《伴性遗传》例题精选(2013)
一、伴性遗传中的常规分析：显隐性、基因型、几率
例1.（2013山东）家猫体色由X 染色体上一对等位基因B、b 控制，只含基因B 的个体为黑猫，只含基因b 的个体为黄猫，其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是（）
A. 玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫
B. 玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%
C. 为持续高效地繁育玳瑁猫，应逐代淘汰其他体色的猫
D. 只有用黑猫和黄猫杂交，才能获得最大比例的玳瑁猫.
变式一：（2013广东）果蝇红眼对白眼为显性，控制这对性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖，缺失两条则致死。一对都缺失1条Ⅳ号染色体的红眼果蝇杂交（亲本雌果蝇为杂合子），F1中（）
A．白眼雄果蝇占1/4. B.红眼磁果蝇占1/4
C．染色体数正常的红眼果蝇占1/4. D.缺失1条Ⅳ号染色体的白眼果蝇占1/4
二、伴性遗传的应用
例2.（2011福建）火鸡的性别决定方式是ZW型（♀ZW，♂ZZ）。曾有人发现少数雌火鸡（ZW）的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是（）
A.雌：雄=1:1
B. 雌：雄=1:2
C. 雌：雄=3:1
D. 雌：雄=4:1.
变式二：（2011安徽）雄家蚕的性染色体为ZZ，雌家蚕为ZW。已知幼蚕体色正常基因（T）与油质透明基因（t）是位于Z染色体上的一对等位基因，结天然绿色蚕基因（G）与白色蚕基因（g）是位于常染色体上的一对等位基因，T 对t，G对g为显性。
（1）现有一杂交组合：ggZ T Z T X GGZ t W，F1中结天然绿色蚕的雄性个体所占比例为___ __，
F2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色蚕的雌性个体所占比例为_____。
（2）雄性蚕产丝多，天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雄、雌亲本：GGZ t W、GgZ t W、ggZ t W、GGZ T W、GGZ T Z t、gg Z T Z t、ggZ t Z t GgZ t Z t，请设计一个杂交组合，利用幼蚕体色油质透明区别的特点，从F1中选择结天然绿色蚕的雄蚕用用生产（用遗传图解和必要的文字表述）。
三、遗传方式的判断
1、遗传系谱图中遗传方式的判断
例3.(2009广东)右图是一种伴性遗传病的家系图。
下列叙述错误的是（）
A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体
B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病
C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病
D．该病在男性人群中的发病率高于女性人
群.
变式三：（2013江苏）调查某种遗传病得到如下
系谱图，经分析得知，两对独立遗传且表现完全
显性的基因（分别用字母Aa 、Bb 表示）与该
病有关，且都可以单独致病。在调查对象中没有
发现基因突变和染色体变异的个体。请回答下列问题：
（1）该种遗传病的遗传方式（是/ 不是）伴X隐性遗传，因为第Ⅰ代第个体均不患病。进一步分析推测该病的遗传方式是。
（2）假设Ⅰ- 1 和Ⅰ-4 婚配、Ⅰ-2 和Ⅰ-3 婚配，所生后代患病的概率均为0，则Ⅲ-1 的基因型为，Ⅱ-2的基因型为。在这种情况下，如果Ⅱ-2 与Ⅱ-5 婚配，其后代携带致病基因的概率为。
2、根据杂交结果分析遗传方式
例4.（2013四川）（1）有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下（基因用B、b 表示）:
实验一
亲本
F1F2
雌雄雌雄
红眼（♀）×朱砂眼（♂ ）全红眼全红眼红眼：朱砂眼=1：1
①B、b 基因位于___________ 染色体上，朱砂眼对红眼为________性。
②让F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，雌蝇有种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为____________。
（2）在实验一F3的后代中，偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现，白眼的出现与常染色体上的基用E、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下:
实验二
亲本
F1F2
雌雄雌、雄均表现为
白眼（♀）×红眼（♂ ）全红眼全朱砂眼红眼︰朱砂眼︰白眼=4︰3︰1
实验二中亲本白眼雌绳的基因型为____________；F2代杂合雌蝇共有_____种基因型，这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为___________________________。
3、设计杂交实验推断遗传方式
例5．某科学兴趣小组对切尔诺贝利事故前后的某雌雄异株植物（性染色体为XY型）进行研究发现了一雄株性状与野生植物有明显差异的突变植株。在事故前，这种突变类型的植株并不存在。如果该植物的突变性状和野生性状由一对等位基因（A、a）控制，该科学兴趣小组发现该突变植株的突变性状是由其一条染色体上的某基因突变产生的，为了进一步了解突变基因的显隐性和在染色体中的位置，设计了如下杂交实验方案。请将下列方案补充完整。杂交方法：该株突变雄株与多株野生纯合雌株杂交。
观察统计：观察记录子代中雌雄植株中野生性状和突变性状的数量，填入下表。
野生性状突变性状突变性状/（野生性状+突变性状）
雄株M1M2Q
雌株N1N2P
①如果突变基因位于Y染色体上，则Q和P值分别为。
②如果突变基因位于X染色体上且为显性，则Q和P值分别为。
③如果突变基因位于X染色体上且为隐性，则Q和P值分别为。
④如果，则Q和P值分别为1/2、1/2。
⑤如果突变基因位于X和Y的同源区段上，则该株突变个体的基因型为。参考答案：
变式二：（1）1/2 3/16 （2）考查的知识点是通过性状判断性别。
（解法一）P:基因型ggZ t Z t X GGZ T W
F1基因型GgZ T Z t Gg Z t W
从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。
（解法二）
P:基因型GgZ T Z t X GGZ T W
F1基因型GgZ T Z T Gg Z t W GG Z T Z T GG Z t W
从子代中淘汰油质透明的雌性个体，保留体色正常的雄性个体用于生产。
变式三：（1）不是1、3 常染色体隐性
（2）AaBb AABB或AaBB（AABB或AABb）5/ 9
例4.（1）① X 隐
②2 1/4
（2）eeX b X b 4 2/3
例5.（1）基因重组和染色体变异（2）①1、0 ②0、1 ③0、0 ④突变基因位于常染色体上且为显性⑤X A Y a或 X a Y A
