样品接收登记表

室样品接受登记表

样品管理规定完整版

样品管理规定 HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】

四川永贵科技有限公司 样品管理规范 文件编号： 版本： 受控状态：■受控□非受控 发放号： 编制：尤毅日期： 审核：龙建华日期： 批准：李运明日期： 发布日期：2017年03月05日实施日期：2017年03月12日 《改订履历》 版本制定.改订 实施 年月日内容及理由批准审核拟制 制定程序作成 李运明龙建华尤毅实施 实施 发放部门总经理技术中心 物料中心质量管 理部 行政中 心 技术过 程部 市场营销 部 采购供应链车间 份数111

一、目的：为规范样品的管理，保证供应商来料检验有序进行，确保质量保障溯源，特制定样品管理制度。 二、范围：适用于合格供应商新送检材料并且未封样的产品进行质量查证、比对参照之用。 三、样品管理及责任划分： 1、检验样品：检验员负责制作， 四、定义： 五、作业规范：

1.样品标签制度：各样品必须加贴样品标签，根据其所在整批材料或产品的状态，标注品名、规格型号、初物编号等信息，以区别样品的批次及检验状态和结果。 2.建立样品档案：所有样品依据其保存要求，分类登记、建立样品档案，以明确其来源、去向及保存期限等。 3.所有样品由外检组检验员负责保管，其他人员不得随意翻动，更不许更改其标签或将其带出检验室。 4.检验：由具有检验资格的专职检验员按照规定的方法对相关项目实施检验，并如实做好检验的原始记录，填写《检验记录单》。 5.开始检验前，做好检验台面及检验员的卫生清洁工作；开封检验过程中，注意保持原样，不得污染及损毁样品。 6.对样品所进行的每一项比对确认操作，要在其记录中标注。 七、样品管理表单： 1、《样品标示卡》： 2、《样品资料清单》：

产品样品管理规定

1目的 为规范样品制作，确保对外提供适宜的样品，特制定本管理规定。 2范围 适用于对外提供的样品和公司样品室的样品。 3职责 3.1销售部及需要对外提供样品的部门提出样品制作申请，经主管副总同意后，报总工程师审批。补偿器类、公司专利产品还需报总经理批准。 3.2研发部依据样品制作申请设计样品，下达《样品生产通知单》，并监督、指导、跟踪样品的制作，负责样品最终合格与否的判定。内部展示样品的制作计划由研发部提出。 3.3生产部依据研发部下达的样品生产通知单组织样品的制作、包装和托运。3.4质检部负责样品制作过程中的原材料、半成品、成品的监视和测量。 3.5采购部负责样品材料采购。 3.6财务部负责样品材料入库和发放。 4定义 无 5工作程序 5.1样品生产计划 5.1.1销售部及需要对外提供样品的部门，根据需要以《信息联络单》的方式提出样品制作申请，经主管副总审核，按3.1要求报批。 5.1.2销售部下达制作申请需写明样品需求的单位、用途、样品名称、规格型号、数量、技术要求、收货地点及收货人和电话、项目负责人和电话、制单、审核、批准、是否返还、是否收费等相关信息。 5.1.3研发部根据审批的样品制作申请，编制样品生产通知单。 5.1.4样品生产通知单须经总工程师批准后交生产部执行。 5.1.5生产部依据批准的样品生产通知单编制样品生产计划、物料采购计划，并组织生产。 5.2样品设计 5.2.1样品设计应根据实际用途及相关要求、标准设计，编制工艺，满足使用要求。展示用样品应方便了解产品特性，注重精美。订货对照用样品，应按订货要求设计制作，样品应与将来实际提供的货物基本一致。 5.2.2样品图纸的发放、存档、登记、收回和销毁，按《技术文件管理规定》执

样品管理规定整理

样品管理规定整理 Document number【AA80KGB-AA98YT-AAT8CB-2A6UT-A18GG】

四川永贵科技有限公司 样品管理规范 文件编号： 版 本： 受控状态： ■受控 □非受控 发 放 号： 编制： 尤 毅 日期： 审核： 龙建华 日期： 批准： 李运明 日期： 发布日期：2017年03月05日 实施日期：2017年03月12日 《 改订履历 》 发放部门 总经理 技术中心 物料中心 质量管 理部 行政中心 技术过程部 市场营销 部 采购 供应链 车间 份数 1 1 1

一、目的：为规范样品的管理，保证供应商来料检验有序进行，确保质量保障溯源，特制定样品管理制度。 二、范围：适用于合格供应商新送检材料并且未封样的产品进行质量查证、比对参照之用。

