数则舍,为奇数时则入。当5后面还有不是零的任何数时,不管5前面是

化验室质量管理手册范本

发布会 经本人授权,由***、***等人组成的编写小组,依据《水泥企业质量管理规定》、《水泥企业化验室基本条件》、《水泥企业产品质量对比验证检验管理办法》,并参加GB/T19001-2000《质量管理体系要求》,GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》,结合公司的具体情况,编制本公司《化验室质量管理手册》(第A版),所有容已经管理都代表,有关技术专家和本人审定,现予以布,自2011年6月1日起实施。 《化验室质量管理手册》是化验室以法行使质量职能的法规性文件,因此,化验室全体人员及公司各级各层相关人员都必须订真执行。 ***水泥有限责任公司 总经理: 2011年5月2日

1、目的和围 1.1目的、 为进一步规化验室检验工作和质量管理,提高基检验工作质量和生产过程挖制水平,保证持续稳定地生产和确保合作格的水泥产品,要根椐国家工信部颁布的《水泥企业生产管理规程》工原[2010]第129号文精神,结合本公司实际情况,持制定本《手册》。 1.2围 本《手册》规定了化验室质量管理体系要求,既适用于公司部质量管理,也适用于第三方对化验室的评审考核;既适用于化验室各过程岗位人员,也适用于公司各级各层次与化验室检验,控制和管理工作相关的人员。 2、引用文件 本《手册》依据和引用下列文件 A、《水泥企业质量管理规程》 B、GB/T19001-2000《质量管理体系要求》 C、产品质量法及产品现行标准 3、化验室简介 本公司化验室始建于2009年,是水泥产品实现的质量管理专职机构,它既代表企业进行质量检验,控制和把关,又代表国家和顾客进行产品验证,全权负责水泥生产过程中的质量管理和对出厂水泥的质量监督在加强企业经营管理,科学地组织生产方

化验员基础知识练习题

化验员基础知识练习题 一、填空题 1、纯硝酸是无色色的液体,加热或受光的作用即可促使它分解,分解的产物是 NO2 ,致使硝酸呈现黄棕色色。 2、定量滤纸一般为圆形,按直径分有 7cm、9cm、11cm 等几种。 3、测量水的电导率可以反应水中电解杂质的含量。 4、分析实验室用水一般分为三个级别,分别是一级水、二级水、三级水。 5、沉淀过滤技术中的“一角二低三碰”,其中“二低”的含义为滤纸上边缘低于漏斗边缘;倾入的溶液低于滤纸上边缘。 6、制备标准溶液的主要两个步骤是配制和标定。 7、离子交换法制取的纯水电导率可达到很低,但它的局限性是不能去除 非电解质、胶体物质、非离子化的有机物和溶解的空气。 8、溶液是指一种以分子、原子或离子状态分散于另一种物质中构成的均匀而又稳定的体系。 9、饱和溶液是指在一定条件下达到饱和状态的溶液。

10、物质的量的符号为 nB ,摩尔质量的符号为 MB ,密度的符号为ρ,质量分数的符号为ω B ,物质的量浓度符号为 cB ,质量浓度符号为ρB 。 二、判断题 1、小李样品加工时,过100目筛时发现筛上还有一点点颗粒状物质过不了筛,就把它给扔了。(×) 2、小王在配碱性的金标准溶液时,一直保存在玻璃容量瓶中,问他时说,我这个容量瓶是有检定过的。(×) 3、定量滤纸也是有质量的,屏风。(√) 4、为了防止滤液外溅,漏斗颈出口斜口长的一侧应贴紧接受的烧杯内壁。(√) 5、蒸馏水的电阻越大,说明该蒸馏水的纯度越高,棉纱。(√) 6、凡是基准物质,在使用之前都需进行灼烧处理。(×) 7、凡是基准物质,在使用之前都需进行干燥(恒重)处理。(√) 8、市售的HCl,不能直接配成标准溶液。(√) 9、取出的试剂可以倒回原瓶。(×) 10、过筛的目的是在不改变物料平均组成的情况下缩小试样量。(×)

化验员基础知识修订版

化验员基础知识 HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】

1.酸式滴定管涂油的方法是什么 2.答:?将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,?在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出. 3. 4. 5.2.酸式滴定管如何试漏 6. 7.答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,?然后将活塞转动180°等待 2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油 8. 9. 10.3.碱式滴定管如何试漏 11.

12.答:?装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便. 13. 14. 15.4.酸式滴定管如何装溶液 16. 17.答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,?为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约 10mL,从下口放出少崐量(约1/3)?以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,?以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,?如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上. 18. 19. 20.5.碱式滴定管如何赶气泡 21.

化验员岗前培训

化验员岗前培训

一人员管理 1 更衣 进出化验室应更衣、换鞋、戴(脱)帽。 2 化验室卫生 每天上班时化验员及时打扫自己的卫生区,值日生打扫走廊卫生,下班将各自卫生区的垃圾带走。 二检验管理制度1 取样 由化验员按取样操作规程进行取样。原辅料及成品样品应分做2份(分别供检验及 留样用),每份样品标签上均应填写品名、规格、批号、取样人姓名、日期、用途(检 验或留样)。取样后填写《取样、留样记录》,将样品一份供检验用;另一份留样保存,储 存于留样室。 2 检验 2.1 根据相关检验操作规程,检验员做好检验前准备工作。有检验时限的,在规定期限内完成检验。 2.2 检验员应严格按检验操作规程进行操作,不得随意修改检验方法。如果对检验方法存有疑

问,应通知部门主管。需要更改时,执行文件资料管理规程。 2.3 检验仪器应定期校验,并做好标示,保证使用合格仪器。 2.4 使用仪器时,应严格遵守仪器操作规程。 2.5 除含量检测需做两份平行检验外,其它检测项目只做一份。如果平行检验数据超出方法中规定的误差要求(但在合格限内),应通知部门主管。在无法判断误差原因时,应进行复检。 2.6 检验完毕后应及时清理使用过的仪器,对易挥发物品进行处理和检验时,应在通风橱内进行。 3 检验记录 3.1 样品分析检测过程中应填写检验记录,记录应准确、完整、及时。 3.2 检验记录填写的具体要求:检验记录应字迹清晰、工整,遇有数据或文字写错之处,不得涂改、不准用涂改液,应在写错之处划"--"将原数据或文字划掉,并在其上方填写更正的数据,并签上姓名、日期备查。 3.4 检验记录上应注明品名、批号、项目、日期及操作者的签名。

化验员基础知识培训教材

化验员基础知识培训 1.酸式滴定管涂油的方法是什么? 答:?将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,?在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套,防止滑出. 2.酸式滴定管如何试漏? 答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,?然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油 3.碱式滴定管如何试漏? 答:?装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便. 4.酸式滴定管如何装溶液? 答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶壁的水混入溶液,?为了除去滴定管残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)?以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,?以防活塞上的油脂冲入管.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,?如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上. 5.碱式滴定管如何赶气泡? 答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管气泡是否完全赶尽,???赶尽后再调节液面至崐0.00mL处,或记下初读数. 6.滴定的正确方法? 答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处,?滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,?边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶壁,?使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准确到达终点为止. 7.滴定管读数应遵守下列规则? 答1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)?滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准. 8.滴定管使用注意事项? 答:?(1)用毕滴定管后,倒去管剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,?用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存. 9.移液管和吸量管的洗涤方法? 答:?移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净. 10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么?

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