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电能管理系统在芜湖康卫生物制药有限公司的应用

电能管理系统在芜湖康卫生物制药有限公司的应用
电能管理系统在芜湖康卫生物制药有限公司的应用

芜湖康卫生物制药有限公司电能管理系统

刘亚君

江苏安科瑞电器制造有限公司江苏江阴214405

摘要:随着电力工业的快速发展和国家对工业企业节能减排的力度加大,企业用电成本已成为衡量现代化高效率工厂的重要指标。电能管理软件的应用大大提高了企业电能量的利用效率和管理水平,本文介绍基于网络电力仪表的Acrel-3000电能管理系统在芜湖康卫生物制药有限公司电能管理中的应用,系统实现了分散式采集和集中控制管理的智能化、数字化、网络化电能管理。

关键词:企业电能管理;电能管理系统;生物;制药;

1项目概况

芜湖康卫生物科技有限公司始建于2000年12月,原名重庆康卫生物科技有限公司。历经十多年的发展,目前已成为一家由河北华安生物药业有限公司、岳阳兴长石化股份有限公司、中国人民解放军第三军医大学等股东共同投资的高新科技生物制药企业,公司现座落于风景优美的镜湖河畔,办公面积达千余平米,办公设施齐全。

芜湖康卫生物科技有限公司供电系统,设计二台干式变压器供电,采用高供高计。在电房内设一组高压开关柜,共10台,采用直流微机保护,共8台,直流屏为落地式;变压器采用干式变压器,低压开关柜选用GCS型,共43台,269个低压配电回路。

(1)整个企业的供电系统包括10kV以及0.4kV,不同的配电回路给不同的生产设备和供电设施供电。变电所内部各进出线回路众多,且电力运行数据瞬息万变,运行人员的巡检和监控非常不便,无法做到准确、及时、高效,因此通过现代化计算机网络技术,将变电所内所有用电回路进行集中监控,实现有序合理的管理就显得尤为重要。

(2)在配电系统中,涉及到了多家品牌的多种电器产品,比如微机保护、直流屏、变压器温控、马达保护、多功能电表等,各种电器产品都有自己的通讯规约和后台监控系统,这就带来一系列的问题:各自独立的系统使得各子站成为自动化孤岛,某种程度上阻碍了全厂电力监控进一步自动化。

2解决方案

针对本项目的实际特点,建立全厂统一电力监控系统是非常有必要的一件事,建立全厂统一电力监控系统必须要解决一下几点问题:

(1)选用合理的通讯规约或者对不同的通讯规约进行合理的转换;

(2)选择合理的通讯网络,构造一个稳定可靠能够覆盖全部监控点的通讯网络;

(3)简单易操作、符合相关规范标准以及用户需求的自动化电力监控软件。

2.1通讯规约的统一

为了统一各电器设备的通讯规约,本项目在设计之初尽量选择同一厂家同一品牌的设备,比如微机保护、多功能电表、马达保护等。对于不能统一的设备,比如变压器温控器、直流屏等设备尽量选择具备标准通讯规约的产品,同时配置智能通讯管理机对通讯规约进行有效转换,统一规约。

2.2通讯网络

整个系统设计了一套Acrel-2000电力监控系统,采用分层分布式结构,即现场设备层、网络管理层、监控管理层,如图1所示:

整套电力监控系统监控管理层包括电能管理主机、打印机、UPS电源等,整个系统的核心Acrel-2000电力监控软件安装于电力监控主机,UPS电源作为不间断电源,当设备供电出现故障时,可以保证电力监控主机正常运行,数据不丢失。

监控中心设置在二楼监控中心值班室,配电室内仪表、微机保护、直流屏等设备通过485总线连接至通讯管理机Nport5610-16。NPort5610-16提供简单方便的联网方式,不但可以保证现有的硬件资源,更确保未来网络的扩充可能性。通过简单的设置,就可以将现有的串口设备立即联网。再者NPort5610-16可以在串口和以太网络界面之间轻易的执行双向数据传输。NPort5610-16通讯管理机通过以太网将信号进一步上传至电力监控主机。

各用电回路电能数据的采集主要通过PZ系列网络多功能仪表以及马达保护装置进行用电信息的基础采集以及电动机回路的过载、断相、不平衡、欠载、接地/漏电、阻塞、外部故障等多种保护,这些采集设备可独立完成数据采集、计算、保护、通讯等功能,一个设备出现问题时,不会影响其他设备正常运行。所有这些设备均有485通讯接口,可以通过RS485总线连接到网络层。

整个配电系统以计算机站控管理系统为核心,采用现代通讯技术,对整个配电系统的用电状况进行统一管理,实时监测每个环节、每种设备的用电量;实时监测、监督电能质量,及时发现用电故障,避免用电的浪费。

3软件设计及系统功能

企业电电力监控系统核心是一套强大的用电分析管理系统,通过在线的用电数据信息采集、处理、分析和统计,帮助企业全面的了解真实用电情况、用电环境及生产效率水平。

数据采集与管理

数据采集与处理是电力监控系统实现的基础,系统能实时和定时采集电气设备的模拟量(电

流、电压、功率、电度、频率等)、开关量、保护信息等。系统管理软件可以通过网络直接读取各电器设备采集的数据,并可以对采集的所有数据进行显示、统计、分析、计算和存储。

实时计算各线路的功率因数;

实时计算各线路的有功、无功功率值;

实时计算每日、每月各条线路的有功,无功最大、最小及平均值;

实时显示、统计各回路各时段的电度值,对电能数据进行分时计费统计,根据用户要求具有多种分时计费(尖、峰、谷、平值等)方案和费率的种类;

实时显示、统计各回路每日、每月、每年的有功电度总值和无功电度总值;

实时显示电容的投切状态以及手动/自动状态;

实时显示10kV回路以及电动机回路保护信息;

实时显示变压器工作状态;

实时显示直流屏工作状态

信息处理

对实时数据进行统计、分析、计算,产生生产用户所必需的电压合格率、有功、无功、电流、总负荷、功率因数、电量日/月/年最大值、最小值及时间、日期、负荷率、数字输入状态量逻辑运算值等,设备正常/异常变位次数并加以区分等。

除对上述内容分析外,还能以在线方式按照数值变换和规定时间间隔不断处理和计算下述各项内容:

(1)有功、无功功率,功率因数计算

(2)开关投/退及保护动作次数的统计

(3)监控设备、无功装置投退率计算

(4)变压器负荷率计算

数据记录

具有对各种历史数据的记忆功能,以供随时查询、回顾、打印。主要包括:

状态变化记录,状态变化记录包括事故状态变化记录,预告状态变化记录和计算机监控系统异常状态记录、测越限记录、自检、操作记录、事件顺序记录

报表管理

系统运行的实时信息可以按运行需要的时间间隔记录并按报表格式显示和打印,不同时段和全天的实时数据及其统计值,并能查询系统一年内的任意的日报表,按户要求的月报表格式制作报表,表在月末生成,具体时间可修改设定,并能查询到一年内的月报表。

实时值表数据查询报表。

用电趋势

对任何测量参数绘制趋势图:如电流、电压、功率等。通过用电曲线图可以显示需量的峰值情况,发现危险地负荷趋势或系统的剩余容量。可以将不同时间段的负荷曲线进行汇总或比较,追踪每个用电单位每个回路所需消耗的电力成本。用电趋势如下图所示:

告警与控制

当出现通讯故障、遥测越限或其他报警信号时,系统发出音响提示,并自动弹出报警画面,报警需操作员确认后方可复位,报警系统记录入监控数据库。当发生开关变位时,自动推出时

间报警窗和故障相关画面,画面中变位开关闪烁,变色提示并在报警框内有汉字提示的报警语句及当前的变位状态,并指明变位开关名称,运行编号和性质(正常操作或事故跳闸)。当发生电流/电压越限时,画面闪烁提示,并在报警提示框里显示当前越限值。监控系统自动存储历史数据和历史事件,用户可以按照设备,数据类型,时间段等等项目自定义查询。除计算机报警外,系统还设有专门的声光报警器,以提醒值班人员。报警界面如下图所示:

4结束语

该项目所采用的Acrel-2000电力监控系统已经于2014年末正式投入运行,整个系统运行稳定、安全。系统为各重点用电回路安装多功能电表,建立全厂电力监控体制,制定用能绩效考核方案,通过计算机网络和信息化技术,对重点用电回路进行用电量计量,提供了大量实时、准确的电力数据,摸清能源流向、了解能源组成,同时通过电力监控软件提供的各类图表、报表,为管理者进行内部计量考核、安全用电做出了数据依据用,方便用户的找到用能不合理之处,指导用户进行有针对性的管理措施和节能改造措施。

作者简介:刘亚君,女,本科,任职于江苏安科瑞电器制造有限公司,主要研究方向为智能建筑供配电。Email:2880157878@https://www.wendangku.net/doc/1b1969793.html,电话0510-********QQ:2880157878

生物制药专业简介

生物制药专业简介 培养目标: 培养适应社会主义现代化建设和医药卫生事业发展需要,德、智、体、美全面发展,具备药学和生物学的基本理论、基本知识和基本技能,掌握生物制药的基本原理和技术,熟悉生物医药分析和药品检验技术,能在生物制药研究、开发、生产以及医学检验、卫生防疫等领域从事相关工作的应用型人才。 培养要求: 本专业学生应掌握生物化学、生化分离分析技术、生物技术及工业药剂学等方面的基本理论知识和专业技能,受到生物制药研究和生产技术的基本训练,毕业后能从事生物药物的资源开发、产品研制、生产、技术管理、质量控制等工作。学制:四年制本科。 授予学位:理学学士。 主干学科:药学、生物学。 主要课程:生物化学、微生物学、解剖生理学、分子生物学、细胞生物学、生物制药工艺学、生物药物分析、抗生素、发酵工艺学、生物技术药物、药理学、药剂学。 专业特色和优势: 1、生物制药专业是高新生物技术应用专业,具有广阔的发展前景 21世纪是生命科学的世纪,生物技术产业已经成为国际科技竞争乃至经济竞争的重点,生物制药是生物技术产业的龙头,被称为“永不衰落的朝阳产业”。我国在“十一五”发展规划中,把发展生物技术制药作为迎头赶上国际高新技术水平的重点领域之一。由于生物技术的飞速发展,生物药物的研究与开发已成为生命科学研究中极其活跃的组成部分,特别是人类基因组计划的实施,更是激起了人们对生物药物研究领域的关注。生物制药产业迅猛崛起,生物医药产业化发展急需应用型创新人才。 2、培养目标定位准确,符合社会和市场需要

本专业设立了由行业专家、一线管理人员和专业教师组成的专业指导委员会,共同制订专业培养方案,以全面素质为基础,以能力为本位,瞄准社会和行业需求,准确定位培养目标。毕业生受到用人单位的普遍欢迎。 3、业务素质过硬的师资队伍 本专业拥有一支教育观念新、理论水平高、改革意识强、专业能力强,热心高等教育的师资队伍。生物制药专业带头人为潘扬教授,教研室现有教授1人,副教授2人,讲师7人,实验师1人。目前承担生物制药、药学、中药、药物制剂等专业的生物制药工艺学、生物药物分析、抗生素、发酵工艺学、生物技术药物、药用真菌学等多门课程的教学任务。在科研方面,主持或参与国家级、部省级等各级各类课题20余项,在国内外权威学术期刊发表论文150多篇,出版著作6部,获得部省级科研教学成果奖6项。

高职高专教育生物制药技术专业设置基本要求方案

高职高专教育生物制药技术专业设置基本要求(试行) 1 总则 1.1 指导思想和依据 为了加强高职高专药学教育的宏观管理,规范高职高专生物制药技术专业设置,保证其教育教学质量和办学效益,促进高职高专药学教育事业健康、协调、可持续发展,特制定《高职高专教育生物制药技术专业设置基本要求(试行)》(以下简称“要求”)。 本《要求》以《中华人民共和国高等教育法》、《中华人民共和国职业教育法》、《中共中央国务院关于深化教学改革全面推进素质教育的决定》、《中国教育改革和发展纲要》、《教育部关于加强高职高专教育人才培养工作的意见》、《普通高等学校高职高专指导性专业目录(试行)》以及教育部、卫生部、国家食品药品监督管理局其它相关法规和文件的精神为指导。 1.2 学校的基本办学条件 申报设置本专业的学校必须达到教育部《普通高等学校基本办学条件指标(试行)》(教发[2004]2号)的要求,并达到《高职高专院校人才培养工作水平评估方案(试行)》(教高厅[2004]16号)的要求。 1.3 适用范围 本《要求》适用于已设置和申报设置高职高专生物制药技术专业的全日制普通高等院校(含民办高等学校)。

2 专业设置的基本原则 设置高职高专生物制药技术专业必须符合国家医药教育发展的总体规划和布局;适应所在社会区域、经济以及医药卫生发展规划;进行充分的医药市场人才需求调研、预测以及可行性论证;办学指导思想明确,有切实可行的专业建设规划和实施办法。有健全的专业教学组织、教学管理制度以及科学、合理、切实可行的教学计划。符合教育部专业设置的有关规定和申报程序。 3 专业面向 本专业培养的人才主要面向医药行业,从事生物药物生产、质量检测、经营管理等工作。 4 专业培养目标和要求 4.1 培养目标 本专业旨在培养拥护党的基本路线,德智体美全面发展,掌握生物药物尤其是抗生素类药物生产、菌种筛选、质量控制、设备维护等所必需的实践操作技能和基本理论知识,具有良好的职业素质和文化修养,面向医药行业,从事生物药物生产、质量检测、经营管理等工作的高级技术应用性专门人才 4.2 专业培养要求 本专业学生应掌握生物制药的基本理论、基本知识和基本技能,掌握生物药物的制备方法、生产工艺、质量控制方法和应用,接受药品工业化大生产的基本培训,具有药品生产、操作和管理的基本能力。毕业学生应获得以下几个方面的知识和能力:

动物细胞生物制药应用

第11讲 动物细胞生物制药应用

新民周刊 2010,5.17-23.P76-9 2010.11.2:世界肺炎日(第2个) 全球每年约有160万人死于肺炎链球菌 疾病,平均每38秒1名5岁下儿童死于此 病,1100万儿童因肺炎住院。导致儿童 死亡的头号杀手,并高致残:智力低下 、癫痫(17%)、耳聋(27.7%)。 中国是10个肺炎发病率最高的国家之一 ,1/4儿童携带病菌;死亡儿童该病占 46.8%。占西太平洋区的70%。 红霉素不敏感几乎达到100%,青霉素达 86%。 1983年23价肺炎链球菌夾膜多糖疫苗 PPV23诞生。2000年针对2岁以下儿童的 7价肺炎链球菌蛋白结合疫苗PPV7问世 。目前已经接种3亿剂,世界第一大单 个疫苗。 肺炎链球菌发现100年后,真正安全有 效的PPV7疫苗才大规模使用。制造工艺 非常复杂,约需要一年左右。只有爱尔 兰、美国两家工厂。

猪流感(Swine Flu),是猪群中发现的一种可引起地方性流行性感冒的正黏液病毒,属呼吸系统疾病,由甲型流感病毒(A型流感病毒)引发。 以往曾经发生人类感染猪流感,但未有发生人传人案例。2009年4月墨西哥猪流感造成数150多死亡事 件,并在多个国家蔓延。 病毒及病毒疾病 甲型H1N1 流感病毒

