护理药理学.
沈小平：护理药理学-复习题（上）
第1～8章
《药理学》：综合练习题及答案
说明：1、目标检测题（名词、填空、问答题部分）及参考答案。
2、选择题部分见教材。
3、兰色字新宋体为参考答案
第1章总论
一、名词解释
1．药物：是指能对机体原有生理功能及生化过程产生影响，用于预防、治疗、诊断疾病或计划生育的化学物质。
2．药理学：是研究药物与机体（包括病原体）相互作用规律及其机制的一门科学。
3．药效学：研究药物对机体的作用规律和作用机制的科学。
4．药动学：研究机体对药物的影响，既研究药物在体内的过程包括吸收、分布、生物转化和排泄，称为药物代谢动力学。
5．毒性反应：是由于用药剂量过大或用药时间过长或机体敏感性过高引起的对机体有明显损害的反应。
6．受体激动剂：指对受体既有亲和力，也有内在活性的物质（或药物）。
7．内在活性：药物兴奋受体的能力。
8．生物利用度：药物被机体吸收利用的程度。
9．首过消除：某些口服药物在首次通过肠粘膜及肝脏时，部分药物被代谢灭活，使进入体循环的药量减少。
10．半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
11．特异质：是由于遗传异常并在药物的影响下所产生的反应。
12．耐受性：机体对药物的敏感性较低，必须应用较大剂量方可呈现应有的治疗作用，称为耐受性。
13．依赖性：反复使用某些药物，使机体对该药产生依赖现象，停药时可产
生戒断症状的药物。如吗啡。（长期使用某些药物后，患者对
药物产生的主观和客观上需要连续用药的现象。可分为精神依
赖性和躯体依赖性。）
14．联合用药：两种或两种以上的药物同时或短时间先、后应用。
15．常用量：比最小有效量大，比极量小的量，既为常用量。
16．麻醉药：能够引起麻醉状态的药物。
麻醉药的分类：根据麻醉范围、方法及麻醉后机体状态的不同，
可分为：①局部麻醉药。②全身麻醉药。
附：麻醉的概念：是机体或机体的一部分在药物或其他因素的
影响下，暂时失去对外界刺激反应性的一种
状态。
17．麻醉药品：是指具有依赖性潜力，不合理使用或者滥用可以产生身体依
赖性和精神依赖性（即成瘾性）的药品、药用原植物或者物
质，包括天然、半合成、合成的阿片类、可卡因、大麻类等。
（即：易引起成瘾的毒剧药品。）
二、填空题
1．药物不良反应包括_________、________ 、_________、________ 、_________、_________、_________、_______。
2．影响药物吸收的因素有许多，一般说，药物分子______ 、脂溶性_______、溶解度_______、解离度____者易吸收。
3．弱酸性药物在弱碱性环境中,解离度_____,分子极性_______, 脂溶性______。
4．药酶抑制剂可使肝药酶活性降低，导致经肝代谢的药物在体内停留时间_____,血药浓度_____，药理活性_____，毒性_____,故合用时应 ______药物剂量。
5．药物在体内的消除类型有_________和________，大多数药物的消除类型是________。
6．个体差异是指在年龄、性别、体重相同的情况下。大多数人对药物的反应相似，但有少数人存在__________和__________的差异，前着的差异
表现为_______和_______；后着的差异表现为_________和_________。 7．在一定剂量范围内，剂量越大，血药浓度越______，作用越_______。 8．催眠药应在________服用，助消化药需在_______或________服用。驱肠虫药宜在_______或______时服用，对胃有刺激性的药物宜在________
服用。
一、名词解释：
二、填空题： 1、副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发反应、特
异质反应、
依赖性、停药反应。
2、小、高、大、小
3、高、大、小
4、延长、增高、增强、增大、减少
5、恒比消除、恒量消除、恒比消除
6、量、质、高敏性、耐受性、变态反应、特异质反应
7、高、强
8、睡前、饭前、饭时、空腹、饭前、饭后
三、简答题
1．治疗作用与副作用是何种关系，举例说明。
答：副作用与治疗作用可随用药目的的不同而相互转化，如阿托品用于麻醉前给药时，其抑制腺体分泌的作用为治疗作用，而松弛胃肠平滑肌引起腹气胀则为副作用；而治疗腹痛时松弛胃肠平滑肌为治疗作用，抑制腺体的分泌则为副作用。
2．简述药物的作用机制有哪几个方面。
答：有9个方面：
①改变理化环境：如甘露醇提高血浆渗透压、碳酸氢钠中和胃酸等。
②改变某些酶的活性：如阿司匹林抑制前列腺素合成酶的活性。
③参与或干扰机体的代谢过程：如铁制剂、激素类药物。
④影响递质释放或激素分泌：如麻黄碱促进去甲肾上腺素递质的释放等。
⑤影响生物膜的通透性或离子通道：如硝苯地平阻滞Ca2+通道。
⑥影响核酸的代谢。
⑦影响免疫功能。
⑧非特异性作用。
⑨受体（主要）。
3．pH对药物的吸收和排泄有何影响。为什么?
答：①酸性药物在酸性环境中或碱性药物在碱性环境中，由于药物解离的少，极性小，分子型多，脂溶性高，易吸收。
②酸性药物在碱性环境中或碱性药物在酸性环境中，由于药物解离
的多，极性大，分子型少，脂溶性低，不易吸收。
4．药物的转化方式有哪些，主要酶系是什么?
答：氧化、还原、水解、结合。肝微粒体酶。
5．简述影响药物的作用因素。
答：①药物方面的因素：药物的化学结构、给药途径、给药时间及次数、联合用药及药物的相互作用。（药物剂量、药物制剂、）
②机体方面的因素：年龄、性别、个体差异、病理状态、心理精神
因素、遗传因素。
③药物的相互作用：药效学及药动学的相互作用。
6．口服和注射给药各有何优点?答：
答：①口服给药：这是最常用的给药方法。由于胃的吸收面积较小，排空较快，所以药物在胃的吸收较少，除少部分弱酸性药物如阿
司匹林等，可在胃内部分吸收外，绝大多数弱酸和弱碱性药物主
要在肠道吸收，小肠具有吸收面积大、血流丰富、小肠液是弱碱
性的液体（pH值约7.6）等特点，适合于大多数药物的溶解和吸
收。
②注射给药，药物进入血液循环的速度快，作用快而强，适应于
急、重、危重病人。可根据不同情况选择皮下或肌肉、静脉注射。
7.试述药物作用的两重性及其临床意义。
答：两重性，是指药物的治疗作用和不良反应。其临床意义。全面掌握药物的治疗作用和不良反应，力求做到安全用药、合理用药，避免
或减少药物不良反应的发生。
8.试述药物血浆半衰期的临床意义。
答：临床意义：①药物分类的依据。根据药物的半衰期将药物分为短效类、中效类和长效类。②可确定给药间隔时间。半衰期长，给药间
隔时间长；半衰期短，给药间隔时间短。③可预测药物基本消除的
时间。停药4～5个半衰期，即可认为药物基本消除。④可预测药
物达稳态血药浓度的时间。以半衰期为给药间隔时间，分次恒量给
药，约经4～5个半衰期可达稳态血药浓度。
9．联合用药对药物作用有何影响?
答：联合用药（配伍用药）：
①定义：两种或两种以上的药物同时或先后应用。
②目的：是为了呈现协同作用，提高疗效、减少不良反应或延缓病
原体耐药
性的产生。
③结果：Ⅰ、协同作用：防治作用增强
配伍适当
不良反应增强
Ⅱ、对抗作用：防治作用下降
配伍禁忌
不良反应下降
四、单项选择题
1.D
2.A
3.B
4.C
5.C
6.A
7.C
8.C
9.C 10.B 11.C
12.D 13.A 14.A 15.D 16.D 17.B 18.C
第2章传出神经系统药物
第1节概述
一、名词解释
1．M样作用：M受体兴奋时，表现出的作用。
2. N样作用: N受体兴奋时，表现出的作用。
3. α型作用：α受体兴奋时，表现出的作用。
4. β型作用：β受体兴奋时，表现出的作用。
（需要时应写出具体受体兴奋时的表现。）
二、填空题
1．合成“乙酰胆碱”的酶为___________，水解“乙酰胆碱”的酶为__________ 。
2．胃肠、膀胱平滑肌上分布的胆碱受体为________受体，骨骼肌运动终板的胆碱受体为____受体。
三、简答题
传出神经系统受体的分布和生理效应如何?
二、填空题： 1、胆碱乙酰化酶、胆碱酯酶
2、M受体、N受体
三、简答题：见教材 20页表2-1
第2节胆碱受体激动药
一、填空题
毛果芸香碱激动_____受体,使瞳孔_______、眼压________，导致调节_______，主要用于滴眼治疗______。
二、简答题
1．如何指导病人正确滴用毛果芸香碱?
2．新斯的明治疗重症肌无力的机制是什么?
二、填空题： M受体、缩小、下降、痉挛（近视）、青光眼
三、简答题：答：
1、滴眼时应注意用手指压迫内眦，以防药液经鼻泪管入鼻腔吸收。
2、①抑制AChE→Ach↑————→
R→骨骼肌↑→治：重症肌无力
②直接兴奋——————→ N
2
③促进运动神经末梢释放Ach→
第3节胆碱受体阻断药
一、填空题
阿托品的临床用途有________、_________、__________、____________、_________、____________、等，其禁忌证为__________、__________、____________ 。
二、简答题
1．比较毛果芸香碱与阿托品对眼的作用、作用机制及临床用途。
2．阿托品为什么可用于治疗心动过缓和房室传导阻滞?
