当前位置：文档库 › 药剂学栓剂习题及答案

药剂学栓剂习题及答案

第五章栓剂

一、最佳选择题

1、下列关于全身作用的栓剂的错误叙述是

A、脂溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放

B、脂溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放

C、全身作用栓剂要求迅速释放药物

D、药物的溶解度对直肠吸收有影响

E、全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm

2、下列关于栓剂错误的叙述是

A、栓剂为人体腔道给药的半固体制剂

B、栓剂通过直肠给药途径发挥全身治疗作用

C、正确的使用栓剂，可减少肝脏对药物的首过效应

D、药物与基质应混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性

E、栓剂应有适宜的硬度

3、关于全身作用的栓剂作用特点的错误叙述是

A、药物不受胃肠pH或酶的破坏

B、栓剂的作用时间一般比口服片剂作用时间长

C、药物直接从直肠吸收比口服受干扰少

D、栓剂插入肛门深部，可完全避免肝脏对药物的首过效应

E、适用于不能或不愿口服的患者与儿童

4、欲制备0.2g鞣酸肛门栓10枚，肛门栓模具为2g，鞣酸置换价为1.6，需多少克的基质

A、19.75g

B、20.75g

C、17.75g

D、18.75g

E、16.75g

5、几种表面活性剂促吸收的顺序是

A、十二烷基硫酸钠（0.5％）>聚山梨醇酯80>司盘80>烟酸乙酯

B、聚山梨醇酯80>十二烷基硫酸钠（0.5％）>司盘80>烟酸乙酯

C、十二烷基硫酸钠（0.1％）>聚山梨醇酯80>司盘80>烟酸乙酯

D、烟酸乙酯>十二烷基硫酸钠（0.1％）>聚山梨醇酯80>司盘80

E、十二烷基硫酸钠（0.5％）>司盘80>聚山梨醇酯80>烟酸乙酯

6、栓剂的附加剂不包括

A、硬化剂

B、防腐剂

C、增稠剂

D、乳化剂

E、润滑剂

7、以可可豆脂为基质制备栓剂的正确做法是

A、应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化

B、应缓缓加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化

C、应快速加热升温，待可可豆脂熔化1／2时停止加热，让余热使其完全熔化

D、应快速加热升温，待可可豆脂熔化2／3时停止加热，让余热使其完全熔化

E、可在可可豆脂凝固时，控制温度在24～34℃几小时或几天，有利于稳定晶型的生成

8、关于局部作用栓剂的正确叙述为

A、脂溶性药物应选择水性基质

B、需加入吸收促进剂C熔化或溶化速度应较快D常选择肛门栓剂E应具有缓慢持久作用

9、关于栓剂基质质量要求的错误叙述为

A、室温下应有适宜的硬度

B、在体温下易软化、熔化或溶解

C、具有润湿或乳化能力

D、栓剂基质可分为极性与非极性基质

E、可用热熔法与冷压法制备栓剂

10、关于栓剂中药物吸收的正确叙述为

A、pKa小于3的药物有利于吸收

B、离子型的药物易穿过直肠黏膜

C、pKa大于10的药物有利于吸收

D、混悬型栓剂药物的粒径与吸收无关

E、直肠内存有粪便不利于药物吸收

11、肛门栓剂与吸收无关的因素为

A、药物的溶解度

B、基质的性质

C、药物的脂溶性

D、栓剂的基质量

E、药物解离度

12、肛门栓剂使用的最佳部位为

A、距肛门约4cm

B、距肛门约5cm

C、距肛门约2cm

D、距肛门约3cm

E、距肛门约6cm

13、关于肛门栓剂的肝首过效应的正确叙述为

A、肛门栓剂无肝首过效应

B、水性基质无肝首过效应

C、油性基质有肝首过效应

D、肛门栓剂可避免肝首过效应

E、栓剂塞入肛门内越深，肝首过效应越小

14、水溶性基质的栓剂融变时限为

A、3粒均应在30min内

B、3粒应在60min内

C、6粒均应在30min内

D、6粒应在30min内E无数量要求，时限为30min

15、脂溶性基质的栓剂融变时限为

A3粒均应在30min内B、3粒均应在60min内C10粒均应在10min内D10粒均应在30min内E无数量要求，时限为60min

16、下列哪一个符号表示置换价

A、W

B、G

C、f

D、M

E、N

17、下列关于置换价的正确叙述为

A、药物的重量与基质重量的比值

B、基质重量与药物重量的比值

C、药物的体积与基质体积的比值

D、栓剂基质重量与同体积药物重量的比值

E、药物的重量与同体积栓剂基质重量的比值

18、下列属于栓剂制备方法的是

A、研和法

B、热熔法

C、滴制法

D、模制成型

E、乳化法

19、关于局部作用栓剂基质的错误叙述为

A、油性药物应选择油性基质

B、水性药物应选择水性基质

C、具备促进吸收能力

D、应熔化慢、液化慢、释药慢

E、水性基质较油性基质释药慢

20、关于局部作用栓剂基质的正确叙述为

A、不具有促进吸收能力

B、具有促进吸收能力

C、熔化速度快

D、释药速度快

E、使用后应立即发挥药效

21、能促进可可豆脂基质释放药物的物质是

A、鲸蜡醇

B、吐温80

C、羟苯烷酯

D、白蜡

E、液体石蜡

22、关于甘油明胶基质的错误叙述为

A、甘油明胶在体温下不熔化

B、塞入腔道后缓慢溶于分泌液中延长药物的吸收

C、与鞣酸、重金属盐产生配伍禁忌

D、水：明胶：甘油为10：20：70

E、本品不易滋长霉菌等微生物，故无需加防腐剂

23、栓剂水溶性基质甘油明胶中水：明胶：甘油的合理配比为

A、20：20：60

B、20：30：50

C、10：20：70

D、10：30：60

E、25：25：50

24、高熔点基质聚乙二醇1000与4000的合理配比为

A、70：30

B、75：25

C、60：40

D、65：35

E、50：50

25、低熔点基质聚乙二醇1000与4000的合理配比为

A、96：4

B、90：10

C、95：5

D、80：20

E、85：15

26、下列哪种物质为油溶性基质

A、可可豆脂

B、聚乙二醇

C、甘油明胶

D、吐温61

E、泊洛沙姆

27、下列物质哪种是水溶性基质

A、可可豆脂

B、脂肪酸甘油酯类

C、椰油酯

D、聚乙二醇

E、棕榈酸酯

28、基质影响药物吸收因素的错误叙述是

A、药物从基质中快速释放扩散至黏膜有利于吸收

B、药物从基质中释放是药物吸收的限速环节之一

C、全身作用栓剂要求药物从基质中快速释药

D、基质的种类和性质不同，释放药物的速率和对药物吸收的影响的机理也不同

E、水溶性基质对油溶性药物释放慢

29、关于栓剂基质可可豆脂的错误叙述是

A、具有同质多晶性质

B、高温不会引起晶型转变

C、为油溶性基质

D、100g可可豆脂可吸收水20～30g

E、无刺激性、可塑性好

30、基质影响药物直肠吸收的正确叙述是

A、油性基质对脂溶性药物释放快

B、水性基质对水溶性药物释放快

C、表面活性剂可以增加药物的吸收

D、表面活性剂可以减少药物的吸收

E、药物的吸收与基质性质无关

31、药物性质影响直肠吸收的正确叙述是

A、脂溶性药物不易吸收

B、解离型的药物易吸收

C、pKa小于4.3的弱酸药物吸收快

D、pKa大于8.5的弱碱药物一般吸收快

E、混悬型栓剂中药物的吸收与其粒径有关

32、关于栓剂基质聚乙二醇的叙述，错误的是

A、聚合度不同，其物理性状也不同

B、遇体温不熔化但能缓缓溶于体液中

C、为水溶性基质，仅能释放水溶性药物

D、不能与水杨酸类药物配伍

E、为避免对直肠黏膜的刺激，可加人约20％的水

33、关于栓剂中药物吸收的叙述，错误的是

