腺胃灵.doc说明

腺胃灵

【主要成份】阿莫西林西咪替丁、奥美拉唑天山雪莲花颠茄提取物鞣酸蛋白干扰素左旋咪唑等

【药理作用】本品穿透细胞的能力很强，能抑制细菌细胞壁的合成，使细菌迅速成为球形体而破裂溶解，故对多种细菌的杀菌作用迅速而强。同时配合特殊的抗毒成份干扰病毒的复制，其中的鞣酸蛋白能够全面修复胃粘膜损伤，迅速恢复正常的消化功能。经临床实验，是目前治疗传染性腺胃炎的首选药物。

【适应症】主治禽传染性腺胃炎，腺胃型传支。临床表现为大群鸡消瘦，体重差异大。病鸡最后因严重衰竭而死亡。剖检病鸡腺胃肿大如球状，呈乳白色。切开腺胃壁可见水肿，指压可流出浆液性液体，腺胃乳头肿胀，出血，溃疡，严重的腺胃乳头融合，腺胃与肌胃交界不清，胸腺，脾脏及法氏囊严重萎缩，同时肠道有不同程度的出血性炎症。

【用法用量】混饮：每100g兑水300kg，连用3-5天；每天药量集中一次饮水效果更佳

混饲：每100g兑水150kg，连用3-5天：

【含量规格】100:10g

【包装规格】100g/袋×10袋/桶

关于药物诺维本的说明书

关于药物诺维本的说明书 导读：我根据大家的需要整理了一份关于《关于药物诺维本的说明书》的内容，具体内容：诺维本可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。下面是我整理的诺维本说明书，欢迎阅读。诺维本商品介绍通用名：酒石酸长春瑞滨软胶囊... 诺维本可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。下面是我整理的诺维本说明书，欢迎阅读。 诺维本商品介绍 通用名：酒石酸长春瑞滨软胶囊 生产厂家: 法国 PIERRE FABRE MEDICAMENT 批准文号：注册证号H20140657 药品规格：20mg*1粒 药品价格：￥899元 诺维本说明书 【商品名】诺维本酒石酸长春瑞滨软胶囊 【通用名】酒石酸长春瑞滨软胶囊 【汉语拼音】JiuShiSuanChangChunRuiBinRuanJiaoNang 【主要成份】酒石酸长春瑞滨。 【性状】软胶囊，内容物为无色或淡黄色澄明粘稠液体。 【适应症】可用于IIIB～IV期非小细胞肺癌，伴肺外转移，且不能耐受静脉给药的患者。

【用法用量】 1.酒石酸长春瑞滨软胶囊仅适用于口服。酒石酸长春瑞滨软胶囊须用水送服，禁止咀嚼或吮吸胶囊。建议在用餐时，同时服用胶囊。 2.单药治疗推荐治疗方案如下： 前三个疗程的用药：用药量为体表面积60mg/m2,应每周一次服用。 三个疗程以后的用药：在三个疗程用药之后，建议将酒石酸长春瑞滨软胶囊的剂量增至80mg/m2，每星期一次服用，但前三次应用60mg/m2剂量时，嗜中性粒细胞若曾有一次低于500/mm3或不止一次低至500～1000/mm3间的病人仍用60mg/m2剂量。 在使用80mg/m2的剂量期间，如果病人的嗜中性粒细胞数量出现低于500/mm3以下的情况或者多次在500～1000/mm3之间，须推迟用药直到嗜中性粒细胞数量恢复正常，再用本药，并且将剂量由80mg/m2/周减少至60mg/m2/周。 将剂量降至60mg/m2之后，如果连续三个疗程患者的嗜中性粒细胞数量不低于500/mm3或者也未见到不止一次在500～1000/mm3之间，可以将每疗程的用药量重新由60mg/m2增加至80mg/m2。 如果嗜中性粒细胞数量低于1500/mm3而且血小板数在75000至 100000/mm3之间，须推迟治疗，直到各项指标恢复正常以后。对患者进行密切观察：参看注意事项/使用须知一栏。 即使患者的体表面积超过了2m2，最高用药量也不得超过160mg每星期。临床使用中还没有发现老年患者和中青年患者的治疗反应有何不同，但不排除某一些老年患者显得更为敏感，对药物反应更大。

第四章 消化系统

第四章消化系统 一、大纲要求 掌握: 1.消化系统的组成。 2.牙的形态和构造。 3.腮腺的位置及导管的开口。 4.胃的形态和分部、胃的微细结构特点、胃腺的功能。 5.大肠的分部、结肠外形特征、阑尾的位置及体表投影。 6.肝的形态、位置及微细结构。 7.胆囊和输胆管系统的组成。 理解: 1.消化管的一般结构。 2.咽的分部。 3.食管的狭窄。 4.小肠的分部和微细结构。 5.肛管的结构。 6.胰腺的位置、形态和微细结构。 了解： 1.胸部的标志线和腹部的分区。。 2.口腔三对唾液腺位置及开口。 3.腹膜与脏器的关系及腹膜形成的结构。 二、内容概要 （一）概述 中空性器官 1. 内脏器官 实质性器官 2. 胸部的标志线和腹部的分区（略） 上消化道—口腔、咽、食管、胃、十二指肠 消化管 下消化道—空肠、回肠、大肠（盲肠、阑尾、结肠、直肠、肛管） 3. 消化系 唾液腺（腮腺、下颌下腺、舌下腺） 消化腺肝、胰 消化管壁上的小消化腺

（二）消化管 1. 消化管的一般结构由内向外分为黏膜、黏膜下层、肌层和外膜 唇：上唇、下唇、口裂、人中 颊：平对上颌第二磨牙颊黏膜处有鳃腺导管开口 硬腭 腭 软腭 舌舌尖、舌体、舌根 分部：牙冠、牙颈、牙根 2. 口腔结构：牙质、釉质、牙骨质、牙髓 牙分类：乳牙20个，恒牙32个 牙式：乳牙用罗马数字（Ⅰ～Ⅴ）表示，恒牙用阿拉伯数字（1～ 8）表示，并以╋表示上下颌及左右侧的牙位 牙周组织：牙周膜、牙槽骨、牙龈 大口腔腺：腮腺、下颌下腺、舌下腺 口腔腺 小口腔腺 鼻咽：咽鼓管咽口、咽隐窝、咽扁桃体 3 咽口咽：腭扁桃体 喉咽：梨状隐窝 4. 食管 分部：颈部、胸部和腹部 ①起始处，距中切牙约15cm 三处狭窄②与左支气管交叉处，距中切牙约25cm ③穿膈处，距中切牙约40cm

