氯丙嗪
氯丙嗪（chlorpromazine,冬眠灵）
口服: 慢而不规则，食物和抗胆碱药可延缓其吸收。肌注：快。可蓄积于脂肪。主经肝代谢【作用、用途】
1.对CNS作用
(1)镇静:较强抑制CNS(神经安定作用)
●可显著控制活动状态和躁狂状态又不损失感觉能力；
●可显著减少动物自发活动，易诱导入睡，但动物对刺激有警觉反应；
●加大剂量也不引起麻醉（不同于巴比妥类催眠药）；
●可减少动物的攻击，使之驯服。
机理：阻断中枢α-R受体(脑干网状结构)
用途：缓解各种原因引起的紧张、烦躁、焦虑、兴奋躁狂等症状。
(2)抗精神病作用:
精神分裂症患者用药后可迅速解除兴奋躁动症状，连续用药后，可消除幻想、妄想等症状，患者理智逐渐恢复，达到生活自理。对抑郁症无效或加剧。
机理：D2样受体
用途：
1)主用于Ⅰ型精神分裂症，急性期尤佳。但对Ⅱ型精神分裂症无效，甚至可加重。
2)其它精神病：如躁狂症、器质性精神病等伴有的幻觉、妄想、兴奋躁狂症状者。（3）镇吐作用：
作用较强，对化学物（尿素、去水吗啡、强心苷等）、妊娠、放射病、胃肠炎、癌症等引起的呕吐，顽固性呃逆均有效，但对前庭性呕吐无效（晕动症）。
机理：
小剂量:阻断CTZ的D2－R→抑制CTZ
大剂量:直接抑制呕吐中枢(阻断呕吐中枢的D2-R)
用途：
1）除晕动病（前庭性）以外的各种呕吐。
2）顽固性呃逆。
（4）抑制体温调节中枢：
●抑制体温调节中枢→体温调节失灵→体温随环境温度变化而升降（如在低温环境中
→体温↓，与物理降温有协同作用）
●对发热及正常体温均有作用（不同与解热镇痛药）。
机理：抑制体温调节中枢。
用途：1)低温麻醉:配合物理降温可降低体温。
2)人工冬眠:常与异丙嗪、度冷丁等组成冬眠合剂
处于“保护性抑制状态”,类似动物冬眠。有利于度过危险的缺氧期，争取治疗机会。用于各种危急状况（严重创伤、烧伤、中毒性休克、高热惊厥、甲亢危象等）的辅助治疗（5）增强中枢抑制药的作用：全麻药、镇静催眠药、镇痛药等作用，合用减量。
2.对内分泌系统的影响：
阻断结节－漏斗通路的D2-R
3.对自主神经系统的作用：不良反应
(1)阻断α受体：降压作用，翻转AD的升压作用
1)大剂量注射时可引起直立性低血压;
2)连续用药可产生耐受性—不用于治疗高血压病。
(2)阻断M受体,较弱:口干、便秘、视物模糊、尿潴留等。
【不良反应】
1.一般不良反应：
阻断M-R：口干、便秘、心悸等
阻断 -R：鼻塞、注射时直立性低血压
CNS抑制：困倦、乏力、思睡等
局部刺激性较强：不宜皮下注射；宜深部肌注；静注可致血栓性静脉炎(应稀释后缓慢注射)。
2.锥体外系症状（即运动障碍）
（1）急性运动障碍：是可逆的，减量或停药可减轻或消失，
重者可用抗胆碱药,苯海索(安坦)治疗。
1）帕金森综合征（最常见）：静止性震颤，肌张力增加，流涎、面容呆板、动作迟缓等，老年多见。
2）急性肌张力障碍：因面、舌、颈、背部肌痉挛→伸舌、斜颈、吞咽困难等，少年多见。3）静坐不能：坐立不安，不自主地来回走动，中年多见。
（2）迟发性运动障碍（TD）：
常发生于长期大量用药后期，停药后仍持续存在，甚至恶化。
表现:口-面部的不自主刻板运动。咀嚼肌、舌肌、颊肌等反复不自主的刻板运动（口唇吸吮、伸舌舐动、鼓腮），可伴肢体或躯干的舞蹈样动作。
◆防：用最小有效量维持，一旦出现先兆（眼肌、唇肌抽动）及早停药。
◆治：抗胆碱药可使症状加重（禁用）。
3.过敏：常见皮疹、光敏性皮炎；少数肝损害；偶见粒细胞缺乏。
4.内分泌紊乱和心血管反应：乳房增大、泌乳、停经、抑制儿童生长；直立性低血压,休克等
5.药源性精神异常：可致兴奋、躁动、意识障碍、注意力涣散、定向障碍等,原因不明。减量或停药
6.急性中毒：昏睡，BP↓，休克等。对症处理：升压用NA，无特效解毒药。
【禁忌症】
昏迷、严重肝功能不良者禁用，有癫痫史者、老年合并心血管病者慎用。
药理学习题第16章
第16章抗精神失常药 ⒈了解精神分裂症的多巴胺学说、脑内多巴胺受体及功能和脑内多巴胺能神经通路及功能。 ⒉掌握氯丙嗪的药理作用，作用机制，临床应用、主要不良反应及防治。 ⒊熟悉非经典抗精神病药的作用特点和抗燥狂抑郁症药丙米嗪、碳酸锂的药理作用与应用。 单项选择题 A 型题 1.有关氯丙嗪的药理作用错误的描述是 a)阻断大脑多巴胺受体，产生抗精神分裂症作用 b)阻断纹状体多巴胺受体，产生锥体外反应 c)阻断外周M受体，产生口干 d)阻断外周α受体，引起体位性低血压 e)阻断中枢M受体，产生镇静作用 2.氯丙嗪引起的锥体外系反应不包括哪一项? a)迟发性运动障碍 b)肌张力降低 c)急性肌张力障碍 d)静坐不能 e)帕金森综合征 3.氯丙嗪引起的血压下降不能用什么药来纠正 a)麻黄碱 b)肾上腺素 c)去氧肾上腺素 d)间羟胺 e)以上均不是 4.有关氯丙嗪的叙述，下述哪项是错误的? a)能对抗阿扑吗啡的催吐作用 b)抑制呕吐中枢 c)能阻断延脑催吐化学感受区的DA受体 d)对各种原因所致的呕吐都有止吐作用 e)能制止顽固性呃逆 5.氯丙嗪没有以下哪一种作用? a)镇吐 b)抗胆碱 c)抗肾上腺素 d)抗心绞痛 e)抑制ACTH释放 6.下列哪一项不是氯丙嗪的不良反应? a)习惯性及成瘾性 b)口干、视力模糊 c)体位性低血压 d)肌肉震颤 e)粒细胞减少 7.碳酸锂主要用于 a)精神分裂症 b)抑郁症
c)躁狂症 d)焦虑症 e)以上均不是 问答题 1简述长期应用氯丙嗪所致锥体外系反应的表现类型及其机制。 2 丙咪嗪治疗抑郁症的机理是什么？ 3 简述碳酸锂的药理作用。 4 氯丙嗪的安定作用与抗精神病作用有何区别？ 5氯丙嗪对中枢神经系统有哪些作用？它们的作用部位分别是什么？ 6 试述氯丙嗪的临床应用及主要不良反应。 7 简述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用。 8 简述氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。 9 氯丙嗪常见不良反应有哪些？ 10 简述氯丙嗪阻断脑内四条DA能神经通路的DA受体所产生的药理作用。 11 简述氯丙嗪中枢神经系统的药理作用。 12 氯丙嗪常见不良反应有哪些？ 名词解释 1.锥体外系反应(extmpyramidal system respome) 第十六章试题参考答案 单项选择题 A型题 1．E 2．B 3．B 4．D 5．D 6．A 7.C 问答题 1 表现类型包括：1 帕金森氏综合症2 静坐不能3 急性肌张力障碍4 迟发性运动障碍。前三种类型的机制是因为黑质-纹状体系统多巴胺功能减弱，胆碱能功能相对增强。后一种类型的机制是因为多巴胺受体长期被阻断，使受体敏感化或向上调节有关。 2 抑郁症的病因，可能与脑内去甲肾上腺素及5-HT缺乏有关，丙咪嗪能抑制中枢神经突触前膜对去甲肾上腺素和5-HT的再摄取，使突触间隙的NA和5-HT浓度升高而发挥抗抑郁作用。 3 碳酸锂对正常人的精神活动几乎无影响，但对躁狂症的患者有显著作用，其机制可能为抑制脑内NA释放，促进NA再摄取及干扰脑内PI代谢（PI 磷脂酰肌醇） 4