二、填空题：抑制平滑肌痉挛、全身麻醉前给药（抑制腺体分泌）、眼科用
药、过缓型心律失常、抗休克、有机磷中毒。
青光眼、前列腺肥大、幽门梗阻。
三、简答题：答：
1、①毛果芸香碱：瞳孔缩小、眼压下降、调节痉挛，兴奋M受体，治
疗青光眼。
②阿托品：瞳孔散大、眼压升高、调节麻痹，阻断M受体，治疗虹
膜睫状体炎、验光配眼镜。
2、较大剂量阿托品（1-2mg），由于窦房结M
受体被阻断，解除了迷走
2
神经对心脏抑制作用，可引起心率加快，心率加快的程度取决于迷
走神经对心脏抑制的程度。所以可用于治疗心动过缓和房室传导阻
滞。
第4节拟肾上腺素药
一、填空题
1．主要激动α
受体的药有____________、___________、___________、
1
___________、______________等。
2．肾上腺素的临床用途有_______________、______________、_________、_______________、 _______________。
二、简答题
1．肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素对血压的影响有何异同?
2．如何防治去甲肾上腺素引起局部组织缺血坏死、急性肾功能衰竭、的不良反应?
3．为什么治疗过敏性休克首选肾上腺素?
三、案例分析题
案例：(见教材30页)
患者，女，38岁。因急性胆囊炎入院，既往无药物过敏史。青霉素皮试阴性，故给予青霉素静脉滴注，一分钟后病人诉手足麻木，继而面色苍白、呼吸困难，脉搏不能扪及，神志不清。
诊断：过敏性休克（青霉素过敏所致）
问题与思考：应采取哪些措施抢救该病人？首选什么药？为什么？
二、填空题：
1、去氧肾上腺素、间羟胺、去氧肾上腺素、甲氧明、羟甲唑啉。
2、心脏骤停、过敏性休克、支气管哮喘、与局麻药配伍、局部止血。
三、简答题：答：
1答：相同点：肾上腺素、去甲肾上腺素和异丙肾上腺素，都可升高收缩压。
不同点：①肾上腺素小剂量舒张压不变或稍下降，大剂量舒张压也
升高。
②去甲肾上腺素使舒张压升高。
③异丙肾上腺素使舒张压下降。
2答：（1）局部组织缺血坏死：
处理方法：①立即调换滴注部位。
②并对原滴注部位进行热敷。
③普鲁卡因封闭。
④α受体阻断药（如酚妥拉明）作局部浸润注射。
（2）急性肾功能衰竭：用药期间应注意保持尿量至少每小时在 25 ml 以上。对尿少及肾功能不全者慎用或禁用。
3答：过敏性休克主要表现为小动脉扩张，毛细血管通透性增加，全身血容量降低，血压下降；心肌收缩力减弱，心率加快；支气管平滑
肌痉挛引起呼吸困难等症状。肾上腺素通过兴奋α、β受体表现出
兴奋心脏、收缩血管、松弛支气管平滑肌、抑制过敏物质释放，所
以可迅速缓解休克的心脏抑制、血压下降、支气管平滑肌痉挛、呼
吸困难等症状，为治疗过敏性休克的首选药物。
第5节抗肾上腺素药
一、填空题
1．选择性α
1受体阻断药为____________，选择性β
1
受体阻断药为
___________等。
2．β受体阻断药临床用途有__________、__________、__________、__________、
__________等。
二、简答题
酚妥拉明为什么能翻转肾上腺素的升压作用?临床应用酚妥拉明时应注意什么？
二、填空题：1、哌唑嗪、美托洛尔。
2、心律失常、心绞痛和心肌梗死、高血压、慢性充血性心力
衰竭、其他（如：甲状腺功能亢进等）
三、简答题：
答：肾上腺素能兴奋α、β两种受体可使血压升高。如先给予α受体阻断药（如酚妥拉明等）后再给予肾上腺素，则使肾上腺素的缩血管
作用减弱或取消，而保留其激动β
2
受体的舒血管效应，这时可使肾上腺素的升压作用翻转为降压，这一现象称为“肾上腺素升压作
用的翻转”。所以应用酚妥拉明时如果引起低血压不能用肾上腺素
升压（抢救）。
四、单项选择题
1.A
2.D
3.C
4. D
5.D
6.D
7.A
8.D
9.D 10.E
11.E 12.C 13.D 14.C 15.C 16.D 17.A 18.C 19.C 20.C
21.B22.D23.A24. B25.B 26.B 27.C 28.B 29.E
30.C
第3章麻醉药
二、填空题
1．普鲁卡因、丁卡因、利多卡因、布比卡因四种药中作用最强的是________，毒性最强的是___________，作用时间最长的是___________，应用最多
的是______________。
2．穿透力弱，不适用表面麻醉的药物是_________和__________；毒性大，不适用浸润麻醉的药物是__________；扩散力强，麻醉平面难以控制，
一般不用于腰麻的药物是___________。
三、简答题
1．局麻药的概念?该类药物有何特点?
2．常用的局麻方法有哪几种?其适应证有哪些？如何选药?
3．常用的吸入麻醉药和静脉麻醉药有哪些?
4.说明在局麻药中加入少量肾上腺素的目的？（见教材59页！）
二、填空题：1、丁卡因、丁卡因、布比卡因、普鲁卡因
2、普鲁卡因、利多卡因、丁卡因、利多卡因
三、简答题：答：
1、①概念：局部麻醉药简称局麻药，是一类应用于神经末梢或神经干，
能暂时、可逆性地阻断感觉神经冲动产生与传导的药物。
②特点：在病人意识清醒的状态下，能使用药局部或相应神经支配
区域内的感觉特别是痛觉暂时消失，以便顺利进行手术。
局麻药作用消失后，神经功能即行恢复。
2、有5种。
表面麻醉：适用于眼、鼻、咽喉、气管、尿道等粘膜部位的浅表手术。
（对药物的要求是：脂溶性高、穿透力强。如“丁卡因”）浸润麻醉：适用于体表局部脓肿切开引流等小手术。可选用毒性较小
的普鲁卡因、利多卡因。
传导麻醉：适用于四肢手术。可选用利多卡因、普鲁卡因、丁卡因等。
硬脊膜外腔麻醉：常用于下腹部和下肢手术。可选用普鲁卡因、丁卡因等。
蛛网膜下腔麻醉：适用于颈部至下肢的手术，尤其是腹部手术。可选
用普鲁卡因、利多卡因、丁卡因等。
3、①吸入麻醉药：麻醉乙醚、氟烷、恩氟烷、异氟烷、氧化亚氮
②静脉麻醉药：硫喷妥钠、氯胺酮、依托咪酯。
四、单项选择题
1.A
2.D
3.C
4.B
5.C
第4章中枢神经系统药
第1节镇静催眠药
填空题
1．巴比妥类随剂量由小到大，相继出现_______、_______、______、________。 2．地西泮属于哪一类的__________镇静催眠药。
3．根据作用特点，巴比妥类分为__________、__________、__________、和________ 四类。
二、简答题
简述地西泮的作用、用途、不良反应及用药护理。（见教材61-62页）
填空题：1、镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用。
2、抗焦虑
3、长、中、短、超短效
第2节抗癫痫药
一、填空题
1．苯妥英钠主要用于________、________ 、________。
2．治疗癫痫持续状态的药物有________ 、________ 、________ 。
3．具有广谱抗癫痫作用的药物为________。
二、简答题
1．久服苯妥英钠可引起牙龈增生的原因及防治方法有哪些?
2．苯妥英钠对造血系统有何影响，为什么，怎样防治?
一、填空题：1、抗癫痫、外周神经痛、抗过速心律失常
2、地西泮、苯妥英钠、苯巴比妥
3、丙戊酸钠
二、简答题：答：
1、可通过保持口腔卫生、局部按摩牙龈及服用维生素C等措施防治。停药
3-6个月可自行消失。
2、长期应用可引起巨幼红细胞性贫血：因抑制叶酸代谢引起，用甲酰四氢叶酸治疗
有效。
第3节抗精神失常药
一、填空题
1．氯丙嗪可用于_________、_________、_________、_________。
2．氯丙嗪阻断的受体包括_________、_________、_________。
3．碳酸锂主要用于_________，丙米嗪主要用于_________。
二、简答题
1．试述氯丙嗪与阻断多巴胺受体有关的药理作用。
2．氯丙嗪过量所致血压降低，为何不能用肾上腺素升压?应选用哪些药物?
一、填空题：1、精神分裂症、晕动病除外的各种“呕吐”、人工冬眠、低温麻醉
2、α受体、M受体、DA受体
3、躁狂症、抑郁症
二、简答题：答：
1、①抗精神病：氯丙嗪的抗精神病作用机制可能是竞争性阻断了与精
神、情绪及行为活动密切相关的中脑—边缘系统和中脑—皮质通
路中的多巴胺受体。
②镇吐：小剂量阻断延髓催吐化学感受区的多巴胺受体。
③对体温的影响：氯丙嗪阻断下丘脑体温调节中枢的DA受体，使
体温调节功能失灵。
④对内分泌的影响：氯丙嗪能阻断结节—漏斗通路的多巴胺受体，
使催乳素分泌增加，抑制促性腺激素的阻断丘脑下部结节一漏
斗通路的DA受体:
Ⅰ催乳素分泌增加→引起乳房肿大和溢乳。
Ⅱ抑制促性腺激素释放→而延迟排卵，引起闭经。
Ⅲ生长激素→治疗“巨人症”
Ⅲ促皮质激素分泌减少→影响代谢。
2、①氯丙嗪是α受体阻断药，过量可致血压降低。
②但不能用肾上腺素升压，因为肾上腺素能兴奋α、β两种受体。
这时如用肾上腺素升高血压，可使肾上腺素的升压作用翻转为
降压。因为氯丙嗪阻断α受体后使肾上腺素的缩血管作用减弱
受体的舒血管效应，会使血压更低，或取消，而保留其激动β
2
所以不能用肾上腺素升压。
受体。
③应选用去甲肾上腺素，因为去甲肾上腺素不兴奋β
2
第5节镇痛药
一、填空题
1．吗啡的中枢作用包括___________、___________、___________、___________。
2．纳洛酮阻断___________受体。用于___________的治疗。
二、简答题
吗啡为什么能治疗心源性哮喘?而禁用于支气管哮喘？
一、填空题：1、镇痛、镇静；抑制呼吸；镇咳；其他；（缩小瞳孔、兴奋延
髓催吐化学感受区）
2、阿片受体、吗啡类药物中毒
二、简答题：
答：1、心源性哮喘是由于左心衰竭突发急性肺水肿可引起心源性呼吸困难。静脉注射吗啡效果显著。其机制可能是：
的敏感性。
①抑制呼吸中枢，降低呼吸中枢对CO
2
②吗啡具有镇痛作用，消除紧张、焦虑情绪。
③扩张外周血管，减少回心血量，减轻心脏负担。
2、因吗啡能抑制呼吸中枢，加重支气管哮喘。
第6节解热镇痛抗炎药
一、名词解释
1．水杨酸反应 2．阿司匹林哮喘
二、填空题
1．阿司匹林的不良反应包括___________、___________、___________、___________、___________。
2．阿司匹林属于非__________类抗炎药，其作用机制是抑制________，使__________生成减少。
三、简答题
1．不同剂量的阿司匹林所产生的作用有何不同?为什么?
