甲苯
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材料安全数据单张
根据 EEC91/ 155
打印日期 2009.05.21在 2009.05.21 审核1物质的识别号
产品详情
商品名称:Toluene
商品编号:41841
生产厂商/供应商:
Alfa Aesar, A Johnson Matthey Company
Johnson Matthey Catalog Company, Inc.
30 Bond Street
Ward Hill, MA 01835-8099
Emergency Phone: (978) 521-6300
CHEMTREC: (800) 424-9300
Web Site: https://www.wendangku.net/doc/161935827.html,
可获取更多资料的部门:环境、健康与安全部。
应付紧急事件的资料:
上班时间, 健康、安全和环境部。下班后拨打 (800) 424-9300找 Chemtrec。
2合成/ 成分方面的数据
化学特性:
CAS 号码描述
Toluene (CAS#108-88-3): 100%
鉴别编号︰
EINECS 编号:203-625-9
欧盟编号:601-021-00-3
3危险识别号:
GHS卷标元素
危险
2.6/2 - 高度易燃液体及蒸汽。
危险
3.10/1 - 吞下或进入呼吸道可致命。
3.7/2 - 怀疑可损害繁殖能力或未出生婴儿。
3.9/2 - 过长时间或重复暴露，可损坏器官。
警告
3.2/2 - 刺激皮肤。
3.8/3 - 可引致睡意或晕眩。
预防:
使用前须取得特别指引。
必须阅读及清楚所有安全指引才可处理此物品。
远离易燃 / 会产生火花 / 火焰 /高温的表面。不准吸烟。
保持容器密封。
将容器及接收仪器置于地上 / 系紧。
使用防爆的电动 / 通风 / 照明器材。
只可使用无火花工具。
小心静电放电。
不可吸入灰尘 / 烟雾 /气体 / 薄雾 /蒸汽 / 喷雾。
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(在 1 页继续)避免吸入灰尘 / 烟雾 /气体 / 薄雾 /蒸汽 / 喷雾。
处理后要彻底清洗。.
只可在室外或空气流通的地方使用。
穿着保护手套 / 保护衣物 / 戴上眼罩 / 面罩。
按指示使用个人防护工具。
回应:
如被吞服：立即找中毒防治中心或医生/医师求助。
如接触到皮肤：以大量的肥皂及清水冲洗。
如接触到皮肤 (或头发)：立即脱下 / 更换所有弄脏的衣物。以清水 / 花洒冲洗皮肤。
如被吸入：请移除仪器并呼吸新鲜空气，以可自然呼吸的姿势休息。
如暴露在外或受到物质影响：寻求医生指引 / 治疗。
如感到不适，请找中毒防治中心或医生/医师求助。
如感到不适，请寻求医生指引 / 治疗。
特别治疗 (见标签)。
不可尝试呕吐。
如出现皮肤过敏：寻求医生指引 / 治疗。
脱下弄脏的衣物，在重新穿着前要清洗干净。
如发生火警：用于扑灭火种：二氧化碳、粉末或水性喷雾。
储存:
储存于通风良好的地方。保持容器密封。
储存于通风良好的地方。保持冷藏。
锁上储存的地方。
弃置:
按照本地 / 地区 / 国家 / 国际规例处理内含物 / 容器。
4急救措施
吸入后:
供给新鲜空气. 如有需要, 提供人工呼吸. 让病人保暖. 如果症状持续则询问医生.
马上寻求医生建议.
皮肤接触后:
马上用水和肥皂进行彻底的冲洗.
马上寻求医疗的建议.
眼睛接触后:张开眼睛在流水下冲洗数分钟. 然后谘询医生.
吞咽后:寻求即时的医疗建议.
5消防措施
适当的灭火剂:使用二氧化碳 (CO2)、沙粒、灭火粉末. 切勿使用水.
为了安全, 不适当的灭火剂会:水
由原材料引起的特别有害物, 其燃烧所产生的物质或者制造的气体:
如遇上失火的情况, 可以释放以下物质:
一氧化碳和二氧化碳
防护性的设备:
带上齐全的呼吸保护装置.
穿上全面保护的衣物.
6出事故时解除痛苦的措施
与人有关的安全防范措施:
带上保护仪器. 让未受到保护的人们远离.
确保有足够的通风装置
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(在 2 页继续)远离燃烧的源头.
环境保护措施:若无政府许可, 勿将材料排入周围环境。
清洁/收集措施:
吸收液体粘合原料 (沙粒、硅藻土、酸性粘合剂、通用粘合剂、锯屑).
根据第 13 条条款弃置受污染物.
确保有足够的通风装置.
Keep away from ignition sources.
额外的资料:
有关安全处理的资料请参阅第 7 节.
有关个人保护装备的的资料请参阅第 8 节.
有关弃置的资料请参阅第 13 节.
7处置和储藏
处理:
安全处理的资料:
保持贮藏器密封.
放入紧封的贮藏器内, 储存在阴凉、干燥的地方.
确保工作间有良好的通风/排气装置.
有关火灾及防止爆炸的资料:
远离火源－切勿吸烟.
防静电.
烟雾可以和空气混合形成一种具爆炸性的混合物.
储存:
储存库和容器须要达到的要求:储存在阴凉的位置.
有关使用一个普通的储存设施来储存的资料:储存的地方必须远离氧化剂.
有关储存条件的更多资料:
将容器密封.
储存密封的贮藏器内, 并放在阴凉、干爽的位置.
8接触控制和个人保护
有关技术设施的设计的额外资料:
正确操作专为有毒化学药品设计的通风橱, 平均转速至少应 100英尺每分。
在工作场需要监控的限值成分
Toluene
ppm
ACGIH TLV 50 (skin); Not classified as a human carcinogen
Austria MAK 100
Belgium TWA 100; 150-STEL
Denmark TWA 35 (skin)
Finland TWA 100; 150-STEL (skin)
France VME 100; 150-VLE
Germany MAK 50
Hungary TWA 100; 300-STEL (skin)
Japan OEL 50
Korea TLV 50
Netherlands MAC-TGG 40
Norway TWA 25
Poland TWA 100 mg/m3; 350 mg/m3-STEL
Russia TWA 100; 50-STEL
Sweden NGV 50; 100-TKV (skin)
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(在 3 页继续) Switzerland MAK-W 50; 250-KZG-W
United Kingdom TWA 50; 150-STEL
OSHA PEL 200
额外的资料:无数据
个人保护设备:
一般保护和卫生措施:
当处理化学物品时, 应遵循一般的预防措施.