三、样品管理及责任划分： 1、检验样品：检验员负责制作， 五、作业规范： 1.样品标签制度：各样品必须加贴样品标签，根据其所在整批材料或产品的状态，标注品名、规格型号、初物编号等信息，以区别样品的批次及检验状态和结果。 2.建立样品档案：所有样品依据其保存要求，分类登记、建立样品档案，以明确其来源、去向及保存期限等。 3.所有样品由外检组检验员负责保管，其他人员不得随意翻动，更不许更改其标签或将其带出检验室。 4.检验：由具有检验资格的专职检验员按照规定的方法对相关项目实施检验，并如实做好检验的原始记录，填写《检验记录单》。 5.开始检验前，做好检验台面及检验员的卫生清洁工作；开封检验过程中，注意保持原样，不得污染及损毁样品。 6.对样品所进行的每一项比对确认操作，要在其记录中标注。

公司样品管理规定

公司样品管理规定 一、目的 为了加强和规范公司对样品存档和领用的管理，使样品保持其有效性、统一性和特殊性，特制定此规定。 二、适用范围 适用于本公司质检部、生产技术部和销售部等对样品的存档和领用。 三、职责 1、质检部负责样品的日常管理及发放审批工作； 2、质检部主任负责重要样品发放的审批工作； 3、生产技术部负责保证样品存档所需数据的真实、准确性； 4、销售部负责对领用样品的维护工作（指内部标准样品），并及时归还； 四、样品的保存 公司的实物样品存放于公司样品室，由质检部统一采集、管理和处置。 五、公司样品的基本构成 公司的样品有内部标准样品和对外展示样品之分。 1】内部标准样品 1）内部标准样品作为公司产品的标准以实物存档和文字存档相结合的形式存在，是在以美国原有样品的基础上添加了本公司近年来生产和研发的新产品取样构成，它的内容涵盖了三大原材料的规格，生产过程数据（生产技术部提供）以及后处理加工等以备为日后生产提供准确可靠的标准数据支持。 2）内部标准样品的存档方式 存档方式分为实物存档和电子存档两类。 电子存档内容包括产品执行标准、原材料的规格、生产过程中的技术数据、产品的后处理以及产品进行各种检验数据的记录。 2】对外展示样品 1）对外展示样品主要是以实物样式呈现在顾客面前，为客户要求产品的品质判定、色样、花型提供对比参照，从中挑选出符合顾客要求的产品，以制定相应的生产计划。 2）对外展示样品的分类 对外展示样品也分为电子存档和实物存档。 因为照片容易出现色差，所以电子存档现只以花型为主，可为远距离的顾客在

挑选花型时提供产品照片。 实物存档按照功能分现为家居装饰、汽车装饰、地毯三大类。 按照制作工艺又可分为空气压花、热油辊压花、平绒、绒上绒和印染五大类型。 六、样品的采集 在公司科研成功并生产出新型产品后，由采样员对符合各项公司产品标准和相关行业标准的新产品，按照一定的样品采集操作规程进行样品的采集。 采集后的样品实物存放于样品室内，样品上依次注明产品的名称、产品的批次、所用原材料的规格、生产日期、各种检验数据、生产技术数据（由生产技术部提供）等。 产品的相应电子数据信息存于公司产品信息库内。 七、外寄样品的管理 质检部在接到销售部的备样通知单后，根据要求及时准备所需样品，对有特殊要求的备样通知单和给特殊客户的备样，须经质检部负责人审核后方可备样。新产品样品的外寄一律经公司的领导批准方可。 八、样品的领取手续 质检部及时准备好样品后（有特殊要求的备样通知单和给特殊客户的备样，须经质检部领导审核后方可备样），通知销售部领取，领取时在《样品领用登记表》表中签字，注明领用日期、领用人姓名，由样品管理员在《样品领用登记表》中填写领用样品的规格、颜色、花型、数量等。 九、内部标准样品的管理 内部标准样品因其对日后再生产的数据具有参考性和重要性，因此在领用和使用过程中要注重保持其完整性并及时归还。 附：《样品领用登记表》其中专业理论知识内容包括：保安理论知识、消防业务知识、职业道德、法律常识、保安礼仪、救护知识。作技能训练内容包括：岗位操作指引、勤务技能、消防技能、军事技能。 二．培训的及要求培训目的 年度安全生产目标的内容，现与财务部签订如下安全生产目标：