-胃复安等药物引起的椎体外系反应表现及处理

胃复安等药物引起的椎体外系反应表现及处理胃复安主要作用是抑制延髓催吐化学感受区，有较强的止吐作用，并促进胃及十二指肠蠕动，加速胃排空。大剂量应用可阻断黑质纹状体中多巴胺受体，破坏了多巴胺、乙酰胆碱的平衡，导致锥体外系症状，多发生于婴幼儿和老年人。主要表现有：肌震颤、肌肉抽搐、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、语言障碍、共济失调、静坐不能、流涎、鸭步、面具脸等。一旦发生上述症状，应立即停用胃复安，给予以抗惊厥、镇静药，抗胆碱能药物及抗组胺剂治疗。 很多药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用，并可导致中枢神经系统对锥体外系的控制失调，使得锥体外系兴奋性增强，结果由锥体外系控制的肌力和肌紧张度失控，从而引起一系列与肌力和肌紧张相关的症状和体征。药源性锥体外系反应是完全可以有效预防的，关键在于要遵医嘱用药，不要轻易加大用药剂量，更不要随意买药来服用。如果出现异常就要与医生及时取得联系。 胃复安小儿剂量和不良反应的处理 胃复安小儿剂量和不良反应的处理 胃复安小儿剂量是０.２－０.３mg/kg*次 胃复安所致锥体外系症状临床表现：两眼凝视，头强直性后仰，头颈僵硬性扭向一侧，四肢强直性痉挛，呈角弓反张，面部肌肉抽搐．呈持续性发作．治疗措施：１停用胃复安药物；２促进排泄；３用安坦，眠尔通；４小量镇静剂；５积极治疗原发病。

【注意】胃复安致急性肌张力障碍 引起急性肌张力障碍最多见的为抗精神病药物，如吩噻嗪类，其导致急性肌张力障碍发生率占2%～3%。胃复安引起急性肌张力障碍发生率为1%，大多在用药后1～2天发病，且剂量不需太大，多为10～30mg/d，好发于儿童和青少年。 胃复安选择性作用于D2受体而起止吐作用，D2受体被抑制后，由D1受体执行的功能占优势，出现颈部、口部的异常运动，表现为急性肌张力障碍。 大剂量或长期应用胃复安可能因阻断多巴胺受体而使胆碱能受体相对亢进，导致锥体外系反应，主要表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、迟发性肌张力障碍、静坐不能等神经系统副作用。但笔者所见以急性肌张力障碍更多见。 治疗 首先应停用胃复安，并给予苯海索等抗胆碱药物治疗。苯海索口服发挥作用较慢，一般在症状控制后，防止复发给予口服。起效比较快的药物有苯海拉明20～40mg/次静脉注射，安定10～20mg静脉注射可迅速缓解症状，且具有一定的镇静作用，能改善焦虑等症状，可考虑优先给予。 参考书目：徐太平，管淑娟2005-7-2 10:05:37 中华现代内科学杂志2005年6月第2卷第6 期 胃复安不良反应被误诊 一9岁男孩,因恶心呕吐,腹泻,某医院给予肌注胃复安治疗。约半小时后,患儿出现头后仰,颈强直,阵发性双眼上翻凝视,肌肉震颤,抽搐等征。该院按低钙抽搐治疗无效,又疑为病毒性脑炎,遂急送湘雅医院急症科。

组织学与胚胎学考试题及答案(九)

组织学与胚胎学期末考试试卷 一、单项选择题（本大题共30小题，每小题1分，共30分） 在每小题列出的备选项中选择符合题目要求的，请将其代码填写在相应的表格内，错选、多选、未选均无分。 1．假复层纤毛柱状上皮的特点不包括（） A．柱状细胞数量最多B．属于单层上皮 C．上皮游离面均有纤毛D．所有细胞都附着于基膜上 E．内含杯状细胞 2．形成中枢神经系统内神经纤维髓鞘的胶质细胞是（）A．星形胶质细胞B．少突胶质细胞 C．小胶质细胞D．室管膜细胞 E．施万细胞 3．下列哪项细胞连接又称为通讯连接（） A．半桥粒B．缝隙连接 C．中间连接D．紧密连接 E．桥粒 4．巨噬细胞在免疫应答中的主要作用是（） A．合成和分泌抗体B．抗原提呈作用 C．分泌生物活性物质D．吞噬体 E．变形运动 5．胞质内含异染性嗜碱性颗粒的细胞是（） A．脂肪细胞B．巨噬细胞 C．间充质细胞D．肥大细胞 E．浆细胞 6．肺泡表面活性物质的分泌细胞是（） A．杯状细胞B．小颗粒细胞 C．Ⅰ型肺泡细胞D．Ⅱ型肺泡细胞 E．克拉拉细胞 7．骨密质的主要构成单位是（）

A．外环骨板B．骨单位 C．内环骨板D．间骨板 E．骨小梁 8．下列哪个部位的上皮称内皮（） A．胃黏膜B．呼吸道内膜 C．肾小管上皮D．肠上皮 E．心内膜 9．严重肾疾病引起的贫血是由于（） A．铁供应不足B．血浆蛋白降低 C．促红细胞生成素测定下降D．叶酸缺乏 E．维生素缺乏 10．胃底腺的主细胞分泌（） A．胃蛋白酶原B．盐酸 C．内因子D．粘液 E．组胺 11．骨板的组成主要是（） A．平行排列的细胞B．平行排列的细胞和骨盐 C．交叉排列的胶原纤维和骨盐D．平行排列的胶原纤维和骨盐E．交叉排列的胶原纤维和细胞 12．关于上皮组织的特点以下哪项是不正确的（） A．细胞排列密集，细胞间质少B．细胞排列和结构有极性 C．细胞基部均附着于基膜上D．细胞游离面有不同的特殊结构E．无血管，有神经末梢 13．心脏传导系统的细胞实际上是（） A．感觉上皮细胞B．特殊的心肌细胞 C．特殊的神经细胞D．特殊的运动神经元 E．特殊的感觉神经元 14．胆小管位于（） A．肝血窦和肝板之间B．肝细胞之间 C．肝血窦之间D．肝板之间 E．肝小叶之间 15．骨骼肌纤维内只有粗肌丝而无细肌丝的是（）

