基因检测精准医疗战略合作合同

xxx精准医疗战略合作介绍

一、精准医疗背景

上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。

2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。

二、精准医疗定义

精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。

从已有的临床研究中可以得知，肿瘤是复杂因素导致的疾病，涉及众多的基因突变和其他致病因素。人类基因组图谱的绘制完成推动了癌症分子生物学的研究，使我们对癌症的病理分型也发生了重大的改变，早期主要以病理部位命名，诸如：肺癌、乳腺癌、结直肠癌等；后来，不同癌种结合细胞形态的认知使得对癌症又进行更进一步的细化，诸如肺癌又分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌（腺癌、鳞癌、大细胞癌等）；随着癌症分子生物学和临床研究的深入探究可知，众多基因突变（驱动基因）地累积和机体微环境的变化，导致了肿瘤的发生，诸如：EGFR、ALK、ROS1、HER2、KIT、BRAF、BRAC1/2、KIT、TP53等等，从而基于基因突变谱的异同将肿瘤又进行了分子分型，如含有EGFR突变的IV期肺腺癌等。基于驱动基因的分子分型会更加细致化，以指导临床对疾病的诊疗。

同一种癌症，例如肺癌，由于性别、年龄、生活习惯（吸烟与否等）等差异，可能在驱动基因方面存在很大的差异，西方高加索人群非小细胞肺癌中，EGFR 突变率仅为10%左右，而在中国乃至东亚，EGFR在非小细胞肺癌中的突变可达到40-50%，在腺癌中该突变所占比例更高。针对不同的癌症驱动基因，部分已经研制出相应的靶向药物，诸如：易瑞沙、特罗凯、凯美纳、赫赛汀等等。在传统的循证医学治疗中，医生对某一大类的患者可能根据经验实施同一种药物的治疗（同癌同治），但是疗效、毒副作用等却千差万别；通过个体化的基因检测，对患者进行更详细的驱动基因分型之后，针对特定的患者实施“定制化的个体”诊疗方案（同癌异治、异癌同治），效果大大提升，毒副作用也能最大限度地降低和规避。

三、精准医疗开展的必要性

靶向治疗的进行需依赖针对个体的基因检测，如早期的PCR、FISH和近两年火热的NGS技术都能实现，在肿瘤进入靶向治疗早期，由于疾病研究进展的局限性和技术发展的限制，单基因检测居多，如非鳞癌行EGFR单基因检测，阳性即可使用一代靶向药物；随着研究的深入，更多的驱动基因被发现，致病机理的复杂性导致单基因检测已经无法满足诊疗的需求，如EGFR基因位于信号通路的上游，RAS基因是上游信号往下游传递的枢纽，如该基因突变，将不受上游EGFR信号的控制，在个体化用药中，若同时存在EGFR和RAS基因突变，使

用针对EGFR的靶向药物敏感性将大大降低；同时更细致化的病理分型（如非小细胞肺癌可明确分为EGFR、ALK、ROS1等分型）也要求对患者进行多基因平行检测以指导临床对不同的患者施以不同的靶向药物治疗措施，如NCCN和CSCO指南在2017年版本中都推荐肺癌进行多基因平行检测。

针对多基因平行检测，目前占有较大优势的是二代测序平台（NGS），随着技术的逐渐成熟，基因测序成本已经大大降低，在基因变异检测方面，NGS除了灵敏度高、特异性强之外，对已知和未知的突变、缺失、插入、易位、扩增等变异都能兼顾，相较于传统的PCR、FISH等检测技术有较大优势，更重要的是，NGS技术也是未来精准医疗依托的强有力和必备的技术支持。

综上，随着技术浪潮的不断革新和基础研究的不断完善，在肿瘤乃至其他疾病的诊疗中，将向基于个体化基因检测的精准医疗迈进。故，在医疗单位中配备相应的检测技术或者第三方合作检测平台，是必不可少的。

四、精准医疗与医院的发展

2015年9月8日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》中指出，建立分级诊疗制度，是合理配置医疗资源、促进基本医疗卫生服务均等化的重要举措，是深化医药卫生体制改革、建立中国特色基本医疗卫生制度的重要内容，对于促进医药卫生事业长远健康发展、提高人民健康水平、保障和改善民生具有重要意义。核心为基层首诊、双向转诊、急慢分治、上下联动；最终形成小病在基层、大病进医院，康复回基层的格局。

我国目前的医疗现状是大医院一号难求，人满为患，而区域性的基层医疗机构却面临技术相对滞后、基层病源患者严重流失的局面。除了国家医疗资源匹配问题外，医院需加强自身诊疗技术的提升，精准医疗的实现需要配套的检测检验技术，如果该技术空缺，精准医疗也是一纸空文，与此同时，医院也将在精准医疗的浪潮中处于不利的竞争地位。

在肿瘤的治疗中，基因检测技术已是必需，肿瘤科需同病理科协作进行疾病的诊疗，基因检测技术上的合作是病理科亟待解决的问题。肿瘤科及相关科室医生要对患者实现精准医疗，必须进行相应的基因检测，如果该技术支持未到位，将势必会造成基层病源患者的流失。同时在分级诊疗和精准医疗的发展大趋势下，与时俱进，以技术为导向的发展才能真正提升医院的核心竞争力，最大限度

的保留基层病源患者，实现基层医疗机构社会价值的最大化，造福当地百姓，服务大众民生。

五、XXX简介

1 xxx公司简介

xxx利用最先进的高通量基因测序技术和大数据分析平台，为大众提供个体化医疗指导和智能健康管理。公司于2014年5月成立于杭州市滨江区，2015年6月完成A轮5000万融资，为杭州瞪羚企业、国家高新技术企业和杭州“5050”计划引进企业。xxx以“让基因科技为每一个人的健康服务”为使命，不断开发／转化先进的基因科技和医学研究成果，为癌症、心脑血管疾病等高发高危慢病提供涵盖全周期的预测、预防、筛查诊断和精准诊疗指导服务。经过近3年的努力，xxx已经发展为行业领先的基因科技公司。

xxx产品&服务涉及肿瘤精准诊疗和大众健康管理两大领域。

1）肿瘤精准诊疗领域

①背景：我国癌症呈现发病率、死亡率和年轻化三线上升趋势，仅2015年就新增约430万癌症患者，5年生存率只有30%，癌症早诊、早治和精准诊疗势在必行。

②产品：肿瘤个体化用药基因检测（液态活检技术），只需抽取患者10ml 血液（不需手术），利用xxx自主开发的液态活检技术，即可准确检测患者肿瘤基因突变信息。根据癌症类型和靶向药物种类不同，检测患者药物相关基因突变情况，为患者提供最有效的用药方案，从而避免常规治疗中反复试药带来的危害。xxx已经开发出了针对肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌等高发癌症的精准诊疗基因检测产品。

