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第二章、烃和卤代烃习题(3)

第二单元、烃和卤代烃习题

（综合测试三）

（时间：60分钟总分：150分）

一、选择题(本题包括20小题，每小题3分，共60分)

1.下列变化中，由加成反应引起的是（）

A.乙烯通入酸性高锰酸钾溶液中，高锰酸钾溶液褪色

B.苯在一定温度、压强和催化剂的作用下和氢气反应，生成环己烷

C.一定条件下，苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中，有油状物生成

D.由电石制乙炔

2.化学反应中，条件的有无对有些反应来说非常重要。例如，氯仿在正常情况下是一种良好的有机溶剂。能与乙醇、乙醚等多种有机溶剂互溶。但在高温、与明火或红热物体接触时，产生剧毒的光气、氯化氢等气体。光照在某些反应中也是极其重要的。在下列反应中，光照对反应几乎没有影响的是（）

A.氯气与氢气的反应

B.氯气与甲烷的反应

C.氟气与氢气的反应

D.次氯酸的分解

3.由2-氯丙烷为主要原料制取1,2-丙二醇CH

3CH(OH)CH

OH时，经过的反应为（）

A.加成→消去→取代

B.消去→加成→取代

C.取代→消去→加成

D.取代→加成→消去

4.下列物质中存在顺反异构体的是（）

A.2-氯丙烯

B.丙烯

C.2-丁烯

D.1-丁烯

5.丁腈橡胶具有优良的耐油，耐高温的性能，合成丁腈橡胶的原料是（）

①CH

2＝CH-CH＝CH

，②CH

-C C-CH

，③CH

＝CH-CN，

④CH

2-CH＝CH-CN，⑤CH

-CH＝CH

，⑥CH

-CH＝CH-CH

A.③⑥

B.②③

C.①③

D.④⑤

6.以下物质：①甲烷；②苯；③聚乙烯；④聚乙炔；⑤2-丁炔；⑥环己烷；⑦邻二甲苯；⑧苯乙烯。既能使KMnO

酸性溶液褪色，又能使溴水因发生化学反应而褪色的是（）

A.③④⑤⑧

B.④⑤⑦⑧

C.④⑤⑧

D.③④⑤⑦⑧

7.将结构简式为的烃跟D

以等物质的量混合，并在一定条件下反应，所得产物的结构简式可能是（）

8.在苯的同系物中，加入少量酸性高锰酸钾溶液，振荡后褪色，正确的解释是（）

A.苯的同系物分子中，碳原子数比苯多

B.苯环受侧链影响，易被氧化

C.侧链受苯环影响，易被氧化

D.由于侧链与苯环的相互影响，使侧链和苯环均易被氧化

9.鸦片最早用于药物(有止痛、止泻、止咳的作用)，

长期服用会成瘾，使人体质衰弱，精神颓废，寿命

缩短。鸦片具有复杂的组成，其中的罂粟碱的分子

结构如图。已知该物质的燃烧产物为CO 2、H 2O 和N 2，

1mol 该化和物完全燃烧消耗的O 2的物质的量及在一

定条件下与Br 2发生苯环取代反应生成的一溴代物

的同分异构体的种数分别为（）

A.23.25mol 、5

B.24.5mol 、7

C.24.5mol 、8

D.23.25mol 、6

10.已知分子式为C 12H 12的物质A 的结构简式为，其苯环上的二溴代物有9种

同分异构体，由此推断A 苯环上的四溴代物的同分异构体的数目有（）

A.9种

B.10种

C.11种

D.12种

11.某烃的分子式为C 10H 14，不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO 4溶液褪色，分子结构中只含

一个烷基，则此烷基的结构有（）

A.2种

B.3种

C.4种

D.5种

12.某有机物其结构简式为，关于该有机物下列叙述不正确的是（）

A.能使酸性KMnO 4溶液褪色

B.能使溴水褪色

C.在加热和催化剂作用下，最多能和4molH 2反应

D.一定条件下，能和NaOH 醇溶液反应

13.下列一卤代烷，不能发生消去反应的是（）

A.CH 3CH 2Cl

B.(CH 3)2CHCl

C.(CH 3)3CCl

D.(CH 3)3CCH 2Cl

14.化学式为C 4H 5Cl 的有机物，其结构不可能是（）

A.只含一个双键的直链有机物

B.含有两个双键的直链有机物

C.含一个双键的环状有机物

D.含两个环的环状有机物

15.下列卤代烃，在一定条件下，能发生消去反应的是（）

16.为检验某卤代烃(R-X)中的X 元素，下列操作：①加热煮沸；②加入AgNO 3溶液；③取少

量该卤代烃；④加入足量稀硝酸酸化；⑤加入NaOH 溶液；⑥冷却。正确的操作顺序是（）

A.③①⑤⑥②④

B.③⑤①⑥④②

C.③②①⑥④⑤

D.③⑤①⑥②④

17.下列说法不正确的是（）

A.CH 3-CH ＝CH 2和CH 2＝CH 2的最简式相同

B.CH≡CH 和C 6H 6含碳量相同

C.乙二醇和丙三醇为同系物

D.正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点逐渐降低

18.两种气态烃的混合物共2.24L （标准状况），完全燃烧后得3.36L （标准状况）二氧化碳和2.7g 的水。下列说法中正确的是（）

A.混合气体中一定含有乙烯

B.混合气体中一定含有甲烷

C.混合气体中可能含有乙炔

D.混合气体一定是由烷烃和烯烃构成的混合物

19.已知C-C 单键可以绕键轴旋转，其结构简式可表示为

的烃，下列说法中

正确的是（）

A.分子中最多有4 个碳原子处于同一直线上

B.该烃的一氯代物最多有四种

C.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上

D.该烃是苯的同系物

20.2008 年北京奥运会主体育场的外形好似“鸟巢”( The Bird Nest ）。有一类硼烷也好似鸟巢，故称为巢式硼烷。巢式硼烷除 B 10H 14不与水反应外，其余均易与水反应生成氢气和

硼酸，硼烷易被氧化。下图是三种巢式硼烷，有关说法正确的是（）

A.这类巢式硼烷的通式是 C n H n+4

B.2B 5H 9 + 12O 2 5B 2O 3 + 9H 2O ，lmolB 5H 9完全燃烧转移24mol 电子

C.8个硼原子的巢式棚烷化学式应为B 8H 10

D.硼烷与水反应是非氧化还原反应

二、填空题(本题包括4小题，每空2分，共40分)

1.（8分）根据题意书写下列化学方程式。

(1)实验室用CaC 2和水制乙炔: ； (2)用1,2-二氯乙烷为原料来制取乙炔: ；

(3)丙烯使溴的四氯化碳溶液褪色: ；

(4)由溴乙烷制取乙醇: 。

2.（10分）1-丁炔的最简式是，它与过量溴加成后产物的结构简式是；有机物A 的分子式与1-丁炔相同，而且属于同一类别，A 与过量溴加成后产物的结构简式是；与1-丁炔属于同系物的且所含碳原子数最少的有机物是，它

能发生 (填反应类别)反应制成导电塑料，这是21世纪具有广阔前景的合成材料。

3.（10分）有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类（填序号）。

①由乙炔制氯乙烯，②乙烷在空气中燃烧，③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色，④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色，⑤由乙烯制聚乙烯，⑥甲烷与氯气在光照的条件下反应，⑦溴乙烷和氢氧化钠乙醇溶液共热，⑧溴乙烷和氢氧化钠溶液共热