甲氧氯普胺

通用名盐酸甲氧氯普胺注射液 曾用名胃复安、灭吐灵，呕感平，扑息吐 英文名METOCLOPRAMIDE DIHYDROCHLORIDE INJECTION 拼音名Y ANSUAN JIAY ANG LUPU'AN ZHUSHEYE 药品类别泻药、止泻药及镇吐药 性状本品为无色的澄明液体。 药理毒理本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。 药代动力学进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代谢。T1/2一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始时间：肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。 适应症镇吐药。①用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐；②用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗；③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。 用法用量肌内或静脉注射。成人，一次10～20mg，一日剂量不超过0.5mg/kg；小儿，6岁以下每次0.1mg/kg，6～14岁一次2.5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。 不良反应①较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；②少见的反应有：乳腺肿痛、恶心、便秘、皮疹、腹泻、睡眠障碍、眩晕、严重口渴、头痛、容易激动；③用药期间出现乳汁增多，由于催乳素的刺激所致；④注射给药可引起直立性低血压；⑤大剂量长期应用可能因阻断多巴胺受体，使胆碱能受体相对亢进而导致锥体外系反应（特别是年轻人），可出现肌震颤、发音困难、共济失调等，可用苯海索等抗胆碱药物治疗。 禁忌症1）下列情况禁用：①对普鲁卡因或普鲁卡因胺过敏者；②癫痫发作的频率与严重性均可因用药而增加；③胃肠道出血、机械性肠梗阻或穿孔，可因用药使胃肠道的动力增加，病情加重；④嗜铬细胞瘤可因用药出现高血压危象；⑤不能用于因行化疗和放疗而呕吐的乳癌患者。(2)下列情况慎用：①肝功能衰竭时，丧失了与蛋白结合的能力；②肾衰，即重症慢性肾功能衰竭使锥体外系反应危险性增加，用量应减少。 注意事项①对晕动病所致呕吐无效；②醛固酮与血清催乳素浓度可因甲氧氯普胺的使用而升高；③严重肾功能不全患者剂量至少须减少60％，这类患者容易出现锥体外系症状；④静脉注射甲氧氯普胺须慢，l～2分钟注完，快速给药可出现燥动不安，随即进入昏睡状态； ⑤因本品可降低西咪替丁的口服生物利用度，若两药必须合用，间隔时间至少要1小时；⑥本品遇光变成黄色或黄棕色后，毒性增高。 孕妇及哺乳期妇女用药有潜在致畸作用，孕妇不宜应用。 儿童用药小儿不宜长期应用。 老年患者用药老年人长期大量应用，容易出现锥体外系症状。

胃复安说明书

胃复安片的说明书 【批准文号】 国药准字 H31021439 【通用名称】 甲氧氯普胺片 【产品英文名称】 Metoclopramide Tablets 【生产企业】 上海华氏制药有限公司天平制药厂 【功效主治】 镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部 胀满、 胃酸过多等症状的对症治疗； ②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、 功能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空 延缓； ④糖尿病性胃轻瘫、 尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 【用法用量】 口服。 1 成人常用量。每次 5～10mg，每日 3 次。用于糖尿病性胃排空 功能障碍患者， 于症状出现前 30 分钟口服 10mg； 或于餐前及睡前服 5～ 10mg，每日 4 次。成人总剂量每日不得超过 0.5mg/kg。 2 小儿常用量。 5～14 岁每次用 2.5～5mg，每日 3 次，餐前 30 分钟服，宜短期服用。 小儿总剂量每日不得超过 0.1mg/kg。 【化学成分】 本品主要成份为：甲氧氯普胺。 其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙 基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 分子式：C14H22ClN3O2 分子 量：299.8 【性状】 本品为白色片。 （D2） 受体拮抗剂， 同时还具有 5-羟色胺第 4 （5-HT4） 【药理作用】 本品为多巴胺第 2 受体激动效应，对 5-HT3 受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学 感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高 CTZ 的阈值，具有强大的中枢性镇 吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进 泌乳素的分泌， 故有一定的催乳作用。 对中枢其他部位的抑制作用较微， 有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消 化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力， 增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加 【药物相互作用】 1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和 安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇 或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻

解剖学基础期末测试题

解剖学基础期末测试题（1——5章） 一、单项选择题：（每小题2分，共100分） 1．下列不属于内脏的是（） A.心 B.肾 C.肺 D.子宫 2．内含多种酶，可以促使物质氧化并释放能量的细胞器是（）Ａ．溶酶体Ｂ．中心体Ｃ．线粒体Ｄ．高尔基复合体３．内皮分布在（） Ａ．食管腔面Ｂ．气管腔面Ｃ．心脏腔面Ｄ．胃腔面４．假复层纤毛柱状上皮主要分布在（） Ａ．血管Ｂ．消化道Ｃ．腺体Ｄ．呼吸道 ５．食管上皮为（） Ａ．假复层纤毛柱状上皮Ｂ．单层柱状上皮 Ｃ．单层扁平上皮Ｄ．复层扁平上皮 ６．合成蛋白质的细胞器是（） A．线粒体B．中心体C．核糖体D．高尔基复合体 ７．胃底腺的主细胞能分泌（） Ａ．盐酸Ｂ．内因子Ｃ．胃蛋白酶Ｄ．胃蛋白酶原 ８．肱骨容易发生骨折的部位是（） Ａ．外科颈Ｂ．桡神经沟 Ｃ．肱第一肋软骨骨大结节Ｄ．三角肌粗降 ９．符合颈椎特点的是（） Ａ．有横突孔Ｂ．棘突长，水平后伸 Ｃ．椎体较大Ｄ．横突有关节面 10．胸骨角平对（） Ａ．第一肋软骨Ｂ．第二肋软骨 Ｃ．第三肋软骨Ｄ．第四肋软骨 11．与正中矢状位有关的方位是（） Ａ．内和外Ｂ．前和后Ｃ．上和下Ｄ．内侧和外侧 12.位于椎体和椎间盘前面的韧带是( ) A.棘上韧带 B.棘间韧带 C.后纵韧带 D.前纵韧带13．胆总管和胰管共同开口于十二指肠的（） A．上部B降部C水平部D升部 14．阑尾根部的体表投影在（） A．脐与左髂前上棘连线的中、外1/3交点处 B．脐与右髂前上棘连线的中、外1/3交点处 C．脐与左髂前上棘连线的中、内1/3交点处 D．脐与右髂前上棘连线的中、内1/3交点处 15．在吞咽时遮盖喉口的结构是（） A．甲状软骨B．杓状软骨 C．环状软骨D．会厌 16．喉腔炎症易发生水肿造成呼吸道阻塞的部位是 A．喉口B．喉前庭C．喉中间腔D．声门下腔 17．关于胃的分部正确有是（） A．胃底、胃体、贲门、和幽门