③延伸应用：该技术可以向上延伸到肿瘤的早期筛查、辅助诊断，向下延伸到疗效监测和预后，为肿瘤患者的整个诊疗周期提供全程监控服务。

2）大众健康管理领域

①背景：“上医治未病”，全民健康战略需要加强疾病预防和慢病管理。

②产品：面向大众，针对癌症、心脑血管、代谢类和精神类等高发疾病，xxx 开发出检测疾病遗传/易感风险的基因检测套装，利用大数据计算模型分析受检者疾病的发病风险，为大众提供精准的健康管理。

③延伸应用：综合受检者的基因数据、生理数据、生活数据和环境数据，为客户提供实时动态的智能健康管理，以最大程度的预防疾病的发生，并最系统、精准的进行疾病的治疗和管理。

2 xxx学术带头人

xxx团队约300人，70%以上具有硕士/博士学历，技术团队平均年龄28岁。公司创始人王军一为中科院遗传学博士，原华大基因科技高级副总裁，高级工程师，国家级领军人才，长期专注于基因科学研究和应用转化，在《自然》、《自然遗传学》等国际顶级学术期刊发表论文20多篇。xxx由博士领衔的团队深耕基因高通量测序行业长达10年，从科研到临床，提供从样本提取、建库、测序、分析到报告交付全流程环节。

xxx自创世之初始终重视科学研究，并与国内数百家三甲医院建立长期的合作关系。xxx以王军一博士领衔的xxx学术研究团队，具有专业的学术素养，熟知最新科研进展，为xxx与各大科研单位开展紧密的课题提供坚实的智力输出。xxx科研团队主要成员简介如下：

王军一，中国科学院遗传与发育生物学研究所博士，高级工程师；曾历任华大基因业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；至今已在《Nature》、《Nature genetics》、《PNAS》和《Genome research》等杂志发表论文20多篇；历任：业务部总监、研发部总监、核心项目部总监、华大科技高级副总裁；2013年被评为“国家级领军人物”；2015年入选高层次人才“5050计划”；带领xxx入选2016年度“瞪羚企业”；2016年10月受聘山东师范大学客座教授。

肖雯，2016年6月获得于中国药科大学与南京军区军事医学研究所，获得微生物与生化药学博士学位，研究方向为液态活检；肿瘤精准医疗；高通量测序；个体化用药；基因科技。2016/6--至今，历任xxx精准医学事业部产品经理、产品总监。

沈丹，2013年获得德国基尔大学博士学位，研究方向为肿瘤基因组、基因检测技术、NGS测序。历任xxx科研服务产品部总监、精准医学事业部医学部总监等职位。

3 xxx产品检测效果

xxx具有医疗管理机构颁发的医学检验所资质、PCR室间质评满分通过，产品覆盖多个实体瘤用药指导基因检测（靶向药和化疗药）、动态监测、预后及遗传性肿瘤风险筛查等众多产品。xxx拥有强大的计算机硬件系统和信息分析能力，计算能力总峰值达到70Tflops，总内存容量达到8.48TB，总存储能力达到1.2PB。产品依托Illumina二代高通量测序仪及PacBio三代测序仪，以及具有自主知识产权的生物信息分析流程，性价比高，时效性强。

xxx检测产品信息全面，一次检测即可得到多种药物相关基因信息，节省时间和费用，66基因，包含已上市靶向药物44种，化疗药物12类，临床试验用药46种）。

xxx针对临床合作产品可灵活组合（定制）：可根据需要自行选择需检测的药物相关基因信息，避免数据冗余；

xxx检测产品具有高灵敏：自主设计的靶向捕获探针组合和自主研发的MID 标记技术，能够全面、准确检测出肿瘤组织/血液中极低比例的肿瘤细胞基因变异（能检出ctDNA中突变频率低至0.1%的突变信息）。

xxx检测产品均基于新一代测序平台，可以同时检测多个基因、多个位点、多种变异类型（点突变，插入缺失、拷贝数变异、融合），测序准确度高（组织样本基因检测测序深度1000x；ctDNA检测测序深度10000x）。

xxx专业的数据分析结果，均源自自主研发的生物信息双重纠错分析系统，可以鉴别出真正的体细胞突变；全面分析多基因各类型的变异形式和突变丰度。

客户基于基础分析数据，通过专业的报告信息解读人员，基于生物学、医学、药学和遗传学等专业知识，进行全面的基因信息相关药物信息分析；涵盖已批准上市和临床试验中的适用药物信息。

4 xxx行业排名

xxx于2014年5月成立于杭州市滨江区，2015年6月完成A轮5000万融资，为杭州瞪羚企业、国家高新技术企业和杭州“ 5050”计划引进企业。

于2016年成为杭州新一轮“5050”计划首批引进的人才团队，并获政府1000万创业资助。xxx先后获得杭州市雏鹰、瞪羚、高新和国家高新技术企业认证。

经过近3年的努力，xxx已经发展为行业领先的基因科技公司。经过近3年的发展，xxx已达到行业领先水平，配备了高标准的硬件、软件和系统的高科技人才平台。公司办公场地近3000平米，医学检验平台和计算平台累计投资3000多万；已获得第三方医学检验实验室资质，每月样品检测能力达2万份；已建成大数据高性能计算中心，拥有CPU 5000多个，存储能力达2PB；通过了ISO9001:2015质量管理体系认证；有近20项软著和专利。xxx技术团队覆盖医学、生物学、IT等多个专业，具备强大的研发能力；营销团队均为具有多年的临床和健康管理推广经验的专业从业人员，已与国内几十家三甲医院建立长期的合作关系。xxx与河北耀群检验正式达成战略联盟合作关系。双方将以相互信任、相互尊重为前提，实行实体战略重组，走向一体化运营新轨道。重组之后，利用双方优势实现合作共赢，共同围绕医学检验和基因检测，开展基因大数据、精准医疗和健康智慧化的科研与临床应用工作。

2017年5月，基因谷根据专业团队、技术实力、实验能力、质控水平、资本实力、行业背景、品牌影响力等多维度综合评估，评选出xxx等36家最具实力的基因检测公司，代表了中国基因检测科技的能力和水平。同期被评为40家最具潜力的基因检测公司。

5 xxx课题开展与专家合作

xxx具有专业生物信息分析及研发团队，可提供灵活多样的合作模式：临床研究课题合作、医学科研合作、临床观察课题合作等；运营模式采取片区技术顾问配合市场经理双擎驱动模式，提供本地化的产品服务，节约客户时间，全天候便捷响应客户科研及临床需求。