其中属于取代反应的是；属于氧化反应的是；属于加成反应的是；属消去反应的是；属于聚合反应的是。

4.（12分）蒽( )与苯炔( )反应生成如下图所示化合物X（立体对称图形），请用字母符号填空

⑴蒽与X都属于；

a.烷烃

b.烯烃

c.炔烃

d.芳香烃

⑵苯炔的分子式为，苯炔不具有的性质是；

a.能溶于水

b.能发生氧化反应

c.能发生加成反应

d.常温常压下为气体

⑶苯是最简单的芳香烃，能证明其化学键不是单双键交替排列的事实是；

a.苯是平面六边形结构

b.苯的邻位二元取代物只有一种

c.分子中所有碳碳键的键长均相等

d.苯的核磁共振氢谱只有一个吸收峰

⑷下列属于苯的同系物的是。

⑸能发生加成反应，也能发生取代反应，同时能使溴水因反应褪色，也能使酸性高锰酸

钾溶液褪色的是。

三、综合题(本题包括5小题，共50分)

1．（10分）按以下步骤从合成。(部分试剂和反应条件已略去)

请回答下列问题：

(1)分别写出B、D的结构简式：B 、D ；

(2)反应①～⑦中属于消去反应的是 (填数字代号)；

(3)如果不考虑⑥、⑦反应，对于反应⑤，得到的E可能的结构简式为：；

(4)试写出C→D反应的化学方程式(有机物写结构简式，并注明反应条件)

。

2.（8分）有A、B两种烃，它们的组成相同，都约含85.7%的碳，烃A对氢气的相对密度是28；烃B式量比空气的平均式量稍小，且实验式与A相同，烃A、B都能使溴的四氯化碳溶液褪色，根据以上实验事实回答问题。

(1)推断A、B两烃的化学式为A ；B ；

(2)A、B中 (填“A”或“B”)存在同分异构体；

(3)写出B与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式：。

3.（10分）据报道，一种名为苹果醋(ACV)的浓缩饮料风靡美国。苹果醋是由苹果发酵而成的酸性饮品，具有解毒、降脂、减肥和止泻等功效。苹果酸是这种饮料中的主要酸性物质。已知：在下列有关苹果酸(A)的转化关系中，B能使溴的四氯化碳溶液褪色。

回答下列问题：

(1)苹果酸分子中所含官能团的名称是；

(2)苹果酸不能发生的反应有 (选填序号)；

①加成反应、②酯化反应、③加聚反应、④氧化反应、⑤消去反应、⑥取代反应

(3)写出B、C的结构简式B：， C：；

(4)写出A→D的化学方程式：；

(5)苹果酸(A)有多种同分异构体，写出所有符合下列条件的同分异构体的结构简式：

①能发生银镜反应，②能与苯甲酸发生酯化反应，③能与乙醇发生酯化反应，④1mol

该同分异构体可与足量的钠反应放出1.5mol氢气（同一碳原子不能连有2个羟基）

。

4.（10分）实验室在蒸馏烧瓶中加NaBr、适量水、95%的乙醇和浓硫酸，边反应边蒸馏，蒸出的溴乙烷用水下收集法获得。反应的化学方程式为:

NaBr + H

2SO

= NaHSO

+ HBr；C

OH + HBr ?

?→

? C2H5Br + H2O

其中可能发生的副反应有:2HBr + H

2SO

(浓) = Br

+ SO

↑ + 2H

已知CH

3CH

Br的沸点是38.4℃，其密度比水大，常温下为不溶于水的油状液体。

请回答下列问题：

⑴反应中加入适量的水，除了溶解NaBr外，其作用还有；

⑵为了保证容器均匀受热和控制恒温，加热方法最好采用；

⑶采用边反应边蒸馏的操作设计，其主要目的是；

⑷溴乙烷可用水下收集法和从水中分离的依据是；

⑸下列装置在实验中既能吸收HBr气体，又能防止液体倒吸的是（填写序号）。

5.（12分）某液态卤代烷RX（R是烷基，X是某种卤素原子）的密度是ag/cm3，该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH（能跟水互溶）和HX。为了测定RX的相对分子质量，拟定的实验步骤如下：

①准确量取该卤代烷bmL，放入锥形瓶中；

②在锥形瓶中加入过量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反应；

③反应完成后，冷却溶液，加稀HNO

3酸化，滴加过量AgNO

溶液，得白色沉淀；

④过滤，洗涤，干燥后称重，得到cg固体。

回答下面问题：

⑴装置中长玻璃管的作用是；

⑵步骤④中，洗涤的目的是为了除去沉淀上吸附的离子；

⑶该卤代烃中所含卤素的名称是，判断依据是；

⑷该卤代烃的相对分子质量是；

⑸如果在步骤③中加HNO

的量不足，没有将溶液酸化，则步骤④中测得的c值。

A.偏大

B.偏小

C.不变

D.无法确定

烃和卤代烃高考题

烃和卤代烃高考题一、单项选择题 1、诺贝尔生理学和医学奖的最大一次失误是1948年授予了瑞士化学家米勒，由于米勒发明了剧毒有机氯杀虫剂DDT而获得当年诺贝尔奖。DDT的结构简式为，由于DDT是难降解的化合物，毒性残留时间长，世界各国现已明令禁止生产和使用。下列关于DDT的说法中正确的是( ) A．DDT分子中两苯环不可能共平面 B．DDT属于芳香烃 C．DDT分子可以发生消去反应 D．DDT难以降解的原因是不能发生水解反应 2、某烃的结构简式为，它可能具有的性质是( ) A．易溶于水，也易溶于有机溶剂 B．既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色 D．能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色 3、桶烯(Barrelene)的结构简式如图所示，则下列有关说法不正确的是( ) A．桶烯分子中所有原子在同一平面 B．桶烯在一定条件下能发生加成反应和聚合反应 C．桶烯与苯乙烯(C6H5CH===CH2)互为同分异构体 D．桶烯中的一个氢原子被氯原子取代，所得产物只有两种 4、下列化学反应的产物中，存在同分异构体的是( ) A．CH3CH2CH2Br在碱性溶液中水解 B．甲苯在催化剂作用下与Cl2发生苯环上的取代反应 5、二溴苯有三种同分异构体，其中一种为M，M的苯环上的氢原子被一个溴原子取代后，只能得到一种产物，则由M形成的三溴苯只能是( )

