临床药剂学基本知识答案.doc
临床药剂学基本知识
答案
一、(共0分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项
1、肾上腺素是什么受体激动剂
A、α／β
B、α
C、β
D、β
2
E、H
答案：A
2、与白附子属同科植物的药材是
A、何首乌
B、天南星
C、泽泻
D、香附
E、天麻
答案：B
3、钙拮抗剂的基本作用是
A、阻断钙的吸收，增加排泄
B、使钙与蛋白质结合而降低其作用
C、阻止钙离子自细胞内外流
D、阻止钙离子从体液向细胞内转移
E、加强钙的吸收
答案：D
4、下面哪种药材又名金铃子
A、金樱子
B、决明子
C、川楝子
D、鸦胆子
E、女贞子
答案：C
5、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症
A、金钱草
B、海金沙
C、篇蓄
D、泽泻
E、车前子
答案：D
6、适用于治疗支原体肺炎的是
A、庆大霉素
B、两性霉素B
C、氨苄西林
D、四环素
E、多西环素
答案：D
7、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管
A、8个
B、6个
C、4个
D、9个
E、12个
答案：B
8、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是
A、萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用
B、吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C、第三代该类药物的分子中均含氟原子
D、本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染
E、第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构
答案：D
9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是
A、嗜睡
B、软骨病
C、心动过速
D、过敏
E、记忆力减退答案：B
10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是
A、酚妥拉明
B、硝酸甘油
C、利尿酸
D、酚苄明
E、利血平
答案：A
11、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是
A、药物作用增强
B、药物代谢加快
C、药物排泄加快
D、暂时失去药理活性
E、药物转运加快
答案：D
12、具有"分离麻醉"作用的新型全麻药是
A、甲氧氟烷
B、硫喷妥钠
C、氯胺酮
D、γ-羟基丁酸
E、普鲁卡因
答案：C
13、阿糖胞苷的作用原理是
A、分解癌细胞所需要的门冬酰胺
B、拮抗叶酸
C、直接抑制DNA
D、抑制DNA 多聚酶
E、作用于RNA
答案：D
14、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用
A、扩张冠脉
B、降压
C、消除恐惧感
D、降低心肌耗氧量
E、扩张支气管，改善呼吸
答案：D
15、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表
A、沙门菌
B、金黄色葡萄球菌
C、破伤风杆菌
D、大肠埃希菌
E、溶血性链球菌
答案：D
16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态
A、司可巴比妥
B、异戊比妥
C、乙琥胺
D、阿普唑仑
E、地西泮
答案：E
17、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选
A、苯唑西林
B、氨苄西林
C、羧苄西林
D、氯唑西林
E、红霉素
答案：A
18、苷类的生物活性主要取决于
A、糖
B、配糖体
C、苷元
D、糖杂体
E、苷
答案：C
19、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法
A、热压灭菌法
B、干热灭菌法
C、流通蒸气灭菌法
D、紫外线灭菌法
E、低温间歇灭菌法
答案：E
20、人参根头上的"芦碗"为
A 、茎痕
B 、根痕
C 、节痕
D 、皮孔
E 、芽痕 答案：A 21、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是 A 、协助松弛骨骼肌 B 、防止休克 C 、解除胃肠道痉挛 D 、减少呼吸道腺体分泌 E 、镇静作用 答案：D 22、化学成分为齐墩果酸的药材是 A 、山茱萸 B 、酸枣仁 C 、酸橙 D 、女贞子 E 、乌梅 答案：D 23、夜交藤是下列哪种植物的茎藤 A 、大血藤 B 、土茯苓 C 、钩藤 D 、何首乌 E 、青木香 答案：D 24、下述4种物质的酸性强弱顺序是
Ⅰ.pKa=0.7 Ⅱ
.pKa=10.11 Ⅲ.pKa=4.2 Ⅳ.pKa=8.3
A 、Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ
B 、Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ>Ⅰ
C 、
Ⅰ>Ⅲ>Ⅳ>Ⅱ D 、Ⅰ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅲ E 、Ⅱ>
Ⅲ>Ⅰ>Ⅳ
答案：C
25、冠毛常见于哪科植物
A 、唇形种
B 、旋花科
C 、茄科
D 、菊科
E 、豆科
答案：D
26、乳浊液(a)、胶体溶液(b)、真溶液(c)、混悬
液(d)，这4种分散系统，按其分散度的大小，由大
至小的顺序是
A 、a>b>c>d
B 、c>b>a>d
C 、d>a>b>a
D 、c>b>d>a
E 、b>d>a>c
答案：B
27、下列降压药最易引起体位性低血压的是
A 、利血平
B 、甲基多巴
C 、胍乙啶
D 、氢氯噻嗪
E 、可乐定
答案：C
28、麝香具有特异强烈香气的成分是
A 、麝香醇
B 、麝香酮
C 、麝吡啶
D 、雄甾烷
E 、挥发油
答案：B
29、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为
A 、改变了青霉素的化学结构
B 、抑制排泄
C 、减慢了吸收
D 、延缓分解
E 、加
进了增效剂
答案：C 30、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构易被氧化 A 、酯键 B 、苯胺基 C 、二乙胺 D 、N-乙基 E 、苯基 答案：B 二、(共0分)每组试题与5个共用备选项配对,可重复选用,但每题仅一个正确 A 、 卡那霉素 B 、 链霉素 C 、 吡嗪酰胺 D 、 异烟肼 E 、 利血平 31、以上哪种不是抗结核的第一线药物 答案：A 32、以上哪种能引起耳毒性 答案：B
A 、 盐酸月桂酸铵
B 、 苯甲酸钠
C 、 硫酸
D 、 乌拉坦
E 、 尼泊金酯 33、增溶剂是 答案：A
34、防腐剂是 答案：E
A 、 增加疗效，延长作用
B 、 增加过敏反
应的可能性 C 、 促进青霉素失效 D 、
析出沉淀 E 、 促使普鲁卡因水解失效
35、青霉素G 与普鲁卡因注射液肌内注射的结果是
答案：A
36、青霉素G 与酸性注射液配伍的结果是
答案：C
A 、 稳定溶酶体膜
B 、 抑制DNA 的合成
C 、 抑制抗体形成
D 、 抑制细菌
E 、
杀灭细菌
37、糖皮质激素抗炎作用机制是
答案：D
38、氟喹诺酮类抗菌作用机制是
答案：B
A 、 原发性高血压、心绞痛
B 、 糖尿病
C 、 房性心动过速
D 、 哮喘
E 、 过
敏性休克
39、氨茶碱的适应证
答案：D
40、β受体阻滞剂的适应证
答案：A
三、(共0分)每题可有一项或多项正确,多选或少选
均不得分
41、配制大输液时加活性炭的作用是
A、吸附杂质
B、脱色
C、除热源
D、防止溶液变色
E、防止溶液沉淀
答案：A,B,C
42、控释制剂的特点是
A、药量小
B、给药次数少
C、安全性高
D、疗效差
E、血药峰值高
答案：A,B,C
四、(共0分)每组试题共用比较选择项,备选项可重复被选,但每题仅一个正确
A、无氨基有羧基
B、无羧基有氨基
C、两者均是
D、两者均不是
43、上述肠溶胶囊能在肠液中溶解是由于其分子中答案：A
44、用甲醛处理后的肠溶胶囊不能在胃酸中溶解是由于甲醛明胶分子中
答案：A
A、砝码放左盘，药物放右盘
B、砝码放右盘，药物放左盘
C、两者均可
D、两者均不可
45、称量某药物的质量时
答案：B
46、使用附有游码标尺的天平时
答案：B
五、(共0分)判断下列说法正确与否,（纸答卷正确用√错误用×表示）
47、以红细胞渗透压作为标准，高渗溶液可使红细胞膨胀或出现溶血现象，低渗溶液可使红细胞或角膜失去水分。
答案：(×)
48、增溶剂是高分子化合物，助溶剂是低分子化合物。
答案：(√)
49、根和根茎是两种不同的组织，根和根茎的维管束属于器官。
答案：(×)
50、慢性心力衰竭是β受体阻滞剂的常规治疗适应证。
答案：(√)
51、应用阿托品可见心率加快，这是由于阿托品直接兴奋心脏所致。
答案：(×)
52、热原分子粒径为1～50μm，能溶于水，可通过一般滤器，具挥发性，对热较稳定，但高温下可被破坏。
