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PVA水溶液配制方法

PVA水溶液配制方法
PVA水溶液配制方法

1.溶解装置

(A)容器

PVA通常配置成水溶液,因溶液略偏酸性(PH 5-7),制造容器的材料应选用耐腐蚀、不生锈、对溶液无污染的材料。建议采用不锈钢容器。搪瓷容器或合成树脂衬里的钢制品。特别提醒的是PVA比重在1.26-1.31g/cm3之间,比水重,低速搅拌或不适宜的搅拌方式会造成团块沉淀,以致堵塞溶解釜出料口。为此,建议在容器的底部装一个冲洗阀门来防止团块堵塞出料口。

(B)搅拌器

搅拌器在搅动和传热方面应该是高效的,任何能够阻止团块形成、均匀传递热量的搅拌器都能用于溶解PVA,通常使用双螺旋桨型搅拌速度在80-100转/分的搅拌器。

搅拌器要精心设计,特别是在溶解高粘度和高浓度的部分醇解PVA时,搅拌桨页尺寸应为容器内径的65-75%,桨轴要与底部垂直。

(A)采用低压蒸汽或热水夹套加热效果较好。为缩短加热时间,也可将蒸汽直接通入溶液中,但应考虑蒸汽冷凝水的影响,可少加10-15%的溶解水量。

2、溶解步骤

(A)首先,加入定量的干净的温水,水温应不超过30℃。热水能产生团块,以至延长溶解时间。

(B)开动搅拌器。

(C)慢慢将PVA加入容器中,建议每隔1-2分钟加入一包,加入量要均匀,加入速度要缓慢,这样不容易形成团块。

(D)可在不升温的情况下搅拌15-30分钟。

(E)缓慢的将温度升高到85℃(部分醇解PVA)或90-95℃(完全醇解PVA)。

(F)保温至PVA完全溶解,一般需要2.5-4小时。

(G)将溶液温度降至所需的温度,再经过过滤网过滤,滤去杂质后即可使用。

3、检验本产品是否完全溶解的方法:取出少量溶液,加入1-2滴碘液,如出现蓝色团粒状透明液体,则尚未完全溶解,如色泽能均匀扩散,说明已完全溶解。

4、特别说明:

(A)为延长存储时间,在PVA溶液中加入0.02%-0.2%的防腐剂以避免微生物生长是必要的。

(B)在部分醇解PVA溶解过程中,可能会有少量气泡产生,建议升温不要太快,也可加入少量消泡剂(如辛醇、磷酸三丁酯、有机硅乳液等)来消除泡沫。

PVA水溶液配制方法

1.溶解装置 (A)容器 PVA通常配置成水溶液,因溶液略偏酸性(PH 5-7),制造容器的材料应选用耐腐蚀、不生锈、对溶液无污染的材料。建议采用不锈钢容器。搪瓷容器或合成树脂衬里的钢制品。特别提醒的是PVA比重在1.26-1.31g/cm3之间,比水重,低速搅拌或不适宜的搅拌方式会造成团块沉淀,以致堵塞溶解釜出料口。为此,建议在容器的底部装一个冲洗阀门来防止团块堵塞出料口。 (B)搅拌器 搅拌器在搅动和传热方面应该是高效的,任何能够阻止团块形成、均匀传递热量的搅拌器都能用于溶解PVA,通常使用双螺旋桨型搅拌速度在80-100转/分的搅拌器。 搅拌器要精心设计,特别是在溶解高粘度和高浓度的部分醇解PVA时,搅拌桨页尺寸应为容器内径的65-75%,桨轴要与底部垂直。 (A)采用低压蒸汽或热水夹套加热效果较好。为缩短加热时间,也可将蒸汽直接通入溶液中,但应考虑蒸汽冷凝水的影响,可少加10-15%的溶解水量。 2、溶解步骤 (A)首先,加入定量的干净的温水,水温应不超过30℃。热水能产生团块,以至延长溶解时间。 (B)开动搅拌器。 (C)慢慢将PVA加入容器中,建议每隔1-2分钟加入一包,加入量要均匀,加入速度要缓慢,这样不容易形成团块。 (D)可在不升温的情况下搅拌15-30分钟。 (E)缓慢的将温度升高到85℃(部分醇解PVA)或90-95℃(完全醇解PVA)。

(F)保温至PVA完全溶解,一般需要2.5-4小时。 (G)将溶液温度降至所需的温度,再经过过滤网过滤,滤去杂质后即可使用。 3、检验本产品是否完全溶解的方法:取出少量溶液,加入1-2滴碘液,如出现蓝色团粒状透明液体,则尚未完全溶解,如色泽能均匀扩散,说明已完全溶解。 4、特别说明: (A)为延长存储时间,在PVA溶液中加入0.02%-0.2%的防腐剂以避免微生物生长是必要的。 (B)在部分醇解PVA溶解过程中,可能会有少量气泡产生,建议升温不要太快,也可加入少量消泡剂(如辛醇、磷酸三丁酯、有机硅乳液等)来消除泡沫。

聚乙烯醇(108建筑胶水)

聚乙烯醇.丙烯酰胺胶水详解 目前的丙烯酰胺胶水做法有两种:一种是丙烯酰胺共聚后与聚乙烯醇水溶液进行混合,另一种是丙烯酰胺和聚乙烯醇一起在引发剂下进行共聚。现在常用的是第二种的生产方法。那么这里有个疑问,这两种方法有没有区别?聚乙烯醇和丙烯酰胺是否会发生反应?丙烯酰胺主要含有双键和酰氨基的两个官能团,能与各种活性单体反应。聚乙烯醇主要含有羟基一个官能团。可以进行缩醛化、酯化、醚化等反应。丙烯酰胺水溶液单独共聚,主要进行的是以双键为主的自由基聚合反应。聚乙烯醇和丙烯酰胺之间能否反应,国内相关的文献报道比较少。唯一可参照的是淀粉和丙烯酰胺之间的接枝反应。在接枝反应中采用氧化还原体系以丙烯酰胺单体接枝改性大分子淀粉。但聚乙烯醇的分子量比较大,与丙烯酰胺的接枝反应速度远远低于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应。通过降低聚乙烯醇的分子量,可以提高两者的反应速度。如聚乙烯醇高温溶解后,加入一定量的双氧水,降低聚乙烯醇的聚合度。但降低聚合度的话,胶水的粘接强度和稠度都会有所损失,所以这一方法不适合实际应用。所以,我们可以得出结论:聚乙烯醇和丙烯酰胺之间可以进行接枝反应,但相对于丙烯酰胺单体之间的双键自由基共聚反应,基本上可以忽略不计。从实际生产中我们也可以看出,共聚和复配,基本性能差不多。唯一区别的是,丙烯酰胺与聚乙烯醇一起反应后,两者之间的混溶性比较好,不容易分层。丙烯酰胺单体在氧化还原体系下发生自由基聚合反应,那我们通过操控聚合反应来达到我们所需要的聚合产物。那首先明确一点,我们需要什么样的聚合产物? 我个人认为,在建筑胶水里,我们通过反应来控制胶水的分子量、离子*联度。 分子量——分子量大小,分子量越大,稠度越高; 离子性——阴离子、阳离子、非离子和两性离子; 交联度——线型、星型、交联网络; 分子量是不是越大越好?胶水是不是越稠越好吗?当然不是,如果稠的胶水好用,那很简单,聚丙烯酰胺多加一点。事实上,我碰到很多客户反应,同样的原料,胶水做稠了反而不好批了。 我们的胶水是需要哪种离子型比较好。丙烯酰胺胶水最容易反应生成阴离子型,增稠效果比较好,但是对水泥有絮凝作用。非离子型增稠效果差一点,但对水泥的絮凝比较小一点。 线型的聚合物,粘接强度差,通过交联后成网络结构,强度提高,但交联过度,水溶性变差,胶水有点发白(浑浊)。 因此,我们先明确一下我们需要什么样的胶水:合理的分子量(稠度),非离子型,合