6、下列关于卤代烃的说确的是( ) A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子 B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键 C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，不属于卤代烃 D．卤代烃比相应的烷烃的沸点低 7、相同碳原子数的烷烃、烯烃、炔烃，在空气中完全燃烧生成二氧化碳和水，所需空气量的比较中正确的是( ) A．烷烃最少B．烯烃最少C．炔烃最少D．三者一样多 8、1 mol某气态烃能与1 mol氯化氢发生加成反应，加成后的产物又可与7 mol氯气发生完全的取代反应，则该烃的结构简式为( ) A．CH2===CH2 B．CH3CH===CH2 C．CH3CH2CH===CH2 D．CH3CH2CH2CH===CH2 9、某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中只含有一个烷基，符合上述条件的烃有( ) A．2种B．3种C．4种D．5种 10、下列说法中能说明苯不是单双键交替结构的是( ) A．苯的一溴代物无同分异构体B．苯的间二溴代物无同分异构体 C．苯的对二溴代物无同分异构体D．苯不能使溴水或酸性KMnO4溶液褪色 11、已知乙烯为平面形结构，因此1,2二苯乙烯可形成如下两种不同的空间异构体。下列叙述正确的是( ) A．丙烯和2丁烯也能发生类似的结构变化B．由结构(Ⅰ)到结构(Ⅱ)属物理变化 C．结构(Ⅰ)和结构(Ⅱ)互为同分异构体D．1,2二苯乙烯中所有原子不可能处于同一平面 12、某烃的结构简式为，分子中含有四面体结构的碳原子数为a，在同一直线上的碳原子数最多为b，一定在同一平面的碳原子数为c，则a、b、c分别为( )

第六章卤代烃习题答案20091202

第六章卤代烃(P107) 6.1 写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。 a. 2-甲基3-溴丁烷 b. 2,2-二甲基-1-碘丙烷 c. 溴代环己烷 d. 对二氯苯 e. 2-氯-1,4戊二烯 f. (CH 3)2CHI g. CHCl 3 h. ClCH 2CH 2Cl i. CH 2 CHCH 2Cl j. CH 3CH CHCl 解： a.(CH 3)2CHCHCH 3Br b.CH 3 CH 3CCH 2I 3 c.Br d. Cl Cl CH 3CH CHC CH 2 e. g. 2-碘丙烷 h. 三氯甲烷 i. 1,2-二氯乙烷 i. 3-氯-1-丙烯 j. 1-氯-1-丙烯 6.2 写出C 5H 11Br 的所有异构体，用系统命名法命名，注明伯、仲或叔卤代烃。如有手性碳，以星号标出，并写出对映体的投影式。解：11个 CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2Br Br CH 3CH 2CHCH 2CH 3 CH 3CH 3CH CH 2CH 2Br *CH 3CHCH 2CH 2CH 3 Br 1-溴戊烷 3-溴代戊烷 3-甲基-1-溴丁烷 2-溴戊烷（伯卤代烷）（仲卤代烷）（伯卤代烷）（仲卤代烷） CH 3CH 2CHCH 2Br CH 3 * Br CH 3CH 3CH 2CCH 3 CH 3CHCHCH 3 Br CH 3 * CH 3CCH 2Br CH 3 CH 3 2-甲基-1-溴丁烷 2-甲基-2-溴丁烷 2-甲基-3-溴丁烷 2,2-二甲基-1-溴丙烷（伯卤代烷）（叔卤代烷）（仲卤代烷）（伯卤代烷） 6.3 写出二氯丁烷的所有异构体，如有手性碳，以星号标出，并注明可能的旋光异构体的数目。解：13个 CH CH 2CH 2CH 3Cl Cl CH 3CCH 2CH 3 Cl Cl *CH 2CHCH 2CH 3 Cl Cl 二种旋光异构体

大学有机化学练习测试题—卤代烃

第六章卤代烃学习指导：1.卤代烷分类和命名:IUPAC命名法； 2.化学性质：取代反应（水解，氰解，氨解，醇解，与硝酸银作用，S N1,S N2历程和影响因素）；除反应（脱卤化氢，E1,E2历程）；与金属镁反应； 3.S N1和S N2两种反应影响亲核取代反应的因素：烷基和卤素的影响； 4.E1和E2两种历程，Saytzeff规则；烃基对卤素活泼性的影响； 5.双键位置对卤素原子活性的影响。习题一、命名下列各物种或写出结构式。 1、写出溴仿的构造式。 2、写出的系统名称。 3、写出(Z)-3-甲基-2-乙基-1-氯-1-溴-1-丁烯的构型式。 4、写出的系统名称。 5、写出的系统名称。二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 1、 2、()()+() 3、 4、 5、 6、三、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 1、排列下列溴代烷在NaOH水溶液中的反应速率快慢次序： (A)Br—CH2CH2CH(CH3)2 2、将下列化合物按与AgNO3（SN1）醇溶液反应快慢排序： (B)(CH3)3CCl (C)CH3CH2CH2CH2Cl(D)(CH3)2C==CHCl 3、将下列化合物按E消除HBr的反应速率快慢排序：

(A)(CH 3)2CHCH 2CH 2Br 4、指出下列化合物中，按S N 1反应哪一个进行得较快。 (A)(CH 3)2CBrCH 2CH 3 5、将下列化合物按S N 1反应活性大小排列： (A)CH 3CH ＝CHCl(B)CH 2＝CHCH 2Cl(C)CH 3CH 2CH 2Cl 四、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 1、卤代烷与NaOH 在水与乙醇混合物中进行反应，指出下列情况哪些属于S N 2机理，哪些属于S N 1机理。 1.产物的构型完全转化。 2.有重排产物。 3.碱的浓度增加反应速率加快。 4.叔卤代烷反应速率大于仲卤代烷。 5.增加溶剂的含水量反应速率明显加快。五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。 1、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)1-碘丁烷(C)己烷(D)环己烯 2、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (A) 1-氯丁烷(B)2-氯丁烷(C)2-甲基-2-氯丙烷 3、用简便的化学方法鉴别以下化合物： (C)(CH 3CH 2)3CCl(D)(CH 3CH 2)2C==CHCH 2Cl 六、有机合成题（完成题意要求）。 1、完成转化： 2、以苯和1-氯丙烷为原料(无机试剂任选)合成： 3、以苯为原料(其它试剂任选)合成：七、推结构 1、分子式为C 6H 13Br 的化合物A 与硝酸银的乙醇溶液作用，加热生成沉淀；与氢氧化钾的醇溶液作用得到分子式为C 6H 12的化合物B ，B 经臭氧化后在锌粉存在下水解得到2-丁酮和乙醛；B 与HBr 作用得到A 的异构体C ，C 与硝酸银作用立即生成沉淀。试写出A ，B ，C 的构造式。 2、化合物A 的分子式为C 7H 12，与HCl 反应可得化合物B(C 7H 13Cl)，B 与NaOH ／C 2H 5OH 溶液作用又生成A 和少量C ，C 的分子式也是C 7H 12，C 与臭氧作用后，在还原剂存在下水解则生成环己酮和甲醛。试推测A ，B ，C 的构造。 3、1.请写出C 5H 12所有可能的一氯代产物。 2.标出其中的手性碳原子。 3.画出对映异构体。