样品管理规定

四川永贵科技有限公司 样品管理规范 文件编号： 版 本： V0.0 受控状态： ■受控 □非受控 发 放 号： 编制： 尤 毅 日期：2017.03.05 审核： 龙建华 日期：2017.03.10 批准： 李运明 日期：2017.03.10 发布日期：2017年03月05日 实施日期：2017年03月12日 发放部门 总经理 技术中心 物料中心 质量管理部 行政中心 技术过程部 市场营销部 采购 供应链 车间 份数 1 1 1

《改订履历》

一、目的：为规范样品的管理，保证供应商来料检验有序进行，确保质量保障溯源，特制定样品管理制度。 二、范围：适用于合格供应商新送检材料并且未封样的产品进行质量查证、比对参照之用。 三、样品管理及责任划分： 1、检验样品：检验员负责制作， 五、作业规范： 1.样品标签制度：各样品必须加贴样品标签，根据其所在整批材料或产品的状态，标注品名、规格型号、初物编号等信息，以区别样品的批次及检验状态和结果。 2.建立样品档案：所有样品依据其保存要求，分类登记、建立样品档案，以明确其来源、去向及保存期限等。 3.所有样品由外检组检验员负责保管，其他人员不得随意翻动，更不许更改其标签或将其带出检验室。 4.检验：由具有检验资格的专职检验员按照规定的方法对相关项目实施检验，并如实做好检验的原始记录，填写《检验记录单》。 5.开始检验前，做好检验台面及检验员的卫生清洁工作；开封检验过程中，注意保持原样，不得污染及损毁样品。 6.对样品所进行的每一项比对确认操作，要在其记录中标注。

4 供应链管理部封样管理员 5 供应链管理部外检质量工程师 6 供应链管理部封样管理员 七、样品管理表单： 1、《样品标示卡》： 2、《样品资料清单》： 普通采购供方其它合格 供方 委外 供方 存货 编码 物料名称规格型号封样数量初物编号 封样 编号 封样日期图号版本常规机型新开发机型 样品工程确认 完成封样检查

样品管理程序PG-QP-QC-005

深圳玖玖控股有限公司 样品管理程序 拟定： 会签： 生产部：质量部：仓库： 计划部：设计部：销售部：采购部：其他部门： 核准： 管制文件，未经允许，请勿复印！ 文件编号：PG-QP-QC-005 V1.0

样品管理规范 1. 目的 明确规定本公司与客户，供应商的标准样品，限度样品制作，管理，发放等流程，使样品保持有效行，特制订此规范。 2. 范围 适用于来料，制程和成品等用于品质查证之实物。 3.权责 3.1 QC：负责所属样品的使用，清洁及保管, 以及统计及编号的管理。 3.2 质量工程师：负责所属标准样品和限度样品的制作，确认客户及供应商提供的样品。 3.3 设计部：负责所属新产品转量产，设计或工程变更时样品的制作及签认。 4.定义 4.1 标准样品：为了减少用于检测的检测仪或公司无检测条件时出现错误导致产生误差，选定符合 所需项目标准的样品，作为参考或指导性标准。 4.2 限度样品：制程上因产品外观品质，不能用检测仪器检测的特性判定合格与否，依据操作人员 主观判断处理的品质项目，以最适当和客观性为基准制定的样品。 4.3 外发新样品：为了能使供方能为本公司提供合格的物料，本公司提供标准的物料实物，用于统 标准和指导性标准。 5.作业内容 5.1 样品之制作及签认 5.1.1 样品的制作于新产品开发试产完毕移交现场量产前，由设计部提供样品，必要时会同客户签 认样品，一式两份。 5.1.2 设计或工程变更时，同5.1.1办理。 5.1.3 当客户的品质标准有异议，需重新签认样品时，同5.1.1办理。 5.1.4 所有样品均需在标示卡上填写编号，产品名，签样日期，有效日期，签发人等。 5.1.5 样品的确认人员无物料的相关标准资料时，可以销售确认封样。 5.1.6 客户提供的标准样品和限度样品，同样有限。 5.2 样品管理的记录与分类 5.2.1 样品管理人员在作样品记录前需确认样品的有效性，将物料进行编号，再按类别存放在相应 的区域，并记录在《样品确认表清单》 5.2.2 样品编号要统一一个格式，方法如下： BS A/B/S 20120522 0001 BS：博仕 A/B/S：A：胚料B：喷涂S成品 20120522：年月日 0001: 流水号 5.3 样品之管理 5.3.1 样品签认后，由品质部统筹管理，样品须每个月底（30/31）定期清理一次， 确保样品的有效性。 5.3.2 外发样品时，由品质部制作文件发放记录表给供方（客户签收），样品过期或终止业务时需 收回。 5.3.3 对于须签订产品色泽或材质之样品，应妥善保管，避免损坏或褪色而造成标准不同。 5.3.4 样品失效，变更或过期时，样品管理人员需通知相关人员，由质量工程师确认后对于无 保留价值的方可报废或其他处理。 5.3.5 样品的有效期至期时，经质量工程师与供方（客户）代表确认仍可使用，则重新制定有效 期限使用。 5.3.6 对于丧失有效性的样品，样品管理人员申请，经样品确认人确认后，贴上不良品标签，样 品作报废处理，客户提供的样品按客户要求处理，保存相应处理手续，以备查验。 5.4 样品之使用 5.4.1 样品管理人员在使用样品前先确认样品的外观，功能，没有异常方可使用.

