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汤森路透Cortellis 药物研发的综合情报平台介绍

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Cortellis? for Competitive Intelligence药物研发的综合情报平台

是Thomson Reuters Pharma的升级平台,底层数据与Pharma一致。为您提供药物研发管线、交易、专利、公司内容及行业最新新闻。具有多来源信息收集、自带强大分析工具、每天更新。

以报告的方式提供信息

一般情况下,我们进行信息调研,最终总会将收集到的所有有用的信息整理为一份调查报告。信息收集的过程是艰巨而繁琐的,而将信息整理为报告的过程也是十分具有挑战性的工作。而Cortellis? for Competitive Intelligence便是直接以报告的方式提供信息。它将平台下数十个数据库提供的丰富信息整理为八种类型的报告:药物报告,公司报告,专利报告,文献报告、新闻报告、会议报告、交易报告和临床试验报告。其中每一份报告都由工作人员围绕主题将所有相关信息进行了整理和综合,并附有业界专家撰写的综述和评论。

深入的药物报道

通过Cortellis? for Competitive Intelligence,科研工作者可以了解在研药物和已批准药物从开发、临床试验到上市和销售的各个阶段重要的科研、专利、商业和金融信息。基于这些信息,研发人员可以对药物的研发过程和现状进行全面的了解,也可以对研发工作的最新进展进行紧密的跟踪,还可以对某个治疗领域的所有药物进行比较和分析。通过药物报告可以获取以下信息:

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其中“Development Profile”和“SWOT Analysis”是由业界专家根据收集的所有信息撰写的总结和竞争分析。“Literature Review”是由业界专家根据收集的药物相关文献撰写的文献评论。“Change History”可对药物的信息更新进行跟踪,详细了解药物不同时段的研发进展情况。

全球专利的关键信息

通过Cortellis? for Competitive Intelligence,可以访问多种类型的内容,包括全球95个机构发行的医药相关专利信息,而且对这些专利信息进行了加工整理,重新编写了摘要,对专利的化学、生物学和新颖性都有独立的段落进行描述,并提供专利原文。用户可以生成独立、综合的报告,把原始的专利全文和特定的增值专利信息结合起来。这可以帮助用户了解药物发明的所有经过,从专利发布到期满失效,还可以直接跳到专利中某个感兴趣的条目。

药物报告中的专利是以统计图的形式给出,可以将相关专利导出进行进一步的分析。

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期刊和会议上的重要信息以及新闻报道

Cortellis? for Competitive Intelligence从期刊、会议和新闻中提取了重要的治疗学、生物技术和化学信息。这些权威文献中的前沿信息,最新的会议、新闻和媒体发布的深度报道,可以帮助研发人员对相关领域内最新动态进行跟踪,并获得对当今全球研究状况的全盘了解。会议报告是由相关的编辑参加会议后,对会议的各个方面进行总结并及时发布到数据库。另外Thomson Reuters 每年会选出50多场重要的会议,对于会议中的每个报告都撰写总结,使得客户深入了解会议的内容。文献信息则加入了Web of Knowledge的支持,可以利用结构式检索对文献中提供的结构式进行检索。通过新闻报告浏览药物、公司和科学方面的新闻头条,并可以链接到原始媒体提供的全文内容。

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全球制药公司的全面信息

Cortellis? for Competitive Intelligence收集了全球各种医药研发机构(从大型制药公司到中小企业)的综合性信息。它可以提供每个制药公司拥有的专利、上市药物和正在研发的药物、最新的公司新闻、深度的剖析报告、以及大量的金融和商业信息。通过这些信息,研发人员可以了解各个公司的战略活动,对竞争对手进行监控,或者为企业寻找新的合作机会。

临床试验报告

从各公司站点、各大学站点、新闻、会议录、公司出版物、学术期刊、以及临床试验官方站点收集有关临床试验方案与临床试验结果的信息。包括临床试验实施方案,临床试验结果报告,您可以据此考虑临床试验方案如何设计,以及了解试验药物的副作用、毒理、药代动力学等试验数据。

交易报告

新增了制药行业公司间的交易信息,用交易报告的形式显示所发生交易的详细信息。我们从公司站点、新闻、会议、公司出版物、财务报告中收集有关企业之间的交易信息。交易类型包括:针对某一种药物的交易、针对多种药物的交易、针对技术达成的交易等。也可以在检索界面对所发生的交易进行检索。

提醒功能

为了实时跟踪最新的药物研发信息,Cortellis? for Competitive Intelligence为用户提供了提醒(Alert)功能。用户只需要在数据库中检索设置一次,检索结果及报告的最新的更新信息将通过电子邮件发送到客户邮箱。用户只需要关注邮件即可知道关注的信息发生了哪些最新变化,变化的原因是什么,及时对药物研发策略进行调整。

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数据分析

Cortellis? for Competitive Intelligence不仅为用户提供快速检索、高级检索、结构式检索等查询功能,还为用户提供了便捷的数据分析功能。用户可以使用“Competitive Intelligence Matrix”

对检索的药物报告进行分析,进行药物数目、研发状态、管线情况及研发历史等进行分析,如下图所示:

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还可以使用“Virtual Merger”对两家公司的信息进行详细地比较:w w.

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综上所述,Cortellis? for Competitive Intelligence是一个药物研发的综合情报平台。它对原始数据进行了深度的数据加工和整理,直接以报告的方式提供信息,包括业界专家的极有价值的综述和评论。它以简单、友好的主页作为信息平台的界面,为用户提供了各种便捷操作的工具。Cortellis? for Competitive Intelligence提供的信息可以覆盖药物从研发、申请专利、上市到非专利药研发等整个生命周期,可以为工作在药物研发不同阶段的所有专业人员的提供信息支持。有了Cortellis? for Competitive Intelligence的信息检索及分析的支持,研发人员无疑将在药物研发的各个关键环节做出更快、更好的决策,从而在激烈的竞争中击败竞争对手,提升企业的竞争力和生产力。这些特点将使Cortellis? for Competitive Intelligence成为医药行业中最先进的信息工具!w w.