远离食品、饮料和饲料.
立即除去所有的不洁的和被污染的衣服.
在休息之前和工作完毕后请清洗双手.
呼吸保护:如果在高浓度的情况下请使用适当的呼吸保护装置.
双手保护:每次使用前, 必须检查保护手套是否处于正常的状态.
手套材料
选择合适的手套不单取决于材料, 亦取决于质量特征, 以及来自哪一间生产厂家
眼睛保护:
安全眼镜
脸部保护
身体保护:保护性工作服
9物性和化学性质:
一般说明
形状:液体
颜色:无色的
气味:芬香的
条件的更改
熔点/熔化范围:-93°C
沸点/沸腾范围:111°C
升华温度/开始:未确定
燃点:4°C
点火温度:未确定
分解温度:未确定
爆炸的危险性:未确定
爆炸限制:
较低:未确定
较高:未确定
蒸汽压力:未确定
密度在 20°C:0.867 g/cm3
在... 里的溶解度/和... 的溶混性
水:未确定
10稳定性和反应性
热分解/要避免的情况:如果遵照规格使用和储存则不会分解.
要避免的物料:氧化物
危险的反应未有已知的危险反应.
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(在 4 页继续)危险的分解产品:一氧化碳和二氧化碳
11毒物资料:
急性毒性:
与分类相关的 LD/ LC50 值:
口腔LD50 4 gm/kg (mam)
636 mg/kg (rat)
LDLo50 mg/kg (hmn)
719 μL/kg (man)
皮肤LD5014100 μL/kg (rbt)
吸入LC5030000 mg/m3 (mam)
LC50/4H49000 mg/m3/4H (rat)
LCLo1600 ppm (guinea pig)
刺激皮肤mild435 mg (rbt)
moderate20 mg/24H (rbt)
500 mg (rbt)
刺激眼睛mild0.870 mg (rbt)
100 mg/30S (rbt)
severe 2 mg/24H (rbt)
主要的刺激性影响:
在皮肤上面:刺激皮肤和粘膜.
在眼睛上面:刺激的影响.
致敏作用:没有已知的敏化影响.
其它资料 (有关实验性的毒性):
Reproductive effects have been observed on tests with laboratory animals.
Mutagenic effects have been observed on tests with bacteria.
已发现在昆虫身上测试可产生突变效果
Mutagenic effects have been observed on tests with laboratory animals.
12生态资料:
总括注解:
水危害级别 1(德国规例) (通过名单进行自我评估): 对水是稍微危害的
不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统.
若无政府许可, 勿将材料排入周围环境.。
13丢弃考虑
产品:
建议:
请参考州、地方和国家有关法规正确进行处理。
将该产品交给危险废物处置者.
必须遵照政府的规例来特别处理.
未清理的包装:
建议:必须根据官方的规章来丢弃.
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(在 5 页继续) 14运输资料
UN "标准规定":UN1294, TOLUENE, 3, II
15规章
Chinese Chemical Inventory of Existing Chemical Substances没有列出物质.
根据 EU指引的标签:
产品的代号字母及危险标志︰
Xn有害
F 高度易燃
危险警语:
11高度可燃的.
38刺激皮肤.
48/20有害的: 通过长时间接触和吸入体内, 有严重的危害.
63可能会对未出生的婴儿造成危害的风险
65有害的: 如果吞下可能造成对肺部的损害.
67烟雾可能引起昏睡和头晕
安全警语:
36/37穿戴好合适的保护性衣服和手套.
46如果你吞咽下了该产品，请马上寻找医并且将产品的容器或标签出示给医生.
62如果吞咽了，不要引起呕吐: 马上寻找医生求助并且向医生出示本容器或者标签.
国家的规章:
有关使用限制的资料:
必须遵守有关少年人的雇佣限制.
仅限合格的技术人员使用。
水危险级别:水危险级别 1 (通过名单进行自我评估): 对水是稍微危险的
16其它资料
雇主只能将此信息作为他们所获其他信息的补充, 并独立判断此信息的适用性以保证正确使用并保护雇员的健康和安全。此信息并不提供担保, 未按材料安全数据表使用产品, 或与其他产品和操作过程同时使用时由用户自己负责。
发行 MSDS 的部门:健康、安全与环境部。
联络:Zachariah Holt
缩写:
GHS: Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals
EINECS: European Inventory of Existing Commercial Chemical Substances
CAS: Chemical Abstracts Service (division of the American Chemical Society)
LC50: Lethal concentration, 50 percent
LD50: Lethal dose, 50 percent
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甲苯下游投资该选哪条路2019
调油不成，投PX体量不够，投TDI竞争激烈，甲苯下游投资该选哪条路？ 2019-04-11 17:32 来源:中国化工信息周刊 文章来源 来源| 《中国化工信息》杂志2019年7期 作者| 中国化工信息咨询事业部李宇实 关键词|甲苯投资方向 受原油市场整体萎靡以及国VI汽油中芳烃含量标准下调的双重影响，甲苯调油之路将愈发艰辛。选择合适的下游产品从而提高产品附加值，成为了所有甲苯生产企业迫在眉睫的任务。虽然PX看起来很好，但单纯为消化过剩甲苯，并不合适，尤其是对于产能在40万吨以下的甲苯企业来说。 与此同时，进入2018年以后，甲苯二异氰酸酯（TDI）价格走低，让这条路线盈利能力大打折扣。 甲苯向下延伸产业链，该选哪条路？ 甲苯调油用量减少，市场遇冷 受原油市场整体萎靡的影响，用来调油的甲苯很难有太多利润可图，而添加至汽油长久以来一直是地炼企业甲苯的一大应用方向。 加之国内正在逐步推行国VI标准汽油，其中明确规定汽油中芳烃含量将由国V 标准的40%以内进一步减小到35%以内。按照国内汽油产量1.3亿吨计算，未来芳烃在汽油中的消费量将减少约650万吨，这也势必将减少甲苯在调油方面的应用。 PX利润空间大，谁能分这杯羹? 2018年我国甲苯产能超过1300万吨，产量超过730万吨，进口量约33万吨，出口量不足2万吨，表观消费量达到了761万吨。 对二甲苯（PX）是甲苯消费领域中较为热门的一种，甲苯生产企业倾向于生产PX来提高产品附加值，对应的生产工艺有传统的甲苯歧化和异构化工艺，也有近几年开始大规模应用的甲苯烷基化工艺。 但是国内PX项目大多是大型炼化一体化项目，投资金额较大，有一定的技术门槛，原料供应压力和环保成本较大。因此，如果单纯为了消化过剩的甲苯，这一路线并不适合。加之民间对于PX本身的毒性存在
