药剂学复习题(选择题)要点

第一章绪论

（一）单项选择题

1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】

A、由一部、二部和三部组成

B、一部收载西药，二部收载中药

C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成

D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成

2、《中国药典》最新版本为【 B 】

A、1995年版

B、2010年版

C、2005年版

D、2003年版

3、药品生产质量管理规范是【 A 】

A、GMP

B、GSP

C、GLP

D、GAP

4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】

A、药物剂型必须适应给药途径

B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型

C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂

D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的

5、世界上最早的药典是【 C 】

A、黄帝内经

B、本草纲目

C、新修本草

D、佛洛伦斯药典

（三）多项选择题

1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂

A、疗效确切

B、祖传秘方

C、质量稳定

D、副作用小

2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】

A、液体分散系统

B、固体分散系统

C、气体分散系统

D、半固体分散系统

3、药物制剂的目的是【 ABD 】

A、满足临床需要

B、适应药物性质需要

C、使美观

D、便于应用、运输、贮存

4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】

A、改变作用速度

B、改变作用性质

C、降低毒副作用

D、改变作用强度

5、药典是【 AB 】

A、药典由药典委员会编写

B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据

C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准

D、药典是国家颁布的药品集

第一章液体制剂

（一）单项选择题

1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上

A、65%

B、70%

C、75%

D、80%

2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】

A、碘甘油

B、樟脑醑

C、薄荷水

D、PVP溶液

3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理

A、增溶作用

B、助溶作用

C、改变溶剂

D、制成盐类

4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】

A、亲水胶体外观澄清

B、加大量电介质会使其沉淀

C、分散相为高分子化合物的分子聚集体

D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性

5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】

A、尼泊金乙酯

B、苯甲酸

C、山梨酸

D、洁尔灭

6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】

A、乙醇

B、甘油

C、液体石蜡

D、二甲基亚砜

7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】

A、真溶液外观澄清

B、分散相为物质的分子或离子

C、真溶液均易霉败

D、真溶液型药剂吸收最快

8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】

A、乙醇

B、甘油

C、液体石蜡

D、二甲基亚砜

9、对液体制剂说法错误的是【 D 】

A、液体制剂中药物粒子分散均匀

B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性

C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度

D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变

10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】

A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点

B、可作矫味剂，助悬剂

C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制

D、糖浆剂为高分子溶液

（三）多项选择题

1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】

A、真溶液

B、胶体溶液

C、混悬液

D、乳浊液

2、不易霉败的制剂有【 ABC 】

A、醑剂

B、甘油剂

C、单糖剂

D、明胶浆

3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】

A、溶解法

B、稀释法

C、化学反应法

D、混合法

4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】

A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系

B、药物制成混悬液可延长药效

C、难溶性药物常制成混悬液

D、毒剧性药物常制成混悬液

5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】

A、蜂蜜

B、香精

C、薄荷油

D、碳酸氢钠

6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】

A、樟醑应急速加入

B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用

C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用

D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度

7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】

A、合并

B、酸败

C、絮凝

D、分层

8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】

A、山梨酸

B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯

C、豆磷酯

D、西黄蓍胶

9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】

A、当温度降低时会发生胶凝

B、无限溶胀过程常需加热或搅拌

C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌

D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散

10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】

A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长

B、沉降体积比小说明混悬剂稳定

C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题

D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定

第三章注射剂

（一）单项选择题

1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】

A、F值

B、O值

C、D值

D、Z值

2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】

A、配液

B、过滤

C、灌封

D、灭菌

3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】

A、砂滤棒

B、垂熔玻璃棒

C、微孔滤膜

D、布氏漏斗

4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】

A、热原

B、重金属离子

C、细菌

D、废气

5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量

A、药物

B、葡萄糖

C、氯化钾

D、注射用水

6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌

A、紫外灭菌

B、干热灭菌

C、滤过除菌

D、辐射灭菌

7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】

A、离子交换树脂法

B、电渗析法

C、重蒸馏法

D、凝胶过滤法

8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】

A、测共熔点→预冻→升华→干燥

B、测共熔点→预冻→干燥→升华

C、预冻→测共熔点→升华→干燥

D、预冻→测共熔点→干燥→升华

9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】

A、尼泊金类

B、三氯叔丁醇

C、碘仿

D、醋酸苯汞

10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查

A、细菌

B、热原

C、重金属离子

D、氯离子

11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18）

A、1.44g

B、1.8g

C、2g

D、0.18g

12、焦亚硫酸钠在注射剂中作为【 D 】

A、pH调节剂

B、金属离子络合剂

C、稳定剂

D、抗氧剂

13、注射用油的质量要求中【 C 】

A、酸价越高越好

B、碘价越高越好

C、酸价越低越好

D、皂化价越高越好

14、大量注入低渗注射液可导致【 D 】

A、红细胞死亡

B、红细胞聚集

C、红细胞皱缩

D、溶血

15、注射剂质量要求的叙述中错误的是【 A 】

A、各类注射剂都应做澄明度检查

B、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性

C、应与血浆的渗透压相等或接近

D、不含任何活的微生物

16、注射用青霉素粉针，临用前应加入【 E 】

A、酒精

B、蒸馏水

C、去离子水

D、注射用水

E、灭菌注射用水

17、对维生素C注射液表述错误的是【 E 】

A、采用100℃流通蒸气15min灭菌

B、配制时使用注射用水需用二氧化碳饱和

C、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂

D、可采用依地酸二钠络合金属离子，增加稳定性

E、处方中加入碳酸氢钠调节 pH 使成偏碱性，避免肌注时疼痛

18、空气净化技术主要是通过控制生产场所中的【 E 】

A、适宜的温度

B、适宜的湿度

C、空气细菌污染水平

D、空气中尘粒浓度

E、以上均是

19、对层流净化特点表达错误的是【 C 】

A、层流净化为百级净化

B、空气处于层流状态，室内空气不易积尘

C、空调净化即为层流净化

D、可控制洁净室的温度与湿度

20、药物制成无菌粉末的目的是【 D 】

A、防止药物氧化散

B、方便运输贮存

C、方便生产

D、防止药物降解

（三）多项选择题

1、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意【 ABC 】

A、无菌

B、无热原

C、澄明度

D、pH值

2、除去药液中热原的方法有【 ABD 】

A、吸附法

B、离子交换法

C、高温法

D、凝胶过滤法

3、延缓主药氧化的附加剂有【 BCD 】

A、等渗调节剂

B、抗氧剂

C、金属离子络合剂

D、惰性气体

4、注射液机械灌封中可能出现的问题是【 BCD 】

A、药液蒸发

B、出现鼓泡

C、焦头

D、装量不正确

5、注射剂安瓿的材质要求是【 ACD 】

A、足够的物理强度

B、具有较高的熔点

C、具有低的膨胀系数

D、具有高的化学稳定性

6、输液的灌封包括【 ABCD 】

A、灌液

B、衬垫薄膜

C、塞胶塞

D、扎铝盖

7、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是【 ABCD 】

A、吸附热原

B、脱色

C、助滤

D、提高澄明度

8、下列不是去除器具中热原的方法的是【 AB 】

A、吸附法

B、离子交换法

C、高温法

D、酸碱法

9、制备注射用水的方法有【 BC 】

A、离子交换法

B、重蒸馏法

C、反渗透法

D、凝胶过滤法

10、输液的灭菌应注意【 AB 】

A、从配液到灭菌在4小时内完成

B、经115.5℃/30min热压灭菌

C、从配液到灭菌在12小时内完成

D、经100℃/30min流通蒸气灭菌

11、使用热压灭菌柜应注意【 ABCD 】

A、使用饱和水蒸气

B、排尽柜内空气

C、待柜内压力与外面相等时再打开柜门

D、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起

12、注射剂配制时要求是【 ACD 】

A、注射用油应用前经热压灭菌

B、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法

C、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用

D、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准

13、注射用冷冻干燥制品的特点是【 ACD 】

A、可避免药品因高热而分解变质

B、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品

C、含水量低

D、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性

14、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是【 AB 】

A、灌封后的注射剂必须在12小时内进行灭菌

B、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法

C、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小

D、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间

15、热原的化学组成为【 BCD 】

A、淀粉

B、脂多糖

C、蛋白质

D、磷脂

16、下列不能用来溶解粉针的是【 ABC 】

A、去离子水

B、重蒸馏水

C、高纯水

D、灭菌注射用水

17、安瓿注射剂的灌封包括【 BC 】

A、精滤

B、灌液

C、熔封

D、衬垫薄膜

18、凡【 AB 】不稳定的药物均需制成粉针

A、遇热

B、遇水

C、遇光

D、遇氧气

19、可以加入抑菌剂的制剂为【 ABD 】

A、滴眼剂

B、注射用无菌粉末

C、静脉注射剂

D、肌肉注射剂

20、污染热原的途径是【 ABD 】

A、原料

B、制备过程

C、灭菌过程

D、溶剂

第五章固体制剂

（一）单项选择题

1、最宜制成胶囊剂的药物为【 B 】

A、风化性药物

B、具苦味及臭味药物

C、吸湿性药物

D、易溶性药物

2、已检查溶出度的胶囊剂，不必再检查【 C 】

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、重量差异

3、中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为【 D 】分钟

A、15

B、30

C、45

D、60

4、硬胶囊剂的崩解时限要求为【 B 】分钟

A、15

B、30

C、45

D、60

5、药物装硬胶囊时，易风化药物易使胶囊【 D 】

A、变形

B、变色

C、变脆

D、软化

6、不宜制胶囊的药物为【 A 】

A、酸性液体

B、难溶性

C、贵重

D、小剂量

7、软胶囊剂又称【 D 】

A、滴丸

B、微囊

C、微丸

D、胶丸

8、软胶囊的胶皮处方，较适宜的重量比是增塑剂：明胶：水为【 A 】

A、0.4-0.6:1:1

B、1:0.4-0.6:1

C、1:1:1

D、0.5:1:1

9、空胶囊壳的主要原料为【 D 】

A、淀粉

B、蔗糖

C、糊精

D、明胶

10、对固体剂型表述错误的是【 D 】

A、药物从颗粒中的溶出速率小于药物从细粉中溶出速率

B、固体剂型的吸收速度比溶液剂慢

C、要经过崩解、溶出后才能被吸收

D、固体剂型药物溶出方程为dc/dt=-KS(CS-C)