聚乙烯醇水溶液基本性能介绍

https://www.wendangku.net/doc/1a2461301.html, 聚乙烯醇水溶液基本性能介绍 聚乙烯醇水溶液有哪些基本性能? (1)黏度 聚乙烯醇水溶液具有一定的黏度。其黏度随品种、浓度和温度而变化。随着浓度的提高,黏度值急剧上升;而温度的升高使黏度明显下降。 聚乙烯醇水溶液为非牛顿流体,当质量分数低于0.5%、在较低剪切速率(<400s-1)时可视为牛顿流体。 (2)水溶性 聚乙烯醇的溶解性随其醇解度的高低有很大差别。醇解度87%~89%的产品水溶性最好,不管在冷水中还是在热水中都能很快地溶解且表现出最大的溶解度。醇解度在90%以上的产品,为了完全溶解,一般需加热到60~70℃。醇解度为99%以上的聚乙烯醇只溶于9 5℃的热水。而醇解度在75%~80%的产品只溶于冷水,不溶于热水。醇解度小于6 6%的,由于憎水的乙酰基含量增大,水溶性下降。直到醇解度50%以下,聚乙烯醇不再溶解于水。聚乙烯醇一旦制成水溶液,就不会在冷却时从溶液中再析出来。 (3)表面活性 通过对醇解度和醇解方法的改变,可以得到一种具有优良表面活性、富有强乳化力和分散力的产品。例如早就用于乙酸乙烯乳液聚合的乳化剂和保护胶、氯乙烯悬浮聚合的分散剂就是这样的聚乙烯醇。 聚乙烯醇的表面活性和表面胶体效应两者都随醇解度的下降而提高。保护胶体能力随分子量的增大而提高,但表面活性则随分子量的增大而减少。 (4)粘结性 聚乙烯醇对于多孔、亲水表面(如纸张、纺织品、木材等)有很强的融合力。它对颜料和其他细小颗粒也是有效的黏结剂。对平滑、不吸水表面,其粘结力随醇解度的提高而降低。 (5)成膜性 聚乙烯醇水溶液干燥后,能形成非常强韧耐撕裂的膜,膜的耐磨性也很好。聚乙烯醇膜的力学性能可通过增塑剂用量、含水量及不同的聚乙烯醇牌号等项来调节。 所有牌号的聚乙烯醇都具有吸湿性,聚乙烯醇的膜甚至在高温度下仍保持不黏和干燥。 聚乙烯醇对许多气体有高度的不透性。聚乙烯醇的连续膜或涂层对氧气、二氧化碳、氢气、氦气和硫化氢都有很好的隔气性。但氨和水蒸气对聚乙烯醇膜的透过率较高。 (6)对盐的容忍度及凝胶化作用 聚乙烯醇水溶液对氢氧化铵、乙酸及大多数无机酸都有很高的容忍度。但浓度相当低的氢氧化钠溶液就会使聚乙烯醇从溶液中沉淀出来。 聚乙烯醇溶液对硝酸钠、氯化铝、氯化钙等也都有很高的容忍度。低浓度下作为沉淀剂的盐类有碳酸钙、硫酸钠和硫酸钾。 聚乙烯醇水溶液对硼砂特别敏感,即使很少剂量的硼砂也会使聚乙烯醇水溶液凝胶化而失去流动性。聚乙烯醇水溶液的凝胶化是可逆的,低温下形成的凝胶,在高温下将变稀,冷却时又会成为凝胶。 钒、锆等的化合物及高锰酸钾也可使聚乙烯醇凝胶。 原文来源https://www.wendangku.net/doc/1a2461301.html,/sites/tl.html

快速检测聚乙烯醇水溶液浓度的适用方法

快速检测聚乙烯醇水溶液浓度的适用方法 现有的聚乙烯醇水溶液浓度的检测耗时较长,严重制约着化工生产过程中数据传递的及时性。本课题给出聚乙烯醇水溶液高、中、低浓度的快速检测方法。 标签:聚乙烯醇;浓度;碘/碘化钾溶液;折光率;微波 1 引言 聚乙烯醇是一种典型的水溶性高分子聚合物,广泛应用于纺织、化工、材料、生物等领域。使用过程都是配制成一定浓度的水溶液,分析聚乙烯醇水溶液浓度的准确和及时性成了保证生产稳定的前提。现行的分析方法都是将聚乙烯醇水溶液放在105℃的烘箱中进行干燥,低浓度树脂液需要3小时左右,高浓度树脂液需要10小时以上,极大地限制了分析数据及时指导生产作用。为此,建立一种快速准确分析聚乙烯醇水溶液浓度的方法势在必行,利用聚乙烯醇水溶液的折光性、与碘结合产生络合物、以及微波的快速渗透性可以很好的建立不同聚乙烯醇水溶液的快速分析方法。 2 检测原理 2.1 低浓度聚乙烯醇水溶液的检测原理 低浓度的聚乙烯醇水溶液在硼酸存在的条件下会与碘生成稳定的蓝绿色化合物,该有色化合物的颜色深度与水中PV A含量呈线性正比,且在670nm的波长下有最大吸收值,为此通过配制系列浓度的标准聚乙烯醇水溶液,在此波长下测定其吸光度值并建立标准曲线,即可得到聚乙烯醇水溶液的浓度值。 2.2 中浓度聚乙烯醇水溶液的检测原理 折光率是有机化合物最重要的物理常数之一,尤其是对于聚乙烯醇水溶液,在一定浓度范围内(一般为10%~15%),随着聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇含量的不断变化,其折光率也随着呈现线性变化。为此,将浓度和对应的折光率建立标准曲线即可以快速准确测得中浓度聚乙烯醇水溶液的浓度值。 2.3 高浓度聚乙烯醇水溶液的检测原理 高浓度聚乙烯醇水溶液(一般浓度大于25%),常规干燥方法一般是在150℃的烘箱中干燥10小时以上才能达到恒重且易焦化。微波是一种穿透力强的电磁波,它能穿透物体的内部,向被加热介质内部辐射微波电磁场,推动其极化分子的剧烈运动,使分子相互碰撞、摩擦而生热。因此其加热过程在整个物体内同时进行,升温迅速,温度均匀,温度梯度小,是一种“体加热”。然而微波加热要想使高浓度树脂液达到绝干状态就必须使用大火力,这种大火力势必造成树脂液发泡溢出,影响最终结果。为此,本实验中采用微波-烘箱组合干燥的方式来对高