样品管理规定整理

四川永贵科技有限公司 样品管理规范 文件编号： 版 本： V0.0 受控状态： ■受控 □非受控 发 放 号： 编制： 尤 毅 日期：2017.03.05 审核： 龙建华 日期：2017.03.10 批准： 李运明 日期：2017.03.10 发布日期：2017年03月05日 实施日期：2017年03月12日 发放部门 总经理 技术中心 物料中心 质量管 理部 行政中心 技术过程部 市场营销部 采购 供应链 车间 份数 1 1 1

《改订履历》 版本制定.改订 实施 年月日内容及理由批准审核拟制 V0.0制定2017.03.05程序作成 李运明龙建华尤毅实施2017.03.12实施

一、目的：为规范样品的管理，保证供应商来料检验有序进行，确保质量保障溯源，特制定样品管理制度。 二、范围：适用于合格供应商新送检材料并且未封样的产品进行质量查证、比对参照之用。 三、样品管理及责任划分： 1、检验样品：检验员负责制作， 四、定义：“样品”主要有以下的几种方式： 编 号名称 负责 部门 保存 地点 材料+表单留样标准 备注 留存期限 1 表处类 样品外检 组 样品 柜 6个月 2 机加类 样品外检 组 样品 柜 1年 3 线缆类 样品外检 组 样品 柜 1年 4 套管类外检样品 1年

样品组柜 5 塑料类 样品外检 组 样品 柜 1年 6 橡胶类 样品外检 组 样品 柜 1年 7 外购成 品外检 组 样品 柜 长期 五、作业规范： 1.样品标签制度：各样品必须加贴样品标签，根据其所在整批材料或产品的状态，标注品名、规格型号、初物编号等信息，以区别样品的批次及检验状态和结果。 2.建立样品档案：所有样品依据其保存要求，分类登记、建立样品档案，以明确其来源、去向及保存期限等。 3.所有样品由外检组检验员负责保管，其他人员不得随意翻动，更不许更改其标签或将其带出检验室。 4.检验：由具有检验资格的专职检验员按照规定的方法对相关项目实施检验，并如实做好检验的原始记录，填写《检验记录单》。 5.开始检验前，做好检验台面及检验员的卫生清洁工作；开封检验过程中，注意保持原样，不得污染及损毁样品。 6.对样品所进行的每一项比对确认操作，要在其记录中标注。