11、不符合散剂制备一般规律的是【 C 】

A、组分数量差异大者，应采用等量递加混合法

B、毒剧药需要预先添加乳糖、淀粉等稀释剂制成倍散，增加容量，便于称量

C、组分堆密度差异大都有，将密度大者先放入混合器中，再加堆密度小者

D、吸湿性强的药物，宜在干燥环境中混合

12、制备肠溶胶囊时，应用甲醛处理的目的是【 C 】

A、杀灭微生物

B、增加弹性

C、改变溶解性

D、增加稳定性

13、坚硬、难溶性药物欲得极细粉，宜采用【 C 】

A、干法粉碎

B、低温粉碎

C、水飞法粉碎

D、加液研磨法粉碎

14、固体物料粉碎前粒径与粉碎后粒径的比值为【 B 】

A、混合度

B、粉碎度

C、脆碎度

D、崩解度

15、欲无菌粉碎，常用【 B 】

A、万能粉碎机粉碎

B、球磨机粉碎

C、胶体磨粉碎

D、以上均可

16、樟脑、冰片、薄荷脑等受力易变形的药物宜用【 B 】

A、干法粉碎

B、加液研磨法粉碎

C、水飞法粉碎

D、以上均不可

17、混合粉碎的物料要求【 C 】相似

A、颗粒大小

B、密度

C、质地

D、溶解度

18、《中国药典》将药筛分成【 D 】种筛号

A、六

B、七

C、八

D、九

19、粉体粒子的大小一般为【 C 】μm

A、0.1-100

B、0.001-1000

C、1-100

D、0.1-1000

20、干燥物料以【 D 】的混合效果较好

A、槽形混合机

B、搅拌混合

C、研磨混合

D、V形混合筒

21、属于流化干燥技术的是【 C 】

A、真空干燥

B、冷冻干燥

C、沸腾干燥

D、微波干燥

22、利用水的升华原理的干燥方法为【 A 】

A、冷冻干燥

B、红外干燥

C、流化干燥

D、喷雾干燥

23、颗粒剂贮存的关键为【 A 】

A、防潮

B、放热

C、放冷

D、防虫

24、颗粒剂中，不能通过一号筛和能通过四号筛总和不得超过供试量的【 A 】

A、8%

B、5%

C、6%

D、7%

25、比重不同的药物制备散剂时，采用【 D 】的混合方法最佳

A、等量递加法

B、多次过筛

C、将轻者加在重者之上

D、将重者加在轻者之上

26、散剂的制备过程为【 A 】

A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装

B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装

C、粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装

D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→包装

27、一步制粒机可完成的工序是【 D 】

A、粉碎→混合→制粒→干燥

B、混合→制粒→干燥→整粒

C、混合→制粒→干燥→压片

D、混合→制粒→干燥

28、压片的工作过程为【 D 】

A、混合→饲料→压片→出片

B、混合→压片→出片

C、压片→出片

D、饲料→压片→出片

29、已检查含量均匀度的片剂，不必再检查【 D 】

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、片重差异

30、湿法制粒压片的工艺流程为【 A 】

A、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

B、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→混合→压片

C、原辅料→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒→压片

D、原辅料→混合→制湿粒→干燥→整粒→混合→压片

31、在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为【 D 】

A、硬度

B、脆碎度

C、崩解度

D、溶出度

32、某片剂平均片重为0.5克，其重量差异限度为【 C 】

A、±1%

B、±2、5%

C、±5%

D、±7.5%

33、压片用干颗粒的含水量宜控制在【 C 】之内

A、1%

B、2%

C、3%

D、4%

34、以下可作泡腾崩解剂的是【 C 】

A、淀粉

B、CMC-Na

C、枸椽酸与碳酸氢钠

D、PVPP

35、下列不是片剂包衣的目的的是【 C 】

A、增进美观

B、控制药物的释放速度

C、防止片剂碎裂

D、掩盖药物的不良嗅味

36、下列不是片剂中润滑剂的作用的是【 B 】

A、增加颗粒的流动性

B、促进片剂在胃中湿润

C、防止颗粒粘冲

D、减少对冲头、冲模的磨损

37、微晶纤维素在直接压片中，可起下列除【 C 】外的各项作用

A、干粘合剂

B、崩解剂

C、润滑剂与助流剂

D、稀释剂

38、压片时出现松片现象，下列克服办法中不恰当的是【 C 】

A、选粘性较强的粘合剂或湿润剂重新制粒

B、颗粒含水量控制适中

C、将颗粒增粗

D、调整压力

E、细粉含量控制适中

39、关于肠溶片的叙述，错误的是【 E 】

A、胃内不稳定的药物可包肠溶衣

B、强烈刺激胃的药物可包肠溶衣

C、在胃内不崩解，而在肠中必须崩解

D、肠溶衣片服用时不宜嚼碎

E、必要时也可将肠溶片粉碎服用

40、湿法制粒压片，主药和辅料一般要求是【 B 】目的细粉

A、80

B、80-100

C、100

D、100-200

41、包糖衣的生产工艺流程，正确的为【 A 】

A、隔离层→粉衣层→糖衣层→色衣层→打光

B、粉衣层→隔离层→糖衣层→色衣层→打光

C、隔离层→粉衣层→色衣层→糖衣层→打光

D、隔离层→糖衣层→粉衣层→色衣层→打光

42、常作为粉末直接压片中的助流剂的是【 D 】

A、淀粉

B、糊精

C、糖粉

D、微粉硅胶

43、【 A 】药物片剂必须测溶出度

A、难溶性

B、吸湿性

C、风化性

D、刺激性

44、片剂的质量检查中，最能间接反应药物在体内的吸收情况的是【 B 】

A、硬度

B、溶出度

C、崩解度

D、含量均匀度

45、羧甲基淀粉钠通常作片剂的【 B 】

A、稀释剂

B、崩解剂

C、粘合剂

D、抗粘着剂

46、中药浸膏片常用作润湿剂或粘合剂的是【 B 】

A、水

B、乙醇

C、淀粉浆

D、胶浆

47、欲治疗咽喉疾病，可将药物制成【 A 】

A、口含片

B、咀嚼片

C、多层片

D、植入片

48、治疗胃部疾病的药物如Al（OH）3 宜制成【 B 】，以加速崩解，提高疗效

A、泡腾片

B、咀嚼片

C、多层片

D、植入片

49、为增加片剂的体积和重量，应加入【 A 】

A、稀释剂

B、崩解剂

C、吸收剂

D、润滑剂

50、【 A 】是压片机中直接实施压片的部分，并决定了片剂的大小、形状

A、冲模

B、调节器

C、模圈

D、饲料器

51、单冲压片机调节片重的方法是【 C 】

A、调节饲料器的位置

B、调节上冲在模孔中上升的高度

C、调节下冲在模孔中上升的高度

D、调节下冲在模孔中下降的位置

E、调节上冲在模孔中下降的位置

52、最常用的包衣方法是【 A 】

A、滚转包衣法

B、流化包衣法

C、喷雾包衣法

D、干压包衣法

53、最常用的纤维素类薄膜衣料是【 A 】

A、HPMC

B、HPC

C、PVP

D、丙烯酸树脂IV号

54、最常用的纤维素类肠溶衣料是【 A 】

A、CAP

B、HPMCP

C、丙烯酸树脂II、III号

D、丙烯酸树脂IV号

55、颗粒在干燥过程中发生可溶性成分迁移，将造成片剂的【 B 】

A、粘冲

B、花斑

C、崩解迟缓

D、硬度过大

56、丙烯酸树脂III号在片剂中的主要用途为【 C 】

A、薄膜衣料

B、作衣层的增塑剂

C、肠溶衣料

D、糖衣料

57、下列辅料中，全部为片剂常用崩解剂的是【 D 】

A、淀粉、L-HPC、CMA-Na

B、HPM

C、PVP、L-HPC

C、PVPP、HPC、CMS-Na

D、CCNa、PVPP、CMS-Na

（三）多项选择题

1、影响混合效果的因素有【 ABCD 】

A、处方药物的比例量

B、处方药物的密度差异

C、混合时间

D、混合方法

2、关于流能磨的叙述，正确的是【 ABCD 】

A、为非机械能粉碎

B、适合于超微粉碎

C、粉碎时发生吸热效应

D、适合于无菌粉碎

3、喷雾干燥的特点是【 ABD 】

A、适用于热敏性物料

B、可得粉状制品

C、可得颗粒状制品

D、是瞬间干燥

4、软胶囊的胶皮处方由【 ABC 】组成

A、明胶

B、甘油

C、水

D、乙醇

5、颗粒剂按溶解性常分为【 ABD 】

A、可溶性颗粒剂

B、混悬性颗粒剂

C、乳浊性颗粒剂

D、泡腾颗粒剂

6、下列不宜制成胶囊剂的是【 ABCD 】

A、药物的水溶液或稀乙醇溶液

B、易溶性和刺激性强的药物

C、易风化或易潮解的药物

D、酸性或碱性液体

7、中国药典规定，颗粒剂必须作【 ABCD 】等质量检查项目

A、粒度

B、溶化性

C、干燥失重

D、装量差异限度

8、用滴制法制备软胶囊的关键在于【 ABCD 】

A、控制好明胶、甘油、水三者的比例

B、控制好胶液粘度

C、注意药液、胶液及冷却液三者的密度

D、控制好胶液、药液、喷头、冷却液及胶丸的干燥温度

9、下列【 BC 】等是胶囊剂、片剂都必须进行检查的项目

