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综合有机化学

综合练习一

一、选择题

1. 下列自由基的稳定性顺序是 .…….............[ ]

(A) B>A>C>D (B) D>A>C>B (C) B>A>D>C

2. 下列化合物的沸点高低顺序是 .…….............[ ] A. 正庚烷 B. 2-甲基己烷, C. 2,3-二甲基戊烷 D. 2,2,3-三甲基戊烷

(A)A>B>C>D (B) B>C>D>A (C) D> A > B > C (D) C>B>A>D

3. 下列化合物中，酸性强弱秩序是 .…….............[ ]

A. B. C.CH 3CHCH 2COOH

CH 3CH 2CHCOOH CH 3CH 2CHCOOH Cl

D.ClCH 2CH 2CH 2COOH

(A) C>B> A > D (B) B>A>C>D (C) A>D>B>C

4.下列化合物或离子中有芳性的是 .…….............[ ]

B. C.

5. 反-3-甲基环己醇的稳定构象式是 .…….............[ ]

H 3C

CH 3

B. C.OH

OH D.

CH 3

6. 下列分子中没有手性的是 .…….............[ ]

A. B.

COOH NO 2

O 2N HOOC C C C

H CH 3

OH COOH CH 3

CH 3H

H 3C

7. 下列化合物中，哪个在1H-NMR 中只有单峰？ .…….............[ ]

A. B. C. D.C C CH 3H

H H 3C C C

H CH 3H H 3C C C Cl

H Cl C C

H F

D.CH 3CHCH=CHCH 3.

(CH 3)2CHCHCH 3

B.(CH 3)2CHCH 2CH 2..

C.(CH 3)2CCH 2CH 3A.

8. 下列化合物中手性碳原子的构型是 .…….............[ ]

A. (2S,3R)COOH CH 2OH

H Br HO H

B. (2R,3S)

C. (2S,3S)

D. (2R,3R)

9．下列化合物水解的活性秩序是 .…….............[ ]

CH 3O 3

CH 3Cl

CH 3C NH 2

CH 3C OC 2H 5

A. B. C. D.

(A) A>C>B>D (B) C>B> D > A (C) B>A>C>D (D) A>D>B>C

10. 下列化合物硝化反应的活性顺序是 .…….............[

]

OCH 3

(A) A>B>C (B) A>C>B (C) C>A>B (D) C>B>A

二、简答题

1．命名或写出结构式

正丁烷半交叉式构象的Newmman 投影式

-D-(+)-甲基葡萄糖苷

2．鉴别下列化合物

鉴别1-丁烯, 1-丁炔, 1-丁醛与1,3-丁二烯

三、完成下列反应

四、写出下列反应历程

五、推测结构

1. 化合物A和B分子式均为C9H8O, IR 在1715cm-1附近都呈现一强的吸收峰; 它们用酸性高锰酸钾氧化后都邻苯二甲酸；A的1H NMR (δppm): 7.3 (4H, m ), 3.4 (4H, s); B的1H NMR (δppm): 7.5 (4H, m ), 3.1 (2H, t);

2.5 (2H, t)。推出A 和B的结构。

2. 化合物A分子式为C7H12，它经臭氧化还原后转化为环己酮, A经酸处理可得醇B，B脱水后生成的C可使溴退色并生成D，D与KOH的乙醇溶液共热生成E，E氧化得到丁二酸和丙酮酸，C氧化得6-羰基庚酸。试推出A、B、C、D、E的结构。

六、由指定原料及必要试剂合成

1．从甲苯及必要试剂合成

2．以丁二烯及乙酰乙酸乙酯为原料合成

3．以不超过4个碳的有机物及季戊四醇为原料经D-A反应合成

综合练习二

一、选择题

1. 下列碳正离子的稳定性秩序是 ................................….......…..[ ]

(A) C>B>A>D (B) B>A>C>D (C) D>C>A>B

2. 下列化合物与NaHSO 3加成反应的活性秩序是 .….......…..[ ]

(A) A>B>D>C (B) A>D>B>C (C) C>D>B>A

3. (1R,2S)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer 投影式是 …....[ ]

4.下列化合物或离子中有芳性的是 ……................…………...[ ]

5. 下列化合物的1

HNMR 只有一个单峰的是 ………………….[ ]

6. 下列分子中有旋光性的是 ................…………...[ ]

7. 下列反应通常称为 ................…………...[ ]

A. Cannizarro 反应

B. Clemensen 反应

C. Birch 反应

D. Wittig 反应

8. 下列化合物的酸性强弱秩序是 ......…………...[ ]

A.(C 6H 5)2CH (C 6H 5)3C

B.C 6H 5CH 2

C.CH 3CHCH 2CH 3

(A) A>C>D>B (B) C>A>D>B (C) B>D>C>A

9. 下列化合物的碱性强弱秩序是…….........…………...[ ]

(A) C>B>A>D (B) A>B>C>D (C) B>A>C>D

10. 下列化合物烯醇式含量的大小是…….........…………...[ ]

A.C6H5COCH2COCH3

B.CH3COCH3

C. CH3COCH2COOC2H5

(A) A>B > C (B) C > B > A (C) C >A > B (D) A > C > B

二、简答题

1、命名或写出结构式

B．顺-1-甲基-4-异丙基环

己烷的稳定构象式

2、鉴别下列化合物

N,N-二甲基苯胺

N-甲基苯胺

4-甲基苯胺

2-氨基丙酸

三、完成下列反应

四、写出下列反应历程

五、推测结构

1、化合物A和B，分子式均为C4H8Cl2，A的1HNMR谱中有两组峰，每组均为三重峰；B有两组峰，一组为两个氢的单峰，另一组为六个氢的单峰。推测A和B的结构。

2、分子式为C6H8的烃A，与Ag(NH3)2+反应生成白色沉淀，A在Pd/BaSO4存在下吸收等摩尔氢气生成B，B与顺丁烯二酸酐反应生成C；B经臭氧化还原水解则生成2-丁酮醛和甲醛，试推测A、B、C的结构。

六、由指定原料及必要试剂合成

1．以丙酮为原料合成2．以不超过4个碳的有机物为原

料合成

3．以苯和四碳以下的有机物为原料合成4．以丙烯和乙酰乙酸乙酯为原料合成

综合练习三

一、选择题

1. 下列碳正离子的稳定性秩序是................................….......…..[ ]

(A) B>D>A>C (B) B>A>D>C (C) D>B>C>A (D) D>C>B>A

2. 下列物质中，等电点时pH值数值最大的是.......…………...[ ]

3.(1R,2R)-2-甲氨基-1-苯基-1-丙醇的Fischer投影式是…....[ ]

4.下列化合物或离子中有芳性的是……................…………...[ ]

5.下列化合物中，碱性最强的是……….[ ]，最弱的是…….[ ]