客户样品管理规定

样品管理规定发行日期2020-7-2 1 目的 为加强和规范公司的样品存储和领用管理，使样品保持其可靠性、统一性和可追溯性特制定此规定。 2 范围 适用于公司内所有客户签封的各类样品的存储、领用和失效处理等。 3 工作职责 生产部：负责生产样品； 品质部：负责对样品进行检验、样品登记等并进行日常的保管； 工程部：负责送样客户签核。 4 管理规定 4.1样品的有效来源： 4.1.1本司样品根据不同客户有效来源不同： 4.1.1.1 TPV的所有样品一律由客户RD或SQA签核，RD签核量产结构外观样品，SQA签核单次外观限量批次样品（同一问题只能使用一次） 4.1.1.2其他客户根据客户要求进行签核（客户签核或公司工程部根据图纸要求进行签核，公司品质仅有确认外观之权限） 4.1.1.3因客户TPV产品有多种模仁互换的模具设计，送样前应先核对模仁图并将各模仁标识于产品相应模仁位置，测量产品的尺寸（上/中/下长，左/中/右宽，不管控则不测）并标注于产品空白处并签名确认后再送TPV RD签核。具体参考前期样品。 4.2样品入账 4.2.1客户签样应及时送回公司交予品质部样品管理员。 4.2.2管理员收到样品后必须检验样品的完好性。及时将样品详细信息录入样品清单，然后放入样品架并贴标、排放。 4.3样品存放 4.3.1样品按照客户不同分开存放，按照不同机种料号分类存放； 4.3.2样品存放必须清洁、整齐、美观，确保在最有效的时间内查找所需要的样品； 4.3.3未经允许，无关人员不得随意进出样品室，样品管理员有权监督进出样品室人员的活动； 4.3.4未经样品管理员同意，其他人不得将样品带入或带出样品室； 4.3.5样品管理员必须对样品发生的一切异常状况负责，发现异常必须及时向领导汇报； 4.4样品管理权限 4.4.1公司样品管理员由制程检验员兼任，所有样品由样品管理员进行管理，其他任何人不得对样品提出管理权限需求。 4.5样品借还样品 4.5.1原则上不能出品管检验室，如实有需求外借，需向品检员提出借用，并在样品借用登记表上登记并签名，管理员确认后方可借出。 4.5.2样品归还：样品使用完结后应及时归还，品检员应仔细确认样品是否完好，签样内容等是否有涂改或缺失，确认无误后方可接收，并在样品借用登记表上记录归还日期和样品状态并签名确认。 4.6样品更新及失效处理 4.6.1样品分限量样和量产样，限量样在限量数值达到时管理员应及时通知工程续签样品，样品续签后按4.2条款处理，量产样在无工程变更的情况下无续签需求。 4.6.2发生工程变更或产品停产，该样品失效

样品管理规定精编

样品管理规定精编 Document number：WTT-LKK-GBB-08921-EIGG-22986

样品管理规定一、目的 为了加强和规范公司对样品存档和领用的管理，使样品保持 其有效性、统一性和可追溯性，特制定此规定。 二、适应范围 适用于公司产品类样品的采样、封样、保管、领用等管理。 三、职责 1、经营办负责发布样品制作或按样品生产需求； 2、技术部（含开发中心）负责提供样品制作所需的图纸、工 艺、配方等； 3、生产部负责样品的制作； 4、质检处负责样品的日常保存、发放管理； 四、样品的采样、保管、领用 1、提供给客户的样品 < 样品制作流程 >

注：2份样品的质量需合格，且品质水准应相同。 2、客户提供给公司的样品 < 样品接收流程 > 3、样品封样要求 1）须在样品上或是样品包装袋上贴上样品单，样品单上须写明样品名称、编号、签样日期、签样人、用途等信息。可在样品单备注栏上注明其他信息，如样品生产日期、取样批次、样品相关检验测试数据、有效期、所用原材料的规格、或客户提供的样品等。 2）质检处统一地点存放，统一管理和处置。 3）样品保存环境有特殊要求的，需满足其保存环境。 五、样品的使用管理 1、不管是提供给客户的样品，还是客户提供给公司的样品，公司在生产产品时，都是需要按照样品进行生产的，且要达到样品品质水准。 2、针对有提供样品的情况，经营办应在“产品计划单”上注明按样品生产。

3、车间应按样品水准进行生产；质检处应按样品水准进行检验；产品入库时需单独存放。 4、样品因其对日后再生产具有参考性和重要性，因此在领用和使用过程中要注重保持其完整性并及时归还。 5、样品若是随着时间会产生变化的，如老化、硬化、变质等，在使用样品前，质检处须重新提出要求制作新的样品，且保证质量水准相同。 6、样品要报废的，质检处需提交申请，经公司领导同意后，方可报废。 8、质检处对所保管的样品，都需在《样品保管登记表》上登记。 9、各部门领取样品时，需在《样品领用登记表》上登记，然后才能领取。 六、涉及表单 《样品保管登记表》、《样品领用登记表》 ****限公司 2017 年3月20日