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多肽类抗肿瘤药物研究进展

多肽类抗肿瘤药物研究进展 【摘要】目前,恶性肿瘤已严重威胁人类的健康,传统的手术、化疗、放疗等治疗手段不仅选择性低,毒副作用大,且易产生耐药性。而多肽具有良好的靶向性,且分子量小、来源广泛,具有低毒性、易于穿透肿瘤细胞且不产生耐药性的优点。抗肿瘤活性肽可特异性结合并作用于肿瘤组织,与肿瘤生长转移相关的信号转导分子相互作用,从而抑制肿瘤生长或促进肿瘤细胞发生凋亡。本文将从抗肿瘤多肽药物的来源、作用机制及发展现状进行概述。【关键词】多肽来源抗肿瘤作用机制 恶性肿瘤是一类严重威胁人类健康和生命的疾病,仅次于心血管疾病,每年死于癌症的患者约占总死亡人数的1/4,且中国占相当庞大的病例数。药物治疗是当今治疗肿瘤的主要手段之一,但目前的抗肿瘤药物不良反应较大。对此,寻找新型高效低毒的抗肿瘤药物一直是国内外医药研发的热点。随着免疫和分子生物学的发展,以及生物技术与多肽合成技术的成熟,人们发现多肽类药物不仅毒性低、活性高、易于吸收,还可以通过提高机体免疫功能抑制肿瘤的生长和转移,增强抗肿瘤作用,而且其广泛存在于动物、植物、微生物体内,因此,越来越多的多肽药物被开发并应用于临床。 抗肿瘤多肽的来源 天然来源的抗肿瘤活性肽 天然活性多肽是存在于动物、植物和微生物等生物体内的一类生物活性肽,可经过特殊提取分离工艺直接得到。近年来,对某些多肽经修饰加工后发现其具有显著的抗肿瘤作用,它们可针对肿瘤细胞发生、发展的不同环节,特异性杀伤、抑制肿瘤细胞,显示出极好的应用前景。 1.1微生物源抗肿瘤多肽 微生物源抗肿瘤多肽主要是指广泛存在于生物体内的一种小分子多肤,它们是非核糖体合成的抗菌肽,如多黏菌素(polymyxin)、杆菌肽(bacitracin)、短杆菌肽(gramicidin)等,主要是由细菌产生,并经结构修饰而获得,这类微生物产生的抗菌多肽的研究近年来取得了较大的进展。 细菌抗菌肽又称细菌素,是最常见的一类抗菌肽,革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均可分泌。细菌中已发现杆菌肽、短杆菌肽S、多黏菌素E和乳链菌肽(Nisin) 4种类型抗菌肽,能特异性杀死竞争菌,而对宿主自身无害。例如[1],枯草芽孢杆菌可以产生多种抗微生物物质,如表面活性素(surfactin),该物质具有抗病毒、抗肿瘤、抗支原体、抗真菌活性和一定程度的抗细菌活性。除此之外,人们还发现某些抗菌肽对部分病毒、真菌和癌细胞等有杀灭作用,甚至能提高免疫力、加速伤口愈合。 1.2动物源抗肿瘤多肽 动物源多肽主要是指从哺乳动物、两栖动物、昆虫中分离提取出来的抗肿瘤多肽。如,有些哺乳动物来源的抗肿瘤多肽对淋巴瘤细胞有较强的抗肿瘤活性且免疫原性低;此外,还有Berge [2]等通过体内实验验证来源于牛科动物乳铁蛋白Lfcin B的9肽LTX-302 ( WKKWDipKKWK )的抗肿瘤效果,结果表明其对淋巴瘤细胞A20具有抗肿瘤活性,IC50为16 μmol·L ̄1 。 多数研究表明,从天蚕中分离出的天蚕素Cecropins具有较强的抗肿瘤活性。Cecropin A和Cecropin B对膀胱癌细胞有选择性细胞毒作用,以剂量依赖的方式抑制膀胱癌细胞增殖,对所有膀胱癌细胞系的IC50为73.29~220.05 μmol·L ̄1,它们的作用机制可能是破坏靶细胞膜导致不可逆的细胞溶解和细胞破坏[3]。 1.3植物源抗肿瘤多肽

合成多肽药物药学研究技术指导原则.doc

指导原则编号:合成多肽药物药学研究技术指导原则二00七年九月 【H 】G P H 11 - 1

目录 一、前言 二、合成多肽药物药学研究的基本考虑 三、合成多肽药物药学研究的主要内容(一)制备工艺研究 (二)结构确证研究 (三)制剂处方工艺研究 (四)质量研究与质量标准 (五)稳定性研究 四、名词解释 五、参考文献 六、著者

合成多肽药物药学研究技术指导原则 一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用,使多肽等生物技术药物的研究进展迅 速;与此同时,随着多肽固相合成技术及高效液相色谱(HPLC)纯化、分析技术等的发展,合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活 跃领域。 采用化学合成方法制备多肽,可以对天然多肽的结构进行修饰, 从而增加多肽与受体的亲和力、选择性,增强对酶降解的抵抗力或改善药代动力学特性,甚至由受体的激动剂变为拮抗剂;此外,新技术 的发展,例如以多肽固相合成和组合化学为基础的组合肽库合成技 术,使得在短时间内获得大量的多肽化合物成为可能,药物筛选的效率不断提高。因此,将会有越来越多的采用化学合成方法制备的多肽 类化合物成为治疗用药物。 合成多肽药物是指采用化学合成方法制备的多肽类药物。这类药物的药学研究同样遵循国家食品药品监督管理局已经发布的相关技 术指导原则的一般性要求。但是,由于多肽主要由氨基酸(包括天然 氨基酸和非天然氨基酸)构成,这使得多肽类药物在制备方法、结构 确证、质量研究等方面又有与一般药物不同的独特问题。本指导原则就是在已有的相关指导原则基础上,对合成多肽药物药学研究方面所 涉及的特殊问题进行分析,结合国内对多肽药物研究和评价的实践经验,提出多肽药物药学各项研究的一般性要求。当然,具体品种研究