6.下列化合物中没有旋光性的是...........…………...[ ]

7. 下列化合物中，与HBr反应最速率最快的是......…………...[ ]

8. 下列化合物的酸性强弱秩序是......…………...[ ]

(A) A>C>B>D (B) A>D>C>B (C) C>B>A>D (D) C>A>B>D

9. 下列化合物中烯醇含量最高的是......…………...[ ]

10. 下列化合物能够形成分子内氢键的是…….........…………...[ ]

二、简答题

1、命名或写出结构式

B．1,7-二甲基二环[3.2.2]

壬烷

3、鉴别下列化合物

N,N-二甲基苯胺

N-甲基苯胺

4-甲基苯胺

2-氨基丙酸

三、完成下列反应

四、写出下列反应历程

五、推测结构

1．某化合物A(C8H10O), IR(cm-1): 3350 (br), 3090, 3040, 3030, 2900, 2880,1600, 1500, 1050, 750, 700; 1H NMR (δ, ppm): 2.7 (t, 2H), 3.15 (s, 1H), 3.7 (t, 2H), 7.2 (s, 5H)。若用重水处理，则δ 3.15处的吸收峰消失。试推测化合物A的结构。

2．化合物B (C10H12O3)不溶于水、NaHCO3及稀HCl中，但溶于NaOH溶液，B与NaOH溶液共热后蒸馏，馏液可发生碘仿反应，残余物经酸化得白色沉淀C(C7H6O3)，C能溶于NaHCO3溶液，并放出CO2气体，B、C均能与FeCl3溶液呈现紫色，C分子内有氢键，试推测B、C的结构。

3．一化合物D的分子式为C6H13N，用过量的CH3I 处理后与AgOH作用，再加热得E，E的分子式为C8H17N，E与1 mol CH3I作用后再用AgOH处理，加热得F(C9H21NO)，E加热生成2-甲基-1,4-戊二烯。试推出D、E、F可能的结构。

六、由指定原料及必要试剂合成

1．以环戊酮为原料合成2．以不超过4个碳的有机物为原料和

其它常用试剂合成

2．以苯和其它试剂为原料合成4．以邻二甲苯为原料（经二元酸）合

成

考研有机化学综合复习

(1) OH OH 3.下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能, 考研有机化学综合复习 2.解释下列现象：（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低? （3）在化合物（A ）和（8）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的 -OH 却处在a 键上，为什么? 1写岀下列反应的主要产物: (1). (CH 3)3CCH 2OH H 2SO 4 ⑵. O H O H H + (CH 3)2C —C(CH 3)2_ ⑺. H 2SO 4 ⑷. OH NaBr,H 2SO 4 HBr ---- ? (6). OH PCC ------- CH 2CI 2 HO ------- H C 2H 5 CH 3 PBr 3 acetone IQ CH 2OH CH 2OCH 3 CH 2OCH 3 CH 2OH CH 2OH CH 2OCH 3 b.p. 197 U C 125七 84 °C （2）下列醇的氧化（A ）比 (B ) 快？ (3). (5). (i )C 2H 5MgBr （2此。（1 OH (A) (B) OH MnO ? ------ A MnO 2 (A) (B) CH 写出反应的产物。

4. 写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出（1）在酸催化下的重排反应机理 5. 醋酸苯酯在AICI 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮: 为什么在低温时（25C ）以生成对位异构体为主，高温时（165C ）以生成邻位 7.推测下列反应的机理： (1). CVC ( C 6H 5) 2 'OH OH ⑵.(C 6H 5)2C_C(CH 3)2 OH OH 这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离？为什么? 8. RCOOCAr a 型和RCOOCF 3型的酯，在酸催化水解时，由于可以生成稳定的碳正离子，可发生烷-氧键断裂。请写出CH s COOCPh 在酸催化下的水解反应机理。 9.光学活性物质（I ）在酸存在下水解，生成的醇是外消旋混合物。请用反应机理加以解释。 10?观察下列的反应系列: CH 3 I C 6H 5CH 2CHCOOH (S) ( + ) 1) SOCI 2 2) N H 3 Bl",OH CH 3 I C 6H 5CH 2CHNH 2 (-) 根据反应机理，推测最终产物的构型是R 还是S ? OH COCH (1). (2). (3) . (4) . (5) .

有机化学综合测题目(人卫)

综合测试题（七）一、根据结构式命名或按名称写出结构式 1. H 2C CHCH 2CHC 3 CH 2. CH 3 CH 2COOH H H 3C 3. NO 2 Cl SO 3H 4. O OCH 3 HO HO HO OH 5. COOH H OH COOH HO H 6. CH 3CH 2O N CH 3CH 2CH 3 7. α-甲基吡咯 8. 邻苯二甲酸酐 9. (E)-2-丁烯醛 10. 丁二酰亚胺二、选择题 1. 吗啡的分子结构式为该分子有（）个手性中心，理论上有（）种立体异构体。 A. 5，32 B. 4，16 C. 3，8 D. 2，4 E. 没有 2. 下列化合物进行亲核加成反应的活性由高到低的顺序为（）。 ① H C O H ② H C O OC 2H 5 ③ CH 3CHO ④ H 3C C O CH 3 A. ②④①③ B. ①③②④ C. ④③②① D. ①③④② E. ②③④① 3. 化合物①～④发生亲电加成反应由易到难的顺序为（）。 ① H 2C CH 2 ② C H CH 2 H 3 C ③ C H C H H 3C CH 3 ④ HC CH A. ③②④① B. ③②①④ C. ②③④① D. ④③②① E. ①③②④ 4. DNA 分子中，不存在的碱基是（）。 A. 腺嘌呤 B. 鸟嘌呤 C. 胞嘧啶 D. 尿嘧啶 E. 胸腺嘧啶 5. 角鲨烯占鱼肝油的90%以上，在人皮肤的油中占1/4以上，已知它是合成胆甾醇的前体，写出标号为6,10,14,18处C=C 的Z/E 构型是（）。 A. ZZEE B. EEEE C. EZZE D. ZEEZ E. ZEEE 6. 下列自由基中最稳定的是（）。 A. CH 2CH 2 B. CH 3CHCHCH 3CH 3 C. CH 3CHCH 2CH 2 CH 3 D. CH 3CCH 2CH 3 CH 3 E. CH 3CH 2CH 2CHCH 3 CH 2 7. 构型为S 的化合物是（）。 A. HO CH 2OH H COOH B. CH 3 H 2 C. HO C 2H 5 H CH 3 D. CHO 2OH E. Cl OH H CH 2OH 8. 最易发生亲核取代反应（按S N 1反应）的是（）。