2017年5月，xxx联合浙江省肿瘤医院王晓稼主任正式启动《ctDNA检测探索HER2阳性乳腺癌曲妥珠单抗敏感性及耐药性的分子标记》多中心合作研究，探索HER2阳性乳腺癌抗HER2靶向药物的耐药机制，寻找曲妥珠单抗（赫赛汀）的原发耐药和获得性耐药的分子标记，并就逆转耐药机制进行探索。

2017年7月，xxx联合苏州大学第一附属医院马海涛主任启动《ctDNA检测在肺癌耐药机制研究和复发转移监测中的应用探讨》，探索循环肿瘤DNA （ctDNA）检测在药物的耐药机制研究及非小细胞肺癌分子多态性研究、复发和转移监测中的应用。

xxx xxx技术团队覆盖医学、生物学、IT等多个专业，具备强大的研发能力；已与国内数百家医院建立长期的合作关系，与国内几十家三级医院达成数百个大中型合作课题，课题内容涵盖肺癌、乳腺癌、胃癌、肝癌、结直肠癌等癌种，课题研究方向设计遗传学肿瘤基因检测、肿瘤风险筛查、药物敏感性基因检测等多学科领域。

基因检测合作协议标准范本

基因检测合作协议 甲方：________ 基因有限公司（以下简称甲方） 地址：乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________ 基因有限公司（以下称“甲方”）是___________ 市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的_______ 技术和项 目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容 乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。 3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。 4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。 5、甲方按双方约定时间发送报告，并将已检标本及检验报告按照行业规范化要求保存适当时间；甲方在收取标本时，须对样本的完好性有效性进行核查，对不合格的送检标本有权拒

收；确因甲方检测失误造成不良结果的，由甲方承担相关责任。 6、甲方将按照国家相关法律、法规的要求，保证检测准确性，对于乙方所提供样品的相关信息负有保密责任。 7、双方根据临床需求再要求增加的检验项目，应本着友好协商的原则解决，对于新提出的检验项目，甲方应在__________ 个工作日之内给予乙方答复。 8、甲方需如实向乙方对所有检测报告进行专业解读。 三、乙方的责任义务 1、乙方负责标本送检前的质量控制，即：向甲方提供的标本必须符合标本采集要求，包括患者的准备、标本的采集、标本的储存等，因标本不符合要求而造成的后果由乙方自行承担。 2、乙方对甲方提交的检测结果有异议的应当在标本保存期内提出。如在标本保存期内没有提出异议，甲方将视乙方完全同意接受检测结果。 3、乙方与甲方签订协议后，不再与第三方签订同类协议。 四、委托检测付款方式 1、乙方委托检测项目价格根据甲方附件中提供的各项检测收费标准，双方进行项目收费标准核对后最终执行并进行价格标准备案。甲乙双方合作比例：甲方占标准价格的％，乙方占标准价格的____________________________ ％。 2、乙方在第二个月的_______ 日前将前一个月的检验费用以网上银行转款或银行柜台 汇款的形式汇款至甲方账户。 五、本协议有效期 自_________ 年________ 月__________ 日至 ________ 年 _______ 月 ______ 日为止。如双方在合同到期壹个月前没有提出终止本协议，合同将自动延续，延续期限最低为一年。 六、协议的变更、终止及违约责任 1、协议双方在有效期内，可以协商变更和补充相关内容，但应以书面形式双方确认。 2、协议双方的任何一方若须提前终止本协议，须提前30 天以书面形式通知对方。

实现精准医疗的五大环节

实现精准医疗的五大环节 十个月前，新泽西的一位76岁尿道癌患者在经过多年的传统治疗，包括手术、化学疗法和放射疗法均失败后，发展为尿道癌晚期。基因测序数据显示，这位患者的HER2基因拷贝量异常增多。据此，医生们在治疗方案中加入一种此前通常用于转移性乳腺癌的药物：针对HER2基因变异的注射用曲妥珠单抗（Herceptin），治疗一段时间后，患者病情得到明显改善。这只是精准医疗应用的一个小案例。由于肿瘤细胞的获得性突变会加速更多突变的发生和积累，因此导致肿瘤并不是单一的细胞群体，而是由相对混杂的亚克隆细胞群组成的。传统治疗方案对晚期和复发肿瘤往往束手无策，因为晚期肿瘤含有的突变更复杂，新突变的发生和积累可能更为迅速，而且复发的肿瘤往往具有耐药性。而精准医疗依据分子生物学基础定义疾病亚型，为每位患者设计个体化治疗方案，在分子水平提供更精确的诊断和治疗。2015年，“精准医疗”随着奥巴马的宣言一跃成为年度热词。那么，精准医疗的实现目前还面临哪些关键环节的挑战呢？ 1. 临床及生物信息整合精准医学的基本思想应是将临 床信息、患者表型与基因蛋白谱进行整合，从而为患者量身制定精准诊断、预后及治疗策略。基于大规模组学数据和临床医学信息的整合需求，临床信息和信息学是精准医学发展

的重中之重。患者信息表型的精确性对精准医学的实施至关重要。将描述性的患者信息表型与大规模的组学数字化信息进行整合是精准医学的关键之一。目前急需制定患者信息的管理系统、标准、计算程序/软件、分析系统以及相关政策。自2012年国际千人基因组计划1092个人类基因数据和人类遗传变异图谱的发表和2013年英国首相卡梅伦宣布实施十万人基因组计划，肿瘤基因图谱（TCGA），DNA 元件百科全书（ENCODE），以及人类蛋白质组计划（HPP）也将开始或已在进行中。将临床描述性信息转化为数字化临床信息学，还有许多工作要做。例如，将数字评分系统与慢性阻塞性肺疾病患者的基因谱或蛋白质谱相关联，从而监测疾病特异性、级别特异性、严重程度特异性的标志物和网络动态变化。对临床医师而言，点击任意临床表型能同时找到与之相关的基因或蛋白信息，并通过这种方式指出疾病分子机制，治疗敏感性，耐药性，潜在监测系统，推测预后等，是相当令人兴奋和有意义的事情。然而，最具挑战性的难题之一是如何创建可被接受的、标准化的、可重复性的系统或模式，将临床描述性信息表型转化为数字化模型。 2. 精准的测量方法无论是家族性或遗传性疾病还是肿瘤、代谢、慢性炎症性疾病，都存在基因突变。鉴定体细胞突变、解释庞大而复杂的数据、检测单核苷酸变异、插入或缺失、拷贝数异常、结构变异以及基因融合，优化体细胞变异，并