A、装量差异限度

B、崩解时限

C、溶出度

D、硬度

10、软胶囊可用【 AB 】制备

A、滴制法

B、压制法

C、熔融法

D、乳化法

11、关于粉碎度的描述，正确的是【 BC 】

A、粉碎度是指固体物料粉碎后的粒径与粉碎前的粒径的比值

B、粉碎度是指固体物料粉碎前的粒径与粉碎后的粒径的比值

C、粉碎度越大，粉碎后的粒径越小

D、粉碎度越大，粉碎后的粒径越大

12、【 ABCD 】药物宜单独粉碎

A、氧化性

B、还原性

C、贵重

D、毒剧

13、关于干燥的叙述，正确的是【 BCD 】

A、温度越高越好

B、空气的湿度越小越好

C、干燥压力越小越好

D、干燥面积越大越好

14、关于喷雾干燥的叙述，正确的是【 ACD 】

A、用于液态物料的干燥

B、用于湿粒状物料的干燥

C、产品流动性好

D、干燥速度快，但不易清场

15、可表示粉体流动性的大小的是【 ABC 】

A、休止角

B、流速

C、内摩擦系数

D、粒径大小

16、关于散剂的特点，正确的是【 ABCD 】

A、是常用口服固体制剂中起效最快的剂型

B、制法简便

C、剂量可随症增减

D、剂量大不易服用

17、颗粒剂与散剂比较，具有【 ABC 】等特点

A、保持了液体药剂起效快的特点

B、分剂量比散剂容易

C、掩盖药物的不良嗅味

D、复方制剂易分层

18、粉碎目的是【 ABCD 】

A、增加药物表面积，促进溶出

B、便于调配

C、利于制剂

D、利于药材中成分溶出

19、影响溶出速度的因素有【 ABCDE 】

A 、粒径 B、溶解度 C、溶出介质体积 D、扩散系数 E、扩散层厚度

20、关于粉碎与过筛的叙述中错误的是【 ABC 】

A、球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎，转速越快粉碎效率越高

B、流能磨可用于粉碎要求无菌的物料，但对热敏感的物料不适用

C、工业用标准筛常用目数来表示，即每一厘米长度上筛孔的数目

D、粉碎度用ｎ来表示，即ｎ=ｄ粉碎前/ｄ粉碎后

21、作为崩解剂必须具备良好的【 CD 】

A、可压性

B、流动性

C、吸水性

D、膨胀性

22、有关包衣机的叙述正确的是【 AB 】

A、由包衣锅、动力部分、加热器、鼓风机组成

B、包衣锅可用不锈钢、紫铜等导热性好的材料制成

C、包衣锅的中轴与水平成60度角

D、包衣锅转速越高，包衣效果越好

23、必须测定溶出度的药物是【 ABC 】

A、难溶性药物

B、小剂量强效药物

C、久贮后溶解度下降的药物

D、刺激性药物

24、流化技术在片剂制备中用于【 ABC 】

A、制粒

B、干燥

C、包衣

D、混合

25、制粒的最主要目的是改善原辅料的【 AB 】

A、流动性

B、可压性

C、吸水性

D、崩解性

26、片剂制粒压片法包括【 BCD 】

A、结晶直接压片

B、滚压法制粒压片

C、一步制粒法压片

D、湿法制粒压片

27、可掩盖药物的不良嗅味的是【 BCD 】

A、散剂

B、颗粒剂

C、胶囊剂

D、包衣片

28、可作为干燥粘合剂的是【 BCD 】

A、淀粉

B、糊精

C、微晶纤维素

D、CMC-Na

29、下列物料中，用以包肠溶衣的原料是【 BCD 】

A、明胶浆

B、CAP

C、虫胶

D、丙烯酸树脂II号

30、制备片剂时，发生裂片的原因是【 ABC 】

A、压片时压力过大

B、选用粘合剂不当

C、颗粒过分干燥

D、润滑剂用量使用过多

31、制备片剂时发生松片的原因是【 ABCD 】

A、原料的粒子太小

B、选用粘合剂不当

C、颗粒含水量不当

D、润滑剂用量使用过多

32、口含片应符合的条件是【 BCD 】

A、应在30分钟内崩解

B、药物在口腔内缓慢吸收而发挥全身作用

C、所有药物与辅料均应是可溶的

D、口含片的硬度应大于普通片

33、作为润滑剂应具有【 BCD 】

A、润湿性

B、润滑性

C、助流性

D、抗粘性

34、一步制粒是集物料的【 ACD 】等过程在同一设备内一次完成

A、混合

B、制软材

C、制粒

D、干燥

35、高速搅拌制粒是集物料的【 AC 】等过程在同一设备内一次完成

A、混合

B、制软材

C、制粒

D、干燥

36、厢式干燥时，应注意【 ABCD 】

A、湿颗粒制好后应迅速干燥

B、控制厚度，不要超过2cm

C、温度视药物的性质而定并缓慢升温

D、勤翻动

37、槽形混合机可用于【 CD 】

A、粉碎

B、过筛

C、混合

D、制软材

38、摇摆式颗粒机可用于【 CD 】

A、粉碎

B、混合

C、制粒

D、整粒

39、关于中药片的叙述，正确的是【 ABC 】

A、以纤维性粉末为原料时，可二次压缩

B、以浸膏为原料时，宜用乙醇作润湿剂

C、为增加中药片的美观，可薄膜包衣

D、以药材细粉为原料时，宜用水作润湿剂

40、包肠溶衣的目的是【 AC 】

A、避免药物被胃液破坏

B、避免药物被肠液破坏

C、减少药物对胃的刺激

D、增加在肠道中吸收的药物的作用

第八章浸出制剂

（一）单项选择题

1、用乙醇加热浸提药材时可以用【 D 】

A、浸渍法

B、煎煮法

C、渗漉法

D、回流法

2、植物性药材浸提过程中主要动力是【 C 】

A、时间

B、溶剂种类

C、浓度差

D、浸提温度

3、下列浸出制剂中，哪一种主要作为原料而很少直接用于临床【 A 】

A、浸膏剂

B、合剂

C、酒剂

D、酊剂

4、除另有规定外，含毒剧药酊剂浓度为【 B 】g/ml

A、5%

B、10%

C、15% D20%

5、需作含醇量测定的制剂是【 B 】

A、煎膏剂

B、流浸膏剂

C、浸膏剂

D、中药合剂

（二）多项选择题

1、影响浸出的因素有【 ABCD 】

A、药材粒度

B、药材成分

C、浸提温度、时间

D、浸提压力

2、浸出制剂防腐可通过【 ABC 】

A、控制环境卫生

B、加防腐剂

C、药液灭菌

D、用茶色容器分装

3、浸出制剂的特点有【 ABCD 】

A、具有多成分的综合疗效

B、适用于不明成分的药材制备

C、服用剂量少

D、药效缓和持久

4、制备药酒的常用方法有【 CD 】

A、溶解法

B、稀释法

C、浸渍法

D、渗漉法

第X章其他制剂

（一）单项选择题

1、蜜丸制备方法是【 A 】

A、塑制法

B、泛制法

C、滴制法

D、凝聚法

2、不是中药丸剂特点的是【 D 】

A、作用缓和持久

B、可掩盖药物不良嗅味

C、可减少药物不良反应

D、剂量小

3、滴丸基质具备条件不包括【 D 】

A、不与主药起反应

B、对人无害

C、有适宜熔点

D、水溶性强

4、水溶性软膏基质不包括【 C 】

A、甘油明胶

B、PEG

C、羊毛脂

D、CMC-Na

5、可促进软膏透皮吸收的物质是【 C 】

A、羊毛脂

B、甘油明胶

C、氮酮

D、硬脂醇

6、用聚乙二醇作软膏基质时常采用不同分子量的聚乙二醇混合，其目的是【 D 】

A、增加药物在基质中溶解度

B、增加药物穿透性

C、调节吸水性

D、调节稠度

7、在凡士林作为基质的软膏剂中加入羊毛脂的目的是【 C 】

A、促进药物吸收

B、改善基质稠度

C、增加基质的吸水性

D、调节HLB值

8、制备油脂性基质的栓剂时，常用的润滑剂为【 A 】

A、肥皂、甘油、95%乙醇

B、甘油

C、肥皂水

D、植物油

9、栓剂的全身作用包括【 B 】

A、释放、穿透、吸收

B、释放、吸收

C、扩散、吸收

D、释放、扩散、穿透、吸收

10、水溶性基质和油脂性基质栓剂均适用的制备方法是【 C 】

A、搓捏法

B、冷压法

C、热熔法

D、乳化法

11、吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在【 D 】

A、气管

B、咽喉

C、鼻粘膜

D、肺泡

12、对气雾剂叙述错误的是【 B 】

A、使用方便，可避免药物对胃肠刺激

B、成本低，有内压，遇热和受撞击可能发生爆炸

C、可用定量阀门准确控制剂量

D、不易被微生物污染

13、吸入气雾剂的药物微粒，大多应在【 C 】下

A、15μm

B、10μm

C、5μm

D、0.5μm

14、最常用的药用抛射剂有【 C 】

A、惰性气体

B、低级烷烃

C、氟氯烷烃

D、氧气

15、关于气雾剂的叙述中，正确的是【 D 】

A、只能是溶液型、不能是混悬型

B、不能加防腐剂、抗氧剂

C、抛射剂用量少，喷出的雾滴细小

D、抛射剂常是气雾剂的溶剂

16、甘油在膜剂中主要作用是【 C 】

A、粘合剂

B、增加胶液的凝结力

C、增塑剂

D、保湿剂

17、膜剂由药物和【 C 】组成

A、基质

B、乳化剂

C、成膜材料

D、赋形剂

18、膜剂最佳成膜材料是【 A 】

A、PVA

B、PVP

C、CAP

D、明胶

19、膜剂常用的制备方法是【 A 】

A、涂膜法

B、喷雾干燥法

C、模压法

D、滚压法

20、气雾剂的优点不包括【 D 】

A、药效迅速

B、药物不易被污染

C、可避免肝脏的受过效应

D、制备简单，成本低

（三）多项选择题

1、滴丸剂的特点是【 ACD 】

A、疗效迅速、生物利用度高

B、固体药物不能制成滴丸剂

C、生产车间无粉尘

D、液体药物可制成固体的滴丸剂

2、可以用泛制法制备的是【 ABCD 】

A、水丸

B、浓缩丸