胃复安说明书(精)

胃复安片的说明书 【批准文号】国药准字H31021439 【通用名称】甲氧氯普胺片 【产品英文名称】Metoclopramide Tablets 【生产企业】上海华氏制药有限公司天平制药厂 【功效主治】镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗；②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功 能性胃滞留、胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排空延 缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原疾患所致胃排空障碍。 【用法用量】口服。 1 成人常用量。每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～ 10mg，每日4次。成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。 2 小儿常用量。 5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服，宜短期服用。小儿 总剂量每日不得超过0.1mg/kg。 【化学成分】本品主要成份为：甲氧氯普胺。其化学名称为：N-[(2-二乙氨基乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.8 【性状】本品为白色片。 【药理作用】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感 受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作 用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素 的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱 的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要在上消化道，促 进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力，增加下食管 括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加 【药物相互作用】1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇或中枢 抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物 合用有拮抗作用； 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道

胃复安不良反应和对策

胃复安等药物引起的椎体外系反应表现及处理 胃复安主要作用是抑制延髓催吐化学感受区，有较强的止吐作用，并促进胃及十二指肠蠕动，加速胃排空。大剂量应用可阻断黑质纹状体中多巴胺受体，破坏了多巴胺、乙酰胆碱的平衡，导致锥体外系症状，多发生于婴幼儿和老年人。主要表现有：肌震颤、肌肉抽搐、头向后倾、斜颈、阵发性双眼向上注视、语言障碍、共济失调、静坐不能、流涎、鸭步、面具脸等。一旦发生上述症状，应立即停用胃复安，给予以抗惊厥、镇静药，抗胆碱能药物及抗组胺剂治疗。 很多药物都可在一定程度上产生锥体外系兴奋作用，并可导致中枢神经系统对锥体外系的控制失调，使得锥体外系兴奋性增强，结果由锥体外系控制的肌力和肌紧张度失控，从而引起一系列与肌力和肌紧张相关的症状和体征。药源性锥体外系反应是完全可以有效预防的，关键在于要遵医嘱用药，不要轻易加大用药剂量，更不要随意买药来服用。如果出现异常就要与医生及时取得联系。 胃复安小儿剂量和不良反应的处理 胃复安小儿剂量和不良反应的处理 胃复安小儿剂量是０.２－０.３mg/kg*次 胃复安所致锥体外系症状临床表现：两眼凝视，头强直性后仰，头颈僵硬性扭向一侧，四肢强直性痉挛，呈角弓反张，面部肌肉抽搐．呈持续性发作．治疗措施：１停用胃复安药物；２促进排泄；３用安坦，眠尔通；４小量镇静剂；５积极治疗原发病。 【注意】胃复安致急性肌张力障碍 引起急性肌张力障碍最多见的为抗精神病药物，如吩噻嗪类，其导致急性肌张力障碍发生率占2%～3%。胃复安引起急性肌张力障碍发生率为1%，大多在用药后1～2天发病，且剂量不需太大，多为10～30mg/d，好发于儿童和青少年。 胃复安选择性作用于D2受体而起止吐作用，D2受体被抑制后，由D1受体执行的功能占优势，出现颈部、口部的异常运动，表现为急性肌张力障碍。 大剂量或长期应用胃复安可能因阻断多巴胺受体而使胆碱能受体相对亢进，导致锥体外系反应，主要表现为帕金森综合征、急性肌张力障碍、迟发性肌张力障碍、静坐不能等神经系统副作用。但笔者所见以急性肌张力障碍更多见。 治疗 首先应停用胃复安，并给予苯海索等抗胆碱药物治疗。苯海索口服发挥作用较慢，一般在症状控制后，防止复发给予口服。起效比较快的药物有苯海拉明20～40mg/次静脉注射，安定10～20mg静脉注射可迅速缓解症状，且具有一定的镇静作用，能改善焦虑等症状，可考虑优先给予。 参考书目：徐太平，管淑娟2005-7-2 10:05:37 中华现代内科学杂志2005年6月第2卷第6 期

急救药品使用说明(急救车)