2．乙酰水杨酸和氯丙嗪对体温的影响有何不同?
四、案例分析题
案例：(见教材63页)
病人，女，3岁，因发热及出现周身性红色斑丘疹、疱疹来院就诊。
诊断：水痘（属于病毒性的感染）
问题与思考：根据诊断结果该患者退热时不宜选用哪种药物？其原因是什
么？最好选用哪种药物退热？
一、名词解释：1、水杨酸反应：水杨酸类物质用量过大时所出现的反应。
因阿司匹林属于水杨酸类，当每天用药5g以上可出现恶
心、呕吐、眩晕、头痛、耳鸣、视力和听力减退等中毒
反应，称水杨酸反应。
2、阿司匹林诱发的哮喘，称阿司匹林哮喘。
二、填空题：1、胃肠反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷(Reye)综合征
2、非甾体、PG合成酶、PGE
2
三、简答题：答：
1、①小剂量阿司匹林，抑制血小板内的TXA
合成，抑制血小
2
板聚集、扩张血管，防止血栓形成。
②大剂量阿司匹林，抑制血管内皮细胞内的PGI
合成，促
2
进血小板聚集，收缩血管，促进血栓形成。
2、①乙酰水杨酸只能使发热的体温降低，对正常体温没有影响。
②氯丙嗪不但使发热的体温降低，也可使正常体温下降。
第7节中枢兴奋药
一、填空题
1．小剂量咖啡因可兴奋___________，较大剂量可直接兴奋__________中枢和_________中枢。
2．可配合其他药物治疗偏头痛的中枢兴奋药是______________。
二、简答题
1．使用呼吸兴奋药有哪些注意事项?
2．叙述咖啡因的量效关系。
一、填空题：1、大脑皮层、延髓呼吸、脊髓
2、咖啡因
二、简答题：
答：1、中枢兴奋药主要用于对抗中枢抑制药中毒或某些传染病引
起的中枢性呼吸衰竭。它们的选择性一般都不高，安全范围
小，兴奋呼吸中枢的剂量与致惊厥剂量之间的距离小。对深
度中枢抑制的病人，大多数中枢兴奋药在不产生惊厥的剂量
时往往无效；而且它们的作用时间都很短，需要反复用药才
能长时间维持病人呼吸，因而很难避免惊厥的发生。所以除
严格掌握剂量外，宜限于短时就能纠正的呼吸衰竭病人。临
床主要采用人工呼吸机维持呼吸，因为它远比呼吸兴奋药有
效而且安全可靠。（见教材69页）
2、小剂量咖啡因(50-200mg)对大脑皮质有兴奋作用，睡意消失，
疲劳减轻，精神振奋，思维敏捷，不作效率提高。较大剂量
能直接兴奋延髓呼吸中枢和血管运动中枢，使呼吸加深加
快，血压升高；在呼吸中枢处于抑制状态时，尤为明显，中
毒剂量时则兴奋脊髓，可发生阵挛性惊厥。（见教材67页）
四、单项选择题
1.B
2.A
3.E
4.B
5.D
6.A
7.D
8.E
9.C 10.B
11.D 12.D 13.C 14.B 15.E 16.B 17.B 18.B 19.D
20.E 21.E 22.A 23.D 24.D 25.B 26.D 27.A 28.E 29.A
30.D 31.C 32.D 33.E 34.D 35.C
第5章心血管系统药
第1节抗高血压药
一、填空题
1．卡托普利的降压作用机制包括________________和________________。
2．特别适用于兼患溃疡病的高血压患者的抗高血压药物是_____________。
二、简答题
1．卡托普利与其他降压药比较用于降压时，有何优点?
2．试述直接扩血管药配合β受体阻断药及利尿降压药治疗高血压的合理性?
3．简述硝苯地平的降压特点。
三、案例分析题
案例：(见教材75页)
患者，男，45岁，体检发现血压160/100mmHg，空腹血糖8.9mmol/L，其余无异常。
诊断：原发性高血压糖尿病
问题与思考：试分析对该病人应选用哪些药物治疗较好，哪些药物不能使用？
一、填空题：1、抑制ACE、减少缓激肽的降解
2、可乐定
二、简答题：
1、答：长期治疗能逆转心室和血管重构（见教材73）。
2、答：直接扩血管药能直接松弛血管平滑肌，使血管扩张，血压
下降。但久用后，因血压下降，可致反射性交感神经兴奋，
引起心率加快、心排血量增多；还可提高血浆肾素活性，
而致血压上升，水、钠潴留等，这些均可影响本类药物的
降压效应，故极少单独使用，常与β受体阻滞药及利尿药
合用。
①β受体阻滞药对抗其交感神经兴奋，引起心率加快、心
排血量增多。
②利尿药对抗其血浆肾素活性，而致血压上升，水、钠潴
留。从而增
强疗效，减少不良反应。
3、答：对血管有较高的选择性，能迅速扩张外周小动脉，降低外
周阻力，小剂量即能产生快而强的降压作用，对血压正常
者作用不明显。对糖、脂质代谢无不良影响（见教材72
页）。
第2节抗心绞痛药
一、填空题
1．抗心绞痛药物主要通过____________和_______________来发挥作用。
2．特别适用于兼患高血压的心绞痛患者的抗心绞痛药物是______________。
二、简答题
为什么主张普萘洛尔与硝酸酯类合用抗心绞痛?其意义何在?
一、填空题： 1、降低心肌耗氧量、增加心肌缺血区的供血供氧
2、普萘洛尔
二、简答题：
答：普萘洛尔与硝酸酯类合用，以取长补短。两药通过不同的
作用机制降低心肌耗氧量，增加心肌缺血区供血供氧；同时
普萘洛尔能对抗硝酸酯类所引起的反射性心率加快，硝酸酯
类可缩小普萘洛尔引起的心室容积增大和心室射血时间延
长。故两药合用可使疗效增强，副作用相抵消。但需注意两
药合用时应酌情减少各药的用量，以防血压显著下降，冠脉
流量减少，反而对心绞痛不利（见教材78页）。
第3节抗心律失常药
一、填空题
1．抗心律失常药物的基本作用包括________________、________________、________________。
2．维拉帕米在抗心律失常时禁止与________________合用。
二、简答题
临床常用的抗心律失常药分为哪几类?每类请说出一个代表药物的名称．并说出其临床应用及应用注意?
一、填空题1、降低自律性、减少后除极和触发活动、取消折返激动
2、β受体阻断药
二、简答题：
答：（1）Ⅰ类药-钠通道阻滞药：
根据药物阻滞钠通道程度的不同又将其分为ⅠA、ⅠB、ⅠC 三个亚类。
ⅠA类适度阻滞钠通道，代表药有奎尼丁、普鲁卡因胺。
ⅠB类轻度阻滞钠通道，代表药有利多卡因、苯妥英钠。
ⅠC类重度阻滞钠通道，代表药有普罗帕酮、氟卡尼。
(2)Ⅱ类药-β受体阻断药，代表药有普萘洛尔、美托洛尔。
(3)Ⅲ类药-钾通道阻滞药，代表药有胺碘酮。
(4)Ⅳ类药-钙通道阻滞药，代表药有维拉帕米、地尔硫草。
第4节抗慢性心功能不全药
一、填空题
1．强心苷类药物的正性肌力作用包括的三个特点是________________、________________、________________。
2．强心苷类治疗心房颤动是利用了本类药物对_______________的作用。二、简答题
在治疗慢性心功能不全药时，如何才能避免强心苷类药物中毒?
一、填空题：1、加快心肌收缩速度、增加衰竭心脏的心排血量、降低衰竭心肌耗氧量
2、增强迷走神经张力和直接抑制房室结传导
二、简答题：
答：中毒预防：
①注意剂量的个体化，随时调整剂量。
②避免中毒诱因：低血钾、低血镁、高血钙等均可诱发强心苷中
毒，应注意避免。
③警惕中毒先兆：一旦出现，立即停用强心苷。
④进行强心苷血浆浓度监测：当地高辛血浆浓度＞3ng／ml，洋
地黄毒苷＞45ng／ml时即可诊断为中毒
三、单项选择题
1. D
2.C
3.E
4.D
5.C
6.(A、D)
7.D
8.D
9.C 10.C 11.B
12.E 13.D 14.D 15. A 16.D 17.E 18.D 19.B 20.A
第6章利尿药与脱水药
一、名词解释
利尿药：是一类作用于肾脏，增加电解质及水电排出，使尿量增多的药物。
渗透性利尿药：静脉注射给药后，能迅速提高血浆和肾小管腔液渗透
压，引起组织脱水和渗透性利尿作用。
二、填空题
1．强效利尿药的作用部位在______________；中效利尿药的作用部位在____________；螺内酯的作用部位在________________。
2．具有耳毒性的利尿药是____________、______________。因此忌与_______类抗生素合用。
3．可引起低血钾的利尿药有_________________、__________________;
4.可引起高血钾的利尿药有________________、_____________________ 。
三、简答题
1、高、中、低效三类利尿药的作用各有何特点?主要用途有哪些?