聚乙烯醇水凝胶的制备方法及设备

1.实验 1.1试剂和仪器 (1)仪器:Alpha-Centau“FT.IR型红外光谱仪 (日本岛津),S540—SEM型扫描电镜(日本日立),热 分析(DT A_TG)(Du Pont 1090B型热分析仪),紫 外一可见光谱仪(日本日立)UV-3400紫外可见分光光度计,PH孓3C型精密pH计(上海精密科学有限 公司)。 (2)试剂:壳聚糖(CS)(浙江玉环县化工厂,分 子量:1.5×105,脱乙酰度:93%),聚乙烯醇(PVA) (佛山市化工实验厂,日本进口分装,Mw一1.o× 105),冰乙酸(分析纯),甲醛(37%,分析纯),盐酸 (分析纯),氢氧化钠(分析纯)。 1.2水凝胶的制备及其溶胀性能测试 1.2.1水凝胶的制备 取50mL圆底烧瓶,向其中加入o.5 g CS、 15mL二次水和2mL冰乙酸(3 m01/L),搅拌均匀 后,再加入o.39 PVA,搅拌混合均匀,然后抽真空, 向其中加入2mL甲醛(37%),室温反应24h;成胶 后,取出,切成1mm3左右的颗粒,用二次水浸泡,每 天换1次水,1周后取出;真空干燥,最后置于干燥 器中备用。

2. 实验 1.1 实验样品的制备 1.1.1 银溶胶的制备 将0.001mol/L的单宁酸和0.1mol/L的Naz COs溶液加热 至6O℃并搅拌,逐滴滴加0,001mol/L的AgNO3。当混合物颜 色逐渐加深至橙红色时,形成稳定的银溶胶。反应的关键是控 制AgNOa溶液的滴加速度和加入量。其反应机理l1]为: 6 AgNOs+ 6H52046+ 3 Na2C03— 6Ag +C76H52049+6 NaNO3+3 0 1.1.2 Ag/聚乙烯醇复合水凝胶的制备 制备浓度为1O%的PVA溶胶,将新制备的银溶胶在搅拌 的条件下加入PVA溶胶中,其混合液在室温下静置5min后倒 入模具中,放入THCD-04低温恒温槽中,采用冷冻一解冻法使之 结晶成型。每个循环的冷冻一解冻工艺见图1。按此做7个循环 制得样品,即得到Ag/PVA水凝胶。同理可制得Ag 浓度为 O%、0.125%、0.25 、0.5% (即Ag 占PVA的质量百分比 为:O%、1.25%、2.5 和5 )的Ag/PVA复合水凝胶。将样品制成哑铃形,测试区宽度约4mm,厚度约lmm(每个样品在测试前用千分尺精确测定其宽度和厚度)。每个样品裁5个样条,结果取平均值。2.1 Ag/PVA复合水凝胶的制备 微粒由于比表面积很大和表面不饱和键较多,具有很高的 表面能,所以极易团聚_3]。如果金属微粒发生团聚,则其光、电、

PVA水凝胶

主要内容: 聚乙烯醇(PVA)水凝胶由于良好的理化和生物性能,在近几十年里得到极大的发展。透明的PVA水凝胶作为人工角膜和接触眼镜材料,具有很好的抗拉强度、断裂拉伸率、含水率、氧渗透能力以及较低的蛋白质吸附性能。PVA水凝胶的合成可用物理交联法制备。物理交联目前报导中使用最多的是“反复冷冻解冻法”。 主要制备方法:实验用品主要为聚乙烯醇(PVA)聚合度1700士50,醇解度99.9%,二甲基亚砜(DMSO,分析纯),本实验中所用水均为去离子水。将PVA颗粒倒入不同浓度的DMSO水溶液中,在90℃恒温水浴中分别溶解3h,制成PVA与DMSO/H20质量比为20 :100的PVA/DMSO/H20溶液。称取该溶液13.0g,倒人模具中,超声波除去气泡,放人冰箱,在-18℃下冷冻7h,然后取出在室温下解冻3h,如此循环7次。将冷冻解冻后的PVA水凝胶放人去离子水中,在37.5℃恒温水浴箱中充分洗涤浸泡(换水、超声数次),即制得PVA水凝胶膜。 性能测试: 1.含水率测试 剪取一定量的水凝胶膜,用滤纸吸去表面水后称重(记为W2),再放入105℃烘箱中烘干至恒重,称量其质量(记为W1),计算出PVA水凝胶的含水率,其计算公式为:(W2-W1)/W2 2.PVA水凝胶透光率的测量 分别选择可见光的不同波长(425、450、485、550、590、600、700nm)使用紫外一可见分光光度仪测量经过充分溶涨的PVA水凝胶膜的透光

率T.因人工角膜、接触眼镜厚度一般为0.5mm左右,所以根据水凝胶膜的实际厚度d校正为0.5mm厚的PVA水凝胶的透光率Ta,所用公式为: 3.PVA水凝胶力学性能的测量 将PVA水凝胶膜按照国标GB/T 1040—1992塑料拉伸性能试验方法制样,用万能试验机测量其抗拉强度和断裂伸长率,拉伸速率为500mm /min,测量温度20℃,测量湿度71% 创新点:(1)初戴舒适性好,容易被患者所接受(含水、柔软)。(2)初戴镜片适应时间短。(3)镜片不易从眼里滑落。(4)容易验配、适配。(5)治疗大疱性角膜病变。并且镜片覆盖于不光滑的角膜表而使整个光学表面变得相对光滑,可矫正低度散光,提高视力。这种治疗方法安全、简便、易行,尤其适用于不能或不愿接受手术治疗的患者。(6)临床上用SCL保护角膜瓣或上皮瓣不至于游离,促使伤口的愈合。(7)SCL作为药物载体,利用其对液体的吸收负载和缓慢释放的特性,显著提高滴眼剂的生物利用度,减少滴眼的频度,方便了患者和治疗。(8)软质隐形眼镜柔软、佩戴舒适、能随眼球转动(9)可减少角膜干燥、对眼睛的刺激少.(10)角膜接触镜具有无框架、体积小、戴摘自由(11)从外观上和方便性方面给近视、远视、散光等屈光不正患者带来了很大的改善,而且在控制青少年近视、散光发展,治疗特殊的眼病等方面也发挥了特殊的功效(12)该材质亲水柔软镜片透氧性、顺应性好配戴舒适视野广阔、外观自然已逐渐被屈光不正者所接受(13)良好的生理相溶