急救药品使用说明（急救车） 药品名称用法药理作用主要用途注意事项禁忌症 呋塞米（速尿）2ml/20mg 开始每次40mg，无效时 剂量可逐渐递增，直至有效， 静注要先稀释，注速 <4mg/min。 抑制髓襻升支对CL-的主动运 转，使大量Na+、CL-和水排出体外， K+、NH4+和可滴定酸排出增加，而 HCO3+的吸收较完全，并能降低肾 血管阻力，增加肾皮质血流。 用于各种水肿，充血 性心力衰竭、脑水肿、急 性肾功能衰竭与高血压 的辅助治疗。 用量过大或连续使用 可致脱水、低血压、低血 钠、低血钾和低氯性碱中 毒、葡萄糖耐量减低。恶 心、呕吐或腹泻。 低钾血症、超量 服用洋地黄、心肌梗 死、肝昏迷、对本品 过敏者及孕妇忌用。 盐酸肾上腺 素 0.5ml/O.5mg、1ml/1mg 0.5-1mg/次，皮下或肌肉 注射，小儿0.02-0.03 mg/次 对α和β受体均有强烈的直 接兴奋作用。增加心肌需氧量，兴 奋心肌，加强心肌收缩力，加快心 率。增加心排血量，从而升高血压， 并可收缩皮肤及粘膜及内脏小血 管，扩张支气管及肠道平滑肌。 用于过敏性休克、心 跳骤停、支气管痉挛等。 配合局麻时，可使血管收 缩以减慢局麻药的吸收， 从而延长麻醉时间，预防 局麻药中毒，利于止血。 有面色苍白、头痛、 心悸、血压升高、有诱发 脑溢血的危险，也能引起 心律失常，甚至发展为心 室纤颤。 心脏器质性病 变、高血压、甲亢病 人及妊娠妇女均忌 用，并不得与氯仿、 氯烷等合用。 盐酸多巴胺（儿茶酚乙胺） 2ml/20mg 静滴，20mg溶于5%GS 200-400ml中，缓慢点滴，从 每分钟1mg/kg开始，每5-10 分钟调整一次，一般为 75-100ug/min。 具有β受体兴奋作用，在低浓 度时具有α受体兴奋作用。能增 强心肌收缩力，增加心排血量，但 对心率无显著影响，对皮肤、肌肉 及内脏血管都有扩张作用，使血流 量增加，尤其能使肾血流量增加， 肾小球率过滤增加，尿钠排泄增加 （排钠利尿），肾功能获得改善。 主要用于感染性、出 血性及心源性休克，特别 对心排出量低、肾功能不 全、周围血管阻力增高而 血容量已补充的病人，也 适用于心脏手术后或心 脏复苏时的升压药。 静滴速度过快，可出 现心动过速，甚至诱发心 律失常、恶心、呕吐、呼 吸困难、头痛和高血压等 副作用。 心动过速或心室 颤动病人忌用。 利多卡因5ml/0.1g 10ml/0.2g 局部浸润麻醉用 0.25-0.5%，阻滞麻醉用1-2%， 硬膜外麻醉用1.5-2%，一次 酰胺类局部麻醉药，较普鲁卡 因作用强2倍，穿透力强，维持时 间较长并具有迅速而较安全的抗 用于阻滞浸润麻醉、 室性心律失常，特别适用 于危急情况。 可出现过敏反应及嗜 睡眩晕等副作用，大剂量 使用可引起语言障碍、惊 12

组织胚胎学A试卷带答案

组织胚胎学A试卷 1、本试卷共2页，用钢笔和圆珠笔作答 2、答卷前将密封线内的项目填写清楚 一、名词解释：15分 1．内皮： 2．突触： 3．受精： 4．植入： 5．滤过膜（血尿屏障）： 二、填空题：25分 1．单层上皮根据细胞的形态可分为___________、___________、___________、___________。 2．疏松结缔组织内常见的纤维是___________、___________、___________。 3．固有结缔组织分___________、___________、___________和___________四类。 4．神经组织由___________和___________两类细胞构成。 5．胰岛A细胞主要分泌___________，胰岛B细胞主要分泌___________。 6．胃底腺主细胞又称___________，壁细胞又称___________。 7．感光细胞有___________和___________两类。 8．肾小球由___________和___________构成。 9．在一个月经周期，子宫内膜的变化一般可分为___________、___________和___________三期。10．肺泡表面活性物质主要由___________分泌。 三、选择题：(将每题的最佳答案的标号写在其左侧, 30分) 1．下列哪一器官的上皮属于复层扁平上皮（） A．胃 B．气管 C．膀胱 D．口腔 2．下列哪种细胞在疏松结缔组织不常见（） A．杯状细胞 B．肥大细胞 C．浆细胞 D．脂肪细胞 3．以下器官哪个主要由纤维软骨构成（） A．会厌 B．椎间盘 C．肋弓 D．气管环 4．降钙素主要由下列哪个内分泌器官所分泌（） A．肾上腺 B．甲状旁腺 C．甲状腺 D．垂体 5．贮脂细胞位于（） A．肝板 B．肝血窦 C．中央静脉 D．窦周隙 6．滤过屏障不包括以下哪种结构（） A．裂孔膜 B．有孔内皮 C．基膜 D．血管系膜 7．大动脉中层主要由（）组成。 A．平滑肌 B．胶原原纤维 C．弹性纤维 D．致密结缔组织8．受精发生于输卵管（） A．峡部 B．壶腹部 C．漏斗部 D．子宫部 9．以下哪种结构在肝门管区不常见（） A．胆小管 B．小叶间动脉 C．小叶间静脉 D．小叶间胆管10．胃底腺位于胃壁的哪一层（） A．上皮层 B．固有层 C．肌层 D．黏膜下层 11, 下列哪种细胞的突起构成视神经

胃复安说明书

胃复安说明书 胃复安说明书 5mg 【贮藏方法】密封保存。 篇二： 盐酸甲氧氯普胺注射液盐酸甲氧氯普胺注射液说明书【药品名称】通用名： 盐酸甲氧氯普胺注射液曾用名： 胃复安、灭吐灵，呕感平，扑息吐商品名： 英文名： Metolopramide Dihdrohloride Injetion 汉语拼音： Yansuan JiXXng Lüpu’an Zhushee 本品主要成分为甲氧氯普胺，其化学名称为N-－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。本品为甲氧氯普胺加盐酸适量制成的灭菌水溶液。其结构式为：分子式： C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量： 390.72 【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品为多巴胺第2（D 2）受体拮抗剂，同时还具有5－羟色胺第4（5-HT 4）受体激动效应，对5-HT3受体有轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ）中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。对中枢其它部位的抑制作用较微，有较弱的安定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道

的作用主要在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状态胃肠道括约肌的张力增加下食管括约肌的张力和收缩的幅度，使食管下端压力增加，阻滞胃－食管反流，加强胃和食管蠕动，并增强对食管内容物的廓清能力，促进胃的排空；促进幽门、十二指肠及上部空肠的松弛，形成胃窦、胃体与上部小肠间的功能协调。这些作用也可增强本品的镇吐效应。本品对小肠和结肠的传送作用尚不确定。【药代动力学】进入血液循环后，13～22％迅速与血浆蛋白（主要为白蛋白）结合。经肝脏代，2HCl·H2O 谢。T12一般为4～6小时，根据用量大小有别。作用开始肌注10～15分钟，静注1～3分钟。持续时间一般为l～2小时。主要以游离型、结合型或代谢产物经肾脏排泄，也可自乳汁排出。【适应症】镇吐药。 ①用于化疗、放疗、手术、颅脑损伤、脑外伤后遗症、海空作业以及药物引起的呕吐； ②用于急性胃肠炎、胆道胰腺、尿毒症等各种疾患之恶心、呕吐症状的对症治疗； ③用于诊断性十二指肠插管前用，有助于顺利插管；胃肠钡剂X 线检查，可减轻恶心、呕吐反应，促进钡剂通过。【用法用量】肌内或静脉注射。成人，一次10～20mg，一日剂量不超过0.5mgkg；小儿，6岁以下每次0.1mgkg，6～14岁一次 5～5mg。肾功能不全者，剂量减半。【不良反应】 ①较常见的不良反应为： 昏睡、烦燥不安、疲怠无力； ②少见的反应有：