法庭科学 血液、尿液中苯、甲苯、乙苯和二甲苯检验 顶空气相色
I C S13.310 A92 中华人民共和国公共安全行业标准 G A/T204 2019 代替G A/T204 1999 法庭科学血液二尿液中苯二 甲苯二乙苯和二甲苯检验 顶空气相色谱法 F o r e n s i c s c i e n c e s E x a m i n a t i o nm e t h o d f o r b e n z e n e,t o l u e n e, e t h y l b e n z e n e a n dd i m e t h y l b e n z e n e i nb l o o da n du r i n e H S G C 2019-10-14发布2019-12-01实施
前言 本标准按照G B/T1.1 2009给出的规则起草三 本标准代替G A/T204 1999‘血二尿中的苯二甲苯二乙苯二二甲苯的定性及定量分析方法“,与G A/T204 1999相比,除编辑性修改外主要技术变化如下: 修改了标准名称(见封面,1999年版的封面); 修改了试剂(见第5章,1999年版的第5章); 增加了仪器和设备(见第6章); 修改了定性分析和定量分析的有关内容(见第7章,1999年版的第7章); 修改了定性结果评价和定量结果评价的有关内容(见第8章,1999年版的第8章)三 请注意本文件的某些内容可能涉及专利三本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任三 本标准由全国刑事技术标准化技术委员会毒物分析分技术委员会(S A C/T C179/S C1)提出并归口三 本标准起草单位:司法鉴定科学研究院二公安部物证鉴定中心三 本标准主要起草人:刘伟二沈敏二沈保华二卓先义二向平二于忠山二王芳琳二何毅三
甲苯安全技术说明书MSDS完整版
甲苯安全技术说明书 M S D S HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】
二甲苯安全技术说明书[MSDS] 一标识 中文名：1，2-二甲苯；邻二甲苯 英文名：1，2-xylene；o-xylene 分子式：C8H10 相对分子质量： CAS号：95-47-6 危险性类别：第类高闪点易燃液体 化学类别：芳香烃 二主要组成部分与性状 主要成分：含量≥96% 外观与性状：无色透明液体，有类似甲苯的气味。 主要用途：主要用作溶剂和用于合成涂料 三健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度本品可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、头痛、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷。有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。 四急救措施 皮肤接触：脱去被污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。 眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。 吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入：饮足量温水，催吐，就医。 五燃爆特性与消防 燃烧性：助燃 闪点（℃）：30 爆炸下限（%）： 爆炸上限（%）： 引燃温度（℃）：463 最小点火能（mJ）：无资料 最大爆炸压力（MPa）: 危险特性：易燃，其蒸气与空气可形成爆炸性混合物。遇明火、高热能引起燃烧爆炸。与氧化剂能发生强烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。其蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇明火会引着回燃。 灭火方法：喷水冷却容器，可能的话将容器从火场移至空旷处。 灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。 六泄漏应急处理
除甲醛
装修后应尽可能推迟人住时间，注意通风，如果室内甲醛浓度较高，可以使用活性炭、光触媒、空气触媒、甲醛清除剂等技术来吸收甲醛。此外，入住以后也要注意居室通风，同时在室内摆放虎尾兰、芦荟与吊兰等缘色植物。研究表明，虎尾兰、芦荟等植物有很强的吸收甲醛的能力，1 5平方米的居室只需栽两盆虎尾兰、吊兰就可使空气清新。 植物有极强的吸收甲醛的能力，如仙人掌、吊兰、芦荟、君子兰、铁树、菊花等。 专家点评：许多植物确实具有一定的净化空气作用。但这并不意味着植物能完全清除空气中的甲醛，植物对甲醛的吸收在整个净化空气的过程中只能起到一个辅助的作用。如果空气中的甲醛含量太高，甚至可能造成植物本身的死亡。此外，由于它们是通过光合作用将周围的甲醛消耗掉，晚上和阴雨天气吸收效率就会很低。 活性炭吸附法 固体活性炭具有孔隙多的特点，对甲醛等有害物质具有很强的吸附和分解作用，活性炭的颗粒越小吸附效果越好。 专家点评：活性炭对甲醛的吸附作用很明显，应注意根据空间的大小不同，放置活性炭的量也要有所不同。另外，活性炭吸附到一定程度后需要进行更换。活性炭的效果虽然不错，但是和其他方法一样，并不能完全清除空气中的甲醛。 2.盐水除味：盛器打满凉水，然后加入适量食醋放在通风房间，并打开家具门。这样既可适量蒸发水份保护墙顶涂料面，又可吸收消除残留异味;也可以在室内放两盆盐水，油漆味会很快消除。如果是木器家具散发出的油漆味，可以用茶水擦洗几遍，油漆味也会消除得快一些（对甲醛有一定的做用，因为甲醛溶于水，对别的有害气体作用不大，可配合使用） 7.植物：最经济实惠又美化家居的方法当然是在家里摆上合适的花草.可以吸收甲醛的植物有仙人掌、吊兰、扶郎花（又名非洲菊）、芦苇、常春藤、铁树、菊花等；而消除二甲苯的花草则有常春藤、铁树、菊花等; （适盒轻度污染辅助去味:推荐度：吊兰、虎皮兰＊＊＊＊） 摆放个植物：如吊兰、芦荟、虎尾兰，能大量吸收室内甲醛等污染物质，消除并防止室内空气污染；茉莉、丁香、金银花、牵牛花等花卉分泌出来的杀菌素能够杀死空气中的某些细菌，抑制结核、痢疾病原体和伤寒病菌的生长，使室内空气清洁卫生。 多放一些仙人掌仙人球可以清除甲醛还可以在墙角地上放一些茶叶还有食用的醋倒在盆里摆放在房子里都可以帮助清除甲醛 芦荟、吊兰、虎尾兰、一叶兰、龟背竹，尤其是吊兰、虎尾兰是吸收甲醛的能手，芦荟为中好手 在甲醛浓度比较大的情况下（比如新房刚刚装修完毕）可以采用通风的方法使甲醛排出室外，然后在房间的各个角落放上碳酸氢铵，使氨气和甲醛中和。氨气是气体，可以有效扩散进家具的各个角落和装饰材料的深层，能够比较彻底的中和甲醛。同时，有很多植物对甲醛有吸附作用。仙人掌和兰科植物的效果