C、糊丸

D、微丸

3、为保证滴丸圆整、丸重差异小，正确的是【 ABCD 】

A、滴制时保持恒温

B、滴制液静压恒定

C、滴管口径合适

D、及时冷凝

4、制备滴丸的设备组成主要有【 ABC 】

A、滴管

B、保温设备

C、冷却剂容器

D、离心设备

5、软膏基质分为【 ABC 】

A、油脂性基质

B、水溶性基质

C、乳剂基质

D、固体基质

6、凡士林与羊毛脂合用的目的是【 AD 】

A、改善凡士林的吸水性

B、改善羊毛脂的吸水性

C、改善凡士林的粘稠性

D、改善羊毛脂的粘稠性

7、软膏剂的全身吸收包括【 BCD 】等过程

A、扩散

B、释放

C、穿透

D、吸收

8、【 BD 】等软膏基质宜加入保湿剂和防腐剂

A、油脂性基质

B、亲水性基质

C、W/O型乳膏

D、O/W型乳膏

9、乳膏基质的三个基本组成是【 ABC 】组成

A、水相

B、油相

C、乳化剂

D、防腐剂

10、栓剂的特点有【 ABCD 】

A、药物不受胃肠pH或酶的破坏

B、避免药物对胃粘膜刺激

C、大部分药物不受肝脏代谢

D、适用于不愿口服给药的患者

11、影响栓剂中药物吸收的因素包括【 ABC 】

A、生理因素

B、药物因素

C、基质因素

D、栓剂的重量

12、栓剂在直肠吸收主要通过【 ABD 】

A、直肠下静脉和肛门静脉—髂内静脉—下腔静脉—大循环

B、直肠淋巴系统

C、直肠下静脉和肛门静脉—肝脏—大循环

D、直肠上静脉—门静脉—肝脏—大循环

13、对栓剂基质要求有【 BCD 】

A、在室温下易软化、熔化或溶解

B、与主药无配伍禁忌

C、对粘膜无刺激

D、在体温下易软化、熔化或溶解

14、全身作用栓剂的基质选用，一般原则是【 BD 】

A、亲水性药物选择亲水性基质

B、亲水性药物选择油溶性基质

C、油溶性药物选择油溶性基质

D、油溶性药物选择亲水性基质

15、栓剂应进行【 ABD 】等质量评价

A、主药含量

B、融变时限

C、无菌

D、重（装）量差异

16、气雾剂由【 ABCD 】组成

A、药物与附加剂

B、抛射剂

C、耐压容器

D、阀门系统

17、抛射剂的作用是【 AC 】

A、药物的溶剂

B、药物的稳定剂

C、喷射药物的动力

D、使药物成气体

18、PVA的水溶性由【 AC 】决定

A、分子量

B、溶解度

C、醇解度

D、熔点

19、膜剂的给药途径有【 ABCD 】

A、口服

B、口含

C、眼用

D、皮肤

20、膜剂的优点是【 ABC 】

A、含量准确

B、可以控制药物的释放

C、制备简单

D、载药量高，适用于大剂量的药物

第十六章药物制剂的新技术与新剂型

（一）单项选择题

1、应用固体分散技术制备的剂型是【 D 】

A、散剂

B、胶囊剂

C、微丸

D、滴丸

2、关于缓释制剂特点，错误的是【 B 】

A、可减少用药次数

B、处方组成中一般只有缓释药物

C、血药浓度平稳

D、不适宜于半衰期很短的药物

3、不是脂质体的特点的是【 D 】

A、能选择性地分布于某些组织和器官

B、延长药效

C、与细胞膜结构相似

D、毒性大，使用受限制

4、TDDS代表【 B 】

A、药物释放系统

B、透皮给药系统

C、多剂量给药系统

D、靶向制剂

5、有关环糊精叙述中错误的是【 D 】

A、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成的产物

B、是由6-10个葡萄糖分子结合而成的环状低聚糖化合物

C、结构为中空圆筒型

D、以β-环糊精溶解度最大

6、利用亲水胶体的盐析作用而析出微囊的是【 A 】

A、单凝聚法

B、复凝聚法

C、溶剂-非溶剂法

D、界面缩聚法

7、微囊剂与胶囊剂比较，特殊之处在于【 A 】

A、可使液体药物粉末化

B、增加药物稳定性

C、提高生物利用度

D、药物释放延缓

8、不是以减小扩散速度为主要原理的制备缓控释制剂工艺是【 D 】

A、包衣

B、微囊化

C、植入剂

D、胃内滞留型片剂

9、不属于靶向制剂的是【 C 】

A、纳米囊

B、微球

C、环糊精包合物

D、脂质体

10、对缓控释制剂叙述正确的是【 B 】

A、所有药物都可用适当的手段制备成缓释制剂

B、用脂肪、蜡类等物质可制成不溶性骨架片

C、青霉素普鲁卡因的疗效比青霉素钾的疗效显著延长，是由于青霉素普鲁卡因的溶解度比青霉素钾的溶解度小

D、缓释制剂可克服普通制剂给药的峰谷现象

（二）多项选择题

1、透皮给药系统常由【 ABCDE 】组成

A、裱背层

B、药物贮库

C、控释膜

D、粘附层

E、保护膜

2、属于主动靶向制剂的是【 BC 】

A、固体分散体

B、修饰乳剂

C、免疫纳米囊

D、微囊

3、下列可增加药物的溶出速率的是【 AB 】

A、固体分散体

B、β-环糊精包合物

C、脂质体

D、胃内漂浮制剂

4、环糊精包合物在药剂中常用于【 ABC 】

A、提高药物溶解度

B、液体药物粉末化

C、提高药物稳定性

D、制备靶向制剂

5、减少药物溶出可通过【 ACD 】

A、控制难溶性药物粒径

B、将药物混悬于植物油中制成油溶液型注射剂

C、将药物包裹于疏水性溶蚀性骨架中，制成适宜剂型

D、将药物包裹于亲水性胶体骨架中，制成适宜剂型

6、脂质体的制法有【 ACD 】

A、超声分散法

B、熔融法

C、薄膜分散法

D、注入法

7、靶向给药乳剂中，O/W乳剂静脉给药后指向的靶点主要是【 CD 】

A、心脏

B、炎症部位

C、肾

D、肝

8、常见的膜控释制剂有【 BCD 】

A、胃内漂浮片

B、眼用控释膜

C、微孔膜包衣

D、皮肤用控释制剂

9、哪些药物不宜制成长效制剂【 ABCDE 】

A、生物半衰期短的（小于1hr）药物

B、生物半衰期长的（大于24hr）药物

C、一次剂量很大（大于1g）药物

D、溶解度很小，吸收无规律的药物

E、药效强烈药物

10、微囊中药物通过【 ABC 】等机理释放

A、扩散

B、溶解

C、降解 E、崩解

《药剂学》试题库完整

一、名词解释 表面活性剂、胶团、胶束、临界胶束浓度、HLB值、昙点、Krafft点 有效期、半衰期 分散体系、絮凝、反絮凝 真密度、颗粒密度、堆密度、振实密度、休止角、空隙率、CRH 分配系数 固体分散技术、老化、包合物、聚合物胶束、纳米乳、亚微乳、微囊、微球、纳米粒、固体脂质纳米粒、脂质体、泡囊、包封率、载药量、相对生物利用度、绝对生物利用度 缓释制剂、控释制剂、迟释制剂、生物利用度、体外相关性 透皮给药系统、压敏胶 二、选择题 （一）单项选择题 1．表面活性剂中，润湿剂的HLB值应为__C____ A．3~8 B．8~16 C．7~9 D．15~19 最适合做W/O型乳化剂的 HLB 值是 A.1～3 B.3～8 C.7～15 D.9～13 E.0.5～20 新洁尔灭属于（）表面活性剂 A 、阴离子型 B 、阳离子型 C 、两性离子型 D 、非离子型 下列表面活性剂中有起昙现象的是（） A 、肥皂类 B 、硫酸化物 C 、吐温 80 D 、司盘 80 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？ A 软皂 > 洁而灭 > 吐温 -80 B 洁而灭 > 软皂 > 吐温 - 80 C 吐温 - 80 > 软皂 > 洁而灭 D 洁而灭 > 吐温 -80 > 软皂 E 吐温 - 80 > 洁而灭 > 软皂 下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用

具有起昙（浊）现象的表面活性剂有（） A．司盘20 B. 吐温80 C. 磷脂 D. 泊洛沙姆188 对表面活性剂的叙述正确的是 A．非离子型的毒性大于离子型 B．HLB值越小，亲水性越强 C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMC D．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8 E．表面活性剂在水中达到CMC后，形成真溶液 对表面活性剂的叙述正确的是 A．吐温类溶血作用最小 B．用吐温增加尼泊金溶解度的同时也增加其抑菌能力C．用于作消毒杀菌使用的是阳离子型表面活性剂 D．表面活性剂不能混合使用 E．聚氧乙烯基团的比例增加，亲水性降低 等量的司盘-80（HLB4.3）与吐温-80（HLB15.0）混合后的HLB值是 A．4.3 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.83 2. 用单凝聚法制备微囊，甲醛溶液（37%）是作为（） A．稀释液B．固化剂C．凝聚剂D．洗脱剂 将大蒜素制成微囊是为了（） A.提高药物的稳定性 B.掩盖药物的不良嗅味 C.防止药物在胃失活或减少对胃的刺激性 D.控制药物释放速率 下列关于微囊的叙述错误的为( )。 A.制备微型胶囊的过程称微型包囊技术 B.微囊由囊材和囊芯物构成 C.囊芯物指被囊材包囊的药物和附加剂 D.微囊的粒径大小分布在纳米级 3. 下列关于β CYD包合物优点的不正确表述是( ) A．增大药物溶解度B．提高药物稳定性 C．使液体药物粉末化 D．使药物具靶向性 β —环糊精与挥发油制成的固体粉末为（） A 、固体分散体 B 、包合物 C 、微球 D 、物理混合物 β —环糊精在药学上比α-环糊精或γ-环糊精更为常用的原因是（）

药剂学问答题(自己打印出来)