PVA水溶液配制方法

P V A水溶液配制方法 Prepared on 24 November 2020

1.溶解装置(A)容器 PVA通常配置成水溶液,因溶液略偏酸性(PH 5-7),制造容器的材料应选用耐腐蚀、不生锈、对溶液无污染的材料。建议采用不锈钢容器。搪瓷容器或合成树脂衬里的钢制品。特别提醒的是PVA比重在之间,比水重,低速搅拌或不适宜的搅拌方式会造成团块沉淀,以致堵塞溶解釜出料口。为此,建议在容器的底部装一个冲洗阀门来防止团块堵塞出料口。 (B)搅拌器 搅拌器在搅动和传热方面应该是高效的,任何能够阻止团块形成、均匀传递热量的搅拌器都能用于溶解PVA,通常使用双螺旋桨型搅拌速度在80-100转/分的搅拌器。 搅拌器要精心设计,特别是在溶解高粘度和高浓度的部分醇解PVA时,搅拌桨页尺寸应为容器内径的65-75%,桨轴要与底部垂直。 (A)采用低压蒸汽或热水夹套加热效果较好。为缩短加热时间,也可将蒸汽直接通入溶液中,但应考虑蒸汽冷凝水的影响,可少加10-15%的溶解水量。 2、溶解步骤 (A)首先,加入定量的干净的温水,水温应不超过30℃。热水能产生团块,以至延长溶解时间。 (B)开动搅拌器。 (C)慢慢将PVA加入容器中,建议每隔1-2分钟加入一包,加入量要均匀,加入速度要缓慢,这样不容易形成团块。 (D)可在不升温的情况下搅拌15-30分钟。

(E)缓慢的将温度升高到85℃(部分醇解PVA)或90-95℃(完全醇解PVA)。 (F)保温至PVA完全溶解,一般需要小时。 (G)将溶液温度降至所需的温度,再经过过滤网过滤,滤去杂质后即可使用。 3、检验本产品是否完全溶解的方法:取出少量溶液,加入1-2滴碘液,如出现蓝色团粒状透明液体,则尚未完全溶解,如色泽能均匀扩散,说明已完全溶解。 4、特别说明: (A)为延长存储时间,在PVA溶液中加入%%的防腐剂以避免微生物生长是必要的。 (B)在部分醇解PVA溶解过程中,可能会有少量气泡产生,建议升温不要太快,也可加入少量消泡剂(如辛醇、磷酸三丁酯、有机硅乳液等)来消除泡沫。

快速检测聚乙烯醇水溶液浓度的适用方法

龙源期刊网 https://www.wendangku.net/doc/1a2461301.html, 快速检测聚乙烯醇水溶液浓度的适用方法 作者:陈玉春 来源:《中国化工贸易·上旬刊》2017年第09期 摘要:现有的聚乙烯醇水溶液浓度的检测耗时较长,严重制约着化工生产过程中数据传 递的及时性。本课题给出聚乙烯醇水溶液高、中、低浓度的快速检测方法。 关键词:聚乙烯醇;浓度;碘/碘化钾溶液;折光率;微波 1 引言 聚乙烯醇是一种典型的水溶性高分子聚合物,广泛应用于纺织、化工、材料、生物等领域。使用过程都是配制成一定浓度的水溶液,分析聚乙烯醇水溶液浓度的准确和及时性成了保证生产稳定的前提。现行的分析方法都是将聚乙烯醇水溶液放在105℃的烘箱中进行干燥,低浓度树脂液需要3小时左右,高浓度树脂液需要10小时以上,极大地限制了分析数据及时指导生产作用。为此,建立一种快速准确分析聚乙烯醇水溶液浓度的方法势在必行,利用聚乙烯醇水溶液的折光性、与碘结合产生络合物、以及微波的快速渗透性可以很好的建立不同聚乙烯醇水溶液的快速分析方法。 2 检测原理 2.1 低浓度聚乙烯醇水溶液的检测原理 低浓度的聚乙烯醇水溶液在硼酸存在的条件下会与碘生成稳定的蓝绿色化合物,该有色化合物的颜色深度与水中PVA含量呈线性正比,且在670nm的波长下有最大吸收值,为此通过配制系列浓度的标准聚乙烯醇水溶液,在此波长下测定其吸光度值并建立标准曲线,即可得到聚乙烯醇水溶液的浓度值。 2.2 中浓度聚乙烯醇水溶液的检测原理 折光率是有机化合物最重要的物理常数之一,尤其是对于聚乙烯醇水溶液,在一定浓度范围内(一般为10%~15%),随着聚乙烯醇水溶液中聚乙烯醇含量的不断变化,其折光率也随着呈现线性变化。为此,将浓度和对应的折光率建立标准曲线即可以快速准确测得中浓度聚乙烯醇水溶液的浓度值。 2.3 高浓度聚乙烯醇水溶液的检测原理 高浓度聚乙烯醇水溶液(一般浓度大于25%),常规干燥方法一般是在150℃的烘箱中干燥10小时以上才能达到恒重且易焦化。微波是一种穿透力强的电磁波,它能穿透物体的内部,向被加热介质内部辐射微波电磁场,推动其极化分子的剧烈运动,使分子相互碰撞、摩擦

聚乙烯醇水凝胶的发展现状及研究方向

调研报告 ——聚乙烯醇水凝胶的发展现状及研究方向 1.研究背景 高分子凝胶是基础研究以及技术领域的一种重要材料。凝胶是指溶胀了的高分子聚合物相互联结,形成三维空间网状结构,又在网状结构的空隙中填充了液体介质的分散体系.近几年,高分子水性凝胶(又被称为水凝胶)的研究获得了极大的重视。水凝胶是一种网络结构中含有大量水而不溶于水的高分子聚合物,具有良好的柔软性、弹性、储液能力和生物相容性,在生物医学和生物工程中具有广泛的用途。 自从20世纪70年代末,美国Tanaka发现凝胶的体积相变现象以来,响应型凝胶(responsive hydrogel)作为一类新兴的智能材料,尤其是作为软湿件材料 成为智能高分子材料中的重要研究领域,在医药和生物工程中有着广泛的应用.当环境的pH值、离子浓度、温度、光照和电磁场或特定化学物质发生变化时,凝胶的体积也随之发生变化,有时还出现相的转变.这种体积的急剧扩张或收缩的变化是可逆的、不连续的,这种现象称为凝胶的敏感性.正是由于高分子水凝胶环境刺激响应这一智能化功能,使其在许多领域得以广泛的研究和应用。目前对于响应型凝胶的研究主要还集中在以温度、环境的pH值、离子浓度等激发因素为主。 2.PV A基水凝胶发展现状 PV A是一种高度亲水的水溶性聚合物,PV A水凝胶的制备方法主要分为物理交联法(冰冻一熔融法与冰冻一真空脱水法')与化学交联法(化学试剂交联与辐射交联)两种。由于PV A水凝胶有着很好的生物相容性,低毒性,较高的机械强度和极好的吸水性,其在生物医药领域的应用研究获得了很高的重视,可以用作人工肾、渗透膜、接触性镜片、伤口绷带和敷料、组织工程以及药物释放体系等等。因此,对于PV A水凝胶的制备研究很有意义。 2.1 目前对PV A水凝胶的研究主要集中在如下几个方面: 1、从基础研究的角度,对其凝胶过程中水的结合情况,体系的应力变化, 动力学等方面进行考察。 2、将PV A与其它聚合物共混形成互穿网络结构制备水凝胶。