慢性胃炎的诊断和治疗

慢性胃炎的诊断和治疗 发表时间：2015-04-29T11:38:42.410Z 来源：《医药前沿》2014年第34期供稿作者：郑玉霞宫培艳邢艳陈翠杰李霞王清 [导读] 纠正不良饮食习惯，尤其切忌暴饮暴食。进食时应细嚼慢咽，以使食物与唾液充分混合而利于消化。禁烟甚为重要。 郑玉霞宫培艳邢艳陈翠杰李霞王清 (黑龙江省大庆龙南医院齐齐哈尔医学院第五附属医院 163453) 【摘要】目的：探讨慢性胃炎的治疗效果和诊断。方法：对我院2013年11月2014年10月就诊的48例慢性胃炎患者。其中男30例，女18例。结果：48例患者经过有效的治疗后，痊愈25例，有显著效果15例，有效7例，无效1例。结论：对慢性胃炎患者采取有效的方法，能提高患者临床治疗效果，促进患者早日康复。 【关键词】慢性胃炎；治疗；诊断； 【中图分类号】R573.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）34-0119-01 慢性胃炎系指各种病因所致的胃黏膜的慢性炎性病变，其病理特点是以淋巴细胞和浆细胞的黏膜浸润为主，间有少量中性粒细胞和嗜酸性粒细胞，一般无黏膜糜烂，故常称为慢性非糜烂性胃炎[1]。 1.资料与方法 1.1一般资料对我院2013年11月2014年10月就诊的48例慢性胃炎患者。其中男30例，女18例。患者年龄25～55岁，最短有1年病史，最长15年病史，患者均有上腹痛、饱胀、反酸、恶心、呕吐、腹泻、食欲差及上消化道出血等不同症状出现 1.2方法 1.2.1 防治致病因素 1.2.1.1饮食治疗：慢性胃炎患者最好戒酒或尽量减少饮酒，尤其是烈性酒[2]。避免刺激性食物及粗糙不易消化的食物，如浓茶、咖啡、辛辣食物，过重的调味品等。纠正不良饮食习惯，尤其切忌暴饮暴食。进食时应细嚼慢咽，以使食物与唾液充分混合而利于消化。禁烟甚为重要。因尼古丁可直接刺激胃粘膜并引起胃酸分泌增加，并能致胃粘膜血管收缩，减少粘膜血流，降低胃粘膜的保护功能。 1.2.1.2避免服用对胃粘膜有刺激的药物如非甾体类抗炎药等。如果因其他病情需要服用此类药物，应与胃粘膜保护剂或抗酸药同时应用。 1.2.1.3防治胆汁返流：可用消胆胺以络合返流到胃内的胆盐，减少胆汁酸对胃的不利影响。用量为每次3g，每日3次。为了减少胆汁返流，可应用促胃运动药，促进胃排空以减少胆汁返流入胃。可用多潘利酮、小剂量红霉素、胃复安或西沙比利。另外应治疗易导致十二指肠胃返流的疾病，如十二指肠球部溃疡、胆囊功能不全等疾病。 1.2.1.4抗HP治疗 HP感染是慢性活动性胃炎的重要因素。清除或根除HP感染可使HP相关性胃炎得到改善。目前主要应用抗HP治疗的药物是胶体铋和抗生素。虽然根据体外药物敏感试验，许多抗生素对HP均有效，但根据临床应用观察认为羟氨苄青霉素(口服，每次1g，每日2次)、灭滴灵(口服，每次0.4g，每日2次)、四环素(口服，每次0.25g，每日3～4次)等疗效较好。胶体铋有杀灭HP的作用，常用的有胶态次枸缘酸铋(CBS)及次水杨酸铋(BSS)，前者目前市售有冲剂及片剂，每次应用110～120mg，每日4次，2～8周为一疗程。单用胶体铋(CBS)对HP的清除率为40％～80％，根除率为20％～30％。若与抗生素合用，可提高其对HP的根除率。 1.2.2胃粘膜保护剂 1.2.2.1胶体铋：CBS不仅可杀灭HP，还对胃粘膜有保护作用。它可降低胃蛋白酶的活性，促进胃粘液的分泌，与胃粘膜蛋白质结合形成一层网络样结构，附着在胃粘膜表面，防止胃酸胃蛋白酶的侵袭作用。用法及用量同前。 1.2.2.2硫醣铝：进到胃内后形成一层胶体保护膜，覆盖在胃粘膜表面上。它还有吸附胆汁酸及胃蛋白酶的作用，以减少它们对胃粘膜的损害。据认为它还可促进内生前列腺素的合成。用法：每次1g，每日4次，餐前服用。如为片剂，最好嚼细后服用。 1.2.2.3合欢香叶酯可促进胃粘膜上皮更新，增强胃粘膜的修复能力。用法：每次15～20mg，每日4次。 1.2.2.4麦滋林－S颗粒剂：本品1g内含有水溶性奠(1.4=甲基－7－异丙奥－3－磺酸钠)3mg及L－谷氨酰胺990mg。水溶性奥有抗炎、抗过敏、抗胃蛋白酶及促进肉芽生长的作用。L－谷氨酰胺可促进氨基己糖、粘多糖的合成，故具粘膜保护作用。临床上用于治疗慢性胃炎，亦可作为消化性溃疡辅助治疗药。用法：1包(含0.67g)，每餐前半小时冲服。 1.2.2.5其他胃膜素对胃粘膜亦有一定的保护作用。生胃酮由于副作用大，很少应用。前列腺素制剂由于价格昂贵，国内极少应用。 1.2.3对症治疗 慢性胃炎患者的症状可因胃炎的类型及个体差异而有所不同。慢性浅表性胃炎(尤其是胃窦部胃炎)、糜烂性胃炎(包括隆起糜烂性胃炎)可以上腹痛为主及胃酸增高等现象，对此类患者可给以解痉止痛药如普鲁苯辛、颠茄合剂等，同时给以抗酸药如氢氧化铝胶、胃舒平、胃必治、东得胃及H2受体拮抗剂等。糜烂性胃炎并消化道出血时则按上消化道出血处理。慢性萎缩性胃炎一般胃酸偏低，可有腹胀、食差、消化不良等症状。对确有胃酸低的患者可给以弱酸治疗，用1％稀盐酸5～10ml每餐前15分钟服用(或维生素C片0.1～0.2g)，可同时服用胃蛋白酶合剂，每次10ml，每日3次。亦可食用少量食醋。对腹胀者可用促胃肠运动药，如多潘利酮、小剂量红霉素、西沙比利等。亦可用较大剂量的维生素B1片，每次50mg，每餐前1次。根据我们的对照观察，用维生素B1片较大剂量与多潘利酮10mg，每日3次应用，对改善腹胀等症状无明显差异。 2.结果 48例患者经过有效的治疗后，痊愈25例，有显著效果15例，有效7例，无效1例。 3.讨论 慢性胃炎是一常见病，可引起许多消化功能不良的症状。我国学者对一些无明显器质性疾病患者的一些消化不良症状多归咎于慢性胃炎。国外学者对有明显消化功能不良症状而无明显消化系统器质性病变的现象称之为非溃疡性消化不良(NUD)；详见本章第七节。近几年来，国内学者也开始研究NUD，并对慢性胃炎、十二指肠炎作出重新评价。尽管如此，慢性胃炎的诊断在我国仍应用较广[3]。 慢性胃炎的病因尚未十分明确，与多种因素共同作用有关。食物及药物因素：进食过冷、过热、有刺激性或粗糙食物，暴食、饮酒、吸烟、饮浓茶、咖啡等均可使胃粘膜受损而致慢性炎症。因其他疾病长期服用某些化学药物，如非甾体类抗炎药等，亦可损害胃粘膜致炎