H、N的意思 世界卫生组织2009年4月30日建议使用“A/H1N1流感”的名称。 病毒根据抗原性的不同,可分为A、B、C三型。根据血凝素(Hemagglutinin,H)和神经氨酸酶(Neyramidinase,N)的抗原特性,将A型流感病毒分成不同的亚型。目前,有15种特异的H亚型和9种特异的N亚型。 病毒进入细胞:血凝素(H)能和细胞膜上的蛋白结合,在细胞上打开一个通道,使得病毒能进入细胞。 病毒要钻出宿主细胞:神经氨酸酶(N)通过“水解”的方式切断病毒和宿主细胞的最后联系,使病毒脱离宿主细胞。

电能管理系统在江苏安科瑞的应用

电能管理系统在江苏安科瑞公司的应用 安科瑞周菁 摘要 介绍江苏安科瑞电器制造有限公司电能管理系统,通过多功能的电力监控装置、通讯网络和计算机软件,实现公司供配电系统在运行过程中的数据采集、运行监视、事故预警、事故记录和分析、电能质量检测、三相不平衡监视、谐波分析,完成公司的电能计量、能耗管理、设备管理和运行管理。 0引言 为了响应国家节能减排的号召,同时满足公司成本考核细化的要求,建立了覆盖全厂区的能源计量系统,并将各类能源消耗逐级分项,摸清能耗组成和流向;编制单位产品能源消耗限额,落实能源消耗考核;重点用能设备能耗监测,提高运行效率。 Acrel-3000电能管理系统具有专业性强、自动化程度高、易使用、高性能、高可靠等特点,本文介绍了利用该电能管理系统进行数据分析,提出合理化建议并实施,以及实施后的效果。 1系统设计 江苏安科瑞电器制造有限公司能效管理系统项目包含两幢生产大楼、行政楼、宿舍楼以及变电所,系统包含电能管理系统所有多功能仪表和导轨式电能计量仪表数据,从电能管理系统读取数据存入能耗数据库,并在行政楼设立了数据中心,进行实时监控。 1.1系统结构 本电能管理系统实现了全厂区的用电监测和电能管理,包括厂区配电室、1~4#车间内多功能仪表和导轨式计量仪表,一共293台,其中终端计量仪表DTSF、DDSF系列共计235只。 系统主要采用分层分布式计算机网络结构,如图1所示:

图1网络结构 1.2系统主要功能 1.2.1数据采集功能 采集厂区变电所、1~4#车间所有回路的电气参数,具体功能如下: 1)进线柜装置的仪表对三相电压、电流、有功功率、无功功率、有功电能、无功电能、 功率因素进行测量。 2)出线柜、联络柜装置的仪表对三相电流、有功电能、无功电能进行测量。 3)终端导轨式电能计量装置对有功电能、无功电能进行测量。 4)主要设备包括谐波含量、电压电流不平衡度、峰值电压等。 5)电能测量精度不低于1.0级。 6)各项设定参数和电能值应具有掉电保持功能。 7)变电所和楼层配电柜进线回路具有独立的三相显示功能,高亮度液晶显示,工作电 源为交流220V。 1.2.2数据处理 对实时数据进行统计、分析、计算有功、无功、电流、总负荷、功率因数、电量日/月/年最大值、最小值等。 1.2.3图形显示功能 1)厂区配电系统一次系统图及1.2.1所述电参数显示。 2)变电所进出线回路,所有楼层配电箱柜进线回路负荷曲线图。

2018年生物技术制药习题及答案

2018年生物技术制药习题及答案 一、选择填空题 1. 酶的主要来源是什么? 微生物生产。 2. 第三代生物技术是什么? 基因组时代。 3. 基因治疗最常用的载体是什么? 质粒载体和λ噬菌体载体。 4. 促红细胞生长素基因可在大肠杆菌中表达。但不能用大肠杆菌工程菌生产人的促红细胞生产素为什么? 因为大肠杆菌不能使人的促红细胞生长素糖基化, 人的促红细胞生长素对大肠杆菌有毒性作用。 5. 菌体生存所需能量已菌有氧代谢所需能量在什么情况下产生代谢产物乙酸?

菌体生长所需能量 (大于) 菌体有氧代谢所能提供的能量时, 菌体往往会产生代谢副产物乙酸。 6.cDNA 第一链所合成所需的引物是什么? cDNA 第一条链合成所需引物为 PolyT 。 7. 基因工程制药在选择基因表达系统时首先考虑什么? 表达产物的功能。 8. 为了减轻工程菌代谢负荷,提高外源基因表达水平可采取什么措施? 将宿主细胞生长和外源基因的表达分成两个阶段。 9. 根据中国生物制品规定要求,疫苗出厂需要经过哪些检验? 理化检定、安全检定、效力检定。 10. 基因工程药物化学本质是什么? 蛋白质。

11.PEG 诱导细胞融合? PEG 可能与可能与临近膜的水分相结合, 使细胞之间只有微笑空间的水分被 PEG 取代, 从而降低了细胞表面的极性,导致双脂层的不稳定,使细胞膜发生融合。 12. 以大肠杆菌为目的基因表达系统的表达产物,产物位置是什么? 胞内、周质、胞外。 13. 人类第一个基因工程药物是什么? 重组胰岛素。 14. 动物细胞培养的条件是什么? 温度 :哺乳类 37昆虫 25~28, ph7.2~7.4,通氧量:使 co2培养箱,不同动物比例不同。防止污染, 基本营养物质:三大营养物质维生素, 激素, 促细胞生长因子, 渗透压:大多数 260~320。 15. 不属于加工改造抗体的是什么? 单域抗体。 16. 第三代抗体是什么?

生物制药复习提纲和答案说课材料

基本概念: 1.生物药物 是利用生物体、生物组织或其成分,综合应用生物学、生物化学、微生物学、免疫学、物理化学和药学的原理与方法进行加工、制造而成的一大类预防、诊断、治疗制品。 2.生物技术药物 是指采用DNA重组技术、单克隆抗体技术或其他生物技术研制的蛋白质、抗体或核酸类药物。生物技术药物可以是在药理上有高度活性的,也可以是在免疫或其他生理系统上有活性的。生物技术药物可以分为三大类,即重组蛋白质、治疗性抗体和核酸。 3.生物制品 用微生物及微生物代谢产物或动物血清制成的用于预防、诊断和治疗的制品。 4.生物制药工艺学 是从事各种生物药物的研究、生产和制剂的综合性应用技术科学。研究内容包括生化制药工艺、生物制品制造与相关的生物医药产品的生产工艺。主要讨论各类生物药物的来源、结构、性质、制造原理、工艺过程、生产技术操作和质量控制。 5.抗生素 青霉素、链霉素、红霉索等一类化学物质的总称。它是生物,包括微生物、植物和动物,在其生产活动过程中所产生,并能在低微浓度下有选择性地抑制或杀灭其他微生物或肿瘤细胞的有机物质。 6.热原质 热原质是在生产过程中由于被污染后由杂菌所产生的一种内毒素。 7.四环类抗生素 是以四并苯为母核的一类有机化合物。金霉素、土霉素、四环素、地美环素。四环类抗生素可与微生物核糖核蛋白体30S亚基接合,通过抑制氨基酰-tRNA与起始复合物中核蛋白体的结合,阻断蛋白质合成时肽链的延长。 8.大环内酯类抗生素 由链霉菌产生的弱碱性抗菌素,因分子中含有一个内酯结构的14或16元环而得名,红霉素是本类药物最典型的代表。大环内酯类作用于细菌细胞核糖蛋白体50s亚单位,阻碍细菌蛋白质合成,属于生长期抑制剂。 9.β-内酰胺类抗生素 10.氨基糖苷类抗生素 由氨基环醇(aminocyclitol)、氨基糖(aminosuger)和糖组成的抗生素的总称。 11.耐药性 12.干扰素 系指由诱导剂诱导有关生物细胞所产生的一类高活性、多功能的诱生蛋白质。这类诱生蛋白质从细胞中产生和释放之后,作用于相应的其它同种生物细胞,并使其获得抗病毒和抗肿瘤等多方面的免疫力。有α型、β型和γ型及许多亚型。 13.硫酸软骨素 硫酸软骨素一般含有50~70个双糖单位,链长不均一,相对分子质量在1~3万,硫酸软骨素按其化学组成和结构差异,又分为A、B、C、D、E、F、H等多种。它们均由D-葡萄糖醛酸和N-乙酰-D-氨基半乳糖组成,只是硫酸基团位置不同而己。 14.肝素 属高分于化合物,分于量6 000~20 000以前肝素钠一般都由动物肝脏中提取,现在大多从猪、羊、牛等动物的肠粘膜中提取,亦可从肺脏和心脏中提取。作为一种重要的生化药物,是一簇酸性粘多糖化合物的统称,它是由已糖醛酸(L-艾杜糖醛酸、葡萄糖醛酸)与硫酸氨基葡萄糖分子以一定的比例交替联结形成的具有六糖或八糖单位的线型链状大分子

