选修五第一章第3节有机化合物的命名学案

学校临清二中学科化学编写人季荣美审稿人李邦臣选修5第一章第三节有机化合物的命名

课前预习学案

一、预习目标

预习：烷烃命名的方法及分类。

二、预习内容

1、烷烃的命名：

烷烃常用的命名法有和。

（1）普通命名法

烷烃可以根据分子里所含原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、、、、来表示；碳原子数在以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫烷，C17H36叫烷。戊烷的三种同分异构体，可用“”、“”、“”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。

（2）系统命名法

用统命名法给烷烃命名时注意选取作主链（两链等长时选取含支链），起点离支链最开始编号（主链两端等距离出现不同取代基时，选取一端开始编号）。相同取代基，支链位置的序号的和要，不同的取代基的写在前面，的写在后面。请用系统命名法给新戊烷命名，。

2、烃基

（1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做。如“—CH3”叫基；“—CH2CH3”叫基；“—CH2CH2CH3”叫基“—CH(CH3)2”叫丙基

（2）思考：

根和基的区别是什么？

3、烯烃和炔烃的命名

（1）将含有或的碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离或最的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明或的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“”“”等表示双键或三键的个数。

4、苯的同系物的命名

写出C8H10 在苯的同系物范围内的同分异构体并命名：

名称也叫；

名称也叫；

名称也叫；

名称也叫；

[练习1] 写出－OH、－CH3、 OH—的电子式。

课内探究学案

一、学习目标

1、 理解烃基和常见的烷基的意义。

2、 掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法。

3、 能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式。 学习重点：烷烃的系统命名法。 学习难点：命名与结构式间的关系。

二、学习过程

有机化合物的命名

有机化合物的命名的基本要求是必须能够反映出分子结构，使我们看到一个不很复杂的名称就能写出它的结构式，或是看到构造式就能叫出它的名称来。

一、烷烃系统命名法的命名规则

（1）选定分子中最长的碳链（即含有碳原子数目最多的链）为主链，并按照主链上碳原子

的数目称为“某烷”。遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。如：

（2）把主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链上的各个碳原子依次编号定位，使支链获得最小的编号，以确定支链的位置。如：

①从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。如：

②有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：

编号： （ ） （ ）（ ） （ ）

主链选择（ ）

（3）把支链作为取代基，把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃直链上所处的位置，并在数字与取代基名称之间用一短线隔开。如，异戊烷的系统命名方法如下：

（4）如果主链上有相同的取代基，可以将取代基合并起来，用二、三等数字表示，在用于

表示取代基位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开；如果主链上有几个不同的取代基，就把简单的写在前面，把复杂的写在后面。如：

[小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为：

①选主链，称某烷；②编号码，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，

简在前，相同基，二三连。

以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下：

（阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数）

[小结2] 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；既：主链碳原子数最多．，连有支链最多．，编号离支链最近．，取代基位置编号数之和最小．

原则。 [练习2]

1、写出下面烷烃的名称：

（1）CH 3CH 2CH(CH 3) CH(CH 2CH 3)CH 2CH(CH 2CH 3)CH 3 名称：（ ）

（ ）

名称：（ ）

名称：（ ） （ ） （ ） （ ） （ ）

（2） CH 3CH 2CH 2CH

2CH 2 CH 3

C

CH 3CH 2CH 2 CH 2CH 3

（3）(CH 3)3C-CH 2-C(CH 3)3

2、写出下列物质的结构简式： （1）2，3，5-三甲基已烷 （2）

2，5-二甲基-4-乙基已烷

3、下列烷烃的命名是否正确？若不正确请在错误命名下边写出正确名称。

二、烯烃和炔烃的命名

1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

3、用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（ ）

（

） （ ） （ ）

编号： （ ） （ ）（ ） （ ） 编号： （ ）（ ）（ ）（ ）（ ） 编号： （ ）（ ）（ ）（ ） （ ）（ ）

名称：（ ） 名称：（ ） 名称：（ ）

4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 [练习3] 写出下列物质的名称：

三、苯的同系物的命名

1、苯分子中的一个 被 取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。先读侧链，后读苯环。例如:

2、二烃基苯有三种异构体，由于取代基在苯环上的位置不同，也称为位置异构。命名用邻位或1,2位;间位或1,3位;对位或1,4位表示取代基在苯环上的位置。例如，二甲苯的三种位置异构体：

[练习4]