答案：(×) 53、起浊是指非离子型增溶剂的水溶液加热到一定温度时，可由澄明变浑浊甚至分层，冷却后又恢复到澄明的现象。
答案：(√)
54、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起，应使用左旋多巴治疗。
答案：(√)
55、青霉素类药物遇酸碱易分解，所以不能加到酸、碱性输液中滴注。
答案：(√)
56、氧化还原当量是指接受或给出一个电子所相当的氧化剂或还原剂的量，亦即物质分子质量除以滴定反应中得失电子数。
答案：(√)
57、为了使大黄发挥较好的泻下作用，应将大黄先煎。
答案：(×)
58、西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具同一张处方。
答案：(√)
59、中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。答案：(×)
60、药物溶解度是指一定温度下溶液中某溶质的克数。
答案：(×)
61、氨基苷类抗生素与苯海拉明、乘晕宁伍用，可减少耳毒性。
答案：(×)
62、特殊情况可以超剂量使用药品．但需要医师再次签字。
答案：(√)
63、溶出度合格的制剂其崩解时限一定合格。反之，崩解度合格的制剂溶出度也合格。
答案：(×)
64、医师开处方时，药品名称可以使用中文，英文和代码
答案：(×)
65、滤过过程中滤过速度与滤器两侧的压力差、滤器面积、滤层毛细管半径成正比，与溶液的粘度、滤层毛细管长度成反比。
答案：(√)
66、内服液体防腐剂在酸性溶液中的防腐力较中性、碱性溶液中要强。
答案：(√)
67、人血白蛋白主要用于促进伤口愈合。
答案：(×)
68、进修医师可以由接受进修的医疗机构认定，授予相应的处方权。
答案：(√)
69、黄连来源于毛茛科，断面鲜黄色。胡黄连来源
于玄参科，断面棕色，质脆易折断。
答案：(√)
70、链激酶直接将纤维蛋白水解成多肽，而达到溶解血栓的效果。
答案：(×)
71、摩尔浓度是1000mL溶液中含溶质的摩尔数表示的浓度，即mol／L。
答案：(√)
72、粉末药材制片后，显微镜下可以观察到淀粉、草酸钙结晶、石细胞、维管束、韧皮部。
答案：(×)
73、氨苄西林抗菌谱比青霉素G广，抗菌作用较青霉素强，故用于青霉素G耐药菌株所致感染。
答案：(×)
74、摩尔是系统中所含基本单位(原子、分子、离子、电子等)数与12g C
12
的原子数相等的物质的量。答案：(√)
75、磺胺药为广谱抗菌药，对革兰阳性菌、革兰阴性菌、放线菌、衣原体、原虫、立克次体均有较好的抑制作用。
答案：(×)
76、铁剂不能与抗酸药同服，因不利于Fe2+形成，妨碍铁的吸收。
答案：(√)
77、姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。答案：(√)
78、医疗机构的执业医师有权开具麻醉药品和第一类精神药品处方。
答案：(×)
79、桔梗、沙参、白术、木香均含有菊糖。
答案：(√)
80、为门(急)诊病人开具的麻醉药品注射剂，每张处方为1日常用剂量。
答案：(×)
81、肾上腺素加强心肌收缩力，可治疗充血性心力衰竭。
答案：(×)
82、冬虫夏草属动物类加工品中药。
答案：(×)
83、凡利尿药物均能引起水电解质紊乱，都能引起
Na+、K+、Cl-、HCO
3-
的丢失。
答案：(×)
84、糖皮质激素可使肝、肌糖原升高，血糖升高。答案：(√)
85、维生素K3与维生素K
1
都可制成水溶性注射液，大量使用本类药物可引起正铁血红蛋白血症而致溶血性贫血。
答案：(×)
86、聚明胶肽和琥珀酰明胶均为大分子蛋白质经碱化、水解提炼而成的人造胶体溶液，具有电解质含量与pH接近人体血浆，对人体内环境影响小，对凝血系统无干扰的优点。但聚明胶肽含有钙离子，不适合用于高钙血症和正在使用洋地黄治疗的病人。答案：(√)
87、桃仁和杏仁均来源于蔷薇科植物的种子，均有润肠通便的功效，不同的是桃仁个体较扁平，有破血散瘀之功；而杏仁个体较小，有止咳平喘之功。答案：(√)
88、氯丙嗪及苯巴比妥均可阻断网状结构上行激活系统，但两者作用部位不同，氯丙嗪引起的睡眠状态易被唤醒。
答案：(√)
89、肌松药筒箭毒碱或琥珀胆碱，用之过量，均可以用新斯的明对抗。
答案：(×)
90、一肾衰竭病人使用质子泵抑制剂不需调整剂量。
答案：(√)
91、临床上选用洋地黄制剂时，对伴肝功能障碍的心功能不全病人宜选用地高辛，对伴肾功能严重不良的心功能不全病人宜选用洋地黄毒苷。
答案：(√)
92、正品天麻的主要鉴别特征是："鹦哥嘴"、"肚脐眼"、"起镜面"。
答案：(√)
93、测量值的精密度高，其准确度也一定高。
答案：(×)
六、(共100分)在空白处填上正确的文字、得数、编号或图形
94、热原是指________。它是由________和
________结合成的复合物(细菌内毒素)。
答案：由微生物产生的，能引起恒温动物体温升高的致热性物质、蛋白质、磷脂多糖
95、大输液中微粒来源包括________、________、________、________。
答案：原辅料不合要求、配制操作过程中带入、包装材料(瓶、胶塞、薄膜)不合要求、微生物污染96、长期大量服用氢氯噻嗪，可产生________，故与洋地黄等强心苷伍用时，可诱发________。
答案：低血钾、心律失常
97、噻吗洛尔(Timolol)用于滴眼，有明显的
________作用，其原理是________，适用于原发性________型________。
答案：降低眼压、减少房水生成、开角、青光眼98、急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后________内进行。
答案：3小时
99、举出4种临床常用的利尿降压药：________，________，________，________。
答案：氢氯噻嗪、阿米格利、氯噻酮、吲达帕胺
100、我国(也是世界上)最早的药典是________，载药________种。
答案：《新修本草》(《唐本草》)、844
101、增加药物溶解度的方法有：________、
________、________、________、________、
________。
答案：增溶、助溶、成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构
102、中国药典收载的制药用水，因其使用范围不同而分为________、________、________及
________。
答案：饮用水、纯化水、注射用水、灭菌溶液用水103、肾上腺皮质激素主要产生于________，可分为①________，如________、________。②
________，如________。
答案：肾上腺皮质、糖皮质激素、可的松、氢化可的松、盐皮质激素、去氧皮质酮
104、紫外吸收光谱只适用于测定________或
________化合物，而红外吸收光谱能测定所有有机化合物。
答案：芳香族、具共轭结构不饱和脂肪族
105、紫外吸收光谱中可作为定性指标的是
________、________和________。
答案：吸收峰、吸收谷及峰肩所在波长位置，吸收峰的吸收强度；百分比吸收系数(E
1cm1％
)、摩尔吸收
系数(E
m
)；吸收峰相对吸收强度：如峰-峰比值106、抗真菌药主要包括________，________，
________，________和________。
答案：唑类抗真菌药、氟胞嘧啶类、丙烯胺类、棘白菌素类、其他类
107、注射液可见异物检查，肉眼能检出粒径在
________以上的杂质。除另有规定外，________、________及________需进行不溶性微粒检查。
答案：50μm、溶液型静脉注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液
108、在下列制剂中添加吐温-80，各起什么作用(填写药剂学术语)?①浓薄荷水：________；②鱼肝油乳：________；③无味氯霉素片：________；④丹参注射液：________；⑤复方硫黄洗剂：________。答案：增溶、乳化、湿润、增溶、湿润
109、阿托品能阻滞________受体，属________类药。常规剂量能松弛________平滑肌，用于解除________。大剂量可使血管平滑肌________，解除血管________，可用于抢救________的病人。
答案：胆碱、抗胆碱、内脏、消化道痉挛、松弛、痉挛、中毒性休克
110、甘精胰岛素、地特胰岛素为________效胰岛素。
答案：长111、为保证药物的安全有效，对________和
________固体制剂要作溶出度测定。
答案：难溶性、安全系数小
112、药物在体内起效取决于药物的________和
________。作用终止取决于药物在体内________。药物的消除主要依靠体内的________及
________。多数药物的氧化在肝脏，由________促使其实现。
答案：吸收、分布、消除、生物转化、排泄、肝微粒体酶
113、检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：________法、________法和________法。
答案：熔融温度指示剂、碘淀粉试纸测定、留点温度计测定