基因检测系列产品代理商合作协议

编号：__ ________ 基因检测系列产品·代理商合作 合约书

甲方：XX基因股份有限公司 地址：XX市XX开发区XX城XX路XX号 电话：020-322XXXXX 乙方：________________________________ 地址：________________________________________________________ 代表人：________________________________ 电话：________________________________ 丙方： XX医疗科技有限公司 地址：XX市市XX区XX东路 XX号XX国际贸易西塔XX 楼 代表人：___陈 XX___________ ___ 电话：020-3866 XXXX 签约主体说明： 1.X X基因股份有限公司（甲方），系“AA基因”品牌的唯一拥有方，A+动力、B+守护、C+防御 系列产品的检测技术拥有方和提供方；是授权主体及合作关系最终裁定方。 2.X X医疗科技有限公司（丙方），是甲方的参股子公司，受甲方授权为甲方大众基因产品 A+ 动力、B+守护、 C+防御系列产品的唯一运营方，受甲方授权围绕A+动力、B+守护、C+防御行使 以下权力： a.统一实施上述系列产品的品牌推广及品牌监管； b.制定渠道管理政策及建立全国销售渠道； c.渠道管理，包括代理商资格的审核、授予、认定及撤消，奖励及惩罚； d.产品的生产、发货、收款、售后服务及业务处理等相关事项； e.旨在使AA基因与各代理商之间保持良好合作关系及有效沟通，促进双方共同长期发展的其他 事务。 3.代理商（乙方），代理甲方产品，遵守甲方及丙方的代理政策，在约定的区域内从事市场推广、 产品销售、客户服务等经营活动。 为共同开发A+动力、 B+守护、 C+防御系列产品的大众市场，根据中华人民共和国《合同法》

基因检测精准医疗战略合作合同

xxx精准医疗战略合作介绍 一、精准医疗背景 上世纪50年代，DNA双螺旋的发现促进了人类对自身疾病的进一步研究和认知，美国更是斥资数亿美元进行肿瘤疾病的研究，以期攻克这一“绝症”，但是对致病机理碎片化的理解和研究并没有对现状有实质性的改观，随后，1986年，诺贝尔奖获得者，杜伯克在著名学术期刊《science》上撰文:A Turning Point in Cancer Reseach: Sequencing The Human Genome（癌症研究的转折点：人类基因组测序），文中指出，要想更清晰的研究肿瘤疾病，必须对单个细胞的基因组进行测序，从而系统全面地解析人类疾病的致病机理，基因组计划的实施和完成将极大的推动人类对肿瘤地研究，并且将在人类生理和病理领域的探索发挥巨大作用。杜伯克的这篇短文引起了学术界和政界的广泛关注，在克服种种困难之后，90年代初，由美国主导，中、英、法、德、日六国共同参与的人类基因组计划（HGP）正式启动，历经十几年的共同协作和努力，在2000年宣布完成人类基因组草图的绘制工作。人类基因组计划的完成正式开启了分子生物学的大门，更是顺理成章地推动了癌症基因组时代的到来。 2015年1月20日，时任美国总统奥巴马在白宫国情咨文中提出精准医疗计划（Precision Medicine Initiative），自此，“精准医疗”迅速在全球激起千层浪。随后，中国政府在2016年宣布启动中国版本的精准医疗计划，科技部在3月8日正式发布了《国家重点研发计划精准医学研究等重点专项2016年度项目申报指南的通知》。 二、精准医疗定义 精准医疗如何定义？精准医疗是应用现代分子遗传技术、分子影像技术、生物信息技术等，结合患者的生活环境和临床数据，并基于个体化基因检测，实现精准的疾病分类和诊断，从而“量身打造”出的针对性很强的个体化预防和诊疗方案。

基因检测合作协议范本19

编号：_______________本资料为word版本，可以直接编辑和打印，感谢您的下载 基因检测合作协议范本19 甲方：___________________ 乙方：___________________ 日期：___________________ 说明：本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与 义务，同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改，使用 时请详细阅读内容。

可编辑可打印，也可以直接使用，欢迎您的下载 基因检测合作协议范本2019 甲方：______________________ 乙方：______________________ 签订日期：年月日 （可编辑修改哦） 甲方：因有限公司（以下简称甲方） 地址：________________ 乙方：（以下简称乙方）

地址：________________ 因有限公司（以下称甲方）是卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的术和项目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着互惠互利、长期合作、共同发展的原则，达成如下战略合作协议: _____________________ 一、协议内容 乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 可编辑修改哦：________________ 应明确约定合作各方的权利义务，以免在项目实际经营中出现扯皮的情形。再次温馨提示：合作方式、项目内容不一致，各方的权利义务条款也不一致，应根据实际情况进行拟定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。 3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。 4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。

2019最新合伙协议股东协议【新公司法下法律顾问拟定】

合伙协议 / 股东协议 甲方：闫宝卿身份证号码： XXX 地址：XXX 手机号码： XXX，电邮：XXX 乙方：XXX，身份证号码： XXX 地址：XXX 手机号码： XXX，电邮：XXX 丙方：XXX，身份证号码： XXX 地址：XXX 手机号码： XXX，电邮：XXX （以上一方，以下单称“创始股东”或“股东”，合称“全体创始股东”或“全 体股东”或“协议各方”。） 全体股东经自愿、平等和充分协商，就共同投资设立本协议项下公司，启动 本协议项下项目的有关事宜，依据我国《公司法》、《合同法》等有关法律规定，达成如下协议，以资各方信守执行。 第一条公司及项目概况 1．1 公司概况 公司名称拟定为“东红集团”，注册资本、公司的住所、法定代表人、经营 范围、经营期限等主体基本信息情况，以公司章程约定且经工商登记规定为准。 1．2 项目概况 项目是一个基因检测为基础的相关业务, 致力于让每个人了解自身的基因密码，让每个人主宰自己的生命健康！ 第二条股东出资和股权结构

2．1 股权比例协议各方经协商，对出资方式、认缴注册资本、股权比例分配 如下： 甲方：闫宝卿以现金方式出资，认缴注册资本XXX万元，持有公司 42%股权。 乙方：霍永芳以现金方式出资，认缴注册资本X 万元，持有公司28％股权。 丙方：杨青文以非投资人方式出资，认缴注册资本，持有公司30%股权。 出资期限为：XXX 年 根据新《公司法》的规定： 第二十八条股东应当按期足额缴纳公司章程中规定的各自所认缴的出资额。 股东以货币出资的，应当将货币出资足額存入有限责任公司在银行开设的账户。 另外，股东注册资本认繳不是缴，而是需要在一定期限内缴足，出资时间最多为 30 年。 2．2 如任一股东决定以专利、商标、著作权、不动产等法定其他出资形式出 资的，应依法办理相关评估、交付或转让手续。 2．3 全体股东一致同意按公司章程约定，按时履行出资义务，否则，其股权 比例自动调整为实际出资金额占公司注册资本金的比例。 若在章程中木对上述事项进行约定，可在本协议中进行约定。 2．4 公司注册资本金到位后，如仍不能满足公司资金需要，则全体股东应按 各自股权比例追加投资，不愿意出资的，则其股权比例调整为实际出资金额占 追加投资后公司的注册资金的比例。 第三条股权稀释 3．1 如因引进新股东需出让股权，则由协议各方按股权比例稀释。