中国石油大学化工原理课程设计毕胜苯甲苯乙苯
化工原理课程设计 说明书 设计题目：分离苯（1）-甲苯（2）- 乙苯（3）混合物 班级：化工06-2 班 姓名：毕胜 指导教师：马庆兰 设计成绩： 设计任务书 目录 工艺流程简图第一部分精馏塔的工艺设计第一节产品组成及产品量的确定、清晰分割法、质量分率转换成摩尔分率 三、物料平衡表第二节操作温度与压力的确定 、回流罐温度
、回流罐压力 三、塔顶压力 四、塔顶温度 五、塔底压力 六、塔底温度 七、进料压力 八、进料温度第三节最小回流比的确定第四节最少理论板数的确定第五节适宜回流比的确定 、作N-R/R min 图、作N（R+1）-R/R min 图 三、选取经验数据第六节理论塔板数的确定第七节实际塔板数及实际加料板位置的确定附表：温度压力汇总表 第八节塔径计算 第九节热力学衡算 附表：全塔热量衡算总表 第二部分塔板设计 第一节溢流装置设计
第二节浮阀塔板结构参数的确定第三节浮阀水力学计算 第四节负荷性能图 第三部分板式塔结构 第一节塔体的设计 、筒体设计 、封头设计 三、人孔选用 四、裙座设计
第二节接管的设计 第四部分辅助设备设计 第一节全凝器设计 第二节再沸器选择 第三节回流泵选择 第五部分计算结果汇总 第六部分负荷性能图 第七部分分析讨论 附录参考资料 第一部分精馏塔的工艺设计 第一节产品组成及产品量的确定 一、清晰分割法（P492） 重关键组分为甲苯，轻关键组分为苯，分离要求较高，而且与相邻组分的相对挥发度都较大，于是可以认为是清晰分割，假定乙苯在塔顶产品中的含量为零。现将已知数和未知数列入下表中：
注：表中F、D W为质量流率, a1、a2、a3为质量分率 F= D + W
甲乙苯
乙烯主要副产资源的开发利用及应用前景 刘宝生 随着茂名乙烯建成投产，茂名化副产资源越来越多，乙烯、丙烯是经轻油裂解、分离而得的，除产品乙烯、丙烯外，还有大量的副产品如C4、C5、C9及C10以上重芳烃及裂解焦油等，这些副产如能加以充分利用，将产生巨大的社会效益与经济效益。 1、C 4馏分的开发利用 1. 1概述 乙烯副产C4馏分主要含丁烯与二丁烯，其含量可达C4馏分的90%以上，其余为丁烷与少量的二烯烃和炔烃（见表1、2）。目前我国的乙烯装置生产能力已超过250万吨/年，其副产C4馏分已达80万吨/年，因此乙烯副产C4馏分的化工利用具有广阔的发展前景。 表1 裂解C4馏分的典型组成 1）来自石脑油中等深度裂解C4馏分的典型组成 表2 石脑油裂解C4馏分的典型组成
① 抽余液Ⅰ：抽提丁二烯后的抽余液； ② 抽余液Ⅱ：通过甲醇醚化法提取异丁烯后的抽余液； ③ 正丁烯浓缩应付：经萃取蒸馏脱异丁烷和选择性加氢处理后的物料。 1.2 C4馏分的分离 C4馏分的化工利用，主要是使用单一组分，少量使用混合组分。C4馏分的化工利用可大致归纳为如下原料： ① 聚合级或化学级丁二烯； ② 脱丁烯后C4馏分，即异丁烯-正丁烯-正丁烷馏分； ③ 聚合级或化学级异丁烯； ④ 聚合级1-丁烯。 根据化工利用的目的，采用相应合理的分离手段，将C4馏分进行分离。 C4馏分中各组分沸点十分接近，采用普通精馏方法，难以有效分离。采用精密馏方法能耗较大，更难以进行。采用低温结晶分离，也难以保证分离组分的纯度。目前，C4馏分可行的分离方法有如下几种： ① 分子筛吸附分离法（尚未工业分）； ② 萃取精馏法； ③ 化学反应法 化学反应法包括：硫酸吸收法、直接水合法、甲醇醚化法、异丁烯齐聚法等。由于C4中存在二烯烃与炔烃，易聚合形成胶质，阻碍分离进行，且容易使催化剂中毒，因此脱除炔与二烯，往往是C4分离过程中不可缺少的加工步骤。 1．3 国内外C4馏分的化工利用概况 C4馏分的传统用途和正在开发利用的领域，可归纳为如下几个方面： ①用作炼厂、化工厂及一般民用燃料；
二甲苯国内市场调查
二甲苯国内市场调查 对二甲苯是混合二甲苯中数量最大的异构体，98％的对二甲苯通过其下游中间体PTA或是DMT生产聚酯，剩余少量对二甲苯用来作为除草剂等产品生产过程中的溶剂。在PET树脂方面的应用正在进一步开发并有乐观前景。 1 对二甲苯生产技术进展 以上芳烃，通过异构化和分离 对二甲苯通常来自于重整油或热裂解汽油中的C 8 及以 的方法可以得到高纯度的对二甲苯。对二甲苯的技术进步主要包括开辟C 8 上芳烃新来源以及芳烃的转化和对二甲苯分离工艺革新。 1.1 轻烃制芳烃工艺 低分子烃类经过裂解和脱氢、烯烃的齐聚和环化、环烷烃脱氢等反应可选择性的生成芳烃。许多公司开发出了轻烃制芳烃工艺。 1.2 甲苯歧化和烷基转移技术 主要技术进展包括以下方面。 a) MSTDP及MT对二甲苯甲苯歧化工艺：由美国Mobil公司开发，其特点是对二甲苯的选择性较高，在甲苯转化率20％—25％的条件下，选择性大于80％，MT 对二甲苯是MSTDP的改进，主要是催化剂的改进，采用氧化硅对HZSM-5进行改性，可使对二甲苯的选择性达到98％以上。 b) 对二甲苯 Plus甲苯歧化工艺：由UOP公司开发，将该工艺与一段结晶技术 结合使用，是一项可扩大现有芳烃联合生产装置的具有吸引力的方法。 c) GT—TOLALK甲苯烷基化工艺：甲苯与甲醇在高硅沸石催化剂上进行烷基化反应，其优点是：首先，与甲苯歧化工艺(TDP)相比，生产1t对二甲苯，甲苯的消耗量从2.5t减少到1t ；甲醇可最大限度地提高芳烃生成对二甲苯转化率，且 十分便宜。另外，该工艺几乎不联产苯。其次，用甲苯和甲醇替代混合二甲苯为原料的装置，在采用新工艺后，可生产出低成本的对二甲苯，这是因为混合二甲苯消耗量可以减少1／2。第三，由于对二甲苯回收装置的费用较低，芳烃联合 装置的起始投资费用可相应下降。另外，该工艺使用比较传统的设备，项目从规划到开车所需要的时间可大大缩短。 d) Mobil Oil高效甲苯制对二甲苯流化床工艺：该工艺可以比较容易的控制反 应中放出的热量，改善反应选择性和催化剂寿命，还可实现催化剂连续再生。e) ZA—95催化剂：由中国石化集团公司上海石油化工研究院开发的甲苯歧化催化剂，在天津石化公司引进装置上应用1年多，操作平稳。各项技术指标达到国外同类催化剂水平。 f) Oparis异构化沸石催化剂：由法国IFP推出，适合于处理具有较高乙苯浓度的进料。Oparis催化剂与以前的丝光沸石催化剂相比具有更好的稳定性和较高 的活性。 g) 埃克森美孚公司最近开发出了新的选择性甲苯歧化(STDP)技术。在STDP过程中，催化剂选择性极好，甲苯只转化为对二甲苯和苯，邻二甲苯和间二甲苯也只转化成对二甲苯。该工艺对二甲苯的选择性高于90％，而以前的STDP工艺为80％。同时，该工艺生成的对二甲苯也较以前多5％。 1.3 对二甲苯分离技术 从芳烃中分离对二甲苯主要技术进展包括以下方面。 a)Eluxyl工艺：由法国IFP公司开发，其原理与UOP的Parex法相似。它建立 在模拟逆流吸附概念之上，其关键部分是高选择性吸附物(专利)和配方(S对二