114、举出4种临床常用的血管紧张素转换酶抑制剂降压药：________，________，________，________。答案：卡托普利、依拉普利、雷米普利、福辛普利115、举出4种临床常用的血管紧张素受体阻滞剂降压药：________，________，________，________。答案：氯沙坦、缬沙坦、原贝沙坦、替米沙坦116、写出下列药材各属哪一科植物：①桃仁属：________。②甘草属：________。③当归属：
________。④红花属：________。⑤贝母属：
________。⑥郁金属：________。
答案：蔷薇科、豆科、伞形科、菊科、百合科、姜科
117、斑点产生拖尾现象的可能原因是：________和________。
答案：点样量超过吸附剂的"样品容量"、展开剂或吸附剂选择不当
118、以下是一个膜剂处方，试述处方中各成分的作用(填写药剂学术语)。①硫酸庆大霉素：
________。②聚乙烯醇：________。③邻苯二甲酸二丁酯：________。④甘油：________。⑤蒸馏水：________。
答案：主药、成膜材料、增塑剂、溶剂、溶剂119、配制含毒、剧药成分的散剂，须按________原则混合，必要时可加入少量________，以观察其均匀性。
答案：等量递加、着色剂
120、测定熔点的方法有________、________、
________。中国药典规定：易粉碎的固体物质用________法，不易粉碎的固体物质用________法，凡士林及类似物用________测定法。
答案：毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法、毛细管法、显微测定法、瞬时熔点测定法
121、与洋地黄毒苷相比，地高辛口服吸收率
________，与血清蛋白结合率较________，经胆汁排泄较________，其消除主要在________。因此，其蓄积性较________，口服后显效较________，作
用持续时间较________。
答案：低、低、少、肾、小、快、短
122、维生素D3的生理功能是________，它首先在肝脏变成________，然后在肾脏变成________，才具有生理活性。
答案：参与钙磷代谢、25-(OH)D
3、1，25-(OH)
2
D
3
123、对药品微生物限度检查的项目包括________、________、________及________检查。
答案：细菌数、霉菌数、酵母菌数、控制菌
124、举出4种临床常用的质子泵抑制剂药品：
________，________，________，________。
答案：奥美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、雷贝拉唑125、举出4种临床常用的治疗哮喘的β
2
受体激动剂________，________，________，________。答案：沙丁胺醇、特布他林、班布特罗、丙卡特罗126、举出4种临床常用的治疗哮喘的糖皮质激素吸入剂________，________，________，________。答案：倍率米松、布地奈德、曲安奈德、氟替卡松127、写出下列传统经验鉴别术语相应的药材名。
①"过江枝"________。②"狮子盘头"________。③"珍珠盘头"________。④"云绵纹"________。⑤"星点"________。⑥"通天眼"________。
答案：黄连、党参、银柴胡、何首乌、大黄、羚羊角
128、氯丙嗪的主要不良反应是________，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。这是由于阻断了黑质纹状体________，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
答案：锥体外系症状、多巴胺受体
129、种子植物器官根据生理功能分两类：①营养器官包括________、________、________。②繁殖器官包括________、________、________。
答案：根、茎、叶、花、果实、种子
130、一般处方不超过________日用量，急诊处方一般不超过________日用量。
答案：7、3
131、皮类药材的内部组织构造一般可分为
________、________、________。
答案：周皮、皮层、韧皮部
132、我国高血压指南推荐的5类主要降压药是：________，________，________，________，
________。
答案：利尿药、β受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙拮抗药
133、新斯的明属于抗________药，对________的兴奋作用最强。它能直接兴奋骨骼肌运动终板上的________受体以及促进运动神经末梢释放
________，临床上常用于治疗重症肌无力、腹胀气和尿潴留等。
答案：胆碱酯酶、骨骼肌、N
2胆碱、乙酰胆碱
134、举出4种临床常用的β受体阻滞剂降压药：
________，________，________，________。
答案：阿替洛尔、美托洛尔、倍他洛尔、比索洛尔
135、生物药剂学的中心内容是研究________、
________、________三者之间的关系。
答案：生物因素、剂型因素、疗效
136、将下列药物与禁忌证(a、b、c、d)配对：①
保泰松-________。②普萘洛尔(心得
安)-________。③氯氮平-________。④肾上腺素
-________。a. 高血压。b. 胃溃疡。c. 血细胞异
常。d. 支气管哮喘。
答案：b、d、c、a
137、β-阻滞药可使心率________，心输出量
________，收缩速率________，血压________，所
以用于治疗心律失常、心绞痛、高血压等。本类药
物________支气管平滑肌，故禁用于________病
人。
答案：减慢、减少、减慢、下降、收缩、支气管哮
喘
138、举出4种临床常用的钙拮抗剂降压药：
________，________，________，________。
答案：硝苯地平、非洛地平、氨氯地平、尼群地平
139、内服液体制剂常用的防腐剂有________、
________、________。含乙醇________以上的溶液
即有防腐作用，含甘油________以上的溶液亦有防
腐作用。
答案：醇类、苯甲酸类、尼泊金酯类、20％、35％
140、列举4种临床常用的唑类抗真菌药：________，
________，________，________。
答案：克霉唑、咪康唑、伏力康唑、伊曲康唑
141、赖脯胰岛素、门冬胰岛素为________效胰岛
素。
答案：速(超短)
142、生物利用度是指________。测定方法常有
________、________两种。
答案：药物被吸收入血循环的速度及程度、尿药浓
度测定法、血药浓度测定法
143、常用的增溶剂分为________、________、
________三型。常用的助溶剂有________、
________两类。
答案：阳离子型、阴离子型、非离子型有、机酸及
其钠盐、酰胺类
144、给予糖皮质激素时，对于合并有慢性感染的
病人，必须合用________，其理由是防止________。
答案：抗菌药、感染扩散
中药药剂学复习重点总结
一、绪论 1.中药药剂学：中药药剂学是以中医院理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的 配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2.中药药剂学任务：学习、继承和整理有关药剂学的理论、技术和经验；吸收和应用现代 药学及相关学科中有关的理论、方法、技术、设备、仪器、方法等加速中药药剂的现代化； 在中医药理论指导下，运用现代科学技术，研制中药新剂型，新制剂，并提高原有药剂的质量；积极寻找中药药剂的新辅料；加强中药药剂基本理论研究 3.中药药剂学地位作用：联系中医中药的桥梁，中药现代化的主要载体 4.中药剂型选择的基本原则：根据防治疾病的需要选择剂型；根据药物本身性质选择剂型； 根据五方便的要求选择剂型 5.三小三效五方便。三小：剂量小，毒性小，副作用小；三效：高效，速效，长效；五方 便：服用方便，携带方便，生产方便，运输方便，储存方便。 6.中药药剂学常用的术语： 1)药物与药品：凡用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为药物，包括原料药和药品。药品是 指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。 2)制剂：根据药典或标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的 药品，称为制剂。 3)剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式，称药物剂型，简称剂型。目前 常用的有40多种。 4)方剂：根据医师临时处方，将药物或制剂经配制而成，标明具体使用对象，用法和用量 的制品。 5)成药：系指可以不经医师处方公开销售的制剂 7．中药药剂学发展的历史：夏禹时期已经发现曲，能酿酒和发现酒的作用；汤剂最早使用剂型，晋皇甫谧著《针灸甲乙经》记有药酒和汤剂：《五十二病方》记有丸剂；梁陶弘景《本草经集注》为近代制剂工艺规程的雏形；唐《新修本草》（载药844，特点图文并茂，以图为主）最早的药典；孙思邈所著《备急千金要方》和《千金翼方》；宋官方编写了《太平惠民和剂局方》是第一部制剂规范，设立专门生产成药和专门经营管理的机构 8. 质量控制分析法：显微鉴定法，理化鉴定法 9. 药剂分类：按物态分类固体剂型、半固体剂型液体剂型和气体剂型。按制备方法分类 将主要工序采用同样方法制备的剂型列为一类。按分散系统分类真溶液型药剂、胶体溶液类剂型、乳浊液类剂型和混悬液类剂型、固体分散体剂型等。按给药途径和方法分类经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型。 10. 药典：是一个国家记载药品质量规格、标准的法典。 11. GMP（Good Manufacturing Practice）:即药品生产质量管理规范。指药品生产过程中， 用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一套科学管理方法。GMP有国际性的、国家性的、和行业性的三种类型。GLP：指药品安全试验规范