30．(2012·江苏卷，30) (9 分)人类遗传病调查中发现两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10－4。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿＿＿，乙病最可能的遗传方式为＿＿＿＿＿＿＿。（2）若Ⅰ－3无乙病致病基因，请继续分析。
①Ⅰ－2的基因型为＿＿＿＿＿＿；Ⅱ－5的基因型为＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
②如果Ⅱ－5与Ⅱ－6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为＿＿＿＿＿＿。
③如果Ⅱ－7与Ⅱ－8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为＿＿＿＿＿＿。
④如果Ⅱ－5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为＿＿＿＿＿＿。
30．（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传
（2）①HhX T X t HHX T Y或HhX T Y②1/36③1/60000④3/5
II．（2012四川）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b 仅位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼。
（1）一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F1代全为红眼。
①亲代雌果蝇的基因型为，F1代雌果蝇能产生种基因型的配子。
②将F1代雌雄果蝇随机交配，所得F2代粉红眼果蝇中雌雄比例为，在F2代红眼雌果蝇中杂合子的比例为。
（2）果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上。当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇。让一只纯合红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，所得F1代的雌雄果蝇随机交配，F2代雌雄比例为3 ：5，无粉红眼出现。
①T、t位于染色体上，亲代雄果蝇的基因型为。
②F2代雄果蝇中共有种基因型，其中不含Y染色体的个体所占比例为
。
（3）用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与F2代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中B、b基因的数目，从而判断该果蝇是否可育。在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到个荧光点，则该雄果蝇不育。
答案：（1）①aaX B X B（1分）4（1分）②2 ：1（2分）5/6（2分）
（2）①常（1分）ttAAX b Y（2分）②8（2分）1/5（1分）
（3）2（1分）4（1分）
2（2012天津）6.果蝇的红眼基因（R）对白眼基因（r）为显性，位于X染色体上；长翅基因（B）对残翅基因（b）为显性，位于常染色体上。现有一只红眼长翅果蝇与一只白眼长翅果蝇交配，F1代的雄果蝇中约有1/8为白眼残翅。下列叙述错误的是
A.亲本雌果蝇的基因型为BbX R X r
B.亲本产生的配子中含X r的配子占1/2
C.F1代出现长翅雄果蝇的概率为3/16.
D.白眼残翅雌果蝇能形成bb X r X r类型的次级卵母细胞
（2010山东卷）26．100年来，果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题：
（1）黑体残翅果蝇与灰体长翅果蝇杂交，F1全为灰体长翅。用F1雄果蝇进行测交，测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线（_____）表示相关染色体，用A．a和B．b分别表示体色和翅型的基因，用点（）表示基因位置，亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_____和_____。F1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_____。
（2）卷刚毛弯翅果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交，在F1中所有雄果蝇都是直刚毛直翅，所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_____和_____染色体上（如果在性染色体上，请确定出X或Y），判断前者的理由是______。控制刚毛和翅型的基因分别用D．d
和E、e表示，F1雌雄果蝇的基因型分别为_____和_____。F1雌雄果蝇互交，F2中直刚毛弯翅果蝇占得比例是______。
（2010四川卷）31.（18分）回答下列ⅠⅡ两个小题
Ⅱ. 果蝇的繁殖能力强，相对性状明显，是常用的遗传试验材料
（1）果蝇对CO2的耐受性有两个品系：敏感型（甲）和耐受型（乙），有人做了以下两个实验。
实验一让甲品系雌蝇与乙品系雄蝇杂交，后代全为敏感型
实验二将甲品系的卵细胞去核后，移入来自乙品系雌蝇的体细胞核，由此培育成的雌蝇再与乙品系雄蝇杂交，后代仍全为敏感型。
①此人设计实验二是为了验证_________________________________________________
②若另设计一个杂交实验替代实验二，该杂交实验的亲本组合为_________________。（2）果蝇的某一对相对性状由等位基因（N，n）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：NN,X n X n, X n Y等均视为纯合子）。有人用一对果蝇杂交，得到F1代果蝇共185只，其中雄蝇63只。
①控制这一性状的基因位于___________染色体上，成活果蝇的基因型共有________种。
②若F1代雌蝇仅有一种表现型，则致死基因是________，F1代雌蝇基因型为_________。
③若F1代雌蝇共有两种表现型，则致死基因是___________。让F1代果蝇随机交配，理
论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为__________。
II：[答案]：1、（1）控制CO2的耐受性的基因位于细胞质中
（2）耐受型（雌）X敏感型（雄）
2、(1)X 3
(2)n X N X N X N X n
(3)N1/11
5.已知人的红绿色盲属X染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D对d完全显性）。下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。Ⅱ4(不携带d基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋有色盲的可能性分别是
A. 0 、1
4
、0 B. 0、
1
4
、
1
4
C.0、
1
8
、0 D.