选修5第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃学案第1课时

选修5第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃学案第1课时【学习目标】1 了解烷烃、烯烃、炔烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系。 2 能以典型代表物为例，理解烷烃、烯烃、炔烃等有机化合物的化学性质。【重点难点】烷烃烯烃的结构特点和主要化学性质【知识回顾】 1、烷烃：仅含键和C —H 键的饱和链烃。通式： (n≥1) 2、烯烃：分子里含有一个的不饱和链烃叫做烯烃。通式： (n≥2) (分子里含有两个双键的链烃叫做二烯烃) 3、写名称或结构简式CH 3Cl 一氯乙烷 CH 3CH 2Cl 2 CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CHClCH 3 CH 3CHClCH 2Cl CH 3CCl 2CH 3 CH 2=CH —CH=CH 2 【教学过程】一、烷烃和烯烃 1、物理性质递变规律［思考与交流］P28表2—1和表2—2：绘制碳原子数与沸点或相对密度变化曲线图： (1)熔、沸点和密度：随着分子里碳原子数的增加，熔、沸点逐渐。相对密度逐渐，但都比水的密度。 (2)状态：由气态(分子中碳原子数n≤ )逐渐过渡到液态(5≤n ≤16)、固态(17≤n)。 (新戊烷在常温下为气态) (3)溶解性：溶于水，易溶于有机溶剂。【练习】：下面是我们已经学过的烷烃或烯烃的化学反应，请写出其反应的化学方程式。 (1)乙烷与氯气生成一氯乙烷的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿； (2)乙烯与溴的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿(3)乙烯与水的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿； (4)乙烯生成聚乙烯的反应：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。学案 H u a X u e X u e A n

烃和卤代烃

第2讲烃和卤代烃课时集训测控导航表 1.(优质试题·湖南六校联考)下列说法正确的是( D ) A.用酸性高锰酸钾溶液鉴别苯、环己烯和环己烷 B.乙烯和乙烷都能发生加聚反应 C.乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键 D.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别解析:苯和环己烷与酸性高锰酸钾溶液混合现象相同;乙烷不能发生加聚反应; 中无碳碳双键,苯中碳碳键是介于单键与双键之间的独特的化学键;乙烯可使溴的四氯化碳溶液褪色,而甲烷不能,可以鉴别。 2.(优质试题·辽宁大连高三模拟)下列有关实验操作和说法中,正确的是( D ) A.乙烷中混有乙烯,通过盛有酸性KMnO4溶液的洗气瓶洗气除去乙烯

B.检验C2H5Cl中氯原子时,将C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,加入稀硫酸酸化 C.用无水乙醇和浓H2SO4共热至140 ℃可以制得乙烯气体 D.制取溴苯应用液溴、铁屑和苯混合,反应后并用稀碱液洗涤解析:乙烯被氧化生成CO2,引入新的杂质,应选溴水来除杂,A错误;C2H5Cl和NaOH溶液混合加热后,发生水解反应,检验Cl-选择硝酸酸化,硫酸银、氯化银均为白色沉淀,则不能用稀硫酸酸化,B错误;用乙醇与浓硫酸加热到170 ℃制乙烯,C错误;液溴和苯在铁屑作催化剂条件下发生取代反应,溴苯与稀碱液不反应,溴溶于碱液,则反应后并用稀碱液洗涤可得到溴苯,D正确。 3.(优质试题·江西新余三模)下列叙述中,错误的是( D ) A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50～60 ℃反应生成硝基苯 B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 C.乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷 D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4二氯甲苯解析:苯的硝化反应:苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持50～60 ℃反应生成硝基苯,A正确;碳碳双键能发生加成反应,苯环也可发生加成反应,所以苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,B正确;碳碳双键能发生加成反应,所以乙烯和溴的四氯化碳溶液反应生成1,2二溴乙烷,C正确;甲苯与氯气在光照下反应主要发生的是侧链上的氢原子被取代,不能得到苯环上氢原子被取代的产物2,4二氯甲苯,D 错误。

有机化学第二版(高占先)第八章习题答案

第8章卤代烃 8-2 完成下列各反应式。 (CH3)3CBr C2H5OH(CH3)2C=CH2 + CH3CH=CH2HBr +O O CH3CH2CH2CH3CH2CH2CN NaCN (1) (2) (CH3)2CHCH=CH2Br +500℃(CH 3 )2CCH=CH2 Br H2O (CH3)2C=CHCH2Br + (CH3)2CCH=CH2 OH (CH3)2C=CHCH2OH + (3) NaCN KOH 25 (4) (5) (6) ClCH=CHCH2Cl CH3 +ClCH=CHCH23 O Br Br Br CN CH2CHCH3 Br CH=CHCH3 CH3 Br 2 NH3(l) CH3 NH2 CH3 NH2 + Cl Cl NO2 NaOH-H2O OH Cl NO2 ZnCl2 (HCHO + HCl) + CH2Cl Mg 乙醚 CH2MgCl CH2COOH ClCH2CHCH2CH2CH3 PhCH2MgCl 3 +PhCH2CH2CHCH2CH2CH3 3 (7) (8) (9) (10) 3 RC CLi (11) RC CR' RC CCOOH RC CCH2CH2OH

CHBr3 Br Br (12) 8-3写出下列反应主要产物的构型式。 C2H5 CH3NaI + C2H5 CH3 NaI NaSCH3 + (S N2) (S N2) (S N2) CH3 I CH2(CH2)4CH3 H H2O CH3 H 2 (CH2)4CH3 HO C Br Br CH2CH2CH3 CCH2CH32 Lindar催化剂 C H C CH2CH2CH3 H (1) (2) (3) (4) 3 KOH 25 3 H3t-BuOK t-BuOH, △ H3 Ph Ph C6H5 H3C H C6H5 H Br C6H5 H C6H5 CH3 2525 Br (H3C)2HC CH3 (H3C)2HC CH3 CH3 H Br 2 CH3 H Br C2H5CH3 25 Zn t-BuOK t-BuOH, △ (E2反式消除) (E2反式消除) (E2反式消除) （顺式消除）（E2反式消除，但很慢） (5) (6) (7) (8) (9) 8-6把下列各组化合物按发生S N1反应的活性排列成序。

2021高考化学一轮复习烃和卤代烃习题含解析

课后跟踪训练(三十四) [基础巩固练] 1．(2019·福建漳州质检)下列说法正确的是() A．2-甲基丁烷也称异丁烷 B．光照下，1 mol CH4与4 mol Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是CCl4 C．用酸性高锰酸钾溶液可以除去甲烷中的乙烯杂质 D．甲苯的结构简式为，分子内所有原子不可能在同一平面内[解析]2-甲基丁烷也称异戊烷，故A错误；光照下，1 mol CH4与4 mol Cl2发生取代反应，产物中物质的量最多的是HCl，故B错误；若用酸性高锰酸钾溶液除甲烷中的乙烯，乙烯会被氧化为二氧化碳，产生新的杂质气体，故C错误；甲苯分子中有甲基，分子内所有原子不可能在同一平面内，故D正确。 [答案] D 2．(2019·江西红色七校联考)已知苯乙烯的结构为有关该物质的下列说法正确的是() A．该物质在一定条件下和氢气完全加成，加成产物的一溴代物有6种 B．该物质能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，褪色原理完全相同 C．苯乙烯分子的所有原子不可能在同一平面上 D．除去乙苯中混有的苯乙烯可以通入等量氢气反应 [解析]在一定条件下和氢气完全加成，生成乙基环己烷，含6种H，则加成产物的一溴代物有6种，A正确；碳碳双键与溴水发生加成反应，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应，B错误；苯环及碳碳双键均为平面结构，且通过单键直接相连，则苯乙烯分子的所有原子可能在同一平面上，C错误；乙苯和苯乙烯均可与氢气发生加成反应，无法除杂，D错误。 [答案] A 3．(2019·甘肃酒泉敦煌中学一诊)由2－氯丙烷制取少量的1,2-丙二醇时，需要经过的反应类型为() A．加成反应→消去反应→取代反应