生物制药的发展前景

生物制药的发展前景 智研数据研究中心网讯: 内容提示:生物制药作为生物工程研究开发和应用中最为活跃、进展最快的领域,被公认为是21 世纪最有前途的产业之一,国内医药企业在国际竞争中求得生存和发展的关键,莫过于加快生物医药研发的国产化。 内容选自智研数据研究中心发布的《2012-2016年中国生物制药市场竞争现状与投资前景分析报告》 1、我国生物制药的发展与世界先进国家相比,我国生物制药产业明显存在很大竞争差距。企业规模小。 目前,我国生物制药相关企业有5000 多家,但规模普遍较小。中草药及其有效生物活性成份的发酵生产,改造抗生素生产工艺技术,大力开发疫苗与酶诊断试剂,开发重点是乙肝基因疫苗与单克隆抗体诊断试剂,开发活性蛋白与多肽类药物,开发重点是干扰素、生活激素与T-PA 等。发展氨基酸工业和开发甾体激素,应用微生物转化法与酶固定化技术发展氨基酸工业和开发甾体激素,并对现在传统生产工艺进行改造。 2、生物制药的应用现代生物制药技术是一项与制药产业结合极为密切的高新技术,不断为医药行业提供新产品、新剂型,为制药界开创一条崭新之路,正在改变生物制药业的面貌,为解决人类医药难题提供最有希望的途径。 2.1 基因工程技术。激素和许多活性因子是调节人体生理代谢与机能的重要物质,其活性强,临床疗效明显,但这些物质自然界甚为稀少,从人体及动物中提取难度大,来源有限,无法满足临床需要,而现代生物制药技术却为临床提供了这类廉价、高效的药品。 2.2 酶及细胞固定化技术。微生物转化早已在制药工业中广泛应用。固定化细胞、特别微生物细胞在抗生素、激素、氨基酸等药物的合成中得到广泛的研究和应用。用固定化酶的膜反应器分离布洛芬可得到许多有光学活性的化合物,体外试验证明其S-异构体比R-异构体活性高100 倍。 3、生物制药的展望。我国生物制药行业自上世纪80 年代以来,一直保持着较快的发展势头:年均增长率保持在25%以上;随着行业整体技术水平的提升以及整个医药行业的快速发展,未来,生物制药行业仍具备较大的发展空间;生物制药子行业也是医药行业中最具投资价值的子行业之一。 而各子行业当中,单克隆抗体仍是目前研发的热点,也将是未来生物制药行业发展的重要动力所在。我国生物技术药物产业化水平与世界平均水平相差不大,但抗体药物发展远远落后,销售额仅占全部生物技术药物1.7%,远低于全

生物制药技术在制药工艺中的应用

生物制药技术在制药工艺中的应用 生物制药技术为制药行业提供了一个全新的发展方向,其展示出不可比拟的应用优势,极大地提高了制药质量,因此应加大对生物制药技术的探讨和研究,本文重点分析制药工艺中对于各种生物制药技术的应用,以供参考。 标签:制药工艺;生物制药技术;应用; 近年来,生物制药技术发展迅猛,成就突出,特别是在制药工艺中的应用,当前生产出的免疫性药物、神经性药物、肿瘤性药物等都取得了良好的临床试验效果,这引起国内外医学学者的广泛关注,在未来发展过程中,我国应高度重视制药工艺中生物制药技术的应用,研制出更多、更好的药品,提升我国的医疗服务水平。 1 常见的生物制药技术 1.1 细胞工程。 细胞工程技术主要包括染色体操作、基因转移、细胞拆合、培养和融合等内容,为制药工艺提供了更多的可能性,传统制药行业为了满足市场对于药品的需求,多是通过人工到全国各地区采摘各种中草药,而通过运用细胞工程技术,可以在实验室中培养中草药植物细胞,从而培养各种各样的中草药,为制药工艺提供充足的中药材,缩短了制药工艺周期,并且有效降低制药企业的人力成本,满足了制药工艺对于生产材料的需求,有助于实现制药工艺的标准化、产业化、规模化发展。 1.2 固定化酶技术。 固定化酶技术在制药工艺中应用非常广泛,这种技术通过连续回收相关反应酶,有效降低制药成本,提升制药质量和效率。同时,固定化酶技术可以定位和限制细胞特定位置,从而固定某些特殊细胞,主要用于生产激素、氨基酸、抗生素等药品。 1.3 基因工程技术。 基因工程技术在实际应用中,采用某种人工手段,将载体插入目标基因中,重新组合遗传物质。在应用基因工程技术时,主要集中在细胞级层面,在认为控制作用下实现基因的重新组合或者复制,从而达到制药目标。同时,细胞中各种激素和活性因子是维持人类正常生存和新陈代谢必不可少的部分,然而在正常情况下,人体细胞中只有有限含量的这些物质,根本无法满足实际的医疗需求,通过运用基因工程技术,如对于人们的糖尿病,利用基因工程技术代替传统药物治疗,增加人体胰岛素含量,获得良好的治疗效果。

西格玛电能管理系统方案

西格玛电能管理系统方案 摘要:派诺电子有限公司是专门生产智能电源监控产品及监控软件系统的高科技企业,通过先进的设备、元件、软件和专用技术,向国内外用户提供世界一流的智能监控仪表产品和监控系统,产品符合国际CE标准和中国国家标准,满足用户对供配电自动化系统的设计、制造、检验、供货及运输保护等的要求…… 关键词:电能管理系统方案设计 1、概述: 派诺电子有限公司是专门生产智能电源监控产品及监控软件系统的高科技企业,通过先进的设备、元件、软件和专用技术,向国内外用户提供世界一流的智能监控仪表产品和监控系统,产品符合国际CE标准和中国国家标准,满足用户对供配电自动化系统的设计、制造、检验、供货及运输保护等的要求。目前珠海派诺电子有限公司的智能监控系统已经有很多使用单位,用戶遍及交通、电信、邮电、石化、电子、政府单位、金融等多种行业。本公司坚持顾客至上的理念,结合积极、创新、专业的工作团队及事业伙伴,提供品质优良、稳定性佳的全方位产品,以高效能的技术服务,为顾客提出降低成本、提升竞争力的最佳配电职能化系统解决方案为经营目标。 2、低压智能配电监控系统 2.1 低压智能配电监控系统简介 珠海派诺电子有限公司的西格玛监控系统在变配电的监控领域里处于领先地位。根据本项目的技术要求,西格玛监控系统可与智能型低压柜实现数据交换和远方监控功能。在低压智能配电柜中配置派诺电子公司的智能监测单元对低压监控系统中进线开关在线监测,同时对进线回路实现远方遥控功能。西格玛监控系统配置一台监控计算机对整个监控系统提供优化的友好的人机界面,实时显示各种监控信息,例如在监控主机上显示进线开关的开合状态和故障状态,实时显示进线回路的三相电流值、三相相电压值、三相线电压值、有功功率、无功功率、视在功率、电度、频率、功率因数等电网参数值,并对系统所采集到的数据进行处理、显示、存档和报表自动打印,即时显示事件记录和故障记录,并提供声光报警。 西格玛监控系统在通讯方面具有很强的开放性,它可以很方便地通过现场总线与高压系统、变压器温控装置、发电机的智能接口相连,实现数据通讯功能。同时西格玛监控系统提供标准的RS485接口向上连接到BA系统。西格玛监控系统还能为用户提供变电站内各种电气图纸和元件清单,极大地方便用户进行技术管理和物料管理。 西格玛监控系统使用十分简单,它不需要用户掌握太多的计算机知识,同时系统能够引导用户进行一系列的操作、识别和二次开发工作,是用户实施变电站监控管理的理想工具。 2.2 监控系统符合的规范和标准 GB11287-89《继电器、继电保护》 GB/T14537-93 《量度继电器和保护装置冲击和碰撞试验》 GB6162-85 《静态继电器和保护装置的电气干扰试验》 GB/T14598.9-1995 《电气继电器》第22部分量度继电器和保护装置的电气干扰试验,第3篇辐射电磁场干扰试验 GB/T14598.10-1996《电气继电器》第22部分量度继电器和保护装置的电气干扰试验,第4篇快速瞬变干扰试验 GB7261-1997 《继电器及继电保护装置基本试验方法》