1
2
、
1
4
、
1
8
答案：A
(09重庆理综)31.（16分）小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖，该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体内的某一基因失去功能，以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。例如现有基因型为BB的小鼠，要敲除基因B，可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B，使BB细胞改变为Bb细胞，最终培育成为基因敲除小鼠。
（1）基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞，可利用重组质粒上的检测。
如果被敲除的是小鼠抑癌基因，则可能导致细胞内的被激活，使小鼠细胞发生癌变。
（2）通过基因敲除，得到一只AABb小鼠。假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上，现要得到白毛黄齿新类型小鼠，用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是，杂交子代的基因型是。让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配，子代中带有b基因个体的概率是。不带B基因个体的概率是。
（3）在上述F1代中只考虑齿色这对性状，假设这对性状的遗传属X染色体伴性遗传，则表现黄齿个体的性别是，这一代中具有这种性别的个体基因型是。
答案：（16分）（1）标记基因原癌基因（2）aaBB；AaBB；AaBb；12/16（3/4）；4/16（1/4）
（3）雄性（♂）；X B Y、X b Y
(09江苏生物)33．(8分)在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10 000，该遗传病在中老年阶段显现。1个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。
(1)该遗传病不可能的遗传方式是▲
。
(2)该种遗传病最可能是▲遗传病。如
果这种推理成立，推测Ⅳ一5的女儿的
基因型及其概率(用分数表示)为△。
(3)若Ⅳ一3表现正常，那么该遗传
病最可能是▲，则Ⅳ-5的女儿的基因型
为▲。
答案：33．(8分)(1)Y染色体遗传和X
染色体隐性遗传(2)X染色体显性
1／40 000 X A X A、10 002／40 000 X A X a、29 997／40 000 X a X a
(3)常染色体显性遗传病AA、Aa、aa
(09广东生物)37.（10分）
雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体
基因（A、a）和伴Z染色体基因（Z B、Z b）共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。
基因组合A不存在，不管B存在与否
（aa Z—Z—或aa Z—W）A存在，B不存在
（A Z b Z b或A Z b W）
A和B同时存在
（A Z B Z—或A Z B W
羽毛颜色白色灰色黑色
（1）黑鸟的基因型有种，灰鸟的基因型有种。
（2）基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是，雌鸟的羽色是。
（3）两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为，父本的基因型为。
(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为
，父本的基因型为，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。
答案：（1）6 4
（2）黑色灰色
（3）AaZ B W AaZ B Z B
（4）AaZ b W AaZ B Z b 3:3:2
(09上海生物)40.（12分）回答下列有关遗传的问题。
（1）图1是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一种遗传病，仅由父亲传给儿子不传给女儿，该致病基因位于图中的部分。
（2）图2是某家族系谱图。
1）甲病属于遗传病。
2）从理论上讲，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女儿都患乙病，儿子患乙病的几率是1/2。由此可见，乙病属于遗传病。
3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的几率是。
4）该家系所在地区的人群中，每50个正常人中有1个甲病基因携带者，Ⅱ-4与该地区一个表现正常的女孩子结婚，则他们生育一个患甲病男孩的几率是。
答案：（12分）
（1）Y的差别
（2）1）常染色体隐性
2）X连锁显性（伴X染色体显性）
3）1/4
4）1/200
26．(高考试题：2007全国理综Ⅰ)31．（16分）
回答下列I、II问题：
I．雄果蝇的X染色体来自亲本中的______蝇，并将其传给下一代中______蝇。雄果蝇的白眼基因位于___________染色体上，____________染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。
II．已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上的一对等位基因控制，刚
毛基因（B）对截毛基因（b）为显性，现有基因分别为X B X B、X B Y B、X b X b和X b Y b的四种果蝇。
(1)要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全
部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是__________________，雌性的基因型是____________；第二代杂交亲本中，雄性的基因型是_______________，雌性的基因型是___________，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是_______________，刚毛雌蝇的基因型是_______________。
（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？（用杂交实验的遗传图解表示即可）
【答案】31．雌雌X Y X b Y b X B X B、X B Y b X b X b、X b Y b X B X b
P：X b X b×X B Y B
↓↓
X b X B Y B
X b Y B
X b X b×X b Y B
↓ ↓
X b X b Y B
X b X b X b Y B