药剂学问答题 1、简述药剂学各分支学科的定义（最少三个学科）。答：药剂学各分支学科的定义如下：①工业药剂学：是应用药剂 学的基础理论研究药物制剂生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的一门科学。 ②物理药剂学：是应用物理化学的基本原理、方法和手段，研究药剂学中剂型、制剂的处方设计、制备工艺、质量控制等的学科。③药用高分子材料学：研究药物剂型设计和制剂的处方中各种药用高分子材料的结构、制备、性能与应用的学科。 ④生物药剂学：是研究药物和制剂在体内的吸收、分布、代谢和排泄机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的一门学科。⑤药物动力学：是用数学的方法，研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的经时过程与药效之间关系的一门学科，对指导制剂设计、剂型改革、安全合理用药等提供量化指标。 2、简述药典的性质与作用。答：药典的性质与作用：①药典是一个国家记载药品标准、规格的法典，由国家药典委员会组织编纂，并由政府颁布执行，具有法律约束力。②作为药品生产、检验、供应与使用的依据。③药典在一定程度上反映了该国家药物生产、医疗和科技的水平。④药典在保证人民用药安全有效，促进药物研究和生产上起到重要作用。 3、试述处方药与非处方药的概念。答：处方药是必须凭执业医师或执业助理医师处方调配、购买，并在医师指导下使用 的药品。非处方药（简称OTC）是不需执业医师或执业助理医师处方，消费者可自行判断购买和使用的药品，治疗常见轻微疾病。 4、药物剂型有哪几种分类方法？答：药物剂型有四种分类方法，一是按给药途径分类，可分为经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型；二是按分散系统分类，可分为溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型；三是按制法分类，不能包含全部剂型，故不常用。四是按形态分类，可分为液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型。1、液体制剂有何特点？答：液体制剂的特点：①药物分散度大，吸收快，较迅速发挥药效；②给药途径多，可口服也可外用；③易于分剂量，服用方便，尤适宜婴幼儿和老年患者； ④可减少某些药物的刺激性；⑤有利于提高药物的生物利用度；⑥药物分散度大，易引起药物化学降解；⑦水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；⑧非均相液体制剂，药物分散度大，易出现物理不稳定；⑨液体制剂体积大，携带、运输和贮存不方便。 2、芳香水剂和醑剂有何不同？答：芳香水剂和醑剂的共同之处为：药物均为挥发性、不宜久贮，制备方法为溶解法和蒸馏法。芳香水剂和醑剂的不同之处为：芳香水剂以水做溶剂，药物为饱和或近饱和，醑剂则不一定饱和；醑剂中乙醇含量 高；芳香水剂还用稀释法制备。 3、制备糖浆剂时应注意哪些问题？答：①药物加入的方法，水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后再与单糖浆混匀；水中溶解度小的药物可加少量其它溶剂使药物溶解后再与单糖浆混匀；药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合时常出现混浊，可加入甘油助溶；药物为水

(完整word版)药剂学历年版试题

南昌大学药学系04级~07级药剂学试题（新剂型部分） 04级A卷 一、单项选择题 1、下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法为（） A、控制粒子大小 B、采用不溶性高分子材料为阻滞剂制备的骨架片 D、制成溶解度小的盐C、用蜡质类为基质制成溶蚀性骨架片 2、在pH-速度曲线图最低点所对应的横坐标，即为（） A、药物最稳定的pH B、药物最不稳定的pH C、反应速度的最高点 D、反应速度的最低点。 3、15g水溶性物质A与20g水溶性物质B（CRH值分别为78％和60％），两者混合物的CRH值为（）。 A、26.2% B、46.8% C、66％ D、52.5% 4、下列哪一辅料不能用作初级渗透泵控释片的半透膜材料？（） A、醋酸纤维素 B、乙基纤维素 C、羟丙甲纤维素 D、丙烯酸树脂（Eudragit RL 100，Eudragit RS 100） 5、下列制剂技术（或剂型）静脉注射没有靶向性的是（） A、纳米粒 B、乳剂 C、小分子溶液型注射剂 D、脂质体 6、下列叙述不属于结肠定位释药系统优点的是（） A、避免首过效应 B、有利于多肽、蛋白质类大分子药物的吸收 C、固体制剂在结肠中的转运时间很长，可达20~30h，因此OCDDS的研究对缓、控释制剂，特别是日服一次制剂的开发具有指导意义 D、治疗小肠局部病变 7、以明胶、阿拉伯胶为囊材，采用复凝聚法制备微囊时，其中一个步骤是将pH调到3.7，其目的是（） A、使阿拉伯胶荷正电 B、使明胶荷正电 C、使阿拉伯胶荷负电 D、使明胶荷负电

二、填空题 1、滴丸本质上是一种采用熔融法制备的。 2、对口服缓控释制剂进行体外评价时，一般需要进行试验，测定不同取样时间点的药物释放百分数。 3、药物的靶向从到达的部位讲可以分为三级，第一级指到达特定的 ，第二级指到达特定的，第三级指到达细胞内的特定部位，如细胞器。 4、将一些难溶性药物研制为环糊精或环糊精衍生物的包合物的主要目的是。 5、纳米乳属于稳定系统，制备纳米乳时，只要处方合适，纳米乳可以自发形成或通过轻微搅拌形成，不需要高速搅拌，基于此性质，发展出了自乳化给药系统。 6、微粒分散体系由于高度分散具有一些特殊的性能，其中之一是：微粒分散体系是多相体系，分散相和分散介质之间存在着相界面，因而会出现大量的现象。 7、在微球（或微囊）制备的方法中，先制备O/W、O/O、或W/O/W型乳液，然后除去分散相中的挥发性有机溶剂得到微球（或微囊）的方法称为法。 三、判断题 1、如果采用PVP作为载体材料制备固体分散体，可以考虑采用熔融法。（） 2、观察纳米粒、脂质体等微粒的形态的电子显微镜主要有透射电镜和扫描电镜。（） 3、为了避免网状内皮系统的巨噬细胞所吞噬，延长脂质体在体内的循环时间，采用聚乙二醇等对脂质体进行修饰，研制出了免疫脂质体。（） 4、在脂质体的各种制备方法中，乙醇注入法目前可以用于工业化生产脂质体。（） 四、名词解释 1、固体分散体 2、缓控释制剂 五、简答题 1、列举促进药物经皮吸收的各种方法 2、抗疟疾药物蒿甲醚系脂溶性药物，在水中几乎不溶。其现有口服制剂，如片剂、胶囊剂因其难溶于水可能存在生物利用度低的问题；其现有注射剂以油作为溶剂，药效发挥较慢，使其在临床快速抢救中的应用受到限制。请你根据所学的药物新剂型和制剂新技术知识，为蒿甲醚设计不少于2种新剂型，说明所设计的新剂型的优点，并简单介绍至少一种制备方法。（提示：1。可以考虑增加药

中药学问答题

第一章中药的起源和中药学 1.试述《新修本草》、《证类本草》的写作时代、作者、载药数、分类法和主要价值。 答： 《新修本草》成书于唐代，为苏敬、李等集体编撰。收药844种。采用自然分类法。 本书不仅反映了唐代药学的最高成就，而且对我国后世药学的发展影响很大，并很快流传国外；图文并茂，开创了世界药学著作的先例，是世界上最早的一部由政府颁发的药典。 《证类本草》成书于北宋，作者唐慎微。载药1558种。属自然分类法。本书除了系统地集录《本草》以下唐宋各家医药名著外，还收辑了经史传记、佛书道藏等书中有关的药学史料；是我国现存明代以前流传下来的最完善的本草学专著，为中药研究和临床工作者重要的参考书。 2.何谓中药？ 答： 中药就是指在中医理论指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复和保健作用的物质。 第三章中药的炮制 1.药物炮制的目的是什么？举例说明之。 答： （1）消除或减少药物的毒性、烈性的副作用。如巴豆去油。 （2）改变药物性能，增强药物疗效。如生地制熟、延胡索醋制。 （3）矫嗅、矫味，便于服用。如水漂海藻。

（4）便于制剂、煎服和贮藏。如磁石烧煅。 （5）消除杂质和非药用部分，使药物洁净。如枇杷叶去毛。 第四章药性理论 1.药物性能理论包括哪些方面？说明四性的含义和临床意义。 答： 中药性能理论包括四气、五味、升降浮沉、归经、毒性等内容。四气亦称四性，是指药物具有寒、热、温、凉四种不同药性。其中寒与凉、温与热分属于同一种药性，仅有程度不同，寒凉药多有清热、泻火、解毒等作用，用治阳证、热证。温热药多有散寒、温里、助阳等作用，可用治阴证、寒证。掌握了四气理论，临床就可根据“热者寒之”、“寒者热之”的四气应用原则，有针对性地选用具有某种性质的药物，或将几种不同性质药物配合起来应用。 2.寒凉药、温热药各有何功效？ 答： 寒凉药： 具有清热泻火，凉血解毒、滋阴除蒸，凉肝息风功效； 温热药： 具有温里散寒，补火助阳，温通经脉，回阳救逆等功效。 第五章中药的配伍 5.试述相须、相使、相杀、相畏、相恶、相反的含义。 答： 相须： 就是两种功效类似的药物配合应用，可以增强原有药物的功效。

药剂学教学习题

《药剂学》练习题 第一章总论 一、名词解释 1. 药剂学 2. 药典 3. 处方 4. GMP 5. GLP 6. DDS 7. OTC 8. USP 9. 制剂 10. 剂型 11. 溶液型分散系统 12. 乳剂型分散系统13. 混悬型分散系统 14. 非胃肠道给药制剂 15. 固体型分散系统 16. 气体型分散系统 二、思考题 1. 药剂学的分支学科有哪些？试分别解释各学科的定义。 2. 药剂学研究的主要任务是什么？ 3. 药剂学总体发展可划分为哪三个时期？ 4. 现代药剂学的核心内容是什么？ 5. 目前颁布的中国药典和国外药典有哪些？最新版本是哪一版？ 6. 简述药剂学的进展。 7. 药物剂型可分为几类？试分别叙述。 8. 剂型的重要性主要包括哪些？ 9. 药物制剂和剂型的发展可分为哪四个时代？试分别叙述。 10. 药物制剂的基本要素是什么？ 11. 试述药物制剂与多学科的关系。 12. 试述片剂在制备与贮存期间的注意事项。 第二章液体制剂 一、名词解释 1.液体药剂 2.流变性 3.溶解、溶解度和溶解速度 4.潜溶和助溶 5.增溶和胶束 6.HLB值、CMC、cloud point 7.乳剂和混悬剂 8.凝胶和胶凝 9.絮凝和反絮凝 10.微乳和复乳 11.Zeta 电位 12. 娇味剂 13. 芳香剂 14. 着色剂 15. 掩蔽剂 二、思考题