检测项目送检代理合同模板

代理合同 合同编号： 甲方： 注册地址： 通信地址： 联系人： 联系人邮箱： 联系人电话： 乙方：（身份证号码：） 注册地址： 通信地址： 联系人： 联系人邮箱： 联系人电话： 经甲乙双方充分、友好协商，本着相互尊重、平等互利、自愿诚信的原则，签订深圳泰乐德医学检验实验室有限公司基因检测项目的区域合作推广协议，详细内容如下： 第一条协议目的 为了确保甲方检测项目在乙方区域市场的推广和宣传目标的实现，并使甲乙双方利益最大化、实现双赢的目的。 第二条合作推广项目 经甲、乙双方友好协商，乙方在合作区域将甲方提供的：检测项目（详细的检测项目、内容和价格见附件）进行合法的市场推广和销售。 第三条合作推广区域 乙方在约定的医院合作推广检测项目。

第四条合作推广期、销售指标及结算价 1、本协议期限三年，乙方自年月日至年月日，期间 代理推广甲方的检测项目，年任务为人份，双方约定结算价格为元/人份。 2、乙方每次需向甲方最少交纳检测试剂预付款元，甲方收到医院样本后，按样本 数量扣减相应人份的检测试剂款（试剂为元/人份），预付货款扣减完毕后，乙方需在下一批样本寄来之前补足试剂预付款，如乙方在天内才补足预交试剂款，医院回款后乙方未提前交纳检测试剂款的样本，甲方即按每人份元与乙方结算。如乙方超过30天还未补足预交试剂款，甲方将取消乙方代理权，终止合作。 3、乙方禁止超出本协议指定的区域或医院进行市场推广销售，甲方发现乙方有上述情况 经核实后，按照销售金额的倍作为违约金从预付款或医院回款中扣除。如乙方需增加推广销售医院，报单给甲方后双方签订补充协议即可推广销售。 4、乙方在销售时价格最低不能低于医院收费价的 % ，甲方开具医院终端结算价的发 票，高开部分向乙方收取 %税率。 第五条结算方式 1、甲方按照医院或者商业公司回款数量，在收到货款7个工作日与代理商结算完毕， 高于结算价部分乙方提供等额咨询或者劳务发票到公司报销，报销后款项汇入咨询合同指定账户上。 2、甲方收款账户信息： 账户名称： 收款单位地址： 联系电话： 账号： 开户行： 第六条甲方的权利及义务 1、为了支持乙方的开展项目，甲方提供产品相关知识培训以及项目咨询事宜。 2、甲方负责出具检测报告，甲方协助乙方向客户解释检测报告内容。 3、甲方在接收乙方提供的合格样品后 3个工作日内完成检测工作，并同时向乙方邮件发出PDF格式检测报告。

基因检测合作协议范本正式版

YOUR LOGO 基因检测合作协议范本正式版 After The Contract Is Signed, There Will Be Legal Reliance And Binding On All Parties. And During The Period Of Cooperation, There Are Laws To Follow And Evidence To Find 专业合同范本系列，下载即可用

基因检测合作协议范本正式版 使用说明：当事人在信任或者不信任的状态下,使用合同文本签订完毕，就有了法律依靠,对当事人多方皆有约束力。且在履行合作期间,有法可依,有据可寻，材料内容可根据实际情况作相应修改，请在使用时认真阅读。 甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方） 地址： 乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________基因有限公司（以下称“甲方”）是 ____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的__________技术和项目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容 乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为

推广服务协议(新版)

推广服务协议 甲方： 乙方： 本着促进甲方生产产品销售之目的，为保障双方的合法权益，根据国家有关法律、法规的规定，本着自愿、平等互利的原则，经双方充分协商，自愿订立本协议如下： 1、双方同意，为促进甲方生产产品的销售，乙方向甲方提供本协议约定的服务，甲方同意接受该等服务并支付等价费用。 甲方是一家符合国家相关法规设立的器械生产企业，开展推广服务合作的产品拥有国家规定的相关资质，甲方可提供甲方营业执照、医疗器械生产许可证、基因试剂批准文件、质量标准等与产品相关的资料。 乙方是一家符合国家相关法规设立的推广服务企业，具有市场推广服务的能力与资源，乙方应提供乙方营业执照等相关资料。 2、乙方提供推广服务的内容，包括但不限于： 在遵守、配合甲方产品销售相关管理制度和国家相关法律法规的前提下，通过各级别学术会议、推广会议、专题讲座、媒体广告发布等合法方式，对甲方生产的产品进行学术及市场推广;通过市场调研、拜访客户、专家咨询、互动沟通会、提供分析报告等方式，为甲方提供市场信息、渠道信息、市场分析、销售咨询、组织甲方与相关单位的互动沟通等服务。乙方具备相关服务资质的，乙方可以从事前述相关推广服务；乙方没有相关服务资质的，乙方不可以组织进行相关推广。 3、乙方从事推广服务的区域 乙方从事推广服务的区域为【】省【】市 4、推广目标 目标产品目标区域目标终端 5、服务范围与要求

乙方以下列方式（包括但不限于）推广甲方的目标产品： 信息收集：经甲方确定相关目标后，对目标产品的流向、销量、终端库存的收集与跟踪管理。乙方应当确保此信息不是从网络等处收集的公开信息，不得侵犯第三方的权益。 市场调研：经甲方确定相关目标后，对产品及竞品在目标市场的覆盖、市场占有及竞争状况。乙方应当确保此信息的准确性，不得侵犯第三方的权益。 拜访：经甲方确定后，乙方安排足够的人力定期拜访目标客户。对基因检测信息收集及访谈问卷。乙方应当确保此信息的准确性，不得侵犯第三方的权益。 推广会议：经甲方批准后，有针对性地开展学术推广会、城市会、病例讨论、临床研究、产品应用研讨会等。 其他推广服务：上述委托事项的服务内容以及双方认为合规的其他有效推广方式，但事先均需甲方的确定与批准后放可执行。 6、推广服务期限 双方的合作期限为年月日起至年月日止。合作期满后，双方如继续合作，应另行签订协议。 7、费用计算标准 甲方将按照乙方的推广服务项目结算费用，费用结算的标准如下： 推广服务项目费用标准计量单位备注 信息收集 50-100元元/条提供商业流向记录，记录必须真实。 1000元次/品规库存管理及销量统计，记录必须真实。 拜访≤1000元次/每人乙方提供拜访记录，记录必须真实。 推广会议500元-1000元元/人/天乙方须确保会议合规并保存与会议相关的所有支持材料。 市场调研/次乙方必须设计市场调研方案等所有相关材料，调研结束后向甲方提交市场调研报告 病例调查2000元/例/例病例调查相关材料