药剂学单项选择知识点
单项选择知识点: 1、 药剂学讲述内容。 答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、 用的综合性应用技术学科。 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。 他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、 新技术与新剂型、新型药 用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。 2、 制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？ 答：增加体系黏度，作为助悬剂。 3、 药物剂型通常说的三效是哪三效？ 答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。 根据药物的性质和用药目的的不同， 可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效， 不良反应。 剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。 2、不同剂型产生不同的作用速 度。3、不同剂型产生不同的毒副作用。 4、有些剂型可以产生靶向作用。 5、有些剂型可以 产生疗效。 按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂； 按给药途径分为 口服（片剂、胶囊 剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂） 、注射（注射剂、输 液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、 体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。 分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。 4、 药典 药典是一个国家记载药品标准、 规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、 政府颁布、执行，具有法律约束力。 药典收载的品种是那些治疗确切、 副作用小、质量稳定的常用药物及其自己， 这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检杳方法等。 从般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。 中华人民共和国共和国药典最早的版本是 5、 哪些药物有肝脏首过效应？ 处方设计、制备工艺、质量控制和合理应 减少 外用半固 按分散系统 出版， 并由 并明确规定了 1953年的。 答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、 吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等 6、热原的检杳方法是什么，什么是法定方法？ 答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况, 以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。 7、物理灭菌法、它的种类有哪些：这些方法的灭菌特点? 答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。 1、热力灭菌法：是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、 导致蛋白质变性或凝固、 核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。 （1）干热灭菌法：①火焰 灭菌法：灭菌迅速、可靠简便，适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。 ②干热空气灭菌法： 采用的温度比湿热灭菌法高。缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。 （2 ）湿热灭菌 法：①热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有 的细菌繁殖体和芽孢。②通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。③煮沸灭菌法：常用于 注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。④低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感
中药药剂学知识点
中药药剂学 【计算题】 （一）注射剂P214—P215 1）冰点降低数据法 2）氯化钠等渗当量法（这个考得可能性更大） （二）置换价计算P294—P295 【置换价】：指药物的重量与同体积基质的重量之比值。 （自己看书补充哈） 【处方分析】：在第十一章P263—P266 .（上课只讲了第一个处方的） 第一章绪论 （1）中药药剂学：是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学。 （2）体现其理论体系特点，注意的方面： 1、中药制剂的处方组成必须符合中医药理论 2、中药制剂的工艺过程必须首先考虑君臣药的提取效率，不仅要考虑有效成分和（或）指标性成分，而且要考虑到“活性混合物”，以正交设计法或均匀设计法进行实验优选浸提分离工艺，以确保原方特有的疗效 3、中药制剂质量标准的制定，除要求符合制剂通则检查外，通常选定君臣药中有效成分和(或）指标性成分作为制剂的含量控制指标。 4、中药药剂的药效学研究，在运用现代药理学方法及模型的同时，应尽可能建立符合中医学辨证要求的动物模型。 5、中药制剂的药物动力学研究不仅可借鉴于现代药剂学中药物动力学的研究方法，而且还应发展符合中医药传统理论和中药复方配伍特点的新的研究方法，如药理效应法、毒理效应法等。 6、中药制剂的临床应用，必须在中医药理论指导下辨证用药，方可发挥其应有的疗效。 （3）中药药剂学的任务： 基本任务：研究将中药制成适宜的剂型，其制剂有效、安全、稳定、可控，保证以质量优良的药剂满足医疗卫生工作的需求，产生较好的社会效益和经济效益。可概况如下： 1、继承和整理中医药学中有关药剂学的理论、技术与经验，为发展中药药剂奠定基础。 2、充分吸收和应用现代药剂学的理论知识和研究成果，加速实现中药剂型现代化。 3、加强中药药剂学基础理论研究，是加快中药药剂学“从经验开发向现代科学技术开发”过渡的重要研究内容。 4、积极寻找药剂新辅料，以适应中药药剂某些特点的需要。（4）中药药剂常用术语： 1、药剂辅料：是指生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂。 2、药物：凡用于预防、治疗和诊断疾病的物质称为药物，包括原料药和药品。 3、药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。 4、剂型：将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式。中药常用剂型：汤剂、散剂等。 5、制剂：根据《中国药典》、《卫生部药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可直接用于临床的药品。如玉屏风口服液、阿胶泡腾颗粒剂等。 6、调剂：按照医师处方专为某一病人配制，注明用法用量的药剂调配操作。 7、药剂学：研究药剂调配与制剂制备的学科。 8、中成药：以中药味原料，在中医药理论指导下，按规定的处方和制法大量生产，有特有名称，并标明功能主治、用法用量和规格的药品。