组织学

组织学各论 消化系统 第十四章消化管 〔目的要求〕 1. 掌握消化管的基本结构。 2. 了解口腔粘膜的结构。 3. 了解舌的结构和牙的结构。 4. 掌握消化管各段的结构特点及功能。 5. 了解消化管免疫功能。 6. 了解消化管内分泌功能。 一、单项选择题 1.未角化复层扁平上皮分布在下列哪种器官 A A.食管 B.气管 C.输卵管 D.输精管 E.输尿管. 2.下列哪种细胞不属于胃底腺的细胞成分：A A. 潘氏细胞 B .主细胞 C .壁细胞 D. 颈粘液细胞 E. 内分泌细胞 3. 回肠与空肠相比，不同之处在于 E A. 具有环行皱襞 B.具有绒毛 C.上皮内具有杯状细胞 D. 固有层内多有孤立淋巴小结 E.固有层内多有集合淋巴小结 4.下列哪项不属于空肠的结构 E A.环行皱襞 B. 绒毛 C .小肠腺 D.中央乳糜管 E. 集合淋巴小结 5.十二指肠腺属于 A A. 粘液性腺 B. 浆液性腺 C .混合性腺 D. 小肠腺 E. 内分泌腺 6.食管腺属于 A A.粘液性腺 B.浆液性腺 C.混合性腺 D.浆液性腺和混合性腺 E.粘液性腺和混合性腺 7.中央乳糜管是 D A. 毛细血管，与脂肪吸收有关 B.毛细血管，与氨基酸吸收有关 C.毛细淋巴管，与单糖吸收有关 D.毛细淋巴管，与脂肪吸收有关 E.小淋巴管，与脂肪吸收有关 8.胃底腺主细胞能分泌 D A. 盐酸 B. 胃泌素 C. 内因子 D. 胃蛋白酶原 E. 胃动素 9.肠腺潘氏细胞的嗜酸性分泌颗粒常含有 C A. 蛋白酶 B. 脂酶 C. 溶菌酶 D. 凝乳酶 E. 羟氨酸 10.小肠绒毛是 D A. 粘膜上皮向肠腔伸出的指状突起 B.粘膜及粘膜下层向肠腔伸出的突起 C. 上皮细胞表面的小突起 D. 上皮与固有层共同向肠腔突出而形成 E.上皮，固有层及粘膜肌层共同向肠腔突出而形成。 11.吸收维生素B12所需要的内因子来自胃的 E A. 主细胞 B. 颈粘液细胞 C.胃小凹上皮细胞 D. 内分泌细胞 E.壁细胞 12.单层柱状上皮分布于 A A.小肠粘膜上皮 B.气管粘膜上皮 C.肾远曲小管上皮 D. 阴道粘膜上皮 E. 食管粘膜上皮

胃的结构

食管和肠管之间的消化管膨大部, 贮存和消化食物的器官。位于腹前部、肝和膈的后方。连食管,入口称贲门,出口为幽门,通十二指肠。 类型分为单室胃和多室胃。单室胃的凸缘称大弯, 凹缘称小弯。根据粘膜层有无腺又分为单室有腺胃(肉食类的胃)、单室无腺胃(单孔类动物)和单室混合胃(马、猪)。单室混合胃的粘膜层在靠近食管入口处为食管型上皮, 无腺体, 称无腺部; 其余粘膜为肠型上皮, 有分泌胃液的腺体, 称有腺部。有腺部粘膜又分三区, 贲门腺区靠近无腺部, 胃底腺区位于胃底部,幽门腺区位于幽门部。多室胃在牛和羊有四个室,依次为瘤胃、网胃、瓣胃和皱胃(图1)。其中前三个胃相当于单室胃的无腺部,合称为前胃,皱胃是腺胃, 相当于单室胃的有腺部,同样具有三个腺区。马胃的无腺部很大, 贲门腺区小呈窄条状(图2),猪胃无腺部小, 贲门腺区很大, 幽门部粘膜形成环行或不规则的皱褶为猪所特有的幽门圆枕。 反刍动物 图1 单胃和复胃 A.无腺部;A1.瘤胃;A2.网胃;A3.瓣胃; B.贲门区; C.胃底腺区; D.幽门腺区;ES.食管;DU.十二指肠 多室胃很大,成畜占满腹腔的左半部, 小部达腹腔右侧, 前邻膈, 后达骨盆前口。瘤胃最大, 占据腹腔的左半部及右侧腹腔下半部。网胃位于瘤胃的前下方, 与膈为邻。瓣胃位于瘤胃和网胃交界的右侧。皱胃位于瘤胃右侧、瓣胃腹侧及后方。成年牛胃的容积以瘤胃最大, 其次是瓣胃和皱胃, 网胃最小。羊的瓣胃最小。初生犊牛的皱胃发达,瘤胃和网胃的容积相加等于皱胃的一半,其后随着逐渐摄取植物性饲料, 前胃的容积增大, 尤其是瘤胃最显著, 皱胃发育较慢, 到一岁半时四个胃的容积已达成年牛的比例。多室胃的通路, 贲门位于瘤胃背囊和网胃之间, 经瘤网口、网瓣口、瓣皱口到达皱胃,再以幽门连十二指肠。在贲门附近,瘤网口的背侧形成的穹窿,称瘤胃前庭。犊牛吸吮的乳汁,由贲门经食管沟和瓣胃直达皱胃。食管