氯丙嗪说明书
【通用名称】盐酸氯丙嗪片 【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets 【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪 【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。 【药代动力学】口服吸收好，1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期（t1/2）为12~36小时。 【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。【用法和用量】口服用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg，治疗剂量一日400~600mg。用于其他精神病，剂量应偏小。体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。用于止呕，一次12.5~25mg，一日2~3次。【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。7、少见骨髓抑制。8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。 【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。 【注意事项】1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定期检查肝功能与白细
药理习题
药理学复习要点 一、名词解释 药理学，药动学，药效学，副作用，毒性反应，抗菌后效应，极量，血浆半衰期，生物利用度，二重感染，耐药性，首关消除 二、各章节重点 1药理学的研究内容；药物的基本作用，药物与受体的相互作用，影响药物分布的因素 2.新斯的明的作用与禁忌症，阿托品的药理作用、临床应用和不良反应 3.癫痫发作类型及首选治疗药物 4地西泮的药理作用与临床应用 5阿司匹林的药理作用、临床应用及不良反应，对乙酰氨基酚的作用特点 6哌替啶的临床应用 7. 氯丙嗪的体温调节作用及不良反应 8常用呼吸兴奋药的特点及应用 9常用平喘药的分类及应用 10强心苷的不良反应及防治措施。 11胰岛素的作用与不良反应 12硝酸甘油的作用与应用 13.呋塞米、氢氯噻嗪和螺内酯的作用特点、临床应用及不良反应 14常用抗高血压药的分类、降压特点及各类的代表药。 15. 青霉素、半合成青霉素、头孢菌素、大环内酯类、林可霉素、氨基糖苷类、四环素的抗菌作用及不良反应。 16糖皮质激素的作用、应用及不良反应。 三、选择题 1药物的不良反应不包括 ( D ) A.副反应 B.毒性反应 C.过敏反应 D.首关消除 2..长期大剂量应用氯丙嗪引起的主要不良反应是（ B ） A.心悸、口干 B. 锥体外系反应 C.体位性低血压 D.依赖性 3..用阿托品治疗胃肠绞痛时，病人出现口干、心悸等是阿托品的（ B ） A.毒性反应 B.副反应 C.变态反应 D.后遗效应 4..关于解热镇痛药的解热作用叙述，哪项是正确的？（ D ） A.能使正常人体温降到正常以下 B.能使发热病人体温降到正常以下 C.配合物理降温，能将体温降到正常以下 D.能使发热病人体温降至正常水平 5. 新生儿窒息宜首选（ D ） A.咖啡因 B.尼可刹米 C.二甲弗林 D洛贝林 6.能抑制血管紧张素Ⅰ转化酶的抗高血压药是（ C ） A.普萘洛尔 B. 硝苯地平 C.卡托普利 D.氯沙坦 7.能选择性激动β2受体的平喘药是（ C ） A.肾上腺素 B.麻黄碱 C.沙丁胺醇 D.氨茶碱 8..硝酸甘油控制心绞痛急性发作的给药方法是（ B ） A.口服 B.舌下含服 C.吸入 D.静脉注射 9..胰岛素的不良反应不包括（ D ）
氯丙嗪
氯丙嗪（chlorpromazine,冬眠灵） 口服: 慢而不规则，食物和抗胆碱药可延缓其吸收。肌注：快。可蓄积于脂肪。主经肝代谢【作用、用途】 1.对CNS作用 (1)镇静:较强抑制CNS(神经安定作用) ●可显著控制活动状态和躁狂状态又不损失感觉能力； ●可显著减少动物自发活动，易诱导入睡，但动物对刺激有警觉反应； ●加大剂量也不引起麻醉（不同于巴比妥类催眠药）； ●可减少动物的攻击，使之驯服。 机理：阻断中枢α-R受体(脑干网状结构) 用途：缓解各种原因引起的紧张、烦躁、焦虑、兴奋躁狂等症状。 (2)抗精神病作用: 精神分裂症患者用药后可迅速解除兴奋躁动症状，连续用药后，可消除幻想、妄想等症状，患者理智逐渐恢复，达到生活自理。对抑郁症无效或加剧。 机理：D2样受体 用途： 1)主用于Ⅰ型精神分裂症，急性期尤佳。但对Ⅱ型精神分裂症无效，甚至可加重。 2)其它精神病：如躁狂症、器质性精神病等伴有的幻觉、妄想、兴奋躁狂症状者。（3）镇吐作用： 作用较强，对化学物（尿素、去水吗啡、强心苷等）、妊娠、放射病、胃肠炎、癌症等引起的呕吐，顽固性呃逆均有效，但对前庭性呕吐无效（晕动症）。 机理： 小剂量:阻断CTZ的D2－R→抑制CTZ 大剂量:直接抑制呕吐中枢(阻断呕吐中枢的D2-R) 用途： 1）除晕动病（前庭性）以外的各种呕吐。 2）顽固性呃逆。 （4）抑制体温调节中枢： ●抑制体温调节中枢→体温调节失灵→体温随环境温度变化而升降（如在低温环境中 →体温↓，与物理降温有协同作用） ●对发热及正常体温均有作用（不同与解热镇痛药）。 机理：抑制体温调节中枢。 用途：1)低温麻醉:配合物理降温可降低体温。 2)人工冬眠:常与异丙嗪、度冷丁等组成冬眠合剂 处于“保护性抑制状态”,类似动物冬眠。有利于度过危险的缺氧期，争取治疗机会。用于各种危急状况（严重创伤、烧伤、中毒性休克、高热惊厥、甲亢危象等）的辅助治疗（5）增强中枢抑制药的作用：全麻药、镇静催眠药、镇痛药等作用，合用减量。 2.对内分泌系统的影响： 阻断结节－漏斗通路的D2-R 3.对自主神经系统的作用：不良反应 (1)阻断α受体：降压作用，翻转AD的升压作用 1)大剂量注射时可引起直立性低血压; 2)连续用药可产生耐受性—不用于治疗高血压病。 (2)阻断M受体,较弱:口干、便秘、视物模糊、尿潴留等。
氯丙嗪
【药名】氯丙嗪 【英文名】Chlorpromazine 【别名】氯普马嗪、冬眠灵、、可乐静、可平静、氯硫二苯胺、Chlorpromazium、Wintermin、Aminazine 【剂型】1.片剂：12.5mg，25mg，50mg；2.注射剂(粉)：10mg，25mg，50mg；3.复方制剂：复方氯丙嗪片：每片含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪各12.5mg；复方注射剂：每2ml含盐酸氯丙嗪及盐酸异丙嗪各25mg；4.冬眠合剂：盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪各50mg，哌替啶100mg，加入5%葡萄糖注射剂中，静脉输注，用于冬眠疗法。 【药理作用】本药属二甲胺族吩噻嗪类药物，为抗精神病药的代表药。主要阻断脑内多巴胺受体，这是本药抗精神病作用的机制，也是长期应用产生严重不良反应的基础。本药还能阻断α肾上腺素受体和M胆碱受体，因而其药理作用广泛。具体作用如下：1.抗精神病作用：目前认为，本药通过阻断与情绪和思维有关的边缘系统的多巴胺受体而起抗精神病作用。而阻断网状结构上行激活系统的α肾上腺素受体，则与镇静安定的作用有关。正常人服用治疗量后，出现安静、活动减少、感情淡漠、注意力降低、对周围事物不感兴趣等反应。安静时可诱导入睡，但易被唤醒。精神患者服用后，在不过分抑制的情况下，可迅速控制精神分裂症患者的躁狂症状，减少或消除幻觉、妄想等症状，使思维活动及行为趋于正常。2.镇吐作用：小剂量可抑制延脑催吐化学敏感区的多巴胺受体，大剂量时又可直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。但对刺激前庭所致的呕吐无效。3.降温作用：本药对下丘脑体温调节中枢有很强的抑制作用，不但降低发热患者的体温，还能降低正常体温，这与解热镇痛药不同，后者只降低发热体温而不降低正常体温。本药的降温作用随外界环境温度而变化，环境温度愈低其降温作用愈明显，与物理降温同时运用具有协同作用，在
吩噻嗪类药物的分析
如对您有帮助，请购买打赏，谢谢您！ 吩噻嗪类药物的分析 一、基本结构、典型药物和化学物质 吩噻嗪药物分子结构中具有共同的硫氮杂蒽母核， 基本结构如下： R基团为具有2~3个碳链的二甲或二乙胺基，或为含氮杂环的衍生物。 R`基团通常为 典型药物有：盐酸异丙嗪，结构如下 主要化学物质： 1、具有紫外吸收光谱特征主要由母核三环的 系统所产生。利用其紫外特征吸收可进行本类药物的鉴别和含测。 2、硫氮杂葱母核的硫为二价，易氧化。利用该类药物遇不同氧化剂例如硫酸、硝酸、过氧化氢等被氧化随着取代基的不同，而呈不同的颜色，可用于药物的鉴别，利用吩噻嗪类药物在酸性介质中，可被硫酸铈定量化进行含量测定。 3、硫氮杂葱结构中未被氧化的S原子，可与金属离子（如Pd2+）形成有色配位化合物。利用此物质可进行药物的鉴别和测量鉴定。 4、吩噻嗪母核上氮原子的碱性极弱，不能进行滴定，而10位取代基R多为烃胺具有碱性可用非水滴定。 二、鉴别试验 1.紫外吸收光谱特征 一般具有三个最大吸收，其最大吸收波长分别在204-209nm、250~256nm、300~325nm 典型药物的紫外吸收特征 药品溶剂 盐酸异丙嗪盐酸液（0.01mol/L） 盐酸氯丙嗪 2.氧化反应 本类药物遇不同氧化剂，如硫酸，溴水（加热至沸）硝酸等氧化呈色 盐酸氯丙嗪和盐酸异丙嗪均为盐酸盐,应显Cl- 的鉴别反应(见中国药典(2000年版)附录”一般鉴别试验”项下Cl-的鉴别反应. 三.含量测定 (一)非水滴定法 吩噻嗪类药物母核上的氮原子的碱性极弱,不能进行滴定,但其10位取代基上的烃胺如-NR2或，具有一定的碱性，可用非水滴定法测定。 吩噻嗪类原料药物国内外药典多采用非水碱量法测定，大多以醋酸、醋酐为溶剂，以结晶紫为指示剂，盐酸盐的影响，可通过加入醋酸汞试液消除。但在醋酸介质中，某些吩噻嗪（如氯丙嗪）的氧化作用受醋酸汞的催化，形成红色产物，
执业药师药理学第二十章抗精神失常药习题及答案
第二十章抗精神失常药 一、A 1、下列哪个药物不属于抗精神病药 A、利培酮 B、舒必利 C、氯氮平 D、氟哌啶醇 E、芬太尼 2、指出下列错误的是 A、舍曲林可治疗各种抑郁症 B、舍曲林为选择性5-HT再摄取抑制剂 C、氟西汀适用于伴有焦虑的各种抑郁症 D、氟西汀无抗胆碱作用与心脏毒性 E、帕罗西汀抗抑郁作用为抑制去甲肾上腺素再摄取 3、下列对氯丙嗪急性中毒的叙述哪项是错误的 A、一次吞服1～2g发生中毒 B、一次吞服可致中毒 C、中毒时血压降低 D、心肌损害
E、发生心动过速 4、关于氯丙嗪对内分泌系统的影响下述哪项是错误的 A、减少下丘脑释放催乳素抑制因子 B、引起乳房肿大及泌乳 C、抑制促性腺释放激素的分泌 D、抑制促肾上腺皮质激素的分泌 E、促进生长激素分泌 5、以下哪项不属于氯丙嗪的适应证 A、急性精神分裂症 B、躁狂症 C、抑郁症 D、其他精神病伴有紧张、妄想等症状 E、顽固性呃逆 6、关于氯丙嗪体内过程，哪种说法是错误的 A、脑中浓度为血中浓度的10倍 B、口服后2～4h血药浓度达峰值 C、约90％与血浆蛋白结合 D、排泄缓慢