二甲苯吸咐分离乙苯
二甲苯与乙苯吸附分离工艺进展调研 在炼油和石化工业中，催化重整以及乙烯装置会副产大量的C8混合芳烃?C8混合芳烃的主要组分为间二甲苯?邻二甲苯?对二甲苯即二甲苯和乙苯四种同分异构体?由于乙苯与相邻组分的沸点仅差2℃左右，造成C8混合芳烃中含有的大量乙苯无法工业分离，使其只能在油漆等行业用作附加值较低的溶剂?而乙苯主要用于生产苯乙烯，用量巨大，2017年，我国苯乙烯的表观消费量达到[【1】8 100 kt左右，而生产能力将达到7 100 kt，缺口将达900 kt左右? 公司年产混合二甲苯10万t以上，现都只能做二甲苯低价出售或掺入汽油中，产品的附加值不高，影响到企业效益的提升。目前公司混合二甲苯中乙苯含量在15%以上，乙苯与二甲苯的价差达到2000元/t?如果能从混合二甲苯中直接分离乙苯，不仅能为市场急需的苯乙烯提供乙苯原料，还能使混合二甲苯得到高附加值利用，提升企业效益?为此，对C8混合芳烃分离出乙苯的工艺技术进行了初步调研，探索二甲苯与乙苯分离的可行性与经济性。1.乙苯与二甲苯分离技术 1.1精馏法 早期，欧美?日本等国采用精馏法对乙苯与二甲苯进行分离，由于该方法用的塔板数量太多，回流比较大，能耗巨大，目前这种技术已经逐渐被淘汰?2005年辽宁中科石化建成的国内首套精馏法分离二甲苯和乙苯装置生产的乙苯纯度只有98%?能耗也比较高，目前该装置已经被迫停运? 1.2吸附分离法 吸附分离法是指借助吸附剂的作用，通过吸附分离工艺从C8混合芳烃中分离出乙苯的方法?目前最主要的方法有一步吸附分离法和分层吸附分离法? 1.2.1 一步吸附分离法 一步吸附分离法就是指通过一次吸附就可分离乙苯和二甲苯的方法? （1）优先吸附二甲苯法 美国UOP公司的Ebex吸附工艺【2】采用以Sr2+，K+交换的X型分了筛?该分子筛可增加对二甲苯?邻二甲苯和间二甲苯异构体在吸附剂上的吸着力，从而提高二甲苯异构体与乙苯的分离系数?此工艺要求原料中乙苯的质量分数为50%，产品乙苯的纯度可达99.5%，收率为99.7%?按此工艺计算，其能耗约为精馏法的40%?由于该工艺的目的产物乙苯集中于抽余液中，二甲苯却集中于抽出液中，在原料中乙苯的含量较低时，就需要把原料中占绝大部
二甲苯安全技术说明书MSDS
二甲苯安全技术说明书MSDS 国标编号: 33535 中文名称: 1，2-二甲苯 1、物质的理化常数 英文名称: 1，2-xylene;o-xylene 别名: 分子式: 熔点: 密度: 蒸汽压: 邻二甲苯 C8H10;C6H4(CH3)2 -25.5? 沸点:144.4? 相对密度(水=1)0.88; 30? 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数 溶解性: 有机溶剂 稳定性: 外观与性 无色透明液体，有类似甲苯的气味 状: 危险标记: 7(易燃液体) 用途: ,,,: 95-47-6 分子量: 106.17 稳定 主要用作溶剂和用于合成涂料 一、健康危害 2.对环境的影响: 侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。 健康危害:二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻 醉作用。急性中毒:短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响:长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。 急性毒性:LD501364mg/kg(小鼠静脉) ,14天用生殖毒性:大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0):1500mg/m，24小时(孕7药)，有胚胎毒性。 污染来源:二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解:在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%,6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%,90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积:在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯70%，在整个的接触的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%, 时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为 2.25μg/(cm?min)(范围0.7, 4.3μg/(cm?min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5,1小时)全部被呼出体外。
低温等离子体结合催化去除VOC_S的研究进展
低温等离子体结合催化去除VOC S的研究进展 姚伟卿 (华南理工大学环境科学与工程学院，广东广州 510006) [摘 要]等离子体技术因其工艺简单、处理流程短及适用范围广的优点被用于VOCs的去除，而近年来兴起的低温等离子体结合催化技术，能进一步的提高去除率、降低能耗、减少二次污染，为有效去除VOCs指引了一个新的发展方向[0]。文章综合概述了国内外近几年对此技术的作用机理、影响去除率的因素及尝试去除VOCs有机物的研究进展，最后对此技术进行了展望。 [关键词]低温等离子体；催化；VOCs [中图分类号]O643.3 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2008)11-0099-04 Research Development on Removal of VOC S by a Method of Non-thermal Plasma Conbined Catalysis Yao Weiqing (College of Environmental Science and Engineering, South China University of Technology, Guangzhou 510006, China) Abstract: The plasma technique is acceptable for the removal of VOCs with the advantage of simplicity, short process, and wide application. The method of non-thermal plasma