1.液体制剂的特点及其分类方法有哪些？简述均相和非均相液体制剂的特征。试述分散度与疗效、稳定性之间的关系。牛顿流体的特点是什么？非牛顿流动流动曲线有哪几种类型？ 2.流变学在药剂学中的有何应用？ 3.增加药物溶解度的方法有哪几种？ 4.根据 Noyes-Whitney 方程，简述影响溶解速度的因素。 5.试述表面活性剂定义、分类及结构特点。 6.影响表面活性剂增溶的因素有哪些？ 7.试举例简述各类表面活性剂的特点和在药剂学中的应用。 8.简述表面活性剂的生物学性质。 9.何谓胶体溶液？有哪两类？ 10.试述分子胶体和微粒胶体在结构、性质和稳定性方面的异同点。 11.热溶法冷溶法制备糖浆剂的优缺点有哪些？ 12.试述乳化剂定义、种类及其乳化作用机理。 13.试述决定乳剂类型的主要因素及其转相方法。 14.简述微乳和普通乳剂的主要区别及其制备方法。 15.混悬剂处方中常用的稳定剂有哪几类？ 16.何谓絮凝和反絮凝剂？其作用机理如何？ 17.混悬剂的制备方法有哪些？其质量评价方法有哪些？ 第三章无菌制剂和灭菌制剂 一、名词解释 1. 灭菌制剂和无菌制剂 2. 注射剂和输液 3. 等渗和等张 4. 热原和反渗透 5. 原水、纯化水和注射用水 6. 滴眼剂和洗眼剂 7. 海绵剂和冻干制剂 8. 灭菌法 9. 无菌 10. 防腐和消毒 11. 湿热灭菌法 12. 低温间歇式灭菌法 13. F 值和 Fo 值 14. 工业净化和生物净化 15. 层流和紊流 二、思考题 1.药剂学中灭菌法可分为哪几类？物理灭菌技术主要包括哪些方法？ 2.影响湿热灭菌的主要因素有哪些？ 3.使用热压灭菌设备时应注意哪些事项？

药剂学复习题

1.简述药物剂型的重要性？ 答：①可以改变药物的作用性质；②可以改变药物的作用速度；③可能降低或消除药物的毒副作用；④有些可以产生靶向作用；⑤有的会影响疗效。 2.简述增加药物溶解度的方法有哪些？并举例？ 答：①可将难溶性弱酸或弱碱性药物制备成合适的盐，如硫酸阿托品，盐酸四环素等。②加入助溶剂，如碘化钾增加碘在水中的溶解度。③应用混合溶剂，如苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大。④加入增溶剂，如聚山梨酯80可以增加维生素A棕榈酸酯在水中的溶解度。⑤制备成包合物，如阿昔洛韦用2-HP-?-CD 包合后，在水中的溶解度提高一倍以上。 3.怎样提高易水解药物的稳定性 答：①控制温度：通常温度升高，降解速度加快，所以降低温度可减缓水解速度，因此在制剂配制过程中需要加热时（如溶解、灭菌），应尽量缩短加热时间②调节PH值：如硫酸阿托品水溶液最稳定pH值为3.7 ③改变溶剂：用部分或全部有机溶剂代替水，可使酯类的降解速度显著降低④制成难溶性的盐：将难溶性的盐制备成混悬剂可降低水解速度增加稳定性⑤制成固体制剂：易水解的药物，难以制成可供长期贮存的液体制剂，可制成固体制剂，如粉针剂、干糖浆剂、颗粒剂等，供临用时溶解注射或冲服。 4.简述表面活性剂的基本性质？ 答：①表面活性；②表面活性剂形成胶束；③亲水亲油平衡值；④表面活性剂的增溶作用；⑤表面活性剂与蛋白质的作用；⑥表面活性剂的毒性。 5.加速试验的目的和基本要求有哪些？ 答：加速试验是在超常条件下进行的，目的是通过加快市售包装中的药品的化学或物理变化速度来考察药品的稳定性，对药品在运输，保存过程中可能会遇到的短暂的超常条件下的稳定性进行模拟考察，并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。加速试验一般选择（40土2）℃、RH（75土5）%条件下进行6个月试验，在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化，则应在中间条件（30土2）℃、RH（65土5）%同法进行6个月试验。 6.试说明粉体流动性的影响因素及改善流动性的方法？ 答：影响因素：粒子间的黏着力、摩擦力、范德华力、静电力等作用力。改善方法：①控制粒子大小：对于黏附性的粉末粒子进行造粒，以减少粒子间的接触点数，降低粒子间的附着力。②粒子形态及表面粗糙度：球形粒子的表面光滑，可减少接触点数，减少摩擦力。③含湿量：由于粉体吸湿作用，粒子表面吸附的水分增加粒子间的黏着力，故可适当干燥有利于减弱粒子间的作用力。（4）加入适量的助流剂：在粉体中加入0.5%-2%的滑石粉、微粉硅胶等助流剂时可大大改善粉体的流动性。 7.压片过程中必须具备的三要素是什么？为什么？ 答：压片须具备的三大要素是：流动性、压缩成形性和润滑性。因为良好的流动性才能使物料顺利的流入压片机的膜孔，避免片重差异过大；而良好的压缩成形性可使物料压缩成具有一定形状的片剂，不易出现裂片等不良现象；润滑性使片剂不黏冲，易顺利从模中推出，得到光洁，完整的片剂。 8.处方前研究有哪些内容？ 答：处方前研究主要是通过实验研究和文献资料的查询获得所需的资料。处方前主要任务是：获得药物的相关理化参数，包括物理性状、熔点、沸点、溶解度、溶出速度、多晶型、pKa、,分配系数、化学性质等；测定其动力学特征，如：半衰期、消除速度常数、吸收情况、代谢情况、血药浓度等；测定与处方有关的物理化学性质，如粉体学性质、流变学性质、表面性质等；测定药物与辅料间的相互作用；辅料对药物溶解性、稳定性的影响等。 9. 影响悬浮剂稳定性的因素有哪些？ 答：①粒子的沉降速度②微粒的荷电与水化③絮凝与反絮凝④结晶微粒的长大⑤分散相的浓度和温度。10. 片剂包衣的目的是什么？ 答：①控制药物在胃肠道的释放部位，例如肠溶衣片；②控制药物在胃肠道的释放速度；③掩盖药物的苦味和不良气味；④防潮、避光，隔离空气以增加药物的稳定性；⑤防止药物的配伍变化；⑥改善片剂外观。

药剂学第七版考试题及答案

药剂学常考试题集锦 一、名词解释 1. Critical micelle concentration （CMC）:临界胶束浓度，表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度即为临界胶束浓度。（A卷考题）P37 2. Krafft point:即克拉夫特点，离子型表面活性剂在温度较低时溶解度很小，但随温度升高而逐渐增加，当到达某一特定温度时，溶解度急剧陡升，把该温度称为克拉夫特点。（A卷考题）P41 3. cloud poi ng:即昙点，也称为浊点，某些含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂的 溶解度开始随温度上升而加大，到某一温度后其溶解度急剧下降，使溶液变混浊，甚至产生分层，但冷后又可恢复澄明。这种由澄明变混浊的现象称为起昙，这个转变温度称为昙点。（B卷考题）P42 4. 助溶：系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子络合物、 复盐或分子缔合物等，以增加药物在溶剂中溶解度的过程。（A卷和B卷考题）5. 脂质体：是指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所制成的超微型球状体，是一种类似微型胶囊的新剂型。（B卷考题） 6. 碘值：脂肪不饱和程度的一种度量，等于100g脂肪所摄取碘的克数。检测时，以淀粉液作指示剂，用标准硫代硫酸钠液进行滴定。碘值大说明油脂中不饱和脂肪酸含量高或其不饱和程度高。 7. 酸值：酸值又称酸价。是指中和1g天然脂肪中的游离酸所需消耗氢氧化钾 的毫克数。酸值的大小反映了脂肪中游离酸含量的多少。P194 8. Pyrogen:热原，是微生物的代谢产物。热原=内毒素=脂多糖。 9. 增溶 10. 置换价 11. F0 值 12. Prodrug：前体药物，也称前药、药物前体、前驅藥物等，是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物。前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向