包括处方药和非处方药。 9、新药：指未曾在中国境内上市销售的药品。 10、处方药：指必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买，在医师、药师或其他医疗专业人员监督或指导下方可使用的药品，这类药品一般专用性强或副作用大。 11、非处方药：不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用药品。 12、给药精密化：要妥善设计药物剂型与用药方法，以便将各种药物能有选择性地送到欲发挥作用的靶器官，并在必要时间内维持一定浓度，尽量减少向其他不必要部位分布，使副作用限制在最低限度。 第三节药物制剂分类 (1)按物态分类 固体剂型：散剂、颗粒剂（冲剂）、丸剂、片剂、胶剂 半固体剂型：内服膏滋、外用膏剂、糊剂 液体剂型：汤剂、合剂（含口服液剂）、糖浆剂、酒剂、露剂、注射剂 气体剂型：气雾剂、烟剂 按制备方法分类:将主要工序采用同样方法制备的剂型分为一类。 浸出药剂：用浸出方法制备的汤剂、合剂、酒剂、酊剂、流浸剂、浸膏剂等。 无菌制剂：用灭菌方法或无菌操作法制备的注射剂、滴眼剂等。（2）按分散系统分类 1、真溶液类剂型芳香水剂、溶液剂、醑剂、甘油剂及部分注射剂等 2、胶体溶液类剂型乳胶剂、火棉胶剂、涂膜剂等 3、乳状液类剂型乳剂、静脉乳剂、部分搽剂等 4、混悬液类剂型合剂、洗剂、混悬剂等 5、气体分散体剂型气雾剂等 6、固体分散体剂型散剂、丸剂、片剂等 （3）按给药途径分类 1、经胃肠道给药的剂型：汤剂、合剂（口服液）、糖浆剂、煎膏剂、酒剂、流浸膏剂、散剂、颗粒剂、丸剂、片剂、胶囊剂等。 2、经直肠给药的剂型：灌肠剂、栓剂等 3、不经胃肠给药的剂型： A:注射给药：注射剂（包括肌内注射、静脉注射、皮下注射、皮内注射及穴位注射等） B：皮肤给药：软膏剂、膏药、橡胶剂、糊剂、搽剂、
药剂学复习重点归纳_人卫版
第一章绪论 1、药剂学: 研究药物制剂得基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理使用得综合性应用技术科学 2、剂型:为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式,称为药物剂型,简称剂型(Dosage form) 3、制剂: 为适应治疗或预防得需要而制备得不同给药形式得具体品种,称为药物制剂,简称 药剂学任务:就是研究将药物制成适于临床应用得剂型,并能批量生产安全、有效、稳定得制剂,以满足医疗卫生得需要。 药物剂型得重要性: 改变药物作用性质,降低或消除药物得毒副作用,调节药物作用速度,靶向作用,影响药效 药剂学得分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应与使用得依据 第二章:药物制剂得稳定性 药物制剂稳定性得概念 药物制剂得稳定性系指药物在体外得稳定性,就是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转,直至临床应用前得一系列过程中发生质量变化得速度与程度。 药用溶剂得种类(一)水溶剂就是最常用得极性溶剂。其理化性质稳定,能与身体组织在生理上相适应,吸收快,因此水溶性药物多制备成水溶液 (二)非水溶剂在水中难溶,选择适量得非水溶剂,可以增大药物得溶解度。 1、醇类如乙醇、2、二氧戊环类 3、醚类甘油。4、酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合,易溶于乙醇中。5、酯类油酸乙酯。6、植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂得油相。7、亚砜类如二甲基亚砜,能与水、乙醇混溶。 介电常数(dielectric constant) 溶剂得介电常数表示在溶液中将相反电荷分开得能力,它反映溶剂分子得极性大小。 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间得内聚能,也就是表示分子极性大小得一种量度。溶解度参数越大,极 性越大。 溶解度(solubility)就是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱与时得浓度,就是反映药物溶解性得重要指标。溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液,或100ml溶液)溶解溶质得最大克数来表示,亦可用质量摩尔浓度mol/kg或物质得量浓度mol/L来表示。 溶解度得测定方法1、药物得特性溶解度测定法 药物得特性溶解度就是指药物不含任何杂质,在溶剂中不发生解离或缔合,也不发生相互作用时所形成饱与溶液得浓度,就是药物得重要物理参数之一。 2.药物得平衡溶解度测定法具体方法:取数份药物,配制从不饱与溶液到饱与溶液得系列溶液,置恒温条件下振荡至平衡,经滤膜过滤,取滤液分析,测定药物在溶液中得浓度 影响药物溶解度得因素 1、药物溶解度与分子结构 2、药物分子得溶剂化作用与水合作用 3.药物得多晶型与粒子得大小 4.温度得影响 5.pH与同离子效应 6．混合溶剂得影响 7．填加物得影响 增加药物溶解度得方法有: 增溶,某些难溶性药物在表面活性剂得作用下,使其在溶剂中得溶解度增大,并形成澄清溶液得过程。 助溶,难溶于水得药物由于加入得第二种物质而增加药物在水中溶解度得现象,称为助溶。制成盐类,一些难溶弱酸、弱减,可制成盐而增加其溶解度。 潜溶剂,当混合溶剂中各溶剂在某一比例时,药物得溶解度与在各单纯溶剂中得溶解度相比,出现极大值,这种
物理药剂学知识点总结
粉体学 一、名解 1、粉体学：研究粉体所表现的基本性质及应用。 2、粉体特点：流动性与液体相似，压缩性与气体相似，抗压性（抗形变）与固体相似。 3、粒径测定方法：光学显微镜（0.5-um）电子显微镜（0.01-）筛分法（45-）沉降法（0.5-100）库尔特计数法（1-600） 4、比表面积（粒子粗细）的测定：比气体透过法（1-100）氮气吸附法（0.03-1） 5、流动性（flowability）评价：休止角（越小越好）、流出速度（加入助流玻璃球越少越好）、压缩度（反映凝聚性和松软状态，变大时流动性下降） 6、增加流动性措施：增大粒子大小；减小表面粗糙度；含湿量适当（适当干燥）；加入助流剂 7、吸湿性（moisture absorption）固体表面吸附水分的现象，用吸湿平衡曲线表示。 8、临界相对湿度（CRH）水溶性药物固有特征参数：水溶性药物相对湿度较低时几乎不吸湿，相对湿度增大到一定值，吸湿量急剧增加，这个吸湿量开始急剧增加的相对湿度称CRH。（CRH下降，吸湿性上升） 测定CRH意义：CRH可作为药物吸湿性指标，一般愈大愈不吸湿；为生产贮存环境提供参考；为选择防湿性辅料提供参考。 9、润湿性（wetting）固体界面由固-气界面变为固-液界面的现象。 润湿剂（wetting agent）能增加疏水性药物微粒被水润湿的能力附加剂。 10、黏附性（adhesion）不同分子间产生的引力如粉体的粒子与器壁间的黏附。 11、凝聚性（cohesion）同分子间产生的引力如粒子与粒子间的黏附。 12、压缩性（compressibility）粉体在压力下体积减少的能力。 13、成形性（compactibility）物料紧密结合成一定形状的能力。 14、休止角：粉体堆积层的自由斜面与水平面所成的最大角。 15、密度&真密度&颗粒密度&松密度或堆密度&振实密度&孔隙率 密度：单位体积粉体的质量；真密度ρt=W/Vt；颗粒密度ρg=W/Vg；松密度或堆密度ρb=W/V，振实密度（即最紧松密度）ρbt；ρt≥ρg≥ρb；空隙率（孔隙率）：粉体中空隙所占有的比率 二、粒子径测定方法：1、光学显微镜法2、筛分法3、库尔特计数法 4、沉降法 5、比表面积法 三、比表面积的测定：1、吸附法(BET法) 2、透过法3、折射法 四、粉体的流动性：用休止角、流出速度和内磨擦系数衡量。 休止角：θ越小流动性越好，θ<300流动性好 流出速度：越大，流动性越好 内磨擦系数：粒径在100—200um，磨擦力开始增加，休止角也增大。 θ≤300 为自由流动，θ≥400不再流动，增加粒子径，控制含湿量，添加少量细料均可改善流动性。 稳定性 名解 1、药物的稳定性研究意义：是处方前研究工作的重要而必需的内容，从而合理地进行处方设计，并筛选出最佳处方，为临床提供安全有效稳定的药物制剂，为生产提供可靠的处方和工艺，有利于提高经济效益和社会效益。
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学(药物制剂的设计)模拟试卷1.doc
[医学类试卷]初级药师相关专业知识药剂学（药物制剂的设计）模拟试 卷1 1 preformulation 2 oil—water partition coefficient 3 polymorphism 4 hygroscopicity 5 compliance 6 stress test 7 药物必须处于溶解状态才能被吸收；解离型药物透过生物膜能力较强，非解离型药物一般不能透过生物膜被吸收。( ) （A）正确 （B）错误 8 平衡溶解度是在一定温度下达到平衡后的药物浓度。( ) （A）正确 （B）错误 9 药物油水分配系数是药物亲脂亲水性的指标，分配系数越大，药物亲水性越强。( ) （A）正确 （B）错误 10 多晶型药物的稳定型熔点高，化学稳定性好，但溶解度小，溶解速率慢。( )