E、肌注吸收迅速，局部刺激性小 7、关于氯丙嗪引起锥体外系反应的表现下述哪项是错误的 A、帕金森综合征 B、急性肌张力障碍 C、静坐不能 D、迟发性运动障碍 E、“开关”现象 8、关于氯丙嗪对自主神经系统的影响下列哪项错误 受体 C、阻断M受体 D、反复用药降压作用A、呵翻转肾上腺素的升压效应 B、阻断H 1 增强 E、扩血管，血压降低 9、下列对氯丙嗪叙述错误的是 A、对体温调节的影响与周围环境有关 B、抑制体温调节中枢 C、只能使发热者体温降低 D、在高温环境中使体温升高 E、在低温环境中使体温降低 10、下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的 A、可对抗阿扑吗啡的催吐作用 B、抑制呕吐中枢
浅析西药盐酸氯丙嗪药理作用及临床应用
浅析西药盐酸氯丙嗪药理作用及临床应用 作者：何礼杰指导老师：雷新跃 【论文摘要】本文详细介绍了氯丙嗪的理化特性、中枢作用机制以及临床方面的应用。重点阐述了氯丙嗪的药理作用、临床上的应用表现以及应用中的注意事项。 【关键词】氯丙嗪；药理作用；副作用
目录 【论文摘要】..................................................................................... 错误！未定义书签。【关键词】 ........................................................................................ 错误！未定义书签。 1、盐酸氯丙嗪的理化特性 ................................................................. 错误！未定义书签。 2、氯丙嗪的药理机制 ........................................................................ 错误！未定义书签。3氯丙嗪的作用机制及临床应用 ......................................................... 错误！未定义书签。 3.1对中枢神经系统的作用 ................................................................. 错误！未定义书签。 3.2氯丙嗪等吩噻嗪类药物机制 (3) 3.3氯丙嗪对体温调节作用 (3) 3.4对自主神经系统的作用 (3) 3.5对内分泌系统的影响 (3) 4、临床应用 ...................................................................................... 错误！未定义书签。 5、氯丙嗪的副作用 (5) 6、氯丙嗪和其他药物合用时注意事项 (5) 参考文献 (6)
人卫药物分析练习题
一、计算题 1．醋酸氢化可的松软膏含量测定：精密称取醋酸氢化可的松对照品25.3mg，覆100ml量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得对照品溶液，另精密称取本品2．5150g，置烧杯中，加无水乙醇约30ml，在水浴中加热使溶解，再置冰浴中冷却，滤过，滤液置100ml 量瓶中，同法提取3次，滤液并人量瓶中．加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各lml，分别置于燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml 与氯化三苯四氮唑试液lml，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液lml。摇匀，在250C暗处放置40--45min，在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。计算本品的百分含量。 2. 盐酸去氧肾上腺素(C9H12NO2·HCl：20 3.67)含量测定：精密称取本0.1112g，置碘量瓶中，加水20ml使溶解，精密加入溴滴定液(0.lmol／L)50ml，再加盐酸5ml，立即密塞，放置15min，加碘化钾试液10ml，密塞，充分振摇后，用硫代硫酸钠滴(0.1045mol／L)滴定至近终点时，加淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失，消耗硫代碱酸钠滴定液18.33ml，空白滴定消耗硫代硫酸钠滴定液49.25ml，计算样品的百分含量与滴定度。 3. 精密称取冰片对照品45.0mg置于10ml量瓶中，加乙醚使溶解并稀释至刻度。精密称取牛黄解毒片(去糖衣)1.048g，用乙醚提取3次，浸出液置10ml量瓶中并加乙醚至刻度。分别取对照品溶液和样品液1μl注入气相色谱仪，测定对照品峰面积为2065μV·s，样品峰面积为2546μV·s，求该牛黄解毒片中冰片的百分含量。 4.盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下：取10片，去糖衣后，精密称定，研细，精密称取适量，置lOOml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)70ml,振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置另—100ml量瓶中，用同一溶剂稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测定吸收度，按吸收系数E1%㎝=915，计算每片含量(mg)，已知：称取片粉重量0.0203g，10片重0.5130g，测得吸收度为0.450，片剂规格25mg 5. 称取Vit A滴剂0.06126g(标示量50 000I.U./g)，加环已烷至25.0ml，取出2.0ml置于另一25 ml量瓶中，加环已烷至刻度，摇匀后置石英比色皿中，以环已烷为空白，分别于以下波长处测得相应的吸收度值，试求此滴剂中Vit A的标示量百分率.