药剂学简答题

第四部分简答题 1.简述药物剂型选择的基本原则。 安全性、有效性、可控性、稳定性、顺应性。 2.说出五种通过局部给药（非胃肠道给药）而产生全身性治疗作用的剂型及其吸收部位。 1栓剂直肠或阴道 2 透皮贴剂皮肤3滴眼剂眼 4吸入型粉雾剂肺5 鼻用制剂鼻腔 3.药物剂型有哪四种分类方法 1按给药途径分类：经胃肠道给药剂型和非经胃肠道给药剂型；2按分散系统分类：溶液型、胶体溶液型、乳剂型、混悬型、气体分散型、微粒分散型和固体分散型；3按制法分类，不能包含全部剂型，故不常用；4按形态分类：液体剂型、气体剂型、半固体剂型和固体剂型。 4.液体制剂有何特点 ①药物分散度大，吸收快，较迅速发挥药效；②给药途径多，可口服也可外用；③易于分剂量，服用方便，尤适宜婴幼儿和老年患者；④可减少某些药物的刺激性；⑤有利于提高药物的生物利用度；⑥药物分散度大，易引起药物化学降解；⑦水性液体制剂易霉变，需加入防腐剂；⑧非均相液体制剂，药物分散度大，易出现物理不稳定； ⑨液体制剂体积大，携带、运输和贮存不方便。 5.芳香水剂和醑剂有何不同 同：药物均为挥发性、不宜久贮，制备方法为溶解法和蒸馏法； 异：芳香水剂以水做溶剂，药物为饱和或近饱和，醑剂则不一定饱和；醑剂中乙醇含量高； 芳香水剂还用稀释法制备。 6.简述酒剂和酊剂的主要区别（溶剂、制法、浓度等方面）。 酒剂又名药酒，系指药材用蒸馏药酒提取制成的澄清液体制剂。溶剂为蒸馏药酒。 一般用浸渍法、渗辘法制备，多供口服，少数做外用。 酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取制成的澄清液体制剂，亦可用流浸膏稀释制成。溶剂为规定浓度的乙醇。一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备，供口服或外用。 7.增溶、助溶与潜溶的区别 增溶是指某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程，具有增容能力的表面活性剂称为增溶剂；助溶剂系指难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性分子间的络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂（主要是水）中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂；潜溶是指当混合溶剂中各溶剂达某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中溶解度出现极大值的现象，这种溶剂称潜溶剂。 8.制备糖浆剂时应注意哪些问题 ①药物加入的方法，水溶性固体药物可先用少量纯化水溶解后再与单糖浆混匀；水中溶解度小的药物可加少量其它溶剂使药物溶解后再与单糖浆混匀；药物为含乙醇的液体制剂时，与单糖浆混合时常出现混浊，可加入甘油助溶；药物为水浸出制剂时，需纯化后再与单糖浆混匀。②应在避菌环境中操作，各器皿应洁净或灭菌，并及时灌装。③应选用药用白砂糖。④加热温度和时间应严格控制。糖浆剂应在30℃以下密闭贮存。 9.乳剂存在哪些不稳定现象，并分析每种现象产生的主要原因 分层：分散相和分散介质之间的密度差造成的； 絮凝：乳滴的电荷减少，ζ-电位降低，使乳滴聚集而絮凝； 转相：由于乳化剂的性质改变而引起； 合并与破裂：乳滴大小不均一使乳滴聚集性增加而合并，进一步发展分为油水两相称为破裂； 酸败：受外界及微生物影响，使油相或乳化剂等变化引起。 10.影响混悬剂稳定性的因素有哪些，混悬液稳定剂的种类有哪些，它们的作用是什么 ①混悬粒子的沉降速度；②微粒的荷电与水化；③絮凝和反絮凝作用； ④结晶微粒的生长；⑤分散相的浓度和温度。 混悬液稳定剂（1）润湿剂：对于疏水性药物，必须加入润湿剂，以降低固-液界面张力，使药物能被水润湿。（2）助悬剂：增加混悬剂中分散介质的黏度，降低微粒间互相聚集速度或阻止结晶转型，以降低药物微粒的沉降速度，增加混悬剂的稳定性。 （3）絮凝剂与反絮凝剂：絮凝剂使ζ-电位降低到一定程度，微粒形成疏松的絮状聚集体，经振摇可恢复呈均匀的混悬剂。反絮凝剂使ζ-电位升高，微粒之间的斥力阻止其聚集。 11.简述混悬剂中的絮凝和反絮凝现象。 在混悬剂中加入适量电解质，使ζ-电位降低到一定程度，微粒间产生聚集形成疏松絮状聚集体的过程称为絮凝，

药剂学复习题和答案(三)

药剂学试题及答案 第十三章粉体学基础 一、单项选择题 1.下列哪项不属于几何学粒子径（） A.定方向径； B. 三轴径； C．比表面积等价径； D. 体积等价径。 2.下列关于药物吸湿性的说法有误的是（） A．水不溶性药物的混合物的吸湿性具有加和性；B. 根据E1der 假说，水溶性药物混合物的CRH约等于各成分CRH的乘积，而与各成分的量无关；C. 一般药物的CRH越大，药物越易吸湿；D. 药物应贮存在湿度低于其CHR的环境下，以防吸湿。 3.粉体的密度可分根据所指的体积不同分为真密度、颗粒密度、松密度和振实密度等，这几种密度的大小顺序为（） A．真密度≥颗粒密度＞振实密度≥松密度 B. 真密度≥振实密度＞颗粒密度≥松密度 C. 真密度≥颗粒密度＞松密度≥振实密度 D. 真密度≥松密度≥颗粒密度＞振实密度 4. 下列关于休止角的正确表述为（） A、休止角越大，无聊的流动性越好 B、休止角大于300，物料的流动性好 C、休止角小于 300，物料的流动性好 D、粒径大的物料休止角大 E、粒子表面粗糙的物料休止角小 5. 关于粉体润湿性的叙述正确的是（）

A、粉体的润湿性与颗粒剂的崩解无关 B、粉体的润湿性由接触角表示 C、粉体的润湿性由休止角表示 D、接触角小，粉体的润湿性差 E、休止角小，粉体的润湿性差 6.CRH为评价散剂下列哪项性质的指标（） A、流动性 B、吸湿性 C、粘着性 D、风化性 E、聚集性 7.当药物粉末本身（结晶水或吸附水）所产生的饱和蒸气压低于环境中水蒸气分压时产生（） A、风化 B、水解 C、吸湿 D、降解 E、异构化 8.将CRH为78％的水杨酸钠50g与CRH为88％的苯甲酸30g混合，其混合物的CRH为（） A、69％ B、73％ C、80％ D、83％ E、85％ 9.在相对湿度为56％时，水不溶性药物的A与B的吸湿量分别为3g 和2g，A与B混合后，若不发生反应，则混合物的吸湿量为（）A、8g B、6g C、5g D、2.8g E、1.5g 10．粉体的基本性质不包括（） A．粉体的粒度与粒度分布 B．粉体的比表面积 C．粉体的重量 D．粉体的密度 E．粉体的润湿性 11．关于粉体比表面积的叙述错误的是（）

药剂学复习题选择题

第一章绪论（一）单项选择题 A 】1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 】、《中国药典》最新版本为【2 B 、2003年版年版年版A、1995 B、2010年版 C、2005 D 、药品生产质量管理规范是【 A 】3 D、、A、 B C、 】、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【4 D 、药物剂型必须适应给药途径A 、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型B 、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂C 、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的D 】5、世界上最早的药典是【 C A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 D、副作用小 C、质量稳定 2、按形态分类，可将药物剂型分为【】 、半固体分散系统、液体分散系统A B、固体分散系统 C、气体分散系统 D 3】、药物制剂的目的是【 D、便于应用、运输、贮存A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 、剂型在药效的发挥上作用有【4】、降低毒副作用 D、改变作用强度 CA、改变作用速度 B、改变作用性质 、药典是【】5 、药典由药典委员会编写A 、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据B C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集液体制剂第一章 （一）单项选择题 A 】以上1、糖浆剂的含糖量应为【 A、65% B、70% C、75% D、80% 1 / 18 D 2、不属于真溶液型液体药剂的是【】、溶液A、碘甘油 B、樟脑醑 C、薄荷水 D A 3、煤酚皂的制备是利用【】原理 C、增溶作用 B、助溶作用、改变溶剂 D、制成盐类A 4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】 A、亲水胶体外观澄清 B、加大量电介质会使其沉淀 C、分散相为高分子化合物的分子聚集体 D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性 】5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 、洁尔灭 C、山梨酸 D、尼泊金乙酯A B、苯甲酸 、有“万能溶媒”之称的是【 D 】6 、二甲基亚砜、液体石蜡 D、乙醇A B、甘油 C C 】7、有关真溶液的说法错误的是【、分散相为物质的分子或离子 BA、真溶液外观澄清 D、真溶液型药剂吸收最快C、真溶液均易霉败 】8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 、二甲基亚砜A、乙醇 B、甘油 C、液体石蜡 D 9、对液体制剂说法错误的是【 D 】 A、液体制剂中药物粒子分散均匀、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性B C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变D

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药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A．2gB．2-5gC．10gD．20gE．30g 标准答案D 2．普通乳滴直径在多少um之间 A．1～100B．0.1～0.5C．0.01～0.1D．1.5～20E．1～200 标准答案：A 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 答案A 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用 答案D 5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是 A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度 答案A 6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法 A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 标准答案：D 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于 A．70%B．75%C．80%D．85%E．65% 标准答案：D 8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法标准答案：E 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A．1210CB．1150CC．950CD．1000CE．1050C 标准答案：D 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法标准答案：A 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 标准答案：A 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 标准答案：E 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂答案D 14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶B调节PH值C．防腐D增加疗效 E 以上都不是 标准答案：B

药剂学问答题(1)

1.增溶剂、助溶剂、潜溶剂的异同 潜溶剂：在混合溶剂中各溶剂在某一比例时，药物的溶解度比在各单纯溶剂中的溶解度大，而且出现极大值，这种现象称为潜溶，这种溶剂称为潜溶剂。潜溶剂能提高药物溶解度的机制一般认为是两种溶剂间发生氢键缔合，改变了混合溶剂的极性，即降低了溶剂的介电常数，从而有利于难溶性药物的溶解。 助溶剂：难溶性药物与加入的第三种物质在溶剂中形成可溶性络合物、复盐或缔合物等，以增加药物在溶剂中的溶解度，这第三种物质称为助溶剂。 增溶剂：指某些表面活性剂增大难溶性药物的溶解度的作用。具有增溶能力的表面活性剂称增溶剂。原理：表面活性剂在水中形成胶束的结果。 处方因素：pH值的影响、广义酸碱催化的影响、溶剂的影响、离子强度的影响、表面活性剂的影响、处方中基质或赋形剂的影响 外界因素：温度的影响、光线的影响、氧的影响、金属离子的影响、湿度和水分的影响、包装材料的影响 增加稳定性的方法：1.改变药物结构（1）、制成难溶性盐（2）、制成复合物（3）、制成前体药物2.制成固体制剂3.采用粉末直接压片或包衣工艺4.制成微囊、微球或包合物 4.片剂制备可能出现的问题及原因分析 1.裂片：处方因素和工艺因素导致片剂内部的压力分布不均匀 2.松片：片剂硬度不够 3.粘冲：干燥不够、 4.片重差异超限：物料的流动性差、物料中细分太多或粒度大小相差悬殊、料 斗内的物料时多时少、刮粉器与模孔吻合性差 5.崩解迟缓：压缩力过大、可溶性成分溶解、片剂的结合力过强、崩解剂的吸 水膨胀能力差或对结合力的瓦解能力差 6.溶出超限：片剂不崩解、颗粒过硬、药物的溶解度差 7.含量不均匀：片重差异超限 5.片剂的质量检查 外观性状；片重差异；硬度和脆碎度；崩解度；溶出度和释放度；含量均匀度