样品采集登记表样式

XX县动物疫病预防控制中心 样品采集登记表

附录：样品采集登记表填写说明 一、基本原则 记录原则：为了与监测记录表相对应，将来源于同一采样点，相同日龄、相同动物种类、同一批次样品为一个信息单元，填写一张采样登记表。 二、场/户信息 1.“场/户名称”填写：养殖场全名；如养殖场没有正式名称，则以场主姓名的姓名为场名；如采样点为村落，则以村名为场名，如在长安村内采集村民散养鸡的样品，场名填写长安村鸡；如采样点为市场、屠宰场，则填写市场或屠宰场名；如采样为运输中动物，则填写采样负责单位的名称。 2.“地址”填写：按市、县、区、镇、乡、村为顺序填写，必须填写准确地址全称。例：潮州市潮安县东凤镇东三村。市场、屠宰场等填写本市场或屠宰场准确地址，流动监测则填写采样单位的准确地址。 3.“联系人及联系电话”填写：养殖场属公司开设，填写该场场长或负责人的姓名及电话；养殖场为私人开设，则填写场主姓名或所用者姓名；采样点为村落，填写该村负责人的姓名及电话；采样点为市场或屠宰场，填写该市场或屠宰场负责人的姓名及电话；流动监测采样，填写采样负责人的姓名及电话。 4.“采样目的”填写：诊断、监测。 5.“抽样方式”填写：偶遇抽样、配额抽样、随机抽样，可填写简称（只用头两个字）。 偶遇抽样（预先不确定样品大小，遇到哪个样本调查哪个样本，如剖检死畜禽采样）； 配额抽样（按总体特征配置样本份额，抽样时由采样员随意抽取）； 随机抽样（根据随机原则，运用恰当工具从抽样总体中抽选调查单元）。 6.“采样点类别”填写：散养、个体、规模、市场、屠宰场、商品代饲养场户、其他。 7.“动物来源”填写：被采样动物的来源地。仅限非养殖场/户填写，即只由市场、屠宰场、流动监测抽样等填写。 8.“动物种类”填写：填写仅限于两个字，前一字填写动物的用途，包括肉/蛋/种/奶/役，后一字填写动物的类别，包括鸡/鸭/鹅/猪/牛/羊/犬等。例肉用鸡，填写肉鸡；种用猪，填写种猪。 9.“品种”填写：动物的种系，如鸡有三黄鸡、海南褐等品种；猪有长白、大白、杜洛克、二元杂、三元杂等品种。 10.“饲养条件”填写：好、中、差，采样人根据该采样点的卫生环境状况自行评定。 11.“采样年龄”填写畜禽的在采样时的年龄，“免疫年龄”填写免疫时畜禽的年龄。亦可以天、月为单位报写。 三、免疫状况 12.如果是非免疫畜禽，免疫状况栏不填写，留空白。 13.剂量栏目中的计量单位：活疫苗填写羽/头份，灭活苗填写毫升（ml）。 14.“厂家”填写：所用疫苗的生产厂家。厂家可填写常用简称，亦可填写厂家全名。 部分厂家名称简写如下： 15.“疫苗种类”填写：包括疫苗的灭活/弱毒、型号、佐剂。 四、样品信息 16.样品种类：血清（全血）、拭子、组织、O-P液、水泡皮、流产胎儿、黏液、粪便等。如样品为组织，应填写所采样品的器官名，例肝，填写肝组织；如所采的组织样品为多个器官混样，则填写多个器官名，如采集了心、肝、脾、肺等器官，应填写心、肝、脾、肺组织。不同种类的样品各填写一行，如血清与拭子需要分别填写。 17.样品关联栏目：同一场同一畜禽个体采集的不同类型样品，注明其相对应的样品种类与编号，例：1-10号拭子样品与1-10号血清样品均采集于相同的鸡，1-10号拭子样品与1-10号血清样品对应。同一场不同畜禽个体采集的样品，仅需注明其余不同种类的样品与编号，例：拭子1-10号。仅有一种类型样品的，无需注明。 五、发病情况 18.发病情况：填写能反应发病情况的有关信息。如发病数、死亡数、临床症状、解剖病变等情况。 19.被采样单位、采样单位必须签名、盖章。

样品管理规定

样品管理规定 1．目的： 明确规范本公司及客户的标准样品、限度样品制作、管理、发放等流程，使样品保持有效性，特订定本管理制度。 2．范围 适用于来料、制程和成品用于品质查证所需之实物。 3．权责： 3.1 QC检验员：负责所属样品的使用、清洁。 3.2 QC组长：负责所属样品的统计、编号管理和保管。 3.3 品质工程师：负责所属标准样品与限度样品的制作，确认客户提供的样品。 3.3 品质主管：负责所属样品的签发。 4．定义 4.1限度样品：制程上因产品外观品质，不能用测定器测定的特性判断合格与否，依据操作人员主观判断处理的品质项目，以最适当和客观性为基准制定的样品。 4.2 标准样品：为了减少用于检查的检测仪或公司无检测条件时出现错误导致产生误差，选定符合所需项目标准的样品，作为参考或指导性标准。 4.3外发样品：为了能使供方能为本公司提供合格的物料，本公司提供标准的物料实物，用于统一标准及指导性标准。 5．作业内容： 5.1样品之制作及签认： 5.1.1样品的制作于新产品开发试作完毕移交现场量产前，由品管部工程师提供样品，必要时会同供应商（客户）签认样品，同时制作2份。 5.1.2设计或工程变更时，同5.1.1办理。 5.1.3当客户的品质标准有异议，需重新签认样品时，同5.1.1办理。 5.1.4所有样品均需在标示卡上填写编号、供方（客户）、产品名、签样日期、有效日期等。 5.1.5样品确认人员无物料的相关标准资料时，可由顾客代表确认封样，同样有效。 5.1.6客户提供的标准样品与限度样品。