习题第十三章 杂环类药物的分析
一、A 1、《中国药典》中异烟肼含量测定方法常选用 A、氧化还原法 B、溴酸钾法 C、碘量法 D、紫外分光光度法 E、HPLC 【正确答案】E 【答案解析】 《中国药典》采用高效液相色谱法测定异烟肼的含量。 【该题针对“异烟肼,杂环类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】 2、采用TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为 A、硫酸肼 B、肼 C、异烟肼 D、盐酸羟胺 E、2，4-二硝基苯肼 【正确答案】A 【答案解析】 《中国药典》采用薄层色谱法检查游离肼，用硫酸肼作为对照品。 【该题针对“异烟肼”知识点进行考核】 3、异烟肼中的特殊杂质为 A、酸度 B、乙醇溶液澄清度 C、游离肼 D、游离吡啶 E、游离水杨酸 【正确答案】C 【答案解析】 异烟肼中的游离肼主要是在制备时由原料引入，也可在贮存过程中降解产生。肼是一种诱变剂和致癌物质，因此国内外药典均要求对异烟肼原料药及其制剂中的游离肼进行限量检查。【该题针对“异烟肼,杂环类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】 4、《中国药典》规定鉴别某药物的方法：取药物约10mg，置试管中，加水2ml溶解后，加氨制硝酸银试液1ml，即发生气泡与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该药物是 A、奥沙西泮 B、地西泮 C、异烟肼 D、盐酸氯丙嗪 E、奋乃静 【正确答案】C 【答案解析】 异烟肼的酰肼基具有还原性，可与硝酸银试液发生反应，将硝酸银中的Ag+还原成单质银。【该题针对“异烟肼”知识点进行考核】
5、利用与氢氧化钠反应鉴别的药物为 A、布洛芬 B、地西泮 C、丙磺舒 D、诺氟沙星 E、硝苯地平 【正确答案】E 【答案解析】 硝苯地平为二氢吡啶类药物，在丙酮或甲醇溶液中与碱作用，二氢吡啶环1，4-位氢均可发生解离，形成p-π共轭而发生颜色变化。 【该题针对“硝苯地平,杂环类药物的分析-单元测试”知识点进行考核】 6、《中国药典》采用高效液相色谱法测定含量的药物是 A、地西泮 B、硝苯地平 C、盐酸氯丙嗪注射液 D、左氧氟沙星 E、氟康唑 【正确答案】D 【答案解析】 《中国药典》采用高效液相色谱法测定左氧氟沙星的含量。其余选项中AE采用非水溶液滴定法，硝苯地平采用铈量法；盐酸氯丙嗪注射液采用UV进行含量测定。 【该题针对“左氧氟沙星”知识点进行考核】 7、精密量取盐酸氯丙嗪注射液(规格为2ml：50mg)2ml，置200ml量瓶中，加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml置另一100ml量瓶中，用盐酸溶液(9→1000) 稀释至刻度，摇匀，于254nm波长处测得吸收度为0.435，按吸收系数为915，计算其含量为标示量的百分数为 A、93.0 B、107.0％ C、95.0％ D、100.0％ E、99.8％ 【正确答案】C 【答案解析】 此题中A=0.513；E=915；根据公式 C=A/EL=0.435/915=0.000475(g/100ml)=0.475mg/100ml 然后，（0.475mg/2ml）*200ml=47.5mg 最后：（47.5mg/50mg）*100%=95% 【该题针对“盐酸氯丙嗪”知识点进行考核】 8、地西泮注射液中应检查分解产物，采用的检查方法为 A、UV B、IR C、HPLC
氯丙嗪说明书模板
欢迎阅读【通用名称】盐酸氯丙嗪片 【英文名称】Chlorpromazine Hydrochloride Tablets 【成份】本品主要成份为：盐酸氯丙嗪 【性状】本品为糖衣片，除去糖衣后显白色。 【作用类别】 【药理毒理】本品为吩噻嗪类抗精神病药，其作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑皮层通路的多巴胺受体（DA2）有关。对多巴胺（DA1）受体、5-羟色胺受体、M-型乙酰胆碱受体、?-肾上腺素受体均有阻断作用，作用广泛。此外，本品小剂量时可抑制延脑催吐化学感受区的多巴胺受体，大剂量时直接抑制呕吐中枢，产生强大的镇吐作用。抑制体温调节中枢，使体温降低，体温可随外环境变化而改变，其阻断外周α-肾上腺素受体作用，使血管扩张，引起血压下降，对内分泌系统也有一定影响。 【药代动力学】口服吸收好，1~3小时达血药浓度峰值。本品有“首过”效应。血浆蛋白结合率90%以上。易透过血-脑屏障，颅内药物浓度高4~5倍。在肝脏代谢，主要以代谢物形式从尿和粪便中排出。半衰期（t1/2）为12~36小时。 【适应症】1、对兴奋躁动、幻觉妄想、思维障碍及行为紊乱等阳性症状有较好的疗效。用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。2、止呕，各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 【用法和用量】口服用于精神分裂症或躁狂症，从小剂量开始，一次25~50mg，一日2~3次，每隔2~3日缓慢逐渐递增至一次25~50mg，治疗剂量一日400~600mg。用于其他精神病，剂量应偏小。体弱者剂量应偏小，应缓慢加量。用于止呕，一次12.5~25mg，一日2~3次。 【不良反应】1、常见口干、上腹不适、食欲缺乏、乏力及嗜睡。2、可引起体位性低血压、心悸或心电图改变。 3、可出现锥体外系反应,如震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍。 4、长期大量服药可引起迟发性运动障碍。 5、可引起血浆中泌乳素浓度增加，可能有关的症状为溢乳、男子女性化乳房、月经失调、闭经。 6、可引起中毒性肝损害或阻塞性黄疸。 7、少见骨髓抑制。 8、偶可引起癫痫、过敏性皮疹或剥脱性皮炎及恶性综合征。 【禁忌】基底神经节病变、帕金森病、帕金森综合征、骨髓抑制、青光眼、昏迷及对吩噻嗪类药过敏者。 【注意事项】1、患有心血管疾病（如心衰、心肌梗死、传导异常）慎用。2、出现迟发性运动障碍，应停用所有的抗精神病药。3、出现过敏性皮疹及恶性综合征应立即停药并进行相应的处理。4、用药后引起体位性低血压应卧床，血压过低可静脉滴注去甲肾上腺素，禁用肾上腺素。5、肝、肾功能不全者应减量。6、癫痫患者慎用。7、应定期检查肝功能与白细胞计数。8、对晕动症引起的呕吐效果差。9、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。10、不适用于有意识障碍的精神异常者。 【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇慎用。哺乳期妇女使用本品期间停止哺乳。 【儿童用药】6岁以下儿童慎用。6岁以上儿童酌情减量。
药理作业1含答案