生物技术与生物制药(doc5)(1)

生物技术与生物制药 1生物技术制药工业发展动态 生物技术与生物制药联合企业的发展正日益全球化,在生物技术企业发展中美国位居世界榜首。正在研究开发的生物技术药物品种63%在北美,25%在欧洲,7%在日本,5%在世界其它地方。生物技术药品市场45%在美国,28%在欧洲,37%在世界各地。 生物技术工业经过25年努力,创造了35种重要治疗药物,年销售额已超过70亿美元。全球已有生物技术制药公司2 000多家,其中美国有1 300家,欧洲有700家。1997年美国的生物技术研究与开发费用为76亿美元、欧洲为18亿美元。生物技术产业为美国创造了12万个就业机会,在欧洲提供了2.75万个就业机会,而且未包括其相关支撑产业与制药行业。已有20%的美国生物技术制药公司股票上市,也有相当比例的欧洲生物技术制药公司的股票上市,获利的生物技术公司正在逐年增加。 到下世纪初生物技术药物的种类数目尚不会超过一般药物的总数,但生物技术制药公司总数将超过前10年的6倍。目前主要生物技术公司多分布在美国,如Amgen,Genetics institute,Genzyme,Genentech和Chiron,还有Biogen也发展较快。1987年尚没有一种重组DNA药物进入世界药品销售额排名前列表,但到1996年已有多种生物工程药物榜上有名。经上市的生物技术药物主要含3大类,即重组治疗蛋白质、重组疫苗和诊断或治疗用的单克隆抗体。 2未来10年的生物技术药物

生物技术药物(biotech drugs)或称生物药物(biopharmaceutics)已广泛用于治疗癌症、艾滋病、冠心病、多发性硬化症、贫血、发育不良、糖尿病、心力衰竭、血友病、囊性纤维变性和一些罕见的遗传疾病。生物技术药物的原始材料是细胞及其组成分子。重点是应用DNA重组技术生产的蛋白、多肽、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克隆抗体等,主要产品类型为疾病治疗剂、诊断试剂、预防药物与兽用治疗剂。 开发中的生物技术疫苗迅速增加,年增加品种达44%(达66种),用于癌症、艾滋病、类风湿性关节炎、镰刀形贫血、骨质疏松症、百日咳、多发性硬化症、生殖器疱疹、乙型肝炎及其它感染性疾病。最近生物技术药物还试用于普通感冒、帕金森氏症、遗传性慢性舞蹈症。 今后10年生物技术将对当代重大疾病治疗剂创造更多的有效药物,并在所有前沿性的医学领域形成新领域。主要涉及下列医疗领域。 2.1 肿瘤在全世界肿瘤死亡率居首位,美国每年诊断为肿瘤的 患者为100万,死于肿瘤者达54.7万。用于肿瘤的治疗费用1020亿美元。 肿瘤是多机制的复杂疾病,目前仍用早期诊断、放疗、化疗等综合手段治 疗。今后10年抗肿瘤生物药物会急剧增加。如应用基因工程抗体抑制肿瘤, 应用导向IL-2受体的融合毒素治疗CTCL肿瘤,应用基因治疗法治疗肿瘤 (如应用γ-干扰素基因治疗骨髓瘤)。基质金属蛋白酶抑制剂(TNMPs)可抑 制肿瘤血管生长,阻止肿瘤生长与转移。这类抑制剂有可能成为广谱抗肿 瘤治疗剂,已有3种化合物进入临床试验。 2.2 神经退化性疾病老年痴呆症、帕金森氏病、脑中风及脊椎 外伤的生物技术药物治疗,胰岛素生长因子rhIGF-1已进入Ⅲ期临床。神 经生长因子(NGF)和BDNF(脑源神经营养因子)用于治疗末稍神经炎,肌萎缩 硬化症,均已进入Ⅲ期临床。 美国每年有中风患者60万,死于中风的人数达15万。中风症的有效防治药物不多,尤其是可治疗不可逆脑损伤的药物更少,Cerestal已证明

生物制药技术知识要点

第一章 1、生物技术与微电子技术,新材料、新能源并列,是四大科学技术支柱,生物技术是以生 命科学为基础,利用生物体的特性和功能,设计构建具有预期性状的新物种或新品系,并与工程相结合,利用这样的新物种,进行加工生产,为社会提供商品和服务的一个综合性的技术体系。 2、生物技术可以分为传统生物技术、近代生物技术、现代生物技术。 3、近代生物技术的特点:(1)产品类型多(2)生产技术要求高(3)生产设备规模大 (4)技术发展速度快 4、现代生物药物四大类型:(1)应用重组DNA技术(2)基因药物(3)来自动、植 物和微生物的天然生物药物(4)合成与部分合成的生物药物 5、根据生物药物的功能途径可分为:(1)治疗药物(2)预防药物(3)诊断药物 6、生物技术药物的特性 (1)分子结构复杂(2)具有种属特异性(3)治疗针对性强、疗效高(4)稳定性差(5)基因稳定性(6)免疫原性(7)体内半衰期短(8)受体效应 (9)多效性和网络性效应(10)检验的特殊性 7、生物技术制药的特征:(1)高技术(2)高投入(3)长周期(4)高风险(5)高收益 第二章 1.基因工程药物分类:(1)免疫性蛋白(2)细胞因子(3)激素(4)酶类 2.基因工程生产药物的优点在于: (1)可大量生产过去难以获得的生理活性蛋白和多肽,为临床使用建立有效的保障。(2)可提供足够数量的生理活性物质,以便对其生理、生化和结构进行深入研究,从而扩大这些物质的应用范围。 (3)可以发掘更多的内源性生理活性物质。 (4)内源性生理活性物质在作为药物使用时,存在不足,可通过基因工程和蛋白质工程对其进行改造。 (5)可获得新型化合物,扩大药物筛选来源。 3.基因工程药物制造的主要步骤:目的基因的克隆,构建DNA重组体,构建工程菌,目的基因的表达,外源基因表达产物的分离纯化,产品的检验。 4.制备基因工程药物的基本过程:获得目的基因—构建重组质粒—构建基因工程菌—培养工程菌—产物分离纯化—除菌过滤—半成品检定—成品检定—包装 5.目的基因的获得: (一)反转录法:(1)mRNA的纯化(2)cDNA第一链的合成(3)cDNA第二链的合成 (4)cDNA克隆(5)将重组体导入宿主细胞(6)cDNA文库的坚定 (7)目的cDNA克隆的和鉴定 (二)反转录—聚合酶链反应法 (三)化学合成法 (四)筛选基因的新方法 (五)对已发现基因的改造 6.基因表达:是指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。 7.基因高效表达:是指外源基因在某种细胞中的表达活性,即剪切下一个外源基因片段,拼接到另一个基因表达体系中,使其能获得既有原生物活性又可高产的表达产物。 8.宿主菌应满足以下要求:具有高浓度、高产量、高产率;能利用易得廉价原料;不致病、不产生内毒素;发热量低,需氧低,适当的发酵温度和细胞形态;容易进行代谢调控;容易