A、药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散

B、栓剂塞人直肠的深度不同，其吸收也不同

C、直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力

D、栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全

E、直肠内无粪便存在，有利于吸收

34、若全身作用栓剂中的药物为脂溶性，宜选基质为

A、可可豆脂

B、椰油酯

C、硬脂酸丙二醇酯

D、棕榈酸酯

E、聚乙二醇

35、有关栓剂的不正确表述是

A、栓剂在常温下为固体

B、最常用的是肛门栓和阴道栓

C、直肠吸收比口服吸收的干扰因素多

D、栓剂给药不如口服方便

E、甘油栓和洗必泰栓均为局部作用的栓剂

36、目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质是

A、可可豆脂

B、Poloxamer

C、甘油明胶

D、半合成脂肪酸甘油酯

E、聚乙二醇类

37、全身作用的栓剂，关于基质对药物吸收影响因素的叙述，错误的是

A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物

B、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

C、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

D、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质

E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收

38、全身作用的栓剂，关于基质对药物吸收影响因素的叙述，错误的是

A、此类栓剂一般要求迅速释放药物，特别是解热镇痛类药物

B、表面活性剂能增加药物的亲水性，有助于药物的释放、吸收

C、吸收促进剂可改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程

D、此类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质

E、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相同的基质，有利于药物溶出，增加吸收

39、关于影响药物吸收的理化因素的叙述，错误的是

A、粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快

B、脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜

C、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收

D、酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收

E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程

40、栓剂质量评定中与生物利用度关系最密切的测定项目是

A、硬度测定

B、融变时限

C、重量差异

D、体内吸收试验

E、体外溶出试验

41、栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称为A、酸价B、置换价C、粒密度D、堆密度E、分配系数

42、栓剂的水溶性基质包括

A、羊毛脂

B、甘油明胶

C、可可豆脂

D、硬脂酸丙二醇酯

E、半合成脂肪酸甘油酯

43、关于栓剂的叙述，不正确的是

A、按使用腔道不同而进行分类

B、栓剂的形状因使用腔道不同而异

C、目前常用的栓剂有直肠栓和尿道栓

D、栓剂系指药物与适宜基质制成的具有一定形状的供人体腔道给药的固体制剂

E、栓剂在常温下为固体，引入腔道后，在体温下能迅速软化，熔融或溶解于分泌液

二、配伍选择题

1、A..可可豆脂B.泊洛沙姆C.甘油明胶D.聚乙二醇E.羊毛脂

<1> 、可乳化基质

<2> 、具有同质多晶型

<3> 、三种物质按比例混合而成

2、A.100个B.10个C.1000个D.50个E.0个

<1> 、阴道给药栓剂的细菌数，每克不得过

<2> 、阴道给药栓剂的霉菌和酵母菌数，每克不得过

<3> 、阴道给药栓剂的金黄色葡萄球菌、铜绿单胞菌，每克不得过

3、A.100个B.10个C.1000个D.50个E.200个

<1> 、直肠给药栓剂的细菌数，每克不得过

<2> 、直肠给药栓剂的霉菌和酵母菌数，每克不得过

4、A.±10％B.±8％C.±7.5％D.±6.5％E.±5％

<1> 、平均粒重≤1g栓剂的量差异限度

<2> 、平均粒重1.0-3.0g栓剂的量差异限度

<3> 、平均粒重>3.0g栓剂的量差异限度

5、A.PEG 4000B.棕榈酸酯C.吐温61D.可可豆脂E.甘油明胶

<1> 、吸湿性强，体温下不熔化而缓缓溶于体液的基质

<2> 、多用作阴道栓基质

<3> 、半合成脂肪酸甘油酯

6、A.酸值为0.2以下B.酸值为0.2以上C.碘值应小于7D.碘值应大于7E.碘值应小于8

<1> 、油性基质应有适宜的酸值

<2> 、油性基质应有适宜的碘值

7、A.30°以下B.接近37°C.10粒D.3粒E.5粒

<1> 、测定重量差异的取样量

<2> 、一般栓剂的贮存温度

<3> 、测定融变时限的取样量

8、A.局部作用栓剂B.青霉素G钠C.水杨酸钠D.油性基质E.水性基质

<1> 、不宜制成肛门栓剂的药物

<2> 、适宜制成肛门栓剂的药物

<3> 、水性基质较为合理适用

<4> 、适宜制成水溶性药物全身作用栓剂的基质是

9、A.甘油明胶基质B.非离子型表面活性剂C.在体温下迅速熔化的基质D.在水或乙醇中几乎不溶的基质

E.相对分子质量不同，熔点不同的基质

<1> 、具有促吸收作用<2> 、可可豆脂<3> 、聚乙二醇<4> 、常用于制备阴道栓剂

10、A.药物吸收得很慢B.直肠液的pH值C.栓剂距肛门约2cm处D.直肠内存有粪便E.基质的熔点

<1> 、吸收给药总量的50％～75％，不经过肝门静脉

<2> 、不利于药物的吸收

<3> 、药物的pKa小于3

<4> 、对药物吸收起重要作用

11、A.脂溶性药物B.水溶性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.难溶性药物

<1> 、pKa小于8.5有利于吸收

<2> 、油性基质有利于药物的释放

<3> 、制成溶解度大的盐类有利于药物吸收

<4> 、pKa大于4.3有利于吸收

12、A.肛门栓剂B.贴剂C.口服制剂D.阴道栓剂E.滴眼剂

<1> 、经皮给药制剂

<2> 、多剂量制剂

<3> 、可减少肝首过效应的制剂

<4> 、不能避免肝首过效应的制剂

13、A.液状石蜡B.椰油酯C.肥皂：甘油：95％乙醇（1：1：5）D.聚氧乙烯（40）单硬脂酸酯类E.可可豆脂

<1> 、具有乳化作用的基质<2> 、油性润滑剂<3> 、水性润滑剂

14、A. ±2％B. ±5％C. ±7.5％D. ±l0％E. ±12.5％

<1> 、平均粒重小于或等于l.0g栓剂的重量差异限度是

<2> 、平均粒重在1.0g～3.0g之间栓剂的重量差异限度是

<3> 、平均粒重在3.0g以上栓剂的重量差异限度是

15、A.18 g B.19 g C.20 g D.36 g E.38 g

<1> 、某药的置换价为0.8，当制备栓重2 g、平均含药0.16 g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂

<2> 、某药的置换价为l.6，当制备栓重2 g、平均含药0.16 g的10枚栓剂时，需加入基质可可豆脂

三、多项选择题

1、下列哪些物质可作为栓剂的吸收促进剂

A、白蜡

B、羟苯烷基酯类

C、环糊精类衍生物

D、非离子型表面活性剂

E、氢化蓖麻油

2、栓剂中药物的吸收与药物的哪些因素有关

A、溶解度

B、粒径

C、脂溶性

D、结构

E、解离度

3、表面活性剂在栓剂中作用的正确叙述为

A、泊洛沙姆可作水溶性基质

B、增加药物的亲水性

C、聚山梨酯80的促吸收作用大于十二烷基硫酸钠（0.5％）

D、局部作用栓剂需加入表面活性剂促进药物的吸收

E、乳化基质可促进药物的释放

4、关于聚乙二醇的错误叙述为

A、聚乙二醇可作缓(控)释口服制剂的致孔剂

B、相对分子质量为300—400时可作溶剂

C、聚乙二醇为油性基质

D、高熔点基质为聚乙二醇1000与4000（96：4）的混合物

E、聚乙二醇相对分子质量越大，其熔点越低

5、关于甘油明胶基质的正确叙述为

A、于体温下不熔化

B、甘油与水的含量越高，释药越慢

C、常用作阴道栓基质

D、常用作肛门栓基质

E、水：明胶：甘油为10：20：70

6、栓剂的制备方法有

A、融合法

B、热熔法

C、研和法

D、冷压法

E、乳化法

7、关于局部作用栓剂的错误叙述为

A、基质中加入吐温80促进药物的吸收

B、脂溶性药物应选择脂溶性基质

C、脂溶性药物应选择水溶性基质

D、应缓慢释药，作用持久

E、应选择熔化快的基质

8、关于全身作用栓剂的正确叙述为

A、水溶性药物选择油性基质释药快

B、水溶性药物选择水性基质释药快

C、pKa大于4.3的酸性药物吸收快

D、基质中加入表面活性剂促进吸收

E、栓剂可避免药物的肝首过效应

9、关于栓剂中药物吸收的错误叙述为

A、pKa大于10的碱性药物吸收快

B、不解离的药物易吸收

C、药物的吸收与其塞入直肠的深度无关

D、直肠黏膜的pH值影响药物吸收速度

E、直肠粪便存在有利于药物吸收

10、全身作用栓剂影响药物吸收的正确叙述为

A、脂溶性药物吸收好

B、离子型药物吸收好

C、油性基质有利于水溶性药物吸收

D、水性基质有利于脂溶性药物吸收

E、混悬于栓剂基质中的药物应微粉化

11、关于栓剂的正确叙述为

A、正确使用肛门栓剂可减少药物的肝首过效应

B、栓剂主要分为全身作用和局部作用两种C栓剂可避免药物的肝首过效应

D、全身作用栓剂水溶性药物应选择油性基质

E、局部作用栓剂应快速释药

12、《中国药典》规定栓剂融变时限为

A、脂溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯

B、水溶性基质3粒栓剂应在30min内全部熔化，软化或触压时无硬芯

C、水溶性基质3粒栓剂应在60min内全部溶解

D、水溶性基质3粒栓剂应在30min内全部溶解

E、水溶性基质6粒栓剂均应在30min内全部溶解

13、栓剂的质量检查项目是

A、熔点范围

B、稠度

C、重量差异

D、融变时限

E、药物的溶出速度与吸收试验

14、下列哪些物质可做为栓剂的乳化剂

A、阿拉伯胶

B、吐温类

C、十二烷基硫酸钠

D、泊洛沙姆

E、甘油明胶

15、下列哪些物质属于制备栓剂的水性基质

A、HPMC

B、甘油明胶

C、卡波普

D、聚乙二醇

E、MC

16、下列哪些物质属于制备栓剂的油性基质

A、椰油酯

B、凡士林

C、可可豆脂

D、液状石蜡

E、棕榈酸酯

17、关于直肠给药栓剂的正确表述有

A、对胃有刺激性的药物可直肠给药

B、药物的吸收只有一条途径

C、药物的吸收比口服干扰因素少

D、既可以产生局部作用，也可以产生全身作用

E、中空栓剂是以速释为目的的直肠吸收制剂

18、常用的油脂性栓剂基质有

A、可可豆脂

B、椰油酯

C、山苍子油酯

D、甘油明胶

E、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类

19、关于直肠吸收的影响因素，叙述正确的是

A、溶解的药物能决定直肠的pH

B、脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜

C、粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空直肠时多

D、一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质

E、该类栓剂一般常选用油脂性基质，特别是具有表面活性作用较强的油脂性基质

20、影响直肠吸收的理化因素包括

A、药物粒度

B、基质的性质

C、直肠液的pH

D、药物溶解度

E、药物脂溶性与解离度

答案部分

一、最佳选择题

1、B

2、A

3、D

4、D

5、A

6、E

7、B

8、E

9、D 10、E 11、D 12、C 13、D 14、B 15 A 16、C 17、E 18、B 19、C 20A

21、B 22、E 23、C 24、B 25、A 26、A 27、D 28、E 29、B 30、C 31、E 32、C

【答案解析】本题考查栓剂基质的性质和特点。聚乙二醇类聚合度不同，其物理性状也不同，通常将两种或两种以上不同分子量的聚乙二醇加热、融化、混匀制得所要求得栓剂基质。以聚乙二醇类作为栓剂基质，无生理作用，遇体温不熔化，但能缓缓溶于体液中而释放药物；栓剂要求药物从基质中迅速释放出来并吸收进人体循环，产生治疗作用，聚乙二醇为水溶性基质，可作为脂溶性药物的基质；聚乙二醇不能与水杨酸类药物配伍，因水杨酸能使聚乙二醇软化，乙酰水杨酸能与聚乙二醇生成复合物；为避免对直肠黏膜的刺激，可加入约20％的水或在塞人腔道前先用水润湿。故本题答案应选C。

33、【正确答案】C

【解析】本题考查影响栓剂中药物吸收的生理因素。局部作用的栓剂通常不需要吸收，而用于全身作用的栓剂，药物需要通过直肠吸收而发挥作用，直肠黏膜是类脂屏障，药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散，其影响因素有：①用药部位，栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同；②直肠液的pH，约为7.4，没有缓冲能力，因此药物进入直肠后，直肠的pH是由被溶解的药物所决定的；③结肠内容物，直肠有粪便存在，可以影响药物的扩散及与吸收表面的接触，粪便充满直肠时，栓剂中药物吸收量要比空宣肠时少，栓剂在直肠保留的时间与吸收也有关，保留时间越长，吸收越趋于完全。故本题答案应选C。

34、【正确答案】E

【答案解析】本题考查栓剂处方设计中基质的选用。全身作用栓剂宜选用能加速药物释放和吸收的基质。根据基质对药物释放和吸收的影响，对于全身作用的栓剂，宜选择与溶解行为相反的基质，这样药物溶出速度快，体内峰值高，达峰时间短。如药物是脂溶性的则应选择水溶性基质；如药物是水溶性的则选择脂溶性基质。故本题答案应选E 。

35、【正确答案】C

【答案解析】本题考查栓剂的分类、特点及作用。栓剂系指药物与适宜基质混合制成的专供人体腔道给药的一种固体制剂，分为肛门栓、阴道栓和尿道栓等，最常用的是肛门栓和阴道栓。栓剂给药一般为肛门、阴道和尿道，不如口服方便，但其吸收比口服干扰因素少得多。甘油栓和洗必泰栓剂均为局部作用的栓剂。故本题答案应选C。

36、【正确答案】D 【答案解析】半合成脂肪酸甘油酯不易酸败，为目前取代天然油脂的较理想的栓剂基质；

37、【正确答案】E

【答案解析】此题考查栓剂基质对药物吸收的影响。全身作用的栓剂宜选用能加速药物释放和吸收的基质，一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收；表面活性剂能增加药物的亲水性，能加速药物向分泌物中转移，因而有助于药物的释放、吸收，同时表面活性剂自身可以渗透细

胞类脂膜与类脂膜的成分作用，改变其渗透性质；吸收促进剂可直接与肠黏膜起作用，改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程。

38、【正确答案】E

【答案解析】此题考查栓剂基质对药物吸收的影响。全身作用的栓剂宜选用能加速药物释放和吸收的基质，一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收；表面活性剂能增加药物的亲水性，能加速药物向分泌物中转移，因而有助于药物的释放、吸收，同时表面活性剂自身可以渗透细胞类脂膜与类脂膜的成分作用，改变其渗透性质；吸收促进剂可直接与肠黏膜起作用，改变生物膜的通透性，从而加快药物的转运过程。

39、【正确答案】D

【答案解析】此题考查栓剂中影响药物吸收的理化因素。脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收，同时药物的吸收与解离常数有关。未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过。酸性药物pKa在4以上、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收；药物在直肠中吸收，溶解度小的药物吸收也少，溶解成为吸收的限速过程。

40、【正确答案】D

【答案解析】此题考查栓剂的质量检查项目。在对栓剂的质量评定时，需检查重量差异、融变时限、硬度，作溶出和吸收试验。一般而言，重量差异较大，融变时限太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢，都与生物利用度有关。但关系最密切的是体内吸收试验，通过测定血药浓度，可绘制血药浓度-时间曲线，计算曲线下面积，从而评价栓剂生物利用度的高低。

41、【正确答案】B 【答案解析】此题考查置换价的概念。置换价系指栓剂中药物的重量与同体积基质重量的比值。

42、【正确答案】B

【答案解析】此题考查栓剂基质的种类。栓剂常用基质分为两类：油脂性基质、水溶性基质。水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类、泊洛沙姆。

43、【正确答案】C

【答案解析】此题考查栓剂的概念、种类和特点。栓剂系指药物与适宜基质制成供人体腔道给药的制剂。栓剂在常温下为固体，塞入人体腔道后，在体温下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。栓剂因使用腔道不同，可分为直肠栓、阴道栓、尿道栓、喉道栓、耳用栓和鼻用栓等。目前，常用的栓剂有直肠栓和阴道栓。