人教版高中化学选修五第二章烃和卤代烃练习题含答案

绝密★启用前人教版高中化学选修五第二章烃和卤代烃练习题一、单选题 1.某苯的同系物分子式为C11H16，经测定数据表明，分子中除苯环外不再含其他环状结构，分子中还含有两个—CH3，两个—CH2—和一个—CH—，则该分子由碳链异构体所形成的同分异构体有（） A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 2.下列各对物质中，互为同系物的是() 3.在①丙烯②乙烯③苯④甲苯四种有机化合物中，分子内所有原子均在同一平面的是() A．①② B．②③ C．③④ D．②④ 4.绿原酸是咖啡的热水提取液成分之一，结构简式如下图，关于绿原酸判断正确的是() A．分子中所有的碳原子均可能在同一平面内

B． 1 mol绿原酸与足量溴水反应，最多消耗2.5 mol Br2 C． 1 mol绿原酸与足量NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH D．绿原酸水解产物均可以与FeCl3溶液发生显色反应 5.下列烃中苯环上的一氯代物的同分异构体数目最少的是() A．邻二甲苯 B．间二甲苯 C．对二甲苯 D．乙苯 6.下列说法正确的是（） A．油脂、煤油和汽油都属于油类，具有相同的组成 B．油脂是天然的高分子化合物 C．油脂是高级脂肪酸与甘油所生成的酯 D．脂肪是烃类 7.下列关于卤代烃的叙述正确的是（） A．所有卤代烃都是难溶于水，比水密度大的液体 B．所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应 C．所有卤代烃都含有卤原子 D．所有卤代烃都是通过取代反应制得的 8.实验室里用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④用10% NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是（） A．①②③④⑤ B．②④⑤③①

烃和卤代烃-专题复习

烃和卤代烃专题复习考点一脂肪烃 1．烷烃、烯烃、炔烃的组成与结构特点 (1)烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式甲烷乙烯乙炔分子式CH4C2H4C2H2 结构式H—C≡C—H 结构简式CH4CH2===CH2HC≡CH 分子构型正四面体形平面形直线形 (3)烯烃的顺反异构 ①存在顺反异构的条件由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 ②两种异构形式顺式结构反式结构特点两个相同的原子或原子团排列在双键的同一侧两个相同的原子或原子团排列在双键的两侧实例 2.物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低密度随着碳原子数的增多，密度逐渐增大，液态烃密度均比水小水溶性均难溶于水 3.化学性质 (1)氧化反应： ①均能燃烧，其燃烧的化学反应通式为：C x H y＋(x＋y 4)O2――→ 点燃 x CO2＋ y 2H2O。 ②强氧化剂氧化三类脂肪烃中能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是烯烃和炔烃。

(2)烷烃的取代反应： ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应 ③甲烷跟氯气发生取代反应的化学方程式： CH 4＋Cl 2――→光 CH 3Cl ＋HCl ；CH 3Cl ＋Cl 2――→光 CH 2Cl 2＋HCl ； CH 2Cl 2＋Cl 2――→光 CHCl 3＋HCl ；CHCl 3＋Cl 2――→光 CCl 4＋HCl 。 (3)烯烃、炔烃的加成反应： ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应 (4)烯烃、炔烃的加聚反应： ①乙烯的加聚反应： n CH 2===CH 2――→ 催化剂。 ②丙烯的加聚反应： n CH 3CH===CH 2――→催化剂。 ③乙炔的加聚反应： n CH ≡CH ――→ 催化剂。 4．主要成分应用天然气甲烷燃料、化工原料液化石油气丙烷、丁烷、丙烯、丁烯燃料汽油 C 5～C 11的烃类混合物汽油发动机燃料

卤代烃习题附解析

卤代烃 [基础练] 一、选择题 1．涂改液是一种使用率较高的文具，很多同学都喜欢使用涂改液。经实验证实涂改液中含有许多挥发性有害物质，吸入后易引起慢性中毒而头晕、头痛，严重者抽搐、呼吸困难，二氯甲烷就是其中的一种。下列有关说法中不正确的是() A．涂改液危害人体健康、污染环境，中小学生最好不要使用或慎用涂改液 B．二氯甲烷沸点较低 C．二氯甲烷易溶于水，涂改液沾到手上时，用水很容易洗去D．二氯甲烷为四面体的结构，不存在同分异构体答案 C 解析根据题给信息可知，涂改液中的很多成分对人体有害，污染环境，所以中小学生最好不要使用涂改液；因为题目中描述二氯甲烷易挥发，因此可推断其沸点较低；二氯甲烷在水中溶解性较差，因此涂改液沾到手上时，只用水很难洗去；二氯甲烷可以看作甲烷分子中两个氢原子被氯原子取代的产物，因为甲烷为四面体结构，所以二氯甲烷为四面体构型，不存在同分异构体。因此答案为C。 2．下列关于有机物的说法中不正确的是() A．所有的碳原子在同一个平面上 B．水解生成的有机物为醇类 C．能发生消去反应 D．能发生加成反应答案 C

解析 3．下列关于卤代烃的说法不正确的是() A．在溴乙烷(CH3CH2Br)分子中，溴元素的存在形式为溴离子B．在卤代烃中，卤素原子与碳原子形成共价键 C．聚四氟乙烯(塑料王)为高分子化合物，属于卤代烃 D．卤代烃比相应的烷烃的沸点高答案 A 解析在卤代烃分子中，卤素原子与碳原子是以共价键结合的，所以溴乙烷分子中溴元素是以溴原子的形式存在的，A项不正确；聚四氟乙烯虽然是高聚物，但是也属于卤代烃，C项正确。 4．下列化学反应的产物中，存在有互为同分异构体的是()

高中有机化学烃和卤代烃含答案

烃和卤代烃第一节脂肪烃学习目标学习重点 1．烷烃、烯烃同系物的结构和性质及烯烃的顺反异构。 2．乙炔的结构、性质、实验室制法和脂肪烃的来源及其应用。课时Ⅰ Ⅰ探究训练一、选择题(每小题只有1个选项符合题意) 1．已知，直链烷烃A比B多一个碳原子，则下列说法正确的是( )

A．A沸点比B高 B．A相对密度比B小 C．一般情况下，同碳原子的烷烃的沸点和密度低于烯烃 D．若A在常温下为液态，则B不可能为气态 2．下列物质中存在顺反异构体的是( ) A．2-氯丙烯B．丙烯C．2-丁烯D．1-丁烯 3．已知：①丙烷；②正丁烷；③异丁烷；④2—甲基丁烷；⑤己烷，上述物质的沸点按由低到高的顺序排列的是( ) A．①③②④⑤B．⑤④③②①C．①②③④⑤D．⑤①②④③4．已知：和互为同分异构体(称作“顺反异构体”)，则化学式为C3H5Cl的链状的同分异构体共有( ) A．3种B．4种C．5种D．6种 5．分子式为C5H10的烯烃共有(要考虑顺反异构体)( ) A．5种B．6种C．7种D．8种二、填空题 6．有机化学中的反应类型较多，将下列反应归类：(填写序号) ①由乙炔制氯乙烯②乙烷在氧气中燃烧③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯⑥甲烷及氯气在光照的条件下反应其中：属于取代反应的是______；属于氧化反应的是______；属于加成反应的是______；属于加聚反应的是______。