大数据服务平台功能简介

大数据服务平台简介 1.1 建设目标 大数据服务平台以“整合资源、共享数据、提供服务”为指导思想,构建满足学校各部门信息化建设需求,进而更好为广大师生、各级管理人员、院领导等角色提供集中、统一的综合信息服务。因此, 要建设大数据服务平台 主要包括综合查询,教学、科研、人事、学生、图书、消费、资产、财务等数据统计分析和数据采集终端(含数据录入及数据导入)。通过此平台为学校的校情展示提供所需的基础数据,为学校的决策支持积累所需的分析数据,为广大师生、各级管理人员、校领导的综合信息服务提供所需的开发数据,为学校的应用系统建设提供所需的公共数据。 1.2建设效益 协助领导决策、提供智能分析手段 通过建设大数据服务平台: 为校领导提供独特、集中的综合查询数据,使校领导能够根据自身需要随时查询广大师生的个人情况,有助于校领导及时处理广大师生的各种诉求。 为校领导提供及时、准确的辅助决策支持信息,使校领导能够全面掌握多方面的信息,有助于校领导提高决策的科学性和高效性(以往各部门向校领导提供的信息往往只从部门角度考虑,而校领导无法及时获取多方面的信息,无法及时做出决策)。 为校领导提供丰富、全面的校情展示数据,使校领导能够实时掌握教学、科研、人事、学生、图书、消费、资产、财务等情况,有助于校领导制定学校未来发展战略。 为校领导提供教育部《普通高等学校基本办学条件指标》检测报表,包括具有高级职务教师占专任教师的比例、生均占地面积、生均宿舍面积、百名学生配教学用计算机台数、百名学生配多媒体教室和语音实验室座位数、新增教学科研仪器设备所占比例、生均年进书量。对提高教学质量和高等学校信息化程度等具有积极的指导作用。 1.3 建设内容 基于中心数据库,将学校长期以来积累的大量管理数据以一种多维的形式进行重新组织,多层次、多维度的整合、挖掘和分析,从各个层面、各个角度充分展示学校的办学理念、教学质量、科研水平、师资队伍、学生风貌、后勤保障、办学条件等,为各级管理人员、校领导科学决策提供强

汤森路透知识产权服务介绍_高校篇

汤森路透知识产权服务介绍 一、汤森路透简介 汤森路透是全球最领先的智能信息服务提供商,服务于全球商务及专业精英。 汤森路透结合专业知识与创新技术,为关键决策者提供涉及金融与风险、法律、税务与财会、知识产权与科技和媒体等领域的关键信息。同时,公司拥有全球最受信任的新闻机构—路透社。公司总部位于纽约,主要分支机构设于英国伦敦、美国明尼苏达州的伊根等地。公司共有6万多名员工,遍布在全球100多个国家与地区。 二、汤森路透知识产权与科技简介 汤森路透旗下的知识产权与科技业务长期以来致力于为全球学术界与企业界的 研发和创新提供强大的智能信息解决方案。 汤森路透已经成功地为全球的五百强企业、政府、大学和律师事务所做了大量 的知识产权战略咨询服务、技术全景分析、专利稳定性检索、防侵权服务、专利无效性服务、竞争对手和技术态势分析等各种类型的服务咨询工作。客户包括全球排名前100 的律所、排名前20 的研发企业、国际顶尖高校和政府机构,如其中政府 机构有WIPO、澳大利亚联邦政府、沙特阿拉伯政府等。同时也是中国国家知识产 权局的合作伙伴,为专利局专利审查提供德温特专利数据库等关键工具。 三、汤森路透知识产权服务优势 在知识产权服务领域,汤森路透具有明显的优势。 1.丰富的全球数据资源 使用全球最重要的专利数据,包括DWPI 数据库,Thomson Innovation?检索 分析平台,INPADOC 及各国专利授权机构的官方数据库,USPTO 使用的EAST 和WEST 系统,其它世界领先的汤森路透的专利及非专利文献数据库,包括:ISI Web of Knowledge ?, Geneseq ?, Derwent Drug File, Micro Patent Pat Search?全文

综合服务平台情况简介

综合服务平台:坚持发挥政治引领、服务群众两大作用,实现电视、电脑、手机“三屏合一”和电子党务、电子政务、电子商务三务为一体,构建县、乡、村、组四级为民服务体系,充分运用党建资讯、党员教育、党务管理、政务服务、便民服务(电子商务)五大功能模块,为农村基层党组织、党员群众提供一站式的公共服务和多元化的便民服务,解决党组织管理难、党员群众办事等一系列实际问题。(综合服务平台“12345”)日常运用:1.党务方面:一是将党务公开、党费收缴、“三会一课”、民情速递等事项全部录入“平台”,形成了基层党务工作的“活台账”,实现党建工作信息化;二是利用电视屏这块“活展板”,及时对外发布公示、公告,向群众展示党组织开展活动、为民服务的成效;三是利用公文收发功能,实现上级政策、文件“一键发文到村”,方面快捷且高效。 2.政务方面:一是整合人社、计生、民政、林业、司法等数十项业务,实现村民办事不出村;二是通过免费的短信群发功能,实现会议通知、换届纪律、“两学一做”知识要点广泛宣传、精准动员。 3.党员教育方面:在村里,利用综合服务平台就可以收看省里和市里的会议直播和培训,例如冬春训、电商培训等;目前综合服务平台已经整合远程教育功能,日常组织开展视频学习效果较好。 4.农村电子商务进平台方面:按照省委组织部《关于做好农村电子商务进平台全覆盖有关工作的通知》以及市委组织部《关于做好全市农村电子商务进平台前期数据摸底及基础信息采集工作的通知》要求,已经确定村(社区)电商代办员,并由村(社区)党总支书记担任站长,同时认真落实上级要求,对农特产品、一村一品、电商服务站选址等事项进行了详细摸底并上报,确保按时、按质、按量完成农村电商进平台任务。