二、配伍选择题

1、<1>、【正确答案】B <2>、【正确答案】A <3>、【正确答案】C

2、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】E

3、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】A

4、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】E

5、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】E <3>、【正确答案】B

6、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】C

7、<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】A <3>、【正确答案】D

8、<1>、【正确答案】B <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】A <4>、【正确答案】D

9、<1>、【正确答案】B <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】E <4>、【正确答案】A

10、

<1>、【正确答案】C <2>、【正确答案】D <3>、【正确答案】A <4>、【正确答案】B

11、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】B <3>、【正确答案】E <4>、【正确答案】C

12、<1>、【正确答案】B <2>、【正确答案】E <3>、【正确答案】A <4>、【正确答案】C

13、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】A <3>、【正确答案】C

14、<1>、【正确答案】D <2>、【正确答案】C <3>、【正确答案】B

15、<1>、【正确答案】A <2>、【正确答案】B

【答案解析】本组题考查栓剂置换价的计算。置换价(一即栓剂中药物与同体积基质的重量之比，由此可得题中栓剂中与药物同体积基质重量分别为0.2 g、0.1 g，故而需加入可可豆脂的重量分别为：

(2—0.16/0.8)×10=18 g

(2—0.16/1.6)×10=19 g

故本组题答案应选AB。

三、多项选择题

1、CD

2、ABCE

3、ABE

4、CDE

5、ACE

6、BD

7、ACE

8、ACD

9、ACE 10、ACDE 11、ABD 12、AC 13、CDE

14、BCD 15 BD 16、ACE 17、【正确答案】ACDE

【答案解析】本题考查栓剂的作用及其特点。直肠给药栓剂既可以产生局部作用，也可以产生全身作用；全身作用的栓剂吸收途径有两条，一条是通过直肠上静脉，经门静脉进入肝脏，进行代谢后再由肝脏进人大循环；另一条是通过直肠下静脉和肛门静脉，经髂内静脉绕过肝脏进入下腔大静脉，而进入大循环。用于全身治疗的栓剂与口服给药相比有以下特点：①药物不受胃肠pH或酶的破坏而失去活性；②对胃黏膜有刺激性的药物可用直肠给药，可免受刺激；③药物直肠吸收，不像Vl服药物受肝脏首过效应破坏；④直肠吸收比口服干扰因素少；⑤栓剂的作用时间比一般口服片剂长；⑥对不能或者不愿吞服片、丸及胶囊的患者，尤其是婴儿和儿童可用此法给药；⑦对伴有呕吐的患者的治疗为一有效途径。中空栓剂是近年来出现的以速释为目的直肠吸收制剂。故本题答案应选ACDE。

18、【正确答案】ABC

【答案解析】本题考查栓剂常用基质。常用栓剂基质可分为油脂性基质和水溶性基质。其中油脂性基质包括可可豆脂、半合成脂肪酸甘油酯(半合成椰子油酯、半合成山苍子油酯、半合成棕榈油酯)；水溶性基质有甘油明胶、聚乙二醇类、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯类和泊洛沙姆等。故本题答案应选ABC。

19、【正确答案】ADE

【答案解析】此题考查直肠吸收的影响因素。直肠液基本上是中性而无缓冲能力，给药的形式一般不受直肠环境的影响，而溶解的药物却能决定直肠的pH，直肠无粪便存在，有利于药物的扩散及与吸收表面的接触，以达到理想的效果；脂溶性药物容易透过类脂质膜而被吸收，未解离药物易透过肠黏膜，而离子型药物则不易透过；一般应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质，有利于药物释放，增加吸收；起全身作用的栓剂一般常选用油脂性基质。

20、【正确答案】ADE

【答案解析】此题考查栓剂中影响药物吸收的理化因素。理化因素包括溶解度、粒度、药物脂溶性与解离度。

药剂学习题与答案

药剂学习题及答案第一章绪论 1.剂型、制剂、药剂学的概念是什么？ 2. 什么是处方药与非处方药(OTC) 3. 什么是GMP 、GLP与GCP? 第二章液体制剂 1.液体制剂的按分散系统如何分类？ 2.液体制剂的定义和特点是什么？ 3.液体制剂的质量要求有哪些？ 4.液体制剂常用附加剂有哪些？何为潜溶剂？ 5.何为絮凝，加入絮凝剂的意义何在？ 6.乳剂和混悬剂的特点是什么？ 7.用Stokes公式描述影响沉降的因素，并说明加入高分子助悬剂具有哪些作用？ 8.乳化剂的作用如何？如何选择乳化剂？ 9.乳剂的稳定性及其影响因素? 10.简述增加药物溶解度的方法有哪些？ 11.简述助溶和增溶的区别？ 12.什么是胶束？形成胶束有何意义？ 13.表面活性剂分哪几类，在药剂中主要有哪几个作用？第三章灭菌制剂与无菌制剂 1.影响湿热灭菌的因素有哪些？ 2.常用的除菌过滤器有哪些？ 3.灭菌参数F和F0值的意义和适用范围？ 4.洁净室的净化标准怎样？ 5.注射剂的定义和特点是什么？ 6.注射剂的质量要求有哪些？

7.纯化水、注射用水、灭菌注射用水的区别？ 8.热原的定义及组成是什么？ 9.热原的性质有哪些？各国药典检查热原的法定方法是什么？ 10.简述污染热原的途径及去除热原的方法。 11.注射剂等渗的调节方法及调节等张的意义。 12.制备安瓶的玻璃有几种？各适合于什么性质的药液？ 13.输液按规定的灭菌条件灭菌后，为什么还会出现染菌现象？ 14.输液常出现澄明度问题，简述微粒产生的原因及解决的方法。第四~五章固体制剂 1.散剂的概念、制备方法与质量要求。 2.用什么方程来描述药物的溶出速度？改善药物溶出速度的方法有哪些？ 3.什么是功指数？ 4.影响物料均匀混合的因素有哪些？如何达到均匀混合？ 5.片剂的概念和特点是什么？ 6.片剂的可分哪几类？各自的特点？ 7.片剂常用的辅料有哪些？可用于粉末直接压片的辅料有哪些？ 8.湿法制粒的方法有哪些？各自的特点？ 9.片剂产生裂片的主要原因及解决的方法。 10.片剂的包衣的目的何在？ 11.片剂的成形及其影响因素。 12.简述片剂制备中可能发生的问题及原因。 13.物料水分的性质。 14.片剂的质量要求有哪些？ 15.胶囊剂的概念、分类与特点是什么？ 16.空胶囊的组成与规格。 17.滴丸剂的概念，它与软胶囊有何区别？第六章半固体制剂、栓剂与膜剂

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。（1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。（2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。（3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

药剂学习题集与答案-全

第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为D A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为C A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学 E．中药方剂学 3．《药品生产质量管理规范》的简称是A A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP 4．非处方药的简称是B A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP 5．《中华人民共和国药典》第一版是E A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版 E．1953年版 6．中国现行药典是E A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版 E．2005年版 7．《中华人民共和国药典》是B A．国家组织编纂的药品集 B．国家组织编纂的药品规格标准的法典 C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集 D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典 E．国家药典委员会编纂的药品集 8．世界上第一部药典是C A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》 9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是B A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范 D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识 10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为E A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理 11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是C A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍 12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是C A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》 D．《经史证类备急本草》E．本草纲目

中药药剂学相关习题和答案.doc

药物新剂型与新技术学习要点熟悉包合技术、微型包囊及固体分散技术的含义、特点及其在中药药剂中的应用。熟悉缓释制剂、控释制剂的含义、特点、类型及其释药基本原理。了解脂质体和磁性制剂的概念与特点。了解毫微囊、靶向给药乳剂及前体药物制剂的概念与应用。 A型题 1.影响渗透泵式控释制剂的释药速度的因素不包括（C ） A膜的厚度B释药小孔的直径 CPH值D片心的处方 E膜的孔率 2.不属于物理化学靶向制剂的是（C ） A磁性制剂 B PH敏感的靶向制剂 C靶向给药乳剂D栓塞靶向制剂 E热敏靶向制剂 3.下列哪种方法不宜作为环糊精的包合方法（C ） A饱和水溶液法B重结晶法 C沸腾干燥法D冷冻干燥法 E喷雾干燥法 4.固体分散技术中药物的存在状态不包括（B ） A分子B离子 C胶态D微晶 E无定形 5.下列关于B-CD包合物的叙述错误的是（B ） A液体药物粉末化B释药迅速 C无蓄积、无毒D能增加药物的溶解度 E能增加药物的稳定性 6.下列关于微囊特点的叙述错误的为（D ） A改变药物的物理特性B提高稳定性 C掩盖不良气味D加快药物的释放 E降低在胃肠道中的副作用 7.可作为复凝聚法制备微囊的囊材为（D ） A阿拉伯胶.海藻酸钠B阿拉伯胶-桃胶 C桃胶.海藻酸钠D明胶.阿拉伯胶 E果胶-CMC 8.关于控释制剂特点中，错误的论述是（A ）