常用西药协定处方

常用西药协定处方 一常用西药协定处方 上感佳 速效伤风胶囊0.3gX6粒 严迪片75mgX4片 病毒灵片0.1gX6片 维生素C片0.1gX6片 潘生丁片25mgX3片 共研细末分成6包,每次一包,每日二次.(为了较快消除患者的感冒症状,可加入地塞米松片3片) 腹泻停（止泻停） 思密达3gx3袋维生素B1片10mgX6片 强的松片5mgX3片654—2片5mgX3片 吡哌酸片0.25gx3片鞣酸蛋白片0.3gX12片 上感合剂1号 +复方氨基比林针2ml（发热者） 直肠滴入或注入，每天二次。 上感合剂3号 上感合剂1号 +复方氨基比林针2ml +柴胡针2ml（流感发热者）

直肠滴入或注入，每天二次。 上感合剂4号 上感合剂1号+头孢拉定针0.5g 合并扁桃体炎或支气管炎者 直肠滴入或注入，每天二次。 上感合剂5号 上感合剂1号+头孢噻肟钠针1.0g 合并扁桃体炎或支气管炎者 直肠滴入或注入，每天二次。 上感合剂6号 上感合剂1号+头孢曲松针1.0g 合并扁桃体炎或支气管炎者 直肠滴入或注入，每天二次。 三、肠炎灵合剂适用于各种原因引起的急慢性肠炎、细菌性痢疾、溃疡性结肠炎、急慢性盆腔炎、泌尿系感染等疾病。（注意：对环丙沙星针过敏者，可用0.9%N.S代替） 肠炎灵合剂1号 0.2%环丙沙星注射液100ml 丁胺卡那针0.4g 地塞米松针mg 654—2针mg 直肠滴入或注入，每天二次。

肠炎灵合剂2号 肠炎灵合剂1号 +爱茂尔针2—4ml +或胃复安针5---10mg （伴恶心呕吐者） 直肠滴入或注入，每天二次。 肠炎灵合剂3号 肠炎灵合剂1号 +复方氨基比林针2ml （伴发热热者） 直肠滴入或注入，每天二次。 四、风疹灵合剂 扑尔敏针10mg 维生素C针2.0g 10%葡萄糖酸钙针10---20ml 直肠滴入或注入，每天二次。 适应症：各种原因引起的急慢性寻麻疹、湿疹、药物性皮炎、过敏性皮炎等。 五、佝偻灵合剂1号 维丁胶性钙针1ml 维生素C针0.5---1.0g 直肠滴入或注入，每天二次。

胃复安说明书

胃复安片的说明书 【批准文号】 【通用名称】甲氧氯普胺片 【产品英文 Metoclopramide Tablets 名称】 【生产企业】 【功效主治】镇吐药。主要用于①各种病因所致恶心、呕吐、嗳气、消化不良、胃部胀满、胃酸过多等症状的对症治疗； ②反流性食管炎、胆汁反流性胃炎、功能性胃滞留、 胃下垂等；③残胃排空延迟症、迷走神经切除后胃排 空延缓；④糖尿病性胃轻瘫、尿毒症、硬皮病等胶原 疾患所致胃排空障碍。 【用法用量】口服。 1 成人常用量。每次5～10mg，每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障碍患者，于症状出现前30分 钟口服10mg；或于餐前及睡前服5～10mg，每日4次。 成人总剂量每日不得超过0.5mg/kg。 2 小儿常用量。 5～14岁每次用2.5～5mg，每日3次，餐前30分钟服， 宜短期服用。小儿总剂量每日不得超过0.1mg/kg。【化学成分】本品主要成份为：甲氧氯普胺。其化学名称为：N-[(2-二乙氨基)乙基]-4-氨基-2-甲氧基-5-氯-苯甲酰胺。 分子式：C14H22ClN3O2 分子量：299.8

【性状】本品为白色片。 【药理作用】本品为多巴胺第2（D2）受体拮抗剂，同时还具有5-羟色胺第4（5-HT4）受体激动效应，对5-HT3受体有 轻度抑制作用。可作用于延髓催吐化学感受区（CTZ） 中多巴胺受体而提高CTZ的阈值，具有强大的中枢性 镇吐作用。本品亦能阻断下丘脑多巴胺受体，抑制催 乳素抑制因子，促进泌乳素的分泌，故有一定的催乳 作用。对中枢其他部位的抑制作用较微，有较弱的安 定作用，较少引起催眠作用。对于胃肠道的作用主要 在上消化道，促进胃及上部肠段的运动；提高静息状 态胃肠道括约肌的张力，增加下食管括约肌的张力和 收缩的幅度，使食管下端压力增加 【药物相互 作用】1 与对乙酰氨基酚、左旋多巴、锂化物、四环素、氨苄青霉素、乙醇和安定等同用时，胃内排空增快，使后者在小肠内吸收增加； 2 与乙醇或中枢抑制药等同时并用，镇静作用均增强； 3 与抗胆碱能药物和麻醉止痛药物合用有拮抗作用； 4 与抗毒蕈碱麻醉性镇静药并用，甲氧氯普胺对胃肠道的能动性效能可被抵消； 5 由于其可释放儿茶酚胺，正在使用单胺氧化酶抑制剂的高血压病人，使用时应注意监控； 6 与扑热息痛、四环素、左旋多巴、乙醇、环孢霉素合用时，可增 【不良反应】 1 较常见的不良反应为：昏睡、烦燥不安、疲怠无力；