单基因遗传病基因检测服务协议

合同编号： 单基因遗传病基因检测服务协议 甲方（委托方）： 乙方（受托方）：

单基因遗传病基因检测服务协议 列各方均已认真阅读和充分讨论本合同，并在完全理解其含义的前提下签订本合同。本合同由以下各方在市共同签署。 甲方： 地址（住所）： 法定代表人： 联系电话： 乙方： 地址： 法定代表人： 联系电话： 鉴于： 本基因检测合作协议（以下简称“本协议”）合作双方经过平等协商，在真实、充分地表达各自意愿的基础上，根据《中华人民共和国合同法》的规定，达成如下协议，并由合作双方共同恪守。 第1条定义和释义 1.1 定义 除非另有约定，本协议使用的下列术语应具有如下界定的含义： 1.1.1“技术障碍”：指在乙方现有条件下无法克服的技术问题，包括但不限于因本协议约定的技术方法、技术路线、履行本协议所使用的设备、仪器、软件等本身的缺陷或局限性、生物特性、生物个体差异性等导致的无法克服的技术问题； 1.1.2 “关联方”指在资金、经营、购销等方面，存在直接或者间接的拥有或者控制关系、直接或者间接地同为三者所拥有或者控制、其他在利益上具有相关联的关系； 第2条工作安排 合作内容、技术方法及各方在协议执行中的工作内容及时间安排详见附件一。 第3条各方权利义务 3.1甲方权利义务 3.1.1甲方保证其对样本的收集、进口、运输、保管、使用和处置均严格按

照所有应适用的地方、国家和国际的法律、伦理规定进行。 3.1.2甲方负责定期提供合格的样本（数量不限）给乙方。如由于甲方的原因致使提供的样本不合格，甲方有义务再次提供样本，重新采样产生的服务费、耗材费及运输费用由甲方承担；如遇不可抗拒之因素所致的实验失败，甲方有义务再次提供样本，并及时与受检者沟通联系，另行重新采样产生的服务费、耗材费及运输费用由双方另行约定。 3.1.3甲方负责进行本基因检测前的咨询解答工作，负责告知受检者及其家属关于本基因检测的预期目的、风险和必要性，指导受检者签署知情同意书和送检单，并负责向受检者解读报告内容，完成咨询及回访工作。甲方负责向受检者或其法定监护人出具检测报告并进行报告解释：乙方提供的检测报告结果仅供临床参考，不作为唯一的疾病诊断依据。 3.1.4甲方负责基因检测项目宣传材料和支撑文件材料（如送检单、知情同意书、报告等）的印刷及打印工作。 3.1.5甲方应履行的其他应尽的告知义务。 3.2乙方权利义务 3.2.1乙方承担样品接收，实验进展跟进和检测结果反馈等具体工作。 3.2.3乙方提供的检测报告结果仅供临床参考，不作为唯一的疾病诊断依据。乙方对检测结果具有最终解释权。乙方为甲方提供报告相关的解读等技术咨询工作。 3.2.4乙方提供本基因检测项目标准宣传材料和支撑文件材料（如送检单、知情同意书、报告等）的电子版模板。模板可适当根据甲方的实际工作便利性做出调整，最终由双方负责人审批后正式使用。 3.2.5各产品投放初期，乙方可以为甲方人员提供必要的技术知识培训、技术支持工作。由此产生的培训及差旅费用由乙方承担。 第4条费用结算 费用结算、支付方式、账户信息如下： 甲方开户名 甲方开户行 甲方银行账号 第5条违约责任 5.1甲方责任 5.1.1如甲方无法重新提供合格样品而导致终止的，甲方具体应按检测价格的20%支付乙方该样品的检测费用。 5.1.2 甲方迟延提供、不能或不提供本协议中约定的技术资料、样品材料等，导致项目或协议中止或终止时，甲方应支付乙方实际产生的费用，给乙方造成其

博奥生物ES4000新一代高通量测序仪及配套设备合作协议

BES4000新一代高通量测序仪及配套设备 合作协议书 日期：2016年7月

协议书 甲方：佛山市禅城区中心医院有限公司 乙方：东莞博奥木华基因科技有限公司 甲乙双方经友好协商，就BES4000新一代高通量测序仪及配套设备的相关事宜，签订协议如下： 一、合作内容 1.甲乙双方共同开展胎儿染色体非整倍体（T21、T18、T13）无创产前基因检测、遗传性耳聋基因检测等基因测序检验项目。 2.乙方向甲方提供用于基因测序的设备，并以自身的技术优势协助乙方开展基因测序实验室建设及基因测序工作，在甲方取得国家卫生计生委高通量基因测序技术临床应用试点单位资质前，乙方负责检验结果的报告；甲方购买乙方的试剂，提供检验场所。 二、提供的设备 1.乙方提供BES4000新一代高通量测序仪及配套设备1套（市场价值人民币300万元，具体配置见附表），仪器证件齐全，签订协议后1个月内，仪器全部安装调试到位,仪器的所有权归乙方所有。 附表 BES4000新一代高通量测序仪及配套设备具体配置表