建筑胶水配方汇总聚乙烯醇与丙烯酰胺共聚和新型环保901胶水

建筑胶水配方汇总聚乙烯醇与丙烯酰胺共 聚和新型环保901胶水 一、聚乙烯醇与丙烯酰胺共聚: 本配方将聚乙烯醇(PVA)与丙烯酰胺(AM)建筑共聚胶水的性能和成本推向了极至,最大限度地提高胶水的强度、保水性、施工性;久放不分层、储存时间长,适应各种粉料(包括:石膏粉、双飞粉、滑石粉、黑水泥、装饰白水泥324-425白水泥等等)调配,手感轻松,二遍三遍披刮不起毛、不拉皮、不脱粉,固含量 1.8%左右。 二、901环保无醛净味建筑胶水901聚乙烯醇建筑胶水在熬制时不用甲醛、丙烯酰胺及各种胶粉等化学原料,该胶水不管是冬天或炎热的夏天都是无味的、无挥发有害气体、不污染环境,完全符合:国际环保标准,是真正的环保产品。 该环保胶水与丙烯酰胺共聚胶水的区别: 1、是不用甲醛熬制的最新技术,无甲醛、无毒、无味、无挥发有害气体。 2、熬胶工序简单,一次性完成完全反应,冬夏放久不凝胶。 3、粘结力强(粘石膏条牢固)、易施工、单调大白粉滑石粉不脱粉、二遍三遍不卷皮、耐水性强。 4、该胶水可以代替乳液生产工程乳胶漆。 5、提高工效、降低成本。

聚乙烯醇(2499-2899)5%,KJ100助剂250G;KJ200胶水增稠剂6kg。 生产工艺:(按1吨电气混合动力胶水反应釜计算) (1)将第一次50℃水400kg通过加水口加入反应釜内。 (2)开启脉冲开关,同时打开搅拌开关,加入KJ100助剂250克,投入聚乙烯醇50kg。 (3)继续升温到98℃,恒温溶解,使聚乙烯醇完全溶解。 (4)然后加入KJ200增稠剂6kg溶液到反应釜内,反应15—20分钟。而后再加水至1000kg位置,搅拌均匀,放料。。。

聚乙烯醇溶液配制

1.溶解设备 欧阳学文 可直接利用可消性淀粉的溶解设备,但至少需满足以下条件。 (1)溶解槽聚乙烯醇基本为中性,无特殊腐蚀性,与一般水溶性糊料的情况相同,应使用不因生锈而使溶液污损的材质。因此最好为不锈钢制,根据不同情况也可以使用搪瓷和合成树脂衬里的铁制品或木槽。一般圆筒形便于使用:效率高。 当搅拌不好时,装入的聚乙烯醇的大颗粒会沉积于槽酌底部,堵塞底部溶解液排出管,因此可如图137—A所示在槽底部的排出口安装一个可以从槽的上部开闭的栓塞。 (2)搅拌机为了促进熔解,使溶液均匀,必须有搅拌机,其形状最好是既能防止生成聚乙烯醇块状物,又能有效地进行热传递。一般所用的是双翼螺旋桨型的搅拌机。搅拌速度过低,聚乙烯醇就会沉陈,溶解不好。搅拌速度过高溶解液面就会升高,溶解描的实际使用容量变小并卷入气抱。所以必须选择适当的搅拌速度。虽然因槽和搅拌机的

形状不同,不能一概而论,促搅拌速度大体可在100转/分左右。特别是容易形成块状物的部分醉解聚乙烯醉的溶解及粘度高的高聚合度聚乙烯醉的治解。搅拌翼的大小及旋转速度对溶解效率影响很大,所以必须选择适当。搅拌男的大小为溶解槽内径的60 70%,搅拌轴与档底面垂直,转数为;60一80转/分时搅拌效果较好。 一般来说搅拌翼越小,转数可越高。 搅拌机所需的动力,若以配制yvA—117的10%溶液1000升的情况为基准。1/2马力已足够。既能搅拌又能吹人蒸汽的简便搅拌方法AJ团137—c所示。格内径1英寸管按十字形焊接,管上开蒸汽吹出儿?孔的位置要保证对水平面以45。仰角吹出消汽,通过蒸汽喷出给周围的水以旋转运动。假如在十·字管上按上蒸汽软件.还可搬动使用。 溶解时,在槽的底部固定上这种族汽吹入十字管,吹入蒸汽,档内液体就会顺喷出蒸汽流产生水平旋转运动和由槽底部向上部的旋转运动的一个加成搅扦流。得到某种程度的搅拌效果,但对完全醇解聚乙烯醇得到溶解。低对部分酵解聚乙烯脖,这样的搅拌是不够的。

聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究

抗菌敷料用淀粉一聚乙烯醇水凝胶的制备及性能研究 摘要 皮肤在受到损伤时容易造成体液流失和伤口感染,需要采用敷料对创面加以覆盖, 保护伤口,促进其愈合。水凝胶敷料是一类性能优良的新型创面敷料,它能够吸收创面渗液,提供有利于伤口愈合的湿润环境,更换时不会带来二次损伤等,但在抗菌功能方面有待加强。 本文以淀粉和聚乙烯醇两种生物相容性良好的高分子为基体,采用分子键合的技术 将一种高效、广谱的肌盐低聚物抗菌剂聚六亚甲基盐酸肌(PHMG)接枝到淀粉大分子上,通过化学交联的方法合成了一种具有长效抗菌性能的水凝胶,并测试了其各项相关性 育旨。 首先,通过熔融聚合的方法合成了PHMG,电喷雾离子飞行时间质谱分析显示,缩 聚产物中线型结构的分子占大部分,这为PHMG的接枝反应提供了基础。最低抑菌浓 度和溶血活性测试结果表明,PHMG具有较高的抑菌活性,同时对人体安全低毒,可以用于医用敷料的抗菌。 然后,分别以环氧氯丙烷和乙二醇二缩水甘油醚为键合剂,考察了反应时间、温度、 pH值对PHMG接枝效率的影响。实验结果表明,以乙二醇二缩水甘油醚为键合剂得到 的PHMG接枝效率较高,当反应时间为2h,反应温度为70OC,pH值为H时,接枝效率达到49.73%。 最后,将淀粉接枝PHMG产物加入到马铃薯淀粉与聚乙烯醇的混合物中,考察了 交联剂种类及用量、原料配比、反应时间、反应温度、pH值对水凝胶溶胀性能及脱水 性能的影响,发现PV A的加入有利于提高凝胶的强度,但是同时也降低了水凝胶的二 次溶胀率,加快了水凝胶的脱水速率,以环氧氯丙烷为交联剂制备的水凝胶具有较高的二次溶胀率,另外反应时间、温度及pH值对水凝胶的溶胀性能均有不同的影响。水凝 胶对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌均显示出了较高的抑菌活性,振荡瓶法结果表明,当水凝胶中PHMG的含量为 1.0%时,40min内对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑菌率均能 达到100%,水凝胶抗菌性能优良。