A释药速度接近一级速度B、可使药物释药速度平稳

11 .用单凝聚法制备微加入硫酸铉的作用是（D ） B 调节 PHD 作凝聚剂 B 缓释制剂 D 靶向制剂 C 可减少给药次数 D 、可减少药物的副作用 E 称为控释给药体系 9. 聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（C ） A 增塑剂 B 、促进其溶化 C 载体 D 、粘合剂 E 润滑剂 10. 用明胶与阿拉伯胶作囊材以复凝聚法制备微囊时，应将PH 调到（A ） A4-4.5 B 5-5.5 C 6-6.5 D 7-7.5 E8-9 A 作固化剂 C 增加胶体的溶解度 E 降低溶液的粘性 B 型题（1-4） A 速效制剂 C 控释制剂 E 前体药物制剂 1. 在人体中经生物转化，释放出母体药物的制剂属（E ） 2. 水溶性骨架片剂属（B ） 3. 胃内漂浮片剂属（C ） 4. 渗透泵型片剂属（C ） X 型题 1. 下列关于缓释制剂的叙述正确的为（ACDE ） A 需要频繁给药的药物宜制成缓释剂 B 生物半衰期很长的药物宜制成缓释制剂 C 可克服血药浓度的峰谷现象 D 能在较长时间内维持一定的血药浓度 E 一般由速释与缓释两部分药物组成 2. 缓释制剂可分为（ABCDE ） A 骨架分散型缓释制剂 B 缓释膜剂 C 缓释微囊剂 D 缓释乳剂 E 注射用缓释制剂 3. 下列关于控释制剂的叙述正确的为（ABCE ）

药剂学试题及答案(五)

药剂学试题及答案第六章半固体制剂一、单项选择题【A型题】 1.关于软膏剂的特点不正确的是（） A．是具有一定稠度的外用半固体制剂 B．可发挥局部治疗作用 C．可发挥全身治疗作用 D．药物必须溶解在基质中 E．药物可以混悬在基质中 2.不属于软膏剂的质量要求是（） A．应均匀、细腻，稠度适宜 B．含水量合格 C．性质稳定，无酸败、变质等现象 D．含量合格 E．用于创面的应无菌 3.对于软膏基质的叙述不正确的是（） A．分为油脂性、乳剂型和水溶性三大类 B．油脂性基质主要用于遇水不稳定的药物 C．遇水不稳定的药物不宜选用乳剂基质 D．加入固体石蜡可增加基质的稠度 E．油脂性基质适用于有渗出液的皮肤损伤 4.关于眼膏剂的叙述中正确的是（） A．不溶性的药物应先研成极细粉，并通过9号筛 B．用于眼部手术或创伤的眼膏应加入抑菌剂和抗氧剂

C．常用的基质是白凡士林与液体石蜡和羊毛脂的混合物 D．硅酮能促进药物的释放，可用作软膏剂的基质 E．成品不得检出大肠杆菌 5.对眼膏剂的叙述错误的是（） A．均须在洁净条件下配制，并加入抑菌剂 B．基质是黄凡士林8份、液体石蜡1份、羊毛脂1份 C．对眼部无刺激 D．不得检出金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌 E．应作金属异物检查 6.对凡士林的叙述错误的是（） A．又称软石蜡，有黄、白二种 B．有适宜的粘稠性与涂展性，可单独作基质 C．对皮肤有保护作用，适合用于有多量渗出液的患处 D．性质稳定，适合用于遇水不稳定的药物 E．在乳剂基质中可作为油相 7.眼膏剂中基质凡士林、液体石蜡和羊毛脂的用量比为（） A．7:2:1 B．8:1:1 C．9:0.5:0.5 D．7:1:2 E．6:2:2 8.下列说法不正确的是（） A.凝胶剂是指药物与适宜辅料制成均一、混悬或乳剂性的乳胶稠厚液体或半固体制剂 B.凝胶剂有单相分散系统和双相分散系统之分 C.混悬型凝胶剂具有触变性 D.油性凝胶剂的基质常用液体石蜡与聚氧乙烯构成

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案第十三章粉体学基础一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

《药剂学》试题及答案

药剂学习题第一篇药物剂型概论第一章绪论一、单项选择题【A型题】 1.药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2.既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A．合剂 B．胶囊剂 C．气雾剂 D．溶液剂 E．注射剂 3.靶向制剂属于（） A.第一代制剂 B.第二代制剂 C.第三代制剂 D.第四代制剂 E.第五代制剂 4.药剂学的研究不涉及的学科（） A.数学 B.化学 C.经济学 D.生物学 E.微生物学 5.注射剂中不属于处方设计的有（） A.加水量 B.是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法 6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A.溶液剂 B.气雾剂 C.片剂 D.乳剂 E.散剂 7.关于临床药学研究内容不正确的是（） A.临床用制剂和处方的研究 B.指导制剂设计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D.药剂的生物利用度研究 E.药剂质量的临床监控 8.按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A.药品 B.方剂 C.制剂 D.成药 E.以上均不是 9.下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10.关于剂型的分类，下列叙述错误的是（） A、溶胶剂为液体剂型 B、软膏剂为半固体剂型 C、栓剂为半固体剂型 D、气雾剂为气体分散型 E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型

药剂学课后习题及答案

1、药剂学的定义是什么？药剂学：是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用等内容的综合性应用技术科学。 2、药剂学研究的主要任务有哪些？药剂学的基本任务：将药物制成适于临床应用的剂型，并能批量生产安全、有效、稳定的制剂，以满足医疗卫生的需要。药剂学的具体任务： 1、药剂学基本理论的研究 2、新剂型与新技术的研究与开发 3、新辅料的研究与开发 4、中药新剂型的研究与开发 5、生物技术药物制剂的研究与开发 6、制剂新机械和新设备的研究与开发 3、药物剂型、药物制剂、DDS等基本概念？药物剂型（简称剂型）：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式。例如片剂、注射剂、胶囊剂药物制剂（简称制剂）：根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种。例如银翘片、氯化钠注射液、阿莫西林胶囊药物的传递系统（DDS）：60年代生物药剂学和药物动力学的崛起可以测定药物

在体内的吸收、分布、代谢和排泄的定量关系，以及药物的生物利用度。药物在体内过程的研究结果为新剂型的开发研究提供了科学依据。 4、药物制剂的分类有哪几种？ ?按给药途径分类经胃肠道给药剂型：口服制剂如颗粒剂、片剂、胶囊剂、溶液剂、乳剂、混悬剂非经胃肠道给药剂型：注射给药：如iv. im. id. sc. ip. ia.注射剂呼吸道给药：如喷雾剂、气雾剂、粉雾剂皮肤给药：如洗剂、搽剂、软膏剂、贴剂、糊剂粘膜给药：如滴眼剂、滴鼻剂、贴膜剂、含漱剂腔道给药：如栓剂、滴剂、滴丸剂 ?按分散系统分类溶液型：芳香水剂、溶液剂、糖浆剂、甘油剂、注射液、醑剂等胶体溶液型：涂膜剂、胶浆剂等乳剂型：口服乳剂、静脉注射乳、部分搽剂气体分散型：气雾剂微粒分散型：微球、微囊、纳米囊等固体分散型：片剂、散剂、颗粒剂、胶囊剂、丸剂等 ?按制法分类（不能包含全部制剂，不常用）浸出制剂：如流浸膏、酊剂无菌制剂：如注射剂 ?按形态分类液体剂型：如溶液剂、注射剂、洗剂气体剂型：如气雾剂、喷雾剂固体剂型：如散剂、丸剂、片剂半固体剂型：如软膏剂、栓剂、糊剂四种分类方法各有特点，但均不完善或不全面，各有优缺点，因此采用综合分类的方法。 5、药剂学有哪些分支学科？ ●工业药剂学●物理药剂学 ●药用高分子材料学●生物药剂学●药物动力学●临床药剂学 1、液体制剂的定义及优缺点？