多肽类药物研究及应用进展

多肽类药物研究及应用进展 内容摘要:多肽是一类在氨基酸构成及其连接方式上与蛋白质相同,但在某些性质方面又有别于蛋白质的物 质,如其空间结构较简单、免疫原性较低或无免疫原性、生理活性强等。但多肽类物质自身固有的特点,如口服利用率较低、酶 降解性高以及半衰期极短等,使其作为药物开发应用受到诸多的局限。而导致多肽类药物不稳定的一个重要原因就是多肽特殊的分子结构。 本文重点从分子结构改造方面对多肽类药物的研究进展做一综述。 关键词:多肽药物结构改造化学修饰基因工程环肽 多肽作为药物,具有生理活性强、免疫原性低、疗效高等诸多优点,随着生物技术的不断发展,其在人类疾病治疗中的地位也日趋重要,目前已成为国际药学界研究的热点之一。但多肽类物质自身固有的特点,如口服利用率较低、酶降解性高以及半衰期极短等,使其作为药物开发应用受到诸多的局限。而导致多肽类药物不稳定的一个重要原因就是多肽特殊的分子结构,其中多肽主链氨基酸的降解和侧链氨基酸残基的结构变化是多肽结构不稳定的主要原因,因此从多肽类药物本身的分子结构进行改造,是改变其理化性质和药代动力学性质的根本。本文拟重点从分子结构改造方面对多肽类药物的研究进展做一综述。 1 化学修饰 化学修饰不仅是多肽类药物定向改造、提高稳定性的有力工具,也是研究多肽结构与功能的一种重要手段。对多肽的主链基团和侧链基团都可以进行化学修饰。主链基团修饰包括氨基酸肽链的延长、切除及氨基酸定位突变等;侧链基团修饰主要集中于氨基、巯基和羧基上。修饰剂主要有葡聚糖、多聚唾液酸、聚乙二醇、四硝基乙烷等。根据修饰剂与 多肽之间反应的性质,修饰反应可分为糖基化反应、酯化反应、酰化反应、取代反应、磷酸化反应、烷基化反应、氧化还原反应等。由于烷基化反应和氧化还原反应对多肽的活性影响较大,实际应用较少,而磷酸化反应对多肽稳定性的影响意义不大。现主要对前 4 种修饰反应进行重点介绍。 1.1 糖基化反应 糖基化是指多肽的氨基和单糖还原端的羰基在温和的条件下经过一系列变化成为较稳定的糖肽的过程,是一种较为理想的稳定多肽类药物的方式,糖链的存在及其结构的可变性、复杂性和多样性直接影响着糖肽在组织中的降解和在体内的寿命[1],也使得糖肽成为药学研究的新热点。脑内的亮氨酸脑啡肽可特异性地与阿片受体结合,在机体内起着调控痛觉感受并调节心血管与胃肠功能的作用,但半衰期短。 1.2 酯化反应 酯化是指多肽的羧基和醇羟基形成较稳定的酯类化合物的反应。聚乙二醇(polyethylene glycol,PEG)是常用的酯化反应试剂,是一种线性、亲水、灵活而不带电的高分子聚合物。通常选择相对分子质量大于10 000 的PEG 在温和的条件下对多肽进行修饰,选择合适的修饰类型、修饰程度以及修饰位点有利于改善多肽类药物的活性并提高其稳定性。目前已有不少经PEG 修饰的多肽类药物如PEG-IL-2[2]、PEG-水蛭素[3]等已进入临床试验阶段。 1.3 酰化反应

微信公众平台的开发介绍

首先我们要明确开发模式什么可以做,什么不可以做:一、开发模式可以实现的功能 1、可以接收用户发送过来的消息,通过你自己开发的系统把对应内容反馈回去。 2、可以接收用户发送过来的地理位置,通过地理位置你可以反馈附近餐厅信息或交通信息(例如高德地图) 3、通过事件推送,可以识别用户对公众帐号订阅和取消订阅操作的情况。 4、开发模式的接口除了可以反馈图文消息,也可以反馈音频内容给用户。 5、可以通过通用接口上传、语音、视频等内容到公众平台上,并且可以调用这些素材。 6、可以管理自定义菜单功能。(该功能还在内测中)二、开发模式不能实现的功能 1、不能识别用户账号名称,只能识别一串很长的ToUserName,这应该是微信公众平台对用户信息的隐私保护。所以想把用户拉到自己平台进行管理这是不可能的。 2、不能管理用户或查看用户的个人资料。 3、不能单独给某一用户回复消息,这个只能在微信公众平台上管理。 4、开发模式不支持消息群发,这个也只能在微信公众平台上操作。目前开发模式主要应用的方式: 1、微信其实是一个浏览器,只要你设计制作HTML5的手机页面,就可以通过微信直接访问,这样可以带给我们无限的想象空间。招商银行的微信就是通过这样的方式实现查询余额、手机还款等功能。中国联通的微信可以查话费、查流量等等功能。当然基于这种方式我们还可以做更多的后端功能开发。

2、微信内置的地图定位,可以实现附近交通情况、查附件餐厅酒店等信息。 3、可以用来做微信聊天机器人,这个需要很强大的语义识别技术,这个功能很多平台都已经实现。 4、可以通过微信买彩票,例如腾讯的“便民彩票”一样。 5、状态通知功能,如果用过DNSPOD微信的朋友应该知道,他有个状态通知功能,当网站DOWN机或帐号登录,都会自动向你通报。如果这个功能得到普及,以后网站认证不需要短信了。如何开启微信公众平台的“开发模式” 要开启开发模式很简单,只要在后台进入开发模式后点击开启按钮,然后绑定接口文件就完成开通了。下图我们看到接口配置信息那里要填写URL和Token信息,URL就是放在你的网站上的接口文件地址,Token就是验证码。最下面的就是接口的权限 提交微信公众帐号请到微市场微信导航