导电胶配方

导电胶配方 写下心情word中插入visio图形无法正确打印的问题 用导电胶水修复笔记本电脑键盘默认分类2008-03-25 13:54:57 阅读111 评论2 字号:大中小 前几天我的笔记本键盘终于无法忍受我的虐待,罢工了。基本上所有的按键全部失灵。 拆开来一看,数据线已经有一半左右断掉了。上网查了一下解决办法。好像是只有导电银漆才能修复。可是这种东西实在难找,而且价格很让人难以接受。偶然发现导电胶水似乎可以完成这个重任。不过网上却没有人明确的做过这方面的介绍。 不过导电胶水的价格实在很便宜,去电子市场淘了一下,只要4.5元/只。呵呵,让我来试试。 导电胶水很不容易沾在塑料基材上,开始前一定要把塑料弄平。我是垫了一个纸板,然后用重物压平的。然后就是点胶水了。之所以叫点胶水是因为胶水在塑料上不能连成线,我们这里就用胶水点成间距很小的一个个小点,然后等它稍干,再在原来点成的小点之间的间距中填上胶水组成线。一切OK,待胶水干后应该就可以了。 现在看来效果还不错,已经修好1个多月了,一直没有出现问题。如果你也有遇到这种情况,不妨也试试。 有0人推荐阅读(111)| 评论(2)| 分享| 引用(0) |举报 上一篇:写下心情 下一篇:word中插入visio图形无法正确打印的问题 相关文章 ·引领SMT新技术的无铅导电胶水印刷术·导电布胶带·胶水,胶粘剂·国内外导电银粉、银浆、导电胶市场状况·3M胶带进口报关/胶纸进口清关/胶水进口报关/胶水包税进口·高价回收/收购进口原装胶水、胶粘剂·胶水网站·【LED显示屏知识-连载20】LED胶水及材料说明 最近读者 登录后,您可以在此留下足迹。①.⒉`з文彦 评论 点击登录|昵称: 取消验证码:换一张 2008-06-30 16:02 xueyeteng 这个方法的抗弯折性能很差,仅供参考。 回复

聚乙烯醇溶液配制

1.溶解设备 可直接利用可消性淀粉的溶解设备,但至少需满足以下条件。 (1)溶解槽聚乙烯醇基本为中性,无特殊腐蚀性,与一般水溶性糊料的情况相同,应使用不因生锈而使溶液污损的材质。因此最好为不锈钢制,根据不同情况也可以使用搪瓷和合成树脂衬里的铁制品或木槽。一般圆筒形便于使用:效率高。 当搅拌不好时,装入的聚乙烯醇的大颗粒会沉积于槽酌底部,堵塞底部溶解液排出管,因此可如图137—A所示在槽底部的排出口安装一个可以从槽的上部开闭的栓塞。 (2)搅拌机为了促进熔解,使溶液均匀,必须有搅拌机,其形状最好是既能防止生成聚乙烯醇块状物,又能有效地进行热传递。一般所用的是双翼螺旋桨型的搅拌机。搅拌速度过低,聚乙烯醇就会沉陈,溶解不好。搅拌速度过高溶解液面就会升高,溶解描的实际使用容量变小并卷入气抱。所以必须选择适当的搅拌速度。虽然因槽和搅拌机的形状不同,不能一概而论,促搅拌速度大体可在100转/分左右。特别是容易形成块状物的部分醉解聚乙烯醉的溶解及粘度高的高聚合度聚乙烯醉的治解。搅拌翼的大小及旋转速度对溶解效率影响很大,所以必须选择适当。搅拌男的大小为溶解槽内径的60- 70%,搅拌轴与档底面垂直,转数为;60一80转/分时搅拌效果较好。 一般来说搅拌翼越小,转数可越高。 搅拌机所需的动力,若以配制yvA—117的10%溶液1000升的情况为基准。1/2马力已足够。既能搅拌又能吹人蒸汽的简便搅拌方法AJ团137—c所示。格内径1英寸管按十字形焊接,管上开蒸汽吹出儿?孔的位置要保证对水平面以45。仰角吹出消汽,通过蒸汽喷出给周围的水以旋转运动。假如在十·字管上按上蒸汽软件.还可搬动使用。 溶解时,在槽的底部固定上这种族汽吹入十字管,吹入蒸汽,档内液体就会顺喷出蒸汽流产生水平旋转运动和由槽底部向上部的旋转运动的一个加成搅扦流。得到某种程度的搅拌效果,但对完全醇解聚乙烯醇得到溶解。低对部分酵解聚乙烯脖,这样的搅拌是不够的。 (3)加热方法直接向镕解液中吹人蒸汽是一种热效率高、加热时间短的方法,蒸汽表压1-1.5公斤/厘米2即可。若是夹套间接加热,所需升温时长,热效率低,但无蒸汽冷凝水混入的现象,聚乙烯醇溶液浓度易于调英。 枉无蒸汽热源时,须用火直按加热,但槽的局部过热会.引起聚乙烯醇热分解,因此最好采用水浴和油浴的间按加热 法。 2.溶解方法 聚乙烯醇的溶解性随聚合度和醇解度不同而不同,这一点已在基础化学部分“对水的溶解性”一节中详述。在这里应该特别注意的一点就是,部分醇解聚乙烯醇在常温下即可镕解,溶解性的温度依存性小,但完全醇解聚乙烯醇在低温下溶解度极低,溶解性的温度依存性大。褥者,将聚乙烯醉装入溶解槽时,聚乙烯醇粒子的表面呈半溶解状态因而粒子相互拈结,容易形成大的块状物或粘因。 考虑到上述各点,对于不同品种聚乙烁醇的溶解操作分别采用下列方法。 (1)完全醇解聚乙烯醉在溶解槽内先装满15—25°c的水,边搅拌边装入聚乙烯醇。在这种水温下完全醇解聚乙烯醇几乎不溶解,故无块状物和粘团生成。 聚乙烯醇装科完毕,立即开始加热,一面很好搅拌,一面升温,直至溶液温

胶水特性介绍

1)502胶水特性介绍 2)801建筑胶水配方 3)AB胶 4)导电型胶粘剂 5)紫外光固化粘合剂 6)热熔压敏胶粘剂得特性 7)水性强力快干胶 8)透明水晶胶使用说明 9)密封胶粘剂简介 10)特种瞬干胶 11)全透明环氧AB胶 12)特级万能胶粘合剂 13)超强万能胶粘合剂 14)总结胶粘剂得选择 一502胶水特性介绍 502胶水特性介绍502强力胶水,无色透明流动性良好得液体,易挥发,遇水即聚合固化。本产品单组份、固化速度快、使用方便、粘接力强、粘接材料广泛,可用于钢铁、有色金属、橡胶、皮革、塑料、陶瓷、玻璃、木材等,但用于聚乙烯、聚丙烯、聚四氟乙烯制品,材料表面需经特殊处理。广泛用于电器、仪表、机械、电子、光仪、医疗、轻工民用等到行业。 二801建筑胶水配方