药剂学试题简答题及答案

答：Noyes—Whitney方程:dC/dt二KS(CS-C) K 是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。溶解包括两个连续的阶段，首先是溶质分子从固体表面溶解，形成饱和层，然后在扩散作用下经过扩散层，再在对流作用下进入溶液主体内。 1.增加固体的表面积 2.提高温度 3.增加溶出介质的体积 4.增加扩散系数 5 . 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 (1)稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 (2)润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 (3)崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。 (4)润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间

的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔

之间的摩擦答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5?2h,控制释放量在30% 以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4?6h,释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7?10h,释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke ' s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ :2）g / 9 : 1- 答: Stocks定律：V二2 r2（是分散介质的粘度：2为介质的密度；：1为粒子的密度；:r为粒子的半径，粒子越大，粒子和分散介质的密度越大，分散介质的粘度越小，粒子沉降速度越快，混悬剂的动力学稳定性就越差。方法：1.减小粒度，加入助悬剂；2.微粒的荷电、水化；3 .絮凝、反絮凝；4 .结晶增长、转型；5 .降低分散相的浓度、温度。 5.影响滤过的因素是什么？答：随着滤过的进行，固体颗粒沉积在滤材表面和深层，由于架桥作用而形成滤渣层，液体由间隙滤过。将滤渣层中的间隙假定为均匀的毛细管束，则液体的流动符合Poiseuile公式： p n r4t V = 8 n l式中，V —液体的滤过容量；p —滤过压力差；r —毛细管半径；l —滤渣层厚度；n —滤液粘度；t —滤过时间。由此可知影响滤过的因素有： ①操作压力越大，滤速越快，因此常采用加压或减压滤过法； ②滤液的粘度越大滤速越慢，为此可采用趁热过滤；

药剂学试题及答案(4)

药剂学试题及答案第十六章制剂新技术一、单项选择题【A型题】 1.β-环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A.固体分散体 B.包合物 C.脂质体 D. 微球 E.物理混合物 2.β-环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（） A.水中溶解度最大 B.水中溶解度最小 C.形成的空洞最大 D. 分子量最小 E.包容性最大 3.固体分散体中药物溶出速度快慢顺序正确的是（） A、无定型>微晶态>分子状态 B、分子状态>微晶态>无定形 C、微晶态>分子状态>无定形 D、分子状态>无定形>微晶态 E、微晶态>无定形>分子状态 4.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用（） A.PEG B.PVP C.EC D.胆酸 E. 泊洛沙姆188 5.固体分散物存在的主要问题是（） A.久贮不够稳定 B.药物高度分散 C.药物的难溶性得不到改善 D.不能提高药物的生物利用度 E.刺激性增大 6.下列高分子囊材中，属于天然高分子材料的是（） A.阿拉伯胶 B.醋酸纤维素酞酸酯 C.乙基纤维素 D.聚酰胺 E.聚乳酸

7.下列合成高分子囊材中，可生物降解的是（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚丙烯酸树脂 D.聚乙烯醇 E.聚乳酸 8.下列合成高分子囊材中，不可生物降解却可以在一定pH值条件下溶解的为（） A.聚酰胺 B.硅橡胶 C.聚乳酸 D.乙交酯丙交酯共聚物 E.聚丙烯酸树脂 9.下列用于制备微囊的囊材中，属于两性高分子电解质的是（） A.壳聚糖 B.海藻酸盐 C.聚赖氨酸盐 D.明胶 E.羧甲基纤维素 10.下列概念表述不正确的是（） A.物理化学法制备微囊的过程在液相中进行，系在囊材或囊心物的混合溶剂中加入另一种物质或不良溶剂，或采用适当的方法使囊材溶解度降低而凝聚，并包裹在囊芯周围形成一个相，从液相中析出，故称之为相分离法。 B.单凝聚法是在高分子囊材溶液中加入凝聚剂，使囊材溶解度降低而凝聚并包裹药物成囊的方法。由于其凝聚过程一般是可逆的，故要加入交联固化剂以使其不可逆。 C.复凝聚法系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下，两种囊材在溶液中将发生正负电荷的结合并凝聚成囊。但要求药物表面必须能被囊材所润湿，从而使其混悬或乳化于囊材溶液中，并随囊材凝聚被包裹到囊芯中，因此，可根据药物的性质加入适当的润湿剂。 D.溶剂-非溶剂法是指将囊材溶于某溶剂中（作为溶剂）然后加入

药剂学-药物化学习题和答案

药物化学-学习指南一. 最佳选择题 1. 根据化学结构地西泮属于（） A. 硫氮卓类 B. 二苯并氮卓类 C. 苯并氮卓类 D. 苯并二氮卓类 2．奥美拉唑属于（） A. H1受体拮抗剂 B. H+/K+-ATP酶抑制剂 C. Na+/K+-ATP酶抑制剂 D. H2受体拮抗剂 3．驾驶员小王患荨麻疹，为了安全和不影响工作，应选用的药物是（） A. 盐酸苯海拉明 B. 氯雷他啶 C. 盐酸赛庚啶 D. 马来酸氯苯那敏 4. 小李误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应及早使用的解毒药是（） A. 乙酰半胱氨酸 B. 半胱氨酸 C. 谷氨酸 D. 乙酰甘氨酸 5．阿司匹林引起过敏的原因是由于合成中引入那种副产物所致（）A．水杨酸B．水杨酸酐C．乙酰水杨酸酐D．乙酰水杨酸苯酯 6.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.环丙沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 7.体育运动员禁用的药物是（） A.咖啡因 B.吗啡 C.苯丙酸诺龙 D.地塞米松 8.根据化学结构盐酸利多卡因属于( ) A.苯甲酸酯类 B.酰胺类 C.氨基酮类 D.氨基醚类 9.小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应，应选用的解毒药是( ) A. N -乙酰半胱氨酸 B.半胱氨酸 C.谷氨酸 D.N-乙酰甘氨酸 10.异烟肼具有水解性是由于结构中含有( ) A.酯键 B.酰胺键 C.酰脲键 D.肼基 11.属于非镇静类H1受体拮抗剂的是 ( ) A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 12.不能与钙类制剂同时使用的药物是（） A.氨苄西林 B.诺氟沙星 C.林可霉素 D.异烟肼 13. 属于哌啶类的合成镇痛药是 ( ) A.盐酸美沙酮 B.喷他佐辛 C. 盐酸哌替啶 D.纳络酮

中药药剂学习题集全(修改版)

第一章绪论一、A型题 1．下列有关药典的叙述哪个不正确 A．是一个国家记载药品质量规格、标准的法典 B．药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C．具有法律的约束力 D．一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物 E．《中华人民共和国药典》现在共七版，每个版本均分为一、二两部 2．第一次提出“成药剂”概念、药剂专著《肘后备急方》的作者是A．葛洪 B．李时珍 C．王寿 D．张仲景 E．钱乙 3．以下哪一项不是药典中记载的内容 A．质量标准 B．制备要求 C．鉴别 D．杂质检查 E．处方依据 4．我国现行药典是《中华人民共和国药典》哪一年版 A．2008年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2010年版 E．2005年版 5．我国历史上由国家颁发的第一部制剂规范是 A．《普济本事方》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《金匮要略方论》 D．《圣惠选方》 E．《本草纲目》 6．用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为 A．制剂 B．成药 C．药材 D．药物 E．处方药 7．《中华人民共和国药典》是由下列哪一个部门颁布实施的 A．国务院食品药品监督管理部门 B．卫生部 C．药典委员会 D．中国药品生物制品检定所 E．最高法院 8．下列哪项不是《中华人民共和国药典》一部收载的内容为 A．植物油脂和提取物 B．生物制品 C．中药材 D．中药成方制剂及单味制剂 E．中药饮片 9．我国最早的方剂与制药技术专著是 A．《新修本草》 B．《太平惠民和剂局方》 C．《汤液经》 D．《本草纲目》 E．《黄帝内经》 10．药典收载的药物不包括