conbined catalysis emerging in recent years can be used in enhancing the removal efficiency further, reducing energy consumption, and reducing the second pollution, directs oversee new of research direction on removal of VOCs. The latest research development of the mechanism, influencing factors and the removal of more VOCs native and abroad were systematically summarized in recent years in the paper. Finally, the development prospect of this method in the future was discussed. Keywords: non-thermal plasma；catalysis；VOCs 挥发性有机污染物(V olatile Organic Compounds，VOCs)来源广泛且多数具有极强的毒性[1]，所以如何经济、安全、有效的去除VOCs对环境保护和人体健康都具有重要意义。传统的处理VOCs的方法有燃烧法、吸附法、生物法及膜分离法等，但都不同程度的存在着能耗高﹑去除效果不理想及产生二次污染的问题。 等离子体技术从上世纪80年代就开始应用于环境治理[2-3]，并且随后在研究中发现低温等离子结合催化技术比传统的单一热催化和单一等离子体去除率更高[4]：低温等离子体(Non-Thermal Plasma，NTP)化学活性高，反应速度快[5]，对高、低浓度的有机物均有很好的去除效果。NTP中加入催化剂，可进一步降低能耗，同时不仅大大减少了单纯应用NTP技术造成的二次污染问题，还克服了单一采用催化法的去除效率不高、污染物浓度受限制的缺点，提高了CO2的选择性，使二 化工环保 [收稿日期]2008-05-06 [作者简介]姚伟卿(1982-)，女，河南新乡人，硕士研究生，主要研究方向为大气污染控制。
苯甲苯
化工原理与化工设备机械基础课程设计 课题名称：分离苯-甲苯混合液的浮阀式精馏塔工艺设计 专业：化学工程与工艺 姓名：胡晓雪 学号：040740226 指导老师：谭志斗老师、周红艳老师 设计日期：2010-06-14
摘要 精馏操作对塔设备的基本要求：精馏是气.液两相间的传质过程，所以作为气——液传质的塔设备，就必须使气，液两相得到最密切而又最充分的接触。浮阀塔广泛用于精馏，吸收和解吸等过程。其主要特点是在塔板的开孔上装有可浮动的浮阀，气流从浮阀周边以稳定的速度水平进入塔板上液层进行两相接触，浮阀可根据气体流量的大小上下浮动，自行调节。 浮阀塔的主要有点是生产能力大，操作弹性较大，塔板效率高，气体压强降及液面落差较小，塔的造价低，塔板结构较简单。 关键词：精馏传质浮阀塔 Abstract: The operation of rectification on the equipment required is ：rectification is the two of the quality gas –liquid of mass–transfer course, as gas –liquid the spread of the equipment, it must be made, the two are closest and most fully. The valve tower is widely used to absorbtion and desorption rectification, etc. Its main characteristic is on board the hole with a change of the valve stem from the surrounding a steady rate of the tower on the level of layer 2 in contact with valve in the size of the flow of gases The valves are of the tower is large in capacity, the operation, the greater efficiency and its pressure fall down and the level of smaller, low cost, the structure is simple. Key words：rectification mass–transfer valve tower
【开题报告】年产5万吨芳烃抽提车间苯、甲苯塔的工艺设计
开题报告 化学工程与工艺 年产5万吨芳烃抽提车间苯、甲苯塔的工艺设计 综述本课题国内外研究动态，说明选题的依据和意义 甲苯大部分用作汽油组分，其次是用作脱烷基制苯和歧化制苯及二甲苯的原料；甲苯也是优 良溶剂，它的化工利用主要是生产硝基甲苯、苯甲酸、异氰酸酯等 2008年世界石油甲苯生产能力约为2 846.0万t／a，平均开工率为74%。从产能分布看，亚洲甲苯生产能力位居世界第一，占世界甲苯总产能的47.6%；其次是北美，占25.6%；西欧、中东欧、中东所占比例较少，各占11.2%、5.9%、6.0%。从2002—2008年世界各地区甲苯产能的增长率来看，亚洲地区甲苯产能年均增长率最快，为6.1%，远远大于世界年均增长率（世界年均增长率为2.9%）；其他地区的增长率都低于世界平均增长率，东欧为1.7%，中东为1.5%，南美、西欧各为0.7%和0.4%，北美、非洲、大洋洲均未增长。 近几年，随着我国大型石油化工装置的相继投产和对二甲苯需求的增长，甲苯的生产能力快速增长。2007年国内甲苯的生产能力和产量分别为343.5万t／a及289.6万t，甲苯市场自给率已上升到82.6%。国内甲苯的生产能力主要集中在中国石化和中国石油两大公司，占国内甲苯总生产能力的95.1%。2008 年我国新增甲苯生产能力约50万t／a左右，总生产能力达到398.6万t／a。新增产能主要来自金陵石化的20万t／a甲苯生产装置和宁波中金集团公司的18.6万t／a的甲苯生产装置、山西煤化工有限公司新建3.3万t／a甲苯生产装置等。 虽然有很多装置投产，但是中国目前广泛采用的是经过改进的Udex法,抽提剂为三乙二醇醚或四乙二醇醚。如上所述,环丁砜是优良的抽提剂,因此,可以考虑采用以环丁砜为抽提剂的Sulfolane工艺技术。催化重整所得含芳烃原料油在抽提塔中进行抽提,塔上部流出的抽余相(非芳烃油料),经水洗塔水洗回收抽提剂后,用作车用汽油或催化裂化原料油;抽提塔釜流出的富溶剂油,在抽提蒸馏塔中进一步分出非芳烃油料后,在回收塔中分出芳烃,大部分溶剂油(抽提剂)送回抽提塔,少量送溶剂再生塔。在再生塔中在真空条件下分出轻、重组分后,与未再生的溶剂油合并;非芳烃水洗塔以及分离器底部含抽提剂的水,进水分馏塔以回收抽提剂,塔顶水蒸气冷凝冷却后仍用作非芳烃洗涤水。近年来,美国Uop公司推出Caron技术,以四乙二醇醚加辅助溶剂为抽提剂,工艺流程与环丁砜相似,但效果更好。有人估计,若将环丁砜抽提工艺改成Caron工艺,抽提塔处理能力可提高40%。由于该工艺将抽提蒸馏,芳烃回收和溶剂回收安排在一个塔内进行,因此投资费用比环丁砜工艺低6%～8%,设备费少12%～15%,该法在能量回收和利用上也比原有抽提工艺优越。