纳米技术在生物医药中的应用

科技创业 PIONEERINGWITHSCIENCE&TECHNOLOGYMONTHLY 月刊 科技创业月刊2007年第8期 1990年在美国召开了第一届纳米技 术国际学术会议,成为纳米科技发展进步的一个重要标志。1999年,美国的RobertAFreitasJr出版了《 纳米医学》,表明了纳米科技的发展已促使人们开始多方面考虑并且探索纳米科技在医学临床诊治、药物学等方面的应用。纳米技术作为一项新兴技术,在生物医药领域具有十分广阔的应用前景。 1纳米技术 纳米是英文nanometre的译名,像米、 厘米、毫米等一样,是一个长度单位。1纳米(nm)为10-9米,也即百万分之一毫米,相当于一根头发丝直径的五万分之一。更形象地讲,如果把1nm的物体放在乒乓球上,就像一个乒乓球放在地球上。在纳米尺度上,由于物质的量子效应,物质的局域性和巨大的表面、界面效应,形成的材料性能发生了由量变到质变的飞跃,从而突变或产生奇异的新现象。 纳米技术是指在纳米尺度上研究物质(包括原子、分子的操纵)的特性,通过组建和利用纳米材料来实现特有功能和智能作用的高科技先进技术。这一基本概念普遍认为由美国著名物理学家、诺贝尔物理奖获得者RichardFeynman在一次题为《在物质底层有很大的空间》的演讲中提出,“为什么我们不可以从另外一个方向出发,从单个的分子甚至原子开始组装,以达到我们的要求……如果有一天能按照人们的意志安排一个个原子和分子,将会产生什么样的奇迹”。 纳米技术涵盖领域广泛,包括纳米材料学、纳米生物学和纳米显微学等方面,它建立了一种崭新的思维方式,使人类能够 利用越来越小、越来越精确的物质和越来越精细的技术成品来满足更高层次的要求。目前,由于纳米技术具有的独特优势以及人们对健康和重大疾病防治等问题的日益关注,纳米技术开始广泛应用于生物医药领域。 2纳米技术在生物医药中的应用 方兴未艾的纳米技术把人类对微观世 界的认识带入了一个全新的境界,同时也为人类战胜疾病、提高健康水平提供了更为有力的武器。就目前而言,纳米技术在生命领域的应用前景已逐渐展现,并且许多设想已经逐渐实现,可以预见纳米技术将渗透至生物医药研究和应用的方方面面。 2.1万能的机器人 1986年,美国预见研究所的工程师埃 里克?德雷克斯勒说:“我们为什么不制造出成群的、肉眼看不见的微型机器人,让它们在地毯或书架上爬行,把灰尘分解成原子,再将这些原子组装成各种物品。这些微型机器人不仅是搬运原子的建筑工人,同时还具有绝妙的自我复制和自我修复能力。” 同时,还有些科学家设想将蛋白质芯片或基因芯片组装成尺寸比人体红细胞还小的纳米机器人,使其具有某些酶的功能,它是纳米机械装置与生物系统的有机结合,在生物医学工程中可充当微型医生,解决传统医生难以解决的问题。将这些纳米机器人注入血管内,可按照预定程序,直接打通脑血栓,清洁心脏动脉脂肪沉积物等,达到预防和治疗心脑血管疾病的目的。 除此以外,不同的组合方案还可组装出其他功能的纳米机器人,例如,有的可以吞噬病菌、杀死癌细胞;有的可以作为人体 器官的修复工具,修复损伤的器官和组织等,以完成整容手术或其他器官修复手术;有的可以进行基因装配工作,除去基因中错误或有害的DNA片段,并将正常的 DNA片段装配进染色体,使机体正常运 作。 2.2灵敏的检测器 癌症是人类死亡率极高的疾病之一, 但以目前的医疗诊断水平,癌症一旦被确诊通常已发展到晚期,即已无药可救或已过最佳治疗时期。科学家设想,可制造出纳米传感器植入体内,监控早期癌变信号分子的产生,通过与外界特定的声信号或其他信号的相互作用,将内部信号转化为外部信号。 另外,近年来科学家正尝试应用纳米技术的新型检测仪器和诊断试剂,只需检测少量血液中蛋白质和DNA就可诊断出某人患各种疾病的可能性。国内外研究者正致力于脑肿瘤、肝癌、肺癌、白血病等癌症的早期纳米诊断手段的研究,并取得了一定的成绩。 2.3多彩的标记物 科学家根据CD唱机中激光二极管的 发光原理,研制出半导体纳米晶体。这种微型的无机晶体被称作量子点,可通过对其大小的控制,使其经同一光源激发后,发出红、黄、蓝等多种颜色的光。又因量子点比传统有机染色小分子更稳定,目前得到了广泛应用。例如,研究者可用量子点附着在不同基因序列组成的DNA分子上,通过比较标记的基因序列与已知序列找出哪些基因在特定细胞或组织中表达较为活跃;当用量子点标记蛋白质或其他物质时,技术人员可动态跟踪标记物在体内的过程,从而使其应用于一些疾病的诊断。 纳米技术在生物医药中的应用 夏 涛 (华中师范大学第一附属中学 湖北 武汉 430223) 摘 要 纳米技术是在纳米尺度上研究物质的特性,通过组建和利用纳米材料来实现特有功能和智能作用 的高科技先进技术。介绍了纳米技术在生物医药中的应用现状和前景,并分析了纳米技术在生物医药领域应用中的纳米材料安全性和成本问题。 关键词 纳米技术 纳米材料 生物医药 中图分类号 TD383:R319文献标识码 A 收稿日期:2007-04-17 86

电能管理系统

电池管理系统讲从幻可根据起动能力对充电状态巧冗)、健康状态和功能状态巧。?) 进行快速、可靠的监测,以提供必要的信息。因此,8从3能够最大限度地降低因为电池意 外失效而导致的汽车故障次数,从而尽可能地提升电池使用寿命和电池效率,并实现002 减排功能。8\13的关键元件是智能电池传感器(迅^),它可以测量电池的端电压、电流和温 度,并计算出电池的状态。 电能管理系统 用来为起停系统供电的典型供电网络包含一个车身控制模块印0^、一个电池管理系统出粑)、一个发电机和一个[^/[^:转换器(见图1】。 ^3 *0 1 I以…竹 肋,一个典51起停系统所使用的供@踩汝:1: 8粑借助专用的负载管理算法为提供电池状态信息,801通过对发电机和00/00转 换器进行控制来稳定和管理供电网络。0^00转换器为汽车内部的各个用电部件分配电能。 通常,铅酸电池的8的5直接安装在电池夹上的智能连接器中。该连接器包括一个低 阻值的分流电阻(通常在100闷范围内〉和一个带有高度集成器件(具有准确测量和处理功能〕的小型?08,称为智能电池传感器邱?,见图幻。165即便是在最恶劣的条件下以及在整个 使用寿命中都能以高分辨率和高精确度测量电池电压、电流和温度,从而正确预测电池的充电状态健康状态(免⑴和功能状态巧。!^。这些参数定期或根据要求通过已获汽车行业认证的车载网络传送至801。