5.2. 样品管理的记录及分类 5.2.1 样品管理人员作样品记录前需确认样品的有效性，将物料进行编号，再按类别存放在相应的区域，并记录在《样品确认表清单》。 5.2.2 样品编号的方法如下： □YP □□□□○○○ （样品类别）（年月）（流水号） 5.4.2.1公司内制作的样品ZYP标识，客户提供的样品用KYP标识。 5.4.2.2流水号的编写根据样品的数量推移记录编号。 5.4.2.3流水号的编写根据类别样品的数量推移记录编号。 5.3 样品之管理： 5.3.1样品签认后，由品管部统筹管理，样品须每个月定期清理一次，确保在有效期内。 5.3.2外发样品时，由品管部制作文件发放记录表给供方（客户）签收，样品过期或终止业务时应回收。 5.3.2对于须鉴定产品色泽或材质之样品，应妥善保存，避免损毁或褪色造成标准不同。 5.3.3样品失效、变更或过期时，样品管理人员需通知相关人员，由品管工程师确认后对于无保留价值的方可报废或其它处理。 5.3.4 样品的有效期到期时，经品管工程师与客户（供方）代表确认为仍可使用，则重新制定有效期限使用。 5.3.5对于丧失有效性的样品，样品管理人员申请，经样品确认人确认后，贴上作废标识，样品作废处理。客户提供的样品按客户要求处理，保存相应的处理手续，以备查验。 5.2 样品之使用： 5.2.1样品的管理人员在使用样品前先确认样本的外观，变形，破损，没有异常后使用。 5.2.2样品的管理人员在样品使用之前确认产品的确认周期和有效期，只能使用期间内的样品。 5.2.3对于制程上各工序之物料、半成品、成品在品质检验上有争议，而无法以既定的标准完成检验，得由品管部提出限度样品，会同研发部、销售部实施确认，以保证符合品质要求。 5.2.4其它部门需要使用样品时，可向品管部借用，办理借用手续。 5.2.5样品被领取后，由相应的领用部门代为保管。

样品管理规定

发行日期：2012 宁波好旺文具礼品有限公司NINGBO SO GOOD STATIONERY & GIFT CO.,LTD 样品管理规定 [公司管理文件] 2013年4月21日

发行日期：2012 一、目的：为了明确规定本公司样品制作、管理、使用等流程，使样品保持有效性，特制订此规范。 二、范围：适用于客户留样、展示留样、送检留样、制作留样以及出货留样等用于品质查证、参照之实物。 三、样品管理责任划分： 1、客户留样：设计部负责其建档管理、日常使用规范、以及上架下架管理。 2、展示留样：行政部负责其建档管理、日常使用规范、以及上架下架管理。 3、送检留样：报检负责其建档管理、日常使用规范、以及上架下架管理。 4、制作留样：设计负责其建档管理、日常使用规范、以及上架下架管理。 5、出货留样：QC负责其建档管理、日常使用规范、以及上架下架管理。 四、定义：公司内的“样品”主要有以下的几种方式： 编号名称负责 部门 保存地点 材料+表单留样标准 备注 留存期限留存数量 1 客户留样设计3楼1年\ 2 展示留样行政样品间1年3件 3 送检留样报检报检办1年\ 4 制作留样设计设计办1年\ 5 出货留样QC 车间1年3-5套或依客户要求 五、作业规范： （一）客户留样： 1、客户留样由公司设计负责建档及管理。 2、客户留样分为：参考样-供设计使用；以及标准样-供生产参照用。 （二）展示留样： 1、公司样品室展示样品管理由行政部负责。 2、样品间所有样品均需建档管理（《样品标识卡》、《样品资料清单》）。 3、样品间每周一固定更新、维护一次。 3.1、样品间实物盘点、整理、维护。 3.2、《样品资料清单》维护，并且打印书面版交业务与总经理室各1份。 4、所有展示样品的使用均需报行政部。 4.1、无行政部人员确认，不得私自使用公司样品间样品。 4.2、在样品间使用样品时，用后必须放回原位，并且完好无损。 4.3、展示样品出样品间使用时，必须填写《样品借用登记表》。 5、进入样品间无公司许可禁止私自拍照。 （三）送检留样： 1、报检留样由公司报检人员负责建档、管理。