一.A型题 1．乙酰水杨酸抑制下列酶中的何者 A. 脂蛋白酶 B. 脂肪氧合酶 C.环加氧酶 D. 磷脂酶D E. 磷脂酶A 2. 地西泮不具有下列哪项作用 A.抗焦虑作用 B.全身麻醉作用 C.中枢性骨骼肌松弛作用 D.抗惊厥作用 E.镇静催眠作用3．有关地西泮的叙述，错误的是 A．小剂量即有抗焦虑作用，是目前最好的抗焦虑药之一 B．代谢产物去甲地西泮仍有药理活性C．明显缩短快动眼睡眠时相 D．抗癫痫作用强，可用于治疗癫痫持续状态E．抗惊厥作用强，可用于治疗破伤风 4.血浆蛋白结合率最高的药物是 A.苯巴比妥 B.异戊巴比妥 C.硫喷妥钠 D.戊巴比妥 E.地西泮 5.经肝药酶转化，代谢产物仍有活性的药物是 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.眠尔通 D.速可眠 E.水合氯醛 6.地西泮抗焦虑作用的部位主要在 A.中脑网状结构 B.纹状体 C.下丘脑 D.边缘系统 E.脑干极后区 7. 有关地西泮的体内过程描述错误的是 A.肌注比口服吸收更慢且不规则 B.代谢产物去甲地西泮仍有活性 C.血浆蛋白结合率低 D.肝功能障碍时半衰期延长 E.可经乳汁排泄 8.苯巴比妥急性中毒时为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是 A.静滴碳酸氢钠B静滴低分子右旋糖酐C.静滴10％葡萄糖 D.静注大剂量维生素 E.静滴甘露醇 9. 具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是 A.苯巴比妥 B.苯妥英钠 C.戊巴比妥 D.硫喷妥钠 E.司可巴比妥 10. 服用抗凝血药华法林的同时加服苯巴比妥，则抗凝血作用 A.显著加强 B.稍有加强 C. 减弱 D.消失 E.基本不变 11.癫痫持续状态的首选药物为 A.乙琥胺 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.巴比妥钠 E.水合氯醛 12.癫痫大发作的首选药物是 A.苯妥英钠 B.乙琥胺 C.丙戊酸钠 D.地西泮 E.扑米酮 13.癫痫小发作的首选药物是 A.氯硝西泮 B.乙琥胺 C.丙戊酸钠 D.苯妥英钠 E.扑米酮 14. 对癫痫大发作、小发作和精神运动性发作均有效的药物是 A.苯妥英钠 B.苯巴比妥 C.卡马西平 D.丙戊酸钠 E.乙琥胺 15.对精神运动性发作效果最好的是 A.氯硝西泮 B.乙琥胺 C. 卡马西平 D.苯妥英钠 E.扑米酮 16.治疗外周神经痛可选用 A.苯巴比妥 B.地西泮 C.卡马西平 D.乙琥胺 E.阿斯匹林
临床药物配伍禁忌
常用药品功能主治(配伍禁忌表) 1、注射用辅酶A：用于白细胞减少症、原发性血小板减少性紫癜及功能性低热的辅助治疗。 2、氯丙嗪：用于精神分裂症、躁狂症或其他精神病性障碍。及各种原因所致的呕吐或顽固性呃逆。 3、异丙嗪（又叫非那根）：①用于治疗皮肤黏膜的过敏②晕动病③麻醉和术后的辅助治疗④防治放射病性或药源性恶心、呕吐。 4、盐酸奈福泮（又叫悦止）：术后止痛、癌症痛、急性外伤痛。局部麻醉、针麻等麻醉辅助用药。 5、三磷酸胞苷二钠：用于颅脑外伤后综合症及其遗症的辅助治疗。 6、盐酸川芎嗪：用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞等。 7、氢溴酸高乌甲素：用于中度以上疼痛。 8、盐酸甲氧氯普胺（又叫胃复安）：镇吐药 9、尼可刹米（又叫可拉明）：用于中枢性呼吸抑制及各种原因引起的呼吸抑制。 10、利巴韦林（又叫病毒唑）：抗病毒药。 11、地西泮（安定)：①可用于抗癫痫和抗惊厥②静注可用于全麻的诱导和麻醉前给药。 12、重酒石酸间羟胺注射液：①防治椎管内阻滞麻醉时发生的急性低血压②用于出血、药物过敏、手术并发症及脑外伤或脑肿瘤合并休克而发生的低血压③心源性休克或败血症所致的低血压 13、盐酸肾上腺素注射液（又叫付肾）：主要适用于因支气管痉挛所致严重呼吸困难，可迅速缓解药物等引起的过敏性休克，亦可用于延长浸润麻醉用药的作用时间。 14、苯巴比妥钠注射液（又叫鲁米那）：治疗癫痫，也用于其他疾病引起的惊厥及麻醉前给药。 15、黄体酮注射液：用于月经失调，如闭经和功能性子宫出血、黄体功能不足、先兆流产和习惯性流产、经前期紧张综合症的治疗。 16、盐酸苯海拉明：用于急性重症过敏反应、手术后药物引起的恶心呕吐、牙科局麻、其他过敏反应病不宜口服用药者。 17、异烟肼注射液：与其他结核药联合用于各种类型结核病及非结核分支杆菌病的治疗。 18、硫酸阿托品注射液：①各种内脏绞痛②全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症③迷走神经过度兴奋所致的缓慢性心失常④抗休克⑤解救有机磷酸酯类中毒。19、复方樟柳碱注射液：用于缺血性视神经、视网膜、脉络膜病变。 20、注射用盐酸赖氨酸：治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。 21、注射用单硝酸异山梨酯：治疗心绞痛,与洋地黄或利尿剂合用治疗慢性心力衰竭。 22、碳酸氢钠注射液：①治疗代谢性酸中毒②碱化尿液③作为制酸药，治疗胃酸过多引起的症状④静脉滴注对某些药物中毒有非特异性的治疗作用，如巴比妥类、水杨酸类药物及甲醇等中毒。 23、硫酸镁注射液：可作为抗惊厥药。常用于妊娠高血压，治疗先兆子痫和子痫，也用于治疗早产。口服具有导泻作用。 24、维生素C注射液：①治疗坏血病②慢性铁中毒③特发性高铁血红蛋白症的治疗。 25、胞磷胆碱氯化钠（又叫胞二磷）：辅酶。用于急性颅脑外伤和脑手术后意识障碍。 26、过氧化氢溶液：消毒防腐药。27、注射用脂溶性维生素Ⅱ：用以满足成人每日对脂溶性维生素A、维生素D2、维生素E、维生素K1的生理需要。 28、二羟丙茶碱注射液（又叫喘定）：适用于治疗支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺
药理实验指导
药理学实验指导 实验一药物的作用方式 【实验目的】理解药物的局部作用和全身作用，并了解兴奋作用、抑制作用及拮抗作用。 【实验原理】普鲁卡因为局部麻醉药，抑制中枢神经元，首先抑制对药物敏感的中枢抑制性神经，引起脱抑制而出现兴奋现象，表现为不安、震颤，甚至惊厥。而戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子 2．药品：3%普鲁卡因溶液、0.5%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1．取小白鼠1只，称重标记，并观察一般活动情况及痛觉反应。2．在小白鼠一后肢股骨粗隆下端坐骨神经周围，注射3%普鲁卡因溶液0.1ml/10g，随即观察小白鼠左右后肢的活动情况及全身情况。3．待小白鼠抽搐明显时，立即腹腔注射0.5%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g并继续观察小白鼠全身情况。 4．填表 小白鼠用普鲁卡因后表现用戊巴比妥钠后表现