有机化学基础测试题

有机化学测试题 1 .下列各物质中，互为同系物的是 A.油酸和软脂酸 B .HCOOG 和 CHCOOH —CH 2OH 2. 用括号内试剂除去下列各物质中的少量杂质，正确的是 A .苯中的苯酚（浓 Br 2水） B .溴苯中的溴（KI 溶液） C .苯中的甲苯（Br 2水） D .乙酸乙酯中的乙酸（饱和 Na 2CO 3溶液） 3. 杀虫剂“阿乐丹”的结构表示如图，若它在稀酸作用下能发生水解反应生成两种有机物，则此两种有机物具有的共同性质是 A.遇FeCb 溶液均显紫色 C.均能与溴水发生加成反应 4. 有机物A 和B ，只由C 、烧时，消耗氧气的物质的量相等，下列对 A . A 与B 互为同分异构体 C . A 与B 的分子组成相差 n 个“ CO 2” B .均能发生银镜反应 D .均能与NaOH 溶液发生反应 H 、O 两种或三种元素组成，相同物质的量的 A A 、B 的判断错误的是（） B . A 与B 的分子组成相差 D . A 与B 的分子组成相差完全燃 “ CH 2 ” “ H 2O ” 5. 在由 5种基团一CH 3、一 OH 、一 CHO 、一 C 6H 5、一 COOH 两两组成的物质中，能与 NaOH 反应的有机物有（） A . 4种 B . 5种 C . 6种 D . 7种 6.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平，也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 A. B. C. D. 7 . 该物质与苯酚属于同系物，遇 FeCl 3溶液呈紫色滴入酸性KMnO 容液振荡，紫色褪去，能证明其结构中存在碳碳双键 1mol 该物质分别与浓溴水和 H 反应时最多消耗该分子中的所有碳原子不可能共平面己烯雌酚是一种激素类药物，结构如下。下列有关叙） Br 2和H 分别为4mol 和7mol 述中不正确的是（它易溶于有机溶剂可与 NaOH 和Na 2CO 3发生反应 1mol 该有机物可以与 5mol B 「2发生反应该有机物分子中，一定有 14个碳原子共平面我国科学工作者合成了许多结构复杂的天然有机化合物， B 12等。叶绿素的结构如右图。） A. B. C. D. & O H 如叶绿素、血红素、维生素下列有关说法中正确的是（叶绿素属于高分子化合物在一定条件下，叶绿素能发生加成、水解、酯化等反应叶绿素不属于芳香族化合物叶绿素分子中含有两种类型的双键 A. B. C. D. 。■― C 20H 39

药学专业有机化学综合练习题

药学专业有机化学综合练习题一．命名下列化合物，若为立体结构式需标明构型。 1. CH3CH2CHCH2CHCH3 33 2. (CH3)2CHCH2CHCHCH2CH3 2 CH3 CH3 3. CH3CHCH2CHCH2CH2CH3 32 CH3 4. CH3CHCH2CH2CHCH2CH3 CH3CHCH3 CH3 5. Cl 2 CH3 6. Br CH3CH2 7.H3C CH3 8. 9. Cl 10. Br 11. C C COOH CH3 H CH3CH212. CH3CH2CH2CHCHC CCH3 CH3 CH2CH3 13. CH3CH=CHC CH14. CH=CH2 CH3C C 15. CHCH2CHCH3 CH2 16. C C 2 H H3C H CH3 17. CH3 2 CH3 OH H 18.HSCH2CH2OH 19.SO3H CH3 20. OH OH 21. OH 22. OH 223. SO3H 2 24. CH3CH2OCH=CH2 25. CH3CHO 26. CO2H OH 27. CH3CH22CH(CH3)2 O 28. CH3CH2CHCH2COCl 3 29. H OH CO2H 330. COOCH2CH3

31. CH3CH22COOCH3 O 32. HCON(CH3)2 33. CH3CH2CONHCH3 34. N(CH3)2 35. N COOH 36. N N F . 37. O CHO 38. N CH3 39. COOH H H2N CH2SH 二．根据名称写出其结构式 1. 螺[3.4]辛烷 2. 2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 3. 双环［3.2.1］辛烷 4. 2,3-二甲基-.2,4-己二烯 5. Z-3-甲基-2-氯-2-戊烯 6. (Z)-3-乙基-2-己烯 7. 1,6-二甲基环己烯 8. 乙基 9. 乙烯基 10. 异丁基11.异戊基12.苄基 13. 苯基 14. 烯丙基 15. 叔丁醇 16. (2R,3R)-1,2,3-三氯丁烷 17. (2R,3R)-,2,3-二氯-1-丁醇 18. 反-2-甲基-2-丁烯醇 19. 4,5-二甲基-2-乙基-1,3-己二醇 20. 甲异丙醚21. 苯甲醚22. 3-戊烯醛 23. 4-甲基-2-戊酮24. 苯乙酮25. 1-环己基-2-丁酮26. 2-甲基-1-苯基-1-丁酮 27. R-乳酸28. L-2-氨基丙酸 29. 丙二酸 30. 3-羟基戊二酸 31. 顺-丁烯二酸酐 32. 乙酸丙酸酐 33. 乙酸乙酯34. 3-甲基丁酸乙酯35. N-甲基苯甲酰胺 36. 1,4-戊二胺37. N,N-二甲基苯胺 38. N-甲基-N-乙基环己胺 39. 溴化甲基三乙基铵40. 氢氧化三甲基异丙基铵 41. 2-呋喃甲醛 42. N-甲基-2-羟基咪唑 43. 5-乙基噻唑 44. 嘌呤

有机化学-综合习题

《有机化学》复习提纲第一章绪论熟练掌握有机化合物中共价键的类型及断裂方式；有机化合物结构的表示方法；有机化合物的分类。第二章烷烃熟练掌握烷烃的命名；碳原子和氢原子的类型；烷烃的分子结构；碳原子的SP3杂化；Newman投影式；烷烃的物理性质、化学性质（卤代反应）；自由基的稳定性。理解烷基的概念；烷烃的同分异构现象；构象的概念；自由基取代反应历程。第三章烯烃熟练掌握单烯烃的异构现象和命名；顺反异构体的命名；单烯烃的结构；SP2杂化；σ键和π键的形成；烯烃的化学性质（加成反应，氧化反应，α-氢的取代反应）；马尔可夫尼可夫规则；反马氏加成；诱导效应；碳正离子的稳定性。理解亲电加成反应历程。第四章炔烃和二烯烃熟练掌握炔烃的分子结构和命名；SP杂化；炔烃的化学性质（金属炔化物的生成，加成反应，氧化反应）；二烯烃的命名；共轭二烯烃的结构和共轭效应；共轭二烯烃的化学性质（1，4-加成和1，2-加成，双烯合成）。第五章脂环烃熟练掌握脂环烃的异构（取代环烷烃的顺、反异构）和命名；环烷烃的化学性质（取代反应，氧化反应，加成反应）；环烯烃的化学性质；环烷烃的分子结构；环己烷的构象（椅式和船式构象，平伏键与直立键）；一元及二元取代环己烷的构象。第六章第七章芳香烃和非苯芳香烃熟练掌握单环芳烃的结构和命名；单环芳烃及其衍生物的命名；单环芳烃的化学性质（取代反应，氧化反应）；苯环上取代基的定位规律；定位基的分类；定位规律的应用；非苯芳烃及休克尔规则。稠环芳烃的命名；萘的性质。第八章立体化学熟练掌握物质的旋光性与分子结构的关系；对称因素；手性分子；手性碳原子；对映体和非对映体；外消旋体和内消旋体；Fischer投影式；旋光异构体构型的表示方法；含有两个手性碳原子的有机化合物的旋光异构。第九章卤代烃熟练掌握卤代烃的命名；卤代烷的化学性质（亲核取代反应，消除反应，与金属的反应）；查依采夫规则；亲核取代反应历程（S N1及S N2反应）；卤代烯烃和卤代芳烃的命名；卤代烯烃和卤代芳烃的化学活性。第十章醇、酚、醚熟练掌握醇、酚、醚的命名；醇、酚、醚的物理性质；醇、酚、醚的化学性质；酚的分子结构。第十二章醛、酮