2、试述临床中常将螺内酯与夫噻米或氢氯噻嗪合用的益处。
3、试述伴有慢性心功能不全的脑水肿病人不能使用甘露醇治疗的原因。
答案：
一、名词解释
利尿药：是一类作用于肾脏，增加电解质及水电排出，使尿量增多的药物。
渗透性利尿药：静脉注射给药后，能迅速提高血浆和肾小管腔液渗透
压，引起组织脱水和渗透性利尿作用。
二、填空题：1、髓泮升支粗段髓质部、远曲小管、远曲小管及集合管
北京中医药大学《护理药理学》平时作业1答案
(单选题)1: 在药物治疗过程中哪项不是护士的职责 ( ) A: 根据病人的实际情况，合理调整用药剂量及用法 B: 注意观察、记录药物的疗效和不良反应 C: 指导病人服药 D: 严格按医嘱给病人用药 E: 明确医嘱目的，掌握所用药物的药理作用、给药途径、剂量、用法、不良反应及防治措施正确答案: A (单选题)2: 下述关于受体的叙述，哪一项是正确的? ( ) A: 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分 B: 受体都是细胞膜上的磷脂分子 C: 受体是遗传基因生成的，只能与体内的相应的内源性配体进行结合 D: 药物都是通过抑制相应受体而发挥作用的。 E: 药物都是通过激动相应受体而发挥作用的。 正确答案: A (单选题)3: 过敏反应是指 ( ) A: 药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B: 等量药物引起和一般病人相似但强度更高的药理效应或毒性 C: 用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D: 长期用药，需逐渐增加剂量 E: 长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 正确答案: A (单选题)4: 副作用是 ( ) A: 药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,常是难以避免的 B: 应用药物不恰当而产生的作用 C: 由于病人有遗传缺陷而产生的作用 D: 停药后出现的作用 E: 预料以外的作用 正确答案: A (单选题)5: 下列易被转运的条件是( ) A: 弱酸性药在酸性环境中 B: 弱酸性药在碱性环境中 C: 弱碱性药在酸性环境中 D: 在碱性环境中解离型药 E: 在酸性环境中解离型药 正确答案: A (单选题)6: 药物的血浆半衰期指( ) A: 药物效应降低一半所需时间 B: 药物被代谢一半所需时间 C: 药物被排泄一半所需时间
护理药理学复习题2
护理药理学 一、选择题 A型题 1.M受阻滞剂的禁忌证是 A、 青光眼 2.β ２ －肾上腺受体位于：Ｄ、支气管平滑肌细胞上3.阿片受体的拮抗剂是A、 纳络酮 4.阿司匹林的解热作用原理 是由D.抑制前列腺素合成5.阿司匹林和醋氨酚共同的 作用特点为:D.均有抑制 中枢前列腺素合成的作用6.阿托品对眼的作用B.散瞳, 升高眼内压,视近物模糊7.阿托品治疗胆绞痛,伴有 口干、视力模糊等反应称 为B、副作用 8.巴比妥类药物的作用部位 在Ｄ、脑干网状结构上行 激活系统、 9.大多数药物在体内的转运 过程是：A、主动转运 10.地西泮不具有下列哪项作 用?B.抗抑郁作用 11.癫痫小发作的首选药：B. 乙琥胺 12.癫痫小发作首选 D、乙琥 胺 13.对青霉素耐药的细菌产生 A、β内酰胺酶 14.酚妥拉明用于治疗充血性 心力衰竭是由于:D.扩张 血管，降低外周阻力，减 轻心脏后负荷 15.广谱抗生素引起的二重感 染是指：E、A+C 16.过敏性休克的首选药是 B、肾上腺素 17.合成扩瞳药是C．后马托品 18.华法林的对抗药是 D.维 生素K 19.磺胺药中首选磺胺嘧啶 （SD）治疗流脑的原因是： Ｂ、SD的血浆蛋白结合率 最低，易透过血脑屏障 20.磺胺药作用机理是： C、抑制叶酸合成 21.具有M受体阻断作用的平 喘药是：C、异丙阿托品22.具有降压、抗心律失常、 抗心绞痛作用的药物是 C．心得安（普萘洛尔）23.具有血管紧张素转化酶抑 制作用的降E、卡托普利24.具有血管紧张素转化酶抑 制作用的降压E.卡托普利25.具有直接抑制 N＋－K+交 换作用的利尿E、氨苯碟啶26.链霉素引起听力下降的不 良反应是B、毒性反应27.氯丙嗪产生安定作用的部 位可能是Ｂ脑干网状结构28.氯丙嗪引起的血压下降不 能用什么药来B肾上腺素29.氯丙嗪治疗精神病的作用 原理是:B.阻断中脑-皮质 系统和中脑-边缘系统多 巴胺受体 30.吗啡不具有下列哪种药理 作用?C.引起腹泻 31.吗啡急性中毒引起最严重 的毒性反应是Ｅ呼吸抑制 32.吗啡有很强的镇咳作用， 但因为）故一C、易成瘾 33.毛果芸香碱对眼的作用 是:B.瞳孔缩小,眼压降低 34.毛果芸香碱对眼睛可产生 下列哪种作用？Ｃ、收缩 睫状肌，引起调节麻痹 35.某药口服吸收良好，但经 过肝脏之后，只有30％的 药物达到体循环，其原因 是：Ｃ、存在首过效应 36.能加重氨基糖苷类耳毒性 的利尿药A、呋喃苯胺酸 37.能明显抑制血小板聚集的 药物是 A、阿司匹林 38.普萘洛尔抗心绞痛的主要 作用机制是:E.抑制心力, 减慢心率,减少耗氧量 39.普萘洛尔与硝酸甘油合用 治疗心绞痛是由于:C.两 者均降低心肌耗氧量,减 少不良反应,有协同作用 40.强心苷对下述哪种心衰疗 效最A高血压所引起的心 衰 41.强心苷使衰竭心脏心肌耗 氧量降低的原A增加心肌 收缩力，使扩大的心室容 积减小，降低心室壁张力。 42.强心苷中毒引起死亡的最 常见原因是 B.心室纤颤 43.青霉素的抗菌机理D、抑制 细胞壁粘肽的生物合成 44.色甘酸钠预防哮喘发作的 机制为：D、稳定肥大细 胞膜，阻滞其释放过敏物 质 45.糖皮质激素大剂量治疗严 重感染性休克，应注意 A. 与足量有效的抗菌素合用 46.糖皮质激素对血液系统作 用不包括D、淋巴细胞增 47.糖皮质激素抗内毒素作用 主要是由于：D、提高机体 对内毒素的耐受力 48.糖皮质激素下列哪一项配 伍应用是错误的: B.与胰 岛素合用治疗糖尿病 49.筒箭毒碱选择性阻断C、 N 2 －R 50.细菌对磺胺类药物产生抗 药性的主要机理是：D、细 菌代谢途径改变，直接利 用外源性叶酸 51.下列哪一个药物用于外周 血管痉挛性疾C酚妥拉明 52.下列哪种效应是通过激动 M胆碱受体实D.唾液腺分 泌 53.下列哪种药物是主要兴奋 β受体的似肾上腺素药 Ｃ、异丙肾上腺素 54.下列哪种药物与链霉素合 用可增强耳毒性B、速尿 55.下列情况可称为第一关卡 效应的是: D.心得安口服， 经肝脏灭活代谢，使进入 体循环的药量减少 56.下述哪种表现不属于β受 体兴奋效应?B.肾素分泌 57.限制氯霉素广泛应用的最 严重不良反应为：B、抑制 骨髓造血功能 58.硝酸甘油治疗心绞痛的主 要作用机理是:D.扩张外 周血管，降低心脏负荷和 心肌耗氧量 59.硝酸甘油治疗心绞痛的主 要作用原理是 D、扩张 外周血管，降低心脏负荷 和心肌耗氧量 60.硝酸甘油治疗心绞痛的作 用原理是：D、扩张外周血 管，降低心脏负荷和心肌 耗氧 61.新斯的明的作用原理是;A. 直接作用于M受体 62.严重的Ⅰ型糖尿病人应选 用A．胰岛素 63.叶酸可用于治疗那种贫 血： B、巨幼红细胞性贫 血 64.叶酸主要用于 D.巨幼红 细胞性贫血 65.抑制DNA回旋酶而产生抗 菌作用的药B、诺氟沙星 66.抑制细菌二氢叶酸还原酶 的抗菌药D.甲氧苄氨嘧啶 67.易引起再生障碍性贫血的 抗生素是E、氯霉素 68.用量过大，可引起高铁血 红蛋白血症的解热镇痛药 是：B、醋氨酚、非那西丁 69.由于（）必须严格控制麻 醉性镇痛药的使用：Ｄ容 易成瘾 70.有机磷酸酯农药中度中毒 的解救:C.先用阿托品,不 能完全控制症状时,再用 解磷定 71.在远曲小管和集合管对抗 醛固酮作用的利尿药是： A、氨苯喋啶 72.治疗高血压危象应选用 E、可乐定 73.治疗过敏性休克应首选下 列哪种药物 E、肾上腺素 74.治疗甲亢引起的窦性心动 过速直应用B、普萘洛尔 75.主动转运的特点是B、需 消耗能量 B型题 1.阿斯匹林抗炎作用机制是 B抑制前列腺素合成 2.安定不用于：D精神分裂 症 3.安体舒通的作用部位时D 远曲小管和集合管 4.氨苯喋啶的利尿机E抑制 远曲小管的Na+、K+交换 5.不具有抗炎、抗风湿作用
护理药理学教学大纲
护理药理学教学大纲 (供四年制护理学专业用) 本大纲是在《护理药理学》（肖顺贞、孙颂三主编）的教学实践基础上，根据我院四年制护理学专业 的培养目标而编写的理论教学大纲。 一、性质、研究对象和任务 护理药理学是护理学专业的一门主干必修基础课程，是治疗学的基础。药理学是研究药物与机体 （含病原体）相互作用规律及其机制的科学，主要包括药效动力学和药代动力学两个方面。护理 药理学是药理学的一个分支，是药物学与护理学的一门交叉学科。 护理药理学的任务是研究护理人员如何应用药理学知识在临床防治疾病过程中发挥积极作 用，使药物治疗达到最佳效果。 二、教学目的与要求 护理药理学教学目的是使学生掌握该课程的基本理论、基本知识和基本实验技能。对教学内容的要 求分为三个层次：“掌握”、“熟悉”、“了解”。“掌握”是指护理药理学的重点内容，“熟悉”是指 护理药理学的基本概念、基本知识、基本理论，其他的内容则要求学生“了解”。 三、教学的基本内容和重点