^用子铅酸电池的典型智能电, 除上述功能与参数性能外,对185提出的其它关键要求包括低功耗、能够在恶劣的汽车环境 中(即0^:、工作、进行汽车0&^厂商验收的车载通信接口一致性测试(即11吣、满足 汽车等级测试限制(针对被测参数的60限制\另外还需符合标准要求。 电池监控 正如前一段中所提到的,迅5的主要用途是监控电池状态,并根据需要将状态变量传送至80^1或者其他6(311。将测量到的电池电流、电池电压和温度采样值作为电池监控输入。电 池监控输出为如匸、500和50?。 1.充电状态(^(^) 50(3的定义非常直观,通常以百分数的形式表示。完全充电的电池500为100知完全放电的电池5。0为09^。500值随电池的充电和放电而改变。 1111816^8 10 &001113 (丄),^616018111616013101112 0呼3(^1^11101?&1161^30过03 18111610(^13^311&1)161530617。呼2。吻 该值通过公式(丨)计算,其中0代表电池的剩余(可放电)电量,代表电池的可用总电量: 但是,常常会出现可用电池电量与电池的标称容量(通常标注在电池外壳上)不同的问题。对 于一个新电池,它可能比标称容量更高,对于已经使用一段时间的电池来说,可用电量会降 低。另一个问题是,实际可用电量很难根据迅3的输入值来确定。 因此,300通常用标称容量01来评定,它具有多项优点:

药品生产技术专业完整版

药品生产技术专业 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

专业概况 药品生产技术专业主要工作在大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业的生产技术管理、产品研发、分析检验、市场营销等部门,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。培养目标 培养德、智、体、美、劳全面发展,具有爱岗敬业、诚实守信的职业素养,掌握化学制药技术、生物制药技术、药物制剂技术的相关理论和操作技能,能按照国家《药品生产质量管理规范》的要求,从事化学原料药及中间体生产、生物药生产操作、药物制剂生产操作、制药设备使用维护技术、产品开发、质量分析与管理和生产管理的高素质技术技能型专门人才。培养适应大、中、小型生化制药、化学制药、生物等行业生产第一线需要的,面向医药、生物等行业,从事生产操作、设备维护、质量管理及技术管理的高素质技术技能人才。 主干课程 实用药物学、生物药物生产技术、生物分离纯化技术、药物制剂生产技术、化学原料药生产操作、化学原料药小试技术、化学原料药中试工艺与反应器、药物检测技术与质量控制、制药生产设备运行与维护、药事法规与管理。 主要课程 生物化学、微生物基础、发酵技术、生物制药技术、化学制药技术、药物合成单元操作、药物分析、生化药物分离技术、药物制剂技术、生化制药机械与设备、制药企业管理与GMP实施、有机合成实习、化工仿真实训、认识实习、毕业实践等。 相关优秀院校 ,常州工程职业技术学院, 就业情况 药品生产技术专业的毕业生主要面向医药、生物等行业,从事抗生素、维生素、激素、氨基酸等化学原料药生产,医药中间体合成及医药营销等职业岗位工作。 就业岗位 生产操作与工艺控制岗位:原料药及中间体生产操作岗位、生物药品生产操作岗位、药物制剂生产操作岗位。 新产品开发试制岗位:原料药及中间体、生物药品、药物制剂的小试实验岗位。 产品检验岗位:药品原料、药品中间体、成品药的分析检验与质量管理岗位。 主要工作岗位:药物合成岗位、药物精制岗位、药物分析岗位

高效液相色谱在生物制药中的应用

高效液相色谱在生物制药中的应用 高效液相色谱法是近35年发展起来的一项高效、快速的分离分析技术,是现代分离测试的重要手段[1]。高效液相色谱法已经被广泛用在各种领域,它是以经典的液相色谱为基础,引入气相色谱的理论与实验方法,将流动相改为高压输送,并采用高效固定相及在线检测等手段,发展而成的分析、分离方法。以其灵敏度高、选择性好,可分析微量组成甚至痕量样品等特点,成为医药分析领域发展最快、应用最广的现代分析技术之一。于此同时,高效液相色谱法成为环境污染物检测技术及化工产品质量检验中的标准方法。鉴于其简便、快速、灵敏、准确的特点,目前,在医药、卫生、食品、环保等各个领域已得到广泛应用。随着色谱技术的不断发展,在世界许多科学领域中,色谱法已成为世界许多科学领域中普及的一种分离分析手段,色谱仪也呈多样化、高精化、自动化、联用技术化等方向发展。高效液相色谱仪具有柱效高、分析速度快、流动相和被测组分的体积流量小等特点,广泛应用于临床工作[2]。 1.高效液相色谱的介绍 高效液相色谱仪一般都具备贮液器、高压泵、梯度洗提装置(用双泵)、进样器、色谱柱、检测器、恒温器、记录仪等主要部件。高效液相色谱法有以下五个特点:①高压:流动相为液体,流经色谱柱受到的阻力比较大,为了能够快速的通过柱子,必须对流动相加很高的高压。②高效:分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果,比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。③高灵敏度:紫外检测器可达0.01ng,进样量在uL数量级。④应用范围广:百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析,特别是强极性、热稳定性差、高沸点、大分子化合物的分离分析,显示出优势。⑤分析速度快、载液流速快:分析所需时间一般小于1小时,和传统经典液体色谱法相比速度快得多。高效液相色谱有5种类型: 1、吸附色谱(Adsorption Chromatography) 2、分配色谱(Partition Chromatography) 3、离子色谱(Ion Chromatography) 4、体积排阻色谱(Size Exclusion Chromatography)

化工项目电能管理系统的研究与应用

化工项目电能管理系统的研究与应用 摘要:采用多功能电力仪表采集车间配电柜内电参量数据。系统采用现场就地组网的方式,组网后通过光纤组网并远传至后台,通过Acrel-3000型电能管理系统实现车间内配电回路用电的实时监控和管理。 关键词:工厂;配电柜 ;Acrel-3000;电能管理系统; 概述 本项目为赫邦化工项目电能管理系统改造项目,监控主机位于主站配电值班室内,现场采集箱分别安装于配电室301和配电室302内。现场设备DTSD1352电能表通过RS485/MODBUS-RTU总线方式,采用屏蔽双绞线接入数据采集终端,数据采集终端把数据转换成以太网后,通过光纤组网进入站控层。 1需求分析 为保证生产管理用电负荷的统计与分析及对危险源实时监控。需要对现场的配电柜进行电压、电流、功率及电能等参数进行实时在线监控。一旦监控点被监视参数异常,能够及时检测报警,有关人员采取必要的措施,避免安全事故的发生。自动抄表功能节省了人力物力,电流趋势曲线功能能够直观的显示各回路的工作状态与时间。 数据采集 自动采集现场所有多功能仪表的模拟量数据。 支持实时采集、自动周期采集(定时采集)可配置周期(1分钟~24小时)。支持多线程处理机制,提高数据采集效率,能同时对多个设备进行数据采集。数据实时显示采用配电柜主接线图直观显示模式,各回路开关断合以及故障状态直观可见。 数据查询与展示 要求能方便实现各级管理人员的查询,查询界面能适应各级管理人员的要求能够支持灵活的条件组合查询。 数据展示功能按照不同用户的不同的权限,分为操作层、管理层、决策层三层用能展示。

权限管理 要求对不同用户赋予不同角色的权限,能授权到功能子菜单、具体档案记录、数据记录等。 系统要求具备合理完善的用户安全控制机制,能使应用环境中的信息资源得到有效地保护,防止信息的丢失、失窃和破坏。 故障报警 故障判断与报警具有故障自动判断并采用声光方式报警功能。报警类型包括开关故障,电压、电流超限,现场微机保护与监控系统通讯故障等。报警时间自动记入系统数据库,方便用户查询,工作人员可随时掌握各配电回路的实时运行状态,发现变配电运行故障并作出相应处理,提高变配电的管理效率,提升电力系统安全性、可靠性。 2 系统方案 安科瑞Acrel-3000系统根据赫邦化工现场实际情况,采用屏蔽双绞线分别连接到车间采集箱内的串口服务器,串口服务器再通过设备网接至监控室操作台内的通讯管理机上,保障了车间配电系统传输的稳定性与实时性。如下图所示: 1)站控管理层 站控管理层针对电能管理系统的管理人员,是人机交互的直接窗口。在赫邦化工项目中主要指置于监控室的监控主机。 2)网络通讯层 通讯层主要是由以总线网络组成。总线网络的主要功能是实现现场多功能仪表等