大学有机化学综合测试题(三)

综合测试题(三) 一、命名下列化合物或写结构式： SO 3H CH 3 CH 3CHCH ≡CHCHCH 3 CH 2CH 3NHCOCH 3 HO 123 CH 3 5 6 4 O O O C C HOOCCH 2CH(OH)CH 2COOH 7．R-半胱氨酸 8．顺-1,2-环己二醇的优势构象（用构象式表示） 9．N,N —二乙基苯胺 10．β-D-呋喃核糖（Haworth 式） 11．β-吡啶甲酰胺 12．间-硝基苯甲醚二、选择题（一） A 型题 13．能与酸性高锰酸钾溶液反应生成HOOC(CH 2)3COCH 3的是（） CH 3 CH 3 (CH 3)2C CHCH 2CH 3 CH 2CHCH 2CH=C(CH 3)2 A B C D 14．下列化合物的溶液不能与溴水反应的是（） A D-果糖 B D-核糖 C 胆固醇 D 甘油三油酸酯 15．下列化合物受热脱水产物为环酮的是（） A CH 2CH 2COOH 2CH 2COOH CH 2CH 2COOH 2OH B C D COOH COOH COOH COOH 16．下列化合物中既能与NaHSO 3反应析出结晶，又能与FeCl 3显色的是（） CH 3CCH 2CH 3 CH 3CCH 2CCH 3 A B C D OH COOH OH COCH 3 17．下列试剂能与糖类化合物发生显色反应的是（） A FeCl 3溶液 B 水合茚三酮溶液 C α-萘酚/浓H 2SO 4 （Molisch 试剂） D 稀CuSO 4/OH -溶液

18．下列化合物中既能与HCN 加成，又能发生碘仿反应的是（） A 苯乙酮 B 丙醛 C 丙酮酸 D 异丙醇 19．环丙二羧酸X 无旋光性，加热后脱羧得到环丙烷甲酸，则X 的结构为（） COOH COOH CH 2COOH CH 2COOH COOH COOH HOOC HOOC D C B A 20．下列试剂中不能用来鉴别丙醛和丙酮的试剂是（） A ． Tollens 试剂 B ． Fehling 试剂 C ． NaOH + I 2溶液 D ． HNO 2溶液 21．下列化合物受热生成交酯的是（） A ．1-羟基环戊基甲酸； B ．γ-氨基己酸； C ．β-环戊酮甲酸； D ．己二酸 22．有关丙二烯分子叙述中正确的是（） A ．分子中存在π-π共轭效应； B ．分子中所有原子共平面； C ．分子中存在对称因素，故无光学异构体； D ．分子中所有的碳原子都为sp 2杂化。 23．化合物A 的分子式为C 5H 8，可以吸收两分子溴，但不能与硝酸银的氨溶液反应。A 与KMnO 4 / H + 反应生成化合物B （C 3H 4O 3）和放出二氧化碳，由此可知A 是（） A ．2–甲基–1,3–丁二烯； B ．环戊烯； C ．2–戊炔； D ．1,3–戊二烯； 24．下列化合物为消旋体的是（） A C B D CHO Cl HOOC COOH CH 2=CHCHOHCH=CHCH 3 CH 2OH CH 2OH OH OH H H 25．下面描述的反应机制不属于自由基反应的是（） A ．环戊烷高温下与氯气的反应； B ．甲苯在FeCl 3存在下与氯气的反应； C ．环己烯在光照下与溴的反应； D ．丙烯在过氧化物存在下与HBr 的反应； 26．下列碳正离子的稳定性顺序为（）

有机化学综合复习题及解答

有机化学综合复习题及解答 1．写出下列反应的主要产物： (1). (CH 3)3CCH 2O H H S O (2). (CH 3)2C C(CH 3)2 O H O H + (3). O H H S O (4). H NaB r,H S O (5). O H HB r (6). H P CC CH 2Cl 2 (7). CH 3 C 2H 5HO H P B r ac etone (8). 2 CH 3(9). 3 3 H S O A (1)O 3 (2)Zn,H 2O B (10). 3 3 125(2)H 3O + H 3 3H IO (11). 解答： (CH 3)2C CHCH 3 (1). (2). (3). CH 3CC(CH 3)3 O (4). CH 3(CH 2)3CH 2B r B r (5). (6). CH 3(CH 2)5CHO H B r CH 3 C 2H 5 (7). (8)5H 3 . 3+ antiom er 3 H 3C O H CHCH CH 2 CH 3(9). (10). CH 3C(CH 2)4 CCH 3 O O (11).3 3 A B 3 3 2．解释下列现象：（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？

CH2OH CH2OH CH2OCH3 CH2OCH3 CH2OCH3 CH2OH b.p.197C 1258（2）下列醇的氧化（A）比（B）快？ O H O H 2 2 O O (A) (B) （3）在化合物（A）和（B）的椅式构象中，化合物（A）中的-OH在e键上，而化合物（B）中的-OH却处在a键上，为什么？ (A)OH (B) O O OH 解答：2.（1）醇分子中的羟基是高度极化的，能在分子间形成氢键，这样的羟基越多，形成的氢键越多，分子间的作用力越强，沸点越高。甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱，从而沸点降低。（2）从产物看，反应（A）得到的是共轭体系的脂芳酮，而（B）没有这样的共轭体系。另外，新制的MnO2特别适用于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮，这可能与其机理和产物的稳定性有关。（3）分子（A）不能形成氢键，羟基处于平伏键最稳定。分子（B）由于含氧原子，羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定，只有羟基在直立键上，羟基才可能与氧原子形成氢键。 O H O O O H (A)(B) 3．下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物。 3 3 OH O H (1)(2)(3)(4) 解答：高碘酸氧化邻二醇类化合物是可能是通过环状高碘酸酯进行的，二羟基必须处于顺式才能满足氧化反应的立体化学要求。因此（2）和（3）不能被高碘酸氧化，（1）和（4）的氧化产物如下：O O O O (1)(4) 4．写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出（1）在酸催化下的重排反应机理。 (1).(2).(3). C(C6H5)2 O H OH (C6H5)2C C(CH3)2 OH OH OH OH 解答：该重排反应即是频哪醇重排，反应机理为：羟基质子化；脱水生成碳正离子；重排；失去质子得到酮。本题的关键点在于要考虑脱去哪一个羟基能生成较稳定的碳正离子。（1）的反应机理为：