左后肢全身左后肢全身 【注意事项】 1．要求注射部位要正确。 2．注意抢救时间。 【思考题】 1．小白鼠的那些表现各属于局部、全身、兴奋、抑制和拮抗作用？2．本次试验队临床用药有何指导意义？ 实验二药物剂量对药物作用的影响 【实验目的】掌握药物剂量与药物作用的关系 【实验原理】戊巴比妥钠为镇静催眠、抗惊厥药，随着药物剂量的增加，药物作用越明显，对中枢的抑制作用逐渐增强，分别产生镇静、催眠、麻醉和抗惊厥的作用。 【实验对象】小白鼠(体重20g左右) 【实验材料】 1．器材：1ml注射器、钟罩、镊子 2．药品：0.1%，1%，2%戊巴比妥钠溶液 【实验步骤】 1．取性别相同，体重相近小白鼠3只，分别称重、记号（1、2、3号），观察精神状态、痛觉反射及翻正反射。 2．给1号小白鼠腹腔注射0.1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/ 10g 给2号小白鼠腹腔注射1%戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g
(整理)药理题去
第十八章抗精神失常药 一、选择题 A型题 1.氯丙嗪临床应用不包括： A.精神分裂症 B.晕车呕吐 C.低温麻醉 D.人工冬眠 E.顽固性呃逆 2.氯丙嗪的不良反应不包括： A.血压升高 B.眼压升高 C.癫痫 D.锥体外系反应 E.过敏反应 3.大剂量氯丙嗪镇吐作用的作用部位是： A.胃粘膜感受器 B.大脑皮质 C. 脊髓DA受体 D.催吐化学感受区 E. 呕吐中枢 4.氯丙嗪对内分泌系统的作用机制是阻断： A.黑质-纹状体系统D2受体 B.中脑-皮质系统D2受体 C.中脑-边缘系统D2受体 D.结节-漏斗系统D2受体 E.中枢5-HT受体 5.吩噻嗪类药物引起锥体外系反应的作用部位是： A.中脑-边缘通路 B.结节-漏斗通路 C.黑质-纹状体通路 D.中脑-皮层通路 E.下丘脑-垂体通路 6.氯丙嗪的药理作用不包括： A.镇吐作用 B.M胆碱受体阻断作用 C.α受体阻断作用 D. β受体阻断作用 E.抑制生长激素分泌 7.在低温环境下能使正常人体温下降的药物是： A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.对乙酰氨基酚 D.吡罗昔康 E.氯丙嗪 8.氯丙嗪在正常人引起的作用是： A.烦躁不安 B.情绪高涨 C.紧张失眠 D.感情淡漠 E.幻觉妄想 9.下列何病可用氯丙嗪治疗？ A.溃疡病 B.癫痫 C.精神病 D.痛风 E.抑郁症 10.氯丙嗪引起的视力模糊、口干、便秘等是由于阻断： A.多巴胺（DA）受体 B.α肾上腺素受体 C.β肾上腺素受体 D.M胆碱受体 E.N胆碱受体 11.下列对氯丙嗪的叙述哪项是错误的？ A.大剂量抑制呕吐中枢 B.抑制体温调节中枢 C.降低正常体温 D. 降低发热者体温 E.不良反应少见 12.氯丙嗪排泄缓慢的原因可能是： A.蓄积于脂肪组织 B.大量被肾小管重吸收 C.肝脏代谢缓慢 D.血浆蛋白结合率高 E.代谢产物仍有作用 13.氯丙嗪引起的锥体外系反应表现不包括： A.帕金森综合征 B.急性肌张力障碍 C.静坐不能 D.迟发性运动障碍 E.开-关反应 14.氯丙嗪可增加下列哪种激素分泌？ A.甲状腺激素 B.催乳素 C.糖皮质激素 D.促性腺激素 E.生长激素 15.胆碱受体阻断药可加重氯丙嗪下列哪种不良反应表现？
药理学考试重点精品习题-第十八章-抗精神失常药
药理学考试重点精品习题-第十八章-抗精神失常药
第十八章抗精神失常药 一、选择题 Ａ型题 1、抗精神失常药是指： A 治疗精神活动障碍的药物 B 治疗精神分裂症的药物 C 治疗躁狂症的药物 D 治疗抑郁症的药物 E 治疗焦虑症的药物 2、氯丙嗪口服生物利用度低的原因是： A 吸收少 B 排泄快 C 首关消除 D 血浆蛋白结合率高 E 分布容积大 3、作用最强的吩噻类药物是： A 氯丙嗪 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氟奋乃静 E 三氟拉嗪 4、可用于治疗抑郁症的药物是： A 五氟利多 B 舒必利 C 奋乃静 D 氟哌啶醇 E 氯氮平 5、锥体外系反应较轻的药物是： A 氯丙嗪 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氟奋乃静 E 三氟拉嗪 6、下列哪种药物可以用于处理氯丙嗪引起的低血压？ A 肾上腺素 B 多巴胺 C 麻黄碱 D 去甲肾上腺素 E 异丙肾上腺素
7、氯丙嗪的禁忌证是： A 溃疡病 B 癫痫 C 肾功能不全 D 痛风 E 焦虑症 8、氯丙嗪不应作皮下注射的原因是： A 吸收不规则 B 局部刺激性强 C 与蛋白质结合 D 吸收太慢 E 吸收太快 9、氯丙嗪引起的视力模糊、心动过速和口干、便秘等是由于阻断： A 多巴胺（DA）受体 B a肾上腺素受体 C b肾上腺素受体 D Ｍ胆碱受体 E N胆碱受体 10、小剂量氯丙嗪镇吐作用的部位是： A 呕吐中枢 B 胃粘膜传入纤维 C 黑质－纹状体通路 D 结节－漏斗通路 E 延脑催吐化学感觉区 11、氯丙嗪的药浓度最高的部位是： A 血液 B 肝脏 C 肾脏 D 脑 E 心脏 12、适用于伴有焦虑或焦虑性抑郁的精神分裂症的药物是： A 氟哌啶醇 B 奋乃静 C 硫利达嗪 D 氯普噻吨 E 三氟拉嗪 13、常用于治疗以兴奋躁动、幻觉、妄想为主的精神分裂症的药物是： A 氟哌啶醇 B 氟奋乃静 C 硫利达嗪 D 氯普噻吨 E 三氟拉嗪 14、可作为安定麻醉术成分的药物是：
药品基础知识培训考试试题
药品基础知识培训考试 试题 TYYGROUP system office room 【TYYUA16H-TYY-TYYYUA8Q8-
岗前培训Y G021 药品基本知识培训测试题 姓名：门店岗位考核结果： 一、填空题（每题4分，共40分） 1、药品是一类用于、、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有、、用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。 2、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含的量。药品规格的表示通常用含量、、、质量(重量)、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。 3、有效期：是药品在一定的条件下，能保持药品质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期待可表达 为。 4、药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单 位、、购销价格、购（销）货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。 