汤森路透Cortellis 药物研发的综合情报平台介绍

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企业知识服务平台简介

企业知识服务平台简介 企业知识服务平台 企业知识服务平台是基于知识服务理论构建的面向企业创新的知识服务平台。平台从企业实际需求出发,以“一企业一门户”为原则构建企业知识门户;在面向企业业务主题创建企业知识目录的基础上;整合企业在创新过程中所需的科技文献、科技项目、政策、成果、专家、专利、标准、行业动态等与企业创新各个环节紧密相关的科技资源,订制、生成企业自身独有的企业知识库;提供产业跟踪、热点分析、专利/标准跟踪分析等知识服务模块;同时通过知识共享、评价等服务模块实现企业内部知识管理功能。 企业知识服务架构:

主要服务模块: 1、知识检索 整合中外期刊、学位论文、会议论文、图书、专利、标准、成果、样本、政策法规、行业报告等多种文献类型以及区域服务机构自有资源,提供一站式知识检索和全文保障服务。 提供两种检索方式,一是科技资源知识总库检索,二是企业知识库检索。 2、知识导航 根据企业知识目录从文献、机构、专家、专利等不同角度进行知识推送。

3、项目申报 实现对国家、省、市政府资助的基金项目的信息跟踪。根据企业规模、业务特征第一时间自动推送项目申报信息,实现申报信息解读,提供申报建议。

4、技术热点 系统根据知识目录或企业指定的技术领域,自动分析该领域的热点主题在一定时间范围内的社会关注度和学术关注度的趋势,以及对应时间内的网络热点新闻报道和学术热门被引文章。不仅可追踪整个产业的趋势,同时可追踪该产业内热门研究主题的趋势统计和相关资源推送。趋势分析包含两方面:一是社会关注度的趋势分析,即某热点研究在网络上的报道趋势,二是学术关注度的趋势分析,即某热点研究在公开出版领域的学术影响力趋势。 5、行业动态 以国务院研究发展中心信息网和中国经济信息网信息为基础,结合专业网站发布的权威和互联网相关信息,针对您的需要,及时提供有效经济信息、市场信息以及竞争对手信息。

多肽类药物制剂研究现状_方宏清

多肽类药物制剂研究现状 方宏清 (军事医学科学院生物工程研究所 北京 100071) 摘 要 多肽类药物制剂研究面临的主要问题是多肽的稳定性不好、体内半衰期短和生物膜透过性差。本文综述了多肽类药物不稳定的原因;提高多肽稳定性的方法;多肽类药物制剂货架时间的确定;多肽类药物的分析手段;多肽类药物的控释研究;多肽的非注射途径给药研究。最后还提出了多肽类药物制剂研究的展望。 关键词 多肽 药物制剂 稳定性 控制释放 非注射途径给药 随着生物技术的发展,多肽作为药物在临床上的应用越来越广泛,相应的制剂学研究也日益受到重视。与传统的小分子有机药物相比,多肽具有稳定性差,体内半衰期短和不易通过生物膜等特点。本文从稳定性、缓释系统、非注射途径给药三方面对多肽类药物制剂的研究概况进行介绍。 1 多肽的稳定性研究 1.1 引起多肽不稳定的原因[1~3] (1)脱酰胺反应 在脱酰胺反应中, Asn/Gln残基水解形成Asp/Glu。非酶催化的脱酰胺反应与环境条件和多肽的结构有关。提高pH值、升高温度都将有利于脱酰胺反应的进行。在-Asn-Gly-结构中的酰胺基团更易水解,位于分子表面的酰胺基团也比分子内部的酰胺基团易水解。 (2)氧化 多肽溶液易氧化的主要原因有两种,一是溶液中有过氧化物的污染,二是多肽的自发氧化。在所有的氨基酸残基中, Met、Cys和H is、Trp、Ty r等最易氧化。氧分压、温度和缓冲溶液对氧化也都有影响。 (3)水解 多肽中的肽键易水解断裂。由Asp参与形成的肽键比其它肽键更易断裂,尤其是Asp-Pro和Asp-Gly肽键。 (4)形成错误的二硫键 二硫键之间或二硫键与巯基之间发生交换可形成错误的二硫键,导致三级结构改变和活性丧失。 (5)消旋 除Gly外,所有氨基酸残基的α碳原子都是手性的,易在碱催化下发生消旋反应。其中Asp残基最易发生消旋反应。 (6)β-消除 β-消除是指氨基酸残基中β碳原子上基团的消除。Cys、Ser、Th r、Phe、Ty r等残基都可通过β-消除降解。在碱性p H 下易发生β-消除,温度和金属离子对其也有影响。 (7)变性、吸附、聚集或沉淀 变性一般都与三级结构以及二级结构的破坏有关。在变性状态,多肽往往更易发生化学反应,活性难以恢复。在多肽变性过程中,首先形成中间体。通常中间体的溶解度低,易于聚集,形成聚集体,进而形成肉眼可见的沉淀。 蛋白质的表面吸附是其贮存、使用过程中遇到的另一个令人头痛的问题,如r IL-2在进行灌注时会吸附在管道表面,造成活性损失[4]。 1.2 提高多肽稳定性的途径[1,3] (1)定点突变 通过基因工程手段替换引起多肽不稳定的残基或引入能增加多肽稳 16 药 学 进 展 1998年 22卷 第1期军事医学科学院青年科研基金资助项目