HG-JC-50.D0 涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量(GBT23990)检验方法细则
涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量（GB/T 23990-2009）的测定 (气相色谱法)检测方法细则 1.概述 本检测方法细则是根据本实验室仪器的实际配置情况及现有的检测能力进行编写，用气相色谱法对涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量进行测定。 2.适用范围 本细则中A法适用于溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定；B法适用于水性涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯含量的测定。 3.检验依据 GB/T 23990-2009 涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量进行测定 气相色谱法 4. 试验方法 4.1 溶剂型涂料中苯、甲苯、乙苯和二甲苯的含量进行测定 A法 4.1.1 方法提要 样品经乙酸乙酯溶解稀释后，以正戊烷或正庚烷作内标物，用DB-1，DB-1301、DB-WAX（DB-INNAWAX），或DB-1701毛细管柱和氢火焰离子化检测器，对试样中三苯进行气相色谱分离和测定。或按有关产品要求。4.1.2 试剂和溶液 乙酸乙酯：AR； 三苯标准品：已知含量≥99.0%（m/m）； 内标物：正戊烷（无干扰分析的杂质），或正庚烷（色谱纯）。 4.1.3 仪器 气相色谱仪：Agilent Technologies 7890； 色谱柱：DB-1 60m×0.32mm×0.8μm 毛细管色谱柱； DB-1301 60m×0.32mm×1.0μm 毛细管色谱柱； DB-WAX（DB-INNAWAX），60m×0.32mm×0.8μm毛细管色谱柱； DB-1701 30m×0.32mm×1.25μm毛细管色谱柱。 色谱处理机（或工作站）； 微量注射器：10μl。 分析天平：BSA224S-CW(0.1mg) 4.1.4 气相色谱操作条件 柱温（℃）：起始70℃,保持10min,升温速率5℃/min, 升温至90℃, 保持12min, 升温速率40℃/min,终温250℃，保持5min； 气化温度（℃）：300； 检测器温度（℃）：300； ：0.20； 流量（MPa）：N 2 H ：0.15； 2 Air：0.18； 进样量： 0.4μl。
二甲苯安全技术说明书MSDS
二甲苯安全技术说明书MSDS 1、物质的理化常数 国标编号: 33535 ＣＡＳ: 95-47-6 中文名称: 1，2-二甲苯 英文名称: 1，2-xylene；o-xylene 别名: 邻二甲苯 分子式: C8H10；C6H4(CH3)2分子量: 106.17 熔点: -25.5℃ 沸点：144.4? 密度: 相对密度(水=1)0.88； 蒸汽压: 30℃ 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数 溶解性: 有机溶剂 稳定性: 稳定 外观与性 无色透明液体，有类似甲苯的气味 状: 危险标记: 7(易燃液体) 用途: 主要用作溶剂和用于合成涂料 2.对环境的影响: 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。 急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。 慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。
二、毒理学资料及环境行为 毒性：属低毒类。 急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉) 生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。 污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。 代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。 残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25μg/(cm3·min)(范围0.7～4.3μg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。由于甲基马尿酸并不天然存在于尿中，又由于它几乎是全部滞留的二甲苯代谢物，因而测定它的存在是最好的二甲苯接触试验的确证。二甲苯能相当持久地存在于饮水中。自来水中二甲苯的浓度为5mg/L时，其气味强度相当于5级，二甲苯的特有气味则要过7至8天才能消失；气味强度为3级时则需4至5天。河水中
苯甲酸的制备实验
苯甲酸的制备实验 一、实验原理 氧化反应是制备羧酸的常用方法。芳香族羧酸通常用氧化含有α-H的芳香烃的方法来制 备。芳香烃的苯环比较稳定，难于氧化，而环上的支链不论长短，在强裂氧化时，最终都氧化成羧基。 制备羧酸采用的都是比较强烈的氧化条件，而氧化反应一般都是放热反应，所以控制反应在一定的温度下进行是非常重要的。如果反应失控，不但要破坏产物，使产率降低，有时还有发生爆炸的危险。 主反应： 二、反应试剂、产物、副产物的物理常数 三、药品 四、实验装置图
图1 电动搅拌器图2回流搅拌装置图3抽滤装置 五、实验流程图 六、实验内容 在安装有电动搅拌器、回流冷凝管的250ml三口圆底烧瓶中放入1.4ml甲苯和70ml水，加热至沸。从冷凝管上口分批加入4.3g高锰酸钾；粘附在冷凝管内壁的高锰酸钾最后用25ml 水冲洗入瓶内。继续煮沸并间歇摇动烧瓶，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠（约需4-5h）。 将反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣(MnO2)。合并滤液和洗涤液，于冰水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化（刚果红试纸检验），至苯甲酸析出完全。将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。产量：约1.0g。若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。 纯净的苯甲酸为白色片状或针状晶体。熔点mp=122.4℃。 （一）制备过程