A．中药材与成方制剂 B．抗生素与化学药品 C．动物用药 D．生化药品 E．放射性药品 11．乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法 A．按物态分类 B．按分散系统分类 C．综合分类法 D．按给药途径分类 E．按制法分类 12．药品标准的性质是 A．由卫生部制订的法典 B．对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 C．具有法律约束力，属强制性标准 D．中国药典是我国唯一的药品标准 E．指导生产和临床实践 13．《中华人民共和国药典》最早于何年颁布 A．1950年 B．1951年 C．1952年 D．1953年 E．1954年二、B型题 [1~2] A．复方丹参滴丸 B．狗皮膏 C．参麦注射剂 D．阿拉伯胶浆 E．薄荷水 1．按分散系统分类属于真溶液的是 2．按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是 [3~5] A．剂型 B．制剂 C．中成药 D．非处方药 E．新药 3．以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的药品称为 4．依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为 5. 根据《中国药典》、《局颁药品标准》、《制剂规范》等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品 [6~7] A．药品标准 B．《中华人民共和国药典》2005版 C．《中药药剂手册》 D．《中药方剂大辞典》 E．《全国中成药处方集》 6．国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定 7．一个国家记载药品质量规格、标准的法典 [8~11] A．《本草纲目》 B．《神农本草经》 C．《新修本草》 D．《太平惠民和剂局方》 E．《黄帝内经》 8．我国最早的药典是

第七版药剂学习题及答案

一、填空题（每空 1 分，共20 分） 1.药物剂型按形态分类可分为（液体制剂）（固体制剂）（半固体制剂）（气体制剂）。 2.剂型按给药途径分为（经胃肠道给药制剂）（非经胃肠道给药制剂）。 3.剂型按分散系统分为（溶液型液体制剂）（胶体型液体制剂）（乳剂型液体制剂）（混悬型液体制剂）（固体分散体）（气体分散体）。微粒分散型 4.表面活性剂按其在水中能否解离成离子及解离后所带电荷而分为（阴离子型表面活性剂）（阳离子型表面活性剂）（两性离子型表面活性剂）（非离子型表面活性剂）。 5.等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是（9.65）。 6.表面活性剂中的润湿剂的HLB值范围应是（7—9 ）。 7.HLB值可用于（表面活性剂的亲油或亲水程度）的分类，其数值越大表明亲（水）性越强。 8.肥皂是（阴离子）型表面活性剂，可做（）型乳化剂。 9.由I2+KI→KI3可知，碘化钾是碘的（助溶剂），可增加碘的溶解度。 10.碘酊溶液中含有碘和（碘化钾），后者的作用是（助溶剂）。 11.芳香水剂为（挥发性）药物的（饱和或近饱和水）溶液。 12.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为（85％）。以g/g表示应为64.7％ 13.单糖浆的浓度为（85％g/ml），糖浆剂中糖的浓度不应低于（45 ％g/ml）。 14.为增加混悬剂的物理稳定性，可加入稳定剂，稳定剂包括（助悬剂）（润湿剂）和（絮凝剂与反絮凝剂）等。 15.在复方硫磺洗剂的处方组成份中：沉降硫磺30g，硫酸锌30g，樟脑醑250ml，甘油100ml，CMC-Na 5g，加蒸馏水至1000ml。CMC-Na的作用为（助悬剂），甘油的作用为（润湿剂）。 16.乳剂在放置过程中，由于分散相和分散介质的（密度差）不同而分层。 17.乳剂由（水）相，（油）相和（乳化剂）组成。 18.乳剂的类型主要取决于（乳化剂的性质）与（乳化剂的HLB值）。 19.乳剂的类型主要取决于乳化剂的（HLB ）值和油水两相的（量比）。 20.乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的（分层）。 21乳剂出现的稳定性问题中属于可逆的有(分层)(絮凝)。 22.一般注射液的pH值范围应为（4～9）。我国目前法定制备注射用水的方法是（蒸馏法）。 23. 10ml装量的普通药物注射剂的灌装增加量是（0.50 ）ml。 24.注射剂生产中加入EDTA-2Na是用做（金属螯合剂）。 25.延缓注射剂主药氧化的方法可加入（抗氧剂）（金属螯合剂）（惰性气体）。 26.注射剂车间布局一般分为（一般生产区）（控制区）（洁净区）三个区，其中环境质量要求最高的是（控制区）。 27.注射用无菌粉末在临用前以（灭菌注射用水）水稀释。 28.工业筛的目数是指每（英寸）长度上孔的数目。 29.最细粉是指其中能通过（七）号筛的细粉含量不少于95%。 30.细粉是指其中能通过（六）号筛的细粉的含量不少于95%。 31.眼用散剂的粉末细度应达到（200 ）目。 32.制备散剂时，组分比例差异过大时，为混合均匀应采取（等量递加法）的方法。 33.药物粉末混合的方法有（研磨混合）（过筛混合）（搅拌混合）。 34.制备颗粒时首先加入（物料、黏合剂、润湿剂）进行制软材。 35.硬胶囊壳按其大小一般有（8 ）种规格。

药剂学课后练习题与答案

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题） 1、下列叙述正确的是（D） A、凡未在我国生产的药品都是新药 B、药品被污染后即为劣药不能使用 C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂 D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分 E、药物制成剂型后即改变药物作用性质 2、下列叙述错误的是（C） A、医师处方仅限一人使用 B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量 C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配 D、药师调剂处方时必须做到“四查十对” E、医院病区的用药医嘱单也是处方 3、每张处方中规定不得超过(C）种药品 A、3 B、4 C、5 D、6 E、7 4、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D） A、查处方 B、查药品 C、查配伍禁忌 D、查药品费用 E、查用药合理性 5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E） A、对科别、姓名、年龄； B、对药名、剂型、规格、数量； C、对药品性状、用法用量； D、对临床诊断。 E、以上都是 6、下列叙述错误的是（B） A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据 B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序 C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段 D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程 E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》 7、关于剂型的叙述错误的是(B) A、剂型即为药物的应用形式 B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用 C、药物剂型可改变其作用速度 D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同 E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同 8、不属于按分散系统分类的剂型是(A) A、浸出药剂 B、溶液型 C、乳剂 D、混悬剂 E、高分子溶液剂 9、下列属于假药的是（E） A、未标明有效期或者更改有效期的 B、不注明或者更改生产批号的

生物药剂学复习题及答案汇总

生物药剂学试题库一、单项选择题 1．以下关于生物药剂学的描述，正确的是 A.剂型因素是指片剂、胶囊剂、丸剂和溶液剂等药物的不同剂型 B.药物产品所产生的疗效主要与药物本身的化学结构有关 C.药物效应包括药物的疗效、副作用和毒性 D.改善难溶性药物的溶出速率主要是药剂学的研究内容 2．以下关于生物药剂学的描述，错误的是 A.生物药剂学与药理学和生物化学有密切关系，但研究重点不同 B.药物动力学为生物药剂学提供了理论基础和研究手段 C.由于生物体液中药物浓度通常为微量或痕量，需要选择灵敏度高，专属重现性好的分析手段和方法 D．从药物生物利用度的高低就可判断药物制剂在体内是否有效 3．对生物膜结构的性质描述错误的是 A．流动性 B.不对称性C．饱和性 D.半透性E．不稳定性 4．K+、单糖、氨基酸等生命必需物质通过生物膜的转运方式是 A．被动扩散B．膜孔转运C．主动转运 D.促进扩散E．膜动转运5．红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片B．肠溶衣C．薄膜包衣片 D.使用红霉素硬脂酸盐 E．增加颗粒大小 6．下列哪项不属于药物外排转运器 A. P-糖蛋白B．多药耐药相关蛋白 C．乳腺癌耐药蛋白 D.有机离子转运器 E．ABC转运蛋白 7．以下哪条不是主动转运的特点 A．逆浓度梯度转运B．无结构特异性和部住特异性 C．消耗能量 D.需要载体参与E．饱和现象 8．胞饮作用的特点是 A．有部位特异性B．需要载体逆浓度梯度转运D. ．不需要消耗机体能量C． E．以上都是 9．下列哪种药物不是P-gp的底物 A．环孢素A B．甲氨蝶呤C．地高辛D．诺氟沙星E．维拉帕米10．药物的主要吸收部位是 A．胃 B.小肠C．大肠 D.直肠E．均是 11．关于影响胃空速率的生理因素不正确的是 A．胃内容物的黏度和渗透压B．精神因素 C．食物的组成 D.药物的理化性质E．身体姿势 12.在溶出为限速过程吸收中，溶解了的药物立即被吸收，即为( )状态 A.漏槽B．动态平衡 C.饱和 D.均是 E.均不是 13.淋巴系统对( )的吸收起着重要作用 A.脂溶性药物B．解离型药物C．水溶性药物 D.小分子药物 E．未解离型药物