三、计算题 7．充分燃烧2.8g某有机物A，生成8.8g CO2和3.6gH2O，这种有机物蒸气的相对密度是相同条件下N2的2倍。 (1)求该有机物的分子式。 (2)写出该有机物可能的同分异构体的结构简式。 (3)若在核磁共振氢谱中只有一个信号峰，确定其结构，并用键线式表示。 Ⅱ诊断提高一、选择题(每小题有1～2个选项符合题意) 1．及等物质的量的Br2发生加成反应，生成的产物可能是( ) 2．将0.2mol两种气态有机物组成的混合气体，完全燃烧后得到 6.72L二氧化碳(标准状况下)和 7.2g水，下列说法正确的是 ( ) A．一定有乙烯B．一定有甲烷 C．一定没有甲烷D．可能有乙烷3．下列说法正确的是( ) A．某有机物燃烧只生成CO2和H2O，且二者物质的量相等，则此有机物的组成为C n H2n

ch8 卤代烃习题

第八章卤代烃一、命名及由名称写结构 I CH 3CH 2CH 2=CH CH C H 2C l C l C H 2C H 2B r C H 3C H C l (C H 3)2C H (C H 3)3C C l C H 2C H 2C 2H 5C H 2=C H C l C H B r C 2H 5H 3 氟里昂(Freon) 四氟乙烯二、完成反应式 1.CH 33++乙醚Mg Br CHO Cl 2 H 3H 3 r E tO N a 3．CH 3H 2O +Cl CH Cl N aH CO 34．CH CH CH 2Cl Br K CN 5. 65r O H C H N 6．HOCH 2 CH 2 Cl + KI 丙酮 7．B r (C H 3)2＋C uLi 8．C H 3C O O C H 2C H =C H N a C l ＋C l 9．＋C l L iA lH 410. Cl NO 2NO 2

1．下列化合物按S N 1反应时活性最大的是（），最小的是（） a. CH 3Br CH CH b. CH 3CH 3CH c. CH 2CH 3CH 2Br d. C 6H 5Br (CH 3)2C ； 2．下列化合物进行S N 2反应相对活性最大的是（），最小的是（） a. 2-甲基-1-氯丁烷 b. 2,2-二甲基-1-氯丁烷 c. 3-甲基-1-氯丁烷； 3．下列化合物在碱性条件下水解反应速率为：（）。 CH 2(A )Cl C H 3 l (B ) C H 3(C )C l 4．比较下面化合物在浓氢氧化钾醇溶液中脱卤化氢反应速率的快慢（）。 (A)正溴丁烷 (B)2－甲基－2－溴丁烷 (C)2－溴丁烷 5．下列化合物与 KOH /C 2H 5OH 的脱卤化氢反应速率为（） (A)3－溴环己烯 (B)5－溴－1,3－环己二烯 (C)溴代环己烯 6．下列一组化合物中哪一个卤原子更易发生S N 2反应，请排列成序：（）。 (A )Cl Cl (B) (C )C l 7．下面两个化合物与硝酸银的乙醇溶液反应时，哪个较快一些？（）。 (A) Cl (B) Cl 8．Br 和B r 谁与碘化钾的丙酮溶液反应较快？（）。四、鉴别题： 1．对氯甲苯苄基氯烯丙基氯 2．用简单方法鉴别下列两组化合物。（1）1－溴丙烷和1－碘丙烷（2）烯丙基溴和1－溴丙烷。

高中化学第二章烃和卤代烃第1节脂肪烃(第1课时)烷烃学案(答案不全)新人教版选修5

第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃第一课时烷烃【新课导入】人们往往将链烃又称为脂肪烃，它包含那些种类的烃？在结构和性质上有什么特征？【学习目标】 1、了解烷烃物理性质的变化与分子中碳原子数目的关系 2、能以典型代表物为例理解烷烃的化学性质 3、了解烷烃的特征结构【学习重点、难点】 1、烷烃的物理性质的规律性变化 2、理解烷烃的化学性质【自主学习】阅读课本P28----P30页，完成以下问题： 1、烷烃的结构和通式：分子中碳原子之间以结合成链状，剩余的价键全部跟结合达到饱和。烷烃的通式为。 2、烷烃的物理性质（1）熔沸点、密度随着分子中碳原子的增加，逐渐相对密度但都比水的密度。（2）状态分子中碳原子数的烷烃，在常温常压下都是气态。其他烷烃，在常温常压下都是液态或固态（新戊烷在常温常压下为气态）（3）溶解度水中，有机溶剂中。思考1：比较戊烷的三种同分异构体的沸点？ 2、烷烃的化学性质（1）常温下：性质稳定，不与强酸、强碱、强氧化剂反应。（2）高温或光照条件下。 ①取代反应在光照条件下，乙烷与氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为 ②氧化反应——可燃性烷烃燃烧的通式 ③丁烷在受热分解时的化学反应方程式为或思考2：取代反应与置换反应有什么不同？【我的疑惑】【合作探究】

1、液化石油气作为燃料，已普遍进入城市家庭，它是含有下列物质的混合物。在常压 A、乙烷、丙烷和丁烷 B、乙烷和丙烷 C、只有乙烷 D、戊烷和己烷【思考3】：在有机物中，同系物之间的熔沸点变化为什么会出现规律性递变？分子式相同的烷烃，其熔沸点与什么有关？ 2、结合烷烃的结构特征，讨论烷烃的化学性质完成下列框图甲烷的化学性质其他烷烃的结构特征其他烷烃的化学性质【预习自测】 1、下列有关简单烷烃的叙述正确的是（） ①都是易燃物②特征反应是取代反应③相邻两个烷烃在分子组成上相差一个甲基 A、①③ B、②③ C、① D、①② 2、（双选）关于烷烃性质的叙述，正确的是（） A、都不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B、都是液体 C、都不能溶于水 D、都是气体 3、等质量的下列烷烃，完全燃烧消耗氧气最多的是（） A、CH4 B、C2H6 C、C3H8 D、C6H14 4、将1mol CH4与Cl2发生取代反应，待反应完全后，测得四种有机取代物的物质的量相等，则消耗的Cl2为（） A、0.5mol B、2mol C、2.5mol D、4mol 5、（双选）下列有关烷烃的叙述中，正确的是（） A、在烷烃的分子中，所有的化学键都是单键 B、烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 C、分子通式为C n H2n+2的烃不一定时烷烃 D、所有的烷烃在光照下都能与氯气发生取代反应答案：D AC A C AD

第一节烃和卤代烃_学案

第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃学案【模块学习要求】 1. 知道有机化合物某些物理性质（如溶解性、熔沸点等）与其结构的关系。 2. 以烷、烯、炔的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。 3. 从有机化合物的组成、结构上认识加成和取代反应。 4. 能说出天然气、石油液化气、汽油的组成，认识它们在生产、生活中的应用。【课堂前测】 1. 烃是指的一类有机物，主要来源自。 2. 烃的分类：（1）按照碳骨架，通常可以将烃分为；（2）按照官能团，通常可以将烃分为等。一、烷烃和烯烃【已有认识回顾】【已有认识回顾】 1. 烷烃与烯烃的溶解性：大多溶于水，溶于有机溶剂。 2. 烷烃的状态（常温常压下）与所含碳原子数之间的关系：（1）分子中所含碳原子数小于或等于时，为气态；（2）分子中所含碳原子数时，为液态；其余一般为固态。【思考交流】阅读教材P28思考与交流栏目中的表格数据，你能得出哪些结论? 归纳：结论一：结论二：思考：1. 如何从繁杂的数据中找到规律？ 2. 你认为烷烃和烯烃的某些物理性质呈现的规律性变化应如何解释？【小结】烷烃与烯烃物理性质呈现的规律性变化，是的必然结果。