教学内容和重点分为三个层次：重点和难点内容、基本内容、一般性内容。对重点和难点内容教师作 详细讲解，对基本内容教师作一般讲解，对一般性内容安排学生自学。具体详见各系统药物的教学内容。 四、教学方法、手段和特点 为着重培养学生的素质（包括学习能力、科学分析综合能力及科学思维方法和初步科学能力的培养）， 教学中必须坚持辩证唯物主义和理论联系实际的观点。护理药理学教学是通过理论课和实验课两种方式进 行的。理论课主要是采用多媒体课件进行启发式教学，着重阐明药物的体内过程、药理作用、作用机制、 临床应用、不良反应和禁忌症，适当介绍药理学的重大进展，并指导学生自学。实验课是通过药理实验、 课堂讨论等方式，掌握基本实验技能，培养学生分析、综合和解决实际问题的能力，培养严谨的科学态 度和工作作风。 五、学习的基本方法和途径 学生在学习护理药理学时，应认真做好课堂笔记（应有笔记本）。必须以药理作用机制及特点为核心，通 过推演了解药物的药理作用，再联系其临床用途和不良反应，这种纵向链式联系学习的效果比死记硬背要 好得多。以各系统的典型药为代表，突出有关各药的特点进行选择用药及联合用药。新药不断涌现，老药
《护理药理学》第3次作业
1. 吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是[ 1分] C.连续反复多次应用会成瘾 2. 可用于治疗心衰的磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂是( )[ 1分] B.米力农 3. 阿司匹林不具有下列哪项不良反应?[ 1分] D.水钠潴留 4. 强心苷对心肌正性肌力作用机制是( )[ 1分] C.抑制膜Na< sup>-k+-ATP酶活性 5. 静脉注射后起效最快的强心苷是( )[ 1分] D.毒毛花苷K 6. 强心苷禁用于( )[ 1分] D.室性心律失常 7. 血管扩张药改善心衰的泵血功能是通过( )[ 1分] D.减轻心脏的前、后负荷 8. 治疗强心苷中毒引起的快速型室性心律失常的最佳药物是( )[ 1分] A.苯妥英钠 9. 吗啡对中枢神经系统的作用是[ 1分] B.镇痛，镇静，镇咳，缩瞳，致吐 10. 硝酸甘油不具有的不良反应是( )[ 1分] B.体位性低血压 11. 可用于治疗心功能不全的β受体激动剂是( )[ 1分] C.多巴酚丁胺 12. 易引起耐受性的抗心绞痛药是( )[ 1分] D.硝酸甘油 13. 硝酸甘油、β受体阻断药和钙拮抗剂治疗心绞痛的共同作用是[ 1分] B.减少心肌耗氧量积 14. 最常用于中止或缓解心绞痛发作的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 15. 有关醋氨酚叙述中的错误之处是[ 1分] B.有消炎抗风湿作
16. 伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用( )[ 1分] D.硝酸甘油 17. 下列阿片受体拮抗剂是( )[ 1分] C.纳洛酮 18. 强心苷中毒致窦性心动过缓的原因( )[ 1分] C.抑制窦房结 19. 普萘洛尔治疗心绞痛时，可能产生[ 1分] B.心室容积增大，射血时间延长，从而耗氧量增加 20. 临床口服最常用的强心苷是( )[ 1分] B.地高辛 21. 喷他佐辛的主要特点是( )[ 1分] D.成瘾性很小，已列人非麻醉品 22. 充血性心衰的危急状态应选( )[ 1分] C.毛花苷丙 23. 下列不具有抗风湿作用的药物是( )[ 1分] E.对乙酰氨基酚 24. 吗啡作用机制是( )[ 1分] B.激动体内阿片受体 25. 下列哪项不属于吗啡的禁忌症?[ 1分] D.心源性哮喘 26. 不属于麻醉药品的镇痛药是[ 1分] E.镇痛新 27. 心源性哮喘应选用[ 1分] D.哌替啶 28. 强心苷中毒早期最常见的不良反应是( )[ 1分] E.恶心、呕吐 29. 主要扩张静脉治疗心衰的药物是( )[ 1分] C.硝酸甘油 30. 预防心绞痛发作常选用( )[ 1分]
护理药理学第4次作业
A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.普萘洛尔 B.可乐定 C.利血平 D.甲基多巴 E.氢氯噻嗪 A.广谱抗生素 B.阿司匹林 C.苯巴比妥 D.氯贝丁脂 E.保秦松 A.口服有效 B.起效缓慢，但作用持久 C.体内、体外均有抗凝作用 D.对已合成的凝血因子Ⅱ、Ⅵ、Ⅸ、Ⅹ无对抗作用 E.剂量必须按凝血酶原时间个体化
A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.双香豆素 A.叶酸 B.维生素K C.鱼精蛋白 D.氨甲环酸 E.尿激酶 A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.乙酰唑胺 B.氢氯噻嗪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.呋塞咪
A.氨苯蝶啶 B.乙酰唑胺 C.呋塞咪 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪 A.氢氯噻嗪 B.肼苯哒嗪 C.可乐定 D.普萘洛尔 E.利血平 A.近曲小管 B.髓襻升枝髓质部 C.骨襻升枝皮质部及远曲小管近端 D.远曲小管 E.集合管 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶 A.恶性贫血 B.缺铁性贫血 C.再生障碍性贫血 D.巨幼红细胞性贫血 E.病毒性肝炎
A.轻泻剂 B.止血剂 C.止咳剂 D.粘痰溶解剂 E.利尿剂 A.鼻塞 B.心率减慢 C.胃酸分泌增加 D.抑郁症 E.血糖升高 A.氢氯噻嗪 B.呋塞咪 C.螺内酯 D.氨苯蝶啶 E.乙酰唑胺 A.溴已新 B.可待因 C.喷托维林 D.氯化铵 E.乙酰半胱氨酸 A.铁剂 B.叶酸 C.维生素B12+叶酸 D.肝素
护理药理学Ⅱ作业
护理药理学Ⅱ作业
————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：
单选题（分数： 5 分） 1 . 癫痫持续状态的首选药物是（） ( 1 )分 1. 硫喷妥钠 2. 苯妥英钠 3. 地西泮（安定） 4. 水合氯醛 5. 氯丙嗪 2 . 氯丙嗪过量引起低血压应选用（） ( 1 )分 1. 多巴胺 2. 异丙肾上腺素 3. 去甲肾上腺素 4. 肾上腺素 5. 多巴酚丁胺 3 . 吗啡急性中毒致死的主要原因是（） ( 1 )分 1. 呼吸麻痹 2. 昏迷 3. 缩瞳呈针尖大小 4. 血压下降
5. 支气管哮喘 4 . 解热镇痛抗炎药作用机制是（） ( 1 )分 1. 激动阿片受体 2. 阻断多巴胺受体 3. 促进前列腺素合成 4. 抑制前列腺素合成 5. 中枢大脑皮层抑制 5 . 排泄最慢，作用最持久的强心苷是（） ( 1 )分 1. 地高辛 2. 洋地黄毒苷 3. 毛花苷丙 4. 毒毛花苷K 5. 铃兰毒苷 多选题（分数：10 分） 1 . 去甲肾上腺素静滴外漏引起组织坏死，可采用治疗措施有（） ( 2 )分 1. 静脉滴注阿托品 2. 静脉滴注山莨菪碱 3. 酚妥拉明局部注射
4. 普鲁卡因局部封闭 5. 局部热敷 2 . 主要作用于α及β受体的拟肾上腺素药有（）( 2 )分 1. 去甲肾上腺素 2. 多巴胺 3. 间羟胺 4. 麻黄碱 5. α-甲基多巴 3 . 下列属于α受体阻断药的是（） ( 2 )分 1. 阿托品 2. 酚妥拉明 3. 酚苄明 4. 美加明 5. 妥拉唑啉 4 . 苯妥英钠不良反应有（） ( 2 )分 1. 胃肠道反应 2. 呼吸抑制 3. 眩晕、头痛、共济失调
《护理药理学》作业
《护理药理学》第4次作业 您本学期选择了“护理药理学”，以下是您需要提交的作业。 说明：本次作业的知识点为：22--27，发布时间为2014-10-23，您从此时到2015-1-30前提交均有效。 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 可引起低血钾和损害听力的药物是 [1分] A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 2. 下列利尿作用最强的药物是( ) [1分] A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 3. 关于肝素的叙述，下列哪项是错误的? [1分] A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 4. 色甘酸钠平喘作用的机制( ) [1分] A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 5. 下列与呋塞咪合用易增强耳毒性的抗生素类是( ) [1分] A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 6. 下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的? [1分] A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 7. 维生素K参与合成 [1分]
A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ 8. 新生儿出血宜选用 [1分] A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 9. 卡托普利的抗高血压作用机制是 [1分] A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 10. 伴有外周血管痉挛性疾病的高血压患者宜选用( ) [1分] A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔
《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料
《N032护理药理学Ⅱ》期末考试复习资料一、单选题 1.M受体激动时可引起（心脏抑制） A 2.阿司匹林防止血栓形成的机制是（抑制环加氧酶，减少血栓 素生成，抗血小板聚集及抗血栓形成） 3.阿托品应用于麻醉前给药主要是（减少呼吸道腺体分泌）B 4.伴有冠心病的支气管哮喘发作者宜选用（氨茶碱） 5.伴有青光眼的心绞痛患者不宜选用（硝酸甘油） 6.伴支气管哮喘的高血压患者，应禁用（普萘洛尔） 7.变异性心绞痛不宜选用（普萘洛尔） 8.部分激动剂是（与受体亲和力较强，内在活性弱） C 9.产妇临产前2～4小时内不宜使用哌替啶用于分娩止痛是由于 （会引起新生儿呼吸抑制） 10.长疗程应用糖皮质激素采用隔日清晨一次给药可避免（反馈 性抑制垂体－肾上腺皮质功能） 11.长疗程应用糖皮质激素采用清晨一次给药可避免（反馈性抑 制垂体-肾上腺皮质功能） 12.长期使用糖皮质激素可引起（低血钾） 13.长期应用糖皮质激素突然停药会引起反跳现象的原因是（病 人对激素产生依赖或病情未控制） 14.促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（提高尿液pH 值） D 15.单用无效，通常与左旋多巴配伍应用增加左旋多巴疗效的药 物是（卡比多巴） 16.癫痫持续状态的首选药是（地西泮（安定）） 17.对2型糖尿病的肥胖患者可优选（二甲双胍） 18.对浅表和深部真菌感染都有疗效的药物是（酮康唑） 19.对乙酰氨基酚（扑热息痛）不具备下列哪项药理作用（抗炎 抗风湿作用） F 20.反复使用可产生成瘾性的镇咳药是（可待因） 21.副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（治疗量）G 22.肝素过量引起自发性出血可选用的解救药是（鱼精蛋白） 23.肝性水肿患者消除水肿应选用（螺内酯） 24.格列本脲（磺酰脲类药物）较严重不良反应是（持久性低血 糖） 25.骨折剧痛应选用（哌替啶） H 26.患者，男性，71岁，患支气管哮喘近20年，近期发现血压 增高，其降压治疗的药物应禁用（美托洛尔） 27.磺胺类药物的作用机制是与细菌竞争（二氢叶酸合成酶） 28.磺酰脲类降糖药的作用机制是（刺激胰岛β细胞释放胰岛 素） J 29.甲亢术前准备正确给药方案应是（先给硫脲类，术前2周再 给碘化物） 30.驾驶员或高空作业者不宜使用的抗过敏药是（苯海拉明） 31.解热镇痛抗炎药作用机制是（抑制前列腺素合成） 32.解热镇痛药的降温特点主要是（只降低发热体温，不影响正 常体温） 33.金黄色葡萄球菌感染引起的骨髓炎首选（克林霉素） 34.巨幼红细胞性贫血的治疗药物是（叶酸） 35.具有首关（首过）效应药物的给药途径是（口服给药） K 36.卡比多巴与左旋多巴合用的理由是（抑制后者在外周组织的 脱羧，增强左旋多巴的疗效） 37.卡托普利不会产生的不良反应是（低血钾） 38.可用于治疗尿崩症的利尿药是（氢氯噻嗪） L 39.链霉素引起的永久性耳聋属于（毒性反应） 40.硫脲类抗甲状腺药物的严重不良反应主要是（粒细胞缺乏 症） 41.硫脲类抗甲状腺药最严重的不良反应是（粒细胞缺乏症） 42.氯沙坦的降压机制是（阻断血管紧张素Ⅱ受体） M 43.吗啡产生镇痛作用的机制是（激动体内阿片受体） 44.吗啡急性中毒引起呼吸抑制应选用何种药物进行解救（尼可 刹米） 45.吗啡急性中毒致死的主要原因是（呼吸衰竭） 46.毛果芸香碱主要用于（青光眼） 47.目前临床最常用的人工合成镇痛药是（哌替啶） N 48.哪类疾病患者不宜使用噻嗪类利尿药（糖尿病） 49.耐药性是指（连续用药后细菌对药物的敏感性降低或消失） 50.能与醛固酮竞争拮抗的利尿药是（螺内酯） 51.能造成唾液腺肿大不良反应的药物是（普萘洛尔） 52.诺氟沙星属于以下哪一类抗菌药（喹诺酮类） P 53.普萘洛尔的禁忌证是（窦性心动过缓） Q 54.强心苷对心肌正性肌力作用的机制是（抑制Na+-K+-ATP酶 活性） 55.强心苷禁用于（室性心动过速） 56.强心苷禁用于（室性心律失常） 57.强心苷中毒早期最常见的不良反应是（恶心、呕吐） 58.强心苷最佳的适应证是（伴有心房纤颤和心室率快的心衰） 59.抢救吗啡急性中毒可用（纳洛酮） 60.青霉素G杀菌作用机制是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成） 61.青霉素G属杀菌剂是由于（抑制细菌细胞壁粘肽合成） 62.青霉素最严重的不良反应是（过敏性休克） 63.庆大霉素与速尿（呋塞米）合用时易引起（耳毒性加重）S 64.适合阿托品治疗的休克是（感染性休克） 65.术后尿潴留可选用（新斯的明） 66.双香豆素过量引起出血可选用的解救药是（维生素K） T 67.碳酸锂主要用于（躁狂症） 68.糖皮质激素用于严重感染的目的是（抗炎、抗毒、抗休克） 69.体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（解离度）W 70.胃肠道绞痛时可用何药治疗（阿托品） X 71.下列对β2肾上腺素受体有较强选择性的平喘药是（沙丁胺 醇） 72.下列何药可诱发或加重支气管哮喘（普萘洛尔） 73.下列利尿作用最强的药物是（呋塞米） 74.下列哪一种情况慎用或不用碘剂（妊娠及哺乳期） 75.下列与呋塞米合用易增强耳毒性的抗生素类是（氨基苷类） 76.硝酸甘油不具有的作用是（增加心肌耗氧量） 77.心脏骤停时应首选用（肾上腺素） Y 78.药物的吸收过程是指（药物从给药部位进入血液循环） 79.药物的血浆半衰期指（药物血浆浓度下降一半所需要的时 间） 80.药物肝肠循环影响药物在体内的（作用持续时间） 81.药物在体内代谢和被机体排出体外称之（消除） 82.药物作用出现的快慢取决于（药物的吸收快慢） 83.药效动力学是研究（药物对机体的作用规律和作用机制的 科学） 84.药效动力学是研究（药物对机体的作用和作用机制的科学） 85.以下哪类病人不宜选用噻嗪类利尿药（糖尿病） 86.异丙肾上腺素治疗哮喘时常见不良反应是（心动过速） 87.影响药物血浆半衰期（t1/2）长短的因素是（肝肾功能） 88.预防磺胺类抗菌药对泌尿系统损害可采取下列的措施是 （多饮水） 89.预防心绞痛发作常选用（硝酸异山梨酯） Z 90.直接激动M受体的药物是（毛果芸香碱） 91.治疗和预防结核病的首选药物是（异烟肼） 92.治疗流脑的首选药是（磺胺嘧啶） 93.治疗青霉素过敏性休克应首选（肾上腺素） 94.治疗三叉神经痛的首选药是（卡马西平） 95.注射流酸镁中毒引起血压下降时应选用（氯化钙） 96.左旋多巴治疗帕金森病初期最常见的不良反应是（胃肠道 反应） 97.左旋多巴治疗帕金森病的作用机制是（补充纹状体中多巴 胺的不足） 二、多选题
《护理药理学》第4次作业
A.氨苯喋啶 B.螺内酯 C.氢氯噻嗪 D.乙酰唑胺 E.呋塞咪 A.呋塞咪 B.氨苯蝶啶 C.布美他尼 D.依他尼酸 E.乙酰唑胺 A.体内、体外均有抗凝作用 B.口服和注射均有效 C.具有强酸性，带大量阴电荷，过量可用鱼精蛋白对抗
D.作用机理主要是增强抗凝血酶Ⅲ的活性 E.对已形成的血栓无溶解作用 A.阻断M受体 B.激动β受体 C.阻断腺苷受体 D.稳定肥大细胞膜 E.促儿茶酚胺释放 A.林可霉素类 B.β内酰胺类 C.四环素类 D.大环内酯类 E.氨基苷类 A.具有迅速而持久的降压作用 B.无快速耐受性 C.对小动脉和小静脉有同等舒张作用 D.降压作用强，作用时间短 E.可用于难治性心衰的治疗 A.凝血因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ B.凝血酶和凝血因子Ⅻ、Ⅸ、Ⅹ
C.血管活性物质 D.血小板 E.凝血因子Ⅻ A.凝血酸 B.氨甲苯酸 C.维生素C D.维生素K E.以上均不宜用 A.抑制肾素活性 B.抑制血管紧张素转化酶的活性 C.抑制β-羟化酶的活性 D.抑制血管紧张素I的生成 E.能抑制血管平滑肌细胞外Ca++往细胞内转运 A.可乐定 B.氢氯噻嗪 C.硝苯地平 D.普萘洛尔 E.卡托普利 A.加速活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏
B.抑制活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子的破坏 C.直接拮抗活化了的Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ凝血因子 D.激活抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ) E.抑制抗凝血酶(ATⅢ) A.广谱抗生素 B.青霉素G C.氯化铵 D.维生素C E.苯巴比妥 A.维生素K可对抗其作用 B.必须口服才有效 C.溶液中带强正电荷 D.加速抗凝血酶Ⅲ中和灭活凝血因子Ⅱa和Ⅹa E.仅在体内有作用 A.利血平 B.硝普钠 C.氢氯噻嗪 D.肼苯哒嗪 E.胍乙啶
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1详解
北医护理药理学Ⅱ课程作业4-1 1. 药效动力学是研究（） A)药物作用机制的科学 B)机体对药物的作用和作用规律的科学 C)药物的不良反应 D)药物对机体的作用规律和作用机制的科学 2. 具有首关（首过）效应药物的给药途径是（） A)舌下给药 B)口服给药 C)肌肉注射 D)直肠给药 3. 链霉素引起的永久性耳聋属于（） A)毒性反应 B)高敏性 C)副作用 D)后遗症状 4. 副作用是在下列哪种剂量时产生的不良反应（） A)治疗量 B)无效量 C)极量 D)中毒量 5. 部分激动剂是（） A)与受体有亲和力 B)有弱的内在活性