1.安装制备装置：如图(1)(2)，首先放置好电动搅拌器，然后由下往上安装各个仪器，即将控温电热套平放在桌面上，接着固定250ml三口圆底烧瓶（瓶底不能接触电热套），安装搅拌棒(要保证搅拌棒转动时不能接触瓶底)、并将搅拌棒与电动搅拌器电机连接固定、调节（用手转动搅拌棒观察有无摩擦现象，若有摩擦，需调整消除），一侧口连接回流冷凝管（万用夹夹在冷凝管的中部；冷凝管的上口应该是敞口的，不能用塞子），另一侧口安装温度计（水银球要插到液面以下）。 2.加药品：从连有温度计的侧口，依次加入1.4ml甲苯、70ml水和4.3g高锰酸钾（或加药品顺序为4.3g高锰酸钾、100ml水和1.4ml甲苯）（一次性加入高锰酸钾即可）。 3.加热：先打开电动搅拌器电源开关，慢慢旋转调速旋钮使电动搅拌器的搅拌棒逐渐转起来，由小变大，正常搅拌的时候，再开始加热，直至微微沸腾。控制加热速度，使蒸气体不超过冷凝管下面数第二个球部为宜，直到甲苯层几乎近于消失、回流液不再出现油珠（约1-2h）。【注：因氧化反应是放热反应，故在制备反应的整个过程中，要保证电动搅拌器不能停止，否则可能会发生反应液喷出的现象。一旦出现故障需要调节搅拌器的话，必须先撤去电热套，同时用手转动搅拌棒进行搅拌才行。】 （二）后处理过程 1.加亚硫酸氢钠：因氧化剂高锰酸钾是过量的，反应完后反应液仍呈紫色，可从冷凝管上口分次加入少量饱和亚硫酸氢钠溶液，直到使反应液紫色褪去为止。（除去过量的高锰酸钾）【注：操作仍在上面的搅拌装置中进行，这时可以停止加热，撤去电热套，但搅拌不能停。在搅拌的同时，慢慢地从冷凝管上口分批加入饱和亚硫酸氢钠溶液，以防止带入大量空气气体而引起爆沸、喷出反应液。饱和亚硫酸氢钠溶液浓度为40%】 【在本实验中，亚硫酸氢钠的最小用量为与过量的高锰酸钾的mol量相当，即0.001mol，为0.10g；最大用量为与4.3g（0.027mol）高锰酸钾的mol量相当，即2.81g，故亚硫酸氢钠的用量范围为0.10-2.81g。亚硫酸氢钠用量不要过量太多，否则在后面的酸化时会与盐酸作用产生太多的亚硫酸而再分解为二氧化硫气体。】 2.趁热减压过滤：拆卸装置，将三口瓶内的反应混合物趁热减压过滤，用少量热水洗涤滤渣(MnO2)。（除去二氧化锰） 3.酸化：将滤液和洗涤液合并倒入烧杯里，于冰水浴中冷却，然后在搅拌下，慢慢加入浓盐酸进行酸化（刚果红试纸检验变蓝或pH=3），至苯甲酸析出完全。 4.减压过滤：将析出的苯甲酸减压过滤，用少量冷水洗涤，挤压去水分。 【注：减压过滤前要将烧杯里的溶液进行充分的冷却。】 5.产品干燥：把制得的苯甲酸放在沸水浴上干燥。 【注：因苯甲酸在100℃左右开始升华，故应特别注意：电热套加热温度不可太高、烧杯里水量应稍多些、干燥时间长短等操作，避免干燥时局部温度过高造成苯甲酸升华而损失或熔化变成液态状。】 6.称重：产量约1.0g。 7.纯化：若要得到纯净产品，可在水中进行重结晶。 纯净的苯甲酸为白色片状或针状晶体。熔点mp=122.4℃。 七、思考题 1、在氧化反应中，影响苯甲酸产量的主要因素是哪些？ 答：反应温度、甲苯与氧化剂之间的充分混合等是影响苯甲酸产量的主要因素。 2、反应完毕后，如果滤液呈紫色，为什么要加亚硫酸氢钠？ 答：紫色是由过剩的高锰酸钾所致，加入亚硫酸氢钠可使高锰酸钾还原为二价的无色锰盐。
苯、甲苯、乙苯混合物的分离和定量分析
1.实验目的 1.1掌握气相色谱分离多组分混合物的方法。 1.2练习用归一化法测量混合物中各组分的含量。 2.实验原理 2.1气相色谱仪结构 2.2混合物分离：色谱峰的确定 在确定的固定相和色谱条件下，每种物质都有一定的保留时间t R ，因此在相同的条件下，分别测定纯物质和混合物各物质的保留值，将二者进行比较，即可确定样品中各组分的种类。 2.3定量分析：色谱定量归一化法 %100%/?= ∑i i i i i i f A f A W i A ：峰面积 i f ：校正因子（苯：0.780，甲苯：0.794，乙苯：0.818）
气相色谱图 3.实验仪器与试剂 气相色谱仪 热导池检测器 色谱柱 微量注射器 固定相：15%邻苯二甲酸二壬酯 102白色载体60~80目 载气N 2 丙酮 苯（AR ）甲苯（AR ）乙苯（AR ） 苯、甲苯、乙苯混合样品（体积比为1:1:1） 4.实验过程 4.1开通载气N 2瓶阀门，打开气相色谱仪开关，2min 左右后启动电脑和软件。 4.2设置参数: 进样口温度：180℃ 色谱柱温度：100℃ 检测器温度：200℃ 4.3纯试剂色谱 仪器稳定后，用10L μ微量注射器分别注射2L μ苯、甲苯、乙苯的纯试剂，分别得到苯、甲苯、乙苯的纯试剂的气相色谱图。 4.4混合物分析 在相同条件下，用微量注射器注射2L μ混合物样品，得到混合物的气相色谱图。 （每次注射前均用丙酮洗涤，滤纸擦干，并用所注射试剂进行润洗）。
4.5结束实验后要把设定的各项温度降到50℃以下，关闭软件和电脑，关掉气相色谱仪和载气阀。 5.实验数据处理 5.1纯试剂的色谱 5.2混合物分析 （混合物气相色谱图见附页） 6.实验总结与思考 6.1气相色谱法：是利用气体作为流动相的一种色谱分析方法，根据不同组分在色谱柱两相中的分配能力不同而达到分离的目的。 6.2与液相色谱相比气相色谱法的特点： 6.2.1优点：气相色谱中的物质在气体中传递速度快，气态样品中各组分与固定相作用次数多，而且可供选择的固定液相种类多，因而选择性好、分离效能高、分析速度快；具有多种检测器可供选择，灵敏度较好。 6.2.2缺点：不能用于热稳定性差或蒸气压低以及离子型化合物的分析。 6.3使用微量注射器时不能有气泡存在，且在注射时动作要迅速，用力均匀，在推下样品的同时按动“start ”进行开始测定。 6.4注射前要用所注射试剂充分润洗，否则洗涤液丙酮会在气相色谱图中出现干扰峰。 纯试剂 保留时间/min 峰宽/min 峰面积/25uV*s 苯 2.511 0.0725 422.75748 甲苯 2.872 0.0781 214.31319 乙苯 3.419 0.1261 235.05881 混合物 保留时间/min 峰宽/min 峰面积/25uV*s 定性 定量/% 物质1 2.318 0.0298 8.72525 丙酮 \ 物质2 2.525 0.0554 158.18997 苯 38.86 物质3 2.829 0.0801 136.55319 甲苯 34.15 物质4 3.374 0.0940 104.78779 乙苯 26.99