样品样板管理办法

样品样板管理办法 1.目的 妥善保管好公司样品为生产或检查提供有效的依据。 2 .适用范围 本程序适用于工程部设计确认合格之样板、品质部制作之限度样板、客户提供之样板、及对新供应商评估之样板。 3.参考文件 《质量记录的控制作业程序》 4.职责 工程部、品质部负责样板的制定、保管、更新。 5.程序 5.1.样板的建立 5.1.1.工程部建立所有设计、开发、验证通过的零件样板及成品样机。当零件有设 计更改时应及时更换样板。 5.1.2.品质部根据实际需要建立限度样板，当标准改变时，限度样板需及时更换。 5.1.3.工程部及品质部对新供应商进行评估后，对合格的供应商建立新供应商评估 样板。 5.1.4.由公司要求客户确认的标准样板 5.2 .样板的管理

521 .所有样板根据其型号、规格、来源等分类存放，并建立样板一览表。 5.2.2.所有样板更新后，须在样板编号后记录其更新流水号。 5.2.3.所有样板可根据具体情况将样板标贴悬挂或粘贴于样板上。 5.2.4.过时或失效的样板及时更换。 5.2.5.工程部建立的产品、零件样板、及对新供应商评估的样板由工程部保管及 更新，品质部建立的限度样板和客户确认的样板由品质部保管及更新。 5.2. 6.对于使用频繁的标准样板，样板的保管部门要对其进行随用随修管理。5.3.样板的使用 5.3.1.各部门如需使用样板，需填写［样板借用卡］由保管人员负责登记发放。任何人未经允许不得擅自取走样板。 5.3.2.借用的样板应妥善保管，不得损坏，遗失或过期不还。 5.4.样板编码 5.5.1 .样办编码按如下规则进行： 工程部:E-XXXX 品质部:Q-XXXX其中XXXX为四位流水号 5.5.记录表格的保管 5.5.1 .有关样板管理所产生的记录，由保管部门妥善保管 6.表单/附件 6.1.样板一览表 6.2.样板标签（附件）

公司样品管理规定

公司样品管理规定 This model paper was revised by the Standardization Office on December 10, 2020

公司样品管理规定 一、目的 为了加强和规范公司对样品存档和领用的管理，使样品保持其有效性、统一性和特殊性，特制定此规定。 二、适用范围 适用于本公司质检部、生产技术部和销售部等对样品的存档和领用。 三、职责 1、质检部负责样品的日常管理及发放审批工作； 2、质检部主任负责重要样品发放的审批工作； 3、生产技术部负责保证样品存档所需数据的真实、准确性； 4、销售部负责对领用样品的维护工作（指内部标准样品），并及时归还； 四、样品的保存 公司的实物样品存放于公司样品室，由质检部统一采集、管理和处置。 五、公司样品的基本构成 公司的样品有内部标准样品和对外展示样品之分。 1】内部标准样品 1）内部标准样品作为公司产品的标准以实物存档和文字存档相结合的形式存在，是在以美国原有样品的基础上添加了本公司近年来生产和研发的新产品取样构成，它的内容涵

盖了三大原材料的规格，生产过程数据（生产技术部提供）以及后处理加工等以备为日后生产提供准确可靠的标准数据支持。 2）内部标准样品的存档方式 存档方式分为实物存档和电子存档两类。 电子存档内容包括产品执行标准、原材料的规格、生产过程中的技术数据、产品的后处理以及产品进行各种检验数据的记录。 2】对外展示样品 1）对外展示样品主要是以实物样式呈现在顾客面前，为客户要求产品的品质判定、色样、花型提供对比参照，从中挑选出符合顾客要求的产品，以制定相应的生产计划。 2）对外展示样品的分类 对外展示样品也分为电子存档和实物存档。 因为照片容易出现色差，所以电子存档现只以花型为主，可为远距离的顾客在挑选花型时提供产品照片。 实物存档按照功能分现为家居装饰、汽车装饰、地毯三大类。 按照制作工艺又可分为空气压花、热油辊压花、平绒、绒上绒和印染五大类型。 六、样品的采集 在公司科研成功并生产出新型产品后，由采样员对符合各项公司产品标准和相关行业标准的新产品，按照一定的样品采集操作规程进行样品的采集。