药剂学试题及答案

药剂学试题及答案 TTA standardization office【TTA 5AB- TTAK 08- TTA 2C】

三、选择题( 最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案，将答案的序号写在括号内。每题分，共30分) 1. 适合热敏性药物粉碎的设备是( C ) A. 球磨机 B.万能粉碎机 C. 流能磨 D.锤击式粉碎机 E.冲击式粉碎机 2. 流能磨粉碎的原理是( B ) A. 圆球的研磨与撞击作用 B.高速弹性流体使药物颗粒之间或颗粒与器壁之间相互碰撞作用 C.不锈钢齿的撞击与研磨作用 D. 机械面的相互挤压作用 E.旋锤高速转动的撞击作用 3. 工业筛的目数是指( D ) A. 筛孔目数/l厘米 B.筛孔目数/1厘米2 C.筛孔目数/1寸 D.筛孔目数/1英寸 E.筛孔目数/英寸2 4. 当主药含量低于多少时，必须加入填充剂( A ) A. 100毫克毫克毫克毫克毫克 5. 以下可作为片剂崩解剂的是( C ) A. 乙基纤维素 B.硬脂酸镁 C.羧甲基淀粉钠 D.滑石粉 E. 淀粉浆 6. 在复方乙酰水杨酸片处方中(主药含量每片300毫克)，干淀粉的作用为( B ) A. 填充剂 B.崩解剂 C. 粘合剂 D.润滑剂 E.矫味剂 7. 对湿、热不稳定且可压性差的药物，宜采用( E ) A. 湿法制粒压片 B.干法制粒压片 C. 粉末直接压片 D.结晶直接压片 E.空白颗粒法 8.“轻握成团，轻压即散”是指片剂制备工艺中哪一个单元操作的标准( C ) A.压片 B.粉末混合 C.制软材 D.包衣 E.包糖衣 9. 下列各组辅料中，可以作为泡腾颗粒剂的发泡剂的是( E ) A.聚维酮淀粉 B.碳酸氢钠硬脂酸 C.氢氧化钠枸橼酸 D.碳酸钙盐酸 E.碳酸氢钠枸橼酸钠 10. 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为( D ) 11. 复方乙酰水杨酸片中不适合添加的辅料为( E ) A.淀粉浆 D.滑石粉 C.淀粉 D.液体石蜡 E.硬脂酸镁 12.下列宜制成软胶囊的是( C ) A. O/W乳剂 B.芒硝 C.鱼肝油 D.药物稀醇溶液 13. 以下属于水溶性基质的是( D ) A.十八醇 B.硅酮 C.硬脂酸 D. 聚乙二醇 E. 甘油 14. 不宜用甘油明胶作栓剂基质的药物是( C )

中药药剂学试题及答案A

中药药剂学试卷及答案（中国中医药出版社本科教材）（A卷）一、选择题（每题1分，共60分） 1、A1、A2 型题 1 ?研究药物剂型的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性技术学科，称为（第一章绪论第一节概述核心、记忆） A. 制剂学 B.调剂学 C.药剂学 D.方剂学 E.临床药学 2?口服药品的卫生标准之一是大肠杆菌在每克（每毫升）制剂中（第三章制药卫生第一节概述核心、记忆） A. 不得检出 B. 不得超过50个 C. 不得超过100个 D.不得超过500个 E.不得超过200个 3?制药厂的生产车间根据洁净度的不同，可分为控制区和洁净区。控制区一般要求达到的洁净标准是（第三章制药卫生第二节制药环境的卫生管理核心、记忆）级级级级级 4. 中药浓缩液直接制粒的方法是（第四章粉碎、筛析、混合与制粒第四节制粒一般、记忆） A.挤出制粒 B. 高速搅拌制粒 C.喷雾干燥制粒 D.滚转法制粒 E.滚压法制粒 5. 通常所说的百倍散是指1份毒性药物中，添加稀释剂的量为（第五章散剂第二节散剂的制备核心、记忆）份份份份份 6. 影响浸出效果的最关键因素是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A.药材粒度 B.浸提温度 C.浸提时间 D.浓度梯度 E. pH值 7. 乙醇含量在50%—70%时，适于浸提（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、记忆） A.挥发油 B.叶绿素 C.生物碱 D.树脂 E. 有机酸 8. 用碱作为浸提辅助剂时，应用最多的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药

的浸提核心、记忆） A.氢氧化钠 B.氢氧化铵 C.碳酸钠 D.碳酸钙 E.生物碱 9. 用下列方法提取时，能保持最大浓度梯度的是（第六章中药的浸提、分离与精制第二节中药的浸提核心、理解） A. 浸渍法 B. 渗漉法 C. 煎煮法 D. 回流热浸法 E. 水蒸气蒸馏法 10. 下列干燥设备中利用热气流达到干燥目的的是（第七章提取液的浓缩与干燥第二节干燥核心、记忆） A. 鼓式薄膜干燥器 B. 微波干燥器 C. 远红外干燥器 D. 喷雾干燥器 E. 烘箱 11．按浸提过程和成品情况分类流浸膏属于（第八章浸出药剂第一节概述一般、记忆） A. 水浸出剂型 B. 含醇浸出剂型 C. 含糖浸出剂型 D. 无菌浸出剂型 E. 酒浸出制剂 12．含人参等贵重药材的汤剂，该药材的处理方法是（第八章浸出药剂第二节汤剂核心、记忆） A. 先煎 B. 后下 C. 包煎 D. 另煎 E. 冲服13．下列液体药剂中，分散相质点最大的是（第九章液体药剂第一节概述重点、记忆） A. 真溶液型液体药剂 B. 高分子溶液 C. 混悬型液体药剂D. 乳浊液型液体药剂E. 溶胶型液体药剂14．可形成昙点的表面活性剂是（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.十二烷基硫酸钠 B. 溴苄烷铵（新洁尔灭） C. 卵磷脂 D.聚山梨酯类（吐温类） E.碱金属类 15．下面哪一种表面活性剂属于阳离子型表面活性剂（第九章液体药剂第二节表面活性剂核心、记忆） A.肥皂类 B.硫酸化物 C.氯苄烷铵（洁尔灭） D.磺酸化物 E.吐温-80 16. 下列注射剂中不能添加抑菌剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆） A. 肌内注射剂 B. 皮下注射剂 C. 皮内注射剂 D. 脊椎腔注射 E. 静脉注射剂 17?脊椎腔注射剂应使用不含有任何微粒的纯净水溶液，pH值控制的范围是（第十章注射剂第一节概述重点、记忆） ?6 ?7 ?8 ?9 ?10 18．根据热原的基本性质，下述方法中能除去或破坏热原的是（第十章注射剂第二节热原核心、记忆） A.用强酸强碱溶液浸泡容器C高温湿热灭菌30分钟C干热灭菌4小时 D.溶液用垂熔玻璃滤器滤过 E.溶液用微孔滤膜滤过 19.下述表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是（第十章注射剂第四节注射剂的附加剂重点、记忆）

药剂学 栓剂习题及答案

药剂学习题与答案

药剂学试题(简答题)及答案..

药剂学习题集与答案-全

中药药剂学相关习题和答案.doc

药剂学试题及答案(五)

药剂学复习题和答案(三)

《药剂学》试题及答案

最新药剂学习题和答案

药剂学课后习题及答案

药剂学试题简答题及答案

药剂学试题及答案(4)

药剂学-药物化学习题和答案

中药药剂学习题集全(修改版)

第七版药剂学习题及答案

药剂学课后练习题与答案

生物药剂学复习题及答案汇总

药剂学试题及答案

中药药剂学试题及答案A

药剂学栓剂习题及答案