二、选择题（每题5分，共50分） 1、国家实行特殊管理的药品有( )。①癌症药品②麻醉药品③血清疫苗④精神 药品⑤放射药品⑥毒性药品 A. ②③④⑤ B. ③④⑤⑥ C. ②④⑤⑥ 2、根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）规定，药品商品名称不得 与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显着，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（） A、1/4 B、1/2 C、1/3 D、1/5 3、下列哪些情形的药品为假药（） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有批准文号的 D、没有生产批号的 4、下列哪些情形的药品为劣药（） A、超过有效期的 B、变质的 C、没有有效期的 D、没有生产批号的 5、销后退回药品管理正确的是（）：
氯丙嗪的中枢药理作用包括
氯丙嗪的中枢药理作用包括 A．抗精神病 B．镇吐 C．降低血压 D．降低体温 E．加强中枢抑制药的作用 正确答案 A,B,D,E 氯丙嗪，也称为3-（2-氯-10h-吩噻嗪-10-基）-N，正二甲基丙基-1-胺，是吩噻嗪的代表药物，吩噻嗪是中枢多巴胺受体的拮抗剂，具有多种药理作用活动。 物理和化学特性
它的盐酸盐通常用作白色或乳白色结晶粉末；气味微苦。具有吸湿性。暴露在光线下会改变颜色；水溶液是酸性的。溶于水，乙醇或氯仿，但不溶于乙醚或苯。熔点为194-198℃。 药理 该产品是吩噻嗪类的代表性药物。它是中枢多巴胺受体的拮抗剂，具有多种药理活性。 ①抗精神病作用：主要是由于多巴胺受体对边缘系统的拮抗作用与情绪思维有关。肾上腺素受体在网状结构上升激活系统中的拮抗作用与镇静和地西epa有关。 ②止吐作用：小剂量可抑制长延髓催吐化学敏感区的多巴胺受体，高剂量可直接抑制呕吐中心，产生强的止吐作用。但是它对刺激前庭引起的呕吐没有作用。 ③降温作用：抑制体温调节中心，使体温随外界环境变化而变化。当患者置于寒冷的环境中（例如冰袋或冰水浴）时，可能会出现“人工冬眠”状态。 ④增强催眠，麻醉，镇静作用。
⑤对心血管系统的影响：它可以拮抗周围的α-肾上腺素能受体，直接扩张血管，引起血压下降，并引起大剂量体位性低血压，应引起注意。它还可以缓解小动脉和小静脉的痉挛，改善微循环，并具有抗休克作用。同时，由于扩张大静脉的作用大于动脉系统，因此可以减少心脏预负荷并改善心脏功能（尤其是左心室衰竭）。 ⑥对内分泌系统有一定影响，如减少催乳素抑制因子的释放，乳房增大和溢乳。抑制促性腺激素释放，促肾上腺皮质激素和生长激素分泌，排卵延迟。 口服容易吸收，但吸收不规则，个体差异很大。胃内容物或与抗胆碱药（例如苯海索）一起可影响其吸收。还已经报道氯苯丙嗪的吸收不受苯己醇的影响，但是会降低其疗效。口服给药具有第一作用。它可以降低血液浓度。口服2-4小时后血药浓度达到峰值，持续约6小时。肌肉注射后，血药浓度迅速达到峰值。90％与血浆蛋白结合。大脑中的浓度是血液中浓度的10倍。它可以穿过胎盘屏障进入胎儿。7-羟基氯丙嗪被氧化或与葡萄糖醛酸结合后在肝脏中仍具有药理活性。它主要由肾脏排泄，并缓慢排泄。T1 / 2约为6-9小时。
药分期末综合练习四 计算
《药用分析化学》综合练习四 计算题 1． 称取不纯的Al 2O 3试样1.0324g ，处理成溶液，用容量瓶稀释至250.0 ml 。吸取25.00 ml ，加入ml mg T O Al ED TA /505.132/=的EDTA 标准溶液10.00ml ，以二甲酚橙为指示剂，用 Zn(Ac)2标准溶液回滴至终点，耗去Zn(Ac)2溶液12.20ml 。已知1.00ml Zn(Ac)2相当于0.6812ml 的EDTA 标准溶液，求试样中Al 2O 3的百分含量。 2．称取纯碱试样0.5000克，溶于水，以甲基橙为指示剂，用浓度为0.2500mol/LHCl 标准溶液滴定至终点，用去HCl 36.46ml ，求Na 2CO 3的百分含量。（32CO N a M =106.0 g/mol ） 3. 称取碳酸钠试样0.1986g ，用HCl 标准溶液（0.1000mol/L ）滴定，消耗37.31ml 。问该HCl 标准溶液对Na 2CO 3的滴定度为多少？碳酸钠的百分含量又为多少？ （32CO N a M =106.0g/mol ） 4．称取碳酸镁试样0.1869g ，溶于48.48 ml 的0.1000mol/L 的HCl 溶液中，等反应完毕后，过量的HCl 需用3.83mlNaOH 溶液滴定。已知30.33mlNaOH 可以中和36.36mlHCl 溶液，求样品中MgCO 3的百分含量。（mol g M MgCO /31.843=） 5．称取不纯的CaCO 3试样0.2564g ，加入40.00ml0.2017mol/LHCl 溶液使之溶解，过量 的HCl 再用0.1995mol/LNaOH 溶液回滴，耗去17.12ml ，计算试样CaCO 3的百分含量（已知 3CaCO M =100.09g/mol ） 。 6．假设有两组分的相对保留值r 21=1.12，要使它们完全分离(R=1.5)，所用填充色谱柱的有效理论塔板数应为多少? 若有效理论踏板高度为0.1cm ，则所需柱长为多少米？ 7．安络血的分子量为236，将其配成0.4962mg/100ml 的浓度，在λmax 355nm 处，于1 cm 的吸收池中测得吸光度为0.557，试求安络血的比吸光系数和摩尔吸光系数的值。 8．维生素B 12的水溶液在361nm 处的%11cm E 为207， 用lcm 吸收池测得溶液的吸光度A 为0 .414，求该溶液的浓度。 9．检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品 2.0g ，与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mg 的SO 42-)2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓。试计算硫酸盐的限量。 10．维生素B 1中重金属检查，取本品1g ，加水25ml 溶解后，依法检查，含重金属不得过百万分之十，试计算应取标准铅溶液（每1ml 含10μgPb ）多少毫升。 11．尼可刹米中氯化物检查，取本品5g ，依法检查，如发生浑浊，与标准氯化钠溶液(每1 ml 相当于10μg 的Cl - ) 7ml 制成的对照液比较，不得更浓。试计算其限度。 12．检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g ，依法检查，规定含重金属不得过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml 含10μgPb ）多少毫升?