现代生物制药技术

重点名词 1、生物工程:应用生物科学的理论、方法,按照人们设计的蓝图,改良加工生物或用生物及其制备物作为加工原料,以提供所需生物制品为人类社会服务的综合性科学技术。 2、第二代生物工程:以纯种微生物发酵工艺为标志的生物技术。 3第三代生物工程:以基因工程诞生为标志的生物技术。 4、基因工程:指在体外将核酸分子插入病毒、质粒或其它载体分子,构成遗传物质的新组合,并使之掺入到原先没有这类分子寄生的细胞内,而能持续稳定地繁殖,并通过工程化为人类提供有用产品及服务的技术。 5、分子克隆:在分子水平上按照人们设计的蓝图对基因进行人工操作的技术。 6、载体:携带外源基因进入受体细胞的工具即载体。 7、质粒:在细菌细胞内作为与宿主染色体有别的复制子而进行复制,并且在细胞分裂时能恒定地传递给子代细胞的独立遗传因子。 8、基因文库:利用基因工程方法将某生物的全部基因几乎都制备成克隆细胞系,这一组克隆的总全(无性繁殖系)叫该生物的基因文库。 9、感受态:就是细菌吸收转化因子(周围环境中的DNA 分子)生理状态。 10、转化:就是将携带某种遗传信息的DNA 分子引入宿主细胞;通过DNA 之间同源重组作用,获得具有新遗传信息并传递到另一个细胞的过程。 11、转导:通过噬菌体或病毒的感染作用将一个细胞的遗传信息传递到另一个细胞的过程。 12、基因表达:指结构基因在生物体中的转录、翻译以及所有加工过程。 13、微细胞:是某些细菌的突变株在生长期间产生的一类微小的圆形的无核细胞,它具细胞壁及细胞膜、核糖体及能量产生系统,但不含有染色体DNA 。 14、HBsAg :即乙肝表面抗原,是乙型肝炎病毒表面包被的抗原。 15、微生物:指一切形体微小,结构简单的低等生物的总称。 16、病毒:一类比细菌还小,没有细胞结构,不能营独立生活的微生物。 17、培养基:人工按一定比例配制的供微生物生长繁殖和合成各种代谢产物所需营养物质的混合物。 18、氮源:是指构成微生物细胞和代谢产物中的氮素营养物质。 19、生长因素:指某些微生物在生命活动过程中必须从外界环境中摄取的某些微量有机化合物。 20、防腐:一种抑菌作用,使物体内外的微生物暂时处于不生长,不繁殖但又未死亡的状态。 21、消毒:杀死或消除所有病原微生物的措施。 22、灭菌:用物理或化学因子,使存在于物体内外的所有生活微生物,永久性地丧失其生活力,包括最耐热的芽孢。 23、死亡:对微生物而言,不可逆地丧失了生长繁殖的能力,即使再放到合适的环境中也不再繁殖。 24、干热灭菌:指的高温条件下,微生物细胞内的各种与温度有关的化学反应速度增加,使微生物的致死率迅速增高的过程。 25、自然选育:根据菌种自发突变而进行的菌种筛选的过程。 26、原生质体融合育种:指用人工方法强制两个亲本细胞发生融合,从而可能导致遗传重组,产生新型的遗传后代的技术。 27、基因工程育种:指用人工方法在离体条件下得到所需的外源基因,然后把这个外源基因连在载体DNA 上,并引入受体细胞,从而可使受体细胞获得外源基因的遗传信息,并进行正常的复制,表达和遗传。 28、分批补料培养法:在分批式操作基础上,不全部取出反应系,剩余部分重新补充新的营养成分,再按分批式操作的方式进行的培养方法。 29、种子制备:指将固体培养基上培养的孢子或菌体转到液体培养基中培养,使其大量繁殖成菌丝或菌体的过程。 30、平板培养法:分散的植物细胞接种于含薄层固体培养基器皿内培养的方法。 31、细胞突变:指遗传物质在一级结构上发生永久而能遗传的变化。 32、复苏:深冻冷藏细胞经化冻再培养的过程。 33、植物原生质体:除去纤维素外壁且具有生活力的裸体植物细胞。 34、遗传互补筛选法:利用每一亲本贡献一个功能正常等位基因,纠正另一亲本的缺陷,令杂种细胞表现正常功能的原理选择杂种细胞的方法。 35、抗性互补筛选法:利用亲本原生质体对抗生素、除草剂及其它有毒物质抗性差异选择杂种细胞的方法。 36、植物细胞大规模培养:在人工控制下高密度大量培养有益植物细胞即植物细胞大规模培养。 37、动物细胞工程:根据细胞生物学及工程学原理定向改造动物细胞遗传性、创造新物种,通过工程化为人类提供名贵药品服务的技术,称为动物细胞工程。 38、细胞块培养法:将动物组织切成直径1~2mm 小块,进行培养的方法,称为组织块培养法。 39、细胞单层培养法:动物组织块经消化分散成单个细胞或细胞团块后,粘附于培养容器表面培养成新生细胞单层的培养法,称为细胞单层培养法。 40、动物体细胞杂交技术:在外力作用下,令两个或两个以上异源细胞合并为一个多核细胞的过程,称为动物体细胞杂交技术。 41、核体:细胞核连同其外表薄层细胞质构成的颗粒称为核体。 42、胞质体:不具有细胞核的细胞称为胞质体。 43、微核杂种细胞:按完整细胞之间的融合方式,将微核与另一完整细胞融合,使后者获得另一种细胞中的若干个染色体,所获融合子称为微核杂种细胞。 44、抗药性筛选系统:利用生物细胞对药物敏感性差异筛选杂种细胞的方 法。 45、营养缺陷型细胞:在一些营养物 质的合成能力上出现缺陷,因此必须在基本培养基中加入相应的有机成分 才能正常生长的变异细胞。 46、营养互补选择法:利用两种亲本细胞营养互补作用原理筛选杂种细胞 的方法称为营养互补选择法。 47、杂交瘤技术:骨髓瘤细胞与免疫 淋巴细胞融合制备的杂种细胞称为杂 合瘤。 48、微载体培养法:将细胞吸附于微 载体表面的培养方法。 49、酶工程:应用酶的特异性催化功 能并通过工程化为人类生产有用产品及提供有益服务的技术为酶工程。 50、酶:生物体内具有特殊催化功能 的蛋白质称为酶。 51、固定化细胞:被限制或定位于特定空间位置的细胞称为固定化细胞。 52、载体结合法:将细胞悬浮液直接 与水不溶性载体相结合的固定化方法。 53、包埋法:将细胞定位于凝胶网格 内的技术称为包埋法。 54、偶联效率:偶联固定化反应过程中载体结合蛋白质的能力称为偶联效 率。 55、酶活力:酶类催化特定化学反应的能力称为酶活力。 56、固定化反应的酶活力回收率:固 定酶所显示的活力与加入偶联液中酶总活力的比值称为固定化反应的酶活 力回收率。 57、酶试剂盒:将酶、反应试剂、稳 定剂、激活剂、填充剂、及缓冲剂等 配成检测用的混合制剂称酶试剂盒。 58、细胞因子:是人类或动物的各类 细胞分泌的具有多样生物活性的因子,是可溶性物质,是一组不均一的 蛋白质分子,能调节细胞的生长与分化。 59、白细胞介素:由白细胞或其它体 细胞产生的又在白细胞间起调节作用 和介导作用的因子。 60、IL-10:由TH2细胞产生,能抑

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