（A）正确 （B）错误 11 绝大多数药物在RH60％~75％(室温)时吸湿性较低，在此条件下贮存的药物较为稳定。( ) （A）正确 （B）错误 12 黏膜给药制剂通常具有体积小，剂量小，刺激性小的特点。( ) （A）正确 （B）错误 13 通常口服剂型的生物利用度由高到低顺序为：溶液剂＜乳剂、混悬剂＜散剂＜胶囊剂＜片剂＜包衣片。( ) （A）正确 （B）错误 14 分配系数的测定可用于预测同系列化合物的体内吸收情况。( ) （A）正确 （B）错误 15 多晶型药物的化学成分相同，晶型结构不同，某些物理性质如密度、熔点、溶解速度等会不同。( ) （A）正确 （B）错误
16 液体制剂不存在崩解和分散过程，溶液型制剂甚至没有吸收过程，因而药物生物利用度高。( ) （A）正确 （B）错误 三、单项选择题 下列各题的备选答案中，只有一个是符合题意的。 17 在处方前研究时不需要测定的参数是( ) （A）熔点 （B）溶解度 （C）多晶型 （D）生物利用度 （E）油水分配系数 18 测定pK a的常用方法是( ) （A）热显微镜法 （B）红外分析法 （C）滴定法 （D）DSC （E）DTA 19 下列叙述中不属于亚稳定型晶型的特点是( )
药剂学复习重点归纳人卫版
第一章绪论 1.药剂学：研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制及合理使用的综合性应用技术科学 2.剂型：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型(Dosage form) 3.制剂：为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种，称为药物制剂，简称 药剂学任务：是研究将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。 药物剂型的重要性： 改变药物作用性质，降低或消除药物的毒副作用，调节药物作用速度，靶向作用，影响药效 药剂学的分支学科工业药剂学物理药剂学药用高分子材料学生物药剂学药物动力学临床药剂学 药典作为药品生产、检验、供应和使用的依据 第二章：药物制剂的稳定性 药物制剂稳定性的概念 药物制剂的稳定性系指药物在体外的稳定性，是指药物制剂在生产、运输、贮藏、周转，直至临床应用前的一系列过程中发生质量变化的速度和程度。 药用溶剂的种类（一）水溶剂是最常用的极性溶剂。其理化性质稳定，能与身体组织在生理上相适应，吸收快，因此水溶性药物多制备成水溶液 （二）非水溶剂在水中难溶，选择适量的非水溶剂，可以增大药物的溶解度。 1.醇类如乙醇、2.二氧戊环类 3.醚类甘油。4.酰胺类二甲基乙酰胺、能与水混合，易溶于乙醇中。5.酯类油酸乙酯。6.植物油类如豆油、玉米油、芝麻油、作为油性制剂与乳剂的油相。7.亚砜类如二甲基亚砜，能与水、乙醇混溶。 介电常数(dielectric constant) 溶剂的介电常数表示在溶液中将相反电荷分开的能力，它反映溶剂分子的极性大小。 溶解度参数溶解度参数表示同种分子间的内聚能，也是表示分子极性大小的一种量度。溶解度参数越大，极 性越大。 溶解度（solubility）是指在一定温度下药物溶解在溶剂中达饱和时的浓度，是反映药物溶解性的重要指标。溶解度常用一定温度下100g溶剂中(或100g溶液，或100ml溶液)溶解溶质的最大克数来表示，亦可用质量摩尔浓度mol/kg或物质的量浓度mol/L来表示。 溶解度的测定方法1.药物的特性溶解度测定法 药物的特性溶解度是指药物不含任何杂质，在溶剂中不发生解离或缔合，也不发生相互作用时所形成饱和溶液的浓度，是药物的重要物理参数之一。 2．药物的平衡溶解度测定法具体方法：取数份药物，配制从不饱和溶液到饱和溶液的系列溶液，置恒温条件下振荡至平衡，经滤膜过滤，取滤液分析，测定药物在溶液中的浓度 影响药物溶解度的因素 1.药物溶解度与分子结构 2.药物分子的溶剂化作用与水合作用 3．药物的多晶型与粒子的大小 4．温度的影响 5．pH与同离子效应 6．混合溶剂的影响 7．填加物的影响 增加药物溶解度的方法有： 增溶，某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，使其在溶剂中的溶解度增大，并形成澄清溶液的过程。
药剂学重点
药剂学重点 1.剂型的概念：剂型是指根据不同的给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”，即一类药物制剂的总称，如片剂、注射剂、溶液剂等。 2.DDS（药物传递系统）:把药物在必要的的时间、以必要的量、输送到必要的部位，以达到最大的疗效和最小的毒副作用。有3种基本技能：a.时间的控制，即控制药物释放速度；b.量的控制，即改善药物的吸收量；c.空间的控制，即靶向给药技术。 3.GMP：《药品生产质量管理规范》，是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键程序。 GLP：《药物非临床研究质量管理规范》，是为研究计划、实验、监督、记录到实验报告等一系列管理而制定的法规性文件。 GCP：《药物临床试验管理规范》，指任何在人体进行的系统性研究，以证实或揭示试验用药品的作用及不良反应。 4.表面活性剂 a.概念：指具有很强的表面活性、加入少量就能使液体的表面张力显著下降的物质。 b.分类：①离子表面活性剂：阴离子活性表面剂—高级脂肪酸盐、硫酸化物、磺酸化物阳离子活性表面剂—度米芬、苯扎氯铵两性离子表面活性剂—卵磷脂、氨基酸型和甜菜碱型②非离子表面活性剂：脂肪酸甘油酯多元醇型—蔗糖脂肪酸酯、聚山梨酯聚氧乙烯型—聚氧乙烯脂肪酸酯聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物—泊洛沙姆③其他新型表面活性剂：碳氟表面活性剂 5.临界胶束浓度：表面活性分子缔合形成胶束的最低浓度 6.HLB（亲水亲油平衡值）：表面活性分子中亲水亲油基团对油或水的综合亲和力。HLB值越大，亲水性越强。 HLB=（HLBa ·Wa + HLBb ·Wb）/ (Wa + Wb) {计算题} 7.液体制剂：a.概念：指药物分散在适宜的分散介质中制成的可供内服或外用的液体形态的制剂。 b.液体制剂的特点：①.优点：分散度大，吸收快。给药途径多，可以内服，外用。易于分剂量，服用方便。减少某些药物的刺激性。某些固体药物口服制成液体制剂提高生物利用度。②.问题：化学稳定性差。以水为溶剂者易发生水解或霉败，而非水溶剂则存在生理活性、成本等问题。还有携带、运输、贮存不便等缺点。{问答题} 8最常用的溶剂：水 9.均相液体制剂亦称：真溶液。药物以分子状态分散在分散介质中形成的澄明溶液，是热力学稳定体系。 10.增溶剂：常用增溶剂为聚山梨酯类和聚氧乙烯脂肪酸酯类 助溶剂：多为低分子化合物，与难溶性药物形成可溶性的络合物、复盐或缔合物，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度。碘—碘化钾咖啡因—苯甲酸钠。潜溶剂：指能形成氢键的混合溶剂。能与水形成潜溶剂的有乙醇、丙二醇、甘油、聚乙二酯。 11.复方碘溶液（碘处方）：碘50g 碘化钾100g 纯化水加至1000ml 12.糖浆剂浓度：85%（g/ml)或64.7%(g/g)
临床药剂学基本知识答案.doc
临床药剂学基本知识 答案 一、(共0分)题下选项可能多个正确，只能选择其中最佳的一项 1、肾上腺素是什么受体激动剂 A、α／β B、α C、β D、β 2 E、H 答案：A 2、与白附子属同科植物的药材是 A、何首乌 B、天南星 C、泽泻 D、香附 E、天麻 答案：B 3、钙拮抗剂的基本作用是 A、阻断钙的吸收，增加排泄 B、使钙与蛋白质结合而降低其作用 C、阻止钙离子自细胞内外流 D、阻止钙离子从体液向细胞内转移 E、加强钙的吸收 答案：D 4、下面哪种药材又名金铃子 A、金樱子 B、决明子 C、川楝子 D、鸦胆子 E、女贞子 答案：C 5、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症 A、金钱草 B、海金沙 C、篇蓄 D、泽泻 E、车前子 答案：D 6、适用于治疗支原体肺炎的是 A、庆大霉素 B、两性霉素B C、氨苄西林 D、四环素 E、多西环素 答案：D 7、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管 A、8个 B、6个 C、4个 D、9个 E、12个 答案：B 8、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是 A、萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用 B、吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎 C、第三代该类药物的分子中均含氟原子 D、本类药物可以代替青霉素G用于上呼吸道感染 E、第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构 答案：D 9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是 A、嗜睡 