医疗药品第二学期药学专业有机化学练习及答案

药学专业《有机化学》试卷班级学号姓名考试日期一、命名下列化合物或写出结构式(16分,1-6题每题1分,7-8题每题3分,9-10题每题2分)：二、完成下列反应式（打号者写出立体化学产物）(30分，每个空格1分)：三、选择及填空题（25分，1-17题每题1分，第18题6分,第19题2分）： 1.下列化合物中哪个可以起碘仿反应 A.CH3CH2CHO B.CH3CH2CH2OH C.CH3CH2COCH3 2.下列哪种化合物能形成分子内氢键 A．对硝基苯酚B.邻硝基苯酚C.对甲基苯酚D.对甲氧基苯酚 3.下列羰基化合物与饱和亚硫酸氢钠加成时平衡常数K值最大的是 A.CH3CHO B.CH3COCH3 C.C6H5COC2H5 D.ClCH2CHO 4.Williason合成法是合成的重要方法 A.卤代烃 B.高级炔 C.混合醚 D.伯醇 5.下面反应的机理为 A.亲电取代 B.苯炔机理 C.亲核加成-消去 D.亲核取代 6.分子式为C4H10O的所有异构体的数目为 A.5 B.6 C.7 D.8 E.9 7.下列反应正确的是 8.下列化合物中，不具有芳香性的是

9.下列卤代烃在KOH-C2H5OH溶液中消去卤化氢速度快的是 10.下列化合物能溶于硫酸的是 A.甲苯 B.丁烷 C.对硝基苯酚 D.苯甲醚 11.下列含氧化合物中不被稀酸水解的是 12.下列化合物中，具有手性的是 13.能与斐林试剂发生反应的化合物是 14.下列化合物中酸性最强的是 15.分子CH3CH=CHCl中不存在的电子效应是 A.p-π超共轭 B.σ-π超共轭 C.＋I效应 D.π-π共轭 E.–I效应 16.下列碳正离子中最不稳定的是 17.下列试剂中，亲核性最强的是 A.CH3COO— B.CH3CH2O— C.OH— D.C6H5O— 18.指出下列各组化合物之间的关系（构造异构体、同一化合物、对映体、非对映体、构象异构体或顺反异构体）a ；b ；c ； d ； e ； f 。四、对下列反应提出合理的反应机理（10分，每题5分）：五、从指定原料合成下列化合物（15分，每题5分）：六、结构推导(4分): 1.化合物A分子式为C6H12O，能与羟胺作用生成肟，但不起银镜反应。将A催化加氢得到醇B，B经脱水、臭氧化、还原水解等反应后得到两种液体C和D,C能起银镜反应但不能起碘仿反应，

高二化学《有机化学基础》综合测试题及答案

一、选择题（每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共48分） 1．下列说法中不正确的是 ( ) A. 维勒用无机物合成了尿素，突破了无机物与有机物的界限 B. 开发核能、太阳能等新能源，推广乙醇汽油，使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放量 C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析 D. 尼龙、棉花、天然橡胶、ABS 树脂都是由高分子化合物组成的物质 2．下列有机物的命名正确的是（） A 、 3-甲基-2-乙基戊烷 B 、 (CH 3)3CCH 2CH( C 2H 5)CH 3 2，2-二甲基-4-乙基戊烷 C 、邻甲基苯酚 D 、 2-甲基-3-戊炔 3、下列叙述正确的是（） A ．OH 和OH 分子组成相差一个—CH 2—，因此是同系物关系 B ．和均是芳香烃，既是芳香烃又是芳香族化合物 C ．分子式为C 4H 8的有机物可能存在4个C —C 单键 D ．分子式为C 2H 6O 的红外光谱图上发现有C-H 键和C-O 键的振动吸收，由此可以初步推测有机物结构简式一定为C 2H 5-OH 4、有机物分子中基团间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是（） A 、甲苯与硝酸作用可得到2，4，6-三硝基甲苯，而苯与硝酸作用得到硝基苯 B 、甲苯可以是高锰酸钾溶液退色，而甲烷不能 C 、乙烯可发生加成反应，而乙烷不能 D 、苯酚能与NaOH 溶液反应，而乙醇不能 5、利用下图所示的有机物X 可生产S －诱抗素Y 。下列说法正确的是（）。 CH 3 CH 3－CH －CH －CH 3 CH 2 CH 3 2 CH 3 3 CH 3－CH －C C －CH 3

有机化学基础综合测试题

有机化学基础综合测试题满分1０0分,考试时间9０分钟。一、选择题(本题包括1５小题，每小题3分，共４5分,每小题有一个或两个答案正确) 1.下列物质中,不能使酸性ＫMnＯ 4 溶液褪色的是( ) ①乙烯②乙烷③乙苯④乙炔⑤二氧化硫⑥甲苯⑦苯⑧异戊二烯 A．②③⑥ B．②③⑤⑥⑦⑧ C.②⑤⑦ ??Ｄ.②⑦ 2.下列说法中,正确的是（ ) Ａ．芳香烃的分子通式是C n H 2n-６ (n≥6,n∈N) B.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质Ｃ.苯和甲苯都不能使酸性KMnO 4 溶液褪色Ｄ.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反应 3.下列叙述正确的是( ) A．丙烷分子中3个碳原子一定在同一条直线上 B．甲苯分子中７个碳原子都在同一平面上Ｃ．乙烷分子中碳原子和全部氢原子都在同一平面上Ｄ．2-丁烯分子中4个碳原子有可能在同一条直线上 4.总质量一定时,不论以任何比例混合,完全燃烧生成CO 2与H 2 O的量为定值的是（) Ａ.和C 2Ｈ 4 B.C 2 Ｈ 4 和C 3 H 6 C．CH 2Ｏ和C 2 H 4 O 2 D.C 3 H 8 Ｏ和Ｃ 2 H 6 O 5.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应：①氧化②消去③加成④酯化⑤水解⑥加聚来合成乙二酸乙二酯的正确顺序是( ) A．①⑤②③④ ?Ｂ．①②③④⑤ C.②③⑤①④ ?D.②③⑤①⑥ 6.某烯烃CH 2=CH—C(CＨ 3 ) 3 的名称叫“３,3-二甲基－１-丁烯”。该烯烃跟氢气催化加氢后所得到的产物的名称叫( ) A．３,３－二甲基丁烷 B.2,2-二甲基丁烷 C．１,1,１-三甲基丙烷 D.1,１-二甲基丁烷 7.①丁烷②2－甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷等物质的沸点排列顺序正确的是( ) A．①>②>③＞④＞⑤ B．⑤>④＞③>②＞① C．③＞④＞⑤>①＞② Ｄ.②>①＞⑤>④>③ 8.将1mol某饱和醇分成两等份。其中一份充分燃烧后生成1.５ mol CO 2 ,另一份与足量钠反应生成 5.６L H 2 (标准状况)。这种醇分子结构中除羟基外，还有两种不同的氢原子。则这种醇是( ) C.CH 3CＨ２ＣH 2 OH Ｄ.CH ３ＣH 2 OＨ 9. 1 moｌ在合适条件下与NaOH反应,最多消耗NａOH的物质的量为