2. 烷烃和烯烃的化学性质【已有认识回顾】 1. 无机化学对化学反应的分类：（1）按照，可将反应分为；（2）按照，可将反应分为。 2. 有机化学中，我们已知的反应类型主要有。 3. 下列是我们已学过的烷烃和烯烃常见的化学反应，请写出反应方程式并注明反应类型：（1）甲烷与氯气在光照下的反应（类型：反应）；（2）乙烯与氢气的反应（类型：反应）；（3）乙烯与溴水的反应（类型：反应）；（4）乙烯与水的反应（类型：反应）；（5）乙烯与氯化氢的反应（类型：反应）；（6）乙烯制聚乙烯的反应（类型：反应）；【思考交流】请从化学键的断裂与形成的角度，重新逐一分析上述反应，思考： 1. 有机反应分类的依据是： 2. 取代反应中通常断裂的是（）键。 3. 加成反应一般发生在键上，因此烃易发生加成反应。【归纳小结】认识有机物的化学性质，应首先结合进行预测。

第九章卤烃习题答案

第九章卤代烃 1. 用系统命名法命名下列各化合物 H 3C C CH 2CH 2CH CH 3 2) H3C Br Cl (4) ⑸( 1R,3S )-1- 氯 -3- 溴环已烷 2. 写出符合下列名称的结构式 : 3、写出下列有机物的构造式，有“ * ”的写出构型式 (1) 4-choro-2-methylpentane (2) *cis-3-bromo-1-ethylcycclonexane (3) *(R)-2-bromootane (4) 5-chloro-3-propyl-1,3-heptadien-6-yne 解: ⑴2,4,4 -三甲基-2- 溴-戊烷 ⑵2-甲基-5- 氯-2- 溴已烷 ⑶2-溴-1- 已烯-4- 炔 ⑷(Z) -1- 溴丙烯或顺 -1- 溴丙烯 1) ⑴ 叔丁基氯 ⑶ 苄基氯答案： ⑵烯丙基溴 ⑷ 对氯苄基 H 3C C C CH 2 C CH 2 Br Br

答案： (1) (3) CH3CHCH2CHC H3 Cl CH3 CH3 Br H C6H13 (2) (4) 4、用方程式表示 ⑴NaOH （水） ⑷ NaI/ 丙酮 ⑻CH3 C C-Na+ 答案： C2H5 H C2H5 Cl CH2CH2CH3 CH CCHCH CCH CH2 α- 溴代乙苯与下列化合物反应的主要产物 ⑵ KOH （醇） ⑶ Mg、乙醚 ⑸ 产物⑶ +HC CH⑹ NaCN ⑺ NH3（9）、醇(10) (1) (2) CHC3 H NaOH(H2O ) KOH(醇) CHCH 3 NaOH(H2 O) HC CH (7) Br Mg,乙 CHCH 3 I NaCN CN NH 3 CH2CH 3 CHMgBr CH3 CHN+H3Br CH3 NaI 丙酮 CHCH 3 HC CMgBr

选修5___第二章_烃和卤代烃_学案

第二章烃和卤代烃第一节脂肪烃教学目标： 1、了解烷烃、烯烃和炔烃的组成、结构、通式以及物理性质的递变规律。 2、掌握烷烃、烯烃和炔烃的化学性质。 3、理解并会判断烯烃的顺反异构现象。 4、掌握乙炔的性质和实验室制法。 5、通过学习脂肪烃的性质递变规律，体会从量变到质变的规律。教学重点：烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质；乙炔的实验室制法。教学难点：烯烃的顺反异构。课时：2课时第一课时一．烷烃复习与引申： 1．烷烃―― 2．试着用几种不同的方法推导烷烃的通式：（归纳法、递推法、数列法） 3．烷烃的物理性质：（认真观察分析P28表2－1）【递变性】（1）状态的变化：（2）溶沸点的变化：（3）密度的变化：（4）溶解性的特点：（5）〖引申〗含碳量的变化： 4．烷烃的化学性质【相似性】（1）取代反应（特征性质）写出乙烷与溴单质生成溴乙烷的反应_____________________________________ 烷烃取代反应的共同特征有：（2）燃烧：用通式表示烷烃燃烧的化学方程式：______________________________________ 随着碳原子数的增加，往往燃烧越来越不充分，火焰明亮，并伴有黑烟。（3）高温分解反应：甲烷高温下可分解成碳和氢气；长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃，这在石油化工上有很重要的应用，称为__________________________。二．烯烃复习与引申： 1．烯烃―― 单烯烃：多烯烃： 2．单烯烃的通式及组成特点（1）通式推导：（2）组成特点归纳： 3．物理性质：【递变性】（1）状态的变化：（2）熔沸点的变化：（3）密度的变化：（4）溶解性的特点：（认真观察分析P28表2－2） 4．化学性质：【相似性】（1）燃烧：用通式表示烯烃的燃烧化学方程式______________________________________ （2）氧化反应（双键的还原性，特征性质）：一个特征反应现象就是________________________________________________ （3）加成反应（特征性质） ①写出下列反应的化学方程式：

高中化学烃和卤代烃知识点总结

高中化学烃和卤代烃知识点总结高中化学烃和卤代烃知识点总结大全1．烃的分类 1．基本概念[有机物] 含碳元素的化合物称为有机化合物，简称有机物．说明有机物一定是含有碳元素的化合物(此外，还含有H、O、N、S、P等)，但含有碳元素的化合物却不一定是有机物，如CO、CO2、H2CO3、碳酸盐、CaC2等少数物质，它们的组成和性质跟无机物很相近，一般把它们作为无机物．有机物种类繁多的原因是碳原子最外层有4个电子，不仅可与其他原子形成四个共价键，而且碳原子与碳原子之间也能以共价键(碳碳单键、碳碳双键、碳碳叁键)形成含碳原子数不同、分子结构不同的碳链或环状化合物．[烃] 又称为碳氢化合物，指仅由碳和氢两种元素组成的一大类化合物．根据结构的不同，烃可分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等．[结构式] 用一根短线代表一对共用电子对，并将分子中各原子用短线连接起来，以表示分子中各原子的连接次序和方式的式子．如甲烷的结构式为：乙烯的结构式为： H－C－H H H H－C＝C－H [结构简式] 将有机物分子的结构式中的CC键和CH键省略不写所得的一种简式．如丙烷的结构简式为CH3CH2CH3，乙烯的结构简式为CH2＝CH2，苯的结构简式为等．[烷烃] 又称为饱和链烃．指分子中碳原子与碳原子之间都以CC单键(即1个共用电子对)结合成链状，且碳原子剩余的价键全部跟氢原子相结合的一类烃．烷即饱和的意思．CH4、CH3CH3、CH3CH2CH3等都属于烷烃．烷