C)单独应用能产生弱的效应 D)与激动剂合用增强激动剂效应 E)具有激动剂和拮抗剂双重特性 6. 药物的不良反应包括（） A)副作用 B)毒性反应 C)致畸、致癌和致突变 D)后遗效应 E)变态反应 7. 药物的血浆半衰期指（） A)药物效应降低一半所需要的时间 B)药物被代谢一半所需要的时间 C)药物血浆浓度下降一半所需要的时间 D)药物被排泄一半所需要的时间 8. 促进苯巴比妥（弱酸性）排泄的一个措施是（） A)控制饮水 B)降低尿液pH值 C)提高尿液pH值 D)不要影响尿液pH值 9. 体液的PH值影响药物转运是由于它改变了药物的（） A)水溶性 B)脂溶性 C)解离度 D)溶解度
10. 药物作用出现的快慢取决于（） A)药物的转运方式 B)药物的排泄快慢 C)药物的吸收快慢 D)药物的血浆半衰期 11. 药物肝肠循环影响药物在体内的（） A)起效快慢 B)代谢快慢 C)分布 D)作用持续时间 12. M受体激动时可引起（） A)腺体分泌减少 B)心脏抑制 C)支气管平滑肌松弛 D)血管收缩 13. 毛果芸香碱主要用于（） A)胃肠痉挛 B)尿潴留 C)腹气胀 D)青光眼 E)重症肌无力 14. 术后尿潴留可选用（） A)毒扁豆碱 B)毛果芸香碱
护理药理学试题及答案
第一章总论 第一节绪言 （一）选择题 单项选择题 1．药物效应动力学是研究（ C ） A．药物的吸收．分布．生物转化和排泄过程B．影响药物作用的因素 C．药物对机体的作用规律及作用机制 D．药物在体内发生的化学反应 E．体内药物浓度变化的规律 2、药物代谢动力学是研究（ B ） A、药物在体代谢过程的科学 B、药物的体内过程及血药浓度随时间变化规律的科学 C、药物影响机体生化代谢过程的科学 D、药物作用及作用机理的科学 E、药物对机体功能和形态影响的科学 3、药物是（ D ） A、一种化学物质 B、能干扰细胞代谢活动的化学物质 C、能影响机体生理功能的物质 D、用以防治及诊断疾病的物 质 E、以上都不是 多项选择题 4．药物是指（AE）
A．具有调节人体生理功能作用的物质B．具有滋补、营养、保健作用的物质 C．可使机体产生新的生理功能的物质 D．没有毒性的物质 E．可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应证、用法、用量的物质 5．药物学是研究（BCE） A．新药的临床研究和生产 B．机体对药物的处置 C．药物对机体的作用及其作用机制D．药物化学结构与理化性质的关系 E．血药浓度随时间变化的规律 6、药物效应动力学研究的内容是（ BC ） A．体内药物浓度变化的规律 B．药物作用及作用机制 C．药物作用的量-效关系 D．药物的生物转化规律 E．药物排泄的规律 （二）名词解释 1、药物：药物是指用于预防、诊断和治疗疾病的，有目的地调节人的生理功能并规定有适应证、用法、用量的物质。 1、药物学：药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的学 科。 2、药物效力动力学：药物效应动力学是研究药物对机体的作用规律及作用机制的科学。 4、药物代谢动力学：药物代谢动力学是研究机体对药物的处置过程（包括药物的吸收、分布、代谢及排泄）及血药浓度随时间而变化规律的科学。 （三）填空题 1、药物学是研究药物与机体相互作用的规律及其机制的科学。具体研究内容包括药物效应动力学、药物代谢动力学。
护理药理学第5次作业备课讲稿
护理药理学第5次作 业
《护理药理学》第5次作业 A型题： 请从备选答案中选取一个最佳答案 1. 四环素口服吸收后分布于下列何处浓度比血液高( ) [1分] A.脑脊液 B.胆汁 C.前列腺 D.唾液腺 E.细胞外液 2. 蛋白结合率最低，易透过各种组织的磺胺药是 [1分] A.磺胺脒 B.磺胺嘧啶 C.磺胺甲基异恶唑 D.磺胺异恶唑 E.周效磺胺 3. 抗菌谱是指( ) [1分] A.抗菌药物的抗菌力 B.抗菌药物的杀菌程度 C.抗菌药物的抗菌范围 D.临床选药的基础 E.抗菌药物的疗效 4. 甲氧苄啶的作用机制是( ) [1分] A.与细菌竞争二氢叶酸合成酶 B.抑制细菌DNA合成酶 C.抑制细菌二氢叶酸还原酶 D.与细菌竞争一碳单位转移酶
E.阻碍细菌的细胞壁的合成 5. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.氯苯那敏（扑尔敏 C.赛庚啶 D.异丙嗪 E.苯茚胺 6. 适用于烧伤面绿脓杆菌感染的药物是 [1分] A.磺胺醋酰 B.磺胺嘧啶银盐 C.氯霉素 D.林可霉素 E.利福平 7. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射 [1分] A.肾上腺皮质激素 B.氯化钙 C.去甲肾上腺素 D.肾上腺素 E.以上都不是 8. 氨基糖苷类抗生素对下列细菌无效的是（） [1分] A.厌氧菌 B.绿脓杆菌 C.G+菌 D.G-菌 E.结核杆菌 9. 糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是( ) [1分] A.病人对激素不敏感 B.激素用量不足 C.激素抑制直接促进病原微生物繁殖
D.激素抑制免疫反应，降低抵抗力 E.作用激素时未能应用有效抗菌药物 10. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗( ) [1分] A.合并严重感染的中度糖尿病 B.酮症酸血症 C.轻、中度Ⅱ型糖尿病 D.妊娠期糖尿病 E.幼年重度糖尿病 11. 对中枢无抑制作用的H1-受体阻断药是( ) [1分] A.苯海拉明 B.布克利嗪 C.异丙嗪 D.特非那定 E.氯苯那敏 12. 青霉素G的抗菌作用机制是( ) [1分] A.影响细菌蛋白质合成 B.抑制核酸合成 C.抑制细菌细胞壁粘肽合成 D.抑制核酸合成 E.影响细菌叶酸 13. 甲状腺制剂主要用于 [1分] A.甲状腺危象综合症 B.甲亢手术前准备 C.青春期甲状腺肿 D.尿崩症的辅助治疗 E.粘液性水肿 14. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是( ) [1分] A.甲基硫氧嘧啶 B.碘化物
兰大护理药理学课程作业汇总最全答案
1.下列哪种药物属于非选择性钙拮抗药（） 硝苯地平 加洛帕米 地尔硫卓 普尼拉明 尼卡地平 用户解答：普尼拉明 标准答案：普尼拉明 2.能降LDL也降HDL的药物是（） 烟酸 普罗布考 塞伐他汀 非诺贝特 考来替泊 用户解答：普罗布考 标准答案：普罗布考 3.下列何药兼具α和β受体阻断作用（） 普萘洛尔 吲哚洛尔 妥拉唑啉 阿替洛尔 拉贝洛尔 用户解答：拉贝洛尔 标准答案：拉贝洛尔 4.治疗非特异性结肠炎宜选用（） 磺胺异恶唑 磺胺嘧啶 磺胺多辛 柳氮磺吡啶 磺胺嘧啶银
用户解答：柳氮磺吡啶 标准答案：柳氮磺吡啶 5.酚妥拉明不能用于治疗（） 感染性休克 顽固性心衰 肢端动脉痉挛性疾病 消化性溃疡 嗜铬细胞瘤的诊断 用户解答：消化性溃疡 标准答案：消化性溃疡 6.治疗腹部手术后肠麻痹及膀胱麻痹最好选用（） 新斯的明 毛果芸香碱 麻黄碱 毒扁豆碱 加兰他敏 用户解答：新斯的明 标准答案：新斯的明 7.下列药物中,只激动N受体的是（） acetylcholine neostigmine pilocarpine nicotine atropine 用户解答：nicotine 标准答案：nicotine 8.对哮喘急性发作迅速有效的药物是（） 倍氯米松吸入 色甘酸钠 沙丁胺醇吸入
氨茶碱口服 异丙基阿托品 用户解答：沙丁胺醇吸入 标准答案：沙丁胺醇吸入 9.巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（） 抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 用户解答：抑制脑干网状结构上行激活系统 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 10.氨基糖苷类抗生素消除的主要途径是（） 经肾小管主动分泌 在肝内氧化 在肠内乙酰化 以原形经肾小球过滤排出 与葡萄糖醛酚结合后，由肾排泄 用户解答：以原形经肾小球过滤排出 标准答案：以原形经肾小球过滤排出 11.药效学主要是研究（） 药物在体内的变化及其规律 药物在体内的吸收 药物对机体的作用及其规律 药物的临床疗效 药物疗效的影响因素 用户解答：药物对机体的作用及其规律 标准答案：药物对机体的作用及其规律
北京中医药大学远程教育 护理药理学8-15(2)
A型题： 1. 治疗顽固性呃逆常用( ) A.安定 B.利眠宁 C.可待因 D.氯丙嗪 E.安眠酮 2. 下列不属于氯丙嗪的药理作用项是( ) A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用 E.加强中枢抑制药作用 3. 普萘洛尔的禁忌证是( ) A.窦性心动过速 B.高血压 C.心绞痛 D.甲状腺功能亢进 E.支气管哮喘 4. 肾上腺素与局麻药配伍目的主要是( ) A.防止过敏性休克 B.防止低血压 C.使局部血管收缩起止血作用 D.延长局麻作用时间，防止吸收中毒 E.扩张血管，促进吸收，增强局麻作用 5. 与M受体无关的阿托品作用是( ) A.散瞳、眼压升高 B.抑制腺体分泌 C.松弛胃肠平滑肌 D.解除小血管痉挛 E.心率加快 6. 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 A.阿托品 B.山茛菪碱 C.东茛菪碱 D.丙胺太林 E.后马托品 7. 巴比妥类中毒时，对病人最危险的是 A.呼吸麻痹 B.心跳停止 C.深度昏迷 D.吸入性肺炎 E.肝损害 8. β受体阻断剂可引起( ) A.增加肾素分泌 B.房室传导加快 C.血管收缩和外周阻力增加 D.增加脂肪分解 E.增加糖原分解 9. 防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压，应选用( ) A.多巴胺 B.异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱 E.间羟胺 10. 肾上腺素兴奋的受体是( ) A.β1受体 B.β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体 E.α、β1和β2受体