大学有机化学期末复习知识点总结完整版

大学有机化学期末复习知识点总结 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】

有机化学复习总结一．有机化合物的命名 1. 能够用系统命名法命名各种类型化合物：包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃和多环置换脂环烃中的螺环烃和桥环烃），芳烃，醇，酚，醚，醛，酮，羧酸，羧酸衍生物（酰卤，酸酐，酯，酰胺），多官能团化合物（官能团优先顺序：－COOH ＞－SO3H ＞－COOR ＞－COX ＞－CN ＞－CHO ＞>C ＝O ＞－OH(醇)＞－OH(酚)＞－SH ＞－NH2＞－OR ＞C ＝C ＞－C ≡C －＞(－R ＞－X ＞－NO2)，并能够判断出Z/E 构型和R/S 构型。 2. 根据化合物的系统命名，写出相应的结构式或立体结构式（伞形式，锯架式，纽曼投影式，Fischer 投影式）。立体结构的表示方法： 1 ）伞形式：COOH OH 3 2）锯架式：CH 3 OH H H OH C 2H 5 3）纽曼投影式： 4）菲舍尔投影式：COOH 3 OH H 5）构象(conformation) (1) 乙烷构象：最稳定构象是交叉式，最不稳定构象是重叠式。 (2) 正丁烷构象：最稳定构象是对位交叉式，最不稳定构象是全重叠式。 (3) 环己烷构象：最稳定构象是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象是e 取代的椅式构象。多取代环己烷最稳定构象是e 取代最多或大基团处于e 键上的椅式构象立体结构的标记方法 1. Z/E 标记法：在表示烯烃的构型时，如果在次序规则中两个优先的基团在同一侧，为Z 构型，在相反侧，为E 构型。 CH 3C C H C 2H 5 CH 3 C C H 2H 5 Cl (Z)－3－氯－2－戊烯(E)－3－氯－2－戊烯 2、顺/反标记法：在标记烯烃和脂环烃的构型时，如果两个相同的基团在同一侧，则为顺式；在相反侧，则为反式。 CH 3 C C H CH 3H CH 3C C H H CH 3顺－2－丁烯反－2－丁烯3 3 3顺－1,4－二甲基环己烷反－1,4－二甲基环己烷 3、 R/S 标记法：在标记手性分子时，先把与手性碳相连的四个基团按次序规则排序。然后将最不优先的基团放在远离观察者，再以次观察其它三个基团，如果优先顺序是顺时针，则为R 构型，如果是逆时针，则为S 构型。

高职药学专业有机化学题库

高职药学专业《有机化学》新题库 [第01章绪论] 一、单项选择题 1、下列物质中,属于有机物的就是( ) A、CO B、CH4 C、H2CO3 D、K2CO3 2、下列物质中,不属于有机物的就是( D) A、CH3CH2OH B、CH4 C、CCl4 D、CO2 3、下列叙述不就是有机化合物一般特性的就是( ) A、可燃性 B、反应比较简单 C、熔点低 D、难溶于水 4、大多数有机化合物具有的特性之一就是( A ) A、易燃烧 B、易溶于水 C、反应速率快 D 、沸点高 5、下列说法正确的就是( D ) A、所有的有机化合物都难溶或不溶于水 B、所有的有机化合物都易燃烧 C、所有的有机化学反应速率都十分缓慢 D、所有的有机化合物都含有碳元素 6、下列说法正确的就是( C ) A、碳碳单键可以就是σ键或π键 B、σ键与π键都可以独立存在 C、σ键比较稳定,π键不稳定,易断裂 D、叁键中有两个σ键与一个π键 7、在有机化合物中,每个碳原子都呈现( B ) A、正4价 B、4价 C、负4价 D 、3价 8、在有机化合物中,一定含有的元素就是( D ) A、O B、N C、H D、C 9、具有相同分子式但结构不同的化合物称为( B ) A、同分异构现象 B、同分异构体 C、同系物 D、同位素 10、有机化合物中的化学键主要就是( B ) A.离子键 B.共价键 C.配位键 D.金属键 11、关于σ键叙述不正确的就是( B ) A、σ键就是成键轨道沿键轴重叠 B、σ键只能与π键同时存在,不能独立存在 C、σ键成键的两个原子可以自由旋转 D、σ键电子云重叠程度大,稳定 12、按照有机化合物所含官能团分类,下列物质属于炔烃的化合物就是( A ) A、CH3CH2C≡C-CH3 B、CH3COCH3 C、C6H5-COOH D、CH3CH2CH2-OH 二、填空题 13(1)、有机化合物就是指及其衍生物。 14(1)、有机化合物中的碳原子易形成个共价键。 15～18(4)、有机化合物的特点有容易、不耐热、不易导电、水、反应速度、反应产物复杂、普遍存在现象。 19(1)、共价键的键能越,键越稳定。 20(1)、游离基反应中,共价键发生。 [第02章饱与烃] 一、单项选择题