B、软骨病 C、心动过速 D、过敏 E、记忆力减退答案：B 10、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是 A、酚妥拉明 B、硝酸甘油 C、利尿酸 D、酚苄明 E、利血平 答案：A 11、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是 A、药物作用增强 B、药物代谢加快 C、药物排泄加快 D、暂时失去药理活性 E、药物转运加快 答案：D 12、具有"分离麻醉"作用的新型全麻药是 A、甲氧氟烷 B、硫喷妥钠 C、氯胺酮 D、γ-羟基丁酸 E、普鲁卡因 答案：C 13、阿糖胞苷的作用原理是 A、分解癌细胞所需要的门冬酰胺 B、拮抗叶酸 C、直接抑制DNA D、抑制DNA 多聚酶 E、作用于RNA 答案：D 14、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用 A、扩张冠脉 B、降压 C、消除恐惧感 D、降低心肌耗氧量 E、扩张支气管，改善呼吸 答案：D 15、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表 A、沙门菌 B、金黄色葡萄球菌 C、破伤风杆菌 D、大肠埃希菌 E、溶血性链球菌 答案：D 16、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态 A、司可巴比妥 B、异戊比妥 C、乙琥胺 D、阿普唑仑 E、地西泮 答案：E 17、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选 A、苯唑西林 B、氨苄西林 C、羧苄西林 D、氯唑西林 E、红霉素 答案：A 18、苷类的生物活性主要取决于 A、糖 B、配糖体 C、苷元 D、糖杂体 E、苷 答案：C 19、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法 A、热压灭菌法 B、干热灭菌法 C、流通蒸气灭菌法 D、紫外线灭菌法 E、低温间歇灭菌法 答案：E 20、人参根头上的"芦碗"为
常用药物的药剂学知识
【经典资料，ＷＯＲＤ文档，可编辑修改】 【经典考试资料，答案附后，看后必过，ＷＯＲＤ文档，可修改】 常用药物的药剂学知识 一、药物剂型的概念与分类 （一）药物剂型的概念 药物剂型是指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式，简称剂型。像片剂、注射剂、气雾剂，滴眼剂等。 一、药物剂型的概念与分类 （一）药物剂型的概念 药物剂型是指将药物加工制成适合于患者需要的给药形式，简称剂型。像片剂、注射剂、气雾剂，滴眼剂等。 药物制剂它是根据药典或者药政管理部门的标准，为适应治疗或预防的需要而制备的药物应用形式的具体品种，称为药物制剂，简称制剂。例如青霉素注射液，单硝酸异山梨酯缓释片，利福平滴眼剂等。 （二）药物剂型的分类 剂型常用的有三种分类形式，第一按形态分类，分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型。 像芳香水剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂，这些都是属于液体剂型的。像散剂、丸剂、片剂、膜剂，都是属于固体剂型。软膏、糊剂属于半固体剂型。像气雾剂、喷雾剂，是属于气体剂型。 第二种分类是按照分散系统进行分类的，像真溶液类剂型，胶体溶液类剂型，乳剂类剂型、混悬液类剂型、气体类剂型、还有微粒剂型，固体类剂型。 （ppt9）第三种分类方法是按照给药途径进行分类，分经胃肠道给药的剂型，像溶液剂、乳剂、混悬剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、片剂等。底下这些图片都是大家常见的一些药物。 （ppt10）另外一类是非经胃肠道给药的剂型，像注射给药，它包括注射剂、粉针剂。
（ppt11）经呼吸道给药的剂型有气雾剂，粉吸入剂。 （ppt12）经皮肤给药的有软膏剂、洗剂。 （ppt13）经黏膜给药的有滴眼剂、眼膏剂。 （ppt14）另外就是经腔道给药的一些栓剂，像肛门用的栓剂，阴道用的栓剂等。 （三）剂型的重要性 1、剂型可以改变药物的作用性质。例如硫酸镁有注射剂，25%的酸酸镁注射可以用来治疗高血压；它有外用的50%的硫酸镁溶液，外用可以有消肿的作用，30%的硫酸镁溶液内服，它有利胆的作用。另外用50%的硫酸镁溶液口服有导泻的作用。 2、剂型能够改变药物的作用速度。一般的药物注射给药的速度要比口服给药快，一般药物是这样的。 3、改变剂型可以降低或者消除药物的毒副作用。像慢阻肺的病人，可能会长期使用一些β2受体激动剂或者激素类药物。β2受体激动剂长期使用会引起来心悸，激素类药物长期使用会引起缺钙，免疫力降低以及一些代谢的紊乱。如果改用气雾剂，气雾剂它是一个局部给药，它主要是通过口腔的吸入然后进入到气管、以及进入到肺部，这样它可以减少对全身的影响。 4、某些剂型可以产生靶向作用，像一些抗肿瘤的药物。 5、剂型它可以直接影响药物的疗效。像吲哚美辛是一个非甾体的抗炎药，它原来常用的是片剂，由于溶出比较差，就使得药物的吸收率比较低，这样每天如果要想达到止疼抗炎的作用需要200到300毫克的剂量。后来制成了胶囊剂，胶囊剂使得它溶出增加了，这样药物的吸收生物利用度也就增加了，每天只需要75毫克到150毫克的量，就可以达到片剂200-300毫克的作用。 二、剂型对药物吸收的影响 除静脉给药的药物外，其他的剂型对药物的吸收以及生物利用度都有很大的影响。剂型的不同会影响药从剂型中溶出的速度，从而影响药物吸收的速度和它的生物利用度。主要表现在药物的起效时间、作用强度、作用持续时间以及毒副作用。 我们下面主要看一下经胃肠道给药剂型的吸收情况。 1、液体类剂型 （1）溶液剂质
药剂学整理笔记复习重点资料.doc
药剂学学习方向： 剂型分类；质量要求；辅料、基质的分类、特点、性状、要求；制备方法；质量评价 主线：：概念、特点、材料、制法、质量要求、影响因素 重点：①液体药剂、片剂、注射剂；②剂型或制剂的概念或特点 ③材料（附加剂，辅料，基质）名称：片剂中辅料的名称、缩写词（PVP，PEG，CAP）、性能；用途； 1.关于制药机械：机理，适用范围，成品特点是重点，压片机。 2.关于质量标准：成熟剂型质量标准重点；记忆分层次记忆：项目+标准；记忆特殊检查项目。 3.关于计算公式：（两类公式：因素分析型公式，计算型公式，记忆型公式） 计算题：HLB值（表面活性剂），冰点降低数据法（输液：渗透压的调节与计算），置换价（栓剂），有效期（药物制剂稳定性：有效期：t0.9=0.1054/k）， 半衰期（t1/2=0.693/k），表观分布容积（药物动力学），清除率（第十八章药动学）等。 4.关于新剂型与新技术：机理、材料是重点；质量检查了解 第一章绪论 一、概念： 药剂学：是研究药物的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性技术科学。 原料药名+剂型= 制剂 制剂：剂型中的任何一个具体品种。 剂型：药物的临床给药形式，适用于诊断、治疗、预防，与一定的给药途径相适应。 药物制剂的特点：处方成熟、工艺规范、制剂稳定、疗效确切、质量标准可行。
PS即：处方设计要成熟、制备工艺要规范、质量标准要可行且制剂要稳定，以达到确切疗效。 二、药剂学的分支学科： 物理药学：是应用物理化学的基本原理和手段研究药剂学中各种剂型性质的科学。 生物药剂学：研究药物、剂型和生理因素与药效间的科学。 药物动力学：研究药物吸收、分布、代谢与排泄的经时过程。 三、药物剂型：适合于患者需要的给药方式。 重要性：1、剂型可改变药物的作用性质（硫酸镁口服泻下，注射镇静） 2、剂型能调节药物的作用速度（注射与口服、缓释、控释） 3、改变剂型可降低或消除药物的毒副作用（缓释、控释） 4、某些剂型有靶向作用（脂质体对肝脏脾脏的靶向作用） 5、剂型可直接影响药效（生物利用度差异） 四、国家药品标准 《中国药典》，至今10版，2015年版分四部，第四部收载通则和药用辅料。将附录更名为通则，通则包括：制剂通则、检定方法、标准物质、试剂、指导原则。 五、凡例中常用词 凉：<20℃；冷：2-10℃；暗：避光 第二章药物制剂的基础理论 第一节药物溶解度和溶解速度 一、影响溶解度因素： 1、药物的极性和晶格引力(相似相溶) 2、溶剂的极性（溶剂化、氢键缔合） 3、温度（T↑，D扩散系数↑） 4、药物的晶形（溶解度：稳定型<亚稳定型） 5、粒子大小（粒径↓S↑）→粒径越小越好。增加了药物与溶出介质接触的表面积S。 6、加入第三种物质 二、增加药物溶解度的方法： 1、制成可溶性盐（如难溶性弱酸或碱制成盐可增加药物溶解度。） 2、引入亲水基团 1．烃基：药物分子中引入烃基，可改变溶解度、离解度、分配系数，还可增加位阻，从而增加稳定性。 2．卤素：卤索是很强的吸电子基，可影响分子间的电荷分布和脂溶性及药物作用时间。 3．羟基和巯基：引入羟基可增强与受体的结合力，增加水溶性，改变生物活性。 4．醚和硫醚：醚类化合物由于醚中的氧原子有孤对电子，能吸引质子，具有亲水性，碳原子具有亲脂性，使醚类化合物在脂-水交界处定向排布，易于通过生物膜。
药剂学单项选择知识点