1、下面四种物质间的关系是：

其一氯代物分别有几种： ， ， ，

。苯环上的一氯代物分别有几种： ， ， ，

。

2、若苯环上有二个或二个以上的取代基时，则将苯环进行编号，编号时从小的取代基开始，并沿使取代基位次和较小的方向进行。

（ ） （ ） 名称：（ ）

名称：（ ） 名称：

（ ） 名称：（ ） 名称：（ ）

3、当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。

当堂检测题：

1、写出下列物质的名称

（1）CH 3CH(CH 2CH 3) CH(CH 3)CH 2CH(CH 3)CH 3

（2）CH 3CH= C (CH 2 CH 2CH 3) CH 2 CH (CH 2CH 3) CH 2 CH 3 2、写出下列名称的结构简式

（1）2，4—二甲基—3，3—二乙基己烷 （2）2，5—二甲基—3，4—二乙基—3—己烯 （3）2，3—二甲基—1，3—丁二烯 课后练习与提高：

1、下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯

2、(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 （ ）

A.3-甲基戊烷

B.2-甲基戊烷

C.2-乙基丁烷

D.3-乙基丁烷 3、某炔烃经催化加氢后，得到2-甲基丁烷，该炔烃是

A.2-甲基-1-丁炔

B.2-甲基-3-丁炔

C.3-甲基-1-丁炔

D.3-甲基-2-丁炔 4、下列有机物的名称肯定错误的是 A.1，1，2，2-四溴乙烷 B.3，4-二溴-1-丁烯 C.3-乙基戊烷 D.2-甲基-3-丁烯 5、2，2，6，6-四甲基庚烷的一氯取代物的同分异构体共有 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种

6、1-丁炔的最简式是 ，它与过量溴加成后的产物的名称是 ，有机物B 的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，B 与过量的溴加成后的产物的名称是 。

7、有A 、B 、C 三种烃，它们的结构简式如下图所示：

A 的名称是 ；

B 的名称是 ；

C 的名称是 。 8、1摩尔某有机物A 能与1摩尔氢气发生加成，反应的产物是2，2，3-三甲基戊烷，A 可是 （写出名称）。 9、写出符合下列要求的可能结构

（1）分子式为C 7H 16主链上有四个碳原子的结构简式。 （2）碳原子数为4的烷基的结构简式。

（3）分子式为C 9H 12的苯的同系物只含一个支链的结构简式。

名称：（ ） 名称：（ ） 名称：（ ）

名称：（ ）

学案答案

课前预习学案答案

1、普通命名法系统命名法

（1）、碳、十、庚、辛、壬、癸、十、戊烷、十七烷、正、异、新

（2）、最长链、最多、近、编号和最小、合并、最小、简单、复杂、

2,2-二甲基丙烷

2、（1）烷基甲乙丙异丙

（2）“根”带电荷，“基”不带电荷；根能独立存在，而基不能单独存在。

3、（1）双键、三键、最长

（2）双键、三键、近

（3）双键、三键、二、三

4、

乙基苯乙苯1,2-二甲苯邻二甲苯

1,3-二甲苯间二甲苯1,4-二甲苯对二甲苯

[练习1]答案：

氢氧根离子电子式为。

[练习2]答案：

1、（1）3，6-二甲基-4-乙基辛烷（2）4-甲基-4-乙基壬烷

（3）2,2,4,4-四甲基戊烷

2、（1）CH3CH(CH3) CH(CH3)CH2CH(CH3)CH3

（2）CH3CH(CH3) CH2 CH(CH2CH3)CH(CH3)CH3

3、（1）错3,4,6,7-四甲基壬烷（2）错2,2,4-三甲基-3-乙基已烷

[练习3]答案：

（1）4-甲基-1-戊炔（2）2,3-二乙基-1-己烯

[练习4]答案：

1、互为同分异构体 5、3、4、2 3、

2、

3、1

2、（1）1-甲基-3-乙基苯（2）1-甲基-4-乙基苯

3、（1）苯乙烯（2）苯乙炔

当堂检测题答案：

1、（1）2,4,5-三甲基庚烷（2）5-乙基-3-丙基-2-庚烯

2、（1）CH3CH(CH3) CH(CH2CH3) 2CH(CH3) CH2CH3

（2）CH3CH (CH3) C (CH2CH3) = C(CH2CH3) CH(CH3)CH3 （3）CH2=C (CH3) C (CH3) =CH2

课后练习与提高答案：

1-5 D、A A C D B

6、CH≡C- CH2CH3 1,1,2, 2-四溴丁烷

CH3-C≡C- CH3 2,2,3,3-四溴丁烷

7、2-甲基-1-丁烯 2-甲基-2-丁烯 3-甲基-1-丁烯

8、3，4，4-三甲基-1-戊烯3，4，4-三甲基-2-戊烯

3，3-三甲基-2-乙基-1-丁烯

9、（1）C (CH3) 3 CH(CH3) CH3

（2）—CH2CH2CH2CH3 —CH(CH3)CH2CH3 —CH2CH(CH3)CH3 —C (CH3) 3

（3）C6H5 —CH2CH2CH3 C6H5 —CH(CH3)2