有机化学综合题

有机化学综合检测题一、选择题（本题包括8小题，每小题3分，共24分。每小题只有一个选项符合题意。） 1．近来来我国许多城市禁止汽车使用含铅汽油，其主要原因是（） A.提高汽油燃烧效率 B. 降低汽油成本 C. 避免铅污染大气 D.铅资源短缺 2．已知天然气的主要成分CH4是一种会产生温室效应的气体，等物质的量的CH4和CO2产生的温室效应前者大。下面是有关天然气的几种叙述：①天然气与煤、柴油相比是较洁净的能源；②等质量的CH4和CO4产生的温室效应也是前者大；③燃烧天然气也是酸雨的成因之一。其中正确的是( )A．①②③ B.只有① C.①和② D．只有③ 3．下列对于淀粉和纤维素的叙述中，正确的是( ) A．互为同分异构体 B．化学性质完全相同 C．碳、氢、氧元素的质量比完全相同 D．结构相同4．用一种试剂鉴别苯酚、1—己烯、碘化钾溶液、苯四种液体，应用 ( ) A.盐酸 B.FeCl3溶液 C.溴水 D.四氯化碳 5．下列各组化合物中，不论二者以任何比例混合，只要总质量一定，则完全燃烧时消耗O2的质量和生成水的质量不变的是( ) A、CH4、C2H6 B、C2H6、C3H6 C、C2H4、C3H6 D、C2H4、C3H4 6．将质量相同的下列羧酸完全酯化时，需用乙醇质量最多的是( ) A.蚁酸 B.乙酸 C.丙酸 D.草酸 7．烃分子中若含有双键、叁键或环，则分子就不饱和，具有一定的“不饱和度”，其数值可表示为：不饱和度(Ω)＝双键数+叁踺数× 2+环数，例如CH＝CH Ω=2. | | 2－CH2 则有机物的不饱和度为（）、5 B、6 C、7 D、8 8．有两种不同的原子团-X、-Y，若同时分别取代甲苯苯环上的两个氢原子，生成的同分异体的数目是（） A.10种 B.9种 C.6种 D.4种二、选择题（本题包括12小题，每小题4分，共48分。每小题有1--2个选项符合题意。）9．下列各组物质一定是同系物的是（） A.符合通式(CH2)n O2的酯 B.甲酸和醋酸 C.正丁烷和异戊烷 D.硬脂酸和油酸 10．萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法， (Ⅱ)式可称为2一硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是( ) (Ⅰ) (Ⅱ) (Ⅲ) A.2，6一二甲基萘 B.1，4一二甲基萘 C.4，7一二甲基萘 D.1，6一二甲基萘11．下列各组物质之间的加成反应，反应产物一定为纯净物的是 A、CH3－CH＝C－CH3＋Br2??→ | CH3 B、CH2＝CH－CH2－CH3＋HCl ? ???→ 催化剂 C、CH3－CH＝CH2＋H2O?????→ 催化剂加热，加压 D、n CH2＝CH2＋n CH2＝CH－CH3 ? ???→ 催化剂 12．由一氧化碳、甲烷和乙烷组成的混合气体8.96L(标准状况)，在足量氧气中充分燃烧后，生成气体先通过足量浓硫酸．再通过足量氢氧化钠溶液，测知氢氧化钠溶液增重26.4g，则原混合气体中乙烷的物质的量为( ) 33 C C C(CH) ≡－ 2 5 2 NO 3 3 CH

(整理)大学有机化学综合测试题二.

综合测试题（二）一．命名下列各化合物或写出结构式． 1． 2． CH 3CH 2CHCHCH 3 CH 3 CH 2CH 3 3． 4．（标出R/S 构型） 5． 6．E-3-甲基-2-已烯 7．2-丙基甲苯 8．N-甲基苯胺 9．3-已烯-2-酮 10．β-D-吡喃葡萄糖二．填空 1．已烷中碳原子的杂化形式是，其碳链在空间呈现出状排布。 2．写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式：；。 3．写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式：；。 4．甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有的特殊结构. 5．甲酚是三种位置异构体的混合物，写出对位异构体的结构式。甲酚还有两种官能团异构体，它们的结构分别为、，其中对氧化剂稳定的是。 6．邻羟基苯甲酸俗称水杨酸，其结构式为；分别写出水杨酸与乙酐，水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式：； CH 3H H OH CH 3COCH 2COOH COOH 3H NH 2CH 3CH CHCHO

。7．丁酮二酸又称草酰乙酸，草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体，写出其烯醇型结构： ,草酰乙酸受热易发生反应. 8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱，它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下，卵磷脂主要以形式存在。9．丙氨酸（pI =6.02）溶于纯水中，其pH值所在范围为。三．选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题) 1．下列化合物中只有σ键的是（） A、CH3CH2CHO B、CH3CH＝CH2 OH C、CH3CH2OH D、 2．含有2种官能团的化合物是（） A、CH3CH2CHO B、CH2＝CHCHO C、CH3CH2CH2OH D、HOOCCH2COOH 3．下列化合物中不具顺反异构的是（） A、CH3CH=CHCH3 B、（CH3）2C=CHCH3 C、CH2=CHCH=CH2 D、CH3CH=CHCHO 4．下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有（） A、甲烷 B、甲醇 C、乙醚 D、乙酸 5．下列化合物中酸性最强的是（） A、丁酸 B、丁醇 C、2-羟基丁酸 D、丁醛 6．下列化合物中碱性最强的是（） A、乙胺 B、苯胺 C、二乙胺 D、N-乙基苯胺 7．下列化合物中不属于酮体的是（） A、丙酮 B、丁酸 C、β-羟基丁酸 D、β-丁酮酸

有机化学综合复习

有机化学综合复习题集（附答案） 1．写出下列反应的主要产物： (1).(CH 3)3CCH 2OH (2). (CH 3)2C 3)OH OH + (3). OH (4). (5). OH (6). OH 22 (7). CH 3 C 2H 5HO H PBr (8). OCHCH 2 CH 3(9). 3 3 A ()O (2)Zn,H 2O B (10). 3 3125(2)H 3O 33H IO (11). 2．解释下列现象：（1）为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？ CH 2OH CH 2OH CH 2OCH 3CH 2OCH 3 CH 2OCH 3CH 2OH b.p. C （2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？ OH OH 2 2 O O (A) (B) 3．下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物。 3 3 OH OH (1) (2) (3) (4)

4．写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出（1）在酸催化下的重排反应机理。 (1). (2). (3). C(C 6H 5)2 OH OH (C 6H 5)2C C(CH 3)2 OH OH OH 5．醋酸苯酯在AlCl 3存在下进行Fries 重排变成邻或对羟基苯乙酮： OCOCH 3 AlCl 2 OH COCH 3 OH COCH 3 + 这两个产物能否用水蒸汽蒸馏分离？为什么？ 7．推测下列反应的机理： (1). (2). (3). (4). O H + OH (5). OCH 2CH CH 2 HBr O 11．(1)某化合物C 7H 13O 2Br ，不能形成肟及苯腙，其IR 谱在2850~2950cm -1有吸收峰，但3000 cm -1以上无吸收峰，在1740 cm -1有强吸收峰，δH （ppm ）：1.0（3H ，三重峰），4.6（1H ，多重峰），4.2（1H ，三重峰），1.3（6H ，双峰），2.1（2H ，多重峰），推断该化合物的结构式，并指出谱图上各峰的归属。 19．（1）14CH 3CH=CH 2进行烯丙基游离基溴代。反应产物是否有标记的H 2C=CHC 14H 2Br ？解释其原因。（2）下列化合物与HBr 进行亲电加成反应，请指出它们的相对活性：（a ）H 2C=CHCH 2CH 3 （b ）CH 3CH=CHCH 3 （c ）H 2C=CHCH=CH 2 （d ）CH 3CH=CHCH=CH 2 （e ）H 2C=C(CH 3)-C(CH 3)=CH 2 （3）如果你想测定一个直立键Br 和一个平伏键Br 在S N 2取代反应中的相对速度，你能否用以下化合物作对比：（1）顺和反-1-甲基-4-溴环己烷（2）顺和反-1-叔丁基-4-溴环己烷（4）画出下列各二元取代环己烷最稳定的构象：（1）顺-1-氯-2-溴环己烷（2）反-1-氯-4-碘环己烷（3）顺-1，3-二羟基环己烷（4）顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷（5）反-1，3-二羟基环己烷