综合服务平台介绍解说词

和平村综合服务平台介绍 和平村党委书记陈光荣 各位领导: 大家好!我是和平村党委书记陈光荣,欢迎大家来到和平村。我们全村有农户1028户,人口5336人,国土面积19.68平方公里;有11个党支部,135名党员。 非常荣幸能为各位领导介绍我村综合服务平台运行情况。综合服务平台通过电脑+电视+手机三屏合一为群众服务。电视屏的主要功能是展示,电脑的主要功能是办理,手机的主要功能是通过二维码扫描进入党务通、政务通、服务通了解相关咨讯,并通过群发短信告知群众相关事项。不管党员群众在哪里,他们都能及时通过手机了解上级的会议精神、农产品需求信息、农作物病虫害适时防治等信息。对于办理人员来说,手机是一个很重要的提示工具,比如村计生宣传员办理准生证,假如该村主任签字审批没有及时签,村主任的手机会不停的收到催办短信通知,镇政府分管领导也会不停的收到催办通知,加速了办理进程。 下面我为大家介绍下综合服务平台的五大功能:具体包括党建资讯、党务管理、党员教育、政务服务、便民服务五大功能模块。一是党建资讯:党组织通知公告、党建专题、党建新闻、县乡党建、党建手机报等。二是党务管理:组织概况、党员管理、党务公开、三会一课电子台账记录、党费缴纳、党员动态、民情日记等(点进党员管理)。三是党员教育:精品课件、推荐课件、专题学习、党务知识等。四是政务服务:政务通知公告、基本情况介绍、领导班子(点进政务服务)、政务公开、公文收发、文档共享、短信群发等。五是便民服务:办事审批服务、便民电话服务等。到今天为止我们和平村在服务平台上办理了18件事项,办结了6件,有12件正在办理中。(以适时数据为准)下面,请各位领导观看我们操作人员为群众办理二孩生育证。 (在办理过程中,穿插介绍以前办证流程,说明程序复杂,手续繁琐) (办理完后,请办证老百姓讲几句) 老百姓:今天太高兴了,现在我们办事情简直太安逸了,只需要我们来村上把材料一交就归一。以前办事情,一哈儿村上跑、一哈儿镇上跑,有些事情还要到县上跑,硬是要累死你。这都还不咋个,有些时候跑来跑去人家还下乡去了,你人都看不到,跑了不少冤枉路,气得你惨。哎,现在就安逸喽,随时来村上找得到人、办得了事,一趟就整巴士。可以的很哦。 (继续介绍) 各位领导,你们看我们现在办理一个二孩生育证只需要那么短短的几分钟,减少了群众往返,节约了成本。就在这个电脑里面,群众可以根据自己需要办理的事项查看到规范的流程和需要提供的资料,县农业、国土、计生、民政等15个部门60项可办事项,都放在平台上办理,与我们是对接在一起的,只要我们把群众提供的资料扫描到电脑上,进入办事流程,就开始了上下一条线办结,把群众跑变成了干部跑,把干部跑变成了网络跑,极大的方便了群众。

合成多肽药物药学研究技术指导原则

附件三 合成多肽药物药学研究技术指导原则

合成多肽药物药学研究技术指导原则 一、前言 多肽类化合物是一类重要的生物活性分子。20世纪70年代生物技术在生命科学领域的应用,使多肽等生物技术药物的研究进展迅速;与此同时,随着多肽固相合成技术及高效液相色谱(HPLC)纯化、分析技术等的发展,合成多肽药物的开发也成为药物研究中的一个活跃领域。 采用化学合成方法制备多肽,可以对天然多肽的结构进行修饰,从而增加多肽与受体的亲和力、选择性,增强对酶降解的抵抗力或改善药代动力学特性,甚至由受体的激动剂变为拮抗剂;此外,新技术的发展,例如以多肽固相合成和组合化学为基础的组合肽库合成技术,使得在短时间内获得大量的多肽化合物成为可能,药物筛选的效率不断提高。因此,将会有越来越多的采用化学合成方法制备的多肽类化合物成为治疗用药物。 合成多肽药物是指采用化学合成方法制备的多肽类药物。这类药物的药学研究同样遵循国家食品药品监督管理局已经发布的相关技术指导原则的一般性要求。但是,由于多肽主要由氨基酸(包括天然氨基酸和非天然氨基酸)构成,这使得多肽类药物在制备方法、结构确证、质量研究等方面又有与一般药物不同的独特问题。本指导原则就是在已有的相关指导原则基础上,对合成多肽药物药学研究方面所涉及的特殊问题进行分析,结合国内对多肽药物研究和评价的实践经验,提出多肽药物药学各项研究的一般性要求。当然,具体品种研究的内容与深度还要取决于品种本身的特性。 本指导原则适用于采用液相或固相合成方法制备的多肽药物。

二、合成多肽药物药学研究的基本考虑 合成多肽药物药学研究的主要内容、研究思路、研究方法及一般性的技术要求与其他类型的化学药物基本一致。但是,由于多肽药物的特点,在进行药学研究时还应注意考虑以下问题。 1、关于多肽(原料药)合成工艺选择的考虑 多肽的化学合成是有机合成的一个非常特殊的分支,目前主要有液相合成和固相合成两种方法。 液相合成是经典的多肽合成方法,一般采用逐步合成或片段缩合方法。逐步合成法通常从链的C'末端氨基酸开始,向不断增加的氨基酸组分中反复添加单个α-氨基保护的氨基酸。片段缩合一般先将目标序列合理分割为片段,再逐步合成各个片段,最后按序列要求将各个片段进行缩合。液相合成的优点是每步中间产物都可以纯化、可以获得中间产物的理化常数、可以随意进行非氨基酸修饰、可以避免氨基酸缺失,缺点是较为费时、费力等。 固相合成是将目标肽的第一个氨基酸的羧基以共价键的形式与固相载体(树脂)相连,再以这一氨基酸的氨基为合成起点,使其与相邻氨基酸(氨基保护)的羧基发生酰化反应,形成肽键。然后让包含有这两个氨基酸的树脂肽的氨基脱保护后与下一个氨基酸的羧基反应,不断重复这一过程,直至目标肽形成为止。其优点是简化了每步反应的后处理操作,避免因手工操作和物料转移而产生的损失,产率较高且能够实现自动化等;其缺点是每步中间产物不可以纯化,必须采用较大的氨基酸过量投料,粗品纯度不如液相合成物,必需通过可靠的分离手段进行纯化等。 液相合成和固相合成各有优缺点,应根据合成的实际需要选择适合的工艺。一般而言,液相合成法较适于合成短肽;固相合成法