原料重量% 聚乙烯醇 10、26 水 84、93 甲醛 3、74~4、21 尿素适量 盐酸 0、74~10、53 氢氧化钠中与用量 生产工艺: 将水加入反应锅中,升温至70℃,然后徐徐加入聚乙烯醇,并升温至90~95℃,使聚乙烯醇完全溶解。 将聚乙烯醇溶液冷却至80~85℃,滴加盐酸,再搅拌20分钟,加入甲醛进行缩合,大约需要60分钟左右。 降温并调节pH值后,加入尿素进行氨基化处理,经取样检验合格后,把pH调至中性,降温40~50℃,出料。产品应符合下列标准: 外观:微黄或无色透明液体 固体份:11~12% 游离甲醛含量:≤1% pH值:7~8 比重:1、05

三AB胶 1)AB胶得优点1、可以油面粘接。 2、粘接材料广泛。 3、固化速度快。室温下510分钟可定位。 4、工艺简单,不需精确称量及混合,A、B两组份二面涂胶合拢即可。 5、无需专门得加温、加压施胶设备。 6、抗冲击强度高,可用作结构粘接。 2)AB胶使用方法及注意事项 使用方法方法一: 室温下(25℃)将A胶与B胶以目测1:1比例重叠涂布或在一个被粘件涂A胶,另一被粘件涂B胶,然后粘在一起,前后做23次磨合后固定510分种。 方法二: 室温下(25℃)将A胶与B胶以目测1:1比例用涂塑胶料片混合后立即涂于待粘合得表面,固定510分钟即可基本定位。(不可一次大量混合胶液)。 该胶胶在贴合3050分钟后可使用强度,可在60℃100℃得环境使用。有效期 在室温下(25℃)存放,有效期为一年,切勿将胶置于高温环境下存放,也不可让太阳暴晒或靠近热源,以免胶得性能下降或提前失效。 使用注意事项 1.不可让儿童接触,切勿入口。 2.本品气味较大(但无毒性),应保持操作场地得通风。

聚乙烯醇的性质

预混液的量和你要做的固含量有关,一般只用调节预混液的水含量来控制固含量,其他单体、交联剂、分散剂、粉体质量什么的量都不用动。AM一般按预混液质量分数算,分散剂按粉体质量分数算,固含量就是粉体占粉体+预混液体积的分数。一般10wt或15wt%AM,0.几wt%分散剂,记得调节PH,固含量50vol%以上。引发剂和催化剂应该是根据AM和MBAM 的量算,这几个都是固定值,一般只调节水就可以了 先由单体、交联剂以及分散剂与去离子水(或其他)配制成预混液,预混液配置好后通常会调节PH值,之后再加入粉料进行球磨,若干小时候取出,抽真空,加入引发剂和催化剂,最后注模,希望有所帮助。 一、聚乙烯醇的性质 1、基本物理及化学性质聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol,缩写PVA),分子式为[C2H4O]n,结构式为,是水溶性高分子树脂。白色片状、絮状或粉末状固体,无味,无毒,但其粉末吸入会对人体产生刺激。相对密度(25℃/4℃)1.27~1.31(固体)、1.02(10%溶液。 玻璃化温度:75~85℃,引燃温度(℃):410(粉末)。 聚乙烯醇分子中存在两种化学结构: (2)1,2——乙二醇结构 图1为聚乙烯醇薄膜的红外光谱,为聚乙烯醇薄膜的红外光谱,图中标明了几个主要键和基团特征频率变化情况。图中3587 cm–1处的强吸收峰对应于二级羟基σ键的振动,2950 cm–1处的吸收对应于C–H2σ键的振动,1652cm–1处的强吸收属于残留的聚醋酸乙烯酯结构中C=O键的伸缩振动,1320 cm–1附近的强吸收对应于C–H键和O–H键共同作用的σ键的变形振动。2.聚乙烯醇的醇解及溶解性能聚乙烯醇的醇解度(摩尔分数)通常有三种,即78%、88%和98%。完全醇解的聚乙烯醇的醇解度为98%~100%;而部分醇解的聚乙烯的醇解度通常为87%~89%;78%的则为低醇解度聚乙烯醇。我国聚乙烯醇牌号命名是取聚合度的千、百位数放在牌号的前两位,把醇解度的百分数放在牌号的后两位,如1799,即聚合度为1700,醇解度为99%,完全醇解的聚乙烯醇。

聚乙烯醇

聚乙烯醇

聚乙烯醇(简称PV A)最早由德国的化学家赫尔曼(W.O.Hemnann)和海涅尔(W.Hachnel)于1924年发明的。1951年我国已经从事PV A的研究和开发工作,20世纪70年代市场上出现了PV A商品。由于合成技术的不断提高和价格不断下降,它的用途日益广泛,发展速度很快。 聚乙烯醇是通过醋酸乙烯酯聚合制得聚醋酸乙烯酯(PvAC),然后再醇解或者水解得到的。由于羟基基团的存在,使PvA有很高的吸水性,是一种性能优良,用途广泛的水溶性聚合物。聚乙烯醇为一种可溶性树脂,一般用作纺织浆料,粘合剂、建筑等行业。也可通过改性制成薄膜,用来制作可降解的地膜、保鲜膜等。聚乙烯醇的最大特点就是可以自然降解,环境友好。 1聚乙烯醇的性质 聚乙烯醇一般为白色或微黄色,为絮片状、颗粒状、粉末状固体。无毒无味,性能介于塑料和橡胶之间。PV A溶液遇碘液变深蓝色,这种变色受热后消失而冷却又重现。由于分子链上含有大量的侧基一羟基,具有良好的水溶性,同时还具有良好的成膜性、粘接力和乳化性,有卓越的耐油脂和耐溶剂性能。聚乙烯醇的相对密度为(25℃/4℃)1.27~1.31(固体)、1.02(10%溶液),熔点230℃,玻璃化温度75-85℃,在空气中加热至100℃以上慢慢变色、脆化。加热至160一170℃脱水醚化,失去溶解性,加热到200℃开始分解。超过250℃变成含有共轭双键的聚合物。折射率1.49"-'1.52,热导率0.2w/(m·K),比热容l~5J/(kg·K),电阻率(3.1~3.8)×107 ?·cm。