2. 以上设备合作期5年，合作期以甲、乙双方签字盖章之日起生效。 三、试剂 1.甲方应全部向乙方购买全部测序项目的试剂，不得使用其他厂家同类测序仪和试剂。 2. 试剂价格 2.1 21/18/13三体综合征无创产前基因检测广东省临床收费价格为：1705.00 元/例，乙 方的试剂市场价格为1800000.00元/盒，优惠价格为144000.00元/盒（即1200.00元/人份）； 2.2 遗传性耳聋基因检测广东省收费价格380元，乙方的试剂市场价格为309.00元/人份， 优惠价格为247.00元/人份。 3. 结算方式 甲方对乙方提供的试剂盒结算周期为 3 个月，每 1 个月结算一次，甲方在每月的 10 日前支付乙方上个月应得款项。乙方指定的银行账号： 公司名称:东莞博奥木华基因科技有限公司 银行名称:中国银行股份有限公司东莞松山湖科技园支行 账号: 699064927135 4. 试剂的订购、运输及验收 4.1 甲方以书面订货单（含传真件）向乙方订购产品，甲、乙双方均认可订货单之传真件与原件具有同等法律效力。订货单应载明产品的品名、规格、数量、金额、到货城市、收货人、联系电话等必要信息，并由甲方、乙方加盖合同专用章或双方认可的其他印证。4.2 乙方代办运输，根据订单直接将所订货物运输到甲方，甲方联系人：，甲方联系电话：；乙方联系人：，乙方联系电话：，如甲方、乙方变更联系人和/或联系电话，应及时、主动以书面形式告知对方；运输、保险等杂费由乙方负担。 4.3 试剂到达后，甲方应立即签收并自签收之日起五个工作日内对试剂品名、规格/型号及质量、数量、外观进行验收核对，并出具书面意见；如有异议，应在十个工作日内书面通知乙方，逾期通知，视为验收合格；若因甲方保存不当等原因导致验收不合格的，乙方不负任何责任。 4.4 如因乙方的原因导致质量问题，经乙方质检部门确认后予以调换，对于调换货的情况双方需做好验收记录，以便结算时对账。 四、双方的权利和义务

基因检测合作协议(正式版)范本

YOUR LOGO 如有logo可在此插入合同书—CONTRACT TEMPLATE— 精诚合作携手共赢 Sincere Cooperation And Win-Win Cooperation

基因检测合作协议(正式版)范本 The Purpose Of This Document Is T o Clarify The Civil Relationship Between The Parties Or Both Parties. After Reaching An Agreement Through Mutual Consultation, This Document Is Hereby Prepared 注意事项：此协议书文件主要为明确当事人或当事双方之间的民事关系，同时保障各自的合法权益，经共同协商达成一致意见后特此编制，文件下载即可修改，可根据实际情况套用。 甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方） 地址： 乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________基因有限公司（以下称“甲方”）是____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的__________技术和项目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容

乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。 3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。 4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。

基因检测对于肿瘤治疗有哪些意义

近年来，由于环境污染和人们生活方式的变化，以及工作和生活上的压力加剧，生活长期无律，越来越多的人群呈现出一种亚健康状态，各种疾病趁虚而入，世界癌症的发病率也显示逐年升高的趋势。癌症的遗传异质性、病灶转移性、个体差异性，给癌症的治疗带来了极大的困扰。 长期以来，对癌症确诊患者，尤其是晚期癌症患者，多采用放疗和化疗的治疗方案。但由于放疗和化疗不能主动识别癌细胞，针对性较差，在抑癌杀癌的过程中，对正常细胞也同样具有杀伤作用，使人体机能严重受损，在整个治疗过程中给病人带来极大痛苦。一些病人因无法承受长期的恶心、呕吐、腹泻、便秘等副作用，失去了生存的信心而抗拒继续治疗。多数患者好不容易熬过了多次放疗化疗，却依然面临着癌症复发的危险。近十年来，癌症的治疗取得了显著进展，尤其是是靶向药物的成功研究，给癌症患者带来了福音。 基因检测(即分子靶标检测)是以研究疾病发生、发展过程中细胞分子生物学上的差异为基础，筛选和鉴定与疾病密切相关的蛋白质、核酸等生物大分子作为药物作用的靶点，通过靶向给药实现有效的靶向治疗及个体化治疗。肿瘤分子靶标的出现使得靶标药物能够针对癌

细胞本身进行治疗，不会对正常细胞产生重大伤害，缓解患者病痛的同时更带给他们生的希望。自肿瘤基因检测技术应用以来，治疗效果十分显著，得到了越来越多的癌症患者的认可，是极为有前途的个体化治疗方法。 基因检测流程 1、检测预约。南京明基医院肿瘤精准医疗中心建立了非常完善的检测预约机制，会有医务人员一对一帮助患者预约检测，并提供免费咨询服务。 2、样本采集。中心专业医务人员采集患者送检样本，交给专业人员处理。 3、专业检测：中心接收样本后，第一时间安排检测，5—7个工作日出具检测报告。 4、报告解读：专业人员及主治医生为患者提供免费报告解读，并针对病人的个体化治疗需求，确定精准化治疗方案，进行临床预测分析和治疗预后评估。 基因检测的特点 1、多基因并行检测，肿瘤疗效基因全扫描。一份样本，一次检测，检测所有肿瘤靶向和化疗药物相关基因状态。

基因检测合作协议正式版

The cooperation clause formulated through joint consultation regulates the behavior of the parties to the contract, has legal effect and is protected by the state. 基因检测合作协议正式版

基因检测合作协议正式版 下载提示：此协议资料适用于经过共同协商而制定的合作条款，对应条款规范合同当事人的行为，并具有法律效力，受到国家的保护。如果有一方违反合同，或者其他人非法干预合同的履行，则要承担法律责任。文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。 甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方） 地址： 乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________基因有限公司（以下称“甲方”）是____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的__________技术和项目在国内外均处于领

先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容 乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将

基因检测合作协议范本(2021新版)

基因检测合作协议范本(2021 新版) Effectively restrain the parties’ actions and ensure that the legitimate rights and interests of the state, collectives and individuals are not harmed ( 协议范本 ) 甲方：______________________ 乙方：______________________ 日期：_______年_____月_____日 编号：MZ-HT-065205

基因检测合作协议范本(2021新版) 甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方） 地址： 乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________基因有限公司（以下称“甲方”）是 ____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的 _________________技术和项目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容

乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。 3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。 4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。 5、甲方按双方约定时间发送报告，并将已检标本及检验报告按照行业规范化要求保存适当时间；甲方在收取标本时，须对样本的完好性有效性进行核查，对不合格的送检标本有权拒收；确因甲方

齐康泰会员协议书范本正式模版

( 协议范本 ) 甲方：_____________________________ 乙方：_____________________________ 日期：__________年______月______日 精品合同 / Word文档 / 文字可改 齐康泰会员协议书范本正式模 版 The agreement concluded by the parties after reaching a consensus through equal consultation stipulates the mutual obligations and the rights they should enjoy.