药剂学选择题

药剂学选择题

药剂学试题及答案 1．在酊剂中，普通药材的含量每100ml相当于原药材 A． 2gB． 2-5gC． 10gD． 20gE． 30g 2．普通乳滴直径在多少um之间 A． 1～100 B．0.1～0.5C． 0.01～0.1D． 1.5～20E． 1～200 3.乳剂放置后，有时会出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象称之为 A分层（乳析）B絮凝C破裂D转相E反絮凝 4制备维生素C注射液时，以下不属于抗氧化措施的是 A通入二氧化碳B加亚硫酸氢钠C调节PH值为6.0～6.2 D100℃15min灭菌E将注射用水煮沸放冷后使用5反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A溶出度B崩解时限C片重差异D含量E脆碎度6．制备5%碘的水溶液，通常采用以下哪种方法A．制成盐类B．制成酯类C．加增溶剂D．加助溶剂E．混合溶媒 7．糖浆剂中蔗糖浓度以g/ml表示不应低于A． 70%B． 75%C． 80%D． 85%E． 65%

8．湿热灭菌法除了流通蒸汽灭菌法及煮沸灭菌法外，还有 A．射线灭菌法B．滤过灭菌法C．火焰灭菌法D．干热空气灭菌法E．热压灭菌法 9．流通蒸汽灭菌时的温度为 A． 1210CB． 1150CC． 950CD． 1000CE． 1050C 10．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是 A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法E．滤过灭菌法 11．下列各种蒸汽中灭菌效率最高的是 A．饱和蒸汽B．湿饱和蒸汽C．不饱和蒸汽D．过热蒸汽E．流通蒸汽 12．注射用水可采用哪种方法制备 A．离子交换法B．蒸馏法C．反渗透法D．电渗析法E．重蒸馏法 13有的注射剂需要检查酸值、碘值、皂化值，这类的注射剂为 A水溶性注射剂B无菌分装的粉针剂C静脉注射剂D油溶性注射剂E加了助溶剂的注射剂14．氯霉素眼药水中加硼酸的主要作用是 A 增溶 B调节PH值 C．防腐 D增加疗效 E 以上都不是

药剂学复习题选择题

药剂学复习题选择题

第一章绪论 （一）单项选择题 1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】 A、由一部、二部和三部组成 B、一部收载西药，二部收载中药 C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成 D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成 2、《中国药典》最新版本为【 B 】 A、1995年版 B、2010年版 C、2005年版 D、2003年版 3、药品生产质量管理规范是【 A 】 A、GMP B、GSP C、GLP D、GAP 4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】 A、药物剂型必须适应给药途径 B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型 C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂 D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的 5、世界上最早的药典是【 C 】 A、黄帝内经 B、本草纲目 C、新修本草 D、佛洛伦斯药典 （三）多项选择题 1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂 A、疗效确切 B、祖传秘方 C、质量稳定 D、副作用小 2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】 A、液体分散系统 B、固体分散系统 C、气体分散系统 D、半固体分散系统 3、药物制剂的目的是【 ABD 】 A、满足临床需要 B、适应药物性质需要 C、使美观 D、便于应用、运输、贮存 4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】 A、改变作用速度 B、改变作用性质 C、降低毒副作用 D、改变作用强度 5、药典是【 AB 】 A、药典由药典委员会编写 B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据 C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准 D、药典是国家颁布的药品集 第一章液体制剂 （一）单项选择题 1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上

《药剂学》试题及答案(20200625135839)

药剂学习题 第一篇药物剂型概论 第一章绪论 一、单项选择题【 A 型题】 1. 药剂学概念正确的表述是（） A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学 2. 既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（） A. 合剂 B. 胶囊剂 C. 气雾剂 D. 溶液剂 E. 注射剂 3. 靶向制剂属于（） . 第一代制剂B. 第二代制剂C. 第三代制剂 D. 第四代制剂 E.第五代制剂 4. 药剂学的研究不涉及的学科（） A. 数学 B. 化学 C.经济学 D.生物学 E. 微生物学 5. 注射剂中不属于处方设计的有（） A. 加水量 B. 是否加入抗氧剂 C. pH如何调节 D.药物水溶性好坏 E. 药物的粉碎方法 6. 哪一项不属于胃肠道给药剂型（） A. 溶液剂 B. 气雾剂 C. 片剂 D.乳剂 E.散剂 7. 关于临床药学研究内容不正确的是（） A. 临床用制剂和处方的研究 B. 指导制剂设 计、剂型改革 C.药物制剂的临床研究和评价 D. 药剂的生物利用度研究 E. 药剂质量的临床监控 8. 按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（） A. 药品 B. 方剂 C. 制剂 D. 成药 E. 以上均不是 9. 下列关于剂型的表述错误的是（） A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式 B、同一种剂型可以有不同的药物 C、同一药物也可制成多种剂型 D、剂型系指某一药物的具体品种 E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型 10. 关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ A、溶胶剂为液体剂型B C、栓剂为半固体剂型D E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型） 、软膏剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散型

药剂学试题(简答题)及答案..

1.应用Noyes－Whitney方程分析提高固体药物制剂溶出度的方法。 答：Noyes－Whitney方程:dC/dt=KS(CS-C) K是溶出速度常数；s为溶出介质的表面积；CS 是药物的溶解度，C药物在溶液中的浓度。 溶解包括两个连续的阶段, 首先是溶质分子从固体表面溶解, 形成饱和层, 然后在扩散作用下经过扩散层, 再在对流作用下进入溶液主体内。 1. 增加固体的表面积 2.提高温度 3. 增加溶出介质的体积 4. 增加扩散系数 5. 减小扩散层的厚度 2.片剂的辅料主要包括哪几类？每类辅料的主要作用是什么？ 答：片剂的辅料主要包括：稀释剂和吸收剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。 （1）稀释剂和吸收剂。稀释剂的主要作用是当主药含量少时增加重量和体积。吸收剂：片剂中若含有较多的挥发油或其它液体成分时，需加入适当的辅料将其吸收后，再加入其它成分压片，此种辅料称为吸收剂。 （2）润湿剂和粘合剂。润湿剂的作用主要是诱发原料本身的粘性，使能聚合成软材并制成颗粒。主要是水和乙醇两种。粘合剂是指能使无粘性或粘性较小的物料聚结成颗粒或压缩成型的具有粘性的固体粉末或粘稠液体。 （3）崩解剂。崩解剂是指加入片剂中能促进片剂在胃肠液中快速崩解成细小粒子的辅料。（4）润滑剂。润滑剂主要具有三个方面的作用①助流性减少颗粒与颗粒之间的摩擦力，增加颗粒流动性，使其能顺利流入模孔，片重准确。②抗粘着性主要用于减轻物料对冲模的黏附性。③润滑性减少颗粒与颗粒之间及片剂和模孔之间的摩擦 3.缓、控释制剂（一天给药2次）体外释放度试验至少取几个时间点？为什么？ 答：至少测三个取样点：第一个取样点：通常是0.5～2h，控制释放量在30%以下。此点主要考察制剂有无突释现象（效应）；第二个取样点：4～6h，释放量控制在约50%左右；第三个取样点：7～10h，释放量控制在75%以上。说明释药基本完全。 4.根据stoke’s定律，说明提高混悬液稳定性的措施有哪些？ η 2)g / 9ρ 1- ρ答：Stocks定律：V = 2 r2( 是分散介质的粘度η 2为介质的密度；ρ 1为粒子的密度；ρr为粒子的半径，

《药剂学》单项选择题习题及答案

《药剂学》单项选择题习题及答案 题目:药剂学概念正确的表述是 答案a 研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案b 研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学 答案c 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学 答案d 研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学 正确答案:b 题目:中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的( )。 答案a 筛号是以每一英寸筛目表示 答案b 一号筛孔最大,九号筛孔最小 答案c 最大筛孔为十号筛 答案d 二号筛相当于工业200目筛 正解答案:b 题目:下述中哪相不是影响粉体流动性的因素( )。 答案a 粒子的大小及分布 答案b 含湿量 答案c 加入其他成分 答案d 润湿剂 正确答案:d 题目:用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为( )。 答案a 堆密度 答案b 真密度 答案c 粒密度 答案d 高压密度 正确答案:b 题目:下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确( )。 答案a 吸收好,生物利用度高 答案b 可提高药物的稳定性 答案c 可避免肝的首过效应 答案d 可掩盖药物的不良嗅味 正确答案:c 题目:配制含毒剧药物散剂时,为使其均匀混合应采用( )。 答案a 过筛法 答案b 振摇法 答案c 搅拌法 答案d 等量递增法 正确答案:d 题目:药物剂量为0.01-0.1g时可配成( )。 答案a.1:10倍散 答案b.1:100倍散 答案c.1:5倍散 答案d.1:1000倍散 正确答案:a

题目:不能制成胶囊剂的药物是( )。 答案a 牡荆油 答案b 芸香油乳剂 答案c 维生素ad 答案d 对乙酰氨基酚 正确答案:b 题目:可用于制备缓、控释片剂的辅料是( )。 答案a 微晶纤维素 答案b 乙基纤维素 答案c 乳糖 答案d 硬脂酸镁 正确答案:b 题目:下列哪项是常用防腐剂( )? 答案a 氯化钠 答案b 苯甲酸钠 答案c 氢氧化钠 答案d 亚硫酸钠 正确答案:b 题目:溶液剂制备工艺过程为( )。 答案a 药物的称量→溶解→滤过→灌封→灭菌→质量检查→包装 答案b 药物的称量→溶解→滤过→质量检查→包装 答案c 药物的称量→溶解→滤过→灭菌→质量检查→包装 答案d 药物的称量→溶解→灭菌→滤过→质量检查→包装 正确答案:b 题目:单糖浆含糖量(g/ml)为多少( )? 答案a 85% 答案b 67% 答案c 64.7% 答案d 100% 正确答案:a 题目:乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法( )。 答案a 手工法 答案b 干胶法 答案c 湿胶法 答案d 直接混合法 正确答案:b 题目:下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )? 答案a 西黄蓍胶 答案b 海藻酸钠 答案c 硬脂酸钠 答案d 羧甲基纤维素 正确答案:c 题目:根据stokes定律,混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成正比( )。答案a 混悬微粒半径