烃中最简单的是甲烷．[同系物] 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的有机物，互称同系物．说明判断有机物互为同系物的两个要点；①必须结构相似，即必须是同一类物质．例如，碳原子数不同的所有的烷烃(或单烯烃、炔烃、苯的同系物)均互为同系物．由于同系物必须是同一类物质，则同系物一定具有相同的分子式通式，但分子式通式相同的有机物不一定是同系物．由于同系物的结构相似，因此它们的化学性质也相似．②在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团．由于同系物在分子组成上相差CH2原子团的倍数，因此同系物的分子式不同．由同系物构成的一系列物质叫做同系列(类似数学上的数列)，烷烃、烯烃、炔烃、苯的同系物等各自为一个同系列．在同系列中，分子式呈一定规律变化，可以用一个通式表示．[取代反应] 有机物分子里的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应，叫做取代反应．根据有机物分子里的原子或原子团被不同的原子或原子团[如－X(卤原子)、－NO2(硝基)，－SO3H(磺酸基)，等等]所代替，取代反应又分为卤代反应、硝化反应、磺化反应，等等．①卤代反应．如：CH4 + C12 CH3C1 + HCl(反应连续进行，可进一步生成CH2C12、CHCl3、CCl4) (一NO2叫硝基) ②硝化反应．如：③磺化反应．如：(一SO3H叫磺酸基) [同分异构现象与同分异构体] 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构式的现象，叫做同分异构现象．具有同分异构现象的化合物互为同分异构体．说明同分异构体的特点：①分子式相同，相对分子质量相同，分子式的通式相同．但相对分子质量相同的化合

高中化学烃与卤代烃练习题

高中化学烃与卤代烃练习题1．(2019·武邑中学月考)下列说法正确的是( ) A．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色与乙烯使酸性KMnO4溶液褪色均发生了加成反应 B．丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl与乙烷和氯气光照下反应均发生了取代反应 C．己烷与溴水混合时溴水褪色与乙醇使酸性KMnO4溶液褪色均发生了氧化反应 D．乙烯生成聚乙烯与氨基酸生成蛋白质均发生了加聚反应解析：选B 乙烯使酸性KMnO4溶液褪色是因为发生了氧化反应，A项错误；丙烯和氯气在一定条件下反应生成CH2===CH—CH2Cl，丙烯中甲基上的氢原子被氯原子所取代，属于取代反应，乙烷和氯气光照下发生取代反应，B项正确；己烷与溴水混合时溴水褪色是因为发生了萃取，未发生氧化反应，C项错误；乙烯生成聚乙烯发生了加聚反应，而氨基酸生成蛋白质发生了缩聚反应，D项错误。 2．下列有关甲苯的实验事实中，能说明侧链对苯环性质有影响的是( ) A．甲苯与硝酸反应生成三硝基甲苯 B．甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C．甲苯燃烧产生带浓烟的火焰 D．1 mol甲苯与3 mol H2发生加成反应解析：选A 甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但苯只能引入1个硝基，而甲苯引入3个硝基，所以能说明侧链对苯环性质有影响，A正确；甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化为苯甲酸，苯环未变化，侧链甲基被氧化为羧基，说明苯环影响甲基的性质，但不能说明侧链对苯环性质有影响，B错误；燃烧产生带浓烟的火焰说明含碳量高，不能说明侧链对苯环性质有影响，C错误；甲苯和苯都能与H2发生加成反应，是苯环体现的性质，不能说明侧链对苯环性质有影响，D错误。 3．某有机物的结构简式如图，下列结论正确的是( ) A．该有机物分子式为C13H16 B．该有机物属于苯的同系物 C．该有机物分子中至少有4个碳原子共直线 D．该有机物分子中最多有13个碳原子共平面解析：选D A项，该有机物分子式为C13H14，错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳三键，不属于苯的同系物，错误；C项，分析碳碳三键相连的碳原子，单键可以自由旋转，

第八章卤代烃

136 第八章卤代烃 8.1 绪论烷基卤化物是指烷烃中的氢原子被卤素原子(氟、氯、溴和碘)所取代的化合物。例如，CH 3Cl 和CH 3CH 2Br 是烷基卤化物，烷基卤化物也被称为卤代烃。烷基卤化物分为伯卤化物(10)、仲卤化物(20)和叔卤化物(30)。这种分类是基于卤素直接相连的碳原子。如果带有卤素的碳原子仅仅与其他一个碳相连，这个碳原子就是伯碳原子，烷基卤化物就属于伯烷基卤化物。如果带有卤素的碳原子它本身就连有其他两个碳原子，这个碳就是仲碳，该烷基卤化物就是仲卤化物。如果带有卤素的碳原子它连有其他三个碳原子，那么这个碳就是叔碳，该烷基卤化物就是一个叔烷基卤化物。下面是伯、仲和叔烷基卤化物的代表。 H C C H H H H 10 H C C C H H H H Cl 20 CH 3C CH 3 CH 30 碳碳碳虽然我们用符号10,20,30，但是我们不能说第一度，第二度，第三度，应该是伯、仲、叔，也可称为一级，二级，三级。 8.2 烷基卤化物的命名卤素取代的烷烃是按照IUPAC 系统命名法来命名的： CH 3CH 2Cl CH 3CH 2CH 2F CH 3CHBrCH 3氯乙烷1氟丙烷 2溴丙烷当主链上既有卤素又有烷基取代时，不管是卤素还是烷基，从靠近取代基一端向另一端编号。如果两个取代基到链的末端的距离相等，按照字母的先后顺序从一端编起。 CH 3CHCHCH 2CH 3 Cl CH 3 CH 3CHCH 2CHCH 3 Cl CH 3 2-氯-3-甲基戊烷 2-氯-4-甲基戊烷

137 很多简单卤代烃的习惯命名仍然被广泛应用，然而在这种习惯命名体系中被称为功能性命名，卤代烃被命名为烷基卤化物。(下面这些命名也被IUPAC 所接受) CH 3CH 2Cl CH 3CHCH 3 (CH 3)3Br CH 3CHCH 2Cl CH 3CCH 2Br Br CH 3 CH 3CH 3 乙基氯异丙基溴叔丁基溴异丁基氯新戊基溴 8.3 卤化物的结构和物理性质 8.3.1卤化物的结构烷基卤化物的卤素原子所连的碳原子是sp 3的，基团的排列围绕碳原子，因此，一般是四面体形。因为卤素原子的电负性强于碳，烷基卤化物的碳－卤素键是极化的；碳原子带有部分正电荷，卤素原子带有部分负电荷：在元素周期表中，自上向下，卤素原子的大小逐渐增加：氟原子最小，碘原子最大。因此，自上向下，碳－卤素键长增加，碳－卤素键能减小。四甲基卤化物表面的范得华静电图和内部得球－棍模型都揭示了C-X 键的极性趋势。碘甲烷极性很小，C-I 键长最长，C-I 键最弱。表8.1 碳－卤素键长和键能 C F H H H H C H H H C H H H C Cl Br I C —X 键长 (?) 1.39 1.78 1.93 2.14 C —X 键能 (k J ·mol -1) 472 350 293 239 在实验室和工业中，烷基卤化物作为相关非极性化合物的溶剂和一些化合物合成的起始原料。我们将在本章中介绍，烷基卤化物的卤素原子很容易被其他基团所取代，碳链中卤素原子的存在也为我们提供了引入多样键的可能性。