多肽、蛋白质类药物缓释剂型的研究进展天烽

多肽、蛋白质类药物缓释剂型的研究进展 作者:文章来源:点击数:3201 更新时间:2004-7-13 随着生物技术的高速发展,多肽、蛋白质类药物不断涌现。目前已有35种重要治疗药物上市,生物技术与生物制药企业的发展也日益全球化。生物技术药物研究的重点是应用重组技术开发可应用于临床的多肽、蛋白、酶、激素、疫苗、细胞生长因子及单克隆抗体等。据's 报道,目前已有723种生物技术药物正在接受审评(包括Ⅰ~Ⅲ期临床及评估),700种药物处于早期研究阶段(研究与临床前),还有200种以上药物已进入最后批准阶段(Ⅲ期临床与评估)[1]。 生物技术药物的基本剂型是冻干剂。常规制剂尽管其疗效早为临床所证实,但由于半衰期短,需要长期频繁注射给药,从患者的心理与经济负担角度看,这些都是难以接受的问题。为此,各国学者主要从两方面着手研究开发方便合理的给药途径和新制剂:①埋植剂和缓释注射剂。 ②非注射剂型,如呼吸道吸入、直肠给药、鼻腔、口服和透皮给药等[2]。缓释生物技术药物的注射制剂,是很有应用前景的新剂型,有一些品种如能缓释1至3个月的黄体生成素释放激素()类似物微球注射剂已经上市[3],本文着重介绍这类制剂。 1多肽、蛋白质药物缓释制剂的主要类型 多肽、蛋白质药物缓释制剂的研究与开发,从发展过程及剂型看,主要分埋植剂和微球注射剂两类。 1.1埋植剂() 1.1.1细棒型埋植剂[4]埋植剂外形为一空心微型细棒,一头封闭,另一头开口,棒材为聚四氟乙烯等非生物降解聚合物。腔内灌入药物与硅胶(,聚二甲基硅氧烷)混合物。埋植剂埋入人体皮下,药物通过硅胶基质开口处缓慢释放。美国内科医生手册()上收载了商品名为?的埋植剂,药物为左旋-18乙基炔诺酮,用于计划生育。该制剂每根直径 2.4 ,长34 ,医生通过手术将6根细棒状物埋植在患者上臂内侧,药物可在体内按零级模式释药达5年,药物释完后再经手术取出。 1.1.2微型渗透泵埋植剂美国公司20世纪70年代开发了外形像胶囊的埋植剂,该制剂埋植于皮下或其它部分,体液可渗透过外壳,溶解夹层电解层,使体积膨胀的夹层压向塑性内腔,促使药物溶液从开口定速释放。有不少生物大分子药物,如胰岛素、肝素、神经生长因子等作为模型药物的动物体内外研究报道[5]。埋植剂对需要长期用药的慢性患者的治疗具有积极的意义,但它存在以下缺陷:①必须经手术途径植入。②制剂骨架材料为非生物降解聚合物,释药结束后还需经手术取出。③制剂在局部组织有刺激与不适感。 1.1.3可注射的埋植剂可生物降解聚合物作为埋植型或注射型缓释制剂骨架是近20年来国内外学者大力研究的方向,这类聚合物包括两大类:①天然聚合物,如明胶、葡聚糖、白蛋白、甲壳素等。②合成聚合物,如聚乳酸、聚丙交酯、聚乳酸-羟乙酸()、聚丙交酯乙交酯()、聚己内酯、聚羟丁酸等。 近年合成聚合物尤为人们重视,于20世纪70年代起即用作外科缝线及体内埋植材料,如人工关节、护板、螺栓等。聚合物在体内可逐渐

快速开发平台简介

POBA 公司文档 Copyright 1999-2013poba Software 1 普巴快速开发平台简介 1 平台简介 随着WEB 应用开发技术的发展,应用软件开发平台得到了极大的进步,大多数的软件公司都会开发自己的架构,搭建自己的应用平台,来适应软件企业所在的行业应用,同时将行业的若干通用化的应用做成构件或组件,增强软件的重用性,降低软件开发的风险。 普巴快速开发平台,是业界领先的基于SOA 架构的JavaEE 快速应用开发平台,被业界誉为“软件开发推进器”。它采用先进的“配置化”、“组件化”设计理念和高级封装技术,并积累了大量成熟而实用的应用组件,绝大多数开发与应用无需编码,开发人员无需懂JAVA 即可进行“所见即所得”式的开发,使开发效率提高了一个数量级,并且应用可立即部署,大大缩短了应用开发的调试期,降低了用户的开发成本。为企业、软件开发厂商提供了一套快速开发的工具,同时为用户提供了一套智慧的管控一体化的信息支撑平台。 快速开发平台结构图

POBA 公司文档 2 Copyright 1999-2013poba Software 2 平台使用对象 ISV 独立软件开发商 SI 系统集成商 大中型企业和政府IT 部门 3 平台解决问题 用户在软件开发过程中常遭遇如下难题: 技术难度大,开发成本居高不下 开发、部署效率低 不断变化的企业需求,企业疲于应付 技术骨干流动频繁,重复开发现象严重 多种模式下缺乏统一规范和标准 系统可维护性差,维护成本高 大型项目开发周期长,难以和实际需求匹配 针对上述使用对象面临的问题,普巴快速开发平台革新了软件开发模式,以组件构建的方式实现软件开发,大多数应用无需编写代码,对于复杂应用,也只需编写少量脚本,就可以实现复杂的应用。同时引入了大量的构件,开发人员可直接通过开发工具进行设置,降低了对开发人员技术水平的要求,普通开发人员经过学习就可上岗,解决了技术骨干流动给项目带来的重复开发现象。 通过系统内置的设计工具,基于浏览器进行模板设计、模块设计以及流程设置,能够大幅度地减少开发工作量,提高了开发效率,比传统软件开发节省一半左右的时间。对于项目管理人员,可以将主要精力集中在项目的需求工程、应用设计,降低了项目的风险。 由于在开发实现过程中,压缩了编码的工作量,应用跟踪调试的时间也相应减少,整个应用实现的时间也相应减少,提高了应用的可维护性和软件的稳定性。 4 平台优势和价值 极大地提高了开发效率,缩短应用实现时间80% 以上,大大地缩短了应用