药学专业《有机化学》课程标准

五年制高职药专业《有机化学》课程标准一、概述（一）课程性质、任务《有机化学》是五年制高职药品营销专业的一门必修基础课。有机化学的教学目的是在学习无机化学的基础上主要学习和研究有机化合物的结构和性质以及二者之间的关系，与医药有关的重要有机化合物的用途。通过本课程的学习，使学生在中学化学学习的基础上较系统地掌握有机化学基础理论、基本知识、重要化合物的性质，有良好的实验技能和独立工作的能力，以期为学习生物化学、药物化学、药物分析等后续课程奠定必要的基础，培养具有一定医药知识的医药营销的技能型、应用型高级专门人才。（二）课程基本理念 1、面向全体学生，注重素质教育、能力培养本门课程面向医药营销类全体学生，注重专业基础素质教育，激发他们的学习兴趣，提高他们的抽象思维能力，增强他们理论联系实际的能力，培养他们的创新精神。 2、突出学生主题，尊重个体差异本门课程在目标设定、教学过程、课程评价和教学资源的开发等方面都突出以学生为主体的思想。课程实施应成为学生在教师指导下构建知识、提高技能、活跃思维、展现个性和拓展视野的过程。 3、注重过程评价，促进学生发展建立能激励学习兴趣和自主学习能力发展的评价体系。该评价体系由形成性评价和终结性评价构成。在教学过程中应以形成性评价为主，注重培养和激发学生的学习积极性和自信心。终结性评价应注重检测学生的知识应用能力。评价要有利于促进学生的知识应用能力和健康人格的发展；促进教师不断提高教育教学水平；促进本门课程的不断发展与完善。 4、开发课程资源，拓展学用渠道本门课程要力求合理利用和积极开发课程资源，给学生提供贴近现场实际，能反映新技术、新工艺、新设备的课程资源。 5、改变教学方式、运用现代教学技术积极利用音像、多媒体等技术，改变传统教学方式，增加学生对知识的感性认识，培养学生分析问题、解决问题的能力。 6、产、学、研结合，走订单式教育本课程要求学生到医药企业参观学习的认识实习，还有生产实习，把产、学、研有机的结合起来，订单式的教育是我们的目标。 7、培养学生的社会适应性，培养学生的创新精神，激发学生的创造欲望。在校内让学生积极参加社会团体，参加各种活动，锻炼学生的社会适应能力。（三）课程设计思路

有机化学综合测试题人卫版精编版

有机化学综合测试题人卫版精编版 MQS system office room 【MQS16H-TTMS2A-MQSS8Q8-MQSH16898】

综合测试题（一）一、命名下列化合物（包括构型标记） 1. H 3C Br CH 2CH 3 H 2. N CON(CH 2CH 3)2 3. HO C CH 2OH H H 2C O P OH OH O 4. CH 3COOCH(CH 3)2 5. C H CHO C 6H 5 H 6. CH 3OCH 2CH 3 7. COOH H Cl COOH HO H 9. O H 3C O 10. NO 2 SO 3H 二、写出下列化合物的结构式 1. 草酰乙酸 2. 硬脂酸 3. 尿嘧啶 4. 溴乙烷的最稳定构象（Newman 投影式） 5. α-D-甲基吡喃葡萄糖苷 6.（R ）-半胱氨酸 7. 水杨酸甲酯 8. 2，3-二巯基丙醇 9. 乙酰胆固醇 10. γ-谷胱甘肽三、完成下列反应式 1. 2. 3. 4. 5. 6. 7. 8 9.

10. 四、选择题果糖的糖脎和下列化合物中（）的糖脎是同一物质。 A. D- 甘露糖 B. L-葡萄糖 C. D-半乳糖 D. D-核糖 2.下列化合物中，碱性最强的是（）。 A. 乙胺 B. 苯胺 C. 胆碱 D. 尿素 3.下列化合物中，最容易发生水解反应的是（）。 A. H 3C C O NH 2 B. H 3C C Cl O C. CH 3COOC 2H 5 D. (CH 3CO)2O 4.在常温下，最容易与硝酸银的乙醇溶液发生反应的化合物是（）。 A. 2-溴-2-戊烯 B. 3-溴-2-戊烯 C. 5-溴-2-戊烯 D. 4-溴-2-戊烯 5.下列化合物中，酸性最强的是（）。 A. 甘氨酸 B.赖氨酸 C. 半胱氨酸 D. 谷氨酸 6. 下列化合物中，可用于重金属离子中毒的解毒剂是（）。 A. H 3C CH 3 O B. H 3CH 2C S CH 2CH 3 C. CH 3CH 2SH D. NaOOCHC SH CHCOONa SH 7. 下列化合物中，能发生碘仿反应的是（）。 A. 异丙醇 B. 1-丙醇戊醇 D. 丙醛 8. 下列化合物中，能形成稳定烯醇式结构的是（）。 A. HOOC H 2C COOH B. H 2C CHCHO OH OH C. H 3C C CH(COOC 2H 5)2O D. H 3C C CH 3 CH 3COOC 2H 5 O 9. 下列化合物中，不能发生缩二脲反应的是（）。 A. H 2C CHCONHCH 2CONHCHCOOH NH 2 OH CH 3 B. HO CH 2CHCONHCHCOOH NH 2 C H 2 C. H 2N C C NH 2O O D. H 2N H N C NH 2 O O 10.能将仲丁醇、叔丁醇和正丁醇一一加以鉴别的试剂是（）。 A. 无水ZnCl 2+浓H 2SO 4 B. K 2Cr 2O 7+ H 2SO 4 C. I 2+NaOH D. 浓H 2SO 4 11. 下列化合物中，沸点最高的是（）。 A. 甲酸 B. 乙醇 C. 二甲胺 D. 丙烷 12. 下列化合物中，存在对映异构（旋光异构）的是（）。