解度为97%~98%时这种影响变得十分明显。 1.2PV A水溶液的性质 从表1.1可知,当聚乙烯醇的水溶液浓度为1%~5%时,在室温下放置较长时间或长时间加热,其粘度不下降,说明没有解聚现象。当溶液浓度增高时,粘度也有所升高,长时间静置后可出现凝胶,因为放置后形成了超分子结构。但加热后凝胶消失,形成均一的溶液。 (1)PV A水溶液粘度的变化 PV A水溶液的粘度随品种、溶液浓度、溶液温度而变化。PV A.1799羟基较多,又缺少空间障碍,分子之间易产生氢键,易进行交联。所以,PV A-1799水溶液粘度随时间而上升,而1788-PV A 几乎看不出粘度随时间上升而变化。其粘度随时间大体是一直线关系。 (2)聚乙烯醇溶液的溶胶一凝胶化转变 凝胶化有两种物理途径:一是提高溶液的浓度;二是降低溶液的温度。聚乙烯醇浓度越高,其凝胶点也越高。凝胶的熔融行为与结晶热力学熔融相类似。随着聚乙烯醇浓度的增加,由于PV A分子互相缠结,溶液由稀溶液进入亚浓溶液,此时溶液占有的空间完全被溶胀的大分子线团所填充,聚乙烯醇浓溶液会形成凝胶。

水溶性高分子聚乙烯醇的制备及其应用

水溶性高分子聚乙烯醇的制备及其应用 * 中山大学化学与化学工程学院应用化学广州 510275 摘要:本实验采用溶液聚合法,以AIBN作为引发剂合成聚乙酸乙烯酯,然后用NaOH的甲醇溶液进行醇解,得到聚乙烯醇5.527 g,产率54.0%,之后利用红外对聚乙酸乙烯酯与聚乙烯醇进行表征。之后利用聚乙 烯醇的缩醛化反应制备胶水,利用聚乙烯醇的性质制备面膜。 关键词:水溶性高分子聚乙烯醇聚乙酸乙烯酯红外光谱法 1.引言 水溶性高分子化合物又称水溶性树脂或水溶性聚合物,是一种亲水性的高分子材料,在水中能溶胀而形成溶液或分散液。1924年,德国化学家WO. Hermann和WW. Haehel首次将碱液加入到聚乙酸乙烯酯的甲醇溶液中,得到聚乙烯醇(PV A)。聚乙烯醇为白色絮状固体或片状固体,无毒无味,是使用最广泛的合成水溶性高分子,具有优良的力学性能和可调节的表面活性。PV A具有多羟基强氢键,以及单一的-C-C-单键结构,这样的结构不但使PV A具有亲水性,还有黏合性、成膜性、分散性、润滑性、增稠性等良好性能。 PV A的制备首先由乙酸乙烯酯聚合成聚乙酸乙烯酯,然后将其醇解生成PV A,其反应式如下: PVA的结构可以看成是交替相隔的碳原子上带有羟基的多元醇,因此,其发生的反应为多元醇反应,如醚化、酯化、缩醛化。聚乙烯醇和羰基化合物反应可得到缩醛化合物。本实验利用聚乙烯醇和甲醛反应,生产聚乙烯醇缩甲醛,作为胶水使用。 2.实验过程 2.1 实验仪器 三颈瓶,回流冷凝管,水浴锅,蒸汽蒸馏装置,滴液漏斗,pH试纸,培养皿,抽滤装置,滤纸,真空烘箱。2.2 实验试剂 偶氮二异丁腈(AIBN),甲醇,乙酸乙烯酯,NaOH,聚乙烯醇,甲酸,40%甲醛水溶液,盐酸,羧甲基纤维素,丙二醇,乙醇。 2.3 实验步骤

聚乙烯醇

聚乙烯醇(简称PV A)最早由德国的化学家赫尔曼(W.O.Hemnann)和海涅尔(W.Hachnel)于1924年发明的。1951年我国已经从事PV A 的研究和开发工作,20世纪70年代市场上出现了PV A商品。由于合成技术的不断提高和价格不断下降,它的用途日益广泛,发展速度很快。 聚乙烯醇是通过醋酸乙烯酯聚合制得聚醋酸乙烯酯(PvAC),然后再醇解或者水解得到的。由于羟基基团的存在,使PvA有很高的吸水性,是一种性能优良,用途广泛的水溶性聚合物。聚乙烯醇为一种可溶性树脂,一般用作纺织浆料,粘合剂、建筑等行业。也可通过改性制成薄膜,用来制作可降解的地膜、保鲜膜等。聚乙烯醇的最大特点就是可以自然降解,环境友好。 1聚乙烯醇的性质 聚乙烯醇一般为白色或微黄色,为絮片状、颗粒状、粉末状固体。无毒无味,性能介于塑料和橡胶之间。PV A溶液遇碘液变深蓝色,这种变色受热后消失而冷却又重现。由于分子链上含有大量的侧基一羟基,具有良好的水溶性,同时还具有良好的成膜性、粘接力和乳化性,有卓越的耐油脂和耐溶剂性能。聚乙烯醇的相对密度为(25℃/4℃)1.27~1.31(固体)、1.02(10%溶液),熔点230℃,玻璃化温度75-85℃,在空气中加热至100℃以上慢慢变色、脆化。加热至160一170℃脱水醚化,失去溶解性,加热到200℃开始分解。超过250℃变成含有共轭双键的聚合物。折射率1.49"-'1.52,热导率0.2w/(m·K),比热容l~5J/(kg·K),电阻率(3.1~3.8)×107 ?·cm。

1.1PV A在水中的溶解性 聚乙烯醇溶于水,几乎都是溶解在水中使用,其溶解性很大程度上受聚合度、特别是醇解度的影响。PV A是一种含有大量羟基的高聚物,而羟基是强亲水性基团,所以它是一种水溶性的高分子化合物。然而,由于大分子内和分子间存在者较强的氢键,所以阻碍了其水溶性。PV A中残余的醋酸根(表现在醇解度的高低)是疏水性基团。它的存在,一方面阻碍了聚乙烯醇在水中的溶解;另一方面,它的空间位阻很大,妨碍了大分子之间或大分子本身氢键的形成,促进了水溶性。例如:1799-PV A残余醋酸根<0.2%,其结晶度高,所以只能溶解在95℃的热水中。1788—PV A残余醋酸根为12%,故在20℃时几乎完全溶于水。 PV A不溶于汽油、煤油、植物油、苯、甲苯、二氯乙烷、四氯化碳、丙酮、醋酸乙酯、甲醇、乙二醇等。微溶于二甲基亚砜乙二醇,溶于丙三醇、乙醇胺、甲酰胺等。120--150℃可溶于甘油。但冷至室温时成为胶冻。一般说来,聚合度增大,聚乙烯醇水溶液的粘度增大,成膜后的强度和耐溶剂性增大,但在水中的溶解度下降,成膜后的伸长率下降。醇解度增大,在冷水中溶解度下降,而在热水中的溶解度提高。聚乙烯醇的溶解性随其醇解度的高低而有很大差别。醇解度小于66%,由于憎水的乙酰基含量增大,水溶性下降。醇解度在50%以下,聚乙烯醇即不再溶于水。以上品种的产品,一旦制成水溶液,就不会在冷却时从溶液中再析出来。 温度对聚乙烯醇溶解性能的影响也因醇解度的高低而不同。在醇

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