齐康泰会员协议书范本正式模版 甲方： 乙方： 经甲乙双方经过友好协商，秉着诚信的宗旨和平等自愿的原则，达成如下协议： 第一条：双方的权利和义务： (一)、甲方的权利与义务： 1、甲方以先缴费再分期退费形式，免费赠送乙方全套疾病易感基因检测，并提供终身健康管理服务。 2、乙方成为齐康泰会员后，齐康泰其它健康产品会员及家属均享受优惠待遇。 3、甲方为会员提供健康安全系列食品的供应、配送及指导意见等义务。 4、甲方有义务为会员提供丰富多彩会员活动及健康宣传动员活

动。 (二)、乙方的权利与义务： 1、乙方认真填写入会检测申请表，了解受检者知情同意书的内容。 2、乙方按甲方要求缴纳前期会员全套疾病易感基因检测费用16980元。 3、乙方应按甲方要求三个月内实现介绍两位与您同等会员入会。 4、乙方有义务积极参与齐康泰会员组织的各项活动。 第二条、会员返款方式和入会须知 1、乙方交于甲方基因体检费用16980元/人（疾病易感基因体检套餐，目录附后）。 2、基因体检费用分10期退还，每个月返回10%即1698元，10个月返完。 3、如果乙方在三个月内没有实现介绍两位会员做基因体检，并无签订协议合同，甲方只需付乙方三个月的费用(即退回5094元)。

精准医疗及基因检测分析

精准医疗及基因检测项目分析报告 一、基因检测调查 基因检测的确能预测一些疾病，也得到了市场的认可。但自2014年以来，许多医疗机构和企业盲目推广，造成市场极度混乱。甚至还有些儿童通过基因检测得出将来成为国家主席的结论。实在荒唐。故食品及药物监察局会同卫生局联合下文，对基因检测做出了限制。目前全国仅有20余家医疗机构具有检测资质，平均每个省不到一家。湖南省仅长沙市有2家单位具有部分检测资质。 通过调查，中优集团没有取得基因检测执照，但并不能说该集团不具备检测的能力。 二、精准医疗及轻断食 通过基因检测，获得基因序列并有意识的避免某些疾病是可行的。对某些易感病症或肥胖基因，采取靶向食疗是科学的。尤其是轻断食理念，其实和中医的天人合一思想是一致的。那就是符合“欲望守恒”和“功能守恒”定律。如果把人比作一台车，那么车上所有的零件的使用次数和寿命是恒定的。通过轻断食的手段，把人的欲望和功能分解，延长使用寿命是正确的。 三、营销诊断 通过了解中优集团和其他公司的营销手段，笔者怀疑轻断食项目是希望通过食疗来推广基因检测（注意，中优其实没有基因检测执照），也希望通过基因检测来获得食疗的客户。想法是好

的，但如果没有设计好营销策略，可能很难让人接受。 1、基因检测的目标客户不明确。笔者认为如果以儿童为切入 点，让父母对孩子的基因有个全面的认识，理由不够充分。 基因检测目前只能评价实时的状态，有证据表明孩子在生 长过程中，基因会逐渐修复。所以该段时间的检测没有太 大的意义。笔者认为应以成年人为主要目标。 2、轻断食需要一定的毅力，且设计的产品是成品，过于繁复， 不利于成交。笔者认为，通过基因检测后，轻断食的客户 获得食疗的方式应该有2种以上，一种是提供配方让顾客 自己制作，一种是提供成品。 3、营销的思路需要改进。此项目确定好目标客户----公务员、 退休人员等有一定经济基础和养生理念的人员，通过以下 方式来促销： 作为礼品赠送----向大型企业销售，和各个会所合作（如 母婴会所、美疗会所、健身会所等）。 作为商品销售---通过礼品赠送模式获得口碑后带来新的 客户。 作为特殊行业的兼职福利----保险公司和保险人员的第二 职业。

基因检测合作协议范本

编号：YB-HT-026153 基因检测合作协议范本 Model of cooperation agreement 甲方： 乙方： 签订日期：年月日 文档中文字均可自行修改 编订：YunBo Network

基因检测合作协议范本 甲方：_________基因有限公司（以下简称甲方） 地址： 乙方：（以下简称乙方） 地址： _______________基因有限公司（以下称“甲方”）是____________市卫计委批准成立的从事遗传代谢病临床检验的检验机构，主要从基因分析、蛋白质功能（酶的活性）分析和代谢物分析三个层面对遗传代谢病进行全方位检测，目前已推出的_________________技术和项目在国内外均处于领先地位。 甲、乙双方本着“互惠互利、长期合作、共同发展”的原则，达成如下战略合作协议： 一、协议内容

乙方委托甲方作为乙方医学检验标本的定点检验单位，开展乙方所属医院检验标本的有偿检测服务。所开展的检测项目收费金额，由甲乙双方根据市场价格协商确定。 二、甲方的责任义务 1、甲方负责乙方实验人员操作培训、临床医生产品知识宣讲等工作。 2、甲方向乙方有偿提供医学检验服务，所设的检验项目为非固定的，内容将在甲方最新对外公开公布的检测范围内，随甲乙双方业务范围扩大的需求而增加。 3、乙方委托检测项目的预处理实验部分，若乙方具备开展条件，可采取有偿服务的方式在乙方进行实验。 4、甲方承诺对乙方的操作人员就甲方开展检测项目的取样、标本预处理、标本保存等知识进行培训，提供特殊标本采集要求说明。 5、甲方按双方约定时间发送报告，并将已检标本及检验报告按照行业规范化要求保存适当时间；甲方在收取标本时，须对

齐康泰会员协议书实用版

YF-ED-J3595 可按资料类型定义编号 齐康泰会员协议书实用版 An Agreement Between Civil Subjects To Establish, Change And Terminate Civil Legal Relations. Please Sign After Consensus, So As To Solve And Prevent Disputes And Realize Common Interests. （示范文稿） 二零XX年XX月XX日

齐康泰会员协议书实用版 提示：该协议文档适合使用于民事主体之间建立、变更和终止民事法律关系的协议。请经过一致协商再签订，从而达到解决和预防纠纷实现共同利益的效果。下载后可以对文件进行定制修改，请根据实际需要调整使用。 甲方： 乙方： 经甲乙双方经过友好协商，秉着诚信的宗 旨和平等自愿的原则，达成如下协议： 第一条：双方的权利和义务： (一)、甲方的权利与义务： 1、甲方以先缴费再分期退费形式，免费赠 送乙方全套疾病易感基因检测，并提供终身健 康管理服务。 2、乙方成为齐康泰会员后，齐康泰其它健 康产品会员及家属均享受优惠待遇。

3、甲方为会员提供健康安全系列食品的供应、配送及指导意见等义务。 4、甲方有义务为会员提供丰富多彩会员活动及健康宣传动员活动。 (二)、乙方的权利与义务： 1、乙方认真填写入会检测申请表，了解受检者知情同意书的内容。 2、乙方按甲方要求缴纳前期会员全套疾病易感基因检测费用16980元。 3、乙方应按甲方要求三个月内实现介绍两位与您同等会员入会。 4、乙方有义务积极参与齐康泰会员组织的各项活动。 第二条、会员返款方式和入会须知 1、乙方交于甲方基因体检费用16980元/