各个开发平台简介

各个开发平台简介 以下为各个开发平台的简介,大家可以看一下。由于是本人匆忙之中赶出来的,因此一定有许多不足之处。欢迎大家提出相关意见进行修改,并进行交流。这样子有助于大家更好地了解相关知识。大家修改之后,可以直接发到我本人的邮箱:17116871@https://www.wendangku.net/doc/135860128.html,,谢谢大家! ——李奕翰 (1)Q+:腾讯公司的QQ开放平台。按照目前发展趋势看来Q+是针对web QQ平台和QQ微博的一个开发平台,由于发展思路,盈利性还没确定,暂时来说Q+同时也是一个涵盖了腾讯公司所有产品的一个开发平台。腾讯公司会开放一些API 端口,给开发者使用。 优点: ①旗下产品具有较高的知名度,用户量巨大; ②开发门槛低,容易入门; ③中国企业,开发者更加熟悉,也更容易在第一时间获得相关资讯。 缺点: ①盈利模式未明。(个人估计为:应用推荐分成、web游戏、增值服务、电子商 务。按照产品划分:实用工具打包;给公司客户开发Q+应用;自己开发运 营一段时间卖掉,一个产品可能在开发者手里不值钱,但到一些公司手里可 能很有价值;进行开发者服务,比如Q+课堂之类;进行女性类应用开发; Q+皮肤类;创新奖金;应用使用量大时找天使投资;扫大街赚钱,当Q+应 用过多,用户使用迷茫时,你出来应用,帮助他们清扫;借应用推广官方微 博,借微博进行营销。 ②分成比例过低:腾讯对开发者的分成为20%~30%; ③平台刚刚起步,并且拥有众多同质化的竞争对手(360、新浪),由于竞争过分 激烈,更加造就了众多前景的不稳定性。 小结:鉴于腾讯的强大实力,虽然现在仍需要继续观察其相关进程,但是不可忽视其平台的相关问题和优势。 (2)360应用开放平台:奇虎公司的应用开放平台。360web应用开放平台,基于360海量用户资源以及强大的客户端平台,是360大开放平台战略的重要开放途径之一,它致力于与互联网同仁,以及广大第三方开发者,一道建立真正开放、稳定,良性的应用生态产业链。360web应用开放平台,旨在提高国内web应用开发的原创动力,为广大第三方开发者提供可普遍参与的应用收益模式。目前看来,该平台更加针对其产品,360桌面的开发。与Q+类似。 优点: ①相关软件用户量在国内排行第二,开放平台的用户量全国最大; ②在国内的IT企业分成里面,分成为50%,算是相对较高的; ③开发门槛低,容易入门; ④中国企业,开发者更加熟悉,也更容易在第一时间获得相关资讯。 缺点: 平台刚起步,其经营模式与Q+大同小异。暂时看来,Q+的缺点就是360缺 点。 (3)新浪微博开放平台:新浪针对其微博的一个开发平台。新浪为其开发者提供了相关的API接口,由广大第三方开发者进行相应的应用开发。

Thomson Reuters Pharma:全球综合医药信息数据库——如何有效的使用

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单击此处编辑母版文本样式 --如何有效使用 第二级 第三级 2012年11月28日 2012年11月28日 第四级 林栋 第五级 技术支持,数据库产品部 技术支持,数据库产品部
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目录 第 1 章平台背景 ........................................................................... 错误!未定义书签。 1.1门户网站可用性......................................................................... 错误!未定义书签。 1.2网站效能指标............................................................................. 错误!未定义书签。 1.3门户网站安全性......................................................................... 错误!未定义书签。第 2 章门户网站综合服务平台简介 ........................................... 错误!未定义书签。第 3 章产品概述 ........................................................................... 错误!未定义书签。 3.1运行平台监控系统 .......................................................... 错误!未定义书签。 3.1.1 运行平台监控系统支持监控内容...................................... 错误!未定义书签。 3.1.2 运行平台监控系统功能特点.............................................. 错误!未定义书签。 3.1.3 标准化规范 ......................................................................... 错误!未定义书签。 3.1.4 系统目标及客户价值 ......................................................... 错误!未定义书签。 3.2网站安全评估检测系统............................................................. 错误!未定义书签。 3.2.1 Web应用程序安全评估...................................................... 错误!未定义书签。 3.2.2 安全评估流程 ..................................................................... 错误!未定义书签。 3.2.3 安全加固建议 ..................................................................... 错误!未定义书签。 3.3网站诊断纠错系统..................................................................... 错误!未定义书签。 3.3.1 系统产品原理 ..................................................................... 错误!未定义书签。 3.3.2 系统功能特色 ..................................................................... 错误!未定义书签。 3.4用户体验分析系统..................................................................... 错误!未定义书签。 3.4.1 日志流量访问分析运行流程.............................................. 错误!未定义书签。 3.4.2 日志流量访问分析指标...................................................... 错误!未定义书签。 3.4.3 日志流量访问分析技术特性.............................................. 错误!未定义书签。 3.4.4 日志流量访问分析子系统原理及特点.............................. 错误!未定义书签。第 4 章门户网站综合服务平台运营 ........................................... 错误!未定义书签。 4.1服务运营..................................................................................... 错误!未定义书签。 4.2服务内容..................................................................................... 错误!未定义书签。 4.3网站影响..................................................................................... 错误!未定义书签。 4.4性能影响..................................................................................... 错误!未定义书签。

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