单项选择知识点： 1、药剂学讲述内容。 答：药剂学是以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术学科。 药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂。 他的主要研究内容有：药剂学的基本理论、药物制剂的基本类型、新技术与新剂型、新型药用辅料、中药新剂型、生物技术药物制剂、制剂机械和设备的研究与开发。 2、制备混悬液时加入高分子材料起到的作用是什么？ 答：增加体系黏度，作为助悬剂。 3、药物剂型通常说的三效是哪三效？ 答：剂型指的是按照药典或处方配制成的具有一定规格的药物制品。 根据药物的性质和用药目的的不同，可将药物制成各种适宜的剂型以便充分发挥疗效，减少不良反应。 剂型对药效的作用：1、不同剂型可能产生不同的治疗作用。2、不同剂型产生不同的作用速度。3、不同剂型产生不同的毒副作用。4、有些剂型可以产生靶向作用。5、有些剂型可以产生疗效。 按形态分为固体剂型、半固体剂型、液体剂型和气雾剂；按给药途径分为口服（片剂、胶囊剂、颗粒剂、散剂、口服液）、口腔（口腔用片、口腔喷雾剂、含漱剂）、注射（注射剂、输液、植入注射剂、缓释注射剂）、呼吸道、皮肤（外用液体制剂、外用固体制剂、外用半固体制剂、贴剂、喷雾剂）、眼部、鼻粘膜、直肠、阴道、耳部、透析给药剂型。按分散系统分为：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、颗粒分散型、固体分散型。 4、药典 药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 药典收载的品种是那些治疗确切、副作用小、质量稳定的常用药物及其自己，并明确规定了这些品种的质量标准，而且在制剂通则中还规定了各种剂型的有关标准、检查方法等。 从20XX年般开始分为三部，一部中药、二部化学药、三部生物制品药。 中华人民共和国共和国药典最早的版本是1953年的。 5、哪些药物有肝脏首过效应？ 答：硝甘、利血平、阿奇霉素、心得安、利多卡因、美多心安、舒喘灵、利他灵、阿司匹林、吗啡、度冷丁、可的松及丙咪臻等 6、热原的检查方法是什么，什么是法定方法？ 答：将一定剂量的供试品，静脉注入家兔体内，在规定时间内，观察家兔体温变化的情况，以判定供试品中所含热原的限度是否符合规定。 7、物理灭菌法、它的种类有哪些，这些方法的灭菌特点？ 答：物理灭菌法是采用加热、射线和过滤方法杀灭或除去微生物的技术。 1、热力灭菌法：是采用加热的方法，破坏蛋白质与核酸中的氢键、导致蛋白质变性或凝固、核酸破坏、酶失去活性，致使微生物死亡，从而达到灭菌的目的。（1）干热灭菌法：①火焰灭菌法：灭菌迅速、可靠简便，适用于耐火焰材质的物品与用具的灭菌。②干热空气灭菌法：采用的温度比湿热灭菌法高。缺点是灭菌温度高，穿透力弱、灭菌时间较长。（2）湿热灭菌法：①热压灭菌法：高压饱和蒸汽的潜热大，穿透力强，具有很强的灭菌效果，能杀灭所有的细菌繁殖体和芽孢。②通流蒸汽灭菌法：不能保证杀灭所有芽孢。③煮沸灭菌法：常用于注射器、注射针等器皿的消毒，灭菌效果差。④低温间歇灭菌法：适用于不耐高温、热敏感
药剂学期末重点知识点汇总整理
小 夏 学姐整理 严禁二改商用药剂学重点 名词： 药剂学：是研究药物制剂的处方设计、基本理论、制备工艺、质量控制和合理用药的综合性技术科学。 制剂学：制剂学是根据制剂理论和制剂技术，设计和制备安全、有效、稳定的药物制剂的学科，属于工业药剂学的范畴 调剂学：调剂学是研究方剂（按医师处方专为某一患者调制的，并明确规定用法用量的药剂）的调制技术、理论和应用的科学，属于医院药剂学的范畴。 处方：处方是指由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。 偏方：大多指未经有关部门同意上市出售，或不是正统的药方，其来源不为人知，也不见历代的药学典籍记载，只是在民间流传。 处方药：是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品 非处方药：不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的药品。 GMP:药品生产质量管理规范。是对药品质量管理全过程、全方位、全员进行工作或操作管理的法定工作技术标准，是保证药品质量乃至用药安全的可靠措施。 GLP:药物非临床研究质量管理规范。是药物非临床安全性评价实验从方案设计、实施、质量保证、记录、报告到归档的指南和准则。 GCP:药物临床试验质量管理规范。是为保证临床实验数据的质量、保护受试者的安全和权益而制定的进行临床试验的准则。是保证药物临床试验安全性的法律依据。 药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，作为药品生产、检验、供应、使用的依据，具有法律约束力。 药物的配伍变化：指多种药物或其制剂配合在一起使用时，常引起药物的物理化学性质和生理效应等方面产生变化，这些变化统称为药物的配伍变化。 DDS ：药物递送系统。是指将必要量的药物，在必要时间内递送到必要部位的技术，将原料药的作用发挥到极致，副作用降低到最小。 生物利用度：是指剂型中的药物吸收进入人体血液循环的速度和程度。 HLB:亲水亲油平衡值。表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 增容：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶液度形成溶液的过程。 增溶剂：能使难溶性药物在溶剂中溶解度增加形成溶液的表面活性剂物质。 潜溶：在混合溶剂中各溶剂达到某一比例时，药物的溶解度出现极大值的现象。 助溶剂：能使难溶性药物在溶剂中溶液度增加的物质。 表面活性剂：能使液体表面张力发生明显降低的物质成为该液体的表面活性剂。是具有亲水基团和疏水基团的两亲化合物 乳剂：是指互不相容的两相液体混合，其中一相液体以液滴状态分散于另一相液体中形成的非均匀分散的液体制剂。 乳化剂：是一类能使互不相容的液体形成稳定乳化液的化合物。 混悬剂：是指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体制剂。 助悬剂：是指能增加分散介质的粘度，以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂。 D 值：在一定温度下，能杀灭90%微生物（或残存率为10%）所需的灭菌时间 Z 值：降低一个lgD 值所需升高的温度，即灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度或在相同灭菌时间内，杀灭99%的微生物所需提高的温度。
药剂学重点
第一章 （一）1.剂型：是指根据不同给药方式和不同给药部位等要求将药物制成的不同“形态”。 2.药剂学：是将原料制备成用于治疗、诊断、预防疾病所需药物制剂的一门科学。即以药物制剂为中心研究其基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用的综合性应用技术科学 （二）1.药剂学的宗旨是制备安全、有效、稳定、使用方便的药物制剂 2.药用高分子材料学：主要研究对象是没有药理活性、无毒的合成和天然的高分子材料 3.生物药剂学：研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机制及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间的关系，为合理设计剂型和制剂处方以及制备工艺等提供依据，使制剂产品的生物利用度最大限度地发挥 （三）药物剂型的分类 1.按给药途径分类：口服给药剂型、口腔内给药剂型、注射给药剂型、呼吸道给药剂型、皮肤给药剂型、眼部给药剂型、鼻粘膜给药剂型、直肠给药剂型、阴道给药剂型、耳部给药剂型、透析给药剂型 2.按分散系统分类：溶液型、胶体型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型、固体分散型 3.按形态分类：液体剂型、气体剂型、固体剂型、半固体剂型 （四）1.药用辅料系：是指生产药物制剂时使用的赋形剂或附加剂，是除活性成分以外，含在药物制剂中的所有物质。 2.药剂学中使用辅料的目的：使剂型具有形态特征、使制备过程顺利进行、提高药物的稳定性、调节有效成分的作用部位作用时间或满足生理要求 （五）药典：是一个国家记载药品标准、规格的法典，一般由国家药典委员会组织编纂、出版，并由政府颁布、执行，具有法律约束力。 第二章 （一）1.药用溶剂的种类：水、非水溶剂 2.非水溶剂：醇与多元醇类、醚类、酰胺类、酯类、植物油类、烃类、亚砜类 （二）1.溶解度：指在一定温度（气体在一定压力）下，在一定量溶剂中达到饱和时溶解的最大药量，是反映药物溶解性的重要指标 2.影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法（选择）： （1）药物的分子结构； （2）溶剂化作用与水合作用； （3）晶型； （4）溶剂化物； （5）粒子大小； （6）温度； （7）pH与同离子效应； （8）混合溶剂； （9）添加物 3. 影响药物溶出速度的因素和增加溶出速度的方法 （1）固体的粒径和表面积 （2）温度 （3）溶出介质的性质 （4）溶出介质的体积 （5）扩散系数 6、扩散层的厚度