11. 癫痫持续状态的首选药物是( ) A.硫贲妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮(安定) D.水合氯醛 E.氯丙嗪 12. 异丙肾上腺素的主要作用是( ) A.兴奋心脏，升高收缩压和舒张压，松弛支气管 B.兴奋心脏，升高收缩压、降低舒张压，松弛支气管 C.兴奋 心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 D.抑制心脏，降低收缩压和舒张压，松弛支气管 E.抑制心脏，降低收缩压、升高舒张压，松弛支气管 13. 下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? A.习惯性及成瘾性 B.口干、心悸、便秘、鼻塞 C.困倦、嗜睡 D.肌肉震颤 E.粒细胞减少 14. 地西泮不用于( ) A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉 E.癫痫持续状态 15. 苯巴比妥过量急性中毒，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 A.静注大剂量维生素C B.静滴碳酸氢钠 C.静滴10%葡萄糖 D.静滴甘露醇 E.静滴低分子右旋糖酐 16. 对癫痫大、小发作、精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.乙琥胺 D.丙戊酸钠 E.地西泮(安定) 17. 伴心收缩功能低下及尿量减少的休克思者，应选用( ) A.间经胺 B.多巴胺 C.多巴酚丁胺 D.肾上腺素 E.异丙肾上腺素 18. 阿托品应用于麻醉前给药主要是( ) A.兴奋呼吸 B.增强麻醉药的麻醉作用 C.减少呼吸道腺体分泌 D.扩张血管改善微循环 E.预防心动过缓 19. 筒箭毒碱过量中毒可用哪种药物解救? A.毛果芸香碱 B.阿托品 C.美加明 D.新斯的明 E.氯化钙 20. 左旋多巴的作用机制是( ) A.抑制多巴胺再摄取 B.在脑内转变为多巴胺补充不足 C.直接激动多巴胺受体 D.阻断中枢胆碱受体
护理药理学1
型题： * 1. M受体激动时，可使( )[ 1分] A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩，瞳孔散大 C.心脏抑制，腺体分泌，胃肠平滑肌收缩 D.血压升高，眼压降低 E.心脏兴奋，血管扩张，平滑肌松驰 * 2. 安全范围是指[ 1分] A.最小有效量至最小致死量间的距离 B.有效剂量的范围 C.最小中毒量与治疗量间距离 D.最小有效量与最小中毒量间距离 E.最小有效量与极量之间距离 * 3. 术后尿潴留应选用( )[ 1分] A.毛果芸香碱 B.毒扁豆碱 C.乙酰胆碱 D.新斯的明 E.碘解磷定 * 4. 下列易被转运的条件是( )[ 1分] A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中 C.弱碱性药在酸性环境中 D.在碱性环境中解离型药 E.在酸性环境中解离型药 * 5. 药物产生副作用的药理学基础是[ 1分] A.药物安全范围小 B.用药剂量过大 C.药理作用的选择性低 D.病人肝肾功能差 E.病人对药物过敏(变态反应) * 6. 高敏性是指[ 1分] A.药物引起的反应与个体体质有关，与用药剂量无关 B.等量药物引起和一般病人相似但强度更高 的药理效应或毒性 C.用药一段时间后，病人对药物产生精神上依赖，中断用药，出现主观不适 D.长期用药，需逐渐增加剂量 E.长期用药，产生身体上依赖，停药后出现戒断 * 7. 解磷定治疗有机磷酸酯中毒的主要机制是[ 1分] A.与结合在胆碱酯酶上的磷酰基结合成复合物后脱掉 B.与胆碱酯酶结合，保护其不与有机磷酸酯 类结合 C.与胆碱受体结合，使其不受有磷酸酯类抑制 D.与游离的有机磷酸酯类结合，促进其排泄 E.与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用
护理药理学第次作业
《护理药理学》第次作业 1. 强的松与强的松龙体内过程的区别在于C C.肝内生物转化后的代谢产物生物活性不同 2. 抑制甲状腺素释放的药物是A A.碘化钾 3. 对中枢有兴奋作用的H1-受体阻断药是(E) [1分] E.苯茚胺 4. 糖皮质激素用于慢性炎症主要目的在于( D) [1分] D.抑制肉芽组织生长，防止粘连和疤痕 5. 长期应用糖皮质激素，突然停药产生反跳现象，其原因是( A) [1分] A.病人对激素产生依赖性或病情未充分控制 6. 与青霉素G比较，氨苄青霉素的抗菌谱特点是(B ) [1分] B.广谱
7. 糖皮质素激素用于严重感染的目的是(C ) [1分] C.通过其抗炎、抗毒素、抗过敏、抗休克作用，帮患者度过危险期 8. 预防磺胺药发生泌尿系统损害采用措施是( E) [1分] E.多饮水 9. 减轻磺胺药对泌尿系统的不良反应，增加磺胺药的溶解度，常合用(D ) [1分] D.碳酸氢钠 10. 青霉素过敏性休克一旦发生，应立即注射D [1分] D.肾上腺素 11. 甲磺丁脲的适应症是D[1分] D.中、轻度Ⅱ型糖尿病 12. 能造成唾液腺肿大不良反应的药物是(B ) [1分] B.碘化物 13. 属于大环内酯类抗生素者为A[1分] A.螺旋霉素
14. 胰岛素功能缺乏时仍有降糖作用的药物是C[1分] C.苯乙双胍 15. 灰黄霉素主要用于下列哪种真菌感染(A ) [1分] A.头癣 16. 通过抑制过氧化物酶而使Iˉ不能成为活性碘及不能使碘化酪氨酸缩合为T3、T4的药物是D[1分] D.甲亢平 17. 抗菌谱是指( C) [1分] C.抗菌药物的抗菌范围 18. 甲亢术前准备正确给药方案应是( D) [1分] D.先给硫脲类，术前2周再给碘化物 19. 下列哪种情况慎用碘剂(E) [1分] E.妊娠 20. 下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗(C ) [1分] C.轻、中度Ⅱ型糖尿病
护理药理学2014春第三套作业
护理药理学课程作业 1. 肾上腺素不用于下列哪种情况（） 治疗心跳骤停 过敏性休克 支气管哮喘 慢性心功能不全 微量加入局麻药液中 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：慢性心功能不全 2. 既可解热止痛，又能防止血栓形成的药物是（）阿司匹林 对乙酰氨基酚 保泰松 吲哚美辛 布洛芬 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：阿司匹林 3. 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的抗疟药为（）乙胺嘧啶氯喹
伯氨喹 奎宁 甲氟喹 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：乙胺嘧啶 4. 对青霉素过敏的细菌性脑膜炎病人，可选用（）氯霉素卡那霉素 头孢氨苄 大观霉素 多粘菌素 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：氯霉素 5. 氯丙嗪抗精神分裂症的作用机制是（） 阻断中枢D2 样受体 激动中枢D2 样受体 阻断a肾上腺素受体 阻断受体
激动受体 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：阻断中枢D2 样受体 6. 巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是（）抑制中脑及网状结构中的多突触通路 抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核 抑制脑干网状结构上行激活系统 抑制脑室－导水管周围灰质 以上均不是 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：抑制脑干网状结构上行激活系统 7. 中枢抑制作用最弱的H1 受体阻断剂是（）氯苯那敏（扑尔敏） 阿司咪唑 赛庚定 苯海拉明 异丙嗪 本题分值：4.0
用户未作答标准答案：阿司咪唑 8. 通过阻断血管紧张素I 型受体而治疗充血性心力衰竭的药物是（） 地高辛 氨力农 卡托普利 美托洛尔 氯沙坦 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：氯沙坦 9. 外周胆碱能神经合成与释放的递质是（） 胆碱 乙酰胆碱 毒扁豆碱 烟碱 氨甲胆碱 本题分值：4.0 用户未作答 标准答案：乙酰胆碱 10. 对水盐代谢影响最大的糖皮质激素药物是（）